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探讨依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎的临床疗效
目的:分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎临床疗效及安全性.方法:78例急性肾小球肾炎患者临床资料,随机分为两组,对照组给予常规基础治疗+口服氢氯噻嗪治疗,实验组在此基础上加服依那普利,测定并比较治疗前后血肾功能指标改善状况,评价临床疗效及不良反应发生情况.结果:两组治疗后Scr、24h-UAER及肾小球滤过率均较治疗前下降(P<0.05),前后对比差异显著,不过实验组下降幅度大于对照组(P<0.05).实验组治疗有效率95.0%,高于对照组的78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氢氯噻嗪结合依那普利的联合用药方案药效强,见效快,能迅速纠正肾功能紊乱状况,疗效确切,不良反应少.
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粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用及对凝血因子的影响研究
目的:探讨粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用及对凝血因子的影响.方法:选择2016年3月~2017年3月我院收治的慢性粒细胞白血病患者42例为研究对象,并依据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组21例,对照组单用化疗治疗,观察组在对照组的基础上应用粒血康胶囊,对两组治疗情况进行密切观察,对比分析两组凝血因子变化情况、疗效情况.结果:观察组PT、APTT、FIB、TT、PLT相比对照组,明显更好,观察组缓解率为95.24%相比对照组的76.19%,明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用效果显著,凝血因子得到显著改善,提高了治疗效果,值得推广.
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甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕的临床研究
目的:临床研究甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)效果.方法:选取我院2015年9月~2016年12月收治BPPV患者88例,依照治疗方案不同分组,各44例.对照组予以管石复位术治疗,观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片治疗.比较两组临床治疗效果、复发率以及前庭症状指数(VSI)和计时平衡实验结果.结果:观察组治疗总有效率95.45%(42/44)高于对照组的79.55%(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率11.36%(5/44)低于对照组的43.18%(19/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VSI得分、计时平衡实验结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲磺酸倍他司汀与眩晕宁片联合管石复位术治疗BPPV临床效果显著,可明显减轻症状,降低疾病复发率.
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双唑泰泡腾片治疗滴虫性阴道炎疗效观察
目的:探讨双唑泰泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效.方法:选取2016年1月~2017年1月于我院妇科就诊的阴道炎患者120例,随机数字法将患者分为对照组和观察组各60例,对照组给予奥硝唑阴道栓治疗,观察组使用双唑泰泡腾片治疗.比较治疗后的有效率、症状消失时间和生活质量评分.结果:观察组治疗总有效率达到98.33%,显著高于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间显著短于对照组(P<0.05),生活质量评价结果也显著高于对照组(P<0.05).结论:针对滴虫性阴道炎给予双唑泰泡腾片的疗效更加显著,具有积极的推广意义.
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米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果
目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的子宫切口疤痕妊娠患者中抽取64例作为研究对象,遵从随机抽签原则分组,治疗组(n=32)采用米非司酮联合甲氨蝶呤方案,对照组(n=32)单独采用甲氨蝶呤治疗,就两组治疗后的血人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间和治疗成功率进行对比分析.结果:治疗组治疗成功率是100.00%,平均血HCG转阴时间是(9.52±1.38)d;对照组治疗成功率是87.50%,平均血HCG转阴时间是(16.92±2.67)d;上述指标均有差异(P<0.05,P<0.01).结论:米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果确切,可作为理想用药方案.
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瑞芬太尼丙泊酚与丙泊酚异氟醚全麻用于腹腔镜胆囊切除术的麻醉效果对比
目的:探析瑞芬太尼丙泊酚和丙泊酚异氟醚全麻分别用于LC的麻醉效果比较,为临床用麻醉药提供参考.方法:选取我院2015年6月~2016年12月收治的86例行LC患者,采用随机法分为对照组(丙泊酚异氟醚)和观察组(瑞芬太尼丙泊酚),每组43例,并观察两组血流动力指标(HR、SBP、DBP)、睁眼时间、拔管时间及自主呼吸恢复时间.结果:对照组T2时的SBP和DBP均明显高于T0(P<0.05),T0、T3时的HR明显高于T0(P<0.05),观察组T2、T3时的HR、SBP均明显低于对照组(P<0.05),T2时的DBP明显低于对照组(P<0.05),观察组睁眼时间、自主呼吸恢复时间及拔管时间均明显低于对照组(P<0.05).结论:对行LC患者予以瑞芬太尼丙泊酚麻醉的效果明显优于丙泊酚异氟醚麻醉,值得临床推广.
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奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的疗效
目的:探讨肝炎后肝硬化合并上消化道出血采用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗的效果.方法:所选研究对象为本院收治的肝炎后肝硬化合并上消化道出血患者,年限为2016年1月~2017年1月,符合标准的有64例.按照治疗方法的不同,将64例患者分为研究组(奥美拉唑+奥曲肽,n=32)与对照组(垂体后叶素,n=32).对比治疗效果.结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2h,研究组血清NO、血清胰高血糖素水平均低于对照组(P<0.05).结论:在肝炎后肝硬化合并上消化道出血患者的临床治疗过程中,采用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗的效果理想,值得进行深入研究和推广.
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甲钴胺联合高压氧治疗面神经炎的临床效果
目的:观察甲钴胺联合高压氧治疗面神经炎的临床效果.方法:将94例患者随机分为观察组与对照组各47例,常规抗病毒、改善微循环、神经营养药物等治疗同时,对照组给予甲钴胺治疗,观察组给予甲钴胺联合高压氧治疗,比较治疗前后两组患侧面神经传导速度(NCV),以及两组临床疗效.结果:治疗1个疗程后,观察组总有效率85.1%,对照组为68.1%,组间比较差异显著(P<0.05);治疗前两组患侧面神经NCV无显著差异(P>0.05),治疗后患侧面神经NCV改善程度组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:甲钴胺联合高压氧治疗面神经炎可有效改善患侧面神经传导速度,提高临床疗效,安全性好.
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当归芍药散治疗原发性痛经的临床观察
目的:观察当归芍药散治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药汤剂当归芍药散治疗,对照组采用口服布洛芬缓释胶囊方法治疗.结果:治疗组的总有效率为89.47%,对照组的总有效率为76.32%,治疗组的疗效较对照组更优.结论:当归芍药散治疗原发性痛经的临床疗效显著,目前成为治疗原发性痛经的常用方法.
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研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果
目的:评价在溃疡性结肠炎治疗中采用柳氮磺吡啶与美沙拉嗪的临床效果.方法:本研究选择的患者为到我院接受治疗的溃疡性结肠炎患者76例,病例患者均选自2015年10月~2016年10月,抽签分组,予以柳氮磺吡啶治疗的38例设定为对照组,而予以美沙拉嗪治疗的38例设定为观察组,经过6个月的治疗后对两组治疗总有效率、腹泻治疗总有效率、黏液血便治疗总有效率、腹痛治疗总有效率、不良反应发生率、组织学积分进行观察和评价.结果:观察组治疗总有效率、腹泻治疗总有效率、黏液血便治疗总有效率、腹痛治疗总有效率均明显高于对照组,不良反应则得以显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗后,相比对照组,观察组组织学积分降低明显,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:在溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪的治疗效果更佳,且安全性高,值得推广.
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天麻素穴位注射对伴有耳鸣的突发性耳聋的疗效分析
目的:观察分析对伴有耳鸣的突发性耳聋采用天麻素穴位注射的治疗效果.方法:选取94例伴有耳鸣的突发性耳聋患者随机分组,参照组(n=47)和试验组(n=47)分别给予常规治疗和常规治疗+天麻素穴位注射.观察指标为耳鸣消失时间、治疗前后耳鸣、耳聋症状评分和临床疗效.结果:试验组耳鸣消失时间较参照组明显缩短(P<0.05),治疗后两组耳鸣、耳聋症状评分均较本组内治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后试验组评分均远低于参照组(P<0.05);两样本临床疗效分布数据比较有显著差异(P<0.05),试验组总有效率为95.74%,远高于参照组的80.85%(P<0.05).结论:对伴有耳鸣的突发性耳聋给予天麻素穴位注射不仅能够促进耳鸣消失,还可改善临床效果.
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膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV的疗效
目的:观察膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV(人乳头瘤病毒)的疗效.方法:选取80例高危型HPV患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40)两组,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗,对比两组宫颈炎指标评分和治疗总有效率.结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为87.50%,观察组明显较高,差异显著(P<0.05);观察组宫颈炎指标评分改善明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV疗效显著,临床价值值得肯定.
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匹多莫德辅助治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的临床疗效
目的:探讨匹多莫德辅助治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的临床疗效.方法:将我院收治的112例小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘患者随机分为两组.对照组56例采用舌下免疫治疗等常规治疗,试验组56例在对照组基础上加用匹多莫德.比较两组患者临床疗效、免疫功能及炎性指标的差异.结果:治疗后试验组患者肺功能水平升高,也高于同期对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组CD3+、CD4+水平升高,也高于同期对照组,治疗后试验组CRP、IL-8水平下降,也低于同期对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:匹多莫德辅助治疗小儿变应性鼻炎伴变应性哮喘的效果佳,其可有效改善免疫功能及炎症因子,进而提高其生活质量及身心健康,值得临床选择.
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阿托伐他汀在老年2型糖尿病合并冠心病治疗中的效果观察
目的:探讨老年2型糖尿病合并冠心病采用阿托伐他汀治疗的临床效果.方法:选取2016年7月~2017年7月我院收治的96例老年2型糖尿病合并冠心病患者,随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予常规基础治疗,观察组加用阿托伐他汀进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率(97.92%)显著高于对照组(85.42%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组血糖、血脂各项指标改善程度均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:采用阿托伐他汀对老年2型糖尿病合并冠心病进行辅助治疗,可以显著改善血糖、血脂指标,提高临床疗效,且药物毒副作用小,值得临床推广.
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异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
目的:观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,分为对照组和治疗组,每组50例.对照组静脉注射甘草酸二铵,治疗组静脉注射异甘草酸镁,观察两组的总有效率、治疗前后肝功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组肝功能改善情况与对照组相比更优(P<0.05);治疗组无不良反应,对照组不良反应发生率为8%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性乙型肝炎的治疗中,应用异甘草酸镁注射液的疗效显著,无明显不良反应,安全性高,可对肝功能起到明显的改善作用.
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盆腔炎治疗中应用左氧氟沙星的效果分析与评估
目的:探讨盐酸左氧氟沙星用于治疗急慢性盆腔炎的临床效果,并对其安全性进行评估.方法:选取本院2015年1月~2017年5月妇科收治的盆腔炎患者80例,按照抽取随机数表的方法划分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予盐酸左氧氟沙星进行治疗,对照组给予氧氟沙星治疗.观察记录两组出现不良反应的情况,判断评价两组治疗后的效果.结果:治疗组的临床有效率95%显著高于对照组的80%(P<0.05),且其不良反应发生率10%显著低于对照组的30%(P<0.05).结论:盐酸左氧氟沙星用于治疗盆腔炎效果理想,可有效减少各种临床症状,且不良反应发生率低,值得推广.
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加味平肝降压汤联合天麻钩藤饮治疗阴虚阳亢型原发性高血压临床研究
目的:探讨加味平肝降压汤联合天麻钩藤饮治疗阴虚阳亢型原发性高血压临床疗效.方法:选取我院2016年12月~2017年2月收诊的120例阴虚阳亢型原发性高血压患者,按照随机数字表法分为观察组、对照组各60例.对照组采用加味平肝降压汤治疗,观察组采用加味平肝降压汤+天麻钩藤饮治疗,治疗1个月后,统计对比两组治疗总有效率.结果:治疗1个月后,观察组总有效率96.67%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味平肝降压汤联合天麻钩藤饮治疗阴虚阳亢型原发性高血压,可提高临床疗效.
