首页 > 文献资料
-
非司酮和米索前列醇联合在妊娠中期引产中应用的护理效果分析
目的：探究米非司酮和米索前列醇联合在妊娠中期引产中应用的护理效果。方法选取我院于妊娠中期引产的62例孕妇，所有孕妇均应用米非司酮和米索前列醇，并随机分为对照组和观察组两组，对照组实施常规护理；观察组采用舒适优质护理。比较并分析两组患者的护理效果。结果观察组患者的护理满意度明显优于对照组患者，两组差异显著，比较后结果具有统计学意义（P<0.05）。结论在妊娠中期引产患者中应用米非司酮和米索前列醇的护理工作中，给予舒适护理，可有效提高患者的护理满意度，值得在临床广泛推广。
-
米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床观察
目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止中期妊娠的临床效果。方法分析米非司酮配伍米索前列醇用于79例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果79例孕妇中76例药物终止妊娠成功，其中2例孕13～20周行大月份钳刮，较依沙吖啶引产产程缩短，显著降低了出血量和胎盘滞留率，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产，是一种简便、安全、有效的方法，有极大推广价值。
-
米非司酮和米索前列醇用于妊娠中期引产60例临床分析
中期妊娠引产方法有利凡诺羊膜腔内注射、水囊引产. 米非司酮与米索前列醇配伍用于早孕终止妊娠已经在临床广泛应用,但是用于妊娠中期引产还没有报道.2008年4月～2009年4月,我科将流产药物用于妊娠中期引产,疗效满意,报告如下.
-
利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效观察
目的:分析利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效.方法:选取我院2014~2015年的100例妊娠中期引产孕妇,随机分为对照组和观察组各50例,对照组使用利凡诺引产,观察组使用利凡诺联合米非司酮引产,对比两组引产效果.结果:观察组的宫缩开始时间及宫缩开始至胎盘排出时间分别为(11.2±7.0)h、(7.1±3.8)h,对照组的宫缩开始时间及宫缩开始至胎盘排出时间分别为(21.5±8.5)h、(14.2±3.0)h,观察组的引产时间明显低于对照组,P<0.05.观察组引产成功率为100%,对照组引产成功80.0%,观察组的引产成功率明显高于对照组,P<0.05;观察组的并发症发生率为6.0%,对照组的并发症发生率为26.0%,观察组的并发症发生率明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对妊娠中期引产孕妇选取利凡诺联合米非司酮,可缩短引产时间,减轻痛苦,提高引产成功率高,降低并发症的发生率,可在临床推广.
-
妊娠中期引产中米非司酮和米索前列醇的应用及护理体会
目的:对米非司酮和米索前列醇联合在妊娠中期引产中应用的护理效果进行分析.方法:选取我院在2012年8月-2013年4月进行妊娠中期引产的62例孕妇,所有孕妇全部对米非司酮和米索前列醇进行应用.并随机将其分成对照组和观察组两组,其中每组31例,对照组采用常规护理;观察组采用舒适护理.后对两组患者的护理效果进行对比分析.结果:观察组患者的护理满意度为93.5%,对照组为74.2%,两组差异明显,比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:在妊娠中期引产中应用米非司酮和米索前列醇患者护理中,采用舒适护理,可以有效的提高患者的护理满意度,值得推广.
-
米非司酮在妊娠中期引产中应用的疗效观察
目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果.方法:将110例孕16~28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例).观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别.结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少.结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广.
-
腹腔妊娠误诊误治1例
患者女,39岁,因"停经52 d,恶心、呕吐、胃部不适、经期推迟20d"于2009年12月20日来院就诊.查早早孕试纸化验尿液呈阳性,征求患者意见终止妊娠,做人工流产术.在门诊行会阴常规消毒,妇科检查:宫颈着紫蓝色;内诊:触及子宫呈平位,略增大,饱满,质软,活动度尚可,双附件未触及明显异常,遂行人工流产术,刮出少许子宫内膜组织,未见绒毛组织,出血量少,术后给予口服抗生素预防感染治疗3d,并嘱患者做B超进一步检查确诊,但由于患者家居偏僻农村,交通不便,家庭条件差,未引起重视,一直未再来我站复诊.
-
超声在哺乳期瘢痕子宫妊娠中期引产后清宫中的应用
目的 探讨床边超声检查在引导哺乳期瘢痕子宫妊娠中期引产后宫腔残留清宫术中的应用价值.方法 选择哺乳期瘢痕子宫妊娠中期引产后宫腔内残留需行清宫术患者106例,随机分为超声引导组56例,对照组50例.超声引导组应用床边超声引导清宫,对照组应用传统清宫.记录两组的清宫手术时间、术中出血量;并观察两组术中及术后并发症.结果 超声引导组清宫手术时间、术中出血量较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05);超声引导组术后并发症与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);超声引导组与对照组术中与术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 床边超声在引导哺乳期瘢痕子宫妊娠中期引产后宫腔残留清宫术的手术时间、术中出血量及并发症少,值得临床进一步推广使用.
-
米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期引产中的分析
目的:为了观察米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床效果.方法:选择有引产指征,无药物禁忌症的孕16-24周妊娠妇女49例,随机分为2组,A组为对照组,B组为治疗组:分别用1%依唦吖啶75mg-100mg羊膜腔注射和米非司酮50mg第一晚口服,第2日,早晚各一次,剂量25mg,间隔12小时,服药前后各空腹2小时,(上午9时,晚上9时)连服3天,总量150mg,第4日晨8时米索前列醇200ug塞于阴道后穹窿,如未临产,间隔3-4小时重复给药,总量800ug.结果:A组引产成功率为90%-99%,B组成功率为95%-98%,两组比较,差异无显著性(p>0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法安全、有效、简便、易行、无损伤,可推广应用.
-
米非司酮和米索前列醇用于妊娠中期引产80例临床分析
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果.方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于80例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果:显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98％,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产,是一种简便、安全、有致的方法,在临床上有推广应用的价值.
-
利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析
目的分析并比较单纯选择利凡诺进行妊娠中期引产和采用利凡诺联合米非司酮进行妊娠中期引产的效果,以便为临床干预工作提供可行的参考依据.方法本研究所有选择的研究对象均为我院在2016年4月到2017年11月接收并治疗的妊娠中期引产的产妇,共计选择86例作为研究对象,将所有产妇分为观察组与对照组,每组产妇43例.本研究对照组产妇单纯选择采用利凡诺进行妊娠中期引产,观察组产妇选择采用利凡诺联合米非司酮进行妊娠中期引产,对两组产妇的引产效果进行评价,并且做出比较.结果评价本研究两组产妇的引产成功率,观察组和对照组之间没有明显的差异性,两组经统计学软件检验,P>0.05,不具有统计学意义;对两组产妇的宫缩发动时间、有效引产时间和出血量情况进行比较,观察组和对照组之间存在有差异性,P<0.05,差异具有统计学意义;对于本研究两组产妇用药以后胎盘胎膜残留情况进行比较,观察组与对照组之间存在差异性,P<0.05,具有统计学意义.结论对于妊娠中期引产的过程中应用利凡诺联合米非司酮进行引产可以有效的缩短产妇的宫缩发动时间,减少出血量,同时能够减少胎盘胎膜残留情况,具有推广应用的价值.
