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马来酸左旋氨氯地平和硝苯地平控释片治疗98例中老年高血压患者临床效果的比较
目的:比较马来酸左旋氨氯地平和硝苯地平控释片治疗中老年高血压的临床疗效和安全性；方法:随机选择至我院就诊的98例中老年高血压病患者98例,再随机分为治疗组(马来酸左旋氨氯地平)和对照组(硝苯地平控释片),每组49例,使用24h动态血压检测的技术记录两组治疗8周前后的24h血压,并记录不良反应,对结果进行组内和组间比较.结果:1.两药均可有效控制中老年高血压病患者的血压,但两者疗效差异无统计学意义,2.两者不良反应均少见；结论:马来酸左旋氨氯地平和硝苯地平控释片均可有效控制中老年高血压病,不良反应均较少,且以前者更少.
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马来酸左旋氨氯地平联合综合性心理干预治疗高血压合并更年期综合征的疗效观察
目的:探讨马来酸左旋氨氯地平联合综合性心理干预治疗高血压合并更年期综合征患者的临床疗效.方法:通过对我院2015年2月-2017年5月就诊收治的106例高血压合并更年期综合征患者临床资料做回顾性分析.并根据治疗方式的不同分为观察组、对照组各53例.其中观察组采用马来酸左旋氨氯地平联合综合性心理干预治疗,对照组采用单用马来酸左旋氨氯地平治疗,比较并分析两组患者治疗疗效及治疗前后血压、HAMA评分、HAMD评分和E2、FSH、LH水平变化等.结果:观察组收缩压、舒张压均较对照组下降明显(t1=8.040,P1＜0.001;t2=23.399,P2＜0.001),观察组HAMA、HAMD评分均较对照组下降明显(t1=4.750,P1＜0.001;t2=5.007,P2＜0.001),观察组LH、FSH水平均较对照组下降明显,E2水平较对照组上升(t1=7.074,P1＜0.001,t2=7.522,P2＜0.001;t3=3.889,P3=0.002),观察组的治疗总有效率(94.34％),高于对照组(81.13％)(x2=4.296,P=0.038).结论:马来酸左旋氨氯地平联合综合性心理干预治疗高血压合并更年期综合征,临床降压疗效显著,可有效改善患者性激素水平及负性情绪,临床推广价值较高.
关键词： 马来酸左旋氨氯地平 综合性心理干预 高血压合并更年期综合征 临床疗效 -
马来酸左旋氨氯地平治疗妊娠期高血压患者的疗效观察
目的：：探讨马来酸左旋氨氯地平治疗妊娠期高血压患者的疗效及安全性。方法：选择妊娠期高血压患者39例为研究组，高血压住院患者39例为对照组，均口服马来酸左旋氨氯地平。结果：治疗后两组患者的收缩压、舒张压均较治疗前有明显的下降，与治疗前的效果比有显著性差异(P<0.01)。而治疗后两组患者的总有效率分别为92.4%和90.2%，两者的收缩压、舒张压进行比较则无统计学差异(P>0.05)。结论：马来酸左旋氨氯地平是妊娠期高血压患者安全、有效的降压药物。
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马来酸左旋氨氯地平治疗对高血压患者动态血压和左心室质量的影响
目的 观察马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗对高血压伴心血管危险因素患者左心室质量(LVM)与动态血压的影响.方法 入选2009-01-07北京、河北、天津原发性高血压患者202例(男性105例,女性97例),随机口服马来酸左旋氨氯地平(A组,109例)或苯磺酸氨氯地平(B组,93例),初始剂量均为2.5 mg/d,根据血压治疗目标,增加药物剂量或加其他降压药,随访18月.治疗前和治疗18月,各检查1次超声心动图和血脂、肝功能,基线和治疗8周各进行1次24 h动态血压监测(ABPM).结果 与治疗前比较,治疗1月后,两组诊室血压均明显下降,一直持续至18月(均P＜0.01)；治疗8周后,两组患者24 h、白昼和夜间血压明显下降(均P＜0.05)；治疗18月后,两组LVM[A组(155.2±16.6)比(158.4±16.2)g,B组(154.9±15.3)比(157.6±15.9)g]和左心室质量指数(LVMI)[A组(88.6±11.3)比(91.0±12.8)g/m2；B组(87.9±12.5)比(90.3±13.1)g/m2]下降,但差异无统计学意义(均P＞0.05).研究过程中无严重不良事件报告.结论 马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗高血压伴心血管危险因素患者18月,对LVM和动态血压的影响是相似的.
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联合马来酸左旋氨氯地平与福辛普利片对原发性高血压患者的疗效观察
目的：评估马来酸左旋氨氯地平联合福辛普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院的原发性高血压患者56例作为研究对象，按照治疗方法的不同分为单纯马来酸左旋氨氯地平组（ A组）和马来酸左旋氨氯地平联合福辛普利片组（B组），治疗1个疗程，评估两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者均完成疗程，显示B组马来酸左旋氨氯地平联合福辛普利片血压下降水平明显优于A组单纯马来酸左旋氨氯地平组，差异有统计学意义（ P＜0．05）；两组患者均未出现严重不良反应。结论原发性高血压治疗，联合用药易取得较佳疗效，其中马来酸左旋氨氯地平联合福辛普利有较高的疗效及安全性。
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使用马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效分析
目的：探讨马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选取四川省成都市青羊区府南金沙社区卫生中心2014年8月～2015年8月轻中度高血压患者100例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。对照组采用苯磺酸氨氯地平治疗，观察组采用马来酸左旋氨氯地平治疗，对两组的疗效进行分析。结果观察组总有效率为93.8%、不良反应率为8.3%，对照组总有效率为79.2%、不良反应率为31.3%，观察组总有效率与不良反应率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的血压情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压比苯磺酸氨氯地平治疗高血压的副作用少，值得临床推广使用。
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马来酸左旋氨氯地平联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效观察
目的:观察马来酸左旋氨氯地平与坎地沙坦酯联合和单独应用治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效. 方法:将90例原发性高血压患者随机分为3组:马来酸左旋氨氯地平组(A组)、坎地沙坦酯组(B组)和联合治疗组(C组)各30例,观察3组降压效果,并观察对心率、血常规、尿常规、肝功、肾功、离子和心电等安全性指标的影响. 结果:A组和B组总有效率分别为66.66、63.33%,2组间比较差异无显著性,而C组总有效率为90%,与单独用药组比较差异均有显著性. 3组治疗前后安全性指标无明显变化. 结论:马来酸左旋氨氯地平与坎地沙坦酯联用在取得较理想降压效果的同时,对心率、离子、肝功、肾功、血常规、尿常规均无明显影响,是治疗高血压病较为理想的药物组合.
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马来酸左旋氨氯地平联合坎地沙坦酯分散片治疗高血压疗效分析
目的 探讨应用坎地沙坦联合氨氯地平治疗高血压的降压效果.方法将87 例原发性高血压患者随机分为坎地沙坦加氨氯地平组(A组)和氨氯地平组(B组)进行治疗,并记录动态血压数值并进行分析.结果 两组患者经过治疗8W后收缩压与舒张压均有明显下降(P＜0.01),试验组较对照组下降明显(P＜0.05).试验组血压平滑指数为4.61/3.97,对照组血压平滑指数为2.28/2.53.结论 马来酸左旋氨氯地平联合坎地沙坦酯分散片治疗高血压较单用马来酸左旋氨氯地平降压幅度大、持续时间长,控制血压更平稳.
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马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响
目的:应用24 h动态血压监测(ambulatory blood pressure monitoring,ABPM)评价马来酸左旋氨氯地平治疗对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响.方法:入选109例原发性高血压患者,口服马来酸左旋氨氯地平2.5 ～5 mg·d-1,基线和治疗8周时进行24 h ABPM检查,比较治疗前后患者夜间和清晨血压的变化情况.结果:87例患者完成研究.治疗后患者24 h平均血压、日间平均血压、夜间平均血压和清晨平均血压等均有明显降低(P＜0.05);清晨高血压患者比例由治疗前的68.97％降至治疗后36.78％(P＜0.05),但治疗前后血压昼夜节律分布未见明显改善;收缩压和舒张压的谷峰比值均＞50％,平滑指数均＞1.随访中患者均无严重不良反应发生.结论:马来酸左旋氨氯地平具备平稳长效的降压效果,能有效调节患者夜间和清晨血压水平,是控制清晨血压可选的长效药物.
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不同类型降压药物对老年原发性高血压患者动脉僵硬度的影响分析
目的：研究两种不同降压药物在治疗老年原发性高血压后患者的动脉僵硬度的变化。方法在该院于2014年5月—2015年9月收治的老年原发性高血压患者中随机选出120例作为观察对象,按照口服的降压药物类型分成两组,A组57例患者服用缬沙坦,B组63例患者服用马来酸左旋氨氯地平；统计分析两组患者治疗前后的舒张压、收缩压、超敏C反应蛋白、肱踝脉搏波传导速度等指标。结果A组患者治疗后的收缩压、舒张压分别为(113.8±7.6)mmHg、(72.4±7.3)mmHg；B组为(111.2±8.2)mmHg、(70.2±8.4)mmHg,组间差异无统计学意义,P﹥0.05；A组患者的hs-CRP、baPWV分别为(8.4±0.7)mg/L、(9.5±1.1)m/s；B组为(7.0±0.5)mg/L、(7.2±1.0)m/s；B组明显低于A组,P﹤0.05。结论在老年原发性高血压的治疗中采用马来酸左旋氨氯地平治疗能在取得满意降压效果的情况下改善动脉僵硬度,对于降低心血管事件风险具有重要意义。
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马来酸左旋氨氯地平与酒石酸美托洛尔联合治疗稳定型心绞痛的临床观察
目的 探讨马来酸左旋氨氯地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 42例稳定型心绞痛患者随机分为两组.A组21例,在常规硝酸酯类药物和阿司匹林药物治疗的基础上加服马来酸左旋氨氯地平初始量2.5 mg/次,1次/d,依患者耐受性渐增至5 mg/次;酒石酸美托洛尔初始量6.25 mg/次,2次/d,依患者耐受性渐增至12.5 mg/次.B组21例,在常规硝酸酯类药物和阿司匹林药物治疗的基础上加服马来酸左旋氨氯地平初始量2.5 mg/次,1次/d,依患者耐受性渐增至5mg/次;12周后观察心绞痛缓解情况及心电图变化.结果 两组均能减少心绞痛发作次数和发作时间,心电图得到改善,A组总有效率90.5％,B组总有效率71.4％,两组比较在心绞痛治疗效果上差异有统计学意义(P＜0.05).A组出现头胀1例,肢端冰冷1例,面色潮红1例,不良反应发生率14.3％;B组出现面红2例,心悸3例,头胀1例,不良反应发生率28.6％,两组比较在不良反应上差异有统计学意义.结论 马来酸左旋氨氯地平联用酒石酸美托洛尔治疗稳定型心绞痛可增加疗效,并减少不良反应.
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马来酸左旋氨氯地平对原发性高血压患者血压变异性及左心室肥厚的影响
目的 观察马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压、血压变异性及左心室肥厚的影响.方法 150例原发性高血压合并左心室肥厚患者作为试验组,停药2周后,用马来酸左旋氨氯地平治疗24周;同时选取50例原发性高血压患者作为对照组,服用硝苯地平24周.采用无创性携带式动态血压监测仪监测动态血压、血压变异性及测定治疗前后左心室肥厚指标.结果 两组治疗前后血压比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗后左心室各项指标,左心室舒张末期容积(LVDd)、舒张末期厚度(IVSd)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左心室重量指数(LVMI)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 原发性高血压患者血压变异性增高,合并出现左心室肥厚,马来酸左旋氨氯地平在稳定降压的同时可降低血压变异性,逆转高血压左心室肥厚.
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马来酸左旋氨氯地平联合辛伐他汀治疗晨峰高血压疗效观察
目的 观察马来酸左旋氨氯地平联合辛伐他汀治疗晨峰高血压的疗效.方法 原发性高血压且有晨峰高血压患者118例,随机分成2组,对照组59例给予低盐、低脂饮食并按原剂量服用马来酸左旋氨氯地平,观察组59例在对照组基础上加用辛伐他汀20 mg/d,每晚1次顿服,均连用8周,观察和比较治疗前后血压晨峰值、凌晨血压、凌晨血压增高程度、脉压和总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等,并计录不良反应.结果 2组晨峰血压升高程度、清晨收缩压、舒张压均显著下降,且观察组较对照组低(P<0.01或P<0.05),对照组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)无变化,观察组下降显著(P<0.05).2组均未发生其他严重不良反应.结论 马来酸左旋氨氯地平联合辛伐他汀有协同降压作用,在降低血压的基础上能抑制清晨血压过度升高,有效控制高血压患者的晨峰现象,有效地改善血压晨峰,血脂指标明显下降,不良反应小,值得推广应用.
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氯沙坦钾联合吲达帕胺或马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效对比
目的：比较氯沙坦钾联合吲达帕胺或马来酸左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效。方法选择2013年10月—2014年9月天津港口医院收治的老年高血压患者146例，按随机数字表法分为对照组（70例）与观察组（76例）。对照组患者予以氯沙坦钾联合马来酸左旋氨氯地平治疗，观察组患者予以氯沙坦钾联合吲达帕胺治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后空腹血糖（ FBG）、血清总胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、血尿酸（ BUA）、血清钾（K+）水平及不良反应发生情况。结果两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；治疗前两组患者 FBG、TC、TG、BUA、K+水平比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05），治疗后两组患者 FBG、TC、TG水平比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05），观察组患者BUA水平高于对照组，K+水平低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论氯沙坦钾联合吲达帕胺或左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效相当，而氯沙坦钾联合吲达帕胺对BUA、K+水平影响小，可作为优选方案。
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马来酸左旋氨氯地平对高血压病及左心室肥厚的影响
原发性高血压可引起心、脑、肾等重要靶器官损害,其中左心室肥厚是其各种心血管并发症中具有独立作用的危险因子[1].近年来长效钙离子拮抗剂在高血压治疗中的应用越来越受到重视,不仅降低血压,而且可减轻和逆转左心室肥厚[2].
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盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察
目的:研究治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利的临床效果.方法:选择我院2012年8月-2013年9月期间收治的100例老年性高血压患者,按照床位单双号顺序分为两组,其中50例患者采取盐酸贝那普利作为研究组,另50例患者采取马来酸左旋氨氯地平作为对照组,比较两组患者的临床效果和安全性.结果:研究组治疗后四周血压、治疗后八周血压均比对照组低,且研究组不良反应发生率12.00％,比对照组不良反应发生率24.00％低,两组结果有差别具有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利效果更好,更快改善患者血压情况,且安全性更高,具有临床应用的价值.
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马来酸左旋氨氯地平治疗老年晨峰高血压
无创性动态血压监测(ABPM)可以24 h连续监测血压,了解血压昼夜节律的变化,已广泛应用于高血压的诊断、治疗、预后判断等方面.动态血压结果显示,清晨,人从睡眠变为清醒并开始活动以后,血压从较低水平迅速上升,是一天里血压变异程度较大的阶段.据观察,在未经治疗的高血压患者,清晨时段收缩压平均升高14 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),甚至可上升80 mmHg.国内外把这种凌晨血压急剧上升的现象称作"血压晨峰"(morning blood pressure surge,MBPS)[1].
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复方恒清汤联合马来酸左旋氨氯地平治疗高血压性眩晕的临床疗效
目的 观察复方恒清汤联合马来酸左旋氨氯地平治疗高血压性眩晕的临床疗效.方法 将190例高血压性眩晕病人随机分为对照组与治疗组.对照组口服马来酸左旋氨氯地平治疗,治疗组在口服左旋氨氯地平治疗基础上加服复方恒清汤.分析并比较治疗前后血压变化、眩晕评定量表(DARS)评分、症状积分、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及安全性指标(血尿便三大常规、肝肾功能及心电图).结果 治疗组总有效率为84.78％,对照组总有效率为68.89％,治疗组疗效优于对照组(P=0.000).治疗组治疗后收缩压低于对照组(P=0.043);治疗组治疗后舒张压水平低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P=0.067);治疗组DARS积分下降更明显,差异有统计学意义(t=2.358,P=0.017);治疗组FBG、TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.05或P＜0.01);治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原均显著下降(P ＜0.05或P＜0.01);与治疗前比较,治疗组各项症状均明显改善(P＜0.05或P＜0.01);对照组除乏力有所改善(P＜0.05),其余症状差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 中药复方恒清汤可降低高血压性眩晕病人的血压(以收缩压为明显),改善眩晕症状和糖脂代谢及血液流变学,安全性较高,临床疗效显著.
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4种常用钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学分析
目的：分析4种钙通道阻滞剂治疗高血压的药物经济学效果。方法选取符合 WHO/ISH 高血压诊断标准的我院门诊患者219例,采用马来酸左旋氨氯地平(A组)、苯磺酸氨氯地平(B组)、硝苯地平控释片(C组)、非洛地平缓释片(D组)4种药物治疗,运用药物经济学进行成本效果分析。结果4种药物的总有效率分别为90.9%、87.3%、87.0%、88.9%；成本效果比(C/E)分别为2.3,3.8,3.5,2.6,相对 A组而言,B、C、D组增长的成本效果比(△C/△E)分别为35.4,25.7,12.1。结论4种钙通道阻滞剂中马来酸左旋氨氯地平为治疗高血压较为经济、有效的方案。
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马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响
目的:探讨马来酸左旋氨氯地平对高血压患者血压昼夜节律和清晨血压的影响.方法:纳入我院2014年2月～2017年2月收治的100例高血压患者,均给予马来酸左旋氨氯地平2.5～5mg/d口服,采用24h动态血压监测基线和治疗8周时的昼夜节律和清晨血压变化情况,并进行对比.结果:与治疗前比较,治疗后的清晨血压、夜间血压、日间血压以及24h血压均显著降低(P<0.05);治疗前后血液昼夜节律无明显变化(P>0.05);治疗后清晨高血压发生率为37.00％,与治疗前的69.00％比较显著降低(P<0.05);在治疗期间均未见严重不良反应.结论:高血压应用马来酸左旋氨氯地平进行治疗疗效确切,可有效控制血压,显著减少清晨高血压,用药安全.
