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康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法 49例晚期胃癌患者随机分为对照组(25例)和治疗组(24例).2组均给予OLF方案化疗.治疗组在化疗的基础上加用康艾注射液.2个周期后评价临床疗效和毒副反应.结果 治疗组和对照组总有效率为58.3%和44.0%,差异有显著性(P＜0.05):治疗组和对照组毒副反应发生率为50.0%和64.0%,差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液联合LF方案治疗晚期胃癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应.
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中晚期胃癌术后序贯放化疗36例
目的:评价术后序贯放化疗对中晚期胃癌的生存影响和不良反应.方法:收集我院2003-01/2005-12胃癌根治术后行序贯放化疗患者36例及对照单纯化疗患者32例,分析两组的1年和3年生存率,同时评价放化疗期间出现的血液学,肝肾功能及胃肠道等不良反应.结果:术后序贯放化疗组和单纯化疗组1年生存率分别为77%和61%,3年生存率分别为47%和25%(P=0.041),中位生存时间分别为40.0mo和24.5 mo(P=0.038),治疗期间两组出现Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少分别为11.1%和6.3%,Ⅲ-Ⅳ级恶心呕吐分别为8.3%和3.1%,但差异无统计学意义.结论:胃癌患者术后序贯放化疗较单纯化疗可提高1年和3年生存率,延长中位生存时间,不良反应可耐受.
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胸腺肽联合OLF方案治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 观察胸腺肽注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和Karnofsky评分.方法 49例晚期胃癌患者随机分为对照组(25例)和治疗组(24例).两组均给予OLF方案化疗.治疗组在化疗的基础上加用胸腺肽注射液.2个周期后评价临床疗效和Karnofsky评分.结果 治疗组总有效率为54.2％,明显高于对照组(36.0％)(P＜0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善率为50.0％,明显高于对照组(32.0％)(P＜0.05),治疗组骨髓功能抑制率明显低于对照组(P＜0.05).结论 胸腺肽注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌可提高临床疗效,改善生活质量.
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PF方案与OLF方案用于晚期胃癌治疗的疗效比较
目的:对比分析PF方案与OLF(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案在治疗晚期胃癌的疗效以及不良反应.方法:选取本院2012年2月～2014年2月间收治的70例晚期胃癌患者,按照随机数字分组法,分为对照组和观察组两组,每组35例.对照组采用OLF方案治疗,观察组采用PF方案治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应.结果:观察组总有效率94.29％,明显高于对照组的80.00％,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.不良反应对比,仅感觉神经异常发生率上存在显著性差异(P＜0.05),其余不良反应:恶心呕吐、血液毒性、腹泻、肝肾功能异常以及肌肉疼痛等差异不显著(P＞0.05).结论:采用PF方案治疗晚期胃癌较之OLF方案治疗总有效率明显更高,两种观察治疗均出现不良反应,但是PF方案可显著改善患者的感觉神经异常情况,值得临床应用和推广.
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OLF 与 LFP 方案治疗晚期大肠癌的临床对比观察
目的:研究奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用,治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应.方法:治疗组(A=35例)采用奥沙利铂100mg/m2 静滴2小时,第1天;亚叶酸钙 200mg/m2;静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶300mg/m2 静滴24小时,第1-5天(于亚叶酸钙静滴完后用).对照组(B=33例)采用顺铂20mg/m2 静滴,第1-5天;亚叶酸钙200mg/m2 静滴2小时,第1-5天;氟尿嘧啶500mg/m2 静滴24小时,第1-5天;21天或28天为1周期.结果:总有效率A组为45.7%,B组为33.3%,两组1,3年无进展生存率分别为71.4%和48.5%,51.4%和27.3%;均有显著性差异(P＜0.05);毒副反应以骨髓抑制、恶心呕吐、感觉性神经毒性为主,多为Ⅰ-Ⅱ度.结论:奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合运用治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应轻病人能耐受.
