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肾移植术后患者趋化因子受体多态性的测定
趋化因子是一组能够促进白细胞向炎症部位聚集和局部活化的细胞因子.研究显示,趋化因子及其相应的受体在器官移植中起主要作用.同时,趋化因子受体因基因型的不同而功能有所差异.本研究回顾性分析72例肾移植患者CC趋化因子受体2(CCR2)和5(CCR5)多态性与临床结果的关系,现报道如下.
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阻断协同受体功能防治HIV-1感染的新策略
自发现趋化因子受体是HIV-1的协同受体以来,人们就一直在探讨以协同受体为抗HIV一1病毒治疗靶标,通过阻断或限制CCR5和CXCR4的功能阻止HIV-1的复制与传播.协同受体的种类很多,它们在HIV-1感染和AIDS病程中的作用机制已有综述[1,2],有关中国人群中协同受体多态性及其意义的研究已有初步报道[3].近年来,针对HIV-1结合协同受体CCR5和CXCR4感染靶细胞的关键环节,利用趋化因子(及衍生物)、抗体、核酶、化学药物、细胞因子、协同受体探针等手段阻断HIV-1感染和AIDS病程的研究取得了一些进展,现综述如下.
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维生素D缺乏与其受体多态性对伦郭西区Gujarati亚洲裔人结核病的影响
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肿瘤化疗与药物代谢酶遗传多态性的关系
遗传药理学(Pharmacogenetics)是研究机体遗传变异引起的药物反应异常的一门新兴学科.遗传药理学研究表明,遗传是药物在人体内的处置与机体对之产生反应的决定因素,是产生药物代谢与反应个体差异的重要原因[1].具体表现为药物代谢酶和(或)受体表达的改变,而药物代谢酶的多态性似乎比受体多态性更常见[2].