- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
腰痛宁胶囊联合微波治疗腰椎间盘突出症50例疗效观察
目的:探讨腰痛宁胶囊联合微波治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选择我院近期收治的腰椎间盘突出症患者100例,随机均分为观察组和对照组,每组50例.对照组给予腰痛宁胶囊口服药物治疗,观察组在对照组的基础上联合微波治疗,比较两组疼痛评分情况以及临床疗效.结果:观察组的总有效率为100％,显著高于对照组的80％,疼痛评分显著优于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:腰痛宁胶囊联合微波治疗腰椎间盘突出症的疗效显著,值得推广.
-
茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸临床分析
目的:对茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸效果进行分析,为临床治疗提供参考.方法:对本院诊治的母乳性黄疸患儿病历进行分析.160例患儿随机分为两组:茵栀黄组和茵栀黄合并蓝光照射组(n=80).比较两组治疗前后血清中总胆红素变化和粪便中β-葡萄糖醛酸酶活性.结果:茵栀黄合并蓝光照射治疗后患儿血清总胆红素和炎症因子IL2水平明显降低(P＜0.05),粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶水平明显降低(P＜0.05),上述指标随着治疗时间的延长而改善效果明显.结论:茵栀黄合并蓝光照射能够有效改善母乳性黄疸症状,效果明显优于单独使用茵栀黄.
-
咪达唑仑肌注与安定静推治疗小儿急性惊厥的疗效观察
目的:比较咪达唑仑肌注与安定静推治疗小儿急性惊厥的疗效.方法:将96例急性惊厥儿童随机分成两组,每组48例,分别给予安定静推和咪达唑仑肌注,观察比较两组治疗时间、药物控制时间、总时间和控制率.结果:安定静推组有6例未能成功建立静脉通道,其余42例进入分析.经t检验发现,安定静推组的治疗准备时间(3.1min)长于咪达唑仑肌注组(1.1min),P＜0.001;两组在药物控制时间上(1min、0.8min)差异无统计学意义,P＞0.05;综合来看,咪达唑仑肌注组总时间(1.9min)短于安定静推组(4.1min),P＜0.001.给药后各时间段两组间的药物控制率差异均无统计学意义,P＞0.05.结论:在治疗小儿急性惊厥时,咪达唑仑与安定静推均有效,但相对于安定静推,咪达唑仑肌注具有操作便捷、治疗时间短等优点,应作为儿童止惊的首选.
-
奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床效果分析
目的:分析奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果.方法:选择2013年1月～2015年12月在我科诊断为功能性消化不良患者.选取对照组85例,单独采用莫沙必利进行治疗;观察组92例,联合运用奥美拉唑和莫沙必利进行治疗.经4周治疗后,对比分析两组治疗效果.结果:治疗后,对照组显效率37.65％,有效率48.24％,无效率14.11％,总有效率85.89％.观察组显效率73.91％,有效率20.65％,无效率5.44％,总有效率94.56％.两组间存在显著差异(P＜0.05).结论:奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良有较好的临床效果,值得推广.
-
瑞芬太尼复合异丙酚在小儿手术麻醉中的临床应用效果
目的:探讨瑞芬太尼复合异丙酚在小儿手术麻醉中的临床应用效果.方法:将我院2014～2015年收治的68例手术患儿随机分为瑞芬太尼复合异丙酚麻醉组(观察组)和氯胺酮复合异丙酚麻醉组(对照组),每组34例,观察两组麻醉效果,观察不良反应发生情况.结果:观察组患儿呼吸恢复、睁眼及拔管时间均少于对照组(P＜0.05).观察组患儿麻醉效果优良率显著高于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为2.9％,显著低于对照组的20.6％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞芬太尼复合异丙酚麻醉应用于小儿手术麻醉效果确切,术后恢复快,不良反应少,具有安全有效的优势.
-
抗菌药联合痰热清治疗老年脑出血并发肺部感染的疗效分析
目的:探讨抗菌药与痰热清联合治疗老年脑出血并发肺部感染的效果.方法:选择我院2014年8月～2015年12月收治的74例老年脑出血并发肺部感染患者为研究对象,随机分为对照组37例、观察组37例,对照组单用敏感抗菌药治疗,观察组采取抗菌药联合痰热清治疗,疗程2周,对两组治疗效果及炎性指标变化进行观察.结果:观察组治疗总有效率为91.89％,与对照组78.38％相比,差异显著(P＜0.05);治疗前两组患者C-反应蛋白、白细胞与降钙素原等炎性指标水平无明显差异(P＞0.05),治疗后观察组各指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:老年脑出血并发肺部感染应用抗菌药联合痰热清治疗疗效显著,可有效控制炎性症状发展,利于患者预后,值得推广.
-
聚维酮碘软膏在预防人工流产术后盆腔感染的临床效果分析
目的:探究聚维酮碘软膏预防人工流产术后盆腔感染的临床效果.方法:选取2013年10月～2014年10月在我院进行人工流产术的120例患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组.观察组使用聚维酮碘软膏预防人工流产术后盆腔感染,对照组未使用聚维酮碘软膏.对比分析两组术后盆腔感染发生情况以及术后恢复效果.结果:观察组术后盆腔感染明显少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组术后恢复效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对进行人工流产手术的患者使用聚维酮碘软膏可以有效地预防术后盆腔感染以及其他不良反应,提高术后恢复效果,值得推广.
-
精神分裂症应用阿立哌唑和利培酮治疗的效果比较
目的:探究在精神分裂症临床治疗中阿立哌唑和利培酮药物应用效果.方法:2013年1月～2015年12月,我院治疗的精神分裂症患者120例作为研究对象,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组,单号设置为对照组,双号设置为观察组,对照组在治疗期间采用利培酮进行治疗,观察组在治疗期间采用阿立哌唑进行治疗,对比两组临床治疗效果以及用药期间的不良反应发生率.结果:观察组采用阿立哌唑治疗的临床有效率93.3％与对照组91.7％相比无显著差异(P＞0.05),观察组用药期间不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:在精神分裂症临床治疗中应用阿立哌唑的疗效得到保证的同时降低不良反应发生率,值得推广.
-
金双歧联合锌剂应用于小儿急性腹泻中的效果评价
目的:观察研究金双歧联合锌剂应用于小儿急性腹泻中的临床效果.方法:将2014年3月～2016年3月收治的100例腹泻患儿分为对照组(50例)与实验组(50例).对照组采取常规对症治疗,实验组在此基础上给予金双歧与锌剂.评估两组疗效,统计患儿退热时间、腹痛消失时间、大便正常时间以及呕吐消失时间.结果:实验组显效率、有效率以及总治疗有效率均高于对照组,二者存在显著差异(P＜0.05);与对照组相比,实验组退热时间、腹痛消失时间、大便正常时间以及呕吐消失时间更早,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:金双歧与锌剂联合用药方案治疗小儿腹泻效果满意,可有效改善怠儿发热、腹泻以及呕吐等症状,促进患儿康复,值得推广.
-
替格瑞洛与氯吡格雷对下肢血栓性静脉炎的疗效比较
目的:探讨替格瑞洛与氯吡格雷对下肢血栓性静脉炎的疗效对比.方法:选取我院2014年10月～2015年12月收治的90例下肢血栓性静脉炎患者作为研究对象.按照入院顺序随机均分为实验组和对照组,各45例.对照组采取氯吡格雷治疗,实验组采取替格瑞洛治疗.观察临床疗效、治疗前后小腿周径变化情况、患肢肿胀消退时间、疼痛症状消失时间以及不良反应发生情况.结果:实验组治疗治愈率为73.33％,总有效率为95.55％,对照组治疗治愈率为44.44％,总有效率为68.89％,两组比较,实验组治愈率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后小腿周径低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后小腿周径低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组患肢肿胀消退时间、疼痛症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未发生明显严重不良反应.结论:替格瑞洛在治疗下肢血栓性静脉炎方面,效果比氯吡格雷好,临床治愈率和总有效率较高,小腿周径恢复较好,患肢肿胀消退时间、疼痛症状消失时间较短,临床应用价值较高.
-
神经节苷脂钠治疗新生儿自发性颅内出血的临床观察
目的:探讨神经节苷脂钠治疗新生儿自发性颅内出血的临床效果.方法:选取2009年6月～2014年6月我院收治的64例临床资料齐全的新生儿自发性颅内出血患者,随机分为观察组与对照组.两组均接受常规对症治疗,观察组在此基础上,接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗.14d后观察并记录两组临床疗效,并进行新生儿神经行为测定评分.结果:观察组NBNA评分正常率为90.63％,高于对照组的65.63％;观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的68.75％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:新生儿颅内出血可导致神经功能发育不良,接受神经节苷脂钠治疗,能够有效改善患儿神经发育,提升患儿神经行为,值得临床推广.
-
丙泊酚及七氟醚复合瑞芬太尼麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者应激反应及血流动力学的影响
目的:探讨丙泊酚复合瑞芬太尼及七氟醚复合瑞芬太尼麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者应激反应及血流动力学的影响.方法:选取我院2014年1月～2016年1月收治70例患者,分为研究组和对照组.研究组35例,采用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉;对照组35例,采用七氟醚复合瑞芬太尼麻醉.比较麻醉诱导前5min(T0)、插管后5min(T1)及手术完成时(T2)三个时间点的应激反应与血流动力学改变.结果:研究组患者SBP、DBP、HR仅有轻微波动,各时间点差异不具有统计学意义(P＜0.05);对照组患者术中SBP、DBP、HR均出现先升高后降低,P＜0.05,差异显著.在三个时间点,研究组各项激素水平均显著低于对照组,差异显著,P＜0.05.结论:丙泊酚联合瑞芬太尼应用于腹腔镜胆囊切除术中,可保证患者血流动力学平稳,减少应激反应,值得临床推广.
-
探讨大环内酯类抗生素治疗肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽的临床疗效
目的:探讨肺炎支原体(MP)感染引起儿童慢性咳嗽应用大环内酯类抗生素治疗的临床效果.方法:选取2015年1～12月在我院治疗的慢性咳嗽患儿339例检查血清肺炎支原体抗体(MP-IgM),将MP-IgM阳性者143例随机分为观察组(72例,采用大环内酯序贯疗法)与对照组(71例,采用阿奇霉素治疗),比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(97.22％)高于对照组(84.51％)(P＜0.05);观察组MP-IgM总转阴率(95.83％)高于对照组(81.69％)(P＜0.05).结论:儿童慢性咳嗽的一个重要病因是MP感染,应用大环内酯类抗生素序贯疗法可取得满意效果.
-
中药热奄包治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察
目的:观察中药热奄包治疗腰痹的临床疗效.方法:选取我院100例腰椎间盘突出症患者,随机分成治疗组与对照组各50例,治疗组给予中药热奄包熨烫热敷镇痛治疗,对照组给予塞来昔布治疗.治疗后根据患者主诉疼痛程度数字分级法(NRS)判定疗效.结果:治疗组总有效率为92.0％,对照组总有效率为70.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组疼痛较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疼痛程度改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用中药热奄包治疗腰椎间盘突出症疗效优于常规塞来昔布镇痛治疗,能有效消除或缓解患者的疼痛,简便有效,值得在临床中推广.
-
特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘100例临床分析
目的:观察、分析采用特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及临床特点.方法:选择2010年1月～2015年11月我院住院治疗的200例支气管哮喘的小儿患者,并将其分为甲组、乙组两组.两组都采用抗生素、氨茶碱、糖皮质激素等药物治疗,并都给予吸氧、心电监护.甲组在以上治疗的基础上给予特布他林雾化吸入,乙组给予氨溴索联合特布他林雾化吸入,观察、分析两组怠儿的症状消退的时间.结果:乙组咳嗽消失时间、喘息消退时间及胸闷减轻时间都明显短于甲组.甲组、乙组的总有效率分别为79.0％和96.0％,乙组明显高于甲组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有显著的优势,能在较短时间内缓解患儿的症状,达到好的临床效果.
-
复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察
目的:观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法:选取2012年10月～2015年10月我院收治的冠心病合并高脂血症患者76例,按照数字表法随机分为两组,每组38例,对照组单纯给予辛伐他汀治疗,观察组在此基础上加用复方丹参滴丸,12周后观察两组的治疗效果.结果:经过治疗,观察组总有效率为97.37％.对照组总有效率为78.95％,两组总有效率比较差异有统计学意义(X2=4.54,P＜0.05);治疗后观察组血清TC、TG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,值得推广.
-
不同浓度瑞芬太尼复合右美托咪定在老年患者纤支镜检查中的比较
目的:本研究比较不同浓度瑞芬太尼靶控输注复合右美托咪定在老年患者纤维支气管镜检查术中应用的安全性.方法:75例拟行纤支镜检查术的老年患者随机分为3组,各组均于检查前15min静脉注射右美托咪定1μg/kg,后以0.6μg/kg·min维持至检查结束.A组血浆靶控输注瑞芬太尼2ng/mL;B组3ng/mL;C组4ng/mL.待瑞芬太尼达到血药浓度后入镜,到达声门、气管内时予2％利多卡因表麻,总量不超过10mL.纤支镜达到隆突后各组均调整瑞芬太尼浓度为2ng/mL,术中根据患者体动和咳嗽情况每次增减瑞芬太尼血浆靶控浓度0.5ng/mL至检查结束.记录患者的SpO2、MAP、HR、低氧血症发生率,患者满意度评分.结果:A组在T2和T3时的MAP大于B、C组及T0时.A组T1和T2时的HR大于B、C组,B组T1和T2时的HR大于C组.A组T2的HR大于T0,B组T1的HR小于T0,C组T1、T2及T3的HR小于T0.C组术中平均SPO2、低SPO2均低于A、B组,低氧血症例数高于A、B组.A组满意度小于B组和C组.结论:靶控榆注瑞芬太尼3ng/mL复合右美托咪定用于老年患者纤支镜检查具有更大优越性,与其他浓度相比,可减少血压、心率波动,减少术中低氧血症发生,提高患者满意度.
-
曲马朵缓释片和曲马朵普通片治疗肺癌术后疼痛的疗效
目的:观察曲马朵缓释片和曲马朵普通片治疗肺癌术后疼痛的效果.方法:选取2015年1～10月来我院行手术治疗的106例肺癌患者,随机分为两组,对照组术后给予曲马朵普通片镇痛处理,观察组给予曲马朵缓释片镇痛治疗,比较两组间镇痛效果及不良反应.结果:对所有患者用药前及用药后12h内疼痛进行评分,可知两组间疼痛评分无显著差异(P＞0.05),同时镇痛效果相似(P＞0.05),两组均无患者出现较为严重的不良反应,均未行特殊处理.结论:曲马朵缓释片和曲马朵普通片治疗肺癌术后疼痛的效果相似,无显著差异,同时不良反应发生率少,较为安全,值得在临床上推广.
-
几种常用维生素在老年患者临床治疗中的应用分析
目的:分析在老年患者临床中常用维生素的使用情况及意义.方法:选择我院2014年3月～2015年9月门诊全部处方,挑出所有60周岁以上老年患者使用维生素A、B、C、D、E的处方共计9763份,分析老年患者总体年龄、性别、疾病诊断及维生素使用情况.结果:维生素A、B、C、D、E分别主要应用于眼科疾病、神经性疼痛及溃疡、过敏性疾病、心血管疾病及糖尿病、胃溃疡及动脉粥样硬化,使用率分别为2.78％、31.28％、13.53％、45.21％、7.20％.结论:维生素在辅助治疗老年患者疾病时,应用范围较广,涉及多种疾病,有重要的临床应用价值.
-
兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床分析
目的:分析兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法:随机抽取在我院接受治疗的反流性食管炎患者87例,根据不同治疗方式分为观察组45例和对照组42例,观察组治疗时采用兰索拉唑联合莫沙必利,对照组治疗时采取兰索拉唑.结果:观察组总有效率95.6％高于对照组总有效率78.6％,治疗后烧心、反酸、胸骨后烧灼感症状评分较对照组明显降低,P＜0.05;两组治疗期间未出现不良反应.结论:兰索拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果显著,安全性高.
-
腰麻不同时期应用抗生素对患者的影响
目的:探究腰麻不同时期应用抗生素对患者的影响.方法:2013年5月～2015年5月,我院接收在腰麻下行骨科手术的患者89例,按照住院时间顺序依次编号,前44例接受麻醉与抗生素同时注射治疗,为对照组,另45例先进行注射抗生素,后进行麻醉,即试验组,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果:两组患者经过系统治疗,临床症状基本得到改善,试验组的临床总有效率明显高于对照组,总并发症明显低于对照组,上述差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于在腰麻不同时期下行骨科手术的患者先进行抗生素注射,后进行麻醉的临床疗效曼佳,有较高的手术成功率,生活质量明显提高.
-
塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效评价
目的:探究塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:研究对象选取为2014年1月～2015年5月我院收治的100例膝骨关节炎患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯采用透明质酸钠膝关节注射治疗,观察组在对照组基础上给予塞来昔布胶囊口服,两组均连续治疗5周,对比治疗前后的Lequesne指数和VAS疼痛评分.结果:治疗前两组Lequesne指数和VAS疼痛评分对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组Lequesne指数和VAS疼痛评分改善程度均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:塞来昔布联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效确切,能够有效改善患者的膝关节功能,减轻疼痛,值得在临床上推广.
-
抗生素与千金胶囊联合应用治疗慢性附件炎临床疗效研究
目的:探究抗生素与千金胶囊联合应用治疗慢性附件炎临床疗效.方法:将2014年3月1日～2015年3月1日我院收治的360例慢性附件炎患者随机分为对照组和观察组.对照组单用抗生素进行治疗,观察组采用抗生素与千金胶囊联合治疗.结果:观察组临床治疗有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论:抗生素与妇科千金胶囊联合应用在临床上治疗慢性附件炎效果较好,对于降低各类不良反应有着重要的作用.
-
院内制剂清凉漱口液治疗慢性龈缘炎的临床疗效观察
目的:探讨院内制剂清凉漱口液治疗慢性龈缘炎的临床疗效.方法:选择100例慢性龈缘炎患者随机分为对照组和治疗组,每组50例.对照组采用洗必泰漱口剂漱口治疗,治疗组采用院内制剂清凉漱口液治疗,1周为1个疗程,共治疗2个疗程.分别于治疗前后观察两组牙龈指数、菌斑指数和口臭指数,评价临床疗效.结果:对照组50例,显效16例,有效31例,无效3例,总有效率94.00％;治疗组显效28例,有效20例,无效2例,总有效率96.00％.两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).但治疗组显效病例数高于对照组(P＜0.01);治疗后,两组牙龈指数、菌斑指数和口臭指数评分较本组治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),治疗组牙龈指数、菌斑指数和口臭指数评分优于对照组(P＜0.01).结论:院内制剂清凉漱口液治疗慢性龈缘炎疗效确切,能抑制牙菌斑的形成,减轻牙龈症状.
-
大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察
目的:观察分析大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法:将我院在2013年5月～2015年4月收治的88例重度黄疸型病毒性肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱静滴,观察组在对照组的基础上增加使用前列地尔治疗,比较两组治疗有效率以及治疗后的肝功能.结果:观察组总有效率88.6％,对照组总有效率61.4％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组肝功能明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎效果显著,无严重不良反应,安全性高,在临床上值得推广.
-
托伐普坦治疗肝硬化顽固性腹水并低钠血症的临床效果分析
目的:探讨托伐普坦对肝硬化顽固性腹水合并低钠血症的临床治疗效果.方法:以我院2014年1月～2016年1月收治的96例肝硬化顽固性腹水合并低钠血症患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,对照组采用保肝、降酶、利尿等常规治疗,治疗组在此基础上加行托伐普坦治疗,比较两组患者尿量、血钠浓度、肌酐等,治疗有效率.结果:完成治疗后治疗组血钠浓度、尿量显著高于对照组(P＜0.01),肌酐无差异(P＞0.05);治疗组总有效率为86.0％,对照组总有效率为54.3％(P＜0.05).结论:对肝硬化顽固性腹水合并低钠血症,在常规治疗基础上加用托伐普坦治疗有较好效果.
-
舒芬太尼麻醉用于心血管手术的临床探讨
目的:探讨舒芬太尼麻醉在心血管手术中的临床疗效.方法:抽取2014年3月～2015年12月我院收治的120例接受心血管手术麻醉治疗的病例作为研究对象,依据麻醉方式的差异,将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组予以瑞芬太尼进行麻醉,观察组予以舒芬太尼进行麻醉,对比两组临床麻醉效果、患者术后清醒时间以及具体气管拔管时间.结果:观察组麻醉总有效率与对照组比较差异不明显,没有统计学意义(P＞0.05),观察组术后清醒时间(31.4±7.5)min,明显短于对照组的(51.2±12.8)min,观察组气管拔管时间(243.6±33.7)min,显著长于对照组气管拔管时间(183.4±30.8)min,差异显著,存在统计学意义(P＜0.05).结论:进行心血管手术的时候,采取舒芬太尼进行麻醉可以有效镇痛,同时其作用持续时间相对较长,麻醉具有较高的安全性以及有效性,临床应用价值非常高.
-
氟比洛芬酯复合舒芬太尼用于骨科术后镇痛的临床分析
目的:探讨氟比洛芬酯复合舒芬太尼用于骨科术后的镇痛临床效果.方法:选取2015年2～7月来我院接受骨科手术的100例患者,随机分为观察组和对照组各50例,给予对照组舒芬太尼联合生理盐水进行镇痛治疗,给予观察组生理盐水联合氟比洛芬酯复合舒芬太尼进行镇痛治疗,比较两组用药后2h、6h、12h以及1d疼痛视觉模拟评分以及临床不良反应.结果:观察组使用药物2h与6h内的镇痛效果与对照组无显著差异,P＞0.05,使用药物12h与1d后镇痛效果观察组明显好于对照组,P＜0.05.观察组只有2例出现恶心呕吐,1例出现皮肤瘙痒的不良反应,不良反应发生率为6％,明显比对照组34％的不良反应发生率要低,P＜0.05差异具有统计学意义.结论:氟比洛芬酯复合舒芬太尼用于骨科术后镇痛效果良好,产生的不良反应较少,安全可靠,值得在临床上推广.
-
万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的:探究万托林与普米克联合疗法在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的应用价值.方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿进行对照研究,平均列入观察组与对照组各40例.对照组采用万托林进行雾化治疗,在此基础上对观察组加用普米克进行治疗.结果:治疗后观察组有效率为95.0％,对照组有效率为77.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,观察组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难等症状缓解的时间和总住院时间均明显较少,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:万托林与普米克的联合疗法在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的应用价值显著,值得在临床推广.
-
超短波联合妈咪爱辅助治疗儿童肠系膜淋巴结炎疗效观察
目的:观察超短波联合妈咪爱辅助治疗儿童肠系膜淋巴结炎的临床疗效.方法:选取我院2014年1月～2015年12月收治的124例肠系膜淋巴结炎患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各62例.对照组采用传统抗生素及解痉止痛药进行治疗,研究组采用传统抗生素及解痉止痛药的基础上加用超短波联合妈咪爱进行治疗.比较两组腹痛发作次数、持续时间、疼痛程度等临床症状改善情况,并对两组临床治疗有效率进行对比分析.结果:研究组临床症状改善情况明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为93.54％,明显高于对照组的72.58％,差异显著(P＜0.05).结论:采用传统抗生素及解痉止痛药的基础上加用超短波联合妈咪爱治疗儿童肠系膜淋巴结炎能够明显改善患儿临床症状,提高临床治疗效率,具有显著的临床应用价值.
-
研究两种用药方案治疗食管反流性咽喉炎的不同临床效果
目的:试析采用两种不同用药方案治疗食管反流性咽喉炎的临床效果.方法:随机选取2015年2月～2016年2月我院接收并治疗的食管反流性咽喉炎患者64例,分为两组,A组采用莫沙必利联合雷尼替丁治疗,B组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,分析两组疗效.结果:B组RSI、RFS评分下降程度优于A组,差异存在统计学意义,P＜0.05;B组临床总有效率90.63％,高于A组的78.13％,差异存在统计学意义,P＜0.05.结论:采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗食管反流性咽喉炎的临床效果显著,可推广.
-
右美托咪啶与布托啡诺预防剖宫产手术寒战效果比较
目的:比较右美托咪啶与布托啡诺预防剖宫产手术寒战效果.方法:60例择期在椎管内麻醉行剖宫产手术患者,ASAⅠ～Ⅱ级随机分为对照组(C组)、布托啡诺组(T组)、右美托咪啶组(D组),每组20例.胎儿娩出断脐后T组予布托啡诺0.02mg/kg稀释至10mL恒速10min静脉注射,D组予右美托咪啶0.4μg/kg稀释至10mL恒速10min静脉注射,C组予生理盐水10mL恒速10min静脉注射.观察记录麻醉前(T0),胎儿剖出即刻(T1),手术结束时(T2)心率、血压、Ramsav镇静评分、Wrench寒战分级和不良反应发生情况.结果:三组T0及T1时血压、心率组间比较无显著差异(P＞0.05),T2时D组HR较T0时减慢(P＜0.05),较C组、T组也明显减慢(P＜0.05).Ramsay镇静评分D组T2时明显高于T0时(P＜0.05),且显著高于C组、T组(P＜0.05).D组围术期寒战发生率较D组及T组明显降低(&0.05).D组用药后恶心、呕吐发生情况较C组及T组明显降低(P＜0.05).结论:在胎儿娩出后即刻给予右美托咪啶0.4μ玑g较布托啡诺更能有效预防剖宫产患者腰麻后寒战反应.
-
涤痰汤联合西药治疗脑卒中后抑郁的临床观察
目的:探讨涤痰汤联合西药治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:收集2013年2月～2015年3月我院诊断为脑卒中后抑郁的患者临床资料,随机分为研究组和对照组.两组患者西药治疗方案均为艾司西酞普兰口服,研究组加用涤痰汤.对比:①两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分.②两组抑郁疸疗效.③两组不良反应.结果:①两组治疗前汉密尔顿抑郁量表评分结果无差异(P＞0.05);两组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分结果有差异(P＜0.05).②研究组和对照组抑郁症疗效分别为92％、84％,结果有差异(P＜0.05).③研究组和对照组不良反应发生率结果无差异(P＞0.05).结论:涤痰汤治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,安全性好.
-
雷贝拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病临床疗效观察
目的:观察雷贝拉唑联合莫沙必利对胃食管反流病的临床治疗效果.方法:随机选取我院于2014年12月～2015年12月收治的160例患者作为研究对象,所有患者经过内镜检查、24h食管pH监测以及食管吞钡X线检查等确诊为胃食管反流病,回顾性分析临床资料.遵循随机分组原则,分为研究组与对照组两组,各有80例,研究组接受雷贝拉唑联合莫沙必利药物治疗,对照组接受雷贝拉唑药物治疗.观察两组临床治疗效果.结果:经过治疗后,研究组的治疗总有效率为92.5％,对照组的治疗总有效率为77.5％,研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(R0.05).结论:雷贝拉唑联合莫沙必利可以对胃食管反流病起到良好的治疗效果,值得临床推广.
-
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察
目的:探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果.方法:随机将我院2015年1～12月收治的70例急性胰腺炎患者分为两组,每组35例.对照组给予奥曲肽治疗;观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗.比较两组临床疗效.结果:观察组有效率、住院时间、血清淀粉酶改善时间及腹胀痛改善时间等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果理想,可有效改善临床症状,值得推广.
-
鲑鱼降钙素对血透患者肾性骨病的疗效观察
目的:探讨鲑鱼降钙素在血透患者肾生骨病临床中的应用效果.方法:选取2014年1月～2016年1月在我院接诊的56例血透肾性骨病患者,给予鲑鱼降钙素治疗,设为观察组.回顾性分析同期我院接诊的56例条件相似患者,接受常规治疗,设为对照组,对比组间临床疗效.结果:两组治疗后的钙、磷、甲状腺激素水平对比,组间差异均较大(P均＜0.05).结论:给予血透肾性骨病鲑鱼降钙素治疗,疗效显著,安全可靠.
-
自拟参芪扶正饮用于改善晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应的效果研究
目的:探讨自拟参芪扶正饮对改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗毒副反应的影响.方法:将74例经病理组织学确诊的晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=37).两组均按病理类型实施化疗,21d为1个周期,观察组化疗期间煎服中药汤剂参芪扶正饮,比较两组化疗期间的毒副反应.结果:观察组在骨髓抑制(WBC、PLT、Hb减少)和胃肠道反应(恶心呕吐)等4个方面的毒副反应均明显低于对照组(P＜0.05),而两组患者在肝、肾功能损害方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后的KPS评分升高幅度明显高于对照组(P＜0.05).结论:自拟参芪扶正饮辅助治疗晚期NSCLC,能明显减少化疗所致的毒副反应,提高生活质量.
-
曲美他嗪结合美托洛尔用于冠心病心力衰竭治疗临床分析
目的:探究在治疗冠心病心力衰竭中美托洛尔与曲美他嗪联合使用的临床效果.方法:选取2014～2015年入住我院的冠心病心力衰竭患者64例,随机分组.对照组进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗,观察记录临床疗效和心功能指标进行研究比较和分析.结果:治疗后实验组的射血分数,收缩末期内径(LVESD)及舒张末期内径(LVEDD)均优于对照组且不良反应发生频数比对照组少,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:美托洛尔与曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭时相关指标均比对照组优良,具有较高的临床应用意义.
-
丙泊酚应用于吸毒患者麻醉胃镜检查中的用药分析
目的:回顾分析丙泊酚全身麻醉在吸毒患者胃镜检查中的用药分析.方法:62例接受胃镜检查的吸毒患者,常规胃镜检查为对照组,试验组在进行胃镜检查之前给予丙泊酚麻醉处理,对比两组患者的生命体征、血氧饱和度自我感觉及检查时间、检查成功率.结果:试验组胃镜检查中血压、心率、呼吸频率及血氧饱和度较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组感觉舒服及耐受的患者人数比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胃镜检查基础上给予丙泊酚麻醉处理能够取得显著的临床效果,具有较好的安全性及舒适度,值得临床推广.
-
阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效
目的:探讨阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的疗效.方法:收集近几年我院诊断为慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的患者临床资料,随机分为研究组和对照组,两组基础治疗均相同,研究组加用阿托伐他汀钙治疗.对比两组治疗前后肺活量、第1秒用力呼气容积及肺动脉平均压.结果:研究组和对照组治疗前肺活量、第1秒用力呼气容积及肺动脉平均压比较无显著差异(P＞0.05);治疗后研究组较对照组肺活量增加、第1秒用力呼气容积增加、肺动脉平均压降低,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:阿托伐他汀能够改善慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压,对改善肺功能有重要作用.
-
研究头孢呋辛、替硝唑联合妇科千金胶囊治疗盆腔炎性疾病的临床效果
目的:评价分析头孢呋辛、替硝唑在治疗盆腔炎性疾病中应用妇科千金胶囊临床作用.方法:选取2015年7月～2016年3月在我院进行盆腔炎性疾病治疗的68例患者,以随机数字方法分为两组,每组34例,均进行头孢呋辛、替硝唑治疗,无其他药物联合治疗为对照组,联合妇科千金胶囊治疗为观察组,比对两组临床作用和疾病复发情况.结果:观察组治疗总有效率(91.18％)与对照组(58.82％)相比明显较高,观察组疾病复发率(2.94％)与对照组(32.35％)相比明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妇科千金胶囊在头孢呋辛、替硝唑治疗盆腔炎性疾病中应用起着显著的辅助作用,可以有效改善患者的临床症状,利于身体的快速恢复,降低了再次发病的几率.
-
吲哚美辛及硝酸甘油对ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的预防效果研究
目的:研究吲哚美辛及硝酸甘油对经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎及高淀粉酶血痘的预防效果.方法:选取从2008年1月～2013年1月,于我院接受ERCP检查的病患126例.以数字法随机分为观察组及对照组各63例.对照组仅给予常规的抗炎、补液等治疗.观察组则给予吲哚美辛加硝酸甘油治疗.对比两组术后胰腺炎和高淀粉酶血痘情况,同时测定两组术前、术后12h以及术后1d血清淀粉酶水平并进存比较.结果:观察术后胰腺炎和高淀粉酶血症分别为1.59％(1/63),6.35％(4/63),均显著低于对照组的12.70％(8/63)、25.40％(16/63).观察组术后12h以及术后1d血清淀粉酶水平分别为(183.9±143.2)U/L、(122.3±107.8)U/L,均显著低于对照组的(291.6±235.3)U/L、(208.2±182.4)U/L.以上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:吲哚美辛及硝酸甘油可有效降低ERCP术后血清淀粉酶水平,从而有效预防胰腺炎及高淀粉酶血症的发生,效果显著.
-
稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效
目的:探讨稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法:选择我院近期收治的冠心病合并心律失常患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组给予稳心颗粒治疗,观察组给予稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组治疗的有效率为100％,对照组为70％,观察组治疗的有效率显著高于对照组;对照组不良反应发生率为12％,观察组不良反应发生率为6％,观察组不良反应发生率显著低于对照组.两组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效显著,药物安全有效,值得推荐.
-
醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷患者的临床效果分析
目的:分析临床上脑出血后昏迷患者应用醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗的效果.方法:选取2013年1月～2015年12月我院收治的脑出血后昏迷的患者68例为研究对象,按照就诊的先后顺序将患者分为对照组和观察组,每组34例.对照组在常规治疗基础上加用盐酸纳洛酮注射液进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液进行治疗.观察两组治疗效果、清醒时间、治疗前后脑血肿量和格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分.结果:观察组治疗的总有效率为94.12％,明显高于对照组的64.71％(P＜0.05);清醒时间为(6.9±3.2)d,明显短于对照组的(13.1±5.4)d(P＜0.05);两组治疗后的脑血肿量少于治疗前(P＜0.05),GCS评分高于治疗前(P＜0.05),观察组治疗后的脑血肿量显著低于对照组(P＜0.05),GCS评分明显高于对照组(P＜0.05).结论:醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血后昏迷的效果显著,不仅可缩短昏迷的时间,还能降低脑血肿量,促进患者意识的恢复,值得推广.
-
探讨右美托咪定联合神经阻滞对小儿全身麻醉苏醒期的影响
目的:研究探讨右美托咪定联合神经阻滞对于小儿全身麻醉苏醒期的影响.方法:选择2014年7月～2015年7月,在我院进行全身麻醉下行腹股沟区手术的患儿80例,将其随机分为观察组(40例)及对照组(40例).所有患儿在麻醉前肌肉注射苯巴比妥钠及阿托品,对照组采用静脉注射的方式缓慢注射右美托咪定;观察组在采用上述治疗措施基础上进行神经阻滞.两组均利用静脉注射瑞芬太尼以及丙泊酚进行麻醉诱导、麻醉维持.结果:观察组苏醒时间比对照组要长,但是观察组躁动评分明显低于对照组,发生躁动患儿的例数要明显少于对照组.两组相比具有显著差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:右美托咪定联合神经阻滞对于减少小儿全身麻醉苏醒期躁动具有非常重要的作用,能够有效减少躁动评分以及躁动发生率,值得推广.
-
替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮68例效果观察
目的:观察对寻常痤疮给予替硝唑螺内酯乳膏治疗的疗效.方法:对2013年1月～2015年12月我院收治的136例寻常痤疮患者进行观察,观察组68例采用替硝唑螺内酯乳膏治疗,对照组68例采用他扎罗汀乳膏治疗,治疗一月,观察治疗效果.结果:观察组丘疹、粉刺、脓疱等皮损减少率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组并发症明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:替硝唑螺内酯乳膏对寻常痤疮的疗效明显,使用方便、刺激性小,缩短了治疗时间,值得推广.
-
孕康糖浆结合黄体酮治疗先兆性流产和习惯性流产的临床疗效
目的:观察对先兆性流产和习惯性流产给予孕康糖浆结合黄体酮治疗的临床疗效.方法:对2015年1～12月收治的60例先兆性流产和习惯性流产患者进行观察,观察组30例采取孕康糖浆联合黄体酮治疗,对照组30例采取黄体酮治疗.治疗2周,观察治疗效果.结果:观察组激素水平、总有效率明显高于对照组,观察组不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孕康糖浆结合黄体酮治疗先兆性流产和习惯性流产的疗效明显,可以迅速提升激素水平,副作用少,疗效可靠.
-
磷酸肌酸钠治疗心力衰竭40例临床分析
目的:临床探究磷酸肌酸钠治疗心力衰竭效果.方法:选取2014年7月～2015年7月我院40例诊断为心衰患者,按病床单双号分为观察组20例、对照组20例.对照组用常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用磷酸肌酸钠,记录两组疗效以及治疗前后心率、血压.结果:观察组临床有效率为95.0％,对照组为80.0％,对照组较观察组疗效差,P＜0.05;治疗前两组心功能指标差异不大,P＞0.05,治疗后观察组较对照组心功能指标恢复好,P＜0.05.结论:临床治疗心衰使用磷酸肌酸钠,患者恢复快、疗效好且对心功能有一定改善作用.
-
他克莫司和溃疡膏对口腔扁平苔藓的疗效比较
目的:比较他克莫司和溃疡膏治疗口腔扁平苔藓的疗效.方法:将北京市石景山医院口腔科收治的56例口腔扁平苔藓患者随机分为28例观察组(他克莫司治疗)和28例对照组(溃疡膏治疗),比较两组总有疗效和不良反应发生率.结果:观察组总有效率(92.8％)高于对照组(71.4％),不良反应发生率(3.4％)低于对照组(14.3％),P＜0.05.结论:跟溃疡膏相比,他克莫司治疗口腔扁平苔藓疗效显著,不良反应少,值得在临床上推广.
-
洛铂联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌临床疗效分析
目的:观察洛铂联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌临床疗效.方法:60例三阴乳腺癌患者随机分为对照组30例,采用顺铂70mg/m2动脉灌注,紫杉醇135mg/m2静滴;观察组30例,采用洛铂30mg/m2动脉灌注,紫杉醇135mg/m2静滴,疗程21d,至少2个疗程.观察两组临床疗效、2年内复发转移情况及不良反应发生情况.结果:观察组中CR6例,PR 20例,SD4例,PD 0例,总有效率86.67％;对照组中CR2例,PR22例,SD6例,PD0例,总有效率80.00％.两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组WBC减少、PLT减少、BUN升高及Cr升高发生情况分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);而Hb减少、恶心呕吐、ALT/AST升高、ALP/5NT升高、腹泻发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组复发及转移病例及复发时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:洛铂联合紫杉醇治疗三阴乳腺癌临床疗效显著.
-
补佳乐、妈富隆治疗青春期功血疗效及不良反应比较
目的:探讨补佳乐、妈富隆治疗青春期功血临床疗效并比较其不良反应.方法:随机选取2013年3月～2014年6月就诊于我院的青春期功血患者78例作为研究对象,分为观察组40例和对照组38例,观察组给予妈富隆治疗,对照组给予补佳乐治疗,观察两组临床疗效、止血时间及不良反应发生状况.结果:治疗后观察组控制出血时间及完全止血时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后有效率(97.35％)与对照组(83.62％)差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后的不良反应发生情况显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:妈富隆治疗青春期功血的临床疗效好于补佳乐,不良反应发生率较低,安全性高.
-
消渴洗剂治疗糖尿病足溃疡临床疗效观察
目的:观察消渴洗剂治疗糖尿病足溃疡的疗效.方法:将糖尿病足溃疡患者60例随机分为两组,观察组30例,对照组30例,两组均给予糖尿病的基本治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用消渴洗剂.结果:观察组有效率均明显高于对照组(P＜0.05),在临床症状、血流变学指标等均优于对照组(P＜0.05).结论:消渴洗剂对糖尿病足具有显著的疗效,无明显不良反应.
-
舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚在腹腔镜胆囊切除术麻醉诱导的临床效果分析比较
目的:探讨分析比较舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙泊酚在腹腔镜胆囊切除术麻醉诱导的临床效果.方法:选取2015年2月～2016年2月在我院行腹腔镜胆囊切除术的患者76例,随机分为观察组和对照组,观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚行麻醉诱导,对照组采用瑞芬太尼复合丙泊酚行麻醉诱导.观察两组的麻醉效果以及并发症发生情况.结果:观察组的麻醉效果、呼吸恢复时间以及拔管时间均明显优于对照组(P＜0.05);观察组的并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:腹腔镜胆囊切除术中舒芬太尼复合丙泊酚行全凭静脉麻醉维持是一种比较理想的麻醉方法,不仅能够延长镇痛时间,而且减少了并发症.
-
克罗米芬联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征临床观察
目的:探讨克罗米芬联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的临床疗效.方法:将46例多囊卵巢综合征患者随机分为对照组及观察组各23例,对照组给予克罗米芬治疗,观察组给予克罗米芬联合二甲双胍治疗,比较治疗前后两组LH、FSH、T水平、临床疗效及不良反应.结果:治疗前两组LH、FSH、T水平比较无显著差异(P＞0.05);治疗后两组LH、FSH、T水平均有改善,降低幅度观察组明显优于对照组(P＜0.05);总有效率观察组91.3％,对照组69.5％(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论:二甲双胍联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征可明显改善患者激素,提高临床疗效.
-
疏肝健脾方治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析
目的:探讨分析疏肝健脾方治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎160例随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组采用我院自制疏肝健脾汤,基本方含陈皮、佛手、白术、山药、藿香、茯苓、白芍、丹参、柴胡、当归、郁金、苍术;对照组采用澳泰乐颗粒剂治疗.对比分析两组总疗效、中医症状改善情况.结果:治疗组总有效率为88.75％,对照组为75.00％,治疗组显著高于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组治疗后中医症状改善率分别为77.96％和60.42％,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).结论:清热利湿和疏肝健脾方法对慢性乙型肝炎临床疗效确切,可显著改善临床症状.
-
右旋美托咪定与舒芬太尼联合应用于术后静脉自控镇痛的效果观察
目的:探讨右旋美托咪定与舒芬太尼联合应用于术后静脉自控镇痛的效果.方法:选择2014年12月～2015年12月我院收治的全身麻醉手术患者,共计110例.对照组应用舒芬太尼术后静脉自控镇痛,研究组应用舒芬太尼联合右旋美托咪定术后静脉自控镇痛.根据VAS评分系统,对比两组患者术后6h、12h、24h、48h的疼痛情况.结果:研究组术后6h、12h、24h、48h的VAS评分均低于对照组(P＜0.05).结论:右旋美托咪定与舒芬太尼联合应用于术后静脉自控镇痛可以有效强化镇痛效果,满足患者的身心需求.
-
宁神健脾汤结合睡眠卫生宣教对心脾两虚型亚健康失眠的干预作用
目的:探讨宁神健脾汤结合睡眠卫生宣教对心脾两虚型亚健康失眠的干预作用.方法:150例心脾两虚型亚健康眠患者随机分成3组.治疗Ⅰ组50例,采用宁神健脾汤治疗;治疗Ⅱ组50例,采用单纯睡眠卫生宣教;治疗Ⅲ组50例,采用宁神健脾汤结合睡眠卫生宣教治疗.三组均以1周为1个疗程,共治疗4个疗程,各组分别于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSGI)、临床医生总体印象(CGI)、WHO生活质量测定量表简明版(HOQOL-BREFW)进行评分,并检测患者血清B、T4含量.结果:治疗Ⅲ组治疗第1、2、3、4周及治疗结束后2周PSGI、HOQOL-BREFW评分分别与治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗Ⅲ组治疗第3、4周及治疗结束后2周CGI评分分别与治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗Ⅲ组治疗第4周血清T3、T4含量分别与治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:宁神健脾汤结合睡眠卫生宣教对心脾两虚型亚健康失眠的干预具有显著作用.
-
安神定惊法联合中医心理疗法治疗惊恐障碍的临床分析
目的:研究安神定惊法与中医心理疗法治疗惊恐障碍的效果.方法:在我院门诊收治的惊恐障碍患者中随机选出134例作为本研究的观察对象,按照患者选择的治疗方法分成中医组和西医组,西医组给予常规西药治疗,中医组给予安神定惊汤与中医心理疗法,对比分析两组的治疗效果.结果:中医组治疗7d、14d、28d的HAMA评分均低于西医组,P＜0.05;中医组的不良反应发生率7.69％略低于西医组的10.14％,P＞0.05.结论:在惊恐障碍的治疗上,中医疗法效果更好,将安神定惊汤与中医心理疗法有机结合有助于改善焦虑症状,促进患者情绪的缓解,提高治疗效果,值得推广.
-
氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的:研究分析氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:对2014年5月～2015年5月在我院治疗的小儿毛细支气管炎98例临床资料进行研究,随机分为两组,观察组和对照组,均为49例,对照组应用常规疗法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上应用氨溴特罗联合复方异丙托溴铵进行治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗有效率比对照组高,两组数据差异显著,有统计学意义(P＜0.05);观察组发热、咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间均比对照组短,两组数据差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合复方异丙托溴铵在小儿毛细支气管炎的治疗中具有较高的应用价值,值得推广.
-
中西医结合治疗老年性阑尾炎60例临床分析
笔者收集整理60例病例通过信封密封抽取(盲法)分成两个治疗组,其中一组单纯使用西医治疗,另一组在西医治疗基础上加用中医治疗,治疗一段时间后进行疗效对比,结果显示接受中西医结合治疗组的治愈率高达80％,西医单纯治疗组治愈率仅为23％,中西医结合治疗组效果明显更好,治愈率高.作者随访一年后发现中西医结合治疗组复发率更低,故笔者得出结论认为中西医结合治疗更符合老年性阑尾炎的保守治疗要求.
-
中西医结合治疗早期激素性股骨头坏死疗效观察
目的:对中西医结合治疗早期激素性股骨头坏死的临床疗效进行观察.方法:抽取2015年3月～2016年3月来我院治疗早期激素性股骨头坏死的90例患者,分成A、B、C三组,数量比例是1:1:1.A组予以单纯中医治疗,B组予以单纯西医治疗,C组则予以中西医结合治疗.观察各组临床疗效.结果:比较组间临床治疗有效率,C组明显高于A、B两组,差异有统计学意义(P＜0.05);比较组间血清胆固醇、甘油三酯以及血流动力学情况,组间差异显著,有统计学意义(P＜0.05);比较组间线状症及骨髓水肿情况,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗早期激素性股骨头坏死时采取中西医联合治疗的措施,能有效改善治疗效果,提高治愈率,值得推广.
-
普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经性疼痛临床有效性研究
目的:探究脊髓损伤后神经性疼痛(NEUP)接受普瑞巴林治疗的临床价值.方法:选取脊髓损伤后NEUP患者60例,时间为2013年6月～2015年9月,动态随机化法分为两组,分别给予普瑞巴林以及卡马西平治疗,对比两组脊髓损伤后NEUP患者治疗后的疼痛缓解情况、不良反应.结果:实验组疼痛程度改善情况以及生活质量情况明显较对照组优(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,基本无差异(P＞0.05).结论:脊髓损伤后NEUP患者接受普瑞巴林治疗,疗效较好,可缓解疼痛,安全有效,可推广.
-
莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的对比研究
目的:探讨莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的临床疗效差异.方法:选取我院2014年1月～2016年1月AECOPD患者118例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,观察组60例,采用莫西沙星序贯治疗;对照组58例,采用左氧氟沙星序贯治疗,比较两组临床疗效与细菌清除率.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,细菌清除率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效更显著,值得临床推广.
-
白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓的临床观察
目的:观察白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓的临床疗效和安全性.方法:43例泛发性扁平苔藓患者随机分为两组,治疗组予口服白芍总苷600mg每日3次;同时给予卤米松局部外用治疗,每日两次.对照组予以卤米松局部外用治疗,每日两次.治疗8周后,评价两组疗效并记录不良反应.结果:治疗8周后,治疗组有效率86.3％,优于对照组有效率61.9％(P＜0.05).两组均未见明显不良反应,随访12周两组复发率无明显差异.结论:白芍总苷联合卤米松治疗泛发性扁平苔藓疗效好,安全性高.
-
唑来膦酸与鹿瓜多肽注射液联合应用治疗原发性骨质疏松的疗效观察
目的:评价联合应用唑来膦酸和鹿瓜多肽对于原发性骨质疏松的影响.方法:78例原发性骨质疏松患者随机分为两组,对照组:一次性静脉滴注唑来膦酸5mg+每日口服钙剂折合钙元素量1000～1200mg,骨化三醇0.25μg;实验组:一次性滴注唑来膦酸5mg+每日静脉滴注鹿瓜多肽注射液24mg,共15d+每日口服钙剂折合钙元素量1000～1200mg,骨化三醇0.25μg.随访12个月.结果:治疗后联合用药对于2周、1个月、3个月的骨痛VAS评分与对照组比较差异显著(P＜0.05)6个月,12个月的骨痛VAS评分两组之间无显著差异(P＞0.05),两组治疗12个月后的骨密度值均较治疗前有显著差异(P＜0.05),但两组间骨密度值无明显差异.结论:联合应用唑来膦酸和鹿瓜多肽注射液能迅速缓解骨质疏松的骨痛症状.
-
脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果观察
目的:研究脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果.方法:病例来源:我院2014年4月～2015年4月门诊接受治疗的120例慢性荨麻疹患者.患者分组方法:分段随机化法.120例患者分为单用药组和联用药组两个组别.单用药组给予盐酸司他斯汀片治疗;联用药组给予脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗.观察指标:①总有效率;②治疗前和治疗后患者IgM、IgA、IgG的差异.结果:①联用药组相比单用药组总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②治疗前两组IgM、IgA、IgG相似,t统计处理无显著差异,P＞0.05;治疗后联用药组相比单用药组IgM、IgA、IgG改善更显著,t统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果确切,可有效改善患者免疫球蛋白,值得推广.
-
还原谷胱甘肽与甘草酸二胺联合治疗药物性肝炎的效果分析
目的:针对药物性肝炎应用甘草酸二胺与还原谷胱甘肽联合治疗,探究分析药物治疗的效果.方法:选择100例患者作为本次观察对象,均为2014年4月～2015年4月由本院收治的药物性肝炎患者,将其以掷硬币法随机分成两组,将仅应用甘草酸二胺的50例作为对照组,联合应用还原谷胱甘肽的50例作为观察组,连续用药一个疗程后比较两组肝功能情况及药物疗效.结果:用药后观察组TBIL、AST与ALT指标水平明显低于对照组,观察组的用药疗效(94.00％)显著高于对照组(64.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:药物性肝炎应用还原谷胱甘肽与甘草酸二胺药物联合治疗效果突出,建议广泛应用.
-
奥美拉唑预防脑出血应激性溃疡出血临床效果评价
目的:观察奥美拉唑预防脑出血应激性溃疡出血临床效果.方法:选择2014年1月～2015年12月湖南省浏阳市人民医院诊治的脑出血患者180例作为研究对象,依据随机原则分为观察组及对照组各90例,对照组入院后根据患者病情,降低颅内压、控制脑部水肿、管理血压,调节水以及电解质平衡等综合治疗,观察组在对照组的基础上给予奥美拉唑40mg+0.9％氯化钠注射液100mL静脉点滴,BID.结果:观察组应激性溃疡出血发生率5.56％、应激性溃疡出血停止时间(6.11±1.56)d、死亡率4.44％低于对照组的20.00％、(8.67±3.02)d、13.33％(P＜0.05).治疗前后两组尿素氮、肌酐测定无明显变化.结论:奥美拉唑降低脑出血患者并发上应激性溃疡出血的发生率,改变急性期预后,副作用少,临床上值得推广.
-
替莫唑胺联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效
目的:探讨非小细胞肺癌脑转移瘤采取替莫唑胺联合全脑放疗治疗的疗效.方法:选取62例于2013年10月～2015年10月我院接收的非小细胞肺癌脑转移瘤患者,根据治疗方式不同分为对照组与实验组,均给予全脑放疗,实验组加用替莫唑胺治疗,观察两组疗效.结果:实验组较对照组临床疗效显著更佳(P＜0.05),中位生存时间明显长于对照组(P＜0.05),实验组较对照组不良反应发生率明显要高(P＜0.05).结论:非小细胞肺癌脑转移瘤采取替莫唑胺联合全脑放疗治疗,可取得显著疗效,延长中位生存时间,不良反应轻微患者基本可耐受,值得推广.
-
归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠临床疗效分析
目的:探讨采用归脾汤合柏子养心丸对心脾两虚型失眠患者加以治疗的临床效果.方法:选择我院2014年3月～2016年3月心脾两虚型失眠患者102例作为此次实验的研究对象.根据对心脾两虚型失眠采取的不同治疗方法实施分组.临床采用阿普唑仑片对对照组51例进行治疗;临床采用归脾汤加减合柏子养心丸对观察组51例进行治疗;对两组患者2个疗程治疗后的临床效果进行观察对比.结果:在整体疗效方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05);在睡眠指标方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:对于心脾两虚型失眠,临床采用归脾汤合柏子养心丸进行治疗,可以将患者的睡眠质量以及相关指标显著改善,副作用较少,显著提高生活质量.
-
阴道彩超对乳腺癌患者服用三苯氧胺并发子宫内膜癌的诊断价值
目的:探讨阴道彩超对乳腺癌患者服用三苯氧胺并发子宫内膜癌的诊断价值.方法:挑选生理性绝经前激素受体阳性服用三苯氧胺的乳腺癌患者95例,对其进行阴道彩超检查,评判阴道彩超诊断子宫内膜癌与诊断性刮宫病理结果的符合程度.结果:经阴道彩超检测患者子宫内膜厚度,并将结果与诊断性刮宫病理结果对比,结果显示子宫内膜厚度与子宫内膜癌有较高相关性.结论:阴道彩超作为无创性检查,对乳腺癌患者服用三苯氧胺并发子宫内膜癌有较高临床诊断价值,值得推广.
-
品管圈在血透室抢救车药品管理中的应用
目的:探讨品管圈在血透室抢救车药品管理中的应用效果.方法:成立品管圈小组,对抢救车药品出现的问题进行分析,制定对策并实施.结果:血透室抢救车药品完好率由活动前的96％,提高到活动后的100％.结论:品管圈活动可有效改进抢救车药品的管理.
-
药物配合阴道微波治疗常见妇科炎症的疗效探讨
目的:探讨药物以及阴道微波结合治疗对常见妇科炎症的治疗效果.方法:选取140例患有妇科炎症的患者作为探讨对象,将其分成对照组以及观察组,对照组采用单纯的药物进行治疗,观察组采用药物结合阴道微波的方式进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:对照组治疗的总有效率低于观察组.结论:对妇科炎症实施药物、阴道微波相结合的治疗方式,能够提高治疗效果,提高患者的生活质量,可以推广.
-
阴道超声在药物诱导排卵监测中的临床应用价值
目的:探讨阴道超声在药物诱导排卵监测中的临床应用价值.方法:随机抽取我院在2014年1月～2016年3月收治的60例药物诱导排卵患者,采用阴道超声对患者排卵进行动态监测.结果:与自然排卵周期卵泡的发育情况相比,药物诱导排卵超声结果显示相近,但是仍旧有所差异.本组60例患者,其中,45例卵泡发育成熟并成功排卵,比例为75％,不排卵12例,比例为20％,另外3例卵泡无反应,比例为5％;当卵泡直径达20mm时,接近成熟时与自然周期卵泡发育情况基本相同.卵泡呈圆形,并移向卵巢表面.结论:阴道超声在药物诱导排卵监测中的应用,能够准确判断卵泡的生长数目、大小、形态变化,为临床用药给予指导,避免和减少由于药物使用不当而导致的不良反应.
-
推拿手法配合风痛涂膜剂对颈椎病患者颈肌疲劳程度的影响
目的:探讨推拿手法配合风痛涂膜剂对颈椎病患者颈肌疲劳程度的影响.方法:180例颈椎病患者随机分成3组.治疗Ⅰ组60例,推拿手法及安慰剂治疗;治疗Ⅱ组60例,推拿手法配合风痛涂膜剂治疗;治疗Ⅲ组60例,采用风痛涂膜剂加模拟推拿手法治疗.三组均隔日1次,共治疗6次.以6次为1个疗程,共治疗1个疗程,各组分别于治疗前后测量颈部肌群疲劳程度,并评价临床疗效.结果:治疗后,治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组左右侧EMG、MPF和MPF分别与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗Ⅲ组左右侧EMG、MPF和MPF与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗Ⅱ组左右侧EMG、MPF和MPF分别与治疗Ⅰ组和治疗Ⅲ组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:推拿手法配合风痛涂膜剂对颈椎病患者颈肌疲劳有明显的缓解作用.
-
急诊治疗急性心肌梗死的效果分析
目的:分析急诊治疗急性心肌梗死的效果.方法:选取86例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机进行分组;对照组采取溶栓治疗,观察组采取冠脉介入治疗;对比两组血管再灌注成功率、症状缓解时间、住院时间,根据急性期心脏事件发生情况,综合评价临床疗效,并作对比分析.结果:观察组血管再灌注成功率为90.70％、平均症状缓解时间为(3.16±3.02)h、平均住院时间为(12.0±2.65)d,对照组血管再灌注成功率为62.79％、平均症状缓解时间为(9.24±2.65)h、平均住院时间为(18.9±5.14)d;两组数据具有显著差异(P＜0.05);观察组急性期心脏事件发生率为32.56％,其中出血2例、心力衰竭5例、再梗死4例、死亡3例;对照组急性期心脏事件发生率为39.53％,其中出血3例、心力衰竭5例、再梗死5例、死亡4例;两组数据无显著差异(P＞0.05).结论:冠脉介入治疗急性心肌梗死的效果显著,血管再灌注成功率高,症状缓解时间、住院时间短,急性期心脏事件发生率与溶栓治疗相当,可作为该病的理想急诊治疗方法之一.
-
某骨科医院非甾体抗炎药临床应用分析
目的:分析我院非甾体抗炎药(NSAIDs)的应用状况,为临床合理用药提供参考.方法:根据本院的医院信息管理系统(HIS)中患者非甾体抗炎药使用数据,对我院2014年1月～2015年12月NSAIDs的用药频度(DDDs)、日均药费(DDc)、购药金额、用药品种等进行统计分析.结果:DDDs排序前两位的药品为塞来昔布胶囊和醋氯芬酸分散片;购药金额排序较前的药品为塞来昔布胶囊、醋氯芬酸分散片和氯诺昔康分散片,消耗金额增幅大的是依托考昔片.结论:塞来昔布胶囊稳占主导地位,特异性COX2抑制剂应用广泛,发展前景好;我院患者非甾体抗炎药使用较合理,疗程基本符合规定.
-
门诊小儿呼吸道感染患者的药学服务分析
目的:分析门诊小儿呼吸道感染患者的药学服务.方法:资料选取我院2013年1月～2015年12月收治的160例门诊呼吸道感染患儿予以回顾性分析,观察并对比药物使用情况、抗菌药用药频度及药物利用指数.结果:本组患儿药物使用率为94.38％(151/160),显著高于卫生部规定的药品使用率控制在60％以下标准;本组患儿采用的抗菌药物共25种,主要为头孢菌素类与青霉素类;联合应用抗菌药物需存在明确指征,单一使用药物可治疗感染无需联合用药,联合用药需至少予以联合2种药物,≥3种药物联合只适用个别情况,本组患儿抗生素应用主要为单联与二联用药;小儿无专门药理代谢实验,通常药物使用剂量参照成年人使用,并根据体质量确定药物使用剂量;DDDs排序列前10位药物及DUI值.结论:门诊小儿呼吸道感染行抗菌药物治疗率较高,医院应加强小儿呼吸道感染使用抗菌药物的规范管理,大限度提高治疗效果.
-
2012～2015年榕城区慢性病防治院口服抗过敏药物应用分析
目的:为有效了解医院临床抗过敏药物的使用情况,临床对榕城区慢性病防治院药物应用进行分析.方法:回顾性分析2012～2015年榕城区慢性病防治医院口服抗过敏药物的品种、用药频度,日均费用、门诊病人数等指标.结果:2013年医院抗过敏药使用量增加,但在后两年出现降低,使用量多5种药物依次为呋必叮、凯莱止、喜宁、开瑞坦、恩瑞特,呋必叮、凯莱止、喜宁、开瑞坦每年使用情况逐渐降低,恩瑞特在2015年出现使用且使用量较高,DDDS排序地氯雷分散片、氯雷他定、依匹斯汀胶囊位居前三位,其他日均费用处于中等水平.结论:口服抗过敏药物使用量降低,日均费用、用药频度有所下降,药物使用合理.
-
女性生殖道支原体感染的情况及抗菌药物药敏分析
目的:观察541例泌尿生殖道支原体感染情况,分析对抗菌药物的耐药性并提出治疗对策.方法:采用培养法检测支原体进行药物敏感试验.结果:支原体阳性检出率为28.83％,其中解脲支原体(Uu)阳性率为25.32％,人型支原体(Mh)阳性率为2.03％,Uu和Mh混合感染阳性率为1.48％.结论:随着支原体感染病例增多,出现多重耐药现象,临床应参照药敏试验结果选用抗菌药物,并进行足量、足疗程治疗,以减少耐药菌株,强力霉素、美满霉素、交沙霉素可作为临床支原体感染治疗首选药.
-
对本院205份药品说明书贮藏项的分析及建议
目的:对药品说明书中贮藏项统计分析,规范药品说明书,指导正确贮藏药品,保证药品质量.方法:统计本院205份药品说明书中储藏项的贮藏内容,分析药品贮藏的影响因素.结果:各种剂型的药品贮藏均受环境因素影响.结论:应规范药品说明书中药品贮藏条件的表示方法,便于药品使用者及相关人员掌握正确的贮藏方法,保证患者用药安全.
-
我院近半年使用量前五名的药物不合理使用情况分析
目的:了解我院使用量(以销售金额计算)较大的药物合理使用情况,对我院近半年使用量前五名的药物进行医嘱点评,找出不合理用药的原因及整改措施,从而减少不合理用药现象,保障患者用药安全.方法:随机抽查我院2014年12月1日～2015年5月30日使用量前五名的药物医嘱共2384份,对医嘱进行点评、统计、分析.结果:不合理用药医嘱共182份,占抽查医嘱的7.63％.不合理用药现象包括:用法用量不适宜、无适应症用药、选药不适宜、存在药物相互作用、重复用药、联合用药不适宜、用药疗程超说明书、用药禁忌、作用机制相同的药物联用等.
-
我院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防应用专项整治前后使用情况分析
目的:分析我院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防应用专项整治前后使用情况.方法:选取2010年专项整治前全年3000例(归为对照组)与2015年专项整治后全年3000例(归为观察组)在我院行Ⅰ类切口手术的患者,对照组围手术期经验性预防使用抗菌药物,观察组围手术期参照相关规范标准合理预防使用抗菌药物,对比专项整治前后两组抗菌药物预防使用情况.结果:观察组即专项整治后抗菌药物预防使用率、用药时机、用药疗程等各项指标,特别是眼科白内障患者预防用药情况的各项指标均优于对照组即专项整治前,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:加强专项整治对于提高抗菌药物预防使用的合理性具有重要意义,可使多项指标趋于合理,值得在Ⅰ类手术切口围手术期推广使用.
-
120例妇产科门诊患者抗菌药物使用调查及分析
目的:对妇产科门诊患者抗菌药物使用情况进行调查和分析.方法:在我院近几年的妇产科门诊患者的临床治疗档案中,随机选取120例,对抗菌药物临床治疗效果进行调查和分析.结果:妇产科门诊患者抗菌药物的使用频率较高,达到了80％.在经常出现的妇产科疾病中抗菌药物的使用率达到了83％,妊娠终止抗菌药物的使用率占到了97％.非感染疾病、联合用药和静脉输液中使用抗菌药物的比例分别为12％、85％、98％.抗菌药物中使用较多的有奥硝唑和甲磺酸帕珠沙星,占有率分别为43％、26％.结论:妇产科门诊抗菌药物的使用存在较多问题,主要表现在用药缺乏目的性和针对性,在联合用药和用药途径的选择上缺乏指导性和科学性,用药盲目,乱用和滥用现象普遍存在.抗菌药物管理部门应该建立和健全药物使用的法规,加大药物的使用监督力度,用药单位应该加强抗菌药物使用专业知识的学习.
-
门诊477例不合理处方事前干预分析
目的:对门诊不合理处方实施事前干预,提高临床合理用药水平.方法:回顾性分析2015年7～12月门诊药房事前干预的不合理处方.结果:2015年7～12月门诊药房共干预不合理处方477例,涉及15类不合理用药,不合理用药情况以用法用量不适宜、药品剂型或给药途径不适宜、存在配伍禁忌或不良相互作用较常见.结论:通过处方审核对不合理处方进行事前干预能有效提高处方质量,有效保障用药安全.
-
我院2015年药品不良事件调查分析
目的:详细了解我院药品不良事件的相关因素,为临床合理用药提供依据.方法:网罗2015年60例药品不良事件报告,从给药途径、用药类型和不良症状等方面分析其发生情况.结论:药品不良事件的发生与患者年龄、药物种类(如抗生素、中药大针剂易发生)、给药途径、给药部位等多种因素相关,合理用药是消除不良事件的关键.
-
紫杉醇与奈达铂联合治疗43例晚期食管癌临床分析
目的:探讨紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌临床疗效.方法:选取83例晚期食管癌患者,其中紫杉醇联合奈达铂组43例,紫杉醇联合顺铂组40例,比较两组临床疗效和不良反应.结果:TN组与TP组的有效率差异无统计学意义(P＞0.05);TN组、TP组Ⅲ～Ⅳ级恶心/呕吐的发生率分别为14.0％和37.5％,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:紫杉醇联合奈达铂与顺铂方案疗效相当,但消化道不良反应发生率更低,值得临床推广.
-
自拟活血通痹汤用于酒精性股骨头坏死治疗中的价值分析
目的:分析自拟活血通痹汤用于酒精性股骨头坏死治疗中的价值.方法:随机将66例酒精性股骨头坏死患者分为两组,每组33例,其中对照组经骨康胶囊口服治疗,观察组经自拟活血通痹汤口服治疗.结果:观察组治疗优良率75.8％高于对照组的治疗优良率42.4％.治疗后Harris评分高于对照组,P＜0.05.结论:通过自拟活血通痹汤治疗酒精性股骨头坏死,取得让人满意效果,临床价值高.
-
179例儿童药品不良反应报告分析
目的:分析我院儿童药品不良反应(ADR)发生的规律与特点,保障临床用药合理与安全.方法:统计、分析我院2014年1月～2015年12月上报的179例儿童ADR报告.结果:179例ADR报告中静脉输液致ADR发生率高,占96.65％;抗菌药物致ADR发生率高,占54.75％.常见的ADR临床表现为皮肤损害.结论:应针对性加强我院ADR检测及上报工作,促进合理用药.
-
PDCA循环管理规范Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防性使用的效果分析
目的:探讨PDCA循环管理规范Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防性使用的效果.方法:选取我院2013年1～12月所有Ⅰ类切口手术出院病例1112例作为对照组,运用PDCA循环方法收集资料,发现问题汇总并进行原因分析,制定并落实整改措施,加强监督检查,反馈和持续改进,选取2014年10月～2015年9月所有Ⅰ类切口手术出院病例1348例作为干预组,对两组患者预防用抗菌药物的情况进行对比分析.结果:经过一系列干预,抗菌药物使用率显著下降,由干预前的54.77％下降为28.67％(P＜0.01),不合理使用抗菌药物的现象明显得到改善.结论:PDCA循环法用于规范Ⅰ类切口手术抗菌药物的使用效果显著,显著改善了我院抗菌药物使用的合理性,但有些不合理的方面仍需持续改进.
-
120例住院儿童青少年精神疾病患者用药医嘱分析
目的:探究分析儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书使用情况.方法:采用回顾性调查方法,选取2015年1月1日～12月31日我院收治的住院儿童青少年精神疾病患者120例,收集所有患者的住院病历,分析用药医嘱2300条,对儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书使用情况进行观察比较.结果:患者用药医嘱构成率分别为抗焦虑药(13.04％)、抗抑郁药(11.00％)、心境稳定剂(15.00％)以及抗精神病药(60.96％);超说明书用药发生率的前三位药品分别是奥氮平、阿立哌唑、帕利哌酮缓释片.通过分析发现,抗精神病药的超说明书用药发生率(68.19％)高于抗焦虑药(26.33％)、抗抑郁药(5.53％)、心境稳定剂(16.81％),差异具有统计学意义(P＜0.05).儿童、青少年的超说明书用药医嘱发生率分别为(78.88％)、(84.58％),两者具有较高的发生率,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论:儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书用药在临床上较为常见,临床上应提高重视并采取有效措施合理用药.
-
我院门诊2015年7～12月抗菌药物处方点评与分析
目的:了解我院门诊处方的书写质量和用药情况,提高门诊合理用药水平,促进抗菌药物合理使用.方法:从我院2015年7～12月抗菌药物处方中随机抽查12000张,参照《医院处方点评管理规范(试行)》进行处方点评.结果:其中抗菌药物处方2063张,抗菌药物使用率为18.54％,不合理处方2007张,占抽样处方的16.73％,抗菌药物不合理使用主要表现为二联及以上.结论:通过对门诊有关抗菌药物的使用处方点评,可以对不合理的处方进行定量分析,从而做到及时发现问题,早期进行合理干预,使处方的质量得以改善,规范合理用药,保障医疗行为安全.
-
葛根治疗酒精性中毒的药效及药理分析
目的:分析与探讨葛根治疗酒精性中毒的疗效及药理作用.方法:将我院2013～2015年收治的100例酒精性中毒患者按照随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例).对照组给予纳洛酮、激素、脱水降颅压、补液、补充维生素C、维生素B6以及速尿等综合治疗,观察组在综合治疗基础上,加用中药葛根.观察两组治疗效果.结果:观察组和对照组的总有效率分别为98.0％和82.0％,观察组明显优于对照组,组间比较,P＜0.05.观察组治疗后1h、2h、3h血液中乙醇含量均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:中药葛根辅助治疗酒精性中毒可以获得满意的疗效.
-
黛力新合并美沙拉嗪在结肠炎临床治疗中的效果观察
目的:探讨黛力新+美沙拉嗪对结肠炎治疗临床效果.方法:选择我院2013年7月～2015年7月结肠炎患者94例.利用抽签法进行随机分组.B2组(对照组47例):临床选择常规治疗方法;B1组(观察组47例):临床在B2组基础上选择黛力新+美沙拉嗪进行治疗.对比两组临床治疗效果以及病程时间.结果:两组治疗后,在临床治疗总有效率方面,B1组表现出显著优势(P＜0.05);在肠道菌群变化方面,B1组表现出显著优势(P＜0.05).结论:对于结肠炎,选择黛力新+美沙拉嗪进行治疗,效果明显优于常规方案,能够将病程有效缩短,将疾病治愈率有效提高,终将患者出现并发症的概率有效降低,显著改善生活质量.
-
我院中心药房退药情况分析
目的:分析我院中心药房退药情况,探讨减少退药的方法.方法:收集我院2015年临床科室退药申请单,根据退药原因、退药药品种类进行分析.结果:更改医嘱是导致退药的主要原因,抗肿瘤辅助用药由于使用频率较高居于退药类别首位.结论:要采取措施,严格中心药房退药管理,从而有效控制退药.
-
腹部外科手术术后营养支持回顾性分析
目的:评价我院腹部外科手术患者术后营养支持合理性.方法:随机抽取我院2015年30例腹部外科手术病例进行营养支持回顾性分析.结果:30例腹部手术患者术后使用肠外营养支持(PN)的共有22例(73％),复方氨基酸注射液单瓶或联合脂肪乳注射液输注的共8例(27％);肠外营养支持时间少于7d的共16例(70％),大于7d的共6例(30％);30例手术患者术后均未开展肠内营养支持(EN).结论:本次抽取的30例腹部外科手术患者术后肠外营养支持方案合理率73％;营养支持周期合理率30％,营养支持方案规范性、合理率有待提高.
-
缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究
目的:研究分析缬沙坦联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的应用效果.方法:选取2013年10月～2015年4月本院收治的60例糖尿病肾病病例作为主要的研究对象,通过随机数字表法随机分为参照组以及分析组,分析组使用缬沙坦与贝那普利联合治疗,参照组使用贝那普利进行治疗,对两组治疗效果以及其并发症发生情况进行分析对比.结果:参照组治疗总有效率为60.00％,分析组治疗总有效率为86.67％,参照组治疗总有效率明显低于分析组,两者差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).参照组并发症发生率为13.33％,分析组并发症发生率为3.33％,参照组并发症发生率明显高于分析组,两者差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:在糖尿病肾病治疗过程中,使用缬沙坦与贝那普利联合治疗,可以有效提升治疗效果,同时降低并发症发生率,值得进一步推广使用.
-
冠心宁注射液对非ST段抬高急性冠脉综合征患者血清YKL-40和hS-CRP含量的影响
目的:探讨冠心宁注射液对非ST段抬高急性冠脉综合征患者血清YKL-40和hS-CRP含量的影响.方法:73例非ST段抬高急性冠脉综合征患者随机分成对照组35例,采用西医常规治疗;观察组38例,在对照组治疗基础上,再加冠心宁注射液20mL加入5％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注1次/d,共治疗4周.分别于治疗前后检测两组患者血浆黏度、血小板聚集指数、红细胞变形指数、D-聚体(D-D)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、几丁质酶-3样蛋白-1(YKL-40)和高敏C-反应蛋白(hS-CRP)含量.结果:两组治疗后血浆黏度、血小板聚集指数、红细胞变形指数和D-D水平及血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、YKL-40和hS-CRP含量均较本组治疗前有所改善(P＜0.05或P＜0.01).观察组上升指标改善优于对照组(P＜0.05).结论:冠心宁注射液能改善非ST段抬高急性冠脉综合征患者血液流变学,降低TG、TC、LDL-C、YKL-40和hS-CRP含量,升高HDL-C,起到抗动脉粥样硬化的作用.
-
某医院加味六味地黄汤疗效的病例对照研究
目的:观察本医院方剂加味六味地黄汤在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期黄体支持中的疗效,研究作用机制,为评价中医药治疗IVF黄体功能不全提供基础性研究及理论依据.方法:本研究采用病例对照研究,收集本医院生殖中心诊断为黄体功能不全致不孕症患者120例作为研究对象,将研究对象随机分为两组,对照组及治疗组各60例.对照组休息三个月后,行标准长方案降调节超促排卵方案IVF-ET治疗,治疗组于休息期间使用加味六味地黄汤治疗三个月,并于每月经期结束后服用加味六味地黄汤.两组研究对象治疗后通过性激素测定、超声检测卵巢、黄体、内膜情况判定治疗效果,通过比较两组治疗效果判定方剂加味六味地黄汤的治疗效果.结果:治疗组和对照组治疗效果差异具有统计学意义(P＜0.05),加味六味地黄汤疗效优于标准治疗法.结论:本医院方剂加味六味地黄汤在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期黄体支持中的疗效显著,本研究为中药治疗IVF黄体功能不全提供了基础性研究及理论依据.
-
奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究
目的:观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:回顾性分析我院2014年1月～2016年1月46例急性胰腺炎患者临床资料,按是否使用奥曲肽分为两组,对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用奥曲肽治疗,其中实验组24例,对照组22例.结果:实验组与对照组相比,症状、腹痛体征的缓解时间明显少于对照组,实验组开放饮食时间、住院时间、不完全肠梗阻发生率优于对照组(P＜0.05),APACHEⅡ评分及BISAP评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:奥曲肽可改善急性胰腺炎患者的病程及预后,缩短腹痛时间、减少并发症.
-
阿替普酶对急性脑梗死患者血清炎性因子的影响
目的:探析阿替普酶对急性脑梗死患者血清炎性因子的影响.方法:选取我院2015年1月～2016年1月收治的60例急性脑梗死患者作为观察对象,采用随机分组法分为观察组与对照组,对照组实施神经科常规治疗降脂、抗栓,观察组在对照组的基础上实施阿替普酶注射剂治疗,1日1次50mg,分2次使用,一次5mg静脉推注,一次45mg静脉滴注,总治疗14d,对比观察两组的血清炎症因子变化情况.结果:观察组的治疗效果显著,治疗前两组的超敏C反应蛋白值、白细胞介素(IL)-6、白细胞介素(IL)-8及肿瘤坏死因子-α,差异不具有统计学意义,P＞0.05,治疗后观察组的超敏C反应蛋白值、白细胞介素(IL)-6、白细胞介素(IL)-8及肿瘤坏死因子-α值明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:作为重组组织型纤溶酶原激活剂(r-tPA)的阿替普酶用于治疗急性脑梗死效果显著,能有效降低血清炎性因子水平,提高治疗效率,促进病情改善,值得在临床上推广.
-
心脏瓣膜置换术中乌司他丁的应用对炎症相关因子与术后认知功能的影响分析
目的:分析乌司他丁在心脏瓣膜置换术中对炎症相关因子及患者术后认知功能的影响.方法:选取我院2014年6月～2015年6月收治的80例行心脏瓣膜置换术患者,运用双色球随机分组法分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组麻醉诱导后给予乌司他丁,对照组给予生理盐水,观察对炎症相关因子与术后认知功能的影响.结果:观察组MMSE评分较对照组更高;两组患者在T1、T2、T3、T4时刻,IL-6、IL-10、TNF-α比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在行心脏瓣膜置换术中,给予乌司他丁,可抑制体外循环炎症反应,减少术后认知功能障碍,减轻对脑部损伤,值得临床推广.
-
胸膜肺母细胞瘤2例并文献复习
目的:探讨胸膜肺母细胞瘤临床病理学特征、诊断及鉴别.材料与方法:对2例小儿胸膜肺母细胞瘤进行组织形态学和免疫组织化学检查,结合临床资料进行分析并随访.结果:胸膜肺母细胞瘤是一种间质性的恶性肿瘤,常见于儿童及婴幼儿,肿瘤细胞为起源于肺、胸膜或纵膈的原始细胞;镜下表现:肿块包括囊性变及实性肿块,囊性主要为原始间叶性小细胞,结节状实性区主要为未分化的卵圆形及星芒状细胞成分.结论:胸膜肺母细胞瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,主要依靠病理学形态及免疫组化进行诊断,应与肺母细胞瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别.
-
胱抑素C及同型半胱氨酸与冠心病病变程度相关性研究
目的:观察不同病变程度的冠心病患者血浆胱抑素C(Cyst C)和同型半胱氨酸(HCY)水平,研究Cyst C及HCY水平与冠脉狭窄病变的临床关系.方法:选取2015年9月～2016年2月我院心内科收治的冠心病患者134例.根据冠脉造影结果分为单支病变组45例、双支病变组40例和三支病变组49例.根据冠状动脉Gensini评分结果分为轻度狭窄组44例、中度狭窄组46例和重度狭窄组44例.同时选择疑似冠心病患者42例为对照组.分别用ELISA法和高效液相色谱法(High Performance Liquid Chro-matography)检测各组受试者血浆中的Cyst C和HCY浓度,并应用Pearson进行分析.结果:随着冠脉病变支数的增加和病变狭窄程度的加重,患者的血浆Csyt C和HCY水平均增高(P＜0.05).三支病变组、双支病变组、单支病变组之间血浆Csyt C和HCY水平存在差异(P＜0.05);重度狭窄组、中度狭窄组、轻度狭窄组之间血浆Csyt C和HCY水平同样存在差异(P＜0.05).患者的血浆Cyst C和HCY水平均与冠脉Gensini积分呈正相关(r=0.514,0.476,P＜0.01),血浆Cyst C与HCY水平呈显著性正相关(r=0.743,P＜0.01).结论:冠心病患者血浆Cyst C和HCY水平升高,且随着冠脉病变支数的增加及病变狭窄程度的加重而逐渐增高,同时与冠状动脉Gensini评分正相关.因此临床上联合检测患者血浆Cyst C及HCY水平对于冠状动脉狭窄病变程度有一定的初步预测价值.
-
布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究
目的:研究布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性.方法:分别给予32名健康男性志愿者口服单剂量、多剂量布洛芬缓释胶囊受试制剂以及参比制剂300mg.根据双周期自身随机交叉实验设计,使用高效液相色谱法(HPLC)对血浆中布洛芬浓度进行测定.其中人体药动学参数采用DAS2.0程序进行计算,并对两种制剂生物等效性进行分析.结果:单剂量口服受试制剂以及参比制剂后tmax分别为(5.6±1.3)h、(4.9±1.1)h,Cmax分别为(12.8±5.5)μg/mL、(13.6±5.8)μg/mL,AUC0-24分别为(96.5±49.6)μg·h/mL、(95.9±45.2)μg·h/mL,AUC0-∞分别为(101.5±501.7)μg·h/mL、(101.6±46.8)μg·h/mL.多剂量口服受试制剂以及参比制剂后tss,max分别为(4.9±1.1)h、(4.6±1.0)h,Css,max分别为(14.2±5.5)μg/mL、(14.7±6.3)μg/mL,Css,min分别为(4.0±1.6)μg/mL、(3.8±2.3)μg/mL,Cav分别为(8.3±3.6)μg/mL、(8.5±4.4)μg/mL,AUCss分别为(98.8±39.8)μg·h/mL、(103.2±50.9)μg·h/mL,DF分别为(118.1±35.2)％、(132.1±34.8)％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).经由双单侧t检验以及90％置信区间分析,根据参比制剂为标准,分别给药后,试验制剂的90％置信区间在可信区间内.结论:布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药中受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
-
甘肃野生甘草内生菌发酵液与宿主水煎液、总黄酮、总皂苷对LPS致raw264.7分泌炎症因子的影响
目的:研究甘肃野生甘草内生菌发酵液与宿主水煎液、总黄酮、总皂苷对LPS刺激的raw264.7细胞炎症模型分泌炎症因子的调节作用.方法:采用Griess法、ELISA法检测甘肃野生甘草内生菌有效菌株发酵液与宿主水煎液、总黄酮提取物、总皂苷提取物对LPS刺激raw264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6含量.结果:经LPS刺激后,与模型组相比,野生甘草的水煎液和野生甘草的总黄酮、总皂苷以及其有效菌株的发酵液均能抑制NO、TNF-α、IL-6的分泌(P＜0.05).结论:甘草内生菌JTYB018、JTYF027的发酵液有抑制raw264.7分泌NO、TNF-α、IL-6的作用.
-
布洛芬和对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热的效果及安全性
目的:对比布洛芬和对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热的效果及安全性.方法:选择2014年3月～2015年12月于我院就诊的134例患儿的病历资料,根据退热药物的不同,分为试验组67例和对照组67例,对照组给予对乙酰氨基酚退热,试验组采用布洛芬治疗.观察两组退热效果,退热时间参数及药物应用期间不良反应情况.结果:试验组退热总有效率97.0％,对照组为88.1％,两组退热总有效率比较,差异有统计学意义(X2=3.8903,P=0.0486),试验组1h内的体温下降度数为(0.72±0.18)℃,对照组1h内的体温下降度数为(0.55±0.15)℃,两组1h内的体温下降度数比较,差异有统计学意义(t=5.9388,P=0.0000),两组患儿均未出现严重肝肾功能损害、药物性血细胞计数异常等严重不良反应.其中试验组各项不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布洛芬与对乙酰氨基酚在小儿感染性发热治疗中的效果对比,布洛芬更好,起效较快,安全性较高,适合临床推广.
-
小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水临床疗效及安全性分析
目的:探索小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水临床疗效.方法:选取我院于2013年8月～2015年4月收治的100例肝硬化顽固性腹水患者,动态随机化分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用常规治疗,观察组采用小剂量奥曲肽治疗.结果:观察组和对照组治疗后的腹围、腹水量、尿量、门静脉主干内径、总不良反应发生率均存在差异(P＜0.05).结论:小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水效果显著.
-
阿托伐他汀联合阿仑膦酸纳治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性分析
目的:观察分析阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性.方法:将我院在2014年9月～2015年9月收治的88例老年性骨质疏松患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗有效率以及不良反应发生率.结果:观察组总有效率95.4％,对照组总有效率75.0％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率13.6％,对照组不良反应发生率31.8％,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上推广.
-
阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性
目的:探究阿替普酶在治疗急性脑梗死患者中的临床效果及安全性.方法:随机选取我院84例急性脑梗死住院患者,分为对照组和研究组,每组患者均为42例,所有患者均给予清除自由基、抗血小板聚集抑制剂治疗,同时给予肠溶阿司匹林口服药.对于伴有脑水肿患者,使用20％甘露醇及甘油果糖静滴降低颅内压.研究组患者在进行以上治疗的同时使用阿替普酶进行溶栓治疗.对两组患者治疗前,治疗6h、24h、7d后分别进行神经功能缺损评分(NIHSS),对比阿替普酶在急性脑梗死患者中治疗效果及不良反应情况.结果:研究组患者在治疗后NIHSS评分及治疗有效率均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P＜0.05);不良反应中研究组患者出现1例症状性脑出血,经治疗好转,3例皮下黏膜及牙龈少量出血,自行好转,无其他不良反应出现.对照组患者出现1例应急性溃疡,对症进行治疗后好转.结论:对于急性脑梗死患者,使用阿替普酶进行治疗预后效果良好,不良反应少,安全有效,适合推广使用.
-
吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效与安全性研究
目的:研究吸入沙美特罗替卡松治疗对支气管哮喘慢性持续期的疗效表现,围绕现实病案资料,得出有效结论.方法:随机选择某院2010年2月～2016年2月收治的80例支气管哮喘慢性持续期患者,对照组30例进行常规治疗;研究组50例采用吸入沙美特罗替卡松治疗,对比两组疗效.结果:研究组呼吸频率、心率、血氧饱和度等体征状态改善情况优于对照组,显效38例、好转8例,一般3例、无效1例,治疗有效率为92％;对照组显效12例,好转8例,一般7例,无效3例,治疗有效率66.67％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:吸入沙美特罗替卡松治疗可以在疗效上弥补传统治疗技术的缺陷和不足,稳定支气管哮喘慢性持续期患者体征状态及表现,促进患者呼吸质量的提升,综合提升临床治疗的疗效与安全性.
-
弥可保序贯治疗带状疱疹后神经痛临床疗效及安全性分析
目的:探讨弥可保序贯治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性.方法:选2012年1月～2015年12月新疆石河子市人民医院收治的带状疱疹后遗神经痛患者86例为研究对象,采用随机数字表法随机分为弥可保序贯治疗组(试验组,n=44)和弥可保静脉滴注组(对照组,n=42)两组治疗28d,治疗后观察临床疗效、不良反应有无差别.结果:试验组和对照组治疗后总有效率分别为63.6％和61.9％,两组无显著差异(P＞0.05);试验组治疗过程中1例出现一过性头晕,对照组1例出现一过性恶心,1例出现一过性臀部麻痛,两组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05);对照组一个疗程弥可保药费约为(1125.6±203.6)元;试验组一个疗程弥可保药费约为(666.8±89.4)元,试验组显著低于对照组(P＜0.05).结论:弥可保序贯治疗带状疱疹后神经痛疗效不差于静脉滴注,但临床费用较低.
-
分析不同抗生素治疗呼吸道感染的药学效果
目的:通过对我院呼吸道感染患者进行回顾性分析,探讨不同抗生素治疗呼吸道感染临床效果.方法:选择了我院2012年6月～2015年6月收治的呼吸道感染患者作为研究对象,一共有50例,随机分为观察组与对照组,对照组进行基础治疗和红霉素药物治疗,观察组在基础治疗的基础上,采用阿奇霉素进行治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生率.结果:①观察组治疗有效率为96％,对照组治疗有效率为60％.与对照组相对比,观察组具有更高的治疗有效率,两组数据差异存在统计学意义,P＜0.05.②观察组不良反应发生率为8％,对照组不良反应发生率为20％;与观察组对比,对照组不良反应发生率明显更高,两组差异存在统计学意义,P＜0.05.结论:阿奇霉素静滴治疗呼吸道感染疗效显著,不良反应少,适合儿童应用.
-
临床药师参与泛耐药细菌感染治疗典型病例观察
目的:分析临床药师参与泛耐药细菌感染治疗方法.方法:选取铜绿假单胞菌属、鲍曼不动杆菌属、粪肠球菌感染作为典型病例进行研究.结果:临床药师在参与泛耐药细菌感染治疗中取得良好疗效,再运用自己所学专业协助医师进行用药的调整,减少了患者的治疗时间,同时提高治疗有效率.
-
GC测定盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺的残留量
目的:建立测定盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺残留量的GC方法.方法:利用N,N-二异丙基乙胺的沸点不高适合GC法测定,色谱条件:色谱柱为Agilent CAM(30mm×0.53mm×5μm);检测器为FID;程序升温;进样口温度为140℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,载气流速5.0mL/min;分流比为5∶1,进样量为1.0μL.结果:在规定色谱条件下,N,N-二异丙基乙胺能与样品中其他残留溶剂峰很好分开,分离度大于1.5,其定量限约为3.0ppm,线性方法方程为y=3.211x+0.13318,线性相关系数r为0.99998,该方法的总平均回收率为98.79％.结论:该方法专属,灵敏,准确,可用于盐酸度洛西汀原料药中N,N-二异丙基乙胺残留量的检测.
-
HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷中的左旋樟脑磺酸杂质的含量
目的:建立硫酸氢氯吡格雷中左旋樟脑磺酸杂质的HPLC检测方法.方法:采用Agilent 1200色谱系统;色谱柱为Welch XBC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为三乙胺缓冲液(用磷酸调节pH为2.5),流动相B为乙腈,梯度洗脱:0～10min,流动相B为20％,10～15min流动相从20％升到80％,15～20min流动相B为80％,20～21 min流动相B从80％下降到20％,21～30min,流动相B为20％;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长为207nm;选样量为10μL.结果:左旋樟脑磺酸杂质可与硫酸氢氯吡格雷中的杂质分开,检测限为0.02％.结论:该法简单、快速、准确和重复性好,可用于硫酸氢氯吡格雷原料药中左旋樟脑磺酸杂质的控制.
-
HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量
目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法.方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5％冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为345nm.结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760～0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54％,RSD为2.27％,重复性RSD为1.22％(n=6),精密度RSD为0.90％(n=6),稳定性RSD为0.91％;7-羟基香豆素线性范围为0.0300～0.1500μg(R2=0.999),平均回收率为102.51％,RSD为1.04％,重复性RSD为5.08％(n=6),精密度RSD为0.91％(n=6),稳定性RSD为0.91％.结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
-
HPLC法同时测定紫珠叶中3种有效成分含量
目的:建立同时测定紫珠叶中3种有效成分的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％乙酸水(10∶90),梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长330nm,柱温30℃.结果:毛蕊花糖苷、木犀草素及芝麻素分别在46.325～926.5μg·mL-1(r=0.9998)、0.81～16.2μg·mL-1(r=0.9997)及0.6625～13.25μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率98.8％～101.4％.结论:建立的HPLC法简便快速、重复性好、结果准确可靠,可作为紫珠叶药材质量标准控制的方法.
-
抗复感颗粒的质量标准考察
目的:考察抗复感颗粒的质量标准.方法:通过薄层色谱法定性鉴别方中黄芪和陈皮,选用高效液相色谱法对大黄素和大黄素甲醚进行定量.结果:定性方法可靠,定量方法准确、精密度和加收率较佳.结论:抗复感颗粒的定性、定量方法能有效控制制剂质量.
-
免疫比浊法测定胱抑素C抗原过量研究
目的:通过对免疫比浊法测定胱抑素C抗原抗体剂量反应曲线的研究分析,筛选试剂研制过程中合适的抗体用量,研制出优质的试剂,同时准确掌握试剂盒抗原过量的情况,指导临床应用过程中及时对抗原过量的标本进行稀释,从而确保高浓度临床标本测定的准确性.方法:通过配制一系列浓度由高到低的抗原溶液,与采用不同抗体用量但各项性能仍符合注册标准的试剂进行反应,记录反应吸光度,绘制抗原抗体剂量反应曲线,通过对比不同抗体用量配制的试剂的抗原抗体剂量反应曲线达到峰值时的抗原浓度值及吸光度值,结合仪器吸光度测定量程,确定试剂盒研制过程中抗体的佳用量.
-
HPLC法测定盐酸度洛西汀原料药中的甲醛含量
目的:建立测定盐酸度洛西汀原料药中甲醛含量的HPLC方法.方法:利用甲醛可与1,4-二硝基苯肼反应生产甲醛2,4-二硝基苯腙的衍生物的原理,对甲醛衍生物采用HPLC分析,色谱条件:色谱柱为Agilent XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(60∶40,V/V),等度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长为360nm.结果:甲醛衍生物与待测样品中未知峰能分开,甲醛检测限约为0.4ppm.结论:该方法操作简便、灵敏、稳定可靠,可用于盐酸度洛西汀原料药中甲醛含量的检测.
-
改善保存措施后对中药饮片质量的影响
目的:评价分析改善保存措施后对中药饮片质量的影响.方法:将我院2015年1月保存措施改善后中药饮片保存质量与2014年1月保存措施未改善的中药饮片保存质量进行分析.结果:本研究选取的30种各5000g中药饮片保存1年后损耗率分析得知,改善保存措施后中药饮片损耗量为0.72％,明显低于改善前的4.1％(P＜0.05),改善后中药饮片优良率为90.0％,明显高于改善前的60.0％,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义.结论:改善保存措施后不仅能够降低中药饮片损耗量,对提高中药饮片保存质量也具有重要作用.
-
不同产地黄芪总黄酮HPLC指纹图谱研究
目的:建立黄芪总黄酮的HPLC指纹图谱分析方法,评价不同来源药材的质量.方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为AglientExtend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm.结果:建立14个共有特征峰的HPLC指纹图谱,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论:该方法稳定可靠、重复性好,可结合含量测定用于全面控制黄芪的质量.
-
中药茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量测定
目的:比较中药茅莓不同部位中表儿茶素的含量,为临床用药提供参考.方法:采用HPLC法测定茅莓根、茎、叶中表儿茶素的含量,从化学成分上考察茅莓不同药用部位有效成分的分布.结果:不同产地茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有一定差异,以广西产地的含量稍高;茅莓根、茎、叶等部位均含有表儿茶素,三者含量有明显差异,含量的大小顺序依次为:叶＞根＞茎.结论:茅莓根、茎、叶中表儿茶素含量有显著差异,临床上作为药用应有所区别.
-
坎地沙坦酯片的溶出度测定
目的:建立坎地沙坦酯片的溶出度试验方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-水-醋酸(68∶32∶1)为流动相,检测波长为254nm.结果:坎地沙坦酯在5.0～15.0μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂的平均回收率为99.4％(RSD 0.8％).
-
药事管理在医院管理工作中的作用分析
药学部承担着医院内主要药事管理工作,为医院各项医疗活动提供技术支持及药事服务,是医院重要组成部门.在医改逐步深化的新形势下,药学部职能转向临床药学发展,在医院管理工作中的作用悄然改变.本次研究基于医院药学部工作实际,针对药学部药事管理在医院管理工作中的作用进行了分析,探讨了优化药学部药事管理的对策,旨在提升药学部管理水平,促进医院管理工作高效发展.
-
医院中药材及中药饮片的贮存保管措施分析
目的:探讨医院中药材和中药饮片贮存过程中的有效保管措施.方法:归纳医院对药材的贮存方式,选择我院2013年10月中药房贮存的21种中药材及中药饮片,每种均分为两份,分别标记为对照组、观察组.对照组按照常规自然保存方式对中药材及中药饮片进行保存,观察组采用分类贮存、封闭贮存、低温贮存、干燥贮存、人工管理等方式进行保存,2年后对两组药材贮存方法的效果进行统计分析.结果:观察组中药材及中药饮片贮存方式优良率分别为95.23％(20/21)、85.71％(18/21),对照组贮存方式优良率分别为57.14％(12/21)、61.90％(13/21),两组中药材、中药饮片优良率分别比较均有显著差异(P均＜0.05).结论:采用分类贮存、封闭贮存、低温贮存、干燥贮存及人工管理等贮存方式对中药材及中药饮片进行保管,与常规贮存方式比较,提高了药材的质量及药效,保证了中药饮片不发生变异,保证临床用药的安全性.
-
PDCA循环对规范药房退药管理的应用效果分析
目的:分析讨论PDCA循环对规范药房退药管理的应用效果.方法:选择2013年1月1日～12月31日,实行常规管理模式,我院登记退药为312例,作为本次试验的对照组,2014年6月1日～2015年6月30日,接受PDCA循环管理后,我院登记退药为192例,作为本次试验的观察组,比较两组退药情况及对药房工作效率的影响.结果:实行PDCA循环法以来,退药情况明显减少,与退药相关的主要因素得到有效改善.其中,对照组退药中以患者已有该药品或拒绝用药所占比例较高,为47.12％,观察组为36.98％;通过退药发现的药品质量和不良反应得到有效跟踪.结论:在药房退药管理中引入PDCA循环理念,可降低退药发生率,同时提高药房工作效率,促进医患关系和谐发展.
-
二甲医院临床药师开展社区卫生药学服务的研究
目的:探讨二甲医院临床药师开展社区卫生药学服务价值.方法:本研究临床药师开展社区卫生药学服务时间为2015年6～12月,选取古镇下属的曹步、冈南、冈东、古一、古二、古三、七坊、民乐、古四、同益等10个社区卫生服务站及所服务社区居民为研究对象,按照分层-随机抽样的方法,每个社区抽取50人,共计500名受试者进行研究.观察药师服务前后处方抗生素不合理用药情况、社区居民抗生素知识掌握情况和慢性病用药依从性.结果:本研究中500张处方中,共有314张处方为抗生素处方,所占比例为62.8％;服务后共237张处方为抗生素处方,所占比例为47.4％,服务前后抗生素处方所占比例差异有统计学意义(X2=23.965,P=0.000),服务后抗生素不合理用药情况明显减少(P＜0.01).服务前糖尿病、高血压、冠心病的服药依从性分别为58.96％、71.79％和70.21％,服务后分别为86.13％、97.87％和91.03％,明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:药学服务是我们现代医药发展的趋势,药师在社区药学服务工作中具有重要作用.
-
ERCP并发急性胰腺炎预防措施的进展
经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)技术成为肝胆胰疾病诊治的重要方法,已取代部分外科手术治疗,具有疗效满意、创伤少、副作用小、患者易于接受等优势,开创了疾病诊治的新局面.但是ERCP属于侵入性操作,势必存在风险,有发生并发症的可能,其中,急性胰腺炎是为常见的并发症,虽然发生率并不高,但可危及患者生命.ERCP术后并发症的预防和治疗关键在于:严格掌握手术指征,患者基础疾病的改善,术者的熟练操作和术中个体化问题的判断与处理,预防药物的使用,并发症的及时发现和妥善处理.
-
丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠心肌缺血和血液流变学的影响及急性毒性研究
目的:研究、比较丹参破壁饮片、传统饮片改善大鼠心肌缺血和血液流变学的药效作用及急性毒性差异.方法:采用注射垂体后叶素复制大鼠急性心肌缺血模型,比较丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠急性心肌缺血的作用;复制大鼠血瘀模型,采用凝血酶诱导血小板聚集,比较丹参破壁饮片、传统饮片对血瘀模型大鼠血液流变学的影响;采用大给药量法比较丹参破壁饮片、传统饮片对小鼠的急性毒性作用.结果:丹参破壁饮片、传统饮片在注射垂体后叶素3min后均能明显对抗心肌缺血所致心电图T波抬升(P＜0.01),二者均能减少大鼠心肌缺血范围(P＜0.01),其中丹参破壁饮片低剂量的药效作用与传统饮片相似;丹参破壁饮片、传统饮片均能降低血瘀大鼠的全血黏度和血浆黏度(P＜0.01或P＜0.05),有效降低凝血酶所致的血小板聚集率(P＜0.01).丹参破壁饮片、传统饮片以一日大给药量120g/kg灌胃,实验小鼠均无明显急性毒性反应.结论:丹参破壁饮片、传统饮片均对大鼠急性心肌缺血有明显保护作用及改善血瘀大鼠血液流变学的药效,丹参破壁饮片在低于传统饮片的剂量即可发挥与传统饮片相似的药效;丹参破壁饮片和传统饮片用药安全性相似.
-
γ-GCS及TGF-β1在MRL/1pr雌性小鼠肾组织表达研究
目的:对狼疮小鼠肾组织γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达水平进行研究,发现γ-GCS的表达量改变在转化生长因子β1(TGF-β1)促纤维化中的作用.方法:以C57BL/6小鼠为对照,荧光定量PCR法检测MRL/1pr雌性小鼠肾组织γ-GCS和TGF-β1的mRNA表达.结果:狼疮小鼠组肾组织中γ-GCS的mRNA及蛋白表达减少,TGF-β1的mRNA表达水平升高,与C57BL/6小鼠组比较有显著差异(P＜0.05).结论:γ-GCS表达降低导致谷胱甘肽(GSH)合成减少,抗氧化能力减弱,促使肾间质纤维化.
-
茅莓根、茎、叶不同药用部位抗炎作用的比较
目的:观察茅莓根、茎、叶水提物的抗炎作用,为茅莓临床用药提供药理学依据.方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组和茅莓根、茎、叶水提物高、中、低剂量组(18,12,6g·kg-1),分别采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法考察抗炎作用.结果:茅莓不同药用部位高、中、低剂量组均能在一定程度上抑制由角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀度,其中茅莓叶高、中剂量组在2,3h有显著差异(P＜0.05),茅莓根高剂量组在2h有显著差异(P＜0.05),其作用大小顺序依次为:茅莓叶＞茅莓根＞茅莓茎;除了茅莓根低剂量组,茅莓根、茎、叶高、中、低剂量组降低大鼠棉球肉芽肿的重量(P＜0.05),其作用大小顺序依次为:茅莓叶＞茅莓根＞茅莓茎.结论:茅莓根、茎、叶均有一定的抗炎作用,以茅莓叶作用强.
-
瑞格列奈片的处方工艺及溶出度研究
目的:考察瑞格列奈片的处方优化策略,为该药的片剂开发提供参考.方法:采用单因素试验和正交实验的方法,对瑞格列奈片处方中的粘合剂、崩解剂、增溶剂等多种辅料进行选择,并对片剂的性能和溶出等进行考察.结果:通过单因素考察,崩解剂选择为交联PVP XL、PVP-K30作为黏合剂、泊洛沙姆188为增溶剂.多因素正交考察将处方确定为瑞格列奈2mg,微晶纤维素60mg,泊洛沙姆188为1mg,30％的PVP K30水溶液适量,交联PVP XL 10mg.溶出和片剂性能检测结果显示,优化后的处方能满足瑞格列奈的制剂要求.结论:瑞格列奈2mg,微晶纤维素60mg,泊洛沙姆188为1mg,30％的PVP K30水溶液适量,交联PVP XL 10mg可作为瑞格列奈的制剂处方,可达到工艺效果.
-
地白湿疹凝胶的制备
目的:根据传统验方,制备地白湿疹凝胶.方法:筛选不同的基质,选择佳基质和方法制备凝胶.结果:卡波姆是制备本凝胶佳基质.结论:以卡波姆制备地白湿疹凝胶,方法简单可靠,其外观性状、稳定性和皮肤安全性均较优秀.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
