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探究对慢性盆腔炎给予妇科千金胶囊与中药熏蒸联合治疗的效果
目的:探究妇科千金胶囊与中药熏蒸联合治疗对慢性盆腔炎的效果.方法:本次研究选取来我院就医的慢性盆腔炎患者(100例、2013年11月~2015年12月),通过动态化随机单双号分组的方法分为两组,对照组单纯妇科千金胶囊治疗;观察组妇科千金胶囊联合中药熏蒸治疗;探究两组IL-2、IL-10以及CRP水平、治疗效果、不良反应以及复发情况.结果:观察组IL-2、IL-10以及CRP水平明显优于对照组(P<0.05),治疗效果、不良反应以及复发情况对比,两组结果比较,差异显著,P<0.05.结论:慢性盆腔炎采用妇科千金胶囊以及中药熏蒸联合治疗效果较佳.
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氯氮平与氯丙嗪治疗流浪精神障碍的临床对比研究
目的:对比分析氯氮平与氯丙嗪治疗流浪精神障碍的临床效果.方法:选取2012年2月~2016年9月我院收治的流浪精神障碍患者174例,随机分为观察组与对照组,对照组采用氯丙嗪治疗,观察组采用氯氮平治疗,对比两组临床疗效、认知功能恢复情况及不良反应.结果:观察组治疗有效率(89.66%)明显高于对照组(77.01%)(P<0.05);观察组治疗后认知功能恢复情况优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.05%)显著低于对照组(19.54%)(P<0.05).结论:氯氮平治疗流浪精神障碍临床疗效明显,且可提高认知能力,减少不良反应.
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妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的效果观察
目的:对妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的效果进行观察研究.方法:选择2015年9月~2016年9月我院接收的60例成人难治性部分性癫痫患者,依据治疗方式划分成两组,对照组30例接受常规治疗,研究组30例在对照组基础上加用妥泰治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率90.0%,对照组总有效率73.3%,差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率10.0%,对照组不良反应发生率16.7%,差异不明显(P>0.05).结论:妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫疗效显著,具备临床推广价值.
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不同剂量尿激酶静脉溶栓治疗脑梗死疗效研究
目的:对不同剂量尿激酶静脉溶栓治疗脑梗死的临床疗效进行探讨研究.方法:随机选择2015年5月~2016年5月我院接收的100例脑梗死患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例采取小剂量治疗,研究组50例采取大剂量治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率82.0%,对照组总有效率64.0%,差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率4.0%,对照组不良反应发生率18.0%,差异明显(P<0.05).结论:相比小剂量(5万U)尿激酶,大剂量(15万U)尿激酶应用于治疗脑梗死临床疗效更佳,具备临床推广价值.
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孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的:探讨孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:通过对2014年4月~2016年7月在我院治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分组,实验组应用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组治疗效果、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及肺功能.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显提高,咳嗽缓解及消失时间明显缩短,肺功能显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗可显著提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,提高肺部功能,促进康复,临床值得推广.
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低分子肝素早期抗凝治疗大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死临床研究
目的:研究低分子肝素早期抗凝治疗大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死的临床效果.方法:选择80例大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组40例.观察组给予低分子肝素注射液进行治疗,对照组给予常规治疗,14d后观察比较疗效,2年后再次进行检查确定是否复发[1],结果:14d后观察组痊愈率和总有效率高于对照组,神经功能缺损评分显著低于对照组,2年后没有出现复发情况,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:低分子肝素早期抗凝治疗大动脉粥样硬化狭窄性脑梗死疗效确切.
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不同剂量克拉霉素联合用药治疗消化道溃疡的近期疗效观察
目的:观察不同剂量克拉霉素联合用药治疗消化道溃疡的近期疗效及不良反应情况.方法:选取2015年8月~2016年8月前来我院诊治的78例消化道溃疡患者为研究对象,抽签随机分为观察组和对照组,每组39例.两组均实施克拉霉素联合奥美拉唑、羟氨苄青霉素的三联疗法,观察组给予小剂量克拉霉素,对照组给予大剂量克拉霉素,其他药物剂量相同,观察并比较两组治疗有效率、幽门螺杆菌(Hp)根除率及不良反应发生率.结果:观察组整体有效率为82.1%,与对照组的87.2%相当(P>0.05);Hp根除成功率为84.6%,与对照组的89.7%相比差异不明显(P>0.05);治疗后发生恶心、呕吐、腹泻不良反应总比例为17.9%,也显著低于对照组的38.4%(P<0.05).结论:与标准剂量相比,低剂量克拉霉素联合奥美拉唑、羟氨苄青霉素的三联疗法对消化道溃疡近期疗效相当,但不良反应发生率显著降低,兼顾疗效与安全性,具有临床推广价值.
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小剂量多巴胺与多巴酚丁胺联合辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及血清细胞因子水平的影响研究
目的:分析研讨小儿重症肺炎采用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗的效果,并观察对血清细胞因子水平的影响.方法:从2014年11月~2016年10月在我院就诊的重症肺炎患儿中,选取74例作为研究对象,随机分为两组,37例对照组(常规对症治疗)和37例研究组(小剂量多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗),将两组治疗效果、血清细胞因子水平、不良反应发生状况纳入对比研讨.结果:经治疗,研究组IL-8、IL-6、TNF-α、CAM-1、CRP等血清细胞因子水平均优于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率75.68%,研究组94.59%,两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量多巴胺与多巴酚丁胺联合辅助治疗小儿重症肺炎,疗效确切,可有效改善血清细胞因子水平,不良反应少,安全性高,临床推广价值大.
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探讨左卡尼汀配合透析治疗尿毒症的临床疗效分析
目的:探讨对尿毒症以左卡尼汀配合透析进行治疗的临床效果.方法:选择2015年9月~2016年11月在我院接受治疗的114例尿毒症患者为研究对象,分为观察组与对照组,对照组行血液透析治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀进行治疗,对其临床效果进行观察比较.结果:治疗后,对照组有效比例为78.9%,观察组达到94.7%;观察两组相关临床指标改善情况,结果表明观察组与对照组比较,改善情况更加理想,两者差异具有统计学意义.结论:在临床上对尿毒症以左卡尼汀联合血液透析方法进行治疗临床效果满意,不但可使临床有效率得以提升,也可使临床症状得以明显改善,还可提高生命质量.
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通心络胶囊联合常规治疗冠心病心绞痛伴高同型半胱氨酸血症的效果评价
目的:探讨通心络胶囊联合常规治疗方法在冠心病心绞痛伴高同型半胱氨酸血症(HCY)患者中治疗效果.方法:选取我院住院和门诊收治冠心病心绞痛伴高HCY患者80例为研究对象,采用信封分组法分为干预组和常规组,常规组采用冠心病心绞痛常规治疗方法,干预组在常规组基础上联合通心络胶囊治疗,比较两组疗效和治疗前后HCY及血脂水平.结果:干预组治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05).治疗前两组HCY、TC、TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后干预组HCY、TC、TG水平均低于常规组.结论:通心络胶囊辅助常规治疗冠心病心绞痛伴高HCY可有效降低HCY及血脂水平,改善临床症状,具有显著临床疗效.
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培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响
目的:观察培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响.方法:选取2014年9月~2016年6月我院收治的湿疹患儿136例,随机分为对照组和联合组,各68例.两组均接受相同的常规治疗,对照组口服盐酸西替利嗪滴剂进行治疗,联合组在对照组的用药基础上加用培菲康进行治疗.评价两组治疗效果.结果:治疗后,对照组双歧杆菌及乳酸杆菌含量、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于联合组,CD8+水平高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);两组大肠杆菌含量对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在湿疹患儿中应用培菲康与西替利嗪滴剂联合进行治疗效果明显,可有效维持肠道菌群平衡,增强机体免疫功能,降低复发几率.
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阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年2月~2016年6月社区获得性肺炎患者145例,采用随机数字表法分为观察组(n=73)与对照组(n=72).对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,两组均治疗7d.对比两组临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率21.92%(16/73)与对照组19.44%(14/72)比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性较高.
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雷贝拉唑联合达喜治疗难治性良性胃溃疡的预后分析
目的:探究雷贝拉唑联合达喜治疗难治性良性胃溃疡的预后效果.方法:选取2014年12月~2015年12月难治性良性胃溃疡患者86例为研究对象,随机分为两组,对照组采用雷贝拉唑治疗,实验组在此基础上加用达喜(铝碳酸镁片)治疗,比较两组治疗效果及预后.结果:实验组治疗总有效率(97.7%)高于对照组(86.0%),幽门螺杆菌清除率(95.3%)高于对照组(81.4%),经统计学软件处理,差异有统计学意义(P<0.05).结论:难治性良性胃溃疡采用雷贝拉唑联合达喜进行治疗,可以提高幽门螺杆菌清除率及治疗效果.
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益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌的临床效果分析
目的:分析益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌的临床效果.方法:资料选取我院收治的60例中晚期胃癌患者作为研究对象,依据临床医治的不同方案分为对照组与研究组,前者30例单纯行化疗方案治疗,后者30例联合益气健脾活血汤治疗,比较两组临床近期疗效、治疗前后免疫功能及生活质量情况.结果:研究组近期治疗总有效率83.33%较对照组的53.33%显著更高(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平均显著提高,对照组治疗后各指标水平显著下降,研究组治疗后较对照组显著更高(P<0.05);研究组社会关系、躯体活动、睡眠情感及精力评分较对照组均显著更高(P<0.05).结论:中晚期胃癌行益气健脾活血汤联合化疗方案治疗,可有效改善临床症状,并提高机体免疫与生活质量,具有临床应用价值.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比分析
目的:探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效差异.方法:在我院收治的冠心病患者中选出100例随机分组,A组给予瑞舒伐他汀治疗,B组给予阿托伐他汀治疗,对比两组血脂水平、总有效率等指标值.结果:A组治疗总有效率比B组高(98%vs 84%),且A组治疗3周时的TC、TG、LDL-C值低于B组,HDL-C值高于B组,P<0.05;A组不良反应发生率8.0%与B组的6.0%对比差异不大,P>0.05.结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病效果确切,有助于促进血脂水平的降低,改善心功能,且安全性高,值得推广.
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文拉法新缓释剂治疗抑郁症的开放性研究探析
目的:探讨文拉法新缓释剂治疗抑郁症的临床效果.方法:选取我院2015年2月~2016年7月收治的71例抑郁症患者作为研究对象,均予以文拉法新缓释剂治疗,观察治疗效果以及不良反应发生情况.结果:总有效率为95.8%,不良反应发生率为22.5%;观察组治疗2个月、4个月后HAMA17、HAMD14以及各因子评分均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗4个月后A-MA17、HAMD14以及各因子评分减分率均明显高于治疗2个月(P<0.05).结论:文拉法新缓释剂治疗抑郁症的临床效果突出,具有"疗效好、安全性高"等优势,值得临床推广.
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双氯芬酸钠栓纳肛联合肛周亚甲蓝注射在肛肠病术后镇痛效果的临床观察
目的:观察双氯芬酸钠栓纳肛联合肛周亚甲蓝注射在肛肠病术后镇痛的效果.方法:将肛肠病术后150例随机单盲分成观察组(双氯芬酸钠栓+亚甲蓝)80例、对照组(亚甲蓝)70例,观察术后6h、2d、7d镇痛评估、不良反应发生情况.结果:观察组的术后疼痛和不良反应发生情况明显低于对照组(P<0.01).结论:肛肠病术后联合使用双氯芬酸钠栓纳肛和肛周亚甲蓝注射,镇痛效果满意,不良反应发生率低,是一种经济、简便、实用的多模式镇痛方法,具有安全、疗效可靠、价格低廉等优点,适合在广大基层医院推广.
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芍倍注射液与复方亚甲蓝长效止痛剂对防治环状混合痔外剥内扎术后并发症的临床研究
目的:探讨分析防治环状混合痔外剥内扎术后并发症应用芍倍注射液与复方亚甲蓝长效止痛剂的疗效.方法:选取我院在2016年1~6月收取的50例环状混合痔应用外剥内扎术治疗的患者,按照手术治疗的先后顺序分为观察组(25例)和对照组(25例),对照组仅应用外剥内扎术治疗,观察组给予芍倍注射液+复方亚甲蓝长效止痛剂+外剥内扎术治疗,对比两组术后并发症发生情况.结果:观察组治愈率、肛缘水肿恢复用时、创面愈合用时、痔残余发生率、复发率远远优于对照组(P<0.05);肛门狭窄发生率两组差异微小(P>0.05);观察组术后12h~7d疼痛评分远远优于对照组,差异明显(P<0.05).结论:防治环状混合痔外剥内扎术后并发症应用芍倍注射液与复方亚甲蓝长效止痛剂起效快、疗效持久、操作简单.
