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靶向药物联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌临床治疗中疗效分析
目的:观察分析靶向药物联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选择我院2013年10月～2015年10月收入的晚期非小细胞肺癌患者64例,随机分为A、B两组,给予A组常规化疗治疗,给予B组靶向药物联合化疗治疗,观察对比两组临床治疗效果.结果:A组治疗效果CR、PR、SD、PD例率分别为1(3.12％)、5(15.63％)、18(56.23％)、8(25.00％),显著差于B组的6(18.75％)、15(46.88％)、10(31.25％)、1(3.12％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:靶向药物联合化疗治疗方案具有提高临床治疗效果、延长生存时间、改善生活质量的特点,值得临床推广.
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真武汤加减法治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的疗效分析
目的:分析在心肾阳虚型慢性心力衰竭治疗过程中应用真武汤加减法的临床效果.方法:将2016年10月～2017年10月我院收治的70例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者纳入本次研究,依照随机数表法分成A组(n=35)和B组(n=35),A组接受常规西医给药治疗,B组接受真武汤加减法治疗,对比两组两个月后的给药治疗效果.结果:B组治疗后的左室舒张末期内径优于对照组,B组左室射血分数优于A组.对于治疗总有效率比较,B组指标更高.不良反应发生率与A组相比较低,两组比较差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:对于心肾阳虚型慢性心力衰竭,真武汤加减治疗法的临床效果及安全性较为显著,更有利于症状体征及心功能的改善.
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盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响
目的:探讨盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响.方法:选择2015年7月～2018年1月我院收治的122例行骨科手术患者,运用随机数表法分为对照组(n=61)与实验组(n=61),对照组施以丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,实验组施以盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉,观察两组给药前、给药10min、给药30min与苏醒后的呼吸频率(RR)、心率(HR)与脉搏氧饱和度(SpO2)情况,同时观察两组不良反应发生情况.结果:实验组给药10min与给药30min的RR明显快于对照组,SpO2明显高于对照组,实验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);在其他时刻两组各项指标无显著差异,不具有统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉能提升骨科手术患者的麻醉效果,降低不良反应发生率.
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卡前列素氨丁三醇预防双胎产后出血的临床疗效
目的:探讨卡前列素氨丁三醇预防双胎产后出血的临床疗效.方法:从本院选取2016年10月～2017年10月收治的50例双胎妊娠产妇为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组25例,对照组使用缩宫素,观察组使用卡前列素氨丁三醇,对比分析两组产后出血情况、生命体征变化以及不良反应发生情况.结果:观察组使用卡前列素氨丁三醇后,产后出血情况明显优于对照组,观察组不良反应发生情况明显低于对照组,组间差异明显(P＜0.05).结论:对双胎妊娠产妇应用卡前列素氨丁三醇后,可有效改善产后出血状况降低不良反应发生情况,安全性高.
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卡托普利治疗高血压病临床效果分析
目的:探讨卡托普利治疗高血压病的应用效果.方法:选用我院2017年2月～2018年3月治疗的60例高血压患者为研究对象,均分为两组,对照组治疗药物为苯磺酸氨氯地平片,观察组为卡托普利,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组的SBP、TC、DBP、TG低于治疗前,观察组的SBP、TC、DBP、TG低于对照组,观察组的总有效率93.33％高于对照组的76.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:卡托普利治疗高血压病效果显著,各项指标得到改善.
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联合应用左氧氟沙星、润肺膏治疗慢性支气管炎57例临床分析
目的:观察分析左氧氟沙星联合润肺膏治疗慢性支气管炎的临床效果及安全性.方法:选择我院2016年1～12月收治的114例慢性支气管炎患者,采用随机数表法分为对照组(57例)和观察组(57例),对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合润肺膏治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率与对照组比较显著提高(96.49％VS83.68％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率与对照组的比较显著减少(2.04％VS9.38％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:左氧氟沙星联合润肺膏治疗慢性支气管炎,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
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阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对急性心肌梗死的临床疗效分析
目的:评估阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对急性心肌梗死的有效性及安全性.方法:选取2015年10月～2017年6月我院收治的100例急性心肌梗死患者,按照数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组实施阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果和安全性.结果:观察组治疗不良反应发生率(4.00％)低于对照组16.00％(P＜0.05),观察组治疗总有效率(96.00％)高于对照组80.00％(P＜0.05),观察组症状改善时间(5.47±1.01)d和住院时间(10.15±1.21)d少于对照组(P＜0.05).结论:急性心肌梗死给予瑞舒伐他汀治疗,效果显著,能提高疗效,降低不良反应,具有较高的安全性和有效性,值得临床推广.
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思密达、金双歧联合治疗小儿腹泻的临床效果分析
目的:探讨联合思密达、金双歧治疗小儿腹泻的临床效果.方法:选取我院2017年4～9月收治的74例小儿腹泻患者作为本次的研究对象,参照数字随机表方法分为单一组与联合组,每组37例,单一组在基础治疗基础上予以思密达进行治疗,联合组在单一组基础上加以金双歧进行治疗.观察对比两组临床疗效与临床改善时间.结果:联合组临床疗效与止泻时间、大便恢复时间、腹痛时间、退热时间均明显短于单一组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:思密达、金双歧联合用于治疗小儿腹泻效果显著,可临床推广.
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妇科腹腔镜手术病人应用丙泊酚或七氟烷复合瑞芬太尼麻醉的价值分析
目的:分析妇科腹腔镜手术病人应用丙泊酚或七氟烷复合瑞芬太尼麻醉的临床价值.方法:选取我院妇科2015年1月～2017年11月收治的80例行腹腔镜手术的患者,随机分成对照组(n=40)与观察组(n--40),对照组选择丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,观察组选择七氟烷复合瑞芬太尼麻醉,对比两组麻醉诱导时(T1)、手术刺激强时(T2)、拔管时(T3)、推出手术室时(T4)这4个不同时期两组的心率(HR)、平均动脉压(MAP)等指标变化情况,对比两组自主呼吸恢复时间、睁眼时间及拔管时间、疼痛(VAS)评分等指标.结果:T1、T2、T3、T4在这4个不同时期,两组HR、MAP对比无明显差异(P＞0.05);观察组自主呼吸恢复时间、睁眼时间及拔管时间均短于对照组,观察组疼痛评分低于对照组,两组对比有显著差异(P＜0.05).结论:妇科腹腔镜手术病人应用七氟烷复合瑞芬太尼麻醉效果更为理想,可以缩短自主呼吸恢复时间和睁眼时间,减轻疼痛,值得推广.
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长托宁治疗有机磷农药中毒的临床观察
目的:研究有机磷农药中毒使用长托宁进行治疗的临床效果.方法:将本院近期收治的应用长托宁治疗的有机磷农药中毒患者35例作为研究对象进行回顾分析.结果:35例治疗后死亡2例,其余治愈,治愈率为94.29％.对治愈的患者实施为期6个月的随访,患者均没有出现后遗症.结论:长托宁治疗有机磷农药中毒不良反应少,安全可靠,治愈率高,临床运用前景良好.
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盐酸曲美他嗪在冠心病稳定型心绞痛中的应用价值
目的:探讨盐酸曲美他嗪对冠心病稳定型心绞痛的临床效果.方法:抽取我院2014年5月～2017年5月收治的113例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组用常规疗法,给予观察组盐酸曲美他嗪进行治疗,比较两组心绞痛治疗效果和血脂水平.结果:对照组治疗总有效率为79.3％,与观察组的93.4％相比,差异存在统计学意义(P＜0.05);观察组高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸曲美他嗪可有效缓解冠心病稳定型心绞痛临床症状,改善血脂水平,值得推广.
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多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者炎性因子及肺功能指标的影响
目的:观察多索茶碱联合布地奈德对哮喘患者炎性因子及肺功能指标的影响.方法:将2016年11月～2017年10月我院治疗的哮喘患者108例作为研究对象,依据随机数表法分为两组,各54例.对照组采取布地奈德治疗,观察组则加以多索茶碱治疗.观察两组临床疗效、不良反应、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况.结果:两组治疗总有效率相比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组IL-4低于对照组,IFN-γ、FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:将多索茶碱、布地奈德联合应用可有效治疗哮喘,利于缓解不适、增强肺功能,调节炎性因子水平,安全高效.
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非布司他联合别嘌醇治疗痛风性肾病的临床分析
目的:分析非布司他联合别嘌醇治疗痛风性肾病的临床效果.方法:将我院收治的66例痛风性肾病患者随机分为对照组与观察组各33例,对照组采用别嘌醇治疗,观察组给予非布司他联合别嘌醇治疗,分别对两组肾功能指标、血脂指标以及临床治疗效果进行比较.结果:观察组治疗后的血尿酸、尿素氮、血肌酐与24h尿蛋白水平均明显低于对照组,治疗后的总胆固醇、甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇水平均明显好于对照组,治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:痛风性肾病采用非布司他联合别嘌醇治疗可更好恢复肾功能,促进血脂状态改善,积极提升临床治疗效果.
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不同药物治疗肺结核合并糖尿病的临床效果观察
目的:探究肺结核(PTB)合并糖尿病(DM)的临床治疗效果.方法:选取2014年3月～2016年2月我院DM合并PTB患者96例,根据空腹血糖水平分为轻度异常组(空腹血糖≤9.0mmol/L)(n=42)及重度异常组(空腹血糖＞9.0mmol/L)(n=54).两组均给予抗结核治疗(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素等联合化疗)及控制血糖治疗(口服降糖药或注射胰岛素).统计对比两组抗结核治疗情况(空洞闭合、痰菌转阴),并根据治疗后的血糖控制状况,观察结核病灶吸收情况.结果:空腹血糖水平轻度异常组空洞闭合、痰菌转阴情况优于空腹血糖水平重度异常组,差异有统计学意义(P＜0.05);疗程结束后,血糖控制良好79例(82.29％)、不良17例(17.71％),血糖控制良好者结核病灶吸收率为84.81％(67/79),高于血糖控制不良者的结核病灶吸收率58.82％(10/17),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对于肺结核合并糖尿病,血糖水平异常严重者及控制效果不良者会影响抗结核的疗效,因此临床应先积极控制血糖,以促进痰菌转阴、结核病灶吸收及空洞闭合,同时重视结核病的治疗,以促进疾病转归.
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莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析
目的:探究莫沙必利与马来酸曲美布汀联合治疗功能性消化不良的效果.方法:选出132例我院收治的功能性消化不良患者,以随机数表法分组,每组66例患者.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利+马来酸曲美布汀治疗,对比两组的总有效率、不良反应发生率、功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)复发率.结果:治疗6周后,观察组总有效率96.97％高于对照组的86.36％ (P＜0.05);用药治疗期间,观察组不良反应发生率6.06％与对照组的9.09％对比差异无统计学意义(P＞0.05);随访6个月,观察组的功能性消化不良(FD)复发率4.55％低于对照组的15.15％(P＜0.05).结论:莫沙必利与马来酸曲美布汀的联合应用有利于提高功能性消化不良的治疗效果,预防反复发作.
