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埃索美拉唑治疗消化性溃疡大出血的临床研究
目的:研究埃索美拉唑治疗消化性溃疡大出血的临床效果.方法:我院2012年3月~2015年3月使用埃索美拉唑治疗消化性溃疡大出血的患者,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30).两组常规治疗同时,观察组和对照组分别予埃索美拉唑或奥美拉唑40mg,2次/d,静脉滴注.结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%.止血时间、输血、手术埃索美拉唑优于奥美拉唑,两组副反应无明显差异.结论:埃索美拉唑治疗消化性溃疡大出血疗效肯定,安全可靠,值得临床推广.
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康妇消炎栓联合奥硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的效果观察
目的:探讨康妇消炎栓联合奥硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎的疗效及安全性.方法:收集慢性盆腔炎患者151例,根据随机数字表法分为实验组76例和对照组75例.对照组采用左氧氟沙星和甲硝唑治疗;实验组采用康妇消炎栓联合奥硝唑辅助妇科治疗仪治疗,比较两组的临床疗效及临床症状、体征改善和不良反应发生情况.结果:治疗后实验组存在下腹坠痛或骶部酸痛、附件包块、盆腔积液、白带增多症状的比例明显低于对照组(P<0.05).实验组的治愈率和总有效率显著高于对照组(P<0.05).实验组的总发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:康妇消炎栓联合奥硝唑辅助妇科治疗仪治疗慢性盆腔炎,可有效改善临床症状和体征,提高临床疗效,减少不良反应,值得临床推广.
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多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床效果对比观察
目的:对多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床效果比较进行探讨研究.方法:选择我院接收诊治的100例支气管哮喘患者,依据不同治疗方法分为两组,对照组50例采取氨茶碱治疗,研究组50例采取多索茶碱治疗,就治疗效果进行观察对比.结果:研究组总有效率96.0相比对照组68.0%显著更优;研究组治疗后FEV、FEV1/FVC、PEF相比对照组显著更优;研究组不良反应情况显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:多索茶碱治疗支气管哮喘效果满意,具备推广价值.
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中西药物联合治疗术后下肢深静脉血栓形成效果观察
目的:观察术后下肢静脉血栓形成采用中西药物联合治疗的效果.方法:选我院诊治的100例下肢静脉血栓形成患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采取中西药物联合治疗,对照组采用单纯西药治疗,治疗结束后,对比分析两组治疗效果,统计两组并发症发生情况、住院时间、症状缓解时间.结果:观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的住院时间、症状缓解时间较对照组显著较短(P<0.05);两组并发症发生情况并无显著差异(P>0.05).结论:中西药物联合治疗术后下肢深静脉血栓形成的效果较单独的西药治疗更佳,显著缩短住院时间和症状缓解时间.
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冠心病应用替格瑞洛联合复方丹参滴丸对患者血脂及心肌酶的效果影响分析
目的:分析冠心病应用替格瑞洛联合复方丹参滴丸治疗临床效果及对患者血脂及心肌酶的影响.方法:选取我院2014年9月~2016年9月治疗的128例冠心病患者临床资料,按治疗方式不同分为两组,每组64例,单用替格瑞洛治疗为对照组,联合复方丹参滴丸治疗为观察组,对比两组临床治疗效果.结果:观察组临床总有效率92.19%比对照组的78.13%高(P<0.05);观察组TC、TG等血脂指标及肌酸激酶、肌钙蛋白等心肌酶指标优于对照组(P<0.05).结论:联合复方丹参滴丸与替格瑞洛治疗冠心病,可改善患者血脂及心肌酶水平,缓解冠心病症状,提高临床疗效.
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奥硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及对患者白细胞介素的影响
目的:探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及对患者白细胞介素的影响.方法:选择2015年1月~2016年2月我院收治的滴虫性阴道炎患者88例,按照随机数字表法分为观察组(口服奥硝唑,44例)和对照组(口服甲硝唑,44例),观察两组疗效、不良反应情况以及IL-2、IL-8、IL-13等指标的改善情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为90.9%和77.3%,观察组明显高于对照组,组间比较,P<0.05;两组治疗后白细胞介素水平都有降低,观察组下降程度更明显,组间比较,P<0.05;观察组与对照组的不良反应发生率分别为13.6%和34.1%,观察组明显少于对照组,组间比较,P<0.05.结论:奥硝唑可修复阴道黏膜,改善外阴、阴道充血症状,起效快,疗程短,疗效满意.
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厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病的临床效果.方法:将我院收治的70例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规治疗,治疗组给予厄贝沙坦片联合α-酮酸治疗,测量两组体内血清肌酐、肌酐清除率以及24h尿微量蛋白定量变化情况,评价临床治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05).结论:厄贝沙坦片联合α-酮酸用于治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,值得临床推广.
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曲美他嗪对缺血性心肌病心功能的影响观察
目的:观察曲美他嗪对缺血性心肌病(ICM)心功能的影响.方法:选取本院ICM住院患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪口服,治疗6个月后观察比较两组心脏彩超、6min步行试验(6MWT)的结果.结果:治疗后两组的LV ESV、LVEDV都较治疗前明显降低(*P<0.05),LVEF较治疗前明显升高(*P<0.05,**P<0.01),6MWD较治疗前均明显延长(P<0.05),但观察组的LVEF较对照组升高更明显(**P<0.01),6MWD的延长也更显著(P<0.05).结论:在常规治疗上加用曲美他嗪口服可以显著改善ICM患者的心功能,提高心肌收缩力,改善预后.
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间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠引产中促宫颈成熟的作用
目的:对间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠引产中促宫颈成熟的作用进行探讨.方法:在本科住院或门诊无临产先兆的足月妊娠孕妇200例,根据入院编号平均分组,单号为实验组,双号为对照组,各100例,实验组先用5%葡萄糖250mL+间苯三酚120mg静脉滴注,接着用5%葡萄糖500mL+缩宫素2.5单位静脉滴注;对照组用5%葡萄糖500mL+缩宫素2.5单位静脉滴注.结果:实验组引产成功率以及用药至临产时间均优于对照组,P<0.05,两组在出血率、 新生儿窒息率以及羊水情况方面均没有显著差异,P>0.05.结论:间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠引产中促宫颈成熟的作用效果确切,值得推广.
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对子宫内膜异位症采用腹腔镜联合GnRH-a治疗的效果进行探讨
目的:分析腹腔镜联合GnRH-a治疗子宫内膜异位症的临床效果.方法:随机选择2014年1月~2016年1月在本院接受治疗的子宫内膜异位症患者90例参与研究,随机平均分成两组,对照组单纯利用腹腔镜手术治疗,观察组在腹腔镜手术治疗的基础上联合GnRH-a治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗后雌激素指标FSH、LH、E2均低于对照组(P<0.05);两组治疗后PRL结果差异不大;观察组不良反应发生率为8.89%,对照组为11.11%.结论:腹腔镜联合GnRH-a治疗子宫内膜异位症能够降低复发率,减少不良反应,值得推广.
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定喘汤联合西药治疗哮喘的临床疗效及其对患者免疫功能的影响
目的:分析探讨定喘汤联合西药治疗哮喘的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法:选取2013年6月~2016年5月我院收治的122例哮喘患者,根据其自主意愿分为观察组(n=52)和对照组(n=70).对照组采用西药治疗,观察组采用定喘汤联合西药治疗.分析比较两组各项临床指标和临床疗效.结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+大于对照组,症状积分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:定喘汤联合西药治疗哮喘效果显著,对患者的免疫功能损伤较小.
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文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效评价
目的:探讨文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症的疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院收治躯体形式疼痛障碍抑郁症患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,每组45例,对照组予以口服普瑞巴林进行治疗,观察组在对照组的基础上予以文拉法辛进行治疗,观察两组治疗效果和治疗前后HAMD、HAMA评分变化.结果:观察组治愈率及总有效率分别为51.11%、93.33%明显高于对照组的28.89%、77.77%(P均<0.05);两组治疗后HAMD、HAMA较治疗前均有明显降低,观察组降低较对照组明显(P<0.05).结论:文拉法辛联合普瑞巴林治疗躯体形式疼痛障碍抑郁症疗效确切,不良反应少,可在临床推广.
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哌拉西林舒巴坦辅助治疗儿童支原体肺炎的效果及其对血清炎性因子水平的影响
目的:探讨哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果.方法:选择我院2014年7月~2016年5月收治的78例支原体肺炎患儿进行研究,根据入院时间先后顺序,分为对照组与实验组各39例,给予常规治疗以及常规护理,对照组给予阿奇霉素分散片和阿奇霉素注射液进行治疗,实验组在对照组基础上加用哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组的疗效、血清炎性因子水平变化情况以及不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为94.87%,对照组的总有效率为79.49%(X2=4.129,P<0.05);治疗前两组血清炎性因子水平无明显差异(P>0.05),经过治疗,实验组TNF-α、IL-6、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为20.51%,对照组为12.82%(P>0.05).结论:哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎具有显著的疗效,能够明显降低血清炎性因子水平,不会加重不良反应,适合推广使用.
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胰岛素泵连续皮下输注(CSII)治疗妊娠期糖尿病的临床效果分析
目的:探讨胰岛素泵连续皮下输注(CSII)在妊娠期糖尿病治疗中的应用效果.方法:选取2014年1月~2016年1月我院收治的110例妊娠期糖尿病患者进行研究,随机分成两组,每组55例.观察组执行胰岛素泵连续皮下输注,对照组执行多次皮下注射,对比两组血糖水平、并发症、新生儿并发症.结果:治疗后两组血糖指标无显著差异(P>0.05);观察组的羊水过多、妊高征、产后低血糖、产后出血发生率及早产儿、巨大儿、新生儿窒息发生率均低于对照组(P<0.05).结论:运用胰岛素泵连续皮下输注治疗妊娠期糖尿病,效果显著,具有临床推广价值.
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中药益气活血方治疗老年高血压病的疗效分析
目的:探讨以中医理论为基础的益气活血方治疗老年高血压疾病的临床疗效,分析其临床应用价值.方法:选取我院2013年5月~2014年5月治疗的老年轻中度高血压患者140例,其中男性72例,女性68例,平均年龄(59.3±13.9)岁;随机分为两组,观察组采用中药益气活血方治疗,对照组采用常规西药治疗,为期一个月;比较治疗前后血压,以治疗的总有效率作为观察指标.结果:观察组的总有效率为82.86%,对照组的总有效率为67.14%;两组的收缩压和舒张压在治疗前后均有明显下降,观察组下降幅度大于对照组;两组比较差异明显P<0.05,有统计学意义.结论:以中医理论为基础,采用中药益气活血方治疗老年高血压疾病较西药治疗效果显著,值得在临床上推广.
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效观察
目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效.方法:选取2015年8月~2016年8月我院门诊和住院部老年期抑郁症患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例,对照组予以舍曲林片进行治疗,观察组在对照组基础上予以舒肝解郁胶囊进行治疗,观察两组HAMD和HAMA评分及治疗效果.结果:观察组治疗后各时点HAMD和HAMA评分均有显著降低(P<0.05),对照组在治疗后2周及以后HAMD和HAMA评分有明显降低(P<0.05),观察组HAMD和HAMA评分均较对照组明显降低(P<0.05),观察组痊愈率及总有效率分别为32.50%、92.50%明显高于对照组的15.00%、75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症效果良好,不良反应少,用药安全性较高,临床应用前景广阔.
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血府逐瘀汤治疗中老年心血管疾病的临床观察
目的:探讨血府逐瘀汤联合阿托伐他汀钙治疗中老年心血管疾病的临床效果.方法:选取96例患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组48例.对照组给予阿托伐他汀钙联合拜阿司匹林片治疗,观察组给予血府逐瘀汤和阿托伐他汀钙联合治疗.结果:治疗后观察组FMD、NMD、VOI等指标均明显优于对照组,观察组vWF、sVCAM-1、ET-1等指标均明显优于对照组,观察组LVDD、VTId、VTIs等指标均明显优于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:血府逐瘀汤联合阿托伐他汀钙对中老年心血管疾病的临床治疗效果良好.
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桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症56例临床研究
目的:探讨桂枝茯苓胶囊治疗56例子宫内膜异位症临床效果.方法:选取我院收治的子宫内膜异位症患者56例作为研究对象,根据入院顺序进行编号并利用随机数字表法随机分为对照组和观察组各28例,对照组予以激素治疗,观察组予以桂枝茯苓胶囊治疗,观察两组的治疗效果,进行临床对照分析.结果:观察组总有效率92.9%明显高于对照组的64.3%,具有显著差异(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,结果具有显著差异(P<0.05).结论:桂枝茯苓胶囊治疗56例子宫内膜异位症疗效确切,安全性高,值得临床推广.
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伸筋壮骨汤治疗膝关节骨性关节炎的临床观察
目的:研究分析伸筋壮骨汤对膝关节骨性关节炎的临床治疗效果.方法:选取我院膝关节骨性关节炎患者45例为试验组,均采用伸筋壮骨汤治疗;同期入院患者60例为对照组,均采用塞来昔布胶囊治疗.治疗8周后,比较两组临床治疗效果,采用西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数评估临床症状恢复情况,并记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果:试验组治疗有效率为91.1%(41/45),WOMAC骨关节炎指数评分为(23.1±6.1)分;对照组有效率为75.0%(45/60),WOMAC骨关节炎指数评分为(32.4±5.7)分;试验组治疗有效率以及骨关节炎症状改善情况均优于对照组(P<0.05).治疗期间两组均有部分患者出现药物不良反应,但发生率无显著差异(P<0.05).结论:伸筋壮骨汤可调节膝关节骨性关节炎细胞因子表达水平,有效改善临床症状.
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浅析孟鲁司特钠用于儿科哮喘治疗中的临床效果观察
目的:观察使用孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床效果.方法:哮喘患儿96例作为观察对象,按照不同药物治疗方式分为对照组和实验组,前者采用常规药物治疗,后者在常规药物治疗基础上使用孟鲁司特钠,观察两组临床治疗效果.结果:实验组症状缓解时间和肺部体征消失时间均早于对照组,临床治疗有效率93.8%高于对照组的75.0%,与对照组相比存在显著差异(P<0.05).结论:儿科使用孟鲁司特钠治疗哮喘,能够使病情尽早缓解,治疗效果明显.
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恩替卡韦和替比夫定对慢性乙肝患者生命质量的影响对比观察
目的:探讨恩替卡韦和替比夫定对慢性乙肝的临床治疗效果及对患者生命质量的影响.方法:选取2015年1~10月我院诊治的96例慢性乙肝患者临床资料进行分析,采用随机对照方法分为对照组和实验组,对照组采用替比夫定治疗,实验组采用恩替卡韦治疗,比较两组临床疗效及对生命质量的影响.结果:两组治疗前肝功能指标差异不显著(P>0.05);实验组治疗后肝功能指标,如ALT、AST、γ-GT指标,显著低于对照组(P<0.05);实验组生命质量总体评分,显著高于对照组(P<0.05).结论:慢性乙肝采用恩替卡韦治疗对患者生命质量影响比替比夫定小,值得推广.
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老年室性心律失常应用艾司洛尔与胺碘酮联合治疗的临床疗效观察
目的:探讨艾司洛尔联合胺碘酮应用于老年室性心律失常临床治疗的效果,为临床应用提供参考.方法:选取我院2014年1月~2016年1月收治的老年室性心律失常患者140例,随机分为研究组和对照组.对照组70例,在常规支持治疗基础上,加用胺碘酮;研究组70例,加用胺碘酮与艾司洛尔.比较两组临床疗效,同时记录两组典型不良反应.结果:研究组治疗后,显效42例、有效12例,其临床总有效率为77.14%,显著优于对照组的28例、9例及52.86%,差异具有统计学意义(P<0.01).研究组联合用药,发生1例恶心、2例腹痛及2例头晕,不良反应发生率7.14%,与对照组4.29%比较,无显著差异,P>0.05.结论:胺碘酮联合艾司洛尔应用于老年室性心律失常临床治疗,疗效明显优于单独使用胺碘酮.
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二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻48例
目的:探讨二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效.方法:选取非感染性腹泻婴幼儿96例作为研究对象.随机分组:对照组48例,采用蒙脱石散进行治疗;观察组48例,采用二陈汤加味进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率95.83%略高于对照组的91.67%.观察组患儿的症状积分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效良好,值得推广.
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营养神经药物辅助治疗脑梗死的临床效果研究
目的:分析探讨采用营养神经药物对脑梗死进行辅助治疗的临床效果.方法:将我院收治的150例脑梗死患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组75例,给予对照组控制血压、抗自由基及抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予营养神经药物单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗,分析对比两组临床治疗效果.结果:治疗组痊愈21例,显著进步31例,进步18例,总有效率为93.3%(70/75),显著高于对照组的80.0%(60/75)(P<0.05).结论:营养神经药物辅助治疗脑梗死效果显著,疗效确切,可有效改善患者脑血液循环,对患者神经功能恢复非常有利,值得临床推广.
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2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效观察
目的:探讨2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效.方法:选取我院于2015年7月~2016年4月收治的凹陷性痤疮瘢痕患者60例作为临床研究对象.进行随机分组并予以不同的治疗:对照组30例,采用波长2940nm铒激光治疗仪联合红霉素软膏进行治疗;治疗组30例,采用波长2940nm铒激光治疗仪联合湿润烧伤膏进行治疗.比较两组治疗效果.结果:两组治疗前后的ECCA权重评分对比具有明显差异(P<0.05);治疗组治疗后的ECCA权重评分明显低于对照组,结果对比具有明显差异(P<0.05).治疗组疼痛时间、脱痂时间明显短于对照组,结果对比具有明显差异(P<0.05).不良反应:两组均出现不同程度的不良反应,在经过处理后不良反应消失.结论:2940点阵激光联合湿润烧伤膏治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床疗效良好,值得推广.
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左炔诺孕酮宫内节育系统用于治疗子宫腺肌病的临床观察
目的:探讨左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐环)在治疗子宫腺肌病中的作用.方法:选取2014年1月~2015年12月在我院接受治疗的子宫腺肌病患者160例,随机平均分为研究组和对照组,每组80例.研究组放置曼月乐环治疗,对照组给予米非司酮治疗.观察160例子宫腺肌病患者在治疗前后月经量、痛经程度以及子宫体积的变化,并比较两组治疗效果.结果:研究组治疗后月经量减少、痛经程度减轻以及子宫体积变小效果均优于对照组.结论:左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病疗效显著,值得临床推广应用.
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西医对激素依赖性皮炎的治疗效果分析
目的:分析研究他克莫司软膏对激素依赖性皮炎的临床效果.方法:将我院收治的198例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,各99例.对照组采用维生素B6软膏治疗,治疗组采用他克莫司软膏治疗,对两组治疗效果进行对比研究.结果:治疗组治愈率、总有效率以及不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中能够有效缓解临床症状,起效较快.结论:他克莫司软膏能够有效治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎,效果确切,起效迅速,为西医治疗激素依赖性皮炎奠定基础,值得临床推广.
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尼可地尔对老年急性ST段抬高型心肌梗死患者脑钠肽水平及冠脉血流情况的影响
目的:分析尼可地尔对老年急性ST段抬高型心肌梗死患者脑钠肽水平及冠脉血流影响.方法:选取我院老年急性ST段抬高型心肌梗死患者103例,随机分组,对照组51例,观察组52例,对照组给予生理盐水,观察组静脉滴注尼可地尔,比较两组血流分级及脑钠肽(BNP)水平.结果:术后观察组BNP水平及0~1级所占比例均低于对照组,2~3级所占比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对老年急性ST段抬高型心肌梗死行尼可地尔治疗,可改善血流分级及脑钠肽水平.
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恩替卡韦联合参仙乙肝灵治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果观察
目的:探讨研究对于患有e抗原阳性慢性乙型肝炎应用恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗,观察治疗后的应用效果.方法:选取2014年5月~2015年5月在武警贵州省总队医院治疗的48例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,依据治疗方法不同分成观察组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗,探索研究两组治疗后的应用效果.结果:观察组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),结果存在显著差异,有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中,HBV-DNA变化情况没有较大差异,在统计学上没有意义(P>0.05).结论:应用恩替卡韦与参仙乙肝灵联合治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的应用效果比较良好,在临床上可以推广.
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金匮肾气丸联合替硝唑治疗肾气亏损型牙周病的效果研究
目的:对应用金匮肾气丸与替硝唑联合对中医辨证为肾气亏损型牙周病实施药物治疗的临床效果进行研究.方法:选择我院收治的中医辨证为肾气亏损型牙周病患者82例,随机分为对照组和治疗组每组41例.单纯采用西药替硝唑对对照组进行治疗;采用金匮肾气丸与替硝唑联合对治疗组进行治疗.结果:治疗组牙周病症状消失时间和口腔疾病药物治疗总时间明显短于对照组;治疗总有效率明显高于对照组.结论:应用金匮肾气丸与替硝唑联合对中医辨证为肾气亏损型牙周病实施药物治疗的临床效果非常明显.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2016年1~9月,选择咳嗽变异性哮喘患儿进行对照试验,一共60例,按照随机方法进行分组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的前提下,采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗.观察和记录呼吸功能指标,根据疗效判断标准评估治疗效果,进行对比.结果:①研究组治疗后PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后研究组PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05.②研究组治疗有效率为93.33%,明显比对照组(66.67%)高,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效地改善呼吸功能,疗效优于常规治疗,值得临床推广.
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米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果
目的:探究米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取我院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者98例,按照引产采用的药物不同进行均等划分,单一组及联合组各49例,单一组采用单一利凡诺尔治疗,联合组采用利凡诺尔与米非司酮进行治疗.结果:联合组引产成功率97.96%(48/49),单一组为85.71%(42/49),两组比较有显著差异(P=0.012<0.05).结论:联合药物引产,具有缩短瘢痕子宫中期妊娠引产产程、提高引产成功率等优点.
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0.5%罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻在剖宫产术麻醉中的应用研究
目的:探究临床行剖宫产手术的过程中,应用0.5%罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻的临床效果,为临床麻醉奠定基础.方法:我院2015年5月~2016年5月收治的128例剖宫产患者,应用不同麻醉方案进行治疗,观察临床疗效.结果:予以不同麻醉方案后,对试验组采用0.5%罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻方案的麻醉效果明显优于对照组,如起效及持续时间、麻黄素用量等,差异显著(P<0.05).对试验组采用0.5%罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻方案的不良反应情况显著优于对照组,如皮肤瘙痒、恶心呕吐等,差异显著(P<0.05).结论:临床行剖宫产手术的过程中,应用0.5%罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻可显著提升安全性及麻醉效果,有效避免不良反应的发生.
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甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:探讨对于2型糖尿病口服降糖药物血糖控制差,改为甘精胰岛素注射液联合二甲双胍片降糖的疗效.方法:收集2014年1月~2016年1月在我院内分泌科住院治疗2型糖尿病患者80例,因口服降糖药物血糖控制差,分为甘精胰岛素组(A组)40例,预混胰岛素治疗组(B组)40例,A组采用甘精胰岛素针联合二甲双胍降糖治疗,B组采用预混胰岛素针降糖治疗,观察甘精胰岛素组与预混胰岛素组治疗前后血糖的变化、血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率.结论:甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗2型糖尿病血糖控制平稳,低血糖发生率低,甘精胰岛素联合二甲双胍片对口服药物血糖控制差的2型糖尿病患者是首选治疗方法.
