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双联抗血小板在高龄患者长期应用的安全性观察
目的 探究双联抗血小板在高龄患者长期应用的安全性观察.方法 对双联抗血小板组的老年患者采用阿司匹林联合氯吡格雷药物进行治疗,口服阿司匹林100mg/d,氯吡格雷75mg/d,饭后服用,每日一次同时服用.另一组老年患者采用口服阿司匹林进行治疗,每日100mg/d,饭后服用.同时对两组患者进行常规药物治疗.两组患者抗血小板治疗的疗程均为一年以上.结果 两组患者经治疗半年和一年后血小板计数情况均照入院前明显降低(P＜0.05),但组间情况无明显统计学差异(P＞0.05).双联抗血小板组老年患者经治疗半年和一年后血小板聚集率显著低于阿司匹林治疗组(P＜0.05).双联抗血小板组治疗半年及一年后出血情况小于阿司匹林治疗组(P＞0.05).结论 联合阿司匹林与氯吡格雷的双联药物方式对于老年冠心病患者的治疗更为有效,长期服用的安全性更高,并发症及不良反应更少.
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克倍宁治疗细菌性下呼吸道感染疗效及安全性观察
克倍宁(carbenin)是由三共株式会社开发研制的碳青霉烯类抗生素,对细菌产生的β-内酰胺酶高度稳定,同时对G+菌及G-菌具有广泛、强力杀菌活性.另与有机阴离子运输系抑制Betamipron联合使用,避免了肾毒性作用.目的:进一步了解上市后该药的疗效及安全性.方法:开放试验,在五所医院平行进行.中度下呼吸道感染1日1 g,分2次给药,给药6～8日;重症呼吸道感染症,成人1日2 g,分2次给药,给药可延长至12天.结果:入选病人74例,包括肺炎49例,COPD合并感染14例,支气管扩张并感染6例,特发性肺间质纤维化并感染1例,脓胸1例,肺脓肿1例,肺癌术后合并肺部感染1例,败血症1例.69例患者中痰细菌培养获致病菌51株,在体外作了PAPM药敏试验,总敏感率84.31%.69例患者中致病菌培养阳性者35例,细菌清除率68.57%,菌群交替者7例,占20%.不良反应:在试验过程中,共有4人7件报告有药物不良反应发生,总不良反应发生率为5.4%.其中BUN升高2例,肌酐升高2例,谷丙转氨酶升高1例,谷草转氨酶升高1例,其中1例皮疹患者经停用克倍宁皮疹消失.研究过程中未发生严重不良反应.结论:克倍宁是国内继泰能、美平后又一和碳青霉烯类抗生素,可以应用于临床.
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同步放化疗在宫颈癌治疗中的疗效及安全性观察
目的：探讨同步放化疗在宫颈癌治疗中的临床疗效及安全性。方法262例宫颈癌患者，采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组131例，对照组患者术前接受单纯放疗，观察组患者术前行同步放化疗，比较两组患者放化疗前后肿块消退及不良反应发生情况。结果观察组患者同步放化疗后术前肿块体积明显较对照组患者放疗后缩小，而术后病理显示观察组宫颈浸润程度明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；术前观察组骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对局部中晚期宫颈癌患者术前行同步放化疗可有效缩小肿块体积，并可降低患者宫颈浸润程度，同时应用安全性较高，具有临床应用及推广价值。
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滨海新区胜利街水痘疫苗接种后安全性观察
目的 了解水痘疫苗的安全性,为今后防控工作提供依据.方法 利用接种时填写的信息对接种儿童进行跟踪随访,采用x2检验和t检验的方法对资料进行分析.结果 水痘疫笛接种后大港胜利街的不良反应发生率为2.75％,不良反应有发热、困倦和发热伴皮疹3种情况.在性别和年龄之间,不良反应发生率差异无统计学意义.结论 水痘疫苗是比较安全的,在今后控制水痘疫情上值得应用.
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探析长期小剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床安全性
目的：探析长期小剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床安全性。方法：选取2013年5月－2014年5月于我院就诊的慢性鼻窦炎患者80例，≤12岁的患者每日给予克拉霉素250mg ，＞12岁的患者每日给予500mg ，并对于患者的治疗情况以及治疗后情况进行详细的记录。结果：经过6个月的治疗，发现患者流鼻涕、鼻塞、头痛、嗅觉减弱等情况均有不同程度的好转；所有患者在治疗期间未发生严重不良反应事件，当中有4例（5．00％）出现轻微腹痛、恶心以及腹胀情况，有2例（2．50％）出现轻微头昏。结论：长期小剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎，可使临床症状得到有效改善，病情得到控制，总体效果良好，不良反应少，值得在临床上大力推广使用。
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益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的 评价益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF) 的临床疗效和安全性.方法 将146 例CHF 患者随机分为益心舒胶囊组(A组,110例)和对照组(B组,36例),两组均应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 和血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂等基础治疗.A组同时加服益心舒胶囊1.2 g,每日3次.治疗前及治疗10 周后测定两组相关指标,并进行比较.结果 两组治疗后心功能均明显改善,心功能改善有效率比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后超声心动图左室射血分数(LVEF)及心排指数(CI)比较均有统计学意义(P<0.01).两组安全指标比较无统计学意义.结论 益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有效且安全.