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右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的:观察右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取收治的缺铁性贫血患儿82例,随机分为实验组和对照组,对照组采用右旋糖酐铁口服液,实验组在对照组的基础上加服维生素C,比较两组临床效果.结果:两组治疗前的血红蛋白、血清铁蛋白含量无明显差异(P<0.05);经过治疗,实验组血红蛋白、血清铁蛋白含量明显高于对照组(P<0.01).实验组治疗总有效率(97.6%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血,能够明显提高治疗效果.
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大承气汤保留灌肠治疗恶性肠梗阻40例疗效观察
目的:观察大承气汤保留灌肠治疗恶性肠梗阻的疗效.方法:选取恶性肠梗阻病例40例,予常规支持治疗,并以大承气汤保留灌肠,对临床疗效进行分析.结果:26例完全缓解,11例好转,总有效率92.5%,无效3例,无效率7.5%.结论:以大承气汤保留灌肠治疗恶性肠梗阻的疗效确切、显著,且操作方便,值得临床推广.
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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察
目的:观察重症急性胰腺炎使用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床疗效.方法:选取浙江省杭州市萧山区第一人民医院2014年10月~2016年10月收治的84例重症急性胰腺炎患者,利用完全随机分配法分为观察组(42例)和对照组(42例).对于对照组单纯采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组治疗效果.结果:与对照组比较,观察组血、尿淀粉酶恢复时间明显缩短,腹痛缓解时间与平均住院时间明显减少,具有显著差异(均P<0.01).观察组的总有效率92.8%,对照组的总有效率78.6%,两组差异具有统计学意义(X2=6.57,P<0.05).观察组的不良反应发生率9.5%,明显低于对照组的不良反应发生率23.8%,差异具有统计学意义(X2=3.78,P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可有效缓解临床症状,减少不良反应,值得临床推广.
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兰索拉唑应用对急性冠脉综合征双重抗血小板影响分析
目的:探讨应用兰索拉唑对急性冠脉综合征双重抗血小板的影响.方法:选取我院在2015年10月~2016年10月收治的66例急性冠脉综合征患者,在采用双重抗血小板治疗后均出现消化道出血的症状,66例患者被随机分为两组,观察组采用兰索拉唑进行治疗,对照组采用埃索美拉唑进行治疗.结果:观察组与对照组在治疗7d内的消化道不良反应相似;观察组在90d内的消化道不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组在7d及90d内的心血管不良事件的发生率没有显著差异(P>0.05).结论:应用兰索拉唑,能够在短期内迅速降低急性冠脉综合征患者双重抗血小板的消化道出血症状,且不增加心血管不良事件的发生率.
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小剂量红霉素治疗新生儿胃食管返流的临床效果
目的:研究小剂量红霉素治疗新生儿胃食管返流的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年2月确诊为胃食管返流的新生儿82例,随机分为实验组和对照组,每组41例,对照组予以常规的体位治疗,实验组在此基础上加用小剂量红霉素治疗,比较两组临床效果.结果:实验组治疗总有效率(100.0%)高于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P<0.01);治疗前,两组返流次数无显著差异(P>0.05),治疗后实验组返流次数明显少于对照组(P<0.01).结论:小剂量红霉素治疗新生儿胃食管返流,能够有效减少返流次数,提高治疗效果.
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氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效
目的:对氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效进行分析和探讨.方法:将我院于2015年2月~2016年4月收治的94例慢阻肺急性加重期患者作为本次研究对象,按照随机、双盲的原则平均分组,各47例,两组均接受常规治疗,在此基础上,给予观察组氧驱雾化吸入盐酸氨溴索的治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗后,观察组各项血气指标水平基本恢复正常且显著优于对照组(P<0.05);在治疗效率和有效性方面,观察组症状、体征好转所用时间较对照组更短,治疗总有效率较对照组更高(95.74%vs 80.85%),组间比较差异显著(P<0.05).结论:氧驱雾化吸入盐酸氨溴索是治疗慢阻肺急性加重期的有效途径,对于治疗时间的缩短、治疗有效率的提高均有促进作用,值得推广.
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来氟米特与甲氨蝶呤对难治性类风湿关节炎的临床作用
目的:探讨分析来氟米特与甲氨蝶呤对难治性类风湿关节炎的临床作用与应用效果.方法:选取我院2016年2~10月收治的140例难治性类风湿关节炎患者作为研究对象,将其分为常规组和联合组,各70例,常规组给予来氟米特治疗,联合组给予来氟米特与甲氨蝶呤治疗,观察两组临床疗效.结果:联合组临床治疗总有效率与常规组比较,联合组明显高于常规组,有明显差异(P<0.05).治疗后两组关节疼痛肿胀指数、晨僵时间、ESR均比治疗前有明显变化,得到了很大改善,联合组常规组对比有明显差异(P<0.05).结论:来氟米特与甲氨蝶呤均能有效控制难治性类风湿关节炎的病情进展,有助于提高临床缓解率,适合病情较轻的患者,不良反应少,治疗效果显著,值得临床推广.
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克拉霉素联合阿莫西林治疗慢性胃炎的疗效观察
目的:研究和探讨联合使用克拉霉素和阿莫西林对慢性胃炎的治疗效果.方法:选取在我院接受治疗的160例慢性胃炎患者,随机、平均分成对照组以及观察组,每组80例,给予对照组克拉霉素治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿莫西林治疗,在治疗结束后观察和对比两组临床疗效及HP检测结果.结果:在治疗结束后,对照组治愈20例,占25%,有效40例,占50%,总有效率为75%;观察组治愈36例,占45%,有效40例,占50%,总有效率为95%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组的HP根除率65%,观察组为87.5%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用克拉霉素联合阿莫西林治疗慢性胃炎,临床疗效优于单用克拉霉素,能够显著提高总有效率及HP根除率,值得在临床上推广.
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对比分析兰索拉唑与奥美拉唑治疗酒精型消化性溃疡的临床效果
目的:探讨分析兰索拉唑与奥美拉唑治疗酒精型消化性溃疡的临床效果.方法:选取2015年10月~2016年10月在我院接受治疗的酒精型消化性溃疡患者80例进行研究,随机分为观察组以及参照组,每组40例,参照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予兰索拉唑联合奥美拉唑治疗,实验结束后,对比分析两组生活质量评分、临床疗效、HP清除率以及不良反应发生率.结果:通过对比发现,观察组生活质量评分、临床疗效、HP清除率以及不良反应发生率与参照组相比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:兰索拉唑与奥美拉唑治疗酒精型消化性溃疡的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广.
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小剂量罗红霉素对支气管扩张稳定期治疗的临床效果分析
目的:观察小剂量罗红霉素结合氨茶碱对支气管扩张稳定期联合用药的临床优势.方法:随机选取来我院呼吸内科就诊并确诊为支气管扩张稳定期的患者70例,随机分入两组,对照组给予小剂量罗红霉素,每日2次,每次70mg,治疗周期为24周.实验组在与对照组同剂量及给药方式的前提下,加服氨茶碱,每日2次,每次100mg,治疗后观察相关指标.结果:治疗后,实验组FEV1、FVC及PEF均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率较实验组高.结论:小剂量使用罗红霉素对于支气管扩张稳定期的治疗有明显效果,尤其是与氨茶碱联合用药可以起到更佳的治疗效果.
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对重度抑郁症采用喹硫平、曲唑酮进行联合治疗的效果观察
目的:分析对重度抑郁症采用喹硫平、曲唑酮进行联合治疗的效果.方法:选择我院2015年6月~2016年6月收治的86例重度抑郁症患者,分为常规组与实验组,常规组单纯采取曲唑酮治疗,实验组在此基础上联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组与常规组的治疗总有效率分别为93.02%与76.74%,P<0.05;实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.65%与18.60%,P<0.05.结论:对重度抑郁症采用喹硫平与曲唑酮联合治疗的临床疗效显著,药物安全性高,值得推广.
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柴胡疏肝散联合西药治疗慢性萎缩性胃炎随机平行对照研究
目的:分析慢性萎缩性胃炎给予中药柴胡疏肝散治疗效果.方法:选256例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,随机均分成治疗组和对照组各128例.对照组:常规西医治疗;治疗组:西医保守治疗基础上给予柴胡疏肝散.结果:治疗组不良反应少于对照组,差异显著,P<0.05;两组用药治疗后的恢复情况比较,治疗组好于对照组,治愈率高达38.28%,差异明显,P<0.05.结论:用药后可以有效改善情况,降低不良反应,减少痛苦,树立良好的健康意识,增加了治愈率.
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地塞米松用于突发性耳聋治疗中的临床疗效观察
目的:探讨地塞米松对突发性耳聋进行治疗中的效果.方法:抽取2015年3月~2017年2月到我院诊治的突发性耳聋患者60例,分为两组,对照组采用常规治疗,试验组采用地塞米松进行治疗,比较分析两组治疗前后平均听阈、治疗成效.结果:试验组治疗后平均听阈、成效优于对照组(P<0.05).结论:地塞米松对突发性耳聋进行治疗中有显著效果,值得推广.
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利伐沙班预防股骨颈骨折关节置换术后血栓的疗效分析
目的:研究利伐沙班预防股骨颈骨折关节置换术后血栓的疗效.方法:选取我院2014年2月~2015年11月收治的100例股骨颈骨折患者为研究对象,分为两组,两组均进行关节置换术治疗,术后给予对照组低相对分子质量肝素钠皮下注射,给予观察组利伐沙班口服,对比两组效果.结果:观察组深静脉血栓形成率为6%,显著低于对照组的18%;两组术后d3、d10的血红蛋白与血小板计数差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:利伐沙班预防股骨颈骨折关节置换术后血栓的疗效显著,在临床上值得推广.
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兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的临床效果
目的:探究兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的临床效果.方法:按照随机分组原则把66例酒精性消化溃疡患者分为两组(对照组和观察组),每组33例.对照组使用兰索拉唑治疗,观察组使用兰索拉唑联合抗生素治疗.结果:对照组的总有效率为75.76%,观察组的总有效率为96.97%,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的效果显著.
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探讨α-干扰素栓联合奥硝唑治疗宫颈糜烂的临床疗效及作用机制
目的:探讨α-干扰素栓联合奥硝唑对宫颈糜烂的临床疗效及对血清中白细胞介素(IL)-2和IL-8水平的影响.方法:将150例宫颈糜烂患者随机分为对照组75例和观察组75例.两组均给予常规微波治疗糜烂面.对照组口服热淋清颗粒,2袋/次,3次/d.观察组给予α-干扰素栓,1粒/次,1次/2d;口服奥硝唑,2次/d.两组连续治疗3周.比较两组阴道出血和阴道排液的持续时间、两组不良反应及临床疗效.检测两组血清中IL-2和IL-8水平.结果:观察组阴道出血和阴道排液持续时间都明显低于对照组(P<0.01).观察组的治愈率为94.67%,显著高于对照组的82.67%(P<0.05).观察组不良反应发生与对照组相比无显著差异(P>0.05).治疗后,观察组血清中IL-2和IL-8水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:α-干扰素栓联合奥硝唑对宫颈糜烂的临床疗效明显,抑制体内血清中IL-2和IL-8水平可能是其作用机制之一.
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利培酮、奥氮平治疗老年性精神障碍效价比研究
目的:探究使用利培酮、奥氮平治疗老年性精神障碍的效价比.方法:从2015年3月~2016年1月,我院收治的老年性精神障碍患者中选取80例并随机分成两组,每组40例,一组给予利培酮治疗,为利培酮组,另一组给予奥氮平治疗,为奥氮平组.经过治疗,比较两组的临床疗效和成本、效果.结果:治疗结束后,利培酮组总有效率为92.5%,奥氮平组总有效率为95.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05).经过治疗,两组效果都比治疗前好,但利培酮组不良反应发生率为47.35%,奥氮平组为23.27%.利培酮组药物治疗费用及平均成本/效果明显低于奥氮平组.结论:临床上治疗老年性精神障碍,利培酮和奥氮平均有疗效,奥氮平起较为迅速,不良反应相对较少,但是利培酮价格较低,更容易被广大消费者认可,更适合患者,值得临床推广.
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慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性应用抗幽合剂联合四联法治疗的观察
目的:分析慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性应用抗幽合剂联合四联法治疗的临床疗效.方法:将我院2015年5月~2016年5月前来消化内科就诊的86例患者住院病历进行详细回顾与分析.将患者按照随机数字表法随机分为对照组、观察组,每组43例,分别给予对照组四联法治疗(奥美拉唑20mg/次,2次/d;阿莫西林胶囊1g/次,2次/d;左氧氟沙星胶囊500mg/次,1次/d;枸橼酸铋钾颗粒120mg/次,4次/d),给予观察组四联法联合抗幽合剂,2次/d,1剂/d,设置14d为治疗周期.分别记录和对比两组治疗前后的临床疗效和临床检查指标.结果:经统计发现观察组总有效率为95.35%,明显优于对照组总有效率51.17%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用抗幽合剂联合四联法可有效提高各类药之间的相互作用,提高药效以及彻底根除胃炎合并幽门螺杆阳性菌,改善临床症状,值得临床推广.
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连朴饮化裁治疗湿热中阻型慢性非萎缩性胃炎临床疗效分析
目的:连朴饮化裁应用于湿热中阻型慢性非萎缩性胃炎临床治疗中效果分析,为临床应用提供参考价值.方法:选取我院2015年1月~2016年10月收治的患者92例,随机分为研究组和对照组.对照组46例,在对症支持治疗基础上,仅给予奥美拉唑肠溶胶囊.研究组46例,以连朴饮化裁为基础方,根据症状进行药物加减.比较两组治疗前后中医症候积分,并记录两组临床疗效.结果:治疗前,两组中医证候积分无显著差异,P>0.05;研究组采用中药治疗后,中医症候积分为(7.44±2.69)分,显著低于对照组的(12.18±4.53)分,差异显著(P<0.01).研究组给予中药治疗,显效25例、有效15例,总有效率为86.96%,显著优于对照组的14例、15例及63.04%,差异显著(P<0.01).结论:连朴饮化裁应用于湿热中阻型慢性非萎缩性胃炎临床治疗,可有效缓解不适症状,提高临床疗效,值得临床推广.
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卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察
目的:探析卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床效果.方法:选取本院2015年12月~2016年11月收治的84例老年充血性心力衰竭患者为本次研究对象,以随机法分为观察组、对照组.观察组42例,行常规治疗+卡维地洛治疗,对照组42例,仅行常规治疗.对比临床效果.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(95.24%>76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前,左室收缩末内径、左室舒张末内径以及射血分数并无较大差异(P>0.05);治疗后,各组均有所改善,在改善幅度上,观察组要比对照组高(P<0.05).结论:卡维地洛可改善老年充血性心力衰竭患者的心功能,提升治疗效果.
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氟康唑联合克霉唑栓治疗念球菌性阴道炎的临床疗效及复发观察
目的:观察氟康唑联合克霉唑栓治疗念球菌性阴道炎的临床疗效及复发情况.方法:选择2015年1月~2016年2月我院治疗的94例念球菌性阴道炎患者作为研究对象,依据入院先后顺序分为观察组(47例)与对照组(47例).给予对照组氟康唑治疗,观察组加以克霉唑栓治疗.观察两组临床疗效及复发情况.结果:观察组临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6个月及12个月的总复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:念球菌性阴道炎应用氟康唑与克霉唑栓联合治疗效果确切,利于提高临床治愈率及患者康复水平,减少疾病复发,临床普及价值高.
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不同化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对肿瘤标志物水平变化的影响
目的:探究两种化疗方式治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,观察肿瘤标志物水平.方法:选取我院110例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机分配的方法分为实验组和对照组各55例.实验组选用吉西他滨+长春瑞滨化疗,对照组选用紫杉醇+顺铂进行化疗,治疗6周.比较两组临床治疗效果和预后状况,及血清中肿瘤标志物的水平.结果:①实验组临床有效率为72.73%,对照组临床有效率为38.18%,两组存在显著差异(P<0.05).②实验组无疾病进展时间、FACT-L总评分显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).③实验组血清TM的水平显著优于对照组,两者存在显著差异(P<0.05).结论:吉西他滨+长春瑞滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效率较高,可以有效改善血清肿瘤标志物的水平,改善生活质量,在临床可以推广.
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阿立哌唑替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察
目的:探讨阿立哌唑与传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效.方法:从本院2010~2016年收治的精神分裂症患者中,随机选取50例服用阿立哌唑治疗的患者,组成治疗组,随机选取50例服用氯丙嗪治疗的患者,组成对照一组,随机选取50例服用利培酮治疗的患者,组成对照二组.对三组治疗两个月后的疗效和不良反应进行比较.结果:治疗组和对照组症状均得到明显好转,三组的治疗有效率相近,差异没有统计学意义.治疗组的不良反应发生率明显比对照组低,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,不良反应发生率明显低于传统抗精神病药物.
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大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的效果观察
目的:探讨大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效.方法:选取2015年2月~2016年2月80例心血管神经症患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例,对照组采用常规治疗,观察组采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗效果优于对照组,存在明显差异(P<0.05).讨论:采用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂能够提升心血管神经症的治疗效果,值得在临床上推广.
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罗哌卡因对腰硬联合麻醉剖宫产患者术中循环的影响
目的:观察罗哌卡因对腰硬联合麻醉剖宫产患者术中循环的影响及其麻醉效果.方法:将180例行剖宫产孕妇按选择麻醉药物不同分为对照组(布比卡因组)和观察组(罗哌卡因组),每组90例.观察两组不同时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2);比较两组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞高平面、感觉阻滞高平面时间、感觉阻滞持续时间、运动阻滞起效时间、运动大阻滞时间、运动阻滞恢复时间;比较两组术中Bromage评分及新生儿出生后5min Apgar评分;观察两组不良反应发生情况.结果:给药后5min观察组MAP、HR明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组较对照组感觉阻滞起效时间、感觉高阻滞平面、感觉阻滞高平面时间、感觉阻滞持续时间、运动大阻滞时间均增大,运动阻滞恢复时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05).两组术中Bromage评分及新生儿出生后5minApgar评分比较差异显著(P<0.05).观察组较对照组不良反应发生率显著降低(6.67%vs16.67%)(P<0.05).结论:在剖宫产腰硬联合麻醉中,罗哌卡因具有与布比卡因相当的麻醉效果,但前者对母体循环影响更小,不良反应相对较少,值得临床推广.
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甲钴胺联合多潘立酮治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效观察
目的:对甲钴胺联合多潘立酮治疗糖尿病性胃轻瘫的临床疗效进行观察研究.方法:随机选择2015年6月~2016年6月我院接收的100例糖尿病性胃轻瘫患者,依据治疗方法划分成两组,对照组50例接受多潘立酮治疗,研究组50例接受甲钴胺联合多潘立酮治疗,就临床效果开展研究.结果:研究组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组症状积分(6.0±1.9)分、胃排空时间(123.5±24.2)min相比对照组(11.3±2.6)分、(189.5±26.8)min明显更低,两组之间差异明显(P<0.05).结论:甲钴胺联合多潘立酮应用于糖尿病性胃轻瘫临床疗效满意,具备临床推广价值.
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雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察
目的:对雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察研究.方法:随机选择2015年1月~2016年12月我院接收的100例糖尿病肾病患者,依据治疗手段划分成两组,对照组50例接受前列地尔治疗,研究组50例接受雷公藤多甙片联合前列地尔治疗,就两组临床效果进行观察比较.结果:研究组24h尿蛋白定量(1.1±0.3)g/d、血白蛋白(32.3±4.1)g/L,对照组24h尿蛋白定量(3.2±0.8)g/d、血白蛋白(25.1±5.5)g/L,差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,差异明显(P<0.05).结论:雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果令人满意,具备临床推广价值.
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靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉效果观察
目的:探讨靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的临床效果.方法:按照随机数字表法将122例行腹腔镜手术治疗的患者分为两组,对照组61例,采用靶控输注丙泊酚麻醉,观察组61例,采用靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,对比两组麻醉效果.结果:观察组麻醉起效时间、麻醉时间、停药后恢复时间与对照组比较均存在明显差异,有统计学意义(P<0.05);且观察组丙泊酚用量明显少于对照组(P<0.05);且两组自置喉罩当时至拔喉罩后3min比较MAP、HR比较均存在明显差异(P<0.05);观察组各时间点比较MAP、HR均无明显差异(P>0.05).结论:将靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉可取得较为理想的效果,值得推广.
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氨溴索不同给药途径治疗小儿支气管肺炎临床疗效比较
目的:探讨氨溴索不同给药途径在小儿支气管肺炎中的临床疗效.方法:以2015年6月~2016年6月入住我院儿科的90例患者为研究对象,根据治疗药物给药途径分为三组,均30例,A组采用氨溴索静脉滴注,B组采用氨溴索超声雾化吸入,C组采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入.比较三组的临床治疗效果及并发症发生情况.结果:C组临床疗效显著优于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组、C组临床疗效无显著差异(P>0.05),无统计学意义;三组均有轻微肠道不良反应,停药后即可消除,无其他不良反应.结论:临床治疗小儿支气管肺炎时,采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入的方式,效果明显优于单一治疗方案,值得在临床上推广.
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卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床观察
目的:观察卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床效果.方法:130例老年胃肿瘤患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组入院之后均进行全面、系统的检查,然后对照组给予紫杉醇化疗治疗,实验组给予卡培他滨治疗.结果:实验组治疗总有效率为98.46%,而对照组为90.77%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率3.08%明显低于对照组的16.92%,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨治疗老年胃肿瘤,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,同时还可以有效降低不良反应的发生率,提高生活质量.
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匹多莫德治疗对哮喘患儿免疫功能及肺功能的影响
目的:比较47例哮喘患儿在两种治疗药物的免疫功能及肺功能的改善状况.方法:选择2016年2月~2017年2月收治于我院的哮喘患儿47例作为研究对象,根据随机对照组法分为观察组和对照组,对照组23例采用一般药物进行治疗,观察组24例采用一般药物加用匹多莫德的方式进行治疗,比较免疫功能及肺功能的改善状况.结果:观察组免疫功能及肺功能的各项指标与对照组相比在治疗前差异较小,P>0.05,药物治疗60d后,前者指标均显著优于后者,差异较为显著,P<0.05.结论:匹多莫德药物的合理服用,可以有效改善发病状况,改良免疫功能,提高肺功能,值得临床重视.
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评价氯吡格雷对冠心病患者血清血管扩张刺激磷蛋白磷酸化水平的影响价值
目的:探讨氯吡格雷与VASP磷酸化的关系,评估临床价值.方法:60例慢性稳定性心绞痛病例,随机分成观察A组、B组各30例.同期选取70例非ST段抬高性急性冠脉综合征病例,随机分成观察C组、D组.采用ELISA法测定受试者血清VASP水平.结果:受试四组用药前血清VASP磷酸化水平均明显高于正常对照组(P<0.05).观察C组和观察D组负荷剂量后24h及常规剂量后5d血清VASP磷酸化水平均明显低于用药前(P<0.05).结论:氯吡格雷有助于提高非ST段抬高性急性冠脉综合征患者磷酸化水平,这对改善冠心病症状有积极的影响,可作为切入点深入研究.
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七叶皂苷钠联合小剂量甘露醇治疗脑出血的临床疗效
目的:观察采用七叶皂苷钠联合小剂量的甘露醇治疗脑出血临床疗效.方法:选择我院收治的脑出血患者244例作为本次研究对象,选取时间为2013年7月~2016年7月,依次进行编号(1~244),应用随机数字分配法分成对照组(n=122)和联合组(n=122).对所有患者给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组选择静脉滴注20%甘露醇(125mL),一日三次;联合组选择甘露醇和七叶皂苷钠联合用药,将20mg七叶皂苷钠加入250mL规格的0.9%Nacl溶液中进行配比后,行静脉滴注,一日一次;所有患者连续用药两周.两周后对治疗前后神经功能的缺损评分(GSS)、治疗有效率、治疗前后血肿量及临床不良反应进行统计.结果:治疗后对照组和联合组GSS评分和血肿量均明显降低和减少,相比对照组,联合组评分降低和血肿量减少更加明显;联合组治疗有效率为95.08%(116/122),对照组治疗有效率为69.67%(85/122),联合组比对照组有效率高出25.41%;P<0.05.在用药过程中出现不良反应的几率分别是:对照组为6.56%(8/122),联合组为7.38%(9/122),P>0.05.结论:采用七叶皂苷钠联合小剂量甘露醇对脑出血进行联合用药治疗,有效率显著提高,临床效果明显,且血肿量明显减少,联合用药未造成不良反应发生率升高,用药相对安全,值得推广.
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幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药性临床研究分析
目的:利用药物检验方式观察幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药性.方法:选取我院2016年1~12月收治的85例幽门螺杆菌感染患者,对其进行幽门螺杆菌培养,获得134株幽门螺杆菌,对幽门螺杆菌进行甲硝唑耐药性分析.结果:所选85例患者共培养出134株幽门螺杆菌,其中耐药菌株85株,耐药率63.43%,患者的耐药MIC范围8~126μg/mL,不同时间患者静点甲硝唑的胃液药物浓度、不同时间段血清药物浓度变化差异明显(P<0.05).结论:幽门螺杆菌对甲硝唑的耐药率较高,血清中的甲硝唑浓度在用药后逐步上升,用药1h后达到峰值,胃液中的药物浓度则在用药4h后达到峰值.
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尿激酶配合低分子肝素用于肺栓塞治疗的临床可行性研究
目的:对尿激酶配合低分子肝素用于肺栓塞治疗的临床可行性进行分析.方法:选择2016年1月~2017年2月肺栓塞患者96例为研究对象并随机分为两组.单纯治疗组单纯给予低分子肝素治疗,联合治疗组则给予尿激酶配合低分子肝素治疗.比较两组肺栓塞治疗总有效率;出血不良事件发生率;治疗前和治疗后纤溶酶原激活物活性、血气指标.结果:联合治疗组肺栓塞治疗总有效率高于单纯治疗组,P<0.05;联合治疗组出血不良事件发生率低于单纯治疗组,P<0.05;治疗前两组纤溶酶原激活物活性、血气指标比较无显著差异,P>0.05;治疗后联合治疗组纤溶酶原激活物活性、血气指标改善幅度更大,P<0.05.结论:尿激酶配合低分子肝素用于肺栓塞治疗的临床可行性高,可有效改善纤溶酶原激活物活性、血气指标,降低出血不良事件发生率,改善预后,值得推广.
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缬沙坦治疗心血管疾病的临床疗效观察
目的:针对缬沙坦治疗心血管疾病的临床效果进行分析.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的80例心血管疾病患者作为此次研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,对照组采取常规治疗,研究组在此基础上采取缬沙坦治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:在治疗前两组收缩压和舒张压没有差异,无统计学意义(P>0.05);两组治疗后,研究组治疗满意率95.0%明显高于对照组的75.0%;对照组心血管事件的发生率25.0%明显高于研究组的7.5%;研究组收缩压和舒张压控制情况明显好于对照组;研究组生活质量评分明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦治疗心血管疾病,不仅可以有效控制血压、降低心血管事件的发生率、提高治疗满意率,还提高了生活水平,值得推广.
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幼儿包皮环套术后早期应用安尔碘(Ⅲ型)与美宝湿润烧伤膏效果观察
目的:观察安尔碘(Ⅲ型)与美宝湿润烧伤膏早期联合应用于幼儿包皮环套术后的效果.方法:选取我院需行包皮环套术幼儿218例为研究对象,随机分为治疗组与对照组各109例.对照组常规术后换药(<5d),5d后改外喷抗菌膜直至脱套,治疗组给予美宝湿润烧伤膏与安尔碘(Ⅲ型)(<5d),5d后进行淋浴.结果:对照组肿胀消退、脱套时间明显较治疗组长,止痛药应用例数多于治疗组,甲级愈合例数少于治疗组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05);对照组并发症发生例数明显多于治疗组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:安尔碘(Ⅲ型)与美宝湿润烧伤膏早期联合应用于幼儿包皮环套术后临床效果好,能显著提升预后,降低并发症发生率,临床应给予推广与应用.
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经颅超声溶栓联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:探讨急性脑梗死采用经颅超声溶栓和尿激酶溶栓进行联合治疗的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年5月我院收治的110例急性脑梗死患者,按照入院的先后顺序,随机分为常规组和联合组,每组55例,常规组给予常规尿激酶溶栓进行治疗,联合组在此基础上联合经颅超声溶栓进行治疗,观察两组临床疗效.结果:联合组治疗后2h、1d及7d的NIHSS评分均显著低于常规组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).TCD检查血管再通率,联合组治疗后2h、1d及7d的血管再通率显著高于常规组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.01).联合组总有效率较常规组显著增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死经颅超声溶栓联合尿激酶溶栓进行治疗的疗效确切,提高了临床疗效,改善患者了神经功能损伤程度,提高了血管再通率,安全性较高,有助于提高生活质量,值得临床推广.
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腺肽α辅助治疗重症腹腔感染的临床疗效及对细胞免疫功能和Toll样受体的影响
目的:探讨腺肽α辅助治疗重症腹腔感染的临床疗效及对细胞免疫功能和Toll样受体的影响.方法:选取56例重症腹腔感染患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用胸腺肽α1,观察比较两组治疗前后A-PACHE II评分、胃肠功能评分、T淋巴细胞水平、外周血TLR2、TLR4表达水平.结果:两组治疗后APACHE II评分及胃肠功能评分较治疗前明显降低,治疗后观察组APACHE II评分、胃肠功能评分明显低于对照组,治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,外周血PBMCs中TLR2和TLR4 mRNA的表达水平明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:腺肽α辅助治疗重症腹腔感染疗效肯定,可有效改善细胞免疫功能,降低Toll样受体的表达水平.
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环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎临床效果
目的:研究并分析治疗过敏性紫癜性肾炎时使用环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击的效果.方法:收集过敏性紫癜性肾炎患者64例,根据随机分配方案将其分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组接受甲基泼尼龙冲击治疗,观察组联合环磷酰胺治疗,将两组临床疗效、尿蛋白水平进行观察和对比.结果:相比对照组,观察组的总有效率更高;对比两组尿蛋白水平,观察组显著低于对照组,均P<0.05.结论:在过敏性紫癜性肾炎治疗过程中,环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗能获得更佳疗效,并显著降低机体的尿蛋白水平,值得推广.
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灌肠汤结合山莨菪碱治疗小儿肠套叠的临床效果分析
目的:分析灌肠汤结合山莨菪碱治疗小儿肠套叠的临床效果.方法:将2015年10月~2016年10月本院儿外科收治的86例小儿肠套叠患者作为研究对象,排序后单号为对照组双号为联合组,两组均给予临床常规治疗,对照组给予山莨菪碱治疗,联合组给予山莨菪碱联合灌肠汤治疗,对两组治疗效果和各项治疗指标展开分析与对比.结果:联合组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异显著(X2=4.4405;P=0.0350),联合组在肠套叠复位时间、复位压力以及碳粉排除时间等方面均显著优于对照组,具有显著差异,P<0.05.结论:对于小儿肠套叠,在各项基础治疗的同时,给予灌肠汤结合山莨菪碱治疗具有良好的效果,可在短时间内改善临床症状,值得首选.
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PKP术后联合不同抗骨质疏松药物治疗骨质疏松性脊柱压缩骨折
目的:研究经皮椎体成形术(PKP)后联合不同抗骨质疏松药物治疗骨质疏松性脊柱椎体骨折的临床疗效.方法:随机选择76例骨质疏松症患者分成A、B两组进行研究,各38例,均采用PKP进行治疗,A组术后配以不同的抗骨质疏松药物进行治疗.在其他影响因素相同的环境下,分析比较两组术后3、6、12个月的VAS评分、骨密度和再发脊柱压缩骨折情况.结果:A、B两组在术前和术后三个月内,VAS评分、骨密度无显著差异(P>0.05);术后6个月和12个月A组VAS评分分别为(1.65±0.68)和(1.14±0.43),骨密度分别为(-2.64±0.59)和(-1.02±0.28),均优于B组,具有显著差异(P<0.05).结论:PKP术后联合不同抗骨质疏松药物治疗骨质疏松性脊柱压缩骨折具有非常显著的效果,降低了再骨折率.
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甘氨双唑钠(CMNa)对肿瘤病人单剂量和多剂量药代动力学的比较
目的:探讨甘氨双唑钠(CMNa)对肿瘤病人单剂量和多剂量药代动力学的比较.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的肿瘤患者6例,连续静脉滴注剂量为700mg/m2的CMNa9次,通过HPLC-二极管阵列紫外法测定受试患者全血CMNa浓度.结果:CMNa可快速在体内分布并消除,单剂量与多剂量注射无明显的药代动力学差值.结论:CMNa不会在肿瘤患者体内发生聚积,属安全性较高的放疗增敏药物.
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独一味胶囊治疗四肢骨折损伤早期疗效观察
目的:探究独一味胶囊治疗四肢骨折损伤的早期疗效.方法:选择2015年3月~2016年6月我院收治的四肢骨折损伤患者84例,根据治疗方式不同分为两组,每组42例.对照组实施中医正骨手法复位联合小夹板固定治疗,研究组在对照组基础上予以独一味胶囊治疗.记录两组骨折愈合时间、住院时间、生活质量、疼痛程度、髋关节功能恢复情况、临床疗效、不良反应.结果:研究组骨折愈合时间、疼痛评分和住院时间低于对照组,Harris评分、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组相比,治疗优良率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发现明显的不良反应.结论:对四肢骨折损伤实施独一味胶囊治疗,能有效缩短治疗时间,减少疼痛程度,促进骨折早期愈合,提高生活质量,值得临床推广与应用.
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缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的疗效和药理探析
目的:探讨缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的疗效和药理作用.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的老年慢性心力衰竭患者中抽取78例作为研究对象,并以随机抽签方法分组,对照组(n=39)应用依那普利治疗,治疗组(n=39)在依那普利基础上加用缬沙坦治疗,对比两组治疗效果以及治疗前后的心搏出量.结果:①治疗前,治疗组、对照组的心搏出量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组心搏出量高于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.44%,高于对照组的76.92%(P<0.01).结论:缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效肯定,并能增强心脏功能,可借鉴.
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曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果观察
目的:探究慢性心力衰竭实施曲美他嗪治疗的临床效果.方法:收集2015年10月~2016年4月至我院心内科接受治疗的慢性心力衰竭患者86例作为研究对象,分成治疗组与对照组,各43例.对照组实施常规慢性心力衰竭治疗方案,治疗组在常规治疗方法之上使用曲美他嗪进行临床治疗,治疗12周后对比两组治疗效果.结果:经过研究发现治疗组心功能改善程度明显好于对照组,治疗组治疗后6min步行实验结果明显好于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对慢性心力衰竭实施曲美他嗪治疗方案,在保证治疗安全性的同时具有较好的效果,具有临床推广价值.
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唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比
目的:探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效差异.方法:Ⅰ型骨质疏松症患者112例分为两组,分别给予唑来膦酸治疗(观察组56例)及阿仑膦酸治疗(对照组56例),对比两组治疗效果差异.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的腰椎Oswestry功能指数评分(ODI指数)、视觉模拟疼痛评分(VAS)明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组的腰椎及髋部骨密度值(BMD)无明显差异,P>0.05.结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症均有一定的效果,唑来膦酸在改善症状、提高髋关节功能方面优于阿仑膦酸钠.
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探究抗生素联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床效果
目的:分析应用抗生素与妇科千金片联合治疗子宫内膜炎的临床效果.方法:选取88例在我院接受治疗的子宫内膜炎患者作为临床研究对象,入院时间为2016年1月~2017年1月,采用抛掷硬币的方式将其分为对照组与观察组两组,每组44例.对照组接受经期抗生素治疗,观察组在对照组基础上联合应用非经期妇科千金片治疗,比较临床疗效.结果:两组治疗后,观察组月经恢复正常率(95.45%)以及阴道不规则出血发生率(2.27%)与对照组月经恢复正常率(68.18%)以及阴道不规则出血发生率(31.82%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:给予子宫内膜炎抗生素与妇科千金片治疗可显著提高临床疗效,值得在临床上推广.
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松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗脑供血不足所致脑源性眩晕的临床疗效
目的:对松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗脑供血不足所致脑源性眩晕的临床疗效进行分析和探讨.方法:以我院2015年3月~2016年4月收治的86例脑供血不足所致脑源性眩晕患者为研究对象,按照随机、双盲原则分组,给予观察组松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗,给予对照组研究对象松龄血脉康胶囊单独治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组和对照组不良反应发生率分别为9.30%、6.98%,组间比较差异不显著(P>0.05);观察组血液指标参数以及治疗总有效率显著高于对照组(90.70%vs 62.79%,P<0.05).结论:松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗脑供血不足所致脑源性眩晕疗效显著、安全可靠,推荐使用.
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盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的用药效果观察
目的:观察盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的用药效果.方法:本研究开展于2013年1月~2015年1月,共60例小儿支气管炎患者,随机分组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,观察和比较两组治疗有效率、治疗前后的呼吸功能、临床症状消失时间、治疗前后的炎症介质.结果:①与对照组(77%)对比,观察组的治疗有效率(97%)明显更高,差异显著,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后PEFR、MVV明显更高,Fres、Raw明显更低,呼吸功能指标明显优于对照组,差异显著,P<0.05;与治疗前对比,治疗后PEFR、MVV明显提高,Fres、Raw明显降低,呼吸功能指标明显获得改善,差异显著,P<0.05.③与对照组对比,观察组临床症状消失的时间(发热4.01±1.90d、喘息5.69±2.99d、咳嗽6.91±1.81d、肺啰音7.90±2.01d)明显更短,差异显著,P<0.0.5.④与对照组对比,观察组治疗后炎症介质明显更低(IL-8为335.45±105.28、TNF-a为208.32±50.00),差异显著,P<0.05.和治疗前对比,观察组治疗后炎症介质明显降低,差异显著,P<0.05.结论:盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的用药效果显著,可有效地缓解支气管症状,改善炎症,安全有效.
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盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效观察
目的:探讨盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法:回顾性分析我院2013年2月~2016年9月收治的94例(117颗患牙)慢性牙周炎患者临床资料,所有患者在常规牙周治疗基础上采用盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗,治疗4周后对临床疗效进行评价.结果:本组94例患者治疗后的PLI、PPD、PAL、MD以及GI水平均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗总有效率为91.5%,治疗过程中未发生不良反应.结论:盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效可靠,安全性高,应在临床推广.
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口服锌制剂联合思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床研究
目的:研究口服锌制剂联合思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床效果.方法:选取2015年2月~2016年2月我院收治的腹泻患儿88例,随机分为实验组和对照组,每组44例,对照组采用思密达保留灌肠治疗,实验组采用口服锌制剂联合思密达保留灌肠治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组止泻时间短于对照组,治疗总有效率(95.5%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:小儿腹泻采用口服锌制剂联合思密达保留灌肠治疗,能够缩短腹泻时间,提高治疗效果.
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巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆的疗效观察
目的:探讨对肝硬化并发顽固性呃逆采用口服巴氯芬治疗的临床疗效.方法:选择2014年12月~2016年12月该院收治的140例肝硬化并发顽固性呃逆患者作为观察对象,随机分为研究组和对照组各70例.试验组口服巴氯芬治疗,对照组口服氯丙嗪治疗.疗程7d,观察两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.72%);试验组药物起效时间(1.2±0.6)d、1月内复发率5.7%明显低于对照组的(6.4±2.8)d、45.7%.结论:巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆临床效果好,值得推广.
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孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果研究
目的:对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年6月~2017年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组PEF(81.8±5.1)%、FEV1(85.8±5.7)L/min,对照组PEF(70.3±3.7)%、FEV1(72.8±4.7)L/min,两组之间差异明显(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,具备临床推广价值.
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甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗类风湿性关节炎的效果评价
目的:探讨甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗类风湿性关节炎的临床效果.方法:将94例类风湿性关节炎患者随机分为两组,对照组47例,采用甲氨蝶呤治疗,观察组47例,采用甲氨蝶呤及来氟米特联合治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组比较关节压痛指数及关节肿胀指数、晨僵时间均无较大差异(P>0.05);治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生情况无较大差异(P>0.05).结论:采用甲氨蝶呤及来氟米特联合方式对类风湿性关节炎进行治疗可取得较为显著的效果,有利于改善临床症状,具有临床推广价值.
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利拉鲁肽对2型糖尿病血糖控制不佳患者胰岛β细胞功能及血糖波动的影响研究
目的:探讨对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者采用利拉鲁肽治疗后对其胰岛β细胞功能和血糖波动的影响情况.方法:回顾性分析2013年10月~2015年10月在我院就诊的74例2型糖尿病患者,按照随机原则采用随机数字表法平均分为两组,对照组37例给予胰岛素联合口服降糖药物治疗,观察组37例在此基础上予以利拉鲁肽治疗,就两组治疗前后的血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、平均血糖波动幅度(MAGE)以及日间血糖平均绝对差(MDDD)进行比较.结果:治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、HOMA-β、MAGE以及MDDD改善程度均明显优于对照组,差异显著(P<0.05);同时观察组治疗12周后体重、BMI相比对照组有明显下降,差异显著(P<0.05).结论:血糖控制不佳的2型糖尿病,可以在原有治疗基础上加用利拉鲁肽稳定血糖,降低血糖波动幅度,同时还可以有效减少胰岛素用量,大幅改善胰岛G细胞的功能.
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老年患者麻醉诱导期预注右美托咪啶的临床观察
目的:观察老年患者麻醉诱导期预注右美托咪啶的临床疗效.方法:以老年手术患者64例为研究对象,随机分为实验组(在常规麻醉诱导期预注右美托咪啶)和对照组(常规麻醉诱导),比较两组的麻醉诱导效果.结果:实验组血压、心率在插管后及拔管后明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:老年患者麻醉诱导期预注右美托咪啶,能够减少麻醉对患者的应激反应,使血流动力学更加平稳.
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不稳定型心绞痛采用舒血宁注射液治疗的效果分析
目的:探讨不稳定型心绞痛采用舒血宁注射液治疗的效果.方法:研究对象采用我院2014年6月~2016年12月收治的80例不稳定型心绞痛患者,依据用药不同分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上运用舒血宁注射液治疗,分析两组用药后的疗效与复发率.结果:在心绞痛治疗有效率上,观察组为97.5%,对照组为82.5%,两组数据对比差异具有统计学意义,P<0.05;治疗后3个月与1年内再入院率,观察组为2.5%与10%,对照组为12.5%与27.5%,两组数据对比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:不稳定型心绞痛采用舒血宁注射液治疗可以有效改善心绞痛状况,同时可以保证更理想的长期疗效.
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盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎效果观察
目的:观察盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎的临床效果.方法:将56例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗,观察组给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗,两组疗程均为2周,比较两组临床疗效、药物不良反应以及治疗后4~8周复发情况.结果:观察组总有效率92.8%,对照组为71.5%,组间比较差异显著(P<0.01);不良反应发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后4~8周观察组复发率10.7%,对照组为25.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论:盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎可提高临床疗效,减少复发,且不增加不良反应.
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白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效
目的:探究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效.方法:入选2015年2月~2016年2月的白内障超声乳化术后干眼症患者76例,随机分成对照组与观察组,各38例.对照组给予常规的治疗方法,观察组在对照组基础上应用玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为94.7%,明显高于对照组治疗总有效率73.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的术后干眼症、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光染色的评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:常规治疗结合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效好,可在临床推广.
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丙泊酚复合七氟醚麻醉在小儿纤维支气管镜检术中的应用分析
目的:探讨丙泊酚复合七氟醚麻醉在小儿纤维支气管镜检术中的应用效果.方法:在医院2015年7月~2016年7月诊治的纤维支气管镜检术患儿中抽取64例,以随机抽样方式分组,研究组(n=32)应用丙泊酚复合七氟醚麻醉,对照组(n=32)接受全静脉麻醉,对比两组麻醉效果以及苏醒时间.结果:研究组麻醉优良率是96.88%,平均苏醒时间(9.25±1.17)min;对照组麻醉优良率是81.25%,平均苏醒时间(15.27±2.28)min;两组对比均有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论:丙泊酚复合七氟醚麻醉在小儿纤维支气管镜检术中的应用效果肯定,安全性高,可促使患儿早期苏醒.
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盐酸氨溴索联合阿莫西林对慢性支气管炎患者临床症状及肺功能的影响
目的:探讨研究盐酸氨溴索联合阿莫西林对慢性支气管炎患者临床症状治疗效果和对肺功能的影响.方法:选择我院2015年1月~2017年1月收入的慢性支气管炎患者96例,分为A组和B组,两组各48例,A组给予常规治疗,B组给予常规治疗+盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗,观察两组临床治疗效果.结果:A组临床治疗总有效率为95.8%,与B组的75.0%差异显著(P<0.05);A组治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压分别为(74.0±6.4)、(43.8±4.6),较治疗前的(63.9±8.5)、(53.7±6.4)差异显著(P<0.05),分别与对照组治疗后的(66.9±7.8)、(50.3±5.6)差异显著(P<0.05);治疗后,B组FEV1/FVC、临床症状积分与治疗前相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;A组治疗后肺功能各项指数、临床症状积分与治疗前相比差异显著(P<0.05),与B组治疗后参数差异显著(P<0.05).结论:盐酸氨溴索联合阿莫西林可提高临床治疗效果和通气质量,改善肺部功能和临床症状,安全高效,值得临床推广.
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蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻的临床研究
目的:研究金双歧片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法:抽取我院于2016年3月~2017年1月收治的有急性腹泻的90例患儿作为实验对象,分成试验组和对照组,患儿比例设为1:1.对照组医治时使用蒙脱石散,试验组则予以金双歧片联合蒙脱石散医治.比较两组的治疗结果.结果:治疗后,比较疗效,对照组的总有效率明显低于试验组,P<0.05;治疗后,对腹泻暂停、体温正常、呕吐消失以及大便次数恢复时间进行比较,发现试验组比对照组低,P<0.05.在医治的过程之中,没有出现不良反应,P>0.05.结论:对急性腹泻的小儿患者采用蒙脱石散联合金双歧片治疗,临床效果理想,安全性高,应用前景广.
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莫沙必利等三联药物治疗胆汁反流性胃炎药学探讨
目的:探讨莫沙必利等三联药物治疗胆汁反流性胃炎临床应用效果.方法:对照组给予泮托拉唑联合莫沙必利治疗,研究组给予泮托拉唑、莫沙必利、铝碳酸镁三联治疗,记录两组临床疗效、不良反应(药物相关)发生情况.结果:研究组临床总有效率较对照组显著提高(P<0.05),两组总有效率分别为88.64%、70.45%;研究组用药过程中不良反应发生率虽略高于对照组,但两组数据对比无显著差异(P>0.05),两组不良反应发生率分别为15.91%、11.36%.结论:应用莫沙必利、泮托拉唑、铝碳酸镁三联药物治疗胆汁反流性胃炎有效性及安全性均较优.
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头孢哌酮舒巴坦在慢性心衰并发肺部感染中的疗效观察
目的:探讨头孢哌酮舒巴坦在慢性心衰并发肺部感染中的疗效.方法:选取我院2015年2月~2016年6月66例慢性心衰并发肺部感染患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,每组33例,观察组采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,对照组应用头孢曲松钠治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况.结果:观察组治疗的总有效率与对照组比较显著上升(P<0.05);观察组在退热时间、咳嗽消失时间、平喘时间、啰音吸收时间、住院时间方面与对照组比较均明显缩短(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗慢性心衰并发肺部感染效果明显,恢复速度快,不良反应少.
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欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果比较
目的:对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果.方法:将入住本院接受药物引产的120例孕妇随机分为实验组和对照组(各60例);实验组于阴道后穹窿搁置欣普贝生,对照组静脉滴注5%葡萄糖注射液500mL并加入2.5U缩宫素.对比分析两组用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、临产时间、分娩方式、新生儿评分(Apgar评分).结果:实验组用药后宫颈Bishop评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组平均临产时间显著少于对照组(P<0.05).实验组中,剖宫产7例,占比11.7%;对照组中,剖宫产15例,占比25%;两组差异具有统计学意义(P<0.05).实验组平均新生儿评分(Apgar评分)与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果显著优于催产素,剖宫产率低,临产时间短,不会对母婴带来影响,且用药更方便,值得在临床推广.