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针灸联合参苓白术散治疗慢性腹泻临床观察
目的:观察针灸联合参苓白术散治疗慢性腹泻临床疗效.方法:将2014年6月~2016年6月在我院门诊或住院治疗的180例慢性腹泻患者随机分为对照组(n=90)和治疗组(n=90).两组均给予纠正水电解质、酸碱失衡等基本处理及口服参苓白术散,治疗组在对照组基础上加用针灸治疗,治疗2周后进行疗效统计分析,疗程结束后2周进行随访,统计复发率.结果:总有效率,对照组88.89%,治疗组94.44%,两者比较有显著差异(P<0.05);结束治疗2周后,进行复发率统计,对照组复发率为16.67%,治疗组为8.89%.结论:针灸联合参苓白术散治疗慢性腹泻能显著提高有效率、降低复发率,无不良反应,值得临床推广.
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穴位埋线与柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床研究
目的:观察穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法:选取2015年7月~2016年7月在我院针灸科诊治的慢性结肠炎患者60例,按要求筛选合格后,随机分为治疗组和对照组进行观察.对照组(n=30)采用口服柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组(n=30)穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗,半年后回访观察疗效.结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.00%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:穴位埋线法结合柳氮磺胺吡啶治疗慢性结肠炎疗效显著,具有临床参考价值.
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右美托咪定与丙泊酚对ICU术后老年患者血流动力学的影响
目的:观察分析右美托咪定与丙泊酚对ICU术后老年患者血流动力学的影响.方法:本次研究对象为2015年6月~2016年6月入住我院ICU的术后躁动的老年患者60例,随机分为右美托咪定组(n=30例)、丙泊酚组(n=30例),两组均静脉泵入芬太尼0.5μg/kg/h,并分别缓慢推注负荷剂量为0.5μg/kg的右美托咪定及1mg/kg的丙泊酚后,分别泵注右美托咪定0.2~0.7μg/kg/h、丙泊酚0.5~4mg/kg/h,记录患者镇静前、镇静10min后、镇静60min后及镇静120min后的心率、平均动脉压变化,并采用超声心动图检测心排量及射血分数.结果:镇静后,两组心率、平均动脉压及心排量均较镇静前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);右美托咪定组的射血分数较前差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚组的射血分数较前降低,差异有统计学意义(P<0.05).组间比较发现,镇静后,右美托咪定组平均动脉压、心排量及射血分数较丙泊酚组高,差异具有统计学意义(P<0.05);右美托咪定组心率较丙泊酚组慢,差异具有统计学意义(P<0.05).各个时间点,两组镇静评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量右美托咪定与丙泊酚均可使ICU术后躁动的老年患者达到较满意的镇静.但是,两种药物均对ICU老年患者均可产生血流动力学影响,右美托咪定对心率影响较大,丙泊酚可影响心脏收缩功能,对血压影响较大,需注意其影响.
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盐酸羟考酮注射液在胃食管反流病射频治疗麻醉中的应用观察
目的:探究临床在胃食管反流病射频治疗麻醉中使用盐酸羟考酮注射液的应用观察.方法:从2014年10月~2015年10月我院收治的进行射频治疗的胃食管反流病例中抽取110份,随机以其中55例为探究组,选择盐酸羟考酮注射液进行麻醉,其余为参照组以芬太尼进行麻醉,对比临床疗效.结果:探究组麻醉中的血压、心率、血液中氧浓度都与参照组较为接近(P>0.05),但探究组出现异常反应及治疗后痛感优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在胃食管反流病射频治疗中,临床选择盐酸羟考酮注射液进行麻醉,麻醉效果较稳定,同时减轻患者胃肠道负担以及改善术后疼痛,推荐临床应用.
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灯盏花素注射液对冠心病患者血清hs-CRP、IL-6的影响分析
目的:分析灯盏花素注射液对冠心病患者血清hs-CRP、IL-6的影响.方法:采用抽签法将安阳市中医院心病一科2014年3月~2015年4月113例冠心病患者进行分组,对照组56例给予西医常规治疗,观察组57例在对照组基础上给予灯盏花素注射液治疗,观察两组临床疗效及对血清hs-CRP、IL-6的影响.结果:观察组治疗后总有效率92.98%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后血清hs-CRP、IL-6降低幅度效果优于对照组,P<0.05.结论:在西医常规治疗的基础上联合灯盏花素注射液,通过抑制血小板,抗凝血、血栓形成,扩张血管增加血流量以及抗炎,能够有效地改善冠心病患者血清hs-CRP、IL-6指标,提高治愈率,效果确切,值得临床推广.
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女性精神分裂症患者服用氨磺必利对泌乳素的影响
目的:观察氨磺必利对女性精神分裂症患者血清泌乳素的影响.方法:将66例女性精神分裂症患者设为研究组,66例健康女性设为对照组,按年龄分为20~35岁、35~50岁两组,研究组于入院24h内和治疗2周、4周、8周后,抽取4次血液,对照组抽取1次血液,利用化学发光法分别进行血清泌乳素测定.对两组测定结果进行相关性分析.结果:女性首发精神分裂症患者服用氨磺必利后,均会引起泌乳素增高,不会随服药时间的延长而升高,不会因为年龄的不同而升高幅度不同.结论:血清泌乳素可以作为临床治疗的一个预测性指标,氨磺必利安全性高,依从性好,值得临床推广.
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中西医结合治疗多囊卵巢综合征致月经失调的临床疗效观察
目的:评估中西医结合治疗多囊卵巢综合征致月经失调临床效果.方法:在我院2014年5月~2015年12月收治的多囊卵巢综合征致月经失调患者中选择80例作为此次实验研究对象.按照临床治疗方案不同,分为采取中西医结合治疗的实验组以及采取传统方法治疗的参照组,对比两组治疗效果.方法:经过3个月治疗,实验组治疗总有效率为85%(34/40),参照组治疗总有效率为65%(26/40),X2=4.2667,P=0.0388.另外,对两组进行实验前后雄性激素分泌水平改善情况对比,实验组改善效果优于参照组,P<0.05.结论:中西医结合治疗多囊卵巢综合征致月经失调效果显著,可以优化临床治疗效果,改善患者的激素水平,可以改善女性的生活质量,建议推广.
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硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎的临床疗效
目的:对比在骨性关节炎治疗中采用双氯芬酸钠缓释片与硫酸氨基葡萄糖的临床效果.方法:依据治疗方式的不同将我院2015年2月~2016年2月收治的56例骨性关节炎患者随机分为参照组(n=28)与实验组(n=28),采取双氯芬酸钠缓释片干预的为参照组,采取硫酸氨基葡萄糖干预的为实验组,对两组经不同方式治疗的不良反应、总有效率、关节疼痛评分以及VAS评分等进行对比.结果:实验组VAS评分、关节疼痛评分、不良反应等指标改善情况均显著优于参照组,P<0.05,差异具有统计学意义.但是治疗总有效率两组数据差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论:将双氯芬酸钠缓释片与硫酸氨基葡萄糖应用在骨性关节炎治疗中均具有良好的效果,但是硫酸氨基葡萄糖治疗后患者不良反应、关节疼痛等改善情况比较理想,具有临床借鉴价值.
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口服依托泊苷联合复方斑蝥姑息性治疗多次复发卵巢癌疗效观察
目的:探讨口服依托泊苷联合复方斑蝥姑息性治疗多次复发卵巢癌疗效.方法:将52例多次复发卵巢癌患者按照奇偶数字法均分为对照组(n=26)与观察组(n=26),对照组仅采用依托泊苷治疗,观察组在此基础上联合复方斑蝥姑息治疗.比较两组疗效.结果:①观察组临床总有效率(RR)为73.08%,显著高于对照组的53.85%(P<0.05);②两组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐以及肝损害发生情况差异均无统计学意义(P>0.05),但是在神经毒性及脱发发生情况方面差异具有统计学意义(P<0.05).结论:口服依托泊苷联合复方斑蝥姑息性治疗多次复发卵巢癌疗效显著,应加以推广.
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卡维地洛与美托洛尔预防冠脉搭桥术后房颤的疗效对比分析
目的:分析卡维地洛与美托洛尔预防冠脉搭桥术后房颤的临床效果.方法:回顾性分析我院2015年1月~2016年1月收治的80例冠脉搭桥术患者的临床资料,按照入院顺序分为研究组(40例)与对照组(40例).对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予卡维地洛治疗;对比两组手术之后房颤发生率.结果:与对照组相比,研究组术后房颤发生率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡维地洛应用于冠脉搭桥术后房颤预防临床效果显著优于美托洛尔,值得在临床推广.
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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性评价
目的:探析双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效以及安全性.方法:将我院2014年11月~2015年11月收治的50例Ⅲ型前列腺炎患者选取为观察分析的对象,并按随机原则分为对照组与观察组,对照组予以常规剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组则予以双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察分析两组临床效果以及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗总有效率(96.00%)明显优于对照组(60.00%),不良反应发生率(12.00%)大幅度低于对照组(44.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片较常规剂量的治疗效果显著,安全性较强,值得临床推广.
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泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效探讨
目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广.
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乌司他丁结合持续血液净化在急性呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果
目的:探讨乌司他丁结合持续血液净化在急性呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果.方法:选取我院2014年5月~2016年5月收治的急性呼吸窘迫综合征患者80例,随机分为乌司他丁结合持续血液净化治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯持续血液净化治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组临床疗效、APACHEⅡ评分、机械通气时间、住院时间及死亡情况进行统计分析.结果:联合治疗组治疗的总有效率87.5%(35/40)显著高于单独治疗组的67.5%(27/40)(P<0.05),APACHEⅡ评分显著低于单独治疗组(P<0.05),机械通气时间、住院时间均显著短于单独治疗组(P<0.05),死亡率10.0%(4/40)显著低于单独治疗组的27.5%(11/40)(P<0.05).结论:乌司他丁结合持续血液净化在急性呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果较单纯持续血液净化好.
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阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应对比研究
目的:对比分析阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应.方法:收集我院2011年2月~2014年3月药品不良反应监测中心数据库关于阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林不良反应监测报告453例,将所得病例分为研究组(阿莫西林-克拉维酸钾不良反应)与对照组(阿莫西林不良反应),回顾性分析两组临床资料、不良反应表现、构成比及持续时间,并予以对比.结果:研究组不良反应91例,对照组不良反应362例.两组年龄、性别、体质量相比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组在皮肤附件中不良反应较少,胃肠、循环系统、中枢神经系统不良反应发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组不良反应持续时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗中,与阿莫西林相比,应用阿莫西林-克拉维酸钾相对安全,值得推广.
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左乙拉西坦与卡马西平治疗高血压脑出血后癫痫的疗效对比分析
目的:通过对左乙拉西坦与卡马西平治疗高血压脑出血后癫痫的疗效对比分析,评价两者疗效的差异.方法:选取在本院门诊和住院部治疗的148例患者,分为左乙拉西坦组和卡马西平组,随访半年后观察两组癫痫发作控制情况;同时行动态脑电图检查了解放电情况.结果:左乙拉西坦组治疗总有效率为92.86%;卡马西平组治疗总有效率为80.77%,左乙拉西坦组治疗总有效率显著优于卡马西平组(X2=4.177,P=0.043,P<0.05);左乙拉西坦组动态脑电图检查异常率明显低于卡马西平组,差异有统计学意义(X2=4.255,P=0.041,P<0.05).结论:左乙拉西坦对于高血压脑出血后癫痫控制率明显高于卡马西平,治疗后异常放电率更低,值得临床推广.
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治疗冠心病的中药和天然药物制剂的分类及其临床应用
目的:探讨治疗冠心病的中药和天然药物制剂的分类及其临床应用.方法:选取我院2014年9月~2015年9月接收的冠心病患者156例,根据住院顺序分组,每组78例,对照组采用单一的中药和天然药物制剂治疗,观察组根据中医辨治联合中药和天然药物制剂治疗,分析两组治疗效果.结果:经过治疗后,观察组总有效率为98.72%,对照组总有效率为83.33%,有显著差异(P<0.05),有统计学意义.结论:冠心病需要采用中医辨证联合中药和天然药物制剂进行综合治疗,有效改善临床症状,提高患者的生活质量,可在临床推广.
