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更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床疗效分析
目的:分析更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis,IM)临床疗效.方法:选取在本院(在2015年10月～2017年3月)收治的80例IM患者,按照入院顺序随机分为C组(应用更昔洛韦治疗方法,40例)与D组(应用静脉滴注阿昔洛韦治疗方法,40例).采用SPSS20.0统计学软件分析两组不良反应发生率、临床治疗总有效率.结果:①C组不良反应发生率显著低于D组(P<0.05);②C组临床治疗总有效率显著高于D组(P<0.05).结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著.
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厄洛替尼治疗76例晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,为临床治疗提供帮助.方法:选取2015年1月～2016年12月来我院进行治疗的76例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,并在随机数字抽样法下将其分为人数均等的对照组和治疗组.对照组实施多西他赛治疗,治疗组实施厄洛替尼治疗,治疗一个周期后对比两组具体疗效以及疾病控制情况.结果:治疗组治疗总体有效率(47.4％)高于对照组(10.5％);治疗组的疾病控制率(76.3％)大于对照组(42.1％),差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对晚期非小细胞肺癌实施厄洛替尼治疗,疗效明显、且对于控制病情有积极作用,值得在临床上推广.
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替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌47例
目的:分析替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌的效果.方法:以本院2016年2月～2017年5月收治的94例进展期胃癌患者作为本次研究对象,根据治疗方法的不同,分成治疗组(47例)和对照组(47例),治疗组给予替吉奥胶囊联合介入化疗治疗,对照组给予介入化疗治疗,治疗结束后,对两组疗效作比较.结果:治疗组中,显效28例,有效17例,无效2例,治疗的总有效率为95.7％;对照组中,显效18例,有效19例,无效10例,治疗的总有效率为78.7％,两组治疗的总有效性比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效显著,能有效地改善免疫功能,提高生活质量.
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尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床观察
目的:探讨尼可地尔对不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法:选取我院2015年2月～2016年8月收治的71例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机综合序贯法分组,对照组(n=35)采用硝酸甘油治疗,观察组(n=36)予以尼可地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率为94.4％,明显高于对照组的77.1％,结果具有显著差异(P<0.05);对照组不良反应发生率为14.3％,观察组不良反应发生率为16.7％,两组数据对比差异不具有统计学意义(X2=0.458,P>0.05).结论:采用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛效果显著,预后良好,能够在临床推广.
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鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿临床观察
目的:探讨鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿的临床疗效.方法:选择2015年4月～2017年3月我院接治的74例重度窒息新生儿,按照随机对照、单盲、平行的设计原则分为两组.对照组37例,应用胞二磷胆碱联合脑蛋白水解物治疗;治疗组37例,在对照组基础上应用鼠神经生长因子早期治疗.治疗2w后,比较两组反射、肌张力、意识等症状恢复时间,并比较治疗1w、治疗2w的神经行为评分<35分和>35分的例数.结果:治疗组的反射恢复时间(4.58±1.03)h,肌张力恢复时间(3.38±1.44)h,意识恢复时间(4.92±1.36)h,分别少于对照组的(5.49±1.51)h、(4.87±1.92)h、(6.03±2.05)h,差异均具统计学意义(P<0.05);治疗组治疗1w、治疗2w的神经行为评分<35分分别为12例、0例,分别少于对照组的21例、4例;治疗2w的神经行为评分>35分分别为25例、37例,分别多于对照组的16例、33例,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿可明显恢复肌张力、反射、意识,改善神经行为,值得推广.
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关于中药内服外敷治疗慢性支气管炎疗效评价
目的:探讨中药内服外敷治疗慢性支气管炎的临床效果.方法:选取2016年5月～2017年5月医院收治的124例慢性支气管炎患者,随机分为两组(西医组62例和中医组62例),西医组采取常规西医治疗,中医组采取中药内服外敷治疗,比较两种治疗方法的疗效.结果:治疗后,在治疗总有效率方面,中医组显著高于西医组(P<0.05);中医组疾病复发率明显低于西医组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药内服和外敷治疗慢性支气管炎临床疗效确切,复发率较低,值得推广.
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特利加压素联合普奈洛尔治疗肝硬化上消化道出血及对血流的影响研究
目的:研究以及分析特利加压素联合普奈洛尔治疗肝硬化上消化道出血及对血流动力学的影响.方法:收集医院2016年1月～2017年1月收治的肝硬化上消化道出血患者100例,两组患者一般情况对比无显著性差异(P>0.05),经患者及其家属的同意后加入研究小组.采用随机数字表法随机分为两组,每组50例,分别给予普奈洛尔单独治疗以及特利加压素联合普奈洛尔药物治疗.结果:在临床治疗效果的比较中,特利加压素联合普奈洛尔治疗观察组总有效率为90％显著高于普奈洛尔单独治疗对照组74％的总有效率(P<0.05);在两组门静脉以及脾静脉的血流情况比较中,特利加压素联合普奈洛尔治疗观察组门静脉以及脾静脉在治疗前后的血流情况差异明显优于普奈洛尔单独治疗对照组(P<0.05).结论:特利加压素联合普奈洛尔治疗肝硬化上消化道出血作用时间短,效果较好,且安全性大大提高,可以有效降低门静脉以及脾静脉血流量,对于控制病情有很大的作用,值得临床推广.
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替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床观察
目的:研究替吉奥联合奥沙利铂和替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取医院在2014年10月～2015年10月收治的晚期胃癌患者100例,随机分为A组和B组,每组50例.对A组应用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,B组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,分别统计两组治疗效果、不良反应以及生活质量.结果:A组治疗效果优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).同时,对100例晚期胃癌患者治疗后的生活质量进行评分,结果显示A组的改善率略高于B组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的效果,可使病情得到一定的改善,为临床治疗提供保障,值得推广.
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阿托伐他汀对高血压患者动脉弹性和Hs-CRP的影响
目的:探讨阿托伐他汀对高血压患者动脉弹性和Hs-CRP的影响.方法:88例高血压患者分为两组,均给予常规治疗,在此基础上治疗组加阿托伐他汀钙片20mg,1次/d,连续12周.比较两组ba PWV和Hs-CRP水平,定期检测SBP和DBP.结果:治疗后治疗组ba PWV、HsCRP、SBP和DBP水平明显低于对照组(P<0.05).无明显不良反应.结论:阿托伐他汀能通过降低Hs-CRP水平改善高血压患者动脉弹性,降低血压.
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氨氯地平、吲哒帕胺在高血压冠心病200例中的治疗研究
目的:研究与分析氨氯地平、吲哒帕胺在高血压冠心病200例中的治疗效果.方法:选择本院在2013年3月1日～2015年2月28日收治的200例高血压冠心病患者,分成A组和B组,每组100例.A组采用氨氯地平联合吲哒帕胺治疗,B组采用硝苯地平治疗.对比两组的降压效果、血脂指标变化情况与不良反应发生率.结果:A组降压总有效率为86％,B组降压总有效率为64％,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05).治疗后,A组的总胆固醇、低浓度脂蛋白与三酰甘油等指标均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组的高浓度脂蛋白指标高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应发生率为7％,明显低于B组的14％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨氯地平、吲哒帕胺用于高血压冠心病治疗,具有明显的疗效,能够有效降低血压,调节血脂指标,而且治疗的安全性高,应在临床推广.
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帕罗西汀与小剂量齐拉西酮治疗女性抑郁症的临床观察
目的:观察帕罗西汀与小剂量齐拉西酮治疗女性抑郁症的临床疗效.方法:将2016年1月～2017年1月我院收治的女性抑郁症患者67例,分为两组,对照组采用帕罗西汀治疗,研究组联合采用帕罗西汀与小剂量齐拉西酮治疗,比较两组疗效.结果:研究组治疗以后HAMD、SDS、PSQI评分及临床总有效率等均优于对照组,P<0.05;研究组NE、5-HT、DA水平与对照组比较差异显著,P<0.05;但两组治疗以后的不良反应发生率比较差异无统计学意义,P>0.05.结论:帕罗西汀与小剂量齐拉西酮联合治疗女性抑郁症的临床疗效显著,可推广.
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质子泵抑制药物治疗NERD临床疗效分析
目的:评价质子泵抑制药物治疗非糜烂性食管返流病(NERD)的临床疗效.方法:选择本院2015年12月～2016年12月收治的NERD患者88例,以随机综合序贯法分为两组,对照组44例,观察组44例.两组分别使用法莫替丁和法莫替丁联合埃索美拉唑治疗,比较两组治疗结果.结果:对照组的治疗有效率为75.0％,显著低于观察组的93.2％,P<0.05,两组的不良反应发生率比较无明显差异,P>0.05.结论:在NERD的治疗中应用质子泵抑制剂可获得确切效果,且药物的安全性好,值得临床推广.
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炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的疗效分析
目的:观察病毒性呼吸道感染采用炎琥宁临床治疗的效果.方法:选择我院2013年2月～2015年2月收治的70例病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用利巴韦林给予临床治疗,观察组采用炎琥宁给予临床治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组接受炎琥宁治疗后,鼻塞流涕消失时间、咽充血消失时间、咳嗽消失时间、退热时间分别为(2.1±0.3)d、(2.9±0.2)d、(4.1±0.4)d、(1.5±0.3)d;治疗总有效率为91.17％;观察组临床体征改善情况、治疗效果均明显优于对照组(P<0.05).结论:病毒性上呼吸道感染采用炎琥宁临床治疗,具有见效快、不良反应少等优势,对改善预后具有非常重要的意义.
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稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭88例
目的:研究稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果.方法:我院2015年6月～2017年6月共收治慢性心力衰竭患者88例,随机分为对照组(44例)和观察组(44例),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上应用曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗的基础上运用稳心颗粒和曲美他嗪联合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为95.45％,明显优于对照组的79.55％,两组对比,差异显著(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、收缩末期内径(LVESD)和白细胞介素6等指标改善情况明显优于对照组,两组对比,差异显著(P<0.05).结论:稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果确切,可迅速改善临床症状,十分安全,值得推广.
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非布司他治疗慢性肾衰竭非透析患者高尿酸血症的效果观察
目的:评价并发高尿酸血症的慢性肾衰竭患者行非布司他治疗的临床价值.方法:选入我院于2015年1月～2016年1月收治的并发高尿酸血症的慢性肾衰竭患者共70例,采用计算机表法的形式将其平均分成实验组和参照组,每组35例.所有患者治疗期间保证饮食的健康,同时予以两组基础治疗,在此基础上,参照组加行别嘌醇片,实验组加行非布司他片治疗.对两组治疗后的WUA、Scr、BUN以及其他指标进行记录评价.结果:经过不同方法治疗后,实验组的临床各项指标恢复程度显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血尿酸、血肌酐等指标均呈现为显著下降的趋势,两组治疗前后对比差异不存在(P>0.05).结论:将非布司他应用于并发高尿酸血症的慢性肾衰竭治疗,能够有效降低血尿酸指标,且效果显著.
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低剂量雌三醇软膏联合复方沙棘籽油栓治疗老年性阴道炎临床疗效
目的:探讨低剂量雌三醇软膏联合复方沙棘籽油栓治疗老年性阴道炎(Senile Vaginitis)的临床疗效.方法:研究对象140例随机选取2015年3月～2017年1月在我院妇科门诊治疗的老年性阴道炎患者,随机分为研究组及对照组各70例,研究组给予低剂量雌三醇软膏联合复方沙棘籽油栓,对照组仅给予复方沙棘籽油栓,观察两组临床疗效.结果:治疗2个疗程后评价临床疗效,研究组治疗有效率明显高于对照组;研究组随访3个月的复发率明显低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:低剂量雌三醇软膏联合复方沙棘籽油栓治疗老年性阴道炎,临床疗效确切而且复发率低,不良反应少,具有较高的临床价值.
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甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的疗效观察
目的:分析甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床疗效及安全性.方法:将94例异位妊娠患者随机分为两组各47例,均以甲氨蝶呤治疗,对照组给药方式为分次肌肉注射,观察组给药方式为一次性肌肉注射,比较两组治疗效果及不良反应.结果:观察组治疗成功率95.7％、治疗时间(36.7±9.8)d、不良反应发生率19.1％明显优于对照组的78.7％、(58.4±10.2)d、40.4％(P<0.05),且治疗后观察组β-HCG、妊娠包块大小均明显低于对照组(P<0.05).结论:一次性肌肉注射给予甲氨蝶呤对异位妊娠的治疗效果显著.
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骨疏康联合阿法骨化醇治疗尿毒症合并骨质疏松症的临床观察
目的:对骨疏康联合阿法骨化醇治疗尿毒症合并骨质疏松症的临床效果进行观察,为治疗工作提供参考.方法:选择于2015年1月1日～2016年12月1日,在我院接受治疗的68例尿毒症合并骨质疏松症患者作为研究对象,随机分组,对照组使用阿法骨化醇进行治疗,研究组使用骨疏康联合阿法骨化醇进行治疗,对两组各项治疗指标变化情况以及治疗效果进行对比.结果:研究组治疗效果明显高于对照组,且研究组治疗后的骨密度值明显高于对照组,两组骨密度值较治疗前均有明显提高.P<0.05差异具有统计学意义.两组血钾、血钙、血肌酐相比无明显差异,P>0.05差异不具有统计学意义.结论:在对尿毒症合并骨质疏松症进行临床治疗的过程中,采取骨疏康联合阿法骨化醇,可以提高治疗效果改善骨密度,降低出现骨折现象的几率,具有临床研究价值.
