首页 > 文献资料
-
患流感时该不该服用抗病毒药物?
得了流感怎么办?奥司他韦(特敏福)、扎那米韦(瑞乐沙)等抗病毒药物能缓解流感症状,并帮助你提前1-2天恢复健康.但数月以来,奥司他韦因缺乏疗效而被批评.6月,联合国世界卫生组织基本药物目录删除了奥司他韦.“联合国世界卫生组织做出删除决定的原因是奥司他韦在临床试验及临床使用中疗效均很低.一些专家怀疑,导致疗效低的原因可能是由于很多人是在感冒症状出现了1-2天后才开始服药的.
-
抗流感、禽流感病毒药物市场纵横
抗流感病毒药物,是抗感染类药物中的小品种,有着非常重要和无法替代的地位.在预防流感流行的阶段赢得了大量的关注从而积聚了较高知名度,随着流感预防疫苗的广泛接种,抗流感病毒药物面临着新的挑战,然而病毒的频繁变异,使抗病毒药物这一地位没有改变,仍然有着较强的生命力.
-
流行性感冒病毒耐药性监测研究进展
流行性感冒病毒简称流感病毒,分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型.临床上用于抗流感病毒的药物主要有两类,一类是烷胺类药物,即M2离子通道抑制剂,包括金刚烷胺和金刚乙胺,该类药物仅作用于A型流感病毒,对B型流感病毒无效;另一类是神经氨酸酶( neuraminidase,NA)抑制剂,包括奥司他韦(oseltamivir,达菲)、扎那米韦(zanamivir,依乐韦)、帕拉米韦( peramivir)、拉尼那米韦(laninamivir),其中后2种目前仅在日本和(或)韩国上市.评价流感病毒药物敏感性的方法包括表型分析和基因型分析.常用化学发光或荧光底物法进行表型耐药分析,而基因型分析则是通过常规测序或焦磷酸测序等方法测定抗性突变的分子标记[1].
-
抗流感病毒药物研究进展
流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,具有流行面广、传染性强、发病率高等特点,其波及范围之广、造成经济损失之大位于传染性疾病之首[1]。近年来,随着全球物种活动范围的加大,人、禽、猪和其他种属间流感病毒基因重组的概率大大增加,使流感病毒变异性增强[2],产生了具有高致病性的新变种病毒[3]。目前,应对流感病毒感染的主要措施是疫苗接种和药物治疗。疫苗接种很难使老人、儿童等高危人群产生有效免疫,且不能为机体提供广泛持久的免疫防护;同时流感病毒株不断的进化和新病毒株的出现,更大大降低了疫苗的有效性[4];因此药物治疗仍然是好的控制流感病毒传播的手段[5]。目前 FDA已批准上市的抗流感病毒药物,包括2个神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)和2个 M2离子通道抑制剂(金刚烷胺和金刚乙胺),CFDA除已批准上述4个药物上市外,还批准了一个神经氨酸酶抑制剂(帕拉米韦)上市。近十年来,这些抗流感病毒药物在体内外诱生出大量的耐药病毒株,如 H1N1病毒对奥司他韦产生了耐药、H1N1病毒和 H3N2病毒对金刚烷胺产生了耐药[6],因此,设计研发新型抗流感病毒药物已迫在眉睫。
-
美国对扎那米韦又提出警告
-
扎那米韦治疗甲型和乙型高危流感患者的疗效
-
神经氨酸酶抑制剂在对抗流感病毒中的作用
流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病,由于抗原变异频繁,疫苗的预防效果不理想,所以抗流感病毒药物的研究显得更加重要.神经氨酸酶(NA)抑制剂是近年来开发的一类抗流感病毒药物,具有对各亚型流感病毒均有效,不易耐药和患者耐受性好等优点,为流感的防治提供了一个新的有效选择.
-
扎那米韦和奥司太米韦引起意外的严重不良反应
关键词: 扎那米韦 -
扎那米韦,西地那非
关键词: 扎那米韦 -
高效液相色谱法测定扎那米韦鼻用粉雾剂含量和相关杂质的研究
目的:建立检测扎那米韦鼻用粉雾剂的相关杂质和含量的HPLC方法.方法:色谱柱为ECH-WAY JADE-PAK ODS-AQC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%辛烷磺酸钠溶液(0.1 mol·L-1氢氧化钠调节pH 6.0)=5∶95;流速为0.7 mL· min-1;柱温为30℃;检测波长为234 nm.结果:本方法系统适用性实验符合要求,扎那米韦鼻用粉雾剂主成分与各降解成分的分离度及检测灵敏度均可满足相关杂质和含量的检测,扎那米韦在0.15~720μg·mL-1浓度范围内线性良好.结论:本法简便、灵敏,可用于扎那米韦鼻用粉雾剂的相关杂质和含量的检查.
-
高效液相色谱法测定扎那米韦含量及有关物质
目的:建立测定扎那米韦的含量和有关物质的高效液相方法.方法:采用NH2P-50色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1硫酸溶液(60∶40)[用氨水调节pH至(6.2±0.05)];检测波长为234和210 nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.同时采用液质联用对各杂质进行了结构确证.结果:主药与各杂质、各杂质之间分离度良好,各杂质能有效检出.在100.10~1 001.0 μg·mL-1浓度范围内,扎那米韦与其峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999,n=5),小检测限为25.0 ng·mL-1,含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.24%(n=6)与1.24%(n=6).结论:本法简便、精密、专属、灵敏,可用于扎那米韦含量和有关物质测定.
-
高效液相色谱法测定扎那米韦粉雾剂的含量及其体外有效部位沉积率
目的:建立高效液相色谱法测定扎那米韦粉雾剂肺部沉积率的方法.方法:采用SCX色谱柱(250mmx4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.02 mol· L-1醋酸盐缓冲液(pH=3.7) (60∶ 40),检测波长为234 nm.结果:在20.0 ~ 300.0 μg· mL-1范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均小于2%(n=5);回收率在98% ~ 102%之间.结论:本法精密准确,适用于扎那米韦粉雾剂肺部沉积率的测定.
-
新一类抗流感药--神经氨酸酶抑制剂
目的介绍神经氨酸酶抑制剂对流感的预防和治疗作用.方法对近年来国外有关扎那米韦和奥司米韦的药理学、药效学及临床应用的文献进行检索和综述.结果扎那米韦和奥司米韦具有明显的抗流感病毒活性,对A,B型流感均有疗效,且不良反应小.结论神经氨酸酶抑制剂有望成为新的抗流感病毒药物.
-
抗流感药--扎那米韦
美国FDA于1999年8月批准扎那米韦(通用名zanamivir,商品名Relenza)用于治疗A型和B型流感.它是自1993年金刚乙胺获准上市后第一个获得许可的流感治疗药物,将由葛兰素威康公司推向市场.其化学名为:5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-氢-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸.分子式C12H20N4O7,相对分子质量332.3.本品为白色或灰白色粉末,20℃时水中的溶解度约为18 mg.ml-1.分子结构如下.
-
EMEA发布抗甲型H1N1流感病毒药使用指南/美国FDA发布扎那米韦相关信息/EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌证和警告
-
抗病毒药
临床试验证实扎那米韦对甲、乙型流感均有预防及治疗作用.在455例12岁以上受试者参加的随机、双盲和安慰剂对照Ⅲ期临床试验中,患者在症状发生后36小时内口腔吸入扎那米韦,10mg/次,bid×5.
-
甲型H1N1流感治疗方案(2010年版)
一、一般治疗休息,多饮水,密切观察病情变化;对高热病例可给予退热治疗.二、抗病毒治疗研究显示,此种甲型H1N1流感病毒目前对神经氨酸酶抑制药奥司他韦、扎那米韦敏感,对金刚烷胺和金刚乙胺耐药.
-
抗流感病毒药——神经氨酸酶抑制剂
对国内外有关扎那米韦、奥司米韦和已进入临床研究的派拉米韦的药动学、药效学和临床应用的文献进行检索和综述.介绍神经氨酸酶抑制剂对流感的治疗作用,增加公众对神经氨酸酶抑制剂的了解.
-
神经氨酸酶抑制剂的研究进展
流感病毒感染所致的急性呼吸道疾病(流感)是一种严重危害人类健康的传染病,在全世界范围流行,患病率和病死率均居高不下.由于流感病毒抗原变异性和特异性的疫苗研制的滞后性,常规的疫苗不能有效地预防流感暴发与流行.因此,抗病毒药物就成为了抗病毒的第一道防线.目前被批准上市的抗病毒药物有M2离子通道阻滞剂和神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitors,NAIs)两大类.M2离子通道阻滞剂不良反应大,且只能防治甲型流感病毒,对乙型流感病毒无效;NAIs可以抑制高致病性的甲型和乙型流感病毒,已成为目前抗病毒药物研究的热点.目前已经上市的NAIs有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦.本文介绍了NAIs的作用机制、药效学、药动学并着重对NAIs的临床研究进展进行综述.
-
WHO和美国疾病预防控制中心关于甲型H1N1流感资讯(二)——WHO关于甲型H1N1流感的临床管理初始指南
根据有限的临床信息和目前情形,WHO提出了以下人感染甲型H1N1流感病毒的临床管理.(1)轻症病人.根据症状提供支持疗法(如扑热息痛,补充液体).水杨酸钠(如阿司匹林和含阿司匹林制剂)不能用于儿童和青少年.若当地有可用的抗病毒药,建议风险病人(有并存病或孕妇)早期用神经氨酶抑制剂(奥塞米韦口服,扎那米韦吸入剂).