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银杏叶提取物对哮喘患者细胞因子水平及临床疗效的影响
目的:探究哮喘在使用银杏叶提取物治疗后的效果.方法:研究对象为2015年6月~2016年6月收入的80例哮喘患者,用随机排列表法分成观察组与对照组,40例观察组采用银杏叶提取物+常规治疗,另40例对照组采用常规治疗.比较两组实施不同治疗对细胞因子水平、肺功能及临床疗效的影响.结果:观察组治疗总有效率(97.50%)显著比对照组(85.00%)高(P<0.05);而在血清中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)上相比对照组,显著较低(P<0.05),在血清中白介素-10(IL-10)上,观察组显著较高(P<0.05);观察组在1秒钟肺活量(PEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC上显著比对照组高(P<0.05).结论:将银杏叶提取物应用于哮喘治疗,能显著提升治疗效果,改善细胞因子水平及肺功能,值得推广.
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米非司酮对子宫肌瘤的临床治疗效果观察
目的:探讨米非司酮对子宫肌瘤的临床治疗效果.方法:在医院2015年12月~2017年12月诊治的子宫肌瘤患者中选取118例作研究对象,均予以米非司酮治疗;按照米非司酮使用剂量不同分组:小剂量组(n=59)、大剂量组(n=59),就用药疗效、不良反应、性激素指标变化进行统计学分析.结果:①大剂量组用药总有效率98.31%,稍高于小剂量组的96.61%,但无显著差异(P>0.05);②大剂量组的不良反应发生率16.95%,远高于小剂量组的5.08%(P<0.05);③治疗前,大剂量组P、E2、LH水平与小剂量组相比均无显著差异(P>0.05);治疗后,大剂量组、小剂量组P、E2、LH水平均降低,但组间比较无显著差异(P>0.05).结论:米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果肯定,可有效纠正性激素指标,小剂量米非司酮所致不良反应发生率较低,推荐应用.
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心肌梗死治疗中氯吡格雷与阿司匹林联合应用分析
目的:探讨联合氯吡格雷与阿司匹林治疗心肌梗死的临床应用价值.方法:随机将本院于2014年5月~2017年7月收治的82例心肌梗死患者纳为本次研究对象,并将其按治疗方案的不同分为两组治疗(一般组:阿司匹林;鉴别组:阿司匹林+氯吡格雷).由参与本次研究的临床观察小组对比分析两组临床疗效以及治疗前后的心功能指标变化情况.结果:两组差异具有统计学意义(鉴别组均优于一般组,P<0.05).两组临床总有效率分别为95.12%(鉴别组)和75.61%(一般组).结论:在采用阿司匹林对心肌梗死进行常规治疗的同时辅以氯吡格雷,不仅能够显著提高临床疗效,还有利于进一步优化心室功能,值得推广.
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孟鲁司特联合西咪替丁治疗69例过敏性紫癜患儿的疗效观察
目的:探讨西咪替丁与孟鲁司特联合对过敏性紫癜患儿的疗效.方法:选取我院2014年10月~2017年4月过敏性紫癜患儿137例,随机数字表法分组,对照组68例予以孟鲁司特治疗,研究组69例于对照组基础上联合西咪替丁治疗,分析对比两组疗效、不良反应发生率及血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平.结果:研究组总有效率95.65%高于对照组的85.29%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组疗程结束后血清CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率7.25%与对照组的2.94%比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:过敏性紫癜患儿予以西咪替丁与孟鲁司特联合治疗效果显著,可显著改善免疫功能,安全性较高.
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氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂水平及心功能的影响
目的:探讨对冠心病采取氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗后其血脂水平和心功能的变化情况.方法:选取2015年7月~2016年10月来我院就诊的冠心病患者68例,随机分为实验组和参照组,每组34例.所有患者采取常规药物治疗的基础上,对参照组采取阿托伐他汀治疗,对实验组采取氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗.对比两组血脂水平、炎性因子、心功能.结果:实验组CRP、TXB2、IL-6明显低于参照组,组间对比差异存在统计学意义(P<0.05);对两组LDL-C、TC、TG以及HDL-C对比,P<0.05;对比两组LVEDD、LVEF以及LVESD,组间差异显著(P<0.05).结论:对冠心病采取氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,心功能、炎症症状以及血脂水平均得到明显改善.
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阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓对动脉斑块的影响
目的:研究阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓对动脉斑块的影响.方法:自由选取我院收治的50例脑血栓患者作为此次研究对象,自由分配患者加入对照组或观察组,各25例.单独使用阿司匹林治疗对照组,在此基础上添加他汀类药物治疗观察组,对两组疗效做比较,同时记录两组治疗前后动脉斑块的改善情况.结果:观察组总有效率显著优于对照组,IMT下降程度显著低于对照组,动脉斑块体积小于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:应用阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓效果更占优势,在临床治疗中可加大使用力度.
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孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果观察
目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的效果.方法:随机将我院2016年7月~2017年7月收治的90例反复发作性过敏性紫癜患儿分为两组,每组45例.对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗.比较两组总有效率、复发率、血清炎症因子水平以及临床症状改善时间.结果:(1)观察组总有效率、复发率分别为95.56%、6.67%;对照组分别为73.33%、17.78%;两组比较差异显著(P<0.05);(2)观察组紫癜症状、关节肿痛症状及腹痛症状改善时间分别为(1.6±0.3)d、(2.1±0.2)d、(2.0±0.2)d;对照组分别为(2.9±0.4)d、(3.3±0.5)d、(3.1±0.3)d;两组比较差异显著(P<0.05);(3)治疗后,观察组IL-6、IL-8水平分别为(174.6±20.8)ng/L、(140.3±17.6)ng/L;对照组分别为(232.4±22.7)ng/L、(185.4±19.3)ng/L;两组血清炎症因子水平差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜效果理想,且复发率低,值得推广.
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痰热清注射液对老年腹部手术术后继发肺感染的效果观察
目的:探讨痰热清注射液对老年腹部手术术后继发肺感染的临床效果.方法:选择我院2015年1月~2016年1月间收治的老年腹部手术术后继发肺感染的120例患者为研究对象.采用随机的方式分为两组,观察组60例给予静脉注射痰热清20mL治疗,对照组60例患者单用抗生素治疗,1次/d,疗程均为一周.观察两组治疗疗效及治疗后X线胸片结果.结果:两组治疗效果比较,观察组治疗总有效率为98.3%,明显高于对照组的75.0%,组间比较差异有统计学意义(χ2=14.134,P=0.000).两组治疗后X线胸片结果比较,观察组治疗后复常率为91.7%,与对照组治疗后复常率60.0%相比,差异有统计学意义(χ2=16.415,P=0.000);观察组患者治疗过程中未见明显不良反应.结论:痰热清注射液对老年腹部手术术后继发肺感染疗效好、安全性高,值得临床推广应用.
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甲氨蝶呤介入治疗切口妊娠患者的临床效果
目的:研究甲氨蝶呤介入治疗切口妊娠的临床效果.方法:以2016年5月~2017年1月在我院接受救治的剖宫产切口妊娠患者86例为研究对象,依据随机双盲法规则分为两组,分别接受甲氨蝶呤联合米非司酮治疗(对照组43例)与甲氨蝶呤介入治疗(观察组43例),对比两组疗效差异.结果:观察组治疗成功率(95.3%)与对照组(76.7%)相比明显上升,差异存在统计学意义(P<0.05).观察组治疗期间阴道出血量、血β-HCG恢复正常所用时间、月经恢复正常所用时间、甲氨蝶呤给药次数、整体住院时间与对照组相比均明显降低,差异存在统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(4.7%)、中转子宫切除术发生率(0)与对照组(23.3%、9.3%)相比明显降低,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:甲氨蝶呤介入治疗切口妊娠效果更好,康复速度更快且安全性更高,可降低中转子宫切除术率,值得临床推广.
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奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床探讨
目的:就奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效进行探讨.方法:选取我院在2016年8月~2017年8月收治的94例肝硬化上消化道出血患者,采用抽签法分为实验组与参照组,每组47例;实验组采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗,参照组采用垂体后叶素治疗,比较两组止血效果及不良反应.结果:实验组治疗总有效率高于参照组(93.62%:72.34%),止血对比参照组更快,48h内再出血率低于参照组(4.26%:23.40%),实验组的不良反应发生率也明显低于参照组(8.51%:27.66%);组间数据对比P<0.05.结论:采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血可获得显著效果,具有止血迅速且彻底、安全性高等优势,具有推广价值.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果评价
目的:探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果.方法:选取在我院接受医治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者68例,选取时间为2016年12月~2017年10月,根据就诊顺序的差异将患者分成两组.对照组接受常规医治;在此基础上给予实验组前列地尔进行医治.对比临床效果.结果:实验组临床治疗总有效率为91.18%(31/34),高于对照组(70.59%),P<0.05;实验组不良反应发生率为14.71%(5/34),低于对照组(41.18%),P<0.05.结论:高龄糖尿病并慢性肾脏病接受前列地尔医治,可有效提高临床效果,降低不良反应发生率,值得推广.
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右美托咪定在高血压脑出血手术中的应用效果观察
目的:评价右美托咪定在高血压脑出血手术中的临床应用效果.方法:在我院2015年2月~2016年2月收治的患者中选择80例高血压脑出血患者,以随机综合平衡法分为对照组和观察组各40例,观察组在麻醉诱导前予以右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg,10min内泵入完成后维持0.5μg/(kg·h)静脉泵入,对照组则予以生理盐水静脉泵入,两组予以相同的麻醉诱导,对比两组在入室时、诱导时、插管后、切皮时及手术结束时的平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)的变化,另外比较两组不同时间的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、恢复自主呼吸时间、麻醉药物的泵入总量、血管活性药物的使用情况,以及两组术后麻醉不良反应的发生情况.结果:观察组在诱导前、插管后、切皮时的MAP、HR、SBP和DBP均低于对照组,恢复自主呼吸时的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,另外观察组的丙泊酚、乌拉地尔总量和术后麻醉不良反应的发生低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组在入室时的MAP、HR、SBP、DBP及自主呼吸恢复时间和乌拉地尔的使用例数无明显差异,P>0.05.结论:将右美托咪定应用在高血压脑出血手术中可维持血流动力学稳定,减少手术时的应激反应和丙泊酚的用量.
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利伐沙班和低分子肝素钠预防膝关节交叉韧带重建术后深静脉血栓形成效果对比研究
目的:研究利伐沙班和低分子肝素钠预防膝关节交叉韧带重建术后深静脉血栓形成(DVT)效果.方法:选取我院2015年5月~2017年3月收治的60例膝关节交叉韧带重建术患者进行分组研究,按照1:1比例分为对照组(30例,予以低分子肝素钠)和实验组(30例,予以利伐沙班),比较两组DVT发生率及相关指标变化情况.结果:实验组DVT发生率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前、治疗后的PLT、APTT、PT比较,无显著性差异(P<0.05).结论:与低分子肝素钠相比,利伐沙班对膝关节交叉韧带重建术后DVT具有良好的预防作用,可作为优先选择药物.
