- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
美罗培南对小儿重症感染的治疗效果及对PCT水平的影响分析
目的:探讨美罗培南应用于小儿重症感染治疗效果以及对PCT水平的影响.方法:我院2015年1月～2017年1月收治重症感染患儿104例,随机分为研究组与对照组.对照组52例,予以头孢呋辛进行抗感染治疗;研究组52例,予以美罗培南进行抗感染治疗.比较两组临床疗效及治疗前后PCT水平变化.结果:研究组临床总有效率为94.23％,与对照组的88.46％相比,X2为0.487,差异不显著(P>0.05).两组治疗前,PCT水平无显著差异,t为0.157,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PCT为(0.49±0.11)ng/mL,显著低于对照组的(1.41±0.75)ng/mL,t为8.752,差异显著(P<0.01).结论:美罗培南应用于小儿重症感染临床治疗,抗菌效果肯定,还可明显降低血清PCT水平,改善预后,值得临床推广.
-
联合抗凝治疗在心源性脑梗塞效果探讨
目的:探讨联合抗凝治疗在心源性脑梗塞治疗中的效果.方法:此次实验中依不同治疗方式将2015年1月～2017年1月于我院诊治的心源性脑梗塞患者80例分为两组,对照组用常规方式治疗,观察组用常规方式+抗凝治疗;详细记录两组各项实验数据,对比分析,探讨联合抗凝治疗在心源性脑梗塞的效果.结果:常规方式+抗凝(观察组)治疗心源性脑梗塞效果优于单纯常规方式(对照组),临床症状改善情况优于对照组、并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:心源性脑梗塞选择常规方式+抗凝治疗效果显著,可有效改善临床症状、并发症少.
-
孟鲁司特钠辅治对慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子及肺功能的影响
目的:观察孟鲁司特钠辅治对慢阻肺急性加重期患者血清炎症因子及肺功能的影响.方法:选取2015年1月～2017年1月收治的慢阻肺急性加重期患者70例,根据用药方案的不同分为对照组(实施常规治疗)及观察组(常规治疗+孟鲁司特钠),各35例,比较两组血清炎症因子、肺功能及治疗安全性.结果:治疗后,观察组血清炎症因子、肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:孟鲁司特钠辅治慢阻肺急性加重期,机体炎症反应明显减轻,肺功能显著改善,无明显不良反应,安全性高.
-
氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床观察
目的:探析对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果.方法:选取我院收治的急性化脓性中耳炎患者84例,依照数字单双号的形式分为两组,每组42例.实施硼酸冰片滴耳液治疗对照组,实施氧氟沙星滴耳液治疗试验组,比较试验组和对照组临床疗效.结果:试验组治疗有效率和病原菌清除率均优于对照组(P<0.05);对照组听力改善情况差于试验组,起效时间高于试验组(P<0.05).结论:对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗,效果良好,有助于病症情况的改善.
-
不同剂量甘露醇对老年急性脑出血的临床效果分析
目的:探讨在老年急性脑出血的治疗中采用不同剂量甘露醇的效果.方法:对于2015年3月～2017年6月确诊为老年急性脑出血96例患者,以随机平均分配法分为A组与B组,两组均在常规治疗基础上结合甘露醇进行治疗.A组利用常规剂量甘露醇,B组采用小剂量甘露醇.对两组治疗期间与治疗后的临床疗效以及死亡率进行观察记录与统计分析.结果:治疗后,A组8例治愈,14例显效,7例有效,19例无效,总有效率为60.4％.B组治愈13例,显效19例,有效与无效各8例,总有效率83.3％.死亡率方面,A组14.6％,B组2.1％.对上述数据进行统计学分析发现,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:利用甘露醇对于老年急性脑出血进行治疗具有一定的疗效,应用较小剂量效果更佳,治疗效果与死亡率均较好,具有应用价值.
-
前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响
目的:探讨前列地尔联合舒血宁对糖尿病周围血管病变患者血液流变学的影响.方法:收集我院2014年10月～2015年10月收治的糖尿病周围血管病变患者46例,随机分为观察组和对照组各23例,对照组在常规治疗的基础上予以舒血宁治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔,对比分析两组治疗后血液流变学.结果:与治疗前比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为91.3％,明显高于对照组(73.9％)(P<0.05).结论:前列地尔联合舒血宁治疗能明显改善糖尿病周围血管病变患者血液流变学,缓解临床症状,对改善预后具有重要临床价值.
-
六味地黄丸与二甲双胍片治疗2型糖尿病的疗效分析
目的:对六味地黄丸与二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床效果进行探究.方法:选取我院2015年1月～2017年1月收治的2型糖尿病患者98例,分为对照组(二甲双胍片治疗)与观察组(六味地黄丸与二甲双胍片治疗).对比治疗前后相关指标、不良反应发生情况、治疗效果.结果:治疗前两组FBG(空腹血糖)、PBG(餐后2h血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)差异不明显,治疗后观察组明显比对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05);观察组治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05).结论:六味地黄丸与二甲双胍片治疗2型糖尿病临床效果显著,有深入研究的必要.
-
莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效评价
目的:评价莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法:将我院确诊收治的82例肺脓肿患者按照随机对照分组的方式平均分为观察组与对照组,对照组给予常规对症支持治疗,并应用甲硝唑治疗,观察组在此基础上联合使用莫西沙星治疗,评价两组临床疗效.结果:观察组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效较高,可在临床推广.
-
瑞芬太尼联合丙泊酚全麻对足月单胎孕妇行剖宫产分娩术中血流动力学及动脉血气指标的影响
目的:探究瑞芬太尼联合丙泊酚全麻对足月单胎孕妇行剖宫产分娩术中血流动力学及动脉血气指标的影响.方法:选取2016年9月～2017年4月我院采取剖宫产手术的足月单胎孕妇98例,随机数字表法分为观察组与对照组各49例.观察组予异丙酚+瑞芬太尼+阿曲库胺静推,术中采用瑞芬太尼联合丙泊酚靶控维持;对照组予丙泊酚+芬太尼+阿曲库胺静推,术中采用丙泊酚靶控维持.比较两组麻醉前、切皮时、胎儿娩出时、手术结束时的血流动力学、动脉血气指标,并对比两组胎儿娩出后1min、5min、10min的新生儿Apgar评分.结果:麻醉前两组HR、MAP水平差异无统计学意义(P>0.05),切皮时、胎儿娩出时、手术结束时观察组HR、MAP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉前两组PaCO2、PaO2水平差异无统计学意义(P>0.05),切皮时、胎儿娩出时、手术结束时观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胎儿娩出后1min、5min、10min的新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05).结论:足月单胎孕妇行剖宫产分娩术中采取瑞芬太尼联合丙泊酚全麻可明显改善血流动力学及动脉血气指标,且对新生儿无不良影响.
-
黄连冰片细辛汤雾化治疗肿瘤化疗并发口腔溃疡60例临床观察
目的:观察60例肿瘤化疗并发口腔溃疡采用黄连冰片细辛汤治疗的临床效果.方法:选取我院60例肿瘤化疗并发口腔溃疡患者作为本次研究对象,分为两组,每组30例.对照组采用常规口腔溃疡治疗方法,观察组采用黄连冰片细辛汤雾化治疗方法,观察对比两组临床疗效.结果:观察组在痊愈时间以及疼痛程度上显著优于对照组.结论:采用黄连冰片细辛汤雾化治疗方法可以有效加快肿瘤化疗并发口腔溃疡患者的痊愈时间,还能有效缓解口腔溃疡疼痛程度,进而提高治疗效果,具有推广价值.
-
中药灌肠配合微波治疗盆腔炎临床疗效
目的:探讨和分析中药灌肠配合微波治疗盆腔炎的临床疗效.方法:研究选择2015年1月～2016年12月在我院治疗的130例慢性盆腔炎患者为研究对象,遵循入院顺序分为甲组、乙组,每组65例.所有患者通过中药灌肠进行治疗,甲组加用微波治疗,对比甲乙两组临床疗效.结果:乙组治疗的总有效率(89.23％)小于甲组(98.46％)(X2=4.795,P=0.028).乙组复发率(13.85％)大于甲组(3.08％)(X2=4.866,P=0.027).两组治疗前的症状积分对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后积分均降低,且甲组降低的更为显著,差异对比具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性盆腔炎治疗中,微波治疗同中药灌肠的联合应用具有较高疗效,并且降低复发的风险,症状得到明显改善,应推广.
-
比较哌拉西林-他唑巴坦与头孢他啶治疗神经内科重症患者抗感染的疗效
目的:探讨哌拉西林-他唑巴坦与头孢他啶治疗神经内科重症患者抗感染的疗效.方法:选取62例神经内科重症感染患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组31例.研究组给予哌拉西林-他唑巴坦进行治疗,对照组给予头孢他啶进行治疗.结果:研究组的治疗总有效率、主要菌株根除率均明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:哌拉西林-他唑巴坦用于神经内科重症患者抗感染治疗的临床效果及菌株根除效果均明显优于头孢他啶,具有临床应用价值.
-
应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经发育的影响
目的:评价应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿(HIE)神经发育的影响.方法:将88例中重度HIE患儿分为两组,对照组(44例)应用常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上应用多巴胺联合纳洛酮治疗,对比两组治疗后的神经发育情况.结果:治疗后三个月两组的发育商指数(DQ)比较无显著差异,P>0.05,治疗后9个月及15个月,观察组的DQ指数明显高于对照组,P<0.05,治疗后15个月观察组的Gesell量表各行为领域评分高于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对中重度缺氧缺血性脑病新生儿应用多巴胺联合纳洛酮治疗,可促进神经发育.
-
针刺配合注射用鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的疗效研究
目的:探究针刺配合注射鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的临床疗效.方法:选取2015年1月～2017年1月我院接诊的面神经麻痹患者60例,盲选法分为对照组和观察组各30例.对照组给予单纯的针刺治疗,观察组在此基础上穴位注射用鼠神经生长因子,比较两组治疗的临床效果和神经功能分级情况.结果:观察组临床治疗总有效率达到93.33％,显著高于对照组的73.33％(P<0.05),治疗后,观察组神经功能评分显著优于对照组(P<0.05).结论:在针刺的基础上给予穴位注射用鼠神经生长因子注射液,可显著提高临床疗效,改善面神经麻痹病症,促进康复,具有推广意义.
-
附子理中汤加减联合化疗治疗晚期脾胃虚寒型胃癌疗效分析
目的:探讨附子理中汤加减联合化疗治疗晚期脾胃虚寒型胃癌疗效.方法:选取2016年4月27日～2017年4月27日我院收治的100例晚期脾胃虚寒型胃癌患者,抽签化分组,各有50例,对照组和观察组分别采用化疗和附子理中汤加减联合化疗.结果:观察组生存时间(39.85±12.15)月、KPS评分(76.48±3.96)分、不良反应发生率(2.00％)、大便稀溏(0.13±0.15)分、嗳气(0.52±0.22)分、泛酸(0.73±0.13)分、胃脘胀痛(0.72±0.13)分、中性粒细胞浸润程度(0.54±0.92)、单核细胞浸润程度(0.41±0.81)均优于对照组(P<0.05).结论:对晚期脾胃虚寒型胃癌实施附子理中汤加减联合化疗,能够提高整体疗效.
-
孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响
目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年4月治疗的哮喘患儿82例为研究对象,随机分为两组,各41例.两组均进行常规治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组血清炎症因子、免疫功能及不良反应.结果:对照组炎症因子水平比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组免疫因子IgA、IgG水平均比观察组低,IgE比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可有效降低哮喘患儿机体内血清炎症因子水平,促进免疫功能的提高,且用药安全性较好.
-
稳心颗粒联合卡维地洛对慢性心力衰竭合并房颤患者心功能及日常生活能力的影响
目的:将慢性心力衰竭合并房颤采用不同药物治疗的效果进行比较,分析稳心颗粒结合卡维地洛在改善心功能及生活能力方面的优势.方法:选取60例慢性心力衰竭伴有房颤的病例(收治于2014年12月～2016年12月)作为研究对象,根据用药差异,确定采取常规治疗的为对照组,采用卡维地洛与稳心颗粒治疗的为试验组,观察两组疗效.结果:两组治疗前的临床指标对比并无显著差异(P>0.05),但试验组治疗后的心功能观察指标(LVEF、RHR)与生活能力均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性心力衰竭合并房颤患者在确保心衰症状稳定的情况下,服用稳心颗粒和卡维地洛,既可以缓解房颤和心衰,还能增强心功能和日常生活能力.
