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选择性α1受体阻滞剂控释片在嗜铬细胞瘤术前准备中的应用
我科于2003年7月至2004年4月,对16例嗜铬细胞瘤患者采用多沙唑嗪控释片进行术前准备,取得了比较满意的效果,现报告如下.资料与方法1.一般情况:本组16例患者,其中男性9例、女性7例.年龄22～75岁,平均50.0岁.病程4周～5年;病变部位:左侧肾上腺4例,右侧肾上腺9例,腹主动脉旁左髂血管分叉处2例,左侧肾门旁1例.以高血压为主要表现的功能性嗜铬细胞瘤14例,其中阵发性12例、持续性2例;体检发现2例;2例伴儿茶酚胺心肌病变,1例有急性心衰史.14例功能性嗜铬细胞瘤患者24 h尿儿茶酚胺水平升高,4例同时伴尿香草扁桃酸(VMA)升高,2例无症状患者术前24 h尿儿茶酚胺水平正常.
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多沙唑嗪控释片临床应用现状及进展
多沙唑嗪(doxazosin mesylate,Dox)是美国辉瑞公司早研发的一种选择性长效а1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物.Dox控释片(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8～9h血浆药物浓度达峰值,峰值浓度约为同剂量普通片的1/3.
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多沙唑嗪控释片对血脂影响的实验研究
多沙唑嗪为降血压药物,近年发现有降血脂作用.为此,本文对其进行了实验研究.1材料与方法1.1动物模型新西兰兔,23只,年龄:110～130天,♂♀不限,体质量:2.0～2.5 kg,由昆明医学院动物科提供.试验前,适应性饲养2周,排除饮食异常者,稳定血脂水平和代谢状况.
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24h动态血压监测观察多沙唑嗪控释片长期降压疗效
目的：观察肾上腺素α1受体阻断剂多沙唑嗪控释片治疗轻、中度原发性高血压的长期降压疗效和安全性。方法：轻、中度原发性高血压患者服用多沙唑嗪控释片4mg，qd，选择第8周坐位血压有效的29例患者监测24h动态血压（ABPM），继续服多沙唑嗪控释片6个月（方法同上）。6个月后复测24h ABPM。结果：多沙唑嗪控释片治疗6个月后，17例患者24hABPM复查有效，其谷-峰(T/P)比：收缩压为0.69，舒张压为0.59。5例出现轻度不良反应。结论：轻、中度原发性高血压患者长期服用多沙唑嗪控释片是有效而安全的。
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翁沥通胶囊联合α受体阻滞剂治疗CP/CPPS临床有效性评价
目的 评价翁沥通胶囊联合α受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)的临床有效性.方法 采用随机、对照的临床试验方法,将180例CP/CPPS患者随机分为三组(中药组/西药组/联合组),各60例,分别采用翁沥通胶囊、α受体阻滞剂多沙唑嗪控释片、翁沥通胶囊+多沙唑嗪控释片治疗,疗程4周,分析NIH-CPSI评分(疼痛症状评分)并评价其有效性.结果 各组患者治疗4周后,NIH-CPSI疼痛症状评分均有一定程度降低(P＜0.01,或P＜0.05).结论 翁沥通胶囊联合α受体阻滞剂多沙唑嗪控释片联合用药对CP/CPPS患者疼痛症状疗效较为显著.
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腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生患者的疗效分析
目的 探究腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗对良性前列腺增生(BPH)患者疗效分析.方法 以广州中医药大学顺德医院2017年1月～2018年1月就诊的200例BPH患者为研究对象,随机数字表法将其分为观察组(腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗)与对照组(多沙唑嗪控释片治疗),各100例.比较各组一般资料、治疗前后IPSS评分、大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、前列腺体积及血清PSA水平,评价各组疗效及不良反应.结果 (1)2组年龄、病程、体重、治疗前IPSS评分、治疗前血清PSA、PVR、Qmax、前列腺体积比较差异均无统计学意义(P>0.05);(2)与治疗前比较,两组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著下降,Qmax显著增大(P<0.05);(3)观察组治疗后IPSS评分、血清PSA、PVR均显著小于对照组、Qmax显著大于对照组(P<0.05),两组治疗后前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)观察组治疗总有效率90.00％显著高于对照组的80.00％(P<0.05);(5)两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腰肾膏联合多沙唑嗪控释片治疗BPH疗效较好,能明显改善临床症状,降低血清PSA水平.
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多沙唑嗪控释片与苯那普利对原发性高血压的疗效
目的:以苯那普利进行临床对比研究,评价进口多沙唑嗪控释片在Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中的降压疗效和安全性.方法:按双盲、双模拟、随机化、平行活性药物对照研究,将41例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者分为2组(完成治疗38例).多沙唑嗪控释片组21例,服多沙唑嗪片4 mg,每日早餐后顿服,用药8周;苯那普利片组20例,服苯那普利10 mg,服法、疗程均与多沙唑嗪控释片组相同.结果:多沙唑嗪控释片组与苯那普利片组的降压有效率和降压幅度比较,差异无显著性(有效率:88.9%比85.0%,P＞0.05;收缩压下降幅度:11.31%比11.87%,P＞0.05;舒张压下降幅度:12.50%比13.31%,P＞0.05),两组用药前后心率无明显变化.结论:多沙唑嗪控释片治疗1,2级原发性高血压患者顺从性好,疗效佳且安全.
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帕罗西汀联合多沙唑嗪控释片治疗早泄的临床研究
目的:探讨联合应用帕罗西汀和多沙唑嗪控释片治疗早泄的临床疗效.方法:收集男科门诊2014.1-2016.12期间无器质性病变的早泄患者共84例,随机分成A、B组,A组口服帕罗西汀20mg/qd;B组口服帕罗西汀20mg/qd和多沙唑嗪控释片4mg/qd,共观察8周.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分.结果:A组、B组患者平均阴道内射精潜伏时间、双方性交满意度均显著提高(P <0.05),而B组较A组改善更明显(P <0.05).结论 :联合应用帕罗西汀和多沙唑嗪缓释片治疗早泄的有效性及安全性较好,可应用于临床.