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甲钴胺穴位注射合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变
目的:分析甲钴胺穴位注射合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变的临床效果.方法:2013年9月~2017年5月,于我院收治的糖尿病周围神经病变患者中选取140例,随机分为两组,给予对照组甲钴胺穴位注射治疗,给予观察组甲钴胺穴位注射合补气活血通痹汤治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为95.71%,相比对照组的68.57%更高,P<0.05.结论:甲钴胺穴位注射合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变的临床效果显著,可推广.
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七氟烷复合右美托咪啶用于食管癌手术的临床研究
目的:探讨七氟烷复合右美托咪啶在食管癌手术中的应用效果.方法:将2013年6月~2016年9月因食管癌于我院行手术的81例患者纳入研究并随机分组.对照组40例采用七氟烷麻醉维持,观察组41例则联合右美托咪啶,术后常规自控镇痛.比较两组麻醉诱导前(T0)、给药后(右美托咪啶或生理盐水)后1min(T1),插气管导管前1min(T2)及插气管导管后1min(T3)时心率(HR)的情况;比较两组躁动评分、Ramsay镇静评分及苏醒时间情况;比较两组术后2h、4h、8h、12h、24h疼痛(VAS评分)情况;比较两组不良反应情况.结果:对照组HR水平在T3时降低,观察组T1-T3时HR水平更低,P<0.05;观察组苏醒时间更短,麻醉过程躁动评分、Ramsay镇静评分均更低,P<0.05;观察组术后2h、4h、8h、12h、24h时的VAS评分更低,P<0.05;不良反应方面,两组呼吸抑制、口干发生率无显著差异,但观察组恶心呕吐发生率更低,P<0.05.结论:七氟烷复合右美托咪啶在食管癌手术中具有较高的应用价值,具有起效快,不良反应小的优势,值得推广.
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探讨丹参药物对四肢骨折患者血液流变学及血清炎性因子的影响
目的:探讨丹参药物对四肢骨折患者血液流变学及血清炎性因子的影响.方法:以2016年2月~2017年2月我院收治的70例四肢骨折患者为对象,根据治疗方式不同,分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用丹参药物治疗,观察与比较两组血液流变学及血清炎性因子情况.结果:①观察组治疗后1d及7d的全血黏度、全血还原黏度、红细胞指数及血浆黏度均低于对照组,差异比较明显(P<0.05),具有统计学意义.②观察组治疗后1d及7d的血清CRP、IL-1、IL-6s及TNF-α水平变化均低于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:对四肢骨折,采用丹参药物治疗,可改善血液流变学及血清炎性因子,有利于骨折的愈合,值得推广.
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血必净注射液对全身炎症反应综合征患者体液免疫功能的调节作用
目的:探讨血必净注射液对全身炎症反应综合征患者体液免疫功能的调节作用.方法:将本院收治的48例全身炎症反应综合征患者按照随机均等原则分为研究组(血必净注射液)与对照组(常规治疗).对比两组治疗效果及体液免疫功能指标变化.结果:治疗后,研究组体液免疫功能指标、APACHEⅡ评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:全身炎症反应综合征采用血必净注射液治疗的效果更为理想,值得推广.
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厄贝沙坦联合左卡尼汀对终末期肾病维持性血液透析患者血清TGF-β1、PA水平变化及生存质量的影响
目的:研究厄贝沙坦联合左卡尼汀对终末期肾病维持性血液透析患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、前白蛋白(PA)水平变化及生存质量的影响.方法:选取我院2015年1月~2017年5月终末期肾病维持性血液透析患者84例,按照随机数字表法分为观察组(n=42)和对照组(n=42).对照组予以厄贝沙坦治疗,观察组予以厄贝沙坦+左卡尼汀治疗.对比两组治疗前后血清TGF-β1、PA水平及生存质量(SF-36)评分.结果:治疗后观察组血清TGF-β1水平低于对照组,血清PA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组SF-36评分较治疗前提高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗终末期肾病维持性血液透析,可减轻微炎症反应,改善营养不良状态,提高生存质量.
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自制中药灵仙丸辅助治疗痛风的效果观察
目的:探讨自制中药灵仙丸辅助治疗痛风的效果.方法:选取2016年1月~2017年10月在我院治疗的痛风患者104例,随机分为对照组与研究组各52例.对照组使用梅花针刺加拔罐治疗,研究组在对照组基础上服用我院自制的灵仙丸.2个疗程后,比较两组总有效率,统计不良反应及复发率;治疗前后,比较两组趾、踝、膝关节的红肿热痛等症状评分及尿酸水平变化.结果:研究组总有效率明显高于对照组,治疗后,两组的症状总分均显著低于治疗前,研究组症状总分、尿酸水平及复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见不良反应.结论:自制中药灵仙丸联合梅花针刺、拔罐治疗痛风的效果较显著,可快速降低尿酸水平,改善症状,降低复发率,安全性高.
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小剂量米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效
目的:观察米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法:选择2016年1月~2017年6月我院妇产科收治的子宫肌瘤患者136例作为研究对象,随机均分为联合组(n=68)和对照组(n=68),对照组采用米非司酮治疗,联合组在对照组的基础上加用桂枝茯苓胶囊治疗.12周后,比较两组的临床疗效以及治疗前后肌瘤体积和性激素水平变化.结果:联合组临床总有效率与对照组比较,显著提高(94.12%VS 77.94%),差异有统计学意义(P<0.05).两组经过治疗,肌瘤体积、E2、P、LH以及FSH均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后肌瘤体积、E2、P、LH以及FSH降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤可以显著改善机体激素水平,缩小肌瘤体积,取得理想的治疗效果.
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七氟醚或丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉在腹腔镜保胆取石术中的临床价值
目的:探讨七氟醚或丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉在腹腔镜保胆取石术中的应用效果.方法:随机抽取2016年12月~2017年12月本院收治的腹腔镜保胆取石术患者90例.按照随机数字表法分为研究组(七氟醚复合瑞芬太尼麻醉)与对照组(丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉).对比两组麻醉效果.结果:两组不同时间段平均动脉压水平对比差异无统计学意义(P>0.05);但切皮时、手术30min、停药时,对照组心率均低于研究组(P<0.05).结论:腹腔镜保胆取石术中七氟醚或丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉均能达到良好麻醉效果.
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三黄系列中药制剂在临床压疮治疗中的应用
目的:探讨三黄系列中药制剂在临床压疮治疗中的应用.方法:选取2017年1~6月间经我院收治的86例压疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各43例,其中对照组患者采取常规药物治疗,而观察组则在对照组基础上额外给予三黄系列中药制剂.观察并记录两组压疮愈合时间,并比较两组临床治疗效果.结果:观察组在7d、14d以及21d达到痊愈标准的患者比例均显著高于同期对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:三黄系列中药制剂在治疗压疮上具有显著效果,能够明显缩短压疮愈合时间以及提高患者的生活质量,因此值得临床上推广应用.
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自拟通络镇心汤治疗心绞痛伴焦虑疗效观察
目的:探讨自拟通络镇心汤治疗心绞痛伴焦虑疗效.方法:将84例患者纳入本研究.按照随机数字法均分为观察组和对照组各42例.对照组:硝酸甘油+鲁南欣康+拜阿司匹林+美托洛尔+辛伐他汀治疗.观察组:在对照组的基础上,加服自拟通络镇心汤治疗.观察疗效、焦虑评分变化情况.结果:观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%(P<0.05),观察组患者治疗后焦虑评分低于治疗前(12.21±5.88)vs(32.11±5.33)(P<0.05),对照组治疗后焦虑评分低于治疗前(20.15±6.24)vs(32.08±5.67)(P<0.05);观察组治疗后焦虑评分低于对照组(12.21±5.88)vs(20.15±6.24)(P<0.05).结论:自拟通络镇心汤治疗心绞痛伴焦虑疗效好,焦虑评分低,应用价值较高.
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胺碘酮联合参松养心胶囊治疗急性房颤的疗效观察
目的:探讨急性心房颤动(房颤)应用胺碘酮联合参松养心胶囊治疗的临床疗效及安全性.方法:选取我院收治的急性房颤患者72例为临床研究对象,将其随机分成治疗组36例,对照组36例.对照组常规给予口服胺碘酮,治疗组给予口服胺碘酮联合参松养心胶囊治疗,比较两组急性房颤改善情况及不良反应发生率.结果:治疗6个月后,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:胺碘酮联合参松养心胶囊治疗急性房颤临床疗效满意,具有良好的安全性.
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舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在自发性气胸患者术中应用研究
目的:研究舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对自发性气胸患者双腔气囊尿管胸腔闭式引流术后定向力恢复及拔管时间的影响.方法:选取2016年5月~2017年9月我院自发性气胸患者82例,依照麻醉方式不同分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组采用芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉.两组均行双腔气囊尿管胸腔闭式引流术,比较两组术后定向力恢复时间、拔管时间、苏醒时间、不同时间点[麻醉前(T1)、插管前(T2)、插管后(T3)、拔管后(T4)]血流动力学指标[血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)]变化、不良反应发生率.结果:观察组术后定向力恢复时间、拔管时间、苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组T2、T3时刻SpO2高于对照组,T3时刻MAP高于对照组,波动小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.32%(3/41)低于对照组的29.27%(12/41),差异有统计学意义(P<0.05).结论:自发性气胸行双腔气囊尿管胸腔闭式引流术前采用舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉有助于缩短术后定向力恢复时间、拔管时间及苏醒时间,减少对血流动力学的影响,降低不良反应发生率.
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观察胺碘酮在冠心病快速型心律失常急诊治疗中的应用效果
目的:观察并分析在急诊治疗中给予冠心病快速型心律失常实施胺碘酮治疗的临床效果.方法:择取2016年3月~2017年3月到本院急诊科接受治疗的150例冠心病快速型心律失常患者,给予所选取的患者使用胺碘酮进行治疗,观察治疗效果、不良反应发生情况,治疗前后心电图、血压、心率变化情况.结果:①150例患者治疗后效果:150例患者治疗后,显效率63.3%(95/150),有效率24.7%(37/150),无效率12.0%(18/150),治疗总有效率88.0%(132/150).其中对于室性早搏、阵发性室上性心动过速的治疗总有效率较高.②150例患者不良反应发生情况:在治疗中,有6.7%(10/150)患者出现不良反应.其中2例出现恶心呕吐现象,4例出现血压降低现象,4例出现心率明显降低现象.经过对静脉滴注速度、使用药物剂量等多种对症治疗,不良反应均得到显著改善;③150例患者治疗前后心电图、血压、心率变化情况比较:治疗后150例患者心电图、血压、心率变化情况显著优于治疗前(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:在急诊治疗中,给予冠心病快速型心律失常患者实施胺碘酮治疗,治疗效果佳,不良反应发生率较低,并且能够有效改善血压、心率等指标,值得进一步推广.
