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欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果研究
目的:研究并探讨欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的临床效果.方法:于2011年1月～2015年12月,在我院妇产科收治的前置胎盘产妇中,选取160例进行剖宫产手术的前置胎盘产妇作为此次研究对象,采取随机分组方法将160例产妇分为两组,对照组、观察组均有80例.对照组产妇给予宫腔填纱,观察组在官腔填纱基础上加用欣母沛宫体注射.对比两组产妇的产后出血发生率、产后2h出血量、产后24h出血量、宫缩持续时间、宫底下降速度、恶露持续时间.结果:观察组产后出血发生率为61.25％,明显低于对照组的86.25％(P＜0.05).与对照组相比,观察组产后2h出血量、产后24h出血量均明显更少(P＜0.05),宫缩持续时间明显更长(P＜0.05),宫底下降速度明显更快(P＜0.05),恶露持续时间明显更短(P＜0.05).结论:在前置胎盘产妇剖宫产手术中,给予产妇宫腔填纱联合欣母沛可有效预防产后出血,减少产后出血量,促进产妇术后恢复.
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卡孕栓联合催产素在防治剖宫产产后出血中的效果评价
目的:评价卡孕栓联合催产素在防治剖宫产产后出血中的临床效果.方法:将我院收治的140例行剖宫产的产妇随机分为观察组和对照组各70例,对照组于胎儿娩出后给予子宫壁肌注催产素10U及静脉滴注催产素20U;观察组在此基础上给予舌下含服卡孕栓1mg(2枚).记录两组用后的血压改变,术中出血量、产后2h及24h出血量,比较两组产后不良反应发生率.结果:两组用药前后SBP及DBP均无显著改变(P＞0.05)且两组用药后SBP及DBP组间比较差异也无统计学意义(P＞0.01);观察组术中出血量、产后2h及24h出血量均显著低于对照组(P＜0.05),两组均无产妇发生产后出血;观察组不良反应发生率17.14％与对照组不良反应发生率11.43％无显著差异(P＞0.05).结论:卡孕栓联合催产素可有效减少剖宫产产妇术中及产后出血量,用药方便、安全性高,值得临床推广.
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利湿祛瘀法治疗湿热瘀毒型慢性乙型病毒性肝炎的临床研究
目的:探讨利湿祛瘀法在湿热瘀毒型慢性乙型病毒性肝炎治疗中的临床效果.方法:选取60例患者分两组各30例,对照组采用西药阿德福韦酯治疗,研究组在对照组的治疗基础上施以利湿祛瘀合剂治疗,对两组患者的症状、肝功能及乙肝病毒HBV-DNA变化情况进行观察对比.结果:治疗12周后,两组患者的临床症状、肝功能指标、乙肝病毒HBV-DNA变化均有较大的改善,两组对比,研究组各指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:中医利湿祛瘀法联合西药治疗,在帮助患者改善症状、恢复肝功能、抑制病毒方面,较单用西药治疗更为有利.
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热毒宁注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效观察
目的:研究热毒宁注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效并进行分析.方法:选取2014年7月～2015年6月于我院门诊诊治的病例256例,以数字随机法分为观察组和对照组各128例.观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组采用注射用炎琥宁治疗,比较两组疗效.结果:观察组基本痊愈率和总有效率分别为48.4％(62/128)、96.9％(124/128),明显高于对照组的33.6％(43/128)、82.8％(106/128).观察组治疗后体温恢复正常、鼻塞流涕消失、咳嗽消失以及咽痛消失天数分别为(2.4±0,5)d、(2.1±0.6)d、(1.9±0.7)d、(2.7±1.2)d,均显著低于对照组的(3.6±0.8)d、(3.4±0.9)d、(2.8±0.9)d、(3.9±1.4)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:热毒宁注射液在治疗上呼吸道感染中效果显著,能明显改善患者的症状,减轻痛苦.安全性好,值得临床推广.
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柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的临床观察
目的:探讨柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的疗效.方法:以60例肝胃不和型HP阳性胃溃疡患者为研究对象,随机分成两组,对照组(30例)采取HP1周根除疗法,观察组(30例)在此基础上配合柴胡疏肝散加减方,观察两组的治疗效果.结果:观察组胃镜有效率96.7％,中医症候疗效93.3％,HP根除率90.0％,对照组胃镜有效率80.0％,中医症候疗效73.3％,HP根除率70.0％,上述指标组间比较差异显著(P＜0.05);观察组治疗后IL-8、TNF-α检测值(130.2±36.2) pg/mL、(7.2±3.6)pg/mL,对照组治疗后IL-8、TNF-α检测值(162.6±35.8)pg/mL、(11.6±3.4)pg/mL,组间比较差异显著(P＜0.05).结论:柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的疗效确切.
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雷贝拉唑与奥美拉唑对十二指肠溃疡短期疗效
目的:探讨雷贝拉唑和奥美拉唑对十二指肠溃疡短期疗效.方法:选择本院2014年12月～2015年12月收治的十二指肠溃疡疾病60例患者作为研究对象,随机分为两组:对照组和实验组,两组各30例.对照组给予奥美拉唑进行治疗,实验组给予雷贝拉唑进行治疗,两组均连续用药一周,一周后对两组症状缓解情况进行对比分析.结果:实验组腹痛缓解28例(93.3％),反酸缓解30例(100％),腹胀缓解19例(63.3％),嗳气缓解26例(86.7％);对照组腹痛缓解24例(80％),反酸缓解27例(90％),腹胀缓解15例(50％),嗳气缓解22例(73.3％).两组比较具有显著差异(P＜0.05).结论:针对十二指肠溃疡给予雷贝拉唑与奥美拉唑进行治疗均有显著效果,但是在短期内雷贝拉唑缓解十二指肠溃疡症状明显优于奥美拉唑,在临床值得推广.
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西咪替丁和兰索拉唑治疗消化性溃疡出血临床观察
目的:探讨西咪替丁和兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的效果.方法:随机将90例消化性溃疡出血患者分为两组,每组45例.对照组采用西咪替丁治疗,观察组行兰索拉唑治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率、不良反应发生率等均明显优于对照组(P＜0.05);观察组凝血时间、疼痛消失时间均显著低于对照组(P＜0.05).结论:兰索拉唑治疗消化性溃疡出血疗效优于西咪替丁,值得在临床推广.
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替加环素治疗耐药肺炎克雷伯菌肺部感染的疗效评价
目的:探讨应用替加环素在治疗耐药肺炎克雷伯菌肺部感染上的临床疗效.方法:选取空军总医院接受治疗的耐药肺炎克雷伯菌肺部感染患者84例,并将其随机分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上给予替加环素治疗,并观察两组临床疗效.结果:在治疗完成后,观察组总有效率为85.2％,明显高于对照组的28.6％(P＜0.05);观察组C-反应蛋白水平、降钙素原水平,较治疗前明显降低,并明显低于对照组治疗后,差异显著(P＜0.05).结论:利用替加环素能够有效地治疗耐药肺炎克雷伯菌肺部感染,能使患者维持细胞炎症因子水平,值得在临床上推广.
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桂枝茯苓胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗输卵管异位妊娠的疗效观察
目的:探讨桂枝茯苓胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗输卵管异位妊娠的临床疗效及安全性.方法:65例输卵管异位妊娠患者随机分为两组,对照组31例,采用米非司酮和甲氨蝶呤治疗.观察组34例,在对照组基础上结合桂枝茯苓胶囊治疗.分别观察两组治疗效果和安全性.结果:观察组显效率67.64％,总有效率为91.18％;对照组显效率45.16％,总有效率为74.19％,观察组显效率和总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.01).观察组腹痛消失时间、阴道流血时间、盆腔包块消失时间、血β-HCG正常时间、月经恢复时间和住院时间、不良反应总发生率显著少于对照组(均P＜0.01).结论:桂枝茯苓胶囊联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗输卵管异位妊娠的疗效确切且副作用小.
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抗生素在预防普外科手术切口感染中的价值分析及其预防
目的:分析抗生素在预防普外手术切口感染中的临床价值.方法:选择我院收治的100例普外科手术患者作为观察对象(2015年2～11月),采用随机分组的方式将100例普外科手术患者分成对照组与实验组,分别在术后使用抗生素及术前1h使用抗生素,观察两组手术切口感染率及患者的疼痛评分.结果:对照组切口感染率(16.00％)明显高于实验组(4.00％),两组之间对比疼痛评分存在显著差异(P＜0.05),有统计学意义.结论:针对普外科手术患者根据患者的切口类型科学、合理选择抗生素及选择适当的使用时间能有效减少术后手术切口感染,有效改善患者预后.
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布地奈德混悬液(普米克令舒)在内镜鼻窦手术后运用的临床研究
目的:探究布地奈德混悬液(普米克令舒)在内镜鼻窦手术后运用效果.方法:选取我院2014年5月～2015年8月收治的78例内镜鼻窦手术患者作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为研究组(39例)和对照组(39例),对照组常规换药后采用布地奈德鼻喷剂喷鼻,研究组采用布地奈德混悬液浸润海绵进行换药,对比两组术后黏膜肿胀时间及上皮化时间,并采取视觉模拟评分法(VAS)评估患者术后疼痛情况,术后1个月、3个月对患者进行Lund-Kennedy内镜黏膜形态评分.结果:术后研究组黏膜肿胀时间及上皮化时间均短于对照组,术后VAS评分及术后1个月、3个月Lund-Kennedy评分均显著优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:布地奈德混悬液用于内镜鼻窦手术患者术后效果良好,患者术后疼痛少,恢复好,具有较高临床应用价值.
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欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果分析
目的:分析和探讨欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的价值.方法:按照随机数字表法选取80例于2010年1月～2012年1月来我院就诊的宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象并应用抽签的方法分为试验组和对照组各40例,对照组应用缩宫素方案终止出血,试验组应用欣母沛方案终止出血,比较不同治疗方案的疗效.结果:经过研究发现,试验组和对照组均取得一定治疗效果,但试验组治疗总有效率更占优势,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组产后24h出血量和产后出血发生率明显降低,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于宫缩乏力性产后出血在治疗时应用欣母沛,能够明显提高治疗效果,减少各种不良事件发生率.
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抗生素加服益生菌对预防小儿抗生素相关性腹泻的效果观察
目的:探讨抗生素加服益生菌对预防小儿抗生素相关性腹泻的效果.方法:选取我院收治的82例接受抗生素治疗患儿的临床资料,患儿收治时间在2013年4月～2015年8月,将患儿随机分为两组,每组41例,对照组单一给予同种抗生素治疗,观察组在使用抗生素治疗的同时,给予益生菌复方制剂治疗,比较两组腹泻发生率、腹泻发生时间与肠道菌群变化情况.结果:①观察组有4例出现腹泻,发生率为9.76％,对照组有17例出现腹泻,发生率为41.46％,差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组24h内、3d内、6d内的腹泻发生率分别为4.88％、7.32％、9.76％,对照组为17.07％、34.15％、41.46％,差异有统计学意义(P＜0.05).③对照组治疗后的大肠埃希菌、双歧杆菌与乳酸杆菌菌群明显减少,观察组治疗后的肠道菌群变化情况与对照组相比有明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:抗生素加服益生菌能够有效预防小儿抗生素相关性腹泻,可使肠道正常菌群处于稳定状态,值得临床推广.
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重组甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果的影响
目的:研究重组甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果的影响.方法:收集2011年3月～2015年8月,于我院诊治的2型糖尿病患者104例.以数字法随机分为观察组及对照组各52例.给予对照组行诺和锐30特充治疗,观察组则采用重组甘精胰岛素治疗.以FPG＜7.0mmol/L、2hPG＜ 10.0mmol/L、HbAlc＜7.0％作为治疗目标,将血糖≤3.9mmol/L定义为低血糖事件.对比两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)以及胰岛素使用量、住院时间、血糖达标时间和低血糖事件发生率.结果:观察组胰岛素使用量、住院时间、血糖达标时间以及低血糖事件发生率分别为(14.3±2.4)U、(20.9±4.4)d、(3.6±1.7)d、3.85％(2/52),均显著低于对照组的(17.6±2.7)U、(24.6±5.3)d、(5.7±2.3)d、19.23％(10/52);观察组治疗3个月后FBG、2hPBG、HbAlc分别为(5.13±0.68)mmol/L、(6.56±1.02)mmol/L、(5.43±1.24)％,均显著低于对照组的(6.86±0.91)mmol/L、(8.68±1.03)mmol/L、(6.55±1.18)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:重组甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖控制效果显著,起效快而平稳,低血糖事件发生率低,保障了患者的生命健康安全,操作简单,值得临床推广.