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氯诺昔康复合小剂量芬太尼用于术后静脉镇痛效果观察
目的:观察氯诺昔康复合小剂量芬太尼用于术后静脉镇痛效果.方法:选择我院2015年5月~2016年5月住院的80例手术患者,以随机均等法分为对照组和观察组各40例,分别在术后予以单纯的芬太尼阵痛和氯诺昔康复合小剂量芬太尼镇痛,对比两组的镇痛效果.结果:观察组在术后的4h、8h、16h及24h的视觉模拟疼痛评分(VAS)与对照组比较无明显差异,P>0.05;观察组的不良反应发生率低于对照组,P<0.05.结论:应用氯诺昔康复合小剂量芬太尼用于术后静脉镇痛的效果显著,且安全性高,值得临床推广.
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二甲双胍对代谢综合征患者葡萄糖代谢率及脂肪水平的影响
目的:研究代谢综合征(MS)应用二甲双胍治疗对患者葡萄糖代谢率及脂肪水平的影响.方法:选取许昌市人民医院治疗代谢综合征患者102例,随机数字表法分组,各51例.对照组予以常规合理饮食运动治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗.统计对比两组治疗前后葡萄糖代谢率[空腹血糖(FPG)、饭后(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)]及脂肪水平[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素(ADPN)及瘦素(LP)]改善情况.结果:治疗后两组葡萄糖代谢率比较,观察组FPG、2hPG及FINS均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组脂肪水平比较,观察组FPG、2hPG及HDL-C均低于对照组,LP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍治疗代谢综合征能显著改善患者葡萄糖代谢率及脂肪水平.
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阿莫西林结合果胶铋治疗胃炎的临床效果研究
目的:对阿莫西林结合果胶铋治疗胃炎的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年7月~2016年7月我院接收的100例胃炎患者,依据治疗方式分成两组,对照组50例采取克拉霉素结合果胶铋治疗,研究组50例采取阿莫西林结合果胶铋治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率72.0%,差异明显(P<0.05);研究组幽门螺杆菌根除率92.0%,对照组幽门螺杆菌根除率70.0%,差异明显(P<0.05).结论:阿莫西林结合果胶铋治疗胃炎临床效果满意,具备临床推广价值.
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沙参麦冬汤辅助化疗治疗晚期肺癌临床观察
目的:探讨沙参麦冬汤辅助化疗治疗晚期肺癌的临床效果.方法:收集Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在化疗基础上给予沙参麦冬汤辅助治疗,比较两组治疗有效率及毒副反应发生率.结果:①观察组治疗有效率为90%,高于对照组的80%,差异有统计学意义(X2=7.356,P<0.05);②观察组恶心呕吐、白细胞减少、肝功异常、肾功异常发生率分别为25%、27.5%、22.5%、20%;对照组发生率分别为32.5%、37.5%、27.5%、27.5%,差异有统计学意义(X2=6.324、7.122、5.752、6.326,P<0.05).结论:沙参麦冬汤辅助化疗治疗晚期肺癌可提高治疗效果,减轻化疗毒副作用.
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免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎的临床疗效分析
目的:分析研讨免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎的临床疗效.方法:病例入选方式为随机抽签法,从我院2015年12月~2016年11月接收的急性间质性肾炎患者中,依入院单双顺序分为两组,每组37例,对照组接受常规治疗,研究组在常规治疗基础上接受免疫抑制剂治疗,将两组治疗效果进行对比研讨.结果:两组治疗前实验室指标对比无明显差异(P>0.05);经治疗,研究组各项实验室指标(β2-MG、24h尿蛋白定量、BUN、Scr)均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:采取免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎,效果佳,有效改善病情,临床推广价值大.
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比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效
目的:对普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效进行分析和比较.方法:选取98例在2015年3月~2016年6月我院治疗的紧张性头痛患者,采用抽签法分组,观察组接受普瑞巴林的治疗,对照组接受氟哌噻吨美利曲辛的治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗7、28d后的NRS评分以及治疗结束后的HAMA、HAMD得分均显著低于同时期的对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率为6.12%,与对照组的8.16%相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛均可在一定程度上改善各项临床症状,但比较而言,普瑞巴林见效更快、疗效更显著.
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药学指导对糖尿病用药依从性及疾病知晓率的影响探析
目的:研究药学指导对糖尿病用药依从性及疾病知晓率的影响.方法:从自2014年11月~2016年11月期间到我院住院、就医的糖尿病患者中选取110例作为本次研究对象,利用计算机表法将110例糖尿病患者分成两组,即参照组(n=55)与研究组(n=55),对参照组糖尿病患者实施常规治疗措施,对研究组糖尿病患者实施常规治疗措施加药学指导措施,对比分析两组糖尿病患者的用药依从性以及疾病知晓率.结果:研究组糖尿病患者的用药依从性以及疾病知晓率与参照组相比,组间存在较大差异性,统计学意义存在(P<0.05).结论:将药学指导应用在糖尿病患者临床治疗过程中能够获得较为良好的临床效果,不仅能够提高糖尿病患者的疾病知晓率,还能增强用药依从性.
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中药毒副作用的预防对策及药理分析
目的:研究中药毒副作用的预防对策对药理进行分析.方法:分析中药毒副作用发生的原因、合理用药的对策,在中药药理的基础上,探讨预防中药毒副作用的对策.结果:中药的毒副作用不仅严重影响治疗效果,还能使患者器官受到不同程度的损伤,在应用中药的过程中,严格按照辨证施治进行治疗,充分掌握药物的用量以及方法、饮食的禁忌,能有效控制和预防中药毒副作用的发生.结论:正确和准确掌握药物的作用机制和药物配伍后发挥药效严格规范用药流程,在实际工作中充分掌握及了解毒副作用的预防对策和救治方法,对患者的健康有重要的意义.
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丁硼口腔膏对正畸儿童牙周组织的影响分析
目的:研究丁硼口腔膏对正畸儿童牙周组织的影响.方法:回顾性分析我院牙科近年诊治正畸儿童患者50例,均进行牙齿矫正,佩戴矫正器期间,常规组25例用普通牙膏正常刷牙,研究组25例在应用普通牙膏后,用丁硼口腔膏刷牙,比价临床牙周指数.结果:研究组治疗后的菌斑指数(PLI)、探测深度(PD)、出血指数(BI)较治疗前均下降明显(P<0.05)且明显高于常规组治疗后(P<0.05).研究组痊愈率64%及总有效率96%均明显高于常规组(P<0.05),无效率4%则显著低于常规组的20%(P<0.01).结论:使用丁硼口腔膏配合清洁刷牙,能够有效抑菌,消肿止血,营造一个健康、清洁的口腔环境,从而预防牙周炎等牙周疾病.
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131I治疗结节性甲状腺肿并甲亢的疗效评估
目的:探讨结节性甲状腺肿并甲亢采取131I治疗的临床疗效.方法:选择我院2013年1月~2015年6月接诊的结节性甲状腺肿并甲亢患者134例作为研究对象,纳入对象有完整临床资料,签署知情同意书,根据结节直径分为三组,<1cm为小结节组(40例)、1~2.5cm为中结节组(54例)、>2.5cm为大结节组(40例),均接受131I治疗,比较三组甲亢与结节清除效果.结果:三组均完成治疗,均可评价疗效,三组甲亢治愈率比较差异无统计学意义(P>0.50),但三组结节清除率比较差异有统计学意义(P<0.05),小结节组清除率高.结论:131I治疗结节性甲状腺肿并甲亢可取得不错的临床效果,不同结节大小效果相当,但直径越小结节清除效果越好.
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重症监护室多重耐药菌感染的临床药学监护分析
目的:分析重症监护室(ICU)多重耐药菌感染实施临床药学监护的效果.方法:选取2013年1月~2014年12月我院临床药学监护实施前ICU患者1200例为对照组,2015年1月~2016年12月我院药学监护实施后ICU患者1200例为观察组,分析医院感染情况与多重耐药菌感染情况.结果:观察组有46例(3.83%)医院感染,21例为多重耐药菌感染,占医院感染的45.65%;对照组76例(6.33%)医院感染,52例为多重耐药菌感染,占医院感染的68.42%;耐药菌感染在医院感染中所占比例下降,观察组医院感染率3.83%及多重耐药菌感染率1.75%均明显低于对照组6.33%、4.33%(P<0.05).结论:药学监护可有效减少多重耐药菌感染,降低医院感染发生率.
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参苓白术散联合艾灸治疗脾胃虚弱型泄泻的临床观察
目的:评价参苓白术散联合艾灸治疗脾胃虚弱型泄泻的临床疗效.方法:将70例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用参苓白术散联合艾灸治疗,对照组35例采用口服蒙脱石散和枯草杆菌肠溶二联活菌胶囊治疗.结果:治疗组的总有效率为88.57%,对照组的总有效率为82.86%,治疗组的疗效明显优于对照组.结论:参苓白术散联合艾灸治疗脾胃虚弱型泄泻临床效果显著,疗效肯定.
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门诊糖尿病患者临床药学服务的经济学评价
目的:评价门诊糖尿病患者临床药学服务的经济学意义.方法:选取2015年6~12月我院糖尿病门诊实施药学服务干预前的113例为对照组,选取2016年1~2月我院糖尿病门诊实施药学服务干预后的113例为观察组,对比两组配合治疗依从性及成本效果比.结果:观察组依从性明显优于对照组(P<0.05),观察组成本效果比与对照组相比明显较低且差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床药学服务可提高患者用药依从性,经济学价值显著.
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浅谈治疗性膏方在临床中的应用
膏方是具有营养滋补和治疗预防综合作用的膏剂.传统膏方,多以冬令进补为主,费用高,季节性明显,临床治疗存在局限性.采用治疗性膏方,让膏方回归临床,在诊治中更能体现临床价值.
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人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果观察
目的:研究人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果.方法:将我院2015年5月~2016年6月人流手术患者120例随机分为两组.常规组单纯行人工流产,妈富隆组人流手术后口服妈富隆.比较两组宫腔粘连发生率;人流术后出血的时间、阴道出血量、月经量、首次月经复潮时间;治疗前和治疗后生活质量.结果:妈富隆组宫腔粘连发生率低于常规组,P<0.05;妈富隆组人流术后出血的时间、阴道出血量、月经量、首次月经复潮时间优于常规组,P<0.05;治疗前两组生活质量比较无显著差异,P>0.05;治疗后妈富隆组生活质量改善幅度更大,P<0.05.结论:人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果确切,用药安全,可缩短出血时间,促进月经恢复正常,减少宫腔粘连,值得推广.
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有创呼吸机辅助通气联合吗啡治疗重症急性左心衰竭的疗效
目的:对有创呼吸机辅助通气联合吗啡治疗重症急性左心衰竭的疗效进行研究比较.方法:选取我院2015年1月~2016年4月收治的100例重症急性左心衰竭患者,并依照治疗方式分组,两组均接受吗啡静脉注射的常规治疗;观察组50例,在对照组基础上增加有创呼吸机辅助通气治疗.对比两组治疗前后的pH值、PaO2、心率(HR)、血气分析(SaO2)以及呼吸频率(RR),并对病症疗效、缓解时间等进行记录分析.结果:观察组在pH值、HR、SaO2以及RR等情况指标上显著优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率96.00%,症状缓解时间(13.6±2.26)d,明显优于对照组治疗总有效率72.00%,症状缓解时间(20.9±1.59)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对重症急性左心衰竭实施有创呼吸机辅助通气联合吗啡治疗能够大大增加治疗有效率与抢救成功率,并在一定程度上改善生命指标,值得推广.
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药学干预对呼吸内科抗生素使用的干预价值评估
目的:分析药学干预在呼吸内科抗生素使用中的干预价值.方法:选取2015年5月~2016年5月呼吸内科收治的100例患者,均采取药学干预,并通过对临床统计学资料的分析,实现药学干预对呼吸内科抗生素作用的干预价值.结果:干预后抗生素费用、抗生素疗程、住院时间明显优于干预前(P<0.05).药学干预前合理用药率为69.00%,药学干预后合理用药率为91.00%,药学干预后合理用药率明显高于药学干预前(P<0.05).结论:采取药学干预,能加强呼吸内科抗生素合理应用,减少药物费用,值得临床推广.
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药师在口服高血压药联合用药交代时注意事项的研究
目的:探索药师在口服高血压药联合用药交代时注意事项的研究.方法:通过对抗高血压相关文献整理,结合我院实际用药情况,分析口服高血压药物联合用药效果,并对临床常用品种以及不良反应进行总结,重点指出用药时药师交代需注意的重点,观察用药不良反应.结果:我院主要针对利尿剂联合用药现象进行分析,结果表明,临床药师能够根据患者情况交代用药注意事项和药物使用方法,且通过对各类药物以及不良反应等情况进行总结,可降低用药不良事件发生率,同时可证明此类方法十分可行.结论:药师在患者口服高血压药联合用药交代过程中具有重要地位,不仅可降低医患纠纷发生率,提高患者家属满意率,还可为患者临床用药提供重要依据.
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酚妥拉明与硫酸镁改善对妊高症患者妊娠结局的效果
目的:探讨酚妥拉明与硫酸镁改善对妊高症患者妊娠结局的效果.方法:在医院2015年7月~2016年4月诊治的妊高症患者中抽取84例作研究对象,并以随机抽签法分组,硫酸镁组(n=42)应用硝苯地平联合硫酸镁治疗,酚妥拉明组(n=42)应用硝苯地平联合酚妥拉明治疗,对比两组妊娠结局.结果:硫酸镁组不良妊娠结局发生率4.76%,治疗总有效率97.62%;酚妥拉明组不良妊娠结局发生率19.05%,治疗总有效率80.95%;两组比较存在显著差异(均P<0.05).结论:与酚妥拉明相比,硫酸镁在改善对妊高症患者妊娠结局上优势更明显,建议在服用硝苯地平基础上使用硫酸镁.
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牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取注射液在某院的应用现状研究
目的:探讨牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液(神经妥乐平针剂)在我院A科室中应用的情况及疗效.方法:统计并分析我院A科室在2016年3~5月应用神经妥乐平针剂的患者数量及其疗效.结果:该药品在我院A科室的使用率为33.5%,有效率达到93.3%,合并其他药物应用后疗效更加显著.结论:神经妥乐平针剂治疗颈椎病、腰椎病等疗效显著,与其他镇痛药合用时需减量.
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二级医院门诊老年用药情况调查及建议
目的:了解二级医院老年患者的用药现状、老年人的用药需求、老年患者联合用药情况,为今后该院临床老年患者合理、安全有效地应用药物来预防和控制老年病和提高老年人生活质量,提供可靠的科学依据.方法:采用该院2016年处方数据库,用Excel对其进行数据统计分析,将老年人的就诊情况和口服用药现状进行调查研究.结果:该院老年人就诊处方联合用药平均品种数为3.2种,老年人口服用药主要以心血管片剂用药、维生素片剂用药等为主.结论:该院老年患者口服药物种类较多,应注意联合用药的安全性.
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某三甲医院门诊糖皮质激素全身用药使用情况分析
目的:通过对某三甲医院门诊全身使用糖皮质激素处方的调查,了解该院糖皮质激素的目前使用情况.方法:通过医院计算机系统随机抽取某三甲医院2015年11月含有静脉或口服给予糖皮质激素类药物的处方1000张,对患者的年龄、诊断、用药品种、给药途径等进行统计.从中随机抽取100张处方,结合病历对病情的描述对药物使用的合理性进行分析.结果:患者年龄以15~60岁的中青年居多,占69%;糖皮质激素使用种类主要是泼尼松,占54.5%,其次是甲泼尼龙片,占39.9%;糖皮质激素类药物在皮肤疾病上使用多,占19.1%,其次是免疫系统疾病,占19.0%,呼吸系统疾病,占18.5%;口服给药占95.1%,注射给药占4.9%;糖皮质激素以小剂量用药为主,占85.6%.结论:该院门诊糖皮质激素的使用基本合理.
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我院门诊药房2015年第二类精神药品处方分析
统计我院门诊药房2015年第二类精神药品处方,分析我院门诊药房对第二类精神药品11个品种诊断、使用天数、使用率以及每月和各年龄段的使用情况,得出我院门诊药房使用此类药品基本合理.为规范第二类精神药品的使用,应关注患者的生理、心理及活动,同时注意药品的不良反应,使其做到合理使用.
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我院2013年度门诊中成药处方点评情况分析
目的:对我院2013年度门诊中成药处方开展点评与分析,促进临床合理用药及规范处方书写.方法:2013年1~12月,每月随机抽取300张我院门诊中成药处方共计3600张进行书写不规范、用药不适宜、超常处方等的点评与分析.结果:随机抽取的3600张处方中,合理处方3296张(91.56%),不合理处方304张(8.44%).304张不合理处方分为三种:279张不规范处方(占比91.78%),20张用药不适宜处方(占比6.58%)以及5张超常处方(占比1.64%).结论:我院2013年度开展门诊中成药处方点评,利于临床合理用药及规范处方书写,值得推广.
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中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预
目的:探究中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预方式.方法:自2014年1月~2016年12月两年间,用随机方式每月抽取180张中药颗粒剂处方,共计6480张作为研究对象.结合不同中药颗粒剂的用药说明书、中医诊断理论、药物理论知识以及国家《中药处方格式及书写规范》中的相关要求和标准,判断、统计处方用药的合理性,提出其中存在的问题,并分析干预方式.结果:由统计结果可知,各科室重要颗粒剂处方均有使用不合理情况发生,其中外科、内科、妇科、五官科不合理使用情况比例较高.结论:加强临床药物使用管理的强度,明确各种药物的药理知识及适应症,针对性开药,是减少中药颗粒剂不合理使用的有效方式.
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小儿腹外疝手术围术期预防性应用抗菌药物调查分析
目的:调查分析小儿腹外疝手术围术期的抗菌药物预防性应用情况.方法:随机调取我院儿科2014~2016年出院的544份小儿腹外疝手术病历,对抗菌药物应用情况进行调查分析.结果:我院抗菌药物的预防性应用率从2014年的78.14%逐渐下降为2016年的35.16%,术前0.5~2h给药率从2014年的74.83%上升为2016年的93.75%,3年间预防用药疗程3~7d的占31.63%;294例抗菌药物处方共涉及六类,头孢菌素类多,占81.97%.结论:通过整改,我院近年来抗菌药物的应用日趋规范,但依然存在不合理现象,有待加强监督管理.
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PIVAS药师参与重点药物监控下的典型案例分析
目的:了解我院临床不合理用药情况,增强合理用药的意识,提高合理用药水平.方法:对我院PIVAS重点药物进行监测,通过对病例分析,探讨重点药物在使用中的合理性.结果:不合理用药表现包括药物选用不适宜、药物之间存在相互作用及药物浓度过大.结论:PIVAS药师对临床用药的及时干预有助于临床治疗的安全有效.
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胰岛素联合急救措施在糖尿病酮症酸中毒急救中的临床分析
目的:探讨胰岛素不同给药方法结合急救处理在糖尿病酮症酸中毒急救中的临床效果.方法:选取糖尿病酮症酸中毒患者73例,依据胰岛素给药方案不同分为两组,对照组在院前急救措施的基础上,给予多次胰岛素皮下注射;研究组则给予急救处理结合胰岛素泵持续皮下注射治疗.观察比较两组治疗后血糖恢复时间、尿酮体消失时间以及酸中毒纠正时间;并对治疗期间并发症发生情况进行记录比较.结果:研究组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,研究组低血糖、昏迷以及重度脱水等并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胰岛素泵持续泵入结合急救处理可快速控制糖尿病酮症酸中毒患者血糖水平,在较短时间内纠正酸中毒,消除酮体,治疗期间并发症较少,具有临床应用价值.
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国产吉西他滨治疗晚期肺鳞状细胞癌的药物经济学评价
目的:评价国产吉西他滨治疗晚期肺鳞状细胞癌的成本-效果.方法:61例晚期肺鳞状细胞癌(LSCC)患者随机分为两组,分别给予国产、进口吉西他滨联合顺铂化疗,观察近期疗效、不良反应,并进行成本-效果分析.结果:国产组与进口组近期疗效、不良反应无明显差异(P>0.05).国产组成本效果比显著低于进口组(P<0.05).结论:国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺鳞状细胞癌具有显著成本效果优势,是有效、安全、经济的化疗方案.
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羟苯磺酸钙联合丹红注射液治疗非增殖型糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效及安全性
目的:分析羟苯磺酸钙与丹红注射液联合治疗非增殖型糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效及安全性.方法:应用数字随机方法,从本院眼科2014年11月~2015年11月收治的非增殖型DR患者中随机选择120例展开分组研究,一组为A组,另一组为B组,每组60例.A组采取羟苯磺酸钙进行治疗,B组实施羟苯磺酸钙与丹红注射液联合治疗,比较两组疗效和治疗安全性.结果:两组在用药安全性方面比较无显著差异,P>0.05,但B组临床疗效优于A组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:羟苯磺酸钙与丹红注射液联合治疗非增殖型DR疗效显著,用药安全性高,应用价值高.
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抗生素药物的不良反应分析
目的:分析抗生素药物的不良反应,为合理应用提供参考.方法:选取2014年1月~2016年1月应用抗生素治疗,并出现不良反应的患者210例,将临床资料进行回顾性分析,对不良反应的药物类型、种类、给药途径及不良反应的临床表现进行总结.结果:在发生不良反应的210例患者中,药物类型包括头孢类、喹诺酮类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、抗真菌类、硝咪唑类及其他,头孢类所占比例高(31.9%),与其他类型相比,差异具有统计学意义(P<0.05).给药途径主要有静脉给药、肌肉注射以及口服给药三种,静脉注射给药引起的不良反应多(81.9%),与肌肉注射给药、口服给药相比,差异有统计学意义(P<0.05).累及的器官或系统主要有皮肤及其附件、消化系统、心血管系统、神经系统、呼吸系统、全身性损害以及其他,皮肤及其附件所占比例高(45.2%),与其他系统或器官相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床应用抗生素时,发生不良反应多的抗生素为头孢类,给药途径为静脉给药,故需严格注意合理应用,减少静脉给药,以减少不良反应.
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胰岛素外敷对糖尿病足的临床干预
目的:探析胰岛素外敷在糖尿病足中的临床干预.方法:选取本院2015年12月-2016年11月所收治的88例糖尿病足患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组44例,给予其广谱抗生素,观察组44例,在其基础上增加胰岛素外敷.对比其治疗效果及创面愈合时间.结果:在治疗有效率上,观察组高于对照组(95.45%>75.00%),其差异具有统计学意义(P<0.05);在创面愈合时间上,观察组短于对照组(P<0.05).结论:在糖尿病足患者实施胰岛素外敷后,给予其精心护理能够有效提升其治疗效果,缩短创面愈合时间.
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探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期的疗效及安全性
目的:探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期的疗效及安全性.方法:随机抽取80例我院于2014年9月~2016年9月收治的中重度COPD患者,按照不同的治疗方法平均分成对照组和观察组,各40例.给予对照组噻托溴铵治疗;观察组使用噻托溴铵联合舒利迭治疗.治疗后将两组临床疗效、肺功能(FEV1、FCV、FEV1/FCV)等作对比.结果:治疗后观察组总有效率为97.50%明显高于对照组的85.00%,两组数据对比(P<0.05)差异具有统计学意义.治疗后,观察组各项肺功能指标(FEV1、FCV、FEV1/FCV)明显优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义.结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗方案对中重度COPD稳定期的治疗效果优于单一的噻托溴铵治疗.
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米非司酮不同剂量治疗人工流产术后残留的有效性及安全性比较
目的:比较米非司酮不同剂量治疗人工流产术后残留的有效性及安全性.方法:选择102例人工流产术后残留患者作为研究对象,根据米非司酮使用剂量进行分组;对照组48例,采取米非司酮治疗,每日50mg;观察组54例,采取米非司酮治疗,每日150mg;综合评价临床疗效、分析不良反应发生情况,并作对比.结果:观察组血β-HCG水平下降值、宫内残留物缩小值均大于对照组,观察组阴道流血时间、停经时间、治愈时间、治愈率、清宫率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均以轻度的胃肠道反应、皮疹、子宫痉挛性疼痛为主,但观察组不良反应发生率为16.67%,大于对照组的6.25%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量米非司酮治疗人工流产术后残留的效果显著,可在短时间内逆转病情、改善预后,但不良反应增多,应根据病情严重程度和不良反应发生情况,确定米非司酮治疗剂量.
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低强度华法林抗凝治疗高卒中风险、 高出血风险房颤的抗栓疗效和安全性研究
目的:研究分析低强度华法林抗凝治疗高卒中风险、高出血风险房颤的抗栓疗效和安全性.方法:选取2014年6月~2016年2月在我院进行诊治的76例房颤患者,全部患者检测评价均显示存在高卒中及出血风险;将患者随机分成观察组与对照组,各38例;观察组实施低强度华法林治疗,对照组实施常规治疗,治疗后均进行12~24个月的随访,观察分析抗栓效果及治疗安全性.结果:全部患者通过治疗,对组间的出血发生情况观察对比,无明显差异(P>0.05);对随访期间的血栓栓塞发生情况对比,观察组较对照组明显减少(P<0.05);对组间的不良反应发生情况对比,观察组较对照组明显减少(P<0.05).结论:在存有高卒中与高出血风险房颤临床治疗中,给予低强度华法林治疗具有良好的临床效果,不仅能够使抗栓效果提高,而且安全可靠,临床推广价值高.
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对比速效救心丸与硝酸甘油片在急救心绞痛方面的疗效和副作用
目的:对比速效救心丸与硝酸甘油片在急救心绞痛方面的疗效和副作用.方法:随机抽取我院2015年8月~2016年10月120例心绞痛患者,并根据治疗方式分为A组、B组,给予A组舌下含服速效救心丸治疗,B组接受硝酸甘油片治疗.并观察两组临床病症、心电图情况以及副作用发生情况.结果:A组临床总有效率为81.67%,B组临床总有效率为86.67%,两组总有效率与心电图改善情况差异无统计学意义(P>0.05);但含服速效救心丸A组副作用发生率23.34%,显著低于含服硝酸甘油片B组41.67%,差异显著(P<0.05).结论:舌下含服速效救心丸与硝酸甘油片治疗急性心绞痛均取得显著疗效有效改善心电图情况,但舌下含服速效救心丸的副作用显著低于硝酸甘油片,应临床推广.
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复方疏肝利胆汤对慢性胆囊炎的疗效及安全性观察
目的:探讨复方疏肝利胆汤治疗慢性胆囊炎的临床效果及不良反应.方法:结合114例慢性胆囊炎患者入院时间将其分为两组,分别给予常规药物治疗(对照组57例)及常规药物+复方疏肝利胆汤治疗(观察组57例),对比两组治疗效果,同时观察治疗期间不良反应.结果:观察组治疗有效率(96.6%)与对照组(82.5%)相比存在显著差异且高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率(5.3%)与对照组(33.3%)相比存在显著差异且低于对照组(P<0.05).结论:常规西药基础上应用复方疏肝利胆汤治疗慢性胆囊炎效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广.
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盐酸氨基葡萄糖片联合美洛昔康片治疗膝关节骨性关节炎的效果及安全性探讨
目的:探讨盐酸氨基葡萄糖片联合美洛昔康片治疗膝关节骨性关节炎的效果及安全性.方法:采用随机平行对照法将我院2014年9月~2015年10月117例膝关节骨性关节炎患者进行分组,对照组给予盐酸氨基葡萄糖片口服,观察组给予盐酸氨基葡萄糖片联合美洛昔康片治疗,观察两组治疗后的效果以及不良反应发生率,并对比.结果:观察组总有效率94.92%高于对照组的82.76%,P<0.05,观察组不良反应发生率6.48%高于对照组的5.17%,P>0.05.结论:采用盐酸氨基葡萄糖片联合美洛昔康片,通过抑制炎性介质,刺激软骨细胞,促进蛋白多糖的再生,治疗膝关节骨性关节炎效果确切,安全可靠,值得临床推广.
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枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析
目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.
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107例中成药注射剂不良反应分析及预防对策
目的:分析本院中成药注射剂不良反应发生情况、影响因素及应对措施,指导临床合理使用中成药注射剂.方法:收集本院2014~2015年中所报告之药物不良反应,分析与汇总其中由中成药注射剂所致的不良反应.结果:中成药注射剂引发的不良反应以皮疹、瘙痒、红斑等皮肤过敏反应为常见,且可发生在不同年龄段.结论:中成药注射剂不良反应发生原因复杂,临床用药需以中医理论为指导,审慎应用.
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析
目的:探析帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性.方法:2016年1~12月,我院共收治96例急性精神分裂症患者,以随机数字表法进行分组,观察组48例,行帕利哌酮缓释片治疗;对照组48例,行利培酮治疗.对两组临床治疗效果以及治疗安全性进行对比.结果:由本次研究可知,在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).在临床治疗安全性上,对照组同样远不及观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症的临床治疗上具有极高的临床有效性及安全性,可在临床推广.
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哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、 二期梅毒的疗效及不良反应分析
目的:探讨哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒的效果及其安全性.方法:在2013年1月~2015年12月来我院就诊的一、二期梅毒患者中选出72例随机分成对照组和观察组,对照组给予苄星青霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用哌拉西林舒巴坦钠治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率比对照组高,P<0.05;观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.33%与对照组的13.89%对比差异不大,P>0.05.结论:哌拉西林舒巴坦钠联合苄星青霉素治疗一、二期梅毒效果确切,且安全性高,值得推广.
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榄香烯联合化疗在胃肠肿瘤中的疗效及安全性观察
目的:探讨榄香烯联合化疗在胃肠肿瘤中的疗效及安全性.方法:选取2016年1~12月在我院接受辅助化疗的64例胃肠肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.两组均给予基础治疗和常规化疗.观察组加用榄香烯注射液静滴.比较两组生活质量改善情况、不良反应发生率.结果:治疗后两组临床症状改善率比较,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率比较,P>0.05,差异无统计学意义.结论:同步化疗联合榄香烯注射液治疗胃肠肿瘤可有效改善生活质量,疗效确切,安全性高.
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高效液相色谱-离子肼质谱法鉴别阿胶真伪的应用
目的:建立高效液相色谱-离子肼质谱法鉴别阿胶真伪.方法:高效液相色谱-离子肼质谱法,以C 18化学键和硅胶为固定相,以0.1%甲酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B.电喷雾正离子模式.流速为0.3mL/min,柱温30℃.结果:提取的样品离子流色谱中,同时呈现出与对照药材保留一致的色谱峰,稳定性试验RSD为1.12%,重复性试验为0.79%.结论:此方法简便,准确,专属性强,可用于真伪阿胶的鉴别.
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探讨荆芥饮片煎煮过程中胡薄荷酮含量变化的高效液相色谱测定方法及效果
目的:探讨分析荆芥饮片煎煮过程中胡薄荷酮含量变化的高效液相色谱测定方法及效果.方法:采用高效液相色谱测定方法对荆芥饮片煎煮5min时、10min时、20min时、30min时以及45min时的胡薄荷酮含量进行检测,同时测定荆芥饮片中胡薄荷酮的加样回收率.结果:荆芥饮片煎煮5min时胡薄荷酮含量为0.549mg/L,10min时含量为0.083mg/L,20min时含量为0.021mg/L,30min及45min时含量为0.荆芥饮片中胡薄荷酮的加样回收率平均值为103.76%,RSD为1.79%.结论:荆芥饮片中的有效成分主要是胡薄荷酮,但胡薄荷酮具有挥发特性,煎煮30min即可挥发干净,使药物不再具备应有效果,因此在煎煮荆芥饮片过程中应按照中医"后下"标准进行煎煮,以煎煮5min为宜.
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HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.
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破壁灵芝孢子质量标准研究
目的:探讨建立破壁灵芝孢子的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,以灵芝对照药材为对照,鉴别破壁灵芝孢子,考察破壁灵芝孢子的含水量、总灰分、色泽均匀度与粒径分布.采用紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子三萜类化合物的含量.结果:各检查相方法成熟;供试品色谱中,在与灵芝对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;以紫外-可见分光光度法测定破壁灵芝孢子中三萜类物质(以齐墩果酸(C30H48O3)计)方法简单,可靠.结论:该质量标准的研究为破壁灵芝孢子质量标准的制定以及破壁灵芝孢子三萜类成分的深入研究提供了参考.
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HPLC法测定肝舒乐颗粒中大黄素的含量
目的:建立肝舒乐颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:采用Thermoelectric C18色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:大黄素2.025~30.381μg·mL-1(r2=0.999).结论:该方法简便、专属性强,重复性好,可有效控制肝舒乐颗粒的质量.
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运用品管圈提高门诊中药代煎率
目的:通过品管圈活动提高门诊中药代煎率,有效分流高峰期候药患者.方法:针对主题,设定目标,利用品管圈的各种工具,发挥个人才能,通过团队力量分析原因,制定对策并实施,同时评估效果.结果:通过开展品管圈活动,门诊中药代煎率由5.5%上升至10.0%,活动效果明显.结论:开展品管圈活动是提高门诊中药代煎率的有效方法.
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基层医院门诊药房差错原因分析及对策分析
目的:探析基层医院门诊药房差错原因,并提出防范对策,提高用药安全性.方法:回顾分析2015年2月~2016年5月基层医院门诊出现的91例药房差错记录,对其原因进行分析,并提出防范对策.结果:91例药房差错的主要原因包括医师处方差错、药物名称差错、药物剂量差错、药物剂型差错、药物过期、投药错误等;防范对策:完善医师处方规范化制度;规范统一药物的名称、剂量、剂型及包装,并做好标签;对药师加强继续教育工作.结论:造成基层医院门诊药房药品差错的原因较多,规范处方制度、加强药师继续教育工作,大限度避免药房差错.
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西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性研究
目的:研究探讨西他沙星与莫西沙星对细胞内外金黄色葡萄球菌的活性抑制效果.方法:选择菌种ATCC25923,使用微量肉汤稀释方法对药物抑制细菌的低浓度、杀死细菌的低浓度以及防耐药突变浓度,通过构建巨噬细胞感染模型对药物的体外胞内活性进行检测,通过构建药物胞内蓄积模型对胞内药物的含量进行检测,通过构建小鼠腹腔巨噬细胞感染模型对杀菌浓度曲线进行检测.结果:西他沙星的体外金黄色葡萄球菌抑制活性显著高于莫西沙星;在高浓度的西他沙星和莫西沙星环境下,细胞的24h内生存率不低于90%,在初细胞感染的5h内,细胞生存率不低于90%,若是将其放置于无药物环境中,在感染时间大于24h后,细胞几乎无一存活;西他沙星(32~64mg/L)的细胞内低杀菌浓度大于莫西沙星(>512mg/L),但均低于细胞外;西他沙星细胞内外的抑菌活性均高于莫西沙星.讨论:与莫西沙星比较,西他沙星无论是细胞内还是细胞外,抑菌活性均较强,且可明显降低细菌的耐药性.
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麦冬及混淆品根横切片显微鉴定
目的:对麦冬及其混淆品的组织构造进行观察,为其鉴别提供科学依据.方法:采用徒手切片法对收集到的麦冬类药材样品进行制片,并进行组织构造研究.结果:不同来源的麦冬类药材在显微组织构造方面存在显著差异.结论:麦冬及其混淆品的显微组织构造特征比较明显,方法简便、可靠,可为该药材的鉴别提供参考.
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纳米制剂中7-表多西他赛的体内外抗肿瘤作用研究
目的:研究7-表多西他赛体内外抗肿瘤活性.方法:建立动物荷瘤模型,以多西他赛为阳性对照,考察7-表多西他赛抗肿瘤活性;通过体外细胞实验,考察7-表多西他赛的毒性.结果:7-表多西他赛在动物实验中,对肿瘤有一定抑制作用,但其抑制作用弱于多西他赛;在体外细胞实验中,7-表多西他赛毒性与多西他赛相当.结论:7-表多西他赛作为多西他赛的主要杂质,毒性与多西他赛相当,抗肿瘤活性弱于多西他赛,为确保多西他赛抗肿瘤活性,应对7-表多西他赛进行含量控制.
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中药止痛贴膏(清热型)含药量与基质相容性的研究
目的:优选中药止痛贴膏(清热型)的佳含药量,确定优的制剂成型处方.方法:首先综合评价凝胶膏剂的感官力、初粘力、持粘力、剥离强度,然后考察药粉和药油、NP-700、高岭土、甘羟铝的不同配比,后采用正交试验方法优选含药量和基质的佳配比并进行验证实验.结果:优选出中药止痛贴膏(清热型)的佳配比为聚丙烯酸钠NP-700:高岭土:甘羟铝:药粉:药油=2.5:2:0.2:7.5:3.5.结论:按佳配比制备的中药止痛贴膏(清热型)性能良好,易涂布、外观平整、剥离无残留、皮肤追随性良好.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |