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克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察
目的:分析复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗的效果.方法:收集本科接收的复发性念珠菌性阴道炎100例患者,随机分成两组:参照组50例,给予克霉唑单药治疗;联合组50例,在参照组的治疗基础上加用氟康唑.治疗完毕后对两组临床疗效进行评估分析.结果:联合组治疗后的总有效率较参照组明显更高(P<0.05),联合组的相关症状、体征改善时间均显著较短(P<0.05),联合组治疗后的复发率显著较低(P<0.05).结论:复发性念珠菌性阴道炎采用克霉唑与氟康唑联合方案治疗疗效显著,安全性高,复发少,值得推广.
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分析不同剂量右旋美托咪啶对七氟醚吸入麻醉诱导的影响
目的:分析研究不同剂量右旋美托咪啶对七氟醚吸入麻醉诱导的影响.方法:选取2014年5月~2016年2月在我院择期行妇科腹腔镜手术全身麻醉的患者90例,随机分为A组、B组以及C组,A组采取单纯吸入七氟醚麻醉诱导,B组采取右旋美托咪啶0.5μg/kg,C组采取右旋美托咪啶1.0μg/kg,对三组各项观察指标给予对比.结果:与A组对比,B组以及C组入睡时间、气管插管时间以及BIS值≤60时间较短(P<0.05),C组缩短明显;B组以及C组吸入期间N次肺活量比A组少,三组都没有出现无意识的肢动、喉痉挛、呛咳屏气以及支气管痉挛,插管条件良好.结论:右旋美托咪啶0.5μg/kg以及1.0μg/kg全部会出现明显的镇静效果,使诱导时间明显缩短,对气管插管时的应激反应给予有效抑制,具有临床推广价值.
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腹横肌平面阻滞技术用于腹股沟疝修补术后镇痛效果观察
目的:观察腹横肌平面阻滞技术(TAP)能否单独用于腹股沟疝修补术后镇痛.方法:60例患者随机分成两组T组TAP麻醉前给予0.375%罗哌卡因+1%利多卡因20mL;N组术后给予非甾体类镇痛药双氯酚酸钠栓50mg/d.观察两组VAS评分、追加用镇痛药次数和剂量情况.结果:T组第一天评分低于N组,只有3例需要追加镇痛药,均无并发症.结论:腹横肌平面阻滞技术可以单独用于腹股沟疝修补术术后镇痛维持24h镇痛无明显并发症和不良反应.
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瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症中用药剂量探讨
目的:探讨瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高血脂症治疗中佳用药剂量.方法:选取2014年2月~2015年12月我院门诊和住院诊治冠心病合并高脂血症老年患者90例为研究对象,采用随机分组法将患者分为A、B、C三组,在常规治疗基础上分别给予瑞舒伐他汀钙5mg、10mg、20mg,连续治疗6个月,比较治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平及治疗效果、药物不良反应发生情况,探究瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高血脂症治疗中使用佳剂量.结果:治疗前三组TC、TG、LDL、HDL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组TC、TG、LDL均低于A、B两组,HDL水平均高于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05).C组治疗总有效率(96.67%)显著高于A组(70.00%)、B组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05).三组头痛头晕、肌痛、胃肠不适、皮疹及便秘药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:20mg剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中临床疗效和用药安全性显著.
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通络止痛汤治疗原发性头痛的临床疗效评价
目的:探究通络止痛汤治疗原发性头痛的临床疗效.方法:选取我院2014年4月~2016年4月收治的原发性头痛患者100例作为本次研究对象,随机分成观察组和对照组,各50例.对照组给予镇脑宁胶囊;观察组给予通络止痛汤.观察两组临床疗效及不良反应发生情况,比较视觉模拟评分情况.结果:观察组治疗后的评分较对照组明显更低,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率(92.00%)明显优于对照组(78%),差异显著(P<0.05).结论:通络止痛汤对于原发性头痛的疗效显著,安全性良好.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察
目的:观察枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的疗效.方法:选取2014年3月~2016年7月我院收治的66例呼吸暂停早产儿作为观察对象,按照数字表法分为参照组(n=33)和实验组(n=33),参照组在常规治疗基础上应用氨茶碱进行治疗,实验组在常规治疗基础上应用枸橼酸咖啡因进行治疗,比较两组临床治疗效果和安全性.结果:两组治疗期间均未出现明显不良反应,实验组治疗总有效率与参照组治疗总有效率实施对比分析,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:早产儿呼吸暂停采用枸橼酸咖啡因治疗,效果确切,安全性高,临床可作为首选药物广泛使用.
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前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果观察
目的:针对前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果进行观察.方法:随机选择我院2015年1月~2016年1月接受治疗的100例老年早期糖尿病肾病患者,依据治疗方法划分成观察组、对照组,各50例.对照组接受常规治疗,观察组基于对照组接受前列地尔治疗,就治疗效果进行观察对比.结果:观察组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率相比对照组显著更优(P<0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均有所改善,观察组UAER改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况对比无显著差异(P>0.05).结论:前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果满意,具备临床推广价值.
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生长抑素治疗肠梗阻的临床研究
目的:观察对肠梗阻实施生长抑素疗法的效果.方法:从我院收治的肠梗阻患者中随机抽选实施基础疗法的42例作为对照组,实施生长抑素疗法的42例作为研究组,统计治疗结果.结果:研究组缓解率为95.2%,和对照组缓解率78.6%相比,P<0.05,差异显著.结论:临床在肠梗阻疾病治疗中加用生长抑素作用显著,可改善病症,提高疗效.
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奥美拉唑配合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床探讨
目的:研究奥美拉唑配合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效.方法:选取2015年5月~2016年3月我院收治的60例反流性食管炎患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组30例.实验总共为期5周.用药方面,对照组服用奥美拉唑,2次/d,20mg/次;观察组在服用奥美拉唑的基础上,服用莫沙必利,2次/d,5mg/次.在研究结束之后,对两组反流性食管炎疾病恢复情况和胃镜下黏膜的恢复情况进行对比,将数据用作研究.结果:观察组总有效率达到93.3%,而对照组的总有效率只有73.3%;在胃镜下黏膜恢复情况对比上,观察组90.0%的恢复率远远高于对照组的80.0%.两组差异具有统计学意义(P<0.05);在容易出现的不良反应情况上,两组无明显差异(P>0.05).结论:通过研究发现,奥美拉唑配合莫沙必利,对比单独使用奥美拉唑进行治疗,有更为显著的疗效,具有临床价值.
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阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效和安全性观察
目的:探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效.方法:纳入我院2015年5月~2016年5月收治的非淋菌性宫颈炎患者78例,根据随机数字表法分为两组:对照组39例给予阿奇霉素口服治疗,观察组39例在对照组治疗基础上加以盐酸环丙沙星栓阴道给药治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果:观察组痊愈率和治疗总有效率分别为51.28%(20/39)和89.74%(35/39),对照组分别为35.90%(14/39)和71.79%(28/39),差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未见肝肾功能损害等严重不良反应,观察组不良反应发生率为7.69%(3/39),与对照组的5.13%(2/39)相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于非淋菌性宫颈炎,给予阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗疗效确切,较单独应用抗生素治疗更有效,且不增加不良反应,用药安全,值得临床推广.
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探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效
目的:通过对我院慢性严重心力衰竭患者进行对照实验,探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效.方法:慢性严重心力衰竭患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上服用小剂量倍他乐克.结果:①与对照组(70%)对比,观察组治疗有效率(93.33%)明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05;与治疗前对比,治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显降低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:早期采用小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效显著,能够有效改善心肺功能,值得临床推广.
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丝裂霉素C联合手术治疗单眼双侧翼状胬肉的疗效观察
目的:观察丝裂霉素C联合双侧翼状胬肉切除加鼻侧上方自体角膜缘干细胞的结膜瓣移植术治疗单眼双侧翼状胬肉的疗效.方法:选择我院眼科2010年1月~2015年7月采用丝裂霉素C联合双侧翼状胬肉切除加鼻侧上方自体角膜缘干细胞的结膜瓣移植术治疗单眼双侧翼状胬肉32例(42眼)为观察组;无采用丝裂霉素C仅采取双侧翼状胬肉切除加鼻侧上方自体角膜缘干细胞的结膜瓣移植术治疗单眼双侧翼状胬肉26例(35眼)为对照组;术后随访观察1~2年,观察复发率.结果:所有病例创面一期愈合,植片存活良好,无丝裂霉素C眼部应用并发症.观察组复发3例,复发率为7.1%,对照组复发11例,复发率为31.4%,两组差异有统计学意义.结论:丝裂霉素C联合双侧翼状胬肉切除加鼻侧上方自体角膜缘干细胞的结膜瓣移植术能降低单眼双侧翼状胬肉术后的复发率,为安全有效的治疗方案.
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抗凝改善微循环应用于心肺复苏成功患者的治疗效果探析
目的:分析与探讨心肺复苏成功患者应用抗凝改善微循环的效果.方法:选取我院在2009年5月~2015年12月由于心搏骤停实施紧急CRP的病例,根据随机方式将患者分为两组,其中23例CRP成功(观察组),24例对照组.回顾性分析临床资料.结果:观察组2例CPR30d内、6例CPR后5d内由于心搏再次骤停而死亡,对照组5例CPR30d内、8例CPR后5d内由于心搏再次骤停而死亡.观察组死亡率明显比对照组低,P<0.05,差异存在统计学意义.治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室收缩末期内径(LVESD)均呈现上升趋势,观察组CPR后的各项指标均明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:血栓通与拜阿司匹林联合应用可以有效降低心肺复苏成功后病死率,对CPR后病例生存质量与生存率进行有效提升,值得临床推广.
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立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症临床观察
目的:观察立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症的临床疗效.方法:87例老年高胆固醇血症患者随机分为A、B和C组.A组30例给予立普妥;B组29例予以依折麦布;C组28例予以立普妥联合依折麦布;均每晚顿服,3个月为一疗程.观察3组用药前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;比较3组的临床疗效;记录用药期间的不良反应;于治疗1、2、3个月检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和磷酸肌酸激酶(CPK)水平.结果:3组治疗后TC、LDL-C及TG水平较同组治疗前明显降低,HDL-C水平与同组治疗前相比明显升高.C组治疗后TC和LDL-C水平下降为显著.C组的临床疗效明显高于单独给药的A、B组.A、B和C组用药期间不良反应的发生率分别为16.7%、13.8%和17.8%,差异无统计学意义,不良反应临床症状轻微,患者均可耐受,AST及CPK升高者(均在安全范围内)门诊密切随访,均未进一步升高,不影响治疗.结论:立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症的调脂效果明显且安全性好.
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早期液体复苏在创伤性休克的临床应用
目的:探讨早期液体复苏在创伤性休克的临床应用.方法:回顾性分析我院2014年5月~2015年12月50例创伤性休克患者临床资料,按是否积极早期液体复苏分为两组,对照组予以限制性液体复苏,实验组予以早期液体复苏治疗,实验组26例,对照组24例.结果:实验组心率及平均动脉压改善情况明显优于对照组,治疗前后两组心率及平均动脉压变化差异均有统计学意义(P<0.05).结论:早期液体复苏在创伤性休克抢救中的作用重大,可降低死亡率.
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糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效分析
目的:分析糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效.方法:选取2014年3月~2016年3月72例特发性血小板减少性紫癜患儿,随机分为对照组(n=36)和观察组(n=36).对照组治疗初期给予静注甲泼尼龙,当血小板计数恢复正常后改为口服泼尼松,观察组在对照组基础上加用丙球蛋白,两组疗程均为4周.对比两组临床疗效,统计两组血小板上升时间及到达峰值时间.结果:治疗后,观察组总有效率为91.7%,高于对照组的69.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板上升时间及到达峰值时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,可迅速提升血小板水平.
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乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效观察
目的:对细菌性阴道病使用乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑的疗效进行观察.方法:选取于2014年4月~2015年12月到我院诊治的细菌性阴道病患者作为研究对象,共计80例,采用随机的方法将其分为对照组与试验组,每组40例,分别予以甲硝唑泡腾片与乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑进行治疗.结果:对照组治疗总有效率为85%,试验组治疗总有效率为97.5%;两组临床症状评分均有所下降(P<0.05),但是试验组评分下降幅度更大,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利用乳酸菌阴道胶囊和甲硝唑对细菌性阴道病进行治疗,能够使临床症状得到有效改善,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效评估
目的:评估孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效.方法:选择我院于2013年10月~2014年10月接收的支气管哮喘患者150例作为研究对象,按随机原则平均分为两组,分别为常规组与观察组.给予常规组孟鲁司特钠进行治疗,对观察组在常规组治疗基础上辅以布地奈德进行治疗.观察并记录两组疗效并进行分析评估.结果:常规组治疗总有效率为76.00%,观察组治疗总有效率为98.67%,后者治疗效果显著优于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘进行治疗,可获得极佳的临床疗效,值得推广.
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中西医治疗急性胃炎疗效观察
目的:探究针对急性胃炎应用柴平汤加减治疗的临床疗效.方法:选择2014年10月~2015年12月我院收治的急性胃炎患者100例作为研究对象,均分为两组,每组50例.对照组给予临床常规的西药进行治疗,试验组在此基础上应用柴平汤加减的方法进行干预.结果:试验组治疗后出现恶心呕吐、腹部胀痛、口干舌燥等不良反应人数均少于对照组,存在可见差异,P<0.05.结论:针对急性胃炎应用柴平汤加减的治疗方法进行干预,可以明显减少各种不良反应,提高治疗效果和满意度.
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甲氨蝶呤注射液联合米非司酮治疗异位妊娠
目的:探析甲氨蝶呤注射液联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果.方法:选取我院于2013年1月~2015年12月收治的246例异位妊娠患者为研究对象,根据入院治疗时间先后平均分为两组,每组123例.对照组给予甲氨蝶呤注射液治疗,观察组给予甲氨蝶呤注射液联合米非司酮治疗,对比分析临床治疗效果.结果:观察组的临床治愈率为95.93%,与对照组的77.24%相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的β-HCG恢复正常水平时间、住院治疗时间均明显优于对照组(P<0.05);两组在不良反应发生率方面无显著差异(P>0.05).结论:在异位妊娠的临床治疗上,采用甲氨蝶呤注射液与米非司酮联合用药效果更佳,安全性更好,可在临床上推广.
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多囊卵巢综合征的中西医药物疗法
目的:评价中西医结合药物治疗多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)疗效与安全性.方法:2014年1月~2015年6月,对照组与观察组各入选PCOS患者49例,均给予炔雌醇环丙孕酮片常规治疗,对抗雄激素,观察组联合复方玄驹胶囊或以健脾补肾、 活血化瘀中医方剂治疗.结果:两组均未见退出病例.观察组痊愈率40.8%、 愈显率83.7%高于对照组的16.3%、36.7%,无效率8.2%低于对照组的34.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组与对照组LH/FSH、PSV、EDV、FI、VFI、卵巢体积、卵泡个数低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现1例ALT升高,对症处理,继续治疗.结论:中西医结合药物治疗PCOS,相比单纯采用西药治疗,可增进疗效,有效改善抑制卵巢器质性病变,对于保留卵巢功能进而保留生育功能具有积极意义,不良反应发生率较低.
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研究帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的临床效果
目的:探讨帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的临床效果.方法:随机抽取2013年8月~2016年6月的帕金森合并抑郁患者80例,将所有患者随机分为两组,每组40例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上实施帕罗西汀治疗,比较两组治疗前后UPDRS、HAMD和HAMA评分情况;治疗效果;患者满意度以及安全性评价情况.结果:两组在治疗前、后6周的UPDRS、HAMD和HAMA评分均有所下降,观察组评分下降程度显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的焦虑情况、抑郁情况、帕金森病情况、满意度及安全性评价均好于对照组(P<0.05),两组之间比较存在显著差异,具有统计学意义.结论:帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的临床效果显著,能够有效改善抑郁和焦虑的症状,值得临床推广.
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舒芬太尼在高危妊娠剖宫产中的应用探讨
目的:应用舒芬太尼对高危妊娠剖宫产产妇进行全身麻醉和硬膜外麻醉,探讨对新生儿和产妇的影响.方法:选择高危妊娠产妇56例进行剖宫产手术,分成对照组(硬膜外麻醉)和观察组(全身麻醉).记录术前、手术开始时、胎儿娩出时及手术完成高危产妇的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP);进行胎儿娩出后1min、5min Apgar评分及监测新生儿脐动血酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)并计算新生儿给氧、纳洛酮处理率;记录剖宫产术中产妇失血量、胎儿娩出时间.结果:剖宫产中各时点的HR、DBP比较两组无显著差异;手术开始时硬膜外麻醉组SBP低于全身麻醉组,有显著差异(P<0.05);剖宫产术中失血量、胎儿娩出时间、胎儿娩出后Apgar评分、新生儿给氧和纳洛酮处理率、新生儿脐动脉血气,两组比较无显著差异(P>0.05);麻醉及手术过程中低血压发生率,硬膜外麻醉组高于全身麻醉组,有显著差异(P<0.05).结论:舒芬太尼在高危妊娠剖宫产中对产妇及新生儿影响较小,且使用舒芬太尼进行全身麻醉时较硬膜外麻醉低血压等不良反应少.
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丙基硫氧嘧啶联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进的临床效果观察
目的:探究和讨论丙基硫氧嘧啶与地塞米松联合治疗甲状腺功能亢进的临床效果.方法:收集我院2013年7月~2014年7月入院的160例甲状腺功能亢进患者按随机数字表法分为两组.对照组给予口服丙基硫氧嘧啶治疗,实验组在口服丙基硫氧嘧啶基础上进行局部注射地塞米松治疗,比较症状持续时间、指标恢复时间及治疗后各化验指标.结果:在症状消失时间及指标恢复正常时间的对比中,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.01);实验组FT3、FT3、TT3及TT4水平与对照组相比存在显著性差异,具有统计学意义(P<0.01).结论:丙基硫氧嘧啶与地塞米松联合治疗甲状腺功能亢进的临床效果显著.
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喜炎平联合局部微波治疗小儿肺炎疗效及对C反应蛋白的影响
目的:探讨喜炎平联合局部微波治疗小儿肺炎的疗效以及对C反应蛋白的影响.方法:研究对象选取我院2013年1月~2016年1月小儿肺炎患者100例,按照随机数字表法将100例患儿分为对照组与观察组,每组50例.对照组采用常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上加用喜炎平联合局部微波治疗.观察两组临床疗效及C反应蛋白变化情况.结果:经过治疗,观察组治愈36例,好转12例,无效2例,治疗总有效率为96%,对照组治愈22例,好转14例,无效14例,治疗总有效率为72%.两组临床疗效存在显著差异,具备统计学意义(P<0.05).治疗前,对照组C反应蛋白水平为(27.96±9.85)mg/L,观察组为(28.54±9.12)mg/L,治疗后,对照组C反应蛋白水平为(18.12±1.25)mg/L,观察组为(8.14±0.22)mg/L.治疗前两组C反应蛋白水平无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组C反应蛋白水平较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:喜炎平联合局部微波治疗小儿肺炎疗效确切,能够明显改善患儿C反应蛋白,具有极高的临床价值,值得推广.
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埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎的效果分析
目的:对莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的效果进行分析探讨.方法:将本院在2014~2015年收治的反流性食管炎患者80例作为临床研究对象,将全部患者分为两组:实验组和对照组,每组40例,对照组应用奥美拉唑联合莫沙必利进行治疗,实验组治疗方法为:埃索美拉唑加莫沙必利联合治疗,对两组疗效进行比较分析.结果:实验组治疗总有效率为90%,对照组的治疗总有效率为70%,经比较,有显著差异(P<0.05).实验组总治愈率也比对照组要高,经比较(P<0.05),差异显著.结论:反流性食管炎应用埃索美拉唑加莫沙必利进行治疗,能够取得显著的疗效,值得在临床上推广.
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右美托咪定和丙泊酚用于妇科手术硬膜外麻醉的镇静效果对比
目的:对右美托咪定和丙泊酚用于妇科手术硬膜外麻醉的镇静效果进行分析探讨.方法:将本院在2014~2015年收治的实施硬膜外麻醉的妇科手术患者80例作为临床研究对象,将患者分为两组:试验组与对照组,每组40例,对照组使用丙泊酚,试验组使用右美托咪定,比较两组的应用效果.结果:在T1~T5阶段,试验组动脉压与电双频指数比T0时与对照组低,Ramsay镇静评分也比对照组低,心率明显比T0时与对照组慢.结论:右美托咪定在妇科手术硬膜外麻醉中应用能获得比较好的镇静效果,有利于手术的顺利实施,值得在临床上推广.
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桂枝汤加术附加减治疗类风湿关节炎的临床效果
目的:研究分析桂枝汤加术附加减治疗类风湿关节炎的临床效果.方法:对我院收治的67例类风湿关节炎患者进行随机分组,即研究组与对照组,其中,对照组采用甲氨蝶呤、白芍总苷、美洛昔康治疗,研究组在对照组的基础上加用桂枝汤加术附加减治疗,对比两组中医证候疗效以及RF、CRP、ESR、抗CCP抗体等.结果:治疗后,研究组的中医证候疗效明显比对照组高(P<0.05),研究组RF、CRP、ESR、抗CCP抗体均比对照组低(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:桂枝汤加术附加减用于治疗类风湿关节炎,治疗效果显著,建议临床推广.
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应用铂类药物的新辅助化疗联合腹腔镜切除治疗T1期胃癌的临床效果观察
目的:研究铂类药物新辅助化疗联合腹腔镜切除治疗T1期胃癌的临床疗效.方法:临床纳入50例我院2013年9月~2015年5月收治的T1期胃癌患者作为研究对象,所有患者按入院顺序分为两组各25例.其中25例采用新辅助化疗联合开腹切除治疗作为对照组,另25例采用新辅助化疗联合腹腔镜切除治疗作为观察组.观察两组手术情况、术后恢复情况、并发症以及生存率.结果:观察组除手术时间比对照组长以及两组淋巴结清扫个数无差异外,手术出血量以及切口长度均优于对照组,P<0.05.观察组术后肛门排气时间、进食时间以及住院时间均短于对照组,P<0.05.观察组、对照组并发症发生率分别为8.0%、28.0%,观察组明显较低;观察组、对照组生存率分别为88.0%、72.0%,观察组明显较高,P<0.05.结论:铂类药物联合腹腔镜手术切除治疗对T1期胃癌治疗效果较好,术中创伤小,出血量少,并发症较少,生存率高,值得临床推广.
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依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的疗效分析
目的:观察依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的临床疗效.方法:采用依那普利片和非洛地平缓释片治疗240例老年单纯收缩期高血压患者,随机分为依那普利片组、非洛地平缓释片组、依那普利联合非洛地平缓释片组,每组80例,疗程8周,比较三组降压疗效,数据分析采用t检验.结果:依那普利联合非洛地平缓释片组降压有效率92.5%,依那普利片组降压有效率72.5%,非洛地平缓释片组降压有效率80.0%(P<0.05).结论:依那普利联合非洛地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效优于单用依那普利片或非洛地平缓释片,依那普利联合非洛地平具有良好的协同降低收缩压的效果,副作用小,安全有效.
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高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床分析
目的:分析高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果.方法:选取我科室收治的300例高血压合并冠心病患者,将其按照不同的治疗方法平均分成对照组与观察组各150例,对照组应用硝苯地平缓释片治疗,观察组应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比两组临床效果.结果:治疗后,观察组的总有效率为94.0%,对照组的总有效率为81.3%,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.0%,对照组的不良反应发生率为16.7%,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:高血压合并冠心病应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果显著,不良反应发生率较小,值得推广.
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绝经早期妇女小剂量利维爱治疗对靶器官的影响
目的:评价绝经早期妇女小剂量利维爱治疗对靶器官的影响.方法:采用开放调研的方法选取42例绝经后女性进行研究,给予小剂量利维爱,另选取同年龄、绝经时间的绝经女性为对照组,未服用利维爱,对比两组靶器官所受的影响.结果:观察组治疗后子宫体积与治疗前相比无显著差异P>0.05,但萎缩程度小于对照组,P<0.05,治疗前后子宫内膜厚度、卵巢面积、乳腺体层厚度、乳腺导管直径与对照组相比无显著差异,P>0.05.结论:绝经早期女性应用小剂量利维爱可减缓早期子宫萎缩,但对乳腺导管直径、乳腺体层厚度、卵巢面积、内膜厚度无明显影响,远期影响需进行长期随访.
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鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠注射配合中药熏蒸治疗早中期膝骨关节炎伴骨质疏松症的疗效观察
目的:观察鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠注射配合中药熏蒸对膝骨关节炎伴骨质疏松患者在膝关节功能改善、骨量改变、疼痛等方面的疗效.方法:50例早中期膝骨关节炎伴骨质疏松患者,随机分成两组,对照组24例,采用钙尔奇D+玻璃酸钠关节腔注射.治疗组26例,给予鹿角壮骨胶囊口服,同时予玻璃酸钠关节腔注射+中药熏蒸.分别观察两组用药前及用药后6、12、24个月疼痛程度、膝骨关节炎WOMAC指数评分、腰椎骨密度、中医证候积分.结果:两组治疗后疼痛程度VAS评分、WOMAC指数评分、中医证候积分圴较治疗前显著改善(P<0.05);治疗组腰椎骨密度较治疗前显著提高,对照组变化不明显;WOMAC指数评分、中医证候积分治疗组优于对照组(P<0.05).结论:鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠关节腔注射联合中药熏蒸能明显缓解膝骨性关节炎伴骨质疏松临床症状,提高骨密度,改善生活质量.
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奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果分析
目的:研究奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果.方法:随机选择80例晚期癌症患者作为研究对象,分为研究组和对照组.研究组给予奥施康定,对照组给予泰勒宁片.记录两种药物持续镇痛时间、起效时间以及疼痛评分,并比较两种药物疼痛缓解程度.结果:①研究组止痛效果更好,持续镇痛时间更持久,起效更快,t分别为12.475和6.168,P<0.05.两组治疗后疼痛评分均有显著改善,同时,治疗后研究组NRS评分显著低于对照组,t=2.953,P<0.05,差异显著.②研究组临床症状总改善率高达90.0%,远高于对照组的75.0%,P<0.05.研究组并发症4例(10.0%),少于对照组的8例(20.0%),P<0.05.结论:奥施康定治疗晚期癌症中重度疼痛疗效优于泰勒宁,镇痛更持久,起效更快,并发症较少,安全可靠.
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不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果比较
目的:对不同剂量米非司酮应用于子宫肌瘤的临床效果进行分析.方法:择取我院2014年1月~2016年1月接收的子宫肌瘤患者70例作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,每组35例,对照组给予25.0mg米非司酮进行治疗,研究组给予12.5mg米非司酮进行治疗,观察两组患者治疗不良反应发生情况以及治疗前后子宫肌瘤体积变化、雌二醇、孕酮、血清促性腺激素水平改善.结果:两组患者治疗前子宫肌瘤体积变化比较,无统计学差异(P>0.05),各组间治疗前后数据对比,差异显著(P<0.05),研究组治疗后与对照组治疗后数据比较,无显著差异(P>0.05);研究组患者临床疗效为91.43%,对照组为88.57%,两组患者数据对比,无统计学差(P>0.05);研究组患者治疗后P、E2、LH、FSH等血清生殖激素水平与对照组比较,数据之间,差异无明显统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生几率为8.57%,对照组不良反应发生几率为20.00%,两组数据对比,研究组明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:应用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤不仅疗效与大剂量相当,且不良反应发生几率较小,值得临床应用推广.
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香菊胶囊在过敏性鼻炎治疗中的临床效果分析
目的:分析香菊胶囊在过敏性鼻炎治疗中的临床效果.方法:选取我院2015年6月~2016年6月收治的110例过敏性鼻炎患者,分成两组,分别是对照组和观察组,每组55例,根据不同的治疗方案,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础加用香菊胶囊进行治疗,半个月为1个疗程,连续3个疗程,随访六个月,对两组治疗效果进行观察对比.结果:经过治疗,观察组总有效率优于对照组.结论:对过敏性鼻炎采用常规治疗辅以香菊胶囊口服治疗,疗效更佳,值得推广.
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蒙西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效
目的:观察蒙西医结合治疗冠心病心绞痛临床疗效并探讨其血管保护作用.方法:将81例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例采用西医基础治疗,治疗组41例在对照组基础上采用蒙医辨证治疗.两组均治疗8周,对比观察两组临床疗效、心电图疗效并对两组血清一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)变化情况进行比较.结果:治疗后,治疗组总有效率97.56%,对照组总有效率60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组心电图总有效率80.49%,对照组为50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组血清NO水平均升高,ET-1水平降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05).结论:蒙西医结合治疗冠心病心绞痛能显著提高临床疗效,改善心功能,可能与其血管保护作用有关.
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泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血的临床效果和药理分析
目的:探讨胃溃疡合并出血采用泮托拉唑进行治疗的临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月我院收治的96例胃溃疡合并出血患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例,分别给予泮托拉唑和西咪替丁静脉滴注治疗,均2次/d,7d/疗程,对两组临床疗效进行观察和比较.结果:治疗后,观察组总有效率及HP转阴率显著高于对照组,组间差异有统计学意义(均P<0.05);观察组空腹胃液pH值及疼痛评分改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义(均P<0.01).结论:采用泮托拉唑治疗胃溃疡合并出血疗效显著,能够有效抑制胃酸的分泌,有效降低HP感染率,安全性较高,值得临床推广.
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不同浓度盐酸罗哌卡因复合芬太尼用于硬膜外镇痛对尿潴留的影响
目的:比较不同浓度的盐酸罗哌卡因复合芬太尼用于术后硬膜外镇痛对尿潴留的影响.方法:选择择期行腹股沟区手术患者90例,ASAⅠ~Ⅱ级,其中无张力斜疝修补术62例,鞘膜翻转术28例.行持续硬膜外麻醉,术毕开始PCEA,镇痛时间为48h.根据PCEA配药方案不同,随机分为三组,每组30例:A组0.075%罗哌卡因+2μg/mL芬太尼;B组0.113%罗哌卡因+2μg/mL芬太尼;C组0.150%罗哌卡因+2μg/mL芬太尼.PCEA设置:负荷量5mL,维持量2mL/h,bolus 4mL/次,锁定时间为15min,极限量12mL/h.镇痛开始后4h、8h、24h、36h随访,观察36h累计用药量,各时间点VAS评分、运动阻滞改良Bromage评分、心率(HR)、血压(MBP)、氧饱和度(SpO2)、发生尿潴留安置尿管例数以及其他不良反应.结果:A组36h用药量显著大于B组和C组,P<0.05,B组与C组比较,P>0.05;VAS评分,A组显著高于B组和C组,P<0.05,B组与C组比较,P>0.05;改良Bromage评分,C组显著高于A组和B组,P<0.05,B组与A组比较,P>0.05;尿潴留安置尿管例数,分别为0、1、5例,C组显著高于A组和B组,P<0.05,B组与A组比较,P>0.05;HR、MBP、SpO2及其他副反应无显著差异,P>0.05.结论:0.113%盐酸罗哌卡因+2μg/mL芬太尼硬膜外镇痛止痛效果确切,不产生明显运动阻滞,几乎无尿潴留发生.
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盐酸米诺环素软膏、碘甘油与甲硝唑棒治疗急性智齿冠周炎的临床效果比较
目的:分析比较盐酸米诺环素软膏、碘甘油与甲硝唑棒对急性智齿冠周炎的临床效果.方法:选取2014年3月~2016年5月我院收治的300例急性智齿冠周炎患者,采用随机数字表法分为盐酸米诺环素组(n=100)、甲硝唑组(n=100)、碘甘油组(n=100).分别采用盐酸米诺环素、甲硝唑、碘甘油治疗.分析比较三组各项临床指标.结果:治疗前,三组的牙周袋探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,三组PD、AL、PLI、SBI均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸米诺环素组与甲硝唑组比较差异无统计学意义(P>0.05);碘甘油组的PD、AL、PLI、SBI均大于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,盐酸米诺环素组与甲硝唑组的PD、AL、PLI、SBI显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);碘甘油组的PD、AL、PLI、SBI无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);碘甘油组的PD、AL、PLI、SBI均大于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:三种药剂中,盐酸米诺环素与甲硝唑的治疗效果相近,优于碘甘油的治疗效果.
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早期应用小剂量多巴胺及呋塞米在心功能Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭中的治疗效果
目的:探究在心功能分级为Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭病人早期,使用呋塞米结合小剂量多巴胺治疗的效果.方法:在我院治疗的心力衰竭病人中选取80例作为此次研究对象,随机分为a组、b组,各40例.单纯使用呋塞米治疗b组,联合使用呋塞米及小剂量多巴胺治疗a组,对比分析两组治疗效果及不良反应、利尿剂抵抗、肾功能恶化、死亡的发生情况.结果:a组治疗总有效率高于b组,利尿剂抵抗率低于b组,差异均显著(P<0.05).结论:在心力衰竭病人早期应用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗,效果显著,值得推广.
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利咽汤治疗慢性咽炎70例的临床效果评价
目的:评价利咽汤治疗慢性咽炎的临床效果.方法:选我院2015年2月~2016年2月接诊的慢性咽炎患者70例,在西药治疗基础上给予利咽汤治疗,将其治疗效果与同期采用金嗓利咽丸的70例慢性咽炎患者进行对比.结果:治疗后观察组慢性咽炎症状、体征评分与治疗前比较均降低(P<0.05),治疗后观察组慢性咽炎症状、体征评分均比对照组低(P<0.05),观察组痊愈13例,对照组无一例痊愈,观察组治疗总有效率为97.1%,对照组为82.9%,观察组总有效率比对照组高(P<0.05).结论:利咽汤治疗慢性咽炎的临床效果确切,能够改善患者的症状体征,值得推广.
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糖皮质激素与特布他林联合谷胱甘肽治疗慢阻肺急性加重期的效果分析
目的:探究糖皮质激素与特布他林联合谷胱甘肽治疗慢阻肺急性加重期的效果.方法:选取我院2014年8月~2016年2月呼吸内科收治的80例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(40例),对照组予以特布他林治疗,研究组予以糖皮质激素与特布他林联合谷胱甘肽治疗,对比两组疗效及不良反应情况.结果:研究组总有效率为97.50%,高于对照组的80.0%,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组不良反应发生率5.00%,与对照组相当,P>0.05,差异无统计学意义.结论:糖皮质激素与特布他林联合谷胱甘肽治疗慢阻肺急性加重期效果良好,不良反应少,安全可行,可推广应用.
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果观察
目的:观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年7月~2016年2月收治的103例感染性疾病患者,随机分组,对照组51例,观察组52例,对照组行头孢他啶治疗,观察组实施头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察对比两组治疗效果、细菌清除率及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为98.08%,高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组细菌总清除率对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对感染性疾病行头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,效果显著,细菌清除率高,不良反应发生率低.
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丙泊酚-舒芬太尼与丙泊酚-雷米芬太尼用于神经外科唤醒麻醉的临床观察
目的:探讨丙泊酚-舒芬太尼与丙泊酚-雷米芬太尼用于神经外科唤醒麻醉的临床疗效.方法:对我院2013年5月~2016年5月收集的96例行神经外科手术的患者资料进行分析,按照随机数字法将其分为两组.A组行丙泊酚-舒芬太尼麻醉维持,B组给予丙泊酚-雷米芬太尼麻醉维持.记录两组手术开始时、唤醒开始、恢复呼吸、应答时间各时间段的平均动脉压和心率及呼吸频率变化情况,并记录两组术后复苏、术后清醒时间.结果:B组唤醒开始、恢复呼吸、应答时间各时间段的平均动脉压显著优于A组(P<0.05),但两组任何时间段的心率及呼吸率均无明显差异(P>0.05).B组术后复苏、术后清醒时间均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对需要行神经外科唤醒麻醉的患者可给予丙泊酚-雷米芬太尼麻醉维持,减少对患者平均动脉压的影响,且术后复苏和清醒时间快,值得推广.
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血糖达标对糖尿病白念珠菌性龟头炎疗效的干预作用
目的:探讨糖尿病(DM)白念珠菌性龟头炎患者高血糖对治疗效果的影响.方法:选择73例DM白念珠菌性龟头炎,按患者治疗第一周内血糖水平分为血糖达标组(N1=29)和血糖未达标组(N2=44,治疗期间若血糖≥3次不达标则归入血糖未达标组).患者均规范化降血糖治疗和口服氟康唑片、制霉菌素混悬液外用治疗,疗程2周.结果:N1龟头炎病程较N2短(P<0.05),N1组获得良好的近期疗效(P<0.05).未愈者,继续治疗2周,N13例、N212例未愈,N1组优于N2组(P<0.01),对其指导行包皮环切.延续治疗至6周.N2组3例未愈,其余患者痊愈.N2组3例强化降血糖,继续口服氟康唑片、制霉菌素混悬液外用治疗,血糖达标2周后龟头炎治愈.随访3个月,两组各1例复发,改用伊曲康唑200mg/d×2周方案,所有患者治愈.结论:血糖达标能够缩短患者病程、提高痊愈率,效果不佳者及时包皮切除、强化降血糖,有助于提高疗效.
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丙泊酚联合咪达唑仑在无痛胃镜检查中的临床观察
目的:观察在行无痛胃镜检查的过程中联合应用丙泊酚和咪达唑仑的效果.方法:从本院收治的行无痛胃镜检查的患者中抽取120例作为研究对象,随机分为两组,一组为观察组,一组为对照组,各抽取60例,本院在无痛胃镜检查中对观察组联合应用丙泊酚和咪达唑仑,对对照组仅仅应用丙泊酚.以诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用药总量、呼吸循环参数改变和不良反应等作为效果评价指标,对两组的各项情况进行对比分析.结果:相比对照组,观察组丙泊酚使用量更少,苏醒时间更短,不良反应发生率更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05).两组在诱导时间、呼吸循环抑制发生概率、麻醉优良率上不具有显著差异(P>0.05).结论:在无痛胃镜检查中联合应用丙泊酚和小剂量咪达唑仑,既可以获得良好的麻醉效果,还可以减少丙泊酚的使用剂量,使苏醒时间缩短,使不良反应发生率降低.
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观察布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗中、重度支气管哮喘的效果
目的:分析和观察针对中、重度支气管哮喘应用布地奈德粉吸入剂和多索茶碱结合的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年3月来我院治疗的中、重度支气管哮喘患者68例作为研究对象,均分成两组,每组34例.对照组给予单纯的布地奈德粉吸入剂进行治疗,而试验组应用布地奈德粉吸入剂和多索茶碱结合进行干预.结果:试验组治疗后呼吸、酸碱值、心率等临床指标均优于对照组,差异显著,P<0.05.两组动脉血气指标分析,试验组动脉血氧分压、二氧化碳分压均优于对照组,P<0.05.试验组在用药治疗后出现恶心呕吐、头痛头晕、四肢无力等不良反应人数少于对照组,P<0.05.结论:布地奈德粉吸入剂和多索茶碱在临床治疗和控制中、重度支气管哮喘上都有较好的作用,但是两种药物联合应用可以明显改善患者治疗期间的各项指标,减少了不良反应.
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四逆散联合奥美拉唑治疗肝郁脾虚型慢性胃炎
目的:探讨四逆散联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗肝郁脾虚型慢性浅表性胃炎的疗效.方法:按照随机数字表法将92例慢性浅表性胃炎患者分为两组.观察组49例,给予四逆散联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗,对照组43例,单纯给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗.疗程均为1个月.治疗结束1个月后随访有效患者的复发率,对比分析两组有效率及复发率.结果:观察组临床总有效率为93.88%,对照组为74.42%,两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组复发率为8.70%,对照组复发率为28.13%,两组复发率差异有统计学意义(P<0.05).结论:四逆散联合奥美拉唑肠溶胶囊对肝郁脾虚型慢性浅表性胃炎的疗效显著,复发率低.
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消化性溃疡应用奥美拉唑治疗的临床观察
目的:研究对于消化性溃疡给予奥美拉唑联合常规药物进行治疗的临床效果.方法:随机选取2013年1月~2015年1月入住我院进行治疗的消化性溃疡患者92例,根据其临床治疗方式不同随机均分为研究组和对照组,对照组通过阿莫西林、克拉霉素进行治疗,研究组通过阿莫西林、克拉霉素联合奥美拉唑进行治疗,对比两组临床效果.结果:研究组HP根除有效率为93.47%,显著高于对照组(76.09%)(P<0.05);研究组临床治疗有效率为93.47%,显著高于对照组(82.61%)(P<0.05).结论:奥美拉唑用于治疗消化性溃疡临床效果显著,值得临床推广.
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右美托咪定对老年无张力疝修补患者术后疼痛和谵妄的影响
目的:观察右美托咪定对老年无张力疝修补患者术后疼痛和谵妄的影响.方法:选择美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ~Ⅲ级,拟行无张力疝修补术的患者60例,随机分成两组.D组:右美托咪定组(n=30);C组:生理盐水安慰剂组(n=30).两组均在局部麻醉下完成手术.记录术后即刻、4h、12h、24h的VAS评分和谵妄的发生情况及患者满意度.结果:与C组比较,D组术后补救镇痛的例数少(P<0.05);患者满意度评分比较:D组得分(93.8±5.5)明显高于C组(56.5±8.1)(P<0.05);术后4h、12h、24hVAS评分D组小于C组(P<0.05);术后12h谵妄的发生率D组少于C组(P<0.05).结论:在老年患者局麻无张力疝修补术中,右美托咪定可减轻术后疼痛,并可能减少术后谵妄,患者满意度高.
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盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效研究
目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效.方法:选取2015年3月~2016年2月我院收治的老年慢性支气管炎患者89例为研究对象,根据患者就诊奇偶顺序随机分为研究组和对照组,对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音症状消失时间及临床疗效.结果:研究组咳嗽、 咳痰、 肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率(95.56%)显著高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可缩短症状改善时间,提高临床疗效.
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口服地奥司明治疗踝关节闭合性骨折术后肿胀的临床研究
目的:探讨口服药物地奥司明对于踝关节闭合性骨折的患者在手术之后发生肿胀的治疗效果.方法:选取2015年6月~2016年6月于我院骨科接受手术治疗的踝关节闭合性骨折的患者70例,随机分为两组,即研究组与对照组.在研究组实施口服药物地奥司明的治疗方法,而对照组实施常规的治疗,观察并比较记录两组患者在术后的肢体肿胀的变化,分析治疗的有效率.结果:治疗后,两组患者的肿胀程度与治疗前相比都具有统计学上的差异(P<0.05);治疗后,两组患者的肿胀程度具有统计学上的差异(P<0.05);两组患者的治疗的总有效率具有统计学上的差异(P<0.05).结论:口服药物地奥司明能够有效地治疗踝关节闭合性骨折患者在手术后的肢体肿胀,未见不良反应发生,效果显著,值得在临床中广泛应用.
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血栓通注射液治疗眼底疾病的疗效及对患者视力的影响
目的:研究血栓通注射液治疗眼底疾病的临床疗效及对患者视力水平的影响.方法:将2014年5月~2015年12月我院眼科收治的眼底疾病患者86例(86眼)作为研究对象,在入院接受治疗时均行血压、血糖、血脂等常规检查,对血压、血糖、血脂水平异常进行有效控制.随机分为对照组43例,采用复方丹参片治疗;实验组43例,采用血栓通注射液治疗.比较两组治疗前后视力水平、治疗效果.结果:治疗后两组视力水平均有所改善,但对照组视力<0.1检出率(32.6%)高于实验组(14.0%),视力>0.5检出率(11.6%)低于实验组(30.2%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率(69.8%)低于实验组(88.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用血栓通注射液治疗眼底疾病疗效显著,能有效改善患者视力,提高生活质量.
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在小儿咽喉部手术中应用瑞芬太尼、舒芬太尼的麻醉效果比较
目的:分析瑞芬太尼、舒芬太尼应用于小儿咽喉部手术麻醉中的效果.方法:随机选择2013年8月~2015年8月在本院接受咽喉部手术治疗的患儿90例,随机平均分成两组,A组选择舒芬太尼进行麻醉,B组选择瑞芬太尼进行麻醉,比较两组麻醉效果.结果:A组和B组各个时间点的HR、MAP均没有明显差异;A组和B组在术后5min、术后15min、术后半小时镇静情况差异不明显(P>0.05).结论:瑞芬太尼、舒芬太尼用于小儿咽喉部手术麻醉中均能取得满意效果,从临床实践情况来看,瑞芬太尼更适用于小儿咽喉部手术.
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丹红注射液在脑梗塞急性期治疗中的应用分析
目的:探讨丹红注射液在脑梗塞急性期治疗中的应用.方法:随机抽取我院收治的64例脑梗塞患者作为调查对象,通过回顾分析法,将其分为两组,治疗组32例和对照组32例,对照组主要采用传统方法治疗,治疗组采用丹红注射液治疗,对比两组治疗后的疗效和NIHSS评分.结果:治疗组的总有效率为96.54%,与对照组的78.12%相比,治疗组的临床效果明显更高,数据对比差异明显(P<0.05).两组治疗前NIHSS评分结果没有明显差异(P>0.05),治疗后治疗组评分结果明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对急性脑梗塞采用丹红注射液治疗,效果显著,值得临床推广.
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中西医结合治疗膝关节急性创伤性滑膜炎临床研究
目的:探讨中西医结合治疗膝关节急性创伤性滑膜炎的临床效果.方法:将56例膝关节急性创伤性滑膜炎患者随机分为观察组与对照组各28例,两组均在膝关节腔积液抽出后注入醋酸曲安奈德5mg、2%盐酸利多卡因2.5mL,每周1次,对照组同时口服双氯芬酸钠肠溶片,观察组给予滑膜炎颗粒冲服及中药患膝外敷,两组疗程均为2周.比较两组临床疗效,以及治疗后3个月Lvsholms膝关节功能评分情况.结果:观察组总有效率96.4%,对照组为75.0%,组间比较差异显著(P<0.05);治疗前两组Lysholm膝关节功能评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后3个月两组Lysholm评分均明显改善,观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05).结论:膝关节急性创伤性滑膜炎采用中西医结合治疗能明显提高临床疗果,促进患者膝关节功能恢复,优于单纯西医治疗.
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右美托咪啶复合麻醉对高龄髋关节置换术患者术后谵妄的影响
目的:探讨右美托咪定复合麻醉对高龄髋关节置换术患者术后谵妄的影响.方法:选取我院2015年1~12月收治的93例高龄髋关节置换术患者,将其随机分为高剂量组、低剂量组和对比组,每组31例,进行相同的髋关节置换术,高剂量组在术中进行0.2μg(kg·h)的右美托咪定输注,低剂量组在术中进行0.1μg(kg·h)的右美托咪定输注,对照组则输入相同剂量的生理盐水,比较术后谵妄的发病率.结果:高剂量组、低剂量组谵妄发生率与对比组相比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).高剂量组谵妄发生率与低剂量组对比差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05).三组不良反应发生率差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:右美托咪定能够有效减少高龄髋关节置换术患者发生术后谵妄,是减少患者术后谵妄的有效手段,不同剂量右美托咪定的疗效相似,无剂量差异,但如果剂量过大会导致患者出现呼吸抑制,应谨慎使用.
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右美托咪定复合依托咪酯在脑卒中介入治疗麻醉中的应用分析
目的:探讨右美托咪定复合依托咪酯在脑卒中介入治疗麻醉中的效果.方法:将我院2013年4月~2014年4月收治的46例脑卒中患者随机分为对照组和实验组,每组23例,对照组使用依托咪酯麻醉治疗,实验组在此基础上加以右美托咪定麻醉治疗,比较两组临床效果.结果:治疗后,实验组的ApacheⅡ评分显著低于对照组,GCS评分高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.35%,明显低于对照组的26.09%,P<0.05.结论:右美托咪定复合依托咪酯在脑卒中介入治疗麻醉中具有较高的应用价值,可有效降低ApacheⅡ评分,提高GCS评分,同时还能减少不良反应,值得推广.
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格列齐特片在对社区糖尿病低血糖临床治疗中的应用分析
目的:观察探讨格列齐特片在临床上对糖尿病低血糖的治疗效果.方法:随机选取我社区门诊2015年3月~2016年3月收治的110例糖尿病低血糖患者,经患者同意,伦理委员会批准,按数字分组法将患者平均分为对照组与观察组,每组55例,对照组给予瑞格列奈治疗,观察组给予格列齐特治疗,在治疗10周后,观察两组治疗效果.结果:观察组的总有效率为94.54%明显高于对照组的81.81%,差异显著(P<0.05),但是,观察组和对照组不良反应发生率分别为3.63%和7.27%,数据比较差异不显著(P>0.05).结果;格列齐特片治疗糖尿病低血糖临床效果更为理想,值得在临床上推广.
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瑞舒伐他汀治疗人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2临床观察
目的:观察瑞舒伐他汀对人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2活性的影响.方法:按照随机编号法将我院收治的36例冠心病患者分为对照组和观察组,各18例,对照组给予常规CHD治疗,观察组在常规CHD治疗的基础上,服用瑞舒伐他汀,10mg/次,1次/d.结果:治疗后观察组Lp-PLA2活性降低程度及血脂改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用瑞舒伐他汀治疗冠心病既能改善血脂情况,还能明显降低Lp-PLA2活性,可减少心血管事件的发生,值得临床推广.
关键词： 瑞舒伐他汀 人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2 -
唑来膦酸在多发性骨髓瘤中的12例临床应用
目的:探讨唑来膦酸在多发性骨髓瘤中的12例临床效果.方法:研究对象来自我院2015年2月~2016年7月接诊的24例多发性骨髓瘤患者,分为对照组与观察组各12例,对照组运用常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上添加唑来膦酸治疗,分析治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组为91.67%,对照组为75.00%,组间差异具有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生率上,两组没有显著差异,P>0.05.结论:唑来膦酸治疗多发性骨髓瘤可以有效提升疗效,同时不会提升药物不良反应,治疗效果与安全性均有保证.
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卤米松与氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的疗效对比研究
目的:探讨卤米松和氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效对比.方法:选取100例神经性皮炎患者,随机分为卤米松组和氢化可的松组各50例,分别使用0.05%卤米松乳膏治疗和氢化可的松软膏治疗,治疗2周后对比治疗效果.结果:卤米松组的治疗效果优于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的药物起效时间早于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的不良反应发生率低于氢化可的松组,P<0.05.结论:卤米松治疗神经性皮炎的效果优于氢化可的松乳膏,值得在临床上推广.
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美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的:分析美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效.方法:选取2014年7月~2015年6月我院收治的50例溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为两组,各25例.对照组采用单纯美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌,比较两组治疗前后指标及治疗有效率.结果:治疗前,两组血清IL-6、IL-8、IL-10及Sutherland肠功能指数比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组较对照组血清IL-10指数上升,IL-6、IL-8及Sutherland肠功能水平下降,差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异显著(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效改善患者肠道内菌群状态,并调节细胞因子水平,有助于患者身体的康复,在临床具有推广价值.
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鼠神经生长因子联合激素治疗视神经损伤体会
目的:探讨视神经损伤的药物治疗方法及疗效.方法:回顾性分析30例急性颅脑损伤后视神经损伤患者的临床资料,收集普通激素治疗15例(a组30眼),激素联合鼠神经生长因子治疗组15例(b组30眼),经不同药物治疗后1周、2周后疗效分析.结果:b组15例经治疗后视力恢复程度明显优于a组.结论:对颅脑损伤合并视神经损伤,早期应用鼠神经生长因子及激素治疗,可显著改善患者视力,提高治愈率,缩短治疗时间.
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甲基强的松龙治疗急性脊髓炎临床疗效观察
目的:观察应用甲基强的松龙治疗急性脊髓炎的临床疗效.方法:将乐山市老年病专科医院收治的68例急性脊髓炎患者随机分为实验组和对照组,实验组用甲基强的松龙治疗,对照组用地塞米松.结果:实验组总有效率94.1%明显高于对照组的82.4%,实验组排尿恢复时间、肌力改善2级所需时间、自行下地行走时间(9.27±3.6)d、(6.3±1.4)d、(18.0±6.5)d均短于对照组(21.37±7.2)d、(10.4±2.3)d、(27.5±8.5)d(P<0.05).结论:应用甲基强的松龙治疗急性脊髓炎疗效显著,能促进患者康复.
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喉罩在短时全麻手术中的应用
目的:探讨喉罩在短时全麻手术中的应用.方法:以我院2014年9月~2015年4月收治的短时全麻手术患者60例作为研究对象,在短时全麻手术中给予喉罩辅助.结果:喉罩置入前、置入后即刻、拔除前以及拔除后即刻心率、平均动脉压未出现明显变化.5例发生并发症,并发症发生率为8.3%,其中,1例喉痉挛,1例术后躁动,2例声音嘶哑,1例呛咳.结论:短时全麻手术中喉罩的运用在很大程度上减轻患者的呼吸道损伤,减轻患者不适感,具有临床推广意义.
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米索前列醇联合利多卡因应用于绝经后妇女取环的效果评价
目的:观察米索前列醇联合利多卡因应用于绝经后妇女取环的效果.方法:绝经后取环妇女120例随机分为观察组及对照组各60例,对照组传统扩宫后进行取环手术,观察组口服米索前列醇400mg,2h后宫颈注射利多卡因后取环.结果:观察组宫颈软化好96.67%、取环顺利98.33%高于对照组的61.67%、85.00%;观察组出血量(11.78±2.56)mL、手术时间(5.01±1.47)min(P<0.05)、不良反应发生率23.33%低于对照组(23.28±3.05)mL、(9.25±1.98)min、41.67%(P<0.05).结论:米索前列醇联合利多卡因能有效扩张宫颈,痛苦少,手术并发症少,取环成功率高,值得推广.
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超声导入胃肠宁治疗急性胰腺炎的效果观察
目的:探讨超声导入胃肠宁治疗急性胰腺炎的效果.方法:60例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,予腹部超声导入胃肠宁治疗,比较两组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间及平均住院天数.结果:观察组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间及平均住院天数均明显短于对照组(P<0.05).结论:超声导入胃肠宁可缓解AP患者腹痛、腹胀症状,缩短肠鸣音恢复时间,促进患者康复.
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一例依达拉奉、单唾液酸神经节苷脂致过敏性休克的病例分析
目的:通过对依达拉奉、单唾液酸神经节苷脂引发一例过敏性休克的病例分析,为临床合理用药提供参考.方法:通过对依达拉奉、单唾液酸神经节苷脂致过敏性休克患者的密切观察,分析其原因.结果:依达拉奉、单唾液酸神经节苷脂引发的过敏性休克,比较少见,临床上应引起警惕和高度重视.结论:使用依达拉奉、单唾液酸神经节苷脂前应详细询问药物过敏史,以确保用药安全.
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甲状腺功能亢进术前应用地塞米松对患者术后并发症及康复的影响
目的:探讨甲状腺功能亢进术前应用地塞米松对患者术后并发症及康复的影响.方法:选择2005年7月~2015年7月我院收治的甲状腺功能亢进患者70例,随机分为两组,各35例.对照组术前给予常规准备,观察组加用地塞米松.比较两组术前准备时间、术后并发症发生情况与康复情况.结果:观察组与对照组并发症发生率分别为2.85%、8.57%,观察组有所降低,但无显著差异(P>0.05);观察组术前准备与术后康复时间均明显短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:甲状腺功能亢进术前应用地塞米松在一定程度上可减少术后并发症,明显促进手术快速开展,加快术后康复,值得推广.
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采用经尿道等离子电切术、吡柔比星灌注治疗膀胱黏膜白斑的临床效果分析
目的:探讨采用经尿道等离子电切术、吡柔比星灌注治疗膀胱黏膜白斑的临床效果分析.方法:将2013年1月~2016年4月在我院泌尿外科治疗的60例膀胱黏膜白斑患者随机分为两组,均采用经尿道等离子电切术治疗,术后对照组给予常规处理,观察组给予吡柔比星灌注治疗,比较两组治疗效果、术后不良反应、复发及并发症发生情况.结果:观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后血尿、膀胱刺激征等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在排尿困难、尿外渗等并发症发生率上无显著差异(P>0.05).结论:采用经尿道等离子电切术、吡柔比星灌注治疗膀胱黏膜白斑的临床效果良好,能有效减少复发,安全性高.
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丙泊酚复合不同剂量舒芬太尼用于无痛人流术的临床观察
目的:探讨丙泊酚配伍不同剂量舒芬太尼在无痛人流手术中的应用效果.方法:选择2015年2月~2016年2月我院收治的90例早孕、要求终止妊娠患者为研究对象,根据舒芬太尼给药剂量不同分为A、B、C三组各30例,观察三组麻醉效果.结果:三组镇痛效果无显著差异(P>0.05);C组术中MAP、HR、RR指标明显优于A、B组,丙泊酚用量、清醒时间低于A、B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);C组不良反应发生率高于A、B组,但无显著差异(P>0.05).结论:丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼在无痛人流手术麻醉中应用效果好,在临床麻醉给药时可作为有效参考.
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剖宫产手术中罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果观察
目的:观察在剖宫产手术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果.方法:以我院2014年2月~2015年10月采用罗哌卡因腰硬麻醉的38例行剖宫产的产妇作为A组,以同期另外38例采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉行剖宫产的产妇作为B组,对比两组麻醉效果.结果:B组术中舒张压、收缩压和心率等情况优于A组;B组麻醉起效更快,镇痛持续时间明显优于A组;B组不良反应发生率低于A组,P<0.05.结论:在剖宫产手术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉对产妇影响小,不仅起效快、镇痛持续时间长,而且使用后引起的麻醉不良反应少.
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多拉司琼对妇科腔镜手术患者麻醉复苏期发生恶心呕吐的预防和疗效观察
目的:研究多拉司琼对妇科腔镜手术患者麻醉复苏期发生恶心呕吐的预防和疗效.方法:选取2016年7月因发生异位妊娠在本院行腹腔镜下输卵管切除术进行治疗的患者100例,将其分为2组,每组各50例,实验组术后给予多拉司琼12.5mg静脉滴注,对照组不使用止吐药,根据呕吐程度进行分级统计例数.结果:实验组发生轻微恶心呕吐5例,明显恶心呕吐2例,频繁恶心呕吐1例,无恶心呕吐42例.对照组发生轻微恶心呕吐18例,明显恶心呕吐6例,频繁恶心呕吐3例,无恶心呕吐23例.结论:使用多拉司琼对妇科腔镜手术患者麻醉复苏期发生恶心呕吐进行预防效果显著.
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硝酸毛果芸香碱滴眼液对原发性闭角型青光眼前房角的作用观察
目的:探讨硝酸毛果芸香碱滴眼液对原发性闭角型青光眼前房角的作用.方法:收集2015年2月~2016年3月我院接诊的原发性闭角型青光眼患者,年龄54~69岁,男性58例,女性42例,平均年龄(58.6±12.6)岁.对比滴入硝酸毛果芸香碱滴眼液前后房角扫描数据.结果:①患者滴入硝酸毛果芸香碱滴眼液前后上方AOD500、AOD750房角扫描数据比较无显著差异(P>0.05);患者滴入硝酸毛果芸香碱滴眼液前后上方TISA500及TISA750房角扫描数据比较有显著差异(P<0.05).②患者滴入硝酸毛果芸香碱滴眼液前后下方AOD500、AOD750房角扫描数据比较无显著差异(P>0.05);患者滴入硝酸毛果芸香碱滴眼液前后下方TISA500及TISA750房角扫描数据比较有显著差异(P<0.05).结论:硝酸毛果芸香碱滴眼液可使原发性闭角型青光眼前房角发生改变.
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腰硬联合麻醉在剖宫产术中的临床应用价值
目的:探究腰硬联合麻醉在剖宫产术中的临床应用价值.方法:分组观察,研究对象选择为我院于2015年1~12月收入实施剖宫产术的94例产妇,以入院顺序为分组依据,分为各有47例的甲组和乙组.甲组手术时给予硬膜外麻醉措施,乙组则给予腰硬联合麻醉措施,观察两组麻醉应用效果.结果:经观察研究数据可知,乙组麻醉起效时间、麻醉维持时间和麻醉满意度均优于甲组,各项数据差异分析结果均呈P<0.05,有统计学意义.结论:对剖宫产术产妇实施腰硬联合麻醉具备较高的临床应用价值,可在临床上推广.
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无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合芬太尼的临床麻醉分析
目的:探析无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合芬太尼的临床麻醉效果.方法:选取我院于2015年1月~2016年6月收治的260例分娩产妇为此次研究对象,根据产妇意愿将其分为对照组(自然分娩,n=130)和观察组(无痛分娩,n=130).对照组未采取任何镇痛措施,观察组给予盐酸罗哌卡因复合芬太尼麻醉,对比分析临床麻醉效果.结果:两组产妇镇痛前VAS评分无显著差异(P>0.05);观察组产妇在第一产程、第二产程、第三产程的VAS评分均明显优于对照组(P<0.05).观察组的自然分娩率为93.08%,明显高于对照组的78.46%(P<0.05);两组新生儿Apgar评分无显著差异(P>0.05).结论:在无痛分娩中,盐酸罗哌卡因复合芬太尼的临床麻醉效果较为显著,自然分娩率相对较高,可缓解产妇产程中的疼痛感,具有临床推广价值.
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心脏外科手术中小剂量舒芬太尼复合异氟醚麻醉的应用效果研究
目的:对心脏外科手术中应用小剂量舒芬太尼复合异氟醚麻醉的应用效果进行观察.方法:随机选取2012年5月~2014年5月在我院接受治疗的54例行心血管手术、ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级的患者作为研究对象,所有患者麻醉实施气管插管全麻.结果:舒芬太尼用量为2.5~4μg/kg;平均手术治疗时间为(161.2±30.4)min;平均转机时间为(60.1±20.1)min;41例于手术室内拔管,13例送往ICU1~2h后全部拔管;无一例发生术中知晓.结论:对行心血管手术治疗的患者术中应用小剂量舒芬太尼复合异氟醚麻醉方案,合理安全,无不良反应.
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氯丙嗪穴位注射足三里治疗顽固性呃逆30例临床观察
呃逆是由于膈神经、迷走神经受刺激导致膈肌、肋间肌不自主的同步剧烈收缩,临床表现为喉间呃声频作,或高或低,不能自止. 一般的呃逆症状可以在短时间内自行消失,膈肌反复持续痉挛而引起呃逆频繁,通常把持续48h不能缓解的呃逆称为顽固性呃逆. 本病是临床常见病,通常发生于脑血管病、癌症、胸腹部手术后等疾病. 顽固性呃逆可导致患者失眠、精神紧张焦虑、营养不良等,若为术后患者则会增加创口疼痛,影响伤口愈合,严重影响身心健康. 笔者近年来采用氯丙嗪穴位注射双侧足三里穴治疗本病,取得满意效果,现报道如下.
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1例服用地高辛致中毒的案例分析
1 病例资料患者,男,78岁,诊断为心律失常房颤,心功能Ⅲ级,高血压3级(极高危). 6年前诊断为心律失常,心房颤动,高血压,1个月前诊断为心力衰竭,院外服用地高辛片、螺内酯片. 无药物食物过敏史. 查BP130/84mmHg(1mmHg=0.133kPa). 心电图显示房颤,HR112次·min-1.双下肢浮肿.
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老年糖尿病患者胰岛素注射部位轮换现状分析及对策
目的:了解老年患者胰岛素注射部位的轮换状况,找出问题,发现临床工作薄弱环节,帮助老年患者规范胰岛素注射部位.方法:采用自行设计的胰岛素注射部位轮换现状调查问卷,对70例患者的胰岛素注射部位的轮换现状进行调查分析.结论:目前老年患者胰岛素注射部位的规范轮换情况欠佳,建议医务人员加强教育,同时通过新的胰岛素注射部位轮换图,让患者掌握轮换知识,保证用药安全和治疗效果.
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关于我院门诊西药房不合理处方的分析
目的:提高门诊处方质量,为用药安全提供可靠保障.方法:选取2013年6~12月我院门诊西药房处方,共计4000张,对门诊西药房出具的用药处方进行采集与整合,由医院资深主管药师对处方规范性、适宜性及超常处方进行筛查.结果:筛查不规范处方170张,占比4.25%;不适宜处方1188张,占比2.95%;超常处方12张,占比0.3%.结论:我院门诊西药房处方存在不合理现象,这是不争的事实,医院有关部门应予以足够重视,通过定期开展培训活动,不断提高工作人员的专业技能与职业素养,从而为用药安全提供可靠保障,减少不合理处方.
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患者对药师及其提供的药学服务认知程度的调查分析
目的:了解患者对医院药房的药师及其提供的药学服务的认知状况,了解患者对药学服务的需求,为医院开展药学服务提供参考.方法:采用问卷调查研究方法,就患者对药师及其提供的药学服务的认知和需求情况进行调查.结合文献资料,对结果分析研究,评价药学服务.结果:200份发放的问卷中,有效问卷178份,调查结果显示患者对药师及药学服务的认知程度不高,现时医院药学服务开展的情况较差.结论:医院和药学部门应该加大宣传力度开展更具人性化的药学服务.
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我院住院患者人血白蛋白的使用分析
目的:促进我院临床合理使用人血白蛋白(浓度包括10%和20%).方法:回顾性调查我院临床科室2016年7~9月人血白蛋白的应用情况.结果:随机抽查147张住院患者人血白蛋白处方,发现患者住院分布于14个病区,患者用药理由以肝硬化及肾病引起水肿或腹水、癌症居多.抽查的所有患者用药前血清白蛋白浓度低于正常值占73.47%,患者中用药理由不适宜6例.结论:我院2016年7~9月住院患者人血白蛋白的临床使用基本合理.
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替硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎临床疗效分析
目的:探究替硝唑与克林霉素联合治疗细菌性阴道炎治疗效果.方法:随机选取96例细菌性阴道炎患者,并将其分为对照组与试验组,其患者均为48例;对照组治疗中给予替硝唑,试验组治疗中联用替硝唑与克林霉素;分析对比患患者的治疗情况.结果:所有患者在接受治疗后,试验组的治疗效率为93.75%(45/48),对照组的治疗效率为72.92%(35/48),对比显示,试验组较对照组显著提高(P<0.05);同时对两组间其他指标进行比较显示,试验组(2.08%)的复发情况显著少于对照组(14.58%),具统计学意义(P<0.05);本次研究中所有患者出现的不良反应均比较轻微,且组间没有明显差异(P>0.05).结论:细菌性阴道炎的临床治疗应用替硝唑与克林霉素联合治疗,能够将治疗效果显著提高,临床应用推广价值高.
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某三甲医院抗菌药物专项整治前中后期使用情况调查与分析
目的:评价抗菌药物专项整治活动对某三甲医院抗菌药物应用的影响.方法:收集某院在专项整治前(2010年)、中(2012年)、后(2014年)抗菌药物使用的数据,并进行统计分析.结果:整治后,门诊、住院患者抗菌药物使用率和住院患者使用强度分别由20.19%、73.51%、93.58DDD降至13.49%、51.37%、40.34DDD;围手术期预防性使用抗菌药物的使用率、用药时机及用药时间符合率均明显改善;微生物送检率提高.抗菌药物使用量和销售金额在整治前中后排名前10位品种均集中在β内酰胺类.结论:专项整治活动显著提高了抗菌药物临床应用的合理性,但仍未完全达到要求,需加大力度整治.
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甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的临床疗效分析
目的:分析甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的临床疗效.方法:采用抽签法将浚县人民医院眼科2013年10月~2014年10月期间103例球后视神经炎患者进行分组,对照组51例给予地塞米松治疗,观察组52例给予甲泼尼龙治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效及视野检查的对比.结果:观察组总有效率96.15%高与对照组84.31%,P<0.05;观察组提高视野平均光敏感度及降低平均缺损均优于对照组,P<0.05.结论:甲泼尼龙冲击疗法能够快速缓解局部组织的炎症水肿,祛除球后视神经炎患者的临床症状,改善视野缺损功能,效果确切,安全可靠,值得临床的应用及推广.
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利培酮和富马酸喹硫平治疗精神分裂症的经济学分析
目的:评价利培酮和富马酸喹硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:采用回顾性研究方法,选择103例我院住院精神分裂症患者,按用药方案分为A(利培酮)、B(富马酸喹硫平)两组,观察疗效,并进行经济学分析.结果:两组用药方案治疗精神分裂症均具有相同的疗效,但成本存在显著差异.结论:A(利培酮)组较为经济.
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我院出院带药处方不合理用药分析
目的:分析我院出院带药不合理处方,促进临床合理用药.方法:选取我院2015年6~12月份出院带药共计11156张,并对其不合理处方进行分析.结果:不合理处方有196张,占总处方数1.76%.主要问题有缺项,用法用量不当,用药不适宜.结论:及时干预处方,保证患者用药安全.
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罗定市基层医院中药饮片质量现状调查及其对策分析
目的:探讨罗定市基层医院中药饮片的质量现状,并对不合格因素提出相应的解决对策.方法:跟踪调查罗定市10家基层医院的使用名称相同的中药饮片12种.结果:调查的10家基层医院的12种相同中药饮片中影响质量的因素主要包括:饮片以次充好、产地不同、饮片名称与药材实物不相符、炮制不规范、质量标准不统一、储存不规范.结论:针对上述影响基层医院中药饮片质量的因素主要通过提高中药饮片采购人员的业务素质,规范中药饮片的加工炮制,对饮片的购进管理严格把关,加强地方习用中药饮片的基原鉴定,制定中药饮片的质量标准并对中药饮片进行妥善储藏.
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PASS系统预判不合理典型处方分析
目的:PASS临床药学管理系统实行实时监控,临床药师对系统判定不合理处方进行及时跟踪并对判定结果进行分析、甄别,剔除由于PASS系统呆板判定的不合理处方,纠正不合理处方的判定,并与医生及时沟通;实现有效监控,及时干预,从而实现合理用药.方法:选取PASS临床药学系统用药问题明细表以及HISS系统对应的电子病历、门诊处方.结论:通过临床药师的干预,纠正系统带来的误判,增进医务人员与药学人员之间的信任感.
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血清尿酸(SUA)水平对缺血性心力衰竭(HF)患者心房颤动(AF)发生的影响研究
目的:探究血清尿酸(SUA)水平对缺血性心力衰竭(HF)患者心房颤动(AF)发生的影响.方法:选取2011年1月~2015年8月于我院接受治疗的缺血性心力衰竭患者,152例,根据病历,将伴有心房颤动的患者纳入观察组,将无心房颤动患者纳入对照组,其中,观察组41例,对照组111例.比较两组多种单因素与缺血性心力衰竭患者心房颤动的相关性以及有统计学意义的相关因素行多因素Logistic回归分析.结果:观察组平均年龄(71±9)岁,明显高于对照组平均年龄(65±11)岁,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).而两组在性别、吸烟情况、并发症方面,差异不明显(P>0.05).观察组LVEF值为(33±6)%,明显低于对照组的(36±6)%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组LAD、LVEDD、LVEDV明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).观察组血清尿酸(SUA)含量为(382±125)mmol/L,明显高于对照组的(338±112)mmol/L,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).两组空腹血糖值、血清肌酐、总胆固醇、血白细胞、三酯甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿素氮含量经统计学检验无显著差异(P>0.05).经lo-gistic回归方程检验,年龄的OR系数为3.522,LAD的OR系数为1.050,SUA的OR系数为1.442,在多因素分析中年龄的高低、LAD的大小、SUA含量的多少与观察组缺血性心力衰竭伴有心房颤动病情显著独立相关(P<0.05).结论:血清尿酸水平是缺血性心力衰竭患者心房颤动发生的独立显著相关因素.
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骨化三醇治疗尿毒症终末期血液透析继发性甲状旁腺功能亢进症的临床研究
目的:研究骨化三醇治疗尿毒症终末期血液透析继发性甲状旁腺功能亢进症的临床效果.方法:随机选择30例符合诊断标准的患者,根据患者血清中全段甲状旁腺激素(iPTH)的检测水平,在骨化三醇治疗的条件下,评价治疗效果.结果:甲状旁腺激素水平:30例患者治疗前为(669.2±45.33)pg/mL,治疗后为(382.9±18.97)pg/mL,治疗总有效率达到88.5%,相关病症普遍改善.结论:应用骨化三醇静脉给药的方式开展治疗,不但可以在短期发挥治疗效果,还能保证患者治疗安全,实践意义深远,但治疗手段仍不成熟,待长期监测.
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低分子肝素钠抗凝治疗D-二聚体升高的AECOPD的临床研究
目的:探究D-二聚体升高的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用低分子肝素钠抗凝治疗的效果.方法:选取本院2014年3月~2015年5月接诊的86例D-二聚体升高的AECOPD患者,抽签平均分为对照组(实施常规对症治疗)和观察组(在对照组基础上实施低分子肝素钠抗凝治疗).对比观察两组临床指标改善情况.结果:治疗后,两组肺功能、D-二聚体水平、血气分析均明显改善,观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的凝血指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论:对D-二聚体升高的AECOPD采用低分子肝素钠抗凝治疗,可有效改善缺氧症状、高凝血状态,有利于疾病转归.
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高通量透析对尿毒症维持性血液透析患者血清HCY、β2-MG、CysC水平的影响
目的:研究高通量透析对尿毒症维持性血液透析患者血清HCY、β2-MG、CysC水平的影响.方法:选取在我院接受维持性血液透析治疗的尿毒症患者80例,按照随机数字表法将患者分为高通量透析组和低通量透析组,各40例.两组均采用降压药、钙剂、蔗糖铁、促红细胞生成素等进行常规治疗,并采用德国Fresenius公司生产的4008S容量控制型透析机和双极反渗超纯净水碳酸氢钠透析液进行透析,高通量透析组采用FX80透析器,超滤系数为46mL·h-1·mmHg.低通量透析组采用FX8透析器,超滤系数为16mL·h-1·mmHg.比较干预前和干预后半年血清HCY、β2-MG、CysC水平.结果:干预前两组血清HCY、β2-MG、CysC水平相似,P>0.05;干预后半年高通量透析组较低通量透析组血清HCY、β2-MG、CysC水平有显著改善,P<0.05.结论:高通量透析使尿毒症维持性血液透析患者血清HCY、β2-MG、CysC水平明显降低,说明高通量透析可充分清除毒素,能减少透析并发症,减轻微炎症状态,降低心血管事件发生率,值得推广.
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肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白及细胞因子的影响
目的:观察肾康注射液与厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病的疗效以及对尿白蛋白和细胞因子的影响.方法:从我院选择60例糖尿病肾病患者作为本次研究对象,将其分为两组,并命名为参照组和研究组,分别予以肾康注射液单药治疗,与联合厄贝沙坦治疗,评价两组临床疗效,并比较两组的尿白蛋白和细胞因子.结果:研究组的临床疗效高于参照组,P<0.05;研究组的尿白蛋白、血管内皮生长因子、转化生长因子水平均比参照组低,P<0.05.结论:应用肾康注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病对降低尿白蛋白、血管内皮生长因子、转化生长因子水平有着明显的效果,临床疗效高.
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5-氨基酮戊酸光动力对男性尿道口尖锐湿疣临床疗效研究
目的:观察5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣的临床疗效.方法:选取我院于2014年3月~2016年3月收治的男性尿道口尖锐湿疣患者56例,采用回顾性分析法分为观察组和对照组,每组28例,其中观察组采用将5-氨基酮戊酸浸湿的无菌脱脂棉敷于尿道口联合激光照射治疗的方法;对照组采用二氧化碳激光治疗的方法,比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%,差异显著(P<0.05).结论:采用光动力配合5-氨基酮戊酸治疗男性尿道口尖锐湿疣总有效率高达92.86%,安全,可广泛应用于临床.
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Cox-2在急性白血病的表达和临床意义
目的:探讨不同类型急性白血病Cox-2蛋白的表达与临床特征的关系.方法:应用流式细胞仪定量检测本院2013年6月~2016年6月住院治疗的30例急性白血病患者与8例正常人骨髓Cox-2的表达水平,并探讨急性白血病的表达与诊断分型的关系.结果:正常对照组Cox-2阳性率12.5%,急性淋巴细胞白血病Cox-2阳性率11.1%,急性髓系白血病Cox-2阳性率52.4%,组间比较有显著差异(P<0.05).急性髓系白血病中,不同亚型的Cox-2荧光指数分别M1(1.41±0.31),M2(1.83±0.58);M3(1.67±0.45);M4(2.72±0.71);M5(2.83±0.96);组间差异有统计学意义(P<0.05),M4,M5亚型Cox-2荧光指数较其他组明显升高.结论:急性髓系白血病特别是M4、M5亚型Cox-2蛋白表达升高,提示Cox-2高表达可能与急性髓系白血病的发生发展有关.
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复方血栓通胶囊联合阿司匹林肠溶片对缺血性脑卒中患者血清PARK7、GFAP的影响及其疗效分析
目的:探讨复方血栓通胶囊联合阿司匹林肠溶片对缺血性脑卒中患者血清重组人帕金森病蛋白(PARK7)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响及其疗效分析.方法:回顾性分析2013年5月~2016年4月确诊治疗的缺血性脑卒中患者100例,依据治疗方法分为常规组和联合组,每组50例,常规组给予基础治疗和100mg阿司匹林肠溶片口服治疗,联合组在此基础上给予1.5g复方血栓通胶囊空腹治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清PARK7、GFAP,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能,统计分析疗效和治疗前后血清PARK7、GFAP水平.结果:联合组治疗有效率明显高于常规组,前者NIHSS得分明显低于后者,有显著差异(P<0.05);治疗后,联合组血清PARK7、GFAP水平明显低于常规组,有显著差异(P<0.05).结论:复方血栓通胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗可有效改善神经功能,提高疗效,改善血清PARK7、GFAP水平,值得临床推广.
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地西泮合并奥氮平治疗酒精所致精神和行为障碍的疗效和安全性的研究
目的:探讨地西泮合并奥氮平治疗酒精所致精神和行为障碍的疗效和安全性.方法:将2012年1月~2015年12月77例白酒或家酿米酒所致精神和行为障碍患者按照随机数字表法分为对照组(n=38)与观察组(n=39).两组均在戒酒的同时给予大剂量的B族维生素,纠正水电解质紊乱及营养支持治疗,对照组在此基础上联合地西泮治疗,观察组则采用地西泮合并奥氮平治疗.比较两组临床疗效、 治疗前后PANSS评分、 血催乳素及TG水平、 不良反应发生情况.结果:①经治疗,观察组临床总有效率为92.31%(36/39),对照组为78.95%(30/38),观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);②两组治疗后PANSS量表(阳性症状、阴性症状、一般精神病理以及总分)均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),观察组治疗后一般精神病理及总分均显著低于对照组治疗后(P<0.05);③对照组治疗后血催乳素以及TG水平无明显变化,观察组血催乳素以及TG水平均显著高于治疗前(P<0.05~0.01);④观察组糖脂代谢、过度镇静以及呼吸和中枢抑制发生率分别为53.85%、25.64%、53.85%,对照组分别为52.63%、23.68%、50.00%,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:地西泮合并奥氮平治疗酒精所致精神和行为障碍疗效显著,可以在临床使用.
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161例院内药物性肾损害不良反应分析
目的:探讨药源性肾损害的发生特点,为合理处置院内药源性肾损害提供参考.方法:选取2010~2015年161例住院诊断为药源性肾损害病例,分别从入选患者的性别、导致肾损害种类以及导致肾损害的药物种类等方面进行统计分析.结果:在药源性肾损害处方中,抗生素类药物占20.50%、磺胺类药物占7.45%、非甾体抗炎占9.32%、抗肿瘤药物占21.74%、利尿剂占15.53%、中草药及其组方占8.70%、抗结核药物占10.55%、其他药物占6.21%.结论:医师应严格掌握用药指征,警惕药源性肾损害的发生,同时需要加强药源性肾损害的监测,以减少药物不良反应.
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尼麦角林和茴拉西坦治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍的疗效及安全性
目的:对脑梗死后存在轻中度认知功能障碍运用尼麦角林和茴拉西坦治疗的临床效果及安全性进行观察.方法:选取2014年2月~2016年5月我院收治的脑梗死后存在轻中度认知功能障碍的患者80例为研究对象,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组各40例.实验组采用尼麦角林治疗,对照组采用茴拉西坦治疗,比较两组治疗总有效率、MMSE评分、ADL评分及TCD检查结果.结果:实验组治疗总有效率95%、MMSE评分、ADL评分、LMCA、RMCA、LACA、RACA分别为(26.8±2.5)分、(44.7±20.3)分、(81.04±10.25)cm/s、(88.42±11.37)cm/s、(57.84±8.65)cm/s、(62.34±8.77)cm/s,显著优于对照组(P<0.05).结论:相比茴拉西坦,尼麦角林治疗能够有效改善患者的MMSE评分、ADL评分、LMCA、RMCA、LACA、RACA,疗效显著,安全性与临床推广价值较高.
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类风湿性关节炎应用硫酸羟氯喹治疗的安全性和疗效探析
目的:研究硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性情况.方法:将2015年1月~2016年4月我院确诊的110例类风湿性关节炎患者随机纳入观察组(硫酸羟氯喹)和对照组(常规药物),每组55例,观察记录围治疗期的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组总有效率明显大于对照组(98.18%vs87.27%),不良反应发生率明显小于对照组(1.82%vs7.28%),具有显著差异(P<0.05).结论:硫酸羟氯喹能够安全有效地治疗类风湿性关节炎,临床应用价值较高.
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胺碘酮用于室性心律失常治疗疗效及不良反应分析
目的:探讨急诊使用胺碘酮治疗室性心律失常的疗效.方法:将126例快速型室性心率失常的患者随机分组,对照组给予单一的心律平治疗,实验组同时加用胺碘酮进行医治,对比两组临床效果.结果:实验组总有效率为96.8%,对照组的总有效率为77.7%,实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,心率、P-R间期和Q-R间期均发生变化,实验组较对照组治疗后明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);对实验组采用胺碘酮治疗的不良反应发生情况(1.59%,1/63)显著低于对照组(17.5%,11/63),差异显著(P<0.05).结论:在急诊中,胺碘酮治疗是临床医治室性心律失常的理想选择之一.
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伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性分析
目的:探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性.方法:选取2014年8月~2016年11月我院接收的82例肺部侵袭性真菌感染患者,所有患者实施伏立康唑治疗,观察临床疗效、不良反应、安全性及体征状况并进行分析.结果:经治疗,伏立康唑对肺部侵袭性真菌感染的清除率为85.37%、痊愈率为47.56%,有效率为73.17%;不良反应发生率为9.76%(8/82),且经治疗均恢复正常;治疗后患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平明显低于治疗前,总胆红素、尿素氮明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:伏立康唑应用于肺部侵袭性真菌感染治疗效果显著、安全性高.
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他汀类药物与心血管药物配伍的安全性分析
目的:研究他汀类药物与心血管药物配伍使用的安全性.方法:将我院2014年1月~2015年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组50例,在抗感染、强心及利尿等常规治疗基础上加服酒石酸美托洛尔控释片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服阿托伐他汀钙片进行联合治疗.比较两组治疗效果、配伍结果、不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率(72.0%)低于研究组(90.0%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后血药浓度、半衰期与研究组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组用药后药-时曲线峰浓度、生物利用度均低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在心血管疾病治疗中使用他汀类药物配伍心血管药物治疗安全性较高,但需密切观察用药期间药代动力学变化,以降低不良反应发生风险.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析
目的:对诊断为难治性支原体肺炎的小儿患者,观察采用阿奇霉素、甲泼尼龙联合用药的有效性、可行性.方法:选取2015年3月~2016年4月我院诊断为难治性支原体肺炎80例小儿患者,按双盲法随机分为两组包括对照组40例、治疗组40例.对照组采用红霉素肠溶片,治疗组使用阿奇霉素、甲泼尼龙联合,对两组治疗效果进行评估,同时对服药期间药物所致不良反应情况进行记录.结果:治疗组不良反应发生率10.0%,对照组为20.0%,服药后治疗组不良反应明显少于对照组,P<0.05;入院时两组血清中C反应蛋白含量比较差别不大,P>0.05,治疗组较对照组指标改善情况好,P<0.05.结论:临床将阿奇霉素、甲泼尼龙联合用于小儿难治性支原体肺炎,患儿恢复好、不良反应少.
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孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析
目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选取我院2014年2月~2016年7月收治的64例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),两组均给予常规治疗和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组加用孟鲁司特钠片辅助治疗,比较两组总有效率、FEV1/PEF%、PEF%、FVC、IFN-γ、IL-4水平及不良反应,采用SPSS18.0统计学软件进行数据处理.结果:观察组总有效率90.62%(29/32)高于对照组总有效率62.50%(20/32),差异具有统计学意义(X2=7.053,P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后FEV1/PEF%、PEF%、FVC较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用孟鲁司特钠片辅助治疗,可显著改善机体炎症状态和肺功能,缓解临床症状,安全性高,值得推广.
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医院制剂苦参止痒洗剂的质量标准制定
本研究结合皮肤病防治门诊多年的临床治疗经验,制定苦参止痒洗剂的协定处方,制定工艺流程和质量标准,并得出结论:苦参止痒制剂具有疗效肯定、适用性强、价格适中、供应及时的特点,对提升单位社会美誉度、弘扬祖国传统中医药文化具有极其重要的意义.
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舒脊片中鸡血藤的薄层色谱鉴别研究
目的:建立舒脊片中主药鸡血藤的薄层色谱鉴别方法,为质量控制提供实验依据.方法:参照有关文献方法及改进法分别对舒脊片中鸡血藤进行薄层色谱试验.结果:本文中的方法四操作简便,色谱斑点显色清晰,分离效果好,而且阴性对照无干扰.结论:方法四具有可行性,专属性强,可作为定性鉴别舒脊片中鸡血藤的方法.
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蒙药希日乌日乐中砷元素形态分析
目的:研究蒙药希日乌日乐中砷元素的形态.方法:人工胃液提取希日乌日乐后用0.45nm孔径的滤膜分离出可溶态和悬浮态,通过离子交换树脂动态吸附和溶剂萃取相结合的分离技术对可溶态中砷元素的四种存在形态进行分离:无机三价砷As[(Ш)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA).并利用ICP-AES法测定提取液中砷四种形态化合物的含量.结果:砷元素主要以五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)三种形态存在,未检测到无机三价砷As[(Ш)]形态.结论:蒙药希日乌日乐中砷元素的毒性很低.
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新癀片中吲哚美辛在4种溶出介质中的溶出曲线比较研究
目的:建立新癀片中吲哚美辛的溶出度检测方法及进行溶出曲线评价.方法:采用Agilent C18色谱柱,甲醇-0.25%冰醋酸溶液(75:25)为流动相,检测波长为254nm[1];溶出度试验采用篮法,分别以水、0.1mol·L-1盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH7.2磷酸盐缓冲液500mL为溶出介质,转速100r·min-1.结果:吲哚美辛在19.996~199.96μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为r=0.99999(n=5),平均回收率为101.0%(RSD=1.06%,n=9).色谱方法较好地对吲哚美辛溶出量进行了检测;溶出方法合适,较好地反映了不同批次新癀片间吲哚美辛溶出行为的差异.结论:建立的色谱条件简单方便,提高了溶出量检测专属性和准确性,建立的方法较好地体现了片剂间的差异.
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阿昔洛韦片的含量测定
目的:采用《中国药典》2010年版二部、2015年版二部测定阿昔洛韦的含量.方法:高效液相色谱法及紫外分光光度法.结果:两种方法测得阿昔洛韦含量接近.结论:高效液相色谱法测含量精密准确,紫外分光光度法快速较准确,不过略差于高效液相色谱法精密.
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瓜蒌子不同饮片煎煮液中水溶性浸出物含量的比较
目的:比较瓜蒌子不同饮片煎煮溶出率,探讨其佳的饮片形式和煎煮工艺,为临床用药提供参考.方法:考察瓜蒌子4种饮片的稳定性,并评价浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对其煎煮液溶出度的影响,确定佳的饮片形态和煎煮工艺.结果:稳定性大小依次为:瓜蒌子(原粒)>炒瓜蒌子>瓜蒌子(切片)>瓜蒌子(捣碎);4种瓜蒌子饮片水溶性浸出物溶出度的比较,大小依次为:瓜蒌子(捣碎)>瓜蒌子(切片)>炒瓜蒌子>瓜蒌子(原粒);以水溶性浸出物为指标,佳的煎煮工艺为:瓜蒌子捣碎,加入10倍量水浸泡30min,煎煮1h,药渣加入8倍量水煎煮0.5h,合并两次药液,即可.结论:瓜蒌子临用时捣碎具有一定的科学性,通过合理的煎煮能提高水溶性浸出物含量.
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原子吸收分光光度法测定乳酸亚铁胶囊的溶出度
目的:建立乳酸亚铁胶囊溶出度的检查方法和测定方法.方法:以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,蓝法,转速为50r·min-1,取样时间30min,以原子吸收分光光度法在248.35nm波长处进行测定.结果:亚铁离子检测浓度的线性范围为0.5~5.0μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.63%,RSD=0.2%.结论:所用方法准确、可靠,可用于测定该制剂的溶出度.
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林州太行山丹参(不同生长年限)质量的研究
目的:对林州太行山丹参(3年、2年、1年)的质量进行比较,观察林州太行山丹参的质量.方法:应用HPLC法,选用ZOR-BAX Eclipse Plus C18柱(4.6mm×100mm,3.5μm),以乙腈-磷酸溶液(22:78)为流动相,柱温为20℃,流速为0.5mL/min,对丹参中的丹酚酸B进行含量测定,检测波长为286nm;选用Symmetry Shield RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.02%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱,柱温为20℃,流速为1.0mL/min,对丹参中的丹参酮类进行含量测定,检测波长为270nm.结果:林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B含量与生长年限正相关;丹参(2年生)中丹参酮类含量高,丹参(1年生)中丹参酮类含量其次,丹参(3年生)中丹参酮类含量低.结论:本实验简便、准确测定了林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B、丹参酮类的含量,为农民适时采收丹参提供了依据.
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中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定
目的:确定使用高效液相色谱法(HPLC)检测中药玄参中含有的哈巴俄苷以及肉桂酸的实际实验步骤,从而确定哈巴俄苷以及肉桂酸在中药玄参中的实际含量.方法:使用规格250mm×4.6mm产于Ultrasphere公司的ODS分析柱(5μm),使用1%醋酸水溶液以及乙腈作为提取需要的流动相,对提取物进行20min的线性梯度洗脱,从20:80的比例到50:50的比例,控制液体的流动速度在1mL·min-1,所有提取过程在室温下进行,使用278nm波长进行检测.结果:哈巴俄苷浓度与峰面积呈现良好线性关系的浓度范围为1.25~105.0μg·mL-1;肉桂酸浓度与峰面积呈现良好线性关系的浓度范围为0.80~50.00μg·mL-1.哈巴俄苷溶液以及肉桂酸溶液在4d内可以保持浓度不变.30:70的甲醇-水溶液30min超声提取哈巴俄苷和肉桂酸效果佳.玄参商品饮片中哈巴俄苷的含量位于0.080%~0.243%,肉桂酸的含量位于0.020%~0.052%.玄参完整药材中哈巴俄苷的含量位于0.043%~0.216%,肉桂酸的含量位于0.026%~0.067%.哈巴俄苷与肉桂酸的5次平均回收率分别为99.85%和99.80%,RSD分别为0.63%和0.62%.结论:使用高效液相色谱法检测玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量准确、可靠、快速、简便,玄参中哈巴俄苷含量应该高于0.04%.
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SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮
采用ProElut PLS柱萃取尿样中的甲卡西酮,以气质联用(GC/MS)测定,检测限为0.025μg/mL,并试验了pH值对回收率的影响.结果表明,样品流速为0.5mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂,回收率较好.其回收率在85.3%~90.3%之间.并通过实际案件验证了本方法的可靠性.
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品管圈在降低自动发药机卡药数目中的应用效果分析
目的:观察品管圈在降低自动发药机卡药数目中的应用效果.方法:选取2015年8月~2016年7月医院自动发药机卡药情况进行调查,将品管圈活动运用于降低自动发药机卡药数目,分析自动发药机卡药的主要原因,并根据原因制定措施,评估品管圈在降低自动发药机卡药数目中的应用效果.结果:针对自动发药机卡药,在实施对策后,门诊药房自动发药机卡药数目从原来的日均2.02盒,降低到日均0.54盒,明显低于既定目标的1盒(P<0.05);品管圈活动实施后圈员解决问题能力、沟通能力、合作能力、自信心、凝聚力及拓展思维能力均得到明显的提高.结果:品管圈活动的实施能降低自动发药机卡药数目,降低药房药品损失,值得推广.
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基层医院中药管理存在的问题及现代管理策略
中药在中医中用来防治疾病,中医辨证施治,它是中医管理的核心内容.对基层医院来说制定中药管理机制,采取有效管理措施,是提高医院中药管理标准化和规范化程度的重要举措.文章对医院中药管理中存在的问题及改进对策进行探析.
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综合性医院抗菌药物应用调查与管理实践
目的:了解综合性医院抗菌药物的应用和管理情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法:对2014年6月~2016年6月的1820份出院病历中的抗菌药物使用状况进行总结分析.结果:我院所有病例中抗菌药物使用率约为73.26%,其中使用抗菌药物预防的占17.16%,与其他药物联合使用占66.1%,用药依据主要是医生经验.在所有抗菌药物中,头孢菌素类的使用率高,其次为喹诺酮类和大环内酯类.新型抗菌药物价格较高.目前抗菌类药物使用中主要问题有过多使用广谱抗菌药物,围手术期间不能规范使用抗菌药物以及过多使用新型抗菌药物等.结论:综合性医院的抗菌药物使用率依然较高,存在一定比例的不合理应用,应当加强管理,提高医务人员合理使用抗菌药物的业务水平.
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品管圈的应用对住院药房调剂差错率的影响
目的:探讨分析品管圈的应用对住院药房调剂差错率的影响.方法:通过科室鼓励,工作人员自愿组成品管圈,通力合作,共同找出药房调剂差错原因;运用各种品管方法制定对策,并进行实施.结果:实施品管圈活动后,药房调剂差错率由0.556%降低为0.153%;同时参加品管圈的成员在工作积极性、品质管理手法以及团队合作精神上有了较大提高,带动了全科室的工作热情.结论:品管圈活动的开展能降低住院药房调剂差错率,有助于科室工作人员团队合作,提高服务质量.
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全面质量管理理论在药剂管理工作中的作用探究
目的:研究全面质量管理理论在药剂管理工作中的作用.方法:以2014~2015年我院药剂科药品、药剂调配管理情况作为研究对象,全面质量管理理论实施前为2014年,作为常规管理组,实施后为2015年,作为全面管理组,比较实施前后药品管理质量、药剂调配质量、药剂科平均收益、药剂科科研发表文章篇数、参加学术会议人数.结果:①全面管理组较常规管理组药品管理质量、药剂调配质量、药剂科平均收益更高,P<0.05;②全面管理组较常规管理组药剂科科研发表文章篇数、参加学术会议人数更多,P<0.05.结论:全面质量管理理论在药剂管理工作中的作用确切,可有效提高药剂科管理质量,增加收益,促进科研,值得推广.
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中药处方分析在中药调剂中的价值探讨
目的:探讨中药处方分析在中药调剂中的价值.方法:选取2015年7月~2016年7月本院中药治疗的115例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组57例治疗期间,中药师在中药调剂中未实施中药处方分析;观察组58例治疗期间,中药师在中药调剂中实施中药处方分析,比较两组药物副作用发生率与患者满意度评分.结果:观察组治疗期间药物副作用发生率为(2.25±0.62)次;明显低于对照组的(8.14±2.14)次;观察组患者满意度评分为(92.14±10.31)分;明显高于对照组的(72.54±11.14)分;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药处方分析有助于中药调剂中的患者用药安全,值得临床推广.
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浅谈门诊输液外带风险及其争议
总结了患者外带输液的风险因素及其管理途径,主要包括按照外带药品告知签字制度,医师开具外带治疗单,药师核发针剂并详细交代患者,接受外带针剂基层医护人员谨慎配药、增加巡视次数、仔细观察并且记录治疗过程,作为后续治疗的依据及其指导,并加强外带药品管理措施.切实落实外带药品告知签字制度,在确保患者的用药安全前提下,拓宽医疗服务范围,对患者开展随访管理及提供优质药学服务意义重大.
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浅析中药炮制法对临床应用疗效的影响
目的:分析并探讨中药炮制方法在临床应用上对疗效的影响.方法:回顾性分析我院2015年3月~2016年6月收治的300例中药治疗患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,按照用药不同(含生物碱类、含苷类、含挥发油类药物)分为三组,A、B、C组为服用未经炮制中药的对照组,a、b、c组为服用经炮制中药的观察组.用药后观察两组临床效果.结果:服用炮制后中药的观察组临床效果好的比例明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义,用药期间未发生中毒和副作用.结论:中药炮制法对临床治疗效果有显著影响,能提高药效,降低药物毒性,消除副作用.值得在临床上进行推广.
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探究奥曲肽对术后早期炎症性肠梗阻的治疗意义
目的:研究奥曲肽对术后早期炎症性肠梗阻的治疗意义.方法:选取我院2014年1月~2015年12月收治的术后早期炎症性肠梗阻患者80例作为研究对象,随机分为对照与观察两组,对照组进行常规保守治疗,观察组在对照组的基础上采用奥曲肽进行治疗,对比两组治疗效果.结果:相比对照组,观察组的临床治疗有效率高;观察组的住院时间、禁食时间、肛门排气时间、症状缓解时间显著短于对照组.结论:奥曲肽治疗术后早期炎症性肠梗阻的效果十分明显,在临床上值得推广.
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论住院期间发作房颤小于48h紧急复律治疗后抗凝4周的必要性
目的:对住院期间发作房颤小于48h的患者经复律后只给予阿司匹林抗血小板治疗,根据是否存在一月内出现脑梗塞的临床表现,了解复律治疗后抗凝四周是否必要.方法:我院2012~2015年住院部一共发生55人/次的48h内复律的心房颤动,(CHADS-VASc评分≥1分)未行食道彩超检查,使用胺碘酮或纠正原发病使患者复律,在复律后仅给予阿司匹林治疗100mg/d,通过患者再次住院或门诊复诊、电话随访等方式了解患者复律治疗一月内是否出现缺血性脑卒中表现.结果:该类患者出现一月内新发脑梗死几率1.82%(1例),脑出血几率0%,致残率0%,其中32例给予胺碘酮直接复律,18例在纠正电解质及肺部感染后自行复律,5例在未处理时自行复律,其中有一例复律后在住院第二天出现新发脑梗死表现,其余病例根据出院后一月随访及部分病例复诊结果,未发现症状性脑卒中表现,但发现有4例在一年内再次住院时发现腔隙性脑梗死.结论:新发的房颤在48h内,在无抗凝的情况下,直接给予复律治疗似乎短时间内存在较高的血栓脱落的风险,使用阿司匹林预防效果欠佳,建议住院期间继续给予抗凝治疗,出院后随着时间推移,风险进一步下降,出院后至复律4周抗凝必要性有待验证.
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天然抗生素研究进展
随着抗生素的滥用,临床耐药菌的不断出现向人类发起一轮又一轮的挑战.以副作用小、安全性高著称的天然抗生素受到人们的青睐.概述了近年来抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌天然抗生素的生物活性及其研究进展,为天然抗生素的进一步发展提供参考.
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蒙药地格达-4味汤在D-GIaN致急性肝损伤大鼠肝脏中移行成分的LC-MS分析
目的:通过分析D-GIaN诱导地格达-4味汤致肝损伤大鼠肝脏内移行成分,探究其体内的分布情况.方法:以D-GIaN致急性肝损伤大鼠为研究对象,地格达-4味汤水提物为示例药物,采用LC-MS分析地格达-味汤在D-GIaN致急性肝损伤大鼠肝脏内移行成分.结果:在D-GlaN致急性肝损伤大鼠血肝脏共检测到三种移行成分,其中两种是地格达-4体外原型成分,一种移行成分是地格达-4体内产生的代谢产物,是E-(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylate.结论:本研究为推测地格达-4在人体内的分布情况并为今后相关性研究奠定参照依据.
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二甲双胍对骨肉瘤MG-63细胞形态、凋亡和终末分化的影响分析
目的:研究二甲双胍对骨肉瘤MG-63细胞的形态、凋亡和终末分化的影响,分析其与磷酸腺苷激活的蛋白激酶活性及胚胎干细胞标志物Nanog、Oct4表达情况的相关性.方法:选取人骨肉瘤MG63细胞作为研究对象,利用悬浮球生长实验将其诱导为骨肉瘤干细胞,随机将培养的细胞分为实验组和对照组,实验组培养细胞给予二甲双胍处理,观察处理前后骨肉瘤干细胞的形态及分化能力,分析二甲双胍对骨肉瘤干细胞凋亡的影响,并比较干细胞标志物Nanog及Oct4的阳性率,检测二甲双胍作用前后骨肉瘤干细胞中磷酸腺苷激活的蛋白激酶AMPK、雷帕霉素靶蛋白mTOR以及核糖体蛋白S6激酶p70S6K信号通路的表达情况.结果:实验组培养细胞的Nanog阳性率为45.2%,Oct4阳性率为74.7%;对照组培养细胞的Nanog阳性率为73.5%,Oct4阳性率为95.3%;两组培养细胞的Nanog及Oct4的阳性率比较差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组培养细胞的磷酸腺苷激活的蛋白激酶AMPK相对表达量明显高于对照组,雷帕霉素靶蛋白mTOR以及核糖体蛋白S6激酶p70S6K的相对表达量明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:二甲双胍可破坏骨肉瘤细胞的形态,抑制其分化,作用机制可能与Nanog及Oct4表达的下调、AMPK的激活有关.
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槐花米中芦丁提取过程的展开剂优化处理
目的:研究槐花米中芦丁的提取过程、展开剂的优化处理.方法:根据芦丁的酸碱性和结构特征,选用混合溶剂作为展开剂,乙醇与芦丁具有相同的官能团,加入冰乙酸可减少拖尾.结果:分离良好,斑点圆且较集中,无拖尾现象.结论:展开剂的选择除了有良好的结果,应尽量选择低毒或者无毒的试剂,优化展开剂调整为乙醇:水:冰乙酸=8:2:0.5.
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内异症状态下枸杞子-7与大鼠Ⅱ相代谢酶活性研究
目的:观察内异症病症状态下蒙药枸杞子-7与GSH-Px活性的相关性.方法:以内异症动物模型大鼠为研究对象,蒙药枸杞子-7为示例药物,通过酶标法测定肝组织和子宫组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察枸杞子-7与Ⅱ相代谢酶的相关性.结果:与正常对照组相比,模型状态下蒙药枸杞子-7大、中、小剂量组肝脏和子宫组织中GSH-Px活性显著降低(P<0.05).结论:初步认为,在内异症模型状态下蒙药枸杞子-7可能是GSH-Px抑制剂.
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人参皂苷Rb1与红景天苷对抗皮肤光老化作用
目的:分析红景天苷与人参皂苷Rb1对抗皮肤光老化的作用.方法:设定4组,空白对照组1(未经UVB照射)、空白对照组2(经UVB照射)、人参皂苷Rb1组与红景天苷组,以MTT法对细胞增殖活性予以检测,再检测细胞中SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)、CAT(氧化氢酶)及GSH(谷胱甘肽)含量.结果:红景天苷与人参皂苷Rb1可提升细胞内CAT、SOD及GSH活性,减少MDA生成量,与0μg·mL-1对比P<0.05.结论:人参皂苷Rb1与红景天苷可有效对抗皮肤光老化.
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试析乌腺金丝桃中提取分离金丝桃素的相关工艺
根据研究可知,乌腺金丝桃素具有很大的药用价值,将其有机应用,则可以有效抗击癌症、病毒以及抑郁,同时还可以止血消炎,国内外专家加强了对该项物质的研究,研究更科学、有效的提取工艺,满足临床药用需求.本文首先对金丝桃素进行简单介绍,在此基础上对乌腺金丝桃素提取工艺进行研究,希望可以促进金丝桃素提取工艺技术的提升,促进有效应用.
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3,4-二乙酰氧基-α-乙酰氧基苯基丙酸的合成
丹参素作为治疗心脑血管疾病的药物,疗效确切.在已上市的丹参制剂中,丹参素皆为天然提取物,来源有限,限制了丹参素的推广.本文以近年来国内外论文及专利为依据,合成得到了结构稳定的3,4-二乙酰氧基-α-乙酰氧基苯基丙酸,为丹参素的进一步设计和研究提供理论依据.
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大黄和栀子配伍研究
栀子和大黄是临床上比较常用的两种中药, 在许多古方及中成药制剂中经常配伍使用,如栀子大黄汤、茵陈蒿汤、栀子金花丸、清肺抑火片、黄连解毒丸、上清片等. 大黄具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经之功,栀子具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒等作用. 二药性味同为苦寒,配伍使用具有清热泻火、清热利湿、凉血止血、清热解毒的功效,常用于火热上炎、湿热黄疸、血热出血、热毒疮疡等症.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
