首页 > 文献资料
-
Caveolin-1mRNA及蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其与Cyclin-D1、P16的相关性研究
目的 研究小窝蛋白1(Caveolin-1)mRNA及蛋白在食管癌及癌旁正常食管黏膜中的表达及其意义,进一步探讨Caveolin-1与食管癌组织中细胞周期素-D1 (Cyclin-D1)、P16及临床病理学指标的相关性.方法 收集食管鳞癌及对应癌旁组织标本90例,分别采用RT-PCR、免疫组化方法检测Caveolin-1 mRNA及蛋白的表达情况,进一步分析Caveolin-1与食管癌组织中Cyclin-D1、P16及临床病理学指标的相关性.结果 Caveolin-1 mRNA及蛋白在食管癌中的表达均高于食管癌旁组织中的表达(P＜0.05),且C aveolin-1 mRNA的表达与Cyclin-D1和淋巴结转移有关.结论 Caveolin-1在食管癌中高表达,可能与食管鳞癌的发生、发展以及浸润转移有关.
-
Caveolin-1在食管鳞癌中的表达及其意义
目的 研究正常食管黏膜和食管鳞癌组织中Caveolin-1蛋白的表达,探讨其与食管鳞癌发生发展的关系.方法 采用免疫组织化学法分析50例食管鳞癌组织及10例正常食管黏膜中Caveolin-1表达情况.结果 食管鳞癌中Caveolin-1的表达高于正常食管黏膜组织,Caveolin-1的表达与食管癌的淋巴结转移密切相关(P＜0.05),而与年龄、肿瘤大径、浸润深度无关(P＞0.05).结论 Caveolin-1促进了食管癌的生长和转移,可作为食管癌的预后评估因子.
关键词： 食管鳞癌 Caveolin-1 免疫组化 -
激活素A在食管鳞癌患者血清中的检测及意义
目的:研究激活素A(Activin A)在食管癌患者血清中的表达及意义.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对28例术前、术后及14例健康成人血清中激活素A的含量进行检测,对比分析各组血清中激活素A含量的变化.结果:患者术前血清中的激活素A含量高于术后与健康人,差异显著(P＜0.05).结论:激活素A可能在食管鳞癌的发生、发展中起重要作用,对食管癌的诊断、判断预后有重要参考价值.
-
食管鳞癌中c-erbB-2和p53的表达及其临床意义
目的研究食管鳞癌组织中c-erbB-2和p53蛋白的表达,并探讨其与食管鳞癌生物学行为的关系.方法采用免疫组织化学两步法,观察67例食管鳞癌组织和10例切缘食管粘膜中c-erbB-2和p53蛋白的表达.结果食管鳞癌组织中cerbB-2和p53蛋白的表达率分别为28.4%(19/67)和67.2%(45/67),与食管切缘组织有显著性差异(P＜0.01);c-erbB-2和p53蛋白的表达均与食管鳞癌淋巴结转移有关(P＜0.05),c-erbB-2还与食管鳞癌漫润程度有关(P＜0.05);p53蛋白还与食管鳞癌的分化程度有关(P＜0.05);而与病人的年龄、性别、部位及肿瘤大小无关;c-erbB-2和p53蛋白呈联合阳性表达倾向,二者双阳性组淋巴结转移率为80%(8/10),明显高于其它组合(P＜0.01).结论c-erbB-2和p53蛋白对判断食管鳞癌病人淋巴结转移是有用的指标.
-
Cyclin D1及Cyclin B1在食管鳞癌中的表达及意义
目的:检测食管鳞癌组织中细胞周期素D1(CyclinD1)、细胞周期素B1(CyclinB1)的表达,并探讨其临床病理学意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测73例食管鳞癌组织、27例癌旁正常黏膜组织中CyclinD1、CyclinB1的表达,分析其阳性表达与食管鳞癌患者临床病理因素的关系.结果:食管鳞癌组织中CyclinD1、CyclinB1蛋白阳性表达率高于正常食管黏膜组织,差异都有统计学意义.食管鳞癌组织中CyclinD1、CyclinB1蛋白阳性表达与淋巴结转移、病理分级和浸润深度有关(P均<0.05).结论:CyclinD1、CyclinB1的异常表达与食管鳞癌的发生、发展密切相关,可能是影响食管鳞癌预后的重要分子学指标.
-
复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌临床观察
目的:观察复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌的临床疗效.方法:80例随机分治疗组及对照组各40例,治疗组采用复方苦参注射液20ml+生理盐水200ml静滴,1次/日,连用10天,并联合放化疗,间隔2周后重复,共用3～4个疗程,放化疗同对照组.对照组采用6MV/15MV2X线LCAHR治疗,化疗采用PF:顺铂+氟尿嘧啶方案.结果:CR 9例,PR 21例,SD 6例,PD 4例,总有效率(CR+PR)75%;与对照组相比,治疗组临床症状,生活质量的改善均优于对照组且不良反应更小,有显著差异(P＜0.01).结论:复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期食管鳞癌有较好的疗效.
-
江苏省泰兴地区食管鳞癌发病与社会经济状况的关联研究
目的 分析江苏省泰兴地区人群社会经济状况与食管鳞癌发病的关系.方法 采用病例对照研究,收集人口学资料、社会经济状况指标及可能的危险因素,使用主成分分析法计算财富得分,利用非条件logistic回归方法调整混杂因素,计算多种社会经济状况指标与食管鳞癌发病的OR值及其95％CI.结果 多因素分析显示,教育程度为高中及以上(OR=0.66,95％CI:0.46～0.96)、人均居住面积≥67 m2(OR=0.71,95％CI:0.54 ～ 0.94)、饮用自来水超过5年(OR=0.76,95％CI:0.59～0.98)以及财富得分＞0.93 (OR=0.63,95％CI:0.48～ 0.83)食管鳞癌发病危险低.从事商业、服务业人员与从事农、林、牧、渔、水利业生产者相比,发生食管鳞癌的危险性低(OR=0.65,95％CI:0.43 ～ 0.97).结论 社会经济状况与江苏省泰兴地区食管鳞癌发病为负性关联,其相关机制有待进一步研究.
-
肿瘤坏死因子-β遗传变异与食管癌发病风险的关系
食管癌是危害人类生命和健康的严重疾病之一,研究表明,饮食因素和环境因素是我国食管鳞癌的主要危险因素,遗传变异是肿瘤个体易感性的重要原因[1-2].肿瘤坏死因子(TNF) 在多种恶性肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用[3-4].有报道显示,位于TNF-β基因第一内含子+252位的G>A变异可导致该基因转录活性的增加[5].功能性TNF-β+252 G>A遗传变异可能是食管癌发生的重要遗传易感因素.为验证该假设,本研究探讨了TNF-β+252 G>A遗传变异对食管癌发病风险的影响.
-
p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究
目的 探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Eca109中的可能作用.方法 构建p38α特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Eca109细胞,运用qRT-PCR、免疫印迹分别检测p38α干扰后在mRNA、蛋白水平上的沉默效果；运用MTT和流式细胞仪检测p38α干扰后Eca109细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化；运用细胞划痕实验检测p38α干扰后细胞迁移能力的改变.作为平行反向验证,转染含有p38α全长cDNA的真核过表达质粒,运用免疫印迹检测p38α过表达后在蛋白水平上的表达效果；运用MTT和流式细胞仪检测p38α过表达后细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化；运用细胞划痕实验检测p38α的变化后细胞迁移能力的改变.结果 p38α基因在受干扰后,测定其蛋白水平表达水平(22.970±2.857)较空质粒组(35.658 ±2.286)降低,差异具有统计学意义(t=-4.475,P＜0.01).观察Eca109细胞的增殖变化,发现干扰48 h后吸光度值(0.951±0.086)大于对照组细胞(0.811 ±0.012)(t=3.20,P＜0.05),表明Eca109细胞增殖加快.观察细胞周期和凋亡变化发现,干扰48 h后凋亡率(17.400±5.495)较空质粒组(1.000 ±0.721)增加(t=40.06,P＜0.01)；干扰72 h后细胞迁移速度(0.034±0.031)较空质粒组(0.278±0.021)加快(t=-5.79,P＜0.01),表明浸润能力增加.p38α在过表达后,检测到其内源性p38α蛋白表达水平(41.170±2.357)高于对照组(35.658±2.286)(t=4.41,P=0.005)；48 h过表达组吸光值(0.472±0.089)与对照组细胞吸光值(0.811±0.012)相比,细胞增殖受到抑制(t=-7.50,P＜0.01),细胞生长活动在G1期受阻(t=4.80,P＜0.01),并且其细胞凋亡(32.233±1.457)高于空质粒组(1.000±0.721)(t=17.20,P＜0.01),细胞迁移[(0.770±0.054) mm]较空质粒组[(0.278±0.021) mm]减慢并且浸润受到抑制(t=11.00,P＜0.01).结论 p38dMARK抑制食管鳞癌细胞Eca109的发生发展过程.
-
河北涉县、磁县及河南林州市、山西阳城县上消化道癌集中高发对病因及预防的启示
由于食管癌和贲门癌外科治疗上的相似性,华北食管癌高发现场肿瘤登记1986年以前存在把贲门腺癌归入食管鳞癌的现象[1],虽然强调了食管鳞状上皮癌的高发,但在一定程度上忽略了贲门和非贲门胃腺癌的流行强度.
-
南蛇藤提取物对人食管鳞癌TE-8细胞凋亡的影响
目的:探讨南蛇藤提取物对人食管鳞癌TE-8细胞凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨.方法:MTT法检测不同质量浓度的南蛇藤提取物作用于TE-8细胞24、48h后细胞的增殖情况.南蛇藤提取物作用TE-8细胞24h后,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;JC-1试剂盒检测线粒体膜电位的损伤;TUNEL法检测DNA损伤情况;Western blot法检测丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白的表达情况.结果:南蛇藤提取物能明显抑制人食管鳞癌TE-8细胞的增殖,呈时间及浓度依赖;南蛇藤提取物能促进细胞凋亡,降低线粒体膜电位,诱导细胞内DNA损伤,阻断MAPK信号通路的表达,呈浓度依赖.结论:南蛇藤提取物能够抑制TE-8细胞的增殖,促进其凋亡,其机制可能与南蛇藤提取物抑制MAPK信号通路的表达有关.
-
紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌近期疗效观察
目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应.方法:32例中晚期食管鳞癌患者,Ⅱ期2例,Ⅲ期8例,Ⅳ期22例.(初治23例:复治9例:其中术后复发4例,食管内支架成形术后3例,应用EP方案化疗无效1例,放疗后原佗复发1例),中位年龄72.4岁.紫杉醇175mg/m2,d1,静脉滴注,3h;顺铂30mg/m2,d2-4;21d为一个周期.每2个周期进行临床疗效和不良反应评定.结果 32例中有31例可评价,共完成98个化疗周期.在31例中完全缓解(CR)5例(16.1%),部分缓解(PR)12例(38.7%)总有效率为(CR+PR)54.8%.中位疾病进展时间为4.8个月,中位生存时间为9.5个月.Ⅱ-Ⅳ毒性反应,主要表现为粒细胞降低(9/31)29.0%.恶心呕吐19.5%,脱发22.6%.结论:紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管鳞癌疗效确切、安全、可靠.
-
食管鳞癌患者CRP测定的临床价值
目的 探讨血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在测定食管鳞癌患者诊治中的临床价值.方法 测定138例食管鳞癌患者血清CRP水平,并与健康对照组进行比较.分析食管鳞癌患者术前CRP水平与临床病理特征的关系及手术前后CRP水平变化及与并发症的关系.结果 食管鳞癌组术前CRP水平显著高于健康对照组,并随TNM分期的进展而升高,淋巴结转移阳性者术前CRP显著高于淋巴结转移阴性者,术前CRP水平与年龄、性别、肿瘤部位、术后有无并发症无关.无并发症组术后2周CRP水平逐渐降低接近正常,有并发症组术后2周CRP仍显著升高.结论 CRP检测方便,灵敏度高,可作为食管鳞癌患者辅助诊断、治疗及预后评价的指标.
-
血浆miR-193b和miR-199a在食管癌诊治中的临床价值
目的 探讨miRNA-193b和miRNA-199a在血浆中的表达对食管鳞癌的诊治价值.方法 选取2014年9月至2015年6月之间食管鳞癌患者56例,同期健康体检者30例.采用qRT-PCR技术(TaqMan探针法)检测食管鳞癌患者和健康者血浆中miRNA-193b、miRNA-199a的表达水平,以及检测食管鳞癌患者术前、术后1w血浆中miRNA-193b、miRNA-199a的表达水平,并结合临床病理资料,探讨它们与食管鳞癌的关系.结果 食管鳞癌患者血浆中miR-193b和miR-199a的表达量均明显低于健康体检者(P＜0.05);食管癌患者术后血浆中miR-193b和miR-199a的表达量均明显高于术前(P＜0.05);血浆中miR-193b的表达与肿瘤TNM分期有关(t=-5.332,P=0.000),表现为随着TNM分期越晚,表达逐渐下调的趋势,与患者年龄、性别、肿瘤分化程度、淋巴结转移无明显关联(P＞0.05).miR-199a的表达与肿瘤分化程度、肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05),表现为随着分化程度越低、TNM分期越晚和出现淋巴结转移,表达逐渐下调的趋势,而与患者年龄、性别无明显关联(P＞0.05).结论 miRNA-193b、miRNA-199a在食管鳞癌患者血浆中表达下调,可能作为抑癌基因参与食管鳞癌的发生发展.
关键词： 食管鳞癌 血浆 miRNA-193b miRNA-199a -
雷帕霉素抑制食管鳞癌细胞裸鼠移植瘤生长及mTOR/4E-BPl信号通路的活性
目的 体内观察雷帕霉素对食管鳞癌细胞牛长及mTOR/4E-BPI信号通路的影响.方法 给BALB/c裸鼠皮下注射食管鳞癌细胞株(EC9706),建立移植瘤模型,用雷帕霉素及顺铂对肿瘤进行治疗;用RT-PCR及Western blot 等观察细胞形态及信号通路中各因子的变化.结果 与对照组相比,雷帕霉素对肿瘤生长具有显著抑制作用(P<0.05),联合顺铂处理组的抑瘤作用更明显;雷帕霉素在体内降低了mTOR和p-4E-BPl的表达,并使4E-BP1的表达水平升高.结论 雷帕霉素在体内能明显抑制食管鳞癌细胞EC9706裸鼠移植瘤的生长并抑制mTOR/4E-BP1信号通路的活性.
关键词： 食管鳞癌 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 4E-BP1 雷帕霉素 -
姜黄素通过下调IκBα磷酸化抑制食管鳞癌细胞的体外增殖
目的 探讨姜黄素是否能够通过下调IκBα的磷酸化而抑制食管鳞癌细胞的增殖并对其细胞周期产生影响.方法 MTT法检测姜黄素作用下食管鳞癌细胞的增殖;Western blot法检测EC9706和Eca109细胞在姜黄素作用下pIκBα和细胞周期蛋白cyclin D1的表达情况.两种细胞中加入姜黄素培养72 h,或联合5-FU培养72 h,流式细胞仪检测细胞周期.结果 EC9706和Eca109细胞的存活率均随着姜黄素浓度的增加逐渐下降;姜黄素作用下EC9706和Eca109细胞中pIκBα和cyclin D1蛋白的表达水平随着时间的延长逐渐下降,且G0/G1期的细胞开始增加,S期的细胞逐渐减少;当姜黄素联合使用5-Fu时,G0/G1期的细胞明显增加,S期的细胞明显减少.结论 姜黄素通过下调IκBα及cyclin D1的表达而抑制食管鳞癌细胞的增殖,或许有望成为食管癌治疗中的一个辅助用药.
-
食管鳞癌中Klf17蛋白表达及其对Eca109细胞迁移和侵袭能力的影响
目的 探讨KLF17与临床病理特征的关系;探讨KLF17对Eca109细胞迁移和侵袭能力的影响及其作用机制.方法 采用免疫组化法,检测KLF17在食管鳞癌及癌旁正常食管上皮中的表达;构建KLF17慢病毒过表达载体感染Eca109细胞,细胞分组为转染组(CON)、空载体转染组(Ad-GFP)和慢病毒转染组(Ad-KLF17).Real time-PCR检测KLF17 mRNA的表达、Western blot检测KLF17、E-cadherin和N-cadherin蛋白的表达;细胞划痕实验及体外Transwell实验观察Eca109细胞迁移和侵袭能力.结果 KLF17蛋白表达与侵袭深度、TNM分期显著相关(P＜0.05);real time-PCR及Western blot结果显示Ad-KLF17组KLF17及上皮标志物E-cadherin表达明显高于Ad-GFP组及对照组(P＜0.05),而间质标志物N-cadherin表达明显低于Ad-GFP组及对照组(P＜0.05);划痕实验与体外Transwell实验结果显示Ad-KLF17组细胞迁移距离及细胞数量明显短于和少于Ad-GFP组和对照组(P＜0.05).结论 KLF17能抑制Eca109细胞发生上皮-间质转化,与其迁移、侵袭能力相关.
-
DNA修复酶HOGG1在食管鳞癌的表达和临床意义
目的探讨食管鳞状上皮癌组织中DNA损伤修复酶HOGG1表达与8-oxoG氧化损伤的关系及其表达改变的临床意义.方法免疫组化和Western blot检测鳞癌和癌旁组织中HOGG1的表达和8-oxoG氧化损伤,TUNEL试剂盒检测组织的凋亡指数.相关性统计分析鳞癌组织HOGG1低表达与上述两项指标之间的相关性;χ2检验与秩和检验统计鳞癌组织中HOGG1低表达与临床病理特征之间的关系.结果 HOGG1在食管鳞癌患者的组织中均有不同程度的表达,并且存在个体差异,鳞癌组织中HOGG1表达明显低于其癌旁组织(P<0.05),8-oxoG的氧化损伤程度明显高于癌旁组织(P<0.05),鳞癌组织中HOGG1的低表达与该组织8-oxoG氧化损伤程度、细胞凋亡指数呈负相关,与鳞癌的静脉侵犯、淋巴结转移有关,与患者的年龄、性别、鳞癌组织的病理分化程度无关.结论 HOGG1可作为食管鳞癌术后的检测指标,指导患者术后个体化治疗方案的制定.
-
食管鳞癌组织中的肽能神经支配研究
目的探讨食管鳞癌组织中的肽能神经支配情况. 方法采用免疫组织化学ABC法,检查外科手术取得的食管鳞癌标本中10种神经肽免疫反应性神经纤维的分布及其与肿瘤细胞的关系;采用食管鳞癌组织块和鸡胚背根神经节共培养的方法,初步探讨肿瘤组织对神经元的影响,以推测肿瘤中神经纤维的来源. 结果食管鳞癌组织中存在相当数量的GAL、SP、NPY等多种神经肽免疫反应神经纤维,神经纤维与肿瘤细胞紧密接触.共培养组有约63%的神经节长出突起,其中有49%的神经节突起在靠近肿瘤组织块的一侧较浓密,对侧则较稀少.对照组鸡胚神经节则无突起生长. 结论食管鳞癌组织中可能存在肽能神经支配;食管鳞癌组织块对神经节突起具有促生长作用.
-
微小RNA-214在食管鳞癌中的表达及其生物学功能研究
目的 探讨微小RNA-214(miR-214)在人食管鳞癌中的表达及其与人食管鳞癌细胞(TE-2)增殖侵袭的关系.方法 采用实时荧光定量PCR法检测25例食管鳞状细胞癌患者癌组织和远癌正常食管上皮组织中miR-214的相对表达量.通过脂质体转染将miR-214模拟物(miR-214_mimic)、miR-214抑制剂及随机序列导入TE-2细胞,以正常培养的TE-2细胞为阴性对照组,应用CCK-8实验和Transwell实验检测各组TE-2细胞的增殖与侵袭能力.结果 25例食管鳞癌患者癌组织和远癌正常组织中miR-214相对表达量的分别为0.72±0.50和1.58±0.96,差异有统计学意义(P<0.05).TE-2细胞转染miR-214模拟物96 h后,转染miR-214组A490值较阴性对照组明显降低(P<0.05),转染miR-214抑制剂组A490值较阴性对照组明显升高(P<0.05);转染miR-214组细胞侵袭能力较转染随机序列组和阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-214在人食管鳞癌中存在差异表达,并可能与食管鳞癌的增殖能力有关.
