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经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症护理体会
目的:分析经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症护理体会.方法:选取于2017年5月-2018年5月本院泌尿外科科室所收治病患100例作为本次临床观察基本研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该例病患平均分成两个小组,每个小组均50例病患.仅观察组接受针对性护理,常规组则为基础护理.分析两组效果.结果:与常规组相比,观察组病患临床护理效果指标、心理状况、生活质量指标评分等,均略占据一定临床应用优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05.结论:对于患有前列腺的增生疾病病患,在接受经尿道下前列腺的电切术治疗期间,实施针对性护理,能提升临床护理效果,改善病患生存质量,促进病患疾病转归.
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自拟白鲜皮汤治疗外阴鳞状上皮增生32例临床分析
1997年7月~2005年8月,我院采用自拟白鲜皮汤治疗女性外阴鳞状上皮增生症,取得了满意疗效,现报告结如下.
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早产儿视网膜病变的预见性护理
早产儿视网膜病变(ROP)以往称为晶状体后纤维增生症,是早产低体重儿发生的一种视网膜毛细血管发育异常的双侧眼病.该疾患占儿童致盲原因的6%~8%,是世界范围内重要致盲眼疾之一.较多文献报道[1],早产低出生体重儿、吸氧是引起ROP的两大主要危险因素,出生体重越低、胎龄越小、吸氧浓度越高和持续时间越长,ROP的发生率越高.我科2005年1月~2008年6月对收治的85例早产儿吸氧问题,采取针对性的预见性护理措施,取得了良好的效果.现报告如下.
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小婴儿传染性单核细胞增多症1例
传染性单核细胞增多症(IM)是由EB病毒(epstein-barr virus,EBV)感染所致的急性传染病.临床上以发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾大、外周血中淋巴细胞增加并出现异型淋巴细胞为其特征[1].半数的原发性EBV感染发生在1~5岁,此期EBV感染常无特异性疾病而另一半原发性EBV感染者多发生在10~20岁,原发性EBV感染所致的传染性单核细胞增生症常见于这个时期感染EBV的患者,而小婴儿少见.2011年收治了1例婴儿IM患者,对其临床资料进行回顾性分析.现报告如下.
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早产儿视网膜病变
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)原称晶状体后纤维增生症.这是一种发生于早产儿尤其是低出生体重儿的视网膜血管性疾病,可以导致视力严重丧失.随着围生医学的进步,早产儿的生存率上升,ROP的发生率亦逐渐增多,受到更广泛的关注.在发达国家ROP占儿童致盲原因的6%~18%[1],严重影响儿童的生存质量.本文综述了ROP的历史与命名、流行病学、致病因素、发病机制、临床表现与国际分类、临床筛查与检查方法、预防与治疗及展望.
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流动性骨硬化症1例报告
流动性骨硬化症是临床上极少见的骨骼发育障碍性疾病,因其X线片上骨硬化呈蜡烛油流注状,又称蜡泪样骨硬化、蜡泪样骨病,常见于单肢诸骨偏侧性骨皮质过度增生,又称肢骨纹状增生症、单肢型骨硬化症等.
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白花蛇舌草治疗中线恶性网织细胞增生症等有效/白花蛇舌草有解毒敛疮作用/白花蛇舌草治疗痔疮
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累及甲状腺的朗格汉斯细胞增生症
朗格汉斯细胞增生症是一种较少见的疾病,累及甲状腺者更为罕见.本文报道了2例甲状腺朗格汉斯细胞增生症患者,均经病理证实,主要临床表现为甲状腺肿大,1例表现为继发性甲状腺功能低减,两例患者均伴有肺部和垂体受累.累及甲状腺的朗格汉斯细胞增生症临床症状不典型,无特异的实验室检查指标,临床应注意与慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺良性或恶性肿瘤等鉴别,甲状腺细针穿刺活检有助于诊断.目前有效的治疗包括化疗和局部放疗及手术,化疗是主要治疗手段,多数患者经化疗后可达到临床部分缓解.