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不同剂量高乌甲素联合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察
目的:观察不同剂量高乌甲素联合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉的有效性和安全性.方法:80例人工流产患者,以随机数字表法均分为Sf、LA1、LA2、LA3四组,Sf组静注舒芬太尼0.1μg/kg,其他各组分别静注高乌甲素0.06mg/kg、0.1mg/kg、0.15mg/kg,3min后静注丙泊酚2mg/kg,睫毛反射消失入睡后手术,术中有体动、皱眉时单次静注丙泊酚30～50mg维持麻醉.记录麻醉前(T1)、手术开始即刻(T2)、吸宫操作时(T3)、手术结束即刻(T4)、清醒时(T5)各时点MAP、SpO2、HR、AAI,记录丙泊酚总用量、手术时间、清醒时间,记录术中呼吸抑制、心律失常、呃逆、体动等发生情况及术后头晕、恶心、呕吐等不良反应,记录清醒30min VAS评分.结果:于T1比较四组MAP在T2～T4均明显降低;T2时Sf组较其他组明显降低,T3、T4时Sf组、LA1组明显低于LA2、LA3组.与T1比较Sf组在T2～T4时HR明显降低,LA1组、LA2组在T3、T4明显降低,LA3组在T3、T4明显升高;Sf组在T2时较其他组明显降低,LA3组在T3、T4明显高于其他组;与T1比较Sf、LA1、LA3组在T2、T3时SpO2明显降低,LA2组在T2明显降低,T3时其他组明显低于LA2组;与T1比较四组在T2～T4AAI值均明显降低,LA1组在T2～T4高于其他组,差异有统计学意义.丙泊酚总用量Sf、LA1组明显多于LA2、LA3两组,LA1组明显多于Sf组.清醒时间Sf组、LA1组明显长于LA2、LA3两组.清醒后30min VAS评分LA1组明显高于其他组.呼吸抑制、头晕、嗜睡Sf、LA1组发生率明显高于其他两组,LA3组心律失常、呃逆发生率明显高于其他三组,呼吸抑制明显高于LA2组;LA1组体动发生率明显高于其他三组.结论:0.1mg/kg高乌甲素联合2.0mg/kg丙泊酚用于无痛人工流产术是安全有效的.
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关于萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症作用机制及效果研究
目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月～2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广.
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麦角新碱联合缩宫素与卡贝缩宫素在预防产后出血中的临床应用效果观察
目的:探讨麦角新碱联合缩宫素与卡贝缩宫素在预防产后出血中的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年1月产科收治的144例孕产妇,随机分为两组(对照组72例和研究组72例),对照组予以缩宫素联合麦角新碱治疗,研究组予以卡贝缩宫素治疗,比较两组产后出血率、产前产后血红蛋白、产后出血量以及不良反应发生率.结果:研究组产后出血率、产前产后血红蛋白、产后出血量与对照组孕产妇差异无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:与缩宫素联合麦角新碱相比,卡贝缩宫素对产后出血预防效果相同,但后者不良反应发生率较少,患者易于接受.
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美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的疗效分析
目的:评价美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:以2015年5月～2016年5月来我院就诊的100例不稳定心绞痛患者为例,使用随机单盲法分为两组,对照组(50例)予以常规治疗,观察组在对照组基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,分析两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的左心射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左心房直径(LAD)等指标优于对照组,P<0.05.结论:应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛可有效改善心功能,提高治疗效果,值得临床推广.
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黄体酮治疗无排卵型月经失调的实际疗效研究
目的:探讨观察无排卵型月经失调接受黄体酮治疗的临床效果.方法:选取90例无排卵型月经失调患者,随机分为参照组与研究组,均接受常规治疗,研究组在此基础上接受黄体酮治疗.比较两组患者的临床效果、出血量、出血持续时间、治疗前后子宫内膜厚度以及用药安全性.结果:研究组临床效果分布差异有统计学意义(P<0.05),且研究组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组出血量少于参照组,研究组出血持续时间短于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后子宫内膜厚度均较本组内治疗前减少,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗后研究组数据均少于参照组,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现用药不良反应.结论:对无排卵型月经失调在常规治疗的基础上给予黄体酮治疗效果理想且安全可靠,还可显著改善症状及子宫内膜厚度.
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胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病糖化血红蛋白的影响
目的:观察探讨2型糖尿病患者接受胰岛素与二甲双胍联合治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)的水平变化.方法:选取120例2型糖尿病病例,随机分为3组,分别给予单独胰岛素(胰岛素组)、单独二甲双胍(二甲双胍组)和胰岛素联合二甲双胍治疗(联合组).对比临床效果、治疗前后空腹血糖(FBP)和HbA1c水平.结果:联合组总有效率远高于胰岛素组和二甲双胍组(P<0.05),胰岛素组与二甲双胍组总有效率比较无显著差异(P>0.05);治疗前三组FBP、HbA1c水平比较均无显著差异(P>0.05),治疗后均较本组内治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后胰岛素组与二甲双胍组上述指标水平远低于联合组(P<0.05),治疗后胰岛素组与二甲双胍组上述指标数据均无显著差异(P>0.05).结论:胰岛素和二甲双胍均能改善2型糖尿病患者FBP和HbA1c水平,但是联合应用效果更佳,推荐使用.
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盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病的临床研究
目的:探讨盐酸莫西沙星与康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病的疗效.方法:收集2015年3月～2017年3月我院盆腔炎性疾病患者,按随机数字标法分为:50例研究组(莫西沙星+康妇消炎栓治疗)和50例对照组(莫西沙星治疗).对比①两组疗效.②两组症状的好转时间.③研究组和对照组治疗后4个月盆腔炎的复发率.结果:研究组和对照组盆腔炎疗效分别为96％、80％比较有显著差异(P<0.05);两组盆腔炎症状好转时间有显著差异(P<0.05);研究组和对照组治疗后4个月盆腔炎复发率分别为4％、12％,有显著差异(P<0.05).结论:盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病疗效肯定,能够明显改善症状.
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参芎葡萄糖注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果分析
目的:探讨参芎葡萄糖注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果.方法:选取我院收治的100例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,分别行丹参酮ⅡA磺酸钠治疗(对照组50例)与参芎葡萄糖注射液治疗(观察组50例),对比组间治疗效果.结果:观察组临床总有效率与心电图总有效率分别为92.0％、70.0％,对照组分别为70.0％、50.0％,组间比较均存在明显差异(P<0.05).结论:对冠心病心绞痛实施参芎葡萄糖注射液治疗效果显著,有利于改善心电图情况,值得在临床上推广.
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糖皮质激素联合特布他林治疗42例慢阻肺急性加重期的临床疗效探讨
目的:评价糖皮质激素联合特布他林治疗42例慢阻肺急性加重期的临床疗效.方法:选取2015年2月～2016年2月在本院接受治疗的84例慢阻肺急性加重期患者,按随机盲选法分为两组,对照组42例给予糖皮质激素医治,观察组42例给予糖皮质激素联合特布他林治疗,对两组临床治疗效果进行对比.结果:从治疗总有效率上来看,观察组为95.24％,与对照组的73.81％比较显著要高(P<0.05).在PaO2、PaCO2、FEV1、FVC四项治疗上,治疗前两组比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05).结论:在临床上,针对慢阻肺急性加重期,给予糖皮质激素联合特步他林进行治疗效果显著,能够改善肺功能,进一步改善生活质量.
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复方鳖甲软肝片对乙肝肝硬化患者HBV-DNA复制及肝纤维化的影响
目的:研究复方鳖甲软肝片对乙肝肝硬化患者HBV-DNA复制及肝纤维化的影响.方法:择取过去三年(2014年6月～2017年6月)于河南省济源市中医院接受治疗的184例乙肝肝硬化患者进行研究.依据随机数字表法及对每位乙肝肝硬化患者所行治疗方案的不同将其均分至单纯西药恩替卡韦治疗的对照组与恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗的观察组,对两组临床疗效及肝纤维化情况、HBV-DNA复制情况进行对比分析.结果:结果显示,观察组患者治疗总有效率为93.48％,显著高于对照组71.74,差异显著,P<0.05;观察组治疗后HBV-DNA、LN、LV-C、HA、PC-Ⅲ数据均显著优于对照组,差异显著,P<0.05.结论:对于乙肝肝硬化患者行复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦用药治疗疗效显著,而且能够显著改善患者肝纤维化以及HBV-DNA复制情况,值得推广.
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他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果分析
目的:探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果.方法:将2011年1月～2016年5月76例肾病综合征患者作为研究对象根据治疗方法分组,各38例.常规对照组采用环磷酰胺、足量激素进行治疗,治疗组则给予他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗.比较两组总有效率;尿频、脱发等不良反应发生率;干预前后24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白.结果:治疗组总有效率高于常规对照组,P<0.05;治疗组尿频、脱发等不良反应发生率低于常规对照组,P<0.05;干预前两组24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白相近,P>0.05;干预后治疗组24h尿蛋白、内生肌酐清除率、血清白蛋白优于常规对照组,P<0.05.结论:他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果确切,可有效改善病情和肾功能,减少不良反应,安全有效,值得推广.
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大剂量沐舒坦在高龄食管癌患者术后肺部并发症防治中的应用观察
目的:探讨大剂量沐舒坦在高龄食管癌患者术后肺部并发症防治中的应用价值.方法:所选研究对象为本院收治的择期行手术治疗的高龄食管癌患者,年限为2015年12月～2016年12月,符合标准的有112例.按照随机数字表法,随机分为研究组(大剂量沐舒坦,n=56)与对照组(常规剂量沐舒坦,n=56).对比治疗效果.结果:研究组并发症发生率为10.7％(6/56),对照组并发症发生率为25.0％(14/56),差异有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间短于对照组,治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在高龄食管癌患者手术治疗过程中,辅以大剂量沐舒坦,能减少术后肺部并发症,且能缩短住院时间,提升满意度,值得推广.
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尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的效果分析
目的:探讨急性心肌梗死采用尿激酶联合低分子肝素钙治疗的临床效果.方法:所选研究对象为符合中华心血管学会规定的急性心肌梗死诊断标准的急性心肌梗死患者,共纳入病例数为90例.将90例急性心肌梗死患者按照1:1比例,随机分为研究组(尿激酶+低分子肝素钙)与对照组(常规治疗).对比两组溶栓效果.结果:研究组、对照组患者溶栓总有效率分别为75.6％、46.7％,结果有显著性差异(P<0.05);研究组患者心脏事件发生率均低于对照组,结果有显著性差异(P<0.05).结论:在急性心肌梗死患者的临床治疗过程中,于常规对症治疗基础上实施尿激酶与低分子肝素钙联合治疗的效果理想,值得推广应用.
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胺碘酮治疗急性心肌梗死伴心房颤动的临床疗效观察
目的:分析胺碘酮治疗急性心肌梗死伴心房颤动的临床疗效.方法:选取2013年3月～2016年10月98例急性心肌梗死伴心房颤动患者,随机分组,对照组(n=49)采用常规疗法,观察组(n=49)在此基础上给予胺碘酮进行辅助治疗,对比两组临床治疗效果.结果:观察组临床总有效率(91.84％)高于对照组(75.51％),两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心率、P-R间期、OTc、LVEF等指标优于对照组,组间存在显著差异(P<0.05).结论:胺碘酮临床效果显著,能够改善临床症状,提高心功能,具有推广价值.
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沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床研究
目的:研究沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床效果.方法:从2015年5月～2016年5月于我院接受临床治疗的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者中随机抽选86例,将其平均分成观察组与对照组,分别给予沙利度胺联合CHOP方案治疗以及单独CHOP方案治疗.对比两组治疗前后的VEGF、Arg-1、iNOS水平以及总有效率.结果:与治疗前相比,两组VEGF、Arg-1、iNOS水平均有明显下降;与对照组相比,观察组VEGF、Arg-1、iNOS水平下降程度明显较大;观察组总有效率(88.37％),明显高于对照组(62.79％);观察组不良反应发生率为2.33％,明显高于对照组的18.60％,P<0.05.结论:给予非特异性外周T细胞淋巴瘤患者沙利度胺联合CHOP方案进行临床治疗,能有效改善机体各项生化指标,且有利于提升其治疗有效性.
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大剂量纳洛酮治疗重型脑外伤临床疗效观察
目的:探讨大剂量纳洛酮治疗重型脑外伤临床疗效.方法:选取我院2015年2月～2016年2月收治的重型脑外伤患者100例进行临床研究,按照住院顺序分为两组,对照组给予胞二磷胆碱治疗,观察组给予大剂量纳洛酮治疗,比较临床疗效.结果:两组临床治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月后的恢复良好率差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论:重型脑外伤治疗需要尽早,使用大剂量纳洛酮可以明显改善症状,预后较好.
