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年轻宫颈鳞癌组织中微血管形成及c－Myc和CO X－2表达的临床病理研究
目的：研究原癌基因（c－Myc）和环加氧酶2（COX－2）在宫颈上皮内瘤样病变（CIN）和宫颈鳞癌（SCC）中的表达及与微血管密度（MVD）的相关性，探讨c－Myc和COX－2在SCC 发生、发展中的相互关系及其表达与临床病理联系。方法选择2007年1月至2011年12月邯郸市妇幼保健院和邯郸市中医院手术切除的SCC组织标本40份、CIN标本31份，正常宫颈组织（ NCE）10份，采用免疫组织化学SP法检测各组c－Myc和COX－2的表达情况和微血管密度（ MVD）（ CD34标记）。分析两者在SCC组中的阳性表达情况及与肿瘤分期早晚、病理分型高低、淋巴结转移等病理指标之间的相互关系。结果 c－Myc在SCC组中的阴性表达率为62．5％（25／40），显著高于 CIN组和 NCE 组（ P ＜0．01），在SCC组中c－Myc的表达与分化及淋巴结转移有关（P＜0．01）。在SCC组中，COX－2阳性表达率为67．5％（27／40），显著高于CIN组和NCE组（P＜0．01），COX－2的表达与 SCC 的临床病理分期及淋巴结转移有关（P＜0．01）。相关性分析表明两者在SCC组织中的表达呈正相关，并且两者在宫颈癌血管生成中可能具有协同作用。结论 c－Myc 和 COX－2在年轻 SCC 发生、发展中起重要作用，c－Myc和COX－2上调表达可作为SCC预后的判断指标。
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增殖细胞核抗原和C-erbB-2癌基因蛋白在乙肝病毒感染慢性肝病中表达的意义
对146例慢性乙型肝炎、肝硬化和肝细胞癌标本作了免疫组化染色,观察其c-erbB-2癌基因蛋白(P185)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,探讨他们在HBV诱发HCC过程中的作用和意义.结果:(1)在HBV感染的慢性肝炎阶段已出现c-erbB-2p185和PCNA的异常表达,总阳性率分别为87%和8.1%;(2)由慢性乙肝、肝硬化向肝细胞癌发展过程中,出现了PCNA表达逐渐升高,c-erbB-2P185逐渐下降的趋势;(3)证实了c-erbB-2P185与肝病理炎症程度密切相关,而PCNA主要反映细胞增殖状态.由此可见,HBV致HCC过程是一个早期以炎症为主,逐渐过度为细胞增殖为主的多阶段复杂过程.
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老年大肠癌中PCNA和C-erbB-2的表达及意义
目的检测PCNA和C-erbB-2在老年大肠癌中的表达及其意义.方法对33例老年大肠癌的石蜡切片标本进行免疫组化染色.结果 PCNA和C-erbB-2在33例大肠癌中的阳性率分别为66.7%和60.6%;PCNA和C-erbB-2的表达与癌组织的分化程度及临床分期有明显相关性(P＜0.01),淋巴结转移组中二者的表达明显高于无转移组(P＜0.01).结论 PCNA和C-erbB-2过高表达者预后不良,PCNA和C-erbB-2可作为判定老年大肠癌恶性程度及预后的有效指标.
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CerbB-2与ER在乳腺癌中表达的相关性及临床意义
目的探讨乳腺癌cerbB-2,ER表达的相关性及临床意义.方法共156例原发性乳腺癌石蜡切片标本,采用免疫组织化学方法.结果cerbB-2的阳性率29.5%,ER阳性表达42.3%,cerbB-2与腋淋巴结转移无相关性(P＞0.05),与临床分期呈正相关(P＜0.005),与ER呈显著的负相关(P＜0.005).结论乳腺癌的cerbB-2及ER检测对于临床治疗,辅助判断患者的预后有重要意义.
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C-erbB-2和nm-23-H1在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 本文探讨C-erbB-2 和 nm-23-H1在胃癌组织中的表达及其与病理分型,临床分期,淋巴结转移,肿瘤浸润深度,组织学分级的关系. 方法 采用免疫组化S-P法测定76例胃癌组织石蜡切片中C-erbB-2 和 nm-23-H1蛋白的表达. 结果 C-erbB-2在胃癌组织中的表达与肿瘤浸润深度,组织学分级,淋巴结转移,TNM分期呈正相关,P<0.05,与病理分型无关.nm-23-H1 与淋巴结转移,肿瘤浸润深度,TNM分期呈负相关,P<0.05,与病理分型,组织学分级无关.C-erbB-2 和 nm-23-H1 呈负相关. 结论 C-erbB-2 和 nm-23-H1可以作为判断胃癌生物学行为和预后的一个重要的客观标记物.