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静脉溶栓与双抗疗法对急性脑梗死凝血功能的影响比较
目的:探讨急性脑梗死应用静脉溶栓与双抗疗法治疗对凝血功能的影响.方法:选择2016年1月~2017年6月我院收治的70例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为两组,各35例.对照组予以阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组注射阿替普酶,比较两组凝血功能.结果:治疗4h,对照组APTT、TT、PT均短于观察组,FIB高于观察组,观察组VWF与FⅧ低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1d,对照组PT短于观察组,FIB高于观察组,观察组VWF与FⅧ低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于急性脑梗死,静脉溶栓1d内溶栓效果更好,抗凝血作用更强.
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他克莫司对老年激素抵抗型肾病综合征的治疗效果研究
目的:研究他克莫司对老年激素抵抗型肾病综合征的治疗效果.方法:收集本院收治的老年SRNS患者88例,随机分成对照组和试验组,每组44例,对照组采用环磷酰胺治疗,试验组采用他克莫司治疗,比较两组治疗效果、临床指标.结果:两组治疗前总胆固醇、血清白蛋白、24h尿蛋白差异不具有统计学意义(P>0.05).比较两组治疗效果,试验组高于对照组;比较两组治疗后总胆固醇、24h尿蛋白,试验组低于对照组;比较两组治疗后血清白蛋白,试验组高于对照组;差异具有统计学意义(P<0.05).结论:他克莫司可有效缓解老年SRNS患者的病情,改善肾功能,效果确切,值得借鉴.
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自拟益气活血排毒方联合封闭负压引流术用于骨创伤感染治疗中的临床疗效
目的:探讨自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗骨创伤感染的临床效果.方法:将2014年6月1日~2017年6月1日在我院进行治疗的33例骨创伤感染患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分成治疗组(n=22)与对照组(n=11),治疗组给予自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗,对照组给予封闭负压引流术治疗,分别对两组治疗效果、感染控制时间及血浆指标水平进行对比.结果:治疗组治疗效果明显好于对照组;治疗组感染控制时间明显短于对照组;治疗后治疗组血浆指标水平明显优于对照组.结论:自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗骨创伤感染的疗效显著,具有控制感染速度快、效果好等特点.
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热毒宁联合奥司他韦治疗病毒性肺炎疗效及对血清炎症因子、病毒抗原转阴率的影响
目的:评价热毒宁联合奥司他韦治疗病毒性肺炎疗效及对血清炎症因子、病毒抗原转阴率的影响.方法:选取我院84例病毒性肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为奥司他韦组(对照组,n=42)和热毒宁联合奥司他韦组(观察组,n=42).记录两组临床疗效、临床症状(发热、咳嗽、气喘)消失时间、病毒抗原转阴率差异,并比较两组治疗前及治疗5d后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]差异.结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组发热、咳嗽、气喘消失时间均较对照组短(P<0.05),病毒抗原转阴率高于对照组(P<0.05).治疗5d后,两组血清hs-CRP、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05).结论:热毒宁联合奥司他韦疗法应用于病毒性肺炎治疗疗效较好,可促进临床症状改善,并降低炎症反应,临床使用价值高.
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麻杏石甘汤加减联合热毒宁注射液治疗120例毛细支气管炎患儿的疗效
目的:探究麻杏石甘汤加减联合热毒宁注射液治疗毛细支气管炎患儿的疗效.方法:选择我院毛细支气管炎患儿120例,按治疗方法不同分两组,各60例.对照组采用热毒宁注射液治疗,实验组采用麻杏石甘汤+热毒宁注射液治疗,疗程均为10d.对比两组疗效、C反应蛋白(CRP)变化情况、不良反应.结果:实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,实验组CRP水平改善幅度大,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采取麻杏石甘汤加减联合热毒宁注射液治疗毛细支气管炎患儿可提高疗效,能改善CRP水平,降低不良反应发生率.
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分析匹多莫德联合维生素A、E对反复呼吸道感染儿童免疫功能及临床效果影响
目的:将匹多莫德和维生素A、维生素E联合治疗儿童反复呼吸道感染,评价对其免疫功能和临床效果的影响.方法:2014年7月~2017年7月本院治疗60例反复呼吸道感染患儿归入本文数据资料,参照用药不同分组,匹多莫德治疗予以参照组(30例),匹多莫德和维生素A、维生素E联合治疗予以实验组(30例),关注两组的治疗有效率,并评价两组治疗前后的CD4+T细胞占比、CD8+T细胞占比、IgA含量、IgG含量.结果:实验组治疗有效率对比参照组,P<0.05差异有统计学意义,实验组治疗之后的CD4+T细胞占比、CD8+T细胞占比、IgA含量、IgG含量对比参照组,P<0.05差异有统计学意义.结论:反复呼吸道感染儿童采取匹多莫德和维生素A、维生素E联合治疗具有良好的效果,可改善免疫功能,并提升临床效果.
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丹珍头痛胶囊治疗高血压头痛的临床观察
目的:分析丹珍头痛胶囊治疗高血压头痛的效果.方法:以我院2014年3月~2016年3月期间接诊的86例高血压头痛患者为调查对象,以数字表法随机分为对照组、实验组,均43例,对照组仅单纯予以降压药治疗,实验组予以丹珍头痛胶囊治疗,分析两组治疗效果、头痛改善程度等情况.结果:实验组总有效率(93.02%)明显高于对照组(72.09%),差异存在显著性(P<0.05);实验组、对照组在头痛发作次数、持续时间方面的差异存在显著性(P<0.05).结论:高血压头痛患者经过丹珍头痛胶囊治疗,头痛症状缓解程度尤为显著,值得推广.
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前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响
目的:探讨前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响.方法:将在我院就诊的80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为两组,对照组40例采用单纯福辛普利治疗,观察组40例采用前列地尔联合福辛普利治疗,对比两组临床总有效率、BUN、Scr、24h尿蛋白水平及不良反应情况.结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组各项血清肾功能指标均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应发生,组间对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用前列地尔联合福辛普利方式对糖尿病肾病进行治疗效果显著,有利于改善肾功能,且具有较高的安全性.
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冠心病合并糖尿病应用奥美沙坦酯对患者血管内皮细胞功能的影响作用
目的:探讨奥美沙坦酯治疗冠心病合并糖尿病对血管内皮细胞功能的影响.方法:按照80例冠心病合并糖尿病患者不同时间段入院治疗的顺序随机分为两组(n=40),A组采用常规治疗,B组采用常规治疗结合奥美沙坦酯治疗,比较两组治疗前后的血管内皮细胞功能指标变化状况.结果:两组治疗前的一氧化氮(NO)浓度、外周血EPC数量、内皮素-1(ET-1)对比无明显差异(P>0.05),两组治疗后的上述指标与治疗前相比都有明显改善,B组的临床指标改善程度明显优于A组,组间对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病合并糖尿病会加重血管内皮细胞损害程度,奥美沙坦酯能有效增加外周血EPC数量,抑制血管内皮分泌舒张、收缩因子,改善血管内皮功能.
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美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭疗效观察
目的:探讨美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭(DHF)的疗效.方法:将2017年4~11月我院接诊的86例患者纳入本研究.按照随机原则,将纳入者均分为观察组和对照组各43例.对照组:苯磺酸氨氯地平片治疗.观察组:苯磺酸氨氯地平片+美托洛尔治疗.观察疗效、LVEF、LVDS、E/A、不良反应.结果:观察组总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%(χ2=6.198,P=0.013,P<0.05),观察组治疗后LVEF、E/A高于治疗前,LVDS低于治疗前和对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.98%,低于对照组的23.25%(χ2=4.440,P=0.035,P<0.05).结论:美托洛尔缓释片治疗高血压并DHF效果好,LVEF、LVDS、E/A改善较好,不良反应少,可作为首选治疗方案.
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甲强龙与普米克令舒在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析
目的:探讨甲强龙与普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法:随机抽选老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例进行研究,均为2015年5月~2017年8月东莞市沙田医院内科呼吸内科收治,按照随机数字表法进行分组,就普米克令舒治疗(对照组,n=40)与甲强龙治疗(观察组,n=40)对治疗前后两组血气分析指标、肺功能指标和不良反应发生率展开对比.结果:观察组肺功能指标、PaO2、SaO2相对于对照组较高,SpO2、PaCO2以及不良反应发生率相对于对照组较低,P<0.05.结论:甲强龙与普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期均具有一定效果,但甲强龙效果更佳,降低不良反应发生率.
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丁苯酞联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者神经营养因子及神经功能的影响
目的:观察丁苯酞联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者神经营养因子及神经功能的影响.方法:选取2016年8月~2017年8月在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者132例作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组采取基础治疗以及依达拉奉治疗,观察组在上述治疗的基础上增加丁苯酞治疗.比较两组临床疗效、神经营养因子水平、神经功能以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,BDNF、NGF水平均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:丁苯酞联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中可有效提升神经营养因子水平,促进受损神经元恢复,降低神经功能损伤程度,且具有较高的安全性.
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炎琥宁联合阿昔洛韦与单用阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎疗效比较
目的:对比炎琥宁联合阿昔洛韦与单用阿昔洛韦治疗单疱病毒性角膜炎疗效.方法:选取2015年6月~2016年6月收治的120例单疱病毒性角膜炎患者作为研究对象,根据用药方式分为对照组和观察组各60例,对照组单独使用阿昔洛韦进行治疗,观察组使用炎琥宁联合阿昔洛韦进行治疗.对比两组治疗时间、治疗后复发率和并发症发生情况,同时对比两组临床疗效.结果:两组并发症发生情况差异无统计学意义,观察组复发率明显低于对照组,差异显著(P<0.05),与此同时,观察组临床总有效率为98.33%,对照组总有效率为85%,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:针对单疱病毒性角膜炎,采用炎琥宁联合阿昔洛韦进行治疗,疗效更好.
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78例中医辨证治疗神经内科失眠的疗效研究
目的:探讨中医辨证治疗神经内科失眠的临床效果,并分析中医辨证要素的分布情况.方法:选取我院2015年7月~2016年12月共78例失眠患者,中医治疗39例(观察组)、内科治疗39例(对照组),进行神经内科失眠治疗研究.中医治疗患者使用中医辨证治疗方法,内科治疗患者使用常规内科疗法,比较两组治疗效果.结果:观察组出现气郁、气虚和血虚29例(占74.4%),出现火热症35例(占89.7%).中医治疗临床疗效,明显优于常规内科疗法.中医治疗总有效率为94.9%(37例),内科治疗总有效率为71.8%(28例),两组差异存在统计学意义(P<0.05).结论:气郁、气虚、血虚和火热症,为常见的神经内科失眠病症.相比常规内科疗法,中医辨证疗法在神经内科失眠治疗中的疗效显著,值得在临床推广.
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孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的疗效及诱导痰中炎性介质水平的影响
目的:分析讨论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及对诱导痰中炎性介质水平的影响情况.方法:2016年5月~2017年5月,我院咳嗽变异性哮喘患者80例,按随机分配法则均分为对照组和试验组,对照组40例接受传统治疗手段,试验组40例在对照组治疗基础上加以孟鲁司特钠药物治疗,比较两组临床效果及对诱导痰中炎性介质水平改变情况.结果:两组经过三个月的临床治疗,对照组临床总有效率为62.50%,试验组临床总有效率为97.50%;对照组白细胞介素5(135.62±22.55)μg/L以及嗜酸性粒细胞的百分比(15.01±4.22)%显著高于试验组(121.02±20.15)μg/L以及(12.31±4.43)%,但对照组白细胞介素10(15.66±3.43)μg/L显著低于试验组的(18.24±3.65)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:将孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的治疗,可以起到巩固疗效的作用,同时对炎症有很好的改善,建议在临床上推广.
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酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗40例冠心病心绞痛的疗效观察
目的:观察酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选择2015年9月~2017年8月我院冠心病心绞痛患者80例,按随机数字表法分两组,各40例.对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,实验组采用酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗,疗程均为4周.对比两组疗效、治疗前后血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度]水平及不良反应.结果:实验组总有效率90.00%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PV、FIB、全血黏度指标水平较治疗前降低,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组总不良反应发生率25.00%与对照组的22.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著,能改善血液流变学,安全性较高.
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120例中医治疗心血管疾病临床分析
目的:探讨中医治疗心血管疾病的临床效果.方法:选取我院2015年7月~2016年12月收治的120例心血管疾病患者,中医治疗60例(观察组)、内科治疗60例(对照组).中医治疗使用中医辨证疗法,内科治疗使用常规内科疗法,比较两组治疗效果.结果:观察组出现气郁、阴虚22例,痰郁、心虚和脾虚28例,出现火旺症12例.中医治疗心血管疾病有效率为93.3%,内科治疗心血管疾病有效率为71.6%,两组差异存在统计学意义(P<0.05).结论:气郁、气滞、阴虚、痰郁和心脾两虚等,为心血管疾病常见的临床特征.采取中医辨证疗法进行心血管疾病的治疗,总有效率明显高于内科疗法.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀钙改善缺血性心肌病患者心、 肾功能的效果
目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀钙改善缺血性心肌病患者心、肾功能的效果.方法:选择2016年6月~2017年6月在我院治疗的80例缺血性心肌病患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例.对照组给予服用阿托伐他汀钙,观察组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后心、肾功能指标与血清肌钙蛋白I水平.结果:观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD低于对照组,Scr、BUN水平低于对照组,cTnI水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病,可有效改善心功能和肾功能,降低血清肌钙蛋白I水平.
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奥扎格雷钠注射液联合高压氧对急性脑梗死患者血清sICAM-1、MCP-1水平变化及预后的影响
目的:研究奥扎格雷钠注射液联合高压氧对急性脑梗死(ACI)患者血清可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平变化及预后的影响.方法:选取我院治疗ACI患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例.对照组给予奥扎格雷钠注射液治疗,观察组给予奥扎格雷钠注射液+高压氧治疗.另选取同期门诊健康体检者43例作为正常组.统计对比观察组和对照组临床治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分量表(NSS)评分变化,并对比三组血清sICAM-1、MCP-1水平变化.结果:治疗后观察组NSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为95.35%(41/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清sICAM-1、MCP-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后正常组血清sICAM-1、MCP-1水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥扎格雷钠注射液联合高压氧治疗急性脑梗死,可降低血清sICAM-1、MCP-1水平,并改善神经功能,临床疗效显著.
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雌-孕激素序贯治疗药物流产后阴道出血的疗效及对激素水平的影响
目的:观察分析雌-孕激素序贯疗法治疗药物流产后阴道出血的临床疗效及对激素水平的影响.方法:选择2016年1月~2017年6月我院妇产科收治的128例药物流产后患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组64例,对照组采用常规的抗感染、止血等治疗措施,研究组在与对照组治疗措施的基础上联合应用雌-孕激素序贯治疗,比较两组阴道出血时间、阴道出血量、流产结局、月经恢复时间、首次经期时间以及子宫内膜厚度,检测并比较两组治疗当天以及流产后7d血清雌激素(E2)、孕酮(P)水平.结果:研究组完全流产率显著高于对照组,阴道出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组月经恢复时间、首次经期时间、阴道流血时间以及子宫内膜厚度均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗当天比较,治疗后7d两组血清P水平显著降低,E2水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组治疗后7d比较,研究组治疗后7d血清P水平降低,E2水平升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上加用雌-孕激素序贯治疗药物流产后阴道出血,可以减少出血时间及出血量,促进子宫修复及激素水平恢复,具有在临床上推广价值.
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升陷通脉汤治疗老年冠心病75例
目的:研究升陷通脉汤治疗老年冠心病的疗效并进行分析.方法:回顾性分析2013年4月~2016年12月我院收治的冠心病老年患者150例为研究对象,以数字法随机分为观察组及对照组各75例.给予对照组注射复方丹参注射液治疗,观察组则采用升陷通脉汤治疗,对比两组临床疗效、心绞痛发作频率.结果:观察组治疗总有效率为90.67%(68/75),显著高于对照组的74.67%(56/75),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后心绞痛发作频率均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组治疗后心绞痛发作频率为(3.5±2.1)次,明显低于对照组的(4.8±2.3)次,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:升陷通脉汤治疗老年冠心病的疗效显著,能明显缓解痛苦,有利于促进早日康复.
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不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效对比
目的:比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效.方法:选择我院收治的82例老年转移性乳腺癌患者作为研究对象,均给予卡培他滨治疗,根据使用剂量不同分为大剂量卡培他滨治疗组(对照组)和中等剂量的卡培他滨治疗组(观察组),每组41例,观察两组临床疗效及药物副作用.结果:观察组治疗总有效率和总控制率分别为36.6%和80.5%,对照组治疗总有效率和总控制率分别为34.1%和85.4%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后相关药物毒副反应的发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:常规剂量和中等剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的疗效相当,但采用中等剂量治疗后毒副反应发生率较低,耐受性和依从性较好,可在临床推广.
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甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗37例老年糖尿病的疗效及对其生活质量的影响
目的:研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合对老年糖尿病(DM)患者血糖控制及生活质量的影响.方法:选取我院治疗的老年DM患者74例,随机抽签法分为观察组(n=37)和对照组(n=37).对照组予以阿卡波糖治疗,观察组予以甘精胰岛素+阿卡波糖治疗,两组均持续治疗3个月.治疗前后统计对比两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]水平及简明健康状况调查量表(SF-36)评分变化.结果:治疗3个月后,观察组2hPG(7.13±2.23)、FPG(5.11±1.06)、HbAlc(5.54±1.24)水平低于对照组的2hPG(8.98±2.83)、FPG(6.75±2.13)、HbAlc(7.06±1.39),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组SF-36量表评分(73.62±10.61)高于对照组的(65.36±9.63),差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病临床疗效较好,可降低血糖水平,并提高生活质量,值得临床推广.
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中医药防治骨质疏松症临床观察
目的:分析中医药防治骨质疏松症临床效果.方法:选取2016年的1月~2018年的1月来我院就诊的骨质疏松症病患90例,按照用药方法不同,分为中医组以及西医组,分别选用中医药以及西药治疗,对比两组各项指标和效果.结果:中医组腰椎骨密度在接受治疗前有明显提升,且改善程度优于西医组;中医组用药后获得了更高的治疗总有效率,组间比较有统计学差异,P<0.05.结论:骨质疏松症患者采用中医药治疗能够获得更加满意的疗效,对改变的预防和病程的延缓有积极的意义.
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地尔硫卓片联合血栓通注射液对不稳定型心绞痛患者心功能的影响
目的:观察地尔硫卓联合血栓通注射液对不稳定型心绞痛患者心功能的影响.方法:选取2016年9月~2017年9月在我院接受治疗的不稳定型心绞痛患者102例,随机分为对照组和观察组,每组51例.对照组单用地尔硫卓治疗,观察组采用地尔硫卓联合血栓通注射液治疗.观察两组治疗前后心功能变化以及临床疗效、不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,心肌耗氧量、心肌缺血总负荷、心率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:地尔硫卓联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效,可显著改善心功能.
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阿司匹林肠溶片、 阿托伐他汀联合治疗对糖尿病动脉粥样硬化的效果观察
目的:探讨阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗糖尿病动脉粥样硬化的效果.方法:将本院接诊的46例糖尿病动脉粥样硬化患者随机分为两组(n=23),对照组单用阿司匹林肠溶片,治疗组联合应用阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀,对比两组的血糖、血脂、斑块厚度等指标变化.结果:治疗组治疗后的FBG、HOMA-IRI、TC、TG、LDL-LC水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的斑块厚度、IMT值均显著低于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗糖尿病动脉粥样硬化能够有效降低血糖水平,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗,稳定动脉粥样斑块.
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B超引导下右美托咪定复合布托啡诺神经阻滞麻醉在老年上肢手术中的麻醉效果分析
目的:分析B超引导下右美托咪定复合布托啡诺神经阻滞麻醉在老年上肢手术中的麻醉效果.方法:随机抽取87例老年上肢手术患者为研究对象.根据老年上肢手术患者在麻醉方法上的差异,将其分成对照组(41例)和观察组(46例)两个组别.分别给予两组患者右美托咪定神经阻滞麻醉、右美托咪定复合布托啡诺神经阻滞麻醉.观察患者的血压和心率、镇静评分、镇静效果以及不良反应发生率.结果:T0时段,两组患者在SBP、DBP、HR、镇静评分上的差异均无统计学意义(P>0.05);T1-T4时段,观察组老年上肢手术患者的SBP、DBP、HR、镇静评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阻滞起效时间早于对照组患者,观察组阻滞持续时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组切皮时VAS疼痛评分低于对照组患者,差异有统计学(P<0.05);两组患者间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:B超引导下右美托咪定复合布托啡诺神经阻滞麻醉用于老年上肢手术患者,镇静效果良好,见效快,持续时间长,安全性高.
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两种药物联合治疗高血压性心脏病致心律失常的疗效分析
目的:研究分析心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的临床效果.方法:采用前瞻性病例对照研究.选取我院治疗的高血压性心脏病患者92例,均经心电图检查确诊为心律失常.其中接受心可舒片联合厄贝沙坦治疗46例为试验组,单独采用厄贝沙坦治疗46例为对照组.分别在治疗3月、6月时评估血压及心律失常控制情况,并组间比较分析.结果:两组治疗前后收缩压及舒张压无显著差异(P>0.05).试验组治疗3月、6月时,房早、室早及房颤治疗有效率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压性心脏病致心律失常采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗可有效控制血压水平,改善心律失常症状.
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探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的疗效
目的:探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的疗效.方法:随机选择我院收取治疗的60例中耳炎患者,平均分成对照组(30例)与观察组(30例),分别给予氯霉素滴耳液和盐酸左氧氟沙星滴耳液进行临床治疗.比较两组治疗后病原菌清除率、总有效率以及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组病原菌清除率为97.30%,显著高于对照组的81.08%,P<0.05;观察组临床治疗的总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%,P<0.05;观察组的临床治疗不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的26.67%,P<0.05.结论:对中耳炎使用盐酸左氧氟沙星滴耳液能够有效改善中耳炎症状,清除耳内细菌,减少不良反应,增强疗效,具有临床推广价值.
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酒石酸美托洛尔联合地高辛治疗90例充血性心衰伴快速房颤的疗效分析
目的:探究酒石酸美托洛尔联合地高辛治疗充血性心衰伴快速房颤的临床疗效.方法:选择我院充血性心衰伴快速房颤患者90例,按治疗方案不同分为两组,各45例,在常规治疗基础上,对照组采用地高辛治疗,实验组采用酒石酸美托洛尔联合地高辛治疗.对比两组临床疗效、心室率变化情况及心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩期末范围(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)].结果:与对照组总有效率60.00%相比,实验组总有效率86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组小心室率、大心室率、心室率均值、LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用酒石酸美托洛尔联合地高辛治疗充血性心衰伴快速房颤疗效显著,能够降低心室率,改善心功能.
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左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的临床疗效
目的:观察左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的临床疗效.方法:选取我院2015年2月~2017年2月收治的72例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的患者,按照数字表法分组,对照组36例采用前列地尔治疗,实验组36例在对照组基础上联合左卡尼汀治疗,比较两组心功能、肾功能改善情况.结果:治疗前两组CO、CI及MVO、EF相比,组间差异不显著(P>0.05);治疗后相比,实验组EF高于对照组,CO、CI、MVO低于对照组(P<0.05);治疗后两组BUN、Scr、CysC均明显低于治疗前,组间予以比较,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭效果显著,可明显改善肾功能和心功能,安全可行,值得在临床推广.
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和胃降逆汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病疗效观察
目的:探讨和胃降逆汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病的疗效.方法:选择2016年1月~2017年1月期间在我院进行治疗的70例肝胃郁热型胃食管反流病患者,随机分为两组,各35例.两组患者均服用奥美拉唑镁肠溶片,对照组加以枸橼酸莫沙必利片,观察组加用和胃降逆汤加减治疗.比较两组患者临床疗效、复发率.结果:观察组患者临床疗效优于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对肝胃郁热型胃食管反流病,采用和胃降逆汤加减治疗利于提高临床疗效,降低复发率.
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左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响分析
目的:探究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响分析.方法:选取本院于2016年3月~2017年11月收治76例帕金森病患者进行研究,通过随机数字法分为观察组、对照组.对照组仅采用左旋多巴药物治疗,观察组施行左旋多巴联合普拉克索治疗.对比两种治疗方法的疗效,并分析对改善运动功能的影响.结果:治疗前两组UPDRS II、III评分无显著差异(P>0.05),无统计学意义.治疗后,观察组的UPDRS II、III评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的TESS评分(2.86±0.78)分显著低于对照组的(3.88±0.89)分,t=5.313,P=0.000,两组TESS评分数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病,可有效改善运动功能,减少不良反应,值得推广.
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依达拉奉注射液辅助治疗癫痫持续状态的临床效果探析
目的:就依达拉奉注射液辅助治疗癫痫持续状态的临床效果进行研究探讨.方法:在2017年2~8月选取92例癫痫持续患者,采用随机数字表法分为两组,实验组与参照组各46例.参照组采用地西泮注射液进行治疗,实验组在参照组基础上加用依达拉奉注射液进行辅助治疗,对比两组的治疗总有效率、 不良反应、 癫痫发作次数及持续时间.结果:实验组的治疗总有效率为96.65%,显著高于参照组的76.09%,组间比较结果有统计学意义(P<0.05);用药期间,实验组出现不良反应明显少于参照组(P<0.05);实验组癫痫发作次数、持续时间的减少程度比参照组明显,两组数据的比较结果有统计学意义(P<0.05).结论:为癫痫持续状态采用依达拉奉注射液进行辅助治疗可获得显著效果,对减少癫痫发作、缩短发作持续时间具有积极作用,还可减少不良反应.
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妇科腹腔镜手术中七氟醚与丙泊酚、 瑞芬太尼靶控全身麻醉效果的比较
目的:比较七氟醚和丙泊酚、瑞芬太尼靶控输注在妇科腹腔镜手术中全身麻醉的效果.方法:选择2016年4月~2017年8月我院收治的100例行妇科腹腔镜手术患者,随机数字法分为两组,对照组50例,给予七氟醚麻醉维持,观察组50例,给予靶控输注丙泊酚复合瑞芬太尼维持麻醉.观察两组麻醉效果、自主呼吸时间、拔管时间、呼叫睁眼时间、不良反应情况,观察两组在麻醉诱导前(T0)、手术开始即刻(T1)、气腹后15min(T2)、气腹结束即刻(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、BIS值.结果:观察组麻醉优良率为96%,显著高于对照组的82%,P<0.05;两组自主呼吸时间、拔管时间、呼叫睁眼时间无明显差异,P>0.05;观察组不良反应发生率为6%,显著低于对照组的18%,P<0.05;观察组T2、T3时刻的MAP、HR、BIS均显著低于对照组,P<0.05.结论:丙泊酚联合瑞芬太尼较七氟醚能够在妇科腹腔镜术中发挥更好的麻醉效果,且安全性更高,可控性更强.
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通窍活血汤加减联合益气祛瘀丸治疗缺血性脑卒中神经功能恢复及血管内皮功能的影响
目的:探讨通窍活血汤加减联合益气祛瘀丸治疗缺血性脑卒中(IS)神经功能恢复及血管内皮功能的影响.方法:选取2014年10月~2017年2月济源市中医院98例IS患者,按照随机数字表法分组,各49例.对照组给予益气祛瘀丸治疗,在此基础上观察组给予通窍活血汤加减治疗.对比两组治疗前后神经功能(NIHSS)评分、血管内皮功能指标[血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、血栓调节蛋白(TM)、血管性假血友病因子(vWF)]水平、日常生活活动能力(ADL)评分,分析两组安全性.结果:治疗前,两组NIHSS评分、ADL评分、血清VE-cadherin、TM及vWF水平等相关指标无显著差异(P>0.05),观察组治疗后NIHSS、ADL评分改善优于对照组,观察组各指标水平低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗期间,仅观察组出现2例轻微便秘,未对治疗产生影响.结论:给予IS通窍活血汤加减与益气祛瘀丸联合治疗,疗效高,血管内皮功能改善效果好,促进日常生活活动能力的提高.
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白癜风给予他卡西醇联合卤米松治疗的临床效果分析
目的:探讨分析他卡西醇联合卤米松治疗白癜风的临床效果.方法:选取2015年6月~2017年6月接受治疗的60例白癜风患者,随机分组,主要分为观察组(他卡西醇联合卤米松软膏进行治疗,n=30)与对照组(卤米松软膏进行治疗,n=30),对两组临床效果进行比较.结果:观察组总有效率达到96.6%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:他卡西醇联合卤米松软膏治疗白癜风具有非常显著的效果,在临床上值得推广.
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注射用血栓通冻干粉针剂治疗脑梗塞临床疗效
目的:探讨对脑梗塞采用注射用血栓通冻干粉针剂治疗的临床效果与可行性.方法:选择2013年8月~2015年10月我院心脑血管科收治的20例脑梗塞患者,均符合病例纳入与排除标准,入院后接受常规基础治疗,同时给予注射用血栓通冻干粉针剂,治疗2周后采用改良Barthel指数(MBI)与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,统计治疗总有效率,评价用药安全性.结果:20例患者治疗后MBI与NIHSS评分较治疗前获得显著改善,P<0.05,差异有统计学意义,痊愈11例,显效5例,有效3例,无效1例,治疗总有效率为95.0%.治疗期间均未出现严重不良反应,安全性较高.结论:注射用血栓通冻干粉针剂治疗脑梗塞疗效显著,能够有效改善神经功能与自主生活能力,安全性高,值得推广.
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普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察
目的:研究分析对小儿慢性咳嗽应用普米克令舒与孟鲁司特联合治疗的临床效果.方法:选取我院2014年12月~2016年12月接收的112例小儿慢性咳嗽患者为此次实验研究任务主要对象,通过计算机产生随机数字,分为联合组和参照组,参照组56例,采用单一孟鲁司特治疗,联合组56例,予以普米克令舒与孟鲁司特联合治疗,比较两组临床治疗效果以及治疗前后咳嗽频率、严重程度评分.结果:统计并分析数据,治疗前,两组咳嗽频率评分以及严重程度评分比较无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,联合组咳嗽频率以及严重程度评分,与参照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),同时联合组总有效率为98.21%,参照组总有效率为85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿慢性咳嗽予普米克令舒与孟鲁司特相结合治疗,效果极佳,值得在临床推广.
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阿托伐他汀联合氨氯地平对冠心病患者血浆NT-pro BNP及心功能的影响
目的:观察阿托伐他汀联合氨氯地平对冠心病患者血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及心功能的影响.方法:选取2015年3月~2017年3月于本院治疗冠心病的患者87例,依据随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=44).对照组使用氨氯地平治疗;观察组使用阿托伐他汀联合氨氯地平治疗.对比两组疗效、血浆NT-pro BNP、心功能、不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(90.91%)较对照组(72.09%)高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,血清观察组NT-pro BNP、左心室舒张末期内径较对照组低,左室射血分数较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组头晕、心悸、关节疼痛、水肿等不良反应发生率(9.09%)较对照组(4.65%)略高,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合氨氯地平治疗冠心病有助于提升治疗效果,且可降低血浆NT-pro BNP水平,改善心功能,安全性较好.
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右美托咪定复合芬太尼用于剖腹产术后静脉镇痛的临床效果
目的:探讨右美托咪定复合芬太尼用于剖腹产术后静脉自控镇痛的临床效果.方法:选取100例剖腹产病例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组,每组50例;A组术毕单纯采用芬太尼进行术后静脉自控镇痛;B组术毕采用右美托咪定复合芬太尼进行术后静脉自控镇痛;比较两组术后4h、8h、12h、24h的VAS评分、镇痛泵药液消耗量、镇痛满意度以及不良反应发生情况.结果:B组术后4h、8h、12h、24h的VAS评分和镇痛泵药液消耗量均显著低于A组(P<0.05);B组镇痛效果满意度显著高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:右美托咪定复合芬太尼可协同提高剖腹产术后的静脉镇痛效果,减少芬太尼的消耗量,提高镇痛满意度.
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沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的临床效果研究
目的:探讨沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:选取我院2015年1月~2016年1月收治的肺炎患儿86例作为本次研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,两组均实施常规处理,对照组在此基础上实施静脉滴注给药,观察组在对照组基础上加用雾化吸入给药,对比两组临床效果及不良反应发生情况.结果:两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05),观察组治愈率为72.09%,高于对照组的48.84%,数据对比具有明显差异(P<0.05);观察组啰音、气喘、咳嗽等症状消失时间及住院时间与对照组相比具有明显差异(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:静脉滴注联合雾化吸入可提高沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果,且具有一定的安全性,可在临床上推广.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察
目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:将我院2016年1~9月治疗的104例TIA患者作为研究对象,运用随机数字表法分为两组,各52例.对照组采取阿司匹林肠溶片治疗,观察组采取阿司匹林肠溶片、氯吡格雷治疗.观察两组临床疗效、治疗前后血小板功能与TIA复发情况.结果:观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组CD63、CD62p水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组CD63、CD62p水平对比,观察组相对较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷与阿司匹林联合治疗TIA疗效确切,可改善机体血小板功能,降低TIA复发率,安全性良好.
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将我院2015年1月~2016年7月收治的71例急性脑梗死患者根据治疗方式分组,接受血塞通治疗的35例作为对照组,采用依达拉奉治疗的36例作为观察组,观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率为94.4%,明显高于对照组的71.4%(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分以及Barthel指数均明显优于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得推广.
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蒙脱石散剂联合鞣酸软膏涂抹用于尿布疹疗效观察
目的:观察蒙脱石散剂(思密达)联合鞣酸软膏交替涂抹治疗小儿腹泻尿布疹的疗效.方法:选择我院2015年9月~2017年9月秋冬季腹泻高发时间出现尿布疹的婴幼儿,将符合临床诊断的60例小儿腹泻引起的尿布疹患者随机分为两组,治疗组30例用蒙脱石散剂(思密达)联合5%鞣酸软膏交替涂抹治疗;对照组30例单独用5%鞣酸软膏外搽涂抹治疗.结果:治疗组痊愈率70%、有效率96.7%,对照组痊愈率33.3%、有效率60.0%,经卡方检验,差异有非常显著性(P<0.01).结论:蒙脱石散剂联合5%鞣酸软膏涂抹治疗小儿腹泻尿布疹的效果明显优于单纯鞣酸软膏,具有效果显著、治疗时间短、不良反应少的优势,且对臀部皮肤黏膜比较安全,适合临床广泛使用.
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独活寄生汤对膝骨关节炎的疗效及预后分析
目的:研究并分析独活寄生汤对膝骨关节炎的疗效及预后状况.方法:选择2016年4月~2017年10月我院接收的80例膝骨关节炎患者进行研究.按照随机数字表法,随机均分为观察组(n=40)和对照组(n=40).对照组给予西乐葆口服,观察组给予独活寄生汤水煎服.五周后,评估两组临床疗效与膝关节功能的预后情况.结果:治疗后,观察组治疗的总有效率(92.5%)明显高于对照组(72.5%),两组比较差异有统计学意义(χ2=5.5411,P=0.0186);观察组膝关节评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:膝骨关节炎在独活寄生汤的治疗下,临床疗效显著,膝关节的功能恢复状况良好,预后无不良现象,安全,在临床上值得推广.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察
目的:观察评价厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效.方法:对我院收治的94例老年心力衰竭患者进行研究分析,按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(50例),入院后先对两组进行常规治疗,待病情稳定后,对照组44例继续服用美托洛尔用药,观察组50例在对照组用药基础上,增加厄贝沙坦氢氯噻嗪用药治疗,观察临床症状改善、左室射血分数(LVEF)、血清脑钠肽(BNP)、NYHA心功能分级,并对比治疗前后的肝肾功能及血尿常规,统计不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率、NYHA心功能评分、LVEF水平、BNP水平与对照组相比,有显著差异P<0.05.结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔用于老年心力衰竭的临床治疗,改善临床症状效果显著,而且用药安全.
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对比替比夫定、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎对肾脏功能的影响
目的:分析和比较替比夫定、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎对肾脏功能的影响.方法:回顾分析笔者所在医院收治的67例慢性乙型肝炎患者的临床资料,分为替比夫定组和恩替卡韦组,比较两组肾功能情况.结果:与恩替卡韦组比较,替比夫定组肌酐水平更低(P<0.05),在肾功能正常患者和肾功能轻度受损患者中的肾小球滤过率水平更高(P<0.05),但两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎的过程中对肾功能影响较小,而替比夫定的保肾功能更好.
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加味牛蒡甘桔汤治疗小儿烂乳蛾临床疗效观察
目的:探究加味牛蒡甘桔汤治疗小儿烂乳蛾的临床疗效.方法:将收治于我院86例烂乳蛾患儿作为研究对象,入选时间为2015年3月~2017年3月,按随机数字表法分为两组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予加味牛蒡甘桔汤治疗,对比两组治疗有效率及临床症状改善时间.结果:从治疗有效率来看,对照组与观察组分别为76.74%及93.02%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);从临床症状改善时间来看,对照组治疗后体温恢复时间、脓点消失时间及充血消退时间与观察组相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗烂乳蛾患儿的过程中,实行加味牛蒡甘桔汤治疗效果显著,能大大提高治疗有效率缩短临床症状改善时间有利于机体康复.
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头孢西丁在预防直肠癌根治术后切口感染的临床疗效
目的:分析头孢西丁在预防直肠癌根治术后切口感染的临床疗效.方法:选择近三年我院收治的86例直肠癌根治术后切口感染患者为研究案例,结合治疗方式的差异分为甲组和乙组,分别采用头孢替安以及头孢西丁进行治疗,治疗后对效果分析.结果:乙组的总有效率90.6%,甲组的总有效率69.7%,乙组的总有效率高于甲组.对两组不良反应发生率分析,乙组低于甲组,差异明显(P<0.05).结论:对直肠癌根治术后切口感染给予头孢西丁进行治疗,效果明显,临床安全性比较高,有助于恢复,值得推广.
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丹草汤联合甲硝唑治疗老年性阴道炎临床观察
目的:探究丹草汤联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法:将收治于我院86例老年性阴道炎患者作为研究对象,入选时间为2015年3月~2017年3月,按随机数字表法分为两组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予丹草汤及甲硝唑联合治疗,对比两组治疗有效率、 时间指标、 不良反应发生率及生活质量评分.结果:从治疗有效率来看,对照组与观察组分别为76.74%及93.02%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);从症状消失时间、住院时间及不良反应发生率来看,对照组变化幅度与观察组相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05);从生活质量评分来看,对照组生理功能、社会功能、情感职能及精神健康指标变化幅度与观察组相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:老年性阴道炎实行丹草汤及甲硝唑联合治疗效果显著,能大大提高治疗有效率缩短症状消失时间及住院时间降低不良反应发生率,有利于机体康复.
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钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常型银屑病的对照分析
目的:对钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常型银屑病的临床效果进行对照分析.方法:研究中对照组用卡泊三醇软膏,观察组用钙泊三醇倍他米松软膏;将各项临床数据详细整理后作回顾性分析.结果:治疗后观察组各临床症状积分显著降低、临床治疗总有效率高,与对照组比较存在显著差异,P<0.05.结论:寻常型银屑病接受钙泊三醇倍他米松软膏治疗的效果显著,可充分改善临床症状,提高治疗有效率.
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双歧杆菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果观察
目的:观察双歧杆菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法:选择2016年8月~2017年8月我院收治的轮状性病毒性肠炎患儿118例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组59例.对照组给予葡萄糖酸锌治疗,研究组给予双歧杆菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌治疗.比较两组临床疗效、症状改善时间以及不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,呕吐、发烧、腹泻等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05).结论:双歧活菌三联活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性高,可有效促进临床症状的改善.
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中西医结合处理癌性发热临床研究
目的:观察中西医结合处理癌性发热的效果.方法:选择2016年4月~2017年12月在本院接受治疗的147例癌性发热患者随机分成例数相同的中医组、西医组和中西医组,中医组采用中医辨证施治方法治疗,西医组采用消炎痛栓剂治疗,中西医结合组采用中医辨证结合西药方式治疗,分别对比中医治疗与中西医联合治疗和西医治疗与中西医结合治疗的效果.结果:中医治疗与中西医治疗有效率差别无统计学意义(P>0.05),但显效率较低.西医治疗的有效率明显低于中西医治疗,差异具有统计学意义(P<0.05).中医组治疗总有效率为85.7%,西医组的总有效率为55.1%,中西医组总有效率为93.9%.结论:采取中西医结合方式对癌性发热进行治疗的临床效果相对较好,该治疗方法值得在临床上进行推广应用.
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吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析
目的:对吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效进行分析.方法:将100例既往蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者(收治时间为2015年1月~2017年1月)纳入到此次研究中,采用硬币法分组,I组实施吉西他滨联合洛铂进行治疗,II组实施吉西他滨联合顺铂进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:①I组疾病控制率为44.0%,II组疾病控制率为48.0%,组间比较没有显著差异(P>0.05).②Ⅰ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为40.0%、48.0%及6.0%,Ⅱ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为20.0%、36.0%及20.0%,组间比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为32.0%、6.0%及4.0%,Ⅱ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为30.0%、4.0%及6.0%,组间比较数据差异没有意义(P>0.05).结论:吉西他滨联合洛铂与吉西他滨联合顺铂治疗既往蒽环类和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的临床效果均比较好,虽然联合洛铂治疗方法产生的血液毒性比较高,但是消化道反应比较轻,因此提倡采用吉西他滨联合洛铂的治疗方法,在临床实际应用中应根据实际情况选择适合的治疗方法.
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益母草注射液联合缩宫素治疗阴道分娩产后出血48例临床观察
目的:分析采用益母草注射液与缩宫素联合治疗阴道分娩产后出血的临床效果.方法:选取我院妇产科收治的96例阴道分娩的产妇,随机分成两组,对照组给予缩宫素治疗.对比两组临床效果,产后出血量,用药后2h血红蛋白(Hb)和红细胞计数(RBC),以及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗优良率高达72.92%,显著高于对照组的52.08%(P<0.05).用药后,观察组产后2h和24h出血量明显少于对照组,用药后2h Hb含量明显高于对照组(P<0.05),但两组用药后2h RBC比较无显著差异(P>0.05).观察组不良反应发生率为10.42%,明显低于对照组的27.08%(P<0.05).结论:益母草注射液联合缩宫素用于阴道分娩,可以有效减少产后出血,宫缩效果较好,不良反应发生率较低,对产妇Hb和RBC的影响较小,安全可靠.
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血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血的临床疗效
目的:研究血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血的临床疗效.方法:选取我院2014年10月~2017年10月就诊眼底出血的140例患者进行调查研究,采用随机数字表法,平均分成两组,分别为实验组及对照组,每组70例.对照组采用常规西药治疗方法,实验组在常规治疗基础上增加血府逐瘀汤治疗,两组治疗后,对比治疗总有效率,记录并分析.结果:实验组治疗有效66例,无效4例,治疗总有效率为94.28%,对照组治疗有效54例,无效16例,治疗总有效率为77.14%,实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),讨论:血府逐瘀汤联合西药治疗眼底出血的临床疗效明显,值得临床推广.
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双氯芬酸钠滴眼液应用于老年白内障术后治疗的价值探析
目的:探究双氯芬酸钠滴眼液应用于老年白内障术后治疗的价值.方法:选用本院眼科2017年2月~2018年2月收治的老年白内障术后患者82例,按照随机表法均分两组,各41例.对照组采用典必殊治疗,观察组联合使用双氯芬酸钠滴眼液,观察对比两组术后眼部症状改善情况及术后眼部恢复情况.结果:观察组异物感积分为(0.37±0.13)分,畏光积分为(0.31±0.17)分,溢泪积分为(0.21±0.17)分,疼痛积分为(0.13±0.11)分,眼压为(14.17±2.01)mmHg,数值均高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组视力为(0.87±0.21),高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:针对老年白内障术后采用双氯芬酸钠滴眼液,可改善眼部症状,促进眼部恢复.
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塞来昔布不同时间给药对急性痛风性关节炎发作的影响
目的:对比塞来昔布不同时间口服对急性痛风性关节炎发作时疼痛强度、疼痛持续时间和总的服药量的影响.方法:将97例急性痛风性关节炎发作的患者随机分为观察组和对照组,每组48例.观察组分为3个小组,分别在痛风发作0.5h、1h、2h给药;对照组分为3个小组,分别在痛风发作后4h、8h、24h后给药.比较两组急性痛风性关节炎发作患者在不同时间段给予塞来昔布治疗后对疼痛程度、疼痛持续时间和总的服药量的影响.结果:观察组可以在更短的时间里控制痛风的发作,减轻疼痛程度,缩短痛风发作持续时间,减少痛风发作期间服用止痛药物的总量(P<0.05).结论:在急性痛风性关节炎发作后早期给予止痛治疗,可以更快、更好控制痛风导致的疼痛.
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炉甘石洗剂联合制霉菌素治疗婴儿尿布皮炎疗效观察
目的:探讨炉甘石洗剂(Calamine lotion)联合制霉菌素(nystatin)治疗婴儿尿布皮炎的临床疗效.方法:随机选取2016年1月~2017年12月在我院诊断为婴儿尿布皮炎的120例患者,按照随机原则分为研究组和对照组各60例.对照组给予克霉唑乳膏外用,研究组给予炉甘石洗剂联合制霉菌素外用.观察两组临床效果.结果:研究组临床有效率(98.33%)明显高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:炉甘石洗剂联合制霉菌素治疗婴儿尿布皮炎的临床疗效确切,无明显毒副作用.
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阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍43例临床分析
目的:探讨阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床效果.方法:回顾性分析2016年度在我院采取阿立哌唑口腔崩解片治疗的43例老年期精神病障碍患者临床资料,并比较治疗前后阳性和阴性症状评分分析临床疗效和不良反应发生率.结果:43例在(1~3)周内基本控制急性期症状;治疗8周后,治愈率为23.26%(10/43)、显效率为34.87%(15/43)、好转率为23.26%(10/43)、无效率为18.61%(8/43),总有效率为81.39%;与治疗前相比,经阿立哌唑口腔崩解片治疗的老年期精神病障碍患者阴性症状、阳性症状、一般病理症状以及总评分均明显降低(P<0.05);治疗后未见严重不良反应发生,不良反应采取对症处理后均改善.结论:阿立哌唑口腔崩解片对老年期精神病障碍治疗疗效明显,不良反应较少,可作为临床治疗首选药物.
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我院90例药品不良反应分析
目的:探讨我院药品不良反应及药品不良事件发生的规律和特点,为我院临床安全、合理用药提供参考.方法:选择我院2015年11月~2017年11月收集的90例药品不良反应报告,严格按照我国规定标准进行整理、评价以及总结,分析我院药品不良反应情况.结果:我院90例药品不良反应报告中,男性41例(45.56%),女性49例(54.44%);年龄>70岁患者居多,占30.00%;通过静脉滴注给药占63.33%;口服给药占28.89%;肌内注射占5.56%;静脉注射占2.22%;不良反应报告中抗感染类药物较多,占23.33%;其次心血管类药物占15.56%;中药制剂占11.11%;血液系统类药物占11.11%;不良反应可发生于各系统,以皮肤系统为主,占42.22%;其次是消化系统占17.78%;全身性损害占14.44%.结论:我院药品不良反应发生率较高,应受到临床广泛关注,加强合理用药监测管理,防止不良反应发生,为用药安全提供保障.
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中药不良反应误判原因分析
随着科学的不断发展,中药研究的普及和各种检测水平的提高,中药不良反应已日趋明显,并逐渐受到人们的重视.但是中药不良反应研究不够深入,中药的不良反应易受相关因素影响导致误判,在大量的中药不良反应报告中不综合考虑相关因素一定会造成误判,结合中药的特点,针对中药不良反应误判原因给予分析.
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血清降钙素原检测在儿科呼吸道感染中的用药指导分析
目的:分析血清降钙素原检测在儿科呼吸道感染中的用药指导作用.方法:收集本院儿科收治的呼吸道感染患儿88例,2015年10月~2017年10月为研究时段,分试验组(n=44细菌感染)和对照组(n=44病毒感染).检测并对比PCT(血清降钙素原).结果:与对照组PCT阳性率比较,试验组较高,与对照组PCT检测值比较,试验组较高,差异有统计学意义,P<0.05.88例研究对象,检测出PCT阳性38例,阳性率为86.4%,经过针对性的抗生素治疗,总有效率为94.7%.结论:在儿科呼吸道感染中,PCT对于临床用药具有较高的指导价值,效果确切,值得借鉴.
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中药何首乌炮制前后特征化学成分的分析
目的:观察分析中药何首乌炮制前后特征化学成分的变化.方法:取5kg新鲜何首乌药材,清洗切片烘干后随机分为A、B、C、D、E五组,A组进一步进行黑豆汁蒸,B组进一步进行黑豆汁炖,C组进一步进行清蒸、D组进一步进行黑豆汁加黄酒蒸,E组进一步进行黑豆汁加甘草蒸,比较炮制与炮制前后何首乌化学成分变化情况.结果:五组炮制后何首乌所含二苯乙烯苷以及儿茶素水平明显降低,没食子酸、大黄素、大黄素甲醚水平明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:何首乌炮制可有效提高何首乌中所含没食子酸、大黄素、大黄素甲醚等化学成分水平,降低二苯乙烯苷以及儿茶素水平.
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我院万古霉素使用合理性分析
目的:观察贵州省人民医院住院患者使用万古霉素用药情况并对使用合理性进行分析.方法:收集2016年1月~2017年3月的341份病历,主要分析不合理用药因素.结果:万古霉素的DUI<1,合理用药241例,合理用药率为70.67%,不合理用药100例,不合理用药率为29.33%.结论:药物配液浓度偏高、疗程不足、老年或肾功能不全患者剂量不适为万古霉素使用不合理的主要原因,我院万古霉素使用基本合理,但仍有不合理用药情况,有待提高.
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我院抗癫痫药物的使用情况分析
目的:了解河南省儿童医院门诊抗癫痫药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查,从系统抽取2017年第三季度,临床诊断为癫痫、癫痫持续状态、癫痫脑病的电子处方1236张,对患者的性别、年龄、临床诊断、用药方案等进行分类统计.结果:在1236张处方中,在年龄上2~6岁患儿多,占比44.42%.用药方案多采用单一用药,占比78.88%.常用抗癫痫药是丙戊酸钠(占32.8%),其次是左乙拉西坦(占20.87%).两药联合的处方有361张,常见的联合是丙戊酸钠和左乙拉西坦,占47.83%.结论:我院抗癫痫药物基本遵循"首选单药治疗"原则,但是多药联合的比例仍然比较高.提醒我们要加强管理,促进临床合理用药.
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多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的效果及安全性
目的:探讨多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的临床效果,并评估其安全性.方法:将本院在2012年6月~2016年6月100例局部晚期乳腺癌患者作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组.观察组50例用多西他赛联合阿霉素的方法进行为期21d的治疗.对照组50例用葡萄糖溶液和静脉推注进行治疗.结果:观察组的缓解率明显高于对照组.两组的腹泻、恶心呕吐以及白细胞减少、心律失常、肝功能异常、血小板下降以及末梢静脉炎等不良反应发生率差异有统计学意义.结论:多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的效果不仅好,而且安全性高.
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复方口服避孕药治疗原发性痛经的系统评价
目的:探讨复方口服避孕药治疗原发性痛经导致的疼痛和经期不适的疗效.方法:将我院2015年5月~2016年12月收治的96例原发性痛经患者,按照简单随机法分为对照组和研究组,每组48例,对照组嘱咐其充分休息,治疗组采用复方口服避孕药进行治疗,比较服药前和服药后1、3、6个周期后疼痛及经期不适程度.结果:用药前两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),服用1、3、6个周期后,治疗组评分显著优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:复方口服避孕药治疗原发性痛经可有效缓解其导致的疼痛及经期不适的现象,不良反应发生率低,具有安全有效性,值得在临床推广.
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碳酸锂联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进患者血清相关甲状腺激素水平变化及不良反应的影响
目的:探讨甲巯咪唑与碳酸锂联合治疗对甲状腺功能亢进患者血清相关甲状腺激素水平变化及不良反应的影响.方法:选取2015年4月~2017年2月我院甲状腺功能亢进患者77例,随机数字表法分组,对照组38例予以甲巯咪唑治疗,研究组39例予以甲巯咪唑与碳酸锂联合治疗,分析比较两组临床效果、血清相关甲状腺激素[促甲状腺激素(TSH)、甲状旁腺激素(PTH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)]水平及不良反应发生率.结果:研究组临床效果优于对照组(P<0.05);研究组治疗半年后血清TSH、PTH、TT3、FT4水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率17.95%(7/39)与对照组的10.53%(4/38)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对甲状腺功能亢进予以甲巯咪唑与碳酸锂联合治疗效果显著,可明显改善血清相关甲状腺激素水平,且安全性较高.
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中药黄芪治疗心血管疾病的临床药理作用研究分析
目的:研究分析心血管疾病中应用中药黄芪治疗的临床药理作用.方法:选取128例心血管疾病患者随机分为观察组与对照组,每组64例,对照组常规治疗,观察组中药黄芪治疗.结果:观察组经中药黄芪治疗后,总有效率为96.88%,对照组经常规治疗后,明总有效率是90.63%,经χ2检验差异存在统计学意义(χ2=12.580,P<0.05).结论:心血管疾病在临床上采用中药黄芪的治疗,能够有效的提高临床治疗效果,特别是对于心力衰竭与冠心病心绞痛,有显著疗效,值得在临床推广.
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头孢菌素类抗生素在临床应用中发生的不良反应及应急对策
目的:研究分析头孢菌素类抗生素在临床应用中发生的不良反应及应急对策.方法:选取我院2015年3月~2017年9月应用头孢菌素类抗生素进行治疗的200例患者,对其发生不良反应的情况与处理情况进行统计分析.结果:200例应用头孢菌素类抗生素治疗的患者中,共出现21例不良反应,不良反应发生率为10.5%,其中有4例血液系统反应、3例胃肠道反应、11例变态反应以及3例肝肾毒性反应.经过及时处理,21例患者均逐渐恢复正常.结论:临床应用头孢菌素类抗生素需要严格遵守相关药物的使用规定,并根据具体病情控制好药物用量,提前做好不良反应的应急预案,尽量降低药物不良反应造成的伤害.
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核苷类似物治疗慢性乙肝联合及序贯干扰素后停药的安全性研究
目的:研究核苷类似物治疗慢性乙肝联合及序贯干扰素后停药的安全性.方法:选择慢性乙肝患者90例,2015年4月~2016年4月是研究时间选择区域,并随机分为研究组、对照组,研究组联合干扰素治疗3个月后停用核苷类似物,继续干扰素治疗9个月,对照组不进行停用核苷类似物治疗;比较临床治疗总有效率和病毒反弹发生率.结果:研究组与对照组的临床治疗总有效率和病毒反弹发生率存在较大差异,其中,研究组的临床治疗总有效率更高,病毒反弹发生率更低,P<0.05.结论:核苷类似物治疗慢性乙肝联合及序贯干扰素后停药的安全性更高,能够改善患者肝功能且治疗效果确切.
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探究循证药学在临床用药干预中的应用
采用循证药学的方法对各类病症患者进行临床用药干预,根据不同疾病患者的用药效果,分析循证药学法对临床用药的干预效果,研究循证药学对临床药师素质的影响和对医院学术水平的影响,总结循证药学的临床效果.研究结果表明:临床用药经过循证药学的干预,减少了不良反应,提高了临床药师的职业素质,促进了医院医药学的发展,保证了临床用药干预的顺利进行,为促进医院和医师学术水平的提高打下了基础,适合在临床推广.
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碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症的疗效及安全性分析
目的:分析碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症的疗效及安全性.方法:选取本院收治的90例患者(躁狂症),收治时间为2014年3月7日~2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式分为对照组与观察组,每组45例,分别采用碳酸锂(对照组)以及碳酸锂+氯氮平(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果.结果:观察组(碳酸锂+氯氮平)治疗后躁狂量表评分、副反应量表评分、血糖、血脂以及体质量均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症效果显著,副反应少,安全性高,值得推广.
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留置胸腔导管联合尿激酶、 地塞米松导管内注射治疗结核性胸膜炎的临床研究及安全性分析
目的:探究留置胸腔导管联合尿激酶、地塞米松导管内注射在结核性胸膜炎治疗中的应用效果.方法:选取2014年10月~2017年9月我院111例结核性胸膜炎患者,依据随机数字表法分组,各37例.三组均经胸腔穿刺,留置双腔中心静脉导管,引流后,经胸腔导管注射药物:对照A组注入20万U尿激酶+20mL无菌生理盐水;对照B组注入5mg地塞米松+20mL无菌生理盐水;实验组注入20万U尿激酶+5mg地塞米松+20mL无菌生理盐水.统计两组胸腔粘连率、不良反应发生情况,并对比两组胸膜厚度及胸腔积液消失时间.结果:实验组胸膜粘连率较对照A、B组低,胸膜厚度较对照A、B组薄,胸腔积液消失时间较对照A、B组短,差异有统计学意义(P<0.05),对照A、B组胸膜厚度、胸膜粘连率及胸腔积液消失时间相比,均无明显差异(P>0.05);实验组不良反应发生率16.22%(6/37)与对照A组10.81%(4/37)、对照B组8.11%(3/37)相比,无明显差异(P>0.05).结论:留置胸腔导管联合尿激酶、地塞米松导管内注射治疗结核性胸膜炎,可有效降低胸膜粘连率,缩短胸腔积液消失时间,避免胸膜肥厚发生,效果较为显著,且安全性较高,在临床值得推广.
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米氮平与黛力新治疗胃肠功能紊乱的疗效及安全性分析
目的:比较米氮平和黛力新治疗胃肠功能紊乱的临床疗效及安全性.方法:选取2016年2月~2017年1月我院门诊收治的118例胃肠功能紊乱患者,随机分成3组,根据选取治疗药物的不同,分为A、B、C三组,A、B两组为治疗组,C组为对照组,A组39例(米氮平组),B组37例(黛力新组),C组42例,A组给予基础治疗+米氮平15mg,每晚口服一次,B组给予基础治疗+黛力新1片,每天早晨口服一次,C组只给予基础治疗,连续服药4周.结果:A组治疗4周后总有效率以及反酸嗳气、食后饱胀、上腹不适或疼痛改善率分别为92.3%、89.7%、94.9%、92.3%,B组分别为89.2%、91.9%、83.8%、86.5%,C组分别为85.7%、81.0%、83.3%、88.1%,3个月后复发率分别为5.1%、13.5%、16.7%,治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:米氮平和黛力新治疗胃肠功能紊乱临床疗效确切,总有效率均较高,不良反应少且轻微,但停药后黛力新复发率较高,需要长期维持治疗.
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附子的临床合理用药和不良反应分析
在中医学中,附子的使用频率比较高,主要用于治疗休克、心律失常、高血压等疾病,具有补火助阳、逐风寒湿邪等功效,同时也会引发毒副作用,导致不良反应出现.笔者首先对附子详细阐述,分析附子引发的不良反应,根据附子的药理及其不良反应,对附子的临床合理用药进行探讨.
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复方甘草片合理应用探讨
目的:为广大药师和患者合理使用复方甘草片提出建议,尽可能减少不良反应事件的发生.方法:总结实际销售复方甘草片的咨询情况,查阅相关文献资料.结果:部分患者使用复方甘草片的习惯不合理,复方甘草片临床应用不良反应较多,又因其含有特殊成分,国家对其制订了特殊的管控政策,患者应当慎用.结论:为广大药师和患者合理使用复方甘草片提出了较为全面的建议.
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常用降压药物不良反应与应对策略
高血压是常见的心脑血管疾病,发病率、致残率、死亡率都很高,是人类健康第一杀手,如果不积极防治,会导致严重的危害,如高血压危象、高血压中风(卒中)、动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭等[1]. 健康的生活方式可以预防、缓解高血压,但随着社会经济的发展,因高血压所致的心脑血管事件发生率和死亡率还将持续攀升,应用药物降压不可避免! 多数高血压患者,需要长期用药,甚至终身用药,老年患者基础病多,合理应用降压药物显得非常重要. 医护工作者在临床用药时,既要考虑药物的有效性,又要确保安全性,下面就临床常用降压药物的不良反应及应对策略做一总结,供医护工作者参考.
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吉非替尼用于晚期非小细胞肺癌治疗药物经济学研究
目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)由吉非替尼治疗的药物经济学价值.方法:以厄洛替尼作为对照,评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)由吉非替尼治疗的药物经济学价值.结果:吉非替尼组平均医疗成本和有效率分别为23028.6元和40.01%,厄洛替尼平均医疗成本和有效率分别为24832.2元和28.89%;此外,吉非替尼组有较低的并发症,两组比较差异度明显(P<0.05).结论:吉非替尼的成本和并发症发生率较低,效果更好,经济优势明显,值得推广.
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临床药师在促进静脉给药规范性中发挥的作用
目的:探讨提高临床静脉给药方案规范性的方法.方法:临床药师对本院神经外科医护人员进行问卷调查,并抽查该科患者所用注射药品的溶媒配伍、滴速等相关信息,结合所发现问题整理宣讲资料,通过集中授课以及制作宣教材料等形式向临床科室反馈意见,宣讲过后2周,再次在神经外科进行问卷调查及抽查患者用药信息,方法如前.结果:宣教前后数据对比中,医护人员问卷得分具有显著差异,宣教后患者输液滴速合格率较干预前明显提高.结论:静脉注射药物不良反应较多且严重,应用期间须时刻关注用药安全性问题,临床药师在日常工作中应密切关注用药细节,确保治疗有效性的同时也保证了患者的用药安全.
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氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性比较分析
目的:对氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性进行比较分析,为临床合理选择用药提供依据.方法:选择我院2015年3月~2017年2月收治的104例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为氨磺必利组(n=52)和利培酮组(n=52),分别采用氨磺必利和利培酮进行治疗.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组的临床疗效,应用副反应量表(TESS)评价两组治疗期间的副反应,比较两组治疗前后血清泌乳素水平.结果:两组临床总有效率比较(96.15%VS 92.31%),差异无统计学意义(P>0.05).在治疗期间,两组均未发生严重的不良反应.两组失眠、口干、震颤、肌强直等副作用方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);氨磺必利组体重增加、静坐不能以及血压异常等发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清泌乳素水平均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).与氨磺必利组治疗后比较,利培酮组治疗后血清泌乳素水平升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,但是,氨磺必利的副反应及对血清泌乳素水平的影响较轻.
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月季花挥发油的GC-MS分析
本论文主要采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对三种不同产地的月季花挥发油进行了分析,通过总离子流图中每个色谱峰的质谱图分析和计算机谱库检索,并参考其他蔷薇科植物挥发油成分的报道及各组分保留时间,共鉴定出24个化合物.
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HPLC法测定不同产地无花果中芦丁的含量
目的:建立高效液相色谱法研究无花果药材的质量控制标准.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为填充剂,以0.4%磷酸为流动相A,以甲醇为流动相B,流速1.0mL/min;柱温:30℃,检测波长255nm,进样量10μL,测定无花果药材中芦丁的含量.结果:对8批不同产地无花果药材进行试验,芦丁在20.53~102.65μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为102.8,RSD为2.0%.结论:建立的HPLC方法简便、准确可信,可作为无花果药材的质量控制标准.
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药品检验的质量控制以及措施研究
本文在对药品检验的流程分析基础上,结合药品检验的现状及问题,对其质量控制及措施进行研究,实现药品质量以及用药安全性保障.
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基层医院麻醉精神药品管理现状与分析
目的:探讨基层医院麻醉药品和精神药品管理中目前存在的问题及其解决策略.方法:对11个基层医院111名医务人员发放填写麻醉/精神药品知识调查问卷,收集整理,电脑Excel录入,并对录入结果采用SPSS11.5软件进行统计分析.结果:目前基层医院麻醉药品和精神药品管理中存在对制度理解不到位、对麻精药品使用及管理不完善等急需解决的问题.结论:针对目前基层医院麻醉药品和精神药品的管理存在的问题,通过多种渠道进行处理,实现规范合理使用及管理麻精药品.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |