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脑膜瘤E-钙黏素和β-连环素的表达与术后复发相关性研究
目的 通过检测人脑膜瘤中E-钙黏素和β-连环素的表达,以进一步了解脑膜瘤的生物学行为.方法 对49例脑膜瘤病理样品采用免疫组化En Vision法,以单克隆抗体直接检测E-钙黏素、β-连环素的表达情况.按染色强度和阳性范围评估免疫组化检测结果,分析黏附分子表达程度与脑膜瘤的WHO分级、术后复发之间的关系.结果 脑膜瘤WHO病理级别为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级者E-钙黏素表达的阳性率分别为92.69%、33.33%、0(P＜0.05),β-连环素表达的阳性率分别为82.93%、33.33%、20.00%(P＜0.05).术后复发、未复发者E-钙黏素表达的阳性率分别为33.33%、90.00%(P＜0.01),β-连环素表达的阳性率分别为11.11%、85.00%(P＜0.01).结论 本研究结果认为脑膜瘤中E-钙黏素和β-连环素的表达与其WHO病理分级相关,不典型或恶性脑膜瘤中E-钙黏素和β-连环素呈低表达或缺失;E-钙黏素和β-连环素表达越低,其术后可能更易复发.
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四妙勇安汤对糖尿病溃疡大鼠Wnt/β-catenin信号通路表达的影响
目的 观察糖尿病溃疡模型大鼠中Wnt/β-catenin信号通路表达的变化及四妙勇安汤对该通路的影响.方法 雌性Wistar大鼠按随机数字表随机分为正常对照组(对照组,17只)和糖尿病组(DM组,34只).对照组给予普通饲料继续饲养,糖尿病组采用高脂高糖饲料联合小剂量链脲佐菌素液腹腔注射法制备糖尿病模型.随后将造模成功大鼠分为糖尿病溃疡组(DU组)、糖尿病溃疡-四妙勇安汤组(DU-四妙组),每组各1 5只.于对照组选取1 5只,作为溃疡对照组(CU组).DU-四妙组采用四妙勇安汤灌胃,CU组及DU组采用生理盐水灌胃.观察创面造模后第3、7、14日各组创面愈合情况的变化,并采用HE染色法检测创面组织形态结构的变化,采用ELISA法、RT-PCR法检测创面组织中β-连环素(β-catenin)、糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)、R-脊椎蛋白3(R-spondin 3,Rspo-3)蛋白及mRNA的变化.结果 创面造模后第3、7、14日,各组大鼠创面愈合率均为CU组＞DU-四妙组＞DU组,差异有统计学意义(P＜0.05).创面造模后第3、7、14日,与CU组比较,DU组创面组织中β-catenin及Rspo-3蛋白含量及mRNA表达降低,GSK-3β蛋白含量及mRNA表达升高(P＜0.05);与DU组比较,DU-四妙组β-catenin蛋白含量及mRNA表达升高,GSK-3β蛋白含量及mRNA表达降低(P＜0.05),DU组与DU-四妙组间Rspo-3蛋白含量及mRNA表达比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Wnt/β-catenin通路的下调有可能导致了糖尿病溃疡的难愈,而四妙勇安汤也可能通过对Wnt/β-catenin信号通路进行调节而促进了糖尿病溃疡的愈合.
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β-连环素在人颈椎终板软骨中的表达及其意义
目的:观察β-连环素在人颈椎椎体终板软骨中的表达变化,探讨其与终板软骨退变的关系及意义.方法:选取2011年9月至2012年3月间住院接受颈前路椎体次全切手术的颈椎终板软骨标本,分为退变组(28例)和对照组(10例),运用RT-PCR和western-blot法检测终板软骨组织中β-连环素、蛋白多糖、Ⅱ型胶原及Sox9基因的表达.结果:退变组和对照组均可检测到β-连环素的表达,而退变组β-连环素表达量明显高于对照组(P＜0.01),蛋白多糖、Ⅱ型胶原及Sox9基因表达量明显低于对照组(P＜0.01).结论:人退变颈椎终板软骨组织内β-连环素表达明显升高,提示其与椎体终板软骨退变存在重要关系.