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潜伏期间苯三酚宫颈注射对产程进展的影响研究
目的:就潜伏期间苯三酚宫颈注射液对产程进展的影响进行探究.方法:选择我院2014年2月～2015年4月收治的产妇94例,按照入院就诊时间平均分为对照组(n=47)和研究组(n=47),研究组入院后予以间苯三酚注射,对照组入院后予以阿托品注射,对比两组产妇的产程以及围产结局.结果:研究组宫口扩张速度较比对照组,明显较快,难产率低于对照组,差异显著.研究组产程时间、出血量与对照组相比,并无显著差异.结论:潜伏期对产妇注射间苯三酚注射液,效果显著,不仅使宫颈水肿消除,也使难产发生率明显降低,具有临床应用价值.
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硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效观察
目的:探讨硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效.方法:研究我院2014年3月～2015年11月随机抽取的80例原发性高血压患者,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用厄贝沙坦片治疗,观察组运用硝苯地平缓释片和厄贝沙坦片治疗,分析两组治疗效果差异.结果:在治疗有效率上,观察组95％显著高于对照组的72.5％,P＜0.05;在治疗前后血压与心率改善幅度上,观察组显著优于对照组,P＜0.05.结论:硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压可以有效改善血压与心率,提升疗效.
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低分子肝素在腹股沟疝无张力修补术围手术期的安全性评估
目的:探讨低分子肝素在腹股沟疝无张力修补术围手术期使用的临床安全性.方法:回顾性分析2012年2月～2015年2月于我院收治的73例单侧的腹股沟斜疝患者的住院治疗资料,将其中因疾病需长期口服阿司匹林的23例患者作为实验1组,口服华法林的24例患者作为实验2组,其余不需服用任何抗凝药物的26例患者作为对照组.实验1组和2组均在术前1周给予低分子肝素替代之前所用抗凝药物,对照组不给予任何抗凝治疗.随访并对比三组手术时间、血肿、住院时间、疼痛评分以及复发状况等指标,评估低分子肝素的临床使用安全性.结果:三组患者的血肿有无以及直径大小、手术时间、术后24h VAS疼痛评分、术后住院时间等指标差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论:对长期使用抗凝药物治疗的腹股沟疝患者,在无张力修补术围手术期使用低分子肝素代替抗凝治疗的临床安全性显著,不增加出血风险,还能预防血栓形成,值得推广.
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丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效分析
目的:研究丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:病例来源:我院2014年6月～2015年2月住院接受治疗的83例急性脑梗塞患者.患者分组方法:随机数字表法.83例患者分为基础治疗组和辅助治疗组.基础治疗组常规对症治疗;辅助治疗组辅以丹参多酚酸盐注射液治疗.观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分.结果:①辅助治疗组相比基础治疗组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②治疗前两组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分相似,t统计处理无显著差异,P＞0.05;治疗后辅助治疗组相比基础治疗组CRP、TNF-a、红细胞聚集指数、NIHSS评分改善更显著,t统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:丹参多酚酸盐注射液治疗急性脑梗塞的疗效确切,可有效改善患者血液流变学特性,减轻炎性反应,对患者预后有益,值得推广.
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益生菌对肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的治疗作用
目的:探讨应用益生菌治疗肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的临床效果.方法:选择我院收治的该类患者实施分组研究,对照组均按照常规方式予以新霉素治疗,研究组联合使用益生菌实施治疗.将两组临床疗效情况进行对比.结果:研究组临床治疗总有效率高达84.38％,显著高于对照组的65.63％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未发生明显的药物不良反应(P＞0.05).结论:应用益生菌针对肠易激综合征合并小肠细菌过度生长进行治疗,可以产生显著的临床效果,值得推广.
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阿奇霉素静脉给药治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性分析
目的:分析阿奇霉素静脉给药治疗支原体肺炎的有效性及安全性.方法:将成都中医药大学附属医院2014年6月～2015年6月收治的98例支原体肺炎患儿纳入研究,数字表法随机均分为观察组和对照组.对照组49例给予红霉素治疗,观察组49例给予阿奇霉素静脉给药,观察比较两组临床疗效及安全生.结果:①两组患儿治疗总有效率比较,观察组为95.9％高于对照组的79.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);②两组患儿临床各项症状的消失时间比较,观察组退热时间、咳嗽和肺部哆音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05);③治疗过程中,观察组不良反应发生卒为6.1％,对照组为10.2％,组间无明显差异(P＞0.05).结论:阿奇霉素静脉滴注给药治疗支原体肺炎具有较好的临床效果,不良反应少,安全性高.
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阿奇霉素与头孢曲松联合治疗46例小儿急性下呼吸道感染
目的:探讨阿奇霉素与头孢曲松联合治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效.方法:将2014年11月～2015年10月医院收治的92例急性下呼吸道感染儿童根据收治顺序分为两组,每组46例,两组均给予平喘、止咳等常规对症治疗,在此基础上,对照组给予头孢曲松治疗,观察组给予阿奇霉素与头孢曲松联合治疗,治疗7d后比较两组临床疗效和临床症状持续时间.结果:观察组总有效率为91.30％,对照组为71.74％,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组哆音、咳嗽、发热、气喘持续时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿急性下呼吸道感染采用阿奇霉素与头孢曲松联合治疗疗效显著,可以快速改善临床症状.
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补肾活血汤结合达那唑对肾虚血瘀型子宫内膜异位症患者细胞因子的影响
目的:探讨补肾活血汤结合达那唑对肾虚血瘀型子宫内膜异位症患者细胞因子的影响.方法:62例肾虚血瘀型子宫内膜异位症患者随机分为两组.对照组30例,采用口服达那唑治疗,200mg/次,3次/d,观察组在对照组治疗基础上,口服补肾活血汤治疗,每日1剂,水煎服,分早中晚3次服用.两组疗程均为12周.分别于治疗前、治疗12周后检测外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)含量并进行比较.结果:治疗后,观察组临床痊愈率50.00％,总有效率93.75％;对照组临床痊愈率23.33％,总有效率70.00％,观察组临床痊愈率和总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(X2分别为4.719,5.985,P＜0.01).观察组血清TNF-α,IL-6、MMP-2和VEGF含量水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:补肾活血汤结合达那唑能有效抑制炎性因子及血管内皮增生,提高临床疗效.
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加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘30例分析
目的:观察加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组及对照组,各30例,对照组给予氟替卡松气雾剂50/250μg;1吸/次,q12h;沙丁胺醇气雾剂2喷/次,q12h;咳必清25mg/次,q8h.治疗组在对照组的基础上,加用加味止嗽散汤200mg,早晚各一袋,温服,疗程14d.比较两组疗效及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为(86.67％,26/30)高于对照组(66.67％,20/30),差异有统计学意义(X2=10.46,P＜0.05);治疗后肺功能各指标较前均有不同程度的改善,两组比较,差异具有统计学意义(t=7.32,6.19,10.52,P＜0.05).结论:加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药.
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社区老年高血压采用硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗的疗效分析
目的:分析社区老年高血压经硝苯地平缓释片和吲达帕胺联合治疗的临床效果.方法:随机选取86例社区老年高血压患者进行研究,根据随机数字表法分为两组,采用不同药物治疗.对照组43例单纯使用硝苯地平缓释片治疗,观察组43例则在此基础上联合吲达帕胺治疗,对两组临床治疗效果、血压变化和不良反应等指标进行评价.结果:①对照组有9例治疗无效,观察组有1例治疗无效,组间总有效率比较,观察组的97.67％显著高于对照组的79.07％,差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗后,两组患者的SBP、DBP、SCr和BUN水平均明显下降,观察组各项指标均低于对照组,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:采用硝苯地平缓释片和吲达帕胺联合治疗社区老年高血压具有显著效果,可以有效控制血压,安全有效,适合临床推广.
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低分子肝素对髋关节置换术后下肢深静脉血栓的预防效果
目的:研究低分子肝素对髋关节置换术后下肢深静脉血栓的预防效果.方法:选取我院2014年2月～2015年1月收治的108例髋关节置换术后下肢深静脉血栓患者,随机分为观察组和对照组,各54例,对照组未使用任何预防性药物,观察组使用低分子肝素进行预防,观察并对比两组临床预防效果.结果:观察组DVT发生率及不良反应例数显著低于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:使用低分子肝素进行预防,能有效降低血栓的发生率,减少不良反应.
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地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用观察
目的:探讨地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用.方法:选择2014年6月～2015年11月来我院进行无痛胃镜检查的老年高血压患者120例作为研究对象,采用随机数字分组的方法随机分成实验组和对照组各60例,给予实验组地佐辛复合丙泊酚麻醉,给予对照组芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察比较两组苏醒时间、不良反应发生情况、呼吸(RR)、心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况.结果:两组均顺利完成胃镜检查,两组苏醒时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组与对照组的不良反应发生率分别为26.67％和38.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者检查前各项指标比较无显著差异(P＞0.05),检查过程中BP、SpO2均下降,对照组下降更明显(P＜0.05);HR均减慢,对照组减慢更明显(P＜0.05);RR均减慢,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年高血压患者无痛胃镜检查,患者的循环功能更加稳定,安全性更高,适合在临床上推广.
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中西医结合治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效
目的:探讨采用中西医结合方案治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月在我院就诊的84例青春期功血患者,按照随机原则平均分为两组,对照组采用单纯的西医治疗,观察组采用中西医联合治疗方案,对比两组临床疗效、出血控制时间、出血完全停止时间以及治疗前后血红蛋白指标.结果:观察组总有效率92.86％(39/42)明显高于对照组的76.19％(32/42),出血控制、停止时间少于对照组,均具有显著差异(均P＜0.05);两组患者在治疗后血红蛋白指标均较治疗前有明显改善,其中观察组血红蛋白治疗改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对于青春期功能失调性子宫出血,采用中西医结合治疗相比单纯的西医治疗疗效更令人满意,能在更短的时间内控制出血,减少出血量以及改善患者的贫血情况,值得临床推广.
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抗菌药物应用对乳腺甲状腺手术切口愈合的影响研究
目的:研究抗菌药物应用对乳腺甲状腺手术切口愈合的影响.方法:92例患者选自2014年7月～2016年1月在我院接受乳腺甲状腺手术治疗者,将其中46例划归为对照组,不予以抗菌药物使用;另外46例划归为观察组,应用抗菌药物,对两组患者术后切口愈合情况及住院费用情况进行对比观察.结果:观察组发生手术部位的感染率显著低于对照组(P＜0.05),观察组甲级愈合、乙级愈合例数明显多于对照组(P＜0.05);两组患者医疗费用基本相当,在药品费用以及住院总费用方面的对比并无显著差异(P＞0.05).结论:抗菌药物的有效、合理应用对乳腺甲状腺手术切口愈合存在积极影响,除此之外,还应通过严格落实无菌操作、加强临床医师的手术技能培训抗感染,进一步降低术后切口部位感染的发生率.
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欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的疗效
目的:探讨前置胎盘剖宫产产后出血采取宫腔填纱联合欣母沛治疗的疗效.方法:选取90例于2013年5月～2015年5月我院接收的剖宫产分娩的前置胎盘产妇,根据止血方式分为对照组与实验组,分别给予欣母沛及欣母沛+宫腔填纱治疗,观察两组止血效果.结果:实验组住院时间,止血时间,产后2h、24h出血量较对照组均显著要低(P＜0.05);不同时间段内止血成功率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后生命体征显著优于对照组(P＜0.05).结论:前置胎盘剖宫产产后出血采取宫腔填纱联合欣母沛止血效果显著,具有推广价值.
