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间苯三酚联合地西泮在产程中的应用效果研究
目的 探讨间苯三酚联合地西泮与消旋山莨菪碱联合地西泮应用于产程的临床疗效.方法 选取我院2015年1月至2016年1月进行阴道试产的120例初产妇为研究对象,随机分为研究组及对照组,每组60例.研究组患者采用间苯三酚联合地西泮治疗,对照组采用消旋山莨菪碱联合地西泮治疗.观察两组用药后的临床效果.结果 研究组产妇的宫口开全时间短于对照组,宫颈水肿发生率低于对照组(P<0.05);两组患者的第二产程比较,无显著差异(P>0.05).研究组产妇的剖宫产率明显低于对照组(P<0.05);两组产妇的产后2 h出血量及新生儿窒息率比较,无显著差异(P>0.05).结论 间苯三酚联合地西泮应用于产程能减轻宫颈痉挛、水肿,缓解患者焦虑,加速宫口扩张,促进产程进展,且对母婴无明显不良影响,值得产科临床应用.
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液液萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定曼陀罗中的消旋山莨菪碱、东莨菪碱与(-)-莨菪碱
目的 建立一种气相色谱-质谱联用法同时测定消旋山莨菪碱、东莨菪碱与(-)-莨菪碱的方法.方法 曼陀罗经2 mol/L盐酸超声提取30 min后过滤,滤液用浓氨水调节pH≈9后用三氯甲烷提取3次,挥干定容后上机测定.结果 消旋山莨菪碱、东莨菪碱与(-)-莨菪碱在0.1～0.5 mg/ml质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.998 1～0.9995,在0.2～0.4 mg/ml两个浓度水平的加标回收率为76.7％～119.0％,RSD为0.8％～7.3％,检出限为0.1～1.0 μg/kg.结论 本方法简单、快速、可靠,能够满足曼陀罗中消旋山莨菪碱、东莨菪碱与(-)-莨菪碱的检测分析.
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化积颗粒治疗小儿功能性腹痛215例临床观察
目的：探讨化积颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床疗效及安全性。方法：将430例功能性腹痛患儿随机分为对照组及观察组各215例，对照组给予消旋山莨菪碱、多潘立酮等西药治疗，观察组给予化积颗粒治疗，对比两组疗效、安全性。结果：观察组总有效率95.81％，优于对照组的71.63％，观察组中医症候评分（0.53±0.16）分较对照组（1.46±0.33）分降低更为明显，观察组不良反应发生率1.39％低于对照组的17.21％，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：化积颗粒治疗小儿功能性腹痛，健脾益胃、理气消积，多机制干预胃肠功能，可明显缓解临床症状，减少疾病复发，疗效确切，无明显不良反应，值得临床进一步研究推广。
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消旋山莨菪碱控制儿童近视进展的疗效观察
目的 观察消旋山莨菪碱控制儿童近视增长的效果.方法 2015年1月至2016年1月门诊确诊为轻度近视的儿童,在征得患者及家属理解同意后分为单纯配镜、配镜联合使用阿托品、配镜联合使用消旋山莨菪碱三组,各组均60例,其年龄、治疗前屈光度、眼轴长度、眼压均无统计学差异.1年后对三组儿童的等效屈光度、眼轴长度、眼压等指标进行统计学分析.结果 治疗后,等效屈光度变化量、眼轴长度变化量、眼压变化量在阿托品组分别为-0.02±0.10D、0.09±0.08mm、0.09±1.16mmHg;在消旋组分别为-0.52±0.14D、0.38±0.10mm、0.13±1.12mmHg;单纯配镜对照组分别为-1.01±0.17D,0.96±0.14mm、0.08±1.08mmHg.等效屈光度变化量、眼轴长度变化量三组间两两比较均有统计学差异,<0.05;眼压变化量三组间两两比较无统计学差异,>0.05.结论 消旋山莨菪碱能有效控制儿童近视进展,但控制效果较阿托品弱.
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HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量
目的 建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法.方法 HPLC法Fortis C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-(3.484 g ·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g ·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节pH值为5.0)(45∶ 55)为流动相,流速:1.0 ml ·min-1,检测波长225 nm.结果 消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998(n=6),消旋山莨菪碱浓度在5.625 ～ 225 μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86％,RSD为0.95％.盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637X +8100.8,r=0.9999(n=6),盐酸哌唑嗪浓度在1.9925 ～79.7 μg ·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41％,RSD为1.15％.结论 本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法.
关键词： 盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片 HPLC 含量测定 消旋山莨菪碱 盐酸哌唑嗪 -
RP-HPLC同时测定华山参滴丸中3种有效成分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定华山参滴丸中3种有效成分的含量.方法:采用Phenomenex Luna C(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol·L(-1)醋酸铵水溶液-甲醇(70:30),流速为1.0 mL·rain(-1),检测波长215 nm,进样量20μL.结果:硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱和消旋山莨菪碱的线性范围分别为1.444-28.88μg(r=0.9999),0.891-17.82 μg(r=0.9999),2.196-43.92μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为101.82%(RSD=2.89%)、100.17%(RSD:2.49%)、98.68%(RSD=2.33%).结论:所建立的RP-HPLC方法简便、准确、快速、重复性好,可用于华山参滴丸中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱和消旋山莨菪碱3个有效成分的含量测定.
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HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量
目的 建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量.方法 采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇(60∶40),流速:1.0mL·min-1;检测波长:220nm.结果 消旋山莨菪碱线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为99.75%,RSD＝1.42%(n=9).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
关键词： 复方消旋山莨菪碱滴眼液 消旋山莨菪碱 高效液相色谱法 -
消旋山莨菪碱雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效评价
目的 观察和评价消旋山莨菪碱雾化治疗婴幼儿喘息支气管炎的有效性和安全性.方法 选取582例符合喘息性支气管炎诊断标准和纳入标准的患儿,分成对照组和治疗组;两组均接受相同综合治疗,包括抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;对照组雾化吸人治疗为生理盐水加吸入用布地奈德和沙丁胺醇,治疗组在些基础上加入消旋山莨菪碱注射液.观察两组哮鸣音消失时间,肺部湿罗音消失时间,治愈住院时间,进行统计学μ检验.结果 治疗组优于对照组,经统计学μ检验,两者差异有统计学意义(P＜0.05).两组病例无一例发生不良反应.结论 消旋山莨菪碱注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,未发现不良反应,值得临床推广.
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消旋山莨菪碱滴眼液在青少年近视治疗中的应用效果分析
目的 观察消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的效果.方法 选择2012年12月—2014年3月期间于丽水市中心医院视光门诊就诊的青少年患者共166例(近视患眼332眼),按随机对照原则均分为A组与B组.A组患者在戴镜基础上加用0.05％消旋山莨菪碱滴眼液,B组患者仅戴镜.1年后比较2组患者视力情况以及不良反应的发生情况.结果 A组患者平均原镜视力为5.01±0.03,B组患者平均原镜视力为4.82±0.09,A组高于B组(t=10.504,P＜0.05).A组患者屈光度改变(0.07±0.02)D,B组患者屈光度改变(0.49±0.11)D,A组屈光度改变低于B组(t=18.051,P＜0.05).A组患者眼轴变化(0.09±0.04) mm,B组患者眼轴变化(0.14±0.04)mm,A组患者眼轴变化低于B组(t=3.647,P＜0.05).A组患者眼压(15.01 ±2.30)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),B组患者眼压(14.97±2.11)mm Hg,组间比较差异无统计学意义(t=1.181,P＞0.05).A组患者治疗后视力提高77眼,视力不变117眼,视力下降138眼,视力下降率41.57％,B组患者治疗后视力提高24眼,视力不变57眼,视力下降251眼,视力下降率75.60％,A组的视力下降率低于B组(x2=19.015,P＜0.05).A组患者用药后未出现明显畏光、视物模糊、眼痛、眼痒等现象,裂隙灯检查无明显异常.结论 采用0.05％消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视效果确切,安全性好,值得临床推广.
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消旋山莨菪碱及其片剂中托烷生物碱的鉴别
目的 对中国药典收载的消旋山莨菪碱片的托烷生物碱基团的鉴别试验提出修改建议.方法将消旋山莨菪碱片剂及其原料药的鉴别试验与药典附录Ⅲ(一般鉴别试验)中有关托烷生物碱类的鉴别试验进行比较、分析.结果消旋山莨菪碱片剂与原料药及附录中有关托烷生物碱基团的鉴别试验方法存在不一致之处.结论 应对消旋山莨菪碱片剂鉴别方法进行修订.
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尿激酶联合消旋山莨菪碱股动脉注射治疗2型糖尿病合并发下肢动脉闭塞症的临床研究--随机、开放、平行对照研究
以前列地尔注射液为阳性对照物，评价尿激酶联合消旋山莨菪碱股动脉注射在治疗2型糖尿病合并下肢动脉闭塞症的疗效，发现两种药物在改善患者步行距离、减轻下肢疼痛和提高踝肱指数（Ankle/Brachial Index-ABI）方面具有良好的治疗效果，发现两组间疗效差异无统计学意义（P>0.05）。
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天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定及HPLC特征图谱研究
目的:建立天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定方法及天仙子药材的HPLC特征图谱.方法:采用HPLC法对不同产地天仙子进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,并进行相似度比较.色谱柱为资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-醋酸钠缓冲盐水溶液(5∶ 10∶ 85)；流速1.0 ml/min；检测波长为210 nm；柱温:30℃.结果:消旋山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的线性范围分别为0.009 35～0.4676 μg、0.054 63～2.7314 μg和0.067 25～3.3623 μg(r=0.9999)；平均回收率分别为103.72％(RSD=1.72％)、98.57％(RSD=1.64％)和102.96％(RSD=1.26％)；得到分离度较好的HPLC特征图谱,识别出5个特征共有峰.结论:本方法分离度较好,准确、可靠,为其质量控制提供了依据.
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夏季社区消化道感染性疾病的用药观察
目的:通过观察不同药物对夏季消化道感染性疾病的疗效找到其用药特点.方法:对夏季社区消化道感染患者在给予抗感染药物的同时给予甲氧氯普胺或消旋山莨菪碱,观察疾病转归的过程.结果:给予甲氧氯普胺组的患者其症状转归比消旋山莨菪碱组的患者症状消失快.结论:夏季消化道感染的辅助治疗应以通畅消化道,能正常进食为主.
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灯盏花素治疗颈性眩晕35例
目的观察灯盏花素注射液治疗颈性眩晕的疗效.方法将68例颈性眩晕患者随机分为两组,治疗组35例,对照组33例,治疗组用灯盏花素治疗,对照组消旋山莨菪碱注射液治疗.结果治疗组疗效优于对照组.结论灯盏花素治疗颈性眩晕疗效好.
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5%碳酸氢钠加消旋山莨菪碱治疗血管神经性头痛120例
我院于2010年4月至2012年4月应用5%碳酸氢钠加消旋山莨菪碱治疗血管神经性头痛患者120例,方法简单简单、易行,结果安全有效.现将体会报告如下.
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消旋山莨菪碱混合利多卡因静脉滴注治疗眩晕的临床观察
目的:观察利多卡因与消旋山莨菪碱联合静脉滴注对眩晕的临床疗效.方法:选取2013年1月~2015年12月医院120例眩晕患者作为研究对象,根据不同治疗方式分为治疗组70例、对照组50例.两组均给予相同剂量血栓通静脉滴注、苯海拉明肌注,对照组同时给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静脉滴注,治疗组同时应用盐酸利多卡因注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液.结果:治疗组眩晕、耳蜗综合征、前庭功能受损、植物神经症状的消失时间均快于对照组,P<0.01;治疗组总有效率达到98.57%,明显高于对照组,差异具有统计学意义P<0.05;治疗组头晕残障量表、眩晕程度评分在治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:眩晕静脉滴注消旋山莨菪碱、利多卡因疗效显著,能有效改善眩晕程度,快速改善症状,值得应用.
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病毒唑加消旋山莨菪碱治疗婴幼儿秋季腹泻
近几年来，我们用病毒唑加消旋山莨菪碱治疗婴幼儿秋季腹泻30例。取得满意疗效。患儿年龄6个月至3岁，主要症状为腹泻(每日5～10次)1天，大便呈乳白色水样或蛋花汤状，同时伴呕吐、发热。大便常规正常或有脂肪球，个别有少量白细胞。末梢血白细胞均在(45～12)×10~9／L，中性粒细胞占35％～……
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消旋山莨菪碱联合矫正眼镜对学生近视的影响
目的 探讨使用消旋山莨菪碱滴眼液联合配戴矫正眼镜对学生近视进展的影响.方法 选取2007年7月1～30日来眼科医院近视防控科就诊的89例低度青少年近视患者.随机分为治疗组51例和对照组38例.治疗组使用0.5％消旋山莨菪碱滴眼液早晚各1次,每次1～2滴,连续使用1年,同时联合配戴矫正眼镜；对照组常规配戴矫正眼镜,局部和全身不使用任何药物.所有患者在受试前均接受眼部全面健康检查,散瞳后进行医学验光等效球镜(-1.98±1.22)DS,1年后两组进行视力、屈光度、眼轴、眼压及角膜曲率检查,并进行统计学分析.结果 1年后全程使用0.5％消旋山莨菪碱滴眼液43例(86眼)视力下降率为41.86％,对照组36例(72眼)为86.11％,两组比较差异有统计学意义P =0.0l.近视进展:治疗组(-0.43±0.45)D；对照组(-0.96±0.42)D,两组比较有统计学意义P＜0.01.眼轴增长:治疗组(0.11±0.21) mm,对照组(0.66±0.24)mm,对比有统计学意义P＜0.01.眼压和角膜曲率两组1年前后比较无差异P ＞0.05.结论 使用0.5％的消旋山莨菪碱滴眼液联合配戴矫正眼镜,使用安全、方便.有效减缓部分学生近视的进展.
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渐进多焦点眼镜联合消旋山莨菪碱减缓青少年近视进展研究
目的 观察渐进多焦点眼镜联合消旋山莨菪碱滴眼液对减缓青少年中低度近视进展的疗效及安全性.方法 临床病例对照研究.对2010年6月至2011年3月在嵊州市医院眼科诊治的156例中低度近视青少年(8～16周岁)按检查时间随机分成4组,A组为单焦点镜片组；B组为单焦点镜片联合消旋山莨菪碱滴眼液组；C组为渐进多焦点组；D组为渐进多焦点联合消旋山莨菪碱组.于配镜后6月、12月、18月复查屈光度、眼压、眼球前后径、角膜曲率、水平隐斜度,记录患者治疗感受及不良反应.结果 治疗18个月,各组近视屈光度、眼球前后径均有不同程度的增长.各组治疗前后眼压、角膜平均曲率、水平隐斜度差异均无统计学意义(P＞0.05).渐进多焦点眼镜联合消旋山莨菪碱滴眼液组青少年近视屈光度及眼球前后径的增长值不但小于单焦点镜片组,而且小于单用渐进多焦点眼镜组和单焦点镜片联合消旋山莨菪碱滴眼液组,差异有统计学意义(P＜0.05),且未见相关治疗不良反应.结论 渐进多焦点眼镜联合消旋山莨菪碱滴眼液能安全有效地减缓大多数青少年中低度近视的进展.
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消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床研究
目的 探讨消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床疗效.方法 选择我院2011年2月-2012年2月治疗的68例青少年近视患者为研究对象,给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗,记录用药前及用药后4个月患者视力、眼轴长度、眼压及屈光度的改变.结果 治疗后患者治愈4例(5.9%),提高26例(38.2%),不变13例(19.1%),下降25例(36.8%);治疗后屈光度无显著改变,(-2.13±1.01) D vs.(-2.17±1.03) D,P>0.05),治疗后眼轴长度为(23.62±1.80)mm,与治疗前(23.49±1.52)mm相比差异无统计学意义,P>0.05;治疗前眼压为(13.48±2.19) mmHg,治疗后为(13.39±2.10 )mmHg,差异无统计学意义(P>0.05).结论 消旋山莨菪碱可有效延缓并控制青少年近视,且安全性好.