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探讨地奥司明治疗肛肠疾病术后创缘水肿的临床效果
目的:探讨地奥司明治疗肛肠疾病术后创缘水肿的临床效果.方法:所选研究对象为本院收治的肛肠疾病术后创缘水肿患者,年限为2016年2月～2017年2月,符合标准的有80例.按照1:1比例,随机分为研究组(地奥司明,n=40)与对照组(常规换药,n=40).对比两组治疗效果.结果:治疗前,两组水肿积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、治疗后2周,研究组水肿积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组水肿消退时间短于对照组,治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在肛肠疾病术后创缘水肿治疗中,采用地奥司明,能促使水肿尽快消退,值得推广.
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异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察
目的:观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组,给予一般组常规治疗+异甘草酸镁治疗,给予联合组常规治疗+异甘草酸镁治疗+还原型谷胱甘肽治疗,对两组的效果进行比较.结果:联合组治疗总有效率为95.8％,高于一般组的66.7％,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为12.5％,一般组不良反应发生率为8.3％,差异不具有统计学意义(P>0.05).两组治疗后在TBIL、ALT、AST上存在显著差异(P<0.05).结论:异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病,能够提高临床治疗有效率,且不良反应少,安全性高.
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维生素B口服联合甲钴胺注射治疗糖尿病周围神经病变临床研究
目的:研究维生素B口服联合甲钴胺注射治疗糖尿病周围神经病变临床疗效.方法:选取我院2015年7月～2016年7月收治DPN患者126例,随机数字表法分为两组,各63例.对照组采用肌肉注射甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上口服维生素B治疗,统计对比两组临床疗效及治疗前后感觉神经传导速度(SNCV)与运动神经传导速度(MNCV).结果:观察组临床治疗有效率93.65％(59/63)高于对照组的79.37％(50/63),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SNCV、MNCV改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:维生素B口服联合甲钴胺注射治疗糖尿病周围神经病变临床疗效显著,有效改善神经传导功能.
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复方丹参滴丸对慢性萎缩性胃炎的治疗效果研究
目的:探讨复方丹参滴丸治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法:选取本院2015年1月～2017年5月收治的慢性萎缩性胃炎患者,一共200例,全部患者知晓本次研究内容与方法,均签署知情同意书,随机分为两组,治疗组与对照组,每组100例.两组使用不同的方法进行治疗,治疗组给予常规的西药治疗,在此基础上加用复方丹参滴丸口服治疗.对照组只应用常规西药治疗,治疗后回顾性分析治疗效果,并将两组治疗效果进行比较.结果:治疗组的治疗效果显著优于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:慢性萎缩性胃炎应用复方丹参滴丸进行治疗,疗效确切,无毒副作用,有临床推广价值.
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复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻效果观察
目的:分析复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效.方法:将66例肺炎继发性腹泻患儿随机分为两组各33例,在常规治疗基础上对照组以乳酸菌片治疗,观察组以复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗,比较两组疗效.结果:治疗期间所有患儿未见明显不良反应;观察组治疗总有效率93.9％比对照组的75.8％明显提高(P<0.05),止泻时间、肺炎改善时间及住院时间与对照组相比明显缩短(P<0.05).结论:复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻效果显著,可尽快减轻症状,促使尽早出院,值得推广.
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氨茶碱与肾上腺素联合在心肺复苏的临床效果
目的:探讨和分析氨茶碱与肾上腺素联合在心肺复苏的临床效果.方法:抽取本院的45例接受心肺复苏的患者,按照治疗方法不同分为对照组与研究组,研究组25例,对照组20例,对照组选用肾上腺素进行治疗,研究组选用肾上腺素与氨茶碱治疗.观察并对比两组临床疗效.结果:研究组在24h存活率、出院存活率、自主呼吸恢复时间以及自主循环时间方面均明显优于对照组,两组有明显差异,P<0.05,具有统计学意义.结论:采用氨茶碱与肾上腺素联合在心肺复苏中的临床效果较为显著,能够很大程度上提高存活率,缩短自主循环时间与自主呼吸恢复时间,应用价值较高.
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甲硝唑联合左氧氟沙星预防急性阑尾炎术后切口感染的临床观察
目的:探讨甲硝唑联合左氧氟沙星预防急性阑尾炎术后切口感染的临床效果.方法:选取2015年2月～2017年1月我院住院部的96例急性阑尾炎术后患者,按就诊顺序的不同分为观察组和对照组两组.观察组采用左氧氟沙星联合甲硝唑治疗,对照组仅用甲硝唑治疗,观察两组临床感染情况、伤口愈合及住院时间.结果:观察组感染率(4.16％)明显低于对照组(14.58％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组的伤口愈合时间与住院时间明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:甲硝唑联合左氧氟沙星可以有效预防急性阑尾炎术后切口感染,能够加快术后切口的愈合,缩短住院时间,值得推广.
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双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝疗效及对肝功能和血脂水平的影响
目的:观察双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的临床效果.方法:选取2014年5月～2016年9月于郑州人民医院消化内科治疗脂肪肝的102例老年患者,依照随机数表分为双环组与对照组各51例.双环组予以双环醇片联合肌苷片的药物治疗方案,对照组在药物治疗方面仅予以肌苷片.比较治疗前后两组肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)、丙氨酸氨基转移酶(AST)]、血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平,并评价疗效.结果:治疗后两组体内ALT、AST水平明显降低,肝功能均有显著改善,且双环组ALT、AST水平远低于同期对照组(P均<0.05);双环组血清内TC、TG水平较治疗前明显降低,且明显低于同期对照组(P均<0.05);双环组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:在药物治疗老年脂肪肝过程中予以双环醇片联合肌苷片可有效改善肝功能、调治血脂,显著提升疗效.
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当归六黄汤治疗围绝经期综合征的临床观察
目的:观察当归六黄汤治疗围绝经期综合征的临床疗效.方法:将56例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用当归六黄汤治疗,对照组采用口服西药治疗.结果:治疗组的总有效率为85.71％,对照组的总有效率为75.00％,治疗组的疗效明显优于对照组.结论:当归六黄汤治疗围绝经期综合征临床效果显著,目前作为中医治疗常用方法.
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葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床观察
目的:对葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗方案在慢性非特异性溃疡性结肠炎临床治疗中的应用效果进行分析.方法:2013年2月～2016年11月先后有96例慢性非特异性溃疡性结肠炎患者就诊我院,临床予以其中48例应用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,以下称为对照组;余下48例接受葛根芩连汤灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片方案治疗,以下简称观察组,两组均连续治疗一个月.比较两组临床疗效与症候疗效.结果:观察组临床有效率为95.8％明显高于对照组的83.3％(X2=21.62,X2=17.14,P<0.05).结论:慢性非特异性溃疡性结肠炎联用葛根芩连汤灌肠与柳氮磺吡啶肠溶片治疗疗效肯定,值得临床推广.
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加味四物汤治疗原发性痛经57例
目的:分析对原发性痛经给予加味四物汤治疗的应用效果.方法:对本院2015年3月～2016年3月收治的114例原发性痛经患者进行观察,采用掷币法将患者分为研究组、对照组各57例.对照组给予常规西药芬必得、布洛芬缓释胶囊治疗,研究组给予加味四物汤治疗.治疗4个月,观察两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显优于对照组且痛经症状积分明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味四物汤适合长期治疗痛经,有效缓解痛经症状,降低疼痛积分,值得临床推广.
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肝素膀胱灌注与阿米替林联合治疗60例间质性膀胱炎的临床疗效分析
目的:分析肝素膀胱灌注与阿米替林联合治疗60例间质性膀胱炎的临床疗效.方法:采用数字随机的方法,把2014年7月～2016年12月我院收治的60例间质性膀胱炎患者分为两组(对照组=30例,单纯给予阿米替林治疗方法;研究组=30例,给予肝素膀胱灌注与阿米替林联合治疗方法),并对治疗效果进行分析和对比.结果:两组的治疗总体有效率有显著差异(P<0.05),有统计学意义,对照组和研究组的治疗总体有效率分别为80％和93.3％,两组治疗前排尿次数/24h、夜尿次数、大膀胱容量三个指标无显著差异(P>0.05),无统计学意义.治疗后,两组三个指标均得到改善,组间数据对比发现,研究组的改善情况显著优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.讨论:肝素膀胱灌注与阿米替林联合治疗方法在间质性膀胱炎患者中具有极高的应用价值,效果显著,值得临床推广.
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固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的价值
目的:分析固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将溃疡性结肠炎患者68例随机分为两组各34例,对照组以复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加固肠止泻丸治疗,比较炎性因子水平、结肠炎疾病活动指数及治疗效果.结果:观察组治疗总有效率100.0％明显高于对照组的82.4％(P<0.05),治疗后观察组结肠炎疾病活动指数明显低于对照组(P<0.05),炎症因子TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P<0.05).结论:固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎有显著疗效,可减轻炎症反应,改善疾病程度,值得推广.
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低分子肝素治疗肺栓塞的效果及应用优势分析
目的:分析低分子肝素治疗肺栓塞的效果及应用优势.方法:将2015年5月～2017年2月80例肺栓塞患者随机分组.普通肝素组用普通肝素治疗,低分子肝素组用低分子肝素治疗.比较两组肺栓塞治疗效果;住院时间;干预前后氧分压、二氧化碳分压、纤溶酶原激活物.结果:低分子肝素组肺栓塞治疗效果高于普通肝素组,P<0.05;低分子肝素组住院时间短于普通肝素组,P<0.05;干预前两组氧分压、二氧化碳分压、纤溶酶原激活物相近,P>0.05;出院时低分子肝素组氧分压、二氧化碳分压、纤溶酶原激活物优于普通肝素组,P<0.05.结论:低分子肝素治疗肺栓塞的效果确切,应用优势在于可更好改善氧分压、二氧化碳分压和抗凝,缩短住院时间,值得推广.
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芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床应用效果分析
目的:观察与探究芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床应用效果.方法:本文数据分析及研究资料来自于2014年3月～2017年3月本院纳入及治疗的70例舒张性心衰患者.分组处理时采用随机数字表法,将70例舒张性心衰患者分成观察组及对照组,每组纳入患者35例.基础治疗实行于两组患者中,之后,美托洛尔+贝那普利治疗方法应用于对照组,美托洛尔+贝那普利+芪苈强心胶囊治疗方法应用于观察组,参比及分析两组患者的疗效、患者满意度、治疗前后的B型钠尿肽检测值、不良反应.结果:观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗总有效率比较和分析(94.29％对比74.29％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗满意度比较和分析(97.14％对比80.00％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组舒张性心衰患者治疗后的B型钠尿肽检测值参比于对照组舒张性心衰患者对应数据计算值,经由对比和分析后,差异有统计学意义(P<0.05),两组舒张性心衰患者都没有出现严重的不良反应.结论:对舒张性心衰患者进行常规治疗的同时增加芪苈强心胶囊治疗的效果较好.
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来曲唑联合克罗米芬促排卵治疗在高龄卵巢低反应性不孕症中的应用分析
目的:探讨来曲唑联合克罗米芬促排卵在高龄卵巢低反应性不孕症中的应用效果.方法:将2015年7月～2016年12月我院接诊的高龄卵巢低反应(poor ovarian response,POR)不孕症患者64例纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组各32例.对照组单用克罗米芬治疗.观察组来曲唑联合克罗米芬.观察bFSH、bE2、AMH、bPSV、AFC水平,观察内膜厚度、宫颈黏液评分、临床妊娠率.结果:观察组治疗后bFSH、bE2低于治疗前和对照组,AMH、bPSV、AFC高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组内膜厚度、宫颈黏液评分、临床妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).患者均未发生明显不良反应.结论:来曲唑联合克罗米芬在高龄POR中的应用效果较好,bFSH、bE2、AMH、bPSV、AFC改善较好,内膜厚度、宫颈黏液评分较高,临床妊娠率较高.
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百令胶囊联合优甲乐对甲状腺功能减退患者甲状腺功能及免疫力的影响
目的:探讨百令胶囊联合优甲乐对甲状腺功能减退患者甲状腺功能及免疫力的影响.方法:选择2014年6月～2016年6月我院药剂科收治的甲状腺功能减退患者98例,按照随机数字表法分为对照组(n=49)和观察组(n=49),对照组给予优甲乐治疗,观察组在对照组治疗基础上给予白令胶囊,比较两组甲状腺功能及免疫力.结果:两组治疗后FT4、FT3、CD4+水平较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组升高幅度显著大于对照组(P<0.05);TSH、CD8+水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低幅度较对照组显著(P<0.05);观察组不良反应发生率6.12％与对照组的4.08％相比无显著差异(P>0.05).结论:百令胶囊联合优甲乐对甲状腺功能减退患者甲状腺功能及免疫力具有积极作用.
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的临床观察
目的:探讨对新生儿病理性黄疸行茵栀黄口服液治疗的临床效果.方法:将2015年12月～2016年12月我院收治的108例新生儿病理性黄疸患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为治疗组和常规组,各54例.常规组行一般治疗,治疗组行茵栀黄口服液治疗,观察并比较两组治疗效果以及各项临床症状的改善情况.结果:治疗组的总体有效率51例(94.44％)显著高于常规组的42例(77.78％)两组治疗前的血清胆红素水平并无显著差异(P>0.05),治疗组血清总胆红素水平显著优于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对新生儿病理性黄疸行茵栀黄口服液治疗,能够达到十分理想的治疗效果,对于改善各项临床症状十分有效.