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气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果分析
目的:研究气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法:选择医院就诊的110例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和观察组.观察组口服气滞胃痛颗粒以及匹维溴铵两种药物,对照组只服用匹维溴铵.治疗后比较两组治疗效率以及腹痛、腹胀、腹泻等指标.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,其他各项指标同样优于对照组.结论:气滞胃痛颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征效果优于单纯使用气滞胃痛颗粒.
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依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察急性脑梗死应用依达拉奉、氯吡格雷联合治疗的效果.方法:选择本院2016年2月~2017年2月接收的急性脑梗死患者96例,随机抽取48例为观察组,给予依达拉奉联合氯吡格雷治疗,另48例为对照组,给予常规治疗,观察治疗效果.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分不存在显著差异(P>0.05);治疗后,观察组疗效、日常生活活动能力评分高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:急性脑梗死应用依达拉奉与氯吡格雷联合治疗,具有良好的效果,有利于神经功能缺损程度减轻,提高功能恢复效果.
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氯吡格雷联合替罗非班在急性心肌梗死PCI术后患者中的应用观察
目的:探讨替罗非班联合氯吡格雷在急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)中的应用效果.方法:选取我院收治的AMI患者82例,随机数字表法分组,各41例,两组均行PCI治疗,对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用讨替罗非班联合氯吡格雷治疗.均治疗7个月,观察对比治疗前后两组血清CK-MB、hs-cTn水平、生存质量及心脏不良事件发生情况.结果:治疗后,观察组血清CK-MB、hs-cTn水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MIDAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心脏不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:替罗非班联合PCI治疗AMI,可有效降低血清CK-MB、hs-cTn水平,同时提高生活质量.
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分析失代偿期乙型肝炎肝硬化行恩替卡韦治疗的效果
目的:评价在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中予以恩替卡韦的临床效果.方法:本实验选择的研究样本病例为我院收治的78例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,以2015年6月~2016年5月为样本选取时间段,抽签分组实验,39例予以恩替卡韦治疗的设为实验组,39例予以常规治疗的设定为对照组,对两组临床治疗效果进行比较和评价.结果:相比对照组,实验组HBV-DNA水平、Child-Pugh评分、PT、CHE、TBIL、ALT含量均得以显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),HBeAg/抗-HBe血清学转换率、HBeAg阴转率、ALB水平均提升明显,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、透明质酸均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中予以恩替卡韦效果显著,在临床上值得推广.
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恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎临床观察
目的:探讨观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎(HBV)的临床效果.方法:将我院收治的81例HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者根据随机综合序贯法分组,对照组(40例)予以拉米夫定治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,观察对比两组治疗效果.结果:观察组ALT复常率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率均明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床效果突出,具有"疗效好、安全性高"等优势,值得推广.
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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效观察
目的:探讨多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果.方法:选取2016年1~12月我院收治的106例帕金森氏病患者,随机分为两组(观察组53例和对照组53例),对照组予以美多芭治疗,观察组在此基础上加用普拉克索治疗,并比较两组临床疗效以及抑郁改善情况.结果:与对照组治疗总有效率(69.8%)比较,观察组临床治疗总有效率(86.8%)明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组汉密尔顿评分(HAMD)与对照组相近(P>0.05),治疗后观察组HAMD评分明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:多巴胺受体激动剂普拉克索联合左旋多巴对帕金森氏病临床治疗效果明显,且能有效改善抑郁症状,值得推广.
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阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病的临床疗效
目的:分析研究阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病的临床疗效.方法:选取2015~2016年在我院诊治的糖尿病患者100例作为观察对象,按照不同的用药方法随机分成对照组和观察组,每组50例;对照组给予口服二甲双胍进行治疗,观察组给予口服阿卡波糖和二甲双胍联合治疗;治疗结束后,对比分析两组治疗前后的血糖指标、疗效以及不良反应发生情况.结果:两组治疗后的空腹血糖以及餐后2h血糖均比治疗前有一定程度的改善;而且观察组治疗后的血糖指标改善情况优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),差异显著,具有统计学意义;两组用药后均没有发现严重的不良反应,安全性高.结论:临床上采用阿卡波糖配合二甲双胍治疗糖尿病,对空腹以及餐后2h血糖具有显著的改善作用,治疗效果确切,不良反应不明显,值得临床用药借鉴.
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黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果评价
目的:探究黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果.方法;将2014年5月~2016年5月我院经诊断明确为胃溃疡的患者作为研究对象,从中挑选出100例,依照随机数字表法均分为两组,即A组与B组,A组采取替硝唑+阿莫西林+奥美拉唑治疗,B组则采取黄芪建中汤+奥美拉唑治疗.治疗后经统计对比两组疗效与复发情况.结果:①治疗情况:B组治疗的总有效率94%优于A组的72%,P<0.05;②复发情况:A组复发率22%与B组2%相比明显要高,P<0.05,差异具备统计学意义.结论:胃溃疡临床治疗中应用奥美拉唑联合黄芪建中汤治疗的临床效果显著,复发率低,用药安全性高,建议在临床推广.
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黄芪建中汤联合西药治疗慢性胃炎的60例疗效观察
目的:探讨黄芪建中汤联合西药治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:选取我院60例慢性胃炎患者,以数字法随机分为对照组和治疗组各30例.对照组采用口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg,服用方法为2次/d;硫糖铝1.0g,服用方法为4次/d.治疗组在对照组服药的基础上加服黄芪建中汤加减,每天1剂,水煎,分早晚2次温服.对照组和治疗组的疗程均为28d.结果:治疗组总有效率96.66%高于对照组的86.6%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组复发1例,复发率3.33%;对照组复发2例,复发率6.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪建中汤加减联合西药治疗慢性胃炎具有较高的临床有效性,临床治愈率高,而且远期疗效很好,复发率明显降低,值得临床推广.
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消癌平注射液+化疗治疗中晚期肺癌的临床研究
目的:探讨中晚期肺癌采用消癌平注射液与化疗联合治疗的效果.方法:所选研究对象为本院收治的中晚期肺癌患者,年限为2014年2月~2016年2月,共144例.按照治疗方法的不同,将144例中晚期肺癌患者分为研究组(消癌平注射液+化疗,n=72)与对照组(单纯化疗,n=72).对比两组治疗效果.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组免疫功能各指标均优于对照组(P<0.05),但两组毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:在中晚期肺癌治疗中,在常规化疗治疗基础上,加用消癌平注射液,能获得更为理想的效果,值得推广.
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左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果观察
目的:观察左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病(Parkinson,sdisease,PD)治疗中的应用效果.方法:选取2015年7月~2017年2月于本院治疗的帕金森病患者74例,根据随机数字表法分为观察组(使用左旋多巴联合恩他卡朋治疗)和对照组(使用左旋多巴治疗),各37例.比较两组治疗效果.结果:治疗后观察组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较对照组低,UPDRS-Ⅵ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中具有较好的临床效果,利于改善临床症状,增加治疗的安全性.
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伏立康唑联合卡泊芬净在继发侵袭性真菌感染中的应用
目的:探讨伏立康唑联合卡泊芬净在继发侵袭性真菌感染(Invasive fungal infection,IFI)中的应用效果.方法:回顾性分析2015年1月~2017年1月我院收治的80例继发IFI患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为研究组与对照组,其中40例采用伊曲康唑治疗为对照组,另40例采用伏立康唑联合卡泊芬净治疗为研究组,观察80例真菌种类分布及清除情况,比较两组治疗前后血清白细胞介素-10(IL-10)、干扰素(IFN-γ)水平变化、疗效及不良反应.结果:本次检出真菌共27株,其中以感染白色念珠菌多,占48.1%(13/27),真菌清除率为85.2%(23/27).研究组总有效率92.5%明显高于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后IFN-γ、IL-10及IFN-γ/IL-10比值均明显改善(P<0.05),研究组改善程度优于对照组(P<0.05).治疗期间无严重不良反应发生.结论:伏立康唑联合卡泊芬净治疗继发IFI的疗效确切,安全性较高.
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对照研究奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果
目的:比较分析奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果.方法:选取2015年1月~2016年12月收治的96例老年期精神病患者随机分为奥氮平组和喹硫平组,每组48例,奥氮平组予以奥氮平治疗,喹硫平组予以喹硫平治疗,并比较两组临床治疗效果和不良反应发生率.结果:奥氮平组临床治疗总有效率为83.3%,喹硫平组临床治疗总有效率为87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,奥氮平组阳性症状和阴性症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),与治疗前比较,治疗后两组阳性症状和阴性症状评分差异显著降低,具有统计学意义(P<0.05),但两组比较相当,差异无统计学意义(P>0.05);喹硫平组不良反应发生率明显低于奥氮平组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:奥氮平和喹硫平在治疗老年期精神病方面临床疗效相近,但喹硫平引起的不良反应发生率更低.
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依达拉奉联合替罗非班治疗进展性脑梗死的临床效果
目的:探讨替罗非班联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:根据随机数字表法对90例本院2015年1月~2017年1月收治的进展性脑梗死患者进行分组.其中,对照组45例采用常规治疗,实验组45例采用替罗非班联合依达拉奉治疗,比较两组不良反应发生率与总有效率.结果:实验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05),总有效率较对照组高(P<0.05),组间差异有统计学意义.结论:替罗非班联合依达拉奉治疗进展性脑梗死可提高总有效率,也可降低不良反应发生率,建议在临床上广泛应用.
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依达拉奉联合醒脑静对急性脑出血的效果评价
目的:探究依达拉奉联合醒脑静对急性脑出血的效果评价.方法:选择80例急性脑出血患者作为临床研究对象,依照随机平衡序贯法分为两组,观察组(n=40)采用依达拉奉和醒脑静联合治疗;对照组使用依达拉奉进行治疗.并对两组临床治疗效果进行比较.结果:观察组总有效率为93.3%,远远高于对照组的86.6%,观察组临床治疗效果优于对照组;观察组不良反应发生情况小于对照组,差异显著(P<0.05).结论:依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血,能够显著改善临床症状,且具有较好的安全性,在临床值得推广.
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长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效
目的:探讨长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效.方法:选择60例支气管扩张症患者作为临床研究对象,依照随机序贯法分为两组,观察组(n=30)采用小剂量红霉素、沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对照组(n=30)采用沙美特罗/氟替卡松予以治疗.对两组一秒钟的用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速等肺功能指标进行比较.结果:治疗后观察组用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速明显优于对照组;两组在治疗中均未出现不良反应,两组有效率差异显著(P<0.05).结论:采用吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素用于支气管扩张症的治疗,能够显著改善一秒钟内的用力肺活量、用力呼气容积、呼气峰值流速等肺功能,具有理想的安全性,值得推广.
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天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察
目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性.方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组.对照组给予口服盐酸硫必利片,4~7岁,50mg/次,2次/d;7+~10岁,75mg/次,2次/d;10+~14岁,100mg/次,2次/d,连用6周.观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4~7岁,30mL/次,2次/d;7+~10岁,50mL/次,2次/d;10+~14岁,100mL/次,2次/d,连用6周.观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组控显率80.39%、总有效率95.10%,对照组控显率45.26%、总有效率85.26%.两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01).而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好.可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统.