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自体腹水浓缩后回输腹腔治疗顽固性腹水84例
肝硬化腹水系一常见疾病，因病情发展或诊疗不当等出现顽固性腹水(RA)，又名“抗利尿性腹水”，易于发生肝肾综合征(HRS)，治疗极为困难，笔者采用自体腹水超滤浓缩后腹腔回输治疗RA，取得了令人满意的效果，现报告如下。 1 临床资料……
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比伐卢定与替罗非班联合肝素在急诊PCI治疗中的疗效与安全性比较
目的 观察和对比比伐卢定与替罗非班联合肝素在急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中的疗效与安全性.方法 选取90例行急诊PCI治疗的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组45例.观察组患者于术前静脉给予比伐卢定进行辅助治疗,对照组患者于术前静脉给予替罗非班联合肝素进行辅助治疗.对2组患者术后心电图ST段回降幅度、心肌梗死溶栓治疗临床试验(TIMI)血流分级及出血并发症的发生情况进行观察和比较.结果 2组患者急诊PCI术后ST段回降百分比分布和梗死血管血流TIMI分级的差异均无统计学意义(x2 =0.212、0.690,P＞0.05),但观察组患者急诊PCI术后活动性出血的发生率及咯血的发生率均显著低于对照组(x2=7.283、3.873,P ＜0.05).结论 在STEMI患者的急诊PCI治疗中,应用比伐卢定的术后出血并发症的发生率较低,安全性较高.
关键词： 急性ST段抬高型心肌梗死 急诊经皮冠状动脉介入 比伐卢定 替罗非班 普通肝素 安全性观察 -
DTaP -IPV/Hib 五联疫苗接种近期安全性观察
目的：观察儿童接种 DTaP -IPV /Hib 五联疫苗的安全性。方法接种后现场留观0.5 h 并记录观察结果，8、24和48 h 分别进行电话随访调查并作记录。结果一般反应发生率为1.01％。其中发热反应率为0.74％，红肿＋硬结反应率为0.28％，皮疹反应率为0.09％，未出现疑似异常反应。一般反应均发生在接种后24 h 内，不同批号及不同针次间差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论接种 DTaP -IPV -HiB 五联疫苗一般反应属于正常范围，未出现异常反应。
关键词： DTaP -IPV /Hib 五联疫苗 不良反应 安全性观察 -
稳心颗粒治疗心律失常的临床观察
目的:探讨口服中药稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性观察.方法:选择经心电图和/或动态心电图证实有房性早搏、室性早搏、心房纤颤等心律失常病人98例,随机分为治疗组与对照组.治疗组使用稳心颗粒,对照组使用心律平100mg,2组均观察4周.治疗前后每周做1次普通心电图及各做1次动态心电图(Holter).结果:症状改善情况:治疗组显效率为91.8%,对照组显效率为87.8%;ECG疗效:治疗组显效率为38 7%,总有效率为87.8%,对照组显效率为34.6%,总有效率为69.3%,2组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05);Holter疗效:治疗组显效率为40.8%,总有效率为85.7%,对照组显效率为43.1%,总有效率为67.3%.结论:稳心颗粒可用于治疗多种心律失常,其效果略优于心律平.
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阿奇霉素在小儿呼吸系统疾病治疗中应用疗效与安全性观察
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸系统疾病的临床效果与安全性.方法:将我院2012年11月～2014年7月收治的86例确诊为呼吸系统疾病的患儿随机分为实验组和对照组,每组43例.对照组患儿给予红霉素治疗,实验组患儿给予阿奇霉素治疗,对两组患儿临床疗效和临床指标的变化情况进行观察和统计.结果:实验组整体治疗效果要明显优于对照组,实验组总有效率为97.67％,对照组总有效率为88.37％,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿呼吸系统疾病的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.
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奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡的疗效与安全性观察
选取我院2014年1月～2015年6月收治的72例小儿消化性溃疡的患儿,随机分为对照组和观察组各36例.对照组患儿给予传统三联疗法治疗,观察组患儿则在此基础上口服奥美拉唑予以治疗.比较两组患儿的HP清除情况、疼痛缓解时间、临床治疗疗效和不良反应发生情况.结果经治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为91.67%,显著优于对照组的80.55%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的HP清除率为91.67%,不良反应发生率为8.33%,与对照组相比差异显著(P＜0.05),但两组疼痛缓解时间对比差异不明显(P＞0.05).小儿消化性溃疡应用奥美拉唑治疗有效提高了患儿的治疗效果和HP清除率,减少了不良反应的发生情况,值得在临床上推广.
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乌头半夏散临床安全性观察
目的:观察"乌头半夏散"外治膝骨关节炎临床应用的安全性.方法:将126例患者按1:1随机分为治疗组和对照组,治疗组使用反药"乌头半夏散"外敷膝骨关节,对照组使用相同处方缺半夏的"缺半夏散"外敷膝骨关节;以三大常规、肝肾功、心电图及皮肤受损指标观察其安全性.结果:治疗组和对照组三大常规、肝肾功、心电图无异常,但均对皮肤有刺激,分别占总数的7.93%、3.17%.结论:"乌头半夏散"临床应用是安全的.
