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富马酸喹硫平联合丙酸钠治疗双相障碍对认知功能影响的临床观察
目的:探讨富马酸喹硫平联合丙酸钠治疗双相障碍的应用效果.方法:选取2014年1月～2015年12月就诊于本院精神科门诊与住院的双相抑郁患者120例,均分为两组,对照组用富马酸喹硫平,观察组在对照组的基础上联合丙酸钠,选择同期入院健康体检者60例,设为健康对照组,采用蒙特利尔认知功能评定量表(MoCA)量表对对照组、观察组治疗前、后及健康对照组认知功能情况进行评定,采用HAMD评分、BRMS评分对对照组、观察组治疗前、后健康对照组心理波动进行评估,分析富马酸喹硫平联合丙酸钠在双相障碍患者中的临床效果及对认知功能的影响.结果:治疗前,两组的HAMD评分、BRMS评分、认知功能评分比较,差异无意义(P>0.05);治疗后,观察组与健康对照组HAMD、BRMS及MoCA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后HAMD评分、BRMS评分,低于对照组(P<0.05);观察组治疗后MoCA评分,高于对照组,统计学有意义(P<0.05);观察组的总有效率为86.67％高于对照组的75％.结论:双相障碍患者常伴有不同程度的认知功能障碍,加强富马酸喹硫平联合丙酸钠治疗有助于改善患者症状,提高临床效果,值得推广应用.
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复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果观察
目的:探讨分析对慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染采用复方沙棘籽油栓治疗的临床效果.方法:采用回顾性病例对照分析方法.选取2016年10月～2017年6月我院收治的慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者110例为研究对象,采用微波并干扰素α-2b栓治疗55例为对照组,加用复方沙棘籽油栓治疗者55例为试验组,疗程均为12周.评估两组临床疗效,荧光定量PCR技术检测人乳头瘤病毒转阴率,并观察脱痂止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量.结果:对照组总有效率为76.4％(42/55),其中治愈10例,显效12例,有效20例.试验组总有效率为90.9％(50/55),其中治愈15例,显效18例,有效17例.组间比较有显著差异(P<0.05).试验组人乳头瘤病毒转阴率为85.5％(47/55),对照组为70.9％(39/55),组间比较有显著差异(P<0.05).试验组脱痂止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量均优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05).结论:对慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染采用复方沙棘籽油栓治疗可获得较好的临床效果.
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盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎临床疗效分析
目的:试分析盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎临床效果,为临床治疗提供可参考依据.方法:选取2016年1～12月在我院就诊的患肺炎的儿童患者60例,随机分组,分为对照组与观察组.观察组采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗,而对照组采用常规治疗,通过两组临床症状的观察,以退烧时间,咳嗽停止时间以及儿童正常进食时间作为数据参考,进行对比分析.其次,要对两组治疗有效率进行统计,列出表格.结果:从临床症状记录来看,儿童患者在采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗方法后,症状明显好转,时间要比常规治疗快1～2d,缩短了治疗时间.通过治疗结果进行分析,采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗方式有效率为98％,远高于常规治疗的75％.结论:分析采取盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗儿童肺炎的效果更为明显,促进身体尽快恢复,避免引发并发症.
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早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿的改善作用
目的:研究早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿的改善作用.方法:本次研究纳入的对象为2016年1～12月我院收治的重症手足口病患儿110例,采用抽签法分为对照组和研究组,对照组55例,采用常规方式治疗,研究组55例,采用早期静脉注射人免疫球蛋白治疗,分析两种治疗方式对病情的改善作用.结果:研究组临床症状改善时间低于对照组,研究组病情加重率低于对照组,两组比较存在显著差异(P<0.05),但两组在死亡率上比较无显著差异(P>0.05).结论:重症手足口病患儿采用早期静脉注射人免疫球蛋白治疗,临床症状改善明显,治疗时间缩短.
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健脑安神片与乌灵胶囊对肝肾不足所致失眠的临床疗效观察与对比
目的:探究健脑安神片与乌灵胶囊对肝肾不足所致失眠的临床疗效.方法:将2017年1～9月收治的96例肝肾不足所致失眠患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组48例.对照组应用乌灵胶囊,研究组采用健脑安神片治疗.观察两组治疗前后睡眠状况(SPIEGEL睡眠量表),记录满意度.结果:①治疗2w后,两组SPIEGEL睡眠量表评分均较治疗前降低(P<0.05),研究组降幅比对照组大(P<0.05);②两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);③研究组总满意率高于对照组(P<0.05).结论:健脑安神片治疗肝肾不足所致失眠效果较好,临床价值可观.
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米非司酮联合甲氨喋呤治疗剖宫产瘢痕部位妊娠112例分析
目的:探讨将甲氨喋呤局部注射与米非司酮口服治疗联合用于剖宫产妇剖宫切口瘢痕妊娠的治疗效果.方法:对我院超声诊断科室收治的112例接受甲氨喋呤注射与米非司酮口服治疗的剖宫产瘢痕部位妊娠患者进行观察,观察内容包括术后血βHGG值下降情况、病灶肌壁厚度、病灶出血情况、阴道出血情况及肝功等.结果:经过联合治疗,112例血βHGG值降至正常,病灶逐渐消失且病灶肌壁增厚,病灶流血信号减少,部分患者阴道少量出血,没有出现肝功损伤.结论:将甲氨喋呤局部注射与米非司酮口服治疗联合用于剖宫产妇剖宫切口瘢痕妊娠治疗简便、安全、有效且具有较好效果.
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西酞普兰联合喹硫平治疗重度抑郁症的疗效观察及对改善其心理状态的影响
目的:将西酞普兰和喹硫平联合治疗方法用于重度抑郁症的治疗中,评价其疗效及心理状态改善情况.方法:将2014年9月～2017年9月本院纳入治疗的70例重度抑郁症患者区分并分组,每组35例,西酞普兰单一治疗方法实行于参照组,西酞普兰和喹硫平联合治疗方法实行于实验组,关注两组治疗之前及治疗8周之后的HAMD分值,分析两组的治疗有效率、药物不良反应发生率.结果:实验组治疗8周之后的HAMD分值、治疗有效率与参照组比,P<0.05差异显著,实验组药物不良反应发生率与参照组比,P<0.05差异显著.结论:重度抑郁症采用西酞普兰和喹硫平联合治疗得到显著疗效,心理状态得到明显改善.
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二磷酸果糖联合维生素C治疗新生儿窒息后心肌损伤的效果分析
目的:探讨在新生儿窒息后心肌损伤治疗中联合应用二磷酸果糖和维生素C的效果.方法:随机选取我院收治的新生儿窒息后心肌损伤患者50例,分别纳入治疗组(n=25,常规治疗以及二磷酸果糖和维生素C的静脉滴注)和对照组(n=25,常规治疗),观察两组临床疗效及肌酸激酶、肌酸激酶同工酶含量.结果:治疗组CK与CK-MB和总有效率均明显优于对照组(P<0.05).结论:在新生儿窒息后心肌损伤治疗中联合应用二磷酸果糖和维生素C是可行的,具有推广的价值.
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低分子肝素钙在治疗急性白血病患儿导管相关血栓中的应用价值
目的:分析低分子肝素钙在治疗急性白血病患儿导管相关血栓中的应用价值.方法:研究样本为2012年1月～2017年4月共50例住院患者为研究对象.随机分为研究组(25例)和对照组(25例).对照组接受尿激酶溶栓治疗,研究组接受小剂量低分子肝素钙治疗,比较两组临床指标、疗效、不良反应及出血情况.结果:研究组治疗前的血小板和部分凝血酶原时间数值均低于治疗后,研究组治疗前的D-二聚体、凝血酶原时间、纤维蛋白原的数值均高于治疗后,两组相比有显著差异性(P<0.05).对照组治疗前的血小板和部分凝血酶原时间数值均低于治疗后,对照组治疗前的D-二聚体、凝血酶原时间、纤维蛋白原的数值均高于治疗后,两组相比有显著差异性(P<0.05).研究组治疗后的血小板凝血酶原时间数值高于对照组治疗后,两组相比有显著差异性(P<0.05),研究组治疗后的D-二聚体、部分凝血酶原时间、纤维蛋白原的数值均高于对照组治疗后,两组相比有显著差异性(P<0.05).研究组治疗后的血栓缩小率48％明显高于对照组的32.00％,两组相比有显著差异性(P<0.05).研究组治疗后的再发血栓率(32.00％)低于对照组再发血栓率(44.00％),两组相比有显著差异性(P<0.05).结论:低分子肝素钙在治疗急性白血病患儿导管相关血栓中的应用价值较高,即可有效缩小血栓、促进血管再通,同时可降低血栓再发,安全可靠.
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丙泊酚复合芬太尼麻醉用于无痛人工流产手术的疗效观察
目的:探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉用于无痛人工流产手术的疗效.方法:随机选取2014年1月～2016年1月我院接诊的无痛人流患者88例,按照入院编号单双分为对照组和观察组各44例.对照组给予无麻醉状态的人工流产,观察组实施无痛人工镇痛麻醉流产.比较手术时间、术中出血量,统计镇痛的效果.统计手术时间、术中出血量、丙泊酚用量、麻醉起效时间、苏醒时间、不良反应发生情况.观察两组在麻醉前(T0)、开始手术后2min(T1)、清醒时(T2)的HR、SpO2、平均动脉压(MAP).结果:观察组麻醉镇痛优良率达到100.00％,显著高于对照组,P<0.05;观察组手术时间、术中出血量、丙泊酚用量、麻醉起效时间、苏醒时间显著低于对照组,P<0.05;两组SpO2各时刻均无显著变化,P>0.05;两组T2时刻MAP、HR与T0时刻无明显变化,P>0.05;两组T1时刻MAP显著降低,且对照组显著低于观察组,P<0.05,对照组T1时刻HR显著高于观察组,P<0.05;观察组不良反应情况显著少于对照组,P<0.05.结论:无痛人工流产手术中使用丙泊酚复合芬太尼麻醉,能显著改善镇痛优良率,缓解疼痛,缩短手术时间,减少术中出血量,具有临床推广价值.
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普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察
目的:探讨普米克令舒、爱全乐和万托林治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效.方法:选择2013年1月～2016年1月我院收治的72例重症哮喘急性发作的成人患者临床资料.结果:观察组采用普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗后,喘息、胸闷、咳嗽、气促及肺部哮鸣音的消失时间均明显少于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义.观察组治疗的总有效率为94.44％,明显高于对照组的77.78％,经比较,X2值为4.181,P值为0.041,差异具有统计学意义.结论:普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作主要症状消失快,疗效确切,值得推广应用.
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左西孟旦、米力农及硝普钠治疗急性心力衰竭的效果比较
目的:观察并对比左西孟旦、米力农及硝普钠在急性心力衰竭临床治疗期间效果的差异性,为急性心衰佳治疗方案的编制提供参照.方法:采用回顾性分析方法选择2015年6月～2017年5月在我院接受治疗的90例急性心力衰竭患者的临床资料,按照治疗方式的不同等分为左西孟旦组(A组)、米力农组(B组)及硝普钠组(C组)各30例.对三组临床治疗效果进行统计与处理.结果:A组临床治疗总有效率显著优于B组、C组,组间差异有统计学意义(P<0.05);所有患者治疗后N端脑钠肽前体含量与治疗前相比明显改善(P<0.05),A组改善情况优于B组、C组(P<0.05);A组治疗后致死率、心血管并发症以及二次住院发生情况均显著低于B组、C组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:左西孟旦在急性心力衰竭治疗期间应用,能够优化临床治疗效果,降低恶性事件发生率,具有推广价值.
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丹芍化纤胶囊联合西药对尘肺病患者肺纤维化及氧化应激的影响
目的:探讨丹芍化纤胶囊联合西药对尘肺病患者肺纤维化及氧化应激的影响.方法:选取44例尘肺病患者按照随机法分为治疗组和对照组,每组22例.对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹芍化纤胶囊治疗,两组治疗疗程均为6个月.比较治疗前后两组肺纤维化指标及氧化应激因子含量变化.结果:与治疗前比较,治疗后两组支气管肺泡灌洗液CoⅠ、PⅢP水平显著下降(P<0.01),治疗组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后两组血清MDA含量显著下降(P<0.01),治疗组显著低于对照组(P<0.01);治疗后两组血清SOD含量显著上升(P<0.01),治疗组显著高于对照组(P<0.05).结论:丹芍化纤胶囊联合西药可显著减少尘肺病患者肺纤维化及氧化应激造成的损伤.
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布地奈德喷雾剂对过敏性鼻炎患者疗效及生活质量的影响
目的:探讨布地奈德喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效以及对患者生活质量的影响.方法:从我院收治的过敏性鼻炎患者中抽选86例作为研究对象.随机分组:对照组43例,采用曲安奈德鼻喷剂治疗;观察组43例,采用布地奈德喷雾剂治疗.评估两组治疗效果以及生活质量,并进行对比.结果:观察组治疗总有效率93.02％明显高于对照组的74.42％,有明显差异(P<0.05).结论:布地奈德喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效良好,可改善生活质量,值得推广.