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抗凝药物相关性脑出血35例的临床分析
目的:方法:探讨抗凝药物相关性脑出血临床特征及治疗方法.方法:选择抗凝药物相关性脑出血患者35例,均为我院2016年1月~2017年6月收治,回顾临床资料,总结治疗方案.结果:本组35例,死亡5例,占14.3%.其他依据日常生活能力(ADL)量表评估,Ⅰ级3例,占10%;Ⅱ级7例,占23.3%;Ⅲ级12例,占40%;Ⅳ级6例,占20%;V级2例,占6.7%.结论:针对临床收治的抗凝药物相关性脑出血患者,早期明确诊断,应用正确药物促凝血功能改善,针对病情对合适的治疗措施选择,可大限度改善预后.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合康复训练对儿童脑瘫的临床疗效分析
目的:探讨药物联合康复训练对儿童脑瘫的临床治疗效果.方法:选取2015年1月~2016年12月在我院住院治疗的88例脑瘫患儿随机分为两组(对照组和研究组),每组44例,对照组采取康复训练,研究组采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合康复训练,并比较两组治疗前后综合功能评分和大运动功能评分.结果:在临床治疗总有效率上,研究和对照组比较差异显著(P<0.05);治疗前,研究组综合功能评分和大运动功能评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组综合功能评分和大运动功能评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者均未见不良反应发生.结论:康复训练联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能有效改善脑瘫患儿肌肉痉挛症状,促进运动功能的恢复,值得推广.
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米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的疗效分析
目的:讨论分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的疗效.方法:将我院2016年1~8月收治的303例引产患者,通过数字法分配为对照组和讨论组.对照组151例,通过米索前列醇治疗;讨论组152例,通过米非司酮联合米索前列醇治疗;统计两组临床疗效和不良反应发生情况,并进行比较和分析.结果:两组治疗后的彻底流产率和不彻底流产率存在明显差异,P<0.05;两组无效率和排胎时间均无显著差异,无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率无明显差异,无统计学意义(P>0.05);在采取治疗措施后,两组不良反应均逐渐缓解好转并消失,未产生严重并发症.对照组的阴道排血量为(78.43±45.6)mL,讨论组阴道排血量为(105.71±50.2)mL;对照组阴道排血量低于讨论组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:针对稽留流产和终止10~16周妊娠,可给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,临床疗效甚佳,对不良反应发生率无明显影响;虽可能影响阴道出血量,但属于正常范围.
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培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效对比
目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月~2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强.
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的临床观察
目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的临床疗效.方法:选取2016年5月~2017年5月我院收治的肾性贫血尿毒症患者88例,随机分为对照组和观察组,每组44例.对照组给予促红细胞生成素的治疗方案,观察组给予左卡尼汀联合促红细胞生成素的治疗方法,观察比较两组治疗前后的红细胞压积、血红蛋白和红细胞生成素使用量.结果:治疗后,观察组的血红蛋白、红细胞压积分别为(105.70±11.89)g/L、(30.55±4.23)%,高于对照组的(86.34±11.40)g/L、(24.83±5.02)%,促红细胞生成素使用量明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:左卡尼汀联合促红细胞生成素的治疗方式能增加血红蛋白量,减少红细胞压积延长寿命,可改善贫血症状,值得在临床推广.
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依托咪酯诱导全身麻醉在剖宫产术中的临床疗效分析
目的:探讨依托咪酯诱导全身麻醉在剖宫产术中对产妇及婴儿的影响.方法:选择2016年1月~2017年1月至我院产科行剖宫产手术采用全身麻醉80例足月产妇作为观察对象,分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组静脉注射诱导量依托咪酯,对照组静脉注射诱导量丙泊酚,观察对比两组术后1h血流动力学、苏醒时间、不良反应以及两组新生儿不同时间点Apgar评分.结果:观察组与对照组在HR、恶心呕吐发生率方面差异无统计学意义(P>0.05);观察组的SAP、DAP及苏醒时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿1min、2min Apgar评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组新生儿5min、10min Apgar评分无显著差异(P>0.05).结论:依托咪酯诱导全身麻醉用于剖宫产术,能够减少对新生儿的影响,缩短术后苏醒时间.
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补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察
目的:观察补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取88例冠心病心绞痛患者,随机分为参照组(n=44)和观察组(n=44)两组,参照组给予常规西医方法进行治疗,观察组在此基础上给予补阳还五汤联合丹参注射液进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:参照组治疗总有效率为77.27%,观察组为95.45%,观察组明显较高,两组差异显著(P<0.05);参照组不良反应发生率为15.91%,观察组为0.00%,观察组明显较低,两组差异显著(P<0.05).结论:补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛效果显著,是一种安全、有效的治疗方法,具有较高临床价值.
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炎琥宁注射液用于小儿支原体肺炎治疗的效果分析
目的:观察并分析炎琥宁注射液用于小儿支原体肺炎治疗的效果.方法:于在我院进行诊断并接受治疗的小儿支原体肺炎患者中选取72例作为观察对象,按照诊断的先后顺序分为两组,分别为对照组和实验组.均给予两组常规治疗的方法,实验组在此基础上加入炎琥宁注射液配合进行治疗.观察两组症状消退的时间、并发症的发生情况以及治疗的效果,并进行对比.结果:进行治疗后,实验组症状消退的时间少于对照组,P<0.05;并发症的发生率明显低于对照组,P<0.05;实验组治疗的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:采用炎琥宁注射液治疗小儿支原体肺炎,见效快,安全性较高,治疗效果理想,值得在临床上推广.
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消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察
目的:探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法:选取我院2015年2月~2016年7月收治的71例婴幼儿轮状病毒肠炎患者作为研究对象并根据随机综合序贯法分组,对照组(n=35)采用蒙脱石散治疗,观察组(n=36)予以消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗,观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率为94.4%,明显高于对照组的71.4%(P<0.05);观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、止泻时间、治疗时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果突出,值得推广.
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左西孟旦辅助治疗老年顽固性心力衰竭效果观察
目的:观察左西孟旦辅助治疗老年顽固性心力衰竭的临床效果.方法:将58例老年顽固性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各29例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组加用左西孟旦注射液,观察给药前、用药后48h两组呼吸困难程度、全身临床状况、左室射血分数、血清NT-proBNP水平,以及药物不良反应发生情况.结果:给药后48h,观察组呼吸困难程度、全身临床状况评分改善程度优于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);观察组LVEF、血清NT-pro-BNP水平改善程度优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);用药期间头晕、恶心、低血压、室性心动过速等不良反应发生率观察组低于对照组,组间比较差异显著(P<0.01).结论:左西孟旦辅助治疗老年顽固性心力衰竭可有效缓解患者临床症状,改善心脏功能与血清N-末端前体脑钠肽水平,降低不良反应发生率.
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阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析
目的:对比研究阿立哌唑与利培酮在对精神分裂症进行治疗的临床应用效果.方法:将2016~2017年收治的精神分裂症患者随机分成试验组与对照组,每组50例.试验组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,两组均进行为期6周的治疗,并采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)与副反应量表(TESS)进行为期6周的观察.结果:两组治疗之后病情均有明显改善,PANSS评分均明显降低(P<0.05),效果两组之间对比差异不明显(P>0.05),但副反应发生情况对比,试验组明显少于对照组(P<0.05).结论:在对精神分裂症的治疗中,阿立哌唑与利培酮效果难分伯仲,但阿立哌唑的药物安全性更高,值得推广.
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舒血宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年脑梗死临床效果观察
老年脑梗死是一种常见的老年疾病,临床上有意识障碍、失语、偏瘫等症状,严重威胁人类的生活生存质量,因此对老年脑梗死的治疗,意义十分重大.本组研究资料显示,舒血宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年脑梗死,可以改善脑供血和能量代谢,促进神经功能恢复,疗效确切,值得临床推广.
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门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果比较
目的:分析门冬胰岛素单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果.方法:将2016年5月~2017年4月78例糖尿病患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别39例.单用方案组采取门冬胰岛素单用治疗,联合方案组采取门冬胰岛素联合二甲双胍治疗.比较两组糖尿病治疗总有效率;空腹血糖达到正常范围时间、餐后2h血糖达到正常范围时间;干预前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖.结果:联合方案组糖尿病治疗总有效率高于单用方案组,P<0.05;联合方案组空腹血糖达到正常范围时间、餐后2h血糖达到正常范围时间短于单用方案组,P<0.05;干预前两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖相近,P>0.05;干预后联合方案组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖优于单用方案组,P<0.05.结论:门冬胰岛素联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果优于门冬胰岛素单用,空腹血糖和餐后血糖达标时间更短,血糖和糖化血红蛋白降低更显著,值得推广.
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阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿肺炎34例的效果观察
目的:观察肺炎患儿应用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果及症状改善情况.方法:本实验选取的肺炎患儿共68例,按照随机数字表法分成两组,每组34例.将头孢唑肟和阿莫西林钠克拉维酸钾分别应用于参照组和研究组临床治疗,比较两组相关指标数据变化情况.结果:相比参照组,研究组临床治疗总有效率更高、临床症状消失时间各指标均更低(P<0.05),临床效果更好;同时两组均没有出现任何不良反应.结论:肺炎患儿在临床治疗中应用阿莫西林钠克拉维酸钾效果较好,能够在短时间内控制病情、改善临床症状,同时具有一定安全性.
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探究宫腔镜联合戊酸雌二醇在治疗流产后胚胎残留中的效果观察
目的:探究宫腔镜联合戊酸雌二醇在治疗流产后胚胎残留中的效果观察.方法:收集本院2016年1月~2017年1月收治的71例流产后胚胎残留患者信息,随机分为治疗组(36例)和对照组(35例),治疗组采用宫腔镜联合戊酸雌二醇(服用21d,后10d加服黄体酮)进行治疗,对照组采用宫腔镜进行治疗后服用黄体酮,观察两组治疗效果、流产后阴道出血时间、月经恢复时间、宫腔宫颈粘连率、治愈率、术后有无感染、测量子宫内膜厚度评价宫腔镜联合戊酸雌二醇在治疗流产后胚胎残留中的效果.结果:本研究治疗组子宫内膜厚度、术中流血量、术后出血时间、月经正常时间与对照组比较具有显著差异;在并发症方面治疗组子宫粘连率,感染率、周期性腹痛明显低于对照组具有显著差异;治疗组治愈率明显高于对照组,差异显著.结论:宫腔镜联合戊酸雌二醇治疗流产后胚胎残留疗效好,达到理想的临床效果.
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大剂量静注免疫球蛋白对危重重症肌无力的疗效分析
目的:探讨大剂量静注免疫球蛋白对危重重症肌无力的治疗效果.方法:此次研究所选基本对象为2016年6月~2017年6月来我院实施治疗的病例,共有66例,将他们按照计算机随机序列法分为两组(A组与B组),对于A组采用静注免疫球蛋白的方式加以治疗,对于B组采用糖皮质激素冲击疗法加以治疗,比较治疗情况.结果:对比两组治疗的总有效率,其中A组治愈13例,比B组多3例,A组有效19例,比B组多2例,对比两组的总有效率,A组为96.97%,B组为78.79%,差异有统计学意义P<0.05.结论:大剂量静注免疫球蛋白对危重重症肌无力具有良好的疗效,可以帮助改善肌肉的状态,值得临床推广.
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甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的疗效分析
目的:探究甲硝唑栓、雌激素软膏在老年性阴道炎中的联合治疗效果.方法:择取2014年12月~2016年12月由笔者所在医院收治的80例老年性阴道炎患者,随机分为人数相等的两组并为其采取不同治疗方案,分别为:仅使用甲硝唑栓的对照组与联用甲硝唑栓、雌激素软膏的研究组.对比两组治疗效果及相关指标.结果:研究组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为75%;治疗后,研究组的促卵泡生成素与雌二醇含量均有明显改变,研究组促卵泡生成素含量比对照组更高,雌二醇含量比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合使用甲硝唑栓、雌激素软膏可以提高FSH与E2含量,有效改善老年性阴道炎临床症状.
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氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响
目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(%)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(%)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.
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泮托拉唑单独与联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血疗效对比
目的:对比泮托拉唑单独与联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效.方法:选择我院2016年6月~2017年6月收治的73例非静脉曲张性上消化道出血患者,以随机的手法分成单独组和复合组,单独组36例,复合组37例.单独组采用泮托拉唑单独治疗,复合组采用泮托拉唑联合奥曲肽治疗,对比两组治疗效果.结果:复合组的治疗总有效率为94.44%,明显优于单独组的81.08%(P<0.05).结论:对比泮托拉唑单独与联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血疗效可以发现,联合治疗的效果明显优于单独治疗,值得临床推广.
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缩宫素加安列克预防产后出血的临床效果
目的:探究缩宫素加安列克预防产后出血的临床效果.方法:选取2016年4月~2017年3月我院具有产后出血高危因素的产妇98例,依照随机数字表法分组,各49例,对照组给予缩宫素治疗,观察组给予缩宫素+安列克治疗.对比两组产后出血发生率、产时及产后2h和24h出血量及产后子宫复旧情况.结果:观察组产后出血发生率8.16%(4/49)低于对照组的26.53%(13/49),差异有统计学意义(X2=5.765,P=0.016);观察组产时及产后2h和24h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组子宫下降(4.68±0.71)cm,对照组子宫下降(2.81±0.43)cm,观察组子宫下降程度高于对照组,差异有统计学意义(t=15.770,P=0.000).结论:缩宫素加安列克预防产后出血可有效降低产后出血率,减少产时及产后2h和24h出血量,促进子宫恢复.
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布地奈德混悬液硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果评价
目的:探讨布地奈德混悬液并合硫酸沙丁胺醇医治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的应用效果.方法:选取2013年3月~2016年6月我院收治的300例AECOPD患者,随机平均分为A组(布地奈德单药)、B组(沙丁醇单药)和观察组,三组均予以常规疗法为基础,A组辅以布地奈德混悬液,B组辅以硫酸沙丁胺醇,观察组辅以布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇.比较三组医治效果,医治前后7min步行距离,肺功能指标变化及呼吸困难评分,观察术后不良症状.结果:观察组总有效率为95%,明显高于2个单药组(P<0.01),但单药组间比较无显著差异(P>0.05).观察组改善幅度明显高于两个单药组(P<0.05);单药组间治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予AECOPD使用布地奈德混悬液并硫酸沙丁胺醇,医治效果、肺功能提高的程度明显高于单药,不良反应情况有所减少,可在基层医院中广泛应用.
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老年慢性阻塞性肺疾病应用加减千金苇茎汤治疗的疗效观察
目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病患者应用加减千金苇茎汤治疗的临床疗效.方法:选取100例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予常规西药治疗;观察组在对照组的基础上加用千金苇茎汤,分析两组治疗效果.结果:观察组FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组,总有效率90.00%明显高于对照组的76.00%(P<0.05).结论:千金苇茎汤对老年慢性阻塞性肺疾病能发挥积极治疗作用,具有一定价值,值得临床推广.
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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察
目的:探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察.方法:将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为两组.对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液.比较两组患者临床疗效、CRP、生活质量评分,并分析满意度情况.结果:试验组临床有效率高于对照组,分别为93.7%、79.4%(P<0.05);治疗后试验组CRP水平降低,也低于同期对照组(P<0.05);治疗后试验组生活质量升高,也高于同期对照组(P<0.05);试验组治疗满意率高于对照组,分别为95.2%、77.8%(P<0.05).结论:阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善炎症状态,生活质量及治疗满意度也较高,值得临床选择.
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川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者部分血清蛋白水平的影响
目的:研究川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)、C反应蛋白(C-reactive protei,CRP)及纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平的影响.方法:选取2014年9月~2017年4月本院收治的急性缺血性脑卒中患者54例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各27例.观察组使用川芎嗪注射液和奥扎格雷钠进行治疗,对照组仅使用奥扎格雷钠治疗,比较两组血清HCY、CRP及FIB水平、颈内动脉粥样狭窄程度.结果:两组治疗前血清HCY、CRP、PIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清HCY、CRP、PIB水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组颈内动脉粥样狭窄程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:川芎嗪注射液在治疗急性脑卒中中具有较好的辅助作用,可提升治疗效果,改善血清HCY、CRP、PIB水平,弱化颈内动脉粥样狭窄程度.
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噻托溴铵、异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床比较
目的:通过分别用药,探讨噻托溴铵和异丙托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病方面的疗效.方法:通过随机的方法在我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者中选取110例,分成实验组(噻托溴铵治疗)和对照组(异丙托溴铵治疗),每组55例,比较不同方法治疗后呼吸困难改善情况.结果:治疗后大肺活量、1s大呼吸容积以及后者与前者的比值均比治疗前高,实验组升高幅度显著高于对照组;同时,实验组治疗有效率(92.73%)显著高于对照组(60.00%),二者差异明显(P<0.05).结论:噻托溴铵对于慢性阻塞性肺疾病的治疗效果优于异丙托溴铵,临床应用价值更高.
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地奥司明片联合中药熏洗对混合痔急性期患者的疗效
目的:探讨混合痔急性发作期采用地奥司明联合中药熏洗的临床疗效.方法:选取2015年2月~2016年2月在我院就诊的混合痔急性期患者160例,随机抽签分为对照组和观察组各80例,对照组给予单纯地奥司明片治疗,观察组联合进行中药熏洗,比较临床治疗效果和疼痛评分.结果:观察组临床治疗总有效率达到97.50%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后疼痛评分显著低于对照组(P<0.05).结论:地奥司明联合中药熏洗治疗混合痔急性期可显著提高临床疗效,降低疼痛病症,具有推广意义.
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奥美拉唑与阿莫西林联合甲硝唑治疗37例胃溃疡的临床研究
目的:探究奥美拉唑与阿莫西林联合甲硝唑治疗胃溃疡的临床效果.方法:选取我院胃溃疡患者74例,以随机数字表法分组,各37例.对照组采用西咪替丁、硫糖铝治疗,观察组采用奥美拉唑与阿莫西林联合甲硝唑治疗,统计对比两组治疗效果、幽门螺杆菌(Hp)根除率.结果:观察组临床治疗有效率91.89%(34/37)高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp根除率91.89%(34/37)高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥美拉唑与阿莫西林联合甲硝唑治疗胃溃疡临床效果显著、Hp根除率高.
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胰岛素类似物与重组人胰岛素多点注射治疗2型糖尿病的临床疗效研究
目的:比较胰岛素类似物(诺和锐30)与重组人胰岛素多点注射分别治疗2型糖尿病的临床效果.方法:选取2014年1月~2017年1月在我院就诊的2型糖尿病患者共30例,随机抽签分为对照组和观察组各15例.对照组行重组人胰岛素(诺和灵30R)皮下注射治疗,观察组给予诺和锐30治疗.比较空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、C-肽及餐后2hC-肽指标情况.统计药物不良反应发生率.结果:观察组血糖达标时间(4.40±1.01)短于对照组,HbA1c水平低于对照组,C-肽及餐后2hC-肽水平高于对照组(P<0.05).结论:胰岛素类似物治疗2型糖尿病的疗效显著优于重组人胰岛素多点注射,血糖等生化指标水平控制有效率均较为理想,具有临床推广意义.
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补肾健脾活血汤治疗隐匿性肾小球肾炎的临床疗效观察
目的:研究治疗隐匿性肾小球肾炎患者采取补肾健脾活血汤的临床效果.方法:选择我院2014年6月~2016年3月收治的114例隐匿性肾小球肾炎患者,按照入院顺序分为两组,其中57例患者采取常规治疗方式作为对照组,另57例患者在对照组基础上采取补肾健脾活血汤作为研究组,比较两组患者临床疗效.结果:经过观察两组患者的临床效果看出,治疗前两组患者24h尿蛋白定量以及尿红细胞水平均无明显差别(P>0.05),治疗后发现研究组各项指标水平均比对照组低(P<0.05);且研究组患者总有效率有91.23%,明显比对照组总有效率78.95%高(P<0.05);研究组患者不良反应发生率仅3.51%,明显比对照组发生率12.28%低,差别均具有统计学意义(P<0.05).结论:治疗隐匿性肾小球肾炎患者采取补肾健脾活血汤效果显著,可明显改善患者相关症状,安全性高,提高患者生存质量,具有推广及应用的价值.
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白蛋白结合型紫杉醇用于晚期宫颈癌中的疗效
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇用于晚期宫颈癌中的疗效.方法:收集2014年3月~2016年1月我院晚期宫颈癌患者,按随机数字表法分为:研究组(接受白蛋白结合型紫杉醇与顺铂化疗方案)和对照组(接受紫杉醇与顺铂化疗方案).对比①两组实体肿瘤疗效.②两组化疗期间不良反应发生情况.结果:①研究组和对照组实体肿瘤治疗有效率分别为60%、28%,差异显著(P<0.05).②两组化疗期间不良反应发生情况(周围感觉神经病变、荨麻疹、低血压、肾功能异常),差异显著(P<0.05).结论:白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌疗效优于紫杉醇与顺铂化疗方案,同时使用期间安全性好.
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雷贝拉唑、奥美拉唑治疗老年性反流性食管炎的临床疗效观察
目的:探讨雷贝拉唑、奥美拉唑治疗老年性反流性食管炎的临床疗效.方法:选取我院2014年2月~2015年2月反流性食管炎老年患者120例,对其进行随机分组治疗,两组均采用铝碳酸镁、莫沙比利治疗,对照组加上奥美拉唑治疗,观察组加上雷贝拉唑治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:观察组总有效率为91.70%,对照组总有效率为73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:相比奥美拉唑,雷贝拉唑治疗老年性反流性食管炎的效果更佳,值得在临床上推广.
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奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的疗效观察
目的:观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的临床疗效.方法:选取94例肝炎后肝硬化并上消化道出血患者,随机分为参照组(n=47)和观察组(n=47)两组,参照组给予常规垂体后叶素、奥美拉唑进行治疗,观察组则给予奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗,对比两组治疗效果.结果:参照组止血有效率为80.85%,平均止血时间(32.41±7.61)h,再出血率27.66%,不良反应发生率17.02%,观察组止血有效率为97.87%,平均止血时间(13.57±5.42)h,再出血率6.38%,不良反应发生率2.13%,观察组各指标均明显优于参照组,差异显著(P<0.05).结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血效果显著,住院时间短,且不良反应少,临床价值值得肯定.
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茶多酚联合替硝唑含片对慢性牙周炎患者牙齿松动度改善及生活质量的影响
目的:探究茶多酚联合替硝唑含片对慢性牙周炎患者牙齿松动度改善及生活质量的影响.方法:将2016年3月~2017年1月我院收治的80例慢性牙周炎患者纳入研究,采用盲选法分为两组,对照组给予替硝唑含片治疗,观察组给予茶多酚联合替硝唑含片治疗,对比两组临床指标及生活质量.结果:治疗后,观察组菌斑指数、出血指数、牙周探诊深度、附着丧失、松动程度等指标数值均小于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组的OHIP-14评分显著低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:茶多酚联合替硝唑含片治疗慢性牙周炎,疗效显著,可有效改善牙齿松动度,提升生活质量,值得推广.
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替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的疗效评价
目的:探讨和分析替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的临床效果.方法:将我院在2014年2月~2017年2月接受治疗的80例脑转移瘤患者选取为本次的研究对象,将其按照治疗方式的不同分为对照组与研究组,每组40例,对照组实施全脑放射治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用替莫唑胺联合治疗,对两组临床治疗效果进行观察.结果:研究组治疗的总有效率与疾病控制率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组死亡率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的临床效果较为显著,具有很高的安全性,可以提高生存率,同时耐受性相对较好,对预后有重要意义,值得在临床上推广.
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头孢哌酮/舒巴坦与环丙沙星治疗老年支气管扩张急性加重临床比较
目的:探讨老年支气管扩张急性加重采用环丙沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗的临床效果.方法:按照治疗方法的不同,将2015年12月~2016年12月本院收治的92例老年支气管扩张急性加重患者分为研究组(头孢哌酮/舒巴坦,n=46)与对照组(环丙沙星,n=46).对比两组治疗效果.结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组白细胞、中性粒细胞水平均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:在老年支气管扩张急性加重治疗中,采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,能获得较环丙沙星更为理想的效果,值得推广.
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干扰素雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染的临床观察
目的:观察干扰素雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染的临床效果.方法:选择于2015年1月1日~2016年6月30日,在我院接受治疗的134例下呼吸道感染患儿作为本次的研究对象,随机分为两组,对照组采取抗感染、化痰、止咳等综合性基础治疗,研究组在综合性基础治疗的基础上,采取干扰素雾化吸入法进行治疗,对两组住院时间、退热时间、啰音消失时间以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组住院时间、退热时间、啰音消失时间均明显短于对照组(P=0.0001、0.0001、0.0001),研究组治疗有效率明显高于对照组(P=0.0077).结论:采用干扰素雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染能取得比较理想的临床效果,具有较高的临床研究价值.
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急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常疗效分析
目的:探讨急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效.方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的快速型心律失常患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用胺碘酮进行治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广.
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希罗达单药化疗在老年中晚期结肠癌术后中的临床效果
目的:探讨老年中晚期结肠癌术后予以希罗达单药化疗的临床效果.方法:以我院2014年1月13日~2017年1月15日20例老年中晚期结肠癌术后患者为研究对象,遵循完全随机、平均标准,分为两组.对照组采用奥沙利铂,予以观察组希罗达单药化疗.观察两组临床效果及生活质量.结果:观察组总缓解概率(70.00%)较对照组优势更大,P<0.05;治疗后,观察组心理状态、生理功能、社会关系以及物质生活评分更高,分别为(83.43±3.51)分、(85.09±3.87)分、(80.36±4.17)分、(88.45±3.09)分,P<0.05.结论:希罗达单药化疗应用于老年中晚期结肠癌术后,临床价值较高.
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加味连朴饮治疗湿热阻胃证消化性溃疡的临床疗效研究
目的:研究湿热阻胃证消化性溃疡应用加味连朴饮治疗的临床效果.方法:本院选取在2015年3月~2016年3月收治的湿热阻胃证消化性溃疡患者90例作为研究对象,将随机数字表法作为分组方式,对照组45例、观察组45例.对照组予以常规的西药治疗,观察组予以加味连朴饮治疗,对比两组的疗效.结果:观察组的治疗总有效率相比对照组明显更高,予以统计学检验组间数据差异显著,P<0.05有统计学意义.结论:将加味连朴饮应用在湿热阻胃证消化性溃疡治疗中,效果显著.
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奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的效果
目的:对奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果进行探究.方法:从我院2015年3月~2016年3月收治的非静脉曲张性上消化道出血患者中抽取98例作为研究对象,使用随机数字表方式平均分为对照组与研究组.对照组使用奥美拉唑治疗,研究组使用奥美拉唑联合奥曲肽治疗.对比不同组别胃液pH值、止血效果、临床指标、并发症出现情况.结果:在治疗12h与24h后,研究组胃液pH值明显高于对照组(P<0.05);研究组止血总有效率明显比对照组高(P<0.05);研究组止血时间、输血量、血红蛋白水平指标明显比对照组优(P<0.05);全部患者没有出现明显的并发症.结论:奥美拉唑联合奥曲肽治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果显著.
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伊立替康、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的:研究伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:对照组给予伊立替康+奥沙利铂,观察组给予伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物,治疗8周期后评价治疗效果.结果:观察组总有效率、1年存活率及复发率分别为77.27%、95.45%和31.82%;对照组分别为36.32%、86.36%和63.64%;两组总有效率和复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应主要为Ⅰ级和Ⅱ级,均可耐受,差异无统计学意义.结论:伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌可提高有效率,降低不良反应发生率和复发率.
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脑钠肽在老年慢性充血性心力衰竭中的诊断及预后评估中的临床意义
目的:研究脑钠肽在老年慢性充血性心力衰竭中的诊断及预后评估中的临床意义.方法:选取近一年(2016年1~12月)我院收治的慢性充血性心力衰竭老年患者48例,以及同期接受体检的健康人员40例,作为本次研究对象.依据不同健康情况,分成观察组与对照组,对照组为接受体检的健康人群,观察组为老年慢性充血性心力衰竭患者.入院后均进行血浆检查,对比检查状况.结果:通过血浆检查发现,观察组BNP,CnTI两项指标均明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:对慢性充血性心力衰竭老年患者通过脑钠肽在诊断以及预后评估中有重要临床意义,能正确反映心功能,值得临床推广.
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主动免疫联合HCG及黄体酮安胎治疗习惯性流产的临床疗效分析
目的:分析主动免疫联合HCG及黄体酮安胎治疗习惯性流产的临床疗效.方法:选取我院2015年11月~2016年11收治的82例习惯性流产患者,分为观察组与对照组.对照组采用HCG及黄体酮安胎进行治疗;观察组在对照组基础上加用主动免疫治疗.观察并对比两组治疗后妊娠成功率.结果:治疗后,观察组妊娠成功率明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:针对习惯性流产,采用主动免疫联合HCG及黄体酮安胎治疗能有效改善临床症状,治疗效果显著,且能提高妊娠成功率,并发症几率低,值得临床推广.
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抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病疗效观察及治疗后2年随访研究
目的:分析和探讨抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病的临床疗效,并对2年后的随访情况进行研究.方法:将我院在2015年2月~2017年2月治疗的80例Grave's病患者选取为研究对象,将其分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用抗甲状腺药物进行治疗,研究组联合左旋甲状腺素治疗,观察两组治疗效果.结果:研究组TRAb转阴率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;术后2年随访结果为研究组复发率显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:抗甲状腺药物联合左旋甲状腺素治疗Grave's病的临床疗效较为显著,不良反应发生较少,安全性相对较高,值得推广.
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玉屏风散加减在支气管哮喘患儿缓解期的应用分析
目的:探讨分析支气管哮喘患儿缓解期实施玉屏风散加减治疗的临床效果.方法:选取处于缓解期的支气管哮喘患儿85例,随机分为参照组(n=42,实施常规治疗)和联合组(n=43,实施常规治疗+玉屏风散加减治疗).统计临床疗效,观察治疗后两组细胞免疫功能,并借助SPSS17.0软件对比组间数据.结果:联合组与参照组临床效果差异显著(P<0.05),前者总有效率高达97.67%,远高于后者的83.33%;治疗后联合组CD4+、CD4+/CD8+远低于参照组,CD8+远高于参照组,均有显著差异(P<0.05).结论:对处于缓解期的支气管哮喘患儿给予玉屏风散加减治疗不仅效果显著,还可改善细胞免疫功能,值得推广.
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中西医结合治疗免疫性不孕不育的临床疗效
目的:探讨中西医结合治疗免疫性不孕不育的临床疗效.方法:在医院2014年5月~2015年3月诊治的免疫性不孕不育患者中抽取76例作为研究对象,并应用随机抽签方式予以分组,治疗组(n=38)采取中西医结合疗法,对照组(n=38)单纯采取西药治疗,对比两组治愈率和治疗后抗卵巢抗体转阴率.结果:治疗组治疗总有效率是86.1%,抗卵巢抗体转阴率是94.4%;对照组治疗总有效率是55.6%,抗卵巢抗体转阴率是72.2%;有显著差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗免疫性不孕不育的临床疗效肯定,治愈率高,且可明显提升抗卵巢抗体转阴率,值得借鉴.
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复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制喉罩插管反应的药效学价值
目的:探讨复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制喉罩插管反应的药效学价值.方法:收集我院2014年1月~2015年12月入院的80例行全麻非腔镜手术患者随机分为两组,A组采取异丙酚诱导+舒芬太尼,B组采取异丙酚诱导+芬太尼,比较两组不同时点麻醉效果、血压与心率、不良反应与诱导时间.结果:两组不同时点麻醉效果、血压与心率均不存在明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);A组总体不良反应发生率明显低于B组,存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05);两组麻醉诱导时间不存在明显差异,不具有统计学意义(P>0.05).结论:复合异丙酚麻醉诱导时舒芬太尼抑制喉罩插管反应的药效学价值较高,具有借鉴性.
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氯吡格雷、丁苯酞(注射液)早期联合给药对脑梗死的治疗观察
目的:探讨氯吡格雷、丁苯酞(注射液)早期联合给药对脑梗死的治疗效果.方法:依不同治疗方式将2015年1~12月于我院诊治的脑梗死患者50例分组:对照组用常规方式治疗,观察组用氯吡格雷+丁苯酞(注射液)治疗;对两组临床治疗情况、血浆黏度情况详细观察,并将所获数据对比分析.结果:氯吡格雷+丁苯酞(注射液)(观察组)治疗脑梗死临床效果优于常规方式(对照组),血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:给予脑梗死早期联合氯吡格雷、丁苯酞(注射液)进行治疗,能够有效改善预后,临床治疗效果显著.
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磷酸肌酸联合免疫球蛋白对病毒性心肌炎患儿症状改善及血清心肌酶谱水平变化的影响
目的:研究磷酸肌酸联合免疫球蛋白对病毒性心肌炎患儿症状改善及血清心肌酶谱水平变化的影响.方法:选取我院2015年4月~2017年5月54例病毒性心肌炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各27例.对照组予以磷酸肌酸治疗,观察组予以磷酸肌酸+免疫球蛋白治疗.观察两组治疗效果、心肌酶谱恢复时间、临床症状消失时间及治疗前后两组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)变化情况及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(92.59%)高于对照组(70.37%),差异有统计意义(P<0.05);治疗前,两组CK、CK-MB、cTnI、LDH、AST指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CK、CK-MB、cTnI、LDH、AST指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心肌酶谱恢复时间和临床症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论:磷酸肌酸联合免疫球蛋白对病毒性心肌炎治疗效果显著,能有效改善患儿临床症状,促进心肌酶谱恢复,且安全性高.
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神经衰弱给予阿普唑仑联合天麻素治疗的效果观察
目的:探讨对神经衰弱选择阿普唑仑+天麻素治疗的临床效果.方法:选择我院收治的神经衰弱患者79例,观察组(42例):阿普唑仑+天麻素;对照组(37例):阿普唑仑;对比治疗总有效率、HAMA、HAMD以及睡眠质量评分等.结果:在总有效率方面,两组凸显差异(P<0.05);在HAMA、HAMD以及睡眠质量评分方面,两组凸显差异(P<0.05).结论:对于神经衰弱,保守药物联合治疗过程中选择阿普唑仑+天麻素,可以成功将心理状态以及睡眠质量加以改善,获得显著的治疗效果.
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抗癫痫药物对小儿癫痫患者Hcy水平的影响研究
目的:研究抗癫痫药物对小儿癫痫患者Hcy水平的影响.方法:统计分析2012年3月~2014年3月我院儿科收治的108例癫痫患儿的临床资料.结果:药物观察组痊愈率和治疗的总有效率40.7%(22/54)、92.6%(50/54)均显著高于癫痫对照组的18.5%(10/54)、51.9%(28/54)(P<0.05);治疗后1、3、6、9个月药物观察组血清Hcy水平均显著高于癫痫对照组和正常对照组(P<0.05).结论:抗癫痫药物会提高小儿癫痫患者Hcy水平,帮助临床及早用药预防,对严重并发症进行有效的防止.
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二甲双胍增强子宫内膜癌化疗药物敏感性的临床研究
目的:探讨二甲双胍(Met)增强子宫内膜癌化疗药物敏感性的临床价值.方法:选取2014年1月~2017年1月在我院就诊的子宫内膜癌患者50例,随机抽签分为顺铂(DDP)单药组和DPP+Met联合用药组各25例,体外培养子宫内膜癌Ishikawa细胞,使用MTT检测细胞增殖活性,流式细胞术检测两药单用及合用对癌细胞凋亡和周期的影响.结果:Met浓度和时间呈依赖性逐渐增强现象,与单药组相比,Met+DDP联合组的细胞凋亡率更高(P<0.05).结论:相比单纯的顺铂化疗,采用二甲双胍联合顺铂进行化疗,可有效抑制癌细胞的繁殖和增长,增强DDP化疗药物的敏感性,可直接作用于IGF-1和mTOR等细胞因子,达到抑制癌细胞扩散的效果,值得在临床上推广.
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利多卡因注射液联合复方炉甘石洗剂治疗带状疱疹的临床观察
目的:研究利多卡因注射液联合复方炉甘石洗剂治疗带状疱疹临床疗效.方法:选取2015年1月~2017年2月我院皮肤科收治的68例带状疱疹患者,按数字表法平均分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上外用利多卡因和复方炉甘石洗剂对症治疗.两组均治疗30d,观察疗效.结果:观察组的有效率显著高于对照组,治疗后观察组的疱疹停止时间、完全结痂时间和疼痛缓解时间均明显短于对照组(均P<0.05);治疗期间所有患者未见严重不良反应(P>0.05).结论:利多卡因注射液联合复方炉甘石洗剂治疗带状疱疹,疗效较满意,可明显缓解临床症状,安全性好,值得临床推广.
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喜炎平注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果观察
目的:观察喜炎平注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果.方法:选取2014年10月~2015年10月在我院诊治的80例急性上呼吸道感染患儿,按照不同的治疗方法随机分成对照组和治疗组,每组40例;对照组予以利巴韦林进行治疗,治疗组在对照组的基础上增加喜炎平注射液进行治疗;对比分析两组治疗后的临床症状缓解时间以及疗效.结果:治疗组的症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05),而且治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);差异具有统计学意义.结论:采用喜炎平注射液治疗儿童急性上呼吸道感染,有效缓解临床症状,具有相当显著的疗效,安全性高,值得临床推广.
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替米沙坦治疗糖尿病合并高血压的价值评估
目的:探讨糖尿病合并高血压采取替米沙坦治疗的临床价值.方法:按照随机抽样的方式将我院收治的80例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,入组对象有完整临床资料,愿意配合本研究,以随机数字表法进行分组,各自40例.对照组实施氨氯地平治疗,研究组实施替米沙坦治疗,对两组治疗前后血压、血糖及血脂指标进行观察与记录并统计学分析.结果:两组治疗前收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯比较并无显著差异(P>0.05),治疗后研究组均显著优于对照组(P<0.05).结论:糖尿病合并高血压采取替米沙坦治疗,能更好地改善血糖、血脂及血压,值得借鉴.
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健脾通络汤治疗脾虚胃弱型慢性萎缩性胃炎的临床研究
目的:探讨在脾虚胃弱型慢性萎缩性胃炎实施健脾通络汤治疗的效果,并分析其推广价值.方法:选取脾虚胃弱型慢性萎缩性胃炎82例,随机分为参照组与联合组,均给予西医对症支持治疗,联合组另给予健脾通络汤口服治疗.统计治疗前后中医证候积分、临床疗效、治疗前后血清胃泌素和表皮生长因子、不良反应发生率.结果:治疗后两组中医证候积分、血清胃泌素和表皮生长因子水平均显著改善(P<0.05),治疗后两组数据比较也有显著差异(P<0.05);联合组与参照组临床疗效分布及总有效率差异显著(P<0.05);两组均无不良反应发生.结论:对脾虚胃弱型慢性萎缩性胃炎在西医常规治疗的基础上联用健脾通络汤能够有效减轻症状,改善实验室指标和临床疗效,且安全性理想.
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痛泻要方加减治疗肠易激综合征47例
目的:探讨痛泻要方加减治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:从我院收治的肠易激综合征患者中抽选94例作为研究对象.随机分组:对照组47例,采用西药治疗;观察组47例,采用痛泻要方加减治疗.比较两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率明显更高,差异显著(P<0.05).结论:痛泻要方加减治疗肠易激综合征的疗效良好,值得推广.
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舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能恢复的影响
目的:探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能恢复的影响.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的急性脑梗死患者中抽取96例作为研究对象,依据随机抽签法分组,对照组(n=48)采取常规综合疗法,治疗组(n=48)在常规综合治疗基础上加用舒血宁治疗,对比两组临床疗效以及神经功能缺损程度.结果:①治疗前,治疗组与对照组NIHSS评分之间不存在显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是95.83%,高于对照组的83.33%(P<0.05).结论:舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效肯定,可有效促进神经功能恢复,值得借鉴.
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喹诺酮类药物治疗结核病的临床效果分析
目的:探讨喹诺酮类药物治疗结核病的临床效果.方法:从医院2014年2月~2016年6月诊治的结核病患者中抽取80例作为研究对象,并依据随机抽签原则分组,对照组(n=40)采取常规药物利福平、异烟肼、皮嗪酰胺等治疗,治疗组(n=40)在常规药物治疗基础上加用喹诺酮类药物治疗,就两组的治疗有效率、用药后不同时间点痰菌转阴率予以统计学分析.结果:治疗组用药后3个月、12个月时的痰菌转阴率分别是62.50%、92.50%,治疗有效率是97.50%;对照组用药后3个月、12个月时的痰菌转阴率分别是37.50%、65.00%,治疗有效率是77.50%;上述组间对比均有显著差异(P<0.05).结论:喹诺酮类药物治疗结核病的临床效果确切,可有效提升用药后痰菌转阴率,值得借鉴.
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老年性抑郁障碍的中医辨证治疗体会
老年性抑郁是指60岁以后发病,以持续的单相抑郁心境为主要表现的精神性障碍[1].65岁以上老年人口里严重抑郁的发生率达1%~1.5%,70~80岁的老年人群发病率增加1倍.在养老机构中,严重抑郁的老人约占15%.老年人抑郁症状的出现一部分继发于急慢性躯体疾病如脑卒中、认知障碍和功能障碍,大部分病因不明与老年人生理病理改变、生活环境和社会环境相关.临床表现为情绪低落、思维迟缓、记忆力减退,表情淡漠言语活动减少、呆滞、烦躁、失眠、焦虑、抑郁或人格改变等症状,还存在高自杀风险,自杀行为的比例是中青年的3倍[2],给患者、家属带来痛苦,加重社会经济负担.
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四君子汤加减对中晚期大肠癌患者生存质量的影响
目的:分析四君子汤加减对中晚期大肠癌患者生存质量的影响.方法:选取我院2016年7月~2017年6月收治的62例中晚期大肠癌患者,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=31).对照组采用常规治疗和护理,观察组采用四君子汤加减治疗,对比两组生存质量的改善情况.结果:观察组的有效率为61.29%,改善率为32.26%,总改善率为93.55%,明显优于对照组的有效率54.84%、改善率25.81%和总改善率80.65%(P<0.05).结论:四君子汤加减治疗能够明显改善中晚期大肠癌患者的生存质量,值得临床推广.
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高龄老人髋骨骨折手术后中西医结合治疗效果研究
目的:探讨高龄髋骨骨折术后有效药物治疗手段,提高预后质量.方法:选取2015年1月~2016年12月我院收治的高龄老年髋骨骨折患者58例,按照随机数字抽签法分为对照组和观察组各29例,均行髋骨骨折手术治疗,对照组术后给予常规药物治疗,观察组给予口服麝香接骨胶囊和外敷活血接骨散治疗,比较临床治疗效果.结果:观察组治疗总有效率达到93.10%,显著高于对照组的68.97%(P<0.05);且观察组住院时间、疼痛消失时间以及骨折愈合时间均较对照组短(P<0.05).结论:老年髋骨骨折后中西医联合给药治疗效果显著,对提高生存质量有一定的意义.
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神经外科术后颅内感染的病原菌及耐药性分析
目的:分析神经外科术后感染的病原菌分布情况及耐药性.方法:回顾性分析我院的465例行神经外科手术患者的临床资料,分析术后颅内感染的发生情况.结果:465例神经外科手术患者术后颅内感染率为15.1%.在发生感染患者中共分离病原菌75株,其中革兰阳性菌占比56.6%,革兰阴性菌占比40.8%.凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对于青霉素、氨苄西林、苯唑西林等药品有较高的耐药性(>90%),铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢吡肟、头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、氨曲南、阿米卡星的耐药性较高(>50%).结论:对于神经外科术后颅内感染病例,应进行病原菌培养和耐药性分析,选择合适的抗生素,以改善预后.
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头孢哌酮/他唑巴坦不良反应风险因素分析
目的:分析头孢哌酮/他唑巴坦不良反应风险因素.方法:本研究中所有的资料来源于我院各科在2013年1月~2016年12月内使用头孢哌酮/他唑巴坦造成的不良反应事件,采用回顾性分析法对不良反应发生事件风险因素进行分析.结果:在68例不良反应事件当中,男性36例(52.94%),女性32例(47.06%),不良反应发生情况在男女比例上差异并不显著(P>0.05);在患者年龄以及疾病类型上比较差异显著(P<0.05);在68例不良反应事件当中,快出现不良反应是在用药之后的2min,迟则是用药后3d之后,其中,30min内出现不良反应的事件多,数据差异具有统计学意义.结论:患者年龄、疾病类型、用药时间都属于头孢哌酮/他唑巴坦不良反应风险因素,在治疗过程中一定要对其进行合理的控制,降低不良反应发生概率.
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重症脑卒中患者泌尿道感染的病原菌分布及其耐药性分析
目的:分析重症脑卒中患者泌尿道感染的病原菌分布及其耐药性.方法:搜集重症脑卒中泌尿道感染患者121例,分别选取尿液标本,进行常规检查,有62株致病菌为细菌,对62株细菌进行菌种鉴定和药敏试验,分析病原菌的分布及其耐药性.结果:病原菌分布情况:62株中,大肠杆菌26株(41.9%),葡萄球菌、奇异变形杆菌各9株(14.5%),肺炎克雷伯氏亚种6株(9.7%),铜绿假单胞菌4株(6.5%),阴沟杆菌2株(3.2%),鲍曼不动杆菌1株(1.6%),其他5株(8.1%),大肠杆菌与其他病原菌两两进行统计学对比,差异有统计学意义(P<0.01).革兰阴性杆菌对阿米卡星的耐药性较弱,除了鲍曼不动杆菌,对美罗培南及亚胺培南耐药性也较弱.革兰阳性球菌对万古霉素无耐药性,但对青霉素、左氧氟沙星等具有较强的耐药性.结论:重症脑卒中患者发生泌尿道感染时,主要病原菌为大肠杆菌,对阿米卡星、美罗培南及亚胺培南耐药性较弱.
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抗菌药物在儿科治疗上呼吸道感染中的应用分析
目的:分析在儿科上呼吸道感染治疗中抗菌药物的应用情况.方法:择取2016年1月~2017年1月我院儿科收治的456例呼吸道感染患儿,统计分析治疗期间抗菌药物使用情况.结果:在治疗过程中,抗菌药物使用率为86.84%,使用率高的抗菌药物为头孢类药物,大环内酯类药物其次.结论:在儿科上呼吸道感染治疗中抗菌药物的应用概率比较高,针对临床中存在的不合理用药问题,应进行改善和规范管理.
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肠球菌的感染分布及其耐药性分析
目的:总结肠球菌的感染分布特点,对其耐药性进行分析.方法:选取我院于2015年3月~2017年3月收治患者中分离出的200株肠球菌,对其菌种的构成、分布以及耐药性进行分析.结果:在肠球菌属中,粪肠球菌所占比例高,为71.00%,其次为屎肠球菌,为20.50%,铅黄肠球菌、解糖肠球菌以及盲肠肠球菌所占比例较低;在抗菌药物耐药性调查中,肠球菌对呋喃妥因、替考拉宁和万古霉素的敏感性强,而对环丙沙星、左氧氟沙星等喹诺酮类抗生素耐药性较强.结论:肠球菌中为常见的是粪肠球菌,该菌对多种抗菌药物具有耐药性,在临床治疗中需要先进行药敏试验,对抗菌药物进行合理的选择,以提高疗效,避免抗生素滥用,从而使医院感染发生率得到有效控制.
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不同抗生素在婴幼儿下呼吸道细菌感染的应用疗效分析
目的:探讨婴幼儿下呼吸道细菌感染与持续喘息的关系,并研究分析抗生素的临床应用效果.方法:采用回顾性病例对照分析.选取2012年10月~2016年12月因持续喘息为主要症状而收住我院的婴幼儿89例,搜集完整临床资料.所有患儿接受支气管肺泡灌洗和致病微生物培养鉴定,分析各类病毒、细菌、真菌以及肺炎衣原体、支原体感染分布.同时,依据住院期间是否使用抗生素,将支气管肺泡灌洗液细菌培养阳性的分为抗生素组和非抗生素组,组间比较恢复指标.结果:89例患儿中细菌培养阳性率为76.4%(68/89),支原体感染率为10.2%(9/89),衣原体感染率为6.7%(6/89),病毒感染率为5.6%(5/89),真菌感染率为1.1%(1/89).在细菌培养阳性的患儿中,共分离致病菌126株,其中革兰阴性菌构成比为54.8%(69/126),主要致病菌为肺炎克雷伯菌、副流感嗜血杆菌、大肠埃希菌以及流感嗜血杆菌;革兰阳性菌构成比为39.7%(50/126),主要致病菌为肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌.常见致病菌对多种抗生素存在不同程度的耐药性.抗生素组恢复指标评分优于非抗生素组(P<0.05),且住院时间明显缩短(P<0.05).结论:绝大部分婴幼儿持续性喘息存在细菌感染,采用抗生素治疗可促进患儿康复.
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我院2012~2015年果糖注射剂的临床使用情况分析
目的:掌握我院目前含果糖类注射剂的使用状况,为下一步的规范整治计划提供参考.方法:利用我院药品管理查询工具得出2012~2015年我院三种含果糖类注射剂的使用量、使用金额及使用科室分布,抽取使用量大的科室病例210例进行点评,分析含果糖类注射剂在临床使用上存在的问题.结果:我院含果糖类注射剂的临床使用量、使用金额,并存在不合理使用情况.结论:我院含果糖类注射剂的临床使用量大,存在不合理使用情况,应有针对性进行规范及整治,减轻患者负担,促进用药合理.
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我院门诊药房退药情况分析
目的:通过对我院门诊药房退药处方进行分析,提出个人建议,以助于促进临床合理用药.方法:收集我院门诊药房2016年6~12月退药处方176张,以科室退药、处方金额、退药药品种类、退药原因为指标进行分类统计.结论:通过建立惩罚制度,加强医患沟通,提高医师技术水平等,可有效提高医疗质量,减少退药数.
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抗生素临床合理用药的药学干预措施研究
目的:研究抗生素临床合理用药的药学干预效果.方法:选择2015年3月~2016年2月在本院接受抗生素治疗的患者100例,随机分为两组,对照组按照常规医嘱用药,观察组在常规医嘱用药的基础上进行药学干预,对两组治疗总有效率进行详细的记录,同时注意观察不良反应情况,分析两组抗生素不合理使用情况.结果:在治疗效果方面,观察组治疗总有效率94.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组不良反应发生率4.0%,显著低于对照组的20.0%(P<0.05),在抗生素不合理使用方面,观察组抗生素不合理使用率为4.0%,显著低于对照组的28.0%(P<0.05).结论:药学干预可显著提高抗生素治疗的效果,降低不良反应发生率,使抗生素用药更加合理,值得在临床上推广.
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膏滋药处方中药饮片临床应用价值研究
目的:探讨膏滋药处方中药饮片的临床应用价值.方法:回顾性分析我院2015年5月~2017年4月2627张涉及膏滋药处方具体内容,统计各类膏滋药使用频率,通过回访患者、询问接诊医师、查阅病历等方式记录上述膏滋药处方应用效果.记录2627张膏滋药处方中各类中药饮片使用情况、 膏滋药处方临床疗效,将所得数据输入SPSS统计学软件后给予分析并得出结论.结果:2627张膏滋药处方中补虚类中药饮片使用率高(63.30%),数据对比P<0.05;2627张膏滋药处方经临床使用总有效率高达90.22%,与无效率(9.78%)对比P<0.05.结论:补虚类是膏滋药处方中药饮片常见的应用类型,膏滋药使用后具有较高临床总有效率,对保障疗效、预后均具有积极的意义.
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探讨加巴喷丁与卡马西平治疗老年原发性三叉神经痛的效果及安全性
目的:对比加巴喷丁与卡马西平在老年原发性三叉神经痛治疗中的临床效果与安全性.方法:选取2014~2015年我院108例老年原发性三叉神经痛患者的临床资料,回顾性分析,将所有的资料随机分为试验组与对照组,每组54例.试验组与对照组分别采用加巴喷丁与卡马西平进行治疗,比较两组治疗效果.结果:疼痛评分(VAS)、抑郁焦虑评分方面,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗效果以疼痛评分进行评价,试验组明显低于对照组(P<0.05).不良反应发生率对比试验组明显低于对照组(P<0.05).结论:加巴喷丁治疗老年原发性三叉神经痛效果明显优于卡马西平,值得推广.
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两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价
目的:探讨在儿童散瞳验光过程中行两种散瞳药的临床效果.方法:将2015年12月~2016年12月我院收治的108例屈光不正的儿童作为研究对象,根据使用的散瞳药物不同分为托品卡胺组和阿托品组,各54例.对托品卡胺组行托品卡胺眼药水散瞳,阿托品组行阿托品眼膏散瞳,观察并比较两组散瞳后远视、近视屈光不正、散瞳后瞳孔大小以及对光反射消失的变化情况.结果:托品卡胺组散瞳后瞳孔大小为(7.02±0.876)mm显著低于阿托品组(8.46±0.524)mm,托品卡胺组对光反射消失为47例(87.04%)显著高于阿托品组的38例(70.37%),托品卡胺组远视屈光不正球镜均值以及近视屈光不正球镜均值均优于阿托品组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在儿童散瞳验光的过程中行阿托品眼膏散瞳,具有一定的安全性和有效性.
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阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性和疗效评价
目的:评价阿奇霉素治疗呼吸道感染的药理特性与临床效果.方法:将我院收治的90例呼吸道感染患者分为两组,分别为对照组和观察组,对照组应用红霉素治疗,观察组应用阿奇霉素治疗,观察两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率为97.8%,高于对照组的84.4%,P<0.05;观察组的不良反应发生率为4.4%,与对照组的6.7%比较差异不显著,P>0.05.结论:阿奇霉素具有抗菌性强、耐药性低、不良反应少的特点,在呼吸道感染的治疗中具有显著效果.
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临床药师对癌痛患者实施药学服务探讨
目的:探讨在癌痛患者中实施药学服务的临床疗效和意义.方法:选取我院2016年1~12月收治入院的伴有癌痛综合征的中晚期恶性肿瘤患者60例,根据入院时的疼痛分级进行三阶段止痛治疗,比较治疗前后的疼痛情况以及生活质量,利用问卷调查用药依从性,观察不良反应情况.结果:经临床药师药学服务后,NRS评分由入院时的(6.72±1.54)分降低至(2.32±0.62)分,KPS评分由入院时的(44.21±5.33)分增长至(76.37±6.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05).60例患者中有11例用药依从性较差,5例出现便秘症状,不良反应发生率为8.33%.结论:对癌痛患者进行药学服务可有效降低疼痛评分,提高生活质量,但需要在后续治疗中注意针对依从性和不良反应进行改进.
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浅谈瑞舒伐他汀降脂及消退颈动脉血管斑块疗效
目的:探讨瑞舒伐他汀对混合型高脂血症合并颈动脉血管粥样斑块的疗效及安全性.方法:将本院收住的高脂血症合并颈动脉血管粥样斑块的患者128例,采用随机表法分为治疗组64例和对照组64例两组,治疗组口服瑞舒伐他汀10mg6个月,检测治疗前后血脂水平和颈动脉血管粥样斑块消退疗效及安全性;对照组给予辛伐他汀10mg每晚口服.结果:治疗组治疗后甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白明显高于治疗前,颈动脉血管斑块面积,颈动脉血管内膜-中层厚度(TMT)明显小于治疗前及对照组(均P<0.05).结论:瑞舒伐他汀调节血脂及消退颈动脉血管斑块,改善颈动脉血管粥样硬化疗效确切.
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莫沙必利等三联药物治疗胆汁反流性胃炎药学探讨
目的:分析莫沙必利等三联药物治疗胆汁反流性胃炎的临床效果.方法:我院在2016年8月~2017年3月共收治100例胆汁反流性胃炎患者,分成两组,对照组50例常规治疗,观察组50例实施莫沙必利等三联药物治疗,比较分析两组临床治疗效果.结果:观察组以96.0%的治疗总有效率高于对照组82.0%的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于胆汁反流性胃炎采用莫沙必利等三联药物治疗,效果显著,可在临床推广.
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前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价
目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月~2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广.
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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫效果及安全性
目的:探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫效果及安全性.方法:对2015年3月~2016年3月我院收治的156例脑卒中继发癫痫患者,随机分为观察组和对照组各78例,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上联合拉莫三嗪,观察对比两组临床疗效,随访12个月观察病情复发情况,并记录两组药物不良反应.结果:观察组临床总有效率为93.6%,高于对照组的79.5%(P<0.05);随访12个月,观察组治疗后的癫痫频率少于对照组(P<0.05);发作持续时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:相比传统抗癫痫药丙戊酸钠用药,联合拉莫三嗪治疗脑卒中继发癫痫,可取得满意的临床疗效,有助于控制病情的发生和发作时间,且用药安全可靠.
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肝炎或肝硬化患者质子泵抑制药的使用合理性分析
目的:观察与探究肝炎或肝硬化患者质子泵抑制药的使用合理性.方法:选取2014年3月~2017年3月于本院就诊及治疗的100例肝炎或肝硬化患者作为研究对象,分析质子泵抑制药的使用合理性.结果:100例患者中,为预防应激性的溃疡而用药占80.00%,治疗性用药占14.00%,无目的用药占6.00%;其中,10.00%在用药目的方面用药不合理.100例患者中,用药疗程为2周及2周以下占70.00%,用药疗程为2~4周占20.00%,用药疗程为4~6周占5.00%,用药疗程为6~7周占4.00%,用药疗程为7周及7周以上占1.00%;20.00%在用药疗程方面用药不合理.结论:肝炎或肝硬化患者的质子泵抑制药的使用仍存在不合理情况,需要重视.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析
目的:分析对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗的临床疗效及安全性.方法:以我院2016年2月~2017年2月收治的98例难治性支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,所有患儿入院给予对症治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床治疗总有效率、住院时间、治疗前后CRP水平及不良反应发生情况.结果:观察组显效27例,有效20例,治疗有效率为95.92%,显著高于对照组的77.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05);观察组住院时间及体温恢复时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗临床效果显著,且恢复时间短、安全性高,值得临床推广.
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热毒宁注射液在儿科的临床应用及不良反应分析
目的:探讨热毒宁注射液在儿科中的临床应用效果及不良反应情况.方法:将2015年1月~2016年12月在我院采用热毒宁注射液治疗的137例患儿作为研究对象,所有患儿于治疗1个疗程后进行临床疗效及不良反应评价.结果:热毒宁注射液在上呼吸道感染、感冒、肺炎、支气管炎及病毒性肠炎中的治疗有效率分别为97.6%、94.3%、93.3%、92.3%、83.3%;热毒宁注射液治疗时出现3例皮肤及附件损伤、3例消化系统损伤及1例过敏性休克,经及时救治症状明显缓解,未出现严重不良反应.结论:热毒宁注射液在儿科疾病治疗中的临床效果显著,不良反应发生风险较低,值得临床推广.
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卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察及安全性评价
目的:评价卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察及安全性.方法:使用随机综合平衡法将90例老年充血性心力衰竭患者分为对照组和观察组各45例,分别实施常规治疗以及常规治疗+卡维地洛治疗,对比两组的治疗效果及药物安全性.结果:观察组的治疗有效率为97.8%,高于对照组的84.4%,P<0.05,治疗后观察组血清脑钠肽(BNP)水平和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平优于对照组,P<0.05,两组的药物不良反应比较差异不显著,P>0.05.结论:在老年充血性心力衰竭的治疗中应用卡维地洛可有效改善BNP和hs-CRP水平,提高治疗效果,且不增加不良反应.
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牙周炎应用派丽奥治疗的有效性分析及研究
目的:分析牙周炎应用派丽奥治疗的有效性.方法:将2016年1月~2017年4月84例牙周炎患者等分两组,分别为甲硝唑组和派丽奥组,每组42例.其中,所有患者进行龈上洁治和龈下洁治,后用生理盐水和3%双氧水交替冲洗,后用消毒纱球隔湿之后采用药物治疗,甲硝唑组采用单纯牙齿洁治方法治疗并给予甲硝唑,派丽奥组则在甲硝唑组基础上将甲硝唑换为派丽奥治疗.比较两组牙周炎治疗总有效率;复发率和不良反应发生率;干预前后牙龈相关指数.结果:派丽奥组牙周炎治疗总有效率高于甲硝唑组,P<0.05;派丽奥组复发率低于甲硝唑组,P<0.05;派丽奥组不良反应发生率和甲硝唑组相近,P>0.05;干预前两组牙龈相关指数相近,P>0.05;干预后派丽奥组牙龈相关指数优于甲硝唑组,P<0.05.结论:牙周炎应用派丽奥治疗的有效性高,可有效改善牙龈相关指数,降低复发率,且无明显副作用,安全有效,值得推广.
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来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果及安全性分析
目的:分析来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果及安全性.方法:选择2015年12月~2016年12月收治的狼疮性肾炎患者64例,依据治疗方法均分两组.予以来氟米特治疗的32例充当参照组,予以环磷酰胺治疗的32例充当观察组,对两组治疗效果进行总结和评估.结果:观察组治疗总有效率、参照组治疗总有效率经计算分别为93.8%、75.1%,24尿蛋白、血肌酐、血白蛋白、C3和C4的改善情况比参照组显著,不良反应发生率经计算分别为3.1%、25.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:狼疮性肾炎予以来氟米特治疗,比环磷酰胺更具优势,不仅可以使疾病的活动得以明显控制,也可以使不良反应发生率显著降低,可在临床上优先选择.
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度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的疗效与安全性
目的:探讨分析在老年良性前列腺增生中引入度他雄胺与坦索罗辛联合治疗的有效性与安全性.方法:选取90例老年良性前列腺增生病例分为对照组(n=45,单独采用坦索罗辛治疗)和联合组(n=45,采用度他雄胺联合坦索罗辛治疗).评估临床疗效,并检测治疗前后大尿流率(MFR)、前列腺体积(PV)和残余尿量(RU).结果:联合组总有效率为97.78%,远高于对照组的84.44%(P<0.05),MFR、PV、RU本组内治疗前后和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后联合组数据与对照组有显著差异(P<0.05);两组均无不良反应.结论:对老年良性前列腺增生采用度他雄胺与坦索罗辛联合治疗效果理想,且具有较高的安全性.
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内镜注射结合中药治疗消化性溃疡临床疗效及安全性分析
目的:探究消化性溃疡应用内镜注射结合中药治疗的效果及对不良反应的影响.方法:选取2014年6月~2016年4月我院收治的消化性溃疡患者145例,采用随机字母表分为观察组与对照组,对照组经内镜联合庆大霉素、西咪替丁等西药治疗,观察组在对照组基础上联合中药珍珠、冰片、青黛等治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率97.26%与对照组的80.56%相比明显较高(P<0.05),复发率2.74%明显低于对照组的18.06%(P<0.05),不良反应发生率1.37%与对照组的2.78%相比无明显差异(P>0.05).结论:消化性溃疡应用内镜注射结合中药治疗临床疗效显著,复发率低,不良反应较少.
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活血化瘀类中成药合理配伍现状及合理使用
目的:探讨活血化瘀类中成药的合理配伍现状及使用.方法:将我院2014年5月~2016年5月的100例应用活血化瘀类中成药患者作为研究对象,参考《中国药典》,统计、分析用药情况,观察重复用药、联合用药、符合适应症用药以及不良事件发生情况.结果:联合用药概率为63.00%,多联用药概率为23.00%,二联用药为40.00%;重复用药所占比例为28.00%;用药符合适应症概率为84.00%;在不良事件发生情况方面,应用丹参滴注液为4.44%,血塞通冻干为2.56%,疏血通注射液为6.56%,注射用血塞通冻干为6.82%,注射丹参冻干为9.52%.结论:活血化瘀类中成药在使用过程中,严格按说明书,根据中医辨证合理应用,可有效避免不良反应.
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不同厂家胶囊壳对阿莫西林胶囊溶出曲线的影响
目的:考察阿莫西林混粉用不同厂家的胶囊壳填装后,测定该胶囊在4种溶出介质中的溶出曲线,并进行评价.方法:采用水、pH1.20盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液测定溶出曲线,溶出曲线的相似度用f2方法评价.结果:A、B、C均为国产胶囊壳填充的样品,D为原研制剂,A、B与D之间f2因子差别不大,而C与D之间的f2因子则比它们高很多,这三个厂家的胶囊壳填装的样品与原研样品之间的溶出行为相似度存在显著差异.结论:C厂家的胶囊壳填装的样品溶出行为更接近原研样品.
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两种牛大力根性状鉴别及多糖的含量测定
目的:比较两种牛大力根性状和多糖含量的差别,为其品种优化和栽培育种提供一定的参考依据.方法:采用传统方法对两种牛大力根性状进行鉴别并区分,采用硫酸—苯酚法测定两种牛大力根多糖的含量.结果:两种牛大力根性状有较大差异,牛大力膨大根多糖含量为12.17%,不膨大根多糖含量为4.87%.结论:两种牛大力根品质差异较大.
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泮托拉唑钠与3种药物配伍的稳定性研究
目的:分析注射用泮托拉唑钠与维生素C、维生素B6以及林格注射液的配伍稳定性.方法:在不避光室温环境下,使用高效液相色谱法,观察5h内VC,VB6以及林格注射液内泮托拉唑含量、澄明度、pH值.结果:加样实验结果证实平均回收率为105.25%,RSD为3.81%.泮托拉唑+林格注射液在室温、非避光环境下,0~5h时间点的泮托拉唑钠含量无显著改变,证实可以使用格林注射液为稀释剂.泮托拉唑钠不能和维生素C以及维生素B6注射液配伍使用,随着配伍时间延长,上述配伍中的泮托拉唑钠含量显著下降.在测定时间内(5h),所配伍溶液和澄明度无显著变化.结论:泮托拉唑钠在林格注射液内稳定性强,林格注射液可视为稀释剂.在配药过程中,尽量避免将泮托拉唑钠与维生素C以及维生素B6注射液配伍,以免影响治疗效果.
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精细化药房管理模式应用于医院门诊药房工作的效果观察
目的:探究精细化药房管理模式应用于妇幼保健院门诊药房工作的效果.方法:将2015年1月~2016年12月本院门诊药房管理的工作情况纳入此次研究,以2015年1~12月为对照阶段,实施常规药房管理模式,2016年1~12月为观察阶段,实施精细化药房管理模式,对比两个阶段的药房工作质量.结果:在观察阶段,患者取药等待时间、上报差错率的数值低于对照阶段,药房服务质量评分高于对照阶段,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:在妇幼保健院门诊药房工作中,实施精细化药房管理模式,可有效提升药房工作质量.
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医院药房药品的调剂管理及药学监护研究
目的:探讨在医院药房药品管理中应用调剂管理及药学监护的效果.方法:分别随机抽取2015年4月~2016年3月及2016年4月~2017年4月的药品管理记录资料作为对照组和研究组,每组224例.对照组给予常规管理,研究组则给予调剂管理和药学监护.统计并比较两组取药等候时间、调剂时间、药品盘点时间及用药错误率(药物混淆、药物错拿、漏药、调剂错误).结果:研究组平均取药等候时间、药品调剂时间及药品盘点时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组用药错误率为1.8%,明显低于对照组的9.8%(P<0.05).结论:在医院药房药品管理中应用调剂管理及药学监护可有效规范药剂科的日常管理工作,减少取药等候时间,并减少用药差错事件,不仅提高满意度,还有效提升了工作效率和工作质量,值得推广.
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西医药房处方调剂差错原因分析与防范对策分析
目的:探讨西医药房处方调剂出现差错的原因,在因素分析基础上提出针对性的防范措施.方法:统计分析2013年1月~2016年1月我院西医药房调剂的处方共1300张,对差错情况进行统计分析,制定防范措施.结果:调剂差错原因主要包括:同种药品不同规格、药品包装相似、药品名称相似、药师或医师不熟悉禁忌等.实施管理后,三年处方调剂差错率逐渐下降.结论:西药处方调剂差错事件时有发生,影响差错事件的因素众多.应积极加强药物管理,增强医师和药师的专业素养,提高责任心,以降低用药差错率,提高用药安全性.
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口服固体速释制剂研究进展
与普通制剂相比,口服固体速释制剂是指人体服用后能快速溶解或崩解的固体制剂,具有药物吸收快、生物利用度高等优点.本文综合阐述了口服固体速释制剂的特点、速释机制、常见剂型、制备工艺以及未来的发展方向.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |