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Livin、XIAP和Caspase-3在胃癌组织中的表达及临床意义
目的：研究凋亡相关蛋白Livin、XIAP和Caspase-3在胃癌中的表达水平，分析其与胃癌发生的相关性。方法：TUNEL染色检测细胞凋亡，免疫组化方法检测Livin、XIAP和Caspase-3蛋白的表达。结果：胃癌组织的凋亡指数明显低于正常组织和癌旁组织(P＜0.05)。Livin、XIAP 在胃癌组织的表达明显高于正常组织和癌旁组织(P＜0.05)，而Caspase-3的表达显著低于正常组织和癌旁组织(P＜0.05)。Livin、XIAP和Caspase-3的表达与胃癌的淋巴转移有关(P＜0.05)。结论：Livin、XIAP和Caspase-3与胃癌密切相关，可作为胃癌发展和预后判断的参考指标。
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Livin、caspase-9、PDGF-D及VEGF与宫颈癌发生发展关系的研究进展
肿瘤的发生、发展不仅和细胞的增殖及凋亡失衡有关,也与血管形成关系密切.宫颈癌是近年来危害女性健康的常见恶性肿瘤之一,现就近年来与宫颈癌发生发展相关的Livin、caspase-9、PDGF-D及VEGF研究进展综述如下.
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构建表达Livin的逆转录病毒载体及其在大鼠心肌细胞中的表达
目的 构建表达Livin的逆转录病毒载体,并观察其转染大鼠心肌细胞后,心肌细胞Livin表达水平的变化情况.方法 ①建立表达Livin的逆转录病毒载体,并用PCR酶切及DNA测序鉴定;②健康SD大鼠30只,分为正常组、Livin组和空载体对照组;Livin组开胸心肌内注射表达Livin的逆转录病毒载体;空载体组开胸注射空载体,两组均于手术24 h后再开胸取出心脏;正常组直接开胸游离心脏;③荧光定量PCR检测大鼠心肌Livin mRNA表达量.结果①成功构建了表达Livin的逆转录病毒载体;②荧光定量PCR检测到正常大鼠心肌细胞有Livin表达;③注射表达Livin的逆转病毒载体后Livin表达显著增多.结论 表达Livin的逆转录病毒载体可以在大鼠心肌内成功表达,转染表达Livin的逆转录病毒载体,有可能成为增加大鼠心肌抗凋亡基因、抑制心肌细胞凋亡、防治再灌注损伤的有效治疗措施.
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Livin蛋白在胃癌中表达情况与中医证型相关性研究
目的:探讨Livin蛋白在不同病理类型胃黏膜中的表达,分析其表达与胃癌发生及与胃癌生物学特征的关系及与胃癌患者中医证型相关性.方法:纳入慢性胃炎、胃溃疡及胃癌患者151例,采用免疫组化SP法检测各中不同病变组中Livin蛋白的表达;四诊合参对胃癌患者进行中医辨证分型,对不同证型Livin蛋白表达阳性率进行分析.结果:①慢性胃炎组、胃溃疡组、胃癌组Livin蛋白表达阳性率分别为0.00％、8.33％、85.19％,胃癌组Livin阻性率明显高于其余各组(P＜0.01);②低-未分化程度Livin蛋白表达高于高-中分化,印戒细胞癌组表达高于腺癌组,差异均有统计学意义(P＜0.05);③胃癌患者中医证型以气血两虚证为主,该证型Livin阳性率明显高于其它证型(P＜0.01).结论:Livin蛋白与胃癌的发生与发展具有相关性;大部分胃癌患者存在气血两虚的情况,气血两虚可能患者体内Livin表达异常,导致胃癌的发生.
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Livin通过Akt信号途径促进胃癌SGC7901细胞的上皮细胞间质转换
目的 探讨胃癌SGC7901细胞中Livin基因的表达对细胞上皮细胞间质转换(EMT)的影响.方法 用Livin基因的shRNA慢病毒感染胃癌SGC7901细胞,筛选稳定沉默的细胞株,Transwell检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测E-cadherin和vimentin表达,同时检测Akt信号通路的激活状态.结果 沉默Livin基因后,胃癌SGC7901细胞侵袭迁移能力明显降低(P＜0.05),E-cadherin明显上调,vimentin则明显下调(P＜0.05),同时明显抑制Akt信号通路信号的激活(P＜0.05).结论 Livin能够通过激活Akt信号通路从而诱导SGC7901细胞发生EMT,从而促进肿瘤细胞体外侵袭及迁移能力.
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Livin在白血病耐药细胞系THP-1R的表达
Livin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族新成员,在正常组织极少表达,而在多数恶性肿瘤组织细胞中高表达,与肿瘤抗凋亡和耐药性有关[1].为探讨Livin与白血病细胞耐药的相关性,本实验主要从分子水平研究Livin在人急性白血病细胞系THP-1与耐药细胞系THP-1R中的差异表达情况,为Livin在白血病多药耐药( multi-drug resistance,MDR)方面的意义提供实验依据.1材料与方法1.1材料主要试剂:RPMI 1640培养液(Promega公司);兔抗Livin抗体(博奥森生物技术有限公司);引物(上海生工生物工程公司);RT-PCR试剂盒(MBIFermentas公司);双链siRNA和RNAi-Mate转染试剂(上海吉玛生物技术公司).1.2方法1.2.1细胞培养:THP-1细胞为本室冻存,用含10％小牛血清的RPMI 1640培养液在37℃、5％ CO2条件下培养,2～3d传代1次.采用逐渐增加药物浓度的方法[2]建立THP-1耐Ara-C的耐药系THP-1R,实验前2周撤去药物,以正常的RPM1640培养液培养,然后取对数生长期细胞用于后继实验.1.2.2 siRNA转染:参考文献[1],针对人Livin基因2个异构体的共同部分合成siRNA序列,正义链5’-GACAGUGCC AAGUGCCUGCdTdT-3’,反义链5'-GCAGGCACUUGGCACUG UCdTdT-3’.按照说明书所述比例配制siRNA/RNA-Mate复合物和完全培养基的混合液,用此混合液稀释细胞至所需浓度,再分配到培养板各孔.非转染对照组用生理盐水代替siRNA.同时转染有荧光标记的阴性对照siRNA,在荧光显微镜下观察和判断转染效果.
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肝细胞癌中Livin mRNA与SMAC蛋白的表达
目的 通过检测凋亡抑制因子(Livin mRNA)和凋亡促进因子(SMAC蛋白)在人肝细胞癌组织中的表达及相关性,分析其与肝细胞癌转移、复发的关系.方法 通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测50例肝细胞癌和癌旁组织中Livin mRNA的表达;用免疫组化方法检测50例肝细胞癌和癌旁组织中SMAC蛋白表达水平.结果 50例肝细胞癌组织中SMAC阳性率明显低于癌旁组织(P＜0.05).Livin mRNA和SMAC的表达与门脉癌栓、术后复发、肝外转移及肿瘤细胞分化密切相关(P＜0.05);SMAC的表达还与临床分期密切相关(P＜0.05).Livin mRNA表达与SMAC蛋白表达呈显著负相关(P<0.05).结论 Livin mRNA的高表达及SMAC的失活可能在肝细胞癌的发生及进展中起着重要作用.
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凋亡相关蛋白Livin与Caspase-3在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
目的:观察凋亡相关蛋白Livin与Caspase-3在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达,探讨其相关性及临床病理意义,为淋巴瘤的临床治疗和预后判断提供参考依据.方法:采用免疫组织化学方法检测51例DLBCL和20例淋巴结反应性增生(RHE)组织中Livin与Caspase-3的表达水平,分析Livin和Caspase-3与DLBCL临床病理特征和预后的关系.结果:51例DLBCL Livin表达率为58.82％ (30/51),在RHL中未见表达,(P＜0.05).Livin表达率与DLBCL的临床分期和病理类型相关(P=0.017,P=0.006),与患者性别、年龄及结外受累无关.Caspase-3在51例DLBCL和20例RHL中的表达率分别为25.49％(13/51)和85.0％ (17/20)(P＜0.05).Caspase-3的阳性率与DLBCL的临床分期相关(P =0.025).Caspase-3与患者性别、年龄、病理类型及结外受累无关.Livin与Caspase-3两者在DLBCL的表达呈显著负相关(γs=-0.333,P=0.017).Kaplan-meier生存分析表明,Livin和Caspase-3的表达与DLBCL患者的预后相关(P=0.0089,P=0.0210).结论:Livin在DLBCL中高表达,同时在非生发中心亚型的DLBCL中高表达;Caspase-3在DLBCL中低表达,并且两者在DLBCL中表现为负相关.Livin和Caspase-3的表达与DLBCL临床预后相关.Livin与Caspase-3有可能作为判断DLBCL预后的生物学指标.
