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复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病干预治疗的临床疗效
目的:探究复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病干预治疗的临床疗效.方法:选取我院在2013年5月~2016年5月收治的48例早期糖尿病肾病患者作为本次临床研究的对象.随机分为观察组和对照组,每组24例.对照组采用厄贝沙坦进行治疗,观察组采用复方丹参滴丸治疗.对比两组24h尿蛋白定量、血清肌酐、血清清蛋白、餐后2h血糖以及治疗总有效率.结果:观察组24h尿蛋白定量、血清清蛋白明显优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05;前者的餐后2h血糖以及血清肌酐与后者差异不具备统计学意义,P>0.05.此外,观察组治疗总有效率明显优于对照组(观察组91.67%,对照组62.50%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病干预治疗的临床疗效显著,值得在临床推广.
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加减通窍活血汤与西药用于偏头痛治疗中的临床效果
目的:探讨西药联合通窍活血汤加减方案治疗偏头痛的临床疗效.方法:选择2015年5月~2016年8月本院收治的84例偏头痛患者,随机分为对照组、观察组,分别给予西药、西药+通窍活血汤加减治疗,观察治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(95.24%)明显高于对照组(76.19%),治疗后患者症状评分明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:联合应用西药和通窍活血汤对偏头痛进行治疗,总体疗效更佳,患者症状可得到改善.
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中西医结合治疗对慢性心力衰竭患者生活质量的影响分析
目的:探讨中西医结合治疗对慢性心力衰竭患者生活质量的影响.方法:选择我院2013年3月~2015年8月收治的70例慢性心力衰竭患者,按照简单随机表法分成对照组、观察组,各35例,对照组采用西医治疗,观察组采取中西医结合治疗,观察疗效.结果:与对照组相比,观察组治疗4周的生活质量评分对比分析,差异无统计学意义(t=2.343,P<0.05),观察组治疗8周、12周、24周的评分更低,生活质量更优,对比分析后,差异有统计学意义(t=9.542、9.213、8.998,P<0.05).结论:中西医结合治疗对于慢性心力衰竭具有良好的疗效,可提高患者的生活质量,值得临床推广.
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欣母沛防治宫缩乏力性产后出血的疗效观察
目的:探讨欣母沛防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效.方法:回顾性分析2014年3月~2016年4月我院接收的92例宫缩乏力性高危因素产妇和经常规治疗无效的46例宫缩乏力性产后出血患者的临床资料.结果:观察组的第三产程时间、产后2h出血量、 产后24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经常规治疗无效的46例患者经欣母沛治疗总有效率为91.31%,不良反应发生率为28.25%,可于1d内缓解,未出现其他严重不良反应.结论:欣母沛防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效显著,值得临床推广.
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阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效
目的:探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗的临床疗效.方法:我院在2013年9月~2015年9月收治的肺炎支原体肺炎患儿中,选择110例作为研究对象,并按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组给予单纯的阿奇霉素治疗,分别对比两组临床治疗效果、临床一般指标及安全性.结果:两组临床治疗效果存在显著差异,观察组临床治疗效果明显高于对照组;两组临床一般指标存在显著差异,观察组住院时间、退热时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,P<0.05为差异具有统计学意义;两组不良反应对比无明显差异,P>0.05无统计学意义.结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果显著,能够快速缓解临床症状,恢复效果明显,不良反应少,值得临床推广.
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人工泪液联合普拉洛芬预防青光眼小梁切除后干眼症的疗效观察
目的:观察人工泪液联合普拉洛芬预防青光眼小梁切除后干眼症的临床疗效.方法:选取2013年2月~2014年9月我院收治的青光眼小梁切除术患者80例,均为单眼患者,按照随机法分成对照组和观察组,对照组采用人工泪液治疗,观察组采用人工泪液联合普拉洛芬治疗.治疗后的第2、4周,比较两组的泪膜破裂时间(BUT)、泪腺分泌实验(SIT)、荧光素染色(FL)结果,并对眼部感觉症状、隙灯下眼表体征进行评分.结果:用药第4周,两组间就用药疗效比较:对照组的BUT、SIT、FL试验结果依次为(8.74±1.42)s、(5.27±0.23)mm/min、(0.96±0.87)分,观察组依次为(14.51±2.14)s、(6.42±2.57)mm/min、(0.62±0.24)分,效果优于对照组,差异具有统计学意义(P>0.05);眼部症状及体征比较:对照组的感觉性症状为(2.25±0.91)分,眼表体征为(2.15±0.91)分,观察组依次为(1.05±0.78)分、(0.93±0.64)分,效果显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:人工泪液联合普拉洛芬预防青光眼小梁切除后干眼症效果显著,有利于泪膜功能的恢复,值得临床推广.
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噻托溴铵用于基层医院治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究
目的:探究临床治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵临床效果.方法:自我院2016年5~9月收治的128例中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效.结果:予以不同治疗方案后,对试验组采用噻托溴铵治疗的各项肺功能指标改善情况均明显优于对照组,如FEV1、FVC及FEV1/FVC等,差异显著(P<0.05).对试验组采用噻托溴铵治疗的血气分析指标均明显优于对照组,如PaO2、PaCO2等,差异显著(P<0.05).对试验组采用噻托溴铵治疗的各项体征及运动耐力改善情况均明显优于对照组,如咳嗽、气促及6MWT等,差异显著(P<0.05).结论:临床治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病,噻托溴铵可显著增强患者肺功能改善血气分析的各项指标,有助于运动耐力及各项体征的改善.
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黛力新辅助治疗功能性消化不良46例
目的:探讨黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:从我院于2015年9月~2016年10月收治的功能性消化不良患者当中抽取92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用莫沙必利治疗;观察组46例,在对照组的基础上加用黛力新辅助治疗.观察并记录两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.48%)明显高于对照组(73.91%),具有显著差异(P<0.05).两组不良反应比较无明显差异(P>0.05).结论:黛力新辅助治疗功能性消化不良的临床疗效良好,值得推广.
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不同剂量阿仑膦酸钠对老年骨质疏松的治疗效果
目的:探究不同剂量的阿仑膦酸钠对老年骨质疏松的治疗效果.方法:选取在我院接受治疗的180例老年骨质疏松患者,随机均分为三组,每组60例,给予第一组阿仑膦酸钠5mg/d,给予第二组剂量则为10mg/d,第三组口服剂量为15mg/d.对三组治疗前后L2~L4腰椎、股骨颈处、股骨粗隆处的骨密度以及骨吸收和骨生成指标进行分析比较.结果:治疗后各组骨密度、骨吸收(s-CTX)和骨生成(s-BSAP)指标与治疗前相比均得到明显改善(P<0.05);第二组和第三组改善情况均明显优于第一组(P<0.05),二、三两组之间并无明显差异(P>0.05).结论:不同剂量的阿仑膦酸钠对老年骨质疏松治疗均有显著效果,但综合多方面因素可以选择10mg/d/次为优剂量,在临床上推广.
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双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果观察
目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻临床效果.方法:选取我院93例腹泻患儿,随机分组,对照组46例,观察组47例,对照组予以乳酸菌素片治疗,观察组予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、大便恢复正常时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.74%,高于对照组的76.09%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组大便恢复正常时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿腹泻给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,可有效缩短患儿大便恢复正常时间,效果显著,安全性高.
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山莨菪碱对妊娠期高血压疗效研究
目的:探讨分析山莨菪碱治疗妊娠期高血压的临床效果.方法:回顾性分析68例妊娠期高血压患者的临床资料,依据治疗方案的不同分为对照组和观察组,对照组采用硫酸镁进行治疗,观察组给予山莨菪碱治疗,通过检测两组血压及体内血浆内皮素1(Endothelin-1,ET-1)的水平评定两组治疗效果.结果:治疗3d后,两组血压水平均有明显下降(P<0.05),观察组血压水平下降幅度略优于对照组,但两组之间并无显著差异(P>0.05);两组治疗前后体内ET-1水平无显著差异(P>0.05),无统计学意义.结论:山莨菪碱和硫酸镁均可以在一定程度上降低妊娠期高血压患者血压水平,延缓病程进展,但并不能逆转妊娠期高血压的病理过程,不能从根本上改善器官损害.
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不同剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病的临床观察
目的:观察不同剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病的临床效果.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的进展性IgA肾病患者40例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例,两组均给予环孢素A,对照组给予小剂量泼尼松,观察组给予中等剂量泼尼松,对比两组治疗效果,同时比较尿蛋白(Upro)、血肌酐(Scr)变化,并记录不良反应.结果:观察组治疗有效率90.0%明显高于对照组的60.0%(P<0.05);观察组治疗后Upro(0.57±0.11)g/d、Scr(87.23±1.65)μmol/L较对照组显著降低(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:中/低等剂量泼尼松联合环孢素A治疗进展性IgA肾病是安全有效的,尤其是中等剂量泼尼松联合环孢素A可明显降低患者Upro、Scr,不良反应轻,值得在临床推广.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床疗效
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法:140例老年支气管哮喘患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,两组入院之后均给予全方位、系统的检查,对照组给予常规药物治疗.实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特雾化吸入治疗.治疗过程中要对两组相关指标进行详细观察和记录.结果:治疗前两组PEF和FEVl/FVC%功能评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后实验组PEF和FEVl/FVC%功能评分均高于对照组,实验组喘息、咳嗽、胸闷等临床症状缓解时间均低于对照组,实验组白天和夜间哮喘发作次数均低于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,不仅可以对患者的肺功能指标进行改善,还能改善患者的临床症状,降低哮喘的发作次数,从而提高治疗效果.
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生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
目的:分析生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选取我院2014年10月~2016年4月收治的92例重症急性胰腺炎患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组采用泮托拉唑钠治疗,在此基础上,观察组联合生长抑素治疗.对两组临床指标进行比较,并对比两组不良反应发生情况与治疗效果.结果:观察组腹痛时间、胃肠道功能紊乱时间以及呼吸困难时间均明显比对照组短(P<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗重症急性胰腺炎的临床效果显著,可在短时间内改善临床症状,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广.
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哺乳期乳腺脓肿治疗的临床观察
目的:对比不回乳与回乳治疗哺乳期乳腺脓肿的疗效.方法:收集我院普外科2014年5月~2016年5月收治的60例哺乳期乳腺脓肿形成期的患者,随机分入A(回乳)组与B(不回乳)组治疗,对治疗次数、治愈时间、患者满意度、治愈率进行对比.结果:两组治疗均能治愈,治愈率均为100%.不回乳组治疗次数无明显增多,治愈时间无明显延长;P>0.05,差异均无统计学意义,由此可见不回乳治疗能取得与回乳治疗相当的治疗效果,但不回乳治疗更能体现母乳喂养的重要,更能满足新生儿母亲母乳喂养的强烈愿望,更能被大多数家庭接受,不回乳治疗的患者满意度明显高于回乳组.
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丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能恢复的影响
目的:探究长春西汀与丹参川芎嗪注射液联合应用于急性脑梗死治疗中的疗效及对患者神经功能恢复的影响.方法:选取我院2012年10月~2015年2月收治的82例急性脑梗死患者,依据治疗方法不同分为单一组与联合组,各41例.单一组予以长春西汀治疗,联合组予以长春西汀与丹参川芎嗪注射液治疗.统计对比两组临床效果、神经功能恢复及不良反应发生情况.结果:两组总有效率相比,联合组92.7%远高于单一组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05);与单一组相比,联合组治疗后神经功能趋势评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率17.1%与单一组的12.2%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:长春西汀联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死,效果较为显著,可有效改善患者神经功能,安全性较高.
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清肝解毒活血方配合刺络拔罐治疗带状疱疹80例
目的:探讨清肝解毒活血方配合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床效果.方法:选取2014年6月~2016年6月收治的带状疱疹患者80例,根据治疗方法不同分为对照组34例、观察组46例.对照组给予甲钴胺片、阿昔洛韦片及维生素B1片治疗,观察组给予清肝解毒活血方配合刺络拔罐治疗,对比两组治疗有效率和后遗神经痛发生率.结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组后遗神经痛发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:清肝解毒活血方配合刺络拔罐治疗带状疱疹可明显提高疗效,降低后遗神经痛发生率,值得推广.
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中医治疗高血压的临床疗效观察
目的:探讨高血压的中医治疗效果.方法:140例高血压患者分成实验组和对照组,实验组给予中医辨证治疗,对照组给予西药治疗.结果:实验组治疗总有效率98.57%高于对照组的87.14%,差异存在统计学意义(P<0.05).实验组并发症发生率5.0%明显低于对照组的18.75%,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:中医辨证治疗高血压,效果明显,副作用比较小,提高生活质量.
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对比美托洛尔单用和联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床效果
目的:分析对比美托洛尔单用和联合通心络对冠心病心力衰竭的临床治疗效果.方法:将我院收治的114例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组仅给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合通心络治疗,对比两组临床效果.结果:两组接受治疗之前心功能无显著差异(P>0.05),治疗后,对照组和观察组心功能均得到改善,但是观察组改善情况更显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.5%,显著高于对照组的84.2%(P<0.05).结论:美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭,可以显著改善患者的心功能,临床效果显著,值得临床推广.
