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右美托咪定联合布托啡诺用于病毒性脑炎患者镇痛镇静的临床观察
目的 分析病毒性脑炎患者应用联合右美托咪定及布托啡诺治疗的临床效果.方法 将64例病毒性脑炎患者随机分为对照组及观察组,每组32例.以接受右美托咪定镇痛治疗者为对照组,以联合接受右美托咪定及布托啡诺镇痛治疗者为观察组,对比两组接受治疗后的镇痛镇静效果及药物副作用发生率.结果 观察组接受治疗后止痛起效时间、镇静起效时间、止痛持续时间及镇静持续时间分别为(10.12±2.77) min、(17.71 ±3.51)min、(766.61 ±86.12) min及(653.55±98.32) min明显短于对照组的(13.61 ±3.61)min、(21.67 ±3.26) min、(731.21 ±78.24) min及(610.27 ±86.38) min(P＜0.05);同时治疗前两组生活质量各项评分比较未见统计学差异(P＞0.05),经治疗后观察组生活质量各项评分改善较对照组更为明显(P＜0.05).此外两组药物副作用发生率比较未见统计学差异(P＞0.05).结论 联合右美托咪定及布托啡诺治疗可显著提高病毒性脑炎患者的镇痛镇静效果.
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丙泊酚配伍布托啡诺或芬太尼用于人工流产术的临床研究
门诊的无痛人工流产术在临床上应用越来越多,丙泊酚是首选静脉麻醉药,但单独应用其镇痛效果较差,需较大剂量加深镇静或配伍其他一些镇痛药来对应疼痛刺激.
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布托啡诺联合丙泊酚用于无痛人流的观察
目的:观察在无痛人流中布托啡诺联合丙泊酚应用的可行性.方法:选择3组无痛人流患者,平均每组80例,共240例.B组为布托啡诺联合泊酚组;F组为芬太尼联合丙泊酚组;P组为单纯丙泊酚组.分别记录不同时间段HR、MAP、Sp02以及所用时间、麻醉反应、术后苏醒所用时长、丙泊酚用量以及不良反应和术后30分钟的腹痛VAS评分.结果:麻醉效果优良率方面,B、F组的高于P组(P＜0.05);B、F组手术中的MAP的影响低于P组(P＜0.01);B、F组与P组相比较,术后苏醒用时较短;丙泊酚的剂量和注射痛发生率都处于相对较低的数值.B组术后VAS评分比F、P两组要低(P＜0.01).结论:对于麻醉,布托啡诺联合丙泊酚是一种可实施性较高的方式.
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椎管内麻醉后寒战的影响因素及临床治疗分析
目的 分析椎管内麻醉后寒战的影响因素,并探讨临床治疗手段及效果.方法 从2014年7月10日至2016年7月10日在本院进行治疗的椎管内麻醉患者中随机选取90例作为研究对象,根据患者是否出现寒战将其分为寒战组与非寒战组,其中寒战组48例,非寒战组42例,对比两组患者的基本情况、麻醉方式、术中出血量以及手术时间.将寒战组48例患者随机分为对照组和治疗组,各24例.对照组患者给予布托啡诺治疗,治疗组给予盐酸曲马多治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 寒战组与非寒战组患者的平均年龄、性别、手术时间和术中出血量、麻醉方式比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者的临床总有效率(91.67%)稍微优于对照组(87.50%),但两组间比较,差异没有统计学意义(P>0.05).结论 椎管内麻醉患者是否发生寒战与年龄、性别、麻醉方式、手术时间和术中出血量有关,针对椎管内麻醉后寒战患者,及时给予盐酸曲马多或布托啡诺等药物治疗能够取得良好的临床效果.
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右美托咪定与布托啡诺治疗剖宫产蛛网膜下腔阻滞后寒战反应患者的临床效果
目的 观察右美托咪定与布托啡诺治疗剖宫产蛛网膜下腔阻滞后寒战反应患者的临床效果.方法 选取美国麻醉学会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级发生寒战反应的剖宫产患者60例,随机分为对照组和试验组,胎儿娩出后,两组分别静脉注射布托啡诺0.01 mg/kg和右美托咪定1μg/kg.观察两组用药后疗效以及恶心呕吐和镇静程度.结果 与对照组比较,试验组疗效更佳(P<0.05).两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,试验组处于浅睡眠状态(可唤醒),舒适度更好.结论 右美托咪定治疗剖宫产蛛网膜下腔阻滞后寒战反应患者效果更佳,患者相对更舒适.
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布托啡诺复合舒芬太尼用于剖宫产术后镇痛的临床观察
目的：观察布托啡诺复合舒芬太尼用于剖宫产术后镇痛的临床效果。方法：90例剖宫产患者随机分成3组行 PCIA 镇痛。B 组布托啡诺0.1mg／kg ＋地塞米10mg ＋0.9％生理盐水70ml，S 组舒芬2.5μg／kg＋地塞米10mg ＋0.9％生理盐水70ml BS 组舒芬1.5μg／kg ＋布托啡诺0.05mg／kg ＋地塞米松10mg ＋0.9％生理盐水70ml，镇痛泵泵速2mL／h，PCIA0.5mL，监测并记录术后3.6.12.24.36h 小时患者的疼痛评分、镇静评分，舒适度评分及患者自控使用情况。结果：各时点 VAS 评分均小于4分，但是 B 组24小时 VAS 评分高于 S组和 BS 组，B 组在12h 内的 Ramsay 平均分高于 S 与 BS 组。与 B ，S 组比较，BS 组 BCS、Ramsay 评分在术后6h、12h 和24h 比较有显著差异，（P ＜0.05）。结论：布托啡诺联合舒芬太尼用于剖宫产患者术后静脉镇痛，不仅可以产生协同作用，增强各自的镇痛效果，起到满意的镇痛镇静作用，显著增加患者的满意度，而且可以减少各自的副作用，是剖宫产患者一种理想镇痛方法。
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布托啡诺和地佐辛用于腹腔镜胆囊切除术术后静脉自控镇痛的临床效果比较
目的 比较布托啡诺和地佐辛在腹腔镜胆囊切除术术后静脉自控镇痛中的应用效果.方法 选取2013年1月至2015年12月收治的180例腹腔镜进行胆囊切除术的患者作为研究对象,所有患者随机分为试验组和对照组,每组90例.术后试验组采用布托啡诺进行静脉自控镇痛,对照组采用地佐辛进行静脉自控镇痛,比较两组的镇痛效果.结果 对两组术后各个时段的疼痛评分进行比较,试验组的镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上采用腹腔镜胆囊切除术的患者,术后为患者采用布托啡诺进行静脉自控镇痛,能够更好地提高患者镇痛的有效率,镇痛效果更好,具有更高的安全性,值得推广使用.
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老年人肩关节手法复位术麻醉方式研究
目的:观察小剂量布托啡诺复合丙泊酚在老年患者肩关节脱位手法复位术中的有效性及安全性.方法:选择拟行肩关节脱位手法复位术的老年患者70例,随机分为布托啡诺组(B组)和臂丛神经组(S组)各35例.B组患者先经静脉缓慢推注布托啡诺10μg/kg(60秒以上),2min后再静脉缓推丙泊酚1mg/kg,待患者睫毛反射消失、呼之不应后,即示意骨科医师可以采用Hippocrates法开始手法复位;S组在患者患侧肌间沟行臂丛神经阻滞,局麻药物为1.3％利多卡因15 mL,S组观察10～15分钟后待麻醉完全起效开始采用Hippocrates法进行肩关节脱位手法复位术.记录患者麻醉开始时(T0)、手术开始时(T1)、手术结束时(T2)、术后5 min麻醉恢复时(T3)的平均动脉压(MAP)、呼吸(RR)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)变化和患者麻醉起效时间、复位时间、麻醉恢复时间及麻醉效果,观察复位情况、并发症以及术中、术后的不良反应.术中若患者体动影响复位,追加丙泊酚0.5 mg/kg,血压下降超过20％或心率低于50次/分时分别给予麻黄碱和阿托品适量进行对症处理,SPO2＜90％持续5s以上给予面罩加压辅助呼吸.结果:B组T1、T2时MAP、HR与T0时比较明显降低(P＜0.05);S组T1时MAP、HR明显高于T0时(P＜0.05);S组T1时MAP、HR、RR均明显高于B组(P＜0.05);S组T2时MAP、HR明显高于B组(P＜0.05);SPO2在各时点比较差异无统计学意义(P＞0.05);S组麻醉起效时间、复位时间、麻醉恢复时间均明显长于B组(P＜0.05);S组麻醉效果优良率明显低于B组(P＜0.05);B组患者未出现恶心呕吐现象,S组有3例患者出现恶心,2例患者出现呕吐反应(P＜0.05);B组患者术中未追加丙泊酚,S组有5例患者术中因麻醉效果欠佳而追加丙泊酚30～50 mg(P＜0.05);B组患者均一次性手法复位成功,S组有2例患者因复位困难多次复位而发生肩关节撕脱性骨折,改择期切开手术治疗(P＜0.05).结论:小剂量布托啡诺复合丙泊酚用于老年患者肩关节脱位手法复位术起效快、成功率高,不良反应少,麻醉效果明显优于臂丛神经阻滞,值得在临床上应用.
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小剂量布托啡诺对剖宫产术患者清醒镇静的效果评价
目的:探讨全程应用小剂量布托啡诺对剖宫产患者清醒镇静的影响及安全性.方法:择期行剖宫产患者160例,随机分为4组(n=40),即A组(n=布托啡诺5ug.kg-1),B组(布托啡诺7.5ug.kg-1),C组(布托啡诺10ug.kg-1),D组(未用布托啡诺),于入室即刻(T1)、切皮即刻(T2)、胎儿娩出断脐时(T3)、和术毕(T4)记录SP、DP、HR、SPO2和血糖;记录T2、T3、T4产妇镇静满意率,镇静评分采用Ramsay评分法.结果①A组T2、T3、T4镇静满意率在55.0％～75％之间,B组在80％～95％之间,C组在85％～92.5％之间.B、C组镇静满意率高于A组;②D组T2-3时SP、HR高于A、B、C组(P＜0.01),D组T2-4时血糖高于A、B、C组(P＜0.01).结论:①临产前静脉注射布托啡诺以7.5ug.kg-1为宜,有效减轻临产前剖宫产患者焦虑、恐惧情绪;减少术中恶心呕吐、牵拉反应和寒颤发生.
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布托啡诺复合地佐辛用于剖宫产术后镇痛的效果观察
目的:探讨布托啡诺复合地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床效果.方法:选择2014年5月至2015年5月50例剖宫产产妇,均在腰硬联合麻醉下行子宫下段横切口剖宫产术,采用随机数字表法,将50例产妇随机分为观察组和对照组,每组25例.对照组采用布托啡诺10mg+阿扎司琼10mg镇痛,观察组给予布托啡诺10mg+地佐辛15mg+阿扎司琼10mg镇痛,比较两组术后6h、12h、24h、48h VAS评分和宫缩痛,记录两组镇痛泵按压次数和镇痛满意度.结果:观察组术后12h、24h、48h VAS评分和宫缩痛评分显著低于对照组(P＜0.05).观察组镇痛泵按压次数明显低于对照组(P＜0.05),镇痛满意度评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:布托啡诺复合地佐辛明显减轻剖宫产产妇术后疼痛,提高镇痛满意度.
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布托啡诺复合舒芬太尼应用于老年关节置换术患者自控镇痛的效果分析
目的:观察布托啡诺复合舒芬太尼在老年关节置换术患者自控镇痛中的临床疗效及安全性.方法:收治择期行髋关节置换术患者80例,采用随机数字表法分为两组.对照组给予舒芬太尼自控镇痛,试验组给予舒芬太尼+布托啡诺自控镇痛.比较两组患者术后镇痛评分(VAS评分)及术后镇痛引发的不良反应发生情况.结果:试验组患者术后6 h、12 h、24 h、36 h、48 h的VAS评分均显著低于对照组,试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布托啡诺复合舒芬太尼用于老年关节置换手术后可增强镇痛效果,有效降低舒芬太尼单独使用产生的不良反应发生率,提高用药安全性.
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舒芬太尼联合布托啡诺用于腹腔镜结直肠癌根治术后静脉自控镇痛的效果观察
目的:观察舒芬太尼联合布托啡诺用于腹腔镜结直肠癌根治术后静脉自控镇痛的效果.方法:选取我院2013年10月至2016年1月进行过腹腔镜结直肠癌根治术的62例患者作为研究对象,根据随机数字表的方式将纳入患者平均分为观察组(31例)与对照组(31例),对照组给予单纯舒芬大尼治疗,观察组给予舒芬太尼联合布托啡诺治疗,对比两组患者术后静脉自控镇痛的效果.结果:随着时间的推移腹腔镜结直肠癌根治术后患者VAS评分和Ramsay镇静评分均明显下降(P＜0.05),纵向对比不同时间点观察组两项评分均更低(P＜0.05),差异显著.结论:舒芬太尼联合布托啡诺用于腹腔镜结直肠癌根治术后静脉自控镇痛具有良好的效果.
关键词： 舒芬太尼 布托啡诺 腹腔镜结直肠癌根治术 静脉自控镇静效果 -
地佐辛复合布托啡诺用于剖宫产术后静脉镇痛效果研究
目的：观察不同剂量的地佐辛复合布托啡诺用于剖宫产术后静脉镇痛的效果。方法：收治择期剖宫产孕妇90例，随机分为3组(D1、D2、D3)，均用布托啡诺0.1 mg/kg 加0.9%氯化钠注射液配成60 mL。D1组加地佐辛10 mg，D2组加地佐辛5 mg，D3组不加地佐辛。3组均用盐酸布比卡因7.5 mg，容量3 mL，L2～3～L3～4腰椎穿刺单次腰麻下完成手术。胎儿娩出后静注地佐辛5 mg预冲负荷剂量，术毕接镇痛泵。观察产妇镇静、镇痛及并发症的情况。结果：镇痛VAS评分D1、D2组均低于D3组，差异有统计学意义(P＜0.05)；镇静Ramsay评分D1、D2组均高于D3组，差异有统计学意义(P＜0.05)。并发症恶心、呕吐、头痛未见相加作用。结论：地佐辛复合布托啡诺镇痛、镇静比单用布托啡诺效果好，佳剂量为10 mg。
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右美托咪啶与布托啡诺对剖宫产寒战治疗的比较
目的：探讨右美托咪啶和布托啡诺对腰-硬联合麻醉下剖宫产术中寒战的治疗效果与不良反应。方法：收治腰-硬联合麻醉剖宫产术中出现寒战的产妇92例，随机分为A组和B组，胎儿娩出后，A组给予右美托咪定，B组给予布托啡诺，比较两组效果。结果：麻醉后，两组收缩压和舒张压明显低于麻醉前(P＜0.05)；干预后，A组收缩压和舒张压与麻醉前无明显差别，B组收缩压和舒张压均低于麻醉前(P＜0.05)，组间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；A组心率明显低于麻醉前(P＜0.05)，也明显低于B组(P＜0.05)；干预后，两组寒战控制情况差异没有统计学意义(P＞0.05)， Ramsay镇静评分组间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；A组不良反应发生率4.3%，明显低于B组的39.1%(P＜0.05)。结论：右美托咪啶和布托啡诺对腰-硬联合麻醉后剖宫产术中寒战均有治疗作用，但右美托咪啶不良反应更少，效果更佳。
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布托啡诺联合右美托咪定用于下肢骨折术后镇痛 效果分析
目的 观察布托啡诺和右美托咪定联用对行下肢骨折手术的患者术后镇痛的影响.方法 选择符合纳入标准的80例在该院接受下肢骨折手术的病例为研究对象,所有患者收治时间为2014年1月—2017年12月.按照随机方法将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组患者术后给予布托啡诺联合芬太尼自控镇痛,观察组患者采用布托啡诺和右美托咪定联用自控镇痛.观察并记录两组患者术后4、12、24 h的MAP、HR、SpO2指标变化情况,参照视觉疼痛评分(VAS)和Ramsay镇静评分比较两组患者术后镇痛镇静效果,同时记录两组患者术后不良反应发生情况.结果 观察组患者各个时间点的MAP分别为(104.32±11.14)、(105.72±10.78)、(104.67±12.02)mmHg及HR(73.24±8.23)、(75.12±7.24)、(74.59±8.42)次/min,对照组各个时间点的MAP分别为(105.12±10.76)、(104.88±11.29)、(104.45±13.06)mmHg及HR(75.12±6.98)、(74.28±6.23)、(74.33±5.76)次/min,比较差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者术后4、12 h的SPO2(95.23±2.35)％、(94.28±4.13)％、(95.02±3.28)％显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者术后4 h镇痛镇静评分(2.31±0.34)分与对照组(2.34±0.31)分比较差异无统计学意义(P>0.05);但在术后12、24 hVAS评分、Ramsay评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).经统计得出,观察组和对照组患者不良反应发生率分别为7.5％、17.5％,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于行下肢骨折手术的患者给予术后布托啡诺联合右美托咪定自控镇痛的镇痛镇静效果较好,不会对患者的心功能、呼吸功能产生影响,安全有效值得推广.
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布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察
目的:观察布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性.方法:选择人流孕妇90例,随机均分为三组,芬太尼+丙泊酚组(Ⅰ组),布托啡诺+丙泊酚组(Ⅱ组),单纯丙泊酚组(Ⅲ组).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.记录不同时点的HR、SpO2、麻醉起效时间、低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持续时间,唤醒时间,麻醉效果分级,麻醉后不良反应及并发症,下腹痛视觉模拟评分(VAS).结果:Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组(P＜0.05).注药后2分钟三组SpO2均显著低于麻醉前(P＜0.01),且Ⅰ、Ⅱ组SpO2明显低于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅱ组低SpO2(85%≤SPO2＜90%)持续时间明显短于Ⅰ组,Ⅲ组明显短于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.05).术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05),唤醒后10分钟头晕发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P＜0.05),苏醒时躁动发生率和下腹痛VASⅠ、Ⅱ组明显低于Ⅲ组(P＜0.05).结论:布托啡诺+丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意,相对芬太尼安全,但仍有呼吸抑制的潜在危险.
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老年全髋置换术后布托啡诺复合舒芬太尼静脉自控镇痛的临床观察
目的 通过老年全髋置换患者术后分别应用布托啡诺、舒芬太尼及布托啡诺复合舒芬太尼三种方法镇痛,观察其镇痛效果及不良反应,寻求一种安全、有效的术后静脉自控镇痛(PCIA)方法.方法 60例ASAⅡ～Ⅲ级老年全髋置换手术患者,随机分为布托啡诺组(B组)、舒芬太尼组(S组)、布托啡诺复合舒芬太尼组(BS组),每组20例.术后分别接受持续静脉自控镇痛,按双盲原则进行观察,记录并比较术后2、4、8、18、24、36、48 h内疼痛视觉模拟评分(VAS),Ramsay镇静评分和不良反应.结果 B组术后2、4、8、18、24 h VAS评分高于BS组、S组(P＜0.05)；BS组、S组比较差异无统计学意义；36、48 h时3组比较差异无统计学意义.S组、BS组、B组Ramsay镇静评分递增(P＜0.05).B组头晕发生率高于BS组和S组(P＜0.05)；B组、BS组恶心、呕吐、呼吸抑制发生率明显低于S组(P＜0.05),BS组、B组比较差异无统计学意义.结论 布托啡诺联合舒芬太尼具有镇痛效果好、不良反应少的优点,可安全有效地用于老年全髋置换患者术后镇痛.
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布托啡诺对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防
目的 探讨布托啡诺对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏现象的防治作用.方法 选择全身麻醉下行腹腔镜手术的患者90例,A SAⅠ-Ⅱ级,随机分为三组,每组30例.A组于停止输注瑞芬太尼前15 min静脉给予布托啡诺15 μg/kg;B组、C组分别在手术结束时15 min静脉注射布托啡诺15μg/kg及等容量的生理盐水,记录各组苏醒时间、拔管时间、拔管时患者的动脉及心率变化、并记录苏醒拔管后30 min视觉模拟(VAS)痛觉评分、Ramsay镇静评分及拔管后苏醒期内患者呼吸抑制、术后烦躁及恶心呕吐等不良反应的情况.结果 三组患者苏醒及拔管时间相比差异无统计学意义(P＞0.05)；拔管时动脉及心率变化三组比较,A组及B组明显小于C组(P＜0.05),A组、B组拔管后30 min的疼痛VA评分、镇静评分均明显高于C组(P＜0.05),A组、B组相比差异无统计学意义(P＞0.05)；呼吸抑制和恶心呕吐发生率C组高于A和B组,C组在术后有躁动现象发生.结论 布托啡诺可以预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏.
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酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼与单纯舒芬太尼用于腹部手术后静脉镇痛(PCIA)的临床观察
目的 观察腹部手术后酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼与单纯舒芬太尼用于病人自控静脉镇痛(PCIA)的镇痛效果和副作用.方法 择期下腹部手术60例,ASA Ⅰ-Ⅱ级,随机分成单纯舒芬太尼组(A组n=30),舒芬太尼150ug+盐酸托烷司琼5mg+生理盆水稀释至100mL;布托啡诺组(B组n=30)布托啡诺1Omg+舒芬太尼50ug+盐酸托烷司琼5mg+生理盐水稀释至100mL.2组病人均在全麻手术下,术前用药苯巴比妥纳O.1g肌注、阿托品0.5mg肌注.麻醉诱导:咪唑安定O.1mg/kg、丙泊酚2.0mg/kg、瑞芬太尼4ug/kg,顺苯磺酸阿曲库铵0.15mg/kg,麻醉维特:丙泊酚6mg·kg·h、瑞芬太尼20ug·kg·h泵入,术中间断给顺苯磺酸阿曲库铵O.1mg/kg维持肌松.手术结束前15min,接静脉PCIA泵,参数设定:输入速度2.5mL/h、自控剂量1mL/次,锁定时间30min,用视觉模拟评分法(VAS)评价镇痛效果,用镇静评分法(ICSC)评价镇静效果,同时观察2组病人术后镇痛并发症.结果 2组病人镇痛效果都较为满意.B组VAS评分低于A组,但无统计学意义(P>0.05)B组RSS评分低于A组,但无统计学意义(P>0.05).B组恶心、呕吐、瘙痒,呼吸抑制并发症少于A组(P<0.01).结论 酒石酸布托啡诺复合舒芬太尼静脉术后镇痛效果可靠,副作用少.
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布托啡诺在全麻手术病人围拔管期的临床观察
目的 观察布托啡诺用于全麻手术病人围拔管期的临床观察.方法 120例择期全麻手术的患者随机分为两组,每组60例.观察组病例于手术结束前5 min缓慢静注布托啡诺10 ug/kg(10 mL).对照组则注入10 mL生理盐水.术中连续临测HR、ECG、SPO2、BP与RR,并记录手术结束时(T1),拔管时(T2),拔管后5 min(T3)和15 min(T4)的SPO2,HR,MAP以及自主呼吸时的呼吸频率(RR),潮气量(VT)以及从停药至患者自主呼吸恢复,呼之睁眼和拔管的时间,并观察术后谵妄躁动的例数.结果 观察组在围拔管期的生命体征较对照组更为平稳(P < 0.05).两组患者术后苏醒及意识恢复时间无明显差异(P > 0.05).观察组发生的谵妄躁动例数明显少于对照组.结论 布托啡诺不但不会使全麻患者的苏醒时间延长,而且使患者在拔管苏醒期的生命体征更平稳.
