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葛根素治疗肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭82例疗效观察
肺源性心脏病(以下简称肺心病)合并冠心病发病隐匿,病情相对较重,易发生心力衰竭,治疗尤为重要.葛根素作为缺血性心脏病治疗的重要药物被广泛用于临床,并取得良好效果. 但是对于肺心病合并冠心病心力衰竭治疗报道不多.自1998-2003年我院内科用葛根素治疗肺心病合并冠心病心力衰竭,总结分析如下.
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冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪临床分析
曲美他嗪是哌嗪类衍生物,可改善缺血缺氧心肌细胞的能量代谢,目前其应用主要是对冠心病患者进行治疗[1],但是对心力衰竭疗效的观察较少.本文应用曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,报告如下.
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曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的应用研究
目的:研究曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法:本次研究病例均选取自2017年1月-2018年3月期间我院收治的冠心病心力衰竭患者中,共80例;其中,施予基础治疗的39例为对照组,另施予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗的41例为研究组,比对2组治疗疗效及其对心功能的影响.结果:研究组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、HR与对照组对比有统计学的意义(P<0.05),且研究组研究组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果显著,可推广.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病心力衰竭的应用剂量分析
目的 分析治疗冠心病心力衰竭患者时使用不同剂量瑞舒伐他汀的效果.方法选取2016年2月至2016年12月我院收治的冠心病心力衰竭患者共122例为研究对象,按照随机数字表将其分为对照组(61例)和观察组(61例),两组患者均采用瑞舒伐他汀进行治疗,对照组接受常规剂量(10 mg)口服治疗,观察组接受大剂量(20 mg)口服治疗.比较两组患者治疗前、后的血清炎症因子以及血脂水平.结果 治疗前,两组的血清炎症因子水平以及血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的血清炎症因子以及血脂水平均较治疗前显著改善,且观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量瑞舒伐他汀可显著降低冠心病患者的血清炎性因子水平,并且调脂效果更佳,值得推广应用.
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冠心病心力衰竭患者血尿酸、脑钠肽、高敏C反应蛋白与左室射血分数的相关性分析
目的 探讨分析冠心病心力衰竭患者血尿酸、脑钠肽、高敏C反应蛋白与左室射血分数的相关性.方法 选择我院2014年3月至2016年3月所收治的150例中老年冠心病心力衰竭病患者,作为观察组;同时选取当期在我院体检正常健康者60例,作为对照组.回顾性分析其临床资料,分别观察两组的血尿酸(UA)、脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)相关指标,并对其与左室功能(射血分数)的相关性进行分析.结果 观察组患者的UA、BNP、hs-CRP、LVEF水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).在心脏功能分级上,级别越高,UA、BNP显著上升(P<0.01),而LVEF不断降低,hs-CRP不断上升,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病心力衰竭患者的心功能等级越高,患者UA、BNP、hs-CRP与LVEF的相关性就越低.
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酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效
目的 观察酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 选取我院收治的119例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组(n=61)和对照组(n=58).对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明治疗.比较两组患者的临床效果.结果 与对照组比较,观察组显效率更高,有效率更低(P<0.05);治疗后,两组患者的左室射血分数(LVEF)及每搏心输出量(CO)水平明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05).结论 酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭临床效果显著,能改善心功能,具有较高的临床应用价值.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效评价
目的:探讨冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔与曲美他嗪联用方案治疗效果及心功能改善状况.方法:选择冠心病心力衰竭患者80例,随机分为常规方案治疗(对照组,n=40)与加用美托洛尔与曲美他嗪联用方案治疗(对照组,n=40)两组,对比总有效率、心功能指标.结果:观察组冠心病心力衰竭患者总有效率为95％,相较对照组82.5％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后,心功能指标即6MWT、LVEF检测值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病心力衰竭患者,应用美托洛尔与曲美他嗪联用方案治疗,可显著提高总有效率,改善心功能,具非常重要推广使用价值.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果分析
目的:就美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果展开分析.方法:选择本院中2015年2月至2017年2月间收治的94例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,采用双盲法将所有患者分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含47例患者.对照组患者使用美托洛尔进行治疗,实验组患者美托洛尔联合曲美他嗪方案进行治疗.根据两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行对比.结果:实验结果显示,对照组患者的治疗有效数据为(87.23%),较实验组患者的治疗有效数据(95.74%)来说明显更低,两组治疗效果间差异明显,并且实验组患者的不良事件发生率与对照组相比更低,组间差异明显(P＜0.05).结论:将美托洛尔联合曲美他嗪联合治疗方案和单一的美托洛尔治疗方案进行对比,前者优势明显,不仅能提高治疗效果,还能有效降低不良反应发生率,具有较高的临床运用价值.