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地佐辛对2型糖尿病腹腔镜胆囊切除术患者血糖和血浆胰岛素的影响
目的:探讨地佐辛对2型糖尿病腹腔镜胆囊切除术患者血糖和血浆胰岛素的影响.方法:选取2015年3月～2016年1月在我院行腹腔镜胆囊切除术的2型糖尿病患者68例,随机分成实验组及对照组,每组34例.所有患者使用咪达唑仑、丙泊酚、舒芬太尼及顺阿曲库铵进行麻醉诱导,麻醉诱导完毕后,实验组静注0.1mg/kg地佐辛,对照组静注5mL生理盐水.维持麻醉使用4～7mg/(kg·h)丙泊酚和0.15～0.3μg/(kg· min)瑞芬太尼.检测记录两组患者麻醉前、插管后、手术30min、手术完成、手术后2h及手术后6h各时间节点的血糖及血浆胰岛素水平.结果:在血糖水平上,实验组各时间节点与术前水平相比无显著差异(P＞0.05);对照组从手术30min节点开始,血糖水平较术前变化显著,差异具备统计学意义(P＜0.05).在胰岛素水平上,实验组患者在手术结束后6h节点开始升高,对照组从手术30min节点开始,胰岛素水平显著提升(P＜0.05),显著高于实验组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:地佐辛能有效控制2型糖尿病腹腔镜胆囊切除术患者的血糖及胰岛素水平,疗效确切、安全性高,值得临床推广.
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儿童急性荨麻疹的临床分析及糖皮质激素应用分析
目的:对儿童急性荨麻疹的临床分析及糖皮质激素的应用分析进行探讨,为临床治疗和诊断提供参考.方法:选择我院收治的儿童急性荨麻疹患者100例作为本次研究的对象,这100例患者的收治时间在2013年2月1日～2014年2月1日,对这100例患者的临床资料进行回顾性和系统性分析,探讨其临床特点,随机将这100例患者分成实验组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗生素治疗,实验组给予糖皮质激素治疗,并在治疗结束后,对比分析两组的治疗总有效率、皮疹消失时间及腹痛消失时间.结果:①100例儿童急性荨麻疹患者中,上呼吸道感染41例,占41.00％;肺炎16例,占16.00％;扁桃体炎34例,占34.00％;急性胃肠炎6例,占6.00％;化脓性中耳炎3例,占3.00％.②100例儿童急性荨麻疹患者均表现出全身泛发性鲜红色风团或水肿性红斑症状,以发热、咽喉疼痛、浅表淋巴结肿大、咳嗽、腹痛、呕吐、胸闷等为主要临床表现,分别占46.00％、56.00％、32.00％、45.00％、47.00％、27.00％及23.00％.③100例儿童急性荨麻疹患者的血常规白细胞均伴有不同程度的升高,白细胞上升54例,占54.00％;中性粒细胞上升36例,占36.00％;淋巴细胞上升6例,占6.00％;淋巴细胞和白细胞均上升4例,占4.00％.④实验组治疗总有效率为96.00％(48/50),对照组治疗总有效率为78.00％(39/50),P＜0.05,差异具有统计学意义;实验组皮疹消失时间及腹痛消失时间均低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:儿童急性荨麻疹以呼吸道感染为主,患者常伴发热、咽喉疼痛、浅表淋巴结肿大、咳嗽、腹痛、呕吐、胸闷等临床表现,实验室检查可见血常规白细胞伴有不同程度上升,给予糖皮质激素治疗具有积极的疗效,可有效提高治疗效果,缩短皮疹消失时间和腹痛消失时间,促进恢复健康.
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慢性充血性心衰应用卡维地洛治疗的疗效分析
目的:探究卡维地洛治疗慢性充血性心衰的临床效果.方法:选择我院2013年3月～2015年2月收治的168例慢性充血性心衰患者,按照数字随机表法分为实验组与参照组,每组84例.参照组给予常规药物治疗,实验组在常规治疗基础上加用卡维地洛治疗,比较两组治疗总有效率与不良反应.结果:实验组治疗总有效率高于参照组,P＜0.05;两组不良反应比较无显著差异,P＞0.05.结论:卡维地洛治疗慢性充血性心衰效果显著,不良反应少,具有临床实践价值.
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初次妊娠早期无痛人流口服米索前列醇和阴道用药的疗效对比
目的:对比初次妊娠早期无痛人流口服米索前列醇和阴道用药的疗效.方法:选取78例初次妊娠早期无痛人流孕妇作为研究对象,均采取米非司酮结合米索前列醇进行终止妊娠,根据米索前列醇的给药途径进行分组;对照组39例,口服给药米索前列醇;观察组39例,阴道用药米索前列醇;对比两组孕妇的流产有效情况、产后2h流血量、产后24h流血量、流产时间、米索前列醇用量,根据不良反应发生情况,综合评价口服米索前列醇和阴道用药的疗效及安全性,并作对比分析.结果:观察组流产有效率为100.0％,对照组流产有效率为94.87％;两组数据具有显著差异(P＜0.05);观察组产后2h流血量及米索前列醇用量均显著少于对照组,流产时间显著短于对照组;两组数据具有显著差异(P＜0.05);两组孕妇的药物不良反应以胃肠道反应为主,观察组恶心、呕吐、腹泻及发热寒战的发生数显著少于对照组;两组数据具有显著差异(P＜0.05).结论:米索前列醇治疗初次妊娠早期无痛人流,阴道用药与口服用药对比,发挥更好的流产效果,米索前列醇用量少、不良反应少及安全性高,可作为米索前列醇用于药物流产的理想给药途径之一.
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卡前列素氨丁三醇在宫缩乏力性产后出血产妇中的临床应用
目的:探讨卡前列素氨丁三醇在宫缩乏力性产后出血产妇中的临床效果.方法:选取我院2015年1～12月妇产科收治的65例宫缩乏力性产后出血产妇作为研究对象.按照治疗先后顺序随机分为观察组32例与对照组33例,观察组应用卡前列素氨丁三醇配合缩宫素治疗,对照组仅应用缩宫素治疗.对比两组临床疗效及产后不同时间点出血情况.结果:观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组产后2h及24h出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:临床上对于宫缩乏力性产后出血应用卡前列素氨丁三醇治疗,有较好的临床治疗效果,药物作用起效快,大大减少产妇产后出血量,值得临床推广.
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胱抑素C与原发性高血压患者左心结构及功能的关系
目的:探讨胱抑素C与原发性高血压患者左心结构及功能的相关性.方法:收集我院2012年10月～2014年10月收治的原发性高血压患者120例,归类为高血压组(甲组),另外选取健康人群60例归类为正常组(乙组),回顾性分析两组临床资料,比较两组血清CysC浓度,并行超声心动图检查,检查测定所有受试者的左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室收缩末期内径(LVESD),计算左心室射血分数(LVEF)等以评价心脏的结构与功能.结果:高血压患者与正常人相比,胱抑素C血清水平显著升高(P＜0.05),高血压组的LAD、LVDD、IVS、LVESD、LVPW、E/A显著高于正常组;高血压病例的血清CysC浓度与LAD、LVDD、IVS、LVESD、LVPW、E/A呈正相关(P＜0.001),跟LVEF成反比关系(r=-0.213,P=0.004).结论:胱抑素C与原发性高血压患者左心结构及功能相关,在左心的变化与发展中有一定的作用.
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独活祛湿止痛汤联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎的临床观察
目的:探讨独活祛湿止痛汤联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎的效果.方法:在我院收治的类风湿性关节炎患者中随机选出100例作为研究对象,随机分成观察组与对照组,给予对照组美洛昔康治疗,给予观察组独活祛湿止痛汤+美洛昔康治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗3个月后,观察组总有效率为94.34％,高于对照组的80.85％,P＜0.05;且观察组ESR、RF、CRP指标均低于对照组,P＜0.05.结论:在类风湿性关节炎临床治疗中,中药独活祛湿止痛汤与西药美洛昔康联合应用效果确切,有助于减轻临床症状,提高生活质量.
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阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症92例
目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2014年1月～2015年11月于我院就诊的92例绝经后骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗,对照组给予钙尔奇D治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组和对照组的骨代谢指标及视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分均较治疗前有改善,观察组的腰椎骨密度(BMD)提高较对照组多,血骨钙素下降较对照组少,VAS评分改善程度显著优于对照组,P均＜0.05,差异具有统计学意义;两组不良反应均较少,P＞0.05,差异无统计学意义.结论:采用阿仑膦酸钠及钙尔奇D联合治疗方案效果佳,不良反应较少,值得推广.
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C反应蛋白监测指导新生儿病房感染用药的临床应用
目的:探讨C反应蛋白指导新生儿病房感染用药的作用.方法:选取2014年12月～2015年12月的102例均符合收治纳入标准和细菌感染指征的新生儿,在抗生素治疗3d后进行分组,分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,Ⅰ组在确认无感染时立即停止抗生素治疗,Ⅱ组采取7d治疗法,Ⅲ组采取CRP指导治疗的方法,观察三组新生儿抗生素治疗的疗效.结果:Ⅲ组疗效明显高于Ⅱ组,差异具有统计学意义(P＜0.05);在开始使用抗生素时间孕周、出生体重以及新生儿的感染复发率方面,三组比较无明显差异(P＞0.05).结论:利用CRP监测指导新生儿感染的治疗,可有效缩短疗程,减少住院费用,降低耐药性,减少不良反应和复发率,在临床上值得推广.
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西药联合参附注射液、川芎嗪防治糖尿病的临床研究
目的:探索西药联合参附注射液、川芎嗪防治糖尿病的临床效果.方法:以我院2015年1月～2016年1月接治的80例糖尿病患者作为本次研究对象,随机分为观察组与对照组,每组40例,给予对照组胰岛素注射或口服降糖药等在内的常规治疗,在常规治疗的基础上给予观察组参附注射液、川芎嗪治疗,对比两组临床效果.结果:经统计发现,观察组总有效率达到97.5％,明显高于对照组77.5％的总有效率,差异具有统计学意义(P＜0.05).此外,治疗前,观察组与对照组血糖、血液流变学以及糖尿病并发症方面,均无显著差异(P＞0.05).治疗后,观察组FPG、AR、HbAlcPBG2h的水平均明显低于治疗前(P＜0.05),差异具有统计学意义,与此同时,观察组治疗后血液流变学指标Fib以及yp也优于对照组治疗后,观察组血液流变学指标以及血糖各项指标均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).在并发症发病率方面,观察组共计7例,发病率为17.5％,对照组共计18例,发病率为45.0％,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:西药联合参附注射液以及川芎嗪治疗糖尿病,能够取得理想的效果,显著改善病情,降低糖尿病慢性并发症发病率,提高生活质量.
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益气聪明汤加味对高血压伴眩晕患者临床转归的影响
目的:观察益气聪明汤加味对高血压伴眩晕患者临床转归的影响.方法:选取2013年2月～2015年3月我院心血管科收治的100例高血压伴眩晕患者为研究对象,采用抽签随机法均分为观察组和对照组,对照组采用缬沙坦胶囊进行治疗,观察组在对照组基础上给予益气聪明汤进行治疗,两组均持续治疗1个月,观察治疗后两组眩晕程度评分、收缩压、舒张压变化情况,同时观察两组治疗后不良反应发生情况.结果:治疗后两组眩晕程度评分、收缩压、舒张压分别均较治疗前显著降低(P＜0.05),观察组眩晕程度评分(0.81±0.87)分、收缩压(129.11±9.99)分、舒张压(76.01±7.02)分分别较对照组降低显著(P＜0.05).观察组不良反应发生率2.00％较对照组12.00％低,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:益气聪明汤加味能够显著降低高血压伴眩晕患者的眩晕程度评分,同时对患者收缩压、舒张压有显著改善作用,不良反应发生率低,在临床上值得推广.
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四磨汤口服液对70例二次剖宫产术后静脉镇痛产妇胃肠功能恢复的疗效观察
目的:探讨四磨汤口服液对70例二次剖宫产术后静脉镇痛产妇胃肠功能恢复的疗效.方法:将70例二次剖宫产术后使用静脉镇痛泵的产妇,随机分为两组.实验组35例,术后6h给予四磨汤口服液,20mL/次,3次/d口服.对照组35例,手术后给予常规饮食、治疗和护理.观察两组产妇肠鸣音的恢复时间、肛门排气时间以及腹胀情况.结果:实验组产妇肠呜音的恢复时间、肛门排气时间均有所提前,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);实验组腹胀发生率低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.04).结论:二次剖宫产术后口服四磨汤口服液能促进术后使用镇痛泵产妇胃肠功能恢复,减轻腹胀,有利于产妇进食,促进乳汁的分泌.
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血栓通注射液辅助治疗心绞痛型冠心病的疗效
目的:研究血栓通注射液辅助治疗心绞痛型冠心病的临床效果.方法:临床收集216例心绞痛型冠心病患者资料,随机分为试验组和对照组各108例.用常规西医疗法对症基础治疗,试验组同时用血栓通注射液辅助治疗,观察心绞痛缓解情况和心电图改善情况.结果:试验组心绞痛缓解有效率(84.16％)高于对照组(64.15％)(P＜0.01);心电图改善情况试验组有效率(83.33％)高于对照组(57.14％)(P＜0.01),均有显著差异.结论:血栓通注射液辅助治疗心绞痛型冠心病有显著疗效,不良反应少,在临床有推广价值.
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柴胡加龙骨牡蛎汤治疗气郁质失眠症30例临床观察
目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤治疗气郁质失眠症的临床疗效.方法:选取2014年1月～2015年11月我院中医科收治的60例气郁质失眠症患者为研究对象,以随机数字表法均分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,观察两组临床疗效及治疗后不良反应情况.结果:治疗后观察组临床疗效86.67％较对照组的63.33％显著高,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组不良反应总发生率6.67％较对照组的30.00％显著低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:柴胡加龙骨牡蛎汤对气郁质失眠症临床疗效显著,安全可靠,具有较广泛的应用前景.
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帕利哌酮缓释片与利培酮口服液治疗精神分裂症和分裂样精神病患者临床分析
目的:探索分析应用帕利哌酮缓释片以及利培酮口服液针对精神分裂症以及分裂样精神病患者实施治疗的不同作用和效果.方法:将我院收治的精神分裂症以及分裂样精神病患者作为研究对象开展分组研究,对照组按照常规方式均实施利培酮口服液治疗,研究组实施帕利哌酮缓释片治疗.将临床效果进行对比.结果:完成治疗后,研究组PANSS评分明显低于对照组以及治疗前(P＜0.05),PSP评分均明显超过对照组以及治疗前(P＜0.05);在不良反应方面,两组相对接近(P＞0.05).结论:针对精神分裂症以及分裂样精神病患者选用帕利哌酮缓释片进行治疗,可以有效改善患者的临床症状,对于促进其预后具有积极意义.
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复方利多卡因软膏作为无菌耦合剂在超声定位中的应用
目的:评价复方利多卡因软膏作为无菌耦合剂在超声定位下穿刺中的应用可行性.方法:拟行超声定位下麻醉穿刺的患者60例,ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级,年龄18～76岁,体重41～75kg,采用随机数字表法,分为两组(n=60):对照组(C组)和复方利多卡因软膏组(L组).实验组使用复方利多卡因软膏作为耦合剂,对照组使用聚维酮碘溶液作为耦合剂.观察两组超声声像图的清晰程度.结果:与C组比较,L组的超声声像图效果较为理想(P＜0.05).结论:复方利多卡因软膏可作为无菌耦合剂在超声定位中使用.
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价
目的:探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果并对其进行系统评价.方法:选取2013年6月～2015年6月就诊于我院心血管内科的冠心病合并室性心律失常的患者66例,随机进行分组,即实验组和对照组.对照组使用稳心颗粒加上常规的治疗手段进行治疗,实验组使用稳心颗粒联合美托洛尔加以常规手段进行治疗,观察两组治疗后的临床效果及动态心电图的情况.结果:两组患者通过治疗,在动态心电图及临床表现方面均有所好转,但实验组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔在治疗冠心病合并室性心律失常方面效果显著,值得临床推广.
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瑞巴派特联合克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑对消化性胃溃疡临床疗效研究
目的:探讨瑞巴派特联合克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法对消化性胃溃疡的临床疗效.方法:选取2015年1月～2016年1月我院收治的消化性胃溃疡患者88例,随机分成两组,实验组42例,对照组46例,对照组采用克拉霉素、阿莫西林及兰索拉唑治疗,实验组在基础上增加瑞巴派特治疗.对比分析两组临床治疗疗效、不良反应及复发情况.结果:实验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),实验组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应无显著差异,无统计学意义(P＞0.05).结论:瑞巴派特联合克拉霉素、阿莫西林及兰索拉唑对消化性胃溃疡疗效确切、复发率低、安全性高,值得临床推广.
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氨氯地平联合阿托伐他汀治疗200例高血压合并高血脂症老年患者的效果观察
目的:探讨高血压合并高血脂症老年患者经氨氯地平联合阿托伐他汀治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的200例高血压合并高血脂症老年患者的临床资料,病例收治时间在2013年4月～2015年6月,将患者随机分为两组,每组100例.对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果、血压指标、HDL、LDL、TC、TG指标.结果:①观察组治疗总有效率为97.00％,对照组治疗总有效率为83.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组治疗后的血压指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).③观察组治疗后的HDL、LDL、TC、TG指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:高血压合并高血脂症老年患者通过采用氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,血压、血脂指标得到显著改善,值得临床推广.
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芪苈强心胶囊结合倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床疗效分析
目的:探讨芪苈强心胶囊联合倍他乐克治疗扩张型心肌病的临床效果.方法:选择我院2014年10月～2015年10月收治的87例扩张型心肌病患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方式分为两组.对照组在常规治疗的基础上口服倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合芪苈强心胶囊进行治疗.观察两组患者治疗前后心功能指标,比较两组临床总有效率、再入院率及死亡率.结果:治疗前两组患者的LVED、LVEF、HR等指标差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组相关指标的改善情况均明显优于对照组;观察组的临床治疗总有效率为93.33％ (42/45),再入院率为8.89％(4/45),死亡率为2.22％(1/45),显著优于对照组的78.57％(33/42)、21.43％(9/42)、11.90％(5/42),两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:强心胶囊联合倍他乐克治疗扩张型心肌病可显著缓解临床症状,降低再入院率和死亡率,其效果显著优于单纯西药治疗,值得在临床上推广.
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舒芬太尼与芬太尼硬膜外自控镇痛对分娩镇痛效果、对产程及副作用的影响研究
目的:探讨将舒芬太尼应用于硬膜外自控镇痛对产妇分娩的影响.方法:将我院收治的121例产妇依据镇痛方式差异分组,对比两组镇痛效果、产程情况与副作用.结果:两组镇痛前、镇痛后10min与1h以及宫口开全时镇痛效果无显著差异(P＞0.05);观察组镇痛后5min与胎儿娩出时镇痛效果更理想(P＜0.05),两组二三产程、产后出血量、分娩方式以及副作用,组间差异不显著(P＞0.05);两组瘙痒发生率差异显著(P＜0.05).结论:舒芬太尼在CSEA+PCEA模式下对分娩镇痛具有起效快、镇痛效果佳与持续时间长等优点,既不影响产妇产程又安全可靠.
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甲硝唑缓释药膜与替硝锉口腔贴片临床治疗牙周组织炎症的效研究
目的:研究牙周组织炎症采用甲硝唑缓释药膜与替硝唑口腔贴片治疗的效果.方法:在我院口腔科收治的牙周组织炎症患者中随机选出80例作为本次临床试验研究的观察对象,全部患者为我科于2013年1月～2014年12月收治的患者,随机分成甲组与乙组,甲组给予甲硝唑缓释药膜治疗,乙组给予替硝唑口腔贴片治疗,对比两组治疗效果.结果:乙组总有效率97.5％显著高于甲组的82.5％,乙组牙龈出血指数、菌斑指数、牙周探针深度、牙龈附着水平指标值均低于甲组,P＜0.05.结论:在牙周组织炎症临床治疗中,替硝唑口腔贴片的效果确切,有助于缓解患者的炎症,杀死有害菌,提高治疗效果,用药方法简单,值得推广.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效分析及安全性评价
目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效,并进行安全性评价.方法:选取56例进展期胃癌患者为研究对象,研究组口服给予替吉奥及静脉滴注奥沙利铂,对照组口服给予卡培他滨及静脉滴注奥沙利铂,治疗3个疗程后进行临床疗效评价及安全性分析.结果:治疗后研究组临床获益率为85.71％与对照组临床获益率67.86％无显著差异(P＞0.05);两组不良反应主要表现为白细胞、嗜中性粒细胞及血小板减少等血液毒性为主及恶心呕吐等胃肠道反应,研究组不良反应发生率与对照组无显著差异(P＞0.05).结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效好,与卡培他滨联合奥沙利铂疗效相当,值得临床推广.
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中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的疗效评价
目的:评价中西医结合治疗与西医常规治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法:选取慢性萎缩性胃炎患者90例,随机分为对照组(西医常规治疗)和观察组(中西医结合治疗).患者治疗后,比较临床疗效.结果:观察组治疗总有效率(91.1％)显著高于对照组(64.4％),差异具有统计学意义(X2=7.836,P＜0.05).结论:针对慢性萎缩性胃炎,中西医结合治疗比西医常规治疗的临床疗效更好.
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莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效
目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6％显著高于对照组78.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9％、75.0％、82.1％及 89.3％显著高于对照组39.3％、55.4％、64.3％及69.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.
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采用舒利迭与无创通气联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察
目的:观察联合应用舒利迭与无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果.方法:从我院2013年6月～2016年1月收治的老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者中随机选取80例,按照就诊次序随机分成对照组和观察组,每组40例.对照组仅给予基础治疗和无创通气治疗,观察组在其基础上加用舒利迭,并将治疗后两组患者的肺功能指标、血气分析指标作比较.结果:治疗3d后,两组的PaO2、PaCO2指标均有所改善,但观察组的PaO2要明显高于对照组,其PaCO2要明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组的FEV1和FEV1/FVC指标均要明显优于对照组,其对比有显著差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于老年慢性阻塞性肺疾病,联合应用舒利迭与无创通气进行治疗能够大幅度改善患者的肺通气功能,纠正缺氧症状.
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医用臭氧水含漱治疗复发性阿弗他溃疡的疗效
目的:探讨医用臭氧水局部治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:选取我院2014年6月～2015年3月复发性阿弗他溃疡患者80例,采用单盲随机对照法分成对照组和治疗组各40例,对照组给予复发氯已定含漱液局部含漱治疗,治疗组给予医用臭氧水局部含漱治疗,评价局部治疗后的疗效检测血清C反应蛋白水平.结果:与对照组相比治疗组疼痛显著减轻,平均溃疡期显著缩短,C反应蛋白水平显著下降,差异有统计学意义.结论:医用臭氧水局部含漱治疗复发性阿弗他溃疡具有良好的临床疗效.
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地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏的临床效果观察
目的:探讨地佐辛联合右美托咪啶预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床疗效.方法:选取2014年12月～2015年12月手术行瑞芬太尼麻醉的患者119例,随机分为对照组与观察组,对照组于手术结束前30min给予地佐辛静注,观察组于手术前30min给予地佐辛联合右美托咪啶静注.比较两组患者苏醒时间、拔管时间、瑞芬太尼及吗啡使用量等麻醉指标.结果:观察组苏醒时间、拔管时间明显短于对照组,P＜0.05.观察组瑞芬太尼及吗啡使用量明显少于对照组,P＜0.05.观察组T0、T1、T2、T3时刻VAS评分明显低于对照组,P＜0.05.两组患者不良反应发生率无明显差异,P＞0.05.结论:地佐辛联合右美托咪啶能有效预防瑞芬太尼复合麻醉后痛觉过敏,且未增加不良反应发生率,值得临床推广.
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马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压效果观察
目的:观察马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效.方法:按照入院顺序奇偶法将我院2012年11月～2015年11月收治的151例高血压患者分为观察组(n=75)及对照组(n=76).对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用马来酸左旋氨氯地平片治疗,对比两组患者治疗后的血压变化和临床效果情况.结果:观察组患者的舒张压和收缩压都明显优于对照组(P＜0.05);且观察组患者的治疗总有效率为71例(94.67％),明显高于对照组的66例(86.84％)(P＜0.05).结论:采用马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压能够明显降低患者的血压,药效稳定且无副作用,具有显著的疗效,值得临床推广.
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研究用甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢的临床效果
目的:探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢临床疗效.方法:选择我院2013年1月～2015年1月收治的甲亢住院患者作为研究对象,一共60例,其中男性35例,女性25例,年龄23～55岁,平均年龄(35.5±3.5)岁,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组单纯采用甲巯咪唑,观察组在对照组治疗的基础上,使用比索洛尔,比较两组临床治疗效果.结果:对照组治疗有效率为67％,观察组治疗有效率达到94％.与对照组对比,观察组治疗有效率明显更高,差异具有统计学意义,P＜0.05.观察组各个甲状腺素指标明显低于对照组,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢具有良好的治疗有效性与安全性,值得临床推广.
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血府逐瘀汤治疗瘀血阻络型高血压病临床疗效观察
目的:观察血府逐瘀汤治疗瘀血阻络型高血压病临床疗效.方法:选取76例瘀血阻络型高血压痛患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组38例.对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片,治疗组在此基础上服用血府逐瘀汤,3个月后观察两组临床疗效以及不良反应发生情况.结果:经过治疗,治疗组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组证候积分比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组出现的不良反应未做特殊处理均好转.结论:血府逐瘀汤对瘀血阻络型高血压病具有一定的降压作用,可在临床上推广.
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探究丹参治疗心血管疾病的临床疗效和心电图变化
目的:探究并分析应用丹参类药物治疗心血管疾病的临床疗效.方法:选择2012年3月～2013年3月本院收治的心血管疾病患者100例,作为临床研究对象.将服用丹参类药物的心血管疾病患者作为观察组,共50例;将服用非丹参类药物的心血管疾病患者作为对照组,共50例.观察并比较两组临床疗效和心电图变化.结果:观察组临床显效率及总有效率分别是68％、94％,均明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组临床无效率仅为6％,明显低于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗后心电图改善的显效率和总有效率分别为64％、92％,明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:丹参类药物在治疗心血管疾病中发挥了药理作用,具有明显的临床疗效,并能够明显改善患者心电图.
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龟鹿二仙汤加减方治疗肝肾亏虚型帕金森病睡眠障碍的临床研究
目的:评价龟鹿二仙汤加减方治疗肝肾亏虚型帕金森病(Parkinson' s disease,PD)睡眠障碍的临床疗效.方法:选取患者160例,随机分为两组,对照组予基础治疗和艾司唑仑,治疗组在此基础上加服龟鹿二仙汤加减方,治疗8周后观察疗效.结果:治疗组总有效率较对照组明显升高(P＜0.01).治疗组ESS和PDSS评分明显改善(P＜0.05).结论:龟鹿二仙汤可明显改善肝肾亏虚型帕金森病患者睡眠质量.
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尿激酶对长期置管并发血栓的透析患者溶栓治疗的应用体会
目的:探讨应用尿激酶对长期置管并发血栓的血液透析患者进行溶栓治疗的效果.方法:在2014年11月～2015年11月在我院行血液透析长期置管并发血栓的29例患者,使用尿激酶溶栓30min、滴管、封管治疗,观察治疗效果.结果:26例效果明显,可以保持充足的血流量.结论:使用尿激酶进行溶栓治疗后,能保持充足的血流量,达到透析效果,延长导管寿命,提高生活质量.
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微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎体会
目的:分析微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的作用.方法:将168例来我院治疗慢性宫颈炎的患者随机分为两组,对照组使用微波治疗,观察组使用微波联合保妇康栓治疗,观察比较两组治疗总有效率及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率98.81％,对照组治疗总有效率83.33％,观察组治疗总有效率远高于对照组,P＜0.05;观察组不良反应发生率5.95％,对照组不良反应发生率24.43％,观察组不良反应发生率远低于对照组,P＜0.05.结论:微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎,临床效果显著,不良反应发生率低,值得在临床推广.
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注射用溴己新用于雾化吸入的合理性分析1例
目的:探讨溴己新临床超说明书使用存在的问题,提高溴已新在临床应用中的效果.方法:通过对个体病例使用溴己新的分析,找出用药存在的问题.结果:注射用溴已新雾化吸入的用法欠妥.结论:临床上溴己新超说明书使用缺乏理论根据.
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米非司酮用于疤痕子宫妊娠早期终止妊娠清宫前的疗效观察
目的:观察米非司酮用于疤痕子宫妊娠早期终止妊娠清宫前的疗效.方法:2013年1月～2015年12月,本院共收治96例疤痕子宫妊娠早期患者,随机分为对照组(48例)和观察组(48例),在终止妊娠清宫前,对照组不使用米非司酮,观察组使用米非司酮,对两组临床效果进行评估.结果:观察组平均出血量明显低于对照组,宫缩发动时间明显短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:疤痕子宫妊娠患者在子宫妊娠早期终止妊娠清宫前服用米非司酮,能够显著降低出血量,提高清官成功率.
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克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨
目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.
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腹部手术腰硬联合麻醉运用左旋布比卡因与罗哌卡因的效果观察
目的:探讨腹部手术腰硬联合麻醉运用左旋布比卡因与罗哌卡因的效果.方法:研究对象为2014年5月～2016年1月随机抽取的80例腹部手术腰硬联合麻醉患者,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用左旋布比卡因麻醉,观察组运用罗哌卡因麻醉,分析两组麻醉效果.结果:在术后运动神经恢复时间、Bromege评分上,两组差异显著,P＜0.05;在手术开展中血流动力学与不良反应发生率上,两组差异不明显,P＞0.05.结论:腹部手术腰硬联合麻醉运用左旋布比卡因与罗哌卡因可以减少不良反应达到血流动力学的稳定性,但是罗哌卡因可以减少运动神经组织作用,有助于术后恢复.
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高血压社区药物治疗影响因素浅析
目的:探讨影响高血压社区用药治疗的因素.方法:选取我社区收治的高血压患者170例,通过发放问卷对患者资料进行调查,并结合药物治疗依从性的评价结果进行分析.结果:170例患者中,109例用药依从性较差,占64.12％;年龄、病程、文化程度、高血压认知及用药支付方式是影响药物治疗的因素.结论:高血压是临床常见疾病,年龄、病程、文化程度、高血压认知及用药支付方式是影响患者社区药物治疗的主要因素,应注意从这些方面进行健康宣教,从而提高用药治疗效果.
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洛铂术中局部应用对胃癌手术后复发的临床观察
目的:探讨洛铂术中局部应用对胃癌手术后复发的影响.方法:选择67例胃癌患者随机分成两组,对照组32例,术后按常规治疗;观察组35例,术中采用20mL蒸馏水稀释30mg洛铂,在肿瘤切除范围内采用注射器局部喷洒,术后治疗与对照组相同;两组分别于术后1、3、6、9、12、24个月进行随访,观察两组复发情况.结果:观察组3、6、9、12、24个月的复发率分别为0.00％、0.00％、0.00％、8.57％、42.87％;对照组为0.00％、3.13％、6.25％、21.88％、78.13％;观察组12、24个月复发病例少于对照组(P＜0.05).结论:洛铂术中局部应用可以延长胃癌术后复发时间.
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超声电导经皮给药治疗支气管肺炎的疗效研究
目的:探讨超声介导药物靶向递送技术透入氨溴索治疗支气管肺炎的临床疗效.方法:选取165例支气管肺炎患者,随机分为A、B、C三组,每组55例.A组患者给予超声电导经皮透入氨溴索给药,B组给予雾化吸入氨溴索治疗,C组予以静脉滴注氨溴索.对比分析三组临床疗效和不良反应发生情况.结果:A组治疗总有效率明显高于B、C组,差异有统计学意义(P＜0.05);三组的临床症状改善时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中A组热退、咳嗽、咳痰、肺部哆音消失时间均明显短于B、C两组(P＜0.05).三组不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论:氨溴索经超声电导经皮透入治疗支气管肺炎疗效更确切,症状改善更快,无明显不良反应.
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曲马多超前镇痛对腹腔镜胆囊切除术后疼痛的影响
目的:探讨腹腔镜胆囊切除术前应用曲马多超前镇痛对患者疼痛的影响.方法:随机选取我院2011年12月～2015年9月接受腹腔镜胆囊切除术患者86例,随机分为观察组和对照组,对照组进行术后常规镇痛治疗,观察组进行曲马多超前镇痛治疗,观察两组患者在不同时间段疼痛评分和不良反应情况.结果:对照组在不同时间段内的疼痛评分高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为11.5％显著低于对照组的25.8％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用曲马多超前镇痛能够有效减轻腹腔镜胆囊切除术后的疼痛感,不良反应少,安全可靠,值得推广.
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优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床疗效分析
目的:分析优泌林30R胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病临床效果.方法:将72例糖尿病患者按照就诊号分成观察和对照两组,每组36例,对照组采用单一优泌林30R胰岛素进行治疗,观察组采用优泌林30R联合二甲双胍治疗,观察患者在治疗3个月后临床疗效、胰岛素用量及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率88.89％,对照组总有效率75.00％,观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组胰岛素用量明显低于对照组,观察组不良反应发生率(13.89％)明显低于对照组(30.55％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对糖尿病采用优泌林30R胰岛素联合二甲双胍进行治疗,效果显著,值得临床推广.
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3180张门诊处方点评及用药合理性分析
目的:通过对门诊处方的点评分析,了解门诊处方的使用情况,进一步促进临床合理用药.方法:随机抽取2013年1～6月总共3180张处方进行统计、分析.结果:不合理处方246张,其中不规范处方164张,占5.16％;不适宜处方61张,占1.92％;超常处方21张,占0.66％,处方合理率为92.2％.结论:处方质量有待提高,院方应加大处方管理力度,切实落实临床用药督导制度,规范医院合理用药.
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急诊应用硝普钠治疗高血压并急性左心衰的疗效和安全性分析
目的:探讨硝普钠治疗高血压并急性左心衰的疗效和安全性.方法:选取我院收治的90例高血压并急性左心衰患者,随机分为两组,对照组给予高流量吸氧、利尿、镇静及坐位休息等基础治疗,试验组在此基础上配合微量泵泵入硝普钠治疗.观察两组临床症状改变情况,呼吸、心率、血压的改善情况,并抽取动脉血进行动脉血气分析,比较两组临床疗效及不良反应情况.结果:试验组总有效率为95.6％,显著高于对照组的80.8％;两组患者的呼吸、心率及血压情况均有所改善,但试验组改善效果明显优于对照组;两组患者的SaO2、PaO2指标均有所升高,但试验组改善更加显著,与治疗前相比两组患者的PaCO2、HCO3指标的变化差异无统计学意义.结论:硝普钠用于高血压并急性左心衰的治疗临床疗效显著,可较快平稳患者的生命体征,且安全可靠,副作用少.
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不同厂家延胡索药材的质量评价及分析
目的:对不同厂家延胡索药材的质量进行评价,从而为临床准确应用提供依据.方法:采用《中国药典》 2010年版一部延胡索的质量标准,测定不同厂家延胡索药材的水分、总灰分、浸出物、延胡索乙素的含量,考察其质量优劣.结果:5个厂家共7批延胡索药材全部符合规定,但不同厂家的具体指标高低不同.结论:不同厂家延胡索药材的质量相对稳定,但也存在一定差异,某些厂家质量更优.
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培菲康对幽门螺杆菌感染慢性胃炎治疗的价值分析
目的:研究培菲康治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的效果.方法:在我院收治的幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者中随机选出150例作为本次观察的对象,随机分成治疗组与对照组,其中对照组给予常规三联疗法,治疗组在此基础上加用培菲康治疗,对比治疗效果.结果:治疗组总有效率85.33％显著高于对照组的72.0％,复发率4％低于对照组的8％,P＜0.05;在不良反应发生率上,治疗组的8.0％略低于对照组的9.33％,P＞0.05.结论:培菲康治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎效果确切,有助于缓解患者的临床症状,促进患者康复,复发率低,有助于提高患者的生活质量.
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我院2015年1～6月门诊处方点评与分析
目的:分析我院半年的门诊处方,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全.方法:提取我院2015年1～6月门诊171697张处方数据,并从中随机抽取8000张,对不合理处方进行评价和分析.结果:不合理用药处方92张(占抽查处方数的1.15％),其中不规范处方50张,占不合理处方数54％,用药不适宜处方42张,占不合理处方数46％,主要为处方书写不规范及内容缺项、用法用量不合理、重复用药、适应症不适应等.结论:我院门诊处方基本合理,但仍存在一些不足,临床医师和药师应提高专业知识水平,规范处方用药,提高用药水平.
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应激对2型糖尿病患者神经内分泌相关激素的影响分析
目的:分析应激对2型糖尿病患者神经内分泌相关激素的影响.方法:选取92例2型糖尿病患者进行对照研究,根据是否合并应激状态分为观察组(n=43)和对照组(n=49),采用葡萄糖氧化酶法,用全自动临床生化分析仪检测两组空腹血糖(FPG)水平;采用化学发光免疫法,用化学发光免疫分析装置检测两组患者的胰岛素(FINS)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、皮质醇、生长素(GH)水平;采用免疫透射比浊定量法,用自动临床化学分析仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)水平;胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)=FPG(mmol/L)×FINS(mU/L)/22.5;对比两组患者的FPG、FINS、FSH、LH、E2、T、皮质醇、GH、HbA1c及HOMA-IR的差异,探讨FSH、LH、E2、T、皮质醇及GH水平与HOMA-IR的相关性.结果:观察组FPG、FINS、HOMA-IR及HbA1c水平均显著高于对照组(P＜0.05);两组患者的神经内分泌相关激素水平对比,观察组皮质醇、GH水平均显著高于对照组(P＜0.05),观察组FSH、LH、E2及T水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组患者的皮质醇、GH水平与HOMA-IR呈正相关,相关系数(r)分别为0.473、0.462;E2、T水平与HOMA-IR呈负相关,相关系数(r)分别为-0.473、-0.462;具有显著差异(P＜0.05).结论:应激状态可加重2型糖尿病患者的血糖代谢及神经内分泌相关激素分泌代谢紊乱程度、增大HOMA-IR,多重作用恶化2型糖尿病患者的预后,而应激状态增强胰岛素抵抗作用与E2、T、皮质醇及GH水平密切相关.
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丙泊酚复合右美托咪定用于无痛人工流产术的成本-效果分析
目的:探讨在无痛人工流产术中联合应用丙泊酚与右美托咪定的临床效果及经济性.方法:从我院2013年4月～2016年2月自愿接受无痛人工流产术的患者中选取92例,按照自愿原则分为研究组和对照组,每组46例.对照组采用丙泊酚静脉推注,研究组采用丙泊酚复合右美托咪定静脉推注,统计两组丙泊酚用量、镇痛效果、不良反应情况,并对两种麻醉方法进行成本-效果分析和评价.结果:研究组的镇痛有效率(95.7％)要显著高于对照组(76.1％),不良反应发生率要明显低于对照组(P＜0.05);研究组的丙泊酚用量明显少于对照组,C/E(成本-效果比)明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在无痛人工流产术中,联合应用丙泊酚与右美托咪定的镇痛效果好,不良反应少,具有较好的经济性,值得肯定.
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泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血的临床效果及药理学分析
目的:探讨泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血的疗效及其抑制胃酸分泌、清除HP的药理学机制.方法:将86例胃溃疡合并出血患者按照随机数字表法分为两组,各43例.观察组给予泮托拉唑静脉滴注,对照组给予口服高舒达治疗,观察两组疗效以及治疗前后HP感染、疼痛评分、空腹胃液pH值变化情况.结果:观察组总有效率88.4％,对照组总有效率69.8％,P＜0.05;两组患者治疗后HP感染、疼痛评分、空腹胃液pH值等指标均较治疗前有所改善,但观察组改善更加明显,与对照组比较,P＜0.05.结论:泮托拉唑抑酸效果良好,治疗胃溃疡合并出血临床效果满意.
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85例社区儿童感染肺炎链球菌的耐药分析
目的:回顾性分析我院诊治的85例社区儿童感染肺炎链球菌患者临床资料,探究肺炎链球菌对不同抗菌药物的耐药性.方法:选取2013年2月20日～2014年2月20日来我医院进行诊治的感染肺炎链球菌的社区儿童进行回顾性资料分析,收集患儿的痰标本应用VITEK2 compact 15细菌鉴定药敏分析仪进行分析,探究肺炎链球菌对各类抗菌药物的敏感性.结果:85例样本均检测出肺炎链球菌,肺炎链球菌对青霉素等药品的耐药率较高;肺炎链球菌对万古霉素的敏感性很高,对阿莫西林等药品的敏感性较高.青霉素敏感肺炎链球菌对红霉素等药品的耐药率明显低于耐青霉素肺炎链球菌,差异显著(P＜0.05).结论:肺炎链球菌耐药性问题已逐渐引发关注,工作中应加强对肺炎链球菌的耐药性检测,正确选择适宜的治疗药品.
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药学部门中开展三级处方点评的效果分析
目的:探讨药学部门中开展三级处方点评的效果.方法:从本院2008年9月～2009年9月实施三级处方点评之前的处方中随机选择1000张,并从2014年10月～2015年10月实施三级处方点评之后的处方中随机选择1000张进行研究,对三级处方点评模式实施前后的处方合格率和处方书写不规范率以及处方不合理用药率进行比较.结果:经统计和比较,较三级处方点评模式实施前,处方合格率出现显著上升,实施前后的处方合格率经比较差异有统计学意义(P＜0.05);较三级处方点评模式实施前,处方书写不规范率和处方不合理用药率均出现显著下降,实施前后的处方书写不规范率和处方不合理用药率经比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:三级处方点评在药学部门的开展可以有效提高临床处方水平,促进合理用药.
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右美托咪啶对脑肿瘤开颅术患者脑保护作用分析
目的:探究右美托咪啶用于脑肿瘤开颅术中对患者脑的保护作用.方法:随机选取46例脑肿瘤需行开颅术患者分作研究组与对照组(各23例),研究组在诱导后静脉注射药物右美托咪啶;对照组诱导后给予等量生理盐水,对比两组各时段S-100B、NSE、TNF-α水平值与颅内压(ICP)情况.结果:研究组围术期给予右美托咪啶各时段S-100B、NSE、TNF-α水平值、颅内压(ICP)等情况更稳定,明显优于仅给予生理盐水的对照组(P＜0.05).结论:右美托咪啶用于脑肿瘤开颅术可有效抑制炎症反应,脑保护作用受肯定.
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2010年与2015年慢性心力衰竭药物治疗调查分析
目的:通过对我院心内科2010年与2015年慢性心力衰竭住院病例药物治疗分析比较,了解我院心衰药物治疗的变化,分析产生变化的原因,从而规范心力衰竭药物标准化治疗.方法:收集2010年与2015年我院心内科心衰病例.记录病例一般情况、诊断、超声心动图、合并症、用药种类等,并按照不同年份对药物治疗情况进行比较分析.结果:2015年与2010年比较,β受体阻滞剂和ARB使用率有上升趋势,ACEI使用率有下降趋势,但2010年与2015年ACEI和ARB的总体使用率无显著差异;洋地黄制剂的使用率下降;利尿剂使用率无显著差异.结论:与2010年比较,2015年β受体阻滞剂使用率有上升趋势,ACEI使用率的下降主要与ARB使用增多有关,洋地黄使用率有下降趋势.
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我院登革热住院患者用药分析
目的:分析我院登革热住院患者的用药情况,促进合理用药.方法:收集本院2015年5～10月152例住院的登革热患者使用的药物进行汇总,对使用药物的类型、用药例数、使用率、具体药物、使用频次等进行统计分析.结果:152例住院的登革热患者使用的药物依次为抗病毒药117例、护胃药113例、升白细胞药111例、维生素类109例、促血小板药96例、护肝药79例、抗过敏药56例、止血药49例、解热镇痛药27例、镇静药16例;少数患者使用治疗合并感染、基础疾病药及其他症状的药物.结论:本次分析的登革热住院患者的用药基本合理.
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服用抗精神病药物治疗的住院精神分裂症患者肝、胆、脾、肾等脏器的影像学状况分析
目的:对服用抗精神病药物治疗的住院精神分裂症患者肝、胆、脾、肾等脏器的影像学状况进行分析,避免在治疗时导致不良症状的发生.方法:选用我院2012年1月～2015年10月收治的2500例精神分裂症患者作为研究对象,对患者进行胆、肝、脾、肾等器官的影像分析,并对患者的相关项目进行对比分析.结果:患者在接受抗精神病药物治疗后,四脏器官经B超检查,阳性率36.4％,脂肪肝的发生率较高.结论:给予精神分裂症患者抗精神病药物治疗,容易导致患者出现药物性内脏疾病,对精神分裂症患者而言,要按时到医院进行检查,避免导致内脏疾病的发生.
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肺结核病患者规则服药依从性相关因素分析
目的:研究肺结核病患者规则服药依从性的相关因素.方法:对我县2002年7月1日～2014年12月31日管理治疗的2321例肺结核病患者分别通过入户问卷调查、电话随访、患者随诊询问等多种途径,掌握影响肺结核病患者规律服药依从性的相关因素,评价患者对抗结核治疗依从性并总结分析.结果:患者规则服药率为57％,影响患者服药依从性因素与药物的不良反应、DOTS管理执行不到位、对结核病知识知晓程度低、老年肺结核病患者、患者文化程度相关.结论:重视肺结核病患者的督导管理质量,及时正确处理药物不良反应,提高患者对结核病的知晓率,加强对结核病患者及综合医院医生的防痨宣教,是提高肺结核病患者规则服药依从性的重要措施.
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低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果分析
目的:探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床效果.方法:本次选择我院收治的120例小儿肾病综合征患者为观察对象,随机分为两组,对照组接受常规治疗,实验组同时接受低分子肝素治疗,比较分析两组临床疗效.结果:实验组临床治疗后FIB、TCH、ALB和24h尿蛋白等观察指标结果均明显优于对照组(P＜0.05).同时,实验组治疗总有效率为95％,对照组治疗总有效率为70％,两组对比具有明显差异(P＜0.05).结论:小儿肾病综合征在常规治疗措施的基础上,接受低分子肝素治疗,具有较为满意的效果.
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同德地区外来务工育龄妇女生殖健康问题趋势与使用盐酸利托君片情况调查分析
目的:探讨同德地区的外来务工育龄妇女生殖健康情况,并分析盐酸利托君片使用情况.方法:选取近年来在我院进行妊娠的外来务工产妇作为观察组,同德地区的产妇作为对照组;统计两组的临床资料,分析两组妇女的生殖健康情况,并比较两组产妇妊娠时出现不良妊娠使用盐酸利托君片的情况.结果:对照组的生殖健康情况明显优于观察组,使用盐酸利托君的比例没有明显的差异.结论:外来务工的育龄妇女的生殖健康状况较差,临床盐酸利托君片使用率较高,加强对外来务工育龄妇女及其家属生殖健康宣教工作对关心和爱护外来务工育龄妇女身心健康有重要的意义.
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2013～2015年我院抗高血压药使用情况分析
目的:调查我院2013～2015年抗高血压药的使用情况,促进临床合理用药.方法:以我院2013～2015年抗高血压药的出库数量、销售金额为基础,查阅我院2013～2015年抗高血压药门诊处方,对我院抗高血压药进行用药频度分析.结果:2013～2015年我院抗高血压药需求增长迅猛,销售金额大幅上升.替米沙坦的销售金额和用药频度均稳居榜首,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和钙通道阻滞剂占各类高血压药的构成比75％以上,是我院抗高血压用药的主流.结论:我院抗高血压药的使用比较合理.
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利多卡因与阿替卡因治疗牙体牙髓病麻醉的效果对比分析
目的:探讨牙体牙髓病临床治疗中应用利多卡因与阿替卡因麻醉的效果差异.方法:在我院口腔科于2014年1月～2015年7月收治的牙体牙髓病患者中随机选出120例作为观察对象,根据选用的麻醉药物分成甲组(利多卡因麻醉)和乙组(阿替卡因麻醉),就两组的麻醉效果展开对比研究.结果:甲组总有效率78.33％显著低于乙组的93.33％,甲组麻醉见效时间长于乙组,心率高于乙组,P＜0.05.结论:在牙体牙髓病临床治疗中应用阿替卡因进行局部麻醉效果确切,有助于减轻患者术中疼痛,确保手术顺利进行,对患者的心血管影响较小,安全性高,是牙体牙髓病手术治疗中首选的局麻药物.
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门诊糖尿病患者口服降糖药物选择的经济学评价分析
目的:分析门诊糖尿病患者口服降糖药物选择的经济学评价.方法:选择我院门诊80例糖尿病患者作为观察对象,观察对象来院时间为2015年2～6月,80例门诊糖尿病患者中,任意选择口服降糖药的对照组36例,经医院重新调整治疗方案的实验组44例,观察两组血糖控制情况及每日平均药物花费.结果:两组选择口服降糖药治疗后血糖水平差异不显著(P＞0.05),不具有统计学意义;但两组对比每日平均药物花费差异较为显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:门诊糖尿病患者选择口服降糖药物时应根据药物的安全性、有效性及经济性等综合因素进行合理选择.
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壮医药线与空线点灸对抑郁症患者临床疗效及血浆中SP、NPY水平影响对比研究
目的:比较壮医药线与空线点灸对抑郁症患者临床疗效及血浆中P物质(Substance P,SP)和神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)的影响.方法:收集抑郁症患者60例,分为药线组(壮医药线点灸治疗)、空线组(空线点灸治疗)、对照组(百忧解口服治疗),每组20例,连续治疗6周,于治疗前、后采用放射免疫法检测患者血浆中SP和NPY的含量,并观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17项)与抑郁自评量表(SDS)评分变化,以HAMD-17在治疗前后的减分率作为疗效评价指标进行临床疗效评价.另选10例健康体检者为正常参照,不做任何处理,设为正常对照组.结果:治疗后SP含量变化:药线组、对照组较治疗前均有明显下降(P＜0.05).治疗后NPY含量变化:药线组、空线组、对照组较治疗前均有明显上升(P＜0.05).治疗后HAMD-17项、SDS评分:药线组、空线组、对照组较治疗前均有明显下降(P＜0.05),但药线组、对照组的减分率较空线组明显(P＜0.01).临床疗效:经过6周抗抑郁治疗,药线组有12例显效,显效率为60.0％,有效6例,有效率30.0％,总有效率为90.0％;空线组有2例显效,显效率为10.0％,有效8例,有效率40.0％,总有效率为50.0％;对照组有15例显效,显效率为75.0％,有效4例,有效率20.0％,总有效率为95.0％.药线组、对照组的疗效均优于空线组(P＜0.01).结论:壮医药线比空线点灸能更有效改善抑郁症患者血浆的SP含量及临床症状.
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抗抑郁药物治疗对脑卒中后抑郁患者认知功能和睡眠质量的影响
目的:探讨抗抑郁药物治疗对脑卒中后抑郁患者认知功能和睡眠质量的影响.方法:选取2014年2月～2015年10月我院收治的脑卒中后抑郁患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗.结果:观察组和对照组总有效率分别为81.40％、60.47％,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后MMSE评分明显升高,PSQI评分明显降低,观察组MMSE评分升高、PSQI评分降低显著(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的效果显著,可有效改善患者认知障碍和睡眠障碍.
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孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性研究
目的:研究孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性.方法:选择我院2014年3月～2016年2月收治的80例中重度支气管哮喘患者进行研究,采用随机数字分组分为实验组和对照组各40例,给予对照组沙美特罗-氟替卡松进行治疗,实验组给予孟鲁司特联合沙美特罗-氟替卡松进行治疗,比较两组疗效以及不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗前肺功能比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),但实验组改善较对照组明显(P＜0.05);实验组与对照组的总控制率分别为97.50％、92.50％,差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组的完全控制率(92.50％)明显高于对照组(75.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组不良反应发生率为7.50％,对照组不良反应发生率为20.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘疗效明显,安全性高,适合在临床上推广.
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右美托咪定靶控输注在髋关节置换术中对血流动力学和术后苏醒时间的影响
目的:探讨右美托咪定靶控输注在髋关节置换术中对血流动力学和术后苏醒时间的影响.方法:选取46例在我院行全髋关节置换术的患者,按治疗方法分为观察组和对照组,每组23例.均采用全身麻醉手术.观察组术中采用右美托咪定联合丙泊酚靶控输注,对照组采用丙泊酚联合芬太尼麻醉,比较两组血流动力学指标和术后苏醒时间.结果:观察组输注8min、10min后血压、心率、BIS值均低于对照组(P＜0.05),5min时血压高于对照组(P＜0.05);与对照组相比,BIS70、BIS80、睁眼时间均缩短(P＜0.05).结论:在全髋关节置换术中采用右美托咪定靶控输注可有效维持血流动力学的稳定,缩短术后苏醒时间.
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盐酸右美托咪定对单肺通气患者炎症反应的影响
目的:探讨盐酸右美托咪定对实施食管癌根治术患者单肺通气时炎症反应的影响.方法:选择择期行食管癌根治术的42例患者,采用完全随机法分为盐酸右美托咪定组(D组)和对照组(C组),各21例.D组于麻醉诱导前10min经静脉输注盐酸右美托咪定1.0μg/kg,然后按0.5μg/(kg· h)的速率继续输注至术毕前30min;C组经静脉给予等容量生理盐水.分别于麻醉诱导前(T0)、单肺通气即刻(T1)、单肺通气开始30min(T2)、90min(T3)、双肺通气即刻(T4)和术毕(T5)时间点采用ELISA法检测患者血浆中TNF-α和IL-6的浓度,并测定中性粒细胞核蛋白NF-κB活性.结果:与C组相比,D组在T2～T5时刻血浆中TNF-α和IL-6的浓度和中性粒细胞核蛋白NF-κB活性均下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:围手术期持续静脉输注盐酸右美托咪定可抑制食管癌根治术患者单肺通气时NF-κB活性,从而减轻炎症反应.
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靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉对腹腔镜下结直肠癌根治术患者的影响对比研究
目的:探究靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉对腹腔镜下结直肠癌根治术患者的影响.方法:选取我院于2013年11月～2015年11月收治的结直肠癌患者66例,全部患者择期在我院进行腹腔镜下结直肠癌根治术,随机分成A组与B组各33例,A组采用靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉,B组采用靶控输注舒芬太尼进行麻醉.对两组拔管时间、苏醒时间及恢复过程进行观察并记录,比较麻醉效果.结果:A组与B组的苏醒时间分别为(8.9±4.4)min及(17.2±7.8)min,A组与B组导管拔除时间分别为(13.3±3.1)min及(23.2±4.3)min,具有显著差异(P＜0.05);A组在麻醉苏醒期间不良反应发生率明显低于B组(P＜0.05).结论:采用靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉在腹腔镜下结直肠癌根治术中具有更好的效果,患者恢复情况更佳,不良反应较少,值得临床推广.
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Th3、Th17及其相关因子在自身免疫性甲状腺疾病中的影响及其意义
目的:研究Th3、Th17及其相关因子在自身免疫性甲状腺疾病中的影响及其意义.方法:选取2012年9月～2013年9月于我院就诊的50例初诊弥漫性毒性甲状腺肿(GD)患者,称为A组;50例初诊桥本甲状腺炎(HT)患者,称为B组;另选取门诊50例健康人群组成C组.A组及B组在经过系统内科治疗后,随访至甲状腺功能恢复正常.随访期间,定期检测和统计三组人群Th3、Th17及其相关因子(IL-17、TGF-β1)的水平.结果:A组患者初诊时外周血Th3细胞下降,B组患者初诊时外周血Th3细胞上升,较C组比较差异明显,具有统计学意义(P＜0.05);A组、B组患者初诊时外周血Th17细胞升高,较C组比较差异明显,具有统计学意义(P＜0.05);A组、B组患者初诊时及治愈后血浆IL-17水平升高,较C组比较差异明显,具有统计学意义(P＜0.05);B组患者初诊时及治愈后血浆TGF-β1水平升高,较C组比较差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:Th3、Th17及其相关因子(IL-17、TGF-β1)与自身免疫性甲状腺疾病的发生有一定的联系,血浆TGF-β1水平还可能参与HT的发生.
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药师干预对Ⅱ类切口手术预防性应用抗菌药物的影响
目的:探讨药师干预对Ⅱ类切口手术预防性应用抗菌药物的影响.方法:选取我院2013年7月～2015年7月Ⅱ类切口手术患者193例,其中128例未进行药师干预,65例实施药师干预,分析药师干预对预防性应用抗菌药物的影响.结果:经干预,抗菌药物应用比例较高的为第一代头孢(P＜0.05);干预后单一抗菌药物使用率明显提高(P＜0.05);术前30min～2h使用抗菌药物几率提高(P＜0.05);干预后术后抗菌药物用药时间控制在48h内比例高于干预前(P＜0.05).结论:药师干预应用于Ⅱ类切口手术,可使抗菌药物预防性使用更为规范、合理.
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长程使用糖皮质激素患者的临床药学监护
目的:在长程使用糖皮质激素患者中进行药学监护,探讨其临床应用价值.方法:随机选取我院2013年1月～2015年1月收治的60例长程使用糖皮质激素患者作为研究对象,以随机数字表法将其平均分为观察组与对照组.观察组给予临床药学监护,对照组行常规治疗,未进行临床药学监护,对比分析两组临床效果.结果:观察组在各项疾病知识掌握度指标、用药治疗依从性指标以及视力损伤、糖尿病、骨质疏松等用药不良反应发生率上均优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:对长程使用糖皮质激素的患者采取药学监护可以有效减少患者用药不良反应提高依从性,提高患者对疾病知识的掌握水平,值得在临床推广.
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大黄附子汤在临床应用及药学分析
目的:探索大黄附子汤在治疗慢性肾衰竭中的疗效.方法:在我院内科于2013年9月～2015年9月收治的慢性肾衰竭患者中随机选出90例作为本次临床试验研究的对象,就随机分组的对照组(常规对症治疗)与观察组(大黄附子汤治疗)的治疗效果展开对比研究.结果:治疗后,观察组血肌酐、血尿素氮水平均低于对照组,肌酐清除率明显高于对照组,P＜0.05.结论:在慢性肾衰竭临床治疗中应用大黄附子汤效果确切,有助于改善肾功能,提高生活质量.
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利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性分析
目的:观察利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对于2型糖尿病的治疗效果以及安全性.方法:选取本院收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,运用随机分组和平均分组的方法,将100例患者分为对照组和实验组,对照组应用二甲双胍联合格列美脲进行治疗,实验组应用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗.对比两组临床治疗效果以及血糖指标.结果:实验组临床治疗有效率略微高于对照组,但P＞0.05,差异没有统计学意义.实验组与对照组PBG以及FBG指标比较,P＞0.05,差异不具有统计学意义.但实验组BMI指标明显优于对照组,两组比较,P＜0.05,差异显著.实验组低血糖事件发生率显著低于对照组,组间对比,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:应用格列美脲联合二甲双胍与利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果相当,但是二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病(对于BMI的影响更小)有利于降低BMI,能够有效降低发生低血糖事件的概率,用药更加具有安全性.运用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病进行治疗值得推广.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性分析
目的:对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性.方法:将100例老年高胆固醇血症患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,比较两组血脂指标及不良反应发生情况.结果:观察组TC、TG、LDL-C水平降低程度及HDL-C水平升高程度均要优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的安全性相当,但瑞舒伐他汀的临床疗效要优于阿托伐他汀,可在临床上推广.
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盐酸左氧氟沙星注射液致不良反应48例分析
目的:探讨防范盐酸左氧氟沙星注射液致不良反应的有效措施.方法:针对48例滴注盐酸左氧氟沙星注射液出现不良反应的患者,分析其原因并采取防范措施.结果:输液前、输液中、输液后采取科学有效的防范措施可降低药物不良反应发生率,大大提高患者满意度.
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胆碱酯酶抑制剂联合他汀类降脂药治疗血管性痴呆的疗效和安全性分析
目的:探讨胆碱酯酶抑制剂联合他汀类降脂药物对血管性痴呆的临床治疗效果及安全性评估.方法:以血管性痴呆患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上加行胆碱酯酶抑制剂联合他汀类降脂药治疗,比较两组患者精神认知量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、行为量表(Blessed-Roth)差异,评价用药安全性.结果:按照疗程完成治疗后,观察组MMSE、ADL、Blessed-Roth得分均优于对照组,P＜0.05,两组患者在用药安全性方面无差异,P＞0.05.结论:对血管性痴呆采用胆碱酯酶抑制剂、他汀类降脂药联合治疗有较好临床效果,无明显不良副作用.
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喹诺酮类药物的作用机制及不良反应分析
目的:探讨喹诺酮类药物的作用机制及其可能产生的不良反应.方法:选取本院于2013年5月～2015年5月收治的78例喹诺酮类抗生素出现不良反应的患者,回顾和分析临床资料.结果:经过资料统计可得,因喹诺酮类造成不良反应的主要药品包括莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星和加替沙星等.静脉注射是为主要的给药方式,主要涉及中枢神经系统、消化系统和皮肤等身体部位.结论:喹诺酮类抗生素会使人体的多个循环系统发生不良反应,需要在临床加以注意.
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孟鲁司特钠联合布地奈德吸入对哮喘患儿的疗效及安全性分析
目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德吸入对哮喘患儿的疗效且进行安全性.方法:选取2012年10月～2014年10月于我院确诊并治疗的哮喘患儿96例,随机分为观察组(48例)和对照组(48例).对照组只采用布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠.比较两组治疗后的有效率以及治疗前后的用力肺活量、第1秒用力呼气容积以及血常规指标.结果:观察组显效率和总有效率分别为47.92％(23/48)、91.67％(44/48),明显高于对照组的25.0％(12/48)、66.67％(33/48),治疗后观察组的FVC、FEV1指标分别为3.5±1.4、2.4±0.8,明显高于对照组的2.5±0.8、1.8±0.5,上述差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入对哮喘患儿的疗效显著,能改善肺功能.
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高剂量氟康唑治疗难治性隐球菌脑膜炎的安全性与疗效
目的:探讨高剂量氟康唑(600～800mg/d)单独用药或联合氟胞嘧啶、两性霉素B用于治疗难治性隐球菌脑膜炎(隐脑)的疗效和安全性进行研究.方法:对我院于2008年2月～2015年12月收治的30例应用高剂量氟康唑治疗的隐脑患者临床资料进行回顾性分析,对其不良反应、临床疗效等进行考察.结果:高剂量氟康唑于补救治疗结束时,稳定应答4例,死亡2例,部分应答24例,治疗的总有效率为80％;30例中有16例发生了不良反应,包括视力损害、肝功损害、腹胀等,未出现因不良反应而停药情况.结论:对于选用两性霉素B治疗难治性隐脑效果欠佳的患者,选用高剂量氟康唑具有较好的临床疗效和安全性.
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中西医结合治疗牙周病的安全性及疗效分析
目的:探讨中西医结合治疗牙周病的安全性及疗效分析.方法:选取2012年8月～2015年7月我院收治的牙周病患者110例,随机分成常规组和联用组,每组55例.常规组采用常规西药治疗;联用组在常规组的治疗基础上加用中药辅助治疗,对比分析两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:经过治疗,联用组牙龈肿胀、牙龈出血和口臭的发生例数均明显低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);联用组治疗总有效率高达89.09％,明显高于常规组的61.82％,差异有统计学意义(P＜0.05);此外,与常规组相比,治疗期间联用组胃肠道反应、过敏反应和头晕目眩等不良反应发生率明显降低(P＜0.05).结论:中西医结合治疗牙周病比单独采用西医治疗的效果明显,能显著改善患者临床症状,安全性较高,在临床上值得推广.
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内分泌药物治疗晚期乳腺癌有效性及药学分析
目的:探讨内分泌药物治疗晚期乳腺癌的有效性及药学作用.方法:选取2015年1～12月在我院接受治疗的晚期乳腺癌患者54例,随机均匀分成两组,对照组加强常规治疗及常规护理,观察组在此基础上接受内分泌药物治疗.结果:经过后期临床治疗结果统计和对比,观察组临床治疗有效率明显高于对照组,在患者心电图异常问题出现率、LVEF减退率和后期不良反应发生率上,观察组明显低于对照组,在患者后期生存质量上,观察组明显高于对照组.结论:对于晚期乳腺癌来说,加强内分泌药物治疗是必要的,也是有效的,不但能够改善患者病情,还能从根本上改善患者后期生活质量,值得推广.
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选择性环氧化酶-2抑制药对传统非甾体抗炎药胃肠道不良反应的影响
目的:探究选择性环氧化酶-2抑制药对传统非甾体抗炎药胃肠道不良反应的影响.方法:选取我院2014年6月～2015年7月类风湿性关节炎患者38例,用随机方法分为对照组和观察组,在其他用药相同的基础上,对照组给予以非甾体抗炎药为代表药物的阿司匹林,观察组给予以选择性COX-2为代表药物的罗非昔布,观察两组发生胃肠道不良反应的几率.结果:对照组发生消化道不良反应的比例为36.8％,观察组发生消化道不良反应的比例为5.3％,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:与传统的NSAINs相比,选择性COX-2抑制药对胃肠的损伤比较小,胃肠道不良反应的发生率较低.
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高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量.方法:采用SunfireTM C18色谱柱(5.0μm,4.6mm× 150mm),柱温:30.0℃,流动相:0.02mol/L乙酸钠溶液-甲醇(70∶30),流速:1.0mL· min-1,激发波长:365nm、发射波长:475nm.结果:维生素B1在0.25μg·mL-1～15.00μg· mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),测得平均回收率为96.5％,RSD=1.6％(n=9).结论:该方法准确可靠,检测灵敏度提高,可有效检测制剂中维生素B1的含量.
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传统凯氏定氮法测定注射用乳糖中残留蛋白含量
目的:建立乳糖中痕量残留蛋白含量的检测方法.方法:采用传统凯氏定氮法对乳糖中残留蛋白的含量进行测定.结果:凯氏定氮法在乳糖检测限度附近具有较高灵敏度及精确度(其低检出限为4μg,回收率为99.1％～100.1％).结论:经过调整滴定液浓度,传统的凯氏定氮法检测限低,可以满足乳糖中痕量残留蛋白含量的测定.
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离子对色谱法测定产速康合剂中盐酸益母草碱的含量
目的:建立产速康合剂中盐酸益母草碱含量的测定方法.方法:采用反相离子对色谱法,使用WondaSil C18-WR(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以0.018mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-乙腈(74∶26)作为流动相,检测波长277nm,流速1.0mL· min-1,柱温为30℃.结果:盐酸益母草碱在8.111～202.8μg·mL-1范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.94％(RSD为0.33％).结论:该方法简便、快捷、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于产速康合剂中盐酸益母草碱含量的测定.
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自动发药系统在我院门诊西药房的应用
目的:观察应用自动发药系统是否能提高我院门诊西药房的工作效率.方法:分析药房自动发药系统的存储功能、智能配药功能和智能发药功能带来的药房配药发药模式上的改变.结果:引入药房自动发药系统,缩短患者候药时间,优化药品效期管理,美化工作环境,提高药师工作积极性,提高患者的满意度,使门诊西药房的工作模式由传统药品调配模式向更专业的药学服务转变.结论:药房自动发药系统设计方案符合医院的实际需求,提高了我院门诊西药房的工作效率,是对药房传统调配模式的巨大颠覆.顺应患者对医药服务日趋严格的要求,把“互联网+”落实.
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黄姜皂素在甾体激素类药物合成中的应用
皂素是甾体激素类药物的原料,甾体激素类药物能够治疗风湿病、癌症、心血管病、皮肤病等疾病,能够起到抗感染、抗病毒等作用,具有较好的临床疗效.本文通过分析黄姜皂素在甾体激素类药物中合成雄性激素、雌性激素、孕激素以及肾上腺类皮质激素的情况,探究诸如睾丸素、氢化可的松、布地奈德等甾体激素类药物在临床上的应用情况,旨在为医学药物开发提供新的资料.
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新型降糖药物的研究应用
目的:探讨新型降糖药物的研究应用.方法:阅读资料、文献、说明书.结果:新型降糖药物相对传统降糖药有一定的优势,在降低血糖的同时可降低体重,可提高患者用药依从性,安全性相对较高.结论:为糖尿病治疗提供了新的用药依据.
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人参的心血管作用药理学研究进展
目的:探索人参的心血管作用.方法:挑选的研究对象是2010年年初至2015年2月在我院接受首次治疗的120例患者,根据疾病不同进行分组,全部患者给予人参进行治疗.结果:甲组的有效率达到96.67％.乙组的有效率达到93.33％.丙组的有效率达到96.67％.丁组的有效率达到93.33％.四组的疗效显著,没有显著差异(P＞0.05).甲组的毒副作用发生率为6.67％.乙组的毒副作用发生率为6.67％.丙组的毒副作用发生率为6.67％.丁组的毒副作用发生率为3.33％.四组毒副作用发生率较低,没有显著差异(P＞0.05).患者均没有复发的迹象.结论:人参的心血管作用较为明显,抗心律失常作用明显,同时有效降低患者的血压,改善心力衰竭,缓解高血脂症.
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黄酮类化合物防治酒精性肝病的研究进展
酒精性肝病严重影响人类的健康,持续发展将导致肝硬化甚至肝癌,目前为止尚无特效治疗药物,如何防治成为近年来的研究热点.黄酮类化合物广泛存在于多种中草药和食物中,具有保护肝细胞、抗氧化、抗炎等药理学活性,可用于酒精性肝病的预防和治疗.本文就黄酮类化合物对酒精性肝病的防治作用进行概述,希望对酒精性肝病的防治药物研究提供依据.
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苗药挖腐生肌膏对实验性体表溃疡模型大鼠创面愈合的实验研究
目的:观察苗药挖腐生肌膏在大鼠体表创面愈合过程中对大鼠皮肤创面ECG基因表达新生肉芽组织成纤维细胞及新生毛细血管的影响.方法:60只8W龄SD大鼠,建立大鼠背部感染溃疡创面模型后分为3组:凡士林组、对照组(湿润烧伤膏组)和观察组(苗药挖腐生肌膏组),每组20只.分别于用药后d3、d5、d7、d14取创面肉芽组织,用原位杂交法测定EGF,以光密度值反映其含量变化,采用PCNA免疫组织化学染色法检测创面新生肉芽组织成纤维细胞数量,采用CD34免疫组织化学法测定创面新生肉芽组织毛细血管数量,并记录创面愈合时间.结果:换药后d3、d5、d7,对照组和观察组肉芽组织EGF、创面新生肉芽组织成纤维细胞数量和新生肉芽组织毛细血管数量均高于凡士林组(P＜0.01).d14时两组上述指标减少,各时间点对照组和观察组组间比较无显著差异(P＞0.05).对照组和观察组创面完全愈合所需时间明显短于凡士林组,有显著差异(P＜0.01).结论:苗药挖腐生肌膏能够促进大鼠皮肤切口感染性创面的愈合.其机制可能与增加早、中期大鼠创面肉芽组织细胞中EGF的含量和创面新生肉芽组织成纤维细胞数量和新生肉芽组织毛细血管数量,从而加快创面愈合.
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生地黄-增液汤对限食后追赶生长大鼠定量胰岛素敏感检测指数的影响
目的:探讨生地黄-增液汤干预对限食后追赶生长大鼠定量胰岛素敏感检测指数(QUICKI)的影响,为生地黄-增液汤干预追赶生长提供理论依据.方法:本实验采用双盲对照方式,对20只WINSTAR大鼠先进行追赶生长大鼠的造模,再随机分为安慰剂组和生地黄-增液汤组,观察比较灌胃给药前后,两组独立样本的空腹血糖和空腹胰岛素水平及其QUICKI影响.结果:灌胃给药后生地黄-增液汤组空腹血糖、血清胰岛索明显降低(P＜0.05),QUICKI明显升高(P＜0.05),与给药前相比差异有统计学意义.安慰剂组无明显变化,与安慰剂组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:生地黄-增液汤干预能升高限食后追赶生长大鼠定量胰岛素敏感检测指数(QUICKI),改善其胰岛素抵抗.
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N-苯甲酰基金刚烷甲酰肼类化合物的合成
以金刚烷甲酸、甲醇为原料,浓硫酸为催化剂,经酯化反应合成金刚烷甲酸甲酯,再以金刚烷甲酸甲酯为原料,加入水合肼,经酰化反应合成金刚烷甲酰肼.将金刚烷甲酰肼与不同的芳香酰氯反应,合成五个N-芳甲酰基-金刚烷甲酰肼化合物.目标化合物结构经ESI-MS谱图确证.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
