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米非司酮、米索联合应用终止妊娠临床观察
我院自本年初因无药源即取缔了利凡诺羊膜腔内注射引产术,而后普遍开展了米非司酮配伍米索联合用药终止28周前妊娠,取得了满意的效果。现分析如下:……
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利凡诺羊膜腔内注射引产4700例报道
我院首选利凡诺羊膜腔内注射引产,经过15年的临床观察,我们认为该法引产适应症广、副作用轻、并发症少,方法简便、经济安全,效果可靠.
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米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产临床观察
目的:比较采用利凡诺羊膜腔术穿刺加空腹口服米非司酮终止中期妊娠的临床效果.方法:观察组50例和对照组50例,分别采用利凡诺羊膜腔穿刺术加口服米非司酮与单纯采用利凡诺羊膜腔穿刺术.结果:观察组排胎时间快,阴道出血量少,清宫率低,均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症.结论:利凡诺联合米非司酮用于中期引产是一种安全有效的方法,临床效果好,值得推广.
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利凡诺配伍米非司酮终止妊娠60例临床分析
终止15~20周妊娠,是临床医生比较棘手的问题,15~20周是胎盘绒毛及滋养层细胞发育旺盛的阶段,且宫颈坚硬,用利凡诺羊膜腔外注射失败率高,羊膜腔内注射虽成功率高,但引产所需时间长,有时甚至长达72 h以上.为筛选一种作用快、效果好、且减轻孕妇痛苦的终止15~20周妊娠的方法,我们采用利凡诺辅加米非司酮150 mg终止中期妊娠,取得满意效果,现将结果报告如下.
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米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察
目的 探索米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床疗效.方法 对160例引产者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),A组用米非司酮配伍利凡诺治疗;B组仅用利凡诺治疗.结果 胎儿娩出时间及引产过程的阴道出血量A组为(26.96±2.68)h和(90.55±5.76)ml,B组为(40.08±3.18)h和(128.56±8.98)ml,p<0.01(t=31.27)胎盘胎膜滞留A组2例,B组10例,p<0.05(x2=6.598),宫颈撕裂A组无,B组4例,p<0.05(x2=5.976),两组差异有统计学意义.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,加快了产程进展,减少了并发症的发生,且痛苦小,安全度高,是一种较为理想的引产方法.
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米非司酮配伍米索与利凡诺用于中期终止妊娠临床观察比较
目的:中期引产占所有流产的10%-15%,常用方法手术并发症多、风险大,人们希望有药物方法终止妊娠,降低中期引产的并发症.方法:将中期引产的60例患者分为2组,观察组30例为米非司酮配伍米索药物引产;对照组30例为利凡诺羊膜腔注射引产.结果两组用药的分娩时间和引产成功率无显著差异,而米非司酮配伍米索引产避免了穿刺损伤,降低了羊栓等风险,在产后出血量、胎盘残留、软产道损伤、清宫率等有显著差异.结论:米非司酮配伍米索用于中期引产具有较高安全性、成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低等优点.
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中期妊娠终止的方法分析及临床研究
目的:探讨利凡诺配合米非司酮在中孕引产中的临床应用,为中孕引产探索一种快速、安全的"周末引产方案". 方法:将中孕孕妇随机分为两组,研究组于周末晚给予米非司酮200mg,次晨加服150mg,出现腹痛后按2.5mg/kg体重羊膜腔内注射利凡诺;对照组单纯以相同剂量利凡诺羊膜腔内注射引产.观察、对比两组的引产效果. 结果:研究组的引产进程及胎盘胎膜娩出情况明显优于对照组. 结论:利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产既可加速引产进程又可提高引产的成功率,使整个引产过程可在周末完成,减小了对工作和日常生活的影响,具有推广价值.
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羊膜腔内注射利凡诺引产250列分析
目的:探讨羊膜腔内注射利凡诺用于引产的临床效果及相关事项.方法 选择250列夫妇双方自愿要求或超计划妊娠的产妇进行羊膜腔内注射利凡诺100㎎引产,分析用利凡诺引产的效果及相关事项.结果 72小时之内自然分娩242列、手术成功率为96.8%,8列引产失败、占3.2%、孕周14-16周,11列胎盘粘连行钳刮术或徒手剥离胎盘术,其中3列产后出血>300ml.结论 利凡诺用于中晚期引产操作简便、使用安全、效果优良、并发症少,是产科作为中晚期引产的首选药;妊娠月份越大,子宫肌对利凡诺敏感性越强,成功率越高;胎盘粘连及产后出血与妊娠次数关系密切,特别是有剖宫产、引产、人流史的病人胎盘粘连发生率更高.
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利凡诺配伍米非司酮行中孕引产的效果观察
目的 观察利凡诺配伍米非司酮行中孕引产的临床效果.方法 选择2014年1月至2015年12月进行孕中期引产孕妇85例,使用随机数字表法将85例孕妇分为对照组(42例)和试验组(43例),两组均予以B超检查,检查后试验组采用利凡诺配伍米非司酮引产,对照组采用单纯利凡诺引产,对比两组的引产结局.结果 两组的引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组用药至宫缩时间、用药至分娩时间短于对照组,平均出血量少于对照组,胎物残留率、产道损伤率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在中期引产中使用利凡诺配伍米非司酮引产成功率高、宫缩时间短,并可减少产道损伤及降低胎物残留发生率,可在临床推广.
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氨甲喋呤肌注治疗中孕引产胎盘植入2例
我们采用氨甲喋呤(MTX)肌注方法,治疗2例中期妊娠引产胎盘植入患者,获满意效果,现报道如下.一、临床资料例1,25岁,孕2产0,因停经6+月,B超检查提示无脑儿,于2000年7月16日入院.入院检查,宫高19cm,胎心率130次/min.于入院第2天经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,40小时后娩出一死婴(无脑儿),等待30分种胎盘未娩出,经肌注催产素、含服米索前列醇后仍无效果,遂徒手剥离胎盘并行钳刮术,仅取出少许胎盘组织,产后阴道流血少.
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中期引产产前出血23例分析
本院自1984~1993年行利凡诺中期引产发生产前出血者23例,现报告如下.
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中期妊娠引产不全2例分析
中期妊娠用利凡诺羊膜腔内引产是临床常用的方法,引产效果好、安全、费用低.中期妊娠引产失败或引产后阴道流血多,胎儿未娩出行钳夹术,手术难度较大,易致子宫穿孔及胎头残留,现将本站诊治的2例中孕引产钳夹术致胎头残留报告如下.
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药物终止16~24周妊娠的临床研究
目的:比较米非司酮合并米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止16~24周妊娠的临床效果及各自的优缺点.方法:将来自上海市13所医院的829例孕16~24周要求终止妊娠的妇女,随机分成2种不同的治疗组.组Ⅰ(双米组):415例,米非司酮100mg/qd连服两天(总量200mg),第3天晨阴道内放置米索前列醇0.4mg,每12小时重复一次,多3次;组Ⅱ(利凡诺组):414例,羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法,胎儿胎盘娩出后常规清宫.结果:两组流产成功率分别为91.6%和92.3%,两组间的差异有显著性意义(P>0.05);两组流产成功者用药至胎儿排出时间分别为57.69±7.85小时和46.92±10.06小时,两组间的差异有显著性意义(P<0.01);两组流产成功者产程分别为8.09±6.97小时和11.4±8.28小时,双米组产程时间明显短于利凡诺组,P>0.001;流产后阴道流血量和阴道流血时间两组间差异无显著性意义(P>0.05);双米组胃肠道反应和头痛、眩晕等副反应发生率高于利凡诺组(P<0.05),但无需处理.结论:口服米非司酮200mg合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止16~24周妊娠的方法,可以作为一种常规方法在有条件的医院中应用.
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利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产114例临床观察
目的:观察利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果.方法:研究组114例口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150mg,24h后经腹向羊膜腔内注入利凡诺50mg.结果:用药1次流产有效率研究组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总引流产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);出血量少于对照组,副反应不明显,其发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%.结论:利凡诺与米非司酮联合流产,可减少利凡诺用药量,降低药物对人体的毒性作用,使引流产时间缩短,流产痛减轻,提高引流产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引流产后出血及感染的发生率.
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中期妊娠引产部分胎盘植入1例
资料:患者,女,38岁,G3P1,置宫内节育器14年.因停经4个月确诊为中孕18周+.于2001年7月4日在外院行利凡诺腔内引产术,7月5日21:40自娩一死婴,脐带自然断裂,25分钟后因胎盘未娩出行刮宫术,探宫腔13cm,卵圆钳夹取,感胎盘与宫腔粘连较紧,仅刮出少许内膜组织约20克,同时取出宫内节育器一枚,考虑胎盘植入可能性大,于7月6日4时转入我院.
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利凡诺注射液致过敏反应1例/妇科用达克宁栓致过敏1例/疤痕子宫3次放置IUD失败1例分析
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米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠致子宫下段裂伤1例临床分析
资料:李某,女,28岁,G8P2,因停经13周,于2002年5月8日入站要求终止妊娠,自诉2000年3月因宫内妊娠5个月,曾用利凡诺羊膜腔内引产失败.
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两组治疗褥疮的临床护理观察
褥疮在瘫痪病人和长期卧床患者中是较常见的并发症,临床处理比较困难.我院1999~2005年采用紫草油膏纱条疮面外敷及利凡诺纱条疮面外敷配合红外线灯照射的两种治疗方法.
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利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察
目的:研究分析在初产妇中孕引产中使用利凡诺联合米非司酮的临床措施和相应效果,为此类患者临床治疗提供理论依据.方法:收治引产产妇134例,根据产妇孕中引产采用的不同药物,将其分为两组,对照组60例,孕中 单纯使用利凡诺引产,观察组74例,孕中引产在采用利凡诺的基础上加用米非司酮,比较两组产妇注射药物至宫缩开始的时间、分娩时间、产后出血情况、产程时间、疼痛程度和软产道撕裂等指标情况.结果:观察组产妇的引产时间、总产程明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组产妇产后的疼痛程度、软产道撕裂情况明显少于对照组(P<0.05).结论:初产妇中孕引产中采用利凡诺联合米非司酮具有明显的扩张和软化宫颈的作用,能够有效缩短引产时间和总产程,降低产后宫颈裂伤和疼痛的发生率,疗效显著.
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剖宫产术后引产方法的探讨
目的:探讨一种对于剖宫产术后中期引产相对安全有效的方法。方法:2010-2012年收治1次剖宫产术后中期妊娠引产患者80例,随机分为两组。治疗组40例,给予利凡诺联合米非司酮引产;对照组40例,给予利凡诺引产。观察引产效果及并发症。结果:治疗组引产时间、产后出血量及胎膜残留率与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利凡诺结合米非司酮对于剖宫产术后中期引产的治疗相对安全、有效、并发症少,值得临床推广。