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高压氧结合盐酸米诺环素软膏对慢性牙周炎患者炎症反应及疗效的影响
目的:探讨高压氧结合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果.方法:选择2016年1月～2017年8月在我院治疗的慢性牙周炎患者70例,随机分为两组,每组35例.对照组采用盐酸米诺环素软膏治疗,观察组采用高压氧结合盐酸米诺环素软膏治疗,比较两组牙周指标及炎症指标.结果:治疗前,两组牙周指标对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组SBI、GI、PLI以及PD均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组TNF-α、CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用高压氧结合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎,可有效改善牙周指标,减少炎症反应.
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甜梦口服液联合常规西药对睡眠障碍的治疗作用探讨
目的:探讨睡眠障碍以甜梦口服液与常规西药联合治疗作用.方法:利用计算机生成的随机数字表将86例睡眠障碍患者分为西药组和联合组,分别实施常规西药、常规西药+甜梦口服液治疗.以治疗后各项症状改善率、临床疗效为观察指标.结果:治疗后联合组难以入睡、浅睡眠、多梦、醒后不易入睡、疲乏、白天困倦、伴有精神障碍症状改善率均明显高于西药组,可见显著差异(P＜0.05);治疗后联合组疗效分布、总有效率与西药组对比均可见显著差异(P＜0.05).结论:在睡眠障碍治疗中联合应用甜梦口服液和常规西药作用显著,能够显著改善各项症状,提升综合疗效.
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恩度联合XELOX化疗方案治疗42例晚期结直肠癌临床观察
目的:分析恩度联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取我院肿瘤放疗科收治的84例晚期结肠癌患者,随机分成两组,对照组提供XELOX化疗,观察组接受恩度联合XELOX化疗.比较两组临床治疗效果,治疗前后肿瘤标记物(CEA、CA199)水平与不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为73.8％,明显高于对照组的45.4％(P＜0.05).治疗前,两组血清CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血清CEA、CA199水平均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组(P.＜0.05).两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:恩度联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌可提升临床治疗效果,降低肿瘤标志物水平,并不增加不良反应,改善预后.
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两种剂量艾瑞昔布和塞来昔布对中轴脊柱关节炎疗效的随机对照研究
目的:研究两种剂量艾瑞昔布与塞来昔布对中轴脊柱关节炎的疗效.方法:选择我院2013年10月～2017年10月收治的中轴脊柱关节炎(SPA)患者54例,按照随机数表法分为3组各18例,分别采用艾瑞昔布0.2g·d-1、艾瑞昔布0.4g· d-1、塞来昔布0.4g·d-1治疗.对比三组各项功能评分与不良反应.结果:艾瑞昔布0.2g·d-1组各项评分均显著差于另两组,差异有统计学意义,P＜0.05.艾瑞昔布0.2g·d-1组与另两组不良反应上,无显著差异,P＞0.05.结论:艾瑞昔布0.4g·d-1与塞来昔布0.4g·d-1疗效均较为显著,在症状控制上优于艾瑞昔布0.2g·d-1,值得临床进一步研究.
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同步化放疗结合清肺八味汤治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值研究
目的:研讨同步化放疗联合清肺八味汤治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取我院2015年9月～2017年1月接诊的86例局部晚期非小细胞肺癌患者,以不同治疗方案为分组依据,分为中西医组(n=43)和西医组(n=43).西医组接受同步化放疗治疗,中西医组在同步化放疗基础上联合清肺八味汤治疗,观察不同治疗方案临床疗效.结果:中西医组RR率高于西医组RR率,中西医组中性粒细胞减少率少于西医组(P＜0.05),两组血小板减少、感染、放射性食道炎、放射性肺炎发生率比较P＞0.05.结论:临床治疗局部晚期非小细胞肺癌可在同步化放疗的基础上联合清肺八味汤治疗,可提高疗效,减轻毒副反应,值得临床推广.
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灸甘草汤对病毒性心肌炎患儿心电图及预后的影响
目的:探讨灸甘草汤对病毒性心肌炎患儿心电图及预后的影响.方法:选取2016年9月～2017年8月本院收治的病毒性心肌炎患儿112例,利用随机数表法分为两组,各56例.给予对照组三磷酸腺苷+辅酶A+维生素C注射液+葡萄糖注射液静脉滴注治疗,在此基础上,给予观察组灸甘草汤进行治疗,对比两组临床疗效、心电图变化情况及中医症候积分.结果:观察组治疗总有效率(94.64％)较对照组(80.36％)高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组T波幅度、室性早搏及房性早搏情况均发生减少,观察组T波幅度较对照组高,室性早搏及房性早搏发生次数较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组中医症候积分均降低,观察组较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:灸甘草汤可提升病毒性心肌炎患儿临床疗效,改善心电图各项指标,缓解临床症状,且利于预后.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析
目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取2015年8月～2017年6月我科收治的93例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组.对照组施以常规治疗,观察组在此基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组在接受治疗后血压、心率和心功能等临床指标均明显优于对照组;观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效颇为显著,能够充分发挥两种药物各自优势,促进临床症状和各项指标改善.
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小柴胡汤加减治疗中风后眩晕疗效观察
目的:观察小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的临床疗效.方法:选取2014年1月～2017年1月我院收治的88例中风后眩晕患者,随机分为两组,即参照组(n=44)和治疗组(n=44),参照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予小柴胡汤加减治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为70.45％,治疗组为90.91％,治疗组明显较高,组间差异显著(P＜0.05);在治疗结束后,参照组血浆黏度为(1.65±0.24)mPa·s,治疗组为(1.12±0.18)mPa·s,治疗组明显较低,组间差异显著(P＜0.05).结论:中风的发病是在多种机制下引发的,小柴胡汤加减可以结合情况给予针对性治疗,有助于降低血浆黏稠度,临床价值值得肯定.
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人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期疗效观察
目的:探究人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期疗效.方法:将2016年1月～2017年3月我院收治的哮喘患儿90例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,分为两组,各45例,对照组给予布地奈德混悬液氧化驱动吸入治疗,观察组在此基础上给予人参五味子汤加减治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为97.78％,显著高于对照组的82.22％,两组数据对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:小儿哮喘缓解期采用人参五味子汤加减疗法,哮喘发作频率可显著降低,临床症状显著改善,值得在临床推广.
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葡萄糖酸锌联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿迁延性腹泻的临床效果分析
目的:探讨葡萄糖酸锌联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿迁延性腹泻的临床效果.方法:选择本院2016年5月～2017年9月收治的98例迁延性腹泻患儿,参照随机数表法分为两组,各49例.给予对照组酪酸梭菌活菌散治疗,在此基础上给予观察组葡萄糖酸锌治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、免疫功能和血锌水平、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组恶心呕吐、腹痛、食欲减退及腹胀等临床症状缓解时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组IgA、IgG及血锌水平均明显升高,观察组升高幅度更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗期间均未发现不良反应.结论:葡萄糖酸锌联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿迁延性腹泻效果确切,可缩短临床症状缓解时间,提高免疫功能及血锌水平,安全性高.
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补阳还五汤加味治疗气虚血瘀中风后遗症临床观察
目的:观察补阳还五汤加味治疗气虚血瘀中风后遗症的临床疗效.方法:选取2013年3月～2017年1月我院收治的80例气虚血瘀中风后遗症患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组给予常规方法治疗,观察组在此基础上给予补阳还五汤加味治疗,对比两组临床疗效和治疗前后中医症状积分.结果:对照组治疗总有效率为75.00％,观察组为95.00％,观察组明显较高,组间差异显著(P＜0.05);在治疗结束后,对照组中医证候积分为(12.91±4.00)分,观察组为(10.02±5.11)分,观察组明显较低,组间差异显著(P＜0.05).结论:补阳还五汤加味治疗气虚血瘀中风后遗症效果显著,且有助于改善临床症状,临床价值值得肯定.
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浓缩鱼肝油滴剂加红霉素治疗儿童口腔溃疡的临床效果观察
目的:研究浓缩鱼肝油滴剂加红霉素治疗儿童口腔溃疡的临床效果.方法:按照随机数表法将2016年7月～2017年7月在我院进行治疗的80例口腔溃疡患儿分成研究组和参照组,每组40例.研究组使用浓缩鱼肝油滴剂加红霉素进行治疗,参照组则使用西地碘含片进行治疗,对比两组疗效、口腔溃疡愈合时间以及进食时间.结果:研究组疗效明显高于参照组,溃疡愈合时间以及进食时间均明显短于参照组,P＜0.05,差异存在统计学意义.结论:将浓缩鱼肝油滴剂与红霉素联合使用治疗儿童口腔溃疡临床效果较为显著,能够明显改善溃疡情况,具有较高的应用价值,值得推广.
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羟乙基淀粉联合氯吡格雷对内分水岭脑梗死患者神经功能缺损评分及生活质量的影响
目的:探究羟乙基淀粉联合氯吡格雷对内分水岭脑梗死患者神经功能缺损(NIHSS)评分及生活质量的影响.方法:选取2015年4月～2017年6月我院74例内分水岭脑梗死患者,以随机数表法分组,各37例.两组均予以营养神经、改善微循环、脱水等常规对症支持治疗.于此基础上,对照组予以氯吡格雷治疗,实验组予以氯吡格雷+羟乙基淀粉治疗.疗程结束后,统计两组治疗效果,并对比两组治疗前后NIHSS评分及大脑中动脉(MCA)血流动力学指标[舒张末期血流速度(Vd)、收缩期大峰值流速(Vs)、平均血流速度(Vm)]及凝血功能指标(D-二聚体、纤维蛋白原),随访6个月,对比两组生活质量情况.结果:两组MCA血流动力学指标治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后14d,实验组Vs、Vd水平均较对照组高(P＜0.05);实验组治疗总有效率91.89％(34/37)较对照组的72.97％(27/37)高(P＜0.05);两组NIHSS评分治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后7d、14d,实验组NIHSS评分均较对照组低(P＜0.05);两组D-二聚体、纤维蛋白原水平治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后14d,实验组D-二聚体、纤维蛋白原水平均较对照组低(P＜0.05);两组生活质量评分治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后6个月,实验组生活质量各维度评分均较对照组高(P＜0.05).结论:对内分水岭脑梗死联合采用氯吡格雷、羟乙基淀粉治疗,可显著改善神经功能及生活质量,有效促进MCA血流动力学及凝血功能恢复.
