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原发中枢神经系统非特指型外周T细胞淋巴瘤一例
患者女,57岁。无明显诱因间断性头痛1周伴呕吐2次于2013年7月18日入院。体检:全身浅表淋巴结未触及肿大,神经系统相关检查均未见异常。实验室各项检查均未见异常。 CT检查胸腹腔均未见肿大的淋巴结。磁共振检查:右侧额叶可见大片状长T1长T2信号影, FLAIR呈高信号影,增强后可见明显强化影,T1增强像显示周围指状水肿未见强化(图1),病灶大小约4.32 cm ×4.37 cm,右侧脑室受压变窄,考虑淋巴瘤可能,不除外胶质母细胞瘤。全麻下行右侧额叶肿瘤切除术,术中见:肿瘤位于右额叶,实性、灰黄,质软松脆、血供丰富、似有边界,分块切除。
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外周T细胞淋巴瘤临床分析
2001年颁布的WHO淋巴肿瘤新分类中认为外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-U)是来源于胸腺后T淋巴细胞的一大类恶性肿瘤.这是一类排除性疾病,它包括除特指的外周T细胞以外的所有不能分型的外周T细胞淋巴瘤,即诊断前需除外T/NK细胞淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等.本病有明显的区域分布,在欧美国家发病率较低,约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)7%,而在我国及亚洲国家发病率较高,约占T细胞NHL的50%,占NHL的15%.目前,对PTCL-U的临床表现、病理形态、免疫学及细胞遗传学的研究有限,认识不足,近年来受到国内外学者的关注.现将我院2001年7月至2004年6月的23例PTCL-U进行回顾性分析,探讨其临床表现、诊断、治疗及预后.
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EPOCH方案治疗初治外周T细胞淋巴瘤-非特指型的临床研究
2001年颁布的WHO淋巴肿瘤分类中认为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是来源于胸腺后不同阶段的T细胞、其生物学行为及临床表现有明显异质性的一类恶性淋巴肿瘤.其中常见的类型是外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-U).常规化疗方案对于此类疾病有一定效果,但易复发,预后不良,5年生存率仅22%~27%.
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家族遗传性双侧多指型拇指缺失合并双侧多跖多趾并趾畸形一例
我们于2001年1月及2011年8月对1例家族遗传性双侧多指型拇指缺失合并双侧多跖、多趾、并趾畸形患者手部及足部畸形分别行手术矫治,目前手足外形和功能均获得较好改善.
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应用后装机治疗计划系统在体模中刻度192Ir放射源
近距离放射治疗(brachytherapy)在恶性肿瘤的治疗中具有一定的地位,放射源的校准是近距离照射剂量学的基础。目前均采用4π(井型)电离室测量法和指型电离室来测量放射源的显活度(apparent activity)。由于许多放射治疗单位均未配备井型电离室,且电离室测量法因换算关系复杂等又具有一定的局限性;又由于应用治疗计划系统结合指型电离室在体模中刻度192Ir放射源和具体的临床应用为相近,因此具有一定的新颖性和实用性。
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侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗的进展
侵袭性非霍奇金淋巴瘤(Aggressive NonHodgkin's Lymphomas)常见为弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤非特指型、间变性大细胞淋巴瘤(T细胞/无标记细胞)原发系统型及原发皮肤型、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤、结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤、肠病型肠T细胞淋巴瘤、肝脾γδ T细胞淋巴瘤和皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤等.
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用戒指型传感器监测健康
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广西壮族人手特征的研究
目的调查研究广西壮族人手的特征.方法按人类学的方法和标准对广西壮族410名成人(男202人,女208人)的820只手进行活体观察和测量,并进行总结分析和比较.结果观察手指远端延伸程度6项,测量手、指、掌共22项,经统计分析得出壮族环指远端长于食指远端占80%;小指远端延伸程度以短型占多数(男46%,女58%);壮族手型以Ⅲ型为多(男性50%,女性46%);结论广西壮族人手有其特点和特征,壮族各项观察和测量值与汉族比较,多数比例相近,但显著性检验大部分项目差异有显著性.