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维甲酸受体α/β及β-连环素在维甲酸致小鼠神经管畸形中的表达变化
目的 探讨维甲酸受体α/β(RARα/β)及β-连环素(β-catenin)在维甲酸(RA)致小鼠胚胎神经管畸形发生过程中的表达变化及意义.方法 100只昆明小鼠随机分为实验组和对照组,分别通过半定量RT-PCR及Western blotting检测RARα/β及β-catenin的表达变化.结果 RARα及RARβ蛋白表达水平在RA灌服后18h、42h时明显低于正常对照组(P＜0.01);66h、90h时RARα蛋白表达水平与对照组相比无显著性差异,RARβ蛋白表达水平则显著高于正常对照组(P＜0.05).β-catenin mRNA水平在RA灌服后4h和18h时明显低于正常对照组(P＜0.05),42h时与对照组相比无显著性差异,66h时其表达水平明显高于对照组(P＜0.05);β-catenin蛋白表达水平在RA灌服后18h和42h时显著低于正常对照组(P＜0.01),66h时与对照组相比无显著性差异,90h时其表达水平显著高于正常对照组(P＜0.01).结论 RA改变了小鼠胚胎神经管中RARα/β和β-catenin基因的正常时间表达模式,这种异常的基因表达模式可能参与了RA诱导的小鼠神经管畸形的发生.
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β-连环素在白血病细胞株的异常定位研究
β-连环素是Wnt信号通路关键的信号传递子,其在细胞的异常定位引起下游靶基因的转录是多种实体肿瘤发生的原因之一.由于造血细胞缺少典型的黏着连接(adherens junction,AJ),因此对β-连环素在血液肿瘤的表达及定位并无较多的研究.本研究探讨4种常见的白血病细胞株(Daudi, Jurkat, K562和Thp-1)中β-连环素蛋白的定位及β-连环素基因mRNA的表达水平,了解血液肿瘤中是否有β-连环素蛋白的定位异常,以期发现白血病新的发生机制,为寻找新的特异治疗靶点提供线索.用免疫细胞化学法检测β-连环素在白血病细胞系中的定位,用实时定量RT-PCR法测定β-连环素mRNA表达水平.结果表明:4种白血病细胞株有两种(Jurkat、Thp-1)存在β-连环素的异常定位,且β-连环素mRNA表达增高,但在Jurkat和Thp-1细胞中的β-连环素mRNA 低于Daudi和K562细胞.这4种白血病细胞株中β-连环素基因的mRNA表达水平与其异常定位无相关性.结论:β-连环素定位异常可能参与部分血液肿瘤的发生,引起β-连环素定位异常的机制并不是发生在转录水平.
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套细胞淋巴瘤患者β-catenin和P-GSK-3β表达的变化
目的:通过检测经典Wnt信号通路中β-catenin和P-GSK-3β在套细胞淋巴瘤中的异常表达,探讨其与MCL发病的关系.方法:采用S-P法免疫组织化学染色技术检测β-catenin蛋白和P-GSK-3β蛋白在套细胞淋巴瘤和增生性淋巴结炎中的表达差异.结果:套细胞淋巴瘤组的β-catenin蛋白异常表达为73.33％,明显高于淋巴结反应性增生组中的异常表达6.7％(P＜0.05);P-GSK-3β在套细胞淋巴瘤组阳性率为66.67％,显著高于其在淋巴结反应性增生组中的表达16.67％(P＜0.05).Spearman相关分析发现,两者存在明显的正相关(r=0.852,P＜0.01).结论:套细胞淋巴瘤存在β-catenin和P-GSK-3β蛋白的异常高表达.
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上皮型钙黏附素和β-连环素表达水平与非小细胞肺癌侵袭、转移及预后的关系
目的探讨上皮型钙黏附素和β-连环素在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展和转移中所起的作用及其表达水平与预后的关系.方法采用免疫组化(SABC)法、检测111例NSCLC和23例肺良性病变组织中上皮型钙黏附素和β-连环素的表达水平,分析其与肺癌病理生理特征及患者预后的关系.结果肺癌组织中上皮型钙黏附素和β-连环素表达水平均显著低于癌旁肺组织和肺良性病变组织(P＜0.01).上皮型钙黏附素和β-连环素在鳞癌中的表达水平均显著低于腺癌和腺鳞癌,在Ⅲ期肺癌中的表达水平显著低于Ⅰ和Ⅱ期肺癌(P＜0.01),伴有淋巴结转移肺癌中上皮型钙黏附素和β-连环素的表达水平均显著低于不伴有淋巴结转移者(P＜0.01).低分化肺癌中上皮型钙黏附素表达水平显著低于中-高分化肺癌(P＜0.05);β-连环素在低分化肺癌和中-高分化肺癌中的表达水平无显著性差异(P＞0.05);上皮型钙黏附素和β-连环素高表达组(表达水平≥50%)的5年生存率显著高于低表达组(表达水平＜50%)(P＜0.01).结论上皮型钙黏附素和β-连环素表达水平降低与NSCLC的发生、发展、转移有密切关系,检测上皮型钙黏附素和β-连环素在肺癌中表达水平对预测患者预后有重要意义.
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E-cad-β-cat复合体表达及临床病理特征与食管癌预后的关系
目的:探讨食管癌患者E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenint,β-cat)复合体表达及临床病理特征与食管癌患者术后生存的关系.方法:收集1998-2001年本院行食管癌根治术后的标本67例,应用免疫组织化学S-P法进行E-cad和β-cat复合体测定,结合病理学特征与患者生存期进行Kaplan-Meier单因素分析和Cox回归多因素模型分析.结果:食管癌患者的年龄、肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移以及E-cad和β-cat表达是影响患者预后的重要因素;浸润深度、病理分级和淋巴结转移可作为独立的预后预测因子(P=0.039,0.006,0.020),风险度分别为2.675,3.077,2.958.而E-cad和β-cat不可作为独立的因子.结论:食管癌患者E-cad和β-cat复合体异常表达和食管癌的临床病理特征是影响患者预后的重要因素,且后者是独立的预后预测因素,其中分化程度为重要.
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β-连环素与原发性肝癌术后复发和转移的相关性
目的:探讨β-连环素在肝细胞癌(hepatic cell carcinoma,HCC)的表达及与肝癌术后复发、转移的关系.方法:采用免疫组织化学方法对比观察手术前TNM分期相同,术后1年内出现复发和/或转移的HCC与未出现复发和/或转移的HCC患者癌组织及癌旁组织中β-连环素的表达及其与临床病理特征的关系.结果:癌组织β-连环素细胞膜表达降低,异常表达率达60％(24/40),明显高于癌旁肝组织15％(6/40),两组相比具有统计学意义(x2=17.28,P＜0.001);而在癌旁组织中无论是否伴有肝硬化,β-连环素表达无差异(x2=0.388,P=0.533);β-连环素在复发和转移HCC患者中的异常表达率高达80.0％(16/20),明显高于未发生复发或转移组40.0％(8/20),两组相比具有统计学意义(x2=6.667,P=0.010);β-连环素异常表达与患者年龄、肿瘤大小、分化程度及是否伴有肝硬化均无明显相关性(P＞0.05),但与肿瘤的复发和转移有关(P＜0.05).结论:β-连环素的异常表达可能与HCC的发生及术后复发、转移有关.有可能作为HCC恶性程度及预后判断的预测指标.
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β-catenin与VEGF-C和-D在结直肠癌中的表达及其相关性
目的:探讨结直肠癌β-连环素(β-catenin)与血管内皮生长因子-C和-D(VEGF-C,VEGF-D)的表达相关性及其意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测96例结直肠癌及正常结直肠组织中β-catenin与VEGF-C和-D的表达,并分析其相关性和意义.结果:正常结直肠黏膜β-catenin细胞膜阳性表达,结直肠癌β-catenin主要呈细胞核和/或细胞质异位表达,异位表达率为67.70%:结直肠癌组织VEGF-C和-D阳性率明显高于正常结直肠组织(43.75% vs 19.79%:38.54% vs 13.54%,均P<0.01);而且β-catenin与VEGF-C和-D的表达呈显著正相关(均P<0.01).结论:结直肠癌β-catenin异位表达可能是VEGF-C和-D高表达的重要原因,其在结直肠癌淋巴管生成中可能起重要作用.
关键词： 结直肠癌 β-连环素 血管内皮生长因子-C 血管内皮生长因子-D 淋巴管生成 -
E-Cadherin、β-catenin和CathepsinD在食管鳞状细胞癌中的表达及其意义
目的: 探讨上皮型钙黏素(E-cadherin)、β-连环素(β-catenin)和组织蛋白酶D(CathepsinD)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:选取新疆医科大学第一附属医院2003-06/2007-07手术切除并经病理证实的ESCC标本60例,同时选取15例正常食管组织作对照.采用免疫组织化学EnVision二步法检测各组织中E-cadherin、β-catenin及CathepsinD的表达,分析其与食管鳞状细胞癌临床病理特征的关系.结果:ESCC组织中,E-cadherin和β-catenin异常表达率分别为61.67%和66.67%,CathepsinD的阳性表达率为60%,分别高于正常食管组织(0%,0%,0%,均P<0.01).中低分化组、侵及肌层组及有淋巴结转移组中,E-cadherin和β-catenin的异常表达和CathepsinD的阳性表达均高于高分化组、未侵及肌层组及无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.01).ESCC组织中E-cadherin和β-catenin的异常表达呈正才目关(r=0.679,P<0.01),CathepsinD的阳性表达与E-cadherin、β-catenin的异常表达呈正相关(r=0.616, r=0.505,P<0.01).结论:ESCC中E-cadherin、β-catenin的异常表达和CathepsinD的阳性表达与肿瘤的浸润和发展有关,联合检测E-cadherin、β-catenin和CathepsinD有可能成为判断ESCC恶性程度和预后的重要指标.
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慢性阻塞性肺疾病患者肺组织中β-连环蛋白及其基因表达水平的初步观察
目的 初步探讨COPD患者肺组织中β-连环蛋白的表达.方法 2011年4-9月华中科技大学同济医学院附属同济医院因肺部占位性病变行肺叶切除术患者36例,根据肺功能检查结果及吸烟史,分为吸烟+ COPD组、吸烟组和对照组,每组12例.尽量远离病变组织取外周肺组织,采用免疫荧光、Western blot和实时荧光定量逆转录-PCR技术,检测肺组织中β-连环蛋白的蛋白质及基因水平的表达.多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用q检验,计数资料比较采用卡方检验,相关性检验采用Pearson相关分析方法.结果 β-连环蛋白主要位于上皮细胞的细胞膜,上皮细胞的细胞质和细胞核内也有阳性表达,吸烟+COPD组肺泡上皮细胞的细胞质和(或)细胞核中β-连环蛋白阳性表达细胞数为(1.2±0.6)/HP,肺组织中β-连环蛋白的蛋白和mRNA表达的吸光度值分别为0.26 ±0.11和0.35 ±0.13,均显著少于吸烟组和对照组[(5.0±2.5)/HP和(8.4±3.5)/HP,0.62±0.23和1.00 ±0.50,0.60 ±0.14和1.03±0.27],差异均有统计学意义(F值为12.809～38.776,均P＜0.05)；肺组织内β-连环蛋白的总蛋白和mRNA相对表达量与FEV1占预计值％及FEV1/FVC呈显著正相关(r值为0.402 ～0.558,P＜0.05).结论 吸烟并患COPD者的肺组织中β-连环蛋白表达显著低于吸烟未患COPD者,β-连环蛋白在肺组织中的表达量与肺功能呈正相关.
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β-catenin基因突变及表达与肝癌的关系(文献综述)
β-连环素(β-catenin)是由CTNNB1基因编码的一种多功能蛋白质,具有介导细胞间粘附及信号转导两大功能.近来的研究发现其编码基因在多种肿瘤中存在突变,对肝癌的研究表明β-catenin基因突变和蛋白的过表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.阻断β-catenin信号通路的异常激活可能是治疗肝癌的一种新途径.
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E-钙黏附素和β-连环素在重度子痫前期胎盘中的表达
目的 探讨E-钙黏附素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(beta-catenin,β-cat)与子痫前期发生、发展的关系,以及早发型重度子痫前期发病机制的特点.方法 采用免疫组织化学染色及图像分析方法检测35例重度子痫前期患者(重度子痫前期组)和20例正常晚期妊娠妇女(对照组)的胎盘组织中E-cad和β-cat的水平,并分析子痫前期组患者胎盘组织中E-cad和β-cat表达的相关性.结果 与对照组比较,重度子痫前期患者胎盘组织中E-cad和β-cat的表达显著升高(P<0.05),且两者呈正相关(r=0.749,P<0.001),早发型重度子痫前期与晚发型重度子痫前期比较,差异无显著性(P>0.05).结论 E-cad和β-cat在胎盘组织中的高表达可能与重度子痫前期的发生有关.
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大肠癌β-连环素和上皮钙黏附素表达及其意义
目的:探讨β-连环素(β-catenin,β-cat)和上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cd)在大肠癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化方法检测25例正常人大肠黏膜、42例大肠腺瘤、19例腺瘤癌变及58例大肠癌组织的β-cat、E-cd的表达情况.结果:正常大肠黏膜β-cat、E-cd呈胞膜阳性表达.大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织β-cat表达特征发生改变,胞膜表达缺失,呈胞浆和/或胞核异位表达,腺瘤癌变β-cat异位表达率为89.5%,显著高于大肠腺瘤(42.9%,P＜0.01)和大肠癌(65.5%,P＜0.05);β-cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等因素有关.大肠癌β-cat、E-cd胞膜表达缺失率分别为77.6%、70.7%,显著高于大肠腺瘤(33.3%、28.6%)和腺瘤癌变(42.1%、36.8%)(P＜0.01),且与大肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关.结论:β-cat异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程;β-cat、E-cd胞膜表达缺失可能与大肠癌的侵袭和转移有关.
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结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin的表达与临床病理特征相关性研究
目的:探讨结直肠癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与临床病理的相关性及意义.方法:应用免疫组织化学染色检测56例结直肠癌组织和56例癌旁组织中E-cadherin、β-catenin蛋白的表达.结果:E-cadherin蛋白在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织,P=0.000 0；低分化癌E-cadherin蛋白的表达低于高分化和中分化癌,P=0.000 0；浸润至或侵出浆膜层的癌E-cadherin蛋白的表达低于浸润至肌层的癌,P=0.000 8；有肿瘤出芽者E-cadherin蛋白的表达低于无肿瘤出芽者,P=0.006 1；淋巴结转移组E-cadherin蛋白的表达低于无淋巴结转移组,P=0.000 0.β-catenin蛋白在结直肠癌组织中的表达低于癌旁组织,P=0.036 9；低分化结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于高分化和中分化结直肠癌组织,P=0.023 8；浸润至或侵出浆膜层的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于浸润至肌层的结直肠癌组织,P=0.020 2；有肿瘤出芽的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无肿瘤出芽的结直肠癌组织(P=0.025 7)；有淋巴结转移的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P=0.013 3).结论:结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin蛋白表达状况的变化标志着癌细胞在形态-分子表型上发生了改变,表达丢失时即意味着出现了上皮-间叶转化(EMT),后者预示着肿瘤趋向浸润和转移.E-cadherin和β-catenin在肿瘤发展的过程中发挥着不同的作用,因而调控E-cadherin和β-catenin的表达有望成为肿瘤的个体化干预靶点.
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Wnt5a结肠腺瘤性息肉病基因和β-连环素在结直肠腺癌组织中的表达和意义
目的 探讨Wnt5a mRNA和蛋白、结肠腺瘤性息肉病基因(APC)和β-连环素(β-catenin)蛋白在结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 应用实时定量PCR法,检测30例新鲜结直肠腺癌组织和配对的癌旁组织中Wnt5a mRNA的表达.采用免疫组织化学SP法,检测62例结直肠腺癌和癌旁组织以及10例正常结直肠黏膜组织中Wnt5a、APC和β-catenin蛋白的表达情况,并分析Wnt5a、APC和β-catenin蛋白的表达与结直肠腺癌患者临床病理特征的关系.结果 Wnt5a mRNA在新鲜结直肠腺癌组织中的相对表达量为0.1232 ±0.0140,明显高于其在癌旁结直肠黏膜组织中的相对表达量(0.0497±0.0074,P=0.02).Wnt5a蛋白在61.3％ (38/62)的结直肠腺癌组织中低表达,在38.7％ (24/62)的结直肠腺癌组织中高表达,其表达与肿瘤的组织学类型和分化程度有关(均P＜0.05).APC蛋白在61.3％ (38/62)的结直肠腺癌组织中低表达,其表达与肿瘤的组织学分型有关(P＜0.05).β-catenin蛋白在80.6％ (50/62)的结直肠腺癌组织中呈胞质和(或)胞核的异位表达,其表达与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移、浸润深度以及TNM分期均有关(均P＜0.05).在结直肠腺癌组织中,Wnt5a(r =0.271,P=0.027)和APC(r=0.343,P=0.004)蛋白的低表达均与β-catenin蛋白的异位表达相关,但Wnt5a与APC蛋白的表达无关(r=0.218,P=0.078).结论 Wnt5a、APC和β-catenin基因可能参与了结直肠腺癌的发生和发展过程.在结直肠腺癌中,APC和Wnt5a蛋白的低表达可能是β-catenin蛋白异位表达的原因之一.
关键词： Wnt5a 结肠腺瘤性息肉病基因 β-连环素 结直肠肿瘤 实时定量PCR -
β-连环素及Notch1蛋白质在鼻内翻性乳头状瘤中的表达及意义
目的 通过对鼻内翻性乳头状瘤(nasal inverted papilloma,NIP)组织中β-连环素(β-catenin)及Notch 1表达水平的测定,探讨NIP中Wnt及Notch信号传导系统的调控作用.方法 63例鼻内翻性乳头状瘤、30例鼻息肉、38例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌(简称鳞癌)及11例正常鼻黏膜组织均采用免疫组织化学法检测β-catenin及Notch 1蛋白质的表达水平.结果 鼻息肉、鼻内翻性乳头状瘤和鼻腔鼻窦鳞癌中的β-catenin异常表达率分别为3.33%、58.73%和78.95%;正常鼻黏膜、鼻息肉、鼻内翻性乳头状瘤和鼻腔鼻窦鳞癌中Notch 1阳性表达率分别为27.27%、36.67%、73.02%和92.11%,呈阶梯状升高且差异有统计学意义(P<0.05);β-catenin异位表达与鼻内翻性乳头状瘤不典型增生程度有一定的相关性(P<0.05),复发组中Notch 1的水平明显高于初发组(P<0.05).结论 Wnt/β-catenin和Notch信号途径的异常澈活对NIP中起不同作用,β-catenin对NIP的发生发展及终恶变成鳞癌可能起到了重要作用,术后Notch 1水平升高可提示NIP复发.
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口腔鳞状细胞癌中上皮-间充质转化标志物E-钙黏蛋白、波形蛋白、β-联蛋白及转化生长因子β1的表达
目的 分析在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)中E-钙黏蛋白、波形蛋白、β-联蛋白及转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达情况,探讨其表达强度与OSCC病理的关系.方法 收集2007年1月至2013年11月暨南大学第一附属医院病理科及广东省口腔医院·南方医科大学附属口腔医院病理科89例OSCC(OSCC组)及20例正常口腔黏膜标本(正常组),将OSCC组标本分为Ⅰ级(25例)、Ⅱ级(34例)、Ⅲ级(30例),运用免疫组织化学EnVisionTM两步法对OSCC组及正常组标本行抗原-抗体反应,应用半定量十三点评分法(染色强度评分×阳性细胞比率评分)评价免疫组化结果,统计分析各项指标与OSCC分化程度之间的关系,以及各项指标间的相关性.结果 E-钙黏蛋白在正常组中评分中位数为9.00,OSCC组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中的评分分别为9.00、6.00和6.00,正常组与OSCC组比较差异有统计学意义(Z=-4.211,P=0.000),评分与分化程度有关(P=0.000);波形蛋白在正常组中评分为0.00,在OSCC组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中评分分别为0.00、0.00和4.00,正常组与OSCC组差异有统计学意义(Z=-3.675,P=0.000),评分与分化程度有关(P=0.000);β-联蛋白在正常组中评分为9.00,在OSCC组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中评分分别为3.00、4.00和3.00,正常组与OSCC组差异有统计学意义(Z=-6.300,P=0.000),评分与分化程度有关(P=0.017);TGF-β1在正常组中评分为2.00,在OSCC组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中评分分别为3.00、4.00和6.00,正常组与OSCC组差异有统计学意义(Z=-3.329,P=0.000),评分与分化程度有关(P=0.000);E-钙黏蛋白与β-联蛋白之间存在显著正相关(r=0.327,P=0.002),与波形蛋白间存在显著负相关(r=-0.386,P=0.001),与TGF-β1之间存在显著负相关(r=-0.304,P=0.004);波形蛋白与TGF-β1之间存在显著正相关(r=0.401,P=0.000).结论 E-钙黏蛋白和β-联蛋白在癌细胞中表达下调,波形蛋白表达上调,TGF-β1有下调趋势,提示在口腔肿瘤发生和发展中出现了上皮-间充质转化现象,β-联蛋白和TGF-β1可能通过调控上皮-间充质转化现象影响肿瘤的发生和发展.
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