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子宫内膜癌前期病变的病理诊断
子宫内膜癌前期病变的病理诊断一直是常规病理诊断中的难点.随着对子宫内膜癌发病机制及分子遗传学改变的认识,其癌前病变的分类方式以及命名也有所变化,对原有的命名及含义有了新的解读,正确认识和理解这些病变,对于子宫内膜癌的早期诊断及筛查至关重要.本文分别对Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌癌前病变的病理分型、形态学特征以及相关进展做简要介绍.
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重症传染性单核细胞增生症二例尸检
例1女婴,1岁。反复发热20 d,皮肤黄染,尿呈棕黄色,并出现寒战。胃纳逐渐减少。于1999年3月21日入广州市儿童医院。体检:皮肤、巩膜黄染,体温39.5℃,呼吸30次/ 分,脉搏140次/分,血压75/52 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),神志清,精神疲倦,心率140 次/ 分,律齐。双肺呼吸音粗糙,未闻音。肝肋下6 cm,质软,脾未触及。实验室检查:白细胞总数:7.9×109/L,红细胞总数:2.26×1012/L,血红蛋白:59 g/L,血小板: 54×109/L 。白细胞分类:带状0.12,分叶0.30,淋巴细胞0.85。其他检查:谷丙转氨酶402 μ/L,谷草转氨酶1 845 μ/L,γ-谷氨酸转肽酶1 206 μ/L,碱性磷酸酶26.4 g/L,CK 629 μ/L,外斐反应 1/40,阴性,肥达反应阴性。免疫球蛋白G:2.47 g/L,免疫球蛋白A:0.07 g/L,免疫球蛋白M:0.21 g/L,补体C3:0.61 g/L,补体C4:0.37 g/L。入院后体温不降,腹股沟抽血处出现血肿。排黑色大便,呕吐,呼吸急促,突然于第3天出现心跳停止。临床诊断:婴儿肝炎综合征,病毒性肝炎。
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李斯特菌细胞溶解素在疫苗研制中的应用
李斯特菌细胞溶解素(Listeriolysin O, LLO)是单核细胞增生症李斯特菌(Listeria monocytogenes, Lm)hly基因表达的一种结合胆固醇、活化巯基的细胞溶解素.LLO是Lm的主要致病因素,它通过溶解细胞吞噬体膜而使Lm逃离吞噬体[1].LLO的N末端具有富含P(脯氨酸)、E(谷氨酸)、S(丝氨酸)和T(苏氨酸)的PEST样区[2,3].蛋白质PEST区的主要作用是使蛋白质磷酸化并进入泛素蛋白酶降解途径.
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反复肾功能衰竭的盆腔脂肪增生症一例
患者男,52岁,主因"恶心、呕吐伴尿少10余日"于2006年8月14日入院.患者2年前出现右腰部钝痛,无明显少尿、血尿等症状,于外院就诊,生化检查血肌肝和尿素氮明显升高;腹部CT示膀胱底部块状影.当时诊断为盆腔脂肪增生症,行回肠膀胱术,未清理盆腔内多余脂肪组织.术后患者腰痛缓解.2006年8月患者出现发热,体温高38.2℃,伴尿量减少,无肉眼血尿,并逐渐出现胸闷、呼吸困难等症状,来本院急诊.患者既往无高血压病、无肾炎病史.
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肾上腺旁纤维黄色瘤1例
患者男,55岁.无症状做B超检查肝胆时偶然发现右肾上腺占位性病变,收住院.既往有前列腺轻度增生症.查体:BP 140/85mmHg,全身皮肤粘膜无异常,心肺腹无异常.化验:尿蛋白微量,血脂,血钾正常,肾上腺素,去甲肾上腺素正常,皮质醇略升高,昼夜节律正常.131I-MIBG 示双侧肾上腺未显示.CT示右肾上腺处见一类圆形呈分叶状软组织块影,大小3.3cm×5.5cm,提示右肾上腺肿瘤.B超显示右肾上腺区有一5.5cm×3.5cm不规则低回声团块,边界清楚,有包膜,呈分叶状,内部回声尚均.诊断右肾上腺占位、良性(见图1).外科手术切取右肾上腺肿物3.5cm×5.5cm;病理诊断:右肾上腺旁纤维黄色瘤.