关键词： Livin Caspase-3 弥漫性大B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 -
Livin和Survivin基因在成人急性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义
本研究旨在探讨凋亡抑制蛋白家族成员livin和survivin基因在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中的基因表达及其临床意义.应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测95例成人ALL患者(包括52例初治ALL患者,23例治疗后复发的ALL患者以及20例完全缓解的ALL患者)骨髓中和20例健康者外周血中的livin 和survivin mRNA表达情况.结果表明,成人ALL患者初治组、复发组中livin和survivin的表达均明显高于缓解组和正常对照组;初治成人ALL患者中,livin和survivin的表达与否与患者的年龄、性别、分型、初诊时白细胞水平均无明显相关;初治成人ALL患者中,livin、survivin表达阳性的患者缓解率明显低于表达阴性的患者;livin和survivin 在成人ALL初治组中的表达无明显相关性.结论:livin和survivin可能参与成人ALL的发生与发展;livin和sur-vivin高表达可能是成人ALL预后不良指标;livin和survivin在成人ALL中可能没有协同表达作用.
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Livin在非霍奇金淋巴瘤中表达的临床意义
本研究旨在探讨凋亡抑制因子Livin在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及其临床意义.应用免疫组织化学法检测Livin蛋白在30例非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'S lymphoma,NHL)患者及11例淋巴结反应性增生(reac-tive hyperplasia of lymph nodc)患者淋巴结中的表达,并应用real-time PCR对其中20例非霍奇金淋巴瘤、10例淋巴结反应性增生及4例正常人的淋巴结组织中Livin mRNA表达水平进行检测,分析livin蛋白和mRNA表达与NHL患者临床表现及其特征的相关性.结果表明,NHL患者淋巴结组织中Livin mRNA表达水平与正常淋巴结组织以及淋巴结反应性增生组织比较均显著增高(RQ中位数分别为12.4 vs 0.34和12.4 vs 0.61)(p<0.01).30例非霍奇金淋巴瘤中有16例Livin蛋白表达阳性,阳性率为53.3%;11例淋巴结反应性增生患者仅1例表达阳性,阳性率为9.1%;而且观察到Livin蛋白主要在细胞浆中表达,在胞核内极少见有表达.研究还显示,无论是LivinmRNA表达还是蛋白表达均与NHL的临床分期(p=0.023;p=0.009)、B症状(p=0.015;P:0.026)、血β2微球蛋白(β2-MG,p=0.031;p=0.012)及血清乳酸脱氢酶(LDH,p=0.037;p=0.007)密切相关,而两者的表达与年龄、性别及分型无明显相关性(p>0.05).结论:Livin mRNA及蛋白在NHL患者中表达增高.并与临床多项指标存在相关性,因此Livin表达水平对评价患者临床分期及预后可能具有重要的指导意义;对Livin在NHL中的作用机制的深入探讨将有助于揭示NHL的发生、发展及治疗的机理,并有望成为NHL未来治疗的重要突破点.
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百草枯中毒大鼠肾组织Livin蛋白与Caspase-3的表达及干预
目的 观察急性百草枯(Paraquat,PQ)中毒大鼠肾组织Livin蛋白及Caspase-3的表达及乌司他丁(Ulilnastatin,UTI)的干预作用.方法 将54只SD大鼠随机分为对照组(A组)、PQ组(B组)和UTI组(C组),每组各18只.B,C组以生理盐水稀释PQ 80 mg/kg一次性灌胃;C组灌胃后以UTI 105 U/kg腹腔注射,每天1次;A组等量生理盐水一次性灌胃.于不同处理后24,48,72 h分别用免疫印迹法(Westem-bolt)和免疫组化法测定不同时间点肾组织中Livin蛋白及Caspase-3表达的情况,同时观察大鼠肾组织病理变化.结果 A组肾组织结构清晰;B组肾组织结构清晰度明显下降,染毒24 h可见充血、水肿及空泡变性等病理变化,且随时间延长而加重,重者可见核固缩,细胞结构消失,肾小球、髓质部亦可受累;C组病理变化较B组明显减轻.A组Caspase-3蛋白多不表达;B组染毒24h在皮质部肾小管上皮细胞的胞膜及胞浆中Caspase-3蛋白呈阳性表达;C组亦出现表达,但表达水平较PQ组降低,各组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).与A组比较,各时间点B组和C组肾组织Livin蛋白的表达明显增强,尤以C组为甚,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 PQ中毒肾损伤主要表现为上皮细胞变性、浊肿、部分坏死.Caspase-3参与了PQ中毒肾损伤的发病过程.UTI对PQ中毒大鼠肾组织有保护作用,可能是通过促进Livin表达、抑制Caspase-3表达起作用,但其调节途径尚需进一步探讨.
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妊娠期肝内胆汁淤积症胎盘组织中Caspase-3和Livin表达的相关性研究
目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)胎盘中凋亡调节基因Caspase-3和Livin表达的关系.方法 以30例ICP患者(ICP组)及21例正常产妇(对照组)为研究对象,应用免疫组化方法测定胎盘凋亡调节基因Caspase-3和Livin的表达水平.结果 ①ICP组胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞Caspase-3表达分别为(32.86±6.02)%、(21.57±7.52)%、(27.29±4.89)%、(18.14±3.58)%,明显高于对照组的(14.58±3.41)%、(9.58±2.26)%、(15.00±5.39)%、(9.17±2.20)%.两组比较,差异有显著性(P<0.05).②ICP组胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞中Livin的表达分别为(7.43±2.17)%、(4.71±1.81)%、(4.57±1.21)%、(6.71±2.73)%,明显低于对照组的(14.38±3.24)%、(10.00±3.66)%、(8.75±2.97)%、(12.29±3.59)%.两组比较,差异有显著性(P<0.05).③ICP组胎盘组织中合体滋养细胞、细胞滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞Caspase-3和Livin的表达均呈负相关性,相关系数分别为:-0.61、-0.58、-0.57、-0.45,P值均小于0.05.结论 ICP组胎盘组织中合体滋养细胞、细胞滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞Caspase-3表达增高,Livin的表达降低,各细胞中 Caspase-3和Livin的表达呈负相关性.ICP组胎盘功能减退与细胞凋亡密切相关,Caspase-3和Livin基因可能是ICP胎盘细胞凋亡的重要调控基因之一.
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甲状腺癌组织中Caspase-9、Livin表达的临床意义
目的：探讨甲状腺癌组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（ caspase）-9和凋亡抑制蛋白因子（ Livin）表达的临床意义。方法检测65例甲状腺癌组织和40例正常甲状腺组织中Caspase-9、Livin表达情况，分别比较Caspase-9、Livin在两种不同组织中表达的阳性率，分析Livin、Caspase-9在甲状腺癌组织中表达情况与临床病理因素的关系，应用Spearman等级相关检验分析Livin、Caspase-9在甲状腺癌组织表达的相关因素。结果 Livin、Caspase-9阳性染色主要位于细胞质内，表现为小片状分布的棕黄色或黄褐色颗粒；甲状腺癌组织中Caspase-9阳性表达率低于正常甲状腺组织（χ2＝38.149，P ＝0.000），Livin阳性表达率高于正常甲状腺组织（χ2＝43.161，P ＝0.000）；Livin、Caspase-9在甲状腺癌组织中的表达与患者的年龄、性别及肿瘤的大小、病理类型无关（ P ﹥0.05），而与肿瘤的临床分期、淋巴转移和包膜浸润有关（ P ﹤0.05）；Livin、Caspase-9在甲状腺癌组织中的表达呈负相关（ r ＝-0.346，P ﹤0.05）。结论甲状腺癌组织中Caspase-9表达下调，Livin表达升高，二者的异常表达参与甲状腺癌的发生和发展过程，Livin、Caspase-9联合检测可作为判断甲状腺癌患者预后的重要参考指标。
关键词： 甲状腺癌 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9 Livin 细胞凋亡 -
Livin在宫颈癌组织中的表达及意义
目的:探讨Livin在宫颈癌组织中的表达.方法:应用免疫组化SP法检测Livin在30例宫颈鳞癌、90例宫颈上皮内瘤样变及30例正常宫颈组织中的表达.结果:Livin在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌组织的表达阳性率呈上升趋势(P<0.01).其中,正常宫颈组与CINⅠ、Ⅱ级之间表达差异无统计学意义(P＞0.05),与CINⅢ级和宫颈癌组表达差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ、Ⅱ级和宫颈癌组,CINⅠ和CINⅢ级之间表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:Livin与宫颈癌的发生、发展有关.
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HPV16 E6、P21WAF1、CDK2、Livin在宫颈癌中的表达及其意义
目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)16 E6、P21WAF1、CDK2、livin在宫颈癌中的表达及P21WAF1、CDK2、livin与E6的关系.方法 采用免疫组化SP法检测HPV16 E6、P21 P21WAF1、CDK2、livin在20例宫颈癌、40例宫颈上皮内瘤变(CIN)及20例正常对照组中的表达.应用图像分析软件分别对此四个因子的表达进行平均光密度分析.结果 E6、P21WAF1、CDK2、livin蛋白于宫颈癌组高于CIN1-2组及正常组(P<0.05),CIN3组高于CIN1-2组及正常组(P<0.05),宫颈癌组与CIN3组之间差异无统计学意义(P>0.05).CIN1-2组与正常组之间差异无统计学意义(P>0.05).E6分别与P21WAF1、CDK2、livin成正相关(相关系数r分别为0.706、0.713、0.711,P<0.05).结论 E6、CDK2与宫颈癌的发生、发展密切相关,E6、CDK2异常高表达可能是宫颈疾病恶变早期事件.livin可能成为宫颈癌潜在的治疗分子靶向.
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Survivin和Livin蛋白在非小细胞肺癌患者痰液中的表达及临床意义
目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者痰液中Survivin和Livin蛋白的表达情况以及两者之间的关系,以探讨痰液免疫细胞化学染色在肺癌辅助诊断中的应用.方法 采用改良Saccomanno法收集68例经活检或手术确诊的NSCLC患者的痰液标本,15例肺纤维化(对照组)和10例正常人(对照组)痰液标本,采用免疫细胞化学染色法检测痰液中Survivin和Livin蛋白的表达情况,分析这两种蛋白在NSCLC患者痰液中的表达水平,与肺癌的组织类型、分化程度、性别和年龄之间的关系以及两种蛋白表达相关性.结果 NSCLC中Survivin和Livin蛋白的表达阳性率分别为55.9%(38/68)和67.6%(46/68),均显著高于正常组及肺纤维化组(P<0.05),且其表达均与细胞学类型、肿瘤分化程度、性别和年龄无关.Survivin与Livin蛋白之间的表达无相关性(rs=0.053,P>0.05).结论 Survivin和Livin蛋白可能与NSCLC的发生发展有关.通过痰液免疫细胞化学染色检测这两种蛋白可能为非小细胞肺癌的诊断提供一个新的、安全无创的辅助检查方法.