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针灸联合复合药物穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效
目的:探讨针灸联合复合药物穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:选取2016年4月～2017年4月我院接诊的带状疱疹后遗神经痛患者48例,按照随机数字抽签法分为对照组和观察组各24例,对照组给予针灸治疗,观察组针灸+复合药物穴位注射治疗,观察两组疼痛评分、临床疗效与后遗神经痛发生情况.结果:观察组治疗后的VAS评分显著优于对照组,P<0.05;观察组治疗总有效率为100％,显著高于对照组的79.17％,P<0.05;观察组后遗神经痛发生数为0(0％),对照组为2(8.33％),P<0.05.结论:针灸联合复合药物穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效显著,改善临床病症,减轻疼痛,具有推广的意义.
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低分子右旋糖酐联合呋塞米利尿治疗肾病综合征并水肿的效果
目的:探讨低分子右旋糖酐联合呋塞米利尿治疗肾病综合征并水肿的临床效果.方法:在医院肾内科2014年2月～2017年2月诊治的肾病综合征并水肿患者中选取80例作为研究对象,并随机分组:对照组(n=40)单纯应用呋塞米治疗,研究组(n=40)应用低分子右旋糖酐联合呋塞米利尿治疗,就用药后24h尿量、24h尿渗透浓度以及停药后复发率进行统计学分析.结果:①研究组用药1个疗程后的24h尿量、24h尿渗透浓度均高于对照组(均P<0.05);②研究组复发率是2.50％,低于对照组复发率15.00％(P<0.05).结论:低分子右旋糖酐联合呋塞米利尿治疗肾病综合征并水肿的临床效果肯定.
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通窍活血汤对短暂脑缺血发作近期疗效的影响
目的:探讨通窍活血汤治疗短暂性缺血发作的近期疗效.方法:从我院收治的短暂性脑缺血发作患者中抽选114例作为研究对象.随机分组:对照组57例,采用常规西医治疗;观察组57例,在常规西医治疗的基础上采用通窍活血汤治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,Barthel指数明显更高,NIHSS评分明显更低,结果对比差异显著(P<0.05).结论:通窍活血汤治疗短暂性脑缺血发作的近期疗效良好,值得推广.
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异维A酸胶囊和维胺酯胶囊治疗中度寻常痤疮的效果对比
目的:对比分析中度寻常痤疮应用异维A酸胶囊与维胺酯胶囊治疗的临床效果.方法:将我院2015年10月～2017年9月收治的140例中度寻常痤疮患者选为观察对象,依照抽签法分为两组,即对照组(n=70)、研究组(n=70).对照组予以维胺酯胶囊治疗,研究组予以异维A酸胶囊治疗,对两组临床疗效、皮损积分及不良反应发生情况予以统计比较.结果:研究组临床总有效率高于对照组,数据为92.9％、81.4％,差异显著(P<0.05).研究组治疗2、4、6周皮损积分低于对照组,数据为(11.6±2.1)分VS(13.4±2.8)分、(9.3±2.5)分VS(11.3±2.9)分、(7.3±1.4)分VS(9.7±1.7)分,差异显著(P<0.05).研究组皮肤瘙痒、皮肤干燥发生率低于对照组,数据为8.6％VS 24.3％、2.9％VS 12.9％,差异显著(P<0.05).结论:中度寻常痤疮应用异维A酸胶囊治疗的效果更加显著,不良反应更少,具有安全、可靠的特点,值得临床推广.
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氯吡格雷、阿司匹林联用在急性心肌梗死治疗中的临床效果评价
目的:研究分析在急性心肌梗死治疗中采用氯吡格雷、阿司匹林的效果.方法:研究样本选自本院2016年1月～2017年1月收治的80例急性心肌梗死患者,采用随机选取法分为对比组与研究组,对比组用氯吡格雷治疗,研究组用氯吡格雷、阿司匹林联合治疗,比较两组治疗效果.结果:①治疗后研究组与对比组cESS、MEE两种指标组间差异显著,研究组较为优异(P<0.05);②治疗后研究组与对比组LVEF、LVFS两种指标组间差异显著,研究组较为优异(P<0.05);③研究组与对比组治疗后LVEF、LVFS指标组间差异显著,研究组较为优异(P<0.05);④对比组与研究组治疗后LVFS与治疗前无显著差异(P>0.05),治疗前与治疗后两组各项指标均具有显著差异(P>0.05).结论:急性心肌梗死采用氯吡格雷、阿司匹林联用治疗,可提高治疗效果,改善心肌功能.
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不同剂量左甲状腺素治疗老年亚临床甲状腺功能减退症的临床效果
目的:探讨不同剂量左甲状腺素治疗老年亚临床甲状腺功能减退症的临床效果.方法:抽取220例老年亚临床甲状腺功能减退症患者,依据初始剂量不同进行分组:小剂量组(n=110)初始剂量是12.5μg/d,大剂量组(n=110)初始剂量是25μg/d.结果:治疗后,大剂量组甲状腺功能指标和血脂指标水平均低于小剂量组(P<0.05),大剂量组的不良反应发生率是9.09％,高于小剂量组的2.73％(P<0.05).结论:大剂量左甲状腺素可调血脂、改善甲状腺功能,小剂量所致不良反应发生率较低,应根据实际情况应用.
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地佐辛联合咪达唑仑用于椎管内麻醉辅助镇静的临床效果评价
目的:研究在椎管内麻醉辅助镇静中采取地佐辛与咪达唑仑联合麻醉的临床价值与效果.方法:本院2016年10月～2017年10月收治的58例椎管内麻醉辅助镇静患者,采取奇偶法平均分为参照组(n=29例)与实验组(n=29例),将予以芬太尼与咪达唑仑患者选为参照组,将予以地佐辛与咪达唑仑联合麻醉患者作为实验组,观察两组麻醉效果.结果:实验组镇痛程度、不良反应发生率与参照组进行对比P<0.05,统计学差异显著存在.结论:将地佐辛与咪达唑仑联合麻醉应用在椎管内麻醉辅助镇静中疗效显著.
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丁硼口腔膏对正畸儿童牙周组织的影响分析
目的:分析丁硼口腔膏对正畸儿童牙周组织的影响.方法:选择2015年1月～2016年1月在我院进行正畸治疗的儿童60例,以随机综合序贯法分为两组,分别为对照组和观察组,每组30例,对照组在正畸期间应用普通牙膏,观察组在应用普通牙膏后使用丁硼口腔膏,对比两组的应用效果.结果:在治疗前观察组牙周相关指数与对照组比较无明显差异,P>0.05,治疗2个月后观察组出血指数(BI)、菌斑指数(PLI)和探诊深度(PD)等牙周指数均优于对照组,对照组口腔优良率低于观察组,两组的差异显著,P<0.05.结论:在正畸儿童中应用丁硼口腔膏可效改善牙周指数,促进牙周组织的健康,值得临床推广.
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雷贝拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗老年性反流性食管炎的效果分析
目的:探究雷贝拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗老年性反流性食管炎(Reflux esophagitis,RE)的效果.方法:将2016年1～12月收治的120例老年性RE患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例.均予以雷贝拉唑治疗,研究组加用气滞胃痛颗粒.比较治疗有效率,评估治疗前后症状积分、血清胃动素(Motilin,MOT)及前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)水平变化.结果:①治疗1月后,研究组治疗有效率较对照组高(P<0.05);②治疗1月后,两组症状积分均低于治疗前(P<0.05),两组MOT、PGE2水平均高于治疗前,研究组变动幅度均大于对照组(P<0.05).结论:气滞胃痛颗粒与雷贝拉唑联合治疗老年性RE疗效确切,有利于更好地控制症状,并能促使MOT、PGE2水平升高.
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七氟烷联合丙泊酚麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的应用效果观察
目的:探讨七氟烷联合丙泊酚麻醉在腹腔镜胆囊切除术中的应用效果.方法:选择2015年9月～2017年5月本院收治的腹腔镜胆囊切除术患者90例,随机分为两组,各45例.对照组行丙泊酚维持麻醉,观察组行七氟烷联合丙泊酚麻醉,比较两组术后恢复情况及不良反应发生率.结果:观察组术后苏醒时间、自主呼吸时间、拔管时间、VAS评分、躁动发生率均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:七氟烷联合丙泊酚麻醉利于促进腹腔镜胆囊切除术术后患者恢复,减轻术后疼痛,减少术后躁动.
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幽门螺杆菌相关性慢性胃炎治疗效果的临床研究
目的:研究幽门螺杆菌相关性慢性胃炎,实施三联疗法联合利多卡因、甘露醇口服治疗,研究临床治疗效果.方法:本组探究共计选取62例患者,疾病类型是幽门螺杆菌相关性慢性胃炎,选取时间段:2016年8月～2017年7月.62例患者分组时利用随机数字表法,研究组31例实施三联疗法联合利多卡因、甘露醇口服治疗,对照组31例采用三联疗法治疗,对比两组治疗后组间数据并计算X2、t值.结果:研究组治疗总有效率、各项临床症状评分(上腹胀、上腹痛、反酸、嗳气)均显著更佳,将其对比对照组,差异显著(P<0.05),统计学意义存在.结论:给予幽门螺杆菌相关性慢性胃炎三联疗法联合利多卡因、甘露醇口服治疗,疗效确切.
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前列地尔联合舒血宁注射液对冠心病心肌缺血患者症状改善及左心室射血分数的影响
目的:探究前列地尔联合舒血宁注射液对冠心病心肌缺血患者症状改善及左心室射血分数(LVEF)的影响.方法:选取2016年5月～2017年4月我院冠心病心肌缺血患者76例,采用随机数字表法分组,各38例.两组均进行常规治疗,对照组予以前列地尔治疗,观察组在对照组基础上予以舒血宁注射液治疗.对比两组症状改善情况及心功能[LVEF、心脏指数(CI)、左室收缩末期内径(LVESD)].结果:观察组治疗后心绞痛发作持续时间、发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF、CI较对照组高,LVESD较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合舒血宁注射液治疗冠心病心肌缺血,可促进症状改善,增强心功能,有利于缓解心肌缺血.
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稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效分析
目的:探讨分析稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效.方法:选取76例稽留流产患者为研究对象;依据年龄、文化程度、既往孕产史等情况进行分层随机抽样,将76例患者分为观察组38例和对照组38例;两组入院后均积极给予辅助检查,病情评估和监护,必要时给予对症治疗;对照组使用单纯的米索前列醇,观察组则行米非司酮联合米索前列醇治疗.结果:对照组治疗后完全流产13例,不完全流产12例,治疗有效率为65.8％(25/38),明显低于观察组的89.5％(34/38),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后出血量(57.5±12.6)mL,二次清宫率为5.3％(2/38),不良反应发生率为10.6％(4/38),均分别低于对照组的(85.3±15.2)mL、21.2％(8/38)、15.8％(6/38),差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:对稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗,可以提高疗效,同时有助于减少出血和降低二次清宫率及不良反应发生率.
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米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效研究
目的:分析米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效.方法:选取某医院2015年12月～2017年12月收治50例围绝经期子宫肌瘤患者进行实验研究,采用随机数字表法分为实验组和对照组,每组25例,实验组采用口服米非司酮进行治疗,对照组采用常规药物治疗,比较两组治疗后黄体生成素、血清卵泡刺激素、孕酮、雌二醇等激素水平及临床效果.结果:对照组治疗后有效率低于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组黄体生成素、血清卵泡刺激素、孕酮、雌二醇等激素水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床效果显著,值得推广.
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布地奈德治疗中重度支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效及对其肺功能恢复的影响评价
目的:探究中重度支气管哮喘急性发作患儿接受布地奈德治疗的价值以及对其肺功能恢复的影响.方法:选取中重度支气管哮喘急性发作患儿100例,时间为2015年1月～2016年12月,根据其治疗方法分组,对照组实施沙丁胺醇治疗,实验组同时接受布地奈德治疗,对比两组患儿治疗结果的差异性.结果:实验组治疗的总有效率(92.00％)明显高于对照组(76.00％),P<0.05;两组肺功能均较治疗前改善,实验组肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应相比,差异较小(P>0.05).结论:中重度支气管哮喘急性发作患儿治疗中应用布地奈德,能够提高疗效,对其肺功能进行改善.
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依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的临床效果观察
目的:对帕金森病(PD)使用依达拉奉进行治疗的临床疗效进行观察,并探讨用药安全性.方法:将本院收治的42例伴剂末现象的PD患者(Hoehn&Yahr分级2～4级)作为此次研究的对象,对其临床资料进行回顾性分析,所有患者通过静脉滴注依达拉奉(30mg依达拉奉+100mL生理盐水)的方式进行治疗,2次/d,连续进行2周治疗,观察12周.结果:进行治疗期间,虽然未能使UPDRSⅢ评分下降,但在开始第2～12周能显著延长"开"期时间、缩短"关"期时间,42例患者中,有28例主观感觉病情出现好转,占比66.7％;药物不良反应方面,有2例出现轻度的恶心、食欲下降情况,占比4.8％,2例出现谷氨酸氨基转移酶轻度升高的现象,占比4.8％,无其他不良反应情况.结论:对伴剂末现象的帕金森病患者使用依达拉奉具有较高的效果,并可保证用药安全性.
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乌拉地尔联合盐酸川芎嗪注射液对妊娠期高血压患者血压改善及分娩结局的影响
目的:探讨乌拉地尔联合盐酸川芎嗪注射液对妊娠期高血压患者血压改善及分娩结局的影响.方法:选取我院91例妊娠期高血压患者,按照随机抽签法分为两组,研究组46例,对照组45例.对照组采用常规治疗;研究组在常规治疗基础上采用乌拉地尔联合盐酸川芎嗪注射液治疗.观察对比两组治疗效果、治疗前后血压变化及分娩结局.结果:与对照组总有效率77.78％对比,研究组总有效率93.48％显著提高,新生儿窒息、先兆子痫、黄疸等不良结局发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组舒张压、收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌拉地尔联合盐酸川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压可有效控制血压,改善分娩结局.
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自拟中药汤剂联合阿米卡星对重症肺炎患者T淋巴细胞、细胞因子水平的影响
目的:探讨自拟中药汤剂联合阿米卡星对重症肺炎患者T淋巴细胞、细胞因子水平的影响.方法:选择我院于2014年10月～2015年10月接受诊治的重症肺炎患者97例,随机分为试验组(n=49)与对照组(n=48).对照组采用阿米卡星治疗,试验组在对照组基础上结合自拟中药汤剂治疗.两组均以7d为1个疗程,连续治疗2个疗程观察疗效.结果:试验组治疗总有效率(89.80％)明显高于对照组(68.75％)(P<0.05);试验组咳嗽消失、气喘消失、肺啰音消失及住院时间均优于对照组(P<0.05);两组治疗后CD3+、CD4+较治疗前明显增加,CD8+较治疗前明显减少(P<0.05);试验组治疗后CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05);试验组治疗后IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);用药期间均未见明显不良反应.结论:自拟中药汤剂联合阿米卡星可明显改善免疫功能,减轻炎症反应,且疗效显著,值得研究.
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米非司酮联合甲氨蝶呤在瘢痕妊娠中的应用效果
目的:研究米非司酮联合甲氨蝶呤在瘢痕妊娠中的应用效果.方法:选取150例瘢痕妊娠患者,随机分为两组,各75例;对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上联合米非司酮治疗.治疗干预后,观察比较两组临床总有效率、子宫切除率、住院时间及不良反应等,不良反应包括口腔炎、白细胞下降、发热等.结果:观察组治疗总有效率(98.67％)大于对照组(88.00％);子宫切除率(1.33％)少于对照组(10.67％);住院时间(10.1±1.4)d短于对照组的(18.3±1.6)d;不良反应发生率(2.67％)少于对照组(13.33％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:将米非司酮联合甲氨蝶呤用于治疗瘢痕妊娠,具有良好的临床疗效,可减少子宫切除率及住院时间,并降低不良反应发生率,值得临床推广.
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口服锌制剂治疗小儿急性腹泻42例的疗效及预后
目的:分析口服锌制剂对小儿急性腹泻的治疗和预防效果.方法:选择2015年9月～2016年10月我院诊治的84例急性腹泻患儿进行研究,运用随机数表的方法,随机均分为两组,分别为对照组和研究组.对照组给予常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上使用口服锌制剂,分析两组临床疗效、症状消失时间.治疗后,对所有患儿随访3个月,统计病情复发率.结果:研究组临床总有效率(95.24％)明显高于对照组(76.19％),两组比较差异有统计学意义(X2=6.2222,P=0.0126).研究组呕吐、发热、腹泻症状消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组的复发率(4.76％)明显低于对照组(19.05％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服锌制剂可显著提高对小儿急性腹泻的治疗和预防效果,值得推广.
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瑞芬太尼复合小剂量丙泊酚在老年患者开胸手术中的应用
目的:探讨分析瑞芬太尼复合小剂量丙泊酚在老年患者开胸手术中的应用效果.方法:选取56例拟择期进行开胸手术患者;使用分层随机抽样,将56例患者分成对照组28例、观察组28例;对照组给予七氟醚吸入麻醉,观察组给予瑞芬太尼复合小剂量丙泊酚静脉麻醉.结果:麻醉后观察组患者定向力恢复时间、睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间分别为(17.5±2.6)min、(8.5±1.6)min、(6.5±0.6)min、(7.5±0.8)min,均显著低于对照组的(25.3±3.2)min、(11.3±2.2)min、(8.3±1.2)min、(10.3±1.4)min,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组麻醉优20例,良7例,麻醉优良率为96.4％(27/28),高于对照组的71.4％(20/28),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在老年开胸手术中联合使用瑞芬太尼和小剂量丙泊酚可以提高麻醉效果,缩短术后的恢复时间,具有推广价值.
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头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎疗效分析
目的:探讨头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎的临床疗效.方法:将于本院接受治疗的70例急性阑尾炎患者作为本次研究对象,依据就诊时间分为对照组和实验组,每组35例,给予对照组庆大霉素与甲硝唑治疗,实验组采用头孢西丁钠联合甲硝唑治疗,比较两组临床治疗效果和不良反应发生率.结果:实验组临床治疗效果优于对照组,不良反应发生率更低,经比较,P<0.05,组间具有明显的统计学差异.结论:头孢西丁钠与甲硝唑联合治疗急性阑尾炎疗效确切,不良反应发生率更低,可在临床推广.
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左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎的临床观察
目的:研究急性化脓性阑尾炎采用甲硝唑与左氧氟沙星联合进行治疗的临床效果.方法:选择在我院治疗的82例急性化脓性阑尾炎患者,分为对照组和治疗组,每组41例.对照组术后采用甲硝唑与阿莫西林联合进行治疗;治疗组术后采用甲硝唑与左氧氟沙星联合进行治疗.对比两组药物治疗总有效率、药物不良反应例数、阑尾炎症状消失时间以及用药治疗总时间.结果:治疗组总有效率为90.2％,对照组为68.3％,组间数据差异显著(P<0.05);对照组有9例出现药物不良反应,治疗组仅有2例出现药物不良反应,组间比较差异显著(P<0.05);阑尾炎症状在治疗后消失时间比对照组短,同时治疗组的用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:急性化脓性阑尾炎采用甲硝唑与左氧氟沙星联合进行治疗,能够在短时间内控制症状,减少药物不良反应,提高疾病治疗总有效率.
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丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的:探讨丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法:选取2014年11月～2017年11月我院收治的120例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),前者采用丁苯酞注射液和阿替普酶进行联合治疗,后者单纯采用阿替普酶进行治疗,观察两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:经过有效的治疗,观察组总有效率为96.67％(58/60),显著高于对照组的85.00％(51/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组NIHSS评分和ADL评分较对照组改善程度更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:丁苯酞注射液和阿替普酶联合治疗急性脑梗死,能够有效减轻神经功能损伤,提高临床疗效以及生活能力,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广.
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早期脑出血应用甘露醇治疗对血肿扩大的影响
目的:探讨早期脑出血在不同时期采用甘露醇治疗对血肿扩大及预后的影响.方法:将96例早期脑出血患者随机分为两组(n=48),24h内给予甘露醇治疗的为参照组,24h后采用甘露醇治疗的为观察组,比较两组临床疗效.结果:观察组的血肿扩大发生率、病死率明显低于参照组,但其治疗总有效率明显高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:早期脑出血在发病24h后采用甘露醇治疗,能有效降低血肿扩大发生率和病死率,增强临床治疗效果,有助于改善预后.
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康复新液联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎的临床效果观察
目的:探讨康复新液联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年2月我院接诊的老年反流性食管炎患者100例,按照随机数字抽签法分为对照组和观察组各50例.对照组给予雷贝拉唑口服治疗,观察组给予雷贝拉唑+康复新液联合治疗,比较临床疗效和药物不良反应发生率.结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组药物不良反应与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:雷贝拉唑联合康复新液治疗老年反流性食管炎的临床效果显著,且药物不良反应较低,安全性高,值得临床推广.
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厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效分析
目的:探讨厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平对原发性高血压的治疗效果.方法:选取我院2015年1月～2016年1月收治的原发性高血压患者66例作为研究对象,将其随机分成两组,其中对照组(n=33)口服厄贝沙坦,观察组(n=33)基于对照组加用苯磺酸左旋氨氯地平,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为90.9％,明显高于对照组的75.8％(P<0.05);两组治疗前DBP、SBP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组SBP、DBP水平明显低于对照组,两组治疗后SBP、DBP水平均明显低于本组治疗前(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效优良,可有效降低血压,值得推广.
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右美托咪定应用于腰硬联合麻醉下前列腺电切术高龄患者的临床效果
目的:探究右美托咪定应用于腰硬联合麻醉下前列腺电切术高龄患者的临床效果.方法:选取本院于2016年7月～2017年10月106例前列腺电切术高龄患者作为研究对象,采用计算机分组,分为实验组和参照组,每组53例.实验组采用右美托咪定进行麻醉,参照组则不使用右美托咪定.对比分析两组临床疗效.结果:实验组的麻醉时间、手术时长均低于参照组;实验组的MAP、HR、SO2明显优于参照组;实验组的寒战发生率(11.32％)、不良反应发生率(5.66％)明显低于参照组(33.96％)、(15.09％),组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:在进行前列腺电切术的过程中将右美托咪定应用到腰硬联合麻醉中,不会对呼吸功能造成影响,并且能有效降低寒战发生率和不良反应发生率,具有推广价值.
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应用铝碳酸镁、艾司奥美拉唑联合治疗胃溃疡提高黏膜愈合质量
目的:分析胃溃疡给予铝碳酸镁、艾司奥美拉唑联合治疗,探究该方法对提高黏膜愈合质量的影响.方法:本组探究共计选取58例胃溃疡,选取时间段:2016年5月～2017年4月.利用随机数字表法分为观察组(29例;铝碳酸镁、艾司奥美拉唑联合治疗)和对照组(29例;艾司奥美拉唑治疗),对比两组治疗后组间数据并计算出X2、t数值.结果:观察组临床总有效率、微血管规则率显著性更高,对比对照组而言,统计学结论是:存在意义且P<0.05.结论:给予胃溃疡铝碳酸镁、艾司奥美拉唑联合治疗可显著性提高黏膜愈合质量.
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二肽基肽酶-4抑制剂联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化的影响
目的:探究二肽基肽酶-4抑制剂联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血糖水平的影响.方法:选取我院2型糖尿病患者120例,按治疗方案不同分组,各60例,对照组采用二肽基肽酶-4抑制剂治疗,实验组采用二肽基肽酶-4抑制剂+参芪降糖颗粒治疗.统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:实验组总有效率(91.67％)高于对照组(78.33％),不良反应发生率(8.33％)低于对照组(21.67％),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FPG、2hPG、IL-1β、IL-6指标对比,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二肽基肽酶-4抑制剂(捷诺维)联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病能够有效控制血糖水平,改善机体炎症状态,降低不良反应发生率.
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观察左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退症的效果
目的:探讨左甲状腺素钠对老年甲状腺功能减退症患者的应用价值.方法:随机将本院于2014年8月～2017年4月收治的84例老年甲状腺功能减退症患者纳为研究样本,由医护人员采用左甲状腺素钠进行针对性治疗,由参与本次研究的临床观察小组比较临床疗效以及接受治疗前后的TSH(促甲状腺激素)、FT4(游离四碘甲状腺原氨酸)、FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)水平变化情况.结果:经左甲状腺素钠治疗后该批患者在TSH、FT4、FT3水平的相关数据明显优于治疗前,差异具备统计学意义(治疗后均优于治疗前,P<0.05).结果显示,84例老年甲状腺功能减退症患者的临床治疗总有效率为97.61％.结论:临床采用左甲状腺素钠对老年甲状腺功能减退症进行治疗,不仅能够有效改善TSH、FT4、FT3等临床指标的水平,还可在此基础上确保临床疗效的理想性和优越性,值得临床推广.
关键词： 左甲状腺素钠 老年甲状腺功能减退症 -
澡昆秘通胶囊的质量控制及临床疗效观察
目的:制备并探讨藻昆秘通胶囊治疗习惯性便秘的临床疗效.方法:182例习惯性便秘患者随机分为两组,治疗组91例服用藻昆秘通胶囊、对照组91例服用莫沙必利,疗程均为14d.结果:治疗组总有效率92.31％,对照组总有效率76.92％,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论:藻昆秘通胶囊治疗习惯性便秘有较好的临床疗效,值得推广应用.
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神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果探讨
目的:探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果.方法:选取我院2015年3月～2017年3月接收的缺氧缺血性脑病患儿80例,将其按照住院顺序分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用神经节苷脂治疗.对两组治疗效果、NBNA评分进行对比.结果:观察组临床治疗总有效率(95.0％)与对照组(75.0％)相比明显更高,P<0.05,具有显著差异;观察组NBNA评分显著高于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:新生儿缺氧缺血性脑病采用神经节苷脂治疗疗效显著,病情得到控制,促进生长发育,可在临床推广.
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高乌甲素贴片在骨科患者术后镇痛的效果观察
目的:探讨高乌甲素贴片在骨科患者术后镇痛的应用疗效,为临床应用提供参考.方法:选取2016年3月～2017年3月在某院进行手术的100例骨科患者,随机均分为观察组和对照组,观察组在手术结束前30min将高乌甲素贴片于两耳后贴敷(2贴/次,1次/72h),对照组给予曲马多,使用生理盐水稀释至100mL,2mL/h行静脉注射,通过视觉模拟评分法对两组术后疼痛程度进行测评,并记录多时间段内的不良反应发生率及术后镇痛有效率.结果:两组VAS无显著性差异(P>0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,镇痛有效率高于对照组(P<0.05).结论:高乌甲素贴片对骨科术后具有明显的镇痛效果,与曲马多相比能有效降低术后不良反应发生率,提高满意度,值得临床推广.
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云南白药联合太宁栓治疗内痔出血的疗效观察
目的:探讨内痔出血采用太宁栓联合云南白药治疗的临床疗效.方法:将2016年1月～2017年6月接收的84例内痔出血患者随机分为两组(n=42),采用太宁栓治疗的为常规组,采用云南白药联合太宁栓治疗的为试验组,比较两组临床治疗效果.结果:试验组的止血时间、肛门坠胀消失时间明显少于常规组,治疗总有效率明显高于常规组,组间对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:内痔出血采用云南白药与太宁栓治疗,既有显著的止血效果,又有助于改善临床症状.
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阿昔洛韦滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜炎临床疗效观察
目的:分析病毒性角膜炎联合利用阿昔洛韦滴眼液、贝复舒滴眼液实施治疗的疗效.方法:在我院2016年9月～2017年9月收治的病毒性角膜炎患者中选取120例作为研究对象,其中60例接受阿昔洛韦滴眼液治疗,视作对照组,另外60例接受阿昔洛韦联合贝复舒滴眼液治疗,视作观察组,比较疗效.结果:观察组总有效率为95％,复发率为3.33％,不良反应发生率为5％,对照组总有效率为80％,复发率为15％,不良反应发生率为3.33％;观察组治愈平均用时短于对照组.结论:病毒性角膜炎联合利用阿昔洛韦滴眼液、贝复舒滴眼液实施治疗有助于症状更迅速改善,加快治愈,减少停药后的复发,可推广.
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艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗老年性抑郁症的效果观察
目的:观察艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗老年性抑郁症的效果.方法:随机选取我院2016年10月～2017年10月收治的58例老年性抑郁症患者为本次实验研究对象,按照临床给药治疗方案不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组29例给予艾司西酞普兰治疗,实验组29例给予艾司西酞普兰联合帕罗西汀治疗,比较两组临床治疗效果.结果:治疗两个疗程后实验组疾病控制率为94.1％,实验组不良反应发生率为5.9％,实验组临床治疗效果明显优于对照组.结论:对于老年性抑郁症给予艾司西酞普兰联合帕罗西汀治疗可提高临床治疗效果,安全性高.
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信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的:研究信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者120例,按照入院时间先后分为对照组和观察组,每组60例.对照组单独使用信必可治疗,观察组使用信必可联合百令胶囊治疗.对比两组治疗前后的血气指标及肺功能指标.结果:血气指标方面,治疗前两组无显著差异(P>0.05),治疗后观察组PaO2(77.46±9.57)mmHg,高于对照组的(70.13±7.39)mmHg,PaCO2(46.98±2.46)mmHg,低于对照组的(51.68±4.07)mmHg(P<0.05).肺功能指标方面,治疗前两组无显著差异(P>0.05),治疗后观察组FEV1(77.35±13.25)％,高于对照组的(64.31±11.02)％,FEV1/FVC(74.63±12.31)％,高于对照组的(64.69±11.81)％(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病的治疗当中,使用信必可联合百令胶囊,能够有效改善血气指标和肺功能指标,取得更为理想的临床疗效.
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头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎临床效果观察
目的:探讨头孢地尼联合奥硝唑对盆腔炎的临床疗效.方法:对我院妇科2016年10月～2017年10月收治的88例盆腔炎患者进行研究,采用随机双盲法分为对照组(n=44)和观察组(n=44),对照组和观察组分别采用泼尼松治疗和头孢地尼联合奥硝唑治疗,比较两组临床总有效率和治疗前后C-反应蛋白(CRP)及IL-1水平变化.结果:观察组和对照组临床总有效率分别为95.45％(42/44)、79.55％(35/44),组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP和IL-1水平无显著性差异,经不同方法治疗,观察组CRP和IL-1水平均分别显著优于对照组(P<0.05).结论:盆腔炎采用头孢地尼联合奥硝唑治疗可以有效缓解炎症,提高临床疗效,提高生活质量,安全性更高,具有临床推广价值.
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甘露醇联合纳洛酮治疗96例颅脑损伤的临床疗效观察
目的:探讨甘露醇联合纳洛酮治疗96例颅脑损伤的临床疗效.方法:选取我院2016年3月～2017年8月收治的颅脑损伤患者192例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各96例.两组均进行常规对症治疗,对照组实施甘露醇治疗,观察组在对照组基础上联合纳洛酮治疗,所有患者治疗期间实施脑室外引流护理、恢复期护理等.比较两组治疗效果及昏迷情况.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组GCS评分比观察组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘露醇联合纳洛酮治疗可有效改善颅脑损伤患者神经功能,帮助脱离昏迷状态,利于预后.
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盐酸拉贝洛尔联合高压氧对妊娠期高血压患者血压控制及妊娠结局的影响
目的:研究盐酸拉贝洛尔与高压氧联合对妊娠期高血压(HDCP)患者血压控制及妊娠结局的影响.方法:选取我院治疗的HDCP患者98例,随机抽签法分为两组,各49例.对照组用硫酸镁+盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上+高压氧治疗.统计对比两组治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平,并比较两组妊娠结局.结果:观察组治疗后DBP、SBP水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组剖宫产率(42.86％、69.39％)、早产率(6.12％、24.49％)、产后出血率(4.08％、20.41％)、胎儿窘迫率(8.16％、26.53％)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸拉贝洛尔与高压氧联合治疗妊娠期高血压,可降低血压,并改善妊娠结局.
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舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术的麻醉效果
目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的麻醉效果.方法:选择我院2015年12月～2017年9月收治的90例腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者作为研究对象,随机数字法分为两组,观察组45例,使用舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式,对照组45例,使用舒芬太尼麻醉.观察两组麻醉效果、呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间、拔管时间.结果:观察组麻醉效果优良率达95.56％,显著高于对照组的80.00％,P<0.05;观察组呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间、拔管时间均显著短于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05.结论:舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者有更好的麻醉效果.
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巴曲酶和银杏叶提取物注射液治疗高龄患者突发性耳聋的疗效观察
目的:对巴曲酶和银杏叶提取物注射液治疗高龄患者突发性耳聋的疗效进行观察,分析其临床效果.方法:本研究将选取2015年1月～2016年12月期间,在我院就诊的高龄突发性耳聋患者100例,随机将这100例患者进行分组,分为对照组与观察组,每组50例.对照组采用常规治疗方法,主要采用糖皮质激素类药物与耳神经营养类药物.观察组采用巴曲酶和银杏叶提取物注射液联合治疗.临床观察两组治疗效果,并对治愈率进行比较.对突发性耳聋引起临床症状如头晕目眩、耳鸣、恶心的恢复时间进行统计.结果:采用巴曲酶和银杏叶提取物注射液联合治疗治愈率为92％,远高于常规治疗的52％,P<0.05,差异具有统计学意义.针对头晕目眩、耳鸣、恶心症状,对照组恢复天数分别为(3.5±1.5d、4.6±1.2d、7.5±1.3d)、观察组恢复天数分别为(2.7±1.2d、3.5±1.7d、6.5±1.5d),由此可见,采用巴曲酶和银杏叶提取物注射液联合治疗可以缩短高龄突发性耳聋的临床症状缓解时间.结论:采用巴曲酶和银杏叶提取物注射液联合治疗高龄突发性耳聋的治愈效果更为明显,能够有效缓解临床症状.
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曲美他嗪联合地高辛对心力衰竭患者心脏超声指标及血浆NT-proBNP含量的影响
目的:探讨将曲美他嗪与地高辛联合用于治疗心力衰竭对患者心脏超声指标及血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)含量的影响.方法:选择2016年5月～2017年5月我院收治的心力衰竭患者140例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,各70例.对照组单独采用地高辛治疗,观察组采用曲美他嗪与地高辛联合治疗,比较两组治疗前后心脏超声指标与血浆中NT-proBNP含量.结果:治疗前两组心脏超声指标与血浆NT-proBNP含量相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组各项心脏超声指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血浆中NT-proBNP含量均明显下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:将曲美他嗪与地高辛联合用于治疗心力衰竭可有效改善心脏超声指标,减少血浆中NT-proBNP含量,有利于促进转归.
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羟氯喹和氟芬那酸丁酯等联合治疗多形性日光疹的疗效观察
目的:探讨在多形性日光疹中应用羟氯喹和氟芬那酸丁酯等联合治疗的效果.方法:选取2015年5月～2016年5月在医院接受治疗的90例多形性日光疹患者作为研究对象,按照入院接受治疗的先后顺序进行分组,其中45例给予羟氯喹+氟芬那酸丁酯进行治疗,命名为对照组;另外45例应用羟氯喹+氟芬那酸丁酯+糠酸莫米松软膏进行治疗,命名为研究组,对比分析两组治疗效果评价安全性.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:在多形性日光疹中应用羟氯喹和氟芬那酸丁酯等联合治疗,疗效确切,安全性高.
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中药止咳平喘组方在慢性支气管炎急性发作期中的临床作用
目的:探讨中药止咳平喘组方在慢性支气管炎急性发作期中的临床作用.方法:在医院2015年5月～2016年2月诊治的慢性支气管炎急性发作期患者中抽取106例作研究样本,并在随机抽签原则下分成两组;对照组(n=53)应用常规西药治疗,研究组(n=53)则采取中药止咳平喘组方治疗,就两组的疗效、肺功能指标变化进行统计学分析.结果:研究组治疗有效率是96.23％,同对照组84.91％相比较高(P<0.05).结论:中药止咳平喘组方在慢性支气管炎急性发作期中的临床效果突出,可明显改善肺功能.
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氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎对呼吸功能的影响
目的:探讨氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎对呼吸功能的影响.方法:选择2015年5月～2017年2月在我院就诊的肺炎患儿50例,随机分为两组,每组25例.对照组采用布地奈德治疗,观察组采用氨溴索联合布地奈德治疗,比较两组呼吸功能、治疗效果及临床症状消失时间.结果:治疗后,较对照组,观察组FEV1、PEF水平明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);较对照组,观察组治疗总有效率明显较高,症状消失时间明显较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎,可以有效改善呼吸功能,缓解临床症状,从而提高治疗效果.
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曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效分析
目的:探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:在医院心内科2015年12月～2017年11月诊治的不稳定型心绞痛患者中抽取400例,随机分组:对照组(n=200)单纯应用曲美他嗪治疗,研究组(n=200)则应用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗.结果:①研究组治疗有效率是96.00％,高于对照组的89.50％;②治疗前,两组左心室指标无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组的左心射血分数、心输出量均高于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著,可推广.
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右美托咪定在肠梗阻全身麻醉手术患者围术期的应用效果
目的:探讨在肠梗阻全身麻醉手术患者围术期应用右美托咪定的临床效果.方法:选取90例ASAⅡ～Ⅲ级成年人拟行全身麻醉下肠梗阻手术的患者,随机分为D组和N组,N组为对照组,D组为研究组(右美托咪定组).对比围术期HR、MAP,苏醒时间,丙泊酚使用剂量和术后躁动、恶心呕吐发生率.结果:D组HR和MAP相对稳定,每2个时刻对比差异均无统计学意义(P>0.05),但是N组有显著变化(P<0.05),且T2-6时刻两组对比差异均有统计学意义(P<0.05);D组苏醒时间与N组相近(P>0.05),丙泊酚使用剂量低于后者(P<0.05),且术后躁动、恶心呕吐发生率均低于后者(P<0.05).结论:在肠梗阻全身麻醉手术患者围术期应用右美托咪定有助于稳定HR和MAP,还可减少丙泊酚使用量,降低术后躁动、恶心呕吐发生率,不会延长术后苏醒时间.
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氟伐他汀联合硝酸甘油治疗老年高血压合并糖尿病患者发作急性心力衰竭疗效观察
目的:探究氟伐他汀联合硝酸甘油治疗老年高血压合并糖尿病患者发作急性心力衰竭疗效.方法:选择2013年5月～2017年4月我院收治的170例老年高血压合并糖尿病急性心力衰竭发作患者资料,根据用药不同分组.对照组采用硝酸甘油治疗,观察组在此基础上联合氟伐他汀治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组治疗后血压、空腹血糖及心功能指标(LVEF、CVP、SV)均优于对照组(P<0.05).结论:对老年高血压合并糖尿病发生急性心力衰竭予以氟伐他汀联合硝酸甘油治疗的临床疗效确切,可有效改善心功能,控制急性心衰有积极价值.
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分析氯吡格雷在急性心绞痛治疗中的疗效
目的:探讨应用氯吡格雷治疗急性心绞痛的临床疗效.方法:随机将本院于2014年4月～2017年5月接收的66例急性心绞痛患者纳为研究样本,按治疗方案的不同分为两组进行区别治疗(对照组:阿司匹林;实验组:氯吡格雷).比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果:两组治疗总有效率分别为96.97％(实验组)和72.73％(对照组).结论:与常规阿司匹林相比,采用氯吡格雷对急性心绞痛进行治疗,可在显著优化临床疗效的同时减少不良反应发生率,值得推广.
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米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕保守治疗中的应用
目的:探究宫外孕采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗的临床效果.方法:对就诊于本院妇科的80例宫外孕患者实施分组对照研究,研究时间段为2015年2月～2017年10月.按照单双号分组法将入选者分为观察组和对照组,对照组采用甲氨蝶呤单独用药,观察组采用米非司酮和甲氨蝶呤联合用药,观察并统计不同用药方案实施后,两组临床疗效以及用药安全性.结果:用药5d后,观察组39例痊愈(97.5％),对照组30例痊愈(75.0％),观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);用药期间,观察组8例出现不良反应(20.0％),对照组9例出现不良反应(22.5％),两组数据对比差异不具备统计学意义(P>0.05).结论:宫外孕采用米非司酮和甲氨蝶呤联合用药治疗安全可靠,流产成功率较高,且不良反应发生率较低,疗效确切,应用前景广阔.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及对患者血脂和血液流变学的影响
目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病治疗效果以及对患者血脂和血液流变学的影响.方法:随机选取2015年1月～2016年6月收治的冠心病患者86例,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组使用阿托伐他汀进行治疗,观察组在此基础上联合使用曲美他嗪进行治疗.治疗结束后,门诊随访检查血脂、血液流变学指标,分析对比两组临床疗效以及血脂和血液流变学指标的变化.结果:两组临床症状均发生不同程度的好转,观察组好转的程度优于对照组.观察组有效41例,总有效率为95.35％.对照组有效32例,总有效率为76.19％.在调节血脂以及血液流变学指标方面,观察组有更加明显的疗效,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病,能够明显提高临床疗效,有效调节血脂与血液流变学.
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对比分析不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效
目的:分析瑞舒伐他汀的剂量差异对于老年冠心病合并高脂血症的疗效影响.方法:选取2015年5月～2016年4月本院收治的90例老年冠心病合并高脂血症患者,根据剂量不同分成常规组(10mg瑞舒伐他汀)和研究组(20mg瑞舒伐他汀),每组45例.观察两组治疗前后血脂水平变化,评价临床有效率和不良反应.结果:两组治疗后,TC、TG、LDL-C等较治疗前下降,HDL-C较治疗前上升,比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组TC、TG、LDL-C和HDL-C改善效果优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组有效率93.33％,高于对照组的80.00％,对比差异有统计学意义(P<0.05).两组比较差异无统计学意义(X2=0.345,P=0.557).结论:大剂量(20mg)瑞舒伐他汀能明显改善老年冠心病合并高脂血症患者血脂状况,提高治疗效果,且安全性好,具有推广价值.
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重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床效果分析
目的:探究急性ST段抬高型心肌梗死采用重组人尿激酶原治疗的效果与安全性.方法:按照随机数字表法将我院收治急性ST段抬高型心肌梗死患者分组,对照组40例重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗,研究组40例重组人尿激酶原治疗,并对比分析心肌酶学指标与不良反应发生率.结果:治疗后,研究组总不良反应发生率7.5％显著优于对照组(P<0.05).结论:重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死效果确切,改善心功能,减少了心脏事件发生风险,降低不良反应.
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左旋多巴与硫酸镁注射液联合应用治疗帕金森病运动障碍的疗效观察
目的:分析研究左旋多巴联合硫酸镁注射液对帕金森病(PD)运动障碍的临床疗效.方法:选取我院2014年10月～2016年10月收治的94例PD患者为研究对象,随机分为治疗组(n=47,给予左旋多巴联合硫酸镁注射液进行治疗)和对照组(n=47,单独给予左旋多巴进行治疗),比较两组临床疗效.结果:对照组和观察组临床疗效分别为80.85％(38/47)、95.75％(45/47),组间差异具有统计学意义(X2=5.04,P<0.05).结论:PD采用左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗的效果优于单独采用左旋多巴治疗,有助于临床症状的改善和运动功能的提高,具有临床推广价值.
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匹多莫德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的肺功能及炎症因子变化
目的:探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的肺功能及炎症因子变化.方法:将我院普通内科2016年1月～2017年6月收治的急性支气管哮喘患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例,对照组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联用匹多莫德治疗,疗程12周,比较两组治疗前后肺功能、细胞炎症因子及治疗期间的不良反应.结果:两组治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC及6MWT均显著高于治疗前,P<0.05;研究组治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC及6MWT均显著优于对照组治疗后,P<0.001;两组治疗后的TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前,治疗后的IL-4、IL-10水平显著高于治疗前,P<0.05;研究组治疗后的TNF-α、IL-6水平低于对照组治疗后,研究组治疗后的IL-4、IL-10水平显著高于对照组治疗后,P<0.05;两组不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠可显著提升肺功能,降低炎症因子TNF-α、IL-4表达,增加抑炎因子IL-4、IL-10表达,且不增加不良反应发生率.
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探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果
目的:研究过敏性鼻炎采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定治疗的效果.方法:将于2016年12月～2017年12月在我院接受诊断和治疗的84例过敏性鼻炎患者分为试验组和对照组,给予对照组42例盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗,试验组42例在对照组的基础上口服地氯雷他定.将两组症状积分和治疗效果进行对比.结果:试验组的治疗总有效率(92.68％)高于对照组(76.19％),P<0.05,差异有统计学意义.试验组的症状积分明显低于对照组,P均<0.05,差异存在统计学意义.结论:在过敏性鼻炎治疗中,联用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂和地氯雷他定的疗效更显著,症状得以有效缓解,值得推广.
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硬膜外麻醉术后疼痛应用纳洛酮复合舒芬太尼静脉自控镇痛的效果研究
目的:分析硬膜外麻醉术后疼痛应用纳洛酮复合舒芬太尼静脉自控镇痛的效果.方法:2016年7月～2017年7月期间,选取在本院进行硬膜外麻醉术患者92例作为研究对象,随机数字法将所有患者分为两组进行对比研究,分为观察组和对照组,每组46例,对照组应用舒芬太尼静脉自控镇痛,观察组应用纳洛酮复合舒芬太尼静脉自控镇痛,观察两组镇痛情况,评价纳洛酮复合舒芬太尼的应用价值.结果:观察组术后6h、12h疼痛评分明显比对照组低,术后2h、6h、12h有效按压次数/实际按压次数的比值比对照组高,不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硬膜外麻醉术后疼痛应用纳洛酮复合舒芬太尼静脉自控镇痛的效果较理想,应推广.
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探讨丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响
目的:探讨丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响.方法:采取双色球抽签的方法将我院治疗的74例老年癫痫患者分为两组,对照组37例使用托吡酯片进行治疗,实验组37例使用丙戊酸钠缓释片进行治疗,分别对两种治疗药物的临床应用效果进行分析与对比.结果:实验组的总有效率(97.30％)与对照组(86.49％)相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);实验组的MMSE评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于老年癫痫,采取丙戊酸钠缓释片进行治疗能有效改善临床疗效,提升认知功能,值得临床推广.
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痰热清辅助治疗COPD加重期患者效果及对血清CRP和PCT的影响
目的:研究痰热清辅助治疗COPD加重期患者效果及对血清CRP和PCT的影响.方法:将108例COPD加重期患者随机均分为对照组(常规西医治疗)和研究组(常规治疗基础上加用痰热清),比较两组治疗效果和血清CRP、PCT水平.结果:治疗后,两组有效率分别为96.30％和83.33％(P<0.05);治疗后,两组SpO2明显上升(P<0.05),PaCO2明显降低(P<0.05),且研究组PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、PCT均明显降低(P<0.05),且研究组CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清辅助治疗COPD加重期可有效改善患者血气指标,降低血清CRP、PCT水平,减轻炎症反应,提高治疗效果.
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小儿毛细支气管炎采用不同剂量的布地奈德混悬液治疗的效果对比
目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液在小儿毛细支气管炎治疗中的效果.方法:抽取我院2014年7月～2016年7月收治的小儿毛细支气管炎患者76例作为研究对象,按照随机对照原则分为对照组与实验组各38例,分别给予低剂量、高剂量布地奈德混悬液治疗,观察两组治疗效果.结果:①实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);②实验组临床症状(气促、咳嗽)及体征(湿啰音、哮鸣音)消失时间均显著短于对照组(P<0.05);③实验组副反应发生率与对照组无显著差异(P>0.05).结论:在小儿毛细支气管炎治疗中高剂量布地奈德混悬液疗效显著,值得推广.
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奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的临床效果
目的:探讨奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将100例急性胰腺炎患者按照平行对照法分为观察组(n=50)与对照组(n=50),两组均接受奥曲肽治疗,观察组经微量静脉泵入治疗,对照组经普通静脉滴注给药,比较两组临床治疗效果、临床症状改善时间、实验室指标变化及治疗期间不良反应.结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为96％、78％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛、发热、呕吐等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组糖化血红蛋白、血淀粉酶、白细胞、C反应蛋白水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后,两组实验室指标均显著下降,观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽微量静脉泵入给药,可快速缓解急性胰腺炎症状,效果确切,可作为首选给药方式推广.
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贝前列素钠联合丹红注射液治疗T2DM伴下肢血管病变疗效探析
目的:探究贝前列素钠联合丹红注射液治疗2型糖尿病(T2DM)伴下肢血管病变(LEAD)疗效.方法:将2016年1～12月收治的104例T2DM伴LEAD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例.两组均予以降糖等基础治疗,对照组在此基础上加用贝前列素钠治疗,观察组在对照组基础上增加丹红注射液治疗.比较两组疗效,评估两组治疗前后血液流变学指标[全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原(FIB)]变化情况.结果:①治疗2w后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);②治疗2w后,两组全血粘度、血浆粘度、FIB水平均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05).结论:贝前列素钠联合丹红注射液有利于改善伴发LEAD的T2DM患者血液流变学指标水平,治疗效果良好.
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康莱特注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响
目的:评价治疗晚期非小细胞肺癌采用康莱特注射液配合化疗对免疫功能的影响.方法:将我院2014年10月～2016年10月经临床确诊为晚期非小细胞肺癌的90例患者作为本次分析对象,分为探析组和对照组,每组45例.给予探析组NP(诺维本+顺铂)+康莱特注射液200mL治疗,1次/d,共用20d;对照组仅用NP方案治疗.2个治疗周期后对治疗效果进行观察评价.结果:探析组的T淋巴细胞亚群平均值变化情况少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用康莱特注射液配合化疗给予晚期非小细胞肺癌治疗,提高免疫功能,具有临床价值.
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支气管哮喘45例益生菌辅助激素治疗的免疫机制及预后分析
目的:探究45例支气管哮喘益生菌辅助激素治疗的免疫机制及预后分析.方法:选择2015年5月～2017年5月在我院接受治疗的45例支气管哮喘患者作为本次研究对象,并随机分为治疗组25例与对照组20例,其中对照组采取常规激素治疗,治疗组采取益生菌辅助激素治疗.对两组疗效以及复发率进行对比分析.结果:治疗组显效68.00％(17/25),有效16.00％(4/25);对照组显效25.00％(5/20),有效30.00％(6/20),无效45.00％(9/20),两组疗效等级比较差异有统计学意义(u=7.2487,P=0.0267).治疗组总有效率为80.00％,对照组为55.00％,两组总有效率差异有统计学意义(X2=4.4587,P=0.0329).治疗组复发率为16.00％(4/25),对照组为45.00％(9/20).两组复发率差异有统计学意义(X2=4.4587,P=0.0329).结论:支气管哮喘采用益生菌辅助激素治疗取得了显著的效果,并且其复发率较低,值得临床推广使用.
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地西他滨治疗老年急性髓系白血病疗效观察
目的:探讨地西他滨治疗老年急性髓系白血病的疗效.方法:从本院2015年9月～2017年6月接收的老年急性髓系白血病患者中,随机抽取104例,分为观察组与对照组,各52例.对照组接受阿糖胞苷进行治疗,观察组接受地西他滨进行治疗.观察两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组治疗效果显著优于对照组;观察组治疗后总不良反应发生率显著低于对照组;P<0.05,差异具有统计学意义.结论:地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果较为显著,有效改善体内的白细胞、血小板含量,且安全性较高,值得在临床上推广.
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舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在妇科腹腔镜手术中的临床效果观察
目的:分析舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在妇科腹腔镜手术中的临床效果.方法:对入本院进行妇科腹腔镜手术患者94例进行研究,所有研究对象均于2016年4月～2017年4月入院治疗,分为研究组和对照组,两组均为47例,研究组应用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组应用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,观察、评价两组麻醉效果.结果:研究组诱导后、插管1min后MAP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组自主呼吸时间、清醒时间、拔管时间、定向力恢复时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在妇科腹腔镜手术中的临床效果较好.
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乳癖散结胶囊联合乳腺治疗仪治疗乳腺增生症的疗效观察
目的:分析乳癖散结胶囊联合乳腺治疗仪治疗乳腺增生症的临床价值.方法:本次抽取的观察对象为2016年2月～2017年2月于我院接受治疗的72例乳腺增生症患者,以电脑随机抽签软件将乳腺增生症患者分为两组,对照组36例使用乳癖散结胶囊进行治疗,实验组36例在对照组基础上使用乳腺治疗仪进行治疗,分别比对两组临床治疗效果与起效时间.结果:实验组的总有效率为97.22％,高于对照组80.56％,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的起效时间(12.57±1.29)d明显短于对照组的(39.64±6.38)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用乳癖散结胶囊联合乳腺治疗仪治疗乳腺增生症效果显著,能改善乳痛症状与缩短起效时间,值得推广.
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贝那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响
目的:观察贝那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平及心功能的影响.方法:选取2016年4月～2017年4月在我院接受治疗的CHF患者86例,将其随机分为对照组和研究组,每组43例.对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利联合美托洛尔治疗.比较两组治疗前后血浆NT-proBNP水平、心功能以及临床疗效、不良反应.结果:治疗结束后,研究组治疗总有效率比对照组高,心功能指标相比,观察组LVEF水平比对照组高,NT-pro BNP水平比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝那普利联合美托洛尔治疗CHF疗效显著,且安全性高,可有效降低血浆NT-proBNP水平,改善心功能.
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应用纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病的临床观察
目的:探析慢性呼吸衰竭并发肺性脑病早期应用纳洛酮治疗的临床效果.方法:将我院2016年1月～2017年1月收治的68例慢性呼吸衰竭并发肺性脑病患者分为对照组(n=34)与观察组(n=34).对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上增加早期纳洛酮治疗.对两组的治疗效果进行对比.结果:两组治疗前,在血气指标的比较上不具有明显差异(P>0.05),治疗后,有明显的改善,观察组的改善幅度明显大于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05).对照组远不及观察组(82.35％<97.06％,P<0.05).结论:通过早期纳洛酮治疗可显著提升慢性呼吸衰竭并发肺性脑病临床治疗效果,值得应用.
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三叉神经痛微血管减压术中盐酸右美托咪定与雷米芬太尼全凭静脉麻醉的应用分析
目的:研究三叉神经痛微血管减压术中盐酸右美托咪定与雷米芬太尼全凭静脉麻醉的应用效果.方法:研究组(23例)诱导后10min泵入盐酸右美托咪定,然后持续泵入顺阿曲库铵、雷米芬太尼及盐酸右美托咪定;对照组(23例)持续泵入顺阿曲库铵、雷米芬太尼及丙泊酚;两组均于皮肤缝合时停止使用麻醉药.对比两组各个时间段脑电双频指数(BIS)、HR、DBP、SBP与苏醒时间、术后躁动发生率.结果:两组各时间段HR、DBP及SBP无显著差异(P>0.05);两组诱导后BIS值下降(P<0.05);研究组苏醒时间长于对照组(P<0.05);研究组术后躁动发生率低于对照组(P<0.05).结论:三叉神经痛微血管减压术中盐酸右美托咪定与雷米芬太尼全凭静脉麻醉的应用效果显著,值得推广运用.
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艾迪注射液联合雷替曲塞腹腔热灌注化疗对结直肠癌患者腹腔镜手术后KPS评分及预后复发率的影响
目的:研究艾迪注射液联合雷替曲塞腹腔热灌注化疗对结直肠癌(CRC)患者腹腔镜手术后卡氏功能状态(KPS)评分及预后复发率的影响.方法:选取我院行腹腔镜根治术CRC患者92例,根据治疗方案不同分为研究组(n=46)、对照组(n=46).对照组术后采用雷替曲塞腹腔热灌注+XELOX方案(奥利沙铂、卡培他滨)化疗,研究组于对照组基础上联合艾迪注射液治疗.对比两组治疗效果、KPS评分及复发情况.结果:研究组有效率65.22％(30/46)高于对照组的36.96％(17/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1年后研究组复发率5.48％(2/46)低于对照组的19.57％(9/46),差异有统计学意义(P<0.05).结论:CRC患者腹腔镜手术后应用艾迪注射液联合雷替曲塞腹腔热灌注化疗具有显著疗效,能提高术后KPS评分,复发率低.
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重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察及对患儿血清中S100B蛋白含量的影响
目的:应用重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎,观察临床疗效,探讨患儿血清中S100B蛋白含量的变化及临床意义.方法:128例临床诊断为病毒性脑炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α1b肌注治疗,1μg/(Kg·次),1次/d,疗程3～5d,对照组予以常规治疗,观察两组治疗效果及不良反应,并检测血清中S100B蛋白含量.结果:①治疗组总有效率96.8％,对照组总有效率92.2％,差异具有统计学意义(P<0.05).②治疗组较对照组在热退、意识恢复、头痛呕吐消失时间等临床表现方面均有所好转,差异具有统计学意义(P<0.05).③血清中S100B蛋白含量随病情变化而变化,急性期总体高于恢复期,在恢复期中,治疗组含量低于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性脑炎,并通过监测血清中S100B蛋白含量,表明有较好的临床疗效,且无明显的不良反应,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合舒利迭治疗哮喘慢阻肺重叠综合征的疗效分析
目的:对哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)采用孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的临床疗效进行分析探讨.方法:选取2014年1月～2017年1月在我院就诊的96例ACOS患者,随机分为观察组(孟鲁司特钠+舒利迭)和对照组(舒利迭)各48例.对比:(1)两组临床疗效;(2)两组治疗前后ACT评分、CAT评分和急性加重次数;(3)两组治疗前后肺功能:FEV1与FEV1/FVC;(4)两组不良反应发生率.结果:观察组总有效率91.67％(44/48),与对照组总有效率72.92％(35/48)比较,显著升高(P<0.05).治疗前两组ACT评分、CAT评分和急性加重次数比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组ACT评分、CAT评分和急性加重次数与治疗前比较,P均<0.05,且观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05),CAT评分和急性加重次数均显著低于对照组(P<0.05).与治疗前相比,两组患者治疗后的FEV1与FEV1/FVC均改善,且观察组显著高于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应总发生率12.50％(6/48)与对照组不良反应总发生率10.42％(5/48)比较,P>0.05.结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗哮喘慢阻肺重叠综合征的疗效显著,值得临床推广.
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纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗对重症病毒性脑炎患儿体征改善的影响
目的:探析纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗对重症病毒性脑炎患儿体征改善的影响.方法:2016年1月～2017年1月,我院共收治重症病毒性脑炎患儿52例,依照随机数表将其分为26例对照组与26观察组,其中对照组行常规治疗,观察组行纳洛酮+丙种球蛋白治疗.对两组患儿临床治疗效果进行对比.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(73.08％<96.15％,P<0.05).在意识障碍、脑神经受累、惊厥、发热等病症消失时间上,观察组远短于对照组(P<0.05);在脑电图与脑脊液恢复正常时间上,观察组同样远短于对照组(P<0.05).结论:纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白能够帮助重症病毒性脑炎患儿改善其临床病症,缩短其恢复时间,其价值值得肯定.
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健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎的临床效果
目的:观察健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎临床效果.方法:将100例Hp相关性慢性萎缩性胃炎患者按照意愿分为观察组(n=50)与对照组(n=50),观察组实施健脾活血祛毒方治疗方案,对照组实施标准三联治疗方案,比较两组治疗效果、Hp转阴率、中医症候积分、肠化生积分,比较治疗期间不良反应发生情况.结果:两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp转阴率明显大于对照组(P<0.05);治疗前,两组各中医症候积分、肠化生积分比较无显著差异(P>0.05),治疗后,两组各项积分均明显下降,观察组各项积分明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎可扭转胃黏膜萎缩,改善症状,清除Hp,安全性高,值得临床推广.
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孟鲁司特联合布地奈德对支气管哮喘患儿炎症因子水平的影响
目的:探讨小儿支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特治疗对其炎症因子水平的影响.方法:随机将2014年12月～2017年1月接收的82例支气管哮喘患儿分为两组,采用布地奈德气雾剂治疗的为甲组,在甲组治疗基础上结合孟鲁司特治疗的为乙组,比较两组治疗前后的炎症因子水平与肺功能改善状况.结果:两组治疗前的肺功能指标(FEV1％、PEF％、FEF50％、FEF25％)与炎症因子水平(IL-8、IL-10、TNF-α)都无明显差异(P>0.05),两组治疗后的上述观察指标与治疗前都有明显改善,且乙组上述指标改善程度明显优于甲组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:支气管哮喘采用孟鲁司特结合布地奈德治疗,能有效改善肺功能,减轻气道炎性反应,适合临床推广.
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维生素C局部应用治疗角膜炎角膜溃疡的临床效果研究
目的:探究维生素C局部应用治疗角膜炎角膜溃疡的临床效果.方法:抽取2013年5月～2016年5月我院收治的80例角膜炎、角膜溃疡患者展开分析,按照入院顺序进行排号,根据单双号分为参照组40例和研究组40例,参照组接受常规抗细菌、抗病毒、抗真菌治疗,研究组则在常规治疗基础上加用维生素C治疗,对比两组临床效果.结果:研究组为95.00％的总有效率,参照组为75.00％的总有效率,研究组显著高于参照组(P<0.05);研究组在生活质量评分上与参照组比较,治疗前组间评分比较无明显差异(P>0.05),治疗后研究组显著高于参照组(P<0.05);研究组复发率较参照组显著更低(P<0.05).结论:临床治疗角膜炎、角膜溃疡采用维生素C治疗能够使疗效得到显著提升,促进生活质量的改善,值得推广.
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卡前列素氨丁三醇注射液在子宫肌瘤剥除术中的应用效果分析
目的:探究卡前列素氨丁三醇注射液在子宫肌瘤剥除术中的应用效果.方法:选取我院2016年4月～2017年8月子宫肌瘤患者58例,随机数字表法分组,各29例.对照组采用缩宫素静脉滴注,观察组采用卡前列素氨丁三醇注射液肌肉注射.比较两组手术时间、术中出血量、不良反应发生情况.结果:观察组手术时间、术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为48.28％,对照组为37.93％,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:卡前列素氨丁三醇注射液应用于子宫肌瘤剥除术能减少手术用时,降低术中出血量,且不影响不良反应发生率.
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我院2016年7月～2017年6月门诊药房不合理处方分析
目的:通过对门诊药房处方的不合理用药进行点评分析,促进临床合理用药.方法:对我院2016年7月～2017年6月门诊药房处方进行统计,依据《处方管理办法》及药品的说明书等进行点评.结果:共收集不合理处方315张,其中临床诊断与用药不符占43.2％,用法用量不合理占31.1％,药物联用不适宜的占16.2％,注射剂溶媒使用不合理占6.98％,重复用药占2.52％.结论:我院实行处方点评后仍存在部分问题,药师应加强处方审核与临床医生共同提高处方质量.
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处方点评对某院门诊处方用药合理性评价指标的影响解析
目的:解析处方点评对某院门诊处方用药合理性评价指标的影响.方法:统计分析某院门诊处1年(4个季度)的处方,对用药合理性评价指标进行分析,并对用药问题相关药品分类情况以及处方用药问题分类情况进行分析.结果:从平均用药品种数来看,年初与年末均为2.5,这一数据与WHO制定的医疗机构门诊药品合理利用标准相符,即平均用药数介于1.6～2.8;从门诊抗菌药物使用率来看,该院从年初的17.30％降至年末的16.30％,这一数据比WHO制定的抗菌药物使用率标准高,但也呈现降低趋势;从急诊处方抗菌药物使用率来看,该院从年初的25.40％降至年末的23.00％;从注射剂使用率来看,从年初的14.10％降至年末的11.30％,这一数据比WHO制定的处方注射剂使用率标准低;从处方金额来看,1年内该院的处方金额均值并未出现明显增长.结论:针对门诊处方,应定期开展处方点评,并对点评结果进行深入分析,以便及时发现不合理用药问题,使医疗质量管理工作得到完善.
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35例高血压病患者降压联合调脂治疗药学分析
目的:探析降压联合调脂治疗高血压的临床效果.方法:选取2016年6月～2017年9月我院收治的70例高血压患者为研究对象,随机分为两组,每组35例.对照组仅接受降压治疗,观察组给予降压联合降脂治疗,对两组的治疗效果进行比较.结果:治疗前,两组SBP、DBP对比无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组各项血压指标(SBP、DBP)较治疗前和对照组相比均有显著差异(P<0.05);治疗前,两组LDL-C、HDL-C、TG、TC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的各项血脂指标(LDL-C、HDL-C、TG、TC)较治疗前和对照组相比均有显著差异(P<0.05).结论:对高血压实施降压联合降脂治疗,可稳定血压和血脂,有效预防心脑血管并发症.
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我院门诊头孢丙烯使用分析
目的:了解我院门诊头孢丙烯处方合理性情况.方法:使用Pass系统统计2017年9月头孢丙烯处方610张,对其进行点评分析.结果:610张门诊头孢丙烯处方中,不合理处方201张,存在的问题主要为用药不适宜、无指征用药、用药不规范和无正当理由不首选国家基本药物.结论:通过开展头孢丙烯处方专项点评,可提高医生的合理用药水平,确保用药安全.
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我院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用情况调查分析
目的:讨论我院Ⅰ类切口围手术期预防性使用合理性,为下一步抗菌药物监管工作提供依据与支持.方法:随机抽取2016年3月～2017年2月Ⅰ类切口手术病例862例,回顾性分析围手术期预防性使用抗菌药物情况.结果:我院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用率为65.89％,使用多的是第一、二代头孢菌素,占54.23％.使用抗菌药物的568例病例中,药物选择合理的占54.23％,疗程合格率为54.93％.存在用药指征掌握不严、药物品种选择随意、普遍延长预防用药疗程等问题.结论:我院Ⅰ类切口围手术期预防使用抗菌药物存在诸多不合理问题,需要进一步加强规范.
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38例中成药注射剂不良反应报告分析
目的:对我院38例患者使用中成药注射剂后发生不良反应(ADR)的规律进行分析,从而促进临床合理用药,减少不良反应(ADR)的发生.方法:对我院2013年1月～2017年10月上报的38例中成药注射剂不良反应报告进行回顾性统计,从患者年龄、性别、药品类别、不良反应严重程度、不良反应(ADR)累及器官-系统、原患疾病、转归等方面进行分析.结果:中老年人为不良反应的高发年龄段、性别上ADR发生率无明显差异;活血化瘀类药物引起ADR较常见,其次为扶正补益类药物;ADR程度主要是一般和新的一般;不良反应主要累及皮肤及附件,其次为神经系统、呼吸系统;原患疾病以外周、中枢神经系统疾病为主;31例痊愈、6例好转、1例死亡.结论:中老年患者使用中成药注射剂时需加强监测,逐步完善说明书,促进合理用药.
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外周血中性粒细胞淋巴细胞比值与替比夫定治疗基因B型慢性乙型肝炎早期病毒学应答的相关性分析
目的:探讨外周血中性粒细胞淋巴细胞比值(Neutrophil lymphocyte ratio,NLR)与替比夫定治疗基因B型慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)早期病毒学应答的相关性分析.方法:选取83例乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)≥1×105拷贝/mL并应用替比夫定治疗的基因B型CHB患者,评估临床疗效,并对NLR及其他单因素与病毒降低幅度进行Pearson积差相关性分析.结果:①替比夫定治疗后,83例CHB患者的病毒载量较基线下降幅度≥1×1g拷贝/mL的有80例,有57例下降幅度≥2×1g拷贝/mL,有3例HBV DNA≤500拷贝/mL,且CHB患者治疗后ALT、AST、TBil及HBV DNA均较治疗前降低(P<0.05);②CHB患者HBV DNA下降幅度与基线NLR水平呈正相关(r=0.234,P<0.05);调整了性别、年龄、HBeAg和治疗时间后,基线NLR水平与病毒降低幅度仍呈正相关(r=0.226,P<0.05).结论:NLR水平变化与替比夫定治疗的基因B型CHB患者的病毒降低幅度呈正相关关系,高基线NLR水平预示着较好的早期病毒学应答,可能有利于指导CHB患者的个体化用药.
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我院PIVAS2017年1～6月不合理医嘱分析
目的:了解我院PIVAS2017年1～6月不合理医嘱情况,为临床合理用药提供参考.方法:利用HIS系统对我院PIVAS2017年1～6月医嘱进行统计.结果:共收集医嘱135619份,其中不合理医嘱216份,经统计共收集不合理医嘱216份,其中溶媒选择不合理的96份,给药浓度不合理78份,药品配伍不合理21份,给药频次不合理15份,其他不合理6份.结论:我院PIVAS医嘱存在不合理现象,医院有关部门应予以重视,通过提高工作人员的专业技能和职业素养,从而为用药安全提供可靠保障,减少不合理医嘱.
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依达拉奉联合尼莫地平治疗急性大面积脑梗死的疗效和安全性
目的:探讨依达拉奉联合尼莫地平治疗急性大面积脑梗死的临床疗效及安全性.方法:随机抽取2016年3月～2017年3月本院收治的急性大面积脑梗死患者72例.按照随机原则分为研究组(依达拉奉+尼莫地平,n=36)与对照组(常规治疗,n=36).对比两组治疗效果及安全性.结果:治疗14d后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组NDS评分、ADL评分均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应少于对照组(P<0.05).结论:急性大面积脑梗死采用依达拉奉与尼莫地平联合治疗的效果更为理想.
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应用参考变化值个体化监测临床用药疗效研究分析
目的:通过参考变化值个体化监测临床用药疗效,为临床个体化用药提供建议.方法:选择一例心脏病、高脂血症、痛风、胆囊结石与慢性肾功能不全等疾病,并长期接受抗血小板、调脂、利尿、强心、改善循环及冠心病等药物治疗的多次住院患者,连续多次监测接受药物治疗一段时间后的检查结果,根据参考变化值判断用药治疗前后的检查结果是否具有显著性变化,为临床医生评估患者在接受药物治疗后病情是否改善提供建议.结果:患者在接受治疗后,血脂水平明显改善,甘油三酯(TG)与总胆固醇(CHO)水平下降显著(分别下降21.1％与58.8％),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL)则有显著性升高(63.6％),调脂药物应用效果良好,治疗措施对病情有较大帮助;肌钙蛋白(TNT)结果虽没有显著性变化,但也出现较明显下降,其显著性变化的概率为92％,提示心肌梗死有较大好转;与此同时,B型脑钠肽前体(pro-BNP)出现显著增高(99.6％),心力衰竭病情可能加重,血压亦出现不同程度的波动,提示改善循环与利尿措施可能需要加强或调整.肾功能与肝功能结果虽有波动,但变化不大,提示在长期接受上述药物治疗后肝肾功能没有受到明显影响.结论:应用参考变化值个体化监测临床用药,能够为临床医生评估患者接受药物治疗后病情是否有所改善及是否产生不良反应提供依据.
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艾司西酞普兰对躯体形式障碍患者认知功能的影响效果评价
目的:探讨艾司西酞普兰对躯体形式障碍患者认知功能的影响,评价其积极价值.方法:选取2015年7月～2017年7月我院收治的躯体形式障碍患者50例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各25例.对照组给予阿米替林治疗,观察组给予艾司西酞普兰治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对疗效进行评估,同时,比较药物不良反应发生情况.结果:观察组HAMD和HAMA量表评分显著优于对照组(P<0.05),且观察组药物不良反应显著低于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效更加显著,能显著改善认知功能,且不良反应少,用药安全性更高,值得临床推广.
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益母草注射液联合缩宫素和米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的疗效及安全性
目的:分析宫缩乏力性产后出血联合应用益母草注射液、缩宫素及米索前列醇治疗的疗效及安全性.方法:选取2012年10月～2017年10月在我院医治的宫缩乏力性产后出血患者128例临床资料,根据用药方案不同分为对照组和观察组,每组64例,对照组予以缩宫素、米索前列醇治疗,观察组加用益母草注射液治疗,比较两组临床疗效、产后出血量及不良反应.结果:观察组总有效率95.31％比对照组79.69％高(P<0.05);观察组产后2h、12h、24h的出血量均比对照组少(P<0.05).结论:益母草注射液、缩宫素及米索前列醇治疗能有效抑制宫缩乏力性产后出血,降低出血量,且无明显不良反应,临床疗效显著.
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花红片联合西药治疗慢性盆腔炎疗效与安全性观察
目的:研究花红片联合西药治疗慢性盆腔炎临床疗效与安全性.方法:选择2015年1月～2016年12月在河南省邓州市妇幼保健院就诊的120例慢性盆腔炎患者作为研究对象,在与患者进行研究内容详细说明沟通并获得患者的理解和认可并签署知情书的情况下将120例患者随机均分为两组,60例对照组进行单纯西药治疗,60例观察组进行花红片联合西药治疗.通过对比两组临床治疗效果,也就是病情缓解情况以及是否产生不良反应确定单纯西药治疗方法与千金片联合西药治疗方法在慢性盆腔炎的治疗上哪个更安全,效果更佳.结果:观察组治疗有效率90％,54例病情得到了有效缓解,对照组治疗有效率70％,42例病情得到了有效缓解.P<0.05,组间差异具有明显统计学意义.不良反应两组没有太过明显差异.结论:花红片联合西药治疗方法在慢性盆腔炎治疗上相比单纯以西药治疗更有效率.
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低剂量立普妥治疗老年高血压的调脂效果及安全性观察
目的:探究低剂量立普妥治疗老年高血压的调脂效果及安全性.方法:选取本院在2015年1月～2017年1月收治的老年高血压患者86例,按随机抽样方法分为两组;对照组43例给予大剂量立普妥治疗,观察组43例给予低剂量立普妥治疗,对比两组血脂指标及用药不良反应发生率.结果:在血脂指标上,观察组治疗后HDL-C与对照组相比明显更高,观察组治疗后LDL-C、TG及TC与对照组相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.33％,和对照组的18.62％比较显著更低(P<0.05).结论:低剂量立普妥治疗老年高血压疗效显著,具备推广价值.
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分析奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性
目的:分析奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效以及用药安全性.方法:选取2016年5月～2017年7月的精神分裂症患者100例,参照盲选法分为观察组与参照组各50例.给予观察组奥氮平联合丁螺环酮药物治疗,对参照组实施奥氮平药物治疗,对比两组疗效、治疗后阴性因子评分以及用药安全性.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后情感交流障碍评分、抽象思维困难评分、语言交流障碍评分、思维刻板评分低于参照组(P<0.05).结论:奥氮平联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状疗效较好,对提高治疗安全性、改善临床症状有促进作用,临床应用价值较高.
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辛伐他汀联合抗凝药物治疗老年激素性股骨头坏死安全性分析
目的:探究医治老年激素性股骨头坏死采用辛伐他汀联合抗凝药物治疗的临床效果以及观察分析其应用安全性.方法:选取我院2014年5月～2017年5月接诊的老年激素性股骨头坏死患者84例,以随机分组的方式分为治疗组与参照组,每组42例.治疗组运用抗凝剂华法林联合辛伐他汀治疗,参照组采用抗凝剂华法林治疗,同时对两组治疗情况进行比较分析.结果:治疗组用药后疼痛程度、行走能力、关节功能评分均明显优于参照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对老年激素性股骨头坏死采用辛伐他汀联合抗凝药物治疗,可有效改善骨骼疼痛程度,利于及早进行功能恢复活动,无严重不良反应,具有良好的临床价值.
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食管胃交界部腺癌术后紫杉醇腹腔热灌注化疗的安全性及对肝肾功能、血常规的影响
目的:分析食管胃交界部腺癌术后紫杉醇腹腔热灌注化疗的安全性及对肝肾功能、血常规的影响.方法:2012年12月～2016年7月,于我院收治的进展期食管胃交界部腺癌患者中选取98例,将其分为两组,两组均采用食管胃交界部腺癌术进行治疗,术后给予对照组常规辅助化疗,给予观察组紫杉醇腹腔热灌注化疗,对比两组临床治疗效果.结果:两组手术过程中均没有出现中性粒细胞、WBC减少现象,两组AST、Cr、BUN、PLT、Hb水平对比,P>0.05;两组腹腔并发症对比,P>0.05;观察组消化毒副反应轻微.结论:食管胃交界部腺癌术后进行紫杉醇腹腔热灌注化疗的安全性高,不会对血常规、肝肾功能造成严重影响,值得推广.
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探讨复方丹参注射液与常规西药联合治疗急性胰腺炎的疗效及安全性
目的:探讨复方丹参注射液与常规西药联合治疗急性胰腺炎的疗效及安全性.方法:对我院治疗的78例急性胰腺炎患者的完整资料进行查看与分析研究,资料收集时间为2012年3月～2013年4月,采用抛硬币方式随机分配78例患者为观察组和対照组,各39例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,对两组临床治疗效果进行对比分析,比较两组临床有效率.结果:观察组临床治疗总有效率为92.31％,对照组临床治疗总有效率为76.92％,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液与常规西药联合治疗急性胰腺炎具有积极作用,可以有效缓解临床症状,比单纯采用常规西药治疗药物效果更佳,安全可靠,值得在临床推广.
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单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛疗效及安全性评价
目的:临床用药治疗老年不稳定型心绞痛中选择单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,对其治疗效果以及安全性进行评价分析.方法:自医院收治的老年不稳定型心绞痛患者中抽调80例进行研究,按照入院的顺序分为两组,对照组40例单用单硝酸异山梨酯缓释片,观察组40例联用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸,分别统计两组治疗效果以及用药安全性.结果:观察组治疗后的心绞痛发作频率、持续时间以及ST段下移幅度、治疗总有效率与对照组相比有明显差异,P<0.05,观察两组用药后均无明显不良反应.结论:老年不稳定型心绞痛用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗,可大大降低心绞痛发作频率,改善临床症状,应用安全.
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不同给药方案对阴道炎患者阴道乳酸菌恢复及复发率的影响
目的:探讨不同给药方案对阴道炎患者阴道乳酸菌恢复及复发率的影响.方法:将我院2015年2月～2017年1月收治的阴道炎患者42例作为研究对象,随机分为对照组21例给予常规甲硝唑片治疗,观察组21例给予乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组乳酸杆菌阳性菌落≤50％面积发生率较对照组低(P<0.05),>50％面积发生率高于对照组(P<0.05);此外观察组阴道内乳酸杆菌检出率、阳性菌株(产H2O2乳杆菌)指标比例高于对照组(P<0.05).观察组于随访中发现复发率显著低于对照组(P<0.05).结论:乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎,阴道乳酸菌恢复效果更佳,且有效降低复发率,更利于阴道乳酸菌的恢复,具有推广价值.
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坦度螺酮、度洛西汀联合治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效与不良反应分析
目的:分析坦度螺酮、度洛西汀联合治疗伴焦虑症状抑郁症的疗效与不良反应.方法:选取我院2014年6月～2016年4月收治的70例伴焦虑症状抑郁症患者作为观察对象,按照抽签法分为对照组(35例)和实验组(35例),对照组单独采用度洛西汀治疗,实验组采用度洛西汀联合坦度螺酮治疗,比较两组治疗效果和不良反应情况.结果:实验组治疗总有效率与对照组比较,组间未出现显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);对比两组不良反应发生率,对照组与实验组间差异不明显(P>0.05).结论:坦度螺酮、度洛西汀联合治疗伴焦虑症状抑郁症具有效果确切、安全有效等优势,值得临床推广.
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咪达唑仑联合芬太尼在儿童经支气管镜气管异物取出术中的效果及安全性分析
目的:探讨在咪达唑仑联合芬太尼在儿童经纤维支气管镜气道异物取出术中的效果及安全性.方法:回顾性分析2016年4月8日～2017年7月22日河南省人民医院儿科52例在局麻联合咪达唑仑、 芬太尼下经纤维支气管镜气管异物取出术的患儿的一般资料、临床资料、临床效果、耐受程度、生命体征的变化及并发症的发生等情况.结果:52例均经纤维支气管镜成功取出支气管异物,成功率高达100％.患儿在接受纤维支气管镜下钳取异物的治疗过程中,对手术耐受程度良好,仅5例出现术中躁动、咳嗽,追加咪达唑仑针后症状消失.检查过程中平均动脉压、心率、呼吸均较检查前有上升,差异均具有统计学意义(P<0.05).经皮血氧饱和度(SpO2)在检查过程中没有显著差异,不具有统计学意义(P>0.05).检查中及检查后未出现明显的并发症.结论:运用局麻联合咪达唑仑、芬太尼进行纤维支气管镜检查治疗,能够起到较好的镇静镇痛效果和保持生命体征的平稳,是一种安全、有效、舒适性好的方法.
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氟西汀治疗围产期孕妇抑郁症的疗效评价
目的:分析围产期孕妇发生抑郁症的影响因素,并观察氟西汀干预的效果.方法:回顾性分析2014年2月-2016年7月在医院妇产科行定期检查并分娩的569例孕产妇的临床资料,均采用抑郁自评量表(SDS)对所有受试者的抑郁情况进行评分,将总分≥53分者记为出现抑郁症,共有92例,将其记为发生组,将其余477例评分<53分者记为未发生组.分析围产期孕妇抑郁症的相关因素,并对所有发生组病患给予氟西汀干预,统计治疗前后SDS评分变化,并评估治疗效果和安全性.结果:发生组年龄≥35岁、孕周≥38周、初产妇、双胎或多胎、小学及以下、无职业、剖宫产、产后出血、围生儿不健康、未定期行产前检查、有性别倾向者构成情况均明显多于未发生组(P<0.05);产后出血(OR=8.674)、围生儿不健康(OR=7.296)、未定期行产前检查(OR=6.324)、双胎或多胎(OR=5.637)、孕周≥38周(OR=4.078)、年龄≥35岁(OR=3.914)、初产妇(OR=3.544)、剖宫产(OR=3.219)、有性别倾向者(OR=2.962)等均是独立危险因素,发生组治疗后SDS评分显著低于治疗前(P<0.05);发生组总有效率高达96.74％,无不良反应.结论:影响围产期孕妇抑郁症的危险因素较多,应当针对存在上述危险因素者加强心理疏导,一旦出现抑郁症应当及时给予氟西汀高于,有效性和安全性均较高.
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对心血管疾病临床用药是否合理的研究
目的:研究心血管疾病的临床用药,为提高治愈率奠定基础.方法:选取我院2016年2月～2017年3月心血管疾病患者110例,对诊断资料和用药处方进行调查分析,调查疾病类型、症状、用药种类、剂量等各项指标,使用药物利用指数对临床用药的合理性进行分析.结果:110例患者的心血管疾病用药基本合理,DDDs排名前三位的药物为硝苯地平、卡托普利和尼莫地平,药物利用指数均≤1.结论:医生临床指导用药根据实际情况,制定合理用药方案.
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双参口服液含量测定方法的研究
目的:建立双参口服液中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:268nm;柱度:30℃;流速:1mL/min.结果:丹参酮ⅡA在0.081～0.504mg/mL线性关系良好(R=0.9997);平均回收率为98.25％,RSD为3.39％(n=6).结论:本研究建立的HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于双参口服液中丹参酮ⅡA的含量测定.
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四妙勇安汤不同配伍对化学有效成分含量的影响研究
目的:研究四妙勇安汤不同配伍对化学有效成分含量的影响.方法:采用UPLC-MSn法分别检测四妙勇安汤全方合煎液、金银花甘草合煎液、当归甘草合煎液、玄参甘草合煎液及甘草煎液中绿原酸、异绿原酸、甘草苷及哈巴俄苷含量,计算各有效成分加样回收率.结果:采用负离子检测模式,绿原酸异绿原酸、甘草苷及哈巴俄苷为定量例子,回归方程分别为Y=73.26X+5874.15;Y=87.32X+6381.56;Y=350.29±3795.23;Y=128.63±104.72.RSD分别为2.13％、6.38％、2.17％、2.32％.四妙勇安汤全方绿原酸、异绿原酸、甘草苷及哈巴俄苷含量显著高于金银花甘草、当归甘草及玄参甘草配伍中的含量(P<0.001).结论:四妙勇安汤全方配伍可获得较高的绿原酸、异绿原酸、甘草苷及哈巴俄苷提取率.
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品管圈在提升我院住院药房医护满意度中的应用实践
目的:通过品管圈活动,提高住院药房医护满意度.方法:成立品管圈,发放满意度调查表,找出影响住院药房医护满意度的原因,按照品管圈活动步骤(PDCA)开展活动.结果:医护满意度由85.37％提高到96％.结论:在住院药房开展品管圈活动,可不断发现和解决工作中存在的问题,提升医护满意度和药学服务品质.
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住院药房药品调配差错原因与防范措施分析
目的:研究讨论临床药物分发过程中的常见错误类型以及可能的原因,制定可行的解决方案.方法:回顾性调查本院2016年6月～2017年6月住院部药品调配差错登记表中记录在册的药品调配错误事件发生的情况,并对错误种类以及可能造成错误的原因进行归类.结果:在42起药品分发错误事件中,发生率高的为生产厂家出错,导致错误多的原因在于药物外包装类似而引起混淆.结论:应当完善药品的管理制度并严格执行,并加强药剂师、医生以及护理人员在日常工作中配合的默契以及对待工作的责任心,实行药品调配差错登记制度以监督药师,并且定期汇总导致差错的原因,及时整改防患于未然,除此以外还可以通过引进先进的药品管理经验以及药品自动分发设备持续降低错误的发生率.
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中药调剂监管对中药房不良事件及相关差错的影响
目的:探讨实施中药调剂监管对中药房不良事件及相关差错的影响.方法:选取我院中药房在2016年9月～2017年4月开设的中药处方700张,2016年9～12月开设的350张为实施监管前处方,2017年1～4月开设的350张为实施监管后处方,比较两组处方中药物不良反应及相关差错发生情况.结果:实施中药调剂监管后中药房药物不良事件发生率明显低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:我院中药房通过实施中药调剂监管制度可有效减少用药不良事件及相关差错的发生,提升中药调剂质量,确保临床用药的安全性.
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运用品管圈降低我院PIVAS药品报损
目的:降低静脉药物配置中心(PIVAS)药品报损.方法:运用品管圈手法对我院静脉药物配置中心药品报损进行分析,制定对策并实施.结果:有形成果:药品报损率由改善前的0.0537％降低到0.0246％,药品的报损频次由改善前的52次/月降到25次/月.无形成果:通过品管圈活动,圈员的责任感、团队精神、沟通协调能力、解决问题的能力都得到提高.结论:通过品管圈活动降低药品的报损是切实可行的,建议推广.
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中药质量规范化管理对中药房药品调剂准确率、调换率的影响
目的:探讨中药质量规范化管理对中药房药品调剂准确率、调换率的影响.方法:选择2015年1月～2016年1月在我院进行中药治疗患者200例为对照组(中药质量规范化管理前),选择2016年2月～2017年2月在我院进行中药治疗患者200例为观察组(中药质量规范化管理后).比较两组在实施中药质量规范化管理前、后药品调剂的准确率和调换率以及对中药房的满意度.结果:实施中药质量规范化管理后,观察组中药房药品调剂准确率显著高于对照组,中药房药品调剂调换率显著低于对照组,满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在中药房实施中药质量规范化管理可以有效提高药品调剂准确率,降低调换率,提高对中药房的满意度.
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药品微生物限度检查误差分析及应对措施
药品微生物限度检查是为保证药品安全以及药品质量而提出的标准化规范制度,只有大限度地减少药品微生物限度检查的误差,才能有效保证药品安全,提升药品质量.基于此,本文作者从可能引起药品微生物限度检查误差的培养基、无菌室、菌落计数、检品等方面入手,深入分析误差产生的原因,提出有效应对措施,为保证药品微生物限度检查的准确性提供一些参考.
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基层医院药品风险管理实践浅谈
目的:分析基层医院药品风险管理经验.方法:总结2016年1～12月药品管理部门和相关科室在药品采购、保管和使用过程中对药品实施的具体措施.结果:通过加强药品流通过程的全方位管理,能够保障临床用药的安全性.结论:通过完善药品管理的规章制度,提升工作人员的综合素质,能够降低医院药品管理风险.
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医院临床药师用药管理对临床合理用药促进价值的研究
目的:总结临床药师用药管理对临床合理用药的促进价值.方法:选择200例患者,分为常规用药管理对照组、临床药师参与用药全过程管理的实验组,各100例.对比两组用药患者抗菌药物费用以及种类、住院时间、住院费用、不合理用药处方情况、总生活质量评分.结果:实验组抗菌药物使用种类、药物费用以及住院时间、费用明显少于对照组,不合理用药处方发生率高于对照组,总生活质量评分高于对照组.经统计学计算,P<0.05.结论:药师参与临床用药管理可以促进合理用药,在降低患者经济费用、缩短住院时间、提高用药安全性的基础上提高生活质量.
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浅谈闭环管理在静脉药物集中调配中心的应用
闭环流程是现代医院高信息化必然产物,静脉药物集中调配中心(PIVAS)是医院配置药品的主要场所.对静脉药物配置中心进行闭环管理是医院药房信息化管理的必然趋势,它可以使药品从下医嘱到执行完毕每一个过程都有监管和记录,做到静脉药物配置全程可追溯,确保用药安全,也为临床药学服务提供了新的途径.
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几种消毒液抑菌效力的比较
目的:根据药品微生物实验室可能的污染源,选择微生物敏感的消毒液.方法:参考药敏实验的试管法和纸片扩散法测定《中国药典》2015版四部通则1121抑菌效力检查法涉及的5种菌株对实验室常用4种消毒液敏感情况(即消毒液对5种菌株的抑菌效力).结果:75％酒精、84消毒液、新洁尔灭消毒液(浓度1:8稀释)、甲酚皂溶液四种消毒液均对5种菌株有抑制作用.结论:药品微生物实验室,上述四种消毒液可以交替使用,遇到革兰阴性菌污染时,甲酚皂溶液的效果较好.
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蒙药梅花草不同部位体外抑制宫颈癌细胞增殖作用的初步筛选
目的:寻找蒙药梅花草抑制宫颈癌细胞(Hela)增殖活性的有效提取部位,为进一步研究梅花草提供理论依据.方法:分别制备梅花草石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇等不同提取物,采用MTT法检测各提取物对Hela增殖作用的影响,筛选梅花草抗肿瘤活性的有效部位.结果:梅花草的石油醚和二氯甲烷部位可以抑制宫颈癌细胞(Hela)的增殖,而乙酸乙酯和正丁醇部位对Hela的增殖无明显抑制作用.结论:梅花草的抗肿瘤细胞增殖作用的有效成分主要富集在石油醚和二氯甲烷部位.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
