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探讨急性呼吸衰竭疾病采用纳洛酮治疗的效果
目的:研究急性呼吸衰竭疾病采用纳洛酮治疗的效果.方法:选择我院2015年3月~2016年5月急性呼吸衰竭疾病患者70例随机分两组.常规内科组采用常规治疗,纳洛酮组在常规内科组基础上给予纳洛酮治疗.比较两组急性呼吸衰竭疾病治疗总有效率;死亡率、有创机械通气率;施行治疗前和施行治疗后血气分析氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度和pH水平的差异.结果:纳洛酮组急性呼吸衰竭疾病治疗总有效率高于常规内科组,P<0.05;纳洛酮组死亡率、有创机械通气率低于常规内科组,P<0.05;施行治疗前两组血气分析氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度和pH水平比较无显著差异,P>0.05;施行治疗后纳洛酮组血气分析氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度和pH水平改善幅度更大,P<0.05.结论:急性呼吸衰竭疾病采用纳洛酮治疗的效果确切,可有效改善临床症状、血气指标,改善预后,降低死亡率、有创机械通气率,值得推广应用.
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知柏地黄汤加减治疗妊娠期牙龈炎的临床疗效分析
目的:探讨妊娠期牙龈炎经知柏地黄汤加减治疗临床效果.方法:对照组给予临床常规西医治疗,研究组在常规西医治疗基础上加用知柏地黄汤加减.两组均治疗1周,记录临床疗效及不良反应发生率,将所得数据给予统计学分析后得出结论.结果:两组均顺利完成治疗,研究组临床治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.56%)(P<0.05);研究组治疗过程中药物不良反应发生率(11.1%)与对照组对比并无显著差异(8.89%)(P>0.05).结论:在常规治疗基础上加用知柏地黄汤加减可显著提高妊娠期牙龈炎临床疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康.
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Ⅲ型前列腺炎经索利那新与坦索罗辛联合治疗的效果研究
目的:探究Ⅲ型前列腺炎经索利那新与坦索罗辛联合治疗的效果.方法:选取我院2015年10月~2016年10月接收的Ⅲ型前列腺炎患者68例作为本次研究的对象,根据不同的治疗方法随机分为两组,对照组采用单一坦索罗辛治疗,实验组在此基础上联用索利那新治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组治疗后,治疗总有效率明显高于对照组,各项临床指标均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:Ⅲ型前列腺炎采用索利那新与坦索罗辛联合治疗,不仅疗效显著,而且各项临床指标良好,值得在临床上推广.
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瑞舒伐他汀联合普罗布考对高脂血症患者颈动脉斑块和炎性因子的影响分析
目的:观察瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗高脂血症的疗效及对颈动脉斑块和炎性因子的影响.方法:选取2014年1月~2016年4月我院收治120例高脂血症合并颈动脉斑块患者进行本次研究,随机分成观察组与对照组,每组60例.对照组进行单独瑞舒伐他汀口服治疗,观察组进行瑞舒伐他汀联合普罗布考口服治疗.对比两组治疗前后颈动脉IMT、颈动脉斑块面积、血浆炎性因子情况.结果:治疗后,观察组的TG、TCHO、LDL-C的下降幅度明显优于对照组(P<0.05),观察组的HDL-C上升幅度明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组的颈动脉IMT与斑块面积、血浆炎性因子水平改善幅度明显优于对照组(P<0.05).结论:联合普罗布考和瑞舒伐他汀治疗高脂血症,可明显降低颈动脉斑块面积,减少炎性因子,具有推广价值.
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磷酸肌酸钠联合维生素C对病毒性心肌炎患儿心肌酶及肌钙蛋白Ⅰ的影响
目的:探究磷酸肌酸钠联合维生素C对病毒性心肌炎(VM)患儿心肌酶及肌钙蛋白Ⅰ的影响.方法:选取我院2014年9月~2016年9月收治的病毒性心肌炎患儿72例为研究对象,依入院顺序分为两组,各36例.给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用磷酸肌酸钠与维生素C,将两组治疗后心肌酶及肌钙蛋白I水平进行对比.结果:观察组治疗后心肌酶LDH、AST、CK、CK-MB水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后两组肌钙蛋白I水平均有下降,观察组下降幅度优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:磷酸肌酸钠联合维生素C可明显改善病毒性心肌炎患儿心肌酶及肌钙蛋白I水平,疗效确切.
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凯芬用于术后镇痛对老年患者免疫功能的影响
目的:探讨凯芬用于术后镇痛对老年患者免疫功能的影响.方法:选取我院2014年1月~2015年11月收治的需行手术的老年患者71例作为研究对象,根据入院顺序进行编号并利用随机数字表法将所有研究对象分为对照组35例和观察组36例,对照组予以芬太尼+昂丹司琼术后镇痛,观察组实施芬太尼+昂丹司琼+凯芬术后镇痛,观察两组镇痛药物对患者免疫功能的影响,进行临床对照性分析.结果:两组手术前各项细胞因子水平无明显差异(P>0.05),术后两组白介素-1β、白介素-2、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-a、免疫干扰素水平对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:凯芬用于术后镇痛可调节老年患者细胞因子失衡的现象,对免疫能力影响小,有助于术后康复.
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2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果分析及评定
目的:研究2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果.方法:以我院2014年1月~2016年4月2型糖尿病患者90例为对象进行分组.常规组给予精蛋白生物合成人胰岛素皮下注射,联合组应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗.比较两组2型糖尿病治疗总有效率;给药前和给药后血糖水平和糖化血红蛋白水平.结果:联合组跟常规组比较,2型糖尿病治疗总有效率更高,P<0.05;给药前两组血糖水平和糖化血红蛋白水平相似,P>0.05;给药后联合组相比常规组血糖水平和糖化血红蛋白水平改善更显著,P<0.05.结论:2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果确切,可有效改善血糖指标,安全有效,值得推广.
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替米沙坦联合胺碘酮治疗冠心病并发阵发性房颤
目的:探讨替米沙坦联合胺碘酮治疗冠心病并发阵发性房颤的效果.方法:随机选取冠心病并发阵发性房颤患者60例,分为观察组和对照组,每组30例,观察组采用替米沙坦联合胺碘酮,对照组采用胺碘酮.治疗12个月,观察两组治疗后的窦律维持率和治疗前后的左心房内径(LAD).结果:治疗12个月后,与对照组相比,在窦律维持率方面观察组较高,在左心房内径方面观察组较小,组间差异显著(P<0.05).结论:替米沙坦联合胺碘酮治疗冠心病并发阵发性房颤,能延缓左心房的扩大,预防房颤复发.
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氟康唑对极低体重儿感染侵袭性真菌预防性使用的临床观察
目的:探讨分析小剂量氟康唑在极低出生体重儿侵袭性真菌感染预防中的临床作用.方法:选取2014年10月~2015年12月我院新生儿科极低出生体重儿60例为试验组,均在出生3d内给予预防性静脉应用氟康唑3mg/(kg·d),2次/周,疗程4周.同期入院低体重患儿68例为对照组,出生后仅给予抗感染、监护、保暖及营养支持治疗,但未预防性应用抗真菌药物.比较两组住院期间侵袭性真菌感染及药物不良反应发生率.结果:两组机械通气时间、中心静脉置管时间、肠外营养时间、抗生素使用时间以及住院时间比较均无显著差异(P>0.05).住院期间对照组发生侵袭性真菌感染7例(10.3%),试验组则为1例(1.7%),试验组侵袭性真菌感染发生率显著低于对照组(P<0.05).两组用药期间谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平及消化不良发生率均无显著差异(P>0.05).结论:对于极低出生体重儿,早期给予小剂量氟康唑可有效预防侵袭性真菌感染,具有较好的使用安全性.
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颈动脉注射瑞替普酶治疗急性脑梗死疗效观察
目的:探讨急性脑梗死颈动脉注射瑞替普酶治疗疗效观察.方法:选取我院收治的急性脑梗死患者96例,随机分为对照组同研究组各48例,对照组常规低分子肝素钠注射液治疗,研究组采用颈动脉注射瑞替普酶方法进行治疗,对比两组治疗效果.结果:研究组治疗效果好于对照组(P<0.05).结论:使用颈动脉注射瑞替普酶方法对急性脑梗死进行治疗效果明显,可在实践中推广.
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舒肝解郁胶囊治疗老年高血压合并焦虑抑郁临床研究
目的:探讨老年高血压合并焦虑抑郁临床治疗方法.方法:对我院的160例高血压患者通过随机分组进行治疗观察.结果:加用疏肝解郁胶囊患者的预后明显改善.结论:高血压伴抑郁焦虑必须积极给予药物治疗,舒肝解郁胶囊是纯中药制剂,安全,抗焦虑抑郁效果显著,值得推广.
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益气活血类中药在冠心病治疗中的临床应用
目的:探究益气活血类中药在冠心病治疗中的临床效果.方法:选取我院在2015年8月~2016年8月收治的66例冠心病患者作为研究对象.随机分为对照组和观察组,每组33例.治疗时长2个月,对照组在治疗期间采用西药进行治疗,观察组在西药治疗的基础上采用益气活血类中药进行治疗.对比两组治疗总有效率以及血脂水平.结果:观察组治疗总有效率(96.97%)以及血脂水平均(除HDL-C外)优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:益气活血类中药在冠心病治疗中的临床效果显著,值得在临床推广.
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莫西沙星两种给药方案对老年社区获得性肺炎的临床效果观察
目的:观察莫西沙星两种给药方案对老年社区获得性肺炎的临床效果.方法:随机选取所在医院近三年1060例老年社区获得性肺炎患者,所选病例均采用莫西沙星进行治疗,根据给药方法不同进行分组,A组采用序贯疗法进行治疗,B组采用静脉给药方式,比较两组临床治疗效果.结果:A组临床总有效率为94.34%,B组临床总有效率为94.53%,两组无显著差异(P>0.05);A组用药期间不良反应发生率为4.72%,B组为5.28%,两组无明显差异(P>0.05).结论:莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎,临床效果显著,序贯疗法及静脉给药方法疗效相当,可根据实际需要进行选择.
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舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症的临床分析
目的:探讨难治性精神分裂症应用舒必利联合奥氮平进行治疗的效果.方法:选择我院2014年5月~2016年10月接收的难治性精神分裂症患者70例作为研究对象,按数字表法分为两组,每组35例,对照组单用奥氮平治疗,治疗组在对照组基础上联合舒必利进行治疗,治疗周期为8周.观察两组治疗前后简明精神病量表评分及临床疗效.结果:治疗组治疗后23例精神症状得到改善,起效率为65.71%,显著优于对照组的42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前简明精神病量表评分比较无显著差异(P>0.05),两组治疗后评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后简明精神病量表评分改善明显优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:对难治性精神分裂症治疗联合应用舒必利与奥氮平,临床疗效显著,可明显改善精神症状,值得临床推广.
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参麦注射液对无症状性心肌缺血型冠心病患者血流动力学及心电图变化的影响研究
目的:探讨参麦注射液对无症状性心肌缺血型冠心病患者血流动力学及心电图变化的影响.方法:将150例无症状性心肌缺血型冠心病患者按照奇偶数字法均分为对照组与研究组.两组均首先给予常规治疗,研究组在此基础上联合参麦注射液治疗.比较两组血流动力学及心电图改变情况.结果:①治疗后24h,研究组QRS时限及QTc间期下降率均分别显著高于对照组(P=0.000);②治疗后,研究组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数以及红细胞压积水平均分别显著低于对照组(P<0.05),研究组红细胞变形指数显著高于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液对无症状性心肌缺血型冠心病患者血流动力学及心电图变化的影响较为明显,应加以推广.
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紫杉醇与紫杉醇脂质体在治疗乳腺癌过程中的疗效分析
目的:探讨乳腺癌治疗过程中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的临床应用效果.方法:以随机红蓝签抽签的方式,将2015年9月~2016年9月于我院实施治疗的乳腺癌患者68例分为对照组(n=34例,紫杉醇)和观察组(n=34例,紫杉醇脂质体),通过对比分析,探讨不同治疗方案临床价值.结果:观察组疗效稍高于对照组,差异不明显(P>0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:临床上针对乳腺癌,治疗过程中应用紫杉醇脂质体,疗效确切,不良反应少.
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加味六味地黄丸治疗2型糖尿病伴失眠60例疗效观察
目的:观察加味六味地黄丸治疗2型糖尿病伴失眠的临床效果.方法:将120例2型糖尿病伴失眠患者随机分为两组,每组60例,在原降糖治疗方案基础上,治疗组加用加味六味地黄丸,对照组加用阿普唑仑,疗程2周.观察两组睡眠情况及空腹血糖、餐后2h血糖.结果:通过治疗,失眠的总有效率对照组86.67%对比治疗组85.00%,差异不显著(P>0.05).停药3周后,总有效率治疗组76.67%明显高于对照组51.66%,差异显著(P<0.05).远期疗效对照组不如治疗组.治疗组和对照组餐后2h血糖、空腹血糖治疗前后及治疗后比较,差异显著(P<0.05).结论:加味六味地黄丸治疗2型糖尿病伴失眠有较好疗效.
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结直肠癌患者术后行肠内外营养支持治疗的效果对比研究
目的:观察对比肠内营养(EN)、肠外营养(PN)支持对结直肠癌(CRC)患者的术后治疗效果.方法:从我院2013~2015年CRC患者中随机选取90例,分为对照组(45例)与观察组(45例),术后对照组行PN支持,观察组行EN支持,比较两组患者的恢复情况及手术前后的营养指标.结果:两组患者术后营养指标较术前明显改善,观察组胃肠道功能恢复时间与住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:与PN支持比较,EN支持可促进CRC患者术后胃肠道功能尽快恢复,临床应用中可优选EN支持方案.
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分析利培酮与氯氮平联合治疗精神分裂症的疗效
目的:讨论分析利培酮与氯氮平联合治疗精神分裂症的疗效.方法:选择2015年3月~2016年3月收治的精神分裂症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用利培酮与氯氮平联合治疗,对照组采用单纯氯氮平治疗,对比分析两组的临床治疗效果.结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于精神分裂症给予利培酮联合氯氮平治疗能够收到显著的效果,在治疗的过程中不良反应少,具有较高的安全性,值得推广.
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氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗急性心肌梗塞的临床疗效观察
目的:分析氯吡格雷、阿司匹林肠溶片联合疗法治疗急性心肌梗塞的临床疗效.方法:选取2013年3月~2016年2月98例急性心肌梗塞患者,随机分组,观察组采用氯吡格雷、阿司匹林肠溶片联合疗法,对照组采用尿激酶、阿司匹林肠溶片联合疗法进行治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率(93.88%)明显高于对照组(81.63%),两组疗效差异明显(P<0.05);观察组治疗后心电图ST段改变、APTT、PT、PLT等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:氯吡格雷、阿司匹林肠溶片联合疗法临床疗效明显,用药安全.
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探讨二甲双胍对2型糖尿病合并结直肠癌患者预后康复效果的影响
目的:观察研究二甲双胍治疗2型糖尿病合并结直肠癌的疗效,并分析对患者预后康复的影响.方法:根据治疗病史,将2012年1月~2015年2月我院收治的2型糖尿病合并结直肠癌患者86例,划分为研究组(二甲双胍治疗)和对照组(无二甲双胍治疗)各43例,对比两组的预后康复效果.结果:研究组中的低分化结肠腺癌比例为13.95%、存在淋巴结转移的病例占18.60%,均显著低于对照组(X2=6.86,5.98;P<0.05);研究组死亡率为2.33%,较对照组低(X2=5.84,P<0.05).结论:对于2型糖尿病合并结直肠癌予以二甲双胍治疗,能有效改善预后,降低淋巴结转移风险和死亡率,需引起重视.
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大柴胡汤加减方治疗高血压脑出血的临床分析
目的:探讨在临床上对高血压脑出血以大柴胡汤加减方法进行治疗的效果.方法:以2015年2月~2016年7月于我院接受治疗的78例高血压脑出血患者为研究对象,对照组治疗时选择西医常规方法,观察组治疗时选择大柴胡汤加减方,观察两组临床效果.结果:观察组总有效率可达到92.3%,对照组总有效率仅为71.8%;治疗前后对两组均行神经功能缺损评分及GCS评分,结果显示两组评分在治疗后均有所改善,观察组改善情况相对较明显;在治疗过程中及治疗后,观察组无1例出现不良反应,对照组不良反应5例.结论:在高血压脑出血临床治疗过程中选择大柴胡汤加减方法效果较理想,可使临床有效率得到有效提升,使患者神经功能及昏迷状况得到显著改善,不存在不良反应.
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血液透析治疗大剂量甲氨蝶呤化疗所致急性肾损伤的疗效
目的:研究血液透析对大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)化疗所致急性肾损伤的临床疗效.方法:临床纳入84例我院2010年3月~2015年8月收治的HD-MTX化疗后急性肾损伤的患者作为研究对象,所有患者按床位单双号分为两组各42例.42例采用血液灌注进行治疗作为对照组,另42例在上述基础上采用血液透析进行治疗作为观察组.观察两组治疗前后肾功能以及预后.结果:治疗前两组肾功能水平无显著差异,P>0.05;治疗后观察组血尿酸、血尿素氮以及Scr水平明显低于对照组,P<0.05.观察组昏迷苏醒时间、MTX血药浓度恢复正常时间以及住院时间均明显短于对照组,P<0.05.结论:血液透析对HD-MTX化疗致急性肾损伤具有显著疗效,明显改善肾功能,缩短恢复时间,值得临床推广.
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阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死临床效果观察
目的:探讨阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死临床效果.方法:将2014年1月~2015年12月在我院住院治疗的122例急性脑梗死患者根据治疗药物分为常规组(52例)和辅助组(70例),常规组予以吸氧、抗凝、降压、降糖、抗血小板聚集以及保护脑细胞等,辅助组在此基础上予以阿托伐他汀钙辅助治疗,比较两组临床效果.结果:治疗前辅助组和常规组ADL和NIHSS比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后辅助组ADL和NIHSS评分均显著优于常规组(P<0.05);辅助组不良反应发生率与常规组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均未见严重不良反应发生.结论:在常规治疗基础上予以阿托伐他汀辅助治疗有助于改善日常生活能力以及神经功能,不良反应轻微,安全可靠.
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苯磺酸左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗中、重度老年高血压的效果探讨
目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗中、重度老年高血压的效果.方法:采用随机平行对照法将我院2014年2月~2015年3月105例中、重度老年高血压患者进行分组,对照组52例给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组53例给予苯磺酸左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗,观察两组治疗后的效果以及血压改善幅度.结果:观察组总有效率90.57%高于对照组的75.00%,P<0.05;观察组治疗后降低血压的幅度优于对照组,P<0.05.结论:采用苯磺酸左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪,通过舒张血管平滑肌,增加Na+的排泄,治疗中、重度老年高血压效果显著,值得临床推广.
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利伐沙班与低分子肝素预防髋关节置换术后深静脉血栓形成的疗效对比
目的:对比利伐沙班与低分子肝素预防髋关节置换术后深静脉血栓(DVT)形成的疗效及安全性.方法:80例在我院接受髋关节置换手术患者,随机分成利伐沙班组和低分子肝素组各40例,利伐沙班组口服利伐沙班片,10mg/d;低分子肝素组肌注低分子肝素钠,4100IU/d.记录并比较凝血指标、DVT发生率及并发症发生率.结果:两组治疗后凝血指标PT、PLT和APTT水平对比差异无统计学意义(P>0.05).利伐沙班组形成DVT发生率5.0%,低于低分子肝素组的10.0%(P<0.05).结论:就预防髋关节置换术后DVT发生而言,利伐沙班与低分子肝素总体疗效相当,能有效改善凝血指标,安全可靠.
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特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的:研究特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2011年3月~2016年3月182例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组91例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效与肺功能指标.结果:观察组的治疗总有效率、FEV1、PEF%分别为87.9%、(2.57±1.09)L、(72.23±9.12)%显著高于对照组的75.8%、(2.24±0.95)L、(66.05±9.58)%(P<0.05).结论:给予急性发作期的支气管哮喘患儿特布他林雾化治疗,可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状,改善肺功能,具有较高的临床应用价值.
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加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床观察
目的:研究加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床效果.方法:选取我院2013年8月~2015年12月收治的肝郁脾虚型功能性消化不良患者88例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组常规西药治疗,观察组除了采用与对照组一样的模式进行治疗,还要采用加味三香汤进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组的临床治疗总有效率为95.45%,显著高于对照组的77.27%;观察组治疗后的胃泌素水平显著低于对照组,胃动素水平显著高于对照组.结论:加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的临床效果显著,在临床上值得推广.
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局部注射曲安奈德、西咪替丁联合维A酸乳膏治疗神经性皮炎
目的:研究局部注射曲安奈德、西咪替丁联合维A酸乳膏在神经性皮炎中的临床疗效.方法:按照随机数字表法抽取2014年12月~2016年2月我院诊治的神经性皮炎患者66例,分为对照组和观察组,每组33例.对照组采用维A酸乳膏进行治疗,观察组采用局部注射曲安奈德、西咪替丁联合维A酸乳膏进行治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组临床有效率为93.94%,高于对照组的81.82%(P<0.05);观察组治疗后皮损评分、皮损面积、瘙痒程度、苔藓化程度及总分,显著低于对照组(P<0.05).结论:神经性皮炎在维A酸乳膏治疗基础上联合曲安奈德、西咪替丁局部皮下注射治疗效果理想,值得推广.
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中药打粉泡脚消除运动性疲劳的功效研究
目的:研究中药打粉泡脚消除运动性疲劳的功效.方法:选取2015年4月~2016年4月同期训练的42例清远市运动员,随机分为实验组和对照组,各21例.对照组采用温水泡脚治疗,实验组采用中药打粉泡脚治疗,比较两组运动性疲劳缓解情况.结果:剧烈运动后泡脚30min,两组的心率减慢,血乳酸浓度降低,反应时缩短,皮肤两点阈减小,与运动后即刻比较具有显著差异(P<0.01),实验组恢复更为显著,明显优于对照组(P<0.01).与对照组比较,实验组受试者情绪状态测试结果更为理想(P<0.01).结论:中药打粉泡脚消除运动性疲劳效果显著,值得推广应用.
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瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化42例
目的:观察瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗颈动脉粥样硬化(AS)临床疗效.方法:将我院心肺科84例颈动脉AS患者,按随机法分为对照组和观察组,每组42例.对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀联合阿司匹林治疗.6个月后,对比两组疗效.结果:观察组治疗后TC、TG、LDL-C、IMT等指标均低于对照组(P<0.05),观察组有效率92.86%明显高于对照组的76.19%(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合阿司匹林用药治疗颈动脉AS,显著降低颈动脉IMT,有效调节血脂,发挥协同作用,优于单一用药,值得临床推广.
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研究右美托咪定在ICU机械通气集束化治疗中的临床应用效果
目的:分析在ICU机械通气集束化治疗中应用右美托咪定的效果.方法:随机选择2015年1月~2016年1月在本院接受ICU机械通气集束化治疗的患者60例参与研究,随机平均分成两组,对照组在ICU机械通气集束化治疗中利用咪达唑仑,观察组利用右美托咪定治疗,比较两组效果.结果:观察组机械通气、拔管及ICU住院时间短于对照组,观察组不良反应发生率为10%,对照组为26.67%.结论:右美托咪定用于ICU机械通气集束化治疗能够获得满意镇静效果,值得推广.
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反流性食管炎给予雷贝拉唑、莫沙必利与铝镁加的临床研究
目的:研究反流性食管炎给予雷贝拉唑、莫沙必利与铝镁加的临床效果.方法:对照组给予雷贝拉唑联用莫沙必利口服治疗.研究组给予雷贝拉唑联用莫沙必利口服治疗的基础上加用铝镁加进行治疗.对比两组疗效,治疗前后单日反流发生次数及不良反应.结果:研究组总有效率为97.33%,显著高于对照组的81.33%(P<0.05).两组治疗前单日平均反流次数无显著差异(P>0.05),两组治疗后单日平均反流次数比本组治疗前显著改善(P<0.05),研究组治疗后单日平均反流次数显著好于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率为6.67%与对照组5.33%相比无显著差异(P>0.05).结论:反流性食管炎给予雷贝拉唑、莫沙必利与铝镁加疗效确切,可显著遏制反流频率,安全性好.
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定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作47例
目的:探讨定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:从我院收治的支气管哮喘急性发作患者当中抽取94例作为临床研究对象.随机分组:对照组47例,采用常规治疗;观察组47例,加用定喘汤加减治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,肺功能明显优于对照组,结果具有显著差异(P<0.05).结论:定喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.
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吡拉西坦与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床疗效对照分析
目的:对颅脑肿瘤术后高颅内压采用甘露醇与吡拉西坦注射液治疗的临床效果探究.方法:按随机分配原则将我院58例于2014年1月~2016年1月入院接受治疗的颅脑肿瘤术后高颅内压患者进行分组:分别为观察组和对照组,每组29例.采用20%吡拉西坦注射液对观察组进行静脉滴注,对照组采取20%甘露醇进行静脉滴注,对两组治疗效果进行观察和分析.结果:治疗后,观察组的总有效率为96.55%,对照组的总有效率为93.10%,观察发现,两组疗效差异无统计学意义,P>0.05,两者药物起效时间和颅内压降压幅度差异也无统计学意义(P>0.05).结论:对颅脑肿瘤术后高颅内压采取20%吡拉西坦注射液进行治疗,临床疗效和降低颅内压效果与甘露醇相当,适合推广.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月收治的晚期胃癌患者65例统计分析,根据计算机SPSS19.0统计学软件将所有研究对象分为对照组32例和观察组33例,对照组静脉滴注奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察两组治疗效果,进行临床对照分析.结果:对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、TNF-γ水平(肿瘤坏死因子-γ)各项血清细胞因子均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率56.3%,观察组不良反应发生率21.2%(7/33),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的应用价值高,具有疗效好、安全性高等优势,值得在临床推广.
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比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效
目的:比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效.方法:本研究一共收治300例幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡患者(2015年8月~2016年8月),把所有纳入研究的患者进行随机分组,埃索美拉唑组采用埃索美拉唑三联疗法进行治疗,奥美拉唑组采用奥美拉唑三联疗法进行治疗,评估两组治疗后1个月的临床治疗有效率和十二指肠球部溃疡愈合情况.结果:①与奥美拉唑组(86.67%)对比,埃索美拉唑组治疗有效率(97.33%)明显更高,数据比较差异显著,具有统计学意义,P<0.05.②与奥美拉唑组(80%)对比,埃索美拉唑组十二指肠球部溃疡愈合率(93.33%)明显更高,数据比较差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论:和奥美拉唑三联疗法对比,采用埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡具有更明显的疗效,不良反应无明显增加,具有较高的临床应用价值.
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依那西普联合来氟米特治疗脊柱关节病的临床观察
目的:观察在脊柱关节病患儿治疗中实施依那西普与来氟米特联合治疗的临床效果.方法:将78例罹患脊柱关节病的儿童根据随机、均等原则并利用计算机随机数字表分为联合组与常规组.常规组(39例)给予常规西医治疗,联合组(39例)给予临床依那西普与来氟米特联合治疗.对比疗效.结果:治疗后联合组肿胀和疼痛关节数明显少于常规组(P<0.05),且前者晨僵时间较后者明显缩短(P<0.05);组间实验室相关指标水平治疗后差异显著(P<0.05);联合组临床缓解率和总有效率均明显高于常规组(P<0.05).结论:在脊柱关节病患儿治疗中引入依那西普与来氟米特联合方案能够显著减轻临床症状,改善实验室指标和临床效果.
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甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响
目的:探究甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响.方法:选择我院2014年9月~2016年9月收治的86例重症支气管哮喘患者为研究对象,依随机数字表法分为两组,每组43例.给予对照组甲泼尼龙,给予观察组甲泼尼龙联合硫酸镁治疗,对比两组治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值气流(PEF)].结果:治疗前两组炎性因子TNF-α、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均较本组治疗前有所改善,治疗后观察组FEV1、FVC、PEF水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙联合硫酸镁可显著改善重症支气管哮喘患者气道炎性反应,促进肺功能恢复.
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地佐辛联合左布比卡因用于臂丛神经阻滞麻醉效果分析
目的:分析地佐辛联合左布比卡因用于臂丛神经阻滞麻醉效果.方法:回顾性分析2014年11月~2015年11月本院予以上肢手术治疗的102例患者临床资料,设计麻醉方案时将单纯予以左布比卡因麻醉的46例设为对照组,将联合地佐辛麻醉的56例设为研究组,对比两组麻醉效果及VAS评分.结果:研究组阻滞起效时间、痛感消失时间均比对照组短,镇痛持续时间、阻滞持续时间均比对照组长(P<0.05);研究组各时点VAS评分均比对照组低(P<0.05).结论:与单纯予以左布比卡因相比,联合麻醉应用于行上肢手术患者臂丛神经阻滞麻醉效果更佳,可有效延长镇痛时间,并缩短麻醉起效时间,值得推广.
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依那普利对慢性心衰患者神经内分泌的影响
目的:观察依那普利对慢性心力衰竭(CHF)患者神经内分泌的影响.方法:选取2015年9月~2016年8月就诊于我院的患者30例.随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用依那普利,比较两组治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平和左室射血分数(LVEF),并记录治疗的安全性.结果:两组年龄、性别、收缩压等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组NT-proBNP、AngⅡ、LVEF水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个月后治疗组较对照组LVEF增高,NT-proBNP、AngⅡ水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:依那普利能够改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血清NT-proBNP、AngⅡ水平,调节神经内分泌功能,有较好的安全性.
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大秦艽汤治疗中风-中经络的疗效观察
目的:观察大秦艽汤治疗中风-中经络的临床疗效.方法:将2015年5月~2016年5月经我科诊治的60例中风-中经络患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服拜阿司匹林,静脉点滴单唾液酸四已神经节苷脂钠注射液,治疗组在对照组基础上加用大秦艽汤,治疗14d后进行疗效统计.结果:治疗组的总有效率为90.00%,高于对照组的83.33%,两者比较差异有统计学意义P<0.05.结论:大秦艽汤治疗中风-中经络能明显提高有效率,值得临床推广.
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分析比较硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片的降压疗效
目的:分析比较硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片的降压疗效.方法:将我院100例符合1999年WHO/ISH诊断标准的门诊原发性高血压患者随机平分为两组:硝苯地平组50例,非洛地平组50例,用药4周为一个疗程,比较治疗前后的血压.结果:非洛地平组的治疗总有效率为96.0%略高于硝苯地平组94.0%,治疗后的SBP、DBP水平略低于硝苯地平组.结论:经过4周治疗,治疗效果比较:在疗程观察期内血压下降平稳持久,能够24h维持在有效血药浓度,没有出现"延迟释放"造成的血压骤升,也没有出现"突释"现象所致的面红耳赤、头痛、头晕、心率加快等副反应,非洛地平和硝苯地平缓释片作为长效、高选择性的CCB类降压药,降压效果更明显,更持久,更稳定,是比较理想的降压药.
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脑梗塞应用丹红注射液联合奥拉西坦治疗的价值探析
目的:研究脑梗塞应用丹红注射液联合奥拉西坦治疗的价值.方法:以我院2013年3月~2016年3月收治的脑梗塞患者146例为对象进行分组.单药组采用丹红注射液进行治疗,联用药组采用丹红注射液联合奥拉西坦治疗.比较两组脑梗塞治疗总有效率;治疗前后NIM量表评分、平均血流速度和血流量;给药前和3个月后血液流变学衡量指标.结果:联用药组跟单药组比较,脑梗塞治疗总有效率更高,P<0.05;给药前两组NIM量表评分、平均血流速度和血流量相似,P>0.05;3个月后联用药组相比单药组NIM量表评分、平均血流速度和血流量改善更显著,P<0.05.给药前两组血液流变学衡量指标相似,P>0.05;3个月后联用药组相比单药组血液流变学衡量指标改善更显著,P<0.05.结论:脑梗塞应用丹红注射液联合奥拉西坦治疗的价值高,效果确切,可有效改善神经功能,促进血液流变学恢复正常,改善血流速度,对患者预后有益,值得推广.
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盐酸氨溴索与肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果评价
目的:探究盐酸氨溴索与肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用效果.方法:选取2012年2月~2016年4月收治的112例新生儿呼吸窘迫综合征患者作为观察对象,随机分为A组和B组,各56例,A组采用盐酸氨溴索治疗,B组采用肺表面活性物质治疗,根据两组药物治疗后的并发症发生情况以及致死率判断两种药物用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效,分析优劣.结果:经过药物治疗,A组并发症发生率为28.57%,略低于B组的30.35%,差异不显著(P>0.05),无统计学意义;A组致死率为5.36%,B组致死率为1.79%,低于A组,差异显著(P<0.05),具备统计学意义.结论:外源性肺表面活性物质替代治疗见效快,疗效显著,而盐酸氨溴索药物治疗安全性高,用药成本较低,临床疗效无显著差异.
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静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响
目的:观察静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响.方法:选取我院2013年9月~2016年3月收治的98例新生儿肺炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丙种球蛋白治疗,对比两组总有效率及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+].结果:治疗7d后,观察组总有效率为100.00%,高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(X2=11.14,P<0.05);与治疗前相比,两组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平均提高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿肺炎静脉注射丙种球蛋白,可提高治疗效果,增强免疫功能,值得推广.
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左旋氨氯地平与依达拉奉联合治疗脑梗死合并高血压临床效果观察
目的:观察左旋氨氯地平与依达拉奉联合治疗脑梗死合并高血压临床效果.方法:抽取上蔡县人民医院2015年3月~2016年6月收治的80例脑梗死合并高血压患者,根据治疗方法不同分为两组,各40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用左旋氨氯地平联合依达拉奉治疗,两组均持续治疗20d.统计两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后神经功能评分.结果:两组神经功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组神经功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%,对照组为80.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为12.50%,对照组为10.00%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用左旋氨氯地平联合依达拉奉治疗高血压合并脑梗死效果显著,可明显改善临床症状,提高治疗效果,安全性较高.
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颌面部厌氧菌感染应用奥硝唑氯化钠治疗的疗效观察
目的:研究分析奥硝唑氯化钠在颌面部厌氧菌感染治疗中的临床疗效,并总结临床护理措施.方法:选取经细菌培养证实的颌面部厌氧菌感染患者30例为试验组,均在通畅引流基础上采用奥硝唑氯化钠注射液治疗;同期患者40例为对照组,均采用引流+甲硝唑治疗.同时对两组实施健康宣教、心理疏导、呼吸道护理、口腔及颌面部创面护理以及饮食护理等综合性护理措施,比较两组临床治疗效果及药物不良反应发生情况.结果:试验组治疗总有效率为90.0%(27/30),对照组治疗有效率为70.0%(28/40);试验组有效率优于对照组(P<0.05).治疗期间两组均有部分患者出现消化道反应,但症状轻微;均未见肝肾功能损害、皮疹及药物热等严重并发症.两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:奥硝唑氯化钠在颌面部厌氧菌感染治疗中具有较好的临床疗效和安全性.
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氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后抑郁症的疗效观察
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛对脑梗死后抑郁症的治疗效果.方法:筛选脑梗死后抑郁症患者60例,随机分为两组(治疗组和对照组),每组30例.在采用神经内科常规治疗基础上,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗.对照组给予心理疏导.评价指标选用汉密尔顿抑郁评分、神经功能缺损程度评分.结果:治疗6周时抑郁症评价指标及神经功能缺损程度治疗组与对照组相比改善明显(P<0.01),具有显著差异,治疗3周时神经功能缺损程度及抑郁程度两组差别不明显(P>0.05),6周时治疗组与对照组比较明显改善(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗脑梗死后抑郁症具有较好疗效,能够减轻抑郁,促进神经功能缺损恢复,提高生活质量,不良反应少,反应轻,患者能够耐受,值得在临床推广.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化在支气管哮喘合并肺部感染治疗中的效果
目的:观察支气管哮喘合并肺部感染采用雾化吸入治疗(沙丁胺醇+布地奈德)的效果,为今后的治疗提供用药方案.方法:以我院呼吸科于2016年1~10月收治的60例支气管哮喘合并肺部感染患者作为观察病例,分为对照组与观察组各30例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的临床症状缓解时间、治疗效果与复发情况.结果:①观察组的呼吸困难、咳嗽、肺部湿啰音以及肺部哮鸣音的缓解与消失时间分别为(1.47±0.31)d、(4.74±1.86)d,(2.38±0.17)d以及(3.31±0.86)d;均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.②治疗后,观察组的临床总有效率为93.33%;对照组的临床总有效率为73.33%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.③随访期间,观察组复发2例,复发率为6.67%,对照组复发6例,复发率为20%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义.结论:在支气管哮喘合并肺部感染治疗中沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗效果确切,患者症状与体征缓解迅速,而且能够有效控制哮喘复发.
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含紫杉类新辅助化疗联合同期放化疗与同期放化疗单独治疗中晚期鼻咽癌的疗效的Meta分析
目的:评价含紫杉类新辅助化疗联合同期放化疗(IC+CCRT)治疗中晚期鼻咽癌的疗效.方法:计算机检索pubmed、embase、cochrane图书馆、CNKI等数据库有关与含紫杉类新辅助化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的随机对照试验,按研究设计标准由两位研究者独立进行筛选、提取相关资料并用RevMan5.3软件进行统计分析.结果:9项RCT共786例患者纳入本研究,Meta分析显示,含紫杉类IC+CCRT与CCRT相比:2年总生存率,3年总生存率、3年PFS均无改善;治疗后结束近期鼻咽CR率.结论:含紫杉类新辅助化疗联合同期放化疗较同期放化疗单独治疗中晚期鼻咽癌能提高治疗后近期鼻咽肿瘤CR率[OR=1.08,95%CI=(1.02,1.15),P=0.01],但对治疗后近期转移颈部淋巴结CR率、2年、3年生存期及3年无病生存期均无影响.结论:含紫杉类新辅助化疗联合同期放化疗(IC+CCRT)并未改善中晚期鼻咽癌患者的生存率.
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曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效观察
目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.
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奥硝唑、甲硝唑和替硝唑治疗滴虫性阴道炎临床比较
目的:分析和比较针对滴虫性阴道炎应用奥硝唑、甲硝唑和替硝唑进行干预的临床疗效.方法:选我院治疗滴虫性阴道炎患者90例作为研究对象.均等分三组,每组30例,分别为奥硝唑组、甲硝唑组、替硝唑组.结果:应用奥硝唑治疗后出现恶心呕吐、皮肤红疹、肝脏毒性等不良反应人数少于其他两组.应用甲硝唑和替硝唑治疗结果评分均少于奥硝唑组.结论:临床在针对滴虫性阴道炎应用奥硝唑、甲硝唑和替硝唑进行治疗均有一定的疗效,但是奥硝唑的效果更佳,用药后出现皮肤红疹等不良反应较少.
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兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效分析
目的:分析探讨兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)免疫抑制对儿童重型再生障碍性贫血(VSAA)的临床治疗效果.方法:对我院2013年5月~2014年5月收治的27例VSAA患者进行研究,观察使用ATG联合CSA免疫抑制治疗的过程中总有效率、不良反应发生率以及复发率,评价临床治疗效果.结果:本次研究27例患者中21例有效,有效率为77.78%;采用ATG-CSA联合治疗的过程中主要出现的不良反应为过敏反应和血清病,但未出现被迫停药的情况;3例因治疗后发生败血症死亡;经过为期1~2年的随访,生存率为88.89%;在随访过程中未有复发情况.结论:儿童重型再生障碍性贫血采用兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)免疫抑制治疗的临床效果显著,术后不良反应较少且可控,是临床降低死亡率的有效手段,值得临床推广.
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米索前列醇和卡前列素氨丁三醇预防高危剖宫产术后产后出血的效果比较
目的:探讨比较米索前列醇和卡前列素氨丁三醇对预防高危剖宫产术后产后出血的临床效果.方法:将我院收治的144例具有产后出血高危因素的产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组72例.两组均接受剖宫产术.对照组分娩后立即舌下含服米索前列醇0.2mg并肌注缩宫素20U;观察组分娩后立即肌注卡前列素氨丁三醇250μg和缩宫素20U.比较两组产后出血发生率、产后2h和24h内出血量及不良反应发生情况.结果:观察组临床疗效显著高于对照组,肌注卡前列素氨丁三醇后产后出血发生率、不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.01).观察组产后2h和24h内出血量明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P<0.01).结论:肌注卡前列素氨丁三醇较米索前列醇对于预防高危剖宫产产后出血效果显著,能够有效降低产后出血发生率,减少产后出血量,安全性较高,值得临床推广.
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TACE联合索拉非尼治疗晚期肝癌的疗效观察
目的:观察晚期肝癌采取TACE联合索拉非尼治疗的临床疗效.方法:选择我院收治的50例晚期肝癌患者作为观察组,并将同期收治的50例晚期肝癌患者设为对照组,予以对照组TACE治疗,予以观察组TACE联合索拉非尼治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组临床获益率92%,对照组临床获益率62%,有明显差异(P<0.05).观察组生存率80%,对照组生存率46%,有明显差异(P<0.05).结论:晚期肝癌采取TACE联合索拉非尼治疗,临床疗效良好,生存率高,值得推广.
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通络止痛中药熏洗联合非甾体类抗炎止痛药对胫骨平台骨折术后患者生活质量的影响研究
目的:研究通络止痛中药熏洗联合非甾体类抗炎止痛药对胫骨平台骨折术后患者生活质量的影响.方法:将两组膝关节活动度、膝关节关节功能评分以及患者生活质量进行统计学分析并对比.结果:对照组治疗优良率为70.59%,实验组为89.47%.经分析,差异有统计学意义(X2=11.15,P<0.01).对照组膝关节关节功能评分为(61.8±2.4)分,实验组为(79.9±2.3)分.经分析,差异有统计学意义(t=23.09,P<0.01).对照组治疗满意度为58.82%,实验组为78.95%.经分析,差异有统计学意义(X2=9.45,P<0.01).结论:在常规非甾体类抗炎止痛药治疗的基础上进行通络止痛中药熏洗联合治疗,能有效提高关节活动度以及关节功能,从而提高患者满意度,在临床上值得推广.
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纳布啡与昂丹司琼在预防剖腹产后硬膜外吗啡注射引起瘙痒症的比较研究
硬膜外注射阿片类药物可以提供良好的术后止痛,但它们的使用伴随频繁发生的副作用,如瘙痒、恶心和呕吐. 瘙痒症是与硬膜外注射吗啡有关的常见的副作用, 临床给患者带来痛苦,甚至中断术后镇痛.因此我们进行前瞻性的随机双盲研究,通过临床条件下静脉注射昂丹司琼和纳布啡,分析它们在预防剖宫产术后硬膜外吗啡注射引起的瘙痒症方面的效力和副作用.
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银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的:分析银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性.方法:选取我单位2014年2月~2016年3月收治的66例急性脑梗死患者,以入院时间顺序为分组依据,常规组33例,予以银杏达莫治疗;联合组33例,予以银杏达莫联合依达拉奉治疗;两组疗程均为14d.对比两组治疗前后NIHSS评分、治疗效果.结果:联合组临床治疗总有效率、NIHSS评分明显优于常规组(P<0.05).结论:银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果明显优于单一采用银杏达莫治疗效果,具有临床应用价值.
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分析埃索美拉唑在幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡治疗中的效果
目的:探讨分析幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡采用埃索美拉唑治疗的临床效果.方法:选取2015年9月~2016年9月在我院接受治疗的幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡患者104例进行研究,按照治疗方法的不同分为埃索美拉唑组(采用埃索美拉唑治疗)与奥美拉唑组(采用奥美拉唑治疗),每组52例,治疗结束后,对比分析两组溃疡愈合率、Hp清除率以及疼痛缓解状况.结果:对比发现,埃索美拉唑组溃疡愈合率、Hp清除率以及疼痛缓解状况与奥美拉唑组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡有显著效果,溃疡愈合率以及Hp清除率较高,值得临床推广.
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氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察
目的:探究氟康唑与克霉唑阴道栓联合用于治疗霉菌性阴道炎的效果.方法:在我院于2014年9月~2016年4月收治的霉菌性阴道炎患者中随机选出160例作为本次研究的观察对象,根据治疗方法的不同进行分组,对照组给予克霉唑阴道栓治疗,观察组给予氟康唑+克霉唑阴道栓治疗,对比分析两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、复发率.结果:观察组治疗总有效率95.0%比对照组的83.75%高,P<0.05;观察组外阴瘙痒消失时间、白带异常消失时间、腰腹疼痛消失时间、排尿痛消失时间均比对照组短,P<0.05;观察组随访6个月的复发率为2.5%,比对照组的11.25%低,P<0.05.结论:在霉菌性阴道炎的治疗中采用氟康唑联合克霉唑阴道栓效果确切,有助于促进康复,提高生活质量,预防复发,值得推广.
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评价复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制患者喉罩插管反应的药效学价值
目的:评价复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制患者喉罩插管反应的药效学价值.方法:80例ASAⅠ~Ⅱ级,根据舒芬太尼浓度的不同随机分成五组,每组16例.面罩吸氧180s后,分别按照设置组剂量给予舒芬太尼200s后,静脉注射给予2.5mg/kg异丙酚,进入全麻状态后,进行喉罩插管.评价喉罩插管反应发生率并计算舒芬太尼的ED50和ED95.结果:复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制患者喉罩插管反应的ED50为0.064μg/kg,ED95为0.156μg/kg.结论:复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制患者喉罩插管反应具有良好的临床药效,本次试验结果对临床使用具有参考意义.
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布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘效果分析
目的:探究在急诊重症哮喘临床治疗中布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果.方法:2015年1~10月,我院急诊科接收治疗的重症哮喘患者180例,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排列后分组,单号为对照组,双号为观察组,对照组在治疗期间结合氨茶碱进行静脉注射治疗,观察组在氨茶碱应用的同时联合布地奈德和异丙托溴铵进行雾化治疗,对比两组临床治疗效果和治疗过程中的咳嗽、气促、哮鸣音以及喘息病症消失时间以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗有效率93.3%明显高于对照组的82.2%,观察组特征性病症:气促、咳嗽、喘息以及哮鸣音消失时间均显著少于对照组,差异显著(P<0.05),两组治疗期间均未见严重的不良反应.结论:在急诊重症哮喘临床治疗中应用布地奈德联合异丙托溴铵能够显著改善临床治疗效果和相关病症消失时间,值得在临床上推广.
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西妥昔单抗与放化疗联合治疗中晚期鼻咽癌的效果观察
目的:探讨西妥昔单抗联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果.方法:选取于本院诊治的中晚期鼻咽癌患者120例并随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予单纯调强适形放射治疗,观察组在对照组的基础上联合西妥昔单抗治疗.观察并记录两组病情控制情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床控制总有效率显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:西妥昔单抗联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌可有效控制病情,减少不良反应,值得临床推广.
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消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效研究
目的:观察消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法:选取我院收治的50例Ⅱ型糖尿病患者作为观察组,并将同期收治的50例Ⅱ型糖尿病患者设为对照组,予以对照组格列齐特治疗,予以观察组消渴降糖丸治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组总有效率98%,对照组总有效率72%,对比有明显差异(P<0.05).结论:消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病,效果显著,能明显改善血糖及胰岛素情况,值得推广.
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胺碘酮在急诊冠心病快速心率失常治疗中的价值
目的:分析胺碘酮在急诊冠心病快速心率失常治疗中的价值.方法:以我院急诊科80例冠心病快速心率失常急诊入院患者作为样本,采用便利抽样法分为对照组与观察组各40例,对照组给予常规综合治疗,观察组采用普罗帕酮联合胺碘酮治疗,对比两组的疗效与安全性.结果:①观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;②观察组治疗期间共发生头痛2例、低血压2例,不良反应发生率为10%;对照组治疗期间共发生头痛3例、低血压2例、静脉炎1例,不良反应发生率为15%,两组之间比较(P>0.05),差异无统计学意义.结论:胺碘酮能够明显改善急诊冠心病快速心率失常患者的临床症状,不良反应少,安全性高.
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试析丹参多酚酸盐治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床效果
目的:探究丹参多酚酸盐治疗老年冠心病合并心力衰竭的疗效.方法:抽取60例老年冠心病合并心力衰竭患者作为此次研究的观察对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组:对照组30例,观察组30例.对照组和观察组分别给予口服曲美他嗪、注射丹参多酚酸盐进行治疗,观察并比较两组治疗效果.结果:对照组的总有效率(63.33%)与观察组的总有效率(90.00%)相比较低,P<0.05,两组差异具有统计学意义.结论:给予老年冠心病合并心力衰竭采用丹参多酚酸盐进行治疗,效果显著,值得临床推广.
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万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响分析
目的:研究万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响.方法:本次研究抽取的研究对象为2013年4月~2016年4月在我院进行治疗的哮喘急性发作患儿,将50例患儿计算机随机分为两组,25例/组.其中,一组患儿实施常规治疗(对照组),另一组采用万托林联合普米克治疗(观察组).对比两组临床总有效率和肺功能.结果:观察组临床总有效率、治疗后的FEV1、VC和PEFR等肺功能指标均比对照组更优(P<0.05).结论:在小儿哮喘急性发作治疗时使用普米克联合万托林具有较好的临床效果,可有效改善肺功能.
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硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的临床疗效
目的:研究并分析治疗混合性阴道感染使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的效果.方法:收集混合性阴道感染患者122例,根据随机分组原则分为对照组(61例)和观察组(61例),给予对照组传统药物联合治疗,观察组的治疗药物为硝呋太尔制霉素阴道软胶囊,将两组疗效、用药不良反应发生率以及复发率进行观察和对比.结果:观察组的疗效与对照组相比,差异显著;就用药不良反应发生率而言,观察组显著低于对照组;在疾病的复发率方面,观察组显著低于对照组,P均<0.05.结论:在混合性阴道感染治疗过程中,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊能够获得更佳疗效,用药安全性高,复发率低,值得推广.
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生长抑素联合云南白药治疗急性上消化道大出血效果研究
目的:探究生长抑素联合云南白药治疗急性上消化道大出血的效果.方法:选取本院2014年5月~2015年5月收治的急性上消化道大出血患者124例,进行生长抑素滴注,让患者服用云南白药,依据疗效判定标准判断治疗效果.结果:124例患者中,有显著效果的61例(49.19%),停止出血时间(19±5)h;有效果52例(41.94%),停止出血时间(37±11)h;无效11例(8.87%),无效患者中有3例死亡,8例进行急诊手术,总有效率为91.13%.结论:生长抑素联合云南白药能够有效治疗急性上消化道大出血.
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厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病临床研究
目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效.方法:在医院2015年1月~2016年6月诊治的老年高血压伴2型糖尿病患者中抽取84例作研究对象,遵循随机抽签原则分组,治疗组(n=42)实行厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,对照组(n=42)单纯采取厄贝沙坦治疗,对比两组治疗效果、治疗前后血压和血糖水平.结果:①治疗组治疗总有效率是97.6%,高于对照组的81.0%(P<0.05);②治疗后,治疗组血压、糖化血红蛋白、空腹血糖水平均低于对照组(P<0.01).结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效肯定,可有效降低血压水平、血糖水平,可作为理想的用药方案.
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DNA免疫吸附联合环磷酰胺冲击治疗重症系统性红斑狼疮的临床观察
目的:探讨DNA免疫吸附联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗重症系统性红斑狼疮(SLE)疗效及安全性.方法:选择2009年1月~2016年6月我院住院治疗的重症SLE患者52例,分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组予以单纯激素及CTX冲击治疗,观察组予以DNA免疫吸附治疗联合激素及CTX冲击治疗,观察比较两组疗效、ds-DNA抗体滴度、ANA、补体C3、免疫球蛋白(Ig)G及系统性红斑狼疮病情活动性指数(SLEDAI)评分、不良反应发生率.结果:观察组治疗后的总有效率较对照组高,差异显著;观察组ds-DNA抗体滴度、ANA滴度、IgG水平显著低于对照组,P均<0.05;不良反应发生率两组差异无统计学意义,P>0.05.结论:CTX冲击联合DNA免疫吸附治疗较单用环磷酰胺治疗重症SLE更有效且治疗安全性高.
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胺碘酮联合β受体阻滞剂对急性心梗并发快速心律失常患者心功能的影响
目的:观察胺碘酮结合β受体阻滞剂治疗急性心梗合并快速心律失常的疗效.方法:选取本院2015年3月~2016年6月收治的急性心梗合并快速心律失常患者60例,随机分为两组,对照组及观察组各30例.两组均给予胺碘酮,观察组在此基础上加用β受体阻滞剂.观察两组心功能改善情况及疗效.结果:观察组心功能改善优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%),差异显著(P<0.05).结论:对急性心梗合并快速心律失常给予胺碘酮结合β受体阻滞剂进行治疗,显著改善患者心功能,临床疗效好.
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补阳还五汤联合康复治疗中风后遗症的临床疗效观察
目的:观察补阳还五汤联合康复治疗中风后遗症的临床疗效.方法:将2014年12月~2016年6月经我科诊治的68例中风后遗症患者随机分为对照组和治疗组,对照组在口服降压、降脂、抗血小板凝聚的药物基础上给予康复疗法.治疗组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗,治疗20d后进行疗效统计分析.结果:治疗组的总有效率为88.24%,高于对照组的85.29%,两者比较差异有统计学意义P<0.05.结论:补阳还五汤联合康复治疗中风后遗症的临床疗效显著,值得在临床推广.
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丙酸氟替卡松气雾剂对预防婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的临床疗效及肺功能改善研究
目的:探讨丙酸氟替卡松气雾剂对婴幼儿毛细支气管炎再发反复喘息的预防效果及对肺功能的改善情况.方法:选取毛细支气管炎患儿100例,均为我院2014年9月~2015年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就病情稳定后应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入(观察组,n=50)与常规治疗(对照组,n=50)对反复喘息预防的效果展开对比,并对比肺功能改善情况.结果:观察组喘息复发4例,占8%;对照组喘息复发26例,占52%,有显著差异(P<0.05).两组治疗前潮气量、达峰容积比、达峰时间比无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,相比治疗前均有显著差异(P<0.05),但观察组改善幅度较对照组显著,有显著差异(P<0.05).结论:针对婴幼儿毛细支气管炎,采用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,可改善肺功能,对反复喘息有预防效果,有一定应用价值.
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依托咪酯联合舒芬太尼用于高血压无痛肠镜检查的麻醉效果分析
目的:分析依托咪酯联合舒芬太尼用于高血压无痛肠镜检查的麻醉效果.方法:资料选取我院2014年11月~2015年11月予以无痛肠镜检查的98例高血压患者进行回顾性分析,设计麻醉方案时将予以舒芬太尼联合丙泊酚麻醉的设为对照组(42例),将予以舒芬太尼联合依托咪酯麻醉的设为研究组(56例),对比两组不同时点实验室指标水平及不良反应.结果:两组T1-T3时点SBP、DBP、HR较T0时点均降低,但研究组降低幅度比对照组小(P<0.05);研究组注射痛发生率比对照组低(P<0.05).结论:依托咪酯与舒芬太尼联合麻醉应用于高血压患者,对血压及心率影响比较小,心血管的稳定性佳,可适用于行肠镜检查的高血压患者.
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苏黄止咳汤对咳嗽变异型哮喘患者免疫功能的影响
目的:分析苏黄止咳汤对咳嗽变异型哮喘患者免疫功能的影响.方法:从我院2015年6月~2016年12月收治的咳嗽变异型哮喘患者中选取80例,分为研究组和对照组,研究组给予苏黄止咳汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察对患者免疫功能的影响.结果:研究组治疗后的血清免疫球蛋白IgA、IgG与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后CD8+、CD4+/CD8+均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:咳嗽变异型哮喘给予苏黄止咳汤治疗,能够有效调整T淋巴细胞亚群,改善免疫功能.
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止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果探析
目的:研究止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果.方法:选取我院2014年4月~2015年9月咳嗽变异性哮喘患者94例并根据计算机随机分组方法分为均等两组.一般治疗组采用常规方法进行治疗,观察组在一般治疗组基础上用止嗽散进行治疗.比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;干咳、胸闷、咳痰缓解时间;治疗前和1个疗程后一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平的差异.结果:观察组咳嗽变异性哮喘治疗效果显著高于一般治疗组,P<0.05;观察组相比一般治疗组干咳、胸闷、咳痰缓解时间更短,P<0.05;治疗前两组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平相似,P>0.05;1个疗程后观察组相比一般治疗组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平改善更显著,P<0.05.结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善临床症状,促进肺功能的改善,提升生活质量,值得推广.
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地屈孕酮治疗习惯性流产孕妇的临床疗效及妊娠结局的影响
目的:观察地屈孕酮治疗习惯性流产孕妇的临床疗效及妊娠结局的影响.方法:回顾性分析我院2015年8月~2016年8月收治的112例习惯性流产孕妇的临床资料,根据治疗方案的不同设为对照组与研究组,前者52例行黄体酮治疗,后者60例行地屈孕酮治疗,观察疗效性指标水平及妊娠结局情况.结果:研究组血清PIBF与血HCG水平均比对照组高(P<0.05);研究组流产率比对照组低,保胎成功率比对照组高(P<0.05).结论:地屈孕酮治疗习惯性流产孕妇可有效提高其血清PIBF与HCG水平,并降低习惯性流产的再流产率.
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醒脑静联合依达拉奉对重症脑梗塞的治疗作用研究
目的:探讨重症脑梗塞采取醒脑静与依达拉奉联合治疗的效果.方法:选择我院2013年2月~2016年8月接诊的重症脑梗塞患者60例进行研究,纳入研究对象有完整临床资料,随机数字表法分为研究组与对照组,每组30例.对照组采取常规内科治疗与醒脑静治疗,研究组则在对照组基础上联合依达拉奉治疗,观察记录两组临床效果,以及治疗前后神经功能缺损评分、生活质量评分,并对比分析.结果:研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前神经功能缺损评分与生活质量评分比较无明显差异(P>0.05),但治疗后研究组明显优于对照组(P<0.05).结论:重症脑梗塞采取醒脑静与依达拉奉联合治疗,不仅可以提高临床效果,而且可以改善神经功能缺损与生活质量.
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老年患者全凭静脉麻醉中瑞芬太尼-丙泊酚的临床应用效果观察
目的:对老年患者应用瑞芬太尼-丙泊酚全凭静脉麻醉的临床效果进行分析探讨.方法:择取我院2015年1月~2016年1月接收的手术患者60例作为研究对象.按数字奇偶法分为两组,每组30例,研究组者给予瑞芬太尼-丙泊酚静脉麻醉,对照组给予芬太尼-丙泊酚静脉麻醉.观察两组麻醉药物的所用剂量与术后恢复情况、对比两组麻醉诱导后心率、血压.结果:研究组丙泊酚麻醉药物用量低于对照组,术后拔管时间与停留恢复室的时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组心率与血压明显低于对照组,在正常范围内,组间数据对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对老年全凭静脉麻醉患者应用瑞芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,可稳定生命体征,避免呼吸抑制,麻醉维持效果较好,术后清醒速度快.
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探究左西孟旦对冠心病心力衰竭患者血流动力学和HIF-1α活化水平的影响
目的:分析左西孟旦对冠心病心力衰竭患者血流动力学和HIF-1α活化水平影响.方法:将于2015年1月~2016年4月到我院就诊的76例冠心病心力衰竭患者纳入,依据随机数字表法分为观察组和对照组,分别选择左西孟旦以及常规治疗,对两组治疗前后的血流动力学和HIF-1α活化水平进行对比.结果:两组治疗后的血流动力学和HIF-1α活化水平经对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病心力衰竭选择左西孟旦治疗,可改善血流动力学水平,抑制HIF-1α活化水平.
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研究鼻内镜下曲安奈德冲洗咽鼓管治疗慢性分泌性中耳炎的临床效果
目的:研究鼻内镜下曲安奈德冲洗咽鼓管治疗慢性分泌性中耳炎的临床效果.方法:选取2015年5月~2016年3月在我院进行治疗的88例慢性分泌性中耳炎患者,随机分为两组,对照组采用传统的治疗措施,即鼓室内注射地塞米松、α-糜蛋白酶治疗,观察组行鼻内镜下曲安奈德冲洗咽鼓管治疗,比较两组的临床总有效率及复发率.结果:观察组临床总有效率为79.55%明显高于对照组的临床总有效率(47.73%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为6.82%明显少于对照组的复发率(34.09%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性分泌性中耳炎,应用鼻内镜下曲安奈德冲洗治疗在临床上具有显著效果,复发率较低.
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口服三七粉对TKA后失血量及预防DVT发生的作用
目的:观察在全膝关节置换术中采用三七粉治疗失血量及预防深静脉血栓症的临床效果.方法:本次入选患者为我院2014年9月~2015年10月行人工全膝关节置换术的患者80例90膝,将患者随机分为两组每组40例,两组性别、年龄、手术关节数、病例数等比较差异无统计学意义(P>0.05),可进行组间比较,所有患者入组前签署知情同意书,并经本院伦理委员会批准.结果:观察组伤口引流量(458±50)mL低于对照组(597±45)mL;观察组患侧和健侧下肢经周差值(0.5±0.2)cm低于对照组(0.8±0.3)cm;观察组深层静脉血栓发生率为7.5%低于对照组的25.0%,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在人工全膝关节置换术中给予口服三七粉可有效控制术后失血量,并可有效预防深静脉血栓,改善患者愈后提高术后生活质量,值得推广.
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地屈孕酮对早期先兆流产保胎临床疗效及不良反应的改善作用
目的:分析地屈孕酮对早期先兆流产保胎的临床疗效,以及对不良反应的改善作用.方法:选取我院近期接诊的存在早期先兆流产症状的患者57例,分为观察组和对照组,观察组29例,在常规治疗基础上进行地屈孕酮口服治疗,对照组28例,在常规治疗基础上进行黄体酮肌肉注射治疗,比较两组治疗时间、治疗效果和不良反应发生率.结果:实验发现,两组在治疗时间和治疗效果上无明显差异,不具有统计学意义;与对照组相比,观察组无不良反应,组间差异突出,具有统计学意义.结论:地屈孕酮对早期先兆流产保胎临床具有较好的效果,对于不良反应也有较为明显的改善作用.
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雷尼替丁联合多潘立酮治疗小儿消化不良的临床疗效
目的:观察小儿消化不良应用雷尼替丁联合多潘立酮治疗的临床疗效.方法:选择本院2015年7月~2016年7月收治的消化不良患儿128例,随机分为A组和B组,每组64例,A组采用雷尼替丁治疗,B组采用雷尼替丁联合多潘立酮治疗,观察临床疗效及主要症状缓解时间.结果:B组临床总有效率高于A组,主要症状缓解时间低于A组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床治疗小儿消化不良时,应用雷尼替丁联合多潘立酮治疗效果比较好,可缩短病程,尽快缓解各项临床症状,促进患儿痊愈.
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探究克霉唑阴道片与氟康唑在复发性霉菌性阴道炎中的联合治疗效果
目的:对克霉唑阴道片与氟康唑在复发性霉菌性阴道炎中的联合治疗效果进行探究.方法:将本院在2015年2月~2016年2月收治的60例复发性霉菌性阴道炎患者计算机随机分为两组.对照组(30例)单纯给予克霉唑阴道片治疗,观察组(30例)采取克霉唑阴道片与氟康唑联合用药方案.对比临床症状改善时间与半年内复发率.结果:观察组临床症状改善时间与对照组相比更短,半年内复发率低于对照组(P<0.05).结论:克霉唑阴道片与氟康唑联合应用在复发性霉菌性阴道炎中的治疗效果较高,可将复发率降低.
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恩经复结合康复训练改善脑卒中患者运动功能障碍和活动能力的临床疗效
目的:观察分析恩经复结合康复训练改善脑卒中患者运动功能障碍和活动能力的临床疗效.方法:选择我院收治的78例脑卒中患者作为观察对象,按随机抽签法分为两组,即观察组和对照组各39例,观察组采用恩经复+康复训练治疗,对照组采用常规药物治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗前,观察组和对照组的FMA及MBI评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组的两项评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:采用恩经复结合康复训练能够有效改善运动功能,提高日常生活活动能力,可在临床推广.
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万古霉素骨水泥填充结合负压封闭引流治疗慢性骨髓炎
目的:观察万古霉素磷酸钙骨水泥填充结合负压封闭引流治疗慢性骨髓炎的临床效果.方法:回顾性分析2012年3月~2015年4月治疗的12例慢性骨髓炎患者临床资料,彻底清创后采用万古霉素磷酸钙骨水泥填充骨缺损及骨髓腔,同时给予负压封闭引流,全身应用敏感抗生素,观察创面、骨折愈合及术后复发情况.结果:随访12~18个月,11例临床治愈,1例术后复发,经再次治疗痊愈.结论:万古霉素磷酸钙骨水泥填充结合负压封闭引流治疗慢性骨髓炎可提高疗效,降低复发率,无明显不良反应,值得基层医院推广.
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老年高血压患者降压药物的选择
我国老年高血压患者人数多且呈持续增加的趋势,老年高血压并发症多且严重,降压药物的合理选择是提高老年高血压治疗水平的重要环节.本文就各种降压药物的特点、注意事项及联合用药进行综述.
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米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效分析
目的:探讨瘢痕子宫妊娠采用米非司酮与米索前列醇配伍行联合清宫术对妊娠终止的效果.方法:选取瘢痕子宫妊娠60例,均为我院2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就常规清宫术(对照组,n=30)与米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术(观察组,n=30)终止妊娠效果展开对比.结果:观察组选取的瘢痕子宫妊娠病例总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,有显著差异(P<0.05).观察组阴道出血量、妊娠物排出时间均明显少于对照组,有显著差异(P<0.05).观察组恶心呕吐和重度腹痛各1例,均占3.3%;对照组分别为7例、8例,分别占23.3%,26.7%,有显著差异(P<0.05).结论:针对临床收治的瘢痕子宫妊娠病例,采用米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术的方式终止妊娠,可增强临床效果,缩短住院时间,有更高安全性,有较高推广价值.
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舒芬太尼在颅脑损伤急诊手术中麻醉效果观察
目的:观察舒芬太尼对颅脑损伤急诊手术患者的麻醉效果.方法:将64例颅脑损伤急诊手术患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组瑞芬太尼0.1~0.2mg/(kg·h)持续静脉泵入维持麻醉,观察组舒芬太尼0.3~0.6mg/kg静脉推注,之后0.003~0.006mg/(kg·h)持续静脉泵入,维持麻醉至术毕.比较两组麻醉前、术中血压、心率,以及术后自主呼吸恢复时间、清醒时间、拔管时间.结果:麻醉前、术中两组平均动脉压、心率比较无显著差异(P>0.05);术后自主呼吸恢复时间两组比较无显著差异(P>0.05);麻醉后清醒时间、术后拔管时间观察组均短于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论:舒芬太尼用于颅脑损伤急诊手术麻醉镇痛充分,患者术中血流动力学稳定性较好,应激反应轻,苏醒期平稳,术后清醒时间、拔管时间短于瑞芬太尼麻醉.
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泮托拉唑与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效观察
目的:比较泮托拉唑与兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效.方法:将56例消化性溃疡出血患者随机分为两组:治疗组30例,对照组26例.治疗组静脉滴注泮托拉唑针剂40mg,2次/d;对照组静脉滴注兰索拉唑针剂30mg,2次/d,疗程为3~5d.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%与96.15%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应两组均较少.结论:泮托拉唑与兰索拉唑疗效相当,副作用少,安全性好.
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噻嗪类利尿药在高血压治疗中的应用
目的:探讨噻嗪类利尿药在高血压治疗中的临床应用情况.方法:抽选2013年5月~2016年3月我院内科门诊及急诊收治入院的180例高血压患者,根据实际情况选择合适降压药物及剂量,对比治疗前后舒张压并评估治疗效果.结果:本组180例患者治疗后舒张压较治疗前明显下降,共有168例符合治疗有效评估标准,治疗总有效率为93.3%.结论:在高血压治疗过程中需要根据病情选择合理的药物及剂量,术后定期检查以避免引起不良反应.
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雾化吸入时氧疗途径对慢性阻塞性肺疾病的疗效探讨
目的:分析雾化吸入时不同氧疗途径对慢性阻塞性肺疾病疗效影响.方法:选取2014年7月~2016年7月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组(50例)与观察组(50例),对照组电动雾化吸入同时给予经鼻导管吸氧,观察组电动雾化吸入同时口含器旁加一氧气管吸氧,对比两组临床疗效.结果:吸入前,两组SaO2、HR无明显差异(P>0.05);吸入后10min、20min,两组SaO2、HR有明显差异(P<0.05).结论:电动雾化吸入同时口含器旁加一氧气管吸氧,可提高血氧饱和度,对心率影响小,具有临床应用价值.
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PFNA结合抗骨质疏松药物治疗老年股骨粗隆间骨折临床观察
目的:对PFNA结合抗骨质疏松药物治疗老年股骨粗隆间骨折的效果进行分析.方法:我院于2013年3月~2016年3月收治30例老年股骨粗隆间骨折患者,随机分为对照组和实验组.对照组仅采用PFNA进行治疗,实验组在对照组的基础上采用抗骨质疏松药物,对比两组治疗效果.结果:实验组优9例,占60%,良好3例,占20%,中等1例,占6.7%,差2例,占13.3%.对照组优6例,占40%,良好2例,占13.3%,中等3例,占20%,差4例,占26.7%,差异有统计学意义,P<0.05.结论:采用PFNA结合抗骨质疏松药物治疗老年股骨粗隆间骨折,临床效果良好,值得推广.
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高渗盐水治疗创伤性脑水肿合并颅内高压的效果观察及评估
目的:研究高渗盐水治疗创伤性脑水肿合并颅内高压的效果.方法:纳入我院2014年1月~2016年1月创伤性脑水肿合并颅内高压患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.甘露醇组用20%甘露醇治疗,高渗盐水组用3.0%高渗盐水治疗.比较两组起效时间、颅内压平均降幅、颅内压降至低点时间、持续作用时间.结果:高渗盐水组相比甘露醇组颅内压降至低点时间更短,持续作用时间更长;两组起效时间、颅内压平均降幅无显著差异,P>0.05.结论:高渗盐水治疗创伤性脑水肿合并颅内高压的效果确切,持续作用时间长,可在短时间内促使颅内压降至低点,可维持血浆渗透浓度、血钠浓度稳定,安全有效,值得推广.
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观察补元润通汤治疗老年性便秘的临床效果
目的:观察补元润通汤治疗老年性便秘的临床效果.方法:选取我院2015年3月~2016年3月收治的68例老年性便秘患者作为观察对象,随机分为对照组与治疗组,对照组给予常规通便药治疗,治疗组给予补元润通汤治疗,记录治疗有效率以及大便间隔时间缩短情况.结果:治疗组治疗有效率高达94.1%明显高于对照组的67.6%(P<0.05);治疗组大便间隔缩短时间为(2.3±1.4)d,对照组为(1.3±0.5)d,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:针对老年性便秘,实施补元润通汤治疗,效果显著,具有较高的推广价值.
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补阳还五汤加减联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征47例
目的:探讨补阳还五汤加减联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征的临床疗效.方法:从我院收治的脑卒中后肩手综合征患者当中抽取94例作为临床研究对象.随机分组:对照组47例,采用康复训练治疗;观察组47例,采用补阳还五汤加减联合康复训练治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,Fugl-Meyer评分明显高于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:补阳还五汤加减联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征的临床疗效良好,值得推广.
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评价归肾丸加味治疗子宫内膜偏薄不孕症40例临床疗效
目的:探讨子宫内膜偏薄不孕症患者接受归肾丸加味治疗的临床疗效.方法:采用随机方法选取2015年1月~2016年6月我院收治的40例子宫内膜偏薄不孕症患者进行研究,给予归肾丸加味治疗,统计治疗效果,测定治疗前后的子宫内膜厚度、卵泡直径、黄体期雌二醇和孕酮值,并对比.结果:4项临床指标较治疗前均显著改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:归肾丸加味治疗应用于子宫内膜偏薄不孕症的治疗取得良好的临床疗效,治疗的总有效率较高,显著改善偏薄的子宫内膜,值得推广.
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莫西沙星辅助化疗治疗耐药性结核的可行性分析
目的:研究耐药性结核使用莫西沙星辅助化疗治疗的效果.方法:将2010年1月~2016年12月在我院接受治疗的60例耐药性结核患者按照随机数字表法平均分为两组,30例采用2DVSE/7DV常规化疗(对照组),30例在对照组基础上给予莫西沙星辅助化疗治疗(观察组).结果:观察组不同治疗时段痰菌阴转率明显优于对照组,观察组临床总有效率为83.33%,对照组为53.33%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:在耐药性结核治疗中选择莫西沙星辅助化疗可明显提高临床疗效,对康复更有帮助.
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氯吡格雷与美托洛尔在心肌梗死伴心力衰竭患者急性期临床处理中的应用分析
目的:总结分析心肌梗死伴心力衰竭急性期临床处理方法及治疗效果.方法:回顾性分析我院在2015年3月~2016年3月接收的60例心血管病急性期患者,对临床急救治疗方法及其效果进行分析.结果:经过临床处理,显效28例、有效25例、无效7例,治疗总有效率为88.3%.结论:针对收床收治的心肌梗死伴心力衰竭急性期患者,在明确诊断后应及时根据临床情况开展针对性治疗.
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盐田辖区上呼吸道感染耐药情况分析
目的:研究我院辖区居民细菌性上呼吸道感染的病原菌分布及其对抗生素的敏感性,让辖区内科同仁使用抗生素时参考.方法:选择2014年6月~2016年11月使用经验抗生素治疗细菌性上感231例进行咽拭子培养,其中200例阳性标本进行细菌鉴定及药敏培养,统计细菌培养阳性比例、细菌种类,对比经验治疗中,使用了敏感抗生素的比例、使用了耐药抗生素的比例.结果:上呼吸道感染细菌培养阳性率为86.5%,感染的病原菌中以革兰阴性杆菌为主,占73.5%,其次为格兰氏阳性球菌,占24.5%.病原菌对常用药中的头孢噻肟、头孢哌酮较为敏感,对青霉素、红霉素、克林霉素较不敏感.200例经验抗生素治疗符合敏感的153例,占76.5%,不敏感的47例,占23.5%.结论:辖区细菌性上呼吸道感染的经验抗生素治疗中,有少部分与细菌培养不一致,本次研究可作为区域选择抗菌药物时参考.
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孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.
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某院门诊4150例高血压患者的用药分析
目的:了解某二级甲等综合医院门诊高血压患者的用药情况.方法:从某院门诊医生工作站中查找、导出2015年全年临床第一诊断为"高血压"的处方4150张,收集一般资料、用药情况,并进行统计分析.结果:4150张处方中,男性1661人,女性2489人.40~79岁年龄段人群处方3464张、占83.47%.2种或以上抗高血压药物联用的处方3521张、占85.13%.使用频率多的抗高血压药物为ARB.DDDs排名高的药物为苯磺酸氨氯地平分散片.结论:该院门诊高血压患者的用药除少数存在重复用药等问题外,其余基本合理.
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中药补肺益肾汤治疗缓解期支气管哮喘临床分析
目的:探究临床治疗缓解期支气管哮喘的过程中,评价应用中药补肺益肾汤的临床效果,为临床治疗奠定基础.方法:对我院2015年5月~2016年3月收治的128例缓解期支气管哮喘患者,应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效.结果:对试验组采用中药补肺益肾汤治疗血清中各项炎症指标均显著优于对照组,如IL-4、IL-5、IL-8、IFN-γ、TNF-α等,差异显著(P<0.05).对试验组采用中药补肺益肾汤治疗各项中医证候积分变化均显著优于对照组,如咳嗽、喘息、哮鸣音等,差异显著(P<0.05).结论:临床治疗缓解期支气管哮喘的过程中,经中药补肺益肾汤治疗可显著改善炎症水平及各项中医证候积分,有利于治疗效果的提升,应推广.
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硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析
目的:探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入效果对比.方法:选择急性老年哮喘患者80例,均为万江社区卫生服务中心呼吸内科2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗(观察组,n=40)与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗(对照组,n=40)效果展开对比.结果:两组急性老年哮喘患者肺功能指数FEV1%、FEV1/FVC治疗后优于对照组,血气分析值PaCO2、PaO2水平优于对照组,均有显著差异(P<0.05).观察组总有效率为95%,明显高于对照组的82.5%,具有显著差异(P<0.05).观察组恶心、胸闷各1例,不良反应发生率为5%;对照组恶心2例,胸闷1例,不良反应发生率为7.5%,组间对比无显著差异(P>0.05).结论:急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗,可显著改善动脉血气,促进肺功能恢复,有较高安全性,值得在临床推广.
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复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况分析
目的:探讨复发性尿路感染的细菌检验及药敏情况.方法:所选病例为本院收治的复发性尿路感染患者,共62例,时间范围为2015年6月~2016年6月.所有患者经临床检查,确诊为复发性尿路感染.患者及其家属均对本研究知情同意,并自愿签署知情同意书.62例患者均实施细菌培养检测,并进行细菌药敏试验,分析检测结果.结果:本组62例患者中,共检出菌株234株.其中,166株为革兰阴性杆菌,占70.9%;68株为革兰阳性杆菌,占29.1%.药敏试验显示,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌均对亚胺培南敏感率较高,分别为97.1%、79.5%、90.6%、100.0%、90.0%,但对三代头孢菌素敏感率一般.大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌对氨苄酶青霉素的敏感率较低,分别为0.0%、11.4%、0.0%.大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、克雷伯菌对氨苄西林的敏感率较低,分别为11.4%、0.05%、12.5%、0.0%.结论:复发性尿路感染致病菌以革兰阴性杆菌为主,不同病原菌对抗生素的感敏性存在差异,可为临床合理用药提供依据.
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天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ表达的影响
目的:探究天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ(血管紧张素)表达的影响.方法:选择我院2015年1月~2016年7月收治的原发性高血压患者60例为研究对象,随机分为两组,各30例.两组均接受高血压常规治疗,给予对照组波依定治疗,观察组在对照组基础上联合使用天麻钩藤饮治疗,对比两组接受治疗1月后血浆AngⅡ表达水平、血压水平及治疗效果.结果:两组治疗后血浆AngⅡ水平均较治疗前有所下降,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:天麻钩藤饮联合波依定治疗原发性高血压可有效降低患者血浆AngⅡ表达水平,血压控制效果优于波依定单一治疗.
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大剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者心脏及血流动力学指标的影响
目的:探讨大剂量去甲肾上腺素对感染性休克患者心脏及血流动力学指标的影响.方法:选取2013年1月~2016年9月我院收治的感染性休克患者132例,随机分为对照组和实验组,各66例.两组均接受相同的常规治疗.在常规治疗基础上,对照组给予小剂量去甲肾上腺素进行静脉滴注治疗,实验组给予大剂量去甲肾上腺素进行静脉滴注治疗.分析两组心脏及血流动力学指标、肾功能指标和不良反应发生情况.结果:对照组治疗后心率明显高于实验组,血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)及不良反应发生率低于实验组,差异显著(P<0.05).结论:感染性休克使用大剂量去甲肾上腺素进行治疗效果显著,可明显改善患者心脏及血流动力学指标,但易导致多种不良反应,临床需根据病情酌情调整药量.
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社区高血压管理模式及缬沙坦对高血压病患者并发脑卒中的影响
目的:探讨社区高血压管理模式及缬沙坦对高血压病患者并发脑卒中的影响.方法:2013年11月~2015年10月选取我社区的226例高血压患者为研究对象,分组后采用不同的管理方式进行干预,并在管理6个月后对评价指标进行统计分析对比.结果:采用社区高血压管理模式及服用缬沙坦的观察组在管理实施后的平均血压显著优于采用常规指导的对照组,P<0.05;观察组的脑卒中发生率为1.72%显著优于对照组的10.91%,P<0.05;观察组的治疗依从率为96.55%显著优于对照组的83.63%,P<0.05,均有统计学意义.结论:对高血压采用社区高血压管理模式及缬沙坦可显著改善临床指标,并显著降低脑卒中发生率,提升治疗依从率,提高生活质量,具有较高的应用价值.
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瑞舒伐他汀强化治疗老年急性心肌梗死的疗效及对患者血清中IL-8、CRP和TNF-α水平的影响
目的:探讨瑞舒伐他汀强化治疗老年急性心肌梗死的疗效及对患者血清中白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法:选取我院83例老年急性心肌梗死患者,随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组术后予以瑞舒伐他汀治疗,观察组术前术后均给予瑞舒伐他汀治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后IL-8、CRP和TNF-α水平.结果:观察组治疗总有效率为88.10%,高于对照组的60.98%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-8、CRP和TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对老年急性心肌梗死采用瑞舒伐他汀强化治疗,效果显著,可有效改善炎症因子.
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辛伐他汀联合阿司匹林治疗糖尿病肾病患者SOD、MDA水平及肾功能的影响
目的:探讨辛伐他汀联合阿司匹林治疗糖尿病肾病患者SOD、MDA水平及肾功能的影响.方法:选取2015年4月~2016年4月到我院就诊的糖尿病肾病患者76例,随机分成对照组和研究组,各38例.对照组口服辛伐他汀进行治疗,研究组在此基础上加服阿司匹林.将两组治疗后的治疗效果、SOD、MDA水平及肾功能水平进行对比.结果:对照组治疗有效率、SOD水平明显低于研究组,MDA水平及肾功能指标水平明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用辛伐他汀与阿司匹林联合治疗糖尿病肾病疗效显著,可有效调节SOD、MDA水平,改善肾功能.
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地塞米松对降低输血过程中或结束后不良反应的影响分析
目的:调查分析加用地塞米松是否对降低输血过程中或结束后不良反应具有促进意义.方法:对在我院接受输血治疗的82例(次)患者纳入研究视野,根据输血前预防性用药差异分成两组,对照组输血前不给予任何药物,观察组于输血前静脉注射地塞米松,密切观察和详细记录输血过程中及结束后不良反应发生情况,并评价输血效果.结果:两组治疗过程中及结束后均出现不良反应,以过敏、发热、心率不稳等为主要特征.观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).两组输血治疗后心率、平均动脉压和白细胞计数等对比未见明显差异(P>0.05).结论:①输血过程中及结束后易发生不良反应,如低血钾、四肢肌无力等,输血前注射地塞米松能一定程度上降低部分输血性不良反应发生率;②输血前给予地塞米松对提高治疗效果并无实质影响.
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分析利培酮治疗精神分裂症所致不良反应机理及对策
目的:采用利培酮治疗精神分裂症并且观察分析其所致的不良反应机理以及相关对策.方法:选择我院接收的46例精神分裂症患者作为研究对象,依照不良反应的程度采取干预措施,比较干预前后所有患者的生活质量评分和不良反应的发生情况.结果:所有患者干预后健康感觉、躯体感觉、工作能力高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05),干预后重度不良反应发生率明显低于干预前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:专业的干预措施可在一定程度上改善利培酮治疗精神分裂症所致的不良反应,提高生活质量.
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西药临床合理用药的安全性及管理措施
目的:探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施.方法:选取我院各科室2014年9月~2016年3月开的西药处方226张,实施管理措施前113张,实施管理措施后113张,比较实施管理措施前后西药处方的用药安全情况.结果:管理措施实施后,西药处方中重复用药、用药时间不当、用药剂量不当、联合用药不当及总发生率均低于管理措施实施前(P<0.05);管理措施实施后西药不良反应发生率1.77%远低于实施前的10.61%(P<0.05).结论:在西药临床合理用药中采用西药用药管理措施可减少西药用药中用药不当事件,提高用药安全性,值得在临床普遍应用.
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川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及安全性分析
目的:探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效,分析联合治疗的安全性.方法:在临床上选取120例慢性肺源性心脏病心力衰竭的患者,随机分为研究组和对照组各60例,对照组给予抗生素、平喘、祛痰、强心等治疗,研究组在对照组的基础上给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗,两个疗程后,对两组的治疗效果和不良反应进行比较.结果:两个疗程后,对照组治疗的有效率为71.7%,研究组治疗的有效率为95.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.01);研究组水肿消退时间、哮喘改善时间、心率减慢时间都较对照组短;研究组心功能改善情况优于对照组.在安全性分析方面显示两组均无严重的不良反应出现.结论:川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有显著的临床疗效,能有效改善心功能,不良反应少,安全性高,值得在临床上推广.
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差异性剂量的米非司酮对子宫肌瘤的疗效及安全性比较
目的:研究差异性剂量的米非司酮对子宫肌瘤的疗效以及安全性.方法:选择我院2014年1月~2016年1月收治的118例子宫肌瘤患者作为研究对象,按照米非司酮使用量的不同分为对照组和观察组,每组59例.对照组进行大剂量的米非司酮治疗,观察组进行小剂量的米非司酮治疗,比较两组治疗效果以及用药不良反应发生率.结果:两组治疗有效率均较高,治疗后体内相关激素均有所下降,但两组治疗有效率和激素水平差异不大(P>0.05);但观察组用药期间不良反应发生率为11.86%,显著低于对照组的32.20%(P<0.05).结论:米非司酮治疗子宫肌瘤效果较好,可显著调节体内激素水平,且与剂量无关,但使用小剂量的米非司酮治疗的不良反应较少,安全性好,可广泛应用于临床.
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布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床疗效和不良反应分析
目的:观察应用布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效以及不良反应.方法:将68例过敏性鼻炎患者随机分为对照组和实验组,对照组用常规治疗,实验组在常规治疗基础上使用布地奈德鼻喷雾剂治疗.结果:实验组的临床总有效率91.1%,高于对照组的79.4%,P<0.05;但是实验组和对照组不良反应发生率(11.8%VS 14.7%)无显著差异(P>0.05).结论:应用布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎,疗效显著,不良反应少,具有推广的价值.
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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果及安全性对比研究
目的:通过对比盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果及安全性,筛选一种有效麻醉治疗方法.方法:将2011年9月~2016年9月我院肿瘤科收治的120例阿片未耐受中、重度癌痛患者按照奇偶数字法均分为A、B两组.分别采用盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗.比较两组疼痛缓解效果、治疗前后生活质量评分以及不良反应发生率.结果:①A组疼痛缓解率为73.33%(44/60),稍低于B组(75.00%,45/60)(P>0.05,X2=0.283);②根据EORTC QLQ-C30量表评分,两组治疗后较治疗前生活质量问卷各维度评分均显著提高(P<0.05),但两组治疗后生活质量评分差异均无统计学意义(P>0.05);③A组不良反应总发生率为25.00%(15/60),略高于B组(23.33%,14/60)(P>0.05,X2=0.182).结论:盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果及安全性相当,均可作为缓解阿片未耐受患者中、重度癌痛的药物.
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比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性评价
目的:探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床疗效及安全性.方法:选取2014年1~12月在我院采取常规手术去势治疗的58例晚期前列腺癌患者作为对照组,同时选取2015年1~12月在我院采用比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗的66例患者作为治疗组,比较两组临床治疗效果.结果:治疗组临床不良反应发生率和疼痛缓解率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后1个月和6个月后血清前列腺抗原含量与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:与手术去势治疗法相比,比卡鲁胺联合戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌具有更好的临床效果,不良反应较少,安全可靠.
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安宫黄体酮与米非司酮在治疗人流术后宫腔残留的效果及安全性研究
目的:观察安宫黄体酮与米非司酮在治疗人流术后宫腔残留的效果,并探讨其用药安全性.方法:采用随机数字表法将2015年4月~2016年4月收治的72例人流术后宫腔残留患者均分为对照组与实验组,对照组给予安宫黄体酮+止痛化症胶囊,实验组采用安宫黄体酮+米非司酮+止痛化症胶囊,观察两组临床疗效.结果:实验组治疗痊愈率为86.1%,明显高于对照组的52.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:安宫黄体酮与米非司酮联合治疗人流术后宫腔残留具有良好疗效.
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加替沙星注射液不良反应研究
目的:研究应用加替沙星发生的不良反应.方法:选取2012年10月~2016年10月在我院采用加替沙星进行治疗后造成不良反应的患者50例为研究对象,在对患者进行救治后,进行问卷调查,并根据临床的检查情况分析不良反应症状以及发生时间,并根据此情况采取安全用药管理.结果:根据调查分析发现患者的皮肤以及附属器发生不良反应23例(46.00%)明显高于其他系统不良反应,30min内不良反应发生几率(78.00%)明显高于30min后的几率(22.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:应用加替沙星较常出现皮肤瘙痒、皮疹等不良现象,并在用药后30min内表现出来,应根据特点注重预防.
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病不良反应的效果分析
目的:研究大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)不良反应的效果.方法:选择本院2010年6月~2015年6月收治的50例急性淋巴细胞白血病患儿病历,进行回顾性分析,50例患儿均于我院进行大剂量甲氨蝶呤治疗,观察统计治疗过程中的临床不良反应和影响因素.结果:采用HD-MTX治疗方案后,Ⅱ~Ⅳ级的中性粒细胞减低患儿37例(54.0%)、血红蛋白下降患儿24例(48.0%)和血小板减少患儿7例(14.0%),呕吐占16.0%,腹泻占10.0%,口腔炎占42.0%,肝功能损伤占38.0%,治疗过程中不存在Ⅱ~Ⅳ级肾功能损害者、感染严重和死亡患儿;ALL患儿不同时间段血浆MTX浓度值差异具有统计学意义(P<0.05).结论:HD-MTX治疗ALL患儿,可减少不良反应,有效控制血浆MTX浓度,值得临床推广.
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阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应研究
目的:分析阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:从2014年4月~2016年4月在我院精神科接受治疗并自愿参与本次试验的精神分裂症患者中随机选择60例,根据临床用药方案的差异,分为两组,对照组30例,采取一般药物进行治疗,治疗组30例,采取阿立哌唑药剂进行治疗,对比两组治疗效果以及不良反应.结果:治疗结束后,对照组临床有效率为86.67%(26/30),治疗组为96.67%(29/30),治疗组优势明显,组间数据差异明显(P<0.05),具有统计学意义.治疗组以及对照组不良反应发生率进行比较,表现出明显的差异,治疗组的发生率更低,组间数据差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:阿立哌唑对于治疗精神分裂症的临床疗效比较明显,值得推广.
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胃溃疡应用铝碳酸镁咀嚼片与奥美拉唑治疗的不良反应研究
目的:分析铝碳酸镁咀嚼片与奥美拉唑治疗胃溃疡的效果及不良反应.方法:随机选择2015年4月~2016年1月在本院接受治疗的胃溃疡患者100例参与研究,随机平均分成两组,对照组利用奥美拉唑治疗,观察组选择铝碳酸镁咀嚼片与奥美拉唑联合治疗,比较两组治疗效果及不良反应.结果:观察组治疗总有效率为94%,对照组治疗总有效率为76%;观察组复发率为4%,对照组复发率为18%;观察组治疗后溃疡直径为(2.16±2.10)mm,对照组为(6.25±3.72)mm(P<0.05).观察组不良反应发生率为6%,对照组为4%(P>0.05).结论:铝碳酸镁咀嚼片与奥美拉唑联合治疗胃溃疡效果明显,复发率低,不会增加不良反应,值得推广.
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探讨社区医院在老年高血压患者中运用氨氯地平治疗的有效性及其不良反应
目的:研究氨氯地平治疗老年高血压的有效性和不良反应发生情况.方法:参照完全随机数字表法,将2014年9月~2015年10月我院收治的140例老年高血压患者随机分组,分别予以卡托普利治疗(对照组)和氨氯地平治疗(研究组),每组70例,对比两组疗效.结果:治疗前两组的收缩压和舒张压对比无明显差异(P<0.05),治疗后研究组的收缩压和舒张压分别为(132.58±8.65)mmHg、(103.23±6.43)mmHg,均低于对照组(t=11.87,13.82;P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论:通过对老年高血压予以氨氯地平治疗,不仅能取得满意的降压效果,而且不会带来严重不良反应,安全可靠,具备推广价值.
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临床药师参与抗感染治疗的实践与体会
目的:介绍临床药师参与临床抗感染治疗的工作体会.方法:精选临床药师查房、会诊的典型病例,对抗感染治疗进行分析和总结.结果:临床药师在用药指征、药敏报告解读、药物选择、多重耐药菌诊治等方面发挥了较好的作用.结论:临床药师参与临床抗感染治疗,提高了治疗效果,促进了抗菌药物的合理使用.
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纳洛酮治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性分析
目的:研究纳洛酮治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭临床效果及安全性.方法:选取2015年9月~2016年9月鹤壁市中医院54例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机数字表法分组,各27例.对照组采用基础治疗,研究组在对照组基础上加用纳洛酮治疗,比较两组临床治疗效果、血气指标及不良反应发生率.结果:研究组总有效率96.30%高于对照组的66.66%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,研究组3.70%低于对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:纳洛酮可有效改善慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者血气指标,提高治疗效果,安全性高.
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观察丁苯酞联合他汀类药物治疗缺血性脑血管病的疗效及不良反应
目的:研究丁苯酞与他汀类药物联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效与不良反应.方法:将在我院接受治疗的缺血性脑血管疾病患者86例作为研究对象,分为对照组(他汀类药物治疗)与观察组(他汀类药物+丁苯酞),对比分析两组临床治疗效果.结果:观察组在临床疗效方面显著高于对照组,在不良反应方面明显少于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:在缺血性脑血管疾病的治疗中,同时应用他汀类药物与丁苯酞,能够有效减轻神经功能缺损程度,治疗过程中无严重不良反应,临床疗效显著,安全性高,值得在临床推广.
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UHPLC-MS法测定淫羊藿中两种抗阿尔茨海默症活性成分
目的:对淫羊藿提取液中两种抗阿尔茨海默症(AD)成分进行LC-MS含量测定,建立基于活性成分的质量控制方法.方法:对淫羊藿提取液进行UHPLC-MS分析,色谱柱为Agilent SB C18(2.1mm×100mm,2.7μm)柱,流动相采用乙腈-5mmol乙酸胺水溶液(40:60,v/v),测定淫羊藿苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,采用ESI离子源,检测离子对分别为677/369和405/243.结果:10批淫羊藿药材中,淫羊藿苷的平均含量为0.6407mg/g,2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷平均含量为0.3512mg/g.结论:该方法快速、灵敏、准确,适宜用于对淫羊藿进行活性导向的多指标质量控制.
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桂龙凝胶膏剂抗风湿活性成分的筛选及质量控制研究
目的:观察桂龙凝胶膏剂对大鼠血清中NF-κB、TNF-α、IL-1β浓度的影响,筛选出调控作用为显著的化合物并进行质量标准研究.方法:制备大鼠类风湿性关节炎(RA)模型,分别给予相同治疗量的桂龙凝胶膏剂和不同单体化合物溶液,取血,采用Western-Blot法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中NF-κB、TNF-α、IL-1β水平,根据不同组别上述指标的变化,确定桂龙凝胶膏剂中起调控作用的成分.质量标准研究采用HPLC法,以Agilent Eclipse XDB C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长:235nm.结果:血清指标测定结果表明,乌头碱、新乌头碱和桂皮醛对NF-κB、TNF-α、IL-1β水平影响为显著;质量标准研究中,三种成分分离度符合要求,方法精密度、准确度、稳定性和回收率良好,10批桂龙凝胶膏剂样品含量测定结果显示,三种有效成分含量的RSD分别为4.60%、3.54%和8.80%.结论:本研究通过测定NF-κB、TNF-α、IL-1β水平,更有针对性地对桂龙凝胶膏剂中与功效相关的活性成分进行筛选和质量控制,为基于活性成分导向的质量标准和指纹图谱研究提供了参考.
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中药饮片在不同季节的贮存与保管
目的:研究中药饮片在不同季节的贮存与保管方法.方法:本文以具代表性的玄参当作此次研究的对象,取100g,分别在春、夏、秋、冬四个季节进行观察实验,观察玄参饮片在每一个季节存储出现霉变的天数,以及玄参在同样的环境下、不同的贮存方式出现霉变的天数.结果:观察玄参在每一个季节出现霉变的天数发现,贮存到霉变天数多的季节为冬季,春季次之,夏季再次之,秋季短,所以与其他季节贮存的时间相比,冬季会更长;对玄参在相同季节运用不同的方法进行贮存,露放易产生霉变,瓷缸与铁皮箱则次之,贮存时间长的为薄膜塑料袋,所以在相同季节可以运用薄膜塑料袋对中药药片进行贮存.结论:对于不同的中药饮片,必须根据季节的变化进行贮存与保管,这能使中药饮片保持佳的药效.
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规范化管理模式在基层精神专科医院精神药品管理中的应用效果
目的:探讨在基层精神专科医院精神药品管理中,实施规范化管理模式的应用效果.方法:以基层精神专科医院广东省韶关复退军人医院为对象,对其2015年实施规范化管理模式前后,精神药品每百张处方合格率,每季度药品破损/过期次数,每白条账册记录差错率以及"批号追踪"查询信息难易程度进行比较.结果:实施前,每百张处方87张合格,每季度药品破损/过期次数超过1次,每白条账册记录中11条差错,"批号追踪"查询信息较难;实施后,每百张处方97张合格,每季度药品破损/过期次数低于1次,每白条账册记录中2条差错,"批号追踪"查询信息较易.结论:通过规范化管理可有效改善基层精神专科医院精神药品管理质量.
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浅谈我院门诊自动化药房的应用与实践
目的:观察自动化药房在中医院门诊药房的应用效果.方法:结合自动化发药系统的工作流程及运行情况,对现有工作模式与传统模式进行比较.结论:自动化药房系统应用提高了工作效率,提升了服务质量.
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扎冲十三药理与临床研究进展
扎冲十三味丸为蒙药传统方剂,具有祛风通窍、舒筋活血、镇静安神、除"协日吾素"的功效,用于半身不遂、左瘫右痪、口眼歪斜、四肢麻木、腰腿不利、言语不清、筋骨疼痛、神经麻痹、风湿、关节疼痛等.药理及临床研究发现,扎冲十三味丸具有预防和治疗心脑血管疾病等多种功效.
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石膏止痛软膏外敷治疗急性软组织损伤的实验研究
目的:研究石膏止痛软膏外敷治疗急性软组织损伤的效果.方法:选取120只SD雄性大鼠,建立急性软组织损伤模型,随机分为冷感好及施组、扶他林乳膏外用组和石膏止痛软膏外敷组,三组分别治疗7d,造模后按d1、d3、d5、d7四个时相处死各组动物,按照损伤症候指数对各组活体动物的病情进行评分并比较,对治疗前后各组实验大鼠的血液流变学变化情况,血清中PGE2、IL-6、IL-4和IL-10含量进行测定与比较.结果:治疗d5、d7的石膏止痛软膏外敷组损伤症候指数评分优于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗d3、d5和d7的石膏止痛软膏外敷组PGE2、IL-6水平低于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,石膏止痛软膏外敷组IL-4和IL-10水平高于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗d5、d7的石膏止痛软膏外敷组红细胞压积低于冷感好及施组和扶他林乳膏外用组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:石膏止痛软膏外敷可促进大鼠急性软组织损伤恢复,改变血液流变学,降低炎性介质PGE2和IL-6含量,升高抑炎因子IL-4和IL-10含量.
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短期服用盐酸氟西汀对昆明小鼠焦虑样行为的影响
目的:盐酸氟西汀是当前一线抗抑郁药物,但是长期服用有副作用.本研究意在探讨短期服用盐酸氟西汀对小鼠焦虑样行为的影响.方法:将昆明小鼠分为实验组(灌胃Flu,20mg/kg)和对照组(灌胃CMC溶液),连续灌胃7d.后用开放场实验和十字高架迷宫实验对小鼠进行测试.结果:实验组小鼠进入开放场中心次数和中心运动距离均少于对照组.进入十字高架开放臂和开放臂停留时间也少于对照组.结论:短期服用盐酸氟西汀加重昆明小鼠焦虑样行为.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