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牻牛儿基牻牛儿醇转移酶抑制对大鼠肾小球系膜细胞增殖的影响
目的 研究1种牻牛儿基牻牛儿醇转移酶抑制(GGTI-286)对大鼠肾小球系膜细胞增殖的影响.方法 用含有不同浓度的GGTI-286处理被10%胎牛血清(FCS)或血小板源生长因子(PDGF)刺激的大鼠肾小球系膜细胞,应用细胞增殖ELISA系统测定溴化脱氧尿嘧啶核苷进入细胞的量来评估DNA的合成,并测定细胞的数量.用蛋白质印迹法研究GGTI-286对原癌基因(Ras)蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活化的影响.结果 GGTI-286对10%FCS或PDGF刺激大鼠肾小球系膜细胞DNA的合成抑制是剂量依赖性,并且能够抑制细胞的生长,应用台盼蓝排除试验,GGTI-286并不改变系膜细胞的存活率.GGTI-286也能够抑制10%FCS或PDGF诱发的肾小球系膜细胞Ras蛋白活动和MAPK的激活.结论 GGTI-286通过影响肾小球系膜细胞Ras蛋白活动和MAPK的激活而抑制肾小球系膜细胞增殖,这可能为治疗系膜增殖性肾小球疾病提供1种新的方法.
关键词： 细胞增殖 系膜细胞 牻牛儿基牻牛儿醇转移酶抑制 原癌基因蛋白 丝裂原活化蛋白激酶 -
洛伐他汀对大鼠肾系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响
目的研究洛伐他汀对肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响和机制. 方法用不同浓度的洛伐他汀及甲羟戊酸和牛儿基牛儿醇焦磷酸盐(GGPP)处理大鼠肾小球系膜细胞,测定溴化脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)的整合来评估DNA的合成,ELISA法测定上清液中胶原Ⅳ、Ⅰ和纤维连结蛋白含量,用蛋白质印迹法分析原癌基因蛋白(Ras)活动及丝裂原活化蛋白激酶的活化.结果洛伐他汀抑制血小板源生长因子(PDGF)引起BrdU整合进入系膜细胞和细胞外基质胶原Ⅳ、Ⅰ和纤维连结蛋白的分泌,同时也抑制PDGF引起的Ras活动及丝裂原活化蛋白激酶的活化,甲羟戊酸和GGPP能部分拮抗洛伐他汀的上述抑制作用.结论洛伐他汀可显著抑制系膜细胞增殖及细胞外基质的分泌,其机制可能通过抑制甲羟戊酸及其代谢产物的合成而阻止Ras活动及丝裂原活化蛋白激酶的活化,影响信号传导有关.
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胃肠道间质瘤的研究进展
长期以来,胃肠道梭形细胞肿瘤,在临床及病理上大多诊断为胃肠道平滑肌肿瘤或神经源性肿瘤.近年来,随着组织化学、免疫组织化学、超微结构及分子生物学的进展及应用,胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)越来越受到病理学者及临床的关注,其确诊率有逐年增加的趋势,但对其有关的组织学来源、诊断命名和生物学行为的见解由于认识水平的提高仍然有一定分歧,现就其研究进展作一综述.
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Raf-1对裸鼠人乳腺癌细胞移植瘤EMT的影响及其机制探讨
目的 观察原癌基因蛋白Raf-1对裸鼠人乳腺癌细胞移植瘤上皮间质转化(EMT)的影响,并探讨其可能的机制.方法 将20只裸鼠随机分成A、B组,每组10只,分别侧腹部皮下注射对数生长期的MCF-7和MCF-7Raf-1细胞2×106个,建立裸鼠移植瘤模型.12周后处死裸鼠,原代培养裸鼠移植瘤细胞.采用Western blot法检测EMT的上皮细胞标志物E-cadherin、β-catenin和间质标志物vimentin,以及AURKA、总正丝裂原活化蛋白激酶(tMAPK)及磷酸化MAPK(p-MAPK).采用AURKA抑制剂处理MCF-7Raf-1移植瘤细胞48、72 h,采用Western blot法检测E-caherin、β-catenin、vimentin蛋白.结果 肿瘤细胞移植后4、8、12周,B组移植瘤体积均大于A组(P均＜0.05);与A组比较,B组移植瘤细胞E-caherin、β-catenin蛋白相对表达量降低,vimentin、p-MAPK、AURKA蛋白相对表达量增加,P均＜0.05;与AURKA抑制剂处理前比较,B组处理后48、72 h移植瘤细胞E-caherin、β-catenin蛋白相对表达量增加,vimentin蛋白相对表达量降低,P均＜0.05.结论 Raf-1过表达使乳腺癌细胞增殖能力显著增强,导致了AURKA高表达,发展了EMT表型;针对MAPK和AURKA信号通路的分子靶向治疗,有助于抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移.
关键词： 乳腺癌 原癌基因蛋白 上皮间质转化 正丝裂原活化蛋白激酶 -
大肠癌APC、β-catenin、E-cadherin和c-myc的表达及意义
目的 探讨腺瘤性息肉蛋白(APC)、β-catenin、E-cadherin和c-myc在大肠癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化法检测正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺瘤恶变及大肠癌组织中上述4种蛋白的表达情况.结果 大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率显著低于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜ 0.01).大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞质/胞核异位表达率、c-myc阳性率显著高于正常大肠黏膜(P＜ 0.01),大肠癌的β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤(P＜ 0.01).大肠癌中β-catenin、E-cadherin膜表达缺失率显著高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜(P＜ 0.01).大肠癌中β-catenin异位表达与c-myc阳性表达、E-cadherin阳性表达呈正相关,与APC阳性表达呈负相关.结论 APC失表达和(或)β-catenin异位表达、c-myc过表达与大肠癌的发生相关,β-catenin、E-cadherin膜表达缺失与大肠癌的侵袭、转移有关.
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异氟醚对胎鼠脑原癌基因蛋白Bcl-2/Bax表达及幼鼠空间学习记忆的影响
目的 研究异氟醚麻醉对胎鼠出生后的学习记忆能力,以及对胎鼠大脑海马CA1区和皮质压部后区(Retrosplenial RS)Bcl-2/Bax表达变化的影响.方法 28只孕21 d的大鼠以随机数字表法随机分为异氟醚处理组和对照组,每组n=14.异氟醚组使用1.3%的异氟醚处理6h,对照组只使用30%的氧气和70%氮气混合气.使用水迷宫检测出生后28d的幼鼠空间学习记忆能力.免疫组化研究中,处理后2 h检测胎鼠大脑皮质RS区和海马CA1区Bcl-2和Bax表达的变化.结果 水迷宫实验中,2组隐藏平台试验的逃避潜伏期差异没有统计学意义,但是空间探索试验中异氟醚组在平台所在象限停留的时间明显多于对照组[(42.33±2.31)s,(33.2±2.15)s,t=2.21,P<0.05],差异有统计学意义.异氟醚组海马CA1区和皮质RS区Bcl-2的表达高于对照组,Bax的表达低于对照组,Bcl-2/Bax比值高于对照组[海马CA1区(4.40±0.86),(1.31±0.32),t=3.378,P<0.01;皮质RS区(5.07±1.27),(1.47±0.48),t=2.656,P<0.05],差异具有统计学意义.结论 1.3%异氟醚处理孕21 d的大鼠能改善出生后幼鼠的空间记忆保持能力,并能增加胎鼠大脑皮质RS区和海马CA1区Bcl-2/Bax的比值.
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异氟醚对胎鼠脑原癌基因蛋白Bcl-2/Bax表达及幼鼠空间学习记忆的影响
目的 研究异氟醚麻醉对胎鼠出生后的学习记忆能力,以及对胎鼠大脑海马CA1区和皮质压部后区(Retrosplenial RS)Bcl-2/Bax表达变化的影响.方法 28只孕21 d的大鼠以随机数字表法随机分为异氟醚处理组和对照组,每组n=14.异氟醚组使用1.3%的异氟醚处理6h,对照组只使用30%的氧气和70%氮气混合气.使用水迷宫检测出生后28d的幼鼠空间学习记忆能力.免疫组化研究中,处理后2 h检测胎鼠大脑皮质RS区和海马CA1区Bcl-2和Bax表达的变化.结果 水迷宫实验中,2组隐藏平台试验的逃避潜伏期差异没有统计学意义,但是空间探索试验中异氟醚组在平台所在象限停留的时间明显多于对照组[(42.33±2.31)s,(33.2±2.15)s,t=2.21,P<0.05],差异有统计学意义.异氟醚组海马CA1区和皮质RS区Bcl-2的表达高于对照组,Bax的表达低于对照组,Bcl-2/Bax比值高于对照组[海马CA1区(4.40±0.86),(1.31±0.32),t=3.378,P<0.01;皮质RS区(5.07±1.27),(1.47±0.48),t=2.656,P<0.05],差异具有统计学意义.结论 1.3%异氟醚处理孕21 d的大鼠能改善出生后幼鼠的空间记忆保持能力,并能增加胎鼠大脑皮质RS区和海马CA1区Bcl-2/Bax的比值.
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翼状胬肉中增殖细胞核抗原、DNA-依赖蛋白激酶、c-myc的表达及其临床意义
目的分析增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、DNA-依赖蛋白激酶(DNA-dependent protein kinase,DNA-PK)、原癌基因蛋白(C-MYC)在翼状胬肉中的表达,探讨其与翼状胬肉增殖的关系.方法应用免疫组化LSAB法对33例翼状胬肉组织中PCNA、DNA-PK、C-MYC的表达进行观察和分析.结果 PCNA、DNA-PK、C-MYC在翼状胬肉中的表达率分别为42.42%、18.18%、36.36%,与翼状胬肉形成有密切关系.PCNA、DNA-PK、C-MYC 3者之间在表达上未见相关意义(P＞0.05).结论 PCNA、DNA-PK、C-MYC表达与翼状胬肉形成密切相关,提示翼状胬肉是一种良性肿瘤性增殖性病变.
关键词： 翼状胬肉 免疫组织化学 增殖细胞核抗原 DNA-依赖蛋白激酶 原癌基因蛋白 -
PCNA和C-erbB-2及nm-23-H1在乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的探讨PCNA C-erbB-2和nm-23-H1在乳腺癌组织中的表达及其与病理分型、临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小、组织学分级的关系.方法采用免疫组织化学SP法测定76例乳腺癌组织石蜡切片中PCNA C-erbB-2和nm-23-H1蛋白的表达.结果PCNA C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达与肿瘤的组织学分级、淋巴结转移数目、TNM分期呈正相关(P＜0.01),与病理分型、肿瘤大小无关.nm-23-H1与淋巴结转移数目、肿瘤大小、TNM分期呈负相关(P＜0.01),与病理分型、组织学分级无关.PCNA和C-erbB-2的表达呈正相关(P＜0.01).C-erbB-2和nm-23-H1的表达呈负相关(P＜0.01).PCNA和nm-23-H1的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论PC-NA C-erbB-2和nm-23-H1可以作为判断乳腺癌生物学行为,后续治疗和预后的三个重要的客观标记物.
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胃复宁对大鼠CAG的预防及对 P53、P21蛋白表达干预的研究
目的:观察胃复宁对实验大鼠CAG的预防作用和对胃癌前疾病中P53、P21基因蛋白表达的干预作用.方法:胃炎组用去氧胆酸钠联合无水乙醇和氨水制造大鼠CAG实验模型;胃复宁组在胃炎组造模的基础上再施予不同剂量的胃复宁,以观察胃复宁对大鼠CAG形成的防预效果,同时检测P53、P21蛋白表达率.比较胃炎组、胃复宁组、果胶铋组和空白对照组之间CAG的发生率和P53、P21基因蛋白的表达情况. 结果:胃炎组CAG的发生率为100%,胃复宁(高、中剂量)组CAG的发生率为13%～20%,两组比较有显著的差异;胃炎组P53蛋白阳性表达率为58.33%,胃复宁(高、中剂量)组P53蛋白阳性表达率为20%～26%,两组比较有显著的差异;胃炎组P21蛋白阳性表达率为50.00%,胃复宁(高、中剂量)组P21蛋白的表达为13%～26%,两组比较有显著的差异.结论:胃复宁(高、中剂量)组能够有效对抗有害因素对大鼠胃粘膜的损伤,降低了大鼠CAG的发生率,干预了P21、P53基因蛋白的表达,降低了CAG发展为胃癌的危险性.