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凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及与p53、bcl-2的相关性
目的 探讨凋亡抑制蛋白(IAP)家族的新成员Livin在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及p53、bcl-2之间的关系.方法 采用免疫组织化学法(SP法)检测45例NSCLC患者的肺癌组织,35例癌旁组织和15例肺良性瘤样病变的肺组织中Livin及p53、bcl-2的表达,使用χ2检验比较各组间差别;使用Spearman相关性分析分析Livin与p53,bcl-2之间的相关性.结果 Livin在45例NSCLC组织中62.22%表达阳性,而35例癌旁正常肺组织和15例肺良性瘤样病变组织低表达(分别为2.86%、6.67%,P<0.01).Livin蛋白的表达与肺癌患者的病理类型、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系(分别为P=0.844,P=0.156,P=0.565,P=0.537).p53、bcl-2蛋白表达均与Livin蛋白表达呈正相关(p53:r=0.375,P=0.011;bcl-2:r=0.565,P<0.001).结论 Livin在NSCLC组织中特异性的高表达提示其可能参与了NSCLC的发生,使其将来可能成为NSCLC诊断及治疗的新靶点.Livin与p53及bcl-2在NSCLC的发生中有可能发挥了协同作用.
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Livin和Caspase3在胆管癌中的表达及其与胆管癌生物学行为的关系
目的:研究凋亡抑制蛋白Livin和半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)在胆管癌中的表达,探讨其表达情况与胆管癌生物学行为的关系.方法:收集中国医科大学附属第一医院普通外科于2002-01/2008-12期间手术切除胆管癌的标本56例.对照组为27例正常胆管组织.用免疫组织化学法检测Livin和Caspase3的表达情况,对结果应用SPSS13.0统计软件进行分析.结果:在56例胆管癌中Livin和Caspase3阳性表达率分别为58.93％(33/56)和39.29％(22/56),对照组27例表达为阴性和88.89％(24/27),均有统计学意义(x2=29.094和14.01,P＜0.05);依照胆管癌分化程度分组显示二者表达也有差异(P＜0.05),且二者在胆管癌中的表达呈负相关(r=-0.295,P＜0.05).结论:在胆管癌组织中Livin蛋白表达高于癌旁组织,而Caspase3表达低于癌旁组织;二者的表达呈负相关且与肿瘤的分化程度有明显相关性.
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凋亡抑制蛋白Livin在胃癌及癌旁组织中的表达
目的:分析Livin蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达,并根据其与胃癌生物学行为之间的关系分析对胃癌预后评估的意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测50例胃癌及癌旁组织中Livin蛋白,以Image-Pro Plus 6.0专业图像分析软件定量分析其表达.并通过比较不同类型组织切片中表达量的差异,分析其在胃癌中表达的意义.结果:Livin蛋白在胃癌组织中表达显著高于癌旁组织(LA:283 270.55±199 604.16 VS6 878.08±9 214.56,P<0.01).不同类型癌组织中表达亦有显著差异,高-中分化癌组织明显低于低-未分化(41 288.94±27 891.09VS 359 690.5±166 583.17,P<0.01);浸润未达浆膜层(T1-2)者显著低于达浆膜层(T3-4)者(85 529.62±115 287.42 VS 360 174.77±170 507.09,P<0.01);伴淋巴转移者显著高于无淋巴转移(380 949.72±171 073.92 VS148 547.51±152 479.47,P<0.01).结论:Livin蛋白高表达于胃癌组织,在不同分化程度、浸润度以及有无淋巴转移组间的表达都有显著差异.Livin蛋白高度表达预示肿瘤有较高的侵袭性,可用于判断胃癌预后.
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凋亡抑制因子Survivin和Livin在胃癌中的表达及意义
目的:探讨凋亡抑制因子Survivin和Livin在胃癌中的表达和临床病理因素及预后的关系.方法:采用免疫组化SP法检测胃癌组织70例、癌旁组织48例及人胃癌细胞株BGC-823中Survivin及Livin的表达,分析Survivin和Livin的表达与临床病理因素及预后之间的关系.结果:Survivin和Livin在胃癌组织的高表达率显著高于癌旁组织(32.86% vs 2.08%,44.29%vs4.17%,P＜0.01);胞质Survivin和Livin高表达与胃癌的分化程度(P=0.007,P=0.018)及组织学类型有关(P=0.005,P=0.049),胞质Survivin还与胃癌转移有关:胞核Survivin高表达与胃癌的生长方式及远处转移有关,其5年生存率明显低于Survivin核阴性和低表达组(40% vs 66%,P=0.04).结论:Survivin、Livin可作为判断胃癌恶性程度和预后的标志.