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喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效分析
目的:探讨在常规使用利巴韦林基础上联合使用喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法:将2014年10月~2016年10月我院收治的100例小儿秋季腹泻患者作为研究对象,随机分成联合组(50例)和常规组(50例).常规组使用常规疗法进行治疗,在此基础上,联合组加用中成药喜炎平注射液进行治疗.治疗结束后,比较两组治疗的效果、症状消退时间和住院时间.结果:与常规组相比,联合组治疗的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05).联合组症状消退时间和住院时间均明显短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻的效果确切,值得在临床上推广.
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长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果观察
目的:观察长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果.方法:我院收治的132例慢性脑供血不足患者,随机分组,各66例.对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组采用长春西汀治疗,两组均治疗3周,对比两组临床疗效及治疗前后基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)血流速度变化情况.结果:治疗后,两组总有效率比较,观察组(93.9%)高于对照组(81.8%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA血流速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用长春西汀治疗慢性脑供血不足可增加患者BA、RVA、LVA血流速度,提高治疗效果.
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阿托伐他汀对大动脉源性脑梗死患者颅内动脉血流动力学及血脂的影响
目的:观察阿托伐他汀对大动脉源性脑梗死患者颅内动脉血流动力学及血脂的影响.方法:采用随机平行对照组法将我院收治的81例大动脉源性脑梗死患者进行分组,对照组40例采用小剂量阿托伐他汀治疗,观察组41例采用大剂量阿托伐他汀治疗.比较两组治疗后临床疗效、药物不良反应及治疗前后血流动力学和血脂.结果:观察组治疗后临床总有效率95.12%明显高于对照组的80.00%,P<0.05;两组治疗后左右大脑颅内中动脉均有改善,但观察组治疗后PI、Vm、Vs均高于对照组,P<0.05;两组治疗后血脂均有所改善,但观察组治疗后TG、TC、LDL-C均低于对照组,P<0.05.结论:阿托伐他汀治疗大动脉源性脑梗死能够改善患者颅内动脉血流动力学、血脂及预后,对提高临床有效率起到了一定作用,值得临床推广.
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苦参燥湿散在肛门疾病术后的疗效观察
目的:探求一种较好的治疗方法,改善肛门疾病术后疼痛、排便障碍、创面愈合时间长.方法:对206例肛肠病术后的患者,给予院内中药制剂苦参燥湿散熏洗坐浴,临床观察.结果:显效70例;有效126例,无效10例,总有效率95.1%.结论:中药苦参燥湿散熏洗坐浴,对肛门疾病术后疼痛、排便障碍等有缓解作用.
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臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效评估
目的:评估臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法:将2015年2月~2016年2月82例膝关节骨性关节炎患者纳入研究.随机平分为A组和B组.A组使用臭氧联合玻璃酸钠治疗.B组使用玻璃酸钠治疗.分析两组的临床疗效.结果:治疗5周A组的日常生活能力领域、大步行距离领域、膝关节疼痛或不适领域的评分均比B组低(P均<0.05).治疗5周A组的各领域评分比治疗前降低(P均<0.05).A组的总有效率为92.7%,明显高于B组的80.5%(P<0.05).结论:臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效确切.
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生长抑素治疗老年急性糜烂出血性胃炎大出血的疗效
目的:有效治疗老年急性糜烂出血性胃炎大出血,临床研究生长抑素疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年2月诊断为消化性溃疡入院治疗的96例老年患者,本次临床分组采用双盲法将患者分为对照组、治疗组,每组48例.对照组给予一般基础治疗,治疗组在此基础上使用生长抑素,对两组止血效果进行观察,同时统计用药所致不良反应.结果:治疗组止血率为95.8%,对照组为81.3%,治疗组止血效果优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率相比,治疗组为6.3%,对照组为16.7%,对照组较治疗组不良反应多,P<0.05.结论:临床对于老年急性糜烂出血性胃炎大出血使用生长抑素,可有效止血,患者症状改善良好且用药安全性高.
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康复新液治疗复发性口腔溃疡43例疗效观察
目的:探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法:从我院于2015年10月~2016年10月收治的复发性口腔溃疡患者当中抽取86例作为临床研究对象.随机分组:对照组43例,采用西瓜霜喷剂进行治疗;观察组43例,采用康复新液进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.02%)明显高于对照组(72.09%),具有显著差异(P<0.05).两组溃疡发生时间及疼痛指数比较无明显差异(P>0.05).结论:康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效良好,值得推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.
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卡前列素氨丁三醇注射液预防高危剖宫产产后出血的临床观察
目的:探讨应用卡前列素氨丁三醇注射液预防高危剖宫产产后出血的临床效果.方法:将我院122例具有产后出血高危因素的产妇随机分为实验组和对照组,各61例.两组均接受剖宫产术,分娩后均接受静滴20U缩宫素.对照组舌下含服米索前列醇0.2mg,实验组肌注卡前列素氨丁三醇250μg.结果:经过治疗,实验组剖宫产产后出血发生率明显低于对照组,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);实验组产后2h和产后24h出血量明显低于对照组,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.01).结论:高危剖宫产产后出血接受注射卡前列素氨丁三醇能明显降低产后出血发生率和产后出血量,值得临床推广.
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不同剂量阿托伐他汀钙片对中老年2型糖尿病肾病患者转化生长因子β1和尿蛋白的影响
目的:观察不同剂量阿托伐他汀钙片对糖尿病肾病患者转化生长因子β1和尿蛋白的影响.方法:176例糖尿病肾病患者,随机分为两组,A组(n=88)给予常规控制血糖、控制血压、服用厄贝沙坦等治疗,每日服用阿托伐他汀钙片20mg,B组(n=88)除了给予常规治疗,每日服用阿托伐他汀钙片40mg,观察服药前和服药6个月后的转化生长因子β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)和24h尿蛋白水平.结果:所有患者在治疗前TGF-β1和24h尿蛋白水平较高,在治疗半年后均有不同程度下降,B组下降更多.结论:阿托伐他汀钙片可以降低糖尿病肾病患者的纤维化和蛋白尿水平,而且与剂量有关.
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参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响观察
目的:探讨参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响.方法:将74例失代偿乙肝肝硬化患者按照治疗方法分为对照组(n=36)与观察组(n=38),对照组仅采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联合参麦注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、肝功能、TGF-β1与IL-8水平、凝血功能指标水平及生活量表评分.结果:①对照组临床总有效率为69.44%,显著低于观察组(86.84%)(P<0.05);②两组治疗后肝功能指标(AST、ALT、TBil)水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01).结论:参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效显著,可有效改善患者肝功能及预后,应加以推广.
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中药外敷联合推拿手法治疗肩周炎临床观察
目的:观察中药外敷联合推拿手法治疗肩周炎临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月在我院诊治的肩周炎患者150例,随机分成治疗组和对照组.对照组(n=75)采用推拿手法治疗;治疗组(n=75)在对照组基础上加用中药外敷.4周为一个疗程.结果:对照组有效率77.33%,治疗组有效率92%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药外敷联合推拿手法治疗肩周炎疗效显著,值得临床推广.
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诺雷德对子宫内膜异位症术后治疗的临床效果分析
目的:探讨子宫内膜异位症术后应用诺雷德临床效果.方法:收集我院住院的90例子宫内膜异位症患者,按照入院顺序分为诺雷德组、孕三烯酮组,每组45例,患者均经过手术治疗,观察两组疗效.结果:诺雷德组的有效率为95.6%,高于孕三烯酮组的82.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);诺雷德组随访后复发率为2.2%,低于孕三烯酮组的11.1%,但是差异无统计学意义(P>0.05);FSH、LH用药前后组间差异均无统计学意义(P>0.05),E2水平用药后组间的差异具有统计学意义(P<0.05),各组用药后与用药前相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:诺雷德治疗子宫内膜异位症临床效果显著,可能机制为抑制性激素分泌.
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针灸联合少腹逐瘀汤治疗原发性痛经的临床观察
目的:观察针灸联合少腹逐瘀汤治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将180例患者随机分为治疗组和对照组,对照组90例采用口服止痛药及中药治疗,治疗组90例采用口服中药配合针灸治疗.结果:治疗组的总有效率为96.67%,对照组的总有效率为90%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:针灸联合少腹逐瘀汤治疗原发性痛经临床效果显著.
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硝苯地平、酚妥拉明、硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果分析
目的:探讨硝苯地平、酚妥拉明、硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果.方法:选取于2014年8月~2016年8月我院收治的100例妊高症患者,随机分为两组,各50例.对照组行硫酸镁静滴治疗,观察组在对照组基础上联合酚妥拉明、硝苯地平治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组MAP、HCT、PRO-U 24h及S/D水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),观察组显著优于对照组(P<0.05).结论:硝苯地平、酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊高症,疗效显著,可有效降压与解痉,改善预后,具有临床推广价值.
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小剂量胆宁片预防胆囊切除术后综合征效果观察
目的:观察术后使用小剂量胆宁片对胆囊切除术后综合征的预防效果.方法:将236例慢性结石性胆囊炎择期胆囊切除患者随机分为观察组和对照组各118例,对照组给予术后常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服小剂量胆宁片,比较两组胆囊切除术后3个月内胆囊切除术后综合征发生情况.结果:术后3个月内对照组出现胆囊切除术后综合征24例,约占20.3%,观察组出现胆囊切除术后综合征6例,约占5.1%,组间比较差异显著(P<0.01).胆宁片给药期间无明显不良反应.结论:胆囊切除术后使用小剂量胆宁片能有效预防胆囊切除术后综合征,安全性良好,值得临床推广.
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右美沙芬混悬液治疗儿童咳嗽疗效的多中心随机对照临床研究
目的:探讨右美沙芬混悬液治疗儿童咳嗽疗效及其安全性.方法:选取我院2014年2月~2015年2月120例咳嗽患儿,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各60例,对照组通过复方磷酸可待因溶液进行治疗,观察组通过右美沙芬混悬液进行治疗.结果:观察组咳嗽症状明显减少,总有效率较高,患儿依从性较高,同时未出现任何并发症与不良反应,和对照组相比有明显差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:右美沙芬混悬液可以有效缓解儿童咳嗽症状,依从性和安全性较高,值得在临床推广.
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阿托伐他汀与匹伐他汀对绝经后2型糖尿病并周围动脉硬化性疾病的疗效观察
目的:在绝经后2型糖尿病(T2DM)并周围动脉硬化性疾病(PAD)的临床治疗中,比较阿托伐他汀与匹伐他汀的治疗效果.方法:回顾性分析我院2014年1月~2015年9月收治绝经后T2DM并PAD患者268例临床资料,其中阿托伐他汀组(A组)143例予阿司匹林联合阿托伐他汀20mg/d,匹伐他汀组(B组)125例予阿司匹林联合匹伐他汀2mg/d.对两组接受治疗前、治疗12个月后的血脂水平及颈动脉、胫前动脉内中膜(IMT)厚度进行对比分析.结果:两组治疗后血脂水平较治疗前均有明显下降,A组及B组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平无显著差异(P>0.05),但A组较B组升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平作用更显著(P<0.05).两组治疗后颈动脉及胫前动脉IMT厚度均有下降,A组较B组下降明显(P<0.05).结论:阿托伐他汀与匹伐他汀在绝经后T2DM并PAD的治疗中均能发挥一定的作用,但阿托伐他汀效果较为理想.
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左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的价值
目的:探讨左甲状腺素对桥本氏甲状腺炎患者辅助性T淋巴细胞的价值.方法:收集2014年2月~2015年4月我院桥本氏甲状腺炎患者,定义为研究组.对照组为同期我院健康体检的人群,研究组确诊后予左旋甲状腺素钠片,对比①两组FT3、FT4、TSH水平.②两组TG-Ab、TPOAb.③两组TH17/CD14水平.结果:①研究组治疗前FT3、FT4、TSH水平与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后FT3、FT4、TSH水平与对照组相比无显著差异(P>0.05).②研究组治疗前TG-Ab、TPOAb水平与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后TG-Ab、TPOAb水平与对照组相比无显著差异(P>0.05).③研究组治疗前TH17/CD14与对照组相比有显著差异(P<0.05);研究组治疗后TH17/CD14与对照组相比有显著差异(P<0.05).结论:左甲状腺素治疗可以降低桥本氏甲状腺炎患者体内辅助性T淋巴细胞水平,对改善免疫失衡状态有积极作用.
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ICU应用咪达唑仑对30例机械通气患者镇静的临床观察
目的:探讨咪达唑仑对重症监护病房(ICU)中机械通气患者的镇静临床疗效.方法:选取2015年5月~2016年5月我院ICU收治的30例需机械通气患者作为研究对象,所有患者除ICU常规治疗外加用咪达唑仑治疗,比较所有患者治疗前后心率(HR)、血压(BP)、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(RR)及血氧饱和度(SPO2)及镇静效果.结果:所有患者给药治疗后较治疗前PaO2、PaCO2、SPO2明显改善,呼吸频率、心率减慢,均存在自主呼吸,血压较治疗前下降,且治疗后RS评分较治疗前明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:咪达唑仑对于ICU中行机械通气患者有着良好的镇静效果,且无严重不良反应发生,可作为临床上优选镇静药物之一.
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分析研究抗菌药物在普外科围术期中的使用效果
目的:分析研究抗菌药物在普外科围术期中的临床使用效果,并对抗菌药物的规范性使用进行总结.方法:选取我院2015年1月~2016年1月收治的82例普外科患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例.对照组使用抗菌药物的时间为术后24h,观察组使用抗菌药物的时间为麻醉诱导期,使用量根据患者手术情况进行适当调整,两组所用抗菌药物一致.对比两组感染发生率以及术后住院时间.结果:观察组治疗后的感染发生率显著低于对照组(P<0.05);术后平均住院时间与对照组相比显著缩短,两组相比差异显著(P<0.05).结论:普外科围术期科学合理使用抗菌药物可以有效降低患者感染发生率,同时也能有效缩短患者术后的恢复时间,有助于患者的预后.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效和安全性
目的:探讨采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效.方法:选取2014年3月~2015年6月本院收治的134例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,根据治疗方案差异分为A组与B组,两组均为67例.B组采用常规治疗,A组在常规治疗基础上,采用前列地尔进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组疗效.结果:A组疗效优于B组,两组对比具有较大差异(P<0.05).结论:采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,可有效减少症状,提升疗效,安全性较好.
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参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能的影响评价
目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.
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评估采用尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的疗效
目的:观察尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效.方法:选择我院于2012年6月~2015年6月收治的72例脑出血后缺血性脑损伤患者,按入院时间分为两组,分别为对照组和治疗组,每组36例.对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上添加尼莫地平进行治疗,治疗完成后比较两组临床疗效.结果:对照组的总有效率为69.45%,治疗组的总有效率为91.67%,治疗组采用尼莫地平进行治疗的效果比对照组采用常规治疗的效果好,P<0.05,差异有统计学意义.结论:采用尼莫地平对脑出血后缺血性脑损伤进行治疗效果显著,适合推广.
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急性心肌梗死院内溶栓与急诊溶栓治疗效果比较研究
目的:比较急性心肌梗死后行院内溶栓与急诊溶栓的临床效果.方法:以我院2013年4月~2016年3月收治的急性心肌梗死患者为研究对象,共计92例,46例行急诊溶栓,46例行院内溶栓,前者为实验组,后者为对照组.两组都给予尿激酶溶栓治疗,并对两组的临床疗效进行观察,对比心肌酶谱(CK-MB、CPK)峰值时间、左室射血分数及院内病死率.结果:两组对比,实验组院内病死率偏低(P<0.05),血管再通率偏高(P<0.05),心肌酶谱(CK-MB、CPK)峰值时间、左室射血分数差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在比较急性心肌梗死后行院内溶栓与急诊溶栓的临床疗效中急诊溶栓的临床效果更显著,在临床推广价值更高.
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同等剂量的中药颗粒剂与传统饮片汤剂治疗风热感冒的疗效观察
目的:比较分析同等剂量的中药颗粒剂与传统饮片汤剂治疗风热感冒的疗效.方法:随机选择我院2015年8月~2016年8月收治的风热感冒患者90例,采用数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组接受中药颗粒剂治疗,观察组接受中药饮片汤剂治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组各临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05).结论:同等剂量的中药饮片汤剂治疗风热感冒的临床疗效要优于中药颗粒剂,但是颗粒剂使用更加便捷,因此临床治疗中应根据患者意愿及实际情况选用.
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通心络胶囊联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛效果分析
目的:探讨通心络胶囊联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛临床效果.方法:将2015年1~12月在我院住院时采用阿托伐他汀钙片联合通心络胶囊治疗的78例冠心病心绞痛患者作为联合组,同时选取早期采用阿托伐他汀钙片治疗的67例患者作为单用组,比较两组临床效果以及治疗前后射血分数.结果:联合组临床治疗总有效率与单用组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,联合组和单用组射血分数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组射血分数比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:通心络胶囊联合阿托伐他汀片有助于提高冠心病心绞痛临床治疗效果,且能显著改善射血功能,值得推广.
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喹硫平与利培酮对精神分裂症女性患者的临床研究
目的:探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症进行治疗,对其临床疗效进行观察分析.方法:将我院94例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别为利培酮组和喹硫平组,每组47例.喹硫平组口服喹硫平片单一药物进行治疗,利培酮组使用利培酮片单一药物进行口服治疗,对两组治疗后的临床疗效和治疗中的不良反应发生率进行分析.结果:利培酮组治疗总有效率为91.5%,喹硫平组为93.6%,两组治疗效果相当,不具有显著差异(P>0.05);经治疗喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效明显,效果相当,但喹硫平不良反应较少,安全度更高,在临床中具有应用价值.
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非小细胞肺癌紫杉醇类联合顺铂同步放化疗的临床对比探讨
目的:探究紫杉醇类联合顺铂同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果及安全性.方法:将近4年收治的110例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组放疗方案:放疗剂量为2.0Gy/d,每周5次,疗程为6周;观察组在对照组基础上给予TP方案(紫杉醇135mg/m2、顺铂75mg/m2),在放疗的d1及d29给药,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率为89.0%,对照组为58.2%,两组差异显著(P<0.05);观察组的肝功能异常、白细胞减少、血红蛋白减少、关节痛以及恶心呕吐的发生率均高于对照组(P<0.05).结论:非小细胞肺癌紫杉醇类联合顺铂同步放化疗临床疗效显著,但具有较高的不良反应发生率,临床应根据患者情况酌情选择.
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前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果分析
目的:探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:抽取50例糖尿病周围神经病变患者,在使用甲钴胺注射液进行治疗的基础上,治疗组联合使用前列地尔,分析对比两种治疗方法的临床疗效.结果:治疗组在联合使用前列地尔进行治疗30d后总有效率显著高于对照组,神经传导速度有较明显的提高,各项实验数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合甲钴胺在糖尿病周围神经病变临床治疗中疗效显著,安全可靠.
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地佐辛对气管内麻醉拔管期的影响
目的:观察分析地佐辛对气管内麻醉拔管期的影响.方法:从2014年4月~2016年4月收治的气管插管内麻醉手术患者中,随机选取120例纳入研究,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组在手术结束前30min给予地佐辛,对照组给予生理盐水,分析两组拔管期情况.结果:观察组血流动力学较对照组稳定,拔管后VAS评分低于对照组,观察组RS、Ramsay改善优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:手术结束前给予地佐辛,有利于减少拔管时躁动,减轻术后疼痛,降低不良反应发生率,值得临床推广.
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社区医院中西医结合治疗呼吸道感染后咳嗽20例临床分析
目的:分析社区医院中西医结合治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果.方法:抽取2015年2月~2016年2月我院收治的呼吸道感染后咳嗽使用中西医结合治疗的患者20例作为研究组,选取同时期呼吸道感染后咳嗽使用西医治疗的患者20例作为对照组,分析两种治疗方式的临床效果.结果:研究组治疗有效率95.0%高于对照组的70.0%,与对照组相比,存在显著差异(P<0.05),不良反应发生率10.0%与对照组25.0%相比,不存在显著差异(P>0.05).结论:呼吸道感染后咳嗽采用中西医结合治疗,标本兼治,效果显著,具有临床应用价值.
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急诊重度脑外伤并休克应用高渗盐液治疗的临床效果
目的:分析高渗盐液用于急诊重度脑外伤并休克治疗中的效果.方法:随机选择2013年8月~2015年8月在本院接受治疗的急诊重度脑外伤并休克患者70例参与研究,随机平均分成两组,对照组早期选择甘露醇溶液实施降颅压复苏治疗,观察组选择高渗盐液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组用药后半小时UPD明显低于对照组;用药后1h HR、UPD明显低于对照组;用药后3h ICP、MAP、UPD明显低于对照组,CPP明显高于对照组;观察组死亡率为5.71%,对照组为20%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用高渗盐液治疗急诊重度脑外伤并休克,能够提高治疗效果,起效迅速,安全性显著,能够使患者病死率明显下降,值得临床推广.
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探析当归补血加味汤治疗老年难治性胃溃疡的临床疗效
目的:分析当归补血加味汤治疗老年难治性胃溃疡的临床疗效.方法:研究对象选取本院2014年7月~2015年6月收治的74例老年难治性胃溃疡患者,通过电脑随机的方式分为研究组和对照组各37例.对照组接受常规的西医治疗,研究组在此基础上使用当归补血加味汤进行治疗.对比两组临床疗效、症状评分以及生活质量得分结果.结果:研究组治疗有效率优于对照组,对比差异显著(P<0.05);研究组治疗后的胃胀、纳差、嗳气以及疼痛积分均得到显著下降,差异显著(P<0.05);研究组治疗后的生活质量评分得到提高,差异显著(P<0.05).结论:当归补血加味汤治疗老年难治性胃溃疡的疗效较好,能够显著改善症状与生活质量,具有应用价值.
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阿奇霉素联合妇康健合剂对支原体属感染性盆腔炎患者子宫血流动力学的影响
目的:探讨阿奇霉素联合妇康健合剂对支原体属感染性盆腔炎患者子宫血流动力学的影响.方法:选取2014年8月~2015年8月到我院就诊的支原体属感染性盆腔炎患者100例,随机分为两组,各50例,分别为观察组和对照组.将两组治疗有效率及子宫血流动力水平进行对比.结果:观察组的治疗有效率及血流动力水平均好于对照组,差异显著(P<0.05).结论:阿奇霉素与妇康健合剂联合治疗可有效改善支原体属感染性盆腔炎患者子宫血流动力学指标,增强治疗效果,改善预后.
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七氟醚和异丙酚对单肺通气致缺血-再灌注损伤保护作用的对照探索
目的:探讨七氟醚、异丙酚对单肺通气致缺血-再灌注损伤的保护作用.方法:研究组经硫喷妥钠诱导麻醉,对照组经异丙酚诱导麻醉;研究组经含有七氟醚的混合气体维持麻醉,对照组经丙泊酚、瑞芬太尼静脉输注维持麻醉.记录两组胸外科手术患者T1、T2、T3、T4各时间点人缺血修饰白蛋白、血氧分压、血二氧化碳分压检测结果.结果:研究组T2、T3时间点PO2水平均显著低于对照组,该组T4时间点IMA水平显著高于对照组,数据对比差异显著(P<0.05).结论:对胸外科手术单肺通气患者实施七氟醚维持麻醉可获得更为理想的缺血再灌注保护作用,有利于提高手术治疗安全性并维持良好的医患关系.
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苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗社区原发性高血压的临床疗效分析
目的:研究苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效.方法:随机选择某社区医院2011年1月~2016年11月收治的100例社区原发性高血压患者,分为对照组与研究组各50例,在常规治疗的基础上,对照组使用缬沙坦治疗,观察组加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,对比两组疗效.结果:观察组高血压稳定情况良好,血压稳定平均值比对照组更接近.结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦针对原发性高血压影响显著.
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乌司他丁、 奥曲肽联合应用于急性胰腺炎30例的疗效与A-PACHEⅡ分析
目的:探究乌司他丁、奥曲肽联合应用于急性胰腺炎30例的疗效与APACHEⅡ.方法:研究对象是2014年9月~2016年9月来我院就诊的60例AP患者,按照治疗采用的药物不同划分为例数相同的两组,单一组(n=30)与联合组(n=30),单一组单纯采用奥曲肽治疗,联合组在单一组基础上采用乌司他丁治疗,对比两组治疗效果与APACHEⅡ评分.结果:联合组总治疗有效率93.33%(28/30)显著高于单一组的83.33%(25/30)(λ2=3.864,P=0.026<0.05);治疗后联合组APACHEⅡ评分(5.87±0.34)分显著低于单一组的(7.95±0.34)分(t=3.541,P=0.032<0.05).结论:两种药物联合运用于急性胰腺炎治疗,效果显著,而且有效改善APACHEⅡ评分,值得在急性胰腺炎患者治疗过程中推广应用.
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曲安奈德球结膜下注射治疗前部非坏死性巩膜炎的疗效观察
目的:通过对前部非坏死性巩膜炎进行曲安奈德球结膜下注射治疗,观察临床效果.方法:随机选取我院自2016年1~10月眼科接诊的前部非坏死性巩膜炎患者18例(24只眼)列入本研究的研究对象.根据病灶范围分为治疗A组和治疗B组,治疗A组病灶范围小于二象限,治疗B组病灶范围大于二象限.18例(24只眼)研究对象中弥漫性巩膜炎5例,结节性巩膜炎13例,采用1mL注射器取4~8mg曲安奈德对巩膜炎病灶处进行球结膜下注射,对治疗A组做1点注射(4~6mg);对治疗B组做2点注射(8mg).观察两组分别于注射后、注射后1周、注射后2周及注射后3周时的效果、局部及全身不良反应等,分析曲安奈德的临床疗效.结果:病变较轻的患者注射后效果明显,结膜充血明显减轻;A组大多在注射后1周内显效,结膜充血等症状基本消失;B组在注射后2周内均显效;两组注射后均可见结膜下白色药物结晶沉积,均于注射后3周基本吸收.两组均于一次注射后治愈.结论:对前部非坏死性巩膜炎进行曲安奈德球结膜下注射治疗简单方便且安全有效,疗效安全可靠可临床推广.
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阿托伐他汀钙治疗老年脑动脉硬化的临床价值分析
目的:对应用阿托伐他汀钙对脑动脉硬化疾病老年患者实施治疗的临床效果进行研究.方法:选择我院收治确诊为脑动脉硬化老年患者84例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各42例.对照组接受常规方案治疗;在常规方案基础上加用阿托伐他汀钙对治疗组实施治疗.结果:治疗组在治疗后血脂四项指标水平恢复正常时间明显短于对照组;治疗效果明显优于对照组.结论:应用阿托伐他汀钙对脑动脉硬化老年患者实施治疗的临床效果非常明显.
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琥珀酸美托洛尔联合氟西汀治疗偏头痛的疗效及对血清5-HT水平的影响
目的:分析研究琥珀酸美托洛尔联合氟西汀对偏头痛的临床治疗效果和对血清5-HT水平的影响.方法:对我院2014年5月~2016年5月收治的130例偏头痛患者进行研究,随机分为对照组和治疗组,各65例.对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,治疗组给予琥珀酸美托洛尔联合氟西汀治疗,对比两组临床治疗效果和血清5-HT水平.结果:两组在接受治疗前偏头痛发作频次、发作时间以及发作程度比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组偏头痛发作次数、时间与程度均显著优于治疗前,且治疗组的改善情况显著优于对照组(P<0.05).治疗组经过2周、4周、6周治疗的血清5-HT水平均显著高于对照组(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合氟西汀用于治疗偏头痛临床效果显著,可以显著提高机体内血清5-HT水平,值得临床推广.
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碳酸司维拉姆治疗终末期肾脏病高磷血症临床效果观察
目的:观察碳酸司维拉姆治疗终末期肾脏病高磷血症临床效果.方法:我院2014年6月~2016年2月终末期肾脏病高磷血症患者60例,随机数字表法分组,各30例.观察组给予碳酸司维拉姆治疗,对照组给予醋酸钙治疗,两组均治疗8周.对比两组治疗前后血磷、血钙、钙磷乘积、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化情况.结果:治疗前两组血磷、血钙、钙磷乘积、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血磷、钙磷乘积、LDL-C水平均明显降低,血磷、血钙、钙磷乘积、LDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:碳酸司维拉姆治疗终末期肾脏病高磷血症效果确切,能显著降低患者血磷水平和钙磷乘积.
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探究甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇治疗老年性阴道炎的疗效及安全性
目的:对老年性阴道炎应用乳酸杆菌、甲硝唑联合雌三醇治疗的效果进行观察.方法:从我院收治的老年性阴道炎患者中选择120例,按照数字法分为三组,各40例.A组单独采用甲硝唑进行治疗,B组在此基础上添加乳酸杆菌进行治疗,C组在B组的基础上添加雌三醇进行治疗,对三组临床疗效进行观察.结果:A组的总有效率为67.50%(27/40),B组的总有效率为70.00%(28/40),C组的总有效率为95.00%(38/40),对比三组总有效率发现C组的总有效率比其他两组高(67.50%<70.00%<95.00%),P<0.05,差异具有统计学意义,三组均无不良反应.结论:雌三醇、乳酸杆菌与甲硝唑联合使用治疗老年性阴道炎的效果明显,安全性高,值得临床推广.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察
目的:研究氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及对患者血液流变学指标与炎性因子水平的影响.方法:选取我院治疗的急性脑梗死患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例.对照组给予氯吡格雷治疗;观察组给予氯吡格雷+前列地尔治疗.统计对比两组临床治疗效果及治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率)及炎症因子[超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平.结果:观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,能明显降低血液流变学指标水平及炎性因子水平.
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低促性腺激素性闭经致不孕不育治疗与临床研究
目的:探讨研究低促性腺激素性闭经致不孕不育的临床治疗方法.方法:随机选取我院2010年10月~2013年10月不孕不育门诊收治的62例低促性腺激素性闭经患者,对所有患者进行人工周期、尿促性腺激素及绒毛膜促性腺激素联合治疗,并观察治疗效果.结果:治疗35个促排卵周期后,有6例出现妊娠;有22例出现卵泡发育成熟,由于卵巢增大放弃妊娠;有20例出现卵泡成熟,但没有妊娠;有14例卵泡发育失败,妊娠率为9.6%.结论:对低促性腺激素性闭经致不孕不育采用人工周期和外源性促性腺激素尿促性腺激素及绒毛膜促性腺激素联合治疗,效果明显,同时在治疗过程中用B超进行全程跟踪卵泡的发育情况,预防卵巢过度刺激综合征.
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伊立替康与奥沙利铂、 氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的:对比分析应用伊立替康(IRI)、奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-Fu)一线治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:随机选择2013年3月~2015年6月本院收治的62例晚期结直肠癌患者临床资料进行回顾性分析.伊立替康组31例应用伊立替康联合氟尿嘧啶类药物治疗,奥沙利铂组31例应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗,比较临床疗效.结果:奥沙利铂组有效率为22.58%,显著高于伊立替康组的16.13%(P<0.05);两组疾病控制率、远期疗效、不良反应比较均无显著差异(P>0.05).结论:与伊立替康方案相比,应用奥沙利铂方案对晚期结直肠癌实施化疗可取得更为理想的临床效果.
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左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染的对比研究
目的:研究左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染的临床效果.方法:纳入我院2016年1~7月老年呼吸道感染患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.左氧氟沙星组采用左氧氟沙星进行治疗,头孢他啶组用头孢他啶进行治疗.比较两组呼吸道感染治疗总效率、用药安全性.结果:头孢他啶组呼吸道感染治疗总有效率比左氧氟沙星组显著高,P<0.05;头孢他啶组相比左氧氟沙星组用药安全性更高,副作用更少,P<0.05.结论:左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染均有一定作用,但头孢他啶效果更确切,安全性更高,值得推广.
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粉葛合剂联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察
目的:观察粉葛合剂联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:随机选取2014年6月~2016年6月入住我院确诊为糖尿病周围神经病变患者60例,随机将入选患者分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组给予0.3g硫辛酸加入100mL 0.9%生理盐水内静脉输液,1次/d.治疗组在对照组的基础上联合给予口服粉葛合剂,连续给予2周后观察两组临床疗效、周围神经平均传导速度变化及血糖和果糖胺变化情况.结果:治疗组治疗后的总有效率90%显著高于对照组的70%;治疗组相关症状的缓解、血糖、果糖胺改变程度及周围神经平均传导速度显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:中药方剂联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,能显著改善糖尿病周围神经病变症状,明显提高生活质量,具有潜在临床使用价值.
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匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效
目的:本文就匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效进行观察与探究.方法:选择我院2015年2月~2016年3月收治的哮喘患儿82例,依据治疗方法的差异性平均划分,每组41例.予以匹多莫德治疗的作为研究组,予以甘露聚糖肽治疗的作为参照组,对两组临床疗效进行统计.结果:进行为期半年的随访可知,研究组哮喘发作次数、呼吸道感染次数同参照组对比明显较少,呼吸道感染持续时间较短,治疗总有效率明显较高.从免疫指标来看,研究组优于参照组.从不良反应来看,两组间差异无统计学意义.结论:在小儿哮喘治疗中应用匹多莫德,效果理想,可以有效改善症状,具有较高的安全性.
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复方丹参方中使药冰片对君药丹参药代动力学的影响
目的:探讨复方丹参方中使药冰片对君药丹参药代动力学的影响.方法:选择家兔54只,按照随机数字表法分组,各27只.对照组以10g/kg丹参灌胃给药,研究组在对照组基础上配以0.18g/kg冰片灌胃给药.对比两组丹参素质量浓度与药代动力学相关参数.结果:研究组(10、30、60、90)min时丹参素质量浓度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),(120、300)min时两组丹参素质量浓度差异无统计学意义(P>0.05);研究组t1/2α、t1/2β、CL/F、AUC、Ka及Tlag均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Cmax、Tmax差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方丹参方中使药冰片有利于提高丹参分布率、吸收率及生物利用度,可有效增强药物治疗效果.
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心脉康片预防冠脉介入术后再狭窄50例的临床观察
目的:观察心脉康片预防冠脉介入术后再狭窄的临床疗效.方法:将100例冠心病经皮冠脉介入(PCI)治疗的病例随机分为对照组50例(常规治疗)和治疗组50例(常规治疗加用心脉康片),观察6个月,比较两组PCI术后的临床心绞痛发作、造影再狭窄发生率.结果:治疗组临床症状发生率及造影再狭窄发生率均明显低于对照组.结论:心脉康片对PCI术后再狭窄有一定的预防作用.
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右美托咪定对肺炎无创机械通气的临床疗效
目的:研究分析右美托咪定在重症肺炎无创机械通气治疗中的应用效果.方法:随机选取2015年1月~2016年1月于我院就诊的重症肺炎患者88例,随机均分为观察组(n=44)与对照组(n=44),观察组给予右美托咪定进行治疗,对照组给予咪达唑仑进行治疗,对照两组应用效果.结果:治疗前,两组血压、心率、呼吸频率、PaO2、PaCO2、SpO2对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SpO2对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),但两组血压、心率、呼吸频率、PaCO2显著降低,PaO2显著升高(P<0.05),且观察组血压、心率、呼吸频率、PaCO2显著低于对照组,PaO2显著高于对照组(P<0.05);观察组气管插管率、谵妄率、心动过缓率、低血压率显著低于对照组(P<0.05),辅助通气时间显著短于对照组(P<0.05).结论:在重症肺炎无创机械通气过程中应用右美托咪定,能够显著改善体征指标,减少不良反应,安全可靠,值得在临床上推广.
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全凭静脉麻醉中NT麻醉深度监测仪的应用效果研究
目的:探究Narcotrend麻醉深度监测仪在全凭静脉麻醉中的应用价值.方法:选择在我院准备择期进行手术需要全身麻醉的患者126例,随机分为NT检测仪组和常规给药组,前者采用NT麻醉深度监测仪进行麻醉给药,后者则是麻醉医师常规给药.严密监测并比较两组在各个时间点的生命体征变化和睁眼时间、拔喉罩时间.结果:NT检测仪组睁眼时间、拔喉罩时间和定向力恢复时间均少于常规给药组(P<0.05);在各个时间点的生命体征变化,相比常规给药组,NT检测仪组变化更加平稳(P<0.05).结论:在麻醉深度的控制上NT麻醉深度监测仪有着极大的优势,值得在临床推广.
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配合静脉溶栓治疗急性心肌梗死并心脏骤停的临床体会
目的:探讨配合静脉溶栓治疗急性心肌梗死并心脏骤停的临床体会.方法:选取我院在近期收治的40例急性ST段抬高型心肌梗死并心脏骤停患者作为研究对象,分为对照组和治疗组,每组20例;对照组不接受溶栓治疗,治疗组采取静脉溶栓治疗,对两组心力衰竭、梗死后心绞痛、恶性心律失常以及病死率等指标进行对比分析.结果:治疗组心力衰竭、梗死后心绞痛和恶性心律失常的发生率小于对照组,差异显著(P>0.05);对照组死亡2例,治疗组死亡0例,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:配合静脉溶栓治疗急性心肌梗死并心脏骤停具有较高的可行性和安全性,值得推广.
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抗生素在预防普外科手术切口感染中的应用
目的:对抗生素预防普外科手术切口感染的应用效果进行探讨.方法:将本院在2014~2015年普外科收治的接受手术治疗的患者90例作为研究对象.将全部患者进行分组:青霉素类组、头孢菌素类组、喹诺酮类组,然后依据患者的切口与给药类型分类.对患者切口感染的发生率进行统计分析.结果:在Ⅰ类切口患者中,3组切口感染发生率进行比较,无显著差异(P>0.05).在Ⅱ、Ⅲ类切口中,青霉素类组的切口感染发生率比头孢菌素类组和喹诺酮类组要高,经过比较,有显著差异(P<0.05);头孢菌素类组与喹诺酮类组在Ⅱ、Ⅲ类切口间的感染发生率进行比较,无显著差异(P>0.05).结论:在普外科手术时要依据患者的实际手术、切口类型,应用合适的预防性抗菌药物,降低切口感染的发生率,提高手术效果.
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芬太尼和异丙酚联合无痛人流临床中的应用
目的:对无痛人流手术中采用芬太尼联合异丙酚复合用药的镇痛效果进行探讨分析.方法:选取2015年1月~2016年1月160例实施无痛人流手术的妊早孕患者,根据患者采用的麻醉方式,分为对照组66例和研究组94例.对照组单纯使用异丙酚麻醉,观察组使用芬太尼联合异丙酚复合用药进行麻醉.对两组患者的麻醉效果,人流综合症发生率、手术用药追加次数,术后清醒时间及手术满意度等方面进行对比分析.结果:两组患者的手术麻醉效果及满意度方面差异无统计学意义(P>0.05),但是在人流综合症发生率、手术用药量及术后清醒时间等方面,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芬太尼联合异丙酚复合用药用于无痛人流手术时,并发症少,术后清醒快,操作简单安全,值得推广.
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右美托咪定复合小剂量丙泊酚在无痛纤支镜检查中的临床价值
目的:探讨右美托咪定复合小剂量丙泊酚在无痛纤支镜检查中的临床价值.方法:将2011年11月~2016年11月在我院做无痛纤支镜检查的60例患者随机分为两组,对照组采用芬太尼复合小剂量丙泊酚麻醉,观察组采用右美托咪定复合小剂量丙泊酚麻醉,比较两组各个时间点的生命体征、警觉镇静评分以及不良反应发生率.结果:观察组T1、T2、T3、T4HR、SBP与对照组相比明显降低(P<0.05);T2SpO2与对照组相比有明显差异(P<0.05);观察组T4OAA/s评分与对照组相比有显著差异(P<0.05);观察组头晕、躁动、舌后坠、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:右美托咪定复合小剂量丙泊酚在无痛纤支镜检查中麻醉效果良好,镇静镇痛作用力强,降低了操作难度,减轻患者痛苦,具有临床意义.
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无痛肠镜的麻醉用药效果体会
目的:探讨丙泊酚联合地佐辛应用于无痛肠镜麻醉的临床效果.方法:在医院2013年8月~2016年4月诊治的行无痛肠镜检查的患者中抽取6000例作为研究对象,并按随机抽签方法分成两组,联合组(n=3000)采取丙泊酚、地佐辛联合使用方案,对照组(n=3000)单纯应用丙泊酚,对比两组肠镜检查期间血流动力学变化、苏醒时间、术后疼痛程度以及术后恶心发生率.结果:①对照组检查中、检查后的HR、DBP低于对照组(P<0.01),SBP高于对照组(P<0.01),检查中的SPO2也高于对照组(P<0.05);②联合组苏醒时间(83±16)s,短于对照组的(133±29)s(P<0.01);③联合组VAS疼痛评分(2±1)分,低于对照组的(5±2)分(P<0.05);④联合组术后恶心发生率0.6%,低于对照组的2.73%(P<0.05).结论:丙泊酚联合地佐辛应用于无痛肠镜麻醉临床效果肯定,有助于维持患者血流动力学稳定,减轻术后疼痛,加速术后苏醒,并降低术后恶心发生率.
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长期服用抗精神病药物所致心电图改变的观察分析
目的:探讨长期服用抗精神病药物所致心电图改变情况.方法:收集我院2014年7月~2016年3月60例住院精神病患者,均长期服用抗精神病药物进行治疗,按照入院顺序分成利培酮组、氯丙嗪组和氯氮平组,每组20例,观察心电图改变情况.结果:利培酮、氯丙嗪和氯氮平在服药后均对心电图产生影响,总异常率为36.67%;三组心电图异常率对比差异有统计学意义(P<0.05),依次为氯氮平组>氯丙嗪组>利培酮组;心电图异常改变中窦性心动过速的发生率高,然后为ST-T改变.结论:长期服用抗精神病药物会对患者心电图产生影响,应定期复查心电图,采用比较合理的药物进行治疗.
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我院2014~2015年门诊中成药处方点评情况分析
目的:对我院2014~2015年门诊中成药处方开展点评与分析,为我院门诊中成药临床合理用药及规范处方书写提供参考.方法:回顾性分析2014年1月~2015年12月,每月随机抽取我院门诊中成药处方进行处方点评与分析.结果:随机抽取的门诊中成药处方中,合理处方占比92.58%;不合理处方534张,占比7.42%.534张不合理处方中,不规范处方466张(87.26%),用药不适宜处方54张(10.11%),超常处方14张(2.62%).结论:我院2014年1月~2015年12月开展门诊中成药处方点评,有效减少不合理处方及不规范处方,利于我院医疗质量的提升.
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临床不合理应用抗生素的原因及其干预措施分析
目的:分析临床不合理应用抗生素的原因及其干预措施.方法:随机选择我院2014年9月~2016年9月2880份处方或病历为研究对象,每月随机抽取30份手术患者病历设为A组,30份非手术患者病历设为B组,60份门诊处方设为C组.总结分析我院2880份处方或病历中DDDs排序、抗生素联用、抗生素应用不合理及干预效果.结果:我院抗生素临床应用以头孢呋辛为首,其次分别为阿奇霉素(口服)、阿莫西林、头孢西丁等;A组两种及以上抗生素联用率明显高于B、C两组,差异显著(P<0.05);抗生素应用不合理309例(10.73%),主要原因为病原体、药敏检查不及时等,实施干预措施后,抗生素不合理应用情况明显改善,差异显著(P<0.05).结论:临床不合理应用抗生素原因较多,细菌耐药性监测、分级管理、药师培训等制度均有助于降低不合理使用率.
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老年人用药合理性现状分析
目的:随着经济的飞跃性发展,我国老年人口数目也在急剧的增加,老年人口占总人口的比重已接近12%,我国已经步入老龄化阶段.而如此庞大的一个群体,直接导致老年疾病患者的增多,这些患者在医疗机构的药物治疗中定然存在着一些问题.方法:通过对本院老年患者的用药情况进行收集和分析,总结老年患者用药存在的问题,以期加大老年人合理用药的社会关注度.结论:老年患者用药还存在着不合理的问题,对患者的健康产生了危害,所以需要更合理的药物治疗方案.
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阿托伐他汀治疗大动脉源性重症脑梗死的效果分析
目的:分析阿托伐他汀治疗大动脉源性重症脑梗死的效果.方法:采用随机数字表法将我院2014年1月~2015年2月81例大动脉源性重症脑梗死患者进行分组,对照组40例采用西医常规治疗,观察组41例在对照组的基础上增加阿托伐他汀治疗.比较两组治疗后临床疗效及血脂的改善情况.结果:观察组总有效率92.68%高于对照组的75.00%,观察组治疗后TC、TC、LDL-C均低于对照组,观察组治疗后HDL-C高于对照组,P<0.05.结论:采用阿托伐他汀通过抑制血小板及血栓的形成,降低缺血的再灌注,改善血循环增加血流量,激活神经营养因子治疗大动脉源性重症脑梗死效果确切,值得临床推广.
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从分析药品不良反应报告看其工作措施
目的:分析医院药品不良反应报告特点,为开展这项工作提供进一步的合理化建议.方法:分析医院近十年主动上报的药品不良反应报告,对上报科室、上报ADR的信息(包括患者、给药途径、药品种类以及临床表现等等)和上报ADR的类别等等项目整理分析.结果:主动上报ADR的科室分布极不均衡,药师参与临床开展工作的科室上报例数明显较多,其中心内科(42.86%)、肺病科(15.38%).ADR具体信息与文献报道大体一致:男性多于女性;易发因素:年龄≥60岁、静脉给药;涉及多的三类药品:中成药、抗菌药物和循环系统用药;临床表现以皮肤及附件损害为主.ADR程度:一般多,新的一般其次,严重的少,均为已知,同时涉及用药医嘱更改.结论:ADR的主动上报和医师认识程度以及对上报要求的掌握程度有关.因此基层医院开展ADR工作必须做好两项工作:1.加强对临床医护人员的宣传,使其认识ADR工作的必要性,熟悉上报要求;2.让医师能从自己及他人上报的ADR中受益.
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探讨在临床中开展药学服务对减少中药不良反应的效果
目的:对临床中药师开展药学服务对减少中药不良反应的效果进行分析探讨.方法:将本院在近年来收治的中医治疗的患者60例作为研究对象,随机分为两组:对照组与观察组,每组30例,对照组采取常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加上药学服务,由临床中药师实施药学服务.结果:观察组中药不良反应发生率显著低于对照组,两组统计对比,差异显著(P<0.05).结论:药师在临床上开展药学服务能使中药副作用显著下降,确保用药安全性,值得推广.
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不同抗生素方案治疗下呼吸道感染药学探讨
目的:探讨不同抗生素方案治疗下呼吸道感染药学效果.方法:选取2014年12月~2015年12月我院收治的160例下呼吸道感染患者,随机分为四组,记为A、B、C、D,每组40例,给予药物分别为左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松钠、头孢唑肟钠;比较四组治疗效果.结果:经治疗,A、B、C、D四组总有效率分别为95.0%、92.5%、92.5%、95.0%,四组比较无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);在效果、成本两个主要因素综合比较后,结果表明A组较为适中.结论:通过对四种方案的比较发现,从经济实惠与效果两大因素判定,左氧氟沙星治疗方案较有优势.
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重组人血小板生成素联合环孢素A治疗难治性ITP的疗效及安全性
目的:探究重组人血小板生成素联合环孢素A治疗难治性ITP的疗效及安全性.方法:选取我院在2015年5月~2016年5月收治的42例难治性ITP患者作为本次研究对象.以患者入院接受治疗的时间为分组的基本条件,将患者分为观察组和对照组,每组均有21例.对照组单纯采用重组人血小板生成素进行治疗,观察组在对照组服药的基础上采用环孢素A进行治疗.2个月后,对比两组治疗总有效率以及治疗前后的血小板计数.结果:观察组治疗总有效率为95.24%,对照组治疗总有效率为66.67%,在治疗前两组血小板计数差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血小板计数明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人血小板生成素联合环孢素A治疗难治性ITP有较好的疗效及安全性,值得在临床推广.
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缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性的72例分析
目的:探究缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性.方法:选取我院收治的原发性高血压患者72例作为研究对象,运用随机分组法分为观察组和对照组,每组36例,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平缓释片进行治疗,对照组单纯使用缬沙坦进行治疗,观察两组血压控制情况、临床治疗有效率和不良反应发生率.结果:观察组收缩压和舒张压水平明显低于对照组;观察组治疗有效率(97.22%)明显高于对照组(72.22%),观察组不良反应发生率(5.55%)明显少于对照组(22.22%),P<0.05,差异具有统计学意义.结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果显著,能够有效稳定血压水平,不良反应发生率较低,值得临床推广.
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地奥司明口服辅助治疗内痔急性发作的效果及安全性
目的:探讨地奥司明口服辅助复方角菜酸酯栓治疗内痔急性发作的效果以及安全性.方法:选择本院2015年2月~2016年5月收治的68例内痔急性发作患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组各34例,对照组采用复方角菜酸酯栓治疗,实验组在对照组基础上加用地奥司明,两组治疗7d后比较疗效以及不良反应发生情况.结果:经过7d的治疗,实验组和对照组的总有效率分别为88.24%和67.65%,差异显著(P<0.05),治疗过程中组间不良反应发生情况无显著差异(P>0.05).结论:地奥司明口服辅助复方角菜酸酯栓治疗内痔急性发作疗效显著,安全性高,适合在临床上推广.
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评价补硒治疗自身免疫性甲状腺炎的效果和安全性
目的:对补硒治疗自身免疫性甲状腺炎的效果和安全性进行分析和评价.方法:选取我院2014年11月~2016年3月收治的92例自身免疫性甲状腺炎患者,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,两组接受相同的常规治疗,在此基础上给予观察组补硒治疗,比较两组治疗效果和治疗安全性.结果:治疗6个月后,两组FT3、FT4水平比较差异不显著(P>0.05);但观察组TSH以及TgAb、TPOAb水平优于对照组(P<0.05).结论:补硒治疗自身免疫性甲状腺炎的效果显著、安全可靠,可有效控制患者甲状腺抗体水平,值得推广.
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关于度洛西汀与米安色林治疗老年抑郁症的对照分析
目的:对度洛西汀和米安色林分别治疗老年抑郁症的疗效与安全性进行对照研究.方法:将本院在近年来收治的老年抑郁症患者共计100例作为研究对象,随机分为两组:度洛西汀组与米安色林组,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对治疗的效果进行评定,应用副反应量表(TESS)与实验室检查评定患者出现的副反应,观察时间为8个星期.结果:两组应用HAMD进行评分,结果显示没有显著差异.但在治疗之后,度洛西汀组在HAMD量表中的精神性、躯体性焦虑方面下降明显,经比较,有显著差异(P<0.01).结论:应用度洛西汀治疗老年抑郁症能够取得显著的效果,不良反应少,患者的依从性好,值得在临床上推广.
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阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性研究
目的:分析探讨阿托伐他汀对慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:选取我院2014年3月~2016年4月收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为研究组和对照组,各50例,对照组行临床常规治疗,研究组在对照组基础上行阿托伐他汀治疗,观察对比两组临床效果及安全性.结果:治疗后,两组心功能分级、6min步行实验距离及心功能指标均明显改善,研究组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床效果显著,能显著改善患者心功能,安全可靠,改善生活质量,具有临床推广价值.
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替吉奥治疗高龄末期胃癌的临床效果与不良反应观察
目的:分析替吉奥治疗高龄末期胃癌的临床效果与不良反应.方法:随机选择2013年1月~2016年6月在本院接受治疗的高龄末期胃癌患者100例参与研究,随机平均分成两组,对照组进行放疗治疗,观察组除了采用与对照组一样的方式进行治疗,还要采用替吉奥胶囊进行治疗,对比分析两组临床治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率为92%,显著高于对照组的76%;两组不良反应发生率差异不显著,不具备统计学意义(P>0.05).结论:在放疗的基础上,采用替吉奥治疗高龄末期胃癌的临床效果显著,不会增加不良反应,在临床上值得推广.
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HPLC法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量
目的:对白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量予以测定.方法:通过高效液相色谱法,流动相:甲醇-水的比例为70:30;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:220nm,进样量:10μL.结果:由于产地、批次的不同,白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量不相同.结论:通过本法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量快速、准确.
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HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质
目的:建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中醋酸曲安奈德的有关物质的方法.方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相A,以乙腈-水(65:35)为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为240nm,柱温为40℃.结果:曲安奈德溶液,在0.255~4.08μg/mL的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为X=0.4307×C+0.002571,相关系数r=0.99998.平均回收率为99.5%.结论:本法操作简单,准确,可定量测定醋酸曲安奈德的有关物质.
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瑶药石柑子指纹图谱特征峰与其抗炎活性的关系研究
目的:研究分析石柑子指纹图谱特征峰与其抗炎作用的相关性,为精确评价石柑子的功效并研究其物质基础提供参考.方法:采用HPLC法,色谱条件为:以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,10%~20%B;10~20min,20%~25%B;20~50min,25%~40%B;50~60min,40%~10%B;检测波长318nm,柱温25℃,流速1.0mL/min;细胞水平抗炎活性实验采用MTT法确定大无毒浓度,进行不同提取部位干预下的RNA表达实验,根据表达结果确定抗炎活性.结果:石柑子三氯甲烷提取部位对RAW264.7细胞活性影响为显著,不同提取部位指纹图谱中,峰2和峰5变化为明显(以峰面积占比计,峰2为1.21%~8.65%,峰5为2.45%~5.13%),提示可能为石柑子抗炎活性的关键化合物.结论:该方法结合细胞实验和指纹图谱,能准确地找到石柑子抗炎功效的物质基础.
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麻醉护士加强麻醉药品安全管理的体会
目的:研究分析设立麻醉护士对加强麻醉药品安全管理的应用效果.方法:选取接受手术治疗的患者200例为试验组,设立手术室麻醉护士,制定工作流程,严格麻醉常用药品的管理,专人专职负责麻醉药品的入库、验收、保管及出库等工作.同期手术患者200例为对照组,由麻醉师管理麻醉药品.对两组麻醉药品损耗、麻醉准备时间以及麻醉师满意度进行比较.结果:试验组阿托品、利多卡因、异氟醚及琥珀胆碱等药品损耗、静脉全麻、椎管内麻醉及神经阻滞麻醉准备时间均显著优于对照组(P<0.05),试验组麻醉医师满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:麻醉药品对管理要求较高,由麻醉护士加强麻醉药品管理有助于控制风险,提高工作效率.
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探讨PDCA循环在减少门诊西药房药品差错的效果
目的:探讨PDCA循环在减少门诊西药房药品差错的效果.方法:本研究从2015年1月开始,2016年1月结束,采取PDCA循环管理方法进行干预,设立前半年(2015年1~6月)的处方数据作为对照组,设立后半年(2015年7月~2016年1月)的处方数据作为观察组,观察组的数据是循环后的数据,对比PDCA循环管理方式实施前后的西药房药品差错发生率,预设目标为差错率降低达到25%.结果:①和对照组对比,观察组药品差错发生率明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05.②和对照组对比,观察组满意度评分明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:PDCA循环减少门诊西药房药品差错的效果显著,能够有效地减少药品差错,提高患者对药房药师服务的满意度.
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西药房危险药品用药安全研究
目的:对西药房危险药品用药安全进行研究.方法:选择我院西药房药品管理人员15名,在研究过程中对药房763种危险药品采取管理干预手段,强化用药安全性.结果:管理干预后危险药品不良事件发生6例相比管理干预前危险药品不良事件发生28例明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对西药房危险药品采取管理干预手段,可有效减少不良事件发生,具备推广价值.
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试析黄芪桂枝活络汤联合康复训练治疗脑卒中后肩手综合征的效果
目的:探究联合黄芪桂枝活络汤与康复训练治疗脑卒中后肩手综合征的临床效果.方法:随机筛选我院于2016年1~10月收治的脑卒中后肩手综合征患者78例,平均分为常规组与鉴别组.采用康复训练对常规组进行传统治疗,对鉴别组在前者的治疗前提下予以黄芪桂枝活络汤联合治疗.比较两组临床疗效.结果:治疗后,常规组临床总有效率为71.79%;鉴别组临床总有效率为97.44%,后者大于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对脑卒中后肩手综合征传统治疗时,辅以黄芪桂枝活络汤,可有效加快患者恢复健康的速度,提升临床疗效,值得推广.
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浅谈中风的临床治疗方法
目的:探讨中风的临床治疗方法.方法:将中风辨证分型,给予中医汤剂口服治疗,通过观察治疗前后症状评价疗效.结果:中药汤剂辨证分型口服治疗,症状改善,治愈率明显提高.结论:中药汤剂辨证分型治疗中风临床效果较好.
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儿科微生态制剂的临床应用情况研究
微生态制剂作为口服的一种非致病活性菌抑制剂,可以使肠道细菌平衡得到改善,对人体产生有益作用,在儿童湿疹、新生儿黄疸、小儿功能性便秘以及婴幼儿腹泻等疾病的治疗中得到广泛运用.本文从作用机制、种类以及临床应用三个方面探讨微生态制剂在儿科中的应用情况,以期为临床治疗水平的提高提供帮助.
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丹红注射液抗脑卒中活性成分的筛选及质量控制研究
目的:观察丹红注射液对大鼠血清中hs-CRP、TNF-a、IL-6浓度的影响,筛选出调控作用为显著的化合物并进行质量标准研究.方法:制备大鼠脑卒中模型,分别给予相同治疗量的丹红注射液和不同单体化合物溶液,取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫组化法测定大鼠血清中hs-CRP、TNF-α、IL-6水平,根据不同组别上述指标的变化,确定丹红注射液中起调控作用的成分.质量标准研究采用HPLC法,以Agilent Eclipse XDB C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0mL/min,柱温26℃,检测波长:280nm.结果:血清指标测定结果表明,丹酚酸A、丹酚酸B和红花黄素对hs-CRP、TNF-α、IL-6水平影响为显著;质量标准研究中,三种成分实现了基线分离,方法精密度、准确度、稳定性和回收率良好,10批丹红注射液样品含量测定结果显示,三种有效成分含量的RSD分别为5.17%、3.35%和6.20%;结论:本研究以hs-CRP、TNF-α、IL-6水平为指标,准确筛选出丹红注射液中的调控活性成分,提高了质量标准研究的效率和针对性.
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AMPK在慢性间歇低氧幼鼠脑损伤中的作用
目的:研究AMPK蛋白分子在慢性间歇低氧幼鼠脑损伤中的作用机制.方法:取SPF级雄性健康SD幼鼠48只,随机分成4组:慢性间歇低氧2周组、4周组(2IH、4IH组),空气氧舱对照2周组、4周组(2AC、4AC).用TUNEL(原位末端标记法)观察各组海马、皮层细胞凋亡情况;采用Western blot法检测各组海马、皮层AMPK磷酸化蛋白表达情况.结果:2IH组、4IH组海马和前额皮层区神经细胞凋亡指数明显高于空气对照组(各组均P<0.05).2IH及4IH组海马和皮层AMPK磷酸化蛋白值均高于空气对照组(海马,皮层P<0.05).结论:慢性间歇低氧可引起AMPK的磷酸化激活,并可诱导相关脑区神经元的凋亡,存在时间依赖性,提示p-AMPK可能在慢性间歇低氧幼鼠的脑损伤中起到关键作用.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |