首页 > 文献资料
-
上皮钙黏附素和基质金属蛋白酶2在膀胱癌组织中的表达
膀胱移行细胞癌是泌尿系统中常见的恶性肿瘤,其生物学行为复杂多变,仅依靠病理分级和临床分期不能很好地判断膀胱癌的预后.上皮钙黏附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)作为目前研究较多的两种侵袭转移因子,在膀胱癌的发生、复发和进展中起着重要的作用.本研究应用免疫组化方法对45例膀胱移行细胞癌组织中的E-cadherin和MMP2进行测定,探讨其与膀胱癌预后的关系.
-
E-cadherin与粘着斑激酶在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨E-cadherin、粘着斑激酶在肝细胞癌中的表达及其临床病理意义.方法:应用免疫组化SP法检测42例肝细胞癌、13例正常肝细胞中E-cadherin、粘着斑激酶的表达.结果:1)E-cadherin在正常肝细胞、癌旁组织及肝癌组织中的阳性表达率分别为76.92%(10/13)、25.00%(24/32)、23.80%(10/42).肝癌组织与前二组阳性表达率比较差异有统计学意义(P=0.010,P=0.000).2)粘着斑激酶在正常肝细胞及癌旁组织中多数呈阴性表达,在肝癌细胞粘着斑激酶阳性表达率为71.42%(30/42),与前两组比较差异有统计学意义(P=0.000,P=0.001).3)高侵袭转移组与低侵袭转移组间,E-cadherin阳性率分别为27.27%(6/22)和60.00%(12/20),组间差异有统计学意义,(P=0.033);粘着斑激酶阳性率分别为59.09%(13/22)和25.00%(5/20),组间差异有统计学意义(P=0.020).结论:E-cadherin在肝癌细胞表达缺失、粘着斑激酶在肝癌细胞高表达与肝细胞癌的发生、侵袭和转移有关.
-
E-cadherin和PCNA在肝细胞癌中表达关系的研究
目的:研究肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中上皮钙黏附素(epithelial cadherin,Ecadherin)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测49例HCC病人手术后的存档石蜡切片组织中E-cadherin、PCNA的表达情况.结果:57.14%(28/49)的HCC病例E-cadherin的表达减弱,42.86%(21/49)的病例E-cadherin的表达正常.48.97%(23/49)的HCC病例PCNA呈高表达,51.03%(26/49)的病例PCNA呈低表达.二者的表达有相关性(P<0.05).结论:E-cadherin表达正常对HCC细胞增殖有抑制作用,E-cadherin的表达减弱后细胞增殖能力增加;E-cadherin对HCC细胞增殖的抑制作用是不完全的.
-
术前化疗对胃癌组织上皮钙黏附素表达的影响
目的:揭示上皮钙黏附素(epithelial cadherin,E-cd)在化疗后的胃癌组织及癌旁组织中表达的变化,探讨术前化疗的意义.方法:以5-FU 15 mg/(kg@d)对进展期胃癌患者行术前化疗,术中取胃癌组织及癌旁组织,应用免疫组织化学法(S-P法)检测E-cd在32例化疗后标本中的表达,与对照组30例进行比较.结果:5-FU术前化疗可明显提高E-cd阳性表达率(与对照组相比P＜0.01)而且5-FU＞3.0组与5-FU＜3.0组之间差异有显著性(P＜0.025),在癌旁组织中5-FU＞3.0组与非化疗组之间差异有显著性(P＜0.025),而E-cd在不同细胞分化及病期中表达差异无显著性.结论:5-FU术前化疗可以提高胃癌组织及癌旁组织的E-cd阳性表达水平,术前化疗可能减弱胃癌的侵袭转移性.
-
大肠癌β-连环素和上皮钙黏附素表达及其意义
目的:探讨β-连环素(β-catenin,β-cat)和上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cd)在大肠癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化方法检测25例正常人大肠黏膜、42例大肠腺瘤、19例腺瘤癌变及58例大肠癌组织的β-cat、E-cd的表达情况.结果:正常大肠黏膜β-cat、E-cd呈胞膜阳性表达.大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织β-cat表达特征发生改变,胞膜表达缺失,呈胞浆和/或胞核异位表达,腺瘤癌变β-cat异位表达率为89.5%,显著高于大肠腺瘤(42.9%,P＜0.01)和大肠癌(65.5%,P＜0.05);β-cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等因素有关.大肠癌β-cat、E-cd胞膜表达缺失率分别为77.6%、70.7%,显著高于大肠腺瘤(33.3%、28.6%)和腺瘤癌变(42.1%、36.8%)(P＜0.01),且与大肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关.结论:β-cat异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程;β-cat、E-cd胞膜表达缺失可能与大肠癌的侵袭和转移有关.
-
上皮钙黏附素和连环素复合物在肿瘤中的研究
上皮钙黏附系统对细胞黏附和维持组织结构完整性发挥重要作用.钙黏蛋白--连环素复合物不仅仅是黏附分子,对其深入研究有助于阐明肿瘤发生的早期分子改变以及开发肿瘤防治的新策略.
-
组织芯片检测整合素β1和上皮钙黏附素在乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨上皮钙黏附素(epithelial cadherin, E-Cad)和整合素β1(integrinβ1,INTβ1)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌生物学行为的关系.方法 采用组织芯片技术结合免疫组化法检测60例乳腺浸润性导管癌和20例正常乳腺组织中的上皮钙黏附素和整合素β1的表达,并分析其与临床病理特征的关系.结果 乳腺癌组织中上皮钙黏附素、整合素β1的表达与正常乳腺组织比较,差异有统计学意义(P＜0.05).乳腺癌组织中上皮钙黏附素的表达与组织病理分级、淋巴结转移和远处转移相关(P＜0.05).整合素β1的表达与乳腺癌组织病理分级、淋巴结转移相关(P＜0.05),但上皮钙黏附素和整合素β1两者之间的表达无明显相关(P＞0.05).结论 上皮钙黏附素和整合素β1与乳腺癌的恶性生物学行为密切相关,可作为预测乳腺癌转移潜能的指标.
-
MMP-9和E-CD在肾细胞癌中的表达及意义
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、上皮钙黏附素(E-cadherin,E-CD)在肾癌发生发展中的作用和临床意义.方法:采用免疫组化SV法检测40例肾癌、20例正常肾组织MMP-9和E-CD的表达情况.结果:肾癌组织MMP-9的表达明显高于正常肾组织、E-CD的表达明显低于正常肾组织(P＜0.05);肾癌组织MMP-9、E-CD的表达与肾癌组织学分级和临床分期有关(P＜0.05);肾癌组织MMP-9和E-CD的表达呈负相关(r=-0.4024,P＜0.01).结论:MMP-9、E-CD的异常表达可能共同参与肾癌的发生发展和侵袭转移;联合检测MMP-9和E-CD对于评价肾细胞癌的恶性程度、判断其转移潜能和预后具有一定的参考价值.
-
生存素、细胞周期素D1和上皮钙黏附素在大肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨大肠癌(colorectal carcinomas,CC)组织中生存素(survivin,SVV)、细胞周期素 D1(Cyclin D1)和上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cad)表达及临床意义.方法 应用免疫组化技术检测120例CC、30例大肠腺瘤(colorectal adenoma,CA)和20例正常大肠黏膜组织(colorectal mucosaltissues,CMT)中SVV、Cyclin D1和E-cad蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析.结果 CC中SVV和Cyclin D1表达阳性率显著高于CA和CMT(P＜0.05),而E-cad表达阳性率显著低于CA和CMT(P＜0.05).SVV、Cyclin D1和E-cad表达与CC Duke′s分期、浆膜浸润和淋巴结转移显著相关(P＜0.05).CC中SVV表达与Cyclin D1表达呈显著正相关(r=0.25,P＜0.05),SVV、Cyclin D1表达与E-cad表达均呈显著负相关(r=-0.24,r=-0.27,P＜0.05).结论 SVV、Cyclin D1和E-cad表达与CC浸润和转移密切相关,联合检测其表达可作为判断CC预后的客观指标.
-
β-连环素和上皮钙黏附素免疫组织化学检测在大肠癌中的研究
目的研究β-连环素(β-catenin,β-cat)和上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cad)在大肠癌发生、发展中的作用及其在预测肿瘤的转移潜能、评估预后及指导临床处理中的意义.方法应用免疫组织化学染色方法(ABC法)检测20名正常人大肠黏膜、40例大肠腺瘤、20例腺瘤癌变及58例大肠癌组织的β-cat、E-cad的表达情况.大肠癌58例(结肠癌27例、直肠癌31例),其中高分化腺癌15例,中分化腺癌24例,低分化腺癌19例;有淋巴结转移者33例,无淋巴结转移者25例;按Duke分期A期10例,B期12例,C期16例,D期20例;大肠腺瘤40例,大肠腺瘤癌变20例,20名正常人大肠黏膜取自经纤维结肠镜活检并经病理学诊断为非大肠肿瘤,且无大肠癌家族史就诊的患者作为正常对照.并对判别结果行统计学分析(x2检验).结果正常大肠黏膜β-cat、E-cad呈胞膜阳性表达.大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织β-cat表达特征发生改变,胞膜表达缺失,呈胞质和(或)胞核异位表达,腺瘤癌变β-cat异位表达率90%,显著高于大肠腺瘤(65%,P＜0.001)和大肠癌(65.5%,P＜0.05);β-cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Duke分期等因素有密切关系.大肠癌β-cat、E-cad胞膜表达缺失率分别为78%、71%,显著高于大肠腺瘤(35%、30%)和腺瘤癌变(40%、35%)(P＜0.001),且与大肠癌淋巴结转移和Duke分期有关.结论β-cat异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程,是大肠癌发生的早期事件.β-cat、E-cad胞膜表达缺失可能与大肠癌的侵袭和转移有关.
-
上皮钙黏附素和增殖细胞核抗原在胃癌中表达关系的研究
研究表明,多种人类恶性肿瘤存在着上皮钙黏附素(epithelial cadherin,E-cadherin)表达减弱甚至不表达的情况,E-cadherin的表达减弱与肿瘤的浸润、转移和预后有关[1].
-
上皮钙黏附素和连环素复合物在肿瘤转移中的研究进展
细胞黏附包括细胞-细胞黏附和细胞-基质(包括基础膜)黏附.细胞黏附分子基础是多种蛋白质结成的分子链式复合物.其组成可概括分为两组蛋白质[1]:①细胞黏合分子受体(或黏着受体)介导细胞外表面之间及细胞与外基质配体间相互识别和专一性结合过程.黏着受体是细胞膜上的跨膜糖蛋白,分为整合蛋白、钙黏蛋白、免疫球蛋白、选择素和蛋白多糖5类,其中以钙黏蛋白和整合蛋白的分布为广泛,受到深入研究.②膜黏着斑(胞质斑块)在黏合分子受体连接处的质膜内面有多种黏附蛋白或连接蛋白连锁形成的斑块,对外连接黏合受体分子的胞质内末端,对内锚着细胞骨架纤维.E-钙黏附素黏附系统[2]是上皮钙黏附素[亦称上皮型钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)]为黏着受体,与质膜内面的黏着斑分子α、β、γ,连环素(catenin,cat)和P120ctn等结合形成钙黏和素-连环素复合体(cadherin-catenin complex,CCC),并与肌动蛋白细胞骨架相连,通过介导细胞黏附和信号转导,参与调节组织发生和形态分化,对细胞识别、迁移、归类等行为及细胞命运发挥重要作用.
-
E-cadherin和P120ctn在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨食管鳞癌组织中上皮钙黏附素( E-cadherin)和P120ctn的表达特征及其与肿瘤侵袭转移的关系.方法 采用免疫组化SP法检测72例食管鳞癌组织和癌旁正常食管组织中E-cadherin及P120ctn的表达情况,分析两者与分化程度以及临床病理因素之间的关系.结果 免疫组化结果显示,P120ctn和E-cadherin在食管鳞癌组织中表达降低,其异常表达与肿瘤分化程度、临床分期、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P＜0.05),食管鳞癌组织中两者表达呈正相关(P＜0.05).结论 食管鳞癌病情进展过程中常发生E-cadherin和P120ctn表达下调,且与食管鳞癌的发生发展有关.二者均是肿瘤侵袭和评估预后的有价值指标.
-
E-钙黏附素和β-连环素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义
目的 探讨上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenin,β-cat)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测10例正常卵巢组织、10例良性肿瘤、40例上皮性卵巢癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)中E-cad与β-cat的表达.结果 E-cad、β-cat在正常卵巢组织中正常表达,在良性卵巢肿瘤中异常表达率分别为20.0%,10.0%.在上皮性卵巢癌中异常表达显著增高,分别为72.5%、100%,卵巢癌中的异常表达率显著高于卵巢正常组织及良性肿瘤,差异有显著意义(P＜0.05).随着卵巢癌的病理分级增加,异常表达逐渐提高,在G1-G2,G3(P＜0.05),在Ⅰ期～Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(P＜0.05),有淋巴结转移的异常表达率明显高于无淋巴节转移组(P＜0.05).结论 E-cad与β-cat的异常表达与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,并与卵巢癌的临床生物特性有一定关系.
-
5-氮杂-2'-脱氧胞苷对肝癌DNA甲基转移酶1及上皮钙黏附素表达的影响
目的:研究5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肝癌细胞中DNA甲基转移酶1(DNMT1)及上皮钙黏附素(E-cadherin)表达的影响.方法:免疫组织化学检测上皮钙黏附素在肝癌(26例)及癌旁组织(20例)中的表达.用终浓度10μmol/L的5-Aza-CdR处理培养的肝癌细胞株GQY-7703作为实验组,未处理细胞为对照组;DNMT1基因和上皮钙黏附素基因(CDH1)的转录产物及表达蛋白分别使用半定量RT-PCR和免疫印迹法检测;CDH1的甲基化状态使用甲基化特异性PCR(MSP)检测.结果:相比较癌旁组织,肝癌组织中上皮钙黏附素表达显著下调.5-Aza-CdR降低了GQY-7703细胞中DNMT1在转录水平和翻译水平的表达CDH1 CpG岛的甲基化水平降低;上皮钙黏附素mRNA和蛋白表达量明显增高,对电泳条带的半定量分析显示实验组和对照组之间的差异具有统计学意义.结论:5-Aza-CdR通过抑制DNMT1的表达,改变了CDH1基因的异常甲基化状态,进而恢复上皮钙黏附素的表达.
关键词： 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 肝癌细胞 DNA甲基转移酶1 上皮钙黏附素 -
MMP9及E-cadherin在结直肠癌中的表达及意义
目的:研究基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase-9,MMP 9)、上皮钙黏附素(E-cadherin,E-CD)蛋白在结直肠癌中的表达,探讨其与结直肠癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系.方法:应用免疫组化技术SP法检测MMP9和E-cadherin蛋白在52例结直肠癌中的表达情况(其中3例为腺瘤癌变),同时以10例非肿瘤性肠组织作对照.结果:MMP9与淋巴结转移及浸润密切相关.淋巴结转移组(100%)明显高于无淋巴结转移组(89%),生存期＜5年的患者组的MMP9过表达显著高于生存期≥5年的患者组(P＜0.05).E-CD表达与有无淋巴结转移相关(P＜0.01),与结直肠癌的细胞分化程度、Dukes分期无明显相关性(P＞0.05).结论:MMP9的高表达及E-cadherin失表达或表达减低与结直肠癌转移浸润有密切关系.MMP9的阳性表达与E-cadherin异常表达密切相关.
-
肝内胆管癌中E-cadherin/P120的表达异常
目的:探讨肝内胆管癌中P120的表达特征及其与肿瘤临床病理特征和生存预后之间的关系.方法:应用免疫组织化学EnVision方法对42例肝内胆管癌标本进行E-cadherin和P120抗体染色. 结果:E-cadherin和P120的表达减低率分别为64.3%(27/42) 和73.8%(31/42).E-cadherin和P120的表达均与肿瘤的组织学分级(分别为P=0.009 和P=0.003)、TNM分期(分别为P=0.035 和 P=0.004)、肝内转移(分别为P=0.007 和P=0.041)以及患者的生存预后(分别为P=0.024和 P=0.004)之间存在显著相关.另外,P120的表达缺失与E-cadherin的表达缺失之间协调一致.Cox回归模型分析证实,只有P120和肿瘤大小是肝内胆管癌患者生存预后的独立预测因素.结论:肝内胆管癌的发生发展中常发生E-cadherin和P120的表达下调,且与肝内胆管癌的发生发展有关.二者均是肿瘤侵袭和患者预后的有价值预测指标,但只有P120是肝内胆管癌患者生存预后的独立预测因素.
-
基质金属蛋白酶-7和上皮钙黏附素在大肠侧向发育型肿瘤中的表达及意义
由于大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumor,LST)形态多样,与大肠癌关系密切,因此对LST的研究具有重要意义.侧向发育型肿瘤与一般腺瘤相比,具有独特的形态和临床病理学特征,因此推测其基因上也有所差异[1].以往研究LST恶变机制,主要关注k-ras和p53等,而我们的实验通过检测基质金属蛋白酶-7( MMP-7)和上皮钙黏附素(E-cad)的mRNA和蛋白表达,从分子生物学角度探索LST发生及恶变的可能机制.一、材料与方法1.组织样本:收集2008年6月至2009年1月间,我院内镜下切除的LST标本10例(符合工藤进英于1998年总结LST病变定义[2],为LST组),腺瘤性息肉15例(直径≥1 cm,且经病理证实为腺瘤,为腺瘤组),正常结肠黏膜5例(即正常组).正常结肠黏膜组织均为患者知情同意且自愿捐献标本.患者均无家族性腺瘤性息肉病和遗传性非息肉性结肠直肠癌史,亦无炎性肠病和结肠癌病史.所有标本分为2份,分别保存在-80℃的冰箱和福尔马林中.
-
上皮钙黏附素在胃癌中表达的意义及诱导化疗后的改变
目的:探讨上皮钙黏附素(E-cd)在胃癌中的表达与胃癌生物学行为的关系,以及术前诱导化疗后E-cd在胃癌及癌旁组织中的变化,以确定术前应用短程化疗的意义.方法:应用免疫组织化学(S-P)法测定62例胃癌组织及癌旁组织E-cd的表达水平,其中32例以15 mg/(kg@d)5-氟尿嘧啶(5-FU)术前进行1～5天的化疗,余30例为对照组,术中收集胃癌及癌旁组织标本.结果:E-cd在正常胃黏膜皆表达强阳性,在胃癌组织弱阳性及阴性表达占70%(21/30),E-cd的表达与胃癌细胞分化相关.5-FU术前化疗可以明显提高胃癌组织的E-cd阳性表达率(与对照组相比,P＜0.01),而且5-FU≥3.0g组与5-FU＜3.0g组之间差异具有显著性(P＜0.025);在癌旁组织中5-FU≥3.0 g组与非化疗组之间E-cd阳性表达率差异有显著性(P＜0.025).结论:E-cd的存在与否可能决定胃癌细胞的分化程度,术前应用5-FU诱导化疗可以提高胃癌细胞的阳性表达率,可以提高癌旁细胞的阳性表达率,术前诱导化疗可能减弱胃癌细胞的侵袭性.
-
大肠癌APC、β-catenin、E-cadherin和c-myc的表达及意义
目的 探讨腺瘤性息肉蛋白(APC)、β-catenin、E-cadherin和c-myc在大肠癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化法检测正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺瘤恶变及大肠癌组织中上述4种蛋白的表达情况.结果 大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率显著低于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜ 0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞质/胞核异位表达率、c-myc阳性率显著高于正常大肠黏膜(P＜ 0.01),大肠癌的β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤(P＜ 0.01).大肠癌中β-catenin、E-cadherin膜表达缺失率显著高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜ 0.01).大肠癌中β-catenin异位表达与c-myc阳性表达、E-cadherin阳性表达呈正相关,与APC阳性表达呈负相关.结论 APC失表达和(或)β-catenin异位表达、c-myc过表达与大肠癌的发生相关,β-catenin、E-cadherin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关.
