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罂粟霜霉病再侵染造成的产量损失估计及其综合防治
自20世纪初至今,罂粟霜霉病Peronospora arborescens de bary一直威胁着罂粟生产,引起不同程度的减产和品质下降.根据我国几个种植区记载,系统型病株率可达10.6%,非系统型病株率高达100%[1],但造成的产量损失没有记载.为此作者对1997年罂粟霜霉病造成的成株期产量损失进行了估计,并提出了罂粟霜霉病的综合防治措施.
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系统型红斑狼疮的治疗新趋势--生物治疗
系统型红斑狼疮(SLE)的治疗极具挑战性.传统的免疫抑制治疗虽然可以缓解病情,但继发感染和药物毒性限制了其临床应用.针对SLE发病机制中某一环节的特异生物治疗已成为近年来SLE治疗方面的主要进展.目前的生物治疗主要包括改变细胞因子活化和调节、抑制T细胞活化并诱导T细胞耐受、阻断T-B细胞相互作用、作用于B细胞以减少B细胞产生抗dsDNA抗体、抑制补体活化、基因治疗和造血干细胞移植.但生物治疗在SLE治疗中的地位和安全性尚需大规模、长期临床试验来确定.
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CD30+间变大细胞性淋巴瘤研究进展
1985年,Stein等首先描述了一种表达CD30(Ki-1)的,以多形性大细胞增殖为特征的淋巴瘤,并命名为间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL).ALCL是一种异质性疾病,根据临床表现、组织形态、免疫表型及细胞遗传学特征,可分为多种不同的类型.临床上,ALCL可为原发性的,也可以继发于进展性淋巴细胞增殖性疾病.原发ALCL又可以进一步分为原发系统型ALCL和原发皮肤型ALCL.从免疫表型看,ALCL可以来源于T细胞,或为非T非B细胞表型.从细胞遗传学来看,部分ALCL有t(2:5)染色体异常并构成一个独特的类型.本文主要介绍近5年来对原发系统型ALCL的细胞免疫学、分子遗传学、临床病理分类、治疗策略和预后因素的研究进展.
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系统性间变性大细胞淋巴瘤20例临床病理分析
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型,可分为原发系统型和原发皮肤型.因ALCL的临床表现、形态学和免疫表型上具有多样性,日常工作中易被误诊.为了解ALCL患者的临床病理特点、免疫表型和生物学行为,对20例系统性ALCL标本进行临床病理分析,以期提高对此类少见淋巴瘤的认识.一、材料与方法1.材料:回顾性分析新疆医科大学第一附属医院病理科2006年1月至2011年12月确诊非霍奇金淋巴瘤共850例,参照2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类的诊断标准[1],收集同期确诊为系统性ALCL 20例,复习其临床病理资料.其中本院16例,会诊4例.
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儿童肥大细胞增生症二例报道并文献复习
肥大细胞增生症(mastocytosis,MT)是由于异常的肥大细胞克隆性增殖并积聚于一个或多个系统器官(如皮肤、骨髓、肝、脾、淋巴结和胃肠道等)而引发的一组高度异质性的少见的肿瘤性疾病[1-7].2008年WHO将其分为皮肤型MT(cutaneous mastocytosis,CM)和系统型MT(systemic mastocytosis, SM)两大类[1,6,8].CM多见于儿童,SM多见于成人[2-5].由于MT诊断有赖于病灶组织免疫病理学检查,而与成人相比,儿童入侵性检查执行的比较少,因此儿童MT的主要临床表现、实验室检查、累及脏器、病变严重性及预后等研究均落后于成人MT[9].现对我科诊断的儿童皮肤型和系统型MT各1例进行报道,以提高对本病的认识.
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难治性成人斯蒂尔病诊治研究
斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎.但相似疾病也可发生于成年人,称为成人起病的斯蒂尔病.自2002年3月以来诊治成人斯蒂尔病16例,其中5例按常规的非甾体或中等量激素加氨甲蝶呤(MTX)等治疗无效,而采用大剂量激素加环磷酰胺(CTX)冲击治疗而好转.
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结节性脂膜炎临床特点
目的:研究结节性脂膜炎临床特点.方法:回顾性分析13例经病理确诊的结节性脂膜炎患者的临床资料.结果:主要表现有皮下结节(100%)、发热、关节痛.常分为皮肤型和系统型,后者可有消化、血液、呼吸、神经系统脏器受累.皮肤型预后良好,系统型需用糖皮质激素、免疫抑制剂及加强支持治疗.系统型预后差,常因多脏器功能衰竭、出血、感染丽死亡.结论:结节性脂膜炎临床表现多样,系统型较皮肤型预后差.
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成人Still病诊治进展
成人Still病(adult-onset Still's disease,AOSD)是一种病因不清、以发热、一过性红色皮疹、关节炎和多脏器受累为特征的自身免疫性疾病.这些症状与系统型起病的幼年特发性关节炎(systemic-onset juvenile idiopathic arthritis,SoJIA)类似,而后者又被称作幼年Still病.这一疾病在文献中曾被称作变应性亚败血症(subsepsis allergica)、Wissler's综合征、Wissler-Fanconi综合征等.AOSD世界各地均有散发病例,女性发病稍高于男性,3/4的患者起病年龄在16~35岁之间[1].
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侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗的进展
侵袭性非霍奇金淋巴瘤(Aggressive NonHodgkin's Lymphomas)常见为弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤非特指型、间变性大细胞淋巴瘤(T细胞/无标记细胞)原发系统型及原发皮肤型、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤、结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤、肠病型肠T细胞淋巴瘤、肝脾γδ T细胞淋巴瘤和皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤等.
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小儿结节性脂膜炎22例临床表现与治疗
结节性脂膜炎又称复发性热性非化脓性脂膜炎,也称Weber-Chrictian综合征,是一种少见的脂肪病变.以反复发热和皮下结节为主要临床特征,分皮肤型和系统型[1].结节发生液化又称液化性脂膜炎,小儿罕见,病变累及内脏时呈器质改变且预后严重.现将我国自1988年起报道的儿童患者21例并目前我院确诊1例报道如下[2~4].
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1例结节性脂膜炎合并抑郁病人的心理护理
结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎( weber-christian),根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统,表现为胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征.
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1例结节性脂膜炎病人的护理
结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎(weber christian),根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液、泌尿系统,表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少等症状和体征.皮肤型预后相对较好,系统型预后较差,重症病例可能由于多脏器受累,而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等[1].现将1例皮肤型结节性脂膜炎病人的护理体会介绍如下.
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降钙素原检测在成人斯蒂尔病发热鉴别诊断中的意义及机制
斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎,但相似的疾病也可发生于成年人,称为成人斯蒂尔病(AOSD)[1]。AOSD 是自身炎症性疾病。超过99%的AOSD患者病程中出现发热[2]。翟永志等[3]报道AOSD是紧随感染性疾病(48.8%,99/203)之后的多见(18.23%,37/203)的单病种的发热原因,因此AOSD被认为是不明原因发热(FUO)的一个重要原因。
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幼年型类风湿性关节炎24例临床分析
幼年类风湿性关节炎(JRA)是儿童时期一种常见的风湿类疾病,临床分为系统型、多关节炎型和少关节炎型.由于本病病因不甚明了,起病方式、临床表现多样,治疗和疾病转归亦不尽相同,而引起人们日益广泛关注.
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间歇性吸氧延缓氧中毒发生的相关问题研究进展
机体吸入氧分压过高的气体一定时程后会出现毒性反应,当氧分压足够高时,毒性反应在较短的时间内即可发生.急性氧中毒的临床表现主要是中枢神经系统功能紊乱,因此又称为中枢神经系统型氧中毒.急性氧中毒对于军事潜水中使用氧气呼吸器执行水下侦察、爆破等任务的潜水员的生命安全有直接的危害,国内外已报道过多起在执行水下军事任务时因被迫下潜至更大深度而突发急性氧中毒导致潜水员死亡的事故[1].
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恒磁场治疗限局型硬皮病76例
硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,分系统型和限局型两种,限局型常好发于躯干、四肢和颜面,呈圆形、椭圆形条带状或不规则形,目前治疗方法虽多,但疗效较差.我科从1995-2000年试用恒磁场治疗限局型硬皮病76例,获得满意疗效,报道如下.
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间变性大细胞淋巴瘤
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic lagre cell lymphoma,ALCL)是一种较少见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHD).因强烈表达细胞因子受体Ki-1(CD30),曾有"Ki-1淋巴瘤"[1]或Ki-1阳性大细胞淋巴瘤[2]之称.2001年新的WHO淋巴瘤分类将ALCL定义为:间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种T细胞淋巴瘤,瘤细胞常较大,具多形性,胞浆丰富,常有马蹄形的核,瘤细胞CD30阳性,大多数病例表达细胞毒性颗粒相关蛋白.大多数病例ALK阳性,但ALK阴性的病例也包括在内.原发系统型ALCL必须与原发皮肤型ALCL及其他有间变性特点且表达CD30的T或B细胞淋巴瘤鉴别[3].本文中如未提到细胞来源,则特指T/裸细胞ALCL.
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皮肤损害为首发表现的ALK+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例
间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见.本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退.
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当归四逆汤治疗硬皮病15例
硬皮病是一种慢性进行性全身硬化症,是弥漫性结缔组织病变,以炎症性、纤维性和退行性变为其特征.临床可见局限型、系统型和毛细血管综合征(CRST).本文讨论的是一种以皮肤变硬为主要表现的硬皮病,属中医"皮痹"[1]、"麻木"[2]等范畴.目前西医对本病病因不甚明了,认为跟自身免疫、内分泌、植物神经功能失调有关[2],采用激素治疗,效果不甚满意.笔者运用经方"当归四逆汤"治疗本病,取得满意疗效,报告如下.
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间变性大细胞淋巴瘤治疗的研究进展
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)在1985年首次由Stein[1]等提出和描述,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,包括一组强烈表达CD30(Ki-1抗原)并有其独特的临床、病理、免疫表型和细胞遗传学特点的多型性大细胞增殖性疾病,又称为Ki-1淋巴瘤.根据WHO新淋巴瘤分类中,把T/null细胞来源的ALCL分为原发系统型、原发皮肤型和继发型.B细胞来源的ALCL在1992年Real分类中归属于弥漫大B细胞淋巴瘤.