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6例原始玻璃体残存增生症超声诊断与鉴别
原始玻璃体残存增生症(PHPV)又称永存增生性第一玻璃体,是一种先天性玻璃体畸形.一般发病在10岁以下儿童,伴白瞳,自感视力进行性下降,甚至光感,眼底不能窥入,在临床上比较容易误诊.本文就该症的超声诊断及鉴别诊断加以讨论.
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B超诊断右眼永存原发玻璃体增生症并界膜下积血1例
患者,女性,70岁.自幼右眼视物不清.因左眼视力下降一月来诊.查体:右眼角膜及巩膜(一),瞳孔反射白光,眼底窥视不清;左眼晶状体混浊.
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骨纹状增生症伴不典型骨斑点症1例
患者女,55岁,双手指间关节肿胀、疼痛,左肩部活动不适3年余,以晨起加重.查体:双手指间关节肿胀,右食指增粗,皮肤不红,皮温不高.实验室检查:抗"O"实验(-),C反应蛋白测定(-),血沉:30mm/h,血、尿常规无异常.
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胰岛素抵抗与子宫内膜息肉、增生症、癌变发生的关系
胰岛素抵抗(insulin resistance)是指胰岛素敏感细胞对胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用障碍,初期机体可代偿性地增加胰岛素的合成,形成代偿性高胰岛素血症,后期因胰岛B细胞功能衰竭,胰岛素产生减少.已有研究表明高胰岛素血症、胰岛素抵抗与子宫内膜增生症、子宫内膜癌的发生显著相关,但胰岛素抵抗与子宫内膜息肉的关系研究报道较少.现就胰岛素抵抗和子宫内膜息肉、子宫内膜增生症、子宫内膜癌发生的关系综述如下.
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儿童肥大细胞增生症二例报道并文献复习
肥大细胞增生症(mastocytosis,MT)是由于异常的肥大细胞克隆性增殖并积聚于一个或多个系统器官(如皮肤、骨髓、肝、脾、淋巴结和胃肠道等)而引发的一组高度异质性的少见的肿瘤性疾病[1-7].2008年WHO将其分为皮肤型MT(cutaneous mastocytosis,CM)和系统型MT(systemic mastocytosis, SM)两大类[1,6,8].CM多见于儿童,SM多见于成人[2-5].由于MT诊断有赖于病灶组织免疫病理学检查,而与成人相比,儿童入侵性检查执行的比较少,因此儿童MT的主要临床表现、实验室检查、累及脏器、病变严重性及预后等研究均落后于成人MT[9].现对我科诊断的儿童皮肤型和系统型MT各1例进行报道,以提高对本病的认识.
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世界卫生组织对造血和淋巴组织肿瘤的分类和诊断标准
1999年WHO正式发表造血和淋巴组织肿瘤分类框架[1],2000年和2002年等相继发表其中若干内容的说明和小范围的变动[2,3],并于2001年出版了<造血和淋巴组织肿瘤分类病理学和遗传学>一书[4],详细介绍了肿瘤分类和诊断.本文以WHO 2001年版原著和2002年文献(髓系肿瘤、淋巴组织肿瘤、组织细胞和树突细胞肿瘤以及肥大细胞增生症四个大类)为蓝本,介绍WHO分类和诊断标准.
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血管滤泡性淋巴结增生症伴克罗恩病一例
患者男,50岁.因间断腹痛、黑便2个月,于2002年3月2日入院.2个月前患者无诱因出现上腹部疼痛,当地医院就诊,予以抗炎解痉治疗8 d,效果不佳,并出现恶心,排柏油样便2次,拟诊肠套叠,行剖腹探查术,切除回肠50 cm,病理疑诊为克罗恩病(Crohn病).术后给予柳氮磺胺嘧啶和泼尼松治疗.期间发现血糖高,加用二甲双胍、格列齐特.患者经治疗后,仍感腹痛,性质同前,为进一步诊治收入我院.入院体检:T 36.5℃,P 84次/min,R 20次/min,血压 105/68 mm Hg(1 mm Hg = 0.133 kPa).皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结无肿大.