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痰热清注射液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察
目的:分析探讨痰热清注射液联合抗生素对急性化脓性扁桃体炎患儿临床症状和治疗效果的影响.方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的200例急性化脓性扁桃体炎患儿,采用随机数字表法分为观察组(n=100)和对照组(n=100).对照组采用头孢硫脒治疗,观察组采用痰热清注射液联合头孢硫脒治疗.分析比较两组各项临床症状改善情况和治疗有效率.结果:观察组退烧时间、疼痛感消失时间、扁桃体恢复时间、脓性物消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清注射液联合头孢硫脒能快速改善急性化脓性扁桃体炎患儿的临床症状,提高治疗效果.
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瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者的炎症状况的影响分析
目的:研究瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者炎症的影响及分析.方法:选择2014年5月~2015年5月我院收治的100例急性心肌梗死患者进行研究.随机分为观察组和对照组,两组各50例.在给予基础治疗后,对照组加服瑞舒伐他汀钙片,每日剂量10mg,观察组加服每日剂量为20mg的瑞舒伐他汀钙片,两组分别治疗一个疗程.结果:相比治疗前,治疗后两组hs-CRP、TC以及LDL-C水平均有不同程度的下降,对照组各项指标的下降程度远低于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀对AMT患者的炎症状况缓解有着积极作用,能够抑制炎症,值得临床推广.
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喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效探讨
目的:探讨喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法:采用抽签法将漯河市召陵区人民医院儿科2014年1月~2015年2月117例小儿秋季腹泻患者进行分组,对照组58例给予蒙脱石散治疗,观察组59例给予喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效及症状体征缓解时间.结果:观察组治疗后总有效率93.22%高于对照组的79.31%,P<0.05;观察组治疗后腹痛缓解时间、大便改善时间均低于对照组,P<0.05.结论:喜炎平注射液联合蒙脱石散通过去除病原体及毒素,修复肠道黏膜,增强机体免疫力,治疗小儿秋季腹泻效果确切,值得临床推广.
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尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床研究
目的:研究尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年8月治疗的急性脑梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组静脉泵入阿加曲班进行治疗;观察组在对照组基础上联用尤瑞克林静脉滴注治疗.统计对比两组临床效果及神经功能缺损(NIHSS)评分、残疾程度(mRS)评分.结果:观察组临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(X2=4.457,P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分(8.59±2.24)分、mRS评分(1.58±0.22)分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:尤瑞克林联用阿加曲班治疗急性脑梗死临床效果显著,能明显改善神经功能缺损状况,降低残疾程度,不会增加不良反应,安全性高.
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定眩汤治疗缺血性脑病所致头晕的临床效果观察
目的:观察定眩汤在缺血性脑病所致头晕治疗中的应用效果.方法:取缺血性脑病所致头晕患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组口服氟桂利嗪治疗,观察组采用定眩汤治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗后DHI、HAMA、HAMD评分,高于对照组(P<0.05);观察组治疗30d有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05).结论:与氟桂利嗪治疗相比,缺血性脑病所致头晕采用定眩汤治疗效果理想,值得推广.
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炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效
目的:探讨炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法:通过对2015年1月~2016年6月在我院儿科治疗的106例小儿肺炎支原体肺炎患者进行随机分组,实验组应用炎琥宁注射剂联合阿奇霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察比较两组临床治疗效果和临床症状差异.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显改善,退热时间、X线体征恢复时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对小儿肺炎支原体肺炎采用炎琥宁注射剂辅助阿奇霉素治疗可显著提高治疗效果,改善临床症状,值得临床推广.
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阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察
目的:分析探讨阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2013年6月~2015年8月我院收治的150例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组.对照组采用奥氮平治疗,观察组采用阿立哌唑联合奥氮平治疗.分析比较两组治疗前后的各项评分变化、临床疗效.结果:治疗前,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分、自知力评定量表(ITAQ)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分均显著降低,ITAQ评分明显升高,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般病理评分小于对照组,ITAQ评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿立哌唑联合奥氮平治疗精神分裂症疗效显著,值得推广.
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柴桂温胆汤治疗中风后抑郁的疗效分析
目的:分析中药方剂柴桂温胆汤治疗PSD的疗效.方法:选取我院2013年1月~2015年1月治疗的106例PSD患者的资料进行分析,分为中药组与百忧解组,两组均为53例.中药组的治疗药物为柴胡桂枝温胆汤.结果:百忧解组的有效率为84.91%,中药组为96.23%,中药组的有效率明显优于百忧解组(P<0.05).结论:柴胡桂枝温胆汤对于PSD的治疗效果显著,适合在治疗PSD时使用.
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肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察以及对患者免疫功能的影响
目的:观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及对患者免疫功能的影响.方法:抽取92例2013年7月~2015年3月于我院接受诊疗的早期糖尿病肾病患者,在随机原则下平均分为普通组和观察组,每组46例.对普通组予以传统治疗,在此基础上,采用肾康注射液为观察组进行辅助治疗.对两组接受治疗后的临床效果以及免疫功能情况予以密切观察并对比分析.结果:经过针对性的治疗,普通组显效22例,有效11例,无效13例,临床治疗总有效率为71.74%;观察组显效33例,有效12例,无效1例,临床治疗总有效率为97.83%.后者临床疗效大于前者,数据存在显著差异(P<0.05);另外,两组治疗后的免疫功能差异具有统计学意义(后者优于前者,P<0.05).结论:在对早期糖尿病肾病进行传统治疗的同时,添加肾康注射液予以辅助治疗,可有效促进临床疗效的提高并增强患者免疫力.
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地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效观察
目的:观察地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语的疗效及药物不良反应.方法:将2型糖尿病合并脑梗死后偏瘫失语患者84例,随机分为两组各42例.对照组采用常规西医治疗,观察组采用西医疗法联合地黄饮子加减治疗,两组均治疗40d为一疗程,1个疗程后评定疗效.结果:治疗后两组神经功能缺损程度(NIHSS)评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组NIHSS评分下降较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组日常生活能力(ADL)评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组ADL评分升高较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组总有效率观察组为90.48%明显高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)与对照组比较,差异显著或非常显著(P<0.05,P<0.01).两组均未见严重不良反应.结论:地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效显著,可明显改善患者神经功能、降低血糖,疗效优于单纯西药治疗.
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康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床观察
目的:探讨康艾注射液改善晚期肝癌患者生活质量的临床疗效.方法:采用随机数字表法将郑州市中医院肿瘤科2015年5月~2016年5月收治的101例晚期肝癌患者进行分组,对照组50例给予一般护肝治疗;观察组51例在对照组基础上增加康艾注射液治疗,1个疗程后对比两组生活质量.结果:观察组总有效率90.2%,对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液可明显提高晚期肝癌患者生活质量,值得临床推广.
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瑞芬太尼复合异丙酚双靶控输注在妇科腹腔镜手术中的应用
靶控输注(TCI)是现阶段临床中广泛应用的麻醉方法,主要是经静脉将麻醉药物输到患者体内,通过调节目标或靶位的药物浓度,实现对麻醉深度的维持与控制.多年来,TCI凭借可控性强、精确度高等优势在妇科腹腔镜手术中得到越来越多的认可.瑞芬太尼复合异丙酚是TCI的两种主要麻醉药剂组合,两种药物复合作为靶腔输注药剂,麻醉深度与镇痛效果较为理想,而且可以控制患者的血流动力学,苏醒迅速,可以作为首选麻醉方式在妇科腹腔镜手术中推广.
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多巴胺联合西地兰治疗小儿肺炎合并心力衰竭临床疗效分析
目的:评价多巴胺联合西地兰治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床疗效.方法:将2013年9月~2014年9月我院收治的96例小儿肺炎合并心力衰竭患者纳入本次研究,按随机数字表法分为两组,各48例;对照组给予西地兰治疗,观察组给予多巴胺联合西地兰治疗,对比两组临床治疗效果.结果:在治疗总有效率上,观察组为93.75%,明显要比对照组的68.75%高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).在LVEF方面,观察组治疗后改善效果明显优于对照组(P<0.05).结论:对于小儿肺炎合并心力衰竭,给予多巴胺联合西地兰治疗具备显著疗效,肺炎症状及心力衰竭症状均能获得改善,进而提高生存质量.
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比较常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效
目的:对比常规疗法与布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选择2014年9月~2016年5月我院收治的肺炎患儿122例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各61例,对照组应用常规疗法治疗,治疗组应用布地奈德雾化吸入法治疗,对两组临床疗效予以对比.结果:两组IL-18、TNF-α以及TGF-β1水平对比具有显著性差异(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽与肺部湿啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床疗效显著优于常规疗法,能改善患儿炎性反应与临床症状,安全性更高,值得临床推广.
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瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清炎性因子、心功能的影响
目的:探讨瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清炎性因子、心功能的影响.方法:选择慢性心力衰竭患者80例,均分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀治疗,治疗周期均为8个月.分析比较两组治疗前后血清炎性因子水平及心功能分级情况.结果:治疗后,两组心功能情况明显好转(P<0.05),观察组改善情况比对照组明显(P<0.05);观察组C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比治疗前显著降低(P<0.05),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗CHF的同时加用瑞舒伐他汀能够进一步抑制炎性反应,改善患者心功能,对CHF的治疗发挥积极作用.
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中西医结合治疗烧伤后湿疹临床疗效观察
目的:对中西医结合治疗烧伤后湿疹临床疗效进行观察.方法:抽取我院于2015年3月~2016年1月收治的烧伤后湿疹患者90例作为实验对象,分成观察组和对照组,患者比例设为1:1.观察组予以中西医结合治疗,对照组予以西医治疗,对治疗后两组临床疗效以及临床症状改变情况进行比较.结果:治疗后与治疗前两组组内比较发现,观察组临床症状改善情况优于治疗前,P<0.05;治疗后组间比较发现,观察组总有效率优于对照组,P<0.05.两组无不良反应出现.结论:应用中西医结合治疗烧伤后湿疹效果显著,安全性高,值得推广.
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察
目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效.方法:选取在我院进行试验观察的干眼症患者82例,随机分为两组,各41例.对照组在常规治疗基础上加用玻璃酸钠进行治疗,观察组在常规治疗基础上加用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对两组疗效、干眼症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验及泪膜破裂时间进行比较.结果:观察组治疗效果较对照组明显提高,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组干眼症状评分及荧光素染色评分较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);观察组泪液分泌试验及泪膜破裂时间较对照组明显延长,差异显著(P<0.05).结论:给予干眼症普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗可有效提高治疗效果,改善患者临床症状,促进患者生活质量提高.
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复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗顽固性荨麻疹80例临床观察
目的:探究复方甘草酸苷联合依巴斯汀对顽固性荨麻疹的临床治疗效果.方法:把160例顽固性荨麻疹患者分成对照组和实验组,对照组给予依巴斯汀片进行治疗,实验则在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片治疗,两组均持续治疗6w,对疗效进行观察.结果:对照组和实验组总有效率分别为77.50%和95.00%,实验组的总有效率明显优于对照组(P<0.05),实验组的不良反应及病情复发率较对照组低(P<0.05).结论:把复方甘草酸苷和依巴斯汀联合应用在顽固性荨麻疹的临床治疗中,不良反应少,服用方便,能有效促进患者康复,可在临床上推广.
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拉米夫定与恩替卡韦治疗乙肝病毒性慢加急性肝功能衰竭的效果对照分析
目的:对比并分析恩替卡韦和拉米夫定治疗乙肝病毒性慢加急性肝功能衰竭的效果.方法:通过数字表法选取2015年2月~2016年3月本院治疗的乙肝病毒性慢加急性肝功能衰竭患者100例,恩替卡韦和拉米夫定治疗均为50例,分别为本次探究讨论的观察组和对照组,比较两组用药效果.结果:治疗后两组ALB、TBIL、ALT和PTA水平较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后数据优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药治疗总有效率94.00%显著高于对照组治疗总有效率68.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:乙肝病毒性慢加急性肝功能衰竭必须及时进行抗病毒治疗,相对拉米夫定,恩替卡韦的用药效果更为显著,因此可根据实际情况作为治疗的首选药物.
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解郁丸在改善体外受精治疗结局中的疗效观察
目的:研究解郁丸对体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)治疗和妊娠结局的影响.方法:随机选取30例行IVF患者在进入治疗周期时服用解郁丸和同期39例对照,比较两组治疗情况和结局.结果:两组年龄、 体重指数(body mass index,BMI)和不孕年限等一般资料相比无明显差异(P>0.05).促性腺激素(gonadotropin,Gn)使用总量和天数、获得卵子个数、正常受精率、可用胚胎个数及移植日内膜厚度相比无显著差异(P>0.05),临床妊娠率和胚胎着床率观察组明显升高(P<0.05).结论:解郁丸能有效改善IVF患者治疗结局提高妊娠率.
