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卵巢癌围手术期综合治疗的疗效观察
目的 :探讨卵巢癌细胞减灭术(CRS)、热灌注化疗(HIPEC)、腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液的疗效和安全性.方法 :收治卵巢癌患者80例,随机分两组.研究组行CRS、HIPEC联合铜绿假单胞菌注射液综合治疗,对照组单纯行CRS,对两组患者1、3、5年生存率,中位生存期,对治疗安全性进行比较.结果 :研究组患者1、3、5年生存率分别为93.33%及78.66%、43.65%,中位生存期86.5;对照组分别为89.33%及68.33%、32.16%,中位生存期59.6;两组3年、5年生存率及中位生存期比较,研究组优于对照组(P<0.05).结论 :围手术期卵巢癌综合治疗能改善卵巢癌患者预后,安全可行.
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结直肠癌术中腹腔内应用铜绿假单胞菌注射液疗效观察
目的：研究结直肠癌患者术中腹腔喷洒铜绿假单胞菌注射液的安全性，并观察该给药方式对患者预后影响。方法选取2006年7月初至2007年10月我科室收治的经手术治疗的结直肠癌患者，将其分成两组，A组（对照组）行单纯手术治疗的患者119例，B组（治疗组）96例，术中腹腔应用铜绿假单胞菌注射液，观察术后患者体温、WBC（白细胞）数、肠蠕动恢复情况及腹腔引流量等指标。选取其中的III期和IV期结直肠癌患者，随访并进行回顾性分析。结果术后第三日各指标观察结果，体温高于37．5℃：治疗组为56．25％，对照组为54．62％（ P＞0．05）；肠蠕动恢复情况：治疗组为51．04％，对照组49．58％（ P＞0．05）；腹腔引流液大于50 ml：治疗组为16．67％，对照组18．49％（ P＞0．05）；WBC数值：治疗组26．04％，对照组26．05％（ P＞0．05），所有患者无吻合口发生。生存曲线分析示III、IV期结直肠癌患者的中位生存期治疗组高于对照组（P＞0．05）；III期患者的3年生存率和5年生存率，治疗组分别为68．3％和39．0％，对照组分别为51．1％和25．5％（P＞0．05），IV期患者3年和5年生存率均无显著差异。结论铜绿假单胞菌注射液在术中腹腔给药方式安全可行，该给药方式对结直肠癌患者术后肿瘤进展有一定抑制作用，但该作用对患者远期生存率无显著影响。
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铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的多中心研究
目的 评价铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性及安全性.方法 2012年9月至2015年5月接受经尿道膀胱肿瘤电切术(transarethral resection of bladder tumor,TURBT)治疗且术后经病理检查确定为非肌层浸润膀胱尿路上皮癌的患者137例,随机分组至铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注组(治疗组)和羟基喜树碱膀胱灌注组(对照组),其中治疗组68例,男57例,女11例;对照组69例,男60例,女9例.统计肿瘤复发情况及灌注后的不良反应.结果 术后膀胱灌注12个月,随访12 ～18个月.治疗组2年复发率为16.2％ (11/68),对照组2年复发率为30.4％ (21/69),两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应主要表现为膀胱刺激症状(16.2％)和血尿(11.8％),与对照组(18.8％、8.7％)相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注能有效预防非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌术后复发,不良反应少,耐受性良好.
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铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液和心包积液的临床分析
目的 观察铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液和心包积液的疗效.方法 共治疗恶性胸腔积液、心包积液26例.所有患者先行中心静脉导管置管进行积液引流,引流后注入铜绿假单胞菌注射液 2～5 ml和地塞米松5 mg,2%利多卡因10 ml,夹闭引流管48 h,再开放引流管,根据引流情况连续注药2～3次.结果 治疗恶性胸腔积液20例,有效18例(90.0%);恶性心包积液 10例均有效,不良反应为胸痛、气短、发热.结论 铜绿假单胞菌注射液应用于恶性胸腔积液、心包积液的治疗,疗效较满意.
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铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁治疗晚期恶性体腔积液的临床分析
目的 研究铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁胸腹腔注射治疗晚期恶性体腔积液的安全性及有效性.方法 52例晚期恶性胸腹腔积液患者,随机分为单药铜绿假单胞菌注射液组26例、铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁组26例.所有患者治疗前均行胸腹腔超声定量、定位检查后予以积液引流,引流后单药组胸腹腔一次性注射铜绿假单胞菌注射液10 ml,两药联合组引流后给予胸腹腔一次性注射铜绿假单胞菌注射液10 ml及乌司他丁30万U,每周2次,连续注药4次后对治疗前后疗效及患者不良反应进行评估.结果 单药铜绿组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,有效率34.6％;两药联合组:CR 2例,PR 14例,有效率61.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).单药组注药后出现发热者8例,两药联合组出现发热3例,两药联合组与单药组相比,发热明显减少,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 铜绿假单胞菌注射液联合乌司他丁胸腹腔注射,较单药铜绿组有效率明显提高,不良反应降低.
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铜绿假单胞菌注射液对K562细胞株处理后淋巴细胞凋亡及免疫功能的影响
目的 观察铜绿假单胞菌注射液对肿瘤微环境中正常人外周血淋巴细胞的凋亡的抑制作用及免疫增强作用.方法 分离纯化正常人外周血淋巴细胞并与K562细胞株上清共培养,与不同浓度的铜绿假单胞菌注射液作用72 h后,用酶标仪或流式细胞仪进行各项指标检测,观察铜绿假单胞菌注射液对人外周单个核细胞(PMBC)增殖率、凋亡率、坏死率、凋亡相关蛋白及细胞表面蛋白表达的影响.结果 铜绿假单胞菌注射液能增强K562细胞株上清作用后淋巴细胞增殖,降低细胞凋亡率、坏死率,降低促凋亡蛋白Fas的表达,增加抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,增加CD25、CD69的表达,对CD4+/CD8+无显著影响.结论 铜绿假单胞菌注射液可以抑制肿瘤微环境中正常人外周血淋巴细胞的凋亡、坏死,并能增强淋巴细胞的免疫功能.
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铜绿假单胞菌注射液对H22小鼠移植瘤的辅助治疗效果
目的 研究铜绿假单胞菌注射液联合化疗对H22小鼠移植瘤的影响.方法 采用H22细胞株,移植53只BALB/c小鼠皮下.取肿块大小相对均匀的48只小鼠随机分成6组:空白对照、铜绿假单胞菌组、联合顺铂组、联合阿霉素组、顺铂组、阿霉素组,8只/组.连续给药14 d.结果 联合顺铂组、顺铂组的抑瘤率为49.2％、46.6％,联合阿霉素组、阿霉素组的抑瘤率为32.1％、19.8％.结论 铜绿假单胞菌注射液对H22小鼠移植瘤的阿霉素化疗有一定的增强效果.
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晚期结直肠癌术中使用铜绿假单胞菌注射液的长期疗效探讨
目的：探讨晚期结直肠癌术中腹腔局部注射铜绿假单胞菌注射液的长期疗效。方法：收集自2006年9月至2008年3月间晚期结直肠癌患者共83例入组，其中包括治疗组30例（姑息性手术切除加术中局部注射铜绿假单胞菌注射液10 mL），对照组53例（仅姑息切除肿瘤），治疗组和对照组术后继续应用化疗和/或放疗。结果：79例患者终完成随访，随访率达95.2%。两组之间5年总生存时间无差异性（P=0.403），但是对照组5年的中位生存期仅为（13.9±2.14）个月，而治疗组为（17.2±2.12）个月。结论：晚期结直肠癌术中腹腔局部注射铜绿假单胞菌注射液，可能在短期内具有一定的生存优势，但是长期疗效还有待考证。
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铜绿假单胞菌注射液在恶性胸腔积液治疗中的疗效观察
目的：观察胸腔注入铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将90例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组31例，对照组A 29例，对照组B 30例。治疗组予以胸腔注入铜绿假单胞菌注射液治疗，对照组A和B分别予以胸腔注入顺铂和白介素-2治疗。比较3组临床疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率80.6%，对照组A和对照组B的总有效率分别为51.7%和56.7%，治疗组有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），同时，治疗组严重不良反应发生率低。结论：胸腔注入铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液疗效明显，不良反应轻，值得临床推广应用。
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铜绿假单胞菌注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床研究
目的:拟评价铜绿假单胞菌注射液(PA-MSHA菌苗)联合新辅助化疗治疗乳腺癌的有效性和安全性.方法:本研究为开旅、随机、对照试验.试验组乳腺癌患者20例,对照组20例,两组采用相同的化疗方案,试验组加用铜绿假单胞菌注射液.治疗结束后评价疗效,记录患者治疗前、后的Karnofsky评分,并在治疗前、后抽取患者静脉血,采用双抗体夹心ELISA法检测患者的免疫功能指标(IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10)和其他指标(Caspase-3、VEGF、MMP-2、MMP-9)的变化情况,观察并记录不良反应.结果:治疗后试验组的总缓解率(RR)高于对照组(P<0.05),试验组的术后病理完全缓解率(pCR)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前和治疗后Karnofsky评分比较,差异有统计学意义(P<0.01),试验组治疗后Karnofsky评分显著高于对照组治疗后(P<0.01);试验组治疗后血清IFN-γ和IL-2水平高于对照组(P<0.01),IL-4和IL-10水平低于对照组(P<0.05);试验组治疗后血清Caspase-3浓度升高,VEGF、MMP-2和MMP-9血清浓度降低,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组MMP-9与治疗前相比显著降低(P<0.01).结论:铜绿假单胞菌注射液与化疗药物联合应用治疗乳腺癌可以提高总缓解率,能明显改善乳腺癌患者的细胞免疫功能,同时诱导乳腺癌细胞凋亡,降低乳腺癌细胞的侵袭能力,是乳腺癌患者理想的辅助治疗药物.
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铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察
目的：观察铜绿假单胞菌注射液（PA-MSHA）治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组于胸腔内注入PA-MSHA；对照组于胸腔内注入顺铂。治疗30 d后对比2组患者临床疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组总有效率为83．3％（25／30），对照组总有效率为53．3％（16／30），治疗组的总有效率高于对照组（χ2＝6．24， P ＜0．05）；治疗组治疗后Karnofsky评分显著高于治疗前[（53．1±6．9） vs．（67．9±2．3）分， t ＝-11．15， P ＜0．05]，对照组治疗后Karnofsky评分高于于治疗前[（51．5±9．5）分vs．（60．1±3．2）分， t ＝-4．70， P ＜0．05]，治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于对照组，差异有统计学意义（ t ＝10．84， P ＜0．05）。治疗组Karnofsky改善率为80．0％，高于对照组53．3％（χ2＝4．80， P ＜0．05）。治疗组不良反应的发生率为46．7％（14／30），对照组为76．7％（23／30），治疗组的不良反应发生率低于对照组（χ2＝4．34， P ＜0．05）。结论 PA-MSHA治疗恶性胸腔积液，可明显提高临床有效率，改善患者生存质量，且不良反应轻微，值得在临床推广应用。
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铜绿假单胞菌注射液对预防严重创伤患者肺部感染的临床观察与分析
目的:观察分析铜绿假单胞菌注射液对预防严重创伤患者肺部感染的临床效果.方法:两组患者入院后d1和d20测定CRP和PCT.对照组给予常规治疗.观察组给予铜绿假单胞菌注射液1mL,皮下注射,隔日1次,10次进行评价.两组在住院20d后评价疗效.结果:对照组和观察组在治疗前CRP、PCT检测无明显差异,治疗后观察组检测CRP、PCT明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).肺部感染率:对照组39.13％(9/23),观察组21.73％(5/23),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:铜绿假单胞菌注射液可以激活NK细胞活性,提高机体免疫力,降低创伤后肺部感染率.
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铜绿假单胞菌注射液在老年晚期胃癌手术中的临床应用
目的 总结在老年晚期胃癌手术中联合应用铜绿假单胞菌注射液(万特普安)后的短期临床疗效观察.方法 纳入老年晚期胃癌行姑息手术治疗并在术中应用铜绿假单胞菌注射液治疗组25例,仅行姑息性手术的对照组25例.手术后给予相同治疗措施,出院后予以定期门诊随诊,复查相关检查,了解治疗结束后的死亡原因和时间,统计分析1年生存率及中位生存期.结果 在短期临床疗效观察中,治疗组中位生存期为11.5个月,对照组中位生存期为8.0个月,治疗组生存率稍高于对照组,表现出治疗有效的态势.结论 术中应用铜绿假单胞菌注射液能对提高老年晚期胃癌患者的生存期有一定的帮助,而可否长期生存还需继续观察.
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铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的：探讨铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将收治的恶性胸腔积液患者65例随机分为观察组（35例）和对照组（30例），对照组采用顺铂治疗，观察组采用铜绿假单胞菌注射液治疗，比较两组疗效及毒副反应发生率。结果：观察组总有效率为80.00%，对照组总有效率为53.33%，观察组疗效显著优于对照组（χ2=4.1040，P﹤0.05）；且观察组毒副反应发生率显著低于对照组（χ2=7.8026，P﹤0.01）。结论：铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效显著，具有安全、有效等特点，值得临床进一步研究应用。
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铜绿假单胞菌注射液体外抗肿瘤生物活性检测方法的建立
目的 建立铜绿假单胞菌注射液(Pseudomonas aeruginosa,PA-MSHA)体外抗肿瘤生物活性检测方法.方法 将系列稀释的PA-MSHA在体外直接作用于人肝癌细胞BEL-7402,光学显微镜下观察细胞的生长状态；MTT比色法检测其对细胞增殖水平的影响；对10批PA-MSHA成品分别检测3次,以半数抑制浓度(IC50)为指标,计算批内和批间变异系数(CV),验证方法的精密性.结果 随着PA-MSHA稀释度的降低,光镜下贴壁的BEL-7402细胞数量逐渐减少,细胞皱缩并破碎；MTT比色结果显示,随着PA-MSHA稀释度的降低,孔内颜色逐渐变浅,BEL-7402细胞增殖抑制率逐渐升高,呈一定的剂量-效应关系；10批PA-MSHA成品3次检测的IC50值范围为(3.584 ～7.778)×108个/ml,批内变异系数为4.58％ ～ 24.17％,批间变异系数15.08％ ～ 16.95％,总变异系数为15.81％,均符合细胞实验变异系数应小于30％的标准；PA-MSHA成品经该方法检测后,得到的IC50值在(3.109 ～7.383)×108个/ml范围内时,表明成品的生物活性合格.结论 建立了PA-MSHA体外抗肿瘤生物活性检测方法,该方法稳定性好、精密性高,而且具有操作简便、节约成本和时间等优点,可用于对PA-MSHA以及其他类似细菌类生物制品的体外生物活性研究.
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铜绿假单胞菌注射液联合顺铂治疗消化道恶性腹腔积液的临床研究
目的:比较铜绿假单胞菌注射液联合顺铂与单纯使用顺铂治疗消化道恶性腹腔积液的疗效.方法:将250例消化道恶性中等量以上腹腔积液患者分为对照组和实验组各125例.所有患者行穿刺置管引流术,地塞米松预防发热,予盐酸利多卡因预防腹痛.铜绿假单胞菌注射液每周两次,顺铂每周一次,疗程一周,多两个疗程.结果:实验组患者有效率为85.6％,其中,完全缓解40例,部分缓解67例.对照组例患者有效率为52％,其中,完全缓解24例,部分缓解41例.两组比较差异有统计学意义(x2=32.87,P＜0.05).实验组患者WHO体力状态评分(1分和2分)为104例,有效率为83.2％;对照组患者WHO体力状态评分(1分和2分)为72例,有效率为57.6％.两组比较差异有统计学意义(x2=19.67,P＜0.05).结论:铜绿假单胞菌注射液联合顺铂腹腔内给药治疗消化道恶性腹腔积液,临床疗效显著.
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铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗乳腺癌术后复发的临床观察
目的:观察铜绿假单胞菌注射液在乳腺癌术后复发联合放射治疗中的疗效.方法:采用非盲法随机对照试验.观察组34例,对照组32例.两组采用相同的放射治疗方法,观察组加用铜绿假单胞菌注射液局部瘤体内注射,对照组单纯放射治疗.结果:观察组局部控制率(CR+PR)为97.06%,对照组为78.13%(P<0.05).不良反应为轻中度发热,能自行缓解.结论:铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗较单纯放射治疗能提高乳腺癌术后复发的局部控制率.毒副反应轻微.
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铜绿假单胞菌注射液、白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床研究
目的:观察铜绿假单胞菌注射液、白介素-Ⅱ联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的效果.方法:晚期恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者56例随机分为观察组和对照组各28例.对照组采用单纯胸腔灌注顺铂,观察组采用铜绿假单胞菌注射液、白介素-Ⅱ联合顺铂联合胸腔灌注.观察两组患者的疗效、毒副反应及生活质量的变化.结果:观察组完全缓解8例,部分缓解15例,稳定3例,有效率为82.1％.对照组完全缓解4例,部分缓解9例,稳定11例,有效率为46.4％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效优于对照组.毒副反应包括胸痛、发热、骨髓抑制及胃肠道反应等,两组患者毒副反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组ECOG评分为1～2分24例,有效率85.7％,对照组ECOG评分为1～2分17例,有效率60.7％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.结论:铜绿假单胞菌注射液、IL-2与顺铂联合胸腔灌注治疗,能很好发挥协同作用,提高了恶性胸腔积液的控制率,毒副反应能耐受,且能有效改善患者临床症状及生活质量.
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铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床分析
目的：观察铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法将70例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组在常规辅助治疗的基础上予以洛铂胸腔灌注治疗，观察组在对照组的基础上辅以铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注，观察比较两组患者治疗后的临床疗效及毒副反应。结果治疗疗程结束后，多数患者胸腔积液情况得到了有效的控制，两组治疗的总有效率分别为77．1%和48．6%( P<0．05)。两组患者治疗过程中的毒副反应主要以发热、胃肠道反应及骨髓抑制为主，两组比较差异无统计学意义( P<0．05)。结论洛铂联合铜绿假单胞菌注射液比单独洛铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积的疗效显著，毒副反应相当，可推荐临床应用。
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铜绿假单胞菌注射液胸腔注射治疗肺腺癌恶性胸水疗效观察
目的：观察铜绿假单胞菌胸腔注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法61例肺腺癌合并中到大量胸腔积液患者随机分成三组,以培美曲塞联合顺铂全身化疗作为基础治疗,分别接受胸腔内注射铜绿假单胞菌注射液、香菇多糖及顺铂治疗。观察胸水疗效及不良反应。结果铜绿假单胞菌注射液治疗组有效率85．7%。香菇多糖治疗组有效率59．1%,顺铂治疗组有效率47．1%。铜绿假单胞菌治疗组疗效好于其它两种药物(χ2=6．73,P<0．05)。铜绿假单胞菌注射液治疗组不良反应发生率低,反应轻微。结论铜绿假单胞菌胸腔注射治疗肺腺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,副反应发生少且轻微。
