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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性研究
目的 研究原发性开角型青光眼和高眼压症治疗中应用曲伏前列素滴眼液的降眼压效果及安全性.方法 随机选取2013年3月至2016年3月我院收治的原发性开角型青光眼和高眼压症患者80例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即曲伏前列素滴眼液组(n=40)和拉坦前列素滴眼液组(n=40),对两组患者的临床疗效、视力、散光度、眼压及不良反应发生情况进行统计分析.结果 曲伏前列素滴眼液组患者的治疗总有效率为92.50%(37/40)显著高于拉坦前列素滴眼液组的80.00%(32/40)(P<0.05).治疗前,两组患者的视力、散光度、眼压比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的视力均显著高于治疗前,散光度、眼压均显著低于治疗前(P<0.05);且曲伏前列素滴眼液组患者的视力显著高于拉坦前列素滴眼液组(P<0.05),散光度、眼压均显著低于拉坦前列素滴眼液组(P<0.05).曲伏前列素滴眼液组患者的不良反应发生率为25.00%(10/40),显著低于拉坦前列素滴眼液组的52.50%(21/40)(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症比拉坦前列素滴眼液具有较好的降眼压效果及较高的安全性.
关键词： 原发性开角型青光眼和高眼压症 曲伏前列素滴眼液 降眼压 安全性 -
曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效观察
目的：观察曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取我院眼科2013年6月至2016年6月收治的开角型青光眼患者360例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各180例。观察组患者给予曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗，对照组给予噻吗洛尔滴眼液治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过4周的治疗，观察组治疗的总有效率为94.4%，明显高于对照组的72.2%（ P<0.05）；治疗前观察组与对照组患者眼压比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗后两组患者的眼压均有不同程度的下降，且观察组的眼压降低程度明显优于对照组（ P<0.05）。结论曲伏前列素联合噻吗洛尔治疗开角型青光眼疗效显著，可有效降低患者的眼压，缓解患者的不适，安全可靠，值得临床推广应用。
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曲伏前列素滴眼液用于青光眼治疗中的效果分析
目的 分析探讨曲伏前列素滴眼液应用于青光眼治疗中的效果.方法 将收治的36例青光眼患者随机分成观察组18例与对照组18例.对照组使用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,而对照组则使用曲伏前列素滴眼液治疗,观察两组治疗效果.结果 两组患者者在治疗后患者的眼压及昼夜眼压差均降低,但是观察组下降程度明显比对照组显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗期间的不良反应发生率为11.11％,明显低于对照组27.28％的发生率,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 使用曲伏前列素滴眼液治疗青光眼能够显著降低患者眼压以及昼夜眼压差,同时药物副作用也较小.
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曲伏前列素治疗抗青光眼术后眼压失控的原发性闭角型青光眼的短期疗效
目的 观察曲伏前列素滴眼液对青光眼术后眼压失控的原发性闭角型青光眼的降眼压效果.设计 前瞻性病例系列.研究对象 2012年12月至2014年5月石家庄市第一眼科医院激光周边虹膜切开术后残余性青光眼患者5例5眼和小梁切除术后眼压失控的原发性闭角型青光眼患者26例30眼,房角镜下至少60°可见睫状体带.方法 0.004％曲伏前列素滴眼液每晚1次滴眼.用药前和用药后2、8和12周Goldmann压平眼压计测量眼压.主要指标 眼压及副作用.结果 用药前平均眼压(24.58±5.12)mmHg,用药后2、8和12周时平均眼压分别为(18.48±3.12)mmHg、(17.12±4.05)mmHg和(17.05±3.98)mmHg (P＜0.001).用药后12周未见全身及局部严重不良反应.结论 短期的小样本观察表明,曲伏前列素滴眼液是治疗青光眼术后眼压失控但房角未完全关闭的原发性闭角型青光眼的一种有效降眼压药物.
关键词： 曲伏前列素滴眼液 原发性闭角型青光眼/药物疗法 -
曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼的临床观察
目的 观察曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼的疗效和安全性.方法 30例(35只眼)原发性开角型青光眼患者用曲伏前列素滴眼液,每晚1次,口服复方血栓通胶囊每次2～3粒,3次/d,少连续服用30 d以上,随访12周,观察眼压、视野及不良反应.结果 94.28%的患者视力得到保护或改善;85.71%的患者视野扩大或得以维持;眼压控制总有效率85.71%,不良反应主要为轻至中度的结膜充血.结论 曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼疗效好,而且安全、有较好的耐受性.
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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床分析
目的：观察曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法选择102例原发性开角型青光眼患者，按照随机数字法分为观察组及对照组，各51例，停止使用其他类型的抗青光眼药物1周，观察组应用曲伏前列素滴眼液每晚1次，每次患眼1滴；对照组应用噻吗洛尔滴眼液分别在早、晚8：00点各给药1次，患眼每次1滴。结果两组患者眼压基线水平昼夜眼压差对比，差异无统计学意义，P＞0.05；治疗1月、6月后观察组昼夜眼压差（4.09±0.75）mm Hg、（3.87±0.68）mm Hg，低于对照组的（4.92±0.97）mm Hg、（4.76±0.89） mm Hg（P＜0.05），对照组药物不良反应35.29%与观察组29.22%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论应用曲伏前列素滴眼液降眼压效果好、安全性高，是一种有价值的抗原发性开角型青光眼药物。
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曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗难治性青光眼的临床观察
目的 观察曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼的临床疗效.方法 2010 年7 月至2011 年6 月就诊于我科的难治性青光眼18 例(23 眼)采用每天晚上8 点滴曲伏前列素滴眼液、口服复方血栓通胶囊每次3 粒,每天3 次,少连续服用30 天以上.结果 本组18 例(23 眼),治疗6 个月后,视力进步5 眼(21.74%),视力稳定16 眼(69.56%),视力下降2 眼(8.7%);平均眼压由治疗前的29.3mmHg 下降至16.4mmHg;视野进步2 眼(8.7%),视野下降0 眼,视野稳定21 眼(91.3%);观察期间,无治疗不良反应.结论 应用曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼治疗能有效控制眼压、有保护或提高视功能及稳定视野的作用,而且是安全的.
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尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效观察
目的 探讨尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果.方法 选取2015年12月-2017年12月洛阳博爱眼科医院收治的原发性开角型青光眼患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例).对照组患者睡前滴入曲伏前列素滴眼液,1滴/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服尼莫地平片,1片/次,3次/d.两组均连续治疗12周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24h峰值眼压、视功能相关的生存质量量表-25 (NEI VFQ-25)总分、视盘参数和视野平均缺损(MD)及视盘筛板血流参数.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.0％和92.5％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组24 h峰值眼压显著下降(P＜0.05),NEI VFQ-25总分显著升高(P＜0.05),且治疗组24 h峰值眼压和NEI VFQ-25总分明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组垂直杯盘比(C/D)、平均C/D和视野MD值均显著降低(P＜0.05),盘沿面积(RA)值显著升高(P＜0.05),且治疗组视盘参数和视野MD明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组各视盘筛板血流速度、血流量和红细胞移动速率值均明显升高(P＜0.05),且治疗组视盘筛板血流参数明显高于对照组(P＜0.05).结论 尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼能明显控制患者眼压,改善筛板区血流状态,延缓病情进展,提高生活质量.
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曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果
目的:探究曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果.方法:随机抽取2013年1月~2015年6月我院收治的原发性开角型青光眼患者80例(160眼),均分为两组,实验组40例(80眼)和对照组40例(80眼).对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液进行治疗.对两组治疗情况、不良反应发生率、治疗前后视力、散光度及治疗前后眼压进行比较分析.结果:两组均顺利完成治疗,实验组在改善视力、眼压、散光度方面均优于对照组(P<0.05);实验组治疗效果更为理想,不良反应发生率更低,使用感更好(P<0.05),差异均具有统计学意义.结论:曲伏前列素滴眼液在原发性开角型青光眼治疗中的应用效果理想,不良反应较少,安全性更好.
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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性分析
目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的有效性及安全性.方法:原发性开角型青光眼患者46例(82眼),随机分为实验组和对照组,对照组23例(40眼)采用噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组23例(42眼)采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果:治疗前,两组眼压及视力无明显差异(P>0.05);经过治疗,实验组眼压低于对照组,且视力高于对照组(P<0.01);两组在治疗过程中的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,能够有效降低眼压,改善视力,且无不良反应.
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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的疗效与安全性分析
目的：分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效与安全性。方法收集2010年10月～2014年11月诊治的90例（180眼）原发性开角型青光眼患者作为研究对象，根据患者的治疗药物将其分为曲伏前列素滴眼液组（45例，90眼）与马来酸噻吗洛尔组（45例，90眼），马来酸噻吗洛尔组患者采用马来酸噻吗洛尔治疗，曲伏前列素滴眼液组采用曲伏前列素滴眼液，观察患者的总体治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况。结果观察患者在视力变化、眼压变化、视野变化方面的整体治疗效果发现，曲伏前列素滴眼液组明显优于马来酸噻吗洛尔组（ P＜0．05）；同时，曲伏前列素滴眼液组不良反应发生率明显低于马来酸噻吗洛尔组（ P＜0．05）；且曲伏前列素滴眼液组患者的治疗前后的视力、散光度改善情况以及治疗后不同时间的眼压改善情况明显优于马来酸噻吗洛尔组（ P＜0．05）。结论曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者具有良好的临床疗效，并具有很高的安全性。
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曲伏前列素对复合小梁切除术后眼压控制不良患者的疗效
目的：观察曲伏前列素用于复合小梁切除术术后眼压控制不良患者的疗效。方法：选择笔者所在医院行复合小梁切除术后眼压控制不良的13例青光眼患者，对其术后眼压控制资料进行回顾性分析，13例患者首先单纯采用曲伏前列素滴眼液控制眼压，如果患者仍然控制不良，则对其联合使用布林佐胺滴眼液控制眼压。比较和分析这13例患者用药前以及用药后第1、3、6、12个月的眼压、视野、视力、杯盘比以及OCT视神经纤维厚度的变化等情况。结果：9例患者在单纯采用曲伏前列素滴眼液治疗后眼压以及昼夜眼压差均控制在正常范围内，治疗有效率为69.2%。在视野缺损情况的比较中，13例患者的视野缺损均无加重；随访过程中13例患者的视力无下降，杯盘比无增大，视神经纤维无进一步变薄，用药期间无一例患者出现与药物有关的不良反应现象。结论：对于复合小梁切除术后眼压波动于30 mm Hg以内的眼压控制不良患者，采用曲伏前列素滴眼液控制眼压，眼压基本能控制在16~18 mm Hg的安全范围内，能够有效避免视功能的进一步损害，保护患者的视力。
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曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的临床观察
目的 探讨曲伏前列素滴眼液治疗难治性青光眼的疗效及安全性.方法 难治性青光眼35例(35只眼),所有患眼均经1次以上手术未能有效控制眼压.其中15例辅助应用噻吗洛尔滴眼液或布林佐胺滴眼液,眼压不能控制,视野进行性缩小.对上述患者单独应用曲伏前列素滴眼液,每晚1次.用药后1个月、3个月及6个月在同一时段复查眼压1次,用药6个月后在同1天的8:00、10:00、12:00、14:00、16:00分别检查眼压.观察用药前后的眼压变化.结果 用药前眼压(27.62±3.12) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).用药1个月后眼压(18.62±2.34) mmHg;用药3个月后眼压(18.34±2.45) mmHg;用药6个月后眼压(18.21±2.35) mmHg.用药后眼压均较用药前明显降低(P<0.01).用药6个月后不同时点眼压变化值比较差异无统计学意义(P>0.05).所有患者均未因副作用停药.结论 曲伏前列素滴眼液能安全有效地降低难治性青光眼的眼压.
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曲伏前列素滴眼液对青光眼的疗效及基础泪液分泌量的影响
目的:探讨曲伏前列素滴眼液对青光眼的疗效及基础泪液分泌量(schirmer I test,SIt)的影响.方法:选择在我院治疗的原发性开角型青光眼患者101例(142眼),采用曲伏前列素滴眼液治疗,观察治疗效果以及患者视力、散光度、眼压及SIt变化情况.结果:142眼中显效96眼(67.61％),有效36眼(25.35％),无效10眼(7.04％),总有效率为92.96％.与治疗前比较,治疗后患者视力明显提高,散光度明显降低(均P ＜0.05),治疗后3个月视力和散光度分别为(0.84±0.19)和(1.15±0.81)D;眼压也明显降低(P＜0.05);治疗后4周与治疗后8周的眼压比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后SIt明显减少(P＜0.05),其中治疗后3个月SIt少,为(5.98±1.26) mm·(5 min)-1.治疗期间不良反应发生率为18.31％,未出现严重不良反应.结论:曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼有较好的疗效,安全性较高,但会引起患者泪液分泌减少.
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曲伏噻吗滴眼液对原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压疗效与安全性评价
目的 观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性.方法 采用随机双盲平行对照试验.将129例(129只眼)POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液治疗,C组(n=46)接受噻吗洛尔滴眼液治疗,分别测量基线眼压和用药后第2、6、12周时的眼压,并观察用药前后眼部及全身不良反应情况.结果 用药后与基线相比,3组患者眼压较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),眼压和降低幅度分别为A组17.3～18.9 mm-Hg,32.4％～38.1％;B组18.7～20.5 mmHg,28.9％～32.5％;C组19.8～21.3 mmHg,25.4％～29.7％.用药后A组各个时间点眼压均明显低于B组和C组(P<0.05).A组和B组常见的不良反应为结膜充血,发生率分别为14％和12％,C组常见的不良反应为眼部不适,发生率为7％.结论 经过3个月的治疗,与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相比,曲伏噻吗滴眼液更显著降低POAG和OHT患者的眼压,其不良反应的发生率与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相当,且依从性好.
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浅谈曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼
目的:观察曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼的疗效及不良反应.方法:选择2007年1月至2011年12月就诊的顽固性青光眼患者80例,随机均分为观察组和对照组,两组中使用降眼压药物的患者均停药并完成规定洗脱时间.观察组采用0.004%曲伏前列素滴眼液治疗,早8:00给药,1滴/次,药物滴入下方结膜囊内并压迫泪囊区至少3min;对照组采用0.5%马噻吗洛尔滴眼液治疗,分别于早、晚8:00给药,1滴/次.结果:两组眼压治疗前无差异,治疗2,4,6,8周较治疗前均有显著性下降(P＜0.05);两组治疗后眼压下降值比较,无统计学意义(P＞0.05);用药8周后,观察组结膜轻中度充血者占25.00%,与对照组20.00%比较无差异(P＞0.05),可自行缓解,均无明显全身不良反应.结论:曲伏前列素滴眼液降眼压作用强、效果稳定、副作用小,是一种有价值的抗顽固性青光眼药物.
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曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼40例
目的 观察曲伏前列素滴眼液治疗顽固性青光眼的疗效及不良反应.方法 选择2007年1月至2009年12月就诊的顽固性青光眼患者80例,随机均分为观察组和对照组,两组中使用降眼压药物的患者均停药并完成规定洗脱时间.观察组采用0.004%曲伏前列素滴眼液治疗,早8:00给药,1滴/次,药物滴入下方结膜囊内并压迫泪囊区至少3 min;对照组采用0.5%马噻吗洛尔滴眼液治疗,分别于早、晚8:00给药,1滴/次.结果 两组眼压治疗前无差异,治疗2,4,6,8周较治疗前均有显著性下降(P<0.05);两组治疗后眼压下降值比较,无统计学意义(P>0.05);用药8周后,观察组结膜轻中度充血者占25.00%,与对照组20.00%比较无差异(P>0.05),可自行缓解,均无明显全身不良反应.结论 曲伏前列素滴眼液降眼压作用强、效果稳定、副作用小,是一种有价值的抗顽固性青光眼药物.
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曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼49例疗效观察
目的 探讨曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的疗效.方法 选择医院2016年1月至2017年1月收治的原发性开角型青光眼患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例.对照组采用噻吗洛尔滴眼液治疗,早晚各给药1次,每次1滴;观察组采用曲伏前列素滴眼液治疗,晚上给药1次,每次1滴.均治疗8周.结果 观察组治疗总有效率为95.92%,明显高于对照组的79.59%(P<0.05).对照组心动过缓、眼部刺痛各3例,眼表烧灼痛、一过性头晕各2例,总发生率为20.41%;观察组仅有2例结膜充血,发生率为4.08%,明显低于对照组的20.41%(P<0.05);观察组患者眼压恢复正常时间、自觉症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗前和治疗2,4周两组眼压水平无显著差异(P>0.05),治疗8周观察组眼压水平显著低于对照组(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼疗效确切,可有效降低眼压,改善临床症状,缩短疗程,不良反应少,安全性较高.
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曲伏前列素滴眼液抗青光眼治疗中对眼表影响的观察
目的：探讨局部应用抗青光眼药物曲伏前列素滴眼液对患者泪膜功能的影响。
方法：选取原发性开角型青光眼或高眼压患者18例32眼。患者均局部用曲伏前列素滴眼液,每晚滴1次。用药前及用药后1,2,3 mo行症状评分及基础泪液分泌量测定( SchirmerItest , SIt )、角膜荧光素染色( corneal fluorescein staining,FL)、泪膜破裂时间(tear break-up time, BUT)。
结果：全部患者用药前患者症状评分、FL的平均值为1.34±1-56,0.44±0.73,用药后1,2,3mo 分别为2.75±1.63,1-08±0.84；5.10±1.68,1.53±0.67；6.33±1.40,1.98±0-50。用药后1,2,3 mo患者症状评分、FL均显著高于用药前(P=0.00),且逐渐增加。全部患者用药前患者症状BUT,SIt 的平均值为(7.76±0.92s),(8.47±2.73mm/5min),用药后1,2,3mo 分别(7.08±1.15s),(7.73±3-44mm/5min)；(5.59±1.33s),(6.82±3.05mm/5min)；(4.29±1.87s),(6.04±3.15mm/5min)。用药后1,2,3mo患者BUT 值和 SIt 值均显著低于用药前水平( P=0-00),且逐渐减低。
结论：短期使用曲伏前列素滴眼液即加重患者角膜刺激症状,泪膜稳定性下降,泪液分泌减少。 -
曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症
目的：研究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性。方法：随机选取2013-03/2016-03我院收治的原发性开角型青光眼和高眼压症患者80例80眼，依据不同治疗方法分为两组：曲伏前列素滴眼液组( n=40)和拉坦前列素滴眼液组(n=40)，对两组患者的临床疗效、视力、散光度、眼压及不良反应发生情况进行统计分析。结果：曲伏前列素滴眼液组患者治疗的总有效率95%(38/40)显著高于拉坦前列素滴眼液组80%(32/40)，差异有统计学意义(P<0.05)。曲伏前列素滴眼液组患者治疗后视力显著高于拉坦前列素滴眼液组，差异有统计学意义(P<0.05)，散光度、眼压均显著低于拉坦前列素滴眼液组，差异有统计学意义(P<0.05)，不良反应发生率25%(10/40)显著低于拉坦前列素滴眼液组53%(21/40)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼和高眼压症比拉坦前列素滴眼液具有较好的降眼压效果及较高的安全性。
关键词： 曲伏前列素滴眼液 原发性开角型青光眼和高眼压症 降眼压效果 安全性