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温胆汤合半夏白术天麻汤在高血压治疗中的应用及临床价值
目的:观察温胆汤合半夏白术天麻汤在高血压治疗中的临床价值.方法:通过数字随机方法将180例高血压患者分成两组,对照组选择非洛地平缓释片治疗,观察组选择温胆汤合半夏白术天麻汤治疗,观察临床疗效.结果:在临床治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后对照组和观察组的收缩压、舒张压均显著低于治疗前(P<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在高血压临床治疗中,应用温胆汤合半夏白术天麻汤能取得比较理想的临床疗效,能对血压进行有效控制,具有临床推广价值.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床效果分析
目的:研究氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者症状及血流动力学的影响.方法:选取2015年4月～2017年5月于本院治疗的冠心病心绞痛患者68例,根据不同的治疗方案分为观察组和对照组,各34例.对照组使用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上使用氯吡格雷治疗.对比两组治疗效果、血流动力学变化以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组全血黏度、收缩期峰值流速(Systolic peak flow velocity,SPV)、血浆比黏度、舒张期峰值速度(Diastolic peak velocity,DPV)、速度时间积分(Velocity time integral,VTI)、冠状动脉血流储备分数(Coronary flow velocity reserve,CFVR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前改善,且观察组全血黏度、血浆比黏度低于对照组;CFVR、DPV、VTI、SPV水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛可有效提升临床治疗效果,改善血流动力学,促进血液流动,安全性较好.
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阿奇霉素和红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果及并发症影响评价
目的:探究阿奇霉素和红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果及并发症的影响评价.方法:将我院收治的86例支原体肺炎患儿随机分为观察组与对照组,每组43例,给予观察组阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组采用红霉素序贯疗法,观察两组症状消失时间、住院时间及并发症的发生情况.结果:观察组症状消失时间与住院时间均较对照组短,并发症发生率(2.33％)显著低于对照组(34.88％),P<0.05,差异存在统计学意义.结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及并发症均优于使用红霉素,应在临床推广.
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米索前列醇联合缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床疗效分析
目的:探讨子宫收缩乏力性产后出血经米索前列醇联合缩宫素治疗的临床疗效.方法:选取本院妇产科收治的76例子宫收缩乏力性产后出血患者随机分为治疗组与对照组(各38例),治疗组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组仅给予缩宫素治疗,观察两组临床疗效.结果:经临床治疗治疗组产后2h、24h出血量明显少于对照组,治疗有效率(94.74％)明显高于对照组(76.32％),不良反应组间存在明显差异.结论:在产后出血防治中米索前列醇联合缩宫素具有显著疗效,安全性高,值得临床推广.
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托珠单抗治疗成人斯蒂尔病6例疗效观察
目的:探讨托珠单抗治疗成人斯蒂尔病(AOSD)的临床疗效和不良反应.方法:选取本院确诊的6例AOSD患者,接受托珠单抗4～6mg/kg,1次/月,3个月及以上治疗,评价治疗效果.结果:应用托珠单抗治疗后肿胀关节数目、压痛关节数目、ESR、CRP、转氨酶、铁蛋白均较治疗前下降.治疗3个月后所有患者发热、皮疹缓解.随访中1例应用托珠单抗治疗后出现过敏性皮炎.未见严重不良反应.结论:托珠单抗能够有效缓解AOSD临床症状,可能是治疗AOSD的一个新选择.治疗过程中未见严重不良反应,安全性高.
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氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗中老年带状疱疹相关性疼痛的疗效
目的:探讨氨酚羟考酮联合加巴喷丁对中老年带状疱疹相关性疼痛(Shingles-related pain,SRP)的临床治疗效果.方法:选择我院2015年3月～2017年3月收入的中老年带状疱疹患者80例,随机分为实验组和对照组,每组40例,给予实验组氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗,给予对照组单纯氨酚羟考酮治疗.观察两组临床治疗效果、VAS评分变化和不良反应.结果:治疗30d后,实验组总有效37例(92.5％),显著高于对照组的25例(62.5％)(P<0.05);实验组的临床症状消失时间以及痊愈时间均明显短于对照组(P<0.05);实验组治疗后7d、15d、30d的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05);实验组、 对照组的不良反应发生分别为2例(5.0％)、7例(17.5％)(P<0.05).讨论:联合使用氨酚羟考酮与加巴喷丁,可提高临床疗效、缩短痊愈时间,更为迅速地缓解疼痛症状,安全高效.
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加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究
目的:探讨加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果.方法:在医院2015年6月～2016年10月诊治的老年带状疱疹后神经痛患者中抽取78例,以随机抽签方式分组,治疗组(n=39)应用加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗,对照组(n=39)单纯采取加巴喷丁胶囊治疗,就治疗效果以及治疗前后疼痛程度变化进行统计学分析.结果:①治疗前,治疗组、对照组的VAS疼痛评分无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组VAS疼痛评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.44％,高于对照组的79.49％(P<0.05).结论:加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果确切,可有效减轻疼痛感,有借鉴意义.
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加味益气养阴活血汤联合参地生津胶囊对2型糖尿病气阴两虚血瘀型患者血液流变学的影响
目的:研究加味益气养阴活血汤联合参地生津胶囊对2型糖尿病气阴两虚血瘀型患者血液流变学的影响.方法:选取2016年1月～2017年1月我院2型糖尿病气阴两虚血瘀型患者86例,依照随机数字表法分组,各43例.对照组给予参地生津胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用加味益气养阴活血汤治疗.比较两组治疗效果及治疗前后两组血液流变学指标.结果:观察组治疗总有效率90.70％(39/43)高于对照组的72.09％(31/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味益气养阴活血汤联合参地生津胶囊治疗2型糖尿病气阴两虚血瘀型疗效显著,可改善血液流变学.
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恩替卡韦治疗食管癌术后伴HBV感染效果观察
目的:探讨恩替卡韦对食管癌术后伴HBV感染的治疗效果.方法:将2014年5月～2017年5月在我院收治的食管癌术后伴HBV感染患者82例,随机抽取41例作为研究组,剩余41例作为对照组,对照组进行常规治疗并进行普通抗病毒药物治疗,研究组在常规治疗的基础上进行口服恩替卡韦的抗病毒药物的治疗.在完成治疗以后,比较两组患者治疗效果,并记录所有患者治疗前后肝功能各项指标的变化情况.结果:在治疗完成后,研究组总有效率为87.80％,对照组的有效率为53.66％,差异具有统计学意义(P<0.05);在氨酸丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、前白蛋白(PAB)含量方面,均具有显著差异,有统计学意义(P<0.05).结论:在食管癌术后伴HBV感染的治疗过程中使用恩替卡韦具有显著效果,可以改善肝功能,安全可靠.
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中医药干预对代偿期乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响
目的:探讨中医药干预对代偿期乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响.方法:从我院2015年1月～2016年12月收治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者中抽取96例随机、均等分为对照组与研究组.对照组使用常规医药治疗方式,研究组使用中医药治疗方式,对比干预前后焦虑、抑郁、生活质量评分、血清肝纤维化指标.结果:干预前,不同组别焦虑、抑郁、生活质量评分、血清肝纤维化指标等差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组SAS、SDS评分低于对照组,WHOQOL评分高于对照组(P<0.05),血清肝纤维化指标优于对照组(P<0.05).结论:中医药干预对代偿期乙型肝炎肝硬化患者生活质量的改善具有积极作用.
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依达拉奉注射液联合促红细胞生长素对进展性缺血性卒中患者不良反应发生率的影响
目的:探究依达拉奉注射液联合促红细胞生长素对进展性缺血性卒中患者不良反应发生率的影响.方法:选择70例进展性缺血性卒中患者作为临床研究对象,按照随机序贯法分成两组,对照组(n=35)通过口服氯吡格雷予以治疗,观察组(n=35)采用依达拉奉联合促红细胞生长素予以治疗.并对两组临床治疗效果展开对比.结果:观察组痊愈例数及显效例数高于对照组,治疗有效率97.1％优于对照组的88.5％,可见观察组临床效果优于对照组,差异显著(P<0.05);两组均未出现不良反应,不存在显著差异(P>0.05).结论:采用依达拉奉注射液联合促红细胞生长素治疗进展性缺血性脑卒中,能够显著提升治疗的速度,并不会产生药物不良反应,具有理想效果,在临床具有应用价值.
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利托君与烯丙雌醇联用治疗习惯性流产的应用效果研究
目的:探讨利托君与烯丙雌醇联用治疗习惯性流产的应用效果.方法:共选择96例习惯性流产患者,均为本院2015年10月～2016年10月收治,按照随机数字抽取表法进行分组,各48例,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗,观察组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对两组保胎成功率和临床症状积分进行比较.结果:观察组保胎成功率79.17％与对照组的52.08％相比明显更高,P<0.05;治疗前两组临床症状积分均较高,且无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组临床症状积分显著低于对照组,P<0.05.结论:对习惯性流产应用利托君与烯丙雌醇联用治疗利于提高保胎成功率,减轻不良症状,值得推广.
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酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮对心肌梗死后室性心律失常患者心电图变化及生存质量的影响
目的:探究酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮对心肌梗死后室性心律失常患者心电图变化及生存质量的影响.方法:将2016年3月～2017年3月我院收治的90例心肌梗死后室性心律失常患者纳入研究,随机分为两组,对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组在此基础上应用小剂量胺碘酮,对比两组治疗效果.结果:观察组的HR低于对照组,而LVEF、P-R间期、QRS间期等心电图监测指标数据均高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组在生理功能、社会功能、生理职能、情感职能、活力这5个指标上的评分明显高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常,可有效改善心功能及生存质量,值得采纳.
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MTX联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效及其对血清孕酮的影响
目的:探讨甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)联合米非司酮对异位妊娠(ectopic pregnancy,EP)的疗效及对血清孕酮的影响.方法:选取我院2015年2月～2016年10月收治的82例EP患者,按照入院顺序分为实验组和对照组每组41例,两组均接受MTX治疗5d,实验组在此基础上加用米非司酮治疗3d,比较两种方案的疗效、治疗前后血β-hcG、血清孕酮情况.结果:实验组与对照组的有效率分别为87.80％和63.41％(P<0.05),此外实验组腹痛消失时间、血β-hcG和血清孕酮转阴时间及平均住院时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗前两组两项指标无显著差异(P>0.05),治疗后,实验组和对照组的血清孕酮水平分别为(20.17±6.69)nmol/L和(37.16±8.53)nmol/L(P<0.05).结论:MTX与米非司酮联合应用治疗异位妊娠,疗效显著,可对血清孕酮水平产生明显抑制效果,适合推广.
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曲美他嗪治疗缺血性心脏病并心力衰竭的临床疗效研究
目的:探究曲美他嗪对于缺血性心脏病合并心力衰竭的临床治疗效果.方法:选取2015年1月～2017年1月收治于我院的160例缺血性心脏病合并心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案分成采用常规治疗的对照组(80例)与在常规方案基础上加入曲美他嗪的观察组(80例),两组均治疗2周,比较临床疗效以及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)指标的改善情况.结果:在常规方案基础上加入曲美他嗪的观察组治疗总有效率为97.50％(78/80),显著高于对照组的87.50％(70/80),差异存在统计学意义(P<0.05),此外观察组LVEF以及LVEDD指标的改善情况显著优于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪对于缺血性心脏病合并心力衰竭的临床效果显著,可有效改善缺血症状,增强心肌动力,值得推广.
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更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果观察
目的:研究EB病毒感染患儿采用更昔洛韦治疗的临床效果.方法:抽取以往我院收治的EB病毒感染患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组单纯采用重组人干扰素进行治疗;治疗组采用重组人干扰素联合更昔洛韦进行治疗.对比两组症状消失时间和用药治疗总时间、EB病毒感染药物治疗总有效率、药物导致的不良反应.结果:治疗组症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);EB病毒感染药物治疗总有效率达到92.5％,高于对照组的72.5％,组间差异显著(P<0.05);仅有1例药物导致的不良反应,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05).结论:EB病毒感染患儿采用更昔洛韦实施治疗,可以在短时间内控制症状,减少药物不良反应,使治疗的有效性和安全性得到充分保障.
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瑞舒伐他汀的药理分析及抗动脉粥样硬化的临床应用价值探讨
目的:观察动脉粥样硬化以瑞舒伐他汀治疗的效果,分析其药理机制.方法:以我院门诊于2015年1月～2016年9月收治的104例颈动脉粥样硬化患者为研究对象,按随机排列表法分为两组,对照组51例(用药阿司匹林)、研究组53例(用药瑞舒伐他汀),观察治疗前后颈内膜-中膜厚度、斑块面积变化情况,检测血脂水平,统计用药所致毒副反应.结果:入院时血脂指标、颈动脉硬化情况组间比较差别不大P>0.05,治疗后研究组LDL-C、TC水平降低,斑块面积、内膜-中膜厚度减少效果优于对照组,P<0.05;治疗期间毒副反应统计,研究组发生率为5.7％与对照组的15.7％比较,研究组不良反应少,用药安全性高,P<0.05.结论:瑞舒伐他汀通过阻碍胆固醇合成、减少脂质沉积、抗炎、抑制肾素、醛固酮系统激活、清除血液中自由基以及保护血管内皮细胞功能,从而起到降脂、抗血栓、抗动脉粥样硬化效果.
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床观察
目的:探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法:以随机数字表法将120例在我院就诊的妊高症患者分为两组,对照组进行硫酸镁治疗,观察组行硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对比两组疗效.结果:组间在治疗前对比舒张压与收缩压均无较大差异(P>0.05),治疗后均有所改善,治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);观察组宫颈裂伤、子宫过度收缩、产后出血等并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:对妊娠期高血压实施硫酸镁联合拉贝洛尔治疗效果显著,值得推广.
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益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效评价
目的:评价益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎方面的临床疗效.方法:选取本院活动期轻中度溃疡性结肠炎患者69例作为样本,随机分为联合组与对照组.对照组单独给予益生菌治疗,联合组采用益生菌联合康复新液治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后,联合组活动性评分(2.01±0.02)分、治疗有效率97.14％;对照组活动性评分(5.77±1.36)分、治疗有效率85.29％.结论:采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,疗效更佳.
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布地奈德雾化治疗对CDPO合并糖尿病的疗效分析
目的:研究分析布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并糖尿病中的临床效果.方法:采用前瞻性病例对照研究.选取2015年10月～2016年12月收住我院的COPD患者82例,均合并2型糖尿病.两组入院后均积极给予抗感染、控制血糖等药物治疗,辅助采用布地奈德雾化治疗41例为试验组,余41例为对照组.分别在治疗前后检测两组空腹血糖、第1秒用力呼气量(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)以及FEVl占预计值的百分数(FEVl％)等肺功能指标,血气分析检测动脉血CO2分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)以及氧合指数(PaO2/FiO2)等肺功能指标,并进行比较.结果:试验组总有效率为95.1％(39/41),对照组为73.2％(30/41),两者有显著差异(P<0.05).治疗前两组FEVl、PEF、FEVl％、PaCO2、PaO2以及PaO2/FiO2均无显著差异(P>0.05);而治疗7d后,上述指标均获得明显改善(P<0.05),试验组上述指标优于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义.治疗前后两组患者空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗可有效改善CDPO合并糖尿病患者的肺功能,且不干扰糖代谢.
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欣母沛联合米索前列醇预防高危产妇剖宫产后出血的疗效
目的:研究预防高危产妇剖宫产后出血采取米索前列醇结合欣母沛治疗的临床效果.方法:选择我院2014年3月～2016年3月收治的100例高危产妇,按照随机数字法分为两组,其中50例采取米索前列醇作为对照组,另50例采取米索前列醇结合欣母沛作为研究组,比较两组产后出血情况.结果:经过观察两组临床效果看出,研究组术后30min、2h以及24h出血量均比对照组少(P<0.05);研究组血细胞比容以及血红蛋白水平均比对照组水平低(P<0.05);且研究组用药后10min、20min以及30min后子宫收缩加强率均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率无明显差异,无统计学意义(P>0.05).结论:预防高危产妇剖宫产后出血采取米索前列醇结合欣母沛效果显著,明显降低出血量,安全性较高,促进产后恢复,具有推广价值.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎49例疗效观察
目的:研究小儿肺炎(MMP)使用阿奇霉素序贯疗法,记录疗效与不良反应.方法:将49例MMP患儿随机分为试验组与对照组,分别采用阿奇霉素序贯疗法与红霉素序贯疗法.对两组的药效及不适进行比较.结果:两组的总有效对比差异无统计学意义(P>0.05),在住院平均时间、不适发生率上试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:大环内酯类药物序贯疗法在医治MMP方面效果显著,其中又以阿奇霉素序贯疗法较为突出,具备见效快、省时、减少不适等优势,值得推广.
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真武汤加减治疗慢性肾衰竭43例
目的:分析真武汤加减治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:按照入院顺序奇偶法将我院2016年6月～2017年6月收治的86例慢性肾衰竭患者分为中医组(n=43)和西医组(n=43).中医组采用真武汤加减治疗,西医组采用常规西医治疗,对比两组治疗效果.结果:中医组的治疗康复率为67.44％,好转率为25.58％,总有效率为93.02％,明显优于西医组的治疗康复率55.81％、好转率20.93％以及总有效率76.74％(P<0.05).结论:真武汤加减在治疗慢性肾衰竭方面具有明显的优势,能够有效改善生活质量,适合临床推广.
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前列金丹治疗前列腺增生合并Ⅲ型前列腺炎的效果评价
目的:探讨前列金丹治疗前列腺增生合并Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法:在医院2015年11月～2016年10月诊治的前列腺增生合并Ⅲ型前列腺炎患者中抽取74例,并依据随机抽签方式分组,治疗组(n=37)应用前列金丹治疗,对照组(n=37)则采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,就治疗前后前列腺炎症状评分变化以及大尿流率进行统计学分析.结果:①治疗前,治疗组和对照组IPSS评分无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组IPSS评分远低于对照组(P<0.01);②治疗前的大尿流率是(17.25±4.68)mL/s,大于对照组的(14.16±3.39)mL/s(P<0.01).结论:前列金丹治疗前列腺增生合并Ⅲ型前列腺炎的临床效果突出,可有效控制病情,改善临床症状,值得借鉴.
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中药小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的应用效果评析
目的:评析中药小柴胡汤加减治疗中风后眩晕的应用效果.方法:选取我院门诊诊治的中风后眩晕患者60例作为观察对象,选取时间为2015年4月20日～2016年4月20日.使用单双号分组法分为对照组与实验组,每组30例.对照组采用复方天麻蜜环糖肽片治疗,实验组采用中药小柴胡汤加减治疗,将总有效率、治疗前后的血浆黏度进行对比.结果:治疗后,实验组总有效率为96.67％,较对照组更高,P<0.05;实验组血浆黏度为(1.02±0.22)mPa·s,较治疗前以及对照组更低,P<0.05.结论:中药小柴胡汤加减用于治疗中风后眩晕效果较为可观,可提高治疗效果,值得推广.
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比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床疗效分析
目的:观察比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床疗效.方法:选取我院2015年9月～2017年3月收治的老年高血压伴心功能不全患者108例,随机分为对照组和治疗组,每组54例.对照组给予常规的方法进行治疗,治疗组在对照组基础上加用比索洛尔,比较两组治疗后心功能改善情况以及血浆脑钠素(BNP)、血管内皮生长因子(VEGF)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后LVEDV、LVESV以及EF均得到显著的改善(P<0.05);治疗组上述指标改善较对照组显著(P<0.05).结论:比索洛尔可以显著改善老年高血压伴心功能不全患者的心功能以及血清学指标.
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多索茶碱联合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿的临床观察
目的:探讨多索茶碱联合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿的临床效果.方法:以我院收治的确诊为慢性肺气肿的老年患者为研究对象,入组患者56例.入组时间为2016年1～11月.将上述患者分为研究组和对照组,各28例,采用不同临床治疗方案,对比疗效.结果:研究组有效率为96.43％,对照组为71.43％,差异具有统计学意义,P<0.05.治疗前两组QLS评分无显著差异,P>0.05.治疗后研究组和对照组QLS评分对比治疗前差异显著,P<0.01.而对比两组治疗后QLS评分发现,差异显著,P<0.01,说明研究组改善情况更好.结论:采用多索茶碱联合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿效果显著,值得临床推广.
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复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床观察
目的:探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:分析我院皮肤科2014年1月～2017年1月收治的160例寻常型银屑病患者临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施复方甘草酸苷治疗,实验组实施复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,对比两组疗效.结果:实验组临床治疗后各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P<0.05).实验组有效率为95％,对照组有效率为75％,两组对比具有明显差异(P<0.05).结论:寻常型银屑病接受复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗,具有较为显著的临床疗效,且有助于各项观察指标结果的改善,可临床推广.
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人参皂苷Rg3联合化疗对胃癌术后患者的临床疗效观察
目的:评价人参皂苷Rg3联合化疗对胃癌术后患者的临床治疗效果.方法:选取2014年3月～2017年4月在我院就诊的胃癌术后患者共80例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各40例.对照组给予术后常规化疗,观察组在此基础上服用人参皂苷Rg3药物,比较疾病控制率、血清VEGF水平及T淋巴细胞的转化率.结果:观察组疾病控制率和T淋巴细胞转化率优于对照组(P<0.05),观察组血清VEGF水平下降优于对照组(P<0.05).结论:针对胃癌术后患者行积极化疗的同时,服用人参皂苷Rg3可显著提高疗效,控制T淋巴细胞因子的转化率,具有临床推广价值.
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阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察
目的:研究使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取于我院儿科住院治疗的患儿100例,随机分为对照组、观察组,各50例.对照组予以支原体肺炎常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗.记录两组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、支原体清除时间、住院时间、不良反应发生率等,并计算两组的总有效率及不良反应发生率进一步分析比较.结果:观察组总有效率98％,不良反应发生率10％;对照组总有效率88％,不良反应发生率16％;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中不仅疗效确切,而且不良反应发生率低,可广泛推广于临床.
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雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.
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卡马西平联合氨酚曲马多对原发性三叉神经痛患者疼痛评分及日常生活能力的影响
目的:探讨卡马西平联合氨酚曲马多对原发性三叉神经痛患者疼痛评分及日常生活能力的影响.方法:选取2015年2月～2017年2月我院收治的90例原发性三叉神经痛患者,随机分为两组,即对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组给予单纯卡马西平进行治疗,研究组给予卡马西平联合氨酚曲马多治疗,对比两组患者的疼痛评分(VAS)及日常生活能力评分(ADL).结果:在治疗结束后,对照组VAS评分为(1.88±0.71)分,ADL评分为(38.39±4.88)分,研究组VAS评分为(0.44±0.16)分,ADL评分为(21.91±4.49)分,研究组VAS评分和ADL评分均明显较低,组间差异显著(P<0.05).结论:卡马西平联合氨酚曲马多应用于原发性三叉神经痛治疗,不仅有助于缓解疼痛程度,还有利于提高日常生活能力.
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对比分析帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症疗效
目的:对比分析帕利哌酮缓释片与奥氮平片治疗精神分裂症的疗效.方法:选取2015年11月～2016年11月某医院诊断治疗的100例精神分裂症患者,随机分为A组和B组,每组50例.对A组应用帕利哌酮缓释片治疗;B组应用奥氮平片治疗,比较两组的治疗效果和药物不良反应情况.结果:经过药物治疗后,A组治愈率明显高于B组,同时A组使用药物后的不良反应发生率为36％,显著低于B组的66％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:帕利哌酮缓释片在精神分裂症治疗中效果良好,相比奥氮平片治疗效果更佳,值得临床推广.
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头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效
目的:观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果.方法:选择2013年1月1日～2014年5月1日到我院就诊的80例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象.分成两组.对照组实施阿奇霉素治疗;干预组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗.之后将两组临床效果和不良反应发生情况进行对比.结果:干预组的不良反应发生率更低,临床治疗总有效率更高(P<0.05)差异有统计学意义.结论:对于小儿急性下呼吸道感染使用卢头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗,有较好的效果,不良反应发生率较低.
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对比分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效差异
目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效.方法:选取2016年5月～2017年5月收治的104例急性细菌性呼吸道感染患者,随机分为头孢呋辛钠组(52例)和头孢唑林钠组(52例),比较疗效和不良反应发生率.结果:在治疗总有效率方面,头孢呋辛钠组明显高于头孢唑林钠组(P<0.05);头孢呋辛钠组不良反应发生率为3.7％,头孢唑林钠组不良反应发生率为11.1％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与头孢唑林钠相比,头孢呋辛钠在治疗急性细菌性呼吸道感染方面临床疗效优势更明显,不良反应发生较少,值得推广.
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氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵治疗呼吸机相关性肺炎的疗效研究
目的:探讨氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效.方法:选取2014年1月～2016年1月在我院就诊的呼吸机相关性肺炎患者420例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各210例,入院后均进行对症的常规处理,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索静脉注射.比较两组临床疗效及机械通气时间.结果:观察组机械通气时间显著较对照组缩短(P<0.05),临床疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:对于行机械通气合并呼吸机相关性肺炎,为了改善病症,缩短机械通气时间,提高预后质量,给予盐酸氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效显著,具有推广价值.
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探讨左旋氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的临床疗效
目的:探究左旋氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性角膜炎的临床疗效.方法:对比采用左旋氧氟沙星滴眼液治疗(观察组,52例)与采用诺氟沙星眼药水治疗效果(对照组,52例).结果:观察组治疗总有效率显著优于对照组,P<0.05.结论:左旋氧氟沙星滴眼液在治疗急性细菌性角膜炎上有着显著的效果.
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双歧杆菌四联活菌治疗幽门螺杆菌(HP)感染胃病的疗效分析
目的:探讨双歧杆菌四联活菌治疗幽门螺杆菌(HP)感染胃病的疗效.方法:选取我院2016年2月～2017年2月64例幽门螺杆菌感染胃病患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组.对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊+阿莫西林胶囊+枸橼酸铋钾胶囊+左氧氟沙星胶囊,观察组在对照组基础上予以双歧杆菌四联活菌片,观察两组临床治疗效果、胃液pH值及不良反应情况.结果:观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组pH值低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌治疗幽门螺杆菌感染胃病效果明显,可改善胃液pH值,减少不良反应,临床应用价值高.
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消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及CEA、NSE水平的影响
目的:探讨消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法:随机将我院收治的80例肺癌胸腔积液患者分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用顺铂胸腔内灌注治疗,观察组联合应用顺铂灌注+消瘤利水汤治疗,比较两组临床疗效,并比较两组治疗前后CEA及NSE的水平.结果:观察组总有效率为85.00％,明显高于对照组的50.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组胸腔积液CEA及NSE水平无明显差异(P>0.05),治疗后两组胸腔积液CEA及NSE水平均明显降低,观察组治疗后上述指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗的肺癌恶性胸腔积液临床效果较好,可以改善CEA及NSE水平,值得在临床推广.
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醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果
目的:分析酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法:选取我院儿科2016年1～12月收治的消化不良性腹泻患儿78例,随机分成两组,对照组(n=39)采用醒脾养儿颗粒,观察组(n=39)基于对照组加用酪酸梭菌活菌散,比较两组临床疗效及症状改善时间.结果:观察组总有效率为92.3％,明显高于对照组的79.5％,有显著差异(P<0.05);观察组腹胀、腹痛、腹泻及大便性状改善时间均明显短于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效较好,可快速缓解临床症状,值得推广.
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玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床观察
目的:研究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法:2015年1月～2017年2月,选取我院眼科收治的白内障术后干眼症患者88例,随机平均分为两组,对照组行玻璃酸钠滴眼液单独治疗,治疗组在对照组基础上联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,观察两组疗效.结果:治疗前两组FL、BUT、Sit无显著差异,治疗后均明显改善;治疗组FL、BUT、Sit改善幅度和总有效率均明显优于对照组,P<0.05.结论:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症可明显缓解临床症状,疗效肯定,具有临床推广价值.
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比较不同剂量黄体酮对早孕先兆流产的临床疗效差异
目的:比较不同剂量黄体酮对早孕先兆流产的临床疗效差异.方法:选取本院早孕先兆流产患者66例作为样本,分为A组、B组、C组共3个组别.3组均给予黄体酮治疗.A组初始剂量为20mg、B组初始剂量为40mg、C组初始剂量为60mg.结果:3组治疗后孕酮与β-HCG指标、治疗有效率及不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05).与A组与B组相比,C组稽留流产率更高(P<0.05).结论:早孕先兆流产,黄体酮给药剂量过高容易增加稽留流产的发生率.临床应视病情,在20～40mg/d的范围内调整初始剂量,提高治疗的安全性.
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舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良合并抑郁效果观察
目的:观察舒肝解郁胶囊联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良合并抑郁的临床效果.方法:将72例功能性消化不良伴轻中度抑郁患者随机分为对照组与观察组各36例,对照组口服枸橼酸莫沙比利片,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组疗程均为4周,比较治疗前、 后两组症状积分、HAMD评分,功能性消化不良临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前两组症状积分、HAMD评分比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组症状积分、HAMD评分均较前降低,观察组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);总有效率观察组94.4％,对照组77.8％,组间比较差异显著(P<0.01);两组均无明显不良反应发生.结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗功能性消化不良合并抑郁可缓解抑郁情绪,提高临床疗效,安全性较好.
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孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值探讨
目的:探究孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值.方法:选取2016年4月～2017年4月我院儿科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者92例,设立对照组和观察组,各46例,对照组采取布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠结合布地奈德治疗,对比两组的治疗效果及肺功能恢复情况.结果:经治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,观察组肺功能恢复情况明显优于对照组,P<0.05表明差异具有统计学意义.结论:孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获取较好的治疗效果,并能够促进肺功能恢复,具有临床推广价值.
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玻璃体内注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞引起的黄斑囊样水肿
目的:探讨在玻璃体内注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞导致的黄斑囊样水肿的临床疗效.方法:将在本院接受治疗的视网膜中央静脉阻塞导致的黄斑囊样水肿患者106例作为研究对象,应用数字随机法分为对照组与实验组,对照组给予单纯视网膜光凝,实验组在对照组治疗基础上进行玻璃体内注射曲安奈德,对比分析两组临床疗效与不良反应情况.结果:治疗3个月后实验组临床总有效率显著优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.在不良反应方面两组无明显差异(P>0.05).结论:对于视网膜中央静脉阻塞导致的黄斑囊样水肿,在常规光凝治疗的基础上联合应用曲安奈德治疗,能加速黄斑囊样水肿吸收,临床疗效显著,具有临床推广价值.
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天麻钩藤饮治疗椎动脉型颈椎病的临床观察
目的:观察分析天麻钩藤饮对椎动脉型颈椎病的临床治疗效果.方法:从2016年3～9月本院收治的椎动脉型颈椎病患者中随机选取86例作为本次的观察对象,将这86例患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组采用颈复康颗粒进行治疗,观察组采用天麻钩藤饮进行治疗,观察并对比两组临床治疗效果、椎-基底动脉平均血流速度和复发情况.结果:从临床治疗效果来看,观察组临床治疗总有效率为95.35％,对照组临床总有效率为81.40％,观察组疗效显著优于对照组,P<0.05;从椎-基底动脉平均血流速度来看,观察组的平均血流速度改善效果显著优于对照组,P<0.05;从复发率来看,观察组显著低于对照组,P<0.05;组间对比差异具有统计学意义.结论:天麻钩藤饮对椎动脉型颈椎病具有非常显著的临床治疗效果,能够有效改善椎-基底动脉血流情况.
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吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的疗效观察
目的:探讨对高血压合并冠心病应用吲达帕胺、氨氯地平治疗的临床应用价值.方法:选取来我院进行治疗的高血压合并冠心病患者116例,作为本次研究对象,按入院顺序分为联合组(n=64)和单一组(n=52).联合组接受吲达帕胺、氨氯地平联合治疗,单一组接受氨氯地平治疗,对比临床疗效.结果:联合组获得高达91.2％的血压控制总有效率,单一组仅具有77.4％的血压控制总有效率(P<0.05).两组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组TC、TG、LDL-D均较之前降低,而HDL-C则较之前提高,联合组血脂改善效果优于单一组,组间(联合组、单一组治疗后)、组内(同组治疗前、后)数据对比P<0.05(差异有统计学意义).结论:对高血压合并冠心病应用吲达帕胺、氨氯地平治疗,疗效确切,有助于血压控制,值得临床推广.
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观察喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果
目的:评价在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗的临床效果.方法:本实验选择的研究样本为我院收治的小儿支原体肺炎96例,选取时间段为2015年4月～2017年4月,采用抽签分组方式进行研究,48例予以阿奇霉素治疗的设置为对照组,48例予以阿奇霉素与喜炎平联合治疗的设置为实验组,对两组临床治疗效果进行对比和评价.结果:与对照组相比,实验组治疗总有效率显著提升,不良反应发生率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗效果确切,在临床上值得推广.
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利培酮对精神分裂症患者代谢指标的影响因素研究
目的:探讨利培酮对精神分裂症患者代谢指标的影响因素.方法:本组精神分裂症(MS)患者来自我院2009年5月～2016年5月的住院患者60例,同时选择健康体检者作为正常对照组,一共60例,采用自制的调查表,收集以下资料,包括性别、年龄、婚姻、生育情况、吸烟喝酒、病程、抗精神病药物应用史、肥胖、糖尿病、高血压、冠心病等.结果:①两组治疗前指标无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05).②和治疗前对比,治疗后精神分裂症组2hPG、TG、TC、LDL明显更高,HDL明显更低,数据差异显著(P<0.05).但是治疗前后的SBP、DBP无明显差异,P>0.05.③治疗4个月后精神分裂症组2hPG、TG、HDL明显更突出,数据差异显著(P<0.05).④MS发生的高危因素包括:糖尿病家族史、高龄;TG异常的高危因素包括基线TG水平高、基线SBP水平高;2hPG异常的高危因素包括:高龄.结论:利培酮对精神分裂症患者的糖脂代谢指标产生一定的影响,容易引发糖脂代谢紊乱,尤其是高龄、糖尿病家族病史患者应当谨慎使用利培酮.
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米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究
目的:分析在临床子宫肌瘤治疗当中米非司酮的应用效果.方法:选择我院在2016年收治的78例子宫肌瘤患者,需要接受米非司酮治疗,对比所有患者在接受治疗前后的相关指标.结果:所有患者在接受治疗后的各项指标明显优于治疗前,接受治疗前后的数据对比存在明显差异(P<0.05).结论:在子宫肌瘤临床治疗当中,米非司酮的应用效果较好,值得推广.
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醒脑静与纳洛酮联合治疗脑出血昏迷的临床效果
目的:探讨醒脑静与纳洛酮联合治疗脑出血昏迷的临床效果.方法:将收治的88例脑出血昏迷患者作为研究对象,随机分为观察组45例和对照组43例.对照组按脑出血的常规方法结合纳洛酮进行治疗,观察组在此基础上给予醒脑静注射液.观察GCS评分、脑血肿量、昏迷持续时间和治疗效果.结果:两组治疗后的GCS评分明显高于治疗前(P<0.05),脑血肿量比治疗前显著降低(P<0.05);观察组治疗后的GCS评分明显高于对照组(P<0.05),脑血肿量比对照组显著降低(P<0.05),观察组的昏迷持续时间显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:醒脑静与纳洛酮联合治疗能使脑出血患者的GCS评分和脑血肿量得到改善,昏迷时间缩短,临床治疗效果好.
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处方分析在中药调剂中的作用研究
目的:分析处方在中药调剂(Chinese drugs dispensing)中的作用.方法:选取在本院(2015年11月～2016年12月)开具的2000份中药处方作为研究对象.采用SPSS20.0统计学软件分析用药剂量、书写规范性和药物配伍情况.结果:①2000份中药处方中有50份(内科15份、外科10份、妇产科20份、儿科5份)重复用药处方,占2.50％;②2000份中药处方中有68份(内科22份、外科11份、妇产科23份、儿科12份)配伍禁忌处方,占3.40％;③2000份中药处方中有36份(内科8份、外科9份、妇产科10份、儿科9份)书写不够规范,占1.80％.结论:中药处方中存在用药不合理情况,及时分析用药不够合理的处方能够发现问题.
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盐酸戊乙奎醚救治急诊重症监护室中毒患者的临床体会
目的:分析急诊重症监护室收治的有机磷农药中毒患者采用盐酸戊乙奎醚救治的临床效果.方法:选择过去一段时间我院急诊重症监护室收治的有机磷农药中毒患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组42例.对照组采用阿托品救治;治疗组采用盐酸戊乙奎醚救治.对比两组有机磷农药中毒临床救治总有效率、救治期间出现的并发症、中毒症状缓解时间、急诊监护室治疗时间、住院治疗总时间.结果:治疗组临床救治总有效率达到88.1％,高于对照组的61.9％,组间差异显著(P<0.05);救治期间仅有1例出现并发症,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);中毒症状缓解时间、急诊监护室治疗时间、住院治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:急诊重症监护室收治的有机磷农药中毒患者采用盐酸戊乙奎醚救治,可以迅速改善中毒症状,降低并发症出现的可能性.
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何首乌化学成分和药理作用
目的:总结何首乌的主要化学成分和药理作用.方法:翻阅文献和资料,分析何首乌化学成分和药理作用.结果:何首乌化学成分主要有二苯乙烯苷类化合物、醌类化合物、磷脂类化合物等,具有抗衰老、保肝、降血脂、抗癌、抗炎、神经保护、增强免疫力药理作用.结论:随着人们对何首乌研究的逐渐深入,何首乌将在临床得到更广泛的应用.
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米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用价值
目的:分析在晚期妊娠引产中应用米索前列醇与催产素的临床价值.方法:本院选取在2015年3月～2016年3月收治的需引产晚期妊娠产妇80例作为分析对象,将随机数字表法作为分组方式,A组(40例)、B组(40例).A组予以米索前列醇药物实现引产;B组予以催产素静滴实现引产,比较两组的引产效果.结果:A组的引产总有效率95.00％相比B组的引产总有效率75.00％明显更高,予以统计学检验,P<0.05,组间数据差异显著,存在统计学意义.结论:在晚期妊娠引产中应用米索前列醇的临床效果好于单一使用催产素,并且可靠、安全.
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纳洛酮在一氧化碳中毒急诊抢救中的临床价值与效果分析
目的:探究纳洛酮在一氧化碳中毒急诊抢救中的临床价值与效果.方法:选取我院2016年2～12月一氧化碳中毒患者86例根据数字随机表分为对照组、纳洛酮组各43例.对照组用常规治疗;纳洛酮组在对照组基础上给予纳洛酮治疗.比较两组一氧化碳中毒治疗效果;苏醒时间、住院时间;后遗症发生率.结果:纳洛酮组一氧化碳中毒治疗效果比对照组高,P<0.05;纳洛酮组苏醒时间、住院时间比对照组短,P<0.05;纳洛酮组后遗症发生率比对照组低,P<0.05.结论:纳洛酮在一氧化碳中毒急诊抢救中的临床价值与效果确切,可缩短苏醒时间和住院时间,减少后遗症,改善预后,值得推广.
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泌尿外科手术后切口感染的病原学特点及药敏分析
目的:分析泌尿外科手术后切口感染的病原学特点,总结药敏分析结果.方法:随机选取56例泌尿外科手术切口感染患者,采集切口分泌物展开病原菌培养,对病原学特点和药敏结果 展开分析.结果:56份切口分泌物标本中共分离病原菌74株,占比高的为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯菌等.经药敏试验分析,革兰阳性菌及革兰阴性菌对常用抗菌药物均表现出明显的耐药性,革兰阳性菌对青霉素、红霉素等耐药性明显,革兰阴性菌对氨苄西林、庆大霉素、头孢噻肟、哌拉西林的耐药性明显.结论:泌尿外科手术后切口感染病原菌种类较多,对常用抗生素的耐药性比较严重,在围术期应采取有效措施降低切口感染发生风险.
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重症监护室患者导管相关性感染的病原菌及药敏结果分析
目的:分析重症监护室患者导管相关性感染的病原菌及药敏性.方法:选择我院2016年1月～2017年1月收治的41例出现导管相关性感染的重症监护室患者为本次研究对象,将导管拔出后取导管尖端3mm处菌落进行培养,共获取送检标本87份.对菌落分布以及药敏性进行实验.结果:通过对87份送检标本进行分析可知,共有病原菌41株,以革兰阴性菌为主,共34株,占82.93％;革兰阳性菌其次,共7株,占17.07％.革兰阳性菌对于常见抗菌药具有较高敏感性,其中万古霉素敏感性高,其次则为利奈唑胺与利福平;革兰阴性菌对常见抗菌药具有较低敏感性.结论:重症监护室患者导管相关性感染中,尤以革兰阴性菌居多,且普遍具有较低药敏性,革兰阳性杆菌偏少,但普遍具有较高药敏性.
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新生儿重症监护室感染菌群分布特征及其耐药性分析
目的:探讨分析新生儿重症监护室感染菌群分布特征及其耐药性.方法:选取我院2015年1月～2016年5月收治的71例重症监护室感染新生儿,均予以细菌、药敏试验,分析感染菌群分布特征以及耐药性,并进行院内感染高危因素探讨.结果:71例患儿分离出病原菌105株,其中来自痰液65株、血液22株、其他分泌物18株,分别占比61.9％、21.0％、17.1％;菌株类型:革兰阴性杆菌77株、革兰阳性球菌28株,分别占比73.3％、26.7％;耐药性药物主要包括苯唑西林、氨苄西林、第三类头孢菌素;亚胺培南、哌拉西林敏感性较高;气管插管、其他侵入性操作、基础疾病、医源性传播均是新生儿发生感染的高危因素,气管插管诱发感染几率明显高于其他侵入性操作等其他因素(P<0.05).结论:新生儿重症监护室感染菌群分布特征及其耐药性分析具有重要的临床价值,可为临床诊疗提供可靠参考,有助于增强治疗针对性.
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呼吸重症患者肺部感染的病原菌分布及耐药性分析
目的:探讨呼吸重症患者肺部感染的病原菌分布和耐药性.方法:所选研究对象为本院收治的呼吸重症肺部感染患者,年限为2015年2月～2017年2月,符合标准的有68例.患者及其家属均知情同意.所有患者进行痰液标本菌株鉴定,并实施药敏试验,分析耐药性.结果:本组患者共分离144株病原菌,其中,108株为革兰阴性菌(所占比例为75.0％),36株为革兰阳性菌(所占比例为25.0％),革兰阴性菌所占比例高于革兰阳性菌,差异有统计学意义(P<0.05);革兰阴性菌中,对氨苄西林、左氧氟沙星耐药性较强的有铜绿假单胞菌;鲍氏不动杆菌对氨苄西林、头孢吡肟耐药性较强;铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦的敏感性均较高.革兰阳性菌中,34例耐甲氧西林葡萄球菌;未发现对替考拉宁和万古霉素的耐药株.结论:革兰阴性菌是呼吸重症患者肺部感染的主要病原菌,且分离菌极易呈现多药耐药性,而药敏试验能促使合理应用抗菌药物.
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外科术后中心静脉导管相关性感染的病原菌特点和药敏试验分析
目的:对外科术后中心静脉导管相关性感染的病原菌特点和药敏试验结果进行分析探讨,为今后的临床防治工作,提供有价值的参考.方法:选择2015年1月～2016年12月,我院普外科收治的外科手术患者256例作为研究对象,患者全部接受中心静脉置管,对中心静脉导管相关感染发生情况进行统计,并展开病原菌分离鉴定以及药敏试验.结果:本组256例患者中,发生中心静脉置管相关感染41例,发生率为16.02％.在41例标本中,分离病原菌45株,包括革兰阳性菌20株,革兰阴性菌21株,真菌4株.革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌所占比例高,革兰阴性菌多为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌.药敏试验结果显示,金葡菌对万古霉素以外的抗生素均存在严重耐药情况,革兰阴性菌对β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类抗生素具有较高的敏感性.结论:外科手术中心静脉置管,发生感染的几率相对较高,病原菌存在明显耐药性,在今后的临床预防以及治疗工作中,应对其给予足够重视.
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开放性骨折患者发生医院感染的药敏检测分析
目的:分析开放性骨折患者发生医院感染的药敏检测.方法:选取我院于2015年1月～2017年1月收治的20例开放性骨折发生医院感染患者,对其送检标本进行检验,对各种病原菌进行药敏检测,分析检测结果.结果:共分离46株病原菌,其中32株为革兰阴性菌,占69.57％,14株为革兰阳性菌,占30.43％;革兰阴性菌对左氧氟沙星、头孢他啶、氨曲南以及阿米卡星的耐药性较强,而对加替沙星、美罗培南、亚胺培南以及庆大霉素的敏感性较强;革兰阳性菌对氨苄西林、青霉素、苯唑西林、红霉素、阿米卡星的耐药性较强,而对利福平、万古霉素、呋喃妥因的敏感性较强.结论:开放性骨折患者发生医院感染以革兰阴性菌为主要致病菌,可先进行药物敏感试验,然后对抗菌药物进行合理选择.
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重症监护病房院内肺部真菌感染100例的耐药菌分析
目的:对重症监护病房院内肺部真菌感染100例的病原菌分布和耐药菌进行分析,为临床合理用药提供指导.方法:选取我院于2013年1月～2017年1月收治的100例重症监护病房院内肺部真菌感染患者,对其临床资料进行回顾性分析,对病原菌进行分离和检测,并采用全自动微生物分析仪对病原菌进行药敏试验,分析耐药性.结果:100例患者均对痰液标本进行检测,共分离115株病原菌,主要为白色假丝酵母菌和热带假丝酵母菌;所有病原菌对伊曲康唑和氟康唑的耐药性较低,对氟胞嘧啶、两性霉素B以及伏立康唑的敏感性较高,分别为97.39％、96.52％和93.04％.结论:白色假丝酵母菌和热带假丝酵母菌是导致重症监护病房患者发生院内肺部真菌感染的主要致病菌,从其耐药性分析可以看出,在临床治疗中应首选伏立康唑、氟胞嘧啶以及两性霉素B,有助于提高治疗效果.
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小儿外科术后感染病原菌分布及耐药性分析
目的:对小儿外科术后感染病原菌分布及耐药性进行分析.方法:从我院在2013年1月～2017年1月发生外科术后感染的患儿中抽取42例.取伤口分泌物培养细菌并进行药物敏感试验.结果:本次研究中42例患儿的伤口分泌物中共有92株细菌,革兰阳性球菌50株,占54.35％,占据较大比例的为金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌,差异具有统计学意义(P<0.05);革兰阴性杆菌42株,占45.65％,主要有大肠埃希菌与不动杆球菌,差异有统计学意义(P<0.05);金黄色葡萄球菌对万古霉素、头孢曲松、庆大霉素的敏感率分别为100.00％、34.38％、25.00％,表皮葡萄球菌对万古霉素、阿米卡星、庆大霉素的敏感率分别为100.00％、76.92％、61.54％;大肠埃希菌对亚胺培南、头孢哌酮与妥布霉素的敏感率为90.48％、71.43％、57.14％,不动杆球菌对亚胺培南、庆大霉素与妥布霉素的敏感率为72.73％、63.64％、54.55％.结论:在小儿外科手术中与手术后需要执行无菌操作,避免细菌造成伤口感染.
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妇科患者术后泌尿生殖道感染病原菌分布及其耐药性分析
目的:分析妇科患者术后泌尿生殖道感染病原菌的分布及耐药性分析.方法:选择2016年1～12月我院收治的妇科术后泌尿生殖道感染患者205例,分析病原菌分布情况及耐药性.结果:205例患者共分离出210株病原菌,革兰氏阳性菌占比56.7％,革兰氏阴性菌占比25.2％.在常见的泌尿生殖道感染致病菌中对丁胺卡那和氨曲南的敏感性较好.结论:对于妇科术后泌尿生殖道感染应首先进行病原菌培养,根据培养结果选择合适的抗生素,以提高预后.
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胃肠外科术后中心静脉导管相关性感染的病原菌特点和药敏试验结果分析
目的:探讨胃肠外科术后中心静脉导管相关性感染的病原菌特点和药敏试验结果.方法:选取我院2012年4月～2016年5月收治的498例行胃肠术并实施中心静脉置管操作的患者,对其临床病历加以回顾筛查,并对细菌培养以及药敏试验结果 进行详细分析.结果:498例行胃肠术患者共计39例发生中心静脉导管相关性感染,病原菌培养51株.革兰阳性菌27例,占比52.94％;革兰阴性菌19例,占比37.25％;真菌5例,占比9.81％.万古霉素、替考拉尼及利奈唑胺对革兰阳性菌效用良好;亚胺培南、左氧氟沙星、舒巴坦以及阿米卡星对革兰阴性菌疗效显著.结论:胃肠术后患者发生中心静脉导管相关性感染的病原菌以革兰阳性菌为主,医护人员必须根据药敏试验结果选用合适的抗生素及时防控和治疗.
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911例药物不良反应分析
目的:研究我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床安全用药提供参考,为深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对我院2014～2015年收集的911例ADR报告进行统计和分析.结果 显示:男性461例,女性450例,男女之比为1.24:1;静脉方式给药引发的ADR多,共775例,占85.07％;抗感染药物引起的ADR多,共465例,占39.51％;中药制剂415例占35.26％,位居第二;皮肤及附件损伤为多见,占53.46％;ADR报告分类多为一般,893例占98.02％;已知严重和新的严重不良反应18例,占1.98％.抗菌药物、中药注射剂引起ADR所占比例基本相同,说明抗菌药物仍是主要引起ADR的药物,值得注意的是中药注射剂引起的ADR有增长的态势,应引起足够重视.结论:ADR的发生率与患者年龄、给药途径,药物类别等密切相关,医务人员应增强对药物不良反应的防范意识,加强药物不良反应监测报告工作,提升监测水平.
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呼吸科重症加强治疗病房肺癌病原菌分布及耐药性分析
目的:探讨分析呼吸科重症加强治疗病房肺癌病原菌分布及耐药性.方法:选取在我院呼吸科重症加强治疗病房住院的肺癌患者183例,对其病原菌分布情况及耐药性进行分析.结果:本研究共分离菌株196株,病原菌以革兰阴性菌为主,其次为真菌、革兰阳性菌.且本组病原菌均在一定程度上对常用抗生素产生耐药性,其中对青霉素、氨苄西林的耐药率高,而对亚胺培南-西司他丁的耐药率低.结论:呼吸科重症加强治疗病房肺癌患者院内下呼吸道感染的主要病原菌为革兰阴性菌,并具有较为严重的细菌耐药性及多重耐药性,临床上必须及时采取有效措施进行干预.
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抗生素的使用情况调查及细菌耐药性分析
目的:探讨抗生素的使用情况及分析细菌耐药性.方法:回顾性分析2016年1～12月收治的580例感染患者临床资料,分析抗生素使用方法 、种类、致病病原菌类型以及耐药情况.结果:共有565例使用抗生素,抗生素使用率为97.4％,使用一种抗生素131例(23.19％)、联合两种抗生素322例(56.99％)、联合三种及以上抗生素112例(19.82％);抗生素使用种类中以头孢菌素类抗菌药物、喹诺酮类抗菌药物和氨基糖苷类抗菌药物多见;580例患者共分离出600株细菌,包括革兰阳性球菌235例、革兰阴性杆菌365例;革兰阳性菌和阴性菌对头孢菌素类抗生素具有耐药性,不同致病菌对不同类型的抗生素耐药率差异较大.结论:调查分析抗生素的临床使用情况以及细菌耐药性有助于提高抗生素的合理使用水平,从而减少或避免细菌耐药性的产生.
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276例小儿肺炎支原体感染的药敏状况分析
目的:探讨分析小儿肺炎支原体感染的临床特点,并通过药敏分析为临床药物治疗提供参考.方法:采用前瞻性病例分析.选取2015年1月～2016年12月我院收治的小儿肺炎患者276例为研究对象.所有患儿在入院后采用咽拭子进行肺炎支原体培养鉴定,并采用多西环素、罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、帕珠沙星、加替沙星、左氧氟沙星8种抗生素进行药敏试验,分析试验结果.结果:小儿肺炎支原体对加替沙星、帕珠沙星耐药率高,对左氧氟沙星、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素中度敏感,对罗红霉素、克林霉素、多西环素敏感率高.结论:对于小儿肺炎支原体感染,应在治疗前给予药敏试验,针对性采用敏感抗生素治疗.
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中药饮片颗粒化应用的探讨分析
中药饮片是传统中医临床用药的常用方式.随着制药技术的提升、大众用药需求的变化,中药饮片颗粒化以其使用方便性、质量可控性等优点,深受患者偏爱,在临床应用上前景广阔.但中药饮片颗粒化在应用过程中,存在一些诸如有悖于传统中医药性理论、品种规格剂量局限性、中药颗粒本身真伪难辨等缺点.本文就中药饮片颗粒化在临床应用过程中优劣点进行探讨分析,并提出一些可行性的使用建议,为中药饮片颗粒化更好地应用于临床实践提供一些参考.
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硝酸甘油与硝普钠治疗高血压急症疗效与安全性对比
目的:对硝酸甘油与硝普钠治疗高血压急症的疗效及安全性作对比分析.方法:从2016年3月～2017年6月本院收治的高血压急症患者中随机抽取100例作为本次研究对象,根据治疗方法的不同,分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予硝酸甘油治疗,对照组给予硝普钠治疗,治疗结束后,对两组疗效与安全性作比较.结果:治疗组治疗的有效率为94.0％,不良反应发生率为4.0％,对照组治疗的有效率为84.0％,不良反应发生率为16.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硝酸甘油与硝普钠治疗高血压急症有着较好的效果,但是硝酸甘油疗效更佳,并发症少,在临床上应作为首选药物.
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连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性分析
目的:就连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床效果与安全性予以分析探讨.方法:选取我院2016年1～12月收治的60例病毒性感冒患者,随机分为对照组(30例)与观察组(30例).以口服板蓝根颗粒治疗对照组,观察组接受口服连花清瘟胶囊治疗,比较两组1个疗程(3d)的治疗效果.结果:观察组不论是体温疗效还是症状疗效均比对照组要好(P<0.05),差异具有统计学意义;两组不良反应比较无显著差异(P>0.05).结论:针对病毒性感冒施以连花清瘟胶囊治疗,临床效果较好,且安全性较高,临床应用价值较大.
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香菊胶囊联合糖皮质激素治疗过敏性鼻炎的有效性及安全性评价
目的:探讨香菊胶囊与糖皮质激素联合治疗过敏性鼻炎的有效性及安全性.方法:选取78例过敏性鼻炎随机分为单药组与联合组,前者单独给予糖皮质激素治疗,后者联合给予香菊胶囊治疗,均连续治疗2周.比较两种治疗方案的有效性和安全性.结果:本组内治疗前后与治疗后两组间中医证候积分比较均差异有统计学意义(P<0.05);两样本治疗效果分布比较差异有统计学意义(P<0.05),联合组总有效率高达97.44％,单药组仅为82.05％,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应.结论:对过敏性鼻炎联合应用香菊胶囊与糖皮质激素治疗能够显著减轻临床症状,增强疗效,且安全可靠.
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拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效和安全性
目的:探讨在治疗癫痫的过程中应用拉莫三嗪单药的临床疗效和安全性.方法:随机选取我院2015年2月～2016年2月收治的80例确诊为癫痫的患者作为研究对象,平均分为两组.对对照组给予丙戊酸钠进行治疗,对观察组给予拉莫三嗪单药进行治疗.治疗期间将临床疗效及不良反应发生率进行比较分析.结果:给予拉莫三嗪单药的观察组,临床疗效高达95％明显高于试验组的80％,不良反应发生率更低.结论:拉莫三嗪单药应用于癫痫治疗,能有效改善癫痫发作,对比传统的抗癫痫药物丙戊酸钠临床效果更好,且不良反应更少,从而减轻患者、家属的负担,值得推广.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效与安全性
目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效与安全性.方法:选取我院2015年1月～2017年6月收治的128例RMPP患儿,随机分为对照组和联合组,每组64例,对照组采取常规治疗措施+阿奇霉素进行治疗,联合组在对照组的基础上加用甲泼尼龙进行治疗,7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.比较两组的临床疗效以及体温恢复时间、咳嗽减轻时间、肺部炎性阴影消失时间以及住院时间,并观察两组治疗期间的不良反应.结果:联合组临床总有效率为95.31％,明显高于对照组的78.13％(P<0.05);联合组体温恢复时间、咳嗽减轻时间、肺部炎性阴影消失时间以及住院时间均较对照组显著降低(P<0.05);两组在治疗期间均无严重的不良反应.结论:对小儿RMPP联合应用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗,可以取得比较显著的临床疗效,临床症状改善较快,住院时间明显缩短,且安全性高.
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药学干预抗菌药物合理应用的意义初步分析
目的:研究分析药学干预抗菌药物合理应用的意义.方法:选取2015年1～12月我院未实施药学干预的1400张抗菌处方(定义为对照组),与2016年1～12月我院实施药学干预后的1400张抗菌处方(定义为研究组);对全部抗菌处方信息、资料等进行回顾性分析,观察对比两组的处方用药情况.结果:研究组的抗菌药物联用情况、应用疗程及药物费用等均明显少于对照组(P<0.05);对两组处方的抗菌药物不合理应用情况观察对比显示,研究组较对照组明显减少(P<0.05).结论:在抗菌药物的临床应用中实施药学干预,具有重要的临床意义,可将抗菌药物的应用合理性提高,还能使抗菌药物应用疗程及费用等减少,临床应用价值高.
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盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果及安全性分析
目的:探究在小儿肺炎治疗的过程中,使用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果和安全性.方法:针对40例小儿肺炎患者进行常规治疗,归为对照组,针对另外40例在对照组治疗的基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,归为观察组,两组均为我院2015年3月～2016年10月收治.结果:比较两组症状缓解时间可见,观察组较快,比较治疗的效果,明显可见观察组较高,观察组和对照组有效率分别为92.5％和75.0％,组间比较P<0.05差异明显.两组不良反应则无明显差异.结论:盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果良好,同时不会严重增加不良反应,具有一定安全性,同时帮助快速恢复,值得临床借鉴.
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分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
目的:研究并分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性.方法:选取我院在2015年3月～2017年3月收治的64例帕金森病患者进行研究.分组方法为随机数字表法,分为实验组和参照组,各32例.实验组采取美多巴联合普拉克索治疗,参照组仅采取美多巴治疗,对比两组临床效果.结果:实验组治疗有效率96.88％相比参照组的治疗有效率78.13％,明显较高,组间差异显著,P<0.05;实验组不良反应发生情况明显低于参照组,P<0.05.结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索治疗,具有较好的效果和一定的安全性.
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口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效及安全性分析
目的:探究布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的疗效以及安全性.方法:在2016年1月～2017年5月收治的动脉导管未闭早产儿中选出128例随机分组,对照组给予吲哚美辛口服,观察组给予布洛芬口服,对比两组关闭率、不良反应发生率、生化检验等.结果:观察组治疗1个疗程的动脉导管关闭率60.94％略高于对照组的51.56％(P>0.05);观察组不良反应发生率4.69％明显低于对照组的17.19％,P<0.05;两组住院时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个疗程时的血小板计数、血浆PGE2、血清NT-probe均低于对照组,P<0.01.结论:布洛芬口服有助于促进早产儿动脉导管的关闭,安全性较好,值得推广.
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HPLC同时测定龙胆泻肝丸(浓缩丸)中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量
目的:建立同时测定龙胆泻肝丸(浓缩丸)中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱分析方法.方法:采用安捷伦C 18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～25min,20％A;25～30min,20％A→43％A;30～50min,43％A),流速:1.0mL/min,检测波长分别为280nm(黄芩苷、龙胆苦苷)和238nm(栀子苷);柱温:30℃.结果:龙胆苦苷在0.31754～3.1754μg之间线性关系良好,r=0.9996,栀子苷在0.16760～1.6760μg之间线性关系良好,r=0.9995,黄芩苷在0.16836～1.6836μg之间线性关系良好,r=0.9996,龙胆苦苷的平均回收率为98.63％,RSD=0.83％,栀子苷的平均回收率为97.98％,RSD=0.94％,黄芩苷的平均回收率为97.90％,RSD=1.02％.结论:该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于龙胆泻肝丸(浓缩丸)的质量控制.
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医院药品不良事件收集方法探索
目的:通过对我院药品不良事件收集方法 进行改进,有效地促进了医院药品不良事件监测工作的实施.方法:用被动方法收集我院2012～2013年药品不良事件,用改进后的主动方法收集2014～2015年药品不良事件,进行汇总分析.结果:通过变被动为主动收集方法改进,我院不良事件上报的数量和质量有很大提高.结论:我院不良事件新收集方法切实有效,可以为加强药品不良事件监测工作提供参考.
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医院麻醉药品的管理使用现状以及干预分析
目的:探讨医院麻醉药品的管理使用现状以及干预分析.方法:选择我院2014年7月～2016年6月麻醉药品处方作为研究对象,选择2014年7月～2015年6月我院处方共1200张作为对照组,选择2015年7月～2016年6月处方共1200张作为观察组,观察组加强麻醉药品的管理干预,分析比较医院麻醉药品的管理现状以及干预之后的使用情况.结果:干预之前麻醉药品使用频率较高的为盐酸布桂嗪注射液、盐酸吗啡注射液和盐酸哌替啶注射液,以注射液为主,干预之后口服用药的使用频率增加,使用较高的为硫酸吗啡缓释片、盐酸吗啡注射液和盐酸羟考酮缓释片,干预前后麻醉药品处方分布发生了很大的改变,差异具有统计学意义(P<0.05);干预之后盐酸布桂嗪注射液、盐酸哌替啶注射液和盐酸吗啡注射液的DDDs值明显下降,硫酸吗啡缓释片明显上升,干预前后麻醉药品DDDs发生了很大的改变,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:医院麻醉药品的使用还存在不合理的情况,严格按照《处方管理办法》以及《麻醉药品和精神药品管理条例》中的规定管理使用,能够促进麻醉药品的合理使用.
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雾化吸入布地奈德对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β和CTGF表达的影响研究
目的:探讨雾化吸入布地奈德(BUD)对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子(TGF)-β和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法:将45只SD大鼠随机分为3组:生理盐水空白对照组(NS组)、博来霉素模型组(BLM组)和布地奈德干预组(BUD组),并在处理后d7、d14、d28每组分别随机处死5只,苏木精-伊红(HE)和Masson染色对肺组织的肺泡炎及肺纤维化程度评分,酶联免疫吸附法(ELISA)测定肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β、CTGF的浓度.结果:实验过程中,NS组大鼠均未发生肺泡炎和肺纤维化,BLM组和BUD组大鼠较NS组均发生肺泡炎和肺纤维化(P<0.05),BLM组大鼠的肺泡炎和肺纤维化均呈进行性加重,BUD组大鼠d7肺泡炎为严重,随后开始好转,肺纤维化一直加重.NS组大鼠BALF中TGF-β和CTGF表达水平较低,BLM组和BUD组大鼠中各时间点的表达水平均显著高于NS组(P<0.05),且BUD组的表达水平显著低于BLM组(P<0.05).结论:雾化吸入布地奈德,抗纤维化作用明显,显著降低大鼠肺组织TGF-β和CTGF表达水平.
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黄芪甲苷对心力衰竭大鼠心肌的影响
目的:探讨黄芪甲苷对心力衰竭(HF)大鼠心肌的影响.方法:选取健康SD雄性大鼠100只,将大鼠随机分为五组,假手术组、模型组、高剂量黄芪甲苷组、低剂量黄芪甲苷组、阳性组各20只.假手术组和模型组大鼠每天给予2mL生理盐水,低剂量、高剂量组大鼠每天给予30mg/kg、70mg/kg黄芪甲苷溶液,阳性组大鼠每天给予盐酸曲美他嗪10mg/kg,持续8周.采用心脏超声检查,记录各组大鼠心脏结构指标,行左室插管记录血流动力学参数,测定左室质量指数(LVMI)和右室质量指数(RVMI).行HE、Masson染色,观察心肌细胞形态学变化和心肌胶原容积分数(CVF).结果:与假手术组相比,模型组大鼠左室后壁厚度(LVPWD)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左室收缩压(LVSP)、LVMI、CVF均明显升高(P<0.01);与模型组相比,低剂量、高剂量黄芪甲苷组、阳性组的大鼠LVPWD、LVEDP、LVSP、LVMI、CVF均明显降低(P<0.01);与低剂量黄芪甲苷组相比,高剂量组的LVPWD、LVEDP、LVSP、LV-MI、CVF均明显降低(P<0.01).且HE染色结果显示,给药组大鼠与模型组相比,心肌细胞肥大程度减轻、排列较整齐、细胞间质无明显增多.结论:黄芪甲苷可降低左室壁厚度、降低血压、抑制HF大鼠心肌纤维化、改善血流动力学、保护心肌细胞.研究结果可为其在临床应用于心血管疾病的防治提供依据和参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
