中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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水黄皮化学成分的研究
水黄皮Pongamta pinnata(L.)Merr.为豆科中的一种具有传统药用价值的植物.国外学者从水黄皮中分离到的化合物主要为黄酮、二氢黄酮、查耳酮和三萜,国内对水黄皮研究报道较少,特别对叶的研究未见报道.为了进一步开发利用半红树植物的资源,阐明其有效成分,本实验选择水黄皮的叶进行化学成分的研究,通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等色谱分离手段,共分得9个单体化合物,依据化学和光谱方法确定结构为正三十二烷醇(Ⅰ)、蒲公英萜醇(Ⅱ)、水黄皮素(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、pongaglabrone(Ⅴ)、pongachromene(Ⅵ)、水黄皮黄素(Ⅶ)、牡荆素(Ⅷ)、正三十二碳酸(Ⅸ).其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ和Ⅸ为首次从该植物中分得.
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海芒果叶的化学成分研究
目的 研究中国红树植物海芒果的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定.结果 从海芒果的树叶中分离得到7个化合物,分别为:野鸦椿素B(3R,5S,6S,7E,9S-3,5,9-tri-hydroxy-6-methoxy-7-megastigmane,Ⅰ)、布卢门醇A(blumenol A,Ⅱ)、野鸦椿素A(3R,5S,6R,7E,9S-3,5,6,9-tetrahydroxy-7-megastigmane,Ⅲ)、12β-羟基-5α-孕烷-16-烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-5α-pregnane-16-ene-3,20-dione,Ⅳ)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-pregnane-4,16-diene-3,20-dione,Ⅴ)、3β,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3β,12β-dihydroxy-pregnane-16-ene-20-one,Ⅵ)、3α,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3α,12β-dihydroxy-pregnane-16-ene-20-one,Ⅶ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为野鸦椿素B(euscaphin B),其他化合物均为首次从该植物中分离得到.
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白及多糖硫酸酯化前后理化性质和结构的比较研究
多糖的化学修饰对拓展多糖的生物学活性意义重大,特别是硫酸酯化以后,其保护免疫细胞、减少艾滋病毒(HIV)感染及抑制乙肝病毒等多种生物学效应,受到药物研究人员的极大关注[1,2].在分离、纯化出白及Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.多糖的基础上[3],对白及多糖的硫酸酯化修饰的优选工艺进行了实验研究,确定了合适的硫酸酯化工艺[4].为了进一步阐明白及多糖在酯化后部分理化性质的变化,本实验通过高效凝胶渗透色谱法、UV、IR、核磁共振等方法比较测定了白及多糖酯化修饰后前后相对分子质量及其分布、溶解度及化学结构的变化,旨在为随后的生物学活性研究及构效关系的阐述提供理论依据.
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苦瓜子蛋白分离纯化及其理化性质鉴定
目的 建立苦瓜子蛋白分离纯化的方法.方法 应用阳离子交换色谱和凝胶过滤色谱Hiprep 16/10SOURCE 30S和HiLoad 26/60 Superdex 75预装柱从苦瓜种仁中分离纯化苦瓜子蛋白.结果 分离纯化出14个组分的苦瓜子蛋白,它们均为碱性蛋白质,相对分子质量在(1.3～2.9)×104,等电点在9.3～9.6.结论 应用本法能获得供生物活性研究用苦瓜子蛋白组分.
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赤雹挥发油成分的研究
赤雹Thladiantha dubia Bunge.为葫芦科植物赤雹的成熟果实,又名气雹、赤包、山屎瓜等,分布于东北、河北、山西、陕西、山东、甘肃、宁夏等省区.具有理气、降逆、祛痰、止血作用,主要用于气滞胸痛、嗳气、呕吐、咳嗽痰多,黄疸、赤痢等[1].有关赤雹化学成分的报道甚少,到目前为止未见过赤雹果挥发油成分的研究报道.为了寻找和确证有效活性成分,本实验采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对赤雹果实中的挥发油进行了分析研究.
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东北红豆杉针叶中两个双重排紫杉烷内酯化合物的结构鉴定
目的 研究东北红豆杉Taxus cuspidata针叶中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构.结果 从东北红豆杉针叶的甲醇提取物中分离出两个罕见的双重排紫杉烷内酯类化合物wallifoliol(1)和tasumatrol H(Ⅲ).结论 此两种化合物为首次从东北红豆杉中分离得到,在氘代氯仿溶液中化合物Ⅰ在室温下可以转化成5α-乙酰基-2α-苯甲酰氧基-4α,7β,9α,13α,20-五羟基-11(15→1),11(10→9)双重排紫杉烷-11-烯-10,15-内酯(Ⅱ).
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多管藻化学成分研究
目的 研究红藻多管藻Polysiphonia urceolata的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC分离化合物,运用波谱技术分析确定化合物结构.结果 从多管藻乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到10个化合物,分别为2,2',3,3'-四溴-4,4',5,5'-四羟基二苯甲烷(Ⅰ)、2,2',3-三溴-3',4,4',5-四羟基-6'-乙氧甲基二苯甲烷(Ⅱ)、双-(2,3-二溴-4,5-二羟卞基)-醚(Ⅲ)、3-溴-4-(2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基)-5-甲氧甲基苯二酚(Ⅳ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲醇(Ⅴ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚(Ⅵ)、3-溴-4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、2-溴-4,5-二羟基苯甲醛(Ⅷ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲醛(Ⅸ)、3-溴-4,5-二羟基苯甲醛(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ均为首次从该属海藻中发现.
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拳参的化学成分研究
拳参为蓼科属植物Polygonum bistorta L.的根茎,具有清热解毒、消肿止血之功[1].其化学成分报道较少,近年曾报道从拳参95%乙醇提取物中鉴定了酚酸、黄酮类化合物[2,3],本实验进一步从中得到4个化合物,即(3-甲氧基酰胺基-4-甲基苯)-氨基甲酸甲酯[(3-methoxycarbonylamino-4-methyl-phenyl)-cabamic acid methylester,Ⅰ]、(3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯)-氨基甲酸甲酯[(3-methoxycar-bonylamino-2-methyl-phenyl)-cabamic acid methylester,Ⅱ]、阿魏酸(freulic acid,Ⅲ)和山柰酚(kaempferol,Ⅳ).其中Ⅰ和Ⅱ为首次从蓼属植物中分离得到.
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三子养亲汤化学成分的研究
三子养亲汤出自明代<韩氏医通>,由白芥子、紫床治疗咳嗽证首选的温化寒痰剂,主要用于顽固性咳嗽、老年人咳喘证、慢性支气管炎等[1].三子养亲汤石油醚、醇提取物有明显的镇咳、平喘作用,而水提物具有明显的祛痰作用[2].三子养亲汤石油醚提取物以脂肪酸为主[3].为了进一步研究乙醇提取物中镇咳、平喘有效成分,本实验采用多种色谱法分离并通过理化性质及波谱数据鉴定了6个化合物,分别为对羟苯基乙腈(Ⅰ)、异香草酸(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、5-乙酰氧甲基糠醛(Ⅴ)、3,4,5-三甲氧基桂皮酸(Ⅵ),以上化合物均为首次从三子养亲汤及其药味中分离得到.
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黄精中三萜皂苷的提取分离与结构鉴定
黄精Polygonatum sibiricum Delar.ex Redonte为百合科黄精属多年生草本植物,以根茎入药.<中国药典>收录滇黄精、黄精和多花黄精3种植物为黄精的"原生药".药理研究表明:黄精具有降低血糖、血脂的功效,在保护心血管、增强免疫系统功能、延缓衰老、抗炎、抗病毒、抗真菌及解毒等方面具有较好的活性[1,2].黄精的化学成分主要有皂苷和多糖,另含有少量的蒽醌、生物碱等化合物.<中国药典>2000年版收录黄精的两种皂苷成分:呋喃甾烷类皂苷(黄精皂苷A,sibiricosides A)和螺旋甾烷类皂苷(黄精皂苷B,sibiricodes B)[1].中国科学院昆明植物研究所对点花黄精、滇黄精成分进行的研究表明:黄精中的皂苷,主要以薯蓣皂苷元为主,并发现4种新的甾体皂苷[3～7].
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复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子-β1的影响
研究表明转化生长因子-β1(TGF-β1)在肺纤维化的发生和发展过程中起重要的作用[1～3].肺纤维化在发病过程中,炎症和损伤可以诱导TGF-β1的活化和高表达[4].活化的TGF-β1通过其受体和Smad途径增加细胞外基质的形成,从而进一步诱发肺纤维化.本实验室研究表明复方鳖甲软肝方具有抗博莱霉素诱发的肺纤维化作用[5,6].为了深入探讨其作用机制,本实验利用Western blotting和免疫组化方法,观察复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1表达的影响,以进一步揭示其抗肺纤维化作用机制.
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葶苈子黄酮对血小板激活因子的拮抗作用
目的 研究葶苈子黄酮对血小板激活因子(PAF)诱导的家兔中性粒细胞(PMN)和洗涤家兔血小板(WRP)的聚集及黏附作用的影响.方法 比浊法观察PAF诱导的PMN(或WRP)聚集;PAF诱导已着色PMN(或WRP)黏附,比色法测定此PMN(或WRP)破膜后溶液吸光度,表示其黏附活性.结果 葶苈子黄酮可明显抑制PAF诱导的PMN和WRP聚集及黏附活性的升高(P＜0.05).结论 葶苈子黄酮具有拮抗PAF的作用.
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炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制
目的 观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响.方法 采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应--耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用.结果 炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28 g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P＜0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P＜0.05、0.01),1.28 g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P＜0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P＜0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28 g/kg剂量组和木犀草素组死亡率低,存活时间长.结论 炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用.
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小檗碱体内外对人鼻咽癌细胞CNE-2生长的抑制作用
目的 观察小檗碱体内外对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响,探讨小檗碱的抗肿瘤作用机制.方法 MTT法测定小檗碱对CNE-2细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测小檗碱对CNE-2细胞凋亡和周期的影响;透射电镜观察CNE-2细胞经小檗碱处理后凋亡形态变化;Western blotting法检测小檗碱对CNE-2细胞的细胞周期相关蛋白(cyclin)B1、CDK1、cdc25c表达的影响;3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)和3H-亮氨酸(3H-Leu)标记前体掺人法检测小檗碱对CNE-2细胞DNA和蛋白质合成的影响;利用荷人鼻咽癌的裸鼠模型验证小檗碱的体内抗肿瘤作用.结果 小檗碱能抑制CNE-2细胞生长,48 h的半数抑制浓度(IC50)为(49.5±5.8)μmol/L,72 h的IC50为(13.3±2.0)μmol/L;小檗碱能抑制CNE-2细胞DNA和蛋白质合成;小檗碱能诱导CNE-2细胞凋亡,细胞经过25.0 μmol/L小檗碱处理48 h后的凋亡指数为(48.9±10.4)%;50.0 μmol/L小檗碱能诱导CNE-2细胞G2/M期阻滞,并且下调细胞周期相关蛋白B1、CDK1、cdc25c表达;小檗碱能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞在裸鼠体内的生长,30 mg/kg剂量组的肿瘤体积中位数为317.9 mm3,明显低于对照组(P＜0.05).结论 小檗碱体内外均能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞的生长,其抗肿瘤作用可能与其诱导细胞周期阻滞和凋亡,下调相关细胞周期蛋白有关.
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冬凌草甲素抑制人肝癌BEL-7402细胞生长及诱导细胞凋亡的机制研究
目的 探讨冬凌草甲素体外对肝癌BEL-7402细胞生长抑制作用及诱导细胞凋亡作用机制.方法 以8、16、24、32μmol/L冬凌草甲素作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst 33258荧光染色法和DNA凝胶电泳观察细胞凋亡时的形态学变化.应用Western blotting 观察caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达变化.结果 冬凌草甲素可显著地抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的量-效与时-效关系.冬凌草甲素作用60 h后,在Hoechst 33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征,同时Western blotting显示32 000的caspase-3酶原蛋白的激活,出现20 000的亚单位,凋亡过程中伴有Bcl-2蛋白表达的降低和Bax蛋白上调.结论 冬凌草甲素能通过降低Bcl-2蛋白表达和上调Bax蛋白诱导细胞发生凋亡,抑制BEL-7402细胞的生长;冬凌草甲素可能成为一种潜在的抗肝癌药物.