-
益肺合剂结合西医治疗肺结核的临床观察
目的:通过对中西医结合治疗肺结核的临床观察,研究探讨更见有效的肺结核治疗的方式.方法:选择2011年6月～2012年6月门诊治疗的36例肺结核患者,并将患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用抗结核的西药治疗,治疗组在采用抗结核药的基础上,外加给予口服益肺合剂治疗.药物组成:黄芪20、功劳叶12g、南沙参15g、北沙参15g、玉竹25g、白芨15g、麦冬10g、天冬10g、炙百部15g、茯苓15g、知母9g、山药15g,每日2次,每次50mL,分早、晚2次服用.结果:治疗组疗效明显优于对照组.
-
头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察
目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床效果.方法:选取本院2016年6月～2017年6月接诊的感染性肺炎新生儿92例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组46例.两组均接受常规治疗,对照组在此基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,联合组给予头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,对比两组实验室指标改善情况和治疗效果.结果:联合组C反应蛋白、IL-6、IL-10改善程度明显优于对照组,P<0.05;联合组治疗总有效率为95.65％,高于对照组的78.26％,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合盐酸氨溴索在新生儿感染性肺炎的治疗中,效果明显优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠,能够控制炎性反应症状,提高治疗效果,值得推广.
-
卡铂联合吉西他滨应用于局部浸润性膀胱癌治疗的临床效果观察
目的:观察卡铂联合吉西他滨在局部浸润性膀胱癌治疗中的临床效果.方法:将2015年5月～2017年5月来我院就诊的局部浸润性膀胱癌患者63例作为本次研究的对象,采用抓阄方法分为对照组和研究组,对照组采用吉西他滨+顺铂方案治疗,研究组采用卡铂联合吉西他滨治疗,比较两组缓解率和毒副反应发生情况.结果:研究组肿瘤完全缓解和部分缓解的分别有9例和15例,缓解率为75.00％,对照组肿瘤缓解率为61.29％,研究组肿瘤缓解情况比对照组好,差异显著(P<0.05);研究组发生血管炎、肾功能损伤、皮疹、肝功能损伤和消化道反应的患者所占比例分别为9.38％、12.50％、18.75％、15.63％和18.75％,明显比对照组对应指标的比例更低,组间对应数据比较差异显著(P<0.05).结论:卡铂联合吉西他滨在局部浸润性膀胱癌治疗中具有更好的效果,能控制肿瘤的发展,毒副作用比较少,是一种安全有效的治疗方案.
-
宫炎平片联合阿奇霉素治疗急性宫颈炎的临床观察
目的:探讨急性宫颈炎采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗的临床效果.方法:选择过去在我院接受药物治疗的急性宫颈炎患者86例,通过随机分组分为对照组和治疗组,每组43例.对照组以阿奇霉素进行治疗;治疗组采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗.比较两组药物治疗总有效率、宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间、药物原因导致的不良反应.结果:治疗组药物治疗总有效率为90.7％,高于对照组的69.8％,组间差异显著(P<0.05);宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物原因导致的不良反应出现,少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05).结论:急性宫颈炎采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗,能够在减少药物不良反应的同时缩短用药时间,提升治疗效果,充分保证用药的安全性和有效性.
-
强化阿托伐他汀治疗对急性脑梗死患者血清sdLDL水平影响分析
目的:研究强化阿托伐他汀钙(AC)治疗对急性脑梗死(ACI)临床效果及血清低密度脂蛋白(sdLDL)水平的影响.方法:选取2015年12月～2016年12月我院收治的102例ACI患者作为观察对象.以随机数字表法分为对照组和观察组各51例.两组均采用常规ACI治疗,对照组在常规治疗的同时给予正常剂量的AC(20mg/d)治疗;观察组在接受常规治疗的同时给予强化剂量的AC(40mg/d)治疗.对比治疗前后的疗效及高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等各项指标变化情况.结果:治疗后,观察组治愈占比45.10％(23/51),总有效率94.12％(48/51),显著高于对照组的23.53％(12/51)、78.43％(40/51);治疗后观察组血脂与炎症因子均显著低于对照组;治疗前两组颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积均无显著差异,治疗后两组IMT及斑块面积均显著下降,观察组下降幅度明显大于对照组;治疗前两组sdLDL水平均无显著差异,治疗后1个月后及6个月观察组与对照组sdLDL水平均显著下降,观察组下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论:强化AC治疗ACI不仅疗效显著,还可以有效降低血脂与炎症因子指标,同时有效改善IMT值及斑块面积,sdLDL水平大幅度下降,值得临床推广.
-
唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移42例疗效观察
目的:对比唑来膦酸或唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果.方法:选取我院肿瘤内科收治的84例绝经后乳腺癌骨转移患者,随机分成两组,每组42例.唑来膦酸组给予唑来膦酸,联合组给予唑来膦酸和来曲唑.对比两组临床疗效、止痛效果和不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组治疗总有效率为42.9％,止痛总有效率为78.6％,明显高于唑来膦酸组的19.0％和57.1％(P<0.05).两组不良反应事件发生率无明显差异(P>0.05).结论:唑来膦酸和来曲唑联合治疗绝经后乳腺癌骨转移,能够取得比较理想的治疗效果,有效缓解疼痛,不良反应较轻.
-
膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的临床疗效
目的:探讨膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的临床疗效.方法:选自笔者所在科室2015年9月～2017年4月诊疗的86例人乳头状瘤病毒感染宫颈炎患者为研究对象,依据治疗方式的不同,分为两组,各43例.A组采用干扰素α-2b治疗,B组采用干扰素α-2b联合膦甲酸钠氯化钠治疗,分析两组治疗总有效率、转阴率、宫颈炎指标.结果:A组治疗总有效率为81.40％、B组治疗总有效率为97.67％,组间差异明显(P<0.05).A组转阴率为76.74％、B组转阴率为93.02％,组间差异明显(P<0.05).B组宫颈炎指标明显优于A组,组间差异明显(P<0.05).结论:对于人乳头状瘤病毒感染宫颈炎,膦甲酸钠氯化钠治疗手段,能够显著提升总有效率和转阴率,改善宫颈炎指标,存在应用价值.
-
阿司匹林肠溶片防治缺血性脑血管疾病的效果
目的:探究阿司匹林肠溶片防治缺血性脑血管疾病的临床效果.方法:以2016年1～12月为时间区间,选择100例缺血性脑血管疾病患者为研究对象,按照入院先后顺序进行分组,分为对照组、研究组,各50例,分别予以常规+双嘧达莫、常规+阿司匹林治疗.结果:两组疗效对比98.00％(49/50)VS 82.00％(41/50),两组复发率对比2.00％(1/50)VS 14.00％(7/50),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:对缺血性脑血管疾病予以阿司匹林治疗,可优化临床防治效果,保证生命安全,临床推广价值高.
-
硝酸甘油控制性降压治疗急性左心衰临床观察
目的:观察硝酸甘油控制性降压治疗急性左心衰的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年12月在我院进行治疗的78例急性左心衰患者为研究对象,随机分为观察组(39例)、对照组(39例),对照组常规行硝酸甘油+呋塞米静注,观察组行硝酸甘油+呋塞米控制性降压治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率为94.9％(37/39),与对照组的71.8％(28/39)相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:急性左心衰采用硝酸甘油控制性降压治疗疗效显著,值得推广.
-
兰索拉唑治疗消化道溃疡上消化道出血的临床研究
目的:探讨兰索拉唑治疗消化道溃疡上消化道出血的临床效果.方法:将2015年1月～2016年1月我院收诊的消化道溃疡上消化道出血患者88例按照随机原则分为试验组与对照组,每组44例.两组均使用阿莫西林以及克拉霉素进行治疗,试验组加用兰索拉唑,对照组加用法莫替丁.对比两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率为95.45％,对照组治疗总有效率为72.72％,两组对比差异显著(P<0.05);止血时间以及住院时间对比,试验组明显短于对照组(P<0.05).结论:兰索拉唑治疗消化道溃疡上消化道出血可以明显缩短出血时间以及住院时间,效果明显,值得推广.
-
小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响
目的:探究小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响.方法:将2016年1月～2017年3月我院收治的90例重症手足口病患儿纳入研究,随机分为两组,各45例,对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对比两组疗效及心肺功能.结果:观察组的神经系统恢复正常时间、疱疹消退时间、退热时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心功能指标及肺功能指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病,疗效显著.
-
中药方剂缓解肝癌化疗后症状的临床研究
目的:探讨中药方剂缓解肝癌化疗后症状的临床效果.方法:选取2016年5月～2017年5月收治的84例行化疗治疗的肝癌患者,随机分为两组(西医组42例以及中西医组42例),西医组在化疗后采取常规对症处理,中西医组在此基础上加用中药方剂,并比较不同组化疗后消化道症状发生率.结果:中西医组消化道症状治疗总有效率显著高于西医组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中西医组和西医组恶心呕吐评分相近(P>0.05),治疗后中西医组和西医组恶心呕吐评分较前明显减少(P<0.05),中西医组恶心呕吐评分减少更为明显(P<0.05).结论:中药方剂在缓解肝癌化疗后消化道症状方面临床效果明显,值得推广.
-
百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察
目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.
-
去氧孕烯炔雌醇片联合左炔诺孕酮宫内节育系统对子宫腺肌症患者痛经症状改善及子宫内膜厚度变化的影响
目的:研究去氧孕烯炔雌醇片联合左炔诺孕酮宫内节育系统对子宫腺肌症患者痛经症状改善及子宫内膜厚度变化的影响.方法:选取我院2015年10月～2017年1月子宫腺肌症患者98例,依照治疗方案不同分组,各49例,对照组给予左炔诺孕酮宫内节育系统治疗,观察组给予去氧孕烯炔雌醇片联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗,对比两组疗效、治疗前后痛经评分、子宫内膜厚度.结果:观察组总有效率91.84％(45/49)高于对照组的69.39％(34/49),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VAS评分、子宫内膜厚度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:去氧孕烯炔雌醇片联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症疗效显著,能有效改善痛经症状,减少子宫内膜厚度.
-
他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性特发性膜性肾病的临床疗效评价
目的:评价他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性特发性膜性肾病的临床疗效.方法:本研究所选对象为我院2012年3月～2015年7月收治的难治性特发性膜性肾病患者90例,均给予他克莫司联合糖皮质激素治疗.结果:进行为期1年的随访发现,全部患者中,71例完全缓解,19例部分缓解,临床缓解率为100.0％.结论:选择他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性特发性膜性肾病具有比较显著的临床效果,具有临床应用价值.
-
胰岛素不同给药方式治疗急诊糖尿病酮症酸中毒的临床效果
目的:探讨胰岛素不同给药方法治疗急诊糖尿病酮症酸中毒的临床效果.方法:所选研究对象为2014年1月～2017年1月本院急诊科收治的急诊糖尿病酮症酸中毒患者,共80例.按照治疗方法的不同,将80例患者分为研究组(小剂量胰岛素泵持续皮下输注,n=40)与对照组(小剂量胰岛素持续静脉滴注,n=40).对比两组治疗效果.结果:研究组血糖达标时间短于对照组,pH恢复时间短于对照组,胰岛素用量少于对照组,尿酮体恢复时间短于对照组,血酮体恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组无一例出现低血糖,对照组出现4例低血糖,发生率为10.0％(4/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在急诊糖尿病酮症酸中毒治疗中,采用小剂量胰岛素泵持续皮下输注,能减少低血糖的发生,可缓解临床症状,值得推广.
-
利多卡因联合咪达唑仑行纤维支气管镜检查的临床观察
目的:研究利多卡因联合咪达唑仑行纤维支气管镜检查对呼吸、循环及不良反应记忆的影响.方法:将我院2013年1月～2017年6月呼吸科及重症医学科收治的60例需行纤维支气管镜检查的患者分为两组.对照组为30例A组;观察组30例为B组.A组为单用利多卡因局部表面麻醉.B组为在采用利多卡因局部表面麻醉后联合咪达唑仑静脉泵注.采用多功能监护仪监测对比两组术前、术中、术后的心率、平均动脉压、呼吸次数、末梢血氧饱和度变化及术后对术中过程的记忆.结果:B组麻醉后能在较舒适的状态下接受检查,两组在术中心率、平均动脉压、呼吸次数、末梢血氧饱和度变化上的差异有统计学意义(P<0.05),术后心率、平均动脉压、呼吸次数的差异有统计学意义(P<0.05),末梢血氧饱和度变化的差异无统计学意义(P>0.05).B组不良反应发生率及术后不良反应发生率也明显低于A组.结论:采用利多卡因联合咪达唑仑行纤维支气管镜检查,麻醉效果好,是一种相对安全的方法,可以减少对纤维支气管镜检查不良反应的记忆.
-
胰岛素不同应用方式在糖尿病酮症酸中毒昏迷治疗中的应用效果
目的:探讨胰岛素不同应用方式在糖尿病酮症酸中毒(DKA)昏迷治疗中的应用效果.方法:选取我院2016年1月～2017年3月收诊的123例DKA昏迷患者,按照随机数字表法分为A、B、C组各41例,A组采用传统静脉滴注胰岛素治疗,B组采用一次性脉冲联合静脉滴注胰岛素治疗,C组采用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗.治疗后对比3组低血糖发生率、pH恢复时间、血糖恢复时间、尿酮体转阴时间.结果:治疗后C组低血糖发生率2.44％低于A组的39.02％、B组的17.07％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组pH恢复时间、血糖恢复时间、尿酮体转阴时间均低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒昏迷,疗效显著,可降低低血糖发生率.
-
中药治疗难治性甲亢的临床观察
目的:观察中药疏肝散结汤治疗难治性甲亢的临床效果.方法:将我院2015年9月～2017年3月收治的难治性甲亢患者作为研究对象,采用随机数字表法分为参照组和实验组,参照组给予西药他巴唑治疗,在此基础上,给予实验组疏肝散结汤治疗,比较两组实验室指标和治疗总有效率.结果:实验组TT3、TT4、FT3、TF4等指标均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率为95.92％,显著高于参照组的83.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用中药疏肝散结汤联合西药他巴唑治疗难治性甲亢,临床效果突出,值得推广.
-
米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用观察
目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果.方法:在医院2015年12月～2016年9月期间诊治的子宫切口疤痕妊娠患者中抽取94例作研究对象,经随机抽签方法分组,治疗组(n=47)应用米非司酮联合甲氨蝶呤,对照组(n=47)单独应用米非司酮治疗,对比两组患者的治疗成功率和包块消失时间.结果:治疗组患者的治疗成功率是97.87％,包块消失时间是(15.38±1.72)d;对照组患者的治疗成功率是85.11％,包块消失时间是(26.37±2.85)d;两组对比均存在统计学差异(P<0.05,P<0.01).结论:米非司酮联合甲氨蝶呤在子宫切口疤痕妊娠中的应用效果确切,治疗成功率高,且能快速消除包块,值得借鉴.
-
甲氧氯普胺治疗偏头痛47例疗效分析
目的:对偏头痛给予甲氧氯普胺治疗,分析疗效.方法:选取我院2016年8月～2017年6月采用甲氧氯普胺治疗的47例偏头痛患者,同时选取同一时期采用赖氨匹林治疗的40例偏头痛患者,为了方便对比,前者并入观察组,后者归入对照组,疗程结束后,比较两组疗效.结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:甲氧氯普胺在治疗偏头痛中有着显著的疗效,为健康提供了保障,值得临床应用.
-
手足癣采用不同药物治疗的疗效探究
目的:对比萘替芬酮康唑乳膏、柳烯酸溶液喷雾剂和酮康唑乳膏治疗手足癣临床表现.方法:选取2015年12月～2016年12月在我院皮肤科就诊的手足癣患者96例,随机分成A、B、C三组,每组32例.A组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,B组给予柳烯酸溶液喷雾剂,C组给予酮康唑乳膏治疗.连续用药四周后,对比观察三组的治疗有效率和真菌清除率.结果:经过四周的用药,A组有效29例(90.63％),B组有效28例(87.50％),C组有效24例(75.00％).三组真菌清除率分别为84.38％、81.25％、65.63％.可以看出萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣的临床表现和清除真菌的作用上是要略微优于酮康唑乳膏的.C组与A、B两组存在明显差异(P<0.05),A、B两组之间则不存在明显差异(P>0.05).且三种药物的安全性都较高,在用药过程中并未出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣上具有明显的效果,其效果要优于酮康唑乳膏,可以在临床上推广.
-
经卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的临床疗效观察
目的:观察经卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血的临床疗效.方法:资料随机选取自2013年1月～2017年1月来我院就诊的、产后出血患者62例,按照来院时间的先后顺序,随机分成两组,对比组使用缩宫素联合米索前列醇进行治疗,研究组使用卡前列素氨丁三醇进行治疗,比较两组止血情况及用药安全情况.结果:研究组产后2h出血量(271.5±12.5)mL要比对比组的(547.6±34.5)mL少,且止血时间(15.2±1.3)min要比对比组的(35.6±2.7)min短,差异存在统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率3.2％与对比组不良反应发生率9.7％比较差异并不存在统计学意义(P>0.05).结论:经卡前列素氨丁三醇治疗孕产妇产后出血,可有效减少出血量、缩短止血用时,不良反应发生率低,有着安全、可靠的使用价值.
-
加味麻杏石甘汤治疗小儿哮喘的临床效果研究
目的:观察分析加味麻杏石甘汤治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选取我院于2015年6月～2017年1月收治的哮喘患儿100例作为研究对象,根据治疗方式的差异分为对照组50例和观察组50例,对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上加用加味麻杏石甘汤治疗,比较两组临床效果.结果:比较两组治疗的总有效率,观察组比对照组明显更高(P<0.05);在喘息、咳嗽及肺部啰音症状的显著改善时间上比较,观察组比对照组明显更短(P<0.05).结论:治疗小儿哮喘采用加味麻杏石甘汤能够提升疗效、快速改善临床症状及体征,临床应用价值较高.
-
应用氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症疗效及脑电图变化研究
目的:探讨应用氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症疗效及脑电图变化.方法:选取我院收治的抑郁症患者140例,按随机数字表法分组,对照组70例予以谷维素、七叶神安片等一般药物治疗,研究组70例在一般药物治疗基础上予以氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、健康调查问卷(SF-36)评分、脑电图异常率、临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组有效率(57.14％)低于研究组(82.86％),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后HAMD评分、SDS评分较低,SF-36评分较高,治疗后脑电图异常率较低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗中发生的不良反应为头晕头痛、震颤、睡眠障碍、口干,两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症的临床疗效确切,能有效改善抑郁状态,提高生活质量,降低脑电图异常率,具有较高的安全性.
-
重症监护病房合并下呼吸道感染的抗生素降阶梯治疗效果评价
目的:研究重症监护病房合并下呼吸道感染的采用抗生素降阶梯方案进行治疗的临床效果.方法:选取以往我院重症监护病房收治的患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例.对照组采用常规单一剂量标准抗生素方案进行治疗;治疗组采用抗生素降阶梯方案进行治疗.对比两组下呼吸道感染病情控制总有效率、用药期间不良反应、呼吸道感染症状消失时间和临床治疗总时间.结果:治疗组下呼吸道感染病情控制总有效率为90.9％,高于对照组的70.5％,组间差异显著(P<0.05);用药期间仅出现1例不良反应,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);呼吸道感染症状消失时间和临床治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:重症监护病房合并下呼吸道感染的采用抗生素降阶梯方案进行治疗,可以迅速控制下呼吸道感染症状,减少不良反应.
-
右美托咪定对妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛和镇静效果的影响
目的:对右美托咪定在妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛和镇静效果的影响进行研究分析.方法:随机选取80例需行妇科手术的病例,分为对照组和观察组各40例.对照组采用舒芬太尼和生理盐水,观察组采用舒芬太尼和右美托咪定(Dex),对两组在用药前(A1)、用药后(A2)、高清醒程度时(A3)和用舒芬太尼5min后(A4)的镇痛与镇静效果进行分析.结果:在A2时观察组NTI比对照组A2时低,两组在A2、A4时NTI值都明显低于同组的A1时,在NTI值降至低时观察组所用时间明显短于对照组,两组A4时的PTO和PPT都明显高于同组A1时,但观察组在A1和A4时PTO和PPT差值明显高于对照组,在恶心、发冷和呕吐等不良反应上观察组同样低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:Dex对妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛和镇静都有很好的作用,还能使镇静作用更为快速,不良反应也较单独用舒芬太尼少,在使用时还是应注意对不良反应的干预.
-
米诺环素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床分析
目的:探讨米诺环素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效,为临床治疗提供帮助.方法:选取2016年2～12月我院收治的80例难治性肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,并在随机数字抽样法下分为人数均等的对照组和研究组.对照组实施常规的治疗,研究组在此基础上给予米诺环素辅助治疗.一段时间后,将两组住院时间、发热时间、咳嗽消失时间以及疗效进行对比.结果:研究组住院时间(19.1±3.2d)、发热时间(9.81±1.8d)、咳嗽消失时间(12.1±3.7d)比对照组住院时间(25.3±6.4d)、发热时间(16.7±2.5d)、咳嗽消失时间(16.5±4.8d)要短;研究组治疗总体有效率(95％)高于对照组(72.5％),差异具有统计学意义,P<0.05.结论:米诺环素辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效明显,有利于促进身体健康恢复,值得在临床上推广.
-
小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响
目的:探讨小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响.方法:将我院儿科收治的81例胎粪吸入性肺炎新生儿根据治疗方式分组,接受常规综合治疗的40例作为对照组,在此基础上采用小剂量地塞米松干预的41例作为观察组,对比两组治疗效果.结果:治疗前两组各项细胞因子对比无明显差异(P>0.05),但是观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-2较对照组均明显下降(P<0.05);观察组吸氧时间、住院时间分别为(7.6±1.7)d、(9.3±3.2)d,均明显优于对照组(12.9±1.9)d、(14.4±3.8)d(P<0.05).结论:小剂量地塞米松使用不会对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子造成大幅度影响,具有"疗效好、预后理想"等特性,值得临床推广.
-
奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道大出血疗效观察
目的:观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道大出血的临床疗效.方法:选取2013年10月～2014年10月收治的上消化道大出血患者200例,随机分为两组,每组100例,对照组单独使用奥美拉唑,实验组采取奥曲肽和奥美拉唑联合给药,比较两组临床治疗效果.结果:实验组的治疗有效率(81％)高于对照组(64％),差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未产生用药并发症和发生明显的不良反应.结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道大出血的临床效果优于单独使用奥美拉唑,提高了治疗效率,缩短了止血治疗时间,提高了生存质量,值得临床推广.
-
酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及对其心功能的影响
目的:分析酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及对其心功能的影响.方法:选取我院2016年2月～2017年2月收治的冠心病心绞痛患者86例,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43).观察组给予硝酸异山梨酯片口服20mg/次,3次/d,酒石酸美托洛尔口服12.5mg/次,1次/d;对照组仅给予硝酸异山梨酯片口服20mg/次,3次/d,两组疗程均为1个月.对比观察两组治疗前后心功能指标以及治疗效果.结果:治疗后,对照组总有效率为67.44％(29/43),观察组总有效率为90.70％(39/43),对照组总有效率较观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心搏出量(Stroke volume,SV)、射血分数(Ejection fraction,EF)、心输出量(Cardiac output,CO)、心脏指数(Cardiac index,CI)较治疗前显著升高,观察组SV、EF、CO、CI明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著,能显著改善心功能.
-
头孢类抗菌药物联合阿米卡星在治疗白血病患者化疗后粒细胞缺乏合并感染中的疗效分析
目的:探讨分析在治疗白血病患者化疗后粒细胞缺乏合并感染中应用头孢类抗菌药物联合阿米卡星的疗效.方法:回顾性分析本院2014年12月～2016年12月收治的白血病化疗后粒细胞缺乏合并感染80例患者的临床资料,采用头孢他啶联合阿米卡星治疗的40例分为对照组,采用头孢吡肟联合阿米卡星治疗的40例分为观察组,观察比较两组治疗效果.结果:对照组治疗后总有效率为82.50％,观察组总有效率为80.00％,组间比较无明显差异(P>0.05);在不良反应发生率上比较两组亦无明显差异(P>0.05).结论:临床治疗白血病患者化疗后粒细胞缺乏合并感染采用头孢类抗菌药物联合阿米卡星能够取得较佳效果,头孢类抗菌药物中头孢他啶和头孢吡肟疗效相当,且均安全可靠,具有较高的临床应用价值,值得推广.
-
美金刚联合尼莫地平对阿尔茨海默病临床疗效研究
目的:探究美金刚联合尼莫地平对阿尔茨海默病的临床疗效研究.方法:从我院2015年3月～2017年3月接诊的阿尔茨海默病患者中选取100例为观察对象,随机分为观察组和对照组各50例.均先采用常规的疗法,对照组在此基础上加入尼莫地平进行治疗(口服尼莫地平30mg/d,分3次);观察组在加入尼莫地平基础上加入美金刚进行联合治疗.对比两组经1个疗程(15周)治疗后日常生活功能量表(ADL)和临床痴呆评定(CDR)的得分改善情况.结果:两组经过1个疗程的治疗病情都有所改善,治疗前后日常生活功能量表和临床痴呆评定评分差异有统计学意义(P<0.05).观察组日常生活功能量表(ADL)和临床痴呆评定(CDR)的得分相对于对照组改善更为明显,两者对比差异显著(P<0.05).结论:美金刚联合尼莫地平能有效改善阿尔茨海默病患者的日常生活能力及认知功能,促进恢复.
-
华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床观察
目的:分析华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床效果.方法:选取2015年6月～2017年6月中晚期鼻咽癌患者104例,随机分为两组,对照组采用放射治疗,病例组采用华蟾素胶囊联合放射治疗,对比两组临床效果.结果:对照组总有效36例(69.23％)与病例组总有效42例(80.77％)差异显著(P<0.05).病例组患者3-4级白细胞下降、血红蛋白下降、放疗局部的皮肤反应、鼻咽部的吞咽困难/疼痛发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:华蟾素胶囊联合放射治疗用于中晚期鼻咽癌的临床效果明显,值得临床推广.
-
冠心病心绞痛接受益气通脉汤治疗效果分析
目的:探究冠心病心绞痛接受益气通脉汤治疗效果分析.方法:选取我院于2015年1月～2017年5月收治的100例冠心病心绞痛患者作为本次研究对象,随机分为两组,实验组和对照组各50例.对照组仅进行西药治疗,实验组在西药治疗的基础上给予益气通脉汤治疗,比较两组治疗有效率和平均治疗时间.结果:经过治疗,对照组治疗有效率显著低于实验组,实验组平均治愈时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病心绞痛接受益气通脉汤治疗在一定程度上能够提高治疗效果,大大缩短治疗时间,具有临床推广的意义.
-
不同给药方案对阴道炎患者阴道乳酸菌恢复及复发率的影响
目的:研究不同给药方案对阴道炎患者乳酸菌恢复与复发率的影响.方法:对照组用甲硝唑片进行治疗,实验组用乳酸菌阴道胶囊进行治疗.结果:实验组乳酸杆菌阳性菌落面积小于50％的明显低于对照组,乳酸杆菌阳性菌落面积大于50％的明显高于对照组(P<0.05);在阴道乳酸杆菌检出率、阳性菌株产H2O2乳杆菌比例方面实验组明显优于对照组(P<0.05),在复发率方面对照组明显高于实验组(P<0.05),差异存在统计学意义.结论:应用乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎,临床疗效更佳.
-
氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管疾病伴焦虑抑郁的临床效果
目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管疾病伴焦虑抑郁的临床效果.方法:选取2014年5月～2016年9月我院收治的伴焦虑抑郁症的心血管疾病患者84例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各42例.对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加服氟哌噻吨美利曲辛.采用SDS评分和SAS评分评估两组治疗前后焦虑抑郁情况.结果:观察组药物治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SAS评分和SDS评分均明显较对照组低(P<0.05);观察组精神状态恢复正常时间和抗抑郁实施时间均较对照组短(P<0.05).结论:氟哌噻吨美利曲辛能有效改善伴焦虑抑郁症的心血管疾病患者抑郁焦虑状态.
-
乙型肝炎肝硬化失代偿期采取核苷和核苷酸类药物治疗的效果评价
目的:探究乙型肝炎肝硬化失代偿期接受核苷和核苷酸类药物治疗的效果.方法:随机在2004年1月～2007年1月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中选取240例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为基础组和研究组,每组120例,基础组采用传统的基础治疗方法,研究组在此基础上加入核苷和核苷酸类药物,分析对比两组医疗效果以及产生并发症的情况.结果:研究组的3年、5年、7年、9年生存率均比基础组高;研究组的并发症发生率明显低于基础组.结论:利用核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期疗效显著,不仅能够提高生存率,而且能降低并发症的发生率,提高医疗效果,作为一种有效的治疗乙型肝炎硬化的方法,值得推广.
-
胺碘酮和稳心颗粒治疗冠心病心律失常的效果探讨
目的:本文就胺碘酮和稳心颗粒治疗冠心病心律失常的效果进行研究与探讨.方法:选取在2016年3月～2017年2月在我院接受治疗的96例冠心病心律失常患者,采用抽签分组的方式分为实验组(n=48)与参照组(n=48),对参照组单纯使用胺碘酮治疗,实验组予以胺碘酮和稳心颗粒联合治疗,对比两组治疗总有效率、症状缓解时间以及不良反应.结果:实验组治疗总有效率为95.83％,显著高于参照组的79.17％,实验组的症状缓解时间对比参照组更短,P<0.05;实验组与参照组的不良反应发生率分别为6.25％、10.42％,组间对比无显著差异,P>0.05.结论:为冠心病心律失常采用胺碘酮和稳心颗粒进行联合治疗具有显著效果,且起效快、不良反应少,值得在临床推广.
-
老年亚临床甲状腺功能减退症以左旋甲状腺素治疗的血脂和骨代谢水平分析
目的:对老年亚临床甲状腺功能减退症(简称老年亚临床甲减)以左旋甲状腺素治疗的血脂和骨代谢水平进行分析.方法:将2014年7月～2016年2月在我院内分泌科接受治疗的80例老年亚临床甲减病例,随机分为对照组和试验组各40例,对照组采用常规方法进行治疗,试验组采用左旋甲状腺素进行治疗,对两组血脂和骨代谢水平进行分析.结果:在治疗3个月后,试验组血脂水平明显优于对照组(P<0.05),治疗前两组血脂水平差异无统计学意义(P>0.05);骨代谢水平两组治疗前后的差异不大(P>0.05);试验组在心血管疾病的发生情况上显著低于对照组(P<0.05).结论:在老年亚临床甲减的治疗中使用左旋甲状腺素能使血液中的促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)含量得到平衡,血脂代谢混乱情况得到改善,在此基础上骨代谢水平不会受到明显影响,可以提升临床疗效.
-
奥美拉唑、铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血临床分析
目的:研究奥美拉唑、铝碳酸镁治疗胃溃疡合并胃出血的临床效果.方法:将2016年7月～2017年7月我院消化内科收治的90例胃溃疡合并胃出血患者作为研究对象,以随机分组方式分为对照组45例,观察组45例.对照组仅采取奥美拉唑进行治疗,观察组采取奥美拉唑联合铝碳酸镁进行治疗,统计记录两组临床治疗效果,并对两组不良反应情况进行评估.结果:与对照组临床有效率75.56％对比,观察组临床有效率为95.56％,P<0.05差异具有统计学意义.对照组不良反应发生率22.22％,明显高于观察组的8.89％,P<0.05差异具有统计学意义.结论:针对胃溃疡合并胃出血,临床医生可将奥美拉唑联合铝碳酸镁作为首选治疗方案,可提升临床治疗有效率和安全性,避免出现药物不良反应.
-
盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压患者血压控制及母婴结局的影响
目的:研究盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压疗效及母婴结局的影响.方法:选取我院2015年6月～2016年12月收治的重症妊娠高血压患者62例,随机数字表法分为两组,各31例.对照组采用常规硫酸镁解痉降压治疗,观察组在硫酸镁基础上采用盐酸拉贝洛尔静脉滴注治疗.统计两组临床疗效、孕妇血压水平、母婴结局.结果:观察组治疗有效率(87.10％)高于对照组(64.51％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局(子癫、产后出血、新生儿窒息)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压效果显著,对母婴影响小.
-
甲硝唑栓结合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的价值
目的:探究甲硝唑联合雌激素治疗老年性阴道炎的临床效果.方法:随机选取我院2015年2月～2016年5月住院治疗的70例老年性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例,对照组接受甲硝唑栓治疗,在此基础上观察组加以雌激素软膏治疗,以SPSS17.0统计学软件分析两组治疗效果、激素水平、复发率.结果:治疗后,观察组总有效率94.29％、复发率8.57％,对照组总有效率77.14％,复发率28.57％,组间差异显著(P<0.05);观察组FSH、E2水平较对照组改善明显,差异显著(P<0.05);两组未出现不良反应.结论:老年性阴道炎应用甲硝唑、雌激素联合治疗的临床效果较单纯使用甲硝唑栓具有一定的优越性,有助于提高FSH、E2水平,降低复发率,安全可靠,值得推广.
-
奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆管癌的临床观察
目的:观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆管癌临床疗效及毒副反应.方法:选取我院2013年12月～2015年11月收治的,经病理确诊为胆管细胞癌35例,均不能进行手术治疗或术后复发转移.均采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗,d1给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1～d14口服替吉奥胶囊60mg,2次/d,于早晚餐后服用,21d为1个疗程.结果:可评价疗效的33例,2周期时评价治疗效果,其中CR 0例(0％),PR 23例(69.7％),肝外肿瘤15例,肝内肿瘤8例;SD 10例(30.3％),肝外肿瘤4例,肝内肿瘤6例.PD 0例(0.0％).4周期后进行近期疗效评价:CR 1例(3.0％)为肝外肿瘤;PR 10例(30.3％),肝外肿瘤7例,肝内肿瘤3例;SD 12例(36.3％),肝外肿瘤7例,肝内肿瘤5例;PD 10例(30.3％)肝外肿瘤4例,肝内肿瘤6例,疾病控制率(69.9％).33例患者中位生存时间7个月(95％可信区间为5.2～9.8),中位疾病进展时间5个月(95％可信区间为3.8～6.4).全组有不同程度的毒副反应,常见的毒副反应为胃肠道反应、中性粒细胞计数下降,多发生在口服替吉奥胶囊治疗期间,多为1～2级不良反应.结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆管癌近期疗效明显,毒副反应轻微.
-
药物酸化肠道治疗肝硬化伴消化道功能障碍患者血氨水平变化及意义
目的:探讨研究肝硬化伴消化道功能障碍通过药物酸化肠道治疗后对血氨水平的影响及意义.方法:选取我院2015年1月～2016年12月收治的80例肝硬化伴消化道功能障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上行药物酸化肠道治疗,对比两组治疗前后消化功能障碍的改善情况,并对治疗前后血氨水平进行对比.结果:对照组与观察组治疗前后组内比较、治疗后组间比较血氨水平有明显差异,P<0.05,治疗前组间比较血氨水平无明显差异,P>0.05;对照组与观察组两组比较有效率及不良反应发生率比较差异明显,P<0.05.结论:对肝硬化伴消化道功能障碍行药物酸化肠道治疗能明显改善消化道症状,并能降低血氨水平,防止肝性脑病的发生,适合临床推广.
-
布地奈德单药与联合吸入SABA对发作期变异性支气管哮喘血清总IgE水平变化的影响比较
目的:分析探讨布地奈德单药与联合吸入SABA(沙丁胺醇)对发作期变异性支气管哮喘血清总IgE水平的影响.方法:选取我院2016年4月～2017年4月收治的86例发作期变异性支气管哮喘患者,按照随机双盲法分为对照组(n=43)和观察组(n=43).对照组仅给予布地奈德单药治疗,观察组给予布地奈德联合吸入SABA进行治疗.对比两组治疗前后IgE水平和临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组相比均差异显著(X2=7.34,5.11;P<0.05);两组治疗前血清IgE水平相比无显著差异,经治疗,两组血清IgE水平均显著下降,且观察组改善效果更明显(P<0.05).结论:发作期变异性支气管哮喘实施布地奈德联合吸入SABA治疗可以有效降低IgE水平,缓解临床症状,且不良反应轻微,具有临床推广价值.
-
盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片治疗老年血管性认知障碍的疗效
目的:对盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片治疗老年血管性认知障碍的疗效进行探究.方法:将在我院内科接受老年血管性认知障碍治疗的患者,随机抽取90例分为对照组45例,实验组45例.对照组按照常规给予口服银杏叶片进行治疗,实验组给予盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片进行治疗,观察总结两组康复情况.结果:治疗3～6个月后,两组治疗效果差异明显,实验组在ADL评分和MMSE评分上都显著高于对照组.结论:用盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片治疗老年血管性认知障碍,可明显改善记忆力衰退、失语、失读、情绪失常、嗜睡等症状,提升认知功能和基本生活自理能力,效果显著且没有副作用,值得在临床上广泛运用.
-
玻璃酸钠配合臭氧治疗膝关节骨关节炎疗效观察
目的:分析膝关节骨关节炎采用玻璃酸钠配合臭氧治疗的临床效果.方法:选择在过去一段时间我院收治的82例膝关节骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组单纯采用玻璃酸钠进行治疗;治疗组采用玻璃酸钠配合臭氧治疗.比较两组膝关节功能恢复正常时间和临床治疗总时间、治疗期间出现的不良反应、膝关节骨关节炎治疗总有效率.结果:治疗组膝关节功能恢复正常时间和临床治疗总时间短于对照组,组间差异显著(P<0.05);治疗期间仅出现1例不良反应,少于对照组的8例,差异显著(P<0.05);膝关节骨关节炎治疗总有效率达到90.3％,高于对照组的68.3％,差异显著(P<0.05).结论:膝关节骨关节炎采用玻璃酸钠配合臭氧方式进行治疗,能够减少不良反应,在短时间内控制症状恢复膝关节功能,提高治疗效果.
-
小剂量雌激素治疗绝经后妇女泌尿系感染反复发作的临床观察
目的:探讨小剂量雌激素治疗绝经后妇女泌尿系感染反复发作的临床效果.方法:在医院2015年10月～2016年9月诊治的绝经后泌尿系感染反复发作患者中抽取70例,按随机抽签法分组,对照组(n=35)采用常规抗生素治疗,治疗组(n=35)在常规抗生素治疗基础上加用小剂量雌激素治疗,组间比较治疗效果及复发情况.结果:治疗组治疗总有效率及复发率分别为97.14％、5.71％;对照组治疗总有效率是82.86％,复发率是5.71％;差异显著(P<0.05).结论:小剂量雌激素治疗绝经后妇女泌尿系感染反复发作的临床效果肯定,有根治作用,值得借鉴.
-
甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床观察
目的:分析观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法:选择2013年5～10月某院180例(280颗患牙)牙周炎患者,双盲法纳入实验组(n=90)与对照组(n=90),实验组采用甲硝唑缓释药膜进行治疗,对照组给予常规药物进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组治疗总有效率大于对照组,实验组治疗总有效率为97.77％,共88例,对照组治疗总有效率为74.11％,共64例.结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,临床效果确切,能够对临床疗效进行强化,对治疗具有积极意义,具有临床优势.
-
二甲双胍联合胰岛素对比二甲双胍单独使用治疗糖尿病的临床分析
目的:探讨糖尿病采取二甲双胍联合胰岛素与单用二甲双胍治疗的临床效果.方法:选择我院收治的糖尿病患者80例作为研究对象,入组时间2014年5月～2017年5月,愿意配合本研究,以随机数字表法分为研究组与对照组,各40例.对照组单用二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合胰岛素治疗,对两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间及低血糖发生率进行观察记录,实施统计学分析.结果:研究组治疗后空腹血糖与餐后2h血糖显著低于对照组,血糖达标时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组低血糖发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:糖尿病采取二甲双胍联合胰岛素治疗相比单用二甲双胍治疗,可以更好地改善血糖指标,缩短血糖达标时间,且低血糖发生率低,值得借鉴.
-
联合使用氯吡格雷和阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的效果观察
目的:探讨联合使用氯吡格雷和阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的效果.方法:依不同治疗方式将2015年1月～2017年1月于我院诊治的短暂性脑缺血发作患者80例分为对照组用阿司匹林治疗,观察组用氯吡格雷+阿司匹林治疗;记录实验数据,并将所获数据作对比分析.结果:氯吡格雷+阿司匹林(观察组)治疗短暂性脑缺血发作的效果优于单纯阿司匹林(对照组)治疗,差异有统计学意义(P<0.05).结论:短暂性脑缺血发作用氯吡格雷+阿司匹林治疗,临床效果显著.
-
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效
目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.
-
亚标准剂量丙种球蛋白与地塞米松联用治疗儿童突发性血小板减少性紫癜的疗效
目的:分析亚标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联用治疗儿童突发性血小板减少性紫癜的疗效.方法:选取2015年6月～2017年6月100例突发性血小板减少性紫癜患儿,根据随机数字表法分为两组,给予对照组标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联合治疗,给予观察组亚标准剂量丙种球蛋白、地塞米松联合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为96％,与对照组的98％对比,差异不显著,P>0.05.结论:儿童突发性血小板减少性紫癜联合地塞米松、亚标准剂量丙种球蛋白治疗的效果显著,能在很大程度上减少医疗费用,值得推广.
-
盐酸羟考酮注射液在妇科腹腔镜手术全麻患者中应用效果分析
目的:分析盐酸羟考酮注射液在妇科腹腔镜手术全麻患者中应用效果.方法:选择2016年4月～2017年6月在我院行全麻妇科腹腔镜手术患者90例,根据用药不同分为45例对照组(给予枸橼酸芬太尼注射液)与45例观察组(给予盐酸羟考酮注射液).比较两组治疗后疼痛和躁动程度、不良反应发生情况.结果:观察组治疗后躁动程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组术后不同时间点VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率为2.22％,低于对照组的28.89％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸羟考酮注射液可有效缓解行妇科腹腔镜手术的疼痛,镇痛和镇静效果强,同时能降低不良反应发生率.
-
芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及对心功能、hs-CRP、NT-proBNP的影响
目的:研究芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及对心功能、hs-CRP、NT-proBNP的影响.方法:观察组给予芪红汤联合美托洛尔的治疗方法;对照组仅给予美托洛尔进行治疗.结果:观察组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组心功能和hs-CRP,NT-proBNP各项数据均优于对照组(P<0.05).结论:芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗法较好.
-
美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响
目的:探究美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响.方法:选择我院2015年7月～2017年2月收治的冠心病心律失常患者94例,根据随机数字表法分为两组,每组47例.给予对照组莫雷西嗪治疗,在此基础上给予观察组美托洛尔治疗,比较两组心功能、治疗效果及不良反应.结果:对照组临床治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心功能指标相比,观察组SV、LVEF及CO值均高于对照组,HR低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:对冠心病心律失常使用美托洛尔联合莫雷西嗪治疗可提高治疗效果,改善心功能,降低不良反应发生率,安全性较高.
-
板蓝根颗粒剂治疗上呼吸道感染的临床观察
目的:分析板蓝根颗粒剂治疗上呼吸道感染(upper respiratory tract infection)的临床效果.方法:选取在本院(2014年11月～2017年3月)收治的112例上呼吸道感染患者,按照入院顺序随机分为A组(应用板蓝根颗粒剂治疗,56例)与B组(应用利巴韦林治疗,56例).采用SPSS20.0统计学软件分析两组临床治疗总有效率、不良反应发生率.结果:①A组治愈49例、有效6例、无效1例,总有效率为98.21％,B组治愈43例、有效2例、无效11例,总有效率为80.36％,A组治疗总有效率显著高于B组(P<0.05);②A组不良反应发生率为1.79％(1/56,1例发热、0例鼻塞),B组不良反应发生率为12.50％(7/56,3例发热、4例鼻塞),A组不良反应发生率显著低于B组(P<0.05).结论:板蓝根颗粒剂治疗上呼吸道感染的临床效果显著.
-
卡托普利联合非洛地平对原发性高血压患者血压控制及不良反应发生率的影响
目的:分析卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的疗效及对血压控制水平及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年11月～2017年5月原发性高血压患者95例,依照治疗方案不同分为研究组(n=48)和对照组(n=47).对照组采用口服卡托普利治疗,持续用药6周;研究组在对照组基础上加用非洛地平口服治疗,持续用药6周.对比观察两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血压变化情况.结果:治疗后两组总有效率比较,研究组97.92％(47/48)高于对照组的82.98％(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均下降,研究组低于对照组(P<0.05);比较两组不良反应发生率,研究组8.33％(4/48)低于对照组的12.76％(6/47),差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压疗效显著,能明显降低血压、不良反应发生率,值得临床推广.
-
司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性导尿患者泌尿道感染的临效果研究
目的:探讨司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置导管时的泌尿道感染的作用.方法:选取2016年3月～2017年3月我院接诊的男性导尿患者60例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各30例.对照组只使用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组只给予司帕沙星治疗,比较两组临床治疗总有效率和细菌学清除率及药物不良反应发生率.结果:观察组泌尿道感染治疗总有效率96.7％与对照组的90.0％比较无显著差异(P>0.05),且药物不良反应及细菌学清除率比较均无显著差异(P>0.05).结论:司帕沙星与左氧氟沙星治疗男性留置尿管泌尿道感染的疗效比较无显著差异,均能取得理想效果,且用药安全性好,具有推广意义.
-
镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效分析
目的:分析运用镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压的疗效.方法:将广东省鹤山市人民医院收治的96例原发性高血压患者分为48例对照组(卡托普利治疗)和48例实验组(镇肝熄风汤加减治疗).结果:实验组总有效率91.67％高于对照组的72.92％,不良反应发生率6.25％低于对照组的16.67％,P<0.05.结论:镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效显著,安全可靠,具有临床推广价值.
-
米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床效果分析
目的:比较米非司酮和孕三烯酮治疗子宫内膜异位症(EMT)的优缺点.方法:对46例EMT实施药物治疗,参比组采用孕三烯酮进行治疗,研究组采用米非司酮进行治疗,治疗期限为半年.记录两组性激素水平[促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)和垂体泌乳素(PRH)]、治疗效果和用药不良反应.结果:研究组FSH、P和PRL水平和用药不良反应发生率都显著低于参比组,研究组治疗总有效率(95.65％)高于参比组(73.91％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用米非司酮对EMT进行药物治疗,能较好控制不良反应,恢复机体性激素正常水平,临床治疗效果显著,值得被广泛采用.
-
玻璃酸钠注射液联合曲安奈德复合液硬膜外注射对腰椎间盘突出症患者疼痛程度改善及JOA评分的影响
目的:分析腰椎间盘突出症(POLID)采取曲安奈德复合液硬膜外注射结合玻璃酸钠注射液治疗后的疼痛程度及JOA评分效果.方法:将46例出现腰椎间盘突出症状的患者(2015年1月～2017年1月)随机分成两组(n=23).采用曲安奈德复合液硬膜外注射为常规组,采取以上方法治疗的同时结合玻璃酸钠注射液医治的为研究组,比较两组疗效.结果:研究组治疗后的疼痛改善程度和JOA评分变化程度明显大于常规组(P<0.05),差异有统计学意义.但两组治疗前的以上两项观察指标差异不明显(P>0.05),无统计学意义.结论:腰椎间盘突出症采取玻璃酸钠注射后,再给予曲安奈德复合液硬膜外注射,除了可以减轻疼痛程度,还可以增强神经功能.
-
免疫球蛋白联合维生素D治疗小儿毛细支气管炎102例临床疗效观察
目的:探讨免疫球蛋白联合维生素D应用于小儿毛细支气管炎临床治疗效果,为临床应用提供参考.方法:选取我院2015年1月～2017年1月收治毛细支气管炎患儿102例,随机分为研究组和对照组.对照组51例,予以常规对症支持治疗;研究组51例,加用免疫球蛋白和维生素D.比较两组临床表现.结果:研究组显效34例、有效15例,临床总有效率为96.08％,显著优于对照组的20例、20例及78.43％,X2为5.642,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为5.88％,与对照组的1.96％比较,X2为0.260,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:免疫球蛋白联合维生素D应用于小儿毛细支气管炎临床治疗,可有效提升临床疗效,改善预后,且用药安全性高,值得临床推广.
-
华蟾素注射液联合PC化疗方案对非小细胞肺癌患者血清CA125、CEA水平变化的影响
目的:探讨华蟾素注射液联合PC化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清CA125、CEA水平变化的影响.方法:选取2016年3月～2017年3月我院收治的68例经PC化疗方案NSCLC患者,随机分为观察组(n=34)和对照组(n=34).对照组采用PC化疗方案,观察组在对照组基础上加用华蟾素静脉滴注.治疗期间给予托拉司琼、昂丹司琼止吐.观察比较两组临床治疗效果、治疗前后血清CA125、CEA水平.结果:治疗2个周期后两组临床获益率比较,观察组94.12％(32/34)较对照组的73.53％(25/34)高,差异有统计学意义(X2=5.314,P=0.021);治疗2个周期后观察组CA125、CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PC化疗方案与华蟾素注射液联合治疗NSCLC效果显著,可明显降低血清CA125、CEA水平,值得推广.
-
分析红霉素注射液在足月产新生儿呕吐治疗中的临床效果
目的:探讨红霉素注射液应用于足月产新生儿呕吐中的治疗效果.方法:选取我院2015年1月～2017年6月收治呕吐新生儿70例,随机分为研究组和对照组.对照组35例,仅予以常规对症治疗;研究组35例,加用小剂量红霉素注射液.比较两组临床表现.结果:研究组显效25例、有效9例,临床总有效率为97.14％,显著优于对照组的11例、14例及71.43％,X2为6.903,差异显著(P<0.01).研究组出现3例轻度烦躁不安,不良反应发生率为8.57％,与对照组的2.86％相比,X2为0.265,不具有显著差异(P>0.05).两组不良反应均经对症处理缓解.结论:小剂量红霉素应用于足月产新生儿呕吐临床治疗,临床疗效肯定,不良反应少,用药安全性高,值得临床推广.
-
贝那普利对慢性充血性心力衰竭患者左心室及血管内皮舒张功能的影响
目的:探究慢性充血性心力衰竭使用贝那普利治疗后,对血管内皮舒张功能以及左心室的影响.方法:选取2014年11月～2016年7月,我院内科门诊住院部接收的慢性充血性心力衰竭患者60例,依据双盲法随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),将常规治疗于对照组应用,将贝那普利联合常规治疗于观察组应用,对比治疗半年后,两组临床效果.结果:与治疗前进行比较,入选实验研究患者的临床症状均得到缓解与改善,但是观察组的改善状况更佳,与对照组进行对比,具有明显差异(P<0.05).结论:针对慢性充血性心力衰竭患者,在常规的临床治疗中联合应用贝那普利,对内皮舒张功能以及左心室等指标的改善,均有显著作用,可显著提升治疗效果.
-
肾病综合征的中西医结合方案治疗效果观察
目的:分析中西医结合治疗肾病综合征的临床效果.方法:在我院2015年12月～2016年12月实施治疗的肾病综合征患者中随机选取60例,依照治疗策略分成两组,对照组和观察组分别实施常规对症治疗及中西医结合治疗,对比两组临床效果.结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异显著P<0.05;和对照组相比,观察组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(ECT)、血清尿素(SU)、血糖控制水平具有明显优势,差异显著P<0.05.结论:中西医结合方案在肾病综合征临床治疗中,效果显著,并能有效改善肾功能,值得推广.
-
氨酚曲马多片剂用于治疗妇科手术后疼痛的临床应用分析
目的:分析氨酚曲马多片剂用于治疗妇科手术后疼痛的临床效果.方法:选取我院2016年1月～2017年3月收治的18例妇科患者,实验组9例,给予氨酚曲马多片治疗;对照组9例,给予通安片治疗,比较两组进行治疗的不良反应、疼痛程度及首次起效时间.结果:对比两组进行药物治疗时首次起效的时间,以及不同的时间点、治疗前后疼痛缓解情况,结果显示实验组与对照组的首次治疗药物起效时间为(31.14±23.54)min与(31.14±23.52)min,差异没有统计学意义;实验组与对照组治疗4d后与治疗前的疼痛评分分别为(5.81±1.91)和(5.44±1.03).实验组与对照组的止痛有效率均是100％.实验组出现1例中度头晕,在停药8h后,症状缓解,没有进行特殊治疗;对照组出现2例头晕、呕吐,没有进行特殊治疗,不需要停药,不影响治疗效果.结论:给予妇科手术后疼痛氨酚曲马多片治疗镇痛效果与通安片一致,疗效好、安全性高,不良反应低,值得在临床上推广.
-
七氟醚联合瑞芬太尼在急性胆囊炎腹腔镜胆囊切除术中的应用效果
目的:研究七氟醚联合瑞芬太尼在急性胆囊炎腹腔镜胆囊切除术中的应用效果.方法:选取2016年3月～2017年1月我院84例急性胆囊炎患者,依照随机数字表法分组,各42例,两组均行腹腔镜胆囊切除术,对照组采用丙泊酚联合瑞芬太尼进行麻醉,观察组采用七氟醚联合瑞芬太尼进行麻醉.对比两组自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、睁眼时间、言语应答时间、气腹建立前及建立后10min血流动力学指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)]、不良反应发生率.结果:观察组自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、睁眼时间、言语应答时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);气腹建立后10min观察组SBP、DBP、HR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率4.76％(2/42)低于对照组的23.81％(10/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性胆囊炎行腹腔镜胆囊切除术中给予七氟醚联合瑞芬太尼麻醉能有效缩短麻醉恢复时间,减轻气腹建立对血流动力学的影响,降低不良反应发生率.
-
托拉塞米联合多巴胺对老年顽固性心衰疗效及脑钠肽的影响
目的:分析探讨托拉塞米联合多巴胺对老年顽固性心衰的疗效及脑钠肽(BNP)水平的影响.方法:将我院收治的98例老年顽固性心衰患者进行研究,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组采用呋塞米联合多巴胺治疗,观察组采用托拉塞米联合多巴胺进行治疗,对比两组临床疗效和BNP水平变化.结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组BNP水平均显著下降,但观察组改善效果更显著(P<0.05).结论:老年顽固性心衰采用托拉塞米联合多巴胺治疗可以提高临床疗效,改善心功能,降低血浆BNP水平,不良反应轻微,安全性较高.
-
氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果
目的:观察分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果.方法:选择我院2015年8月～2017年3月收治的128例高血压合并冠心病患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组64例,对照组采用硝苯地平控释片进行治疗,治疗组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,比较两组的临床疗效以及治疗前后血压和血脂水平.结果:与对照组比较,治疗组的临床总有效率显著提高(95.31％VS 82.81％),差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗,两组SBP、DBP、TC、TG、HDL-C以及LDL-C水平均显著降低(P<0.05);治疗组治疗后血压和血脂水平降低较对照组显著(P<0.05).结论:氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的临床疗效比较确切,可以有效改善血压和血脂水平.
-
恩替卡韦联合保肝药物对肝硬化失代偿期患者肝功能的影响
目的:探讨恩替卡韦(ETV)联合保肝药物对肝硬化失代偿期患者肝功能的影响.方法:选择在我院治疗的肝硬化失代偿期患者112例,根据用药不同分为对照组(给予异甘草酸镁治疗)与观察组(给予恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗).比较两组治疗前后的补体水平、肝功能水平和不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组丙氨酸基转移酶(ALT)、天门冬氨酸基转移酶(AST)及总胆红素(TB)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前比较两组补体水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C3、C4水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.79％,低于对照组的3.57％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:ETV联合保肝药物治疗肝硬化失代偿期可有效抑制病毒增生,减少炎症反应,从而有效改善肝功能.
-
银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响
目的:探讨银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年6月～2016年12月收治的急性缺血性脑卒中患者92例,以随机数字表法分组,各46例,对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采用银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓治疗,统计对比两组治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)及简明健康状况调查表(SF-36)评分.结果:治疗15d、30d后观察组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36总评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:银丹心脑通联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中能有效改善神经功能,提高生活质量.
-
注射型唑来膦酸盐治疗绝经后骨质疏松症疗效分析
目的:研究分析注射型唑来膦酸盐治疗绝经后骨质疏松症的临床效果.方法:本次研究采用随机、均等、对照的方式,病例选取时间为2010年7月～2016年6月,选取病例为符合标准的100例确诊的绝经后骨质疏松症患者,分为两组,实验组采用注射型唑来膦酸盐进行治疗,对照组应用鲑鱼降钙素进行治疗,比较两组骨痛及骨密度情况,判断治疗效果,同时记录两组在治疗期间的不良反应情况,判断药物的安全性.结果:实验组的骨痛症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗,与治疗前相比,两组骨密度均有一定程度的升高(P<0.05);但组间对比,差异无统计学意义(P>0.05),且两组在治疗期间的不良反应发生情况无明显差异(P>0.05).结论:注射型唑来膦酸盐治疗绝经后骨质疏松症,能够增加骨密度,减轻骨痛程度,提高临床治疗效果,且安全性较高.
-
自拟软坚散神阙穴贴敷对脑卒中急性期患者便秘预防效果观察
目的:探讨自拟软坚散神阙穴贴敷应用于预防脑卒中急性期患者便秘的效果观察.方法:选取本院2015年9月～2016年9月收治70例脑卒中急性期患者作为研究对象,分为对照组(n=35)与观察组(n=35),对照组应用常规治疗,观察组应用软坚散神阙穴贴敷治疗.并对两组排便情况进行比较分析.结果:观察组排便情况以及便秘发生明显优于对照组(P<0.05).结论:生大黄、厚朴、芒硝、枳实中药联合应用制成软坚散贴敷于神阙、天枢、中脘三穴,能够有效改善胃肠道功能,明显改善排便情况,有效预防脑卒中急性期患者便秘.
-
静脉安全用药品管圈在急诊科的应用
目的:提高急诊科静脉用药的安全性,减少护理不良事件的发生.方法:品管圈的圈员运用管理工具、统计学方法,对基础数据收集,发现问题,制定整改计划,再实施再评价.结果:通过品管圈,优化了静脉用药操作流程,大大提高了静脉用药的安全性.结论:可以减少护理不良事件.
-
心内科住院患者安全服药的干预
目的:探讨心内科住院患者安全服药的合理干预方式及效果.方法:选取2016年6月～2017年6月我院心内科住院患者216例,随机分为对照组与观察组各108例,对照组采用常规干预措施,观察组以品管圈活动模式进行临床干预,评估实施品管圈活动后用药差错率、用药成功率、用药执行单规范记录缺失率以及临床满意度.结果:观察组用药差错率与用药执行单规范记录缺失率均明显低于对照组,但观察组用药成功率与临床满意率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:通过对心内科住院患者采用品管圈活动进行临床干预能够有效提高用药安全性,避免用药不良事件的发生,有助于改善临床满意程度.
-
牙髓孔封药治疗急性牙髓炎临床效果评估
目的:研究牙髓孔封药治疗急性牙髓炎的临床疗效.方法:在2016年3月～2017年5月收治的急性牙髓炎患者中选出96例随机分组,对照组给予开髓引流,观察组给予牙髓孔封药治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组治疗成功率比对照组高,且治疗24h时的VAS评分低于对照组,疗程更短,P<0.05.结论:牙髓孔封药疗法能快速缓解急性牙髓炎疼痛症状,缩短疗程,值得推广.
-
奥曲肽应用于肠梗阻非手术治疗
目的:探讨奥曲肽应用于肠梗阻非手术治疗中的临床疗效.方法:选取2016年1～12月我院80例肠梗阻非手术治疗患者为研究对象,在随机数字抽样法下将其分为人数均等的对照组和观察组.对照组实施常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上实施奥曲肽治疗.一段时间后,对比两组治疗总体有效率、肛门排气时间、平均住院时间.结果:观察组治疗总体有效率(95％)高于对照组治疗总体有效率(80％);观察组肛门排气时间(3.12±1.15d)、平均住院时间(7.58±2.61d)短于对照组肛门排气时间(5.24±2.36d)、平均住院时间(11.28±3.14d),差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对肠梗阻非手术治疗患者实施奥曲肽治疗疗效显著,对于促进身体恢复和生活质量的提高有积极帮助,值得在临床上推广.
-
妇科手术患者术后切口感染的病原菌分布及耐药性分析
目的:观察分析妇科手术患者术后切口感染的病原菌分布及耐药性.方法:以2015年8月～2016年8月到我院接受治疗的200例妇科手术患者为研究对象,分析术后切口感染率,术后切口感染的病原菌分布以及耐药性分析,采用MIC法进行药敏试验.结果:200例手术患者分离出120株病原菌,其中,革兰阴性菌59株,构成比为49.2％,革兰阳性菌54株,构成比为45％,真菌7株,构成比为5.8％,耐药性均为高度敏感.结论:妇科手术患者术后切口感染的病原菌种类较多,在临床试验当中应该根据病原菌的分布以及耐药性选择合适的药物进行治疗.
-
颅脑手术后中枢神经系统感染的病原菌及耐药性分析
目的:对颅脑手术后中枢神经系统感染的病原菌及耐药性进行分析探讨,为临床治疗提供有价值的参考.方法:选择2014年1月～2016年12月我院神经外科收治的,颅脑手术后发生中枢神经系统感染者129例作为研究对象,对其脑脊液标本展开细菌分离鉴定以及药敏试验,并对研究结果进行统计分析.结果:本组129例中枢神经系统感染患者脑脊液标本中,共计分离病原菌株145株,其中革兰阳性菌75株,占51.72％,革兰阴性菌64株,占44.14％,真菌6株,占4.14％.MRSA的检出率为82.07％,MRCNS的检出率为86.21％.药敏试验结果显示,凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对红霉素、头孢西丁、阿奇霉素、青霉素G等具有明显耐药性.肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等对亚胺培南、美罗培南耐药率为0.结论:颅脑手术后中枢神经系统感染病原菌以革兰阳性菌、革兰阴性菌为主,依据药敏试验合理选择抗菌药物,对于提高临床治疗效果,缩短治疗时间具有重要意义,值得关注.
-
关于金黄色葡萄球菌院内感染分布特点及耐药性分析
目的:探讨金黄色葡萄球菌院内感染分布特点及分析其耐药性.方法:回顾性分析2016年1～12月收治的住院患者中分离出的金黄色葡萄球菌感染情况以及耐药率.结果:1年内共分离金黄色葡萄球菌105株,金黄色葡萄球菌多分布在痰液和脓液样本中,常见科室为ICU和呼吸内科;药敏试验结果发现,金黄色葡萄球菌对氨苄西林、青霉素、红霉素和环丙沙星等抗生素耐药性较强,对万古霉素敏感.结论:医院内金黄色葡萄球菌耐药情况严重,临床需强化金黄色葡萄球菌耐药性的常规监测,医务人员应根据药敏试验结果选取合适抗生素,从而减少或减缓细菌耐药性.
-
重症监护病房多重耐药菌主动筛查及定植与感染状况调查分析
目的:对于ICU治疗的患者的多重耐药菌进行主动筛查,并分析探讨其定植和感染状况.方法:选取于我院重症监护室进行治疗的患者120例,调查入ICU后48h内定植和感染多重耐药菌的状况.结果:培养得ESBLs大肠埃希菌多,占84.84％(112株),其定植率为36.36％(48株),感染率48.48％(64株),与其他菌株比照,不论是总定植和感染率,还是定植率、感染率单独比较,ESBLs大肠埃希菌均大大高于其他菌株(P<0.01),差异有统计学意义.结论:调查ICU多重耐药菌在患者身上定植和感染状况,分析总结经验,提出避免或解决方案以及管理对策,才能行之有效地改善耐药菌定植和感染状况,提升ICU环境质量.
-
小儿下呼吸道感染常见病原菌分布及耐药性分析
目的:对小儿下呼吸道感染常见的病原菌分布情况及耐药性进行分析.方法:选择我院在2015年4月-2016年4月之间收治的下呼吸道感染患儿1002例,对所有患儿均进行细菌培养及药敏实验.结果:1002例痰液标本共培养出病原菌381株,其中革兰阴性菌株占比60.4％,革兰阳性菌株占比24.9％,真菌占比14.7％.革兰阴性杆菌对头孢哌酮、舒巴坦及亚胺培南等药物比较敏感,革兰阳性菌对万古霉素、替考拉宁等药物比较敏感.结论:革兰阴性杆菌是小儿小儿下呼吸道感染常见病原菌,在对患儿的治疗中应用选择合理的抗生素,以减少耐药性细菌的发生.
-
革兰阳性菌所致腹膜透析相关性腹膜炎危险因素及耐药性分析
目的:研究革兰阳性菌所致腹膜透析相关性腹膜炎的危险因素,并分析对常用抗生素的耐药性.方法:选取2012年1月～2016年12月昆山市第一人民医院360例腹膜透析相关性腹膜炎患者的临床资料,180例革兰阳性菌组为观察组和180例未发生感染组为对照组,采用Logistic回归法分析革兰阳性菌所致腹膜透析腹膜炎发生的独立危险因素.结果:通过多因素Logistic回归分析显示糖尿病(P=0.046)、人为操作(P=0.000)、K(P=0.031)是革兰阳性菌所致腹膜透析腹膜炎的独立危险因素.180例革兰阳性菌组对万古霉素耐药率为2.7％,但对头孢唑啉的耐药率高达59.4％.同时检测出耐甲氧西林的葡萄球菌占58.8％.结论:革兰阳性菌感染的腹膜炎可能与患者及医务人员人为操作失误有关.头孢唑啉仍可作为经验性治疗的首选药物,必要时可使用万古霉素.
-
中药房中成药不合理处方应用调查与管理措施实施意义分析
目的:调查中药房中成药不合理处方的发生情况,提出对症管理措施.方法:将2015年1月～2016年12月我院中药房的处方管理情况纳入此次研究,药房于2016年1月针对不合理处方应用的情况,提出对症管理措施,实现管理优化,将2015年1～12月作为对照阶段,2016年1～12月作为观察阶段,各随机抽取150份处方,调查不合理处方发生情况,评价管理措施的实施意义.结果:在不合理处方发生率上,对照阶段为58.67％,观察阶段为11.33％,明显低于对照阶段,两组数据差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:调查中药房中成药不合理处方的发生情况,深入分析发生原因,提出对症管理措施,能够有效规范处方管理,提高医疗服务质量,值得采纳.
-
麻黄等50味高频药物古今用药剂量规律对比分析
目的:通过研究《伤寒杂病论》常用50种使用高频药物在明代13位医家中的临床用量[1]与2010版《中国药典》、《儿科常用中药简表(中医儿科学)》用量比较(以g为单位),分析探讨明代经方50味高频药物古今临床用药的剂量规律以及剂量控制策略.方法:搜集整理麻黄等50味高频药物在明代13位医家中的临床用量和现代《中国药典》等文献资料用量对比,寻求古今用药剂量规律.结果和结论:古今用药剂量规律:医家对临床处方剂量把握的指导思想及其中医药学理论存在继承与发展的关系,所涉及的影响方药剂量及量效关系的相关因素,为当今中医临床规范合理用药,提高临床疗效,以及为创新中药研究与发展提供借鉴[2].
-
我院门诊药房发药差错的评价与分析
目的:分析我院门诊药房发药差错的原因,探讨降低差错的对策.方法:收集2014～2016年门诊药房发药差错记录,对差错原因进行分析归类.结果:我院门诊共发生84例差错,差错率为0.009％,平均每月有2.3次发药差错.其中,审核处方时未能发现的差错占23.82％,调配药品时发生的差错占57.14％,书写药袋、提供咨询、发药时产生的差错占14.28％,其他差错占4.76％.结论:针对差错原因,制定对策有助于降低门诊药房发药差错率.
-
连花清瘟颗粒治疗呼吸道感染的疗效与安全性研究
目的:探讨呼吸道感染应用连花清瘟颗粒治疗的临床效果和药物安全性.方法:2014年3月～2016年3月,按照随机抽签法将呼吸道感染患者分为对照组和观察组各40例.对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组在此基础上给予连花清瘟颗粒治疗,比较临床疗效和药物不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率达到97.50％,显著高于对照组(P<0.05),观察组药物不良反应发生率7.50％,与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:相比常规的头孢呋辛钠治疗呼吸道感染,连花清瘟颗粒疗效更加显著,且药物不良反应较少,用药安全性高,值得临床推广.
-
普外科静脉滴注药物不良反应的处理对策
目的:研究普外科静脉滴注药物不良反应的发生因素及临床处理对策.方法:回顾性分析2014年1月～2017年3月接受的静脉滴注治疗患者1660例的临床资料,分析静脉滴注后发生不良反应的因素,制定处理对策,观察不良反应发生原因以及临床处理效果.结果:静脉滴注不良反应以医源性静脉炎和渗漏性损伤为主,由于热原反应导致不良反应发生率低,在处理过程中所有患者未发生输液败血症;不良反应发生率与年龄有直接关联,高龄患者经静脉滴注不良反应发生率大,≥75岁的老年患者占发生不良反应总人数的47.95％.结论:分析静脉滴注药物治疗的患者静脉滴注后不良反应的影响因素,实施有效的处理对策,可以降低静脉滴注不良反应的发生率,有利于快速康复,使临床治疗效果得到保证.
-
右美托咪定复合丙泊酚用于无痛纤维结肠镜检查的临床疗效及安全性评价
目的:评价右美托咪定复合丙泊酚用于无痛纤维结肠镜检查的临床疗效和安全性.方法:选取2016年2月～2017年2月在我院进行无痛纤维镜检查的患者72例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组36例.研究组进行丙泊酚联合右美托咪定麻醉,对照组进行丙泊酚麻醉,对比两组麻醉见效时间、清醒时间、住院时间、丙泊酚使用量和并发症情况.结果:研究组丙泊酚使用量(92.5±4.5)mg、麻醉见效时间(18.1±3.2)s、清醒时间(8.2±3.2)min、住院时间(20.5±5.1)d;对照组的丙泊酚用量(163.1±7.8)mg、麻醉见效时间(58.9±4.8)s、清醒时间(15.2±4.2)min、住院时间(31.2±6.1)d;可见研究组麻醉见效时间、清醒时间、住院时间均低于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05;研究组并发症发生率2.78％,低于对照组的19.44％,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:右美托咪定复合丙泊酚在无痛纤维结肠镜检查中的麻醉效果明确,能够缩短清醒时间,减少丙泊酚的使用量,具有较高安全性.
-
卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性
目的:探讨分析卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2016年2月～2017年6月本院收治的胃癌患者89例,所有患者符合胃癌诊断标准且为TNM IIIa-IV期.随机分为ECF组和联合组.ECF组:给予ECF化疗(表柔比星+顺铂+5-氟尿嘧啶).联合组:静滴奥沙利铂,口服卡培他滨.两组均3周为1个疗程,治疗3个疗程.结果:两组治疗后临床效果比较,联合组总有效率(82.22％)明显高于ECF组的总有效率(63.64％),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,ECF组的胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能异常及其他(共27例,61.36％)发生率明显高于联合组(共16例,35.56％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗一年后,联合组存活35例(77.78％)明显高于ECF组的23例(52.27％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效显著,毒副反应低、安全性高,在临床上具有较好的应用价值.
-
探讨头孢菌素类抗生素在临床应用中发生的不良反应及治疗对策
目的:探讨头孢菌素类抗生素在临床应用中发生的不良反应及治疗对策.方法:回顾性分析2014年1月～2016年12月使用头孢菌素后引发不良反应的200例患者临床资料,分析不良反应发生情况,总结处理对策.结果:200例患者经头孢菌素治疗后感染症状得到显著控制,病情明显好转;不良反应主要包括胃肠道反应、血液系统异常、神经系统异常、过敏反应、肝肾毒性等,其中年龄≥60岁不良反应例数明显高于年龄<60岁.结论:临床使用头孢菌素类抗菌药物时需严格把握适应症,根据实际病情选取合理药物,针对头孢菌素类抗菌药物引起的不良反应建立完善的预防制度和规范,从而减少不良反应带来的危害.
-
改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性探讨
目的:探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性.方法:我院于2015年1月～2017年1月随机选取108例晚期肝癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组54例.对对照组进行改良FOLFOX方案治疗,观察组在改良FOLFOX方案的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗.结果:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽进行治疗,观察组的总有效率为98.15％,明显高于只通过改良FOLFOX方案进行治疗的对照组的总有效率88.89％.观察组骨髓抑制率12.96％显著低于对照组的35.19％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌进行治疗,提高了治疗效果.
-
马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸的疗效及安全性
目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对轻、中度高血压的降压及降低同型半胱氨酸(Hcy)的临床疗效及安全性.方法:选取2016年1月～2017年3月本院134例轻、中度高血压患者,按治疗方案的不同平分为研究组、常规组,各67例.对研究组给予马来酸依那普利叶酸片进行干预,常规组则给予依那普利片进行干预,并将两组临床总有效率、不良反应发生率、舒张压、收缩压及血浆Hcy水平等相关指标进行对比.结果:研究组临床总有效率为97.01％,明显高于常规组的85.07％(X2=8.739、P=0.003),组间对比具有显著差异;研究组与常规组在用药后不良反应发生率上对比具有显著差异(X2=10.586、P=0.001);研究组与常规组在舒张压、收缩压及Hcy水平等相关指标上对比差异具有统计学意义(t=-5.726、P=0.000,t=-4.573、P=0.000,t=-9.005、P=0.000).结论:相比依那普利片,马来酸依那普利叶酸片对轻、中度高血压的降压效果更好,还可有效降低Hcy水平,维持血压稳定性,且无明显毒副作用,用药安全性较高,具备临床意义与运用价值.
-
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性
目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效和安全性.方法:选取2016年3月～2017年3月于我院进行治疗的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组采用常规治疗方式,观察组采用前列地尔进行治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率(91.30％)明显高于对照组(78.26％);观察组空腹血糖和各项血清学指标明显优于对照组(P<0.05),观察组凝血功能明显优于对照组(P<0.05),观察组血脂水平明显优于对照组(P<0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,效果显著,安全性高,值得临床推广.
-
不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响比较
目的:探讨不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响.方法:选取2016年5月～2017年5月在我院进行顺产的孕妇400例,按整群抽样分层法分为观察组(n=200)和对照组(n=200),对照组产妇在儿前肩娩出后,给予缩宫素+米索前列醇直肠给药途径预防,观察组给药时间同对照组,给予缩宫素+米索前列醇舌下含服途径预防,观察两组疗效.结果:观察组第三产程时间显著短于对照组(P<0.05),产后2h出血量和产后24h出血量低于对照组(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10％及血色素下降≥30g/L比例均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:米索前列醇舌下含服途径预防产后出血效果显著优于直肠给药途径,临床应用安全、有效.
-
细菌培养联合药敏试验对脓毒症患者抗生素合理使用的影响
目的:探讨细菌培养联合药敏试验对脓毒症患者抗生素合理使用的影响.方法:选取2014年1月～2017年6月我院44例脓毒症患者,采集血液标本进行细菌培养及药敏试验.结果:本组44例共培养出112株病原菌,其中革兰阳性菌占30.36％(34/112),革兰阴性菌占69.64％(78/112);鲍曼不动杆菌对哌拉西林他唑巴坦、头孢曲松耐药性较高,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对常用三代头孢类药物耐药性较高;粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、苯唑西林耐药性较高.结论:对脓毒症患者进行细菌培养及药敏试验,利于准确掌握致病菌分布情况及其对抗生素耐药情况,确保抗生素治疗方案合理性.
-
依达拉奉和神经节苷脂联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效和安全性评价
目的:评价依达拉奉联合神经节苷脂在老年急性脑梗死治疗中的应用价值.方法:将本院收治的80例老年急性脑梗死患者随机分为联合组与对照组(每组40例),对照组单用神经节苷脂,联合组联合应用神经节苷脂和依达拉奉,对比两组的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、运动功能变化及不良反应情况.结果:两组治疗后的NIHSS评分均较治疗前显著降低,并且联合组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).联合组治疗总有效率为92.50％,明显高于对照组的67.50％(P<0.05);联合组治疗后的日常生活活动能力、运动功能评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:在老年急性脑梗死的临床治疗中联合应用神经节苷脂和依达拉奉能够有效减轻神经功能缺损程度,促进运动功能及日常生活活动能力恢复,疗效显著且无明显不良反应.
-
间苯三酚联合硫酸镁治疗晚期先兆流产的疗效及安全性研究
目的:观察分析间苯三酚联合硫酸镁治疗晚期先兆流产的临床疗效.方法:2016年3月～2017年3月,选取本院接诊的晚期先兆流产患者60例,对照组(n=30)行单独硫酸镁注射液治疗,观察组(n=30)行注射用间苯三酚联用硫酸镁注射液治疗,比较两组的疗效及安全性.结果:对比对照组,观察组的治疗总有效率明显更优,不良反应发生率明显更低,P<0.05.结论:间苯三酚联合硫酸镁治疗晚期先兆流产可迅速缓解宫缩,延长孕期,疗效显著,安全性好.
-
中药注射剂不良反应产生的防治对策
随着中药注射剂广泛使用,日益出现不良反应现象,本文有针对性地提出防治对策,从而保证用药安全.
-
蒲地兰消炎口服液联合更昔洛韦对流行性腮腺炎患儿生活质量及不良反应的影响
目的:观察流行性腮腺炎(Epidemic Parotitis,EP)患儿采用蒲地兰消炎口服液和更昔洛韦治疗效果.方法:将60例流行性腮腺炎患儿按入院时间进行随机分组(n=30),用更昔洛韦治疗的为对照组,同期联合蒲地兰治疗的为试验组,比较两组治疗后症状改善状况、生活质量及不良反应发生情况.结果:试验组用药后各种临床症状的消退时间和不良反应发生率都比对照组低,生活质量评分则明显高于对照组,差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论:在用更昔洛韦滴注的同时,服用蒲地兰消炎口服液是控制病情,快速消除各种病症表现,并保证用药安全性和生活质量的理想治疗措施.
-
瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀在高脂血症治疗中疗效及安全性对比
目的:将瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀治疗高脂血症临床效果与安全性进行对比,从而为临床实践提供参考.方法:从2016年2月～2017年8月我院接治的高脂血症患者中随机抽取90例,分为研究组和参照组.研究组采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,参照组采用辛伐他汀进行治疗.2个月后,重新检查两组身体指标,将两组临床总有效率、不良反应情况、血脂指标等进行对比、分析.结果:在总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、甘油三酯方面,两组指标均呈现下降趋势,但研究组指数下降更明显.在临床总有效率、不良反应发生率方面,研究组指标远远优于参照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:瑞舒伐他汀钙与辛伐他汀在降血脂方面效果相当,但瑞舒伐他汀钙降血脂作用更优且安全性高,不良反应发生率低,更适合用于临床治疗高脂血症.
-
补中益气五苓汤结合西医治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性
分析西医联合补中益气五苓汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其安全性.方法:选取我院心内科2016年1～12月收治的CHF患者86例,随机分成两组,对照组(n=43)采用常规西医治疗,观察组(n=43)基于对照组加用补中益气五苓汤,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为93.0％,高于对照组的76.7％,有显著差异(P<0.05);两组治疗前BNP水平及6MWT试验比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组明显优于对照组,两组治疗后均明显优于本组治疗前,有显著差异(P<0.05).结论:西医联合补中益气五苓汤治疗CHF临床疗效优良,值得推广.
-
大黄的药理作用与临床应用
大黄是现阶段使用较为广泛的一种天然中药,临床主要可运用在消化系统、急腹症、免疫系统等疾病治疗中.大黄临床药理作用具有一定开发利用价值,可从中分离有效治疗成分,且毒性较低,治疗安全.大黄在临床应用上具有广阔前景,针对大黄药理进行研究可进一步探索其临床应用,为多种不同疗效新制剂研发提供支持.
-
何首乌的药理作用、临床应用及不良反应分析
目的:观察与探究何首乌的药理作用、临床应用及不良反应.方法:选取2014年4月～2017年4月于本院就诊及治疗的100例患者,按照治疗方法不同分为两组,每组50例,对对照组给予常规药物治疗,对观察组给予常规药物治疗加何首乌辅助治疗,对比并分析两组治疗效果及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(100.00％)与对照组(72.00％)相比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组皮肤过敏、腹痛、腹泻、肝损害等不良反应总发生率(20.00％)与对照组(6.00％)相比,组间差异比较明显(P<0.05).结论:何首乌的临床治疗效果比较好,不过具有比较多的不良反应,需要加强注意.
-
金匮肾气丸中茯苓和车前子的显微特征鉴别及山茱萸的薄层鉴别
目的:建立金匮肾气丸中茯苓和车前子的显微特征鉴别及山茱萸的薄层鉴别.方法:采用显微鉴别法,甘油试液、水合氯醛试液装片;TLC法,展开剂为石油醚(60℃～90℃)-丙酮(3:1),显色剂为10％硫酸乙醇溶液.结果:茯苓药材中无色菌丝和车前子药材中内胚乳细胞在显微镜下显示清晰,三批样品中均检出茯苓和车前子显微特征;样品中山茱萸特征成分熊果酸的TLC分离效果较好.结论:该方法简便、快捷、准确,适用于金匮肾气丸中茯苓和车前子的显微特征鉴别及山茱萸的薄层鉴别.
-
高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定保济丸中葛根素和柚皮苷含量,并对10批样品进行测定.方法:采用DIKMA Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1％冰醋酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:278nm;柱温:30℃.结果:葛根素的线性范围为0.0484～0.725μg,线性方程为Y=81630X-21274(r=0.9998);平均回收率为98.9％(n=6),RSD为1.1％;柚皮苷的线性范围为0.0326～0.489μg;线性方程为Y=56136X-11030(r=0.9999),平均回收率为99.5％(n=6),RSD为1.2％.结论:该法简便、准确、重复性好,适用于同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷含量.
-
高效液相色谱法测定奢香天麻酒中天麻素的含量
目的:建立奢香天麻酒中天麻素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对奢香天麻酒中天麻素进行定量测定.色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:以乙腈-水(5:95)为流动相;以220nm为检测波长.结果:天麻素在0.05245～1.049μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为98.9％,RSD为1.4％.结论:此测定方法准确可靠,操作简单,重现性好,可用于该酒的质量控制.
-
5种医院制剂稳定性考察
目的:为乳膏剂的内包装选择提供依据,确保医院制剂安全、有效.方法:留样考察医院自制的硫磺霜、尿素乳膏、盐酸苯海拉明乳膏、丙酸氯倍他索乳膏、维生素E乳膏的稳定性.结果与结论:12个月内5种医院制剂的性状、含量和微生物限度检查均符合规定.
-
探讨医院药学信息服务在药学实践中的应用
目的:对药学实践中进行药学信息服务效果加以分析.方法:在本院于2014年1月～2016年1月接收的患者中任选100例,对照组50例,以常规管理.另50例则辅以药学信息服务,为观察组.针对管理效果差异加以对比.结果:对照组发生医疗纠纷概率为20.00％,观察组发生医疗纠纷概率为8.00％.对照组的概率明显高于观察组(P<0.05).患者对观察组的药学信息服务满意度明显高于对照组的传统管理方式(P<0.05).结论:药学实践的过程中可以通过药学信息服务管理,降低医疗纠纷发生概率,拥有较大的推广价值.
-
我院静脉用药集中调配中心工作流程改进及质量控制
我院是内蒙古地区三级乙等综合性医院,实际床位750张,开放床位800张,静脉用药调配量每天1300袋(瓶),静配中心开始运行后,为了各环节更流畅地衔接、严格控制差错事故的发生,我们不断对运行中出现的问题,进行分析总结,通过实际反复操作摸索改进,多渠道进行质量控制管理,把差错降到低,保证及时为临床科室运送合格的成品输液.
关键词： 静脉用药集中调配中心流程改进 质量控制 -
蒙成药扎冲十三研究进展
目的:归纳总结扎冲十三的研究进展,为该蒙药今后在医药领域的研究开发提供参考.方法:查阅近年来扎冲十三有关药理、临床应用等一些方面的文献综述,进行分析和总结.结果与结论:扎冲十三治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、类风湿性关节炎、面瘫等疾病具有很好的疗效,扎冲十三有重要的临床应用价值,需进一步深入研究、推广及开发应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