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联合阿司匹林短期治疗急性脑梗死的临床效果
目的:本文就氯吡格雷联合阿司匹林短期治疗急性脑梗死的临床效果进行研究.方法:选取我科在2017年收治的84例急性脑梗死患者,采用随机数表法分为实验组与参照组,各42例;对实验组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对参照组单用阿司匹林治疗,疗程均为15d,对比治疗总有效率、血小板聚集情况以及用药不良反应.结果:实验组的治疗总有效率显著高于参照组(95.24％＞76.19％),实验组血小板聚集率、大血小板聚集时间的改善程度优于参照组,组间比较P＜0.05;两组在用药期间的不良反应比较无显著差异,P＞0.05.结论:应用氯吡格雷联合阿司匹林短期治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方案,对抑制血小板聚集、促进神经功能恢复均有显著效果,值得推广.
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改良DICE方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤临床观察
目的:观察改良DICE方案(顺铂+依托泊苷+阿糖胞苷+甲泼尼龙)治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的近期疗效及安全性.方法:21例经系统治疗复发或进展的弥漫大B细胞淋巴瘤采用改良DICE方案化疗,2周期后观察近期疗效及不良反应.结果:21例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)2例,客观有效率为61.90％,临床获益率90.48％.化疗不良反应主要为消化道反应和骨髓抑制,无化疗相关性死亡病例发生.结论:改良DICE方案可作为复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的二线解救方案.
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低分子肝素钙治疗胎儿生长受限的效果临床探讨
目的:探讨低分子肝素钙治疗胎儿生长受限的效果.方法:选取我院2015年6月～2017年6月收治的70例胎儿生长受限的孕妇作为研究对象,随机分为两组,各35例.对照组采取复方氨基酸、脂肪乳治疗,观察组采取低分子钙素钙治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组腹围、宫高增长情况显著优于对照组(P＜0.05).观察组生物物理评分、羊水指数、S/D比值显著优于对照组(P＜0.05).观察组新生儿体重、胎龄显著优于对照组(P＜0.05).结论:对于胎儿生长受限的孕妇,采用低分子肝素钙治疗,可促进胎儿生长发育.
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碳酸氢钠与氟康唑联合治疗口腔真菌感染的临床效果分析
目的:评价碳酸氢钠、氟康唑联合治疗口腔真菌感染的有效性和安全性,为口腔真菌感染治疗工作提供参考.方法:选择我院2016年3月～2017年10月收治的90例口腔真菌感染患者,以随机数表法分为各30例的实验1组(生理盐水治疗)、实验2组(碳酸氢钠治疗)、联合组(碳酸氢钠与氟康唑联合治疗).对比3组治疗1周后总有效率、不良反应发生率以及治疗期间白班面积、pH值变化情况.结果:治疗后对比治疗前联合组白斑面积、pH值差异明显且优于实验1、2组,P＜0.05.组间治疗后不良反应发生率对比,P＞0.05.组间治疗后总有效率对比,联合组明显高于实验1、2组,P＜0.05.结论:相对于单一治疗,碳酸氢钠与氟康唑联合治疗口腔真菌感染具有安全性、有效性.
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更昔洛韦联合金银花颗粒治疗小儿手足口病的效果观察
目的:对小儿手足口病以更昔洛韦与金银花颗粒联合治疗的效果进行观察.方法:选取我院2016年4月～2017年4月收治的134例手足口病患儿,随机分为观察组与对照组,各67例,对照组应用阿昔洛韦治疗,观察组应用更昔洛韦联合金银花颗粒治疗,对两组治疗效果进行对比.结果:治疗总有效率方面,观察组(91.04％)明显高于对照组(71.64％),差异有统计学意义,P＜0.05;不良反应发生率方面,观察组为4.48％,对照组为16.41％,观察组低于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:采用更昔洛韦与金银花颗粒联合对手足口病患儿进行治疗,用药副反应较少,安全可靠,疗效确切,在临床值得推广.
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布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎效果探讨
目的:探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:从我院随机选取2016年2月～2018年2月收治的毛细支气管炎患儿100例随机分为对照组和观察组,前者进行一般临床治疗,后者给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对两组临床疗效进行评价.结果:治疗后,对比两组治疗总有效率分别为94.0％、80.0％,存在显著性差异(P＜0.05),有统计学意义;观察组住院时间、气道反应消失时间以及肺部症状消失时间明显优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:毛细支气管炎采用布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗的效果较为理想.
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消肿活血汤用于胫腓骨骨折术后肢体肿胀治疗的效果观察
目的:探究消肿活血汤在胫腓骨骨折术后肢体肿胀治疗中的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年12月于我院就诊的64例胫腓骨骨折术后肢体肿胀患者为研究对象,用随机数表法分为消肿活血汤+常规治疗组(观察组,n=32)与常规治疗组(对照组,n=32).分别于治疗前、治疗14d后观察两组肢体肿胀程度分级情况,比较疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]评分,评估骨折术后生活质量[日常生活能力量表(ADL)].结果:治疗14d后,两组中重度肢体肿胀率及VAS评分均较治疗前降低(P＜0.05),观察组显著低于对照组(P＜0.05);ADL评分较治疗前增加(P＜0.05),观察组显著高于对照组(P＜0.05).结论:消肿活血汤可显著改善胫腓骨骨折术后的肢体肿胀,在促进骨折愈合方面有积极的治疗意义.
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神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗27例脑损伤患儿的疗效及可行性研究
目的:研究神经节苷脂(GM)联合鼠神经生长因子(mNGF)治疗脑损伤患儿的疗效及可行性.方法:选取我院2017年1～12月收治的脑损伤患儿54例,按随机法分组,各27例.两组均给予降颅压、控制惊厥、纠正体内酸碱平衡等常规治疗,对照组在此基础上加用鼠神经生长因子,观察组予以神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗,治疗时间为14d.统计两组临床指征恢复时间、神经行为功能(NBNA)评分及临床疗效.结果:观察组肌张力、意识及反射恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3d后观察组NABA较治疗前显著提高(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗7d、10d、14d后观察组NABA评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为92.60％(25/27),高于对照组的70.37％(19/27),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗小儿脑损伤疗效显著,能缩短症状恢复时间,提高神经行为功能.
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阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果分析
目的:探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取我院近两年收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患者,按照平行对照法分为观察组(n=45例)与参考组(n=45),两组均接受阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎性因子差异显著(P＜0.05);观察组咳嗽、发热、咳痰、肺部啰音以及住院时间均明显短于参考组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎支原体肺炎能够减少机体炎性反应,促进病情好转,安全性高.
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去乙酰毛花苷注射液联合米力农治疗82例Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭的临床研究
目的:探讨米力农结合去乙酰毛花苷注射液治疗Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法:随机将2015年1月～2017年3月收治的82例Ⅲ～Ⅳ级CHF患者按入院顺序分为两组,A组采用米力农治疗,B组采用米力农联合去乙酰毛花苷注射液治疗,比较两组治疗前后的心功能指标及血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)状况.结果:两组治疗前的心率、左心室射血分数、6min步行距离和血清NT-proBNP指标对比差异不明显(P＞0.05),治疗后B组的上述心功能指标与血清NT-proBNP指标改善程度明显优于A组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:Ⅲ～Ⅳ级CHF采用去乙酰毛花苷注射液结合米力农治疗,能有效降低血清NT-proBNP水平,改善心功能.
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霉酚酸酯和间断环磷酰胺静脉冲击治疗原发小血管炎的临床对比
目的:对比霉酚酸酯和间断环磷酰胺静脉冲击治疗原发小血管炎的临床效果.方法:选调85例原发小血管炎患者,随机双盲法分为两组,对照组40例采用间断环磷酰胺静脉冲击(CTX)治疗,观察组45例采用霉酚酸酯(MMF)治疗,比较不同方法疗效.结果:观察组的缓解率、肾功能恢复率、ANCA转阴率均明显优于对照组,复发率以及不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:霉酚酸酯治疗原发小血管炎的效果优于传统间断环磷酰胺静脉冲击方法,缓解率高、复发率低,且肾功能恢复效果显著.
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左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗48例复治涂阳肺结核的随机双盲研究
目的:研究左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核的效果.方法:选取我院2014年1月～2016年5月复治涂阳肺结核患者96例作为研究对象,按随机数表法分组,各48例.对照组给予2HRZSE/6H3R3E3方案治疗,观察组在对照组基础上加用左氧氟沙星.比较两组治疗效果、不同时间段痰菌阴转率及不良反应情况.结果:观察组总有效率为91.67％(44/48),高于对照组的70.83％(34/48),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2个月后、治疗6个月后观察组痰菌阴转率37.50％(18/48)、52.08％(25/48)与对照组的22.92％(11/48)、37.50％(18/48)相比,无明显差异(P＞0.05);治疗8个月后,观察组痰菌阴转率为85.42％(41/48),高于对照组的58.33％(28/48),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率16.67％ (8/48)与对照组的25.00％(12/48)比较,差异无统计学意义(P|＞0.05).结论:左氧氟沙星联合2HRZSE/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核疗效显著,可提高痰菌阴转率,且不增加药物不良反应.
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椎管内麻醉及全身麻醉在老年髋关节置换术中应用的优劣势对照分析
目的:研究老年髋关节置换术中椎管内麻醉与全身麻醉的临床效果.方法:选取我院2016年10月～2017年10月收治的老年髋关节置换术患者80例,采用随机数表法分为观察组和参照组,每组40例,参照组在置换术中给予全身麻醉治疗,观察组在置换术中给予椎管内麻醉,对比两组置换术后的并发症发生情况以及手术过程中的各项数据.结果:观察组手术时间、出血程度与参照组,组间对比无显著性差异(P＞0.05),观察组住院时间、留观时间显著少于参照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组并发症发生率7.5％显著低于参照组的30％,组间对比差异性显著(P＜0.05).结论:在老年髋关节置换术中采用椎管内麻醉具有显著临床效果,能够有效减少住院时间以及术后留观时间,术后并发症相对较少.
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冠心病室性心律失常应用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床探讨
目的:分析冠心病室性心律失常应用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床疗效.方法:选择我院2016年10月～2017年9月收治的78例冠心病室性心律失常患者,通过奇偶法平均分为观察组(n=39)与对照组(n=39),予以对照组单纯胺碘酮治疗,观察组接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗,比较两组不良反应发生率与治疗效果.结果:对照组不良反应发生率为20.51％,治疗总有效率为74.35％,观察组不良反应发生率为5.12％,治疗总有效率为94.87％,对照组不良反应发生率高于观察组,治疗效果低于观察组,组间差异显著,(P＜0.05)有统计学意义.结论:对冠心病室性心律失常行稳心颗粒联合胺碘酮,能够有改善各项临床病症,提高生活质量,利于后续的治疗与康复,且治疗不良反应发生率较低,值得临床推广.
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丹红注射液对急性期脑梗死疗效及血液流变学的影响分析
目的:探究急性期脑梗死以丹红注射液治疗的可行性、优越性.方法:以我院2014年3月～2015年3月收治的64例急性期脑梗死患者为研究对象,按就诊号末位单双数分为观察组(加用丹红注射液)、单一组(用药依达拉奉),每组32例,评估疾病改善效果,检测治疗前后血液流变学变化情况.结果:用药后观察组症状改善效率为93.8％,明显高于单一组的68.8％,观察组疗效好,P＜0.05;观察组血液流变学指标改善效果优于单一组,P＜0.05.结论:为提高急性期脑梗死治疗效果,促进血液循环、病区血供恢复,临床可使用丹红注射液,治疗效果好.
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单磷酸阿糖腺苷联合吸入用布地奈德混悬液对毛细支气管炎患儿血清TNF-α、IL-6、IL-8水平变化的影响
目的:探讨单磷酸阿糖腺苷联合吸入用布地奈德混悬液对毛细支气管炎患儿血清TNF-α、IL-6、IL-8水平变化的影响.方法:选取我院毛细支气管炎患儿122例,以随机数表法分为观察组与对照组,各61例.对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组于对照组基础上联合单磷酸阿糖腺苷治疗.两组均连续治疗7d.对比分析两组疗效及炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化情况.结果:观察组总有效率96.72％高于对照组的81.87％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组TNF-oα、IL-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:单磷酸阿糖腺苷联合吸入用布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,并能有效减轻炎症反应.
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奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍的对比研究
目的:比较分析奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍的临床疗效.方法:选取2013年1月～2016年12月我院收治的60例老年脑血管疾病引起的精神障碍患者,按照治疗方式不同分为奥氮平组(30例)和奋乃静组(30例),奥氮平组予以口服奥氮平治疗,奋乃静组予以奋乃静治疗,并比较不同组临床效果和不良反应发生率.结果:与奋乃静组相比,奥氮平组临床治疗总有效率显著增加(P＜0.05);治疗前,奥氮平组和奋乃静组BRPS评分比较差异不显著(P＞0.05),治疗4周和8周后,奥氮平组BRPS评分均明显低于奋乃静组(P＜0.05);奥氮平组不良反应发生率明显少于奋乃静组(P＜0.05).结论:与口服奋乃静相比,口服奥氮平在治疗老年脑血管疾病所致精神障碍上疗效更为明显且不良反应更少.
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盐酸利托君在妊娠期糖尿病孕妇先兆早产中的应用
目的:探讨盐酸利托君在妊娠期糖尿病孕妇先兆早产中的应用效果.方法:在医院妇产科2014年11月～2017年12月诊治的妊娠期糖尿病合并先兆早产孕妇中选取50例作研究对象,按照治疗方式不同进行分组:对照组(n=25)应用硫酸镁进行保胎,研究组(n=25)应用盐酸利托君保胎.结果:①治疗前,两组空腹血糖与餐后2h血糖水平均无显著差异(P＞0.05);治疗后,研究组空腹血糖和餐后2h血糖水平均低于对照组(P＜0.05);②研究组妊娠延长时间是(12.52±1.73)d,短于对照组的(18.49±0.82)d(P＜0.05);③研究组新生儿出生体重是(3217.46±311.86)g,重于对照组的(2574.22±346.19)g(P＜0.05).结论:盐酸利托君在妊娠期糖尿病孕妇先兆早产中的应用效果确切,可推广.
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探讨甲状腺激素在甲状腺结节中的临床治疗效果
目的:采用甲状腺激素治疗甲状腺结节的治疗效果评价.方法:2015年4月～2016年8月于我院就诊的甲状腺结节患者中抽取96例,采用小剂量甲状腺激素(左甲状腺素)治疗,同时与治疗前情况进行比较.结果:经过为期一年的治疗,所有参与研究的患者的病情较治疗前明显改善,治疗前甲状腺结节大小为(1.81±0.39)cm,治疗后为(1.28±0.32)cm,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用甲状腺激素给予甲状腺结节治疗,疗效显著,值得临床上推广.
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米非司酮预防子宫肌瘤切除术后复发的价值观察
目的:观察米非司酮预防子宫肌瘤切除术后复发的价值.方法:选取2014年5月～2015年5月于佛山市顺德区妇幼保健院妇科行子宫肌瘤切除术治疗的140例患者作为研究对象,分为对照组70例,观察组70例.对照组术后不给予药物控制治疗;观察组术后给予米非司酮治疗.比较两组子宫肌瘤的复发时间、数目和不同随访时间段等复发率.结果:观察组子宫肌瘤平均复发时间明显长于对照组;观察组子宫肌瘤复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于行子宫肌瘤切除术后服用米非司酮治疗,可以延长子宫肌瘤平均复发时间,可以降低子宫肌瘤的复发率,值得在临床推广.
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米索前列醇联合催产素对剖宫产产后出血的预防作用
目的:探讨米索前列醇联合催产素对剖宫产产后出血的预防效果.方法:选取2017年度在我院行剖宫产手术的130例孕产妇,按照随机数表法分为单用组(65例)和联合组(65例),单用组予以米索前列醇预防止血,联合组予以米索前列醇联合催产素预防止血,并比较产后出血情况、用药前后生理指标变化以及不良反应发生率.结果:联合组产后出血率显著低于单用组(P＜0.05);联合组术后2h和24h出血量明显少于单用组(P＜0.05);联合组用药后心率、收缩压、舒张压和血红蛋白等生理指标均与单用组比较差异不显著(P＞0.05);联合组不良反应发生率与单用组比较差异不显著(P＞0.05).结论:米索前列醇联合催产素能明显加强子宫收缩,降低剖宫产后出血率和出血量,值得推广.
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强筋壮骨汤加减联合温通针法对膝骨性关节炎患者疼痛程度改善及膝关节功能的影响
目的:研究强筋壮骨汤加减联合温通针法对膝骨性关节炎患者疼痛程度改善及膝关节功能的影响.方法:选取我院2015年2月～2017年8月膝骨性关节炎患者82例,按随机数表法分组,各41例.对照组给予玻璃酸钠注射液治疗,观察组在对照组基础上给予强筋壮骨汤加减+温通针法治疗.比较两组治疗前后疼痛(VAS)评分、膝关节功能(Lysholm)评分.结果:治疗前,观察组Lysholm评分、VAS评分与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Lysholm评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:强筋壮骨汤加减联合温通针法治疗膝骨性关节炎,可减轻疼痛程度,提高膝关节功能.
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林可霉素对开放性骨折患者预防感染的作用探讨
目的:探究林可霉素对开放性骨折患者预防感染的作用.方法:选取我院骨科收治的64例开放性骨折患者,分为对照组与观察组,对照组32例,采用常规方式进行治疗;观察组32例,在对照组的基础上采用林可霉素治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗前两组CRP、PCT、IL-8、IL-6、TNF-α及WBC水平均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组上述指标水平均明显较对照组低(P＜0.05);对照组感染发生率为21.88％,显著高于观察组的3.13％(P＜0.05),两组数据存在显著差异.结论:运用林可霉素结合常规手段对开放性骨折进行治疗效果显著,可有效降低炎症反应因子值,减少感染的发生,值得临床推广.
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益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征疗效分析
目的:探究肠易激综合征通过益生菌和黛力新联合治疗效果.方法:我院2017年1月～2018年1月接收肠易激综合征患者48例,分为实验组和常规组,各24例,常规组益生菌单独治疗,实验组增加黛力新进行治疗.结果:实验组总有效率是91.67％,常规组总有效率是66.67％,买验组高于常规组,差异显著(P＜0.05);实验组SAS以及SDS评分都优于常规组,差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:肠易激综合征通过益生菌和黛力新联合治疗,效果显著,值得推广.
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服用奥氮平的精神分裂症患者QT间期延长的临床效果研究
目的:分析精神分裂症患者服用奥氮平的临床效果,并对QT间期的影响进行探究.方法:此次研究抽取的精神分裂症患者64例,收治时间为2016年7月～2017年8月,依据使用药物的不同分为两组.接受氨磺必利治疗的32例为参照组,接受奥氮平治疗的32例为研究组,对比治疗效果.结果:比对两组治疗4周、治疗8周的QT间期水平,研究组改善比参照组更优,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:精神分裂症予以奥氮平可以使QT间期延长有效改善.
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探讨短效避孕药治疗计划生育手术后出血的临床疗效
目的:探讨研究达英35治疗计划生育手术后出血的临床疗效.方法:将于本院行计划生育手术终止妊娠后出血患者中随机抽出82例,将其以每组41例平均分成观察组和对照组.对照组选择常规抗生素及益母草胶囊治疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用达英35,比较两组的临床效果.结果:观察组治疗总有效率较对照组高(97.55％＞78.04％);观察组出血及疼痛持续时间均较对照组优,P＜0.05.结论:针对计划生育手术后出血采用达英35进行治疗,提高止血效果的同时有利于缓解机体疼痛感,临床价值显著,值得推广.
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静脉注射利多卡因复合丙泊酚用于无痛人流的临床效果观察
目的:探讨静脉注射利多卡因复合丙泊酚用于无痛人流术中的临床效果.方法:选取2014年1月～2018年1月在本院行无痛人工流产术的患者200例,随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100),两组均行丙泊酚静脉全身麻醉,观察组在静脉注射丙泊酚前给予静脉注射利多卡因1.5mg/kg,对照组则给予生理盐水5mL.观察并记录两组术中丙泊酚用量、麻醉效果、入睡时间及术后离院时间.结果:观察组的术中麻醉优良率(98.00％)显著高于对照组(74.00％),丙泊酚使用总量(108.45±21.34)mg明显少于对照组的(129.67±23.49)mg,且观察组入睡时间(50.3±5.4)s、术后离院时间(27.84±5.63)min均明显短于对照组(62.7±6.4)s、(34.79±6.15)min,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对行无病人流患者使用静脉注射利多卡因复合丙泊酚麻醉可提高术中麻醉效果,减少丙泊酚使用药量,促进入睡,缩短其住院时间,值得临床推广.
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丁苯酞注射液联合银杏叶提取物针对急性脑梗塞的疗效分析
目的:探讨丁苯酞注射液联合银杏叶提取物随氧吸入治疗急性脑梗塞的临床价值.方法:收集本院急性脑梗塞患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例,两组均给予常规对症治疗,治疗组给予丁苯酞注射液联合银杏叶提取物输入治疗,对照组仅给予常规银杏叶提取物治疗.结果:治疗后与对照组比较,在NIHSS评分、治疗效果及生活质量几个方面试验组有明显的优势,不良反应发生例数更少,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丁苯酞联合银杏叶提取物治疗急性脑梗塞具有积极的临床价值,可提高治疗效果和生存质量,改善预后.
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硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎临床研究
目的:探究硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床效果.方法:随机选取我院2016年4月～2017年4月收治的120例淋巴细胞性甲状腺炎患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组60例,两组均服用左旋甲状腺素,在此基础上,观察组服用硒酵母,对两组临床效果、治疗前后甲状腺抗体水平进行研究分析.结果:观察组的总有效率为95.00％,对照组的总有效率为81.67％,观察组的总有效率明显高于对照组;观察组的淋巴细胞性甲状腺炎患者的甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)指标显著优于对照组;观察组的淋巴细胞性甲状腺炎患者的抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)指标显著优于对照组.结论:使用硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎比使用左旋甲状腺素治疗的效果更好、甲状腺抗体水平更高,更有利于病情的恢复.
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氯沙坦钾联合氨氯地平治疗原发性高血压合并高尿酸血症
目的:观察苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效及安全性.方法:将108例患者按随机数表法分为观察组与对照组各54例,对照组氯沙坦钾片50mg/d口服,观察组同时加用氨氯地平片5mg/d口服,两组治疗周期均为8周.比较治疗后两组血压、血尿酸水平,治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗8周后,观察组收缩压、舒张压降低幅度均优于对照组,总有效率观察组98.1％、对照组87.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05);血尿酸降低幅度观察组较对照组差异无统计学意义(P＞0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与单用氯沙坦钾相比,氯沙坦钾联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压合并高尿酸血症患者可明显提高降压效果,有助于血尿酸水平的降低,不增加不良反应发生率.
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动态血糖监测评价阿卡波糖联用胰岛素泵对2型糖尿病血糖波动度的影响
目的:探讨动态血糖监测评价阿卡波糖联用胰岛素泵对2型糖尿病血糖波动度的影响.方法:选取我院收治的60例2型糖尿病患者进行研究,按照随机分组原则分为两组,对照组30例,采用单纯胰岛素泵治疗,观察组30例,采用阿卡波糖联用胰岛素泵治疗,采用动态血糖监测(CGMS)两组血糖情况,并对比两组监测结果.结果:治疗后,观察组平均血糖、全日血糖、平均血糖波动幅度均明显优于对照组(P＜0.05);且观察组血糖达标率明显高于对照组,低血糖发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:采用阿卡波糖联用胰岛素泵对2型糖尿病实施治疗可显著改善血糖水平,减少血糖波动,而动态血糖监测则可对全天血糖波动情况进行观察,可为临床治疗提供有效依据.
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小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响
目的:探究小青龙汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响.方法:本研究对象为2016年3月～2017年5月我院收治的84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,每组各42例.给予对照组布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,在此基础上给予观察组小青龙汤加减治疗,比较两组临床疗效、肺功能、药物不良反应.结果:观察组总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组FEV1/FVC、PEF及FEV1水平均较治疗前高,且观察组治疗后FEV1/FVC、PEF及FEV1水平较对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组药物总不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规西药治疗的基础上加用小青龙汤加减可提高咳嗽变异性哮喘临床疗效,改善肺功能,且药物不良反应少,安全性高.
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莫沙必利联合多潘立酮治疗慢性胃炎对临床疗效、胃排空效应及生活质量的影响
目的:研究分析莫沙必利联合多潘立酮用于慢性胃炎的临床治疗效果以及对胃排空效应和生活质量的影响.方法:选择2015年12月～2017年4月本院接受治疗的慢性胃炎患者中选取100例,并按照随机数表法分为两组,每组50例,使用单纯多潘立酮治疗的为对照组,使用莫沙必利联合多潘立酮治疗的为实验组.对比两组治疗效果、胃排空效应以及治疗前后生活质量.结果:实验组有效率为98％,对照组为86％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前胃排空效应无明显差异(P＞0.05),治疗后实验组的胃排空效应优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组各项生活指标指数均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在慢性胃炎的临床中,莫沙必利与多潘立酮联合使用,可以有效的提高胃排空效应以及临床疗效,有效提升生活质量.
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纳布啡在宫腔镜电切术中对体温及麻醉苏醒时间的影响
目的:探讨纳布啡在宫腔镜电切术中对体温及麻醉苏醒时间的影响.方法:选择111例行宫腔镜电切手术的患者,随机平均分为三组:高浓度纳布啡组(A组,0.2mg·kg-1诱导),低浓度纳布啡组(B组,0.1mg·kg-1诱导),空白对照组(C组,0.9％生理盐水).三组均使用丙泊酚2mg·kg-1常规诱导.用鼻咽温度代表核心体温,前臂和指尖温度代表末梢循环温度.分别测量术前T0,诱导后4min T4,诱导后10min T10(或术后)鼻咽、前臂、指尖的温度.由于女性的基础体温随月经周期不同而不同,每个人基础体温也不同,故用每个人体温变化幅度来做比较.每组分别用t1=T4-T0,t2=T10-T0代表术中、术后体温的变化幅度.记录从麻醉结束到呼之睁眼的时间(苏醒时间)S.记录术中平均动脉压MAP(MAP=舒张压+1/3脉压差)及心率HR.结果:(1)三组鼻咽、前臂、指尖温度的变化幅度t1 鼻、t2鼻,t1臂、t2臂,t1指、t2指没有明显差异,无统计学意义(P＞0.05).(2)C组的MAP4、MAP10、HR4、HR10与A组、B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).A组与B组比较MAP、HR差异无统计学意义(P＞0.05)(3)三组麻醉苏醒时间S差异无统计学意义(P＞0.05).结论:纳布啡在宫腔镜电切术中对患者鼻咽温变化幅度没有影响,不影响机体的核心温度,不影响麻醉苏醒时间.
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卡前列素氨丁三醇注射液联合子宫背带式缝合术治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察
目的:研究卡前列素氨丁三醇注射液联合子宫背带式缝合术治疗宫缩乏力性产后出血的疗效.方法:选取我院收治的114例宫缩乏力性产后出血患者,按随机数表法分为对照组(n=57)和观察组(n=57).对照组采取子宫背带式缝合术治疗,观察组采取卡前列素氨丁三醇注射液+子宫背带式缝合术治疗.比较两组止血效果、出血情况(术中出血量、术后24h出血量)、预后情况[子宫切除率、热潮评分].结果:观察组止血有效率为94.74％(54/57),高于对照组的73.68％(42/57),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组术中、术后24h出血量较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组子宫切除率为1.75％(1/57),低于对照组的14.04％(8/57),热潮评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:卡前列素氨丁三醇注射液联合子宫背带式缝合术治疗宫缩乏力性产后出血具有显著止血效果,可减少出血量,降低子宫切除率,还可有效改善预后.
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地尔硫卓干预冠心病患者PCI术后再狭窄的疗效
目的:探究地尔硫卓干预冠心病患者PCI术后再狭窄的效果.方法:将2015年1月～2017年1月作为本次研究时间段,选择80例冠心病PCI术后再狭窄患者展开本次研究;在征得患者或其家属同意的基础上对40例实施常规治疗(对照组),对另外40例在常规治疗基础上应用地尔硫卓(观察组);治疗后比较两组效果.结果:两组患者在无差异的基础上分组治疗后,观察组再狭窄例数1(2.5％)显著少于对照组的6(15.0％),且两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:地尔硫卓干预冠心病患者PCI术后再狭窄疗效良好,相比常规方法可显著降低再狭窄发生率,因此具有应用价值.
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补中益气汤加减治疗急性上消化道出血后发热临床效果
目的:研究补中益气汤加减治疗急性上消化道出血后发热临床效果.方法:选取于2016年1月～2018年1月,100例在我院接受治疗的急性上消化道出血后发热患者,采用随机数字法分为两组,对照组接受常规治疗,实验组在对照组的基础上接受补中益气汤加减治疗.对比两组临床治疗效果和临床症状消失时间.结果:实验组临床治疗总有效率为94.00％ (47/50),高于对照组(74.00％)(P＜0.05);实验组止血时间和退热时间均少于对照组(P＜0.05).结论:急性上消化道出血后发热在西医治疗的基础上接受补中益气汤加减治疗,能够帮助快速止血和退热,临床治疗效果明显,值得推广.
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中西医结合治疗对心律失常患儿心电图变化的影响
目的:观察中西医结合治疗对心律失常患儿心电图变化的影响.方法:将2017年1～12月我院治疗的96例心律失常患儿作为研究对象,运用随机数表法分为两组,各48例.对照组采取普罗帕酮治疗,观察组加用中药方剂治疗.观察两组临床疗效、治疗前后24h动态心电图与不良反应.结果:与对照组治疗总有效率相比,观察组相对较高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组室性早搏、短阵室速、房性早搏、短阵房速发作次数相比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组室性早搏、短阵室速、房性早搏、短阵房速发作次数对比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组不良反应发生率相比,观察组相对较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:将中西医结合疗法用于心律失常患儿的治疗效果确切且安全性良好,可改善24h动态心电图.
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帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效
目的:对帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效进行研究和分析.方法:选取我院50例精神分裂症患者,随机分为对照组和治疗组,每组25例.对照组给予利培酮治疗,治疗组给予帕利哌酮治疗,对比两组临床疗效.结果:对比两组疗效和不良反应发生率,治疗组治疗总有效率92％显著优于对照组的80％,治疗组不良反应发生率4％显著低于对照组的12％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效显著,通过给予帕利哌酮治疗,治疗效果不仅得到了有效的提高,不良反应发生率也得到了有效的降低,值得在临床上推广.
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多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗36例帕金森病的疗效分析
目的:分析多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病的临床效果.方法:选取我院帕金森病患者71例,按照随机数表法分为观察组(36例)和对照组(35例).对照组采用多巴丝肼治疗;观察组采用多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗.观察对比两组治疗效果、治疗前后帕金森综合量表(UPDRS)评分及不良反应发生率.结果:与对照组总有效率62.86％相比,观察组86.11％显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,与对照组相比,观察组UPDRS评分显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率5.56％与对照组8.57％差异不显著(P＞0.05).结论:多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病效果确切,可改善症状,副作用较小,值得推广.
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抗抑郁剂在肠易激综合征治疗中的疗效观察
目的:探讨肠易激综合征采用抗抑郁剂治疗的临床效果.方法:所选病例为2015年6月～2016年6月本院收治的肠易激综合征患者80例.按照随机数表法,分为研究组(抗抑郁剂)与对照组(常规治疗),对比两组治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分、不良反应发生情况,并采用自制问卷,调查两组治疗满意度.结果:研究组、对照组总有效率分别为97.5％(39/40)、82.5％(33/40),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组汉密尔顿抑郁量表评分明显较对照组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组仅1例出现不良反应,发生率为2.5％.对照组6例出现不良反应,发生率为15.0％.两组不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗满意度对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:肠易激综合征采用抗抑郁剂治疗的效果显著,值得推广.
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尿毒清颗粒辅助常规治疗在改善CRF患者肾功能的价值
目的:探讨尿毒清颗粒辅助常规治疗在改善CRF(慢性肾功能衰竭)患者肾功能的价值.方法:将2015年1月～2016年5月我院收治的97例CRF患者,按系统随机化法分为A组48例和B组49例.A组给予常规治疗,B组在A组基础上给予尿毒清颗粒口服,对两组治疗两个月后的临床有效率、治疗前后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、β2-微球蛋白水平和不良反应情况进行比较分析.结果:B组临床总有效率(83.67％)高于A组(60.42％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组血肌酐、尿素氮和β2-微球蛋白水平均低于治疗前,且B组上述指标水平均低于A组(P＜0.05),B组治疗后肌酐清除率高于治疗前且高于A组治疗后(P＜0.05),但A组治疗前后肌酐清除率无显著差异(P＞0.05);两组未见严重不良反应.结论:尿毒清颗粒对CRF具有较好辅助治疗作用,能够有效控制血肌酐、尿素氮和β2-微球蛋白水平,提高肌酐清除率,且用药安全性较高.
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醒脑静注射液与纳洛酮联用治疗急性重度酒精中毒的临床疗效探析
目的:研究在急性重度酒精中毒中应用醒脑静注射液联合纳洛酮治疗的临床效果.方法:本次实验研究资料选为2016年8月～2017年8月纳入且收治的66例急性重度酒精中毒患者,将随机数表法作为本次分组依据,参照组33例行醒脑静单独治疗,实验组33例行醒脑静注射液联合纳洛酮治疗,比较观察实验组与参照组有效率、不良反应、住院时间、症状缓解时间、清醒时间.结果:实验组有效率高于参照组,不良反应、住院时间、症状缓解时间、清醒时间低于参照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:将醒脑静注射液联合纳洛酮治疗应用在急性重度酒精中毒中可降低不良反应发生率,缩短清醒时间,有利于尽早恢复意识.
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注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者神经功能的影响
目的:探究注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者预后及神经功能的影响.方法:选择我院治疗的脑出血后昏迷患者92例.根据用药方案不同分为两组,各46例.对照组采用注射用鼠神经生长因子治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子+神经节苷脂治疗.两组均持续治疗6周,统计对比两组预后效果,并比较治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分变化.结果:观察组预后效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后与对照组比较,观察组NIHSS评分降低,GCS评分升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗脑出血后昏迷,预后效果明显,可降低意识障碍程度,并促使神经功能恢复.
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万古霉素硫酸钙结合负压封闭引流治疗慢性骨髓炎
目的:探讨负压封闭引流联合万古霉素硫酸钙骨水泥对慢性骨髓炎临床疗效.方法:回顾性分析15例慢性骨髓炎患者的临床资料,均给予病灶清除后万古霉素硫酸钙骨水泥填充,全创面负压封闭引流等治疗.结果:术后1周症状明显缓解,术后2周ESR、CRP指标基本恢复正常,未见明显药物毒性反应,创面愈合时间(26.2±3.1)d,出院随访12～16个月,血沉、CRP指标正常,缺损区域骨爬行替代良好.结论:慢性骨髓炎病灶清除后,采用万古霉素硫酸钙骨水泥填充及术后全创面负压封闭引流有较好的临床疗效,住院时间较短,复发率低,且无明显不良反应,值得推广.
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1例肺炎克雷伯菌致肝脓肿合并糖尿病患者的药学监护
目的:探讨临床药师在临床药物治疗中的药学监护作用.方法:临床药师参与1例肺炎克雷伯菌致肝脓肿合并糖尿病的药物治疗,在抗感染治疗方案的调整、疗效评估和药物不良反应监护等方面给出合理化建议.结果:临床药师全程参与药物治疗,医师采纳临床药师提出的抗感染治疗药物剂量调整建议.结论:临床药师发挥专业特长,在治疗方案优化调整中起到积极作用,为患者用药安全及临床合理用药提供了保障.
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电针联合托特罗定预防性治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床研究
目的:研究电针联合托特罗定预防性治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床效果.方法:选取2015年3月～2016年2月行尿道前列腺电切术患者92例,随机分为实验组和对照组,对照组在手术当日术前开始针刺,实验组术前同对照组相同,并在手术当日晨起口服托特罗定,比较两组术后的膀胱过度活动次数和平均持续时间.结果:实验组术后膀胱过度活动次数及平均持续时间均少于对照组(P＜0.05).结论:采用电针联合托特罗定预防性治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症,能够有效减少术后前3d的活动次数,缩短活动持续时间.
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心血管内科临床用药常见问题及合理用药分析
目的:分析心血管内科临床用药常见问题,总结合理用药经验.方法:2016年1～12月,医院心血管住院患者的用药处方514份(含调整后处方),2017年1～12月532份,进行处方点评.调取2017年心血管内科的退药报告单,描述性分析2016、2017年的退药情况.调取护理不良事件报告单,分析不良事件中涉及的不合理用药事件发生情况.结果:不合理处方占7.36％,其中联合用药失当为常见,其次为适应症错误.77份不合理处方,涉及药物102次,从药物的类型来看,心血管类药物60次、抗菌药物36次、其他6次.2016～2017年退药占处方2.68％,修改医嘱占比高.2016～2017年共发生74例次与不合理用药有关的不良事件,主要为使用时间不当、无监护、不良反应.结论:心血管内科临床用药的合理水平仍然有待提高,需要发挥临床医师作用,做好药学监护,提高医嘱的质量.
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岭南药材鸡蛋花的临床使用和分析
鸡蛋花是岭南地区习用草药,近年来在中医临床上大量使用,但2015年版《中国药典》尚未收入.现收集门诊1171例使用鸡蛋花的情况进行分析,阐述在中医药临床中的应用,为提高鸡蛋花中医药临床疗效提供依据.
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22例血塞通不良反应分析
目的:探析血塞通不良反应的特点及规律,提出防范对策.方法:选择2014年1月～2017年1月对扬中市药品不良反应监测中心收集的血塞通不良反应22例为研究对象,对基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析.结果:血塞通注射剂的不良反应跟年龄、体质以及制剂因素有关,多见于中老年患者,可在用药后的各个阶段发生.结论:临床上在使用血塞通时,应该掌握不良反应,根据不同患者情况,选择合适的给药方式,并加强药物监测,提出防范对策,提高临床用药的安全性.
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重症监护病房患者抗生素相关性腹泻临床分析
目的:探讨重症监护病房患者抗生素相关性腹泻临床特点及预防对策.方法:选择220例重症监护病房应用抗生素治疗的患者作为观察对象,观察抗生素相关性腹泻的发生情况、相关因素、处理及预后.结果:220例患者中发生抗生素相关性腹泻共24例(10.09％,24/220),发生在应用抗生素的(4.74±1.03)d;抗生素相关性腹泻组禁食54.17％、应用抗生素(2.12±0.47)种、应用时间(12.08±3.32)d、进行侵袭性有创操作(气管插管、气管切开、呼吸机、留置胃管等)比例62.50％高于无抗生素相关性腹泻组的21.94％、(1.39±0.38)种、(9.05±2.80)d、40.82％(P＜0.05),是引起抗生素相关性腹泻的相关因素(P＜0.05),治疗后腹泻停止时间1～13d,平均(3.89±1.65)d.结论:重症监护病房患者抗生素相关性腹泻发生率较高.
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我院Ⅰ类切口抗菌药物预防用药分析
目的:分析我院Ⅰ类切口抗菌药物预防用药情况.方法:随机选取2017年1～12月我院750例Ⅰ类切口手术患者,利用回顾分析的方法,对围手术期预防用抗菌药物情况进行分析.结果:750例Ⅰ类切口围手术期患者,未使用抗菌药物的474例(63.20％),使用抗菌药物的276例(36.80％);其中术前＜0.5h用药的22例(2.93％)、术前0.5～2h用药的189例(25.20％),术后用药的65例(8.67％);预防用药时间＜24h的176例(23.47％)、24～48h的57例(7.60％)、48～72h的30例(4.00％)和＞72h的13例(1.73％);单一用药221例(29.47％)、两药联用55例(7.33％).使用过头孢菌素类的例数多,总共68例(9.07％);使用过青霉素类的263例(35.07％).结论:我院Ⅰ类切口抗菌药物预防用药情况较为规范,但也存在抗菌药物使用率高、给药时机不合理、预防用药时间较长、联合用药无指征掌握不严等现象.我院应该进一步规范管理,提高合理用药水平.
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我院门急诊电子处方不合理问题分析及对策
目的:通过了解我院门急诊电子处方不合理问题,并进行原因分析,制定有效的对策,促进药物的合理应用,保障用药的安全性和有效性.方法:随机抽取我院2017年1～12月门急诊电子处方共6572张进行点评,统计不合理处方以及存在的问题,并进行原因分析.结果:6572张门急诊电子处方中,合理处方6413张,合理率97.58％;不合理处方159张,不合理率2.42％.不合理处方存在问题主要有:临床诊断书写不规范或书写不全(25张,占15.72％)、未严格执行抗菌药物临床应用管理规定(19张,占11.95％)、诊断与用药不符(52张,占32.71％)、遴选的药品不适宜(11张,占6.92％)、用法用量不适宜(27张,占16.98％)、重复给药(13张,占8.18％)、联合用药不适宜(7张,占4.40％)、无理由超适应症用药(5张,占3.14％)等.结论:电子处方虽可减少不规范处方的数量,提高处方开具和发药的工作效率,但仍存在不合理用药现象,应引起临床医师和医院领导的重视.
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我院常见病原菌分布及耐药性分析
目的:了解我院感染常见的病原菌分布与耐药情况.方法:随机抽取2016年10月～2017年9月各科室的送检标本,进行分析.结果:送检的2503份标本,培养出致病菌1071株,做药敏886份,占35.40％.致病菌耐药率高.结论:本院感染的常见病原菌以大肠埃希菌和表皮葡萄球菌为主,且存在严重的耐药问题,提醒我们应加强抗菌药物的合理应用.
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我院门诊处方点评及用药分析
目的:为减少我院门诊不合理处方数量,对门诊处方进行点评分析总结,提出应对措施,促进临床合理用药.方法:根据每月随机抽取的门诊处方共计2920张的点评结果,汇总分析不合理处方存在的问题.结果:在抽取的2920张处方中,合理处方2684张,有236张存在用药不合理现象,处方合格率为91.91％.结论:我院门诊处方还存在诸多问题,有待医疗质控管理部门加大考核力度,积极开展合理用药知识培训,提高门诊处方合格率,促进临床合理用药.
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我院2017年住院患者抗菌药物使用分析
目的:对2017年我院住院患者抗菌药物的临床应用情况及用药趋势进行分析,为临床合理应用抗菌药物提供参考.方法:利用医院数据库,统计2017年我院住院患者抗菌药物药品名称、用量、销售金额等数据,计算药品消耗量、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等相关指标并进行分析.结果:2017年头孢孟多酯注射液药品用量及销售金额均排名第一,我院住院患者抗菌药物的应用主要集中在β-内酰胺类.结论:我院住院患者抗菌药物的应用基本合理,但个别品种的使用过于集中,仍需进一步加强管理和规范.
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我院门诊中成药处方点评分析
目的:加强郑州人民医院(文中简称我院)中成药的临床合理使用管理,提高中成药合理应用水平,保障群众用药安全、有效.方法:选取2017年1～6月我院门诊中成药处方500张,根据药品说明书、中医药理论知识、《处方管理办法》、《中成药临床应用指导原则》、《医院处方点评管理规范(试行)》等进行点评.结果:随机抽取的500张处方中,不合理处方44张,占8.8％,其中未写诊断或者诊断不完善的处方有2张,占4.6％;无特殊情况门诊处方超7d量处方21张,占47.7％;诊断和用药不符处方有12张,占27.3％;用法用量不适宜处方有6张,占13.6％;重复用药处方有3张,占6.8％.不合理处方中无特殊情况门诊处方超7d量处方多.结论:通过处方点评分析,我院门诊中成药处方基本合理,但仍存在不足,门诊应定期点评中成药处方,保证门诊中成药的合理应用.规范门诊医生处方,促进合理用药.
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2015～2017年我院呼吸系统常用药物应用分析
目的:了解我院呼吸系统常用治疗药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:收集广州中医药大学祈福医院2015～2017年门诊和住院呼吸系统常用药物应用数据,采用用药频度分析法对我院呼吸系统常用药物进行回顾性统计分析与评价.结果:近3年我院呼吸系统常用药物的用量和使用金额呈逐年上升趋势.结论:医院呼吸系统常用用药结构稳定,药品的管理和临床应用情况基本合理.
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奥美拉唑的药理作用及临床应用价值
目的:分析奥美拉唑的药理作用及临床应用价值.方法:资料选取本院2016年9月～2017年9月收治的118例胃溃疡患者,按照不同治疗方法分为研究组与对照组,每组59例,研究组予奥美拉唑治疗,对照组予雷尼替丁治疗;观察两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗后,研究组总有效率96.62％(57/59)显著高于对照组的81.36％(48/59),差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应总发生率8.45％(5/59)均显著低于对照组的21.83％(13/59),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胃溃疡应用奥美拉唑治疗效果显著,且不良反应发生率较低.
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人参五味子汤加减对小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的有效性评价
目的:分析小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗的临床效果.方法:选取处于哮喘缓解期的80例患儿随机分为常规组(40例,常规西医治疗)与联合组(40例,常规组+人参五味子汤加减).比较治疗前后两组外周血嗜酸性粒细胞绝对计数(EOC)、峰值呼气流速(PEF)以及临床效果、不良反应.结果:治疗前两组EOC、PEF差异不明显(P＞0.05),治疗后EOC均降低(P＜0.05),联合组明显比常规组低(P＜0.05),PEF均上升(P＜0.05),联合组明显比常规组高(P＜0.05);联合组临床总有效率明显比常规组高(P＜0.05);两组不良反应发生率差异不明显(P＞0.05).结论:小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗可降低EOC水平、提升PEF、改善临床疗效,不会明显增加不良反应.
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齐拉西酮和阿立哌唑对女性精神分裂症患者血糖和血脂水平及不良反应的影响
目的:探讨齐拉西酮和阿立哌唑对女性精神分裂症患者血糖和血脂水平及不良反应的影响.方法:选取2017年2月～2018年2月期间我院精神分裂症患者68例(实施随机数字法分组模式),对照组34例进行齐拉西酮治疗,观察组34例进行阿立哌唑治疗.结果:观察组和对照组在对比治疗前TG指标、TC指标、血糖、血清C-肽、不良反应发生率时,不存在差异性(P＞0.05),但观察组治疗后8周的RBANS(神经心理状态评定量表)评分(151.22±5.32)分、雌二醇(52.94±4.18)pg/mL、治疗后12周的RBANS评分(158.69±6.12)分均高于对照组(P ＜0.05).结论:齐拉西酮和阿立哌唑均具有一定治疗价值,用于精神分裂症治疗,能够提高治疗安全性,且不对血脂、血糖造成影响.
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临床药师干预降低医院抗生素不合理应用率的效果观察
目的:探讨临床药师的干预对降低医院抗生素不合理应用率的效果.方法:选取我院神经外科作为试点科室,将2017年2月～2018年1月入院的患者作为研究对象,2017年8月1日开始实行临床药师干预制度,实施前即2017年2～7月入院的患者452例作为对照组,实施后即2017年8月～2018年1月入院的患者425例作为观察组.住院期间,对照组用药以临床医生医嘱为准;观察组临床药师干预,抗生素医嘱临床药师审核通过后方可执行.结果:观察组抗生素使用率、多种抗生素联合使用率、抗生素出院带药率、出院抗生素使用天数、抗生素费用、抗生素药占比均低于对照组,临床医师抗生素医嘱规范率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:临床药师干预可规范抗生素使用,降低治疗成本.
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西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值分析
目的:研究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用价值.方法:以2017年1月～2018年2月本院接诊且需行抗炎治疗的患者108例为研究对象,采用电脑随机双盲法分成试验和对照两组,每组54例.试验组采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠疗法,对照组采用头孢他啶静脉滴注疗法.综合分析两组药物副作用的发生情况,比较疗效及安全性.结果:试验组的临床总有效率为94.44％,明显比对照组的74.07％高,组间差异显著(P＜0.05).试验组的不良反应发生率为7.41％,明显比对照组的27.78％低,组间差异显著(P＜0.05).结论:选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠施以抗炎治疗,可提高病情控制的效果,且药.物副作用轻,预后效果好,建议推广.
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唑来磷酸联合放疗在甲状腺癌骨转移伴骨质疏松中应用效果及安全性研究
目的:探究唑来磷酸联合放疗在甲状腺癌骨转移伴骨质疏松中应用效果及安全性.方法:选取我院2016年1月～2018年1月收治的60例甲状腺癌骨转移伴骨质疏松患者作为研究对象,采取随机数表法分为观察组与对照组,对照组(30例)放疗联合131I治疗,观察组(30例)唑来磷酸联合放疗治疗,对比两组视觉模拟疼痛评分(VAS)及生活质量评分(SF-36)、不良反应情况及骨骼相关事件发生率、治疗前后骨密度及骨代谢指标水平.结果:观察组治疗后VAS、SF-36评分均优于对照组,P＜0.05;观察组不良反应发生率为6.67％,低于对照组的30.00％,P＜0.05;观察组骨骼相关事件发生率为3.33％,低于对照组的20.00％,P＜0.05.治疗前两组骨密度及骨代谢指标水平相当,P＞0.05,治疗后各组指标均改善,观察组改善优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:唑来磷酸联合放疗在甲状腺癌骨转移伴骨质疏松中应用效果良好,疼痛缓解,生活质量提升,不良反应发生率及骨骼相关事件发生率低,安全性高,可推广应用.
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依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性
目的:探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法:将我院近年来收治的110例急性缺血性脑卒中患者根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组55例,两组均给予常规西医基础治疗,对照组在此基础上加用依达拉奉治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉联合丁苯酞治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组治疗总有效率为92.7％,显著高于对照组的80.0％,组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著,且不良反应发生率低,安全性高,可在临床推广.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效及安全性分析
目的:分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效及安全性.方法:选取本院于2016年7月～2018年2月收治78例进展期胃癌患者,予以随机数字抽选,进行分组试验.研究组(n=39)予以奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组(n=39)予以表柔比星、顺铂以及氟尿嘧啶联合(ECF)化疗治疗.比较两组疗效和安全性.结果:研究组的临床总有效率(92.31)显著高于对照组(64.10％)(P＜0.05);研究组在治疗期间的整体不良反应情况显著少于对照组(P＜0.05),胃肠道反应、骨髓抑制的情况显著少于对照组(P＜0.05).其余不良反应的差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对进展期胃癌进行奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可获得确切疗效,安全性较高,值得推广.
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脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的系统评价
目的:探究在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中应用脑苷肌肽的应用效果.方法:选取2016年9月～2017年9月在我院接受治疗的70例缺氧缺血性脑病的新生儿患者,随机分为对照组和观察组,对照组35例进行常规方法(胞二磷胆碱)治疗,观察组35例采用脑苷肌肽进行治疗.对两组治疗效果进行评价.结果:在临床各项症状恢复正常所需时间上观察组显著少于对照组(P＜0.05);指标评分观察组高于对照组(P＜0.05).结论:对新生儿缺氧缺血性脑病采用脑苷肌肽进行治疗能够使效果达到更加理想的程度,缩短神经恢复正常的时间,在临床治疗上有着关键的作用.
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替格瑞洛联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者心电图变化及不良反应发生率的影响
目的:探讨替格瑞洛联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者心电图变化及不良反应发生率的影响.方法:选取2015年9月～2017年9月我院94例冠心病心绞痛患者,采用随机数表法分组,各47例.对照组予以阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上予以替格瑞洛治疗.对比两组治疗效果、心电图变化、不良反应发生率、心绞痛发作持续时间及发作频率.结果:两组临床治疗总有效率对比,观察组93.62％(44/47)较对照组的78.72％(37/47)高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图总有效率对比,观察组91.49％(43/47)较对照组的74.47％(35/47)高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后心绞痛发作持续时间较对照组短,发作频率较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率12.77％(6/47)与对照组的8.51％(4/47)对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:替格瑞洛联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛,疗效显著,可减轻心绞痛症状,且不会提高不良反应发生率,具有较高的安全性.
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屈螺酮炔雌醇片在未婚女性流产后服务中的优势及安全性分析
目的:分析口服避孕药屈螺酮炔雌醇片在未婚女性流产后服务中的优势与安全性.方法:选择我院2016年10月～2017年10月行流产手术的202例未婚女性作为研究对象,随机分为两组,对照组98例,口服抗生素、益母草分散片治疗,观察组104例,在对照组的基础上加用屈螺酮炔雌醇片治疗,观察两组术后阴道出血持续时间、月经转归时间、子宫内膜厚度及并发症发生情况.结果:观察组术后阴道出血持续时间、月经转归时间显著低于对照组,P＜0.05,子宫内膜厚度显著高于对照组,P＜0.05;观察组术后并发症发生率为2.88％,对照组术后并发症发生率为6.12％,观察组术后并发症发生率显著低于对照组,P＜0.05.结论:屈螺酮炔雌醇片显著缩短了未婚女性流产后的阴道出血持续时间和和月经转归时间,且不会增加术后并发症,疗效确切,安全性高.
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氟喹诺酮类抗生素不良反应及合理用药分析
目的:分析应用氟喹诺酮类抗生素常见不良反应并提出合理用药对策.方法:统计860例应用氟喹诺酮类抗生素不良反应发生情况.结果:860例应用氟喹诺酮类抗生素治疗的患者,不良反应发生率为7.9％,累及皮肤及附件21例、累及神经系统13例、累及消化系统18例、累及泌尿系统10例、全身性反应3例、累及血液系统2例、累及循环系统1例.结论:可以采取严格执行合理应用氟喹诺酮类抗生素的原则、认真询问是否有抗生素过敏史、及时处理不良反应预防和处理氟喹诺酮类抗生素不良反应.
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甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的临床安全性研究
目的:探讨甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的临床安全性.方法:选取2016年度我院收治的120例甲状腺功能亢进患者,按照治疗方式不同分为丙硫氧嘧啶组(60例)和甲硫咪唑组(60例),丙硫氧嘧啶组采取丙硫氧嘧啶口服治疗,甲硫咪唑组采取甲硫咪唑口服治疗,进行为期12个月随访,并比较不同组甲状腺功能和肝功能指标.结果:随访发现,甲硫咪唑组促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸水平(FT3)和游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平与丙硫氧嘧啶组差异不显著(P＞0.05);甲硫咪唑组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)等水平均明显低于丙硫氧嘧啶组(P＜0.05).结论:丙硫氧嘧啶与甲硫咪唑治疗甲状腺功能亢进效果相当,但后者对肝功能影响较小.
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阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片与阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗AV疗效对比与安全性观察
目的:分析阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片与阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗需氧菌性阴道炎(AV)疗效与安全性.方法:选取86例AV孕妇为受试对象,以随机数表法分为观察组与对照组各43例.对照组给予克林霉素磷酸酯阴道泡腾片治疗,观察组予以复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布填塞进行治疗.比较治疗前及治疗后1周时两组阴道分泌物炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化,分析治疗后1周时治疗效果、治疗1周内药物不良反应发生情况及治疗后1个月内阴道炎复发情况.结果:治疗后1周时,两组阴道分泌物IL-1β、IL-8水平均较治疗前有明显下降,观察组明显低于同期对照组(P均＜0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗1周内,观察组药物不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).治疗后1个月内,观察组阴道炎复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗AV可获得较阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片更为突出的疗效,且前者安全性更佳,有利于改善预后.
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硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入对老年顽固性心衰的效果及安全性
目的:探讨硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入对老年顽固性心衰的效果及安全性.方法:选择在本院接受治疗的老年顽固性心衰患者88例进行研究,随机分组各44例,对照组为硝普钠治疗,观察组增加多巴胺持续静脉泵入治疗,观察两组疗效、用药安全性.结果:观察组治疗有效率为95.45％,显著高于对照组的72.73％,P＜0.05;观察组与对照组不良反应发生率分别为6.81％、4.55％,差异不显著,P＞0.05;治疗后,两组心功能指标明显改善,观察组优于对照组,P＜0.05.结论:在老年顽固性心衰治疗中选择硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入可有效改善不良症状,提高治疗效果,且具有较高的安全性,不会增加不良反应发生率,值得推广.
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纳洛酮联合亚低温治疗重症颅脑损伤的疗效及安全性观察
目的:探讨纳洛酮联合亚低温治疗重症颅脑损伤的疗效及安全性.方法:选取2016年3月～2017年9月本院收治的94例重症颅脑损伤患者,利用随机数表法分为两组,各47例.对照组采取亚低温治疗,在此基础上,给予观察组盐酸纳洛酮注射液治疗.结果:观察组治疗总有效率(89.36％)较对照组(70.21％)高,MMP-9及S100-B水平较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:洛酮联合亚低温治疗重症颅脑损伤可提升临床疗效,降低MMP-9及S100-B水平,具有较高安全性.
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药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果探究
目的:探究药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果.方法:选取我院2017年1～12月共2651张喹诺酮类药物处方进行分析,其中2017年7～12月实行药学干预,共1209张处方,作为研究组,2017年1～6月共1442张处方作为对照组,对比两组不合理用药情况.结果:研究组超适应症用药、联合用药不合理、用法或用量不合理、耐药性发生率均低于对照组,P＜0.05.两组禁忌症用药发生率对比无明显差异,P＞0.05.结论:通过药学干预,能有效提高临床喹诺酮类药物的使用合理性,保证用药安全,降低耐药性及不良反应,值得推广.
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临床药师用药指导对慢性阻塞性肺疾病患者用药情况及不良反应的影响
目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者实施临床药师用药指导干预对用药情况及不良反应的影响.方法:选择2015年8月～2016年8月在我院治疗的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为对照组(临床药师用药指导干预前),选择2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为观察组(临床药师用药指导干预后),比较两组规律用药率、不良反应、BODE指数及服药依从性.结果:观察组规律用药率与服药依从性较对照组高,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组BMI指数、mMRC、6min步行低于对照组,FEV1％高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病患者通过实施药学监护,规范用药情况明显改善,不良反应减少,肺康复指标改善,有效延缓疾病进程,提高生活质量.
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谷精草与华南谷精草的微性状鉴别
目的:鉴别谷精草及其混伪品华南谷精草.方法:运用微性状鉴别方法对谷精草和华南谷精草进行鉴别.结果:从整体外观性状到细微结构能更准确、快速地对谷精草与华南谷精草进行鉴别.结论:应用微性状鉴别方法,可以对谷精草及其伪品华南谷精草进行更好的鉴别.
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紫外-可见分光光度法测定那如-3药材提取物中乌头碱含量
目的:建立检测蒙药那如-3药材提取物中乌头碱含量的方法.方法:根据酸性染料比色法原理,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长415nm.结果:乌头碱在3.904～27.328μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.0249X+0.0768,r=0.9999,平均回收率99.87％.结论:该方法简便、灵敏,重复性良好,可用于蒙药那如-3药材提取物中乌头碱的含量测定.
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药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用探讨
目的:探究在医院西药房管理中实施药品合理分类以及药品监管制度在临床中应用.方法:资料随机选取本院2017年1～12月直接接受西药房服务15468例患者作为本次观察对象,将2017年1～6月未实施药品分类的6741例作为对照组,将2017年7～12月实施药品分类以及药品监管制度的8727例作为观察组,对两组西药房出错率以及患者满意度进行比较.结果:观察组出错率0.1％,对照组为3.8％,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组总满意度92.8％,对照组为76.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:医院西药房管理中实施药品合理分级以及药品监管制度,能够有效减少药品发放出错率,提高满意度.
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医院特殊药品安全管理的探索与实践
目的:通过对医院特殊药品使用和管理过程中存在的一些常见问题进行分析,提出相应的解决对策,为使医院特殊药品管理工作更加规范和合理提供参考.方法:通过查阅国内外相关文献和调研部分医院特殊药品管理情况,了解目前国内医院特殊药品管理现状.结果:我国近年先后颁布了一系列关于特殊药品管理的法律法规文件,对麻醉、精神类等特殊药品的安全管理工作起到了积极的推动作用,但在实际执行过程中,仍存在不同程度的管理漏洞.结论:建议建立管理机构,从组织上保证特殊药品管理工作规范进行,完善、加强特殊药品处方管理和存放管理,对特殊药品使用剂量进一步明确规定、加大对国家相关法律法规和知识的培训与宣传力度以及搭建特殊药品信息监管平台,实现特殊药品管理的动态可追溯等.
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二维码技术在医院药品管理工作中的应用探讨
目的:针对我院使用的传统模式管理药品入库进行探讨,在此次基础之上引入二维码管理系统.方法:采用Windows7计算机操作系统,选择具备扫描功能的手持无线移动终端,对药品进行扫描处理,智能化建立药品入库清单.结果:在我院实行该系统12个月之后,运行状态稳定安全,满足理想化目标,此次研究对比分析了2015年传统模式与2016年二维码技术使用之后药品发票输入时间,结果显示,使用手工操作记录药品发票的平均时间为39.52s,采用二维码技术记录药品发票的平均时间为19.06s,较大程度上提升发票入库工作效率;在采用二维码扫描技术之后,可以避免药物发票出错导致的误差,也可以在较大程度上防止手工操作产生的误差,提升了药品入库管理工作人员的工作效率.结论:在医院药品管理工作当中采用二维码扫描技术能够在较大程度上提升药品入库管理效率,具有较高的准确性,值得推广.
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中蒙药化学成分分析方法研究概述
中蒙药化学成分分析方法主要有光谱分析法、色谱分析法及其联用技术,以紫外光谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法以及色谱联用技术的应用较多.电化学分析法也有一定的应用.本文以中蒙药、化学成分、分析方法、质量控制为关键词,通过中国知网、万方、维普等数据库对2005年至今的文献进行检索并对中蒙药化学成分的常用分析方法进行概述,为中蒙药质量标准的研究提供文献依据.
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草乌炮制的研究概况
草乌为蒙药常用品种,临床应用广泛,因其大毒,极易造成中毒甚至死亡,通过炮制减毒存效成为草乌应用研究的重点.本文就草乌炮制的研究进展予以综述.
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坎格列净对营养性肥胖小鼠糖脂代谢的影响
目的:探讨坎格列净是否能够改善营养性肥胖小鼠的脂肪沉积及糖代谢异常,为肥胖症的治疗提供药理学依据.方法:4周龄健康的SPF级雄性C57BL/6J小鼠经高脂高糖饲料喂养4周后,建立营养性肥胖小鼠模型.24只造模成功小鼠随机分为3组(每组8只):模型组、坎格列净大剂量组、坎格列净小剂量组;健康的雄性C57BU6J小鼠作为正常组.给药4周,测量营养性肥胖小鼠的附睾脂肪湿重;测量口服糖耐量(OGTr),验证营养性肥胖小鼠的糖耐量是否受损;苏木素-伊红染色(HE)观察肝脏脂肪沉积情况.结果:营养性肥胖小鼠经坎格列净治疗,附睾脂肪湿重显著减轻(P＜0.05);OGTT有所改善(P＜0.05);肝脂肪沉积现象改善明显.结论:坎格列净除了可对营养性肥胖小鼠发挥减重作用,还可以改善糖代谢,并改善脂肪沉积.
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靶向药物载体材料羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸的制备与表征
目的:制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸靶向药物载体,开发药物在肿瘤靶向治疗方面的潜在应用价值.方法:采用亲核取代反应,使聚乙二醇两端分别与羧甲基壳聚糖和叶酸耦联,利用1H-NMR对耦合物进行表征,运用1H-NMR积分面积法对耦合物中聚乙二醇-叶酸取代度进行定量.结果:成功制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸,耦合物中聚乙二醇-叶酸取代度约为10％.结论:通过亲核取代反应,可以成功制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸靶向药物载体材料.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