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鼻窦内窥镜手术联合布地奈德混悬液治疗慢性鼻-鼻窦炎临床观察
目的:探讨给予慢性鼻-鼻窦炎鼻窦内窥镜手术联合布地奈德混悬液的治疗效果.方法:选取在我院就诊的慢性鼻-鼻窦炎患者60例,随机分为两组,各30例.对照组给予鼻窦内窥镜手术治疗,观察组给予鼻窦内窥镜手术联合布地奈德混悬液治疗,对比两组炎症介质含量及鼻黏液纤毛功能.结果:治疗后对照组的IL-6、IL-8、TNF-α及Hs-CRP含量均明显高于观察组,差异显著(P<0.05);对照组的黏液纤毛清除速度、黏液纤毛清除率均明显低于观察组,糖精清除时间明显高于观察组,差异显著(P<0.05).结论:给予慢性鼻-鼻窦炎鼻窦内窥镜手术联合布地奈德混悬液治疗效果较好,可明显减轻局部炎症反应,改善鼻黏液纤毛功能,促进康复.
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赖氨葡锌在辅助治疗小儿秋季腹泻中作用分析
目的:分析赖氨葡锌在辅助治疗小儿秋季腹泻中作用.方法:将我院儿科74例秋季腹泻患儿按随机法分为对照组和观察组,每组37例.两组均给予蒙脱石散、酪酸梭菌二联活菌散等常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加赖氨葡锌颗粒给药,观察并比较两组平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间、平均住院时间及临床治疗效果.结果:治疗后,观察组效果显著、有效果、基本无效例数分别为20、17、0,对照组对应例数分别为17、15、5,治疗有效率比较,观察组(100%)显著高于对照组(86.48%),观察组平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间及平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:赖氨葡锌在小儿秋季腹泻治疗中,可确保患儿体内锌供给,有助于快速退热、止吐、止泻,缩短康复时间,保证治疗效果.
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右美托咪定和丙泊酚辅助硬膜外麻醉的镇静效果对比分析
目的:探讨右美托咪定和丙泊酚辅助硬膜外麻醉的镇静效果.方法:收集我院接受硬膜外麻醉手术的患者,随机分为研究组和对照组,两组基础麻醉方法相同,研究组在确定阻滞平面后,微量泵泵入右美托咪定.对比①两组起效时间和苏醒时间.②两组不同时间生命体征.结果:①两组起效时间、苏醒时间比较有显著差异(P<0.05);两组手术时间比较无显著差异(P>0.05).②两组入室时心率及平均动脉压比较无显著差异(P>0.05);两组手术10min、手术20min心率及平均动脉压比较有显著差异(P<0.05).结论:右美托咪定辅助硬膜外麻醉的镇静效果良好,值得临床推广.
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利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效观察
目的:分析利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效.方法:选取我院2014~2015年的100例妊娠中期引产孕妇,随机分为对照组和观察组各50例,对照组使用利凡诺引产,观察组使用利凡诺联合米非司酮引产,对比两组引产效果.结果:观察组的宫缩开始时间及宫缩开始至胎盘排出时间分别为(11.2±7.0)h、(7.1±3.8)h,对照组的宫缩开始时间及宫缩开始至胎盘排出时间分别为(21.5±8.5)h、(14.2±3.0)h,观察组的引产时间明显低于对照组,P<0.05.观察组引产成功率为100%,对照组引产成功80.0%,观察组的引产成功率明显高于对照组,P<0.05;观察组的并发症发生率为6.0%,对照组的并发症发生率为26.0%,观察组的并发症发生率明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对妊娠中期引产孕妇选取利凡诺联合米非司酮,可缩短引产时间,减轻痛苦,提高引产成功率高,降低并发症的发生率,可在临床推广.
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压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床应用研究
目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.
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分析速效胰岛素类似物诺和锐对治疗初诊妊娠糖尿病的临床有效性
目的:研究速效胰岛素类似物诺和锐在初诊妊娠糖尿病临床治疗工作中发挥的作用.方法:选择本院100例初诊妊娠糖尿病患者,按照治疗方法的不同,分为对照组和实验组,每组50例,对照组接受诺和灵R治疗,实验组借助诺和锐开展治疗,两组均持续用药2个星期.结果:实验组FFG控制时间、2h PG控制时间及全天血糖控制时间均明显短于对照组(P<0.05).实验组血糖达标时的胰岛素用量为(38±17)U/d,与对照组的(43±12)U/d相比明显要少(P<0.05).结论:选择诺和锐以及诺和灵R均能在一定程度上改善初诊妊娠糖尿病患者血糖状态,但诺和锐效果更显著.
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多西他赛联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗治疗卵巢癌腹腔积液临床疗效
目的:探讨分析多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗对卵巢癌腹腔积液的临床疗效.方法:选取2014年3月~2015年3月我院收治的卵巢癌合并胸腔积液患者46例为试验组,均给予多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗.同期入院患者50例为对照组,均接受多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注治疗.三个周期后,评估两组腹腔积液控制效果及肿瘤治疗效果,并观察记录治疗期间不良反应发生情况.结果:试验组腹腔积液控制有效率为82.6%(38/46),肿瘤治疗总有效(CR+PR)率为87.0%(40/46).对照组腹腔积液控制有效率为60.0%(30/50),肿瘤治疗总有效(CR+PR)率为62.0%(31/50).试验组不良反应总体发生率为39.1%(18/46);对照组为40.0%(20/50),试验组腹腔积液控制率及肿瘤治疗有效率均优于对照组(P<0.05).治疗期间两组毒副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:多西他赛静脉化疗联合腹腔内洛铂灌注并配合腹部热疗可有效控制卵巢癌腹腔积液,提高临床治疗效果,具有较好的安全性.
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曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响
目的:分析曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响.方法:研究对象为我院2014年4月~2015年4月收治的78例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为两组(n=39),给予对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作情况,并观察治疗前后的血糖变化情况.结果:观察组治疗后,心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛发作的频率均较治疗前显著下降,下降程度优于对照组,组间差异显著(P<0.05);治疗过程中,未出现严重不良反应,血糖稳定.结论:针对冠心病心绞痛合并糖尿病,采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者性功能,缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发生频率,且无副作用,较常规治疗更安全有效.
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健脾和胃丸与中医推拿治疗慢性胃肠炎的临床观察
目的:通过健脾和胃丸与中医推拿治疗慢性胃肠炎的临床观察,探讨中医内服与外治法结合的治疗效果.方法:选择本院门诊慢性胃肠炎患者80例,口服中药制剂健脾和胃丸,结合中医推拿,疗程14d,观察并记录治疗前后的临床症状.结果:治疗总有效率达到91%.结论:健脾和胃丸与中医推拿治疗慢性胃肠炎疗效确切,不良反应小,值得临床推广.
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应用糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:探讨糖皮质激素应用于老年慢性阻塞性肺疾病临床治疗的效果.方法:选取70例老年慢性阻塞性肺疾病处于急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组35例;在解痉平喘等对症治疗基础上,治疗组联合应用抗生素与糖皮质激素,对照组单用抗生素.治疗2周后,对比两组临床疗效,并比较治疗前后两组PaO2、PaCO2变化.结果:①治疗前,两组PaO2、PaCO2无显著差异(P>0.05),具有可比性;治疗后,治疗组PaO2为(80.1±4.2)、PaCO2为(32.8±7.1),显著优于对照组的(72.1±4.7)及(42.5±5.7),差异具有统计学意义(P<0.05).②联合应用糖皮质激素后,治疗组显效24例、有效9例,总有效率为94.3%,显著优于对照组的13例、13例及74.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在抗生素基础上联合应用糖皮质激素可显著提高老年慢性阻塞性肺疾病临床疗效,这与糖皮质激素具有抗炎、抗过敏、改善水肿等作用有直接关系,值得临床推广.
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小儿营养不良的中医疗法及治疗效果
目的:研究和分析中医治疗小儿营养不良的临床效果.方法:选取2014年6月~2016年6月入院治疗的营养不良患儿80例,随机分为实验组和参照组,各40例,参照组采用西医疗法,实验组实施中医疗法,对比和分析两组临床治疗效果以及患儿家属对治疗方式的满意度.结果:采用中医疗法的实验组有效率为92.5%,参照组有效率为62.5%,实验组患儿家属对中医治疗的满意率达97.5%,参照组对西医治疗的满意率为65%,中医疗法优于西医疗法,差异有统计学意义,P<0.05.结论:对营养不良患儿使用中医疗法治疗,能有效改善营养不良症状,提高机体免疫力和抵抗力,在临床上具有应用价值.
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曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果
目的:探究曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果.方法:随机抽取2013年1月~2015年6月我院收治的原发性开角型青光眼患者80例(160眼),均分为两组,实验组40例(80眼)和对照组40例(80眼).对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液进行治疗.对两组治疗情况、不良反应发生率、治疗前后视力、散光度及治疗前后眼压进行比较分析.结果:两组均顺利完成治疗,实验组在改善视力、眼压、散光度方面均优于对照组(P<0.05);实验组治疗效果更为理想,不良反应发生率更低,使用感更好(P<0.05),差异均具有统计学意义.结论:曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果理想,不良反应较少,安全性更好.
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新生儿缺氧缺血性脑病医院感染的相关因素及抗菌药物治疗分析
目的:探究新生儿缺氧缺血性脑病医院感染的相关因素及抗菌药物治疗效果.方法:采用回顾性分析的方法,将2013年10月~2015年10月在我院接受治疗的60例新生儿缺氧缺血性脑病患者的临床资料进行研究,对医院感染相关因素进行分析,探究抗菌药物治疗情况.结果:新生儿缺氧缺血性脑病医院感染与住院时间、广谱抗菌药物使用、侵入性操作、颅内出血以及早产、低体质量等因素具有相关性(P<0.05),差异有统计学意义;大肠埃希菌对亚胺培南、美罗培南耐药率为0,抗菌药物耐药率差异有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿缺氧缺血性脑病医院感染的相关因素复杂多样,在抗菌药物治疗过程中要严格把握药物剂量与用药类型,合理用药,确保临床治疗效果.
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小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性勃起功能障碍疗效观察
目的:探讨小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性勃起功能障碍临床疗效.方法:采用随机平行对照法将我院收治的81例再婚中年男性勃起功能障碍患者进行分组,对照组40例采用右归丸治疗,观察组41例在对照组的基础上加用小剂量西地那非治疗.比较两组治疗后临床疗效及治疗前后勃起功能障碍问卷评分(IIEF-5).结果:两组治疗后IIEF-5评分均有所升高,但观察组治疗后IIEF-5评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床总有效率95.12%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量西地那非联合右归丸治疗再婚中年男性ED可改善预后,提高IIEF-5评分及临床总有效率,值得临床推广.
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复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎疗效观察
目的:探讨复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:随机将我院门诊接收的50例类风湿关节炎患者分为对照组及观察组,对照组使用甲氨蝶呤联合戴芬治疗,观察组在此基础上使用复方玄驹胶囊治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数以及ESR水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96%,对照组治疗有效率80%,组间临床疗效对比有明显差异(P<0.05).结论:类风湿关节炎应用复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤与戴芬治疗能够获得较好的疗效,可明显改善症状,值得推广.
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消旋山莨菪碱混合利多卡因静脉滴注治疗眩晕的临床观察
目的:观察利多卡因与消旋山莨菪碱联合静脉滴注对眩晕的临床疗效.方法:选取2013年1月~2015年12月医院120例眩晕患者作为研究对象,根据不同治疗方式分为治疗组70例、对照组50例.两组均给予相同剂量血栓通静脉滴注、苯海拉明肌注,对照组同时给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静脉滴注,治疗组同时应用盐酸利多卡因注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液.结果:治疗组眩晕、耳蜗综合征、前庭功能受损、植物神经症状的消失时间均快于对照组,P<0.01;治疗组总有效率达到98.57%,明显高于对照组,差异具有统计学意义P<0.05;治疗组头晕残障量表、眩晕程度评分在治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:眩晕静脉滴注消旋山莨菪碱、利多卡因疗效显著,能有效改善眩晕程度,快速改善症状,值得应用.
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奥美拉唑与间苯三酚联合使用对急性胃炎的临床效果观察
目的:探究奥美拉唑与间苯三酚联合使用对急性胃炎的临床疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年5月我院收治的急性胃炎患者60例作为研究对象,并按照随机数字表法分为对照组和实验组,各30例.对照组给予奥美拉唑治疗,实验组给予奥美拉唑联合间苯三酚治疗,观察分析两组治疗效果,比较两组治疗前后症状积分变化及症状缓解时间.结果:治疗后,对照组总体有效率为80%(痊愈13例,显效5例,有效6例,无效6例),实验组总体有效率为96.67%(痊愈17例,显效7例,有效5例,无效1例),实验组总体有效率与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组治疗后口干、嗳气、胃脘痛积分均比治疗前明显下降(P<0.05),实验组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和实验组症状缓解时间分别为(4.3±1.7)d和(2.1±0.8)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥美拉唑与间苯三酚联合使用对急性胃炎的临床疗效显著,临床有效率高,减少症状缓解时间,值得临床推广.
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醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的疗效观察
目的:探讨醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍的临床疗效.方法:采用随机平行对照法将我院收治的81例脑卒中伴意识障碍的患者进行分组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用醒脑静注射液治疗.比较两组治疗前后的神经功能缺损评分(NIHSS评分)及治疗前后格拉斯哥昏迷评分量表(Glasgow评分).结果:两组治疗后NIHSS评分均有所降低,但观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,P<0.05;两组治疗后Glasgow评分均有所改善,但观察组治疗后Glasgow评分高于对照组,P<0.05.结论:采用醒脑静注射液治疗脑卒中伴意识障碍能够改善预后,降低NIHSS评分,提高Glasgow评分,值得临床推广.
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雷贝拉唑联合盐酸伊托必利治疗老年胃食管反流症的临床疗效
目的:观察雷贝拉唑联合盐酸伊托必利治疗老年胃食管反流症的临床疗效.方法:选取132例老年胃食管反流症患者,随机分为两组,实验组(67例)接受口服雷贝拉唑联合盐酸伊托必利治疗;对照组(65例)口服奥美拉唑联合盐酸伊托必利治疗.通过比较两组不适症状消失时间,治疗有效率,以及副作用发生情况比较两组疗效.结果:实验组胸骨后灼热感、胃部反酸、胃部疼痛等症状消失时间分别为(9.65±2.66)d、(11.23±3.48)d、(5.86±1.57)d;对照组上述症状消失时间分别为(15.24±2.43)d、(16.44±3.51)d、(8.32±1.74)d.实验组临床治疗有效率为91.04%,副作用发生率为11.94%;对照组临床治疗有效率为70.77%,副作用发生率为10.78%.与对照组相比,实验组各项症状消失时间明显较短,P<0.05,治疗有效率(91.04%)明显较高,P<0.05;同时两组副作用发生率无显著差异.结论:在老年胃食管反流症的治疗中,雷贝拉唑联合盐酸伊托必利可以显著改善不适症状,提高临床疗效,同时无明显副作用,值得临床推广.
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吗替麦考酚酯与他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床分析
目的:分析吗替麦考酚酯与他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床效果.方法:资料选择我院2014年8月~2016年8月诊治的96例狼疮性肾炎患者予以分析,根据治疗方案分为两组,行环磷酰胺治疗42例设为对照组,行吗替麦考酚酯与他克莫司治疗54例设为研究组,比较两组有效性、临床疗效及不良反应.结果:研究组临床有效性较对照组更优(P<0.05);研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);研究组不良反应总发生率比对照组低(P<0.05).结论:吗替麦考酚酯与他克莫司治疗狼疮性肾炎较单纯予以环磷酰胺的治疗效果更佳,可有效改善临床症状,安全性高,从而提高预后质量.
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塞来昔布对四肢骨折急诊手术患者的镇痛作用分析
目的:探讨在接受急诊手术治疗的四肢骨折患者镇痛中,塞来昔布的应用效果.方法:选择我院于2015年5月~2016年10月收治的98例四肢骨折患者为研究对象,所有患者为急诊手术治疗,将所有患者随机分作传统组与新型组,传统组接受曲马多镇痛处理,新型组接受塞来昔布镇痛,对比两组镇痛前后的疼痛情况.结果:新型组接受镇痛处理后的疼痛情况明显弱于传统组,数据存在明显差异(P<0.05).结论:在接受急诊手术治疗的四肢骨折患者镇痛处理中,塞来昔布的镇痛效果更好,值得推广.
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两种药物对56例体外受精-胚胎移植术后妊娠结局的疗效观察
目的:比较分析两种药物对体外受精-胚胎移植术后妊娠结局的临床疗效.方法:选取2013年12月~2015年12月于我院接受体外受精-胚胎移植术的不孕症女性56例,依据取卵后黄体支持方案不同将其分为研究组与对照组,研究组28例,均采用口服地屈孕酮片进行黄体支持;对照组28例,均采用肌肉注射黄体酮针剂进行黄体支持.观察妊娠结局,同时检测激素水平及治疗期间不良反应情况.结果:研究组临床妊娠率为50.0%(14/28),多胎妊娠率为7.1%(2/28),流产率为3.6%(1/28);对照组临床妊娠率为46.4%(13/28),多胎妊娠率为3.6%(1/28),流产率为3.6%(1/28).比较显示,两组妊娠结局相关指标差异无统计学意义(P>0.05).移植后2周,研究组人绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌二醇(E2)以及孕酮(P)水平无显著差异(P>0.05).治疗期间对照组不良反应发生率高于研究组(P<0.05).结论:口服地屈孕酮片与肌注地屈孕酮均可获得良好的妊娠结局,但口服方式不良反应较少.
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香菊胶囊辅助治疗慢性鼻窦炎鼻息肉49例疗效观察
目的:探讨香菊胶囊辅助内窥镜鼻窦术治疗慢性鼻窦炎鼻息肉(CSNP)的临床疗效及安全性.方法:选取2014年4月~2016年6月我院98例慢性鼻窦炎鼻息肉患者,按照随机数字表法分组,各49例.对比两组临床疗效及术后并发症、药物不良反应发生率.结果:观察组总有效率100.00%高于对照组的87.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率为8.16%,服用香菊胶囊后未发生不良反应,与对照组术后并发症发生率6.12%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:香菊胶囊辅助CSNP内窥镜鼻窦术治疗慢性鼻窦炎鼻息肉,临床效果显著,具有安全性.
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加味补中益气汤与西药用于脑分水岭梗死治疗中的临床效果
目的:探究加味补中益气汤与西药用于脑分水岭梗死治疗中的临床效果.方法:选取我院2015年9月~2016年9月接收的脑分水岭梗死患者62例作为此次研究的对象,根据治疗方法的不同随机分为两组,对照组采用单纯西药治疗,实验组采用加味补中益气汤联合西药治疗,观察两组治疗效果.结果:实验组治疗后,神经功能缺损评分明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著,存在统计学意义(P<0.05).结论:脑分水岭梗死,采用加味补中益气汤与西药联合治疗,不仅能够取得良好的治疗效果,而且对患者的神经功能损伤较低,值得在临床上推广.
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补阳还五汤治疗血管性痴呆临床观察
目的:观察补阳还五汤治疗血管性痴呆临床疗效.方法:将2014年1月~2016年1月在我院门诊或住院治疗的90例血管性痴呆患者随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45).对照组口服尼莫地平片,治疗组在对照组基础上加用补阳还五汤,治疗8周后进行疗效统计分析.结果:总有效率,对照组73.33%,治疗组66.67%,两者比较有显著差异(P<0.05)结论:补阳还五汤治疗血管性痴呆,能明显提高有效率,无不良反应,值得临床推广.
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阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病应用分析
目的:探究阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病的临床效果.方法:选取2012年3月~2015年9月在我院治疗的120例神经内科患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(80例),对照组口服阿司匹林进行治疗,每日100mg,1次/d.观察组给予阿司匹林肠溶片治疗:饭前用温开水送服,每日100mg,1次/d,两组均是4周为一疗程.记录和统计两组临床疗效、满意度、依从性和胃肠道不良反应发生情况.结果:经过治疗,两组症状出现好转.服用阿司匹林肠溶剂的观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的满意度、依从性和发生消化道系统不良反应的人数明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病疗效明显,可以降低胃肠道不良反应发生率,提高患者的满意度和依从性,值得在临床推广.
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枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效
目的:探讨枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎的临床效果.方法:选取2015年6月~2016年6月该院收治的126例反流性食管炎患者进行分析对比,根据治疗方案分为A组与B组,各63例.B组常规采用奥美拉唑进行治疗,A组采用枸橼酸莫沙比利进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组疗效.结果:相比B组,A组疗效更优,两组对比具有较大差异(P<0.05).结论:采用枸橼酸莫沙比利治疗反流性食管炎疗效较好,可有效减轻临床症状,提升疗效,具备临床价值.
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来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病的疗效
目的:观察来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素对特发性膜性肾病的临床治疗效果.方法:取特发性膜性肾病患者(IMN)50例,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25).对照组采用雷公藤多苷(TW)治疗,观察组采用来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗,比较两组临床疗效及药物安全性.结果:两组治疗前尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后尿蛋白定量、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯水平,低于对照组(P<0.05);观察组血清白蛋白,高于对照组(P<0.05);观察组有效率为76.0%,高于对照组的52.0%(P<0.05).结论:来氟米特、雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗特发性膜性肾病效果理想,药物安全性较高,值得推广.
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丹红注射液治疗心肌缺血效果初步评定及报道
目的:研究丹红注射液治疗心肌缺血的临床效果.方法:研究对象:我院2013年8月~2015年8月接诊的100例心肌缺血患者.分组方法:密封信封不透光法.100例患者分为西药组和西药+中药组.西药组以西医方法进行治疗;西药+中药组在西医方法治疗同时增加丹红注射液治疗.观察指标:①心肌缺血病情缓解率;②治疗不同时间患者心肌缺血负荷水平.③治疗不同时间患者红细胞压积、红细胞聚集指数、全血和血浆黏度.④治疗不同时间患者IVSD、E/A、LVPWD、NT-ProBNP.结果:①西药+中药组相比西药组心肌缺血病情缓解率更高,P<0.05;②干预前两组心肌缺血负荷水平相似,P>0.05;干预后3个月、半年、1年两组心肌缺血负荷水平跟干预前比较明显改善,P<0.05.而西药组在治疗3个月的心肌缺血负荷水平跟西药+中药组相似,P>0.05.治疗半年、1年,西药组心肌缺血负荷水平跟西药+中药组相比明显较高,P<0.05;③干预前两组红细胞压积、红细胞聚集指数、全血和血浆黏度相似,P>0.05;干预后西药+中药组红细胞压积、红细胞聚集指数、全血和血浆黏度明显优于西药组,P<0.05;④干预前两组IVSD、E/A、LVPWD、NT-ProBNP相似,P>0.05;干预后西药+中药组IVSD、E/A、LVPWD、NT-ProBNP明显优于西药组,P<0.05.结论:丹红注射液治疗心肌缺血效果确切,可有效改善患者血液流变学,降低心肌缺血负荷,改善患者心功能,减轻微炎症,可有效改善患者预后,值得推广.
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试析黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的效果
目的:对黄芪注射液合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的效果予以剖析.方法:抽取我院于2014年11月~2015年9月接收的冠心病心绞痛患者88例作为研究标本,遵照随机原则分为两组,分别为传统组与观察组.对传统组进行常规治疗(丹参川芎嗪注射液),给予观察组在前者治疗基础上添加黄芪注射液进行辅助治疗.密切观察两组临床疗效与血脂变化情况并予以对比分析.结果:治疗后,观察组灵验28例,好转15例,无效1例,临床治疗总有效率为97.73%;传统组灵验16例,好转16例,无效12例,临床治疗总有效率为72.73%.前组临床疗效显著大于后组,差异显著(P<0.05).此外,两组治疗后血脂变化情况中的数据差异具有统计学意义(前者优于后者,P<0.05).结论:在对冠心病心绞痛予以常规治疗时,添加黄芪注射液进行联合治疗,可有效缓解患者痛楚,并在增强患者心功能的同时促进临床疗效的提升.
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盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效观察
目的:探究盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森(PD)病的临床疗效.方法:选取2014年3月~2016年4月我院治疗的帕金森病患者74例,随机数字表法分组,各37例.对照组给予吡贝地尔治疗;观察组给予吡贝地尔+盐酸苯海索治疗.统计对比两组临床疗效,并比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分变化及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗有效率为83.78%,显著高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(X2=8.880,P<0.05);治疗后观察组UPDRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,与对照组13.51%比较,差异无统计学意义(X2=0.631,P>0.05).结论:盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病临床效果显著,可明显改善临床症状,安全性较高.
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自拟润喉方雾化吸入治疗鼻咽癌放射治疗后口咽部黏膜损伤的应用
鼻咽癌是耳鼻喉科常见恶性肿瘤,恶性程度较高,黏膜溃疡、疼痛、出血;腺体萎缩、口干、咽痛等症状,成为患者不能坚持完成治疗而影响疗效的主要原因,也使患者的生存质量严重下降.如何提高临床疗效,减轻放疗的毒副作用,提高患者生存质量是近几年来医者研究的热门课题.目前对于放射性黏膜损伤采取的措施主要是对症治疗,多采用糖皮质激素和抗生素治疗,单纯西医的防治手段非常有限,且疗效不佳.本项目通过中药剂汤雾化吸入方式,使因放射治疗的黏膜毒副反应发生率降低,组织修复愈合加快,对顺利完成放射治疗的疗程和减轻痛苦有较大意义.
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补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗退行性骨性关节炎疗效观察
目的:研究分析补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊在退行性骨性关节炎中的临床治疗效果.方法:选取2013年10月~2015年12月我院收住的膝关节退行性骨性关节炎患者60例,均采用补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗;同期入院患者80例采用塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.治疗8周后,比较两组临床治疗效果,并记录骨关节炎指数评分、膝关节功能评分、肿胀评分以及疼痛评分和治疗期间药物不良反应发生情况.结果:试验组治疗有效率为95.0%(57/60),而对照组为75.0%(60/80),试验组治疗有效率优于对照组(P<0.05).各项评分显示,试验组均优于对照组(P<0.05).结论:补肾壮骨汤联合盐酸氨基葡萄糖胶囊可有效改善退行性骨性关节炎临床症状,具有较好的治疗安全性.
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参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用治疗急性脑血栓的效果探究
目的:研究并分析治疗急性脑血栓使用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷的效果.方法:收集急性脑血栓患者106例,根据随机化分组原则分为对照组(53例)和观察组(53例),对照组的治疗药物为奥扎格雷,观察组并用参芎葡萄糖注射液,将两组疗效、生活能力评分以及药物不良反应发生率进行观察和对比.结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著;就生活能力评分而言,观察组显著高于对照组;而在药物不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,P均<0.05.结论:在急性脑血栓治疗过程中,参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用能获得更佳疗效,显著提升生活能力,而且用药安全可靠,值得推广.
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血府逐瘀汤对冠心病稳定型心绞痛的疗效及预后分析
目的:研究血府逐瘀汤对冠心病稳定型心绞痛(SAP)的疗效影响.方法:选取我院在2013年7月~2015年8月收治的冠心病SAP患者118例,随机分为观察组以及对照组各59例.对照组使用抗凝和抗血小板等基础治疗;观察组在此基础上增加血府逐瘀汤进行治疗,治疗8周后比较两组疗效以及预后指标.结果:观察组心绞痛治疗总有效率是96.61%,明显高于对照组的81.36(P<0.05).两组凝血指标Fib组内治疗后与治疗前相比均明显下降(P<0.05).组间比较观察组Fib下降更为明显(P<0.05).与治疗前组内对比,治疗后两组全血各切黏度及红细胞聚集指数显著减少(P<0.05).与对照组比较,观察组治疗后各个血切黏度及红细胞聚集指数下降更为明显(P<0.05).结论:使用血府逐瘀汤治疗冠心病SAP时可以明显改善凝血状态、血液流变学指标,有利于患者预后,值得临床推广.
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缩宫素联合米索前列醇在防治子宫收缩乏力性产后出血中的应用效果
目的:探究米索前列醇与缩宫素联合应用于子宫收缩乏力性产后出血防治中的效果.方法:选取我院2014年4月~2015年10月收治的足月产妇192例,依据防治方法不同分为单一组与联合组,各96例.单一组予以缩宫素防治,联合组予以米索前列醇与缩宫素联合防治.统计对比两组子宫收缩乏力性产后出血发生情况.结果:联合组子宫收缩乏力性产后出血发生率1.0%,明显低于单一组的8.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在子宫收缩乏力性产后出血防治中应用米索前列醇联合缩宫素,可显著降低出血发生率.
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病临床研究
目的:研究阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病临床效果.方法:选取我院2013年8月~2016年6月收治的71例急性缺血性脑血管病患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=33)和观察组(n=38),对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,比较两组甘油三酯、胆固醇、血糖、总有效率及不良反应发生率.结果:治疗后观察组甘油三酯、胆固醇、血糖指标水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.11%(35/38),对照组总有效率为63.64%(21/33),观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(X2=8.591,P<0.05);观察组不良反应发生率为5.26%(2/38),对照组不良反应发生率为3.03%(1/33),两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(X2=0.016,P>0.05).结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病可改善患者血脂和神经功能,具有较高的安全性和实用性,值得推广.
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喜炎平注射液联合扎那米韦治疗甲型H1N1流感的临床研究
目的:探讨喜炎平注射液联合扎那米韦治疗甲型H1N1流感的疗效及对减少扎那米韦消耗量的意义.方法:100例甲型H1N1流感患者随机分为对照组及观察组各50例.对照组单用扎那米韦治疗;观察组使用适量喜炎平注射液治疗的同时联合扎那米韦治疗.观察各组病情改善情况及药物不良反应,统计扎那米韦人均消耗量.结果:两组治疗总有效率进行比较,差异有统计学意义(X2=4.17,P<0.05);观察组扎那米韦人均消耗量与对照组比较,明显更低,差异有统计学意义(t=18.98,P<0.01).结论:喜炎平注射液联合扎那米韦治疗甲型H1N1流感疗效理想,扎那米韦的药物消耗量大幅减少.
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唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床观察
目的:研究唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法:选择2014年6月~2015年6月医院收治的老年性骨质疏松患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例.两组均采用口服钙尔奇D的方法进行治疗,观察组在此基础上,加用唑来膦酸进行治疗.对比观察组与对照组治疗前后腰椎骨及股骨颈骨密度,同时对比两组治疗效果.结果:观察组治疗1年后,腰椎骨及股骨颈骨密度水平优于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用唑来膦酸治疗老年性骨质疏松,具有十分良好的临床治疗效果.
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脑心通联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足疗效分析
目的:探讨分析脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足的疗效.方法:选取我科收治的78例老年慢性脑供血不足患者,随机分为观察组39例、对照组39例;观察组给予口服脑心通胶囊及注射丹红注射液,对照组单纯给予银杏达莫注射液.结果:观察组在精神意识异常、感觉功能障碍、运动神经功能失灵积分上均低于对照组,以上各指标差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组临床治疗总有效率(92.3%)高于对照组(71.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:脑心通胶囊联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足,有助于降低精神意识异常、感觉和运动功能障碍,具有较好的疗效.
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埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床探讨
目的:研究埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的临床效果.方法:选择2009~2016年的老年胃食管反流病患者184例,将所有的患者随机分成治疗组和对照组,每组92例.对照组给予埃索美拉唑药物进行治疗;治疗组给予埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利进行治疗.治疗的时间为四周.对两组疗效和不良反应发生率进行比较.结果:治疗组治疗有效率是95.7%,对照组治疗有效率是88.0%,两组疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05).就两组不良反应发生率来看,差异不是十分明显,不具有统计学意义(P>0.05).但是不良反应的具体症状有区别,患者不良反应的症状比较轻,可以得到有效控制.结论:对老年胃食管反流病用埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利进行治疗,疗效显著,安全可行,可以在临床推广.
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降钙素原检测在小儿呼吸道感染抗生素治疗诊断中的应用价值分析
目的:探索降钙素原检测在小儿呼吸道感染的诊断以及应用对指导抗生素治疗的价值.方法:在我院于2014年6月~2016年6月收治的呼吸道感染患儿中随机抽取96例为研究对象,将其是否行降钙素原检测分成观察组和对照组,对照组给予常规标准化的抗生素治疗,观察组在经降钙素原检测后确定抗生素用药方案,对比分析两组治疗总有效率、抗生素使用疗程、抗生素使用率、临床症状缓解时间.结果:观察组总有效率96.0%比对照组的80.43%高,观察组抗生素使用率62.0%低于对照组的100.0%,P<0.05;观察组抗生素使用疗程短,P<0.05;临床症状缓解时间对比,两组差异不明显,P>0.05.观察组50例患儿治疗前经PCT检测,有31例患儿的PCT≥0.25μg/mL,经抗生素治疗12h、24h后,31例患儿的PCT值明显降低,P<0.05.结论:对小儿呼吸道感染治疗行血清降钙素原检测有助于指导抗生素治疗方案,促进患儿病情的缓解,提高治疗效果,促进患儿的康复,值得在临床推广.
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利维爱联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效观察
目的:探究利维爱联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法:选取2014年5月~2016年7月我院接受的116例老年性阴道炎患者,随机分为两组,各58例.对照组采用甲硝唑治疗,观察组应用利维爱+甲硝唑治疗,均治疗2个月.比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果:治疗后,两组总有效率比较,观察组(94.8%)高于对照组(74.1%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用利维爱联合甲硝唑治疗老年性阴道炎疗效显著,不良反应少.
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葛根汤联合推拿手法治疗神经根型颈椎病
目的:观察葛根汤联合推拿手法治疗神经根型颈椎病临床疗效.方法:选取2014年5月~2016年5月在我院诊治的神经根型颈椎病患者130例,随机分成治疗组和对照组.对照组(n=65)采用推拿手法治疗;治疗组(n=65)在对照组基础上加用葛根汤口服.4周为一个疗程.结果:对照组有效率89.23%,治疗组有效率96.92%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:葛根汤联合推拿手法治疗神经根型颈椎病疗效显著,值得临床推广.
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补锌对儿童精神发育迟缓治疗及预后的影响
目的:观察补锌对儿童精神发育迟缓治疗及预后的影响.方法:将我院治疗的精神发育迟缓伴有锌缺乏症的患儿60例分为联合组30例、常规组30例,常规组采用作业疗法、语言疗法、针灸疗法进行教育训练,辅以鼠神经生长因子和神经节苷酯等营养脑神经药物进行治疗.联合组在常规组基础上口服赖氨葡锌颗粒,按0.5~1.5mg/kg/d元素锌计算,补锌3个月.比较治疗前后的血锌值、发育商、社会适应能力和两组疗效.结果:联合组治疗后血锌值、发育商、社会适应能力较常规组治疗后显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组疗效较常规组提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:缺锌会阻碍儿童大脑发育,补锌对儿童精神发育迟缓治疗有一定辅助作用,在预后等方面有积极影响.
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观察胺碘酮治疗急性心衰并快速心律失常的疗效
目的:观察胺碘酮治疗急性心衰并快速心律失常的临床效果.方法:我院收治急性心衰并快速心律失常患者100例,随机分组处理,组间人数均等,各为50例.对照组接受常规方案进行治疗,观察组在此基础上联合胺碘酮进行治疗,分析比较两组临床治疗效果.结果:观察组与对照组治疗总有效率为90%及70%,组间比较存在明显差异(P<0.05).在不良反应发生率上,两组未见明显差异(P>0.05).结论:胺碘酮治疗急性心衰并快速心律失常可提升疗效,安全性较高,可在临床上推广.
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静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响
目的:探讨静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响,为今后的工作提供参考.方法:以我院静脉用药调配中心作为本组研究的研究对象,对2015年1~12月工作状况进行回顾性分析,其中第一季度(1~3月)与第二季度(4~6月)在静脉用药调配中只按照常规要求开展工作,于第三季度(7~9月)加强对调配人员进行专业技能培训,观察开展专业技能培训后静脉用药调配质量与效率的变化情况.结果:第四季度的静脉药物调配总量、调配错误量以及药品损耗数与前3个季度比较均有明显改善,差异具有统计学意义,P<0.05.静脉药物调配总量为213196组,较第三季度增长5.73‰;调配错误量为2组,较第三季度下降0.035‰;药品损耗数为71支,较第三季度下降0.008‰.结论:通过在静脉用药调配中心调配人员中加强专业技能培训,能够明显提高药物调配效率与准确率,有助于提高静脉药物调配的质量和效率,从而提高医疗质量.
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浅谈补阳还五汤的现代临床应用
补阳还五汤方出清代大医家王清任所著《医林改错·卷下·瘫痿论》,治疗半身不遂、口眼歪斜、语言謇涩、口角流涎、大便干燥、小便频数、遗尿不禁,本方是王清任所创气虚血瘀理论的代表方剂[1]. 现代临床常用其治疗中风后遗症、偏头痛、糖尿病失眠症、腰椎间盘突出症合并马尾神经损伤、老年冠心病稳定性心绞痛、慢性肾功能衰竭、胸痹、面瘫属气虚血瘀者.
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脱敏糊剂与牙套联合应用治疗牙本质过敏症的疗效观察
目的:对脱敏糊剂与牙套联合应用治疗牙本质过敏症的临床效果进行探讨.方法:将本院在2014~2015年口腔科收治的多颗牙牙本质过敏患者40例作为临床研究对象,将患者分为观察组与对照组,每组20例.对照组应用脱敏糊剂刷牙或者是涂擦治疗,观察组应用牙套内加脱敏糊剂自行试戴的方法进行治疗,比较两组治疗效果.结果:经过3个月的治疗,观察组的总有效率(95%)明显比对照组(80%)要高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组比较方便舒适、没有异味感与恶心呕吐.结论:牙本质过敏症应用牙套内加脱敏糊剂自行试戴进行治疗,取得了显著的效果,值得在临床上推广.
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肛肠疾病术后止痛的中药熏洗技术规范研究
目的:探讨肛肠病手术后采用技术规范化的中药熏洗的止痛疗效.方法:在2015年1月~2016年1月选取来我院进行肛肠疾病手术的患者160例作为研究对象,分成4组,都采用同样的中药原液.A组用30℃进行熏洗15min,B组用30℃熏洗30min,C组用40℃熏洗15min,D组用40℃熏洗30min.对各组疼痛状况进行记录.结果:D组止痛效果优于其他组,尤其是对于肛周疾病.结论:采用40℃的温度对痔疮术后患者进行熏洗15min效果好,采用40℃温度对肛瘘患者进行熏洗30min效果佳.
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中西药联合治疗髋关节置换的临床疗效观察
目的:分析探讨中西药联合治疗实施髋关节置换手术的股骨颈骨折的临床效果.方法:将我院收治的82例实施髋关节置换手术的股骨颈骨折患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各41例.两组均在全麻或者连续硬膜外麻醉情况下实施髋关节置换术;对照组术后仅给予常规的西药抗炎处理,治疗组在对照组的基础上给予中药补肾壮骨汤治疗.对比两组治疗前后关节功能评分情况和X线骨痂评分情况.结果:两组在接受治疗之后的关节功能评分情况和X线骨痂评分情况均显著高于接受治疗前(P<0.05);治疗后治疗组关节功能评分情况和X线骨痂评分情况均显著优于对照组(P<0.05).结论:中西药联合治疗用于行髋关节置换手术的股骨颈骨折,可以显著改善患者的关节功能评分情况和X线骨痂评分情况,促进骨重建功能和关节活动功能的恢复,值得临床推广.
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去甲万古霉素封管预防重症患者中心静脉导管相关性感染的临床分析
目的:分析去甲万古霉素封管预防重症患者中心静脉导管相关性感染(CRI)的价值.方法:对我院2014年1月~2015年2月115例中心静脉导管相关性感染患者采用随机数字表法进行分组,对照组57例给予肝素盐水封管,观察组58例给予去甲万古霉素与肝素盐水封管,观察两组感染发生率、病原菌谱及住院相关指标,评价两组手术的疗效.结果:观察组导管相关性感染发生率7.02%低于对照组的20.69%,P<0.05;观察组住院时间、住院费用均低于对照组,留置导管时间高于对照组,P<0.05,观察组检查出病原菌3例,低于对照组的5例,差异无统计学意义,P>0.05.结论:采用去甲万古霉素及肝素盐水封管,通过改变细菌细胞膜渗透性,溶解细菌细胞,降低CRI发生率,延长中心静脉导管滞留时间,对于改善患者的预后有着重要的意义,值得临床推广.
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利多卡因凝胶在产妇术前静脉穿刺置管术中的应用效果观察
目的:研究分析利多卡因凝胶涂抹在产妇术前静脉穿刺置管术中的临床应用效果.方法:选取2014年10月~2015年12月收住我院妇产科产妇80例为试验组,术前在实施静脉穿刺前给予2%盐酸利多卡因凝胶涂抹穿刺点皮肤,5min后给予静脉穿刺.同期产妇86例为对照组,均常规实施静脉穿刺置管.视觉模拟评分法(VAS)比较两组操作产妇疼痛度、一次穿刺成功率;自制调查量表,评估并比较两组对操作的满意度.结果:试验组穿刺操作VAS评分为(3.5±1.1)分,一次穿刺成功率为98.8%(79/80);对照组穿刺操作VAS评分为(5.6±1.4)分,一次穿刺成功率为95.3%(82/86).试验组穿刺操作VAS评分优于对照组(P<0.05),但两组一次穿刺成功率无显著差异(P>0.05).试验组操作满意度高于对照组(P<0.05).结论:2%盐酸利多卡因凝胶涂抹皮肤可有效降低产妇术前静脉穿刺置管时疼痛程度,提高操作满意度.
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生长抑素对腹部手术术后早期肠梗阻的预防及治疗效果
目的:探究腹部手术患者应用生长抑素对于预防术后早期肠梗阻和治疗的效果.方法:在我院行腹部手术的患者中随机选出150例作为研究对象,根据患者的意愿分入观察组和对照组,对照组术后给予常规治疗,观察组术后在常规治疗的基础上加用生长抑素,对比分析两组术后早期肠梗阻发生率、治疗总有效率.结果:观察组术后早期肠梗阻发生率20.78%低于对照组的43.84%,P<0.05;观察组肠梗阻治疗总有效率100%高于对照组的75.0%,观察组在腹痛腹胀缓解时间、恶心消失时间、肛门自主排气时间、住院时间上均比对照组短,P<0.05.结论:对腹部手术患者术后给予生长抑素治疗有助于预防早期肠梗阻,采用生长抑素治疗疗效确切,有助于促进患者临床症状的缓解,提高生活质量,值得推广.
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布托啡诺用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果研究
目的:研究布托啡诺预防接受瑞芬太尼麻醉后的患者出现痛觉过敏的效果.方法:随机选取60例来我院接受手术治疗并给予瑞芬太尼麻醉处理的患者作为本次实验的研究对象并将其分为两组,实验组30例在麻醉过后静脉注射浓度为30μg/kg的布托啡诺,对照组30例在麻醉过后静脉注射浓度为0.9%的NaCl溶液,观察并比较两组临床情况.结果:实验组在手术过后的创口疼痛情况以及不良反应情况均优于对照组.结论:对接受手术治疗的患者在术后给予静脉注射瑞芬太尼进行麻醉处理,不仅能减少手术对患者身体带来的损伤,降低患者创口的疼痛感,还能减少患者术后身体产生的不良反应,因此术后进行瑞芬太尼麻醉处理具有较好的临床应用价值.
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晚期妊娠患者催产引产中应用中药助产汤的临床效果考察
目的:探讨晚期妊娠患者催产引产中应用中药助产汤的临床效果.方法:选取我院接收的218例晚期妊娠产妇作为观察组,对观察组服用中药助产汤的临床疗效与对照组164例进行比较,并对服用助产汤进行催产与引产的临床有效率进行比较,对助产汤催产、引产的宫颈Bishop评分与有效率的关系,宫颈Bishop评分与分娩方式的关系进行观察.结果:引产组有效率为72.22%,催产组有效率为91.30%,催产组的有效率显著优于引产组(P<0.01),两组总有效率为80.28%.孕妇服用助产汤后出现效果的时间长为16h,短为3h,平均有效时间为9.8h.94例Bishop评分≥7的孕妇,引产与催产有效90例(95.74%);124例Bishop评分<7的孕妇,催产与引产有效88例(70.97%),两者的差异具有统计学意义(P<0.01).中药助产汤能使宫颈未成熟孕妇发动临产,但未成熟宫颈增大了分娩难度,所以手术分娩率有效提高,具有显著差异(P<0.01).结论:中药助产汤应用于晚期妊娠引产与催产,疗效确切,服用方便且无副作用,患者依从性高.与其他催产、引产药物相比有利于减轻紧张情绪,促进有效顺利分娩,值得临床推广.
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昂丹司琼对剖宫产术中使用安列克所致恶心呕吐的预防作用
目的:研究昂丹司琼对剖宫产术中使用安列克所致恶心呕吐的预防作用.方法:选取于我院2015年10月~2016年10月期间进行剖宫产手术的产妇80例,随机分为观察组与对照组,每组40例,对照组于胎儿娩出后手术医生发现子宫收缩不佳决定使用安列克即时(在安列克使用前1min)静脉注射浓度为0.9%的生理盐水2mL,观察组静脉注射昂丹司琼4mg.比较两组使用安列克后不同时间段(5min,10min,30min)恶心呕吐发生情况.结果:对照组产妇用药后5min、10min、30min恶心呕吐发生率分别为7.5%、35.0%、60.0%,较观察组5.0%、12.5%、2.5%显著较高(P<0.05);对照组恶心呕吐程度明显高于观察组,观察组5.0%的患者恶心呕吐程度为3级较对照组的75.0%显著较低(P<0.05).结论:昂丹司琼对剖宫产术中使用安列克所致的恶心呕吐预防效果显著,有利于肠道功能的恢复,安全可靠,值得临床推广.
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三氧化二砷与HAG方案治疗骨髓增生异常综合征的对比分析
目的:对比和分析三氧化二砷与HAG方案对于骨髓增生异常综合征的治疗效果和不良反应.方法:将2014年3月~2016年5月在我院接受治疗的被确诊为骨髓增生异常综合征的54例患者作为本试验的研究对象,将所有的患者依照随机数字表法分为两组(观察组和对照组).对照组接受HAG方案治疗,观察组接受三氧化二砷治疗,连续化疗3个周期.经过治疗,比较两种治疗方法的有效率以及不良反应.结果:经化疗,观察组有效率(74.07%)与对照组有效率(81.48%)相比,差异不明显,无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应的发生率(29.63%)明显低于对照组(59.26%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在骨髓增生异常综合征的治疗中,三氧化二砷与HAG方案的治疗效果相近,但是三氧化二砷的不良反应较少,程度较轻,所以临床推荐使用三氧化二砷治疗.
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床分析
目的:探索与分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床效果.方法:将在我院就诊的52例老年冠心病心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各26例.给予对照组美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上口服稳心颗粒进行治疗.结果:观察组和对照组的总有效率分别为96.15%、65.38%.观察组心律分数范围低于对照组,两者差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年冠心病心律失常具有良好疗效,值得临床推广.
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补益温通汤剂配合推拿治疗肩周炎的临床分析
目的:探究补益温通汤剂配合推拿治疗肩周炎的临床效果.方法:选择2015年4月~2016年4月在我院接受治疗的82例风寒凝滞兼气血两虚证肩周炎患者,按照入院顺序单双号分组,实验组与参照组各41例.参照组予以补益温通汤剂治疗,实验组在参照组基础上配合推拿治疗,对比两组治疗总有效率及肩关节功能恢复情况.结果:实验组治疗总有效率比参照组更高,实验组肩关节功能评分、VAS评分明显优于参照组,P<0.05.结论:采用补益温通汤剂配合推拿治疗肩周炎效果理想,可有效改善肩功能,减轻痛感,提高临床疗效,值得推广.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析
目的:分析卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取我院收治的50例晚期乳腺癌患者作为观察组,同时将同期收治的50例晚期乳腺癌患者设为对照组,予以对照组随访观察,予以观察组卡培他滨维持治疗,比较两组治疗前后的生活质量改善率及总有效率.结果:观察组总有效率92%,对照组总有效率72%,差异明显(P<0.05).观察组治疗后的生活质量改善率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌,临床疗效确切,能明显改善患者的生活质量,值得推广.
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匹多莫德分散片治疗麻疹疗效分析
目的:探讨口服匹多莫德分散片治疗麻疹的临床疗效.方法:回顾性分析2014年1月~2016年10月在郑州市第一人民医院收治的196例麻疹患者临床资料,按治疗方法分组,对照组(88例)行常规治疗,观察组108例在此基础上加用匹多莫德分散片治疗,比较两组疗效、症状缓解情况及T淋巴细胞亚群水平.结果:观察组总有效率96.3%比对照组的81.8%高,退热、咳嗽消退及肺部啰音减少的时间均比对照组短;观察组CD3+、CD4+水平均比对照组高,而CD8+水平比对照组低(P<0.05).结论:匹多莫德分散片治疗麻疹疗效显著.
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住院患者抗菌药物合理应用分析
目的:分析住院患者的抗菌药物合理应用情况.方法:选取在我院住院的患者264例,对住院期间的抗菌药物使用临床资料进行回顾性分析,分析抗菌药物合理应用情况.结果:230例使用抗菌药物,第1、2、3位抗菌药物分别是左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢噻肟钠、奥硝唑氯化钠注射液,使用率分别是15.91%、14.77%、13.26%.第8、9、10位抗菌药物分别是硫酸庆大霉素注射液、柳氮磺吡啶肠溶片、注射用头孢他啶,使用率分别是4.55%、4.17%、3.41%.联合用药率73.48%,其中二联用药105例,三联用药70例,四联用药19例.合理用药64例,166例患者不合理用药,不合理用药率高的分别是围手术期用药不当(72.29%)、无指征用药(49.40%)、联合用药不当(17.47%)等.结论:目前住院患者抗菌药物使用普遍存在不合理情况,特别是围手术期抗菌药物使用不合理,临床医师需要特别注意,避免药物不合理使用.
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我院门诊2013~2015年降血糖药使用情况分析
目的:评价我院门诊降血糖药物使用情况,为合理用药提供依据.方法:回顾性调查分析2013~2015年我院门诊降血糖药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC),评价用药合理性.结果:口服降糖药中,α-葡萄糖苷酶抑制剂的销售金额、DDC一直位居首位,磺酰脲类和双胍类的DDDs居前两位.胰岛素类降血糖药中,长效胰岛素和混合胰岛素销售金额较大,混合胰岛素DDDs居第一位,长效胰岛素DDC居第一位.结论:门诊降血糖药应用情况基本合理.
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基层医院178例药源性疾病患者的发病情况和危险因素分析
目的:分析基层医院178例药源性疾病患者的发病情况和危险因素.方法:选取2013年1月~2016年6月基层医院178例药源性疾病患者作为研究对象,观察药源性疾病患者的发病、发展过程,统计患者性别、年龄分布、用药情况、过敏史、药源性疾病类型及致病的药物.结果:在178例药源性疾病患者中,男性70例(39.33%)、女性108例(60.67%);年龄分布,60~75岁患者47例,占26.40%,居于首位;68例为自主用药,主要原发性疾病包括上呼吸道感染、疼痛、腹泻;有明确的过敏史记录71例,其中有多种药物过敏史19例;药源性疾病类型中,一般药疹占78.65%,显著高于其他类型;药源性疾病的致病药物主要为抗微生物药物、解热镇痛药物及中药.结论:基层医院药源性疾病的诱发因素很多,主要在于不合理不规范用药,应在临床用药中,采取科学防控措施,加强用药指导,提高医护人员用药水平,降低药源性疾病的发病率.
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氯吡格雷在冠心病患者介入治疗心血管不良事件预防中的临床效果分析
目的:观察与分析氯吡格雷在冠心病患者介入治疗心血管不良事件预防中的临床效果.方法:选取我院2014年7月~2015年12月收治的接受介入治疗的冠心病患者90例,随机分为参照组与治疗组,每组45例.参照组采用阿司匹林联合噻氯匹定进行治疗,治疗组采用阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗.比较分析两组治疗后术后凝血功能、心血管不良事件发生率、血栓素B2水平.结果:治疗组术后纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等凝血功能指标与参照组比较P>0.05.治疗组术后血栓素B2水平与心血管不良事件发生率明显低于参照组(P<0.05).结论:氯吡格雷不会对冠心病患者介入治疗后凝血功能造成影响,利于改善血小板聚集情况、降低术后心血管不良事件发生率.
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社区高血压人群规范化管理中常用药物的成本-效果研究
目的:分析社区高血压人群规范化管理中常用药物的成本-效果.方法:选择2014年3月~2015年12月资料齐全且规范化管理满12个月的7032例患者为研究对象进行成本-效果分析.结果:成本:所有患者的年人均成本219.02(533.03)元;效果:舒张压下降率(10.06±9.58)%,成本-效果比21.94;收缩压下降率(10.65±8.64)%,成本-效果比20.73;5大类抗高血压药物的舒张压下降率、收缩压下降率比较,差异显著(P<0.05).收缩压下降率:ARB与钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、利尿剂、ACEI相比,差异显著(P<0.05);钙拮抗剂与利尿剂、ACEI相比,差异显著(P<0.05).舒张压下降率:β-受体阻滞剂与钙拮抗剂、ACEI相比,差异显著(P<0.05);ARB与钙拮抗剂、ACEI相比,差异显著(P<0.05).ACEI与利尿剂的成本-效果比明显低于ARB、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂的成本-效果比,差异显著(P<0.05).结论:利尿剂和ACEI在社区高血压人群规范化管理中成本-效果较好.
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我院2014~2015年门诊中成药不合理用药情况分析
目的:探究我院2014~2015年门诊中成药的不合理用药情况,为临床合理用药提供指导和借鉴.方法:从我院2014~2015年门诊中成药处方中随机选取2400张,针对中成药处方中存在的不合理用药情况进行统计分析.结果:①2400张处方中不合理用药处方26张,不合理用药比例为16.89%.不合理用药比例前三的科室分别为眼科、外科和皮肤科;②26张不合理用药处方的问题表现为:配伍不当、用法用量不当、选药不当、禁忌症下用药、合并用药品种过多和重复用药,构成比分别为34.63%、19.23%、15.38%、15.38%、7.69%和7.69%.结论:在临床实践的过程中,针对门诊中成药不合理用药情况,应规范临床医生和药剂师的用药行为,强化合理用药的责任和义务.
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穴位埋线联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清IFN-γ、IL-4、IL-5的影响
目的:探析穴位埋线联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)的影响.方法:选取2014年6月~2015年6月到我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分成观察组和对照组,各45例.对照组口服孟鲁司特钠进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用穴位埋线治疗.将两组的治疗有效率及血清炎性因子水平进行对比.结果:观察组治疗有效率、血清IFN-γ、IL-4、IL-5均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:穴位埋线与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,可以有效改善患儿血清IFN-γ、IL-4、IL-5,增强治疗效果,提高治愈率.
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沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响
目的:探讨沙利度胺治疗急性白血病的疗效及对血管调控因子水平的影响情况.方法:将82例急性白血病患者按照奇偶数字法均分为对照组(n=41)与观察组(n=41),另外选取同期接受体检的55例健康者作为健康对照组.对照组仅采用常规化疗方案治疗,观察组在此基础上联合沙利度胺治疗.比较两组疗效及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果:①观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);②两组治疗后血浆中VEGF与bFGF水平均分别显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后血浆VGFE水平显著低于对照组(P<0.05),但两组治疗后血浆bFGF水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血浆VEGF与bFGF水平均显著高于健康对照组(P<0.05);③两组治疗后生存质量各维度评分均显著高于治疗前,观察组治疗后生存质量各维度评分也均显著高于对照组治疗后(P<0.05).结论:沙利度胺对急性白血病疗效显著,可显著地抑制血浆VEGF与bFGF的生成,从而对病情具有缓解效果,患者治疗后生存质量较好,应在临床推广.
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生脉注射液对原发性扩张型心肌病(气阴两虚)Q-T离散度的影响
目的:观察生脉注射液对原发性扩张型心肌病(气阴两虚)患者QT离散度(QTd)的影响,进一步探讨其临床应用价值.方法:60例原发性扩张型心肌病患者,随机分为治疗组30例,对照组30例,分别测量两组治疗前及治疗后14d的QT离散度.结果:①两组治疗后QT间期明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).②对照组治疗前后,QTd明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后,QTd显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).③治疗14d后治疗组较对照组QTd明显缩短,差异有统计学意义.结论:生脉注射液可有效降低原发性扩张型心肌病患者的QTd,降低恶性心律失常发生率,有良好的临床使用价值.
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当归四逆汤对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度和踝肱指数的影响分析
目的:分析当归四逆汤对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度和踝肱指数的影响.方法:采用抽签法将郑州市中医院糖尿病科2014年1月~2015年2月109例糖尿病周围神经病变患者进行分组,对照组54例给予甲钴胺治疗,观察组55例在对照组基础上给予当归四逆汤治疗,观察两组临床疗效、神经传导速度和踝肱指数.结果:观察组治疗后总有效率92.73%高于对照组的77.78%,P<0.05;观察组治疗后神经传导速度及踝肱指数改善幅度优于对照组,P<0.05.结论:在常规西医治疗的基础上,采用当归四逆汤通过控制血糖,温经散寒,养血通脉,改善糖尿病周围神经病变患者神经传导速度和踝肱指数效果确切,值得临床推广.
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氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响
目的:探讨氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响.方法:选取我院2014年1月~2016年5月收治的99例过敏性紫癜患儿,随机分组,对照组49例,观察组50例,对照组行单一氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上实施甲基强的松龙冲击治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3、白细胞介素-8(IL-8)指标变化情况.结果:治疗后观察组IgA、IgM、C3、IL-8水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为98.00%,高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对过敏性紫癜患儿行氯雷他定联合甲基强的松龙冲击治疗,可有效改善血清免疫学各指标,疗效显著.
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右美托咪定对外循环心脏瓣膜置换术患者肾血流动力学的影响
目的:探讨右美托咪定对外循环心脏瓣膜置换术患者肾血流动力学的影响.方法:选择我院2013年2月~2015年9月心内科收治择期行CPB(体外循环)心脏瓣膜置换术患者36例,随机分为对照组(18例)与观察组(18例),经麻醉10min后静脉输注右美托咪定0.5μg/(kg·h),根据手术进展可调节为0.5~1.0μg/(kg·h)直至手术结束;在给予右美托咪定前(T0)、CPB第30min(T1)、CPB结束后30min(T2)三个时间点采用经食管超声心电图测量肾血流动力学指标,包括肾动脉内径(D)、肾动脉平均血流速度(Vmean)、肾血流量(RBF)等指标,并在给药前、手术终止前10min、术后2h测量血浆中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、血清胱抑素C(Cys-C)、肌酸激酶(CK-MB)等生物学指标.结果:手术终止前10min,两组各生物学指标较T0时点显著增高,术后2h观察组NAGL、CK-MB指标均明显优于对照组;观察组T2时点Vmean、RBF较T1时点显著升高,明显高于对照组,差异显著(P<0.05),其他指标差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论:右美托咪定可保护CPB心脏置换术患者心肌细胞,缓解应激反应,增加肾血流量,保护肾功能.
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丙戊酸钠联合托吡酯治疗癫痫的疗效及其对炎性反应与氧自由基水平的影响研究
目的:探讨丙戊酸钠联合托吡酯治疗癫痫的疗效及其对炎性反应与氧自由基水平的影响.方法:将2011年10月~2015年10月,前往我院接受治疗的75例癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组(n=37)与观察组(n=38).对照组仅采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在此基础上联合托吡酯治疗.比较两组临床疗效、生活质量、不良反应、治疗前后炎性因子与氧自由基水平.结果:①经治疗,观察组临床总有效率为94.74%(36/38),显著高于对照组(75.68%,28/37)(P<0.05);②经治疗,两组SF-36生活量表各维度(生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能及精神健康)评分均显著高于治疗前(P<0.05~0.01),观察组上述各维度评分均显著高于对照组(P<0.05);③经TESS量表评定不良反应发生情况,对照组不良反应发生率为16.22%(6/37),观察组为15.79%(6/38),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);④两组治疗后炎性因子(IL-2及TNF-α)、SOD水平较治疗前均显著降低(P<0.05~0.01),观察组治疗后上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05).结论:丙戊酸钠联合托吡酯治疗癫痫的疗效显著,可能是通过降低炎性因子(IL-2及TNF-α)、氧自由基(SOD)水平发挥作用.
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围术期预防应用抗菌药物的临床药学干预方法探析
目的:分析和研究围术期预防应用抗菌药物的临床药学干预方法及效果.方法:本次研究将2014年4月~2016年3月外科手术患者2436例作为研究对象,按临床药学干预与否分为药学干预组1274例与对照组1162例.药学干预组围手术期应用抗菌药物治疗期间给予用药干预;对照组围手术期应用抗菌药物治疗期间未给予用药干预,将两组用药干预效果进行比较.结果:两组抗菌药物使用率存在较明显差异P<0.05.两组用药合理率存在较明显差异P<0.05.两组术后感染发生率存在较明显差异P<0.05.两组第一代头孢菌素类药物应用率相比有较明显差异P<0.05.两组抗菌药物使用强度相比有较明显差异P<0.05.结论:将临床药学干预措施应用于围术期内预防性应用抗菌药物,能够有效避免或减少抗菌药物在临床不合理应用现象发生,对促进患者术后康复及降低医疗费用均具有重要作用.
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不同剂量咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停不良反应及临床结局的影响
目的:观察不同剂量咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床结局及不良反应的影响.方法:选取本院2014年3月~2016年4月收治的早产儿原发性呼吸暂停110例,随机分为两组,对照组及观察组,各55例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予低剂量枸椽酸咖啡因,观察组给予高剂量枸椽酸咖啡因.观察两组疗效、不良反应发生情况及临床结局.结果:观察组治疗总有效率、撤机成功率高于对照组,呼吸暂停次数低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组各不良反应发生率均略高于对照组,差异不显著(P>0.05);观察组各临床结局均优于对照组,差异不显著(P>0.05).结论:使用大剂量枸椽酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停,能够提高治疗效果,改善患儿临床结局,但易引发较多不良反应,用药安全性还需研究.
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冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效及安全性分析
目的:探讨冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效及安全性.方法:选取2015年3月~2016年3月在我院收治的冠心病心律失常患者91例,回顾性分析临床资料,随机分为对照组(33例)与观察组(58例),对照组采用美托洛尔治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,观察比较两组治疗效果与安全性.结果:观察组交界性早搏数、房性早搏数、室性早搏数、QTcd及QTd相比对照组,均优于后者差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组,显著高于后者(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,明显低于后者(P<0.05).结论:针对冠心病心律失常,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广.
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新形势下基于循证药学的临床用药干预
目的:探讨在新形势下循证药学在临床用药干预中的作用.方法:目标性选择本院200例轻中度高血压患者作为研究对象,循证药学指导临床用药前的100例为对照组,循证药学指导临床用药6个月后的100例为观察组.比较两组在合理用药情况、临床疗效和不良反应情况方面的差异.结果:观察组的总有效率、合格用药率、不良反应发生率分别是91%、89%、10%;对照组的总有效率、合理用药率、不良反应发生率分别是78%、73%、21%;两组数据差异具有统计学意义,P<0.05,观察组优于对照组.结论:循证药学可以有效提高临床用药水平和用药安全性,减少联合用药的不良反应.循证药学在慢性病的治疗中具有重要的意义,通过循证药学临床干预获得更合理有效的治疗方案既是对生命的负责与敬畏,也是对医药学的尊重.
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西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应
目的:分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用的临床效果及不良反应.方法:随机选择2015年1月~2016年1月在本院接受治疗的炎症患者90例,随机平均分成两组,对照组利用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率97.78%,对照组治疗总有效率77.78%,差异明显(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,对照组不良反应发生率为8.89%,差异不明显(P>0.05).结论:对于炎症临床选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗效果明显,只要对给药方式以及剂量合理控制,能够减少不良反应,值得推广.
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缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性分析
目的:探讨分析原发性高血压采用缬沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗的效果及安全性.方法:选择原发性高血压80例,均为我院内科2015年5月~2016年5月收治,就缬沙坦单用治疗(对照组,n=40)与加硝苯地平联用治疗(观察组,n=40)效果及安全性展开对比.结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的70%,差异显著(P<0.05).两组用药前DBP、SBP差异不明显(P>0.05),用药后均有程度不等降低,观察组幅度更为显著(P<0.05).观察组mALB、UA用药后明显低于对照组(P<0.05),Cr、BUN、K组间差异不明显(P>0.05).观察组呕吐1例,头昏2例,不良反应发生率为7.5%;对照组呕吐、头昏各2例,不良反应发生率为10%,组间对比无显著差异(P>0.05).结论:针对原发性高血压,在应用缬沙坦的基础上,联用硝苯地平治疗,可显著提高临床效果,稳定血压水平,改善临床状况,有较高安全性.
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吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效与安全性分析
目的:观察与探讨吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性.方法:本文选择2015年8月~2016年8月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为两组,观察组接受吸入噻托溴铵干粉治疗,对照组接受吸入异丙托溴铵定量气雾剂治疗,以4周为一疗程,观察两组治疗后的肺功能情况和不良反应发生情况.结果:治疗4周后,与对照组相比,观察组在PaO2、PaCO2、EFV1%、FVC以及FEV1方面的肺功能指标较高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察组接受治疗时不良反应发生率为5.7%,对照组为25.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性阻塞性肺疾病的治疗,吸入噻托溴铵干粉这一治疗方法可以起到更加理想的扩张支气管的作用,患者具有良好的耐药性,临床治疗效果与安全性均值得肯定.
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不同剂量疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性分析
目的:分析不同剂量疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性.方法:采用抽签法将安阳市中医院心病一科2014年3月~2015年4月113例不稳定型心绞痛患者进行分组,对照组56例给予疏血通注射液6mL/d治疗,观察组57例给予疏血通注射液10mL/d治疗,观察两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗后总有效率91.23%高于对照组的76.79%,P<0.05;观察组不良反应发生率1.75%低于对照组的1.79%,P>0.05.结论:在西医常规治疗的基础上,应用10mL剂量的疏血通注射液通过抑制血小板聚集,溶解新形成的血栓,改善心肌缺血治疗不稳定型心绞痛效果确切,安全性高,值得临床推广.
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胺碘酮和贝那普利联合用药治疗阵发性心房颤动的临床疗效和安全分析
目的:研究并分析治疗阵发性心房颤动时使用胺碘酮和贝那普利联合用药的效果.方法:收集阵发性心房颤动患者112例,根据随机化分组原则分为对照组(56例)和观察组(56例),对照组的治疗药物为胺碘酮,观察组联合使用贝那普利,将两组疗效、左房内径、窦性心律维持率以及用药不良反应进行观察和对比.结果:观察组总有效率与对照组相比,差异显著;就左房内径而言,观察组显著小于对照组;在窦性心律维持率方面,观察组显著高于对照组,P均<0.05.两组均未出现明显的用药不良反应.结论:在阵发性心房颤动治疗过程中,胺碘酮和贝那普利联合用药能够使患者获得更佳疗效,并缩小左房内径,作用持久,用药安全可靠,值得推广.
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验证阿罗洛尔在治疗糖尿病合并高血压应用中临床有效性和安全性
目的:验证阿罗洛尔在治疗糖尿病合并高血压应用中临床有效性和安全性.方法:选取2015年12月~2016年7月到我院就诊的糖尿病合并高血压患者55例,作为研究样本,所有患者采用阿罗洛尔治疗,治疗后对患者血压控制情况和血糖控制情况与治疗前进行对比,统计药物不良反应发生率.结果:患者治疗后血压控制情况和血糖控制情况均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);药物不良反应发生率低,安全性良好.结论:阿罗洛尔在治疗糖尿病合并高血压应用中临床有效性和安全性显著,使患者血压和血糖都得到控制,药物不良反应发生率低,值得在临床推广.
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研究复方阿嗪米特肠溶片治疗胃肠道患者术后消化不良的有效性和安全性
目的:研究复方阿嗪米特肠溶片治疗胃肠道患者术后消化不良的有效性和安全性.方法:建立实验组与参照组.每组入选42例在2015年1月~2016年1月胃肠道手术后消化不良.实验组内服复方阿嗪米特肠溶片.参照组内服安慰剂.对比两种方案的疗效.结果:实验组总有效率88.1%,参照组是47.6%,两组总有效率检验P<0.05.服药1个月内,实验组不良反应的发生率4.8%.参照组未发现不良反应.两组的不良反应检验P>0.05.用药1个月后,实验组消化评分减少,与用药前的评分检验P<0.05.用药1个月,实验组的消化评分与参照组的评分检验P<0.05.结论:复方阿嗪米特肠溶片治疗胃肠道患者术后消化不良疗效显著,安全性好.
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痰热清注射液的不良反应分析
目的:分析痰热清注射液的不良反应.方法:选取我院收治的使用痰热清注射液患者149例,对其临床资料进行整理分析,通过了解临床资料,分析不良反应.结果:本组149例患者,其中61~80岁患者多,其次是≥80岁患者,20~40岁患者少,其次是41~60岁患者.药物过敏21例,其中青霉素类(52.38%)多,其次是头孢霉素类(19.05%),克林霉素和丹参注射液并列少(4.76%).原发疾病中慢性阻塞性肺疾病患者多(55.03%),其次是肺炎患者(31.54%),急性咽炎和上呼吸道感染患者并列少(0.67%).合并疾病中高血压患者多(39.60%),其次是冠心病患者(26.17%),糖尿病患者少(0.67%),其次是骨质疏松及高血脂症患者(2.01%).其中合并使用抗微生物药的患者多(94.63%),其次是平喘药患者(60.40%),止血药患者少(7.38%),其次是心血管系统药盒改善微循环患者(8.05%).患者总体不良反应发生率2.68%.结论:痰热清注射液的不良反应一般较轻,可能与患者年龄性别相关,也具有联合用药禁忌,临床用药需要注意.
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苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并冠心病的疗效及安全性分析
目的:探究苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀联合治疗脑梗死合并冠心病的疗效及安全性.方法:我院2015年1月~2016年1月收治的74例脑梗死合并冠心病患者,依据治疗方法分为单一组、联合组,各37例.单一组应用苯磺酸氨氯地平治疗,联合组应用阿托伐他汀+苯磺酸氨氯地平治疗.统计对比两组临床效果、不良反应发生情况.结果:联合组总有效率97.30%远优于单一组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,联合组2.70%远低于单一组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀联合应用于脑梗死合并冠心病治疗,效果显著,安全性较高.
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高效液相色谱法测定儿童万古霉素血药浓度
目的:建立高效液相色谱法测定儿童万古霉素血药浓度,并为临床评估疗效、调整给药剂量提供方法学基础.方法:建立万古霉素标准曲线,血浆样品通过10%硫酸锌沉淀,采用Insertil ODS-3色谱分析柱,以甲醇、磷酸二氢钾缓冲液、乙腈(pH=3.2010:86:4)(v/v/v)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长为196nm,柱温为28℃,进样量为20μL.结果:万古霉素血浆样品质量浓度在1.5625mg·L-1至100mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=7).低、中、高3个质量浓度溶液的方法回收率分别为98.52%±3.88、97.52%±1.74和100.00%±4.86,RSD分别为3.94%、1.79%和4.86%.结论:本方法灵敏、快速、简便、可靠,可用于儿童万古霉素的血药浓度监测及临床药学研究.
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脑脉醒神胶囊的薄层鉴别研究
目的:建立脑脉醒神胶囊的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.方法:采用薄层色谱法鉴别脑脉醒神胶囊中的大黄、黄芩、枳实、丹参、三七.结果:脑脉醒神胶囊中的大黄、黄芩、枳实、丹参、三七和对照药材薄层色谱主斑点位置一致;定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为脑脉醒神胶囊的质量控制方法之一.
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盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其质量评价
目的:制备维拉帕米缓释微球,并对其进行质量评价.方法:采用低温喷雾干燥法制备盐酸维拉帕米缓释微球,评价内容包括:微球的粒径及其分布、微球含药量、载药量和包封率、收率以及不同pH值下的释放速率.结果:成功制备了盐酸维拉帕米缓释微球,平均收率为28.97%,所得微球55%以上的粒径在3.0~5.0μm,载药量为26.11%,包封率为76.40%.结论:微球的体外累积释放度完全符合Higuchi方程,初步证实该微球的释放属于骨架溶蚀性过程.
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高效液相色谱法同时测定消毒剂中多种有效成分探讨
目的:探讨在消毒剂多种有效成分测定中高效液相色谱法的应用效果.方法:应用高效液相色谱法,选用二极管阵列检测器,将乙腈:水=60:40作为流动相,对消毒剂中三氯羟基二苯醚、二氯二甲酚、海因、氯间二甲苯酚共4种有效成分进行测定.结果:各有效成分的相对标准偏差范围均<4.06%,加标回收率范围在81.1%~114.8%.结论:高效液相色谱法应用操作简单,速度快,具有较高的灵敏度,将其应用于消毒剂中多种有效成分测定具有重要价值.
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药房的规范操作对中药房调剂质量的影响分析
目的:探讨药房的规范操作对中药房调剂质量的影响.方法:选取2014年前药房监管及操作均采用传统中药房管理方法时的32300张中药处方为对照组,以2014年后药房采取中药房规范操作管理和监管措施后,选取的32300张中药处方为观察组.比较两组药房不良事件发生情况及管理考核成绩.结果:①对照组不良事件发生率为0.26%,显著高于观察组的0.01%,两者差异比较,具有统计学意义(P<0.05).②对照组管理考核月成绩为(87.9±4.4)分,观察组管理考核月成绩为(98.7±1.7)分,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:药房的规范操作对中药房调剂质量具有提升作用,具有推广意义.
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医院信息化管理系统在中药房中药质量管理中的应用
目的:探讨中药房中药质量管理中,医院信息化管理系统的应用效果.方法:从2014年1~12月中医治疗患者中选取100例作为对照组,从2015年1~12月中医治疗患者中筛选100例作为研究组,分别实施常规中药质量管理与医院信息化管理系统管理,对两组中药调剂准确率以及就诊满意度进行对比.结果:研究组中药调剂准确率为99.00%,满意优良率为93.00%;对照组中药调剂准确率为85.00%,满意优良率为69.00%;两组中药调剂准确率与满意优良率对比均有显著差异(P<0.05).结论:在中药房中药质量管理中引入医院信息化管理系统,可实现对中药调剂准确率和满意优良率的提升.
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美国仿制药质量一致性评价经验对我国的启示
本文分析了我国当前仿制药质量一致性评价工作,介绍了美国在这方面的成功经验,提出了我国完善仿制药质量一致性评价工作的几点建议,以期对我国仿制药市场的良性发展提供些许帮助.
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现代仪器分析技术在中药炮制机理研究中的运用
目的:通过对中药炮制机理进行研究,着重分析现代仪器分析技术在其中的应用.方法:在查阅大量文献以及总结经验基础上,研究了红外光谱分析技术、高效毛细管电泳分析技术、核磁共振分析技术以及DNA分子标记技术在中药炮制机理研究中的应用.结果:通过分析可知,现代仪器分析技术在中药炮制机理研究中具有非常重要的作用,促进了中药在现代医学中有效使用.
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金银花研讨分析
概述了金银花的药用因素、药理作用、临床应用和金银花品种普遍适用性等研讨状况,同时对金银花产业成长趋向作出展望.
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吗替麦考酚酯的药代动力学及其临床应用研究进展
吗替麦考酚酯是新型免疫抑制药,可以选择性抑制T、B淋巴细胞增殖,临床上主要用于治疗器官移植、免疫性肾病、消化系统免疫性疾病以及重症肌无力等疾病.本文对其药代动力学及临床应用进行综述.
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Toll样受体4和9基因在肺纤维化大鼠的表达和意义
目的:观察Toll样受体9(TLR-9)及Toll样受体4(TLR-4)基因在肺成纤维细胞大鼠的动态演变及其在炎性反应中的作用.方法:博莱霉素诱导实验性大鼠肺纤维化模型,采用微波改良Masson染色、VG染色法、qRT-PCR等方法,观察实验性大鼠肺纤维化的发病过程及其肺组织中TLR-9和TLR-4基因表达水平的动态变化及其下游分子NF-KB和IFN-γ的表达.结果:实验性大鼠肺纤维化发病过程中,呈现典型的肺泡炎(7d)、纤维组织增生(14d)及稳定的肺纤维化(28~56d)等表现;与对照组相比,TLR-9、TLR-4、NF-KB和IFN-γ显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);TLR-9与NF-KB和IFN-γ表达呈正相关(r=0.91、r=0.88,P<0.01);TLR-4与NF-KB和IFN-γ表达也呈正相关(r=0.96、r=0.98,P<0.01).结论:TLR-9和TLR-4可能参与肺纤维化的发生发展及调控大鼠肺成纤维的炎症反应.
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白芍不同炮制品芍药苷含量测定及其镇痛作用的比较研究
目的:分析探讨白芍不同炮制品中芍药苷的含量及其镇痛作用.方法:采用高效液相法对生白芍、炒制白芍、醋制白芍、酒制白芍中的芍药苷含量进行测定;采用小鼠扭体实验评价不同炮制品的镇痛效果.结果:不同炮制品中芍药苷的含量从高到低依次为生白芍、炒制白芍、醋制白芍和酒制白芍;所有白芍制品可显著抑制小鼠的扭体反应,酒制白芍和醋制白芍的镇痛效果显著(P<0.05).结论:经过不同炮制方法炮制的白芍中,白芍苷的含量不同,不同炮制品产生的镇痛效果存在差异,但是镇痛作用的强弱与芍药苷的含量多少没有相关性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