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锁定钢板内固定手术治疗股骨粗隆间骨折的临床效果及安全性观察
目的研究观察锁定钢板内固定手术治疗股骨粗隆间骨折的临床效果及安全性。方法择取2011年1月~2013年1月在我院接受治疗的40例股骨粗隆间骨折患者，并对接受锁定钢板内固定手术的患者进行随访5~20个月，其中患有股骨粗隆间骨折的男25例，患有股骨粗隆间骨折的女15例，男女比例为1.66：1，年龄均在32~88岁。对患有股骨间骨折的40例患者进行锁定钢板内固定手术，并对患者的临床资料进行回顾性分析，对手术结果和术后并发症进行全面的了解，后评价手术的治疗效果。结果通过锁定钢板内固定手术治疗和术后5~20个月的回访，对于患有股骨间骨折的40例患者，其术后疗效优良率达到90%。在试验患者中有7例患者出现手术并发症，但通过及时有效的救治，已经得到完全康复。结论锁定钢板内固定手术对股骨粗隆间骨折的临床治疗取得了满意成效，有效的减少了患者的致残率和死亡率，其临床推广、应用价值较高。
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对比需吸入激素的哮喘患者全科治疗与专科治疗临床安全性观察
目的：对比需吸入激素的哮喘患者全科治疗与专科治疗临床安全性观察。方法：选取我院2013年8月-2014年8月收治的100例采用激素治疗的哮喘患者作为本次研究的对象，随机分为观察组与对照组，每组50例患者，对照组患者采用全科治疗，观察组患者采用专科治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：对比两组患者的治疗有效率，观察组明显优于对照组，对比两组患者的复发率，对照组明显优于观察组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。结论：对采用激素治疗的哮喘患者采用专科治疗临床效果显著，能够明显改善患者的病情，提升病情的好转率，治疗安全性高；对患者采用全科治疗则能有效降低复发率，利于治疗后病情后的控制。
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探析清中汤加减治疗湿热中阻型胃炎的安全性观察
目的：探讨清中汤加减治疗湿热中阻型胃炎临床的应用。方法：选取湿热中阻型胃炎患者54例，分为对照组和观察组，比较两组患者治疗的总有效率。结果：经过治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者。结论：清中汤加减治疗应用于湿热中阻型胃炎中安全性较高，值得推广应用。
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不同右美托咪定给药方式在妇科腹腔镜手术麻醉中的临床效果
目的:研究分析妇科腹腔镜手术麻醉治疗中使用右美托咪定的不同给药方式治疗的临床疗效.方法:此次研究的对象是选择在2014年2月至2015年3月入住我院接受治疗的68例妇产科腹腔镜手术患者.将其临床资料进行回顾性分析.将其分成AB两组,均有34例,均使用右美托没定治疗,A组使用单次静注给药,B组采取静脉滴注给药,对两种给药方式的效果进行比较分析.结果:A组患者拔管时间、定向力恢复时间、PACU停留时间均要比B组优秀,A组的不良反应率是11.8%,B组不良反应率是29.4%,结果存在统计学差异性(P<0.05).结论:妇科腹腔镜麻醉手术治疗前使用静注右美托咪定的治疗方式能够有效避免气腹后的血流动力学波动,降低不良反应发生几率,对患者的康复有较大帮助,安全性和效果均比较优秀.
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探析蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸安全性观察
目的：探析蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸安全性。方法：研究对象选取本院2012年5月至2015年2月收治的76例新生儿病理性黄疸患儿，随机方法分组。所有患儿均积极治疗病理因素，蓝光组患儿给予蓝光照射治疗，蓝光＋茵栀黄组患儿在此基础上辅以茵栀黄口服液。对比分析两组患儿治疗前、治疗5d 后胆红素水平的变化、黄疸指数、首次排便时间、首次排黄时间、临床疗效的差异性以及不良反应发生情况。结果：①治疗5d 后所有患儿胆红素水平和黄疸指数均有所下降，其中蓝光＋茵栀黄组患儿下降幅度明显大于蓝光组，经过 t 检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。②蓝光＋茵栀黄组患儿首次排便时间和排黄时间明显短于蓝光组，经过 t 检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。③蓝光＋茵栀黄组患儿总有效率明显高于蓝光组，经过卡方检验发现两组之间有明显差异，存在统计学意义（P ＜0．05）。蓝光＋茵栀黄组患儿不良反应发生率跟蓝光组相似，经过卡方检验发现两组之间无明显差异，不存在统计学意义（P ＞0．05）。结论：新生儿黄疸与新生儿代谢异常有关，需要给予积极治疗以改善患儿预后，本研究中联合蓝光和茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸，跟单纯蓝光治疗相比，效果确切，有利于改善患儿胆红素水平，且安全性高，有利于减轻患儿家庭负担，值得临床推广应用。