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曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的效果及安全性研究
目的:探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的效果及安全性.方法:选取82例冠心病心力衰竭患者,分为参照组与研究组各41例,给予参照组地高辛治疗,给予研究组曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗.对比两组患者治疗后的治疗效果与不良反应,使用统计学进行分析.结果:治疗后,实验组治疗总有效率显著优于对照组,(P<0.05).不良反应控制情况方面,治疗后,实验组不良反应控制情况显著优于对照组,(P<0.05).结论:对冠心病心力衰竭患者使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,有效改善治疗效果,降低不良反应,安全性高,治疗效果显著.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床分析
目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法:选取2017年5月-2018年5月收治的冠心病心力衰竭的患者68例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组各34例,对照组患者采取常规治疗方式,实验组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗的有效率.结果:实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,P<0.05.结论:冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,能够有效的改善患者的冠状动脉扩张能力,提高患者的心脏收缩能力,更加值得在临床上被推广.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法:我院80例2017.1至2018.2冠心病心力衰竭患者.随机分组,对照组采取美托洛尔治疗,观察组则采取美托洛尔+曲美他嗪治疗.比较两组疾病疗效;心功能改善2级的时间、左心射血分数增加50％的时间;治疗前后患者平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径;不良反应.结果:观察组有更高的疗效,P<0.05.其中,对照组治疗后显效14例,治疗后有效16例,治疗后无效10例,总有效率75.00％;观察组治疗后显效25例,治疗后有效15例,治疗后无效0例,总有效率100.00％.治疗后对照组平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径分别是85.13±4.21次/min、45.13±2.78％、60.13±6.22mm、40.21±4.11mm,观察组平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径分别是71.24±1.21次/min、53.57±2.97％、52.57±2.11mm、33.25±1.21mm.观察组和对照组不良反应相似,P>0.05.结论:美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果好.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效.方法:选取2015/-2017/1我院收治的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照患者住院的先后顺序将全部患者均分成对照组和研究组.对照组患者给予常规药物治疗,主要包括强心药、利尿剂、扩血管药、硝酸酯类等;研究组患者则在此基础之上加之美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察并且对比两组患者的治疗总有效率、心脏功能改善水平、不良反应发生率方面的差异.结果:研究组患者的治疗总有效率、心脏功能改善水平、血浆BNP水平明显高于对照组,两组差异具备统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效十分突出,能够明显改善患者的临床症状和心脏功能具备疗效确切、安全性高等优势,值得临床推广.
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护理延伸服务对冠心病心力衰竭患者依从性的影响
目的:对冠心病心力衰竭患者施加护理延伸服务,探讨对依从性的影响.方法:采用随机数字表法将本院2015-2-1至2018-1-31治疗的82例冠心病心力衰竭患者分为各有例数41的参照组与研究组,并分别实施常规护理以及护理延伸服务,以两组患者的依从性情况作为评价指标.结果:研究组与参照组对比依从性情况呈现更为显著的优势,且统计学价值表现P<0.05出现.结论:对冠心病心力衰竭患者实施针对护理延伸服务,可提升患者在护理工作中的依从性,值得推广.
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床对照研究
目的 研究并分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 收集我院收治的78例冠心病心力衰竭患者纳入本研究,分为曲美他嗪组(n=39)与寻常组(n=39),寻常组应用常规药物进行治疗,曲美他嗪组在此基础上应用曲美他嗪,对比两组疗效与左室射血分数.结果 在治疗效果上,曲美他嗪组治疗有效率(92.3%)优于寻常组(74.4%),经统计学分析(P<0.05),差异有意义.结论 临床在对冠心病合并心力衰竭患者采用曲美他嗪联合常规治疗的方式进行治疗,不仅可有效改善患者左心室射血分数,在一定程度上还大大提升疗效,此法是值得在临床中推广、使用和信任的.
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参麦注射液联合琥珀酸美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的效果观察
目的 探讨参麦注射液与琥珀酸美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果.方法 选取我院收治的84例冠心病心力衰竭患者为研究对象,根据入院顺序将入选的患者分为对照组和研究组,每组42例.对照组患者给予琥珀酸美托洛尔治疗,研究组患者在此基础上联合应用参麦注射液治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 研究组患者的治疗总有效率为92.85％,明显高于对照组的76.19％(P<0.05).治疗后,两组患者的心率、心胸比率、LVESD、LVEDD、LVEF及血浆BNP水平均明显改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05).研究组患者的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液与琥珀酸美托洛尔联合应用可有效改善患者的心功能及血浆BNP水平,且不良反应少,具有重要的临床意义.
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阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的有效性及对心功能影响分析
目的:探讨阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的有效性及对心功能影响.方法:收治冠心病心力衰竭患者84例,分两组.对照组采用常规的方法进行治疗,治疗组增加阿托伐他汀钙治疗.比较两组冠心病心力衰竭转归情况,治疗前后N末端B型利钠肽前体、超敏CRP、6 min步行试验,干预前后患者LVEF、左室舒张末期内径、心功能等级和治疗安全性.结果:治疗组冠心病心力衰竭转归情况优于对照组(P<0.05);干预后治疗组N末端B型利钠肽前体、超敏CRP、6 min步行试验优于对照组(P<0.05);干预后治疗组LVEF、左室舒张末期内径、心功能等级优于对照组(P<0.05).两组均无不良反应.结论:阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的有效性好,可有效改善心功能,效果肯定,安全性高.
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磷酸肌酸钠联合苦碟子注射液改善老年冠心病心力衰竭患者心功能的应用研究
目的：研究磷酸肌酸钠联合苦碟子注射液改善老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称“冠心病”）心力衰竭患者心功能的临床效果；方法：选择2014年8月至2015年7月在我院收治的老年冠心病心力衰竭患者86例，随机分为试验组与对照组各43例，两组基线资料比较无统计学差异（P ＞0．05）。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予磷酸肌酸钠治疗，试验组在对照组基础上联合苦碟子注射液治疗；结果：治疗后试验组 LVFSD、LVEDD、LVEF、6－MWT、BNP 均较对照组低，CI 较对照组高，组间比较存在统计学差异（P ＜0．05）。试验组有效率（90．70％）显著高于对照组（69．77％），有统计学意义（P ＜0．05）；结论：磷酸肌酸钠联合苦碟子注射液改善老年冠心病心力衰竭患者心功能效果显著。
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床分析
目的:分析冠心病心力衰竭患者行美托洛尔、曲美他嗪联合疗法的效果.方法:选取2011年3月至2015年9月我院收治的160例冠心病心力衰竭患者,根据随机抽样法将其分成对照组和研究组,各80例.对照组患者采用基础疗法,研究组采用美托洛尔、曲美他嗪联合疗法,比较两组患者治疗后获得的终效果.结果:80例研究组患者中,疾病缓解77例,占96.3％;80例对照组患者中,疾病缓解65例,占81.3％,两组的疾病缓解率有显著差异(P＜0.05).结论:临床针对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合疗法作用突出,可改善血压指标、心功能,提高疗效,值得推广应用.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效
目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效.方法:本院通过采用随机数字抽签法,选取冠心病心力衰竭患者70例为本研究对象,并分为试验组和常规组,两组各35例.常规组给予常规方式治疗,试验组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.对两组患者的临床治疗效果进行比较分析.结果:与对照组相比,在连续治疗后,观察组的治疗效果较好,组间比较差异显著(P＜0.05),试验组患者治疗总有效率为94.29％(33/35);常规组患者治疗总有效率为82.86％(29/35).结论:在对冠心病心力衰竭患者进行治疗期间,运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗能够对患者的心功能起到良好的改善效果,提升患者生活质量,临床中值得推广使用.
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美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的应用效果.方法:选取2015年10月至2017年3月于我院就诊并确诊冠心病心力衰竭的患者104例,并随机分为治疗组(n=52例)、对照组(n=52例),两组患者给予常规的对症治疗,治疗组患者在对照组基础上另给美托洛尔联合曲美他嗪治疗,出院前,观察两组患者心功能指标情况、不良事件发生率.结果:治疗组患者心功能指标如心率(HR)、心搏出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)明显比对照组好转;且治疗组不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:冠心病心力衰竭治疗中应用美托洛尔联合曲美他嗪有良好的临床疗效,值得临床推广应用.
关键词： 冠心病心力衰竭 美托洛尔联合曲美他嗪 效果观察
