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乙胺碘呋酮治疗心律失常40例临床观察
目的:评价乙胺碘呋酮对伴器质性心脏病的严重心律失常患者的疗效.方法:对74例心律失常患者随机分为两组,按一定的治疗方案,分别服用乙胺碘呋酮和心律平进行冶疗.结果:治疗组治疗总有效率达到80%,而对照组为44.1%,治疗组疗效明显优于对照组,P＜0.005,且副反应发生率低于对照组.结论:乙胺碘呋酮与心律平相比,更能安全有效地控制心律失常,并能改善心功能.
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外科预防性抗生素的应用
抗生素是临床上应用广泛和重要的抗感染药物.为了正确掌握抗生素的应用,合理评价抗生素在外科临床上的预防性应用价值,本文就预防性应用抗生素的作用,指征,原则,药物选择,药物剂量,给药途径,给药时机及影响预防性应用抗生素的效果因素作以介绍.
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小儿斜疝小切口疝囊高位结扎术200例及其并发症的预防
目的:改进斜疝手术的操作方法,防止并发症的发生.方法:采用腹横纹小切口,不破坏腹股沟管解剖,电刀止血,可吸收缝线皮内缝合的方法行疝囊高位结扎术200例,对病例进行观察.结果:平均手术时间15分钟,住院时间3天～5天,切口均甲级愈合,无切口感染、阴囊血肿等并发症发生.结论:本方法简化了斜疝手术操作.有效地防止了并发症的发生.
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乙型病毒性肝炎患者的临床药学监护
目的:开展乙型病毒性肝炎患者的临床药学监护.方法:分析乙肝用药的特点,并结合乙肝患者的病理生理情况研究药学监护的影响因素.结果和结论:临床药师进行乙型病毒性肝炎患者的临床药学监护能够保障患者的合理用药,是医院药学专科发展的方向之一.
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高压氧治疗颅脑损伤的特殊疗效
目的:通过高压氧(HBO)治疗能迅速改善脑组织的缺氧状态,迅速控制脑水肿,降低颅内压.方法:将患者置于高压氧舱内进行加压,稳压吸氧(通过戴面罩的方式吸管道内的纯氧),减压这一过程来进行治疗,每日一次,每10次为1疗程,根据病情一般治疗1～3个疗程.结果:昏迷的患者经过治疗基本清醒(除一例处于植物状态外),另外在肢体方面都有不同程度的恢复,未经手术治疗的患者基本痊愈,术后的患者经过治疗疗效显著.结论:应用高压氧治疗颅脑损伤具有特殊疗效.
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咪唑安定复合氟芬合剂对阑尾牵拉反应的临床观察
目的:观察咪唑安定复合氟芬合剂辅助硬膜外麻醉对抗阑尾切除术中牵拉反应的药物效果.方法:149例ASAI-Ⅱ级急性阑尾炎患者随机分2组,给药组在开腹前缓慢静注咪唑安定和氟芬合剂2毫升.对照组给予安定注射液10毫克.结果:给药组对抗牵拉反应效果明显优于对照组(p＜0.01).结论:咪唑安定复合氟芬合剂辅助硬膜外麻醉基本消除牵拉反应,对呼吸循环无明显抑制,效果满意.
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反相高效液相色谱法测定蒙药地格达-4味汤中扼子苷的含量
目的:建立HPLC法测定蒙药"地格达-4味汤"中扼子苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm),乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长238nm.结果:平均回收率99.1%,RSD%=1.78%(n=5).结论:该方法简便,快捷,准确,为测定蒙药地格达-4味汤中扼子苷含量提供了可靠的方法.
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HPLC-ELSD法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量.结果:线性范围0.188～3.76μg(r=0.9995),平均回收率为96.29%,RSD为2.09%.结论:本方法可作为参芪心血康胶囊中黄芪甲苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.
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HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量
目的:提高药品质量标准.方法:建立高效液相色谱法对白芍进行定量监控.结果:方法理想,回收率在95%～105%之间,RSD为1.09%,加样回收良好.结论:方法重现性好.
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甲苯磺酸妥舒沙星HPLC测定方法的改进
目的:探讨甲苯磺酸妥舒沙星HPLC含量测定方法中一种价廉、简便、分离效果好的流动相.方法:采用0.08mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.5)-乙腈(73:27)为流动相.结果:甲苯磺酸妥舒沙星在5～60μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.45%,RSD=0.89%.结论:利用该流动相测定甲苯磺酸妥舒沙星的含量准确、重现性好.
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HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量
目的:测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪甲苷进样量浓度在63.375～2028μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率98.83%,RSD为1.22%.结论:蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量均符合中国药典规定.
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除糖衣与否对测定葡萄糖酸亚铁片含量的影响
目的:去糖衣与否对含量测定的影响.方法:采用非水滴定法.结果:不除糖衣和除糖衣含量测定结果无明显影响.
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利用高效液相色谱法测定麻黄浸膏中几种麻黄碱的含量
目的:本文采用高效液相色谱法分离测定麻黄浸膏粉中去甲基麻黄碱,去甲基伪麻黄碱,麻黄碱,伪麻黄碱和甲基麻黄碱的含量.方法:佳流动相组成磷酸二氢钠0.02mol/l(用盐酸和三乙胺调PH至3.2)-甲醇(99.8:0.2).检测波长210nm.流速1.5ml/min.柱温为室温.色谱柱为HIQSIL C18柱.结果:此法重现性较好,各组分均能达到基线分离,工作曲线线性良好.
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HPLC测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量
目的:测定不同产地麻黄中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18固定相,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH为2.5)(3:97),流速为1.2ml/min,检测波长为210nm.结果:产于内蒙通辽的麻黄盐酸麻黄碱含量高,达1.1202%;产于新疆乌鲁木齐的麻黄含量低,为0.3293%.结论:不同产地的麻黄盐酸麻黄碱的含量有较大差异.所建立的HPLC方法快捷、灵敏、适用性良好.
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HPLC法测定明目地黄胶囊中芍药苷的含量
目的:建立明目地黄胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙睛-0.1%磷酸(16:84)以三乙胺调PH为3.0,检测波长为230nm.结果:该方法线性范围为9.8-78.4μg/ml,加样回收率为101.8%,RSD为1.78%.结论:该方法简便、快速,重现性好,能准确地对芍药苷进行含量测定.
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RP-HPLC测定降脂宁颗粒中二苯乙烯苷的含量
目的:建立RP-HPLC测定降脂宁颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法.方法:采用高压液相色谱仪,十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18)(4.6mm×250mm,5um);流动相:乙腈-水(17:83);检测波长:321nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min.结果:二苯乙烯苷15.48ug-36.12ug范围内具有良好线形关系,相关系数R=0.9997,加样回收率100.3%-103.2%之间,RSD为1.0%(n=5).结论:方法简便、准确、灵敏度高、重现形好,可适用于降脂宁颗粒制剂的质检和生产企业的质控
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积极开展临床药学促进合理用药
开展临床药学服务是现代医疗发展的必然趋势,本文着重叙述了我国开展临床要学的必然性和重要性以及目前我国开展临床药学面临的问题
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加强药物的不良反应监测--提高病人的用药安全
我国对药物不良反应监测起步较晚,与国外发达国家相比有很大的差距,加强药物不良反应监测应引起引起广大医药专业人员和制药企业的重视,提高用药的安全性.
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内蒙黄芪在治疗心血管疾病方面的应用
黄芪为豆科植物,具有十分重要的药用价值;其品种之一内蒙黄芪(蒙古黄芪)Atra ga lus membranceus(Fisch)Bge.var mongolicus(bge.)P.K.H siao在内蒙古有广泛的天然分布和大面积的人工种植并建有符合GAP标准的种植基地.为内蒙黄芪的药用开发提供了可靠的物质基础.现代科学研究证实黄芪有多方面的药理和功效,尤其在心血管疾病的临床应用日趋广泛,具有广阔的市场前景.现就国内在心血管疾病治疗方面的临庆应用综述.
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蒙药广枣对心血管系统疾病的药效学研究进展
本文综述了广枣及其制剂对心血管系统疾病药效学方面的研究,主要涵盖广枣的抗心律失常作用,Ca2+拮抗作用,抗氧化作用,改善心肌缺血,提高耐缺氧能力及对血液动力学和流变学方面的影响等.
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棉籽蛋白中提取结合棉酚
目的:选取两种不同工艺生产的蛋白粉,探索棉籽蛋白中结合棉酚的佳提取条件.方法:改变水解试剂草酸-丁酮-水的用量,以考察对棉酚提取的影响,同时考察水解试剂的再利用.以间苯三酚比色法测定含量,并以HPLC法进行对比.结果:草酸.丁酮.水的合适用量为:1#粉:15ml/g:2#粉:25ml/g;回收的水解试剂提取棉酚的效率可达95%.结论:水解试剂的用量与不同蛋白粉中棉酚含量不同有关.回收水解试剂的再利用效果良好.
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金钱草及伪品和易混品的鉴别
本文对金钱草正品、伪品、易混品的性状作了较为详细的介绍,以提高对正品、伪品、易混品的识别能力,保证人民用药安全有效.
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关于对中药现代化的再认识和发展思路
中药现代化是一个继承和发展的历史过程.目前,实现中药现代化的主要制约因素有(1)有效物质基础的研究;(2)中药现代质量标准的制订;(3)生产工艺技术的研究.
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正确的煎药方法对汤剂临床疗效的意义
中医药学是一个伟大的宝库.它有着一套比较完整、系统和独特的理论体系.而汤剂是我国中医药领域中应用早、广泛的一种传统剂型.相传汤剂由商代厨师伊尹始创.
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洁消精对大输液质量影响的初步研究
目的:验证新型消毒剂清洗剂"洁消精"对大输液质量的影响.方法:采用对比实验.将洁消精和重铬酸钾清洗后的输液瓶分装葡萄糖注射液经高压灭菌后,按中国药典2005年版进行无菌检查,热原检查,澄明度检查和不溶性微粒检查,并经统计学分析.结果:采用洁消精和重铬酸钾清洗的输液瓶制备的大输液其质量之间无显著性差异.结论:本研究为新型消毒清洗剂--"洁消精"在大输液中的应用提供了科学依据.
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愈麻美敏口服液的制备及质量控制
目的:愈麻美敏口服液在试制过程中,对各种辅料种类及用量的筛选,通过光照、高温、低温影响因素试验,考察液体在pH值为3.6时稳定性变化,确定处方pH值.经加速实验初步确定处方的稳定性.方法:采用高效液相色谱测定含量.结果:处方中主药DL一盐酸甲基麻黄碱在浓度3.855～1542ug/ml范围内:愈创木酚甘油醚在浓度14.71～1471ug/ml范围内:马来酸氯苯那敏浓度在0.635～254ug/ml范围内:氢溴酸右美沙芬浓度在3.065～1226ug/ml范围内线性关系良好.该制剂制备简便易行,稳定性好,其质量控制方法简单,结果准确可靠.
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痔炎平胶囊的质量控制方法
目的:建立痔炎平胶囊质量控制标准.方法:采用薄层扫描法对该药中盐酸小檗碱进行含量测定;采用薄层色谱法对痔炎平胶囊中槐角、五倍子、三七进行了鉴别.结果:在TLC色谱图中可检出槐角、五倍子、三七,斑点清晰、分离效果好,盐酸小檗碱在0.20～1.00g浓度范围内呈良好的线性关系(R=0.9985),平均回收率为98.86%,RSD=1.06%.结论:所用方法新颖、准确.
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蒙药扁豆花提取工艺的研究
目的:筛选蒙药扁豆花总黄酮提取工艺的佳工艺条件.方法:通过正交设计对蒙药扁豆花黄酮提取工艺的条件进行了优化.结果:结果表明蒙药扁豆花总黄酮提取的佳工艺条件为:药材每次加入14倍量80%乙醇回流提取,提取二次,每次1.5小时.蒙药扁豆花为豆科植物豌豆(Pisum sativum L)的干燥花.具有止血、止泻之功效.蒙医用于月经淋漓、腰腿酸痛;肠刺痛、腹痛下泻.[1]文献资料报道蒙药扁豆花的主要成分为黄酮类化合物和木犀草素[2],有关提取工艺的研究未见报道.在蒙药新剂型的研发过程中为保证其有效成分提取完全,我们通过正交设计对蒙药扁豆花总黄酮的提取工艺条件进行了优化.在实验设计范围内确定了佳提取工艺条件.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
