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甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病的临床治疗观察
目的:探讨对2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗的临床疗效.方法:选取我院在2014年1月～2017年1月收治的98例2型糖尿病患者,随机分为两组,对照组单纯采用甘精胰岛素进行治疗,观察组在此基础上联用瑞格列奈进行治疗,对两组的临床疗效进行观察和对比.结果:观察组血糖改善的有效率为95.9％,对照组血糖改善的有效率为79.6％,观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组低血糖、体重下降等不良反应发生率为8.2％,明显低于对照组的32.7％(P<0.05).结论:对2型糖尿病采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗能够明显改善血糖情况,并减轻低血糖、体重下降等不良反应发生率,效果显著,值得推广.
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雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎疗效观察
目的:观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎的疗效.方法:选取2015年12月～2016年12月我院治疗的胃食管反流性咽喉炎患者110例,按照随机数字表法分组,各55例,对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组在对照组基础上加用莫沙必利联合治疗.均治疗4周,观察两组疗效、生活质量及不良反应.结果:经治疗,观察组总有效率96.36％(53/55)高于对照组的78.18％(43/55),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率3.64％(2/55)低于对照组的18.18％(10/55),差异有统计学意义(P<0.05).结论:胃食管返流性咽喉炎患者采用雷贝拉唑、莫沙必利联合治疗效果显著,安全性高,可提高生活质量.
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普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的临床观察
目的:观察普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法:将60例符合纳入标准的帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评定治疗效果;采用药品不良反应量表(Treatment emergent symptom scale,TESS)评价药物安全性.结果:①两组治疗后PSQI、ESS评分较治疗前明显改善;②治疗后,治疗组较对照组PQSI和ESS评分明显降低;③治疗后,治疗组总有效率优于对照组;④两组不良反应轻微.结论:普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍是安全有效的.
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双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响
目的:探讨双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响.方法:选取2014年10月～2016年3月我院96例活动期溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分组,各48例.对照组采用康复新液保留灌肠治疗,观察组给予双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗,均治疗2个月,对比两组体征改善情况.结果:治疗后观察组腹肌紧张、鼓肠、腹部压痛、反跳痛总发生率6.25％(3/48)低于对照组的22.92％(11/48),差异有统计学意义(P<0.05).结论:双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎,可有效改善体征,有助于康复.
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1,6-二磷酸果糖与多巴酚丁胺联合多巴胺治疗新生儿窒息后心肌损害的效果观察
目的:探讨1,6-二磷酸果糖与多巴酚丁胺联合多巴胺治疗新生儿窒息后心肌损害的效果.方法:选取2016年5月～2017年5月我院收治的120例新生儿窒息后心肌损害患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予1,6-二磷酸果糖联合多巴胺进行治疗,观察组给予多巴酚丁胺联合多巴胺进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组临床症状消失及心力衰竭纠正时间显著短于对照组(P<0.05或P<0.01).观察组其他心肌酶谱指标(CK、CK-MB、LDH、HBDH)均较对照组改善显著(P<0.01).观察组总有效率(96.67％)显著高于对照组(86.67％)(P<0.05).结论:新生儿窒息后心肌损害采用多巴酚丁胺联合多巴胺进行治疗,能够显著提高临床疗效,并改善心肌酶谱水平,同时可以有效缩短症状恢复时间,安全性高,值得临床推广.
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匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响
目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响.方法:选取2015年2月～2017年1月于本院治疗的哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例.对照组单独服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德.对比两组治疗效果.结果:观察组IFN-γ、IL-4、IgE水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％,对照组12.82％,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,既能改善气道炎症水平,增强机体免疫力,又能提升肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广.
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单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察
目的:观察单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果.方法:选取2014年1月～2017年1月我院收治的76例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷酯注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为47.37％,治疗组为78.95％,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05);在治疗结束后,对照组NBNA评分为(36.11±2.15)分,治疗组为(38.93±1.00)分,治疗组明显较高,组间差异显著(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有助于提高治疗效果,改善神经损伤情况.
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分析乌司他丁治疗急性化脓性胆管炎临床效果
目的:探讨采用乌司他丁对急性化脓性胆管炎进行治疗的临床疗效.方法:选取我院在2015年3月～2017年3月收治的82例急性化脓性胆管炎患者,随机分为两组,对照组单纯采用静脉补液、解痉镇痛等常规治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁进行治疗,对两组临床治疗效果以及并发症的发生率进行观察和对比.结果:观察组临床治疗有效率为95.2％,明显优于对照组的77.5％(P<0.05);对照组没有出现明显的不良反应,观察组不良反应发生率为4.8％,差异没有统计学意义(P>0.05).结论:采用乌司他丁对急性化脓性胆管炎进行治疗,能够明显提高临床疗效,而且不良反应发生率没有明显增加,值得推广.
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高胆固醇血症应用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗的效果对照分析
目的:研究瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床应用效果.方法:选择(2014年7月～2016年7月)来本院就诊的高胆固醇血症患者共78例,随机分为对照组(39例)和实验组(39例),两组患者均停用其他降脂药物14d后,对照组:口服辛伐他汀10mg/d,实验组:口服瑞舒伐他汀5mg/d,治疗8周.对比两组患者治疗前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果:两组患者经过检查血浆中的TC、TG、LDL-C指标均有明显下降;但实验组患者HDL-C的平均升高水平为(1.38±0.16)mmol/L,明显高于对照组(1.20±0.31)mmol/L(P<0.05);经过观察与统计,两组患者服药后均未出现严重的不良反应.结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比治疗高胆固醇血症时,在血脂方面的改善效果更明显,两者安全性较高.
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利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的药理特性及临床应用观察
目的:探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效及药理特性分析.方法:80例2型糖尿病患者,随机分为对照组、观察组各40例,对照组二甲双胍口服;观察组予二甲双胍联合利拉鲁肽治疗.结果:FPG、2hPG和HbA1C在治疗后比较,观察组均优于对照组(P<0.05);两组腰围和BMI治疗后比较,观察组均优于对照组(P<0.05).结论:利拉鲁肽具有卓越的降糖及降体重作用,与其卓越的药理作用密不可分.
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比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效
目的:对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效.方法:选取2014年2月～2016年2月收治的68例原发性高脂血症患者,采用随机数字表法分为两组,给予对照组辛伐他汀治疗,给予观察组阿托伐他汀治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为97.06％,显著高于对照组的61.76％,差异显著(P<0.05);相对于治疗前,两组HDL-C、LDL-C、TG、TC等指标均得到有效改善,观察组显著优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:相对于辛伐他汀,阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效显著,降脂效果显著,值得推广.
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热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察
目的:分析小儿急性上呼吸道感染疾病采用利巴韦林与热毒宁联合进行治疗的临床效果.方法:抽取近期我院收治的急性上呼吸道感染患儿82例,随机将其分为对照组和治疗组,平均每组41例.对照组采用利巴韦林进行治疗;治疗组采用热毒宁进行治疗.对比两组药物不良反应例数、体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、药物治疗总时间、上呼吸道感染药物治疗总有效率.结果:治疗组患儿仅有2例药物不良反应,少于对照组的9例,差异显著(P<0.05);体温恢复正常时间、咳嗽症状消失时间、药物治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);上呼吸道感染药物治疗总有效率为90.3％,对照组为70.7％,组间差异显著(P<0.05).结论:小儿急性上呼吸道感染疾病采用利巴韦林与热毒宁联合进行治疗,能够减少药物不良反应,短时间内控制症状.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察
目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭的临床疗效.方法:在医院2015年9月～2016年12月诊治的老年心力衰竭患者中抽取90例作为研究对象,并通过随机抽签法分组,治疗组(n=45)应用厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗,对照组(n=45)单独采取美托洛尔治疗,就两组临床疗效和治疗前后心功能指标予以比较.结果:①治疗前,治疗组与对照组心功能指标对比无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组,存在显著差异(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.78％,高于对照组的86.67％(P<0.05).结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心功能,值得借鉴.
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八珍汤加减对肺癌化疗后骨髓抑制的影响
目的:分析八珍汤加减对肺癌化疗后骨髓抑制的影响.方法:按照数字随机原则将50例非小细胞肺癌术后辅助化疗患者分成对照组和实验组,每组25例,对照组选择常规化疗方案治疗,实验组在常规化疗方案治疗的同时,给予八珍汤加减治疗,观察临床疗效.结果:对照组治疗后的血小板、粒细胞、白细胞水平均显著低于治疗前(P<0.05),血红蛋白水平则与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组各项指标治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:八珍汤加减治疗对肺癌化疗后的骨髓抑制具有比较理想的保护作用,值得临床推广.
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参麦注射液联合瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP水平变化的影响
目的:探讨参麦注射液联合瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者血清hs-CRP水平变化的影响.方法:选取2014年3月～2016年9月我院86例CHF患者,以随机数字表法分组,各43例.对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液联合瑞舒伐他汀治疗,均治疗14d.观察对比两组治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平.结果:治疗前两组血清sCD40L、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清hs-CRP、sCD40L水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参麦注射液与瑞舒伐他汀联合治疗CHF,可有效降低血清hs-CRP、sCD40L水平,有助于改善预后.
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盐酸氟桂嗪对脑动脉硬化症治疗的效果研究
目的:研究分析使用盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症的临床效果.方法:收集脑动脉硬化症患者82例,按照完全随机化分组原则分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组接受常规治疗,观察组联合盐酸氟桂嗪,将两组临床疗效、血液流变学改善情况进行观察和对比.结果:观察组的总有效率为92.68％,显著高于对照组的70.73％,X2=7.2352,P=0.0268;观察组治疗后血液流变学情况显著优于对照组,P<0.05.结论:在脑动脉硬化症的治疗过程中,盐酸氟桂嗪能够显著改善机体的血液流变学指标,获得理想的治疗效果,值得推广.
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不同质量浓度舒芬太尼复合罗哌卡因在分娩镇痛中的应用效果
目的:探讨不同质量浓度舒芬太尼复合罗哌卡因在分娩镇痛中的应用效果.方法:选择于我院住院生产的孕产妇120例,随机分为对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组各30例,对照组采用0.1％罗哌卡因进行麻醉,低浓度组、中浓度组、高浓度组加用舒芬太尼,质量浓度分别为0.2、0.4、0.6μg/mL;观察比较4组产妇疼痛(VAS)评分及不良反应发生情况.结果:镇痛10min后,中浓度组与高浓度组VAS评分均比对照组低;镇痛20min后,中浓度组VAS评分比对照组低,高浓度组VAS评分比另外三组低;高浓度组孕产妇不良反应发生率均比其他三组高,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论:0.4μg/mL、0.6μg/mL质量浓度的舒芬太尼起效较快,镇痛效果较好,但0.6μg/mL质量浓度的舒芬太尼会导致较高的不良反应发生率.
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顽固性耳鸣经鼓室利多卡因注射配合颞骨筛区甲强龙注射治疗的疗效观察
目的:观察顽固性耳鸣经鼓室利多卡因注射配合颞骨筛区甲强龙注射治疗的疗效.方法:运用数字随机选择的方式,从我院2015年7月～2017年5月接收并行利多卡因鼓室注射治疗的顽固性耳鸣患者中,抽取33例作为甲组,另选同期接收并行利多卡因及甲强龙联合治疗的33例作为乙组,比较两组临床疗效.结果:①两组治疗前的耳鸣症状评分对比无显著差异,不具备统计学意义,P>0.05,但治疗一周、两周后,两组的耳鸣症状评分均明显降低,但乙组降低的程度高于甲组,具备显著差异,有统计学意义,P<0.05.②甲组不良反应的发生率是6.06％,与乙组的3.03％比较无显著差异,不具备统计学意义,P>0.05.结论:对顽固性耳鸣经鼓室利多卡因注射与颞骨筛区甲强龙注射联合治疗,能够显著改善耳鸣症状,且不良反应发生率非常低,用药较为安全,值得在临床推广.
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盐酸替罗非班在急性心肌梗死介入治疗中的应用价值
目的:探讨盐酸替罗非班在急性心肌梗死介入治疗中的应用价值.方法:选择我院急诊科收治的急性心肌梗死患者86例,随机分为两组,对照组(43例)予以常规治疗+介入治疗,观察组(43例)实施常规治疗+盐酸替罗非班+介入治疗,比较两组的治疗效果.结果:在介入治疗术后即刻观察组的血流分级优于对照组,对照组治疗后30d内的不良心血管事件发生率高于观察组,P<0.05,两组的出血情况比较无明显差异,P>0.05.结论:在急性心肌梗死介入治疗中应用盐酸替罗非班可有效改善血流分级,降低不良心血管事件发生率,且安全性好.
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α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变36例疗效观察
目的:对糖尿病周围神经病变给予α-硫辛酸联合甲钴胺的临床效果进行观察和研究.方法:研究对象选取2016年2月～2017年1月来我院进行糖尿病周围神经病变治疗的36例患者,随机分为两组,一组是对照组,另一组是观察组,给予对照组1mg甲钴胺注射液,观察组在此基础上进行0.6g的α-硫辛酸注射液,疗程14d.结果:总有效率观察组88.89％,对照组61.11％,对照组明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);在进行治疗的过程中,没有一例有不良反应.结论:在进行糖尿病周围神经病变的治疗中,通过应用甲钴胺联合α-硫辛酸,获得了显著的治疗效果,并且没有过多的风险性.
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不同剂量替罗非班治疗高原非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床观察
目的:观察不同剂量替罗非班治疗高原非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的临床效果.方法:将92例NSTE-ACS患者随机分为两组,分别为对照组和观察组,两组使用替罗非班不同剂量治疗,比较治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的左心射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左心房直径(LAD)等指标优于对照组,P<0.05.结论:在NSTE-ACS的治疗中应用小剂量的替罗非班可获得较满意的效果,药物的安全性更高.
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唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床观察
目的:研究唑来膦酸在治疗老年性骨质疏松中的临床观察.方法:在2015年6月～2016年6月来我院就诊的老年性骨质疏松患者中选出80例随机分成对照组和观察组,对照组采用常规疗法,观察组在对照组的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组治疗总有效率、骨密度、疼痛程度.结果:经过6个月的治疗,观察组治疗总有效率92.5％比对照组的72.5％高,P<0.05;在不良反应发生率上两组差异不明显(12.5％vs10.0％),P>0.05;两组治疗6个月后的腰椎、股骨颈、Wards'区骨密度均有所增加,观察组骨密度更大,P<0.05;治疗6个月后观察组疼痛程度更低,P<0.05.结论:唑来膦酸用于老年性骨质疏松治疗有助于减轻临床症状,减轻骨痛程度,促进骨量的增加,提高生活质量,且用药安全性高,具有推广价值.
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恩替卡韦联合苦参素治疗慢乙肝纤维化的临床对照研究
目的:探析恩替卡韦联合苦参素在慢乙肝纤维化治疗中的临床疗效.方法:从本院2014年1月～2015年1月收治的慢乙肝纤维化病例中抽选93例为研究对象,随机分为研究组(45例)与对照组(48例),对照组给予恩替卡韦药物治疗,研究组在恩替卡韦基础上给予苦参素治疗,比较两组生化指标变化情况.结果:研究组HA、LN、PCⅢ及CⅣ治疗后分别为(105.1±39.2)μg/L、(130.1±51.3)μg/L、(103.1±24.5)μg/L、(48.6±29.6)μg/L,较对照组明显偏低,有统计学意义(P<0.05).结论:恩替卡韦、苦参素联合应用在慢乙肝纤维化治疗中具有更好的疗效,值得推广.
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抗结核药物肝损伤中患者治疗中的临床干预
目的:探讨抗结核药物肝损伤中患者治疗中的临床干预.方法:以我院住院的抗结核药物所致肝功能异常患者为例,对患者的临床资料进行回顾性分析,探讨肝损害患者的临床干预措施以及干预的效果.结果:我院2015年6月～2016年6月期间共有95例肝损伤患者,其中有45为轻度肝功能异常,50例患者重度的肝功能异常,轻度肝功能异常患者予以密切观察病情并变化,并继续原方案抗结核治疗,重度功能异常患者予以保肝、解毒治疗后有50例患者均好转,3例患者死亡.结论:在对结核病患者进行抗结核治疗时,要密切监测患者的症状及肝功能指标变化,根据监测结果采取相应的措施,防止患者发生严重的肝损害.
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板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床分析
目的:探讨板蓝根颗粒联合利巴韦林注射液治疗流行性腮腺炎的疗效和安全性.方法:将120例流行性腮腺炎患儿随机分为联合组和对照组.对照组给予静滴利巴韦林注射液及对症治疗.联合组在对照组基础上口服板蓝根颗粒.两组同时给予维生素C注射液、日常护理及对症治疗,观察两组的治疗效果及副作用,两组疗程为5～7d.结果:联合组痊愈40例、有效20例、无效0例,总有效率100％.对照组痊愈34例、有效18例、无效8例,总有效率86.7％.联合组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间、住院时间方面均优于对照组(P<0.05).结论:利巴韦林注射液联合板蓝根颗粒治疗流行性腮腺炎疗效明显高于单纯使用利巴韦林注射液,且安全方便,值得临床推广.
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消化内镜与幽门螺杆菌四联疗法联合治疗胃溃疡出血的临床效果观察
目的:探讨消化内镜与幽门螺杆菌四联疗法联合治疗胃溃疡出血的临床效果.方法:选取我院2014年11月～2016年5月收治的胃溃疡出血患者158例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组79例.对照组给予幽门螺杆菌四联疗法治疗,观察组给予消化内镜与幽门螺杆菌四联疗法联合治疗.观察两组临床治疗效果及发生不良反应情况,并对比幽门螺杆菌清除率.结果:观察组临床治疗效果比对照组好(P<0.05);观察组幽门螺杆菌清除率比对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05).结论:消化内镜与幽门螺杆菌四联疗法联合治疗胃溃疡出血的临床效果显著,具有参考价值.
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探讨曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果
目的:探讨曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果.方法:2015年2月～2017年4月,120例扩张型心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗干预;观察组给予常规治疗+曲美他嗪进行干预.比较两组治疗前后的左心功能指标和治疗效果.结果:①组内与治疗前、后比较,心功能各项指标均改善明显,差异显著,具有统计学意义,P<0.05;两组治疗后组间心功能各项指标比较,差异显著,P<0.05.②观察组临床有效率(96.67％)高于对照组(75％),P<0.05.结论:曲美他嗪应用于扩张型心肌病心力衰竭的治疗中,具有积极的治疗效果,可有效地保护心肌细胞,保护心功能,值得推广.
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不同外科手术方式联合药物治疗胃十二指肠溃疡急性穿孔的疗效比较
目的:探讨外科手术联合药物治疗胃十二指肠溃疡急性穿孔的临床疗效.方法:选取2014年1月～2016年2月我院收治的胃十二指肠溃疡急性穿孔患者40例,根据手术方法不同分为治疗组和对照组,各20例.治疗组采用腹腔镜下单纯修补术,对照组采用胃大部切除术,术后均给予三联药物治疗2周.统计两组临床疗效和手术时间、住院时间、术中出血量、术后并发症发生情况和胃酸分泌功能.结果:治疗组治疗后1月、3月、1年的优良率分别为95％、90％、70％,对照组分别为90％、85％、85％,组间无明显差异(P>0.05);治疗组手术时间、术中出血量、住院时间及术后并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后两组基础胃酸分泌量(BAO)、高峰胃酸分泌量(PAO)和大胃酸分泌量(MAO)均显著低于治疗前(P<0.01),治疗组显著低于对照组(P<0.01).结论:腹腔镜下单纯修补术联合三联药物治疗胃十二指肠溃疡急性穿孔可以缩短手术时间,降低术中出血量和并发症发生率,有效调节胃酸分泌功能,可作首选治疗方案.
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麝香保心丸治疗冠心病心绞痛50例临床观察
目的:对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果做出研究分析.方法:选取2015年10月～2016年10月在我院治疗冠心病心绞痛的50例患者为研究对象,根据硬币法分为对照组和研究组,对照组采取常规西药治疗,研究组在此基础上采取麝香保心丸治疗,对两组治疗效果进行分析研究.结果:治疗后,对照组总有效率76.0％明显低于研究组的96.0％;对照组不良反应发生率60.0％明显高于研究组的16.0％;对照组心绞痛发作次数及每日硝酸甘油用量明显高于研究组;研究组左心房直径、室间隔厚度及左室射血心数水平都好于对照组;对照组心电图的总有效率40.0％明显低于研究组的80.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:麝香保心丸是一种安全性较高的药物,治疗冠心病不仅具有比较好的效果,还改善心绞痛的症状,值得推广.
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特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症治疗效果分析
目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入在类百日咳综合症治疗效果.方法:搜集类百日咳综合症患者92例,随机分为实验组和对照组,对照组实施抗感染及对症等常规治疗,实验组实施常规治疗的基础上加入特布他林联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗效果.结果:实验组痉挛性咳嗽天数、症状缓解时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率(97.8％)高于对照组(82.6％),差异有统计学意义(P<0.05).两组在治疗期间的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合症,能够加快康复,提高治疗效果,缩短住院时间,且不会增加不良反应.
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左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗肺结核的临床疗效分析
目的:分析左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗肺结核的临床疗效.方法:将2014年1月～2016年12月84例肺结核患者随机分为两组.对照组单纯用抗结核药物治疗,试验组采用左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗.比较两组痰结核菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率;痰结核菌转阴时间、空洞闭合时间、病灶吸收时间;不良反应发生率.结果:试验组痰结核菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率高于对照组,P<0.05;试验组痰结核菌转阴时间、空洞闭合时间、病灶吸收时间短于对照组,P<0.05;两组不良反应相近,P>0.05.结论:左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗肺结核的临床疗效确切,可有效加速临床症状消退,促使痰菌转阴、空洞闭合和病灶吸收,无明显副作用,安全有效,值得推广.
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金双歧联合思密达治疗48例小儿腹泻的临床疗效观察
目的:研究小儿腹泻临床治疗中采用思密达以及金双歧联合治疗的临床效果.方法:选取我院儿科收治的96例腹泻患者,随机分成两组,对照组给予常规治疗和思密达,观察组接受常规治疗的基础上增加思密达和金双歧.观察并比较两组临床疗效以及临床症状改善情况.结果:观察组治疗总有效率为93.8％,显著高于对照组的77.1％(X2=5.352,P=0.021);观察组腹痛消失时间、止泻时间、大便常规恢复时间以及退热时间均显著优于对照组(P<0.05),且治疗后未见明显不良反应.结论:在小儿腹泻的临床治疗中采用思密达以及金双歧,疗效显著,可有效地改善临床症状.
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卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效分析
目的:分析卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效.方法:分析我院于2016年4月～2017年4月收治的124例额叶癫痫患者临床资料,按照临床医治药物不同分为两组,行单纯卡马西平医治的设为对照组(62例),联合丙戊酸钠医治的设为治疗组(62例),比较两组临床疗效及安全性.结果:与治疗组比较,对照组治疗总有效率更低(P<0.05);与治疗组比较,对照组不良反应总发生率更高(P<0.05).结论:额叶癫痫行卡马西平联合丙戊酸钠治疗可取得确切疗效,且安全性高,可临床推广.
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比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果
目的:探讨比索洛尔联合依那普利、螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果.方法:选取2014年1月～2017年1月我院收治的68例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,随机分为两组,两组入院后均给予常规治疗,观察组在此基础上给予比索洛尔联合依那普利、螺内酯进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为79.41％,观察组为97.06％,观察组明显较高,组间差异显著(P<0.05);在治疗结束后,参照组LVEDD、LVESD以及LVEF分别为(55.97±5.75)mm、(47.96±6.04)mm、(40.16±6.46)％,观察组分别为(50.16±4.82)mm、(43.10±5.37)mm、(46.57±5.33)％,组间差异显著(P<0.05).结论:比索洛尔联合依那普利、螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有显著效果,且可帮助改善心功能.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及干预措施
目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及干预效果.方法:选取2015年1月～2017年4月收治的支气管哮喘患儿68例,按入院登记簿分为观察组和对照组,对照组实施常规超声雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,比较两组治疗效果.结果:治疗完成后,对照组显效11例,显效率为32.35％,有效12例,有效率为35.30％,无效11例,无效率为32.35％,总有效率为67.65％;观察组显效18例,显效率为52.94％,有效14例,有效率为41.18％,无效2例,无效率为5.88％,总有效率为94.12％;观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,能够改善症状,使肺部哮鸣音明显消失,确保呼吸畅通,避免出现交叉感染,值得临床推广.
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氟康唑治疗新生儿念珠菌败血症临床观察
目的:评价氟康唑在新生儿念珠菌败血症临床治疗中的应用效果.方法:回顾性分析2015年8月～2016年8月22例于我院采用氟康唑治疗念珠菌败血症患儿的基本临床资料.结果:本组真菌学检查转阴时间为7～40d,平均时间为(15.61±8.44)d,转阴率为90.9％(20/22),不良反应总发生率为9.1％(2/22),死亡率为4.5％(1/22).结论:氟康唑治疗新生儿念珠菌败血症疗效确切,不良反应小,临床应用安全性高,值得推广.
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骨化三醇在治疗甲亢性骨质疏松症中的临床研究
目的:探讨骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的甲亢性骨质疏松症患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组采用甲状腺药物联合阿仑膦酸钠片进行治疗,观察组在对照组基础上加用骨化三醇,比较两组治疗效果.结果:经过药物治疗,观察组总有效率为93.18％,高于对照组的81.82％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效显著,可使临床症状得以有效改善,值得在临床上推广.
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铜绿假单胞菌注射液对预防严重创伤患者肺部感染的临床观察与分析
目的:观察分析铜绿假单胞菌注射液对预防严重创伤患者肺部感染的临床效果.方法:两组患者入院后d1和d20测定CRP和PCT.对照组给予常规治疗.观察组给予铜绿假单胞菌注射液1mL,皮下注射,隔日1次,10次进行评价.两组在住院20d后评价疗效.结果:对照组和观察组在治疗前CRP、PCT检测无明显差异,治疗后观察组检测CRP、PCT明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).肺部感染率:对照组39.13％(9/23),观察组21.73％(5/23),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:铜绿假单胞菌注射液可以激活NK细胞活性,提高机体免疫力,降低创伤后肺部感染率.
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温阳益气、 活血通脉方联合西药治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察
目的:探讨对老年慢性充血性心力衰竭采用温阳益气、活血通脉方联合西药治疗的效果.方法:选取我院2014年1月～2016年1月收治的老年慢性充血性心力衰竭患者78例,随机分为两组,每组39例.对照组行西医常规治疗,观察组行温阳益气、活血通脉方联合西药治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组临床治疗效果优于对照组,差异显著(P<0.05).观察组治疗后心功能优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:对老年慢性充血性心力衰竭采用温阳益气、活血通脉方联合西药治疗可有效改善心功能,提高治疗效果,值得推广.
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评价奥美拉唑小剂量微泵持续滴注对新生儿应激性溃疡的疗效
目的:评价对新生儿应激性溃疡采用小剂量微泵持续滴注奥美拉唑的临床治疗效果.方法:以我院收治的100例新生儿应激性溃疡患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予对症治疗,治疗组在对照组基础上给予小剂量微泵持续滴注奥美拉唑治疗,对比两组临床治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为92％,对照组治疗总有效率为70％,治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义(X2=7.86,P<0.05),治疗组神经反射、胃肠功能、肌张力、循环不良、意识等临床症状恢复情况显著优于对照组(t=7.77,7.37,10.19,10.41,5.19;P<0.05).结论:对新生儿应激性溃疡采用小剂量微泵持续滴注奥美拉唑治疗临床效果显著,临床症状改善较快,值得临床推广.
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唑来膦酸联合来曲唑在绝经期乳腺癌术后应用中对患者生命质量的影响
目的:探讨唑来膦酸联合来曲唑在绝经期乳腺癌术后应用中对患者生命质量的影响.方法:在医院2014年12月～2016年11月诊治的绝经期乳腺癌术患者中抽取90例作为研究对象,并采取随机抽签方式分组,观察组(n=45)应用唑来膦酸联合来曲唑治疗,对照组(n=45)单纯应用来曲唑治疗,就治疗效果、 生命质量水平变化进行统计学对比.结果:①观察组治疗总有效率是97.78％,高于对照组的86.67％(P<0.05);②治疗前,观察组和对照组FACT-B评分无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组FACT-B评分明显高于对照组(P<0.01).结论:唑来膦酸联合来曲唑在绝经期乳腺癌术后应用中对患者生命质量有正性影响,可作为绝经期乳腺癌术后理想用药方案.
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阿托伐他汀对脑动脉硬化患者血浆黏稠度及斑块大小的影响
目的:观察阿托伐他汀治疗脑动脉硬化对患者血浆黏稠度及斑块大小的影响,探讨阿托伐他汀治疗脑动脉硬化的应用价值.方法:以在我院神经内科就诊的86例脑动脉硬化患者为研究对象,按就诊日期奇、偶数分为对照组(45例,给予银杏叶胶囊等常规药物)和观察组(41例,在对照组的基础上给予阿托伐他汀钙片),治疗1个月后观察血浆黏稠度、脑血管斑块面积及颈动脉内膜中膜厚度(IMT),并评价治疗效果.结果:观察组治疗1个月后血浆黏稠度、脑血管斑块面积、IMT厚度及治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.01).结论:阿托伐他汀治疗老年脑动脉硬化具有显著疗效,有助于降低血浆黏稠度,值得临床推广.
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拉贝洛尔联合硫酸镁对妊高征患者血压水平及分娩结局的影响
目的:观察拉贝洛尔联合硫酸镁对妊娠高血压综合征(妊高征)患者血压水平及分娩结局的影响.方法:选取2015年7月～2016年12月在我院治疗的妊高征患者104例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为观察组(52例)与对照组(52例).给予对照组硫酸镁治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以拉贝洛尔治疗.观察两组治疗前后血压水平、分娩结局及药物不良反应等.结果:治疗前两组舒张压、收缩压对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组顺产比例高于对照组,剖宫产、产后出血以及产后感染发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗妊高征效果确切,可降低血压水平,改善妊娠结局,临床推广价值高.
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观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效
目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:选取2015年1月～2016年12月就诊的142例恶性肿瘤患者进行分析,随机分为单用组(71例)和联合组(71例),单用组单纯采取化疗,联合组采取化疗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量改善情况以及毒副反应发生率.结果:与单用组比较,联合组临床治疗总有效率和生存质量改善率显著增加,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组毒副反应发生率与单用组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:与单用化疗方法相比,化疗联合参芪扶正注射液有助于提高恶性肿瘤临床效果以及改善患者生存质量,毒副反应较少,值得推广.
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莫沙比利联合胃炎合剂治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效
目的:探讨莫沙比利结合胃炎合剂治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法:选择2013年2月～2015年3月我院收治的80例慢性萎缩性胃炎患者,依照抽签法随机分为对照组和治疗组,对照组给予单独的莫沙比利治疗,治疗组在对照组的基础上联合胃炎合剂治疗,比较两组治疗后的临床效果以及血液流变学指标.结果:治疗后治疗组血细胞比容以及血浆黏度指标都明显下降,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗总有效率(95.0％)明显高于对照组(70.0％),P<0.05,差异具有统计学意义.结论:莫沙比利联合胃炎合剂治疗慢性萎缩性胃炎能够快速缓解临床症状,提高临床治疗效果.
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他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中西药治疗白癜风的临床效果观察
目的:探讨他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中西药治疗白癜风的临床效果.方法:将我院2013年1月～2017年1月收治的86例白癜风患者作为本次研究的对象,将纳入标准的患者按照数字随机表法分为两组,即研究组和对照组,每组43例,两组均使用0.1％他克莫司软膏涂擦患部,研究组联合紫外线光疗,再服用自拟中药方剂化白汤加减进行治疗,治疗3个疗程后,观察两组康复情况.结果:经过9个月的治疗研究组临床总有效率为74.42％,对照组为48.84％,治疗三个月时两组复色率比较差异不大(P>0.05),治疗6个月和9个月后研究组复色率要明显高于对照组,差异显著(P<0.05),治疗过程中无明显不良反应.结论:他克莫司软膏联合紫外线光疗配合中药治疗白癜风效果显著,安全可靠,可在临床推广.
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阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病合并脑梗死疗效观察
目的:观察阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病(CHD)合并脑梗死(CI)的临床疗效.方法:选取我院CHD合并CI患者86例,采用随机数字表法分为两组,各43例.对照组常规治疗基础上予以苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上予以阿托伐他汀治疗.对比治疗后两组临床疗效,检测对比治疗前后两组血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平.结果:治疗后观察组总有效率90.70％高于对照组的72.09％(P<0.05);治疗后观察组TG、TC、LDL-C水平均明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗CHD合并CI,可提高治疗效果,改善血脂水平,有助于缓解动脉粥样硬化.
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阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响的比较
目的:探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响.方法:在医院2015年7月～2016年9月诊治的支原体属感染性盆腔炎患者中抽取78例作为研究对象,并使用随机抽签原则予以分组,治疗组(n=39)应用阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗,对照组(n=39)单纯应用阿奇霉素治疗,就两组血流动力学指标变化进行统计学分析.结果:治疗组搏动指数、阻力指数和血流速度分别是(2.39±0.14)、(0.84±0.03)、(0.58±0.02)cm/s,与对照组的(2.01±0.13)、(0.76±0.01)、(0.43±0.04)cm/s相比存在显著差异(均P<0.01).结论:阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效肯定,对子宫血流动力学指标有正性影响,可借鉴.
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脑梗死恢复期患者运用补阳还五汤对其神经功能与生活质量的影响探究
目的:探讨脑梗死恢复期患者实施补阳还五汤治疗对患者神经功能与生活质量的影响.方法:取2015年1月～2017年1月本院收治的130例脑梗死恢复期患者进行研究,按治疗方案分为西药组(n=65)和中药组(n=65),对西药组采取常规西药治疗,对中药组在常规西药治疗基础上采取补阳还五汤治疗,统计分析两组神经功能与生活质量.结果:中药组治疗前NIHSS评分、生活质量GQOLI-74评分与西药组(17.7±2.8)分相比无明显差异,P>0.05.中药组治疗后NIHSS评分与西药组相比明显较低,中药组治疗后生活质量GQOLI-74评分与西药组相比明显较高,P<0.05.结论:脑梗死恢复期患者实施补阳还五汤治疗可改善患者神经功能与生活质量.
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阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者血清炎症因子水平的影响
目的:探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者血清炎症因子水平的影响.方法:选择2014年8月～2016年5月在我院治疗的肺部感染患者100例,根据治疗方式不同分为对照组(采用头孢噻肟钠治疗),观察组(阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗).比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平及治疗后不良反应发生率.结果:治疗前两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及C-反应蛋白(CRP)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗肺部感染,可降低血清炎症因子,效果显著,无严重的不良反应,值得推广.
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尼莫地平治疗高血压脑出血的有效性
目的:本研究主要分析采用尼莫地平治疗高血压脑出血的临床治疗效果.方法:本次研究范围为本院2016年1月～2017年1月收治的高血压脑出血患者,样本量100例,采用随机盲选法将其分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗加静脉滴注尼莫地平注射液,将两组治疗前后的神经功能缺损评分、血肿体积、水肿体积、治疗总有效率作为对比依据.结果:观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);观察组血肿体积、水肿体积小于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:本研究证明,采用尼莫地平治疗高血压脑出血有利于提高疗效,改善神经功能,可作为临床首选治疗方法.
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自拟化湿止泻汤对功能性腹泻的治疗效果探讨
目的:探讨自拟化湿止泻汤对功能性腹泻的治疗效果.方法:选择2015年6月～2016年6月来我院进行功能性腹泻治疗的72例患者作为此次研究对象,将其分成对照组与观察组,每组36例.对照组口服蒙脱石、舒丽启能等药物,观察组口服自拟化湿止泻汤治疗,比较两组治疗的效果.结果:观察组治疗效果(33例,91.67％)明显高于对照组(26例,72.22％),观察组疾病复发率(6例,16.67％)明显低于对照组(12例,33.33％),两组间比较具有显著差异(P<0.05).结论:采用自拟化湿止泻汤治疗功能性腹泻,疗效确切,值得临床借鉴.
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尼莫地平治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效分析及对认知功能和日常生活能力的影响
目的:评价尼莫地平治疗中轻度血管性痴呆患者的疗效及对认知功能和日常生活能力的影响.方法:将100例轻中度血管性痴呆患者分为对照组和观察组各50例,两组均予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用尼莫地平,比较治疗结局.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的简易智能精神状态量表(MMSE)评分高于对照组,日常生活能力量表(ADL)评分低于对照组,P<0.05.结论:应用尼莫地平治疗中轻度血管性痴呆可取得较显著效果,并可有效改善认知功能和日常生活能力.
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氟康唑联合角膜清创术治疗真菌性角膜炎的临床疗效分析
目的:分析联合应用氟康唑和角膜清创术治疗真菌性角膜炎的疗效.方法:收集真菌性角膜炎患者88例,随机均分为两组,治疗组采用0.5％氟康唑与角膜清创术联合治疗,对照组采用0.5％氟康唑治疗,比较两组临床症状恢复情况.结果:治疗2～4周后,治疗组有效率为97.7％,角膜溃疡、前房积脓、视力等症状恢复,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:氟康唑与角膜清创术联合应用,真菌性角膜炎患者眼部病症明显改善,安全性较好.
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马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响
目的:探讨马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响.方法:纳入我院2014年2月～2017年2月收治的100例高血压患者,均给予马来酸左旋氨氯地平2.5～5mg/d口服,采用24h动态血压监测基线和治疗8周时的昼夜节律和清晨血压变化情况,并进行对比.结果:与治疗前比较,治疗后的清晨血压、夜间血压、日间血压以及24h血压均显著降低(P<0.05);治疗前后血液昼夜节律无明显变化(P>0.05);治疗后清晨高血压发生率为37.00％,与治疗前的69.00％比较显著降低(P<0.05);在治疗期间均未见严重不良反应.结论:高血压应用马来酸左旋氨氯地平进行治疗疗效确切,可有效控制血压,显著减少清晨高血压,用药安全.
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奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用价值分析
目的:分析奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用效果.方法:抽取75例晚期食管癌患者,按照治疗方式不同分为两组,观察组37例接受奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组38例接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗.结果:观察组近期疗效CRP 94.6％,有效率59.5％高于对照组近期疗效CRP 81.6％,有效率28.9％,胃肠道反应较对照组轻,但骨髓抑制反应较对照组高,两组对比,P<0.05;两组远期疗效对比,P>0.05.结论:奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌取得一定效果,临床不良反应少,但存在一定骨髓毒性,需进一步研究.
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当归四逆汤联合中药足浴对糖尿病周围神经病变患者的疗效影响
目的:研究当归四逆汤联合中药足浴对糖尿病周围神经病变的疗效影响.方法:选取2013年3月～2016年1月,于我院进行治疗的糖尿病周围神经病变患者98例.以数字法随机分为观察组及对照组各49例.对照组给予临床常规治疗,观察组在此基础上给予当归四逆汤联合中药足浴治疗.对比两组疗效.结果:观察组显效占比以及总有效率分别为59.18％(29/49)、95.92％(47/49),均显著高于对照组的36.73％(18/49)、79.59％(39/49).两组治疗前差异不明显,治疗后观察组腓总神经、胫神经以及腓浅神经分别为(47.46±4.52)m/s、(45.47±3.62)m/s、(37.06±3.84)m/s,均显著高于对照组的(39.11±3.87)m/s、(39.88±3.72)m/s、(32.91±3.41)m/s,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:当归四逆汤联合中药足浴治疗糖尿病周围神经病变临床疗效较高,对临床症状有显著的改善效果,各项观察指标得到显著改善,值得临床推广.
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磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克疗效观察
目的:对磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克的临床效果进行探究.方法:从我院2015年11月～2016年11月收治的儿童脓毒性休克患者中抽取86例,随机、均等分为对照组与研究组,对照组使用常规治疗方式,研究组使用磷酸肌酸钠,对比两组治疗前后血流动力学指标与治疗24h后MAP、CVP、心率以及复苏时间与复苏时的P(g-a)CO2.结果:治疗前两组TNF-α、IL-6、CRP、Lac差异不显著(P>0.05),治疗后研究组TNF-α、IL-6、CRP、Lac指标明显优于对照组(P<0.05);治疗24h后,研究组MAP、CVP、心率指标明显优于对照组(P<0.05);研究组复苏时间明显短于对照组(P<0.05),复苏时的P(g-a)CO2值明显低于对照组(P<0.05).结论:磷酸肌酸钠治疗儿童脓毒性休克临床效果较好,能够广泛使用.
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埃索美拉唑与奥美拉唑在治疗反流性食管炎中的临床药效研究
目的:研究分析对反流性食管炎分别采用药物埃索美拉唑与奥美拉唑的临床治疗价值.方法:自我院2014年12月～2016年12月收治的反流性食管炎患者中随机抽取50例,给予埃索美拉唑治疗;另抽取同期患者50例给予奥美拉唑治疗.观察比对两组临床治疗有效性与安全性.结果:两组治疗前反酸、胸骨后疼痛以及吞咽困难等症状评分无显著差异.用药治疗后,埃索美拉唑组优于奥美拉唑组,差异具有显著统计学意义(P<0.05,t=4.173).埃索美拉唑组总有效49例,总有效率为98.0％;奥美拉唑组总有效39例,总有效率为78.0％.组间差异具有统计学意义(P<0.05,X2=4.933).两组用药不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于反流性食管炎,埃索美拉唑临床治疗有效性更优.
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米索前列醇不同方式给药在预防产后出血的临床观察
目的:探讨米索前列醇在预防产妇产后出血的应用中不同给药方式的效果.方法:将三个月内来我院生产的产妇100例按照随机分组的原则分为A、B两组,A组与B组各50例,A组给药方式为口服给药,B组给药方式为舌下含服给药,比较两种给药途径用于预防产后出血的效果以及安全性.结果:B组第三产程的时间明显比A组短(P<0.05);在产后2h以及24h出血量方面,B组明显少于A组(P<0.05);两组产后出血率对比无明显差异(P>0.05).结论:米索前列醇以舌下含服的给药方式在预防产后出血应用中效果更好,值得推广.
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地高辛联合通心络在慢性心力衰竭治疗中的应用价值分析
目的:分析地高辛联合通心络在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用价值.方法:选择2014年8月～2016年5月在我院治疗的CHF患者100例,根据治疗方式不同分为50例对照组(给予常规疗法),50例观察组(给予地高辛联合通心络治疗).比较两组氧化应激及内皮功能.结果:观察组治疗后谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)的水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)、肱动脉非内皮依赖性舒张功能(NMD)、充血后及反应性充血后肱动脉内径均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:地高辛联合通心络治疗CHF可促进内皮功能提高,恢复抗氧化系统,疗效显著.
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曲妥珠单抗联合新辅助化疗对乳腺癌术后临床疗效及相关指标的影响
目的:分析曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法对乳腺癌术后的临床疗效,并指出联合用药方案对术后相关指标的影响.方法:选取2014年4月～2016年3月56例乳腺癌术后患者,随机分组,对照组(n=28)给予常规治疗方法,观察组(n=28)给予曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法,对比两组临床治疗效果.结果:观察组治疗有效率为96.43％高于对照组(75.00％),组间差异明显(P<0.05);观察组治疗后血清VEGF各项指标改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲妥珠单抗、新辅助化疗联合疗法临床效果明显,能改善血清指标水平.
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阿奇霉素治疗呼吸系统感染的药理作用及临床应用观察
目的:探讨阿奇霉素治疗呼吸系统感染的药理作用及临床效果.方法:选择90例确诊为呼吸系统感染的患者,随机分为研究组及对照组,对照组45例,给予红霉素治疗.研究组45例,给予阿奇霉素治疗,治疗后观察两组的治疗效果并分析阿奇霉素的药理作用.结果:两组退热时间及肺部啰音消失时间比较,研究组优于对照组(P<0.05).对照组有效率75.6％,研究组有效率95.6％,两组有效率比较,研究组优于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗呼吸系统感染具有较好的临床疗效,与其卓越的药理特性密不可分.
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右美托咪定对老年患者全麻术后的影响研究
目的:观察右美托咪定对112例老年患者全麻术后认知功能障碍的影响.方法:选择2015年1月～2016年11月在我院进行择期手术的老年患者112例作为观察组,在全麻诱导时,观察组静脉输注右美托咪定;选择同期择期手术患者100例为对照组,在与对照组相同条件下静脉输注等量0.9％氯化钠.观察并记录MAP、HR、SpO2,术中麻醉药用量,单肺通气(OLV)及定向力恢复时间.结果:观察组在术前30min、术毕拔出气管导管10min的MAP较对照组明显降低(P<0.05),HR明显减慢(P<0.05);观察组术中麻醉药丙泊酚、芬太尼用量明显低于对照组(P<0.05);观察组定向力恢复时间明显短于对照组(P<0.05),与对照组比较,观察组术后1、7d MMSE评分较对照组显著较高(P<0.05);对照组POCD发生率明显高于观察组(P<0.05).结论:右美托咪定可以有效维持机体血流动力学稳定,减少麻醉药物的用量,保护患者术后认知功能.
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茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸51例
目的:探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:从我院收治的新生儿病理性黄疸患者中抽选102例作为研究对象.随机分组:对照组51例,采用蓝光照射治疗;观察组51例,在蓝光照射治疗的基础上加用茵栀黄颗粒口服.比较两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,血清总胆红素浓度更低,胆红素水平恢复正常时间、住院时间更短,差异显著(P<0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效良好,值得推广.
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高龄慢性心衰伴心律失常实施胺碘酮治疗临床观察
目的:观察高龄慢性心衰伴心律失常实施胺碘酮治疗临床效果.方法:回顾性分析242例高龄慢性心衰伴心律失常患者的临床资料,根据是否实施胺碘酮治疗进行分组;在基础性治疗、抗心衰治疗的基础上,对照组采取利多卡因治疗;观察组实施胺碘酮治疗;以室性前期收缩频次、短阵室速、PR间期、QRS波时限、QTc间期等疗效观察指标.结果:观察组室性前期收缩频次、短阵室速、PR间期、QRS波时限、QTc间期均优于对照组,心脏事件、药物不良反应发生率均小于对照组,复律时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:高龄慢性心衰伴心律失常实施胺碘酮治疗的临床效果显著,可加快心脏复律,对于缓解症状、改善预后均具有积极作用,且安全性高,值得推广.
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米非司酮治疗子宫内膜异位症临床效果评价
目的:探究和分析米非司酮在子宫内膜异位症中的临床治疗效果.方法:从2016年2月～2017年2月本院收治的所有子宫内膜异位症患者中选取80例作为研究对象,分为两组,各40例,且将这两组分别记为对照组和观察组,其中,采用孕三烯酮对对照组进行治疗,观察组给予米非司酮进行治疗,观察两组临床症状改善情况,对比两组治疗前后的血清激素水平以及临床治疗效果.结果:两组临床症状均得到一定的改善,且观察组改善效果显著高于对照组;观察组和对照组在治疗前的血清激素水平并没有显著差异,P>0.05,不具有统计学意义;治疗后,两组血清激素水平均得到一定程度的改善,观察组P、PRL、LH、E2、FSH等水平与对照组相比,改善效果明显高出很多,P<0.05,差异有统计学意义;从治疗总有效率来看,观察组是95％,明显比对照组77.5％高出许多,P<0.05,差异有统计学意义.结论:采用米非司酮对子宫内膜异位症进行治疗,能够显著改善血清激素水平,大幅度提高临床治疗效果,值得在临床上推广.
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保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察
目的:对保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效进行分析探讨.方法:将2014年1月～2016年12月在我院接受治疗的120例支原体宫颈炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,对比两组临床症状缓解时间、治疗效果及复发率.结果:观察组的糜烂面愈合、阴道排液及阴道流血消失时间明显短于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率为93.33％,明显高于对照组的81.67％(P<0.05).观察组复发率为5.00％,明显低于对照组的21.67％(P<0.05).结论:对支原体宫颈炎采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗能够有效缓解临床症状,提高治疗效果,值得临床推广.
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加减膈下逐瘀汤治疗瘀热阻络型慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察
目的:分析中药加减膈下逐瘀汤治疗瘀热阻络型慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果.方法:选取2012年3月～2016年12月所在医院收治的100例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,中医分型均为瘀热阻络型.随机分组,对照组(n=50)采用常规抗病毒疗法,实验组(n=50)给予加减膈下逐瘀汤,对比两组临床治疗效果.结果:实验组治疗总有效率(94.0％)高于对照组(78.0％),组间存在显著差异(P<0.05);实验组治疗后纤维化四项指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论:中药膈下逐瘀汤加减疗法临床效果显著,可提高疗效,并改善纤维化指标,促进预后.
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二甲双胍、达英-35联合治疗多囊卵巢综合征的疗效分析
目的:对比分析单用达英-35与达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效差异.方法:62例PCOS患者采取随机双盲法分为两组,对照组单用二甲双胍治疗,研究组选择达英-35联合二甲双胍的治疗方案,综合评价两组治疗前后内分泌情况及促排卵结局.结果:两组LH、T、LH/FSH和E2等指标水平前后对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍联合达英-35治疗PCOS可奏协同之效,有效改善内分泌,纠正胰岛素抵抗,且安全有保障,建议推广.
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美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的临床效果观察
目的:观察美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的临床效果.方法:选取2014年10月～2016年5月本院收治的慢性心力衰竭患者76例,根据随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=38).两组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上使用美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗效果以及1年后死亡率和再次住院次数.结果:观察组心率、血压、血脂、射血分数水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡率(2.63％)低于对照组(21.05％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组再次入院次数(4.51±1.78)次,低于对照组(6.23±2.16)次,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭有较好的临床效果,可以有效降低血压血脂和心率,提升心功能,值得临床推广.
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甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效观察
目的:观察甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果.方法:选择围绝经期功能性子宫出血患者90例,以随机、均等法分为两组,对照组(45例)使用米非司酮口服治疗,观察组应用甲基睾丸素联合米非司酮治疗,对比两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的激素水平与子宫内膜厚度均优于对照组,两组的差异显著,P<0.05.结论:在围绝经期功能性子宫出血的治疗中应用甲基睾丸素联合米非司酮效果显著,值得临床推广.
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阿司匹林联合硝酸甘油治疗心绞痛的效果探析
目的:探析心绞痛采用阿司匹林联合硝酸甘油治疗的效果.方法:搜集本院2014年2月～2015年2月心绞痛52例,按照治疗药物不同进行分组.研究组26例,治疗药物选择硝酸甘油、阿司匹林.对照组26例,治疗药物仅选择硝酸甘油.观察对比两组效果.结果:两组比较,研究组发作次数改善明显(P<0.05),治疗有效率高(P<0.05),差异显著.结论:阿司匹林联合硝酸甘油对心绞痛治疗效果确切,值得应用.
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β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD临床疗效观察
目的:分析探讨β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗COPD的临床疗效.方法:对我院呼吸内科收治的200例慢性阻塞性肺疾病(COPD)病例采用随机双盲法进行随机分组研究,分为对照组(n=100)和观察组(n=100).对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予β2受体激动剂联合抗胆碱能药物治疗.对比观察两组肺功能改善情况和临床疗效.结果:两组治疗后肺功能改善情况均优于治疗前;观察组治疗总有效率为92％,显著高于对照组的74％,具有显著差异(P<0.05);治疗后1S呼吸测定显示,观察组肺功能恢复情况优于对照组(P<0.05).结论:COPD在临床常规对症治疗的基础上实施β2受体激动剂与抗胆碱能药物治疗临床效果显著,有效改善肺功能,值得临床推广.
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低分子肝素治疗不明原因复发性流产43例
目的:探讨低分子肝素治疗不明原因复发性流产的疗效.方法:从我院收治的不明原因复发性流产患者中抽选43例作为临床研究对象.随机分组:对照组21例,采用黄体酮治疗;观察组22例,在对照组的基础上采用低分子肝素治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组活产率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:低分子肝素治疗不明原因复发性流产的疗效良好,值得推广.
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醒脑静联合丁苯酞治疗伴进展性神经功能恶化的分水岭脑梗死患者的临床研究
目的:探讨醒脑静联合丁苯酞治疗伴进展性神经功能恶化的分水岭脑梗死患者的临床效果.方法:选取2013年5月～2015年5月我院收治的伴进展性神经功能恶化的分水岭脑梗死患者68例为研究对象,按照随机数字表法进行分组,对照组34例、观察组34例,对照组给予丁苯酞注射液,观察组在此基础上联合醒脑静治疗,对比两组治疗效果,同时应用美国国立卫生研究所脑卒中量表(NIHSS)、Barthel指数量表评价神经功能及日常生活能力,并观察不良反应.结果:观察组治疗有效率79.41％明显高于对照组的52.94％(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分(4.15±0.26)分低于对照组,Barthel指数(87.42±2.04)分高于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:醒脑静联合丁苯酞治疗发生进展性神经功能恶化的分水岭脑梗死效果较好,可明显改善神经功能,提高日常生活能力,且无明显不良反应,值得在临床推广.
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丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究
目的:观察与探究丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床效果.方法:选取2014年3月～2017年3月于本院就诊及治疗的60例急性进展性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对两组均进行常规的对症治疗,对对照组给予巴曲酶治疗,对观察组给予丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗,对比并分析两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率与对照组对比,差异比较明显(P<0.05),观察组治疗之后的NIHSS评分、Barthel指数评分与对照组对比,差异比较明显(P<0.05).结论:对急性进展性脑梗死应用丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的效果较好.
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氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察
目的:探究高血压合并冠心病通过氨氯地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗的应用价值.方法:选取80例在2015年1月～2016年6月来我院治疗的高血压合并冠心病患者,随机分为观察组和对照组.对照组治疗方法为氨氯地平治疗,观察组为氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗.结果:在临床治疗效果方面,观察组总有效率(92.5％)比对照组(77.5％)高(P<0.05);观察组的不良反应发生率7.5％与对照组的5％相比无显著差异(P>0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P<0.05).结论:高血压合并冠心病通过氨氯地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗的临床成效显著,使生存质量明显提高,且不良反应发生率较低.
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米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果研究
目的:观察米索前列醇在足月妊娠孕妇中促宫颈成熟的疗效,并分析米索前列醇的临床应用价值.方法:选取2013年5月～2016年9月我院产科收治的足月妊娠孕妇180例作为研究对象,随机分为实验组(n=90)和对照组(n=90).实验组给予米索前列醇25μg放置于阴道后穹隆,对照组给予缩宫素1U静脉滴注,对两组宫颈成熟度、引产时间及新生儿Apgar评分进行记录比较.结果:两组用药前Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);用药后实验组引产时间低于对照组(P<0.05);实验组宫颈成熟有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿的宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:米索前列醇在足月妊娠孕妇中促进宫颈成熟的效果明显优于传统引产药物催产素,引产效率高,对新生儿无不良影响,具有临床应用价值.
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中药干预在腹部手术患者术后的应用
目的:研究中药干预在腹部手术患者术后的应用.方法:将在2016年10月～2017年3月入住我院并进行过腹部手术需要护理的78例病例自由组合后分为对照组和观察组.在护理的过程中,对照组利用临床常规的护理方法进行术后的改善,观察组则是利用中药干预(中药对肠胃进行灌注、身体相关穴位的按摩、中药对身体进行热敷等)的方法进行手术后的护理.经过4周的护理,分别对观察组和对照组手术后的身体恢复状况进行专业的临床比较.结果:护理前,两组手术后的身体状况差异不显著,护理后,观察组的身体改善情况明显优于对照组,差异显著,P<0.05.结论:中药干预腹部手术患者术后的临床效果显著,满意度高,适合临床推广.
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四藤消痹方足浴对0级糖尿病足疗效的影响
目的:探讨四藤消痹方足浴治疗0级糖尿病足的效果.方法:从我院收治的0级糖尿病足患者中抽选94例作为临床研究对象.随机分组:对照组47例,采用西药治疗和温水足浴;观察组47例,在西药治疗的基础上采用四藤消痹方足浴.比较两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率明显更高,腓总神经传导速度明显更快,两组对比差异显著(P<0.05).结论:四藤消痹方足浴治疗0级糖尿病足的疗效良好,值得推广.
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腹腔镜及孕三烯酮联用治疗卵巢巧克力样囊肿临床效果观察
目的:研究分析腹腔镜联合孕三烯酮治疗卵巢巧克力样囊肿的临床效果.方法:选取我院2015年4月～2016年10月收治的卵巢巧克力样囊肿患者60例,随机分为对照组和实验组,每组30例.对照组采用腹腔镜卵巢子宫内膜异位囊肿剥离术进行治疗,实验组在对照组的基础上加用孕三烯酮进行治疗.对两组治疗效果进行分析.结果:实验组治疗总有效率和复发率都优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者都没有发生严重的不良反应.结论:治疗卵巢巧克力样囊肿将腹腔镜与孕三烯酮相互联合,疗效显著,而且复发率比较低,安全性较高,在临床上值得推广.
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中药外敷技术结合皮瓣移植治疗足踝部难愈性创面的临床研究
目的:探讨中药外敷技术结合皮瓣移植治疗足踝部难愈性创面的临床效果和应用价值.方法:选取2015年1月～2016年1月于我院就诊的足踝部难愈性创面患者48例,按照盲选法分为对照组和观察组各24例,对照组给予皮瓣移植治疗,观察组移植后给予中药外敷,观察两组临床治疗效果和平均住院天数.结果:经过1年随访发现,观察组皮瓣存活率达到91.67％,显著优于对照组(P<0.05);观察组住院天数(6.06±1.02)也较对照组缩短(P<0.05).结论:对于足踝部难愈性创面,在现代皮瓣移植技术的基础上结合给予术后中药外敷治疗效果更加显著,皮瓣存活率显著提升,且显著缩短住院时间,有助于创面的愈合,具有推广意义.
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血管介入治疗患者应用抗菌药物预防感染的临床意义研究
目的:研究探讨血管介入治疗患者应用抗菌药物预防感染的临床意义.方法:选择我院在2016年7月～2017年5月实施介入治疗的140例患者,随机分为对照组和探讨组各70例.将抗菌药物不预防性运用在对照组介入治疗围手术期,探讨组在术前使用头孢唑林预防性治疗;分析两组治疗结果.结果:两组感染分布情况、感染发生率和住院时间无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05);探讨组治疗经费高于对照组,组间差异具备统计学意义(P<0.05).结论:血管介入治疗患者应用抗菌药物对其感染发生率无明显影响,提高了治疗经费,无实质性临床意义.
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加味补肾活血汤联合经皮侧路椎间孔镜下椎间盘髓核摘除术对腰椎间盘突出症患者术后生活质量的影响
目的:探讨加味补肾活血汤联合经皮侧路椎间孔镜下椎间盘髓核摘除术(PTED)对腰椎间盘突出症患者术后生活质量的影响.方法:选取我院收治的腰椎间盘突出症患者92例,以随机数字表法分组,对照组仅PTED治疗,观察组行PTED后服用加味补肾活血汤.对比两组治疗效果及治疗前后生活质量评分.结果:治疗后,观察组优良率80.43％较对照组的58.70％高,差异明显(P<0.05).结论:加味补肾活血汤联合PTED治疗腰椎间盘突出症,疗效显著.
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改良金黄膏配合后外侧小切口人工股骨头置换治疗老年髋部骨折的效果观察
目的:探讨改良金黄膏配合后外侧小切口人工股骨头置换治疗老年髋部骨折的临床效果.方法:选取2013年1月～2016年1月于我院就诊的老年髋部骨折患者66例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各33例,两组均给予手术治疗,观察组于术后给予积极的改良金黄膏配合术后愈合,比较两组术后疗效和并发症.结果:观察组治疗总有效率为96.97％,明显高于对照组的78.79％(P<0.05);观察组术后并发症发生率6.06％,显著低于对照组的24.24％(P<0.05).结论:临床治疗老年髋部骨折时,采用改良金黄膏配合后外侧小切口人工股骨头置换疗效显著,预后好,并发症少,具有推广意义.
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心舒贴穴位贴敷对不稳定型心绞痛疗效的影响
目的:探讨心舒贴穴位贴敷对不稳定型心绞痛疗效的影响.方法:选取我院收治的不稳定型心绞痛患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组采用常规西药治疗,观察组加用心舒贴穴位贴敷治疗,比较两组疗效.结果:观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:心舒贴穴位贴敷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广.
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替莫唑胺联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤53例
目的:探讨替莫唑胺联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效.方法:以我院收治的非小细胞肺癌脑转移瘤患者106例作为研究对象.随机分组:对照组53例,采用全脑放疗方案;观察组53例,在全脑放疗的基础上加用替莫唑胺.对两组疗效进行评估和对比.结果:与对照组相比,观察组的总缓解率、6个月生存率、1年生存率明显更高,两组对比差异显著(P<0.05).结论:替莫唑胺联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效良好,值得推广.
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温阳利水方穴位贴敷治疗糖尿病神经源性膀胱52例
目的:分析温阳利水方穴位贴敷治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法:根据数字随机原则将104例糖尿病神经源性膀胱患者分成两组,对照组和实验组均为52例;两组均采用排尿训练、间歇导尿,对照组采用超短波治疗,实验组选择温阳利水方穴位贴敷治疗,观察比较临床疗效.结果:对照组、实验组临床治疗总有效率分别为78.8％(41/52)、94.2％(49/52),差异有统计学意义(P<0.05).结论:选择温阳利水方穴位贴敷治疗糖尿病神经源性膀胱,能对临床症状进行显著改善,让临床疗效显著提高,具有临床推广价值.
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异甘草酸镁联合丹参对慢性乙型肝炎患者临床检验指标的影响
目的:分析异甘草酸镁联合丹参对慢性乙型肝炎患者临床检验指标的影响.方法:选取我院2015年7月～2017年3月收治的慢性乙肝肝炎患者120例作为研究对象,随机分为两组,实验组60例,采取异甘草酸镁联合丹参进行治疗.对照组60例,采取还原型谷胱甘肽注射液治疗.对比两组治疗前后肝功能和纤维化情况.结果:实验组治疗前后的各项检查指标具有较大差异,P<0.05差异有统计学意义.实验组肝功能变化和纤维化变化情况明显优于对照组,P<0.05差异有统计学意义.结论:异甘草酸镁联合丹参治疗慢性乙型肝炎,能提高临床治疗效果,改善肝功能,改善肝纤维化,值得在临床推广.
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登革热门诊患者治疗方案的药物经济学分析
目的:研究登革热门诊患者治疗方案的成本、疗效,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,调取本院2014年4月～2016年11月登革热门诊就诊病例203例,运用药物经济学原理主要就抗病毒及中成药治疗方案的成本-效果进行分析.结果:在门诊常用的9种治疗方案中,单用蒲地蓝消炎胶囊为佳药物选择.结论:蒲地蓝消炎胶囊在本次分析中具有成本效果优势,可为门诊登革热建立优化的治疗方案提供参考.
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泌尿外科手术切口感染病原学特点及其耐药性分析
目的:探析泌尿外科手术切口感染病原学特点及其耐药性.方法:2016年4月～2017年3月,我院共收治泌尿外科手术患者49例,对其感染的病原学特点进行分析,以了解切口感染的原因及抗生素耐药情况.结果:在本次研究中,导致泌尿外科手术患者出现切口感染的病原体中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占25.93％,高,大肠埃希菌占19.75％,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌占16.05,均较为常见,其次则为耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐头孢菌素,以甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌与不动杆菌所占比例低.多数细菌对抗生素具有一定的耐药性,革兰阳性菌对青霉素、克林霉素、红霉素的耐药性高,对万古霉素敏感性高;革兰阴性菌对庆大霉素、头孢唑林、哌拉西林、氨苄西林有较高耐药性,对阿米卡星与亚胺培南有较高敏感性.结论:泌尿外科手术切口感染患者在病菌分布上有一定特点,医务人员应当给予相应的抗生素治疗,以减少耐药现象.
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儿童支原体肺炎应用阿奇霉素后耐药情况的分析
目的:就儿童支原体肺炎应用阿奇霉素后耐药情况进行分析.方法:选择我院2014年8月～2015年9月收治的支原体肺炎患儿70例,依据来院就诊时间平均分为两组,每组35例.予以红霉素治疗的充当参照组,予以阿奇霉素治疗的充当实验组,比对两组临床治疗效果,同时对阿奇霉素的耐药情况进行分析.结果:实验组临床治疗总有效率高于参照组,组间差异显著.对两组进行肺炎支原体培养,并对红霉素和阿奇霉素的药物敏感性进行检测可知,70例患儿中,6株肺炎支原体培养结果呈阳性,红霉素3株,阿奇霉素3株,耐阿奇霉素的突变为23SrRNA区基因.结论:肺炎支原体培养后,阿奇霉素的耐药机理与23SrRNA区基点突存在相关性.
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关于转化糖电解质注射液配伍禁忌调查
目的:调查临床上转化糖电解质注射液配伍使用情况.方法:收集1998年1月～2015年11月国内中文期刊全文数据库中关于转化糖电解质注射液与其他药物注射剂配伍禁忌的报道,进行总结和分析.结果和结论:对于转化糖电解质注射液,在与其他药物配伍时,须谨慎对待.
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重症监护室肺癌的病原菌分布及耐药性分析
目的:探讨重症监护室肺癌的病原菌分布及耐药性.方法:在医院2015年11月～2016年11月诊治的重症监护室肺癌患者中抽取350例作为研究对象,统计肺部感染发生率,并分析病原菌分布情况和耐药性.结果:①本组肺癌患者的肺部感染发生率是14.57％,病原菌分布以革兰氏阴性菌为主,其构成比高达50.98％,高于革兰氏阳性菌与真菌,存在显著差异(均P<0.05);②本次研究中的26株革兰氏阴性菌对于临床上常用抗菌药物的耐药性较高,但对不同药品的耐药率对比无显著差异(P>0.05).结论:重症监护室肺癌的病原菌以革兰氏阴性菌为主,并普遍存在多重耐药情况,应根据临床症状,合理使用抗菌药物,避免耐药菌进一步播撒.
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抗菌药物使用专项整治对骨科抗菌药物使用的影响效果分析
目的:探讨抗菌药物专项整治对我院骨科抗菌药物使用的影响.方法:对我院对抗菌药物的使用进行专项整治前的300例骨科出院报告以及之后的300例骨科出院报告中抗菌药物的使用情况进行回顾性分析.结果:经过对抗菌药物使用专项整治,使用强度明显降低,在骨科手术围手术期的使用方面以及抗菌药物种类的选择方面均有明显改善.结论:在专项整治之后,我院骨科的抗菌药物临床使用改善效果明显,但依旧存在不合理之处,有待加大监管力度,使抗菌药物的临床使用更加规范.
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影响中药汤剂疗效因素的分析及研究
中药汤剂是将中药饮片混合加水浸泡并煎煮一定时间后,静置一定时间去渣取汁得到的液体剂型.中药汤剂疗效的发挥受到方药、中药药材质量、药材加工炮制、药材贮藏、调剂、药材煎煮、汤剂服用等各个因素的影响,要从各个环节重视中药汤剂的质量,医生、药师、患者及其家属,共同努力,发挥汤剂疗效.
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我院新生儿抗菌药物使用情况调查及分析
目的:了解我院新生儿科抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法:本次选取我院2016年4～12月新生儿出院病历300例,并对各类抗菌药物的销售金额、抗菌药物使用频率、不同疾病抗菌药物使用情况进行观察和评价.结果:临床上销售金额第一名为头孢菌素,抗菌药物使用强度第一名是头孢呋辛钠注射液.新生儿患者抗菌药物数据如下:新生儿肺炎应用头孢菌素22例(29.33％)、青霉素类22例(29.33％),新生儿缺血缺氧性脑病应用头孢菌素22例(29.33％)、β-内酰胺类22例(29.33％),新生儿急性上呼吸道感染应用头孢菌素28例(37.33％),新生儿脓疱疹应用头孢菌素25例(33.33％)、β-内酰胺类25例(33.33％).结论:我院新生儿抗菌药物使用以头孢菌素为主,并涉及多种抗菌药物,使用基本合理.
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西药房不合理用药处方的研究与分析
目的:探讨西药房不合理用药处方情况,为临床合理用药提供参考.方法:将我院西药房用药处方进行回顾性分析,2015年1～12月未加强不合理用药处方分析,作为对照组,2016年1～12月加强不合理用药处方分析并采取改进措施,作为研究组,随机抽取西药房用药处方10000份进行调查,比较两组处方不合理用药情况.结果:研究组不合理用药率为1.00％,显著低于对照组的2.31％(P<0.05);不合理用药处方主要有药物选择、联合用药、药物剂量、用药次数等方面的不合理,有显著差异(P<0.05).结论:西药房不合理用药处方原因以药物选择、联合用药、药物剂量、用药次数等不合理为主,积极做好不合理原因分析,采取有效的干预措施,可减少不合理用药.
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糖皮质激素临床使用情况分析
目的:调查珠海市中大五院糖皮质激素药物的应用现状,为糖皮质激素药物的合理应用和宏观管理提供科学依据并分析其应用发展趋势.方法:通过收集中大五院2016年各科室含有糖皮质激素的处方,以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标作为评价该院用药是否合理的依据来进行统计分析.结果:统计出使用糖皮质激素药物的人群构成比,并通过查得的DDD值计算出DDDs和DUI.结论:2016年,我院糖皮质激素类药物的DUI值均小于等于1,符合临床用药原则,基本合理,但必须严格按照糖皮质激素药物使用原则用药,确保临床用药的安全、合理、经济和有效.
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依达拉奉临床应用调查研究
目的:了解我院依达拉奉的使用现状.方法:通过合理用药监测系统(PASS系统)选取2017年1月在河南省人民医院住院并使用过依达拉奉的患者,对其适应症、用法用量、疗程等进行统计分析.结果:经统计,无适应症用药103例,剂量不足26例,疗程少于7d者123例.结论:我院依达拉奉使用存在无指征用药,用法用量及疗程不规范等问题,临床药师需积极干预,促进临床合理用药.
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我院精神科门诊一周处方调查
目的:调查分析我院精神科门诊一周处方用药情况.方法:调查我院精神科门诊一周处方,统计所患疾病种类和用药情况.结果:①在调查的213例患者中,抑郁症127例,占59.6％;精神分裂症43例,占20.2％;双相障碍14例,占6.6％;焦虑症9例,占4.2％;躁狂症8例,占3.8％;②在127例抑郁症患者中,单一用药25例,占19.7％;联合用药42例,占33.1％;单一联合苯二氮卓类60例,占47.2％;在43例精神分裂症患者中,单一用药11例,占25.6％;联合用药25例,占58.1％,单一联合苯二氮卓类7例,占16.3％;③在213例患者中,抗精神病药使用居前两位的是奥氮平36例和奎硫平13例,抗精神病药使用频率见表2;抗抑郁药使用居前两位的是草酸艾斯西酞普兰54例、米氮平45例,抗抑郁药使用频率见表3;心境稳定剂使用居前两位的是碳酸锂11例、丙戊酸钠4例,心境稳定剂使用频率见表4;镇静催眠药/抗焦虑药使用居前两位的是阿普唑仑100例、氯硝西泮40例.结论:本院精神科就诊的疾病谱系广,药物使用合理,能够综合考虑药物的药理作用、联合用药、不良反应以及个体化用药方案等因素.
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利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的可行性观察
目的:分析与探讨利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的可行性.方法:选取累及胃肠道的弥漫大B细胞淋巴瘤患者26例,分析发病经过、临床特点、病理特点以及预后判断,运用利妥昔单抗联合调整剂量的EPICH(R-DA-EPOCH)治疗方案进行治疗,观察化疗后的治疗反应并随访转归情况.结果:本次研究中3例接受R-DA-EPOCH方案治疗后得到了良好治疗结果.结论:采取利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤具有一定可行性,近期疗效良好,但本次研究样本量过少,需将样本量扩大对远期疗效进行判断.
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纳洛酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒疗效分析
目的:观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒效果.方法:选取急性酒精中毒患者共计201例随机分为治疗组与对照组,所有患者给予常规治疗方法加纳洛酮,治疗组再给予醒脑静,对两组治疗效果进行对比分析.结果:与对照组相比,治疗组共济失调症状减轻时间和完全清醒时间均较短,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于急性酒精中毒在常规治疗的基础上给予醒脑静进行治疗能够收到显著的效果,清醒时间快,无明显毒副作用.
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单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性评价
目的:对单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性进行研究.方法:选取76例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组38例.对照组使用常规治疗方式,研究组在此基础上使用单唾液酸神经节苷酯注射液治疗.比较两组各项指标恢复时间与NBNA评分、不良反应.结果:研究组各项指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05),NBNA评分明显高于对照组(P<0.05),并且都没有出现程度较严重的不良反应.结论:在治疗新生儿缺氧缺血性脑病时使用单唾液酸神经节苷酯能够取得显著的临床效果,具有较高的安全性,值得推广.
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曲普瑞林反向添加疗法对子宫内膜异位症疗效及不良反应研究
目的:探讨曲普瑞林反向添加疗法对子宫内膜异位症临床疗效和安全性.方法:选取2015年1月～2016年12月在我院就诊的116例子宫内膜异位症患者,随机分为两组(对照组和观察组),每组58例,对照组采取曲普瑞林治疗,观察组在对照组基础上采取戊酸雌二醇反向添加法治疗,并比较两组临床疗效和不良反应发生率.结果:治疗前,观察组和对照组疼痛VAS评分和Kup-perman评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组比较(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲普瑞林联合戊酸雌二醇反向添加疗法有助于减轻子宫内膜异位症患者疼痛以及降低不良反应发生率,值得推广.
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替格瑞洛在老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行急诊PCI中的疗效及安全性
目的:探讨老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行PCI使用替格瑞洛的临床效果,分析用药安全性.方法:选取2014年1月～2016年1月于我院就诊的STEMI行急诊PCI的患者共40例,以随机抽签法分为对照组和观察组各20例,对照组给予氯吡格雷治疗,观察组给予替格瑞洛治疗,比较造影诊断结果及临床疗效.结果:观察组LVEF水平显著高于对照组(P<0.05),血小板计数显著高于对照组(P<0.05).结论:STEMI患者行急诊PCI采用替格瑞洛治疗的临床疗效更加显著,预后质量好,不良事件发生率低,具有推广意义.
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奥沙利铂与盐酸吡柔比星治疗原发性肝癌的疗效对比
目的:对比奥沙利铂与盐酸吡柔比星介入治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性.方法:纳入2013年1月～2017年1月就诊于郑州市第七人民医院的原发性肝癌患者136例,按照随机双盲分为两组,研究组(n=68)采用盐酸吡柔比星进行治疗,对照组(n=68)采用奥沙利铂进行治疗,对比两组临床治疗总有效率和肿瘤标志物下降率.肿瘤标志物变化情况以及不良反应事件发生情况.结果:研究组临床治疗总有效率明显优于对照组(73.5％vs50.0％,X2=4.985,P<0.05),且肿瘤标志物下降率明显高于对照组(52.9％vs32.4％,X2=8.591,P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组.结论:盐酸吡柔比星对原发性肝癌临床疗效优于奥沙利铂且不良反应更少.
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第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用及临床合理应用研究
目的:分析第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用及临床合理应用情况.方法:回顾性分析我院2015年1月～2016年12月头孢菌素类抗菌药物的出库情况、使用频度、主要药物的使用方法.结果:第二代头孢菌素类药物在全部药物中用药频度高,所占金额多,数量多;第三代头孢菌素类药物的具体使用方法包括肌内注射、口服、静脉滴注、静脉注射等.结论:必须对第三代头孢菌素类抗菌药物中的每种药物确保掌握药理作用和正确使用方法,依照病情对药物进行合理使用,就能确保药物使用效果.
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替比夫定治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性
目的:失代偿期乙肝肝硬化的药物治疗疗效分析.方法:选取82例于2013年6月～2014年6月我院接收的失代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为对照组(常规治疗,n=41)与治疗组(常规治疗+替比夫定治疗,n=41),观察两组临床疗效.结果:治疗组较对照组临床有效率显著要高(P<0.05);治疗前,两组Child-Pugh评分比较无明显差异,治疗后,治疗组明显下降,明显低于对照组(P<0.05),用药期间,治疗组出现3例(7.3％)不良反应,包括2例皮疹、1例头痛,对照组中,出现1例(2.4％)乏力,两组比较无明显差异(P>0.05).结论:失代偿期乙肝肝硬化采用替比夫定治疗,疗效显著,且不良反应较少,具有推广价值.
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替吉奥同步放疗序贯化疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤的疗效与安全性
目的:探讨与分析替吉奥同步放疗序贯化疗治疗胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤的疗效与安全性.方法:选取我院在2016年4月～2017年4月接收的60例胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤患者,随机分为对照组与观察组,每组30例,给予对照组放疗的治疗手段,观察组在对照组基础上加以替吉奥进行治疗.对比两组临床治疗效果,以及不良反应的发生情况.结果:经治疗,两组临床症状均有所改善,对照组临床治疗总有效率为26.67％,观察组为56.67％,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);对比两组白细胞减少,以及肝功能损害等情况差异不具备统计学意义(P>0.05);而在肾功能损害、消化道反应和血小板减少等方面观察组发生几率明显低于对照组(P<0.05).结论:给予胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤采取替吉奥同步放疗序贯化疗的治疗方式可提高临床治疗效果,并降低不良反应的发生率,值得在临床推广.
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艾司西酞普兰治疗抑郁症的有效性与安全性分析
目的:探究在抑郁症治疗中采用艾司西酞普兰进行治疗的临床效果.方法:本研究选取的样本病例为我院收治的抑郁症患者78例,以2014年3月～2016年3月为样本选取时段,以随机数字表法进行分组,每组39例,将度洛西汀治疗应用于对照组,而将艾司西酞普兰治疗应用于实验组,将治疗效果进行评价.结果:相比对照组,治疗总有效率实验组明显较高,P<0.05;实验组HAMD-17评分明显较优,P<0.05;实验组不良反应发生率明显较低,P<0.05,差异存在统计学意义.结论:在抑郁症治疗中予以艾司西酞普兰临床效果确切,有较高的安全性,值得临床推广.
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分析二甲双胍对多囊卵巢综合征患者促排卵治疗的疗效及安全性
目的:分析二甲双胍对多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)患者促排卵治疗的疗效及安全性.方法:以我院2015年1月～2016年2月收治的80例多囊卵巢综合征患者为研究对象,对临床资料回顾分析,作为治疗前的参数,然后对80例给予二甲双胍进行治疗,观察治疗后的促排卵相关指标,对比分析治疗前、治疗后的促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH以及空腹胰岛素(INS)的水平,评价在二甲双胍促排卵治疗的疗效及安全性.结果:两组治疗后的促卵泡激素水平、促黄体生成素水平以及睾酮水平较治疗前有显著差异,有统计学意义(P<0.05).治疗后,排卵率、妊娠率以及先兆流产率有较大提高,差异有统计学意义.结论:二甲双胍具有促进多囊卵巢综合征患者排卵的作用,能显著提高排卵率、妊娠率、降低流产率,有临床应用价值.
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克罗米芬对卵巢储备功能减退进行促排卵治疗的有效性研究
目的:研究克罗米芬对卵巢储备功能减退进行促排卵治疗的有效性.方法:选取我院在2015年10月～2016年10月收治的60例卵巢储备功能减退患者,按照随机数字表法进行分组,分为实验组和参照组,各30例.将采取人绝经期促性腺激素(HMG)/人绒毛膜促性腺激素(HCG)治疗的作为参照组,将采取克罗米芬治疗的作为实验组.对比两组临床效果.结果:治疗后,实验组子宫内膜血流PI、RI与参照组相比,差异显著,存在统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组子宫内膜厚度显著大于参照组,组间差异具备统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组排卵率和妊娠率均明显优于参照组,经统计学检验,P<0.05.结论:对卵巢储备功能减退予以克罗米芬治疗,效果显著,明显提高了排卵率和妊娠率,值得临床上借鉴.
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氨氯地平结合替米沙坦在原发性高血压治疗中的应用评价
目的:探讨替米沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床价值.方法:选取我院在2014年7月～2015年12月治疗的80例原发性高血压患者作为研究对象,按随机数字评分表的分组方法分为对照组与实验组.对照组选用氨氯地平治疗,实验组选用替米沙坦联合氨氯地平治疗,6个月后,比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:经统计分析,整理数据后可见,实验组疗效优于对照组,P<0.05;组间比较不良反应差异不显著.结论:联合用药降压效果明显,且保证较高的用药安全性.
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盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析
目的:对盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性进行分析研究.方法:随机抽取我院2015年1月～2016年3月收治的慢性自发性荨麻疹患者90例,按照双盲的方式分为观察组和对照组,其中对照组接受常规的盐酸非索非那定治疗,观察组采取盐酸非索非那定片递减疗法,分别观察、分析两组在治疗期间的不良反应发生率以及分别记录两组治疗前后4周、6周的慢性荨麻疹症状评分,以及疗效判定.结果:在对两组慢性荨麻疹症状评分进行记录分析后发现,对照组以及观察组在治疗后4周临床总有效率分别为64.44％、62.22％,6周时为86.67％、82.44％,差异不存在统计学意义(P>0.05);但是在对两组治疗期间的不良反应发生情况来看,观察组不良反应发生率为8.89％,显著低于对照组的不良反应发生率24.44％,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:在慢性自发性荨麻疹的治疗上,盐酸非索非那定片递减疗法与常规疗法疗效差异不显著,但是在治疗期间不良反应发生的情况来看,递减疗法安全性更高.
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临床药师干预恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药学服务效果
目的:分析临床药师干预恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药学服务效果.方法:对持续性服用恩替卡韦治疗的门诊和住院慢性乙型肝炎患者开展药学服务,观察分析药学服务效果.结果:治疗3个月时ALT、AST、HBV-DNA以及Child-Pugh评分均显著优于干预前(P<0.05);治疗3个月时生活质量评分显著优于干预前(P<0.05).结论:在对慢性乙型肝炎进行恩替卡韦持续治疗时,为患者提供药物服务能让临床疗效显著提高,改善生活质量,具有临床推广价值.
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氟喹诺酮类药物临床常见的不良反应分析
目的:分析氟喹诺酮类药物发生不良反应的特点,提出解决对策.方法:选择我院2016年1～12月收治的因氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者30例,回顾性分析临床资料,找出引起氟喹诺酮类药物发生不良反应的原因,提出防范措施.结果:患者的年龄、性别等是影响氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,年龄越大、男性患者发生的几率越大,胃肠道不良反应是左氧氟沙星药物为常见的不良反应.结论:只有充分了解氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,才能制定防范措施,降低不良反应发生率,保证用药安全性和治疗有效率.
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利奈唑胺与替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的效果比较
目的:探究利奈唑胺与替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的疗效和安全性.方法:选取2015年1月～2016年12月我院收治的MRSA感染患者126例作为研究对象,按照治疗方式不同分为利奈唑胺组(n=63)和替考拉宁组(n=63),利奈唑胺组每日静脉滴注利奈唑胺,替考拉宁组每日静脉滴注替考拉宁,比较两组临床疗效、细菌清除率和不良反应发生率.结果:利奈唑胺组总有效率(85.71％)显著高于替考拉宁组(69.84％),差异具有统计学意义(X2=4.5913,P=0.0321);利奈唑胺组细菌清除率(82.54％)显著高于替考拉宁组(65.08％),差异具有统计学意义(X2=4.9677,P=0.0258);利奈唑胺组不良反应发生率(3.17％)显著低于替考拉宁组(12.70％),差异具有统计学意义(X2=3.9103,P=0.0480).结论:利奈唑胺治疗MRSA感染的疗效和安全性均显著优于替考拉宁,值得推广.
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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性分析
目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性.方法:原发性开角型青光眼患者46例(82眼),随机分为实验组和对照组,对照组23例(40眼)采用噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组23例(42眼)采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗前,两组眼压及视力无明显差异(P>0.05);经过治疗,实验组眼压低于对照组,且视力高于对照组(P<0.01);两组在治疗过程中的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,能够有效降低眼压,改善视力,且无不良反应.
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丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床效果及安全性分析
目的:评估高危性短暂性脑缺血发作(TIA)采用丁苯酞治疗的疗效,并分析其安全性,为临床治疗高危性TIA提供参考.方法:选取我院神经内科接诊的70例高危性TIA患者进行研究,患者于2016年2月～2017年2月到我院就诊,随机分为两组,即治疗组35例采用丁苯酞治疗,对照组35例采用奥扎格雷钠治疗,对两组临床疗效及不良反应进行分析比较.结果:与治疗组比较,对照组的总有效率明显更低(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后TG、FIB、颈动脉内膜中层厚度以及斑块面积均有明显改善,且存在显著差异(P<0.05).结论:采用丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作临床疗效显著,且具有较高安全性.
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超声处理在西药检验中的应用分析
目的:分析和评价超声处理在西药检验中的应用效果.方法:按照药典规定方法和超声波预处理方法分别对5种药品进行实验,并分析和测定不同药品的样品含量,给予科学比较.结果:经药典规定方法和超声波预处理方法实验后,5种样品的测定结果大致相同,相比较而言,超声波预处理方法更为省时省力,操作也更为简单.结论:超声处理应用于西药检验中,具有较精确的检验结果,且能减少检验者的工作强度,具有一定的应用价值.
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活性三七饮片指纹图谱研究及单体皂苷含量测定
目的:探讨活性三七饮片指纹图谱及单体皂苷含量测定结果.方法:采用高效液相色谱法,检测活性三七药材的五个指标成分含量,分析指纹图谱,并测定单体皂苷含量.结果:传统干燥三七供试液与活性三七供试液67min内均呈现所有成分的色谱峰,指纹图谱峰数无明显变化;相比传统干燥三七药材,活性三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re及Rd含量明显提升,分别为0.28％、1.84％、1.88％、0.24％、0.45％.结论:活性三七指纹图谱峰能用于活性三七饮片的质量控制,且活性三七饮片中皂苷药效成分可大限度保留.
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盐酸曲马多与盐酸氟哌利多在配伍后稳定性分析
目的:对盐酸曲马多与盐酸氟哌利多在常温下生理盐水中的配制溶液稳定性进行分析.方法:配制两种溶质的混合液,并在72h内利用高效液相色谱法分析其溶质含量的变化,检测pH值,观察记录外观的变化.结果:配伍液72h后,曲马多相对含量为99.8％,氟哌利多则为99.3％,pH值为5.45;不溶性微粒子直径≧10μm和≧25μm的数量分别为13.3和0.4,较配制时测量值无显著改变.结论:室温条件下,盐酸曲马多与盐酸氟哌利多的生理盐水混合液可在72h内保持较好的稳定性.
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静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用分析
目的:研究静脉药物配置中心通过规范化管理对减少中药注射剂不良反应(ADR)发生率的作用.方法:收集2010～2013年规范化管理前ADR共50例,设为规范前组,2014～2016年规范化管理后ADR共11例,设为规范后组.对比两组ADR发生原因、涉及药品,分析静脉药物配置中心规范化管理对减少临床中药ADR的作用.结果:规范前组红花注射液出现ADR 6例,血栓通注射液出现ADR 7例、痰热清注射液出现ADR 12例,其他注射液出现ADR25例.规范后组ADR数量明显下降,血栓通注射液出现ADR 3例,痰热清注射液出现ADR 2例,红花注射液出现ADR 0例,其他注射液出现ADR 6例.规范后组用法用量不适宜、配伍禁忌、溶媒不适宜所致ADR较规范前组明显减少(44％VS 36％,8％VS 0％,14％VS 0％).结论:通过静脉药物配置中心审方药师对临床不合理处方的及时干预,亦通过药物冲配人员在无菌洁净间进行规范的技术操作,减少了外界环境对药物冲配过程的影响,从而有效降低了中药注射剂ADR的发生率,保证用药安全.
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急诊室急救药品的改进管理方法及使用体会
为了提高急救药品的管理质量,针对以往管理中存在的问题提出改进方法,从而提高工作效率,避免差错事故,赢得抢救时间,同时减少药品浪费.
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门诊西药房药品管理与发放的分析
目的:研究分析门诊西药房药品管理与发放中出现差错的原因,并提出解决方法.方法:收集本院2015年6月～2016年6月门诊西药房药品管理和发放信息,进行回顾性分析,明确药品管理和发放工作中存在的问题,并提出解决方法.结果:10起药品发放差错事件中,4起药品种类错误,占比为40.00％;3起药品剂型错误,占比为30.00％;3起药品剂量错误,占比为30.00％.结论:加强门诊西药房药品管理、优化账目管理、做好沟通工作、做好药物咨询工作以及强化药师责任意识有助于减少药品发放差错.
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医院药剂科安全管理制度对临床抗生素合理使用的影响
目的:研究医院药剂科安全管理制度对临床抗生素合理使用的影响.方法:回顾性选取我院2016年7～12月药剂科安全管理制度建立后抗生素药物处方2289张,分析每张处方抗生素使用类型、剂量及不合理使用情况,并与2016年1～6月药剂科安全管理制度建立前抗生素药物处方2116张对比.统计对比药剂科安全管理制度建立前后抗生素合理使用情况.结果:药剂科安全管理制度建立后抗生素合理使用率为92.77％(1963/2289)、 药敏实验送检率41.97％(888/2289),高于制度建立前的67.15％(1537/2116)、20.97％(480/2116),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:医院药剂科安全管理制度可提高临床抗生素合理使用率.
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药剂科开展三级处方点评模式的效果观察
目的:探究分析药学部门中开展三级处方点评模式的效果.方法:从本院实施三级处方点评模式之前的处方中随机选择1000张,并从实施三级处方点评模式后的处方中随机选择1000张进行研究,对三级处方点评模式实施前后的处方合格率和处方书写不规范率以及处方不合理用药率进行比较.结果:实施三级处方点评后,处方合格率呈现明显升高趋势,实施前后的差异较为显著,P<0.05,存在统计学意义,实施三级处方点评后,处方书写不规范率呈现明显下降趋势,实施前后的差异较为显著,P<0.05,存在统计学意义,实施三级处方点评后,处方不合理用药率呈现明显下降趋势,实施前后的差异较为显著,P<0.05,存在统计学意义.结论:三级处方点评模式在药学部门的开展可以有效提高临床处方水平,促进合理用药.
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抗菌药物专项管理实施前后对Ⅰ类手术预防抗菌药物使用比较分析
目的:比较分析抗菌药物专项管理实施前后对Ⅰ类手术预防抗菌药物使用率.方法:选取2015年1月～2016年12月我院行Ⅰ类手术治疗的患者临床资料,根据抗菌药物专项管理实施时间分为干预前组(255例)和干预后组(280例),并比较两组预防使用抗菌药物率、抗菌药物选择使用合理率、疗程合理率和时机选择合理率等.结果:抗菌药物专项管理干预后,Ⅰ类手术预防使用抗菌药物率、抗菌药物选择使用合理率、疗程合理率和时机选择合理率均明显优于干预前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:抗菌药物专项管理的实施有助于规范Ⅰ类手术切口抗菌药物预防使用情况,对提高Ⅰ类手术切口抗菌药物合理使用水平具有临床价值.
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门诊西药房药品管理和发放差错分析
目的:探讨分析门诊西药房药品管理和发放差错.方法:选择我院西药房2015年1月～2017年1月管理和发放差错事件,回顾性分析问题事件类型、概率以及原因,并采用方案进行解决.结果:本院门诊药房共进行药品发放101350次,出现药品发放差错132次(0.13％).通过分析发现,发放差错的主要类型为药品、剂量和剂型错发,132次错发事件中,药品错发66次(50.0％)、剂量错发14次(10.6％)、剂型错发52次(39.4％);通过分析发现,出现药品发放差错的主要因素有:①处方书写不规范或是核对错误;②药物剂型、规格、外包装因素;③管理制度不完善;④其他原因等.结论:门诊西药房出现的药品发放错误主要为药品差错、剂型差错以及剂量差错,可以通过提高药剂师综合素质、改善规范药品管理、引进电子处方系统等改善措施进行预防.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