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绞股蓝总苷对大鼠心、脑Na+,K+-ATP酶的抑制作用及其动力学分析
目的 观察绞股蓝总苷对心、脑微粒体Na+,K-ATP酶活性的抑制作用及动力学分析.方法 采用离心法制备大鼠心、脑组织微粒体酶,以比色法测定Na+,K-ATP酶活力,通过酶动力学研究方法分析绞股蓝总苷对心、脑微粒体Na+,K-ATP酶活性的抑制作用.结果 绞股蓝总苷体外可逆性抑制大鼠心、脑微粒体Na+,K-ATP酶活性,并呈浓度依赖性,且对脑微粒体Na+,K-ATP酶的抑制作用较强,其IC50分别为(58.79±8.25)、(52.07±6.25)mg/L.降低Na+,K+浓度或增加ATP浓度则增强其抑制酶活性作用.酶动力学分析显示,绞股蓝总苷对微 粒体Na+,K-ATP酶的作用近似Na+的竞争性拮抗剂、底物ATP的反竞争性抑制剂、K+的混合性抑制剂.结论 绞股蓝总苷通过抑制心、脑Na+,K-ATP酶活性而发挥其强心作用和中枢抑制作用.
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回心草心脏保护作用的活性部位筛选
目的 探讨回心草各极性部位抗心律失常、抗心肌缺血及耐缺氧作用,初步筛选其活性部位.方法 采用导联生理仪观察回心草不同极性部位对氯仿诱发小鼠室颤的作用;并采用常压耐缺氧、特异性心肌缺血、缺氧及小鼠断头模型,观察回心草各部位对小鼠存活时间的影响.结果 回心草醋酸乙酯相低剂量和正丁醇相低剂量均可显著降低氯仿诱发小鼠室颤的发生率、延长心律失常出现时间;还可明显延长小鼠常压耐缺氧存活时间,并可使特异性心肌缺血、缺氧小鼠存活时间显著增加,其中醋酸乙酯相各剂量还可显著延长断头小鼠张口动作持续时间.结论 回心草可提高小鼠耐缺氧能力,具有明显的抗心律失常、抗心肌缺血作用,其95%乙醇提取物的醋酸乙酯及正丁醇部分可能是有效活性部位.
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人参多糖对K562细胞人粒-巨噬细胞集落刺激因子和促红细胞生成素及其受体表达的影响
目的 研究人参多糖(GPS)对人红白血病细胞株(K562)表达人粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、促红细胞生成素(EPO)及其受体的影响.方法 采用细胞体外培养技术,RT-PCR检测GPS诱导后K562细胞中GM-CSF、EPO mRNA的表达、免疫细胞化学方法检测K562细胞经GPS作用后GM-CSF、EPO及其受体蛋白表达的变化、Western blotting检测GPS诱导后K562细胞GM-CSF、EPO受体蛋白的表达.结果 经GPS诱导后,RT-PCR检测显示K562细胞GM-CSFmRNA的表达有所增强,但与对照组相比无统计学意义,EPO mRNA的表达有明显的降低;免疫细胞化学方法检测EPO与GM-CSF蛋白的表达明显减弱,EPO与GM-CSF受体蛋白的表达明显增强;Western blotting检测GM-CSF、EPO受体蛋白的表达增强.结论 GPS既能抑制K562细胞分泌GM-CSF、EPO,又能明显促进GM-CSF、EPO受体的合成和分泌.
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头孢拉定对黄芩苷大鼠体内药动学的影响
目的 研究头孢拉定对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响.方法 用HPLC-ECD方法测定头孢拉定和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组黄芩苷在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果 头孢拉定和黄芩苷合并给药组黄芩苷Cmax为(782.63±469.37)ng/mL,AUCo～24 h为(8 407.86±3 476.14)ng/mL·h;黄芩苷单独给药组黄芩苷Cmax为(2 645.62±601.42)ng/mL,AUC0～24h为(28 952.90±5 731.42)ng/mL·h.结论 两者药动学参数存在显著性差异(P＜0.05),口服头孢拉定严重降低了黄芩苷的血药浓度.提示临床应合理用药.
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黄芪多糖对麻醉犬急性心源性休克血流动力学和氧代谢的影响
心源性休克是急性心肌梗死的严重并发症之一,是引起急性心肌梗死死亡的主要原因[1].
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甜梦口服液治疗广泛性焦虑症的疗效观察
广泛性焦虑症是指一种以缺乏明确对象、具体内容的提心吊胆及紧张不安为主的焦虑症,并有显著的植物神经症状、肌肉紧张及运动性不安.病人因难以忍受又无法解脱而感到痛苦.现临床上多采用抗焦虑药,治疗往往首选苯二氮革类药物,如佳静安定、劳拉西泮、氯硝安定,这些药物具有缓解焦虑、镇静和增加睡眠的作用.
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HPLC法测定丹参中原儿茶醛
丹参是临床上常用的活血化瘀的要药,为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bunge的根.丹参的活性成分主要分为脂溶性和水溶性两类.其脂溶性成分主要是丹参酮、隐丹参酮、丹参酮ⅡA等.然而中医传统用药方法是用其水煎剂,即丹参的水溶性部位.所以研究丹参的水溶性成分更有意义.丹参水溶性成分主要是丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸以及丹酚酸A、B、C、D、E、F、G等.<中国药典>2000年版中对丹参仅测定丹参酮ⅡA一种成分,在<中国药典>2005年版中增加了丹酚酸B的HPLC测定,但原儿茶醛一直未做要求,该成分在制剂(丹参注射液)中作为质量控制成分之一,本实验建立了一种用HPLC测定丹参中原儿茶醛,为控制丹参药材质量又提供了一种可靠的方法.
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鹿源类中药材DNA序列分析及马鹿和梅花鹿的PCR鉴定
目的 采用特异引物PCR扩增鉴定马鹿和梅花鹿源中药材.方法 从马鹿、梅花鹿等国内11种鹿的鹿血和鹿茸中提取DNA,用通用引物L1091和H1478调取细胞线粒体12S rRNA基因片段,在该片段核苷酸序列比对的基础上,设计马鹿和梅花鹿高特异性PCR鉴定引物对,并进行PCR特异性鉴定.结果 12S rRNA基因片段能较好地在种的水平上将不同的种区分开来;特异引物对(EP-1/H1478和EP-2/H1478)PCR可准确地鉴定出马鹿和梅花鹿等.结论 特异引物PCR适宜马鹿、梅花鹿等珍贵中药材的鉴定.
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鼓槌石斛生长发育规律研究
目的 掌握鼓槌石斛在栽培条件下的生长发育规律.方法 定株丛、定时期对鼓槌石斛生根、开花结果、植株生长进行观察.结果 人工条件下,从播种到出瓶炼苗,需要近一年的时间;一定的湿润条件能促进新根的快速萌发生长;鼓槌石斛的盛花期为4月初至4月中旬;茎的长度生长时间仅有60～70 d,此后不再生长,同时,叶片的数量也不再增加,但可保持数年不落.结论 鼓槌石斛生长发育的研究结果为其生产栽培提供科学依据.
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不同栽培密度下白首乌干物质积累和分配规律的研究
目的 了解栽培密度对白首乌块根产量和品质的影响,确定其适合栽培密度.方法 在大田条件下,探讨不同栽培密度(A 60 000、B 90 000、C 120 000、D 150 000株/hm2)与白首乌的光合特性、干物质积累分配、产量及活性成分量之间的关系.结果 4种栽培密度下白首乌个体块根干物质积累动态的拟合均呈Logistic曲线变化.不同密度处理单株块根干质量增加速率为A＞B＞C＞D,而单位面积块根干质量增加速率C＞D＞B＞A.处理D的光合速率在块根膨大关键时期显著低于其他各处理,可能是处理D个体块根产量低的原因.密度对块根中部分有效成分的量也有显著影响,其中多糖和黄酮量随密度的增加而增加,但C21甾苷量与密度无显著关系.结论 密度对白首乌产量性状影响较大,但在群体和个体上表现不同,与个体块根产量呈负相关,与群体根的生物产量呈正相关.综合考虑块根产量与活性成分量两个方面,处理C为佳种植密度.
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色谱技术在中药质量控制中的应用
在国家科技部和国家中医药管理局等联合制定的<中药科技现代化发展战略>中,将中药现代化定义为:将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合,以适应当代社会发展需求的过程.其实质就是以中医药理论和经验为基础,借鉴国际通行的医药标准和规范,运用现代科学技术对中药进行研究、开发、生产、经营、使用和监督管理.中药现代化作为国家发展战略被明确提出,并得到较快发展[1].适合中药制剂多成分、多指标检测,药动学精细的前处理与微量检测等检验方法正逐渐制定和规范,先进可行的技术正陆续引入中药制剂的质量控制检测中.色谱分析技术越来越成为中药质量控制的主要分析手段.
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我国药用植物遗传多样性研究进展
遗传多样性研究是保护和利用药用植物资源的前提和基础,也是研究物种起源和演化的依据.综述了用于该项研究的几种方法和近年来的研究进展,包括形态学标记、细胞学标记、生化标记和分子生物学技术,对所用方法的优缺点进行了比较,指出只有将几种方法有效地结合起来才能全面准确地了解某物种的遗传多样性并采取行之有效的保护和利用措施,后对药用植物遗传多样性保护的重要性以及取样策略对研究结果的影响等进行了讨论.
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中药缓释制剂药动学的研究现状
从血药浓度法、生物效应法及其相结合的PK-PD模型等研究方法方面综述了中药缓释制剂药物动力学近年来的研究现状;对其在物质基础研究、整体观认识及质量评价体系建立中存在的问题进行了分析,表明中药缓释制剂药物动力学研究处于探索阶段,其理论体系和研究方法有待于进一步完善和发展;通过药动学的研究,探索体内释放过程,有助于促进中药缓释制剂的发展,对推动中医药现代化进程具有重要意义.
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藏药独一味化学成分及测定方法研究进展
独一味Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo为唇形科独一味属植物,又名独步通[1].其根或根茎及全草入药,生长于海拔3 000 m以上的裸岩等,分布于我国青海、西藏、四川、甘肃等地区,有丰富的药用资源.现已从独一味中分离和鉴定的化学成分有黄酮类、环烯醚萜类和苯乙醇苷类等成分.独一味具有多方面的药理作用.尤其具有显著的止血镇痛作用.研究发现,独一味中总黄酮具有明显的镇痛作用,是其镇痛有效部位[2].环烯醚萜苷类成分是独一味中的主要止血活性成分,作用与云南白药相近[3];挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分[4].
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天然多糖类活性物质抗乙肝病毒的研究进展
天然多糖类活性物质对人体的免疫机能具有明显的促进作用,已有多种多糖类活性物质用于抗乙肝病毒和治疗慢性肝炎的研究.目前,国内在多糖防治乙型肝炎病毒方面积累了一定的经验,在临床上也取得了一定的疗效.现综述国内近几年对天然多糖活性物质在抗乙肝病毒、临床治疗及免疫机制方面的研究进展,并认为多糖类活性物质作为安全、有效的抗乙肝病毒天然药物,其应用前景十分广阔,值得进行更深入的作用机制研究.
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升麻族植物药理活性研究进展
升麻族(tribe Cimieifugeae)隶属毛茛科,包括铁破锣、黄三七、升麻、类叶升麻和垂果升麻5个属.升麻族植物的特征化学成分是环阿尔廷烷型三萜和肉桂酸衍生物.近年来由于其多样而显著的生物活性备受关注.我国升麻族植物资源丰富,应结合现代药理研究成果,加以开发利用,发掘新药.综述了该族植物总提物及单体药理活性研究新进展.
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中药对血脑屏障干预作用的研究进展
中药对多种脑源性疾病具有良好的疗效,这与中药有效成分透过血脑屏障或改善血脑屏障的形态结构和功能有关.总结了近10年来单味或复方中药对血脑屏障干预作用的研究进展.研究从整体宏观逐步深入到微观形态学,达到细胞分子水平,研究表明中药对血脑屏障的作用机制主要包括提高血脑屏障通透性,促进其他药物通过,或降低血脑屏障通透性,保护脑组织.但中药对血脑屏障的干预作用机制研究仍相当局限,尚待进一步深入研究.
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GC-MS建立菖冰滴丸特征指纹图谱研究
菖冰滴丸是由石菖蒲挥发油、冰片等多味药制成,具有开窍醒脑、宁神益智之功效,用于急性期中风、脑功能损害.方中主要组分均具有挥发性.本实验采用GC-MS建立了滴丸的特征指纹图谱,以方中4个主要特征成分对方法学进行考察,结果理想.
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正交试验-人工神经网络模型优化龙眼多糖的超声提取工艺
龙眼为无患子科植物龙眼Dimocarpus longan Lour.的果实,药用价值很高,自古以来被视为珍贵补品.龙眼甘、平、无毒,主治思虑过度,劳伤心脾,健忘怔忡,虚烦不眠,自汗惊悸,具有开胃健脾,补虚益智的作用,可作为治疗病后虚弱、贫血痿黄、神经衰弱、产后血亏等症的佳品.在清除活性氧自由基、抑制脂质过氧化以及提高免疫方面,龙眼果肉提取液均具有很高的活性[1],并且其对宫颈癌细胞的抑制率可达90%[2].目前龙眼深加工仍以龙眼干为主,产品附加值较低.超声波对植物中各种成份的提取分离的强化作用主要源于其空化作用,其提取的效果与物料及体系的性质、超声波强度、作用时间等多种因素有关,因而选择适宜的提取条件有助于提高提取率和降低提取成本.
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薄层色谱扫描法测定复方益精胶囊中熊果酸
复方益精胶囊由山茱萸补肾益精之品,佐以淫羊藿等补肾壮阳之药,再配以黄柏等清热祛湿等12味中药组成,补肾益精,清热利湿,补中兼清.临床上主要用于治疗不育症,应用多年,疗效确切.为了更好的控制产品质量,本实验采用薄层扫描法对方中熊果酸进行了测定.
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大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究
丹参为唇型科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bunge的干燥根及根茎,活血调经、凉血消痈、安神,在临床得到了广泛应用,并且是许多制剂的原料.其中的酚酸类成分是水溶性主要有效部位,具有明显的抑制血小板聚集、抗凝、溶纤及抗脂质过氧化的作用[1],是丹参活血化瘀的主要活性成分.该类化合物主要有原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、丹酚酸A,B,C、迷迭香酸等[2～4].以往的精制主要采用水提醇沉法,总酚酸的量低;也有报道用大孔树脂分离丹参中的水溶性成分[5],但只是用原儿茶醛和丹参素为指标,缺乏对总成分和分离条件的系统研究.本实验采用大孔吸附树脂纯化该有效部位,并研究分离的工艺条件和参数.
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何首乌的提取工艺研究
目的 研究不同提取工艺对何首乌浸膏中二苯乙烯苷和总糖的影响,优选制备何首乌浸膏的提取工艺.方法 以蒸制何首乌为原料,何首乌中二苯乙烯苷和总糖的提取量为指标,采用旋转响应表面实验设计对何首乌浸膏制备过程中的水提取工艺进行研究.结果 佳的提取工艺为何首乌饮片与水比例1∶10.5,每次加热提取1.5h,提取3次,此条件下何首乌中二苯乙烯苷提取量达2.70%,总糖提取量达6.23%.结论 该方法适用于何首乌的提取.
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HPLC法测定宫瘤宁片中野黄芩苷
宫瘤宁片是由海藻,三棱,半枝莲等10多味中药制成的中药新药,具有软坚散结,活血化瘀,扶正固本之效,用于子宫肌瘤的治疗.新药质量标准采用容量法测定了海藻中的含碘量,但由于碘的量低,用容量法测定误差较大.半枝莲为该方的主要药味,而野黄芩苷为半枝莲的主要活性成分.因此,本实验采用高效液相色谱法测定了野黄芩苷.结果准确,可靠,可作为本品的质量控制方法.
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大鼠灌胃复方五仁醇胶囊后血清和血浆中五味子醇甲和五味子乙素的比较
目的 比较复方五仁醇胶囊主要入血成分在大鼠血清和血浆中的量.方法 灌胃给药制备大鼠含药血清和含药血浆,HPLC法测定五味子醇甲和五味子乙素.Lichrosphere C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,Phenomenex Description C18保护柱(4.0 mm×3.0 mm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 五味子醇甲、五味子乙索分别在0.051 2～0.614 4和0.039 8～0.477 6μg线性关系良好,低、中、高3个水平五味子醇甲、五味子乙素的平均相对回收率分别为96.72%、101.06%、102.05%和99.03%、100.18%、100.28%.血清和血浆中五味子醇甲平均质量浓度分别为11.063 2、12.883 7μg/mL,五味子乙素平均质量浓度分别为7.490 9、12.590 8μg/mL.结论 复方五仁醇胶囊主要入血成分血浆中的量高于血清.
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决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究
目的 探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺.方法 以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力.结果 决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元.结论 建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据.
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总姜黄素在不同介质中的稳定性考察
姜黄素(curcumin)及姜黄素类化合物是从姜科植物姜黄Curcuma longa L.的地下根茎中分离得到的一类天然线性二芳基庚酮类化合物,常用作色素和多种食物的调味添加剂,具有广泛的生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤,降血脂及抗动脉粥样硬化等,引起人们的广泛关注.姜黄的醇提物和总姜黄素均主要含有3种活性成分:姜黄素(Cur Ⅰ)、脱甲氧基姜黄素(Cur Ⅱ)和双脱甲氧基姜黄素(Cur Ⅲ).这3种酚类色素的结构相近,药理作用相似,但是结构上的微小差别(主要是苯环上的烷氧基)使3种姜黄素类化合物在抗癌、抗氧化等作用方面有较大差异[1].3种姜黄色素单体对内皮细胞生长的抑制作用、抗血管生成作用均以Cur Ⅲ的生物活性强[2,3].
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金银花的HPLC药效指纹图谱研究
目的 找出金银花中与抗炎活性成正相关的化学成分,并以此建立金银花的药效指纹图谱.方法 采用HPLC法分析,获得金银花不同提取部位的指纹图谱,同时选择小鼠耳肿胀抗炎实验测定不同提取部位的药理活性,以线性回归解释化学信息和药理活性的相关关系.结果 以甲醇提取部位的药理活性强,故以此部位的HPLC图谱来制定金银花的"药效谱".结论 采用该方法制定得到的金银花的药效指纹图谱更为科学、合理.
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石菖蒲双层片的研制
目的 制备石菖蒲双层片.方法 以缓释层的释放性能为指标,采用拟水平均匀设计优选石菖蒲双层片缓释层的处方,以超滤法浓缩石菖蒲水煎液制备速释层,体外释放度试验研究了缓释层的释药机制及影响因素.结果 所制双层片缓释层的体外释放符合零级动力学过程,速释层能在10 min内崩解.结论 石菖蒲双层片缓释层体外释放证明有明显的缓释作用,速释层崩解迅速,双层片处方设计合理,工艺简单、可靠.
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微波辅助萃取槐米中芦丁工艺条件的探讨
芦丁是豆科植物槐树Sophora japonica L.的花蕾即槐米中提取的植物原料药.槐米含芦丁约10%～28%.芦丁具有维生素P样作用,可防治毛细血管发脆而引起的出血症,用于高血压的辅助治疗;具有抗毛细血管脆性和异常的透过性作用.
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HPLC法测定外用应急软膏中黄芩苷
外用应急软膏主要由黄芩、白芍、丹参、补骨脂、人参、党参、金银花、茯苓等15味中药组成,具有消肿止痛,抗感染,促进伤口愈合的功效,用于冻疮,Ⅰ度烫伤,手足皲裂等症.方中黄芩为君药,其有效成分为黄芩苷.本实验采用HPLC法测定软膏中黄芩苷,方法简便、准确、重现性好.
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白英抗肿瘤成分提取工艺的研究
目的 探讨白英抗肿瘤成分提取工艺的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交设计法,分别以浸膏率、半数有效抑制浓度(IC50)和薯蓣皂苷元的质量分数为考察指标,对白英提取工艺条件进行筛选.结果 以浸膏率为考察指标时,其优选工艺为A2B3C3,其中提取次数对浸膏率有显著性影响;以IC50为考察指标时,其优选工艺为A3B3C1;以薯蓣皂苷元的质量分数为考察指标时,其优选工艺为A2B2C1.综合考察采用50%的乙醇,提取3次,每次1 h为佳工艺条件.结论 本实验所采用的方法适合白英抗肿瘤成分的提取.
