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早产儿视网膜病变的预见性护理
早产儿视网膜病变(ROP)以往称为晶状体后纤维增生症,是早产低体重儿发生的一种视网膜毛细血管发育异常的双侧眼病.该疾患占儿童致盲原因的6%~8%,是世界范围内重要致盲眼疾之一.较多文献报道[1],早产低出生体重儿、吸氧是引起ROP的两大主要危险因素,出生体重越低、胎龄越小、吸氧浓度越高和持续时间越长,ROP的发生率越高.我科2005年1月~2008年6月对收治的85例早产儿吸氧问题,采取针对性的预见性护理措施,取得了良好的效果.现报告如下.
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早产儿视网膜病变
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)原称晶状体后纤维增生症.这是一种发生于早产儿尤其是低出生体重儿的视网膜血管性疾病,可以导致视力严重丧失.随着围生医学的进步,早产儿的生存率上升,ROP的发生率亦逐渐增多,受到更广泛的关注.在发达国家ROP占儿童致盲原因的6%~18%[1],严重影响儿童的生存质量.本文综述了ROP的历史与命名、流行病学、致病因素、发病机制、临床表现与国际分类、临床筛查与检查方法、预防与治疗及展望.
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早产儿视网膜病
早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP),旧称晶状体后纤维增生症,是早产儿尤其伴有低体重者易发生的一种视网膜血管发育异常的双侧性眼病.表现为视网膜缺血、新生血管形成和增生性改变,重症可引起视网膜脱离而导致永久性失明.
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早产儿视网膜病变的发病机制和治疗进展
早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)以往称之为晶状体后纤维增生症(retrolental fibroplasia).1942年由Terry[1]首先报道,本病的显著特点是晶状体后有白色纤维组织增生,故得此名.1984年被正式命名为早产儿视网膜病(ROP)[2].ROP是视网膜血管发育异常的双侧眼病,表现为视网膜缺血、新生血管形成、增生性视网膜病变,后导致视网膜瘢痕、玻璃体出血、甚至视网膜脱离.
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早产儿视网膜病
早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)过去称为"晶状体后纤维增生症",为早产儿和低出生体质量儿的一种严重并发症.ROP仅发生在不成熟的视网膜组织,可以造成视网膜变性、脱离,并发白内障,继发青光眼、近视、弱视,甚至导致失明,对视力危害极大[1-5].
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司法鉴定争议案例点评——早产儿视网膜病变失明与医疗行为之间是否存在一定因果关系
早产儿视网膜病变(ROP)以往称晶状体后纤维增生症,早产、低出生体重及吸氧过多是主要致病因素.妊娠期越短、体重越轻越易使视网膜周边血管增生致增生性视网膜玻璃体病变.现将1例早产儿视网膜病变失明与医疗行为之间是否存在一定因果关系的案例点评如下.
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早产儿视网膜病变发病基础及其影响因素
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)原称晶状体后纤维增生症,是一种发生于早产儿视网膜血管的增殖性病变.随着围产医学的发展,早产儿成活率越来越高,但是早产儿视网膜病变(ROP)的发生率也随之上升.如何防止ROP已成为医学上的迫切问题.
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早产儿视网膜病变的研究进展
对早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurlty,ROP)的早认识是在20世纪40年代,当时称为晶状体后纤维增生症(retrolental fibroplasia,RLF),其发病被认为是与抢救早产儿时吸人过量高浓度氧有关.近年来,随着社会经济的发展及围产医学技术的进步,早产儿的成活率大大提高,给氧方案虽较以前合理,但人们已认识到ROP的发生受多种因素影响,因此ROP仍是世界范围内儿童致盲的主要原因.一般认为ROP是暴露在高氧环境下之后在相对低氧环境下形成的一种增生性视网膜病变,与接受氧治疗等因素有关.确切研究ROP视网膜血管的病理变化及治疗机制,对提高早产儿生命质量具有重要意义.
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早产儿视网膜病的防治与新进展
早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,OP)原称晶状体后纤维增生症,是一种视网膜毛细血管发育异常化的双侧性眼病,表现为视网膜缺血、新生血管形成和增生性视网膜病变,重症者可引起视网膜脱离而导致永久性失明,目前是世界范围内儿童致盲的首位因素.