中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同煎煮方法和配伍因素对汤剂中阿魏酸含量的影响
目的测定用不同煎煮方法所得川芎单煎液和川芎配伍赤芍的合煎液对阿魏酸含量的影响.方法用液相色谱-质谱联用仪和高效液相色谱仪测定煎液中阿魏酸.结果川芎单煎液中阿魏酸的溶出量较芎芍合煎液中显著增多,不同煎煮方法的川芎单煎液中阿魏酸含量无显著差异.结论以此可作为川芎方剂药动学研究的质控标准和方剂治疗药物进一步监测的质控标准.
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一种判定多糖中有无糖醛酸残基的简易新方法
目的建立一种判定多糖中有无糖醛酸残基的简便可靠的方法.方法采用 TLC 分析了含糖醛酸的多糖还原前后的样品以及标准葡聚糖分别酸水解 2 和 4 h 的产物,以探讨传统 TLC 方法是否可靠.并将含糖醛酸的多糖及中性多糖完全酸水解产物进行 TLC 检测,糖醛酸标准品为对照,以苯胺-邻苯二甲酸显色检测糖醛酸,此外,考察了其灵敏度,并与已有的方法比较.结果传统方法中的荧光斑点系由 CF3COOCH3 以及反应过程中其他副产物产生的,并非糖醛酸产生.新法可检测出 0.5 μg 的糖醛酸,无假阳性结果.结论传统方法缺乏必要的理论依据,容易误导结构研究.以糖醛酸标准品为对照,对多糖样品完全酸水解产物进行薄层层析后,采用苯胺-邻苯二甲酸显色能可靠地判定糖醛酸的有无.
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HPLC 法测定更年安片中五味子甲素和五味子乙素的含量
目的测定更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量.方法样品用环己烷超声提取,过滤,蒸干.残渣用乙腈-甲醇(1∶1)溶解后,经HPLC仪测定.色谱柱:Phenomenex C18柱(5 μm, 250 mm×4.6 mm),柱温 22 ℃,流动相:乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),检测波长:254 nm.结果更年安中五味子甲素和五味子乙素与其它成分分离良好,保留时间分别约为 14.6 和 19.1 min.五味子甲素对照品线性浓度范围 1.0 ～ 80 μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为 96.5%,RSD为3.28%(n=5).五味子乙素对照品线性浓度范围 1.0～80 μg/mL,r=0.999 8,平均回收率为 94.7%,RSD为3.49% (n=5).结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.
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黄芪毛状根与栽培黄芪中多糖的比较
目的比较栽培黄芪和生物技术培养的黄芪毛状根总多糖的组成与含量.方法采用脱脂、水煎、醇沉、脱蛋白、透析、冷冻干燥的方法,用硫酸-苯酚法进行了二者中多糖的含量比较,采用高效液相凝胶渗透色谱法对黄芪毛状根和黄芪多糖的指纹图谱进行分析、比较多糖的组成和相对分子量的同异.结果黄芪多糖为 2.61%,黄芪毛状根多糖为 1.85%.结论黄芪毛状根多糖低于栽培黄芪中多糖含量.
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HPLC 法测定心泰颗粒剂中葛根素的含量
心泰颗粒由黄芪、葛根、丹参等中药经提取加工制成,具有补气活血,通脉益心之功效.方中葛根具有解痉止痛,增强脑及冠脉血流量作用.我们采用 HPLC 法测定其活性成分葛根素,为该制剂质量分析提供了可行的分析方法.1 仪器与试剂日本岛津 LC-6A 高效液相色谱仪,SPD-6AV 可见紫外检测器,C-R3A 色谱数据处理机,SIL-6A 自动进样器.葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供.甲醇、乙腈为色谱纯.葛根药材经我校植物教研室郑太坤教授鉴定为豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.) Ohwi 的根.心泰颗粒由辽阳市天然药物研究所提供.
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HPLC 法测定不同干燥方法的贯叶连翘中黄酮类化合物的含量
目的 研究 HPLC 测定条件,并测定不同干燥方法贯叶连翘中黄酮类化合物芦丁、金丝桃苷的含量.方法 色谱柱:Discovery C18(5 μm,25 cm×4.6 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);流速:1.0 mL/min;检测波长:365 nm.结果 60 ℃ 烘干 4 h 贯叶连翘中芦丁和金丝桃苷的含量高,总含量可达到 1.677 %.芦丁的线性范围为 0.107～2.675 μg,平均回收率为 99.32%,RSD=1.007 %,金丝桃苷的线性范围为 0.107～2.675 μg,平均回收率为 99.54 %,RSD=3.591 %.结论 该方法分析简便、灵敏、迅速、准确.
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三黄片质量标准研究
三黄片由大黄、盐酸小檗碱和黄芩浸膏组成,原收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中,该标准缺少有效成分的定量检测指标,为了控制药品质量,对定性鉴别和检查方法进行了改进,建立了君药大黄中大黄素和大黄酚的含量测定方法.1 材料和仪器盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚对照品、大黄对照药材均为中国药品生物制品检定所提供.土大黄为本所中药室留样.作流动相用的甲醇为优级醇,其他试剂为分析纯.硅胶G为青岛海洋化工厂生产,薄层板均以0.5%CMCNa作粘合剂.日本岛津LC-10AD高压输液泵,SPD-M10A二极管阵列检测器,CLASS-10A色谱工作站.
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毛细管气相色谱法分析西洋参中有机氯农药残留量
目的测定西洋参中有机氯农药六六六(BHC)、DDT、五氯硝基苯等9个组分残留.方法采用毛细管气相色谱法.结果 40种不同产地西洋参分析结果,BHC残留符合我国对粮食规定标准(≤0.3 μg/g),DDT各样品中残留高出我国规定标准(≤0.2 μg/g).结论应对进口西洋参药材及制剂增加农药残留量检测及规定限量标准.
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榄香烯口服乳质量标准的研究
我们研制的榄香烯乳注射剂已得到新药二类的生产批号.动物实验和临床试验都表明,当榄香烯与肿瘤细胞直接接触时,显示出明显的杀伤和抑制肿瘤细胞生长作用[1～3].为了有效地治疗消化道肿瘤,结合该药的特点,制成了榄香烯口服乳剂,并对其进行 TLC 定性和 GC 定量测定试验,结果满意.1 仪器和试药1.1 胶体磨(沈阳新光机械厂),岛津 GC-14A 型气相色谱仪.薄层板为含 0.5%CMC-Na 的硅胶 G (青岛海洋化工厂)板,自行涂布,105 ℃活化 30 min,置干燥器内备用.柱层析硅胶(青岛海洋化工厂) 300 目,所用试剂均为分析纯.
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植物药有效成分国际专利近况分析(Ⅰ)
总结了自90年代以来植物药有效成分的国际专利(还包括了海洋生物、动物和昆虫来源的有效成分),并对这些信息进行了整理和分析,以图表和化学结构的方式给出结果,同时对专利中的化合物类型分布、治疗领域分布以及相对分子量分布情况等相关问题作了简要讨论.
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商品鸡血藤的研究进展
对来源于4种植物的商品鸡血藤进行了生药性状描述 ,并对其进行了化学成分及生理活性的综述,为正确使用鸡血藤品种提供了科学依据.
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中药抗炎作用与细胞因子
抗炎中药有抗炎、改善血液循环及免疫调解功能,这与抑制炎性细胞产生炎性细胞因子有关;对炎细胞合成分泌细胞因子有双向调解作用;显著抑制由内毒素(脂多糖,LPS)诱导或未经LPS诱导的人巨噬细胞(MΦ)释放炎性细胞因子;具有稳定溶酶体,抑制脂质过氧化反应及减少肿瘤坏死因子(TNF)释放的作用 ;尚可通过影响内钙离子浓度,减少细胞因子的分泌合成达到抗炎目的.
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红花抗心肌缺血研究进展
综述了红花抗心肌缺血的研究进展.红花制剂对治疗冠心病具明显疗效,动物整体及离体实验研究表明,红花制剂可明显改善多种动物的心肌缺血, 它可减慢心率、适度降低心肌收缩力而有利于降低心肌耗氧量,改善心肌营养性供血而增加冠脉流量,抑制血小板聚集、促进血小板解聚、抑制凝血而抗血栓形成,这些作用机制可能与红花抗心肌缺血作用有关.研究红花抗心肌缺血作用机制具重要的理论意义与应用前景 .
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蛇胆川贝液质量标准的商榷
国家药典委员会就"蛇胆川贝液”质量标准中存在的问题于2000年1月26日至29日在广州专门召开了研讨会,制定了"蛇胆川贝液暂行质量标准”,经国家药典委员会审核后,由国家药品监督管理局办公室于2000年4月27日颁发.同时停止使用<卫生部药品标准>中药成方制剂第九册的"蛇胆川贝液”质量标准及以前相关修订此质量标准的文件[国药管注(2000) 168号].笔者看了国家药品监督管理局新下发的<蛇胆川贝液暂行质量标准>的内容, 发现仍有需要完善的地方,叙述如下,供修订标准时参考;并就如何切实提高中药标准的内在质量,谈一点个人看法.1 平贝母的薄层鉴别在鉴别(2)项下有一不完善的地方.这在<部颁标准>中药成方制剂第九册"蛇胆川贝液”标准中已经存在,对于专业人员来说,此欠缺不算什么大问题,但作为一个国家标准,在全球一体化的大环境中,还是完善一点好,免得引起不必要的麻烦或错解.具体为:"……另取平贝母对照药材2 g,用80%乙醇加热回流2 h,滤过……”.问题之一:这里"用”字的应用欠妥当,容易使人(主要指非专业人员,当然也不排除有些"专业人员”)理解为"用 80%乙醇”作燃料进行加热,其原意是用80%乙醇作溶剂的,所以应该用"加80%的乙醇”为妥;问题之二:这里没有明确加80%乙醇的量,应改为"另取平贝母对照药材2 g,加入80% 的乙醇X mL(具体用量由原制定标准者提供),加热回流2 h……”.
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绞股蓝总苷对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的保护作用
目的观察绞股蓝总皂苷(GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回DNA和RNA的保护作用.方法采用4-血管阻断(4-VO)方法建立大鼠急性全脑缺血模型,用吖啶橙染色法进行GP对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的DNA和RNA保护作用的研究.结果与正常对照组比较,全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映DNA和RNA含量)明显减弱,GP 100 mg/kg ig给药组海马及齿状回DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于全脑缺血再灌注模型组,与正常对照组相似.结论 GP可明显减轻缺血再灌注对大鼠海马及齿状回DNA和RNA损伤.
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绞股蓝总苷对老化小鼠脑中MAO和Na/K-ATP酶活性的影响
目的研究绞股蓝总苷对老化小鼠脑中MAO和Na/K-ATP酶活性的影响.方法采用连续眼球后注射D-半乳糖1个月,造成小鼠老化模型,观察绞股蓝总苷对老化鼠脑中单胺氧化酶(MAO)和Na/K-ATP酶的活性影响.结果老化小鼠可造成脑中MAO活力的升高和Na/K-ATP活力的降低,而绞股蓝总苷在造模型同时ig给药,每日剂量75和150 mg/kg下,能逆转小鼠因老化而产生的上述二种酶活性的改变.结论绞股蓝总苷能对抗老化小鼠因衰老引起的MAO和Na/K-ATP酶的活性改变,从生化酶学角度,进一步阐明绞股蓝总苷的抗衰老作用.
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血脂散对家兔血脂调节作用的实验研究
目的观察血脂散对家兔血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的调节作用.方法高脂饲料饲喂家兔建立高血脂模型,ig给药,同时喂高脂饲料,心脏抽血,用日立7020全自动生化分析仪测定血脂值.结果 ig中药血脂散14 d后,动物血清中TC,TG,LDL-C浓度比给药前分别降低了79.74%、54.23%和87%.连续ig血脂散21,42 d后,降脂作用仍然显著,趋势与用药14 d时相同.停药后25 d血脂浓度仍维持在较低水平.结论血脂散具有良好的调节血脂浓度、预防和治疗高血脂症的作用.
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银杏叶提取物对大鼠血流动力学的影响
目的银杏叶提取物 (GBE) 对正常麻醉大鼠血流动力学影响进行实验研究.方法采用多道生理记录仪记录 iv 给药后大鼠血流动力学的改变及对由血小板活化因子 (PAF) 诱导大鼠血流动力学改变的影响.结果 iv GBE 100,200 mg/kg 仅引起大鼠血压的轻度升高,分别为 (1.2±0.6) 和 (1.3±0.9) kPa,且 30 min 后即可恢复至正常对照水平,对其余血流动力学参数无影响;大鼠 iv PAF 90 ng/kg 可引起大鼠血压显著下降、心律不齐、心肌收缩力减弱,预先给 100 mg/kg GBE 可完全取消上述 PAF 效应.结论 GBE 能引起大鼠血压的短暂轻度升高,并能拮抗 PAF 引起的心血管功能改变,是一种有效的抗 PAF 活性药物.
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大蒜素对小鼠实验性肝损伤的保护作用
大蒜富含多种氨基酸、维生素、微量元素等,其作为民间用药在我国及世界各地皆有数千年的历史.现已证明大蒜具有卓越的抗菌、抗病毒、降血脂、抗肿瘤、抗氧化、解毒及提高机体免疫功能等多种功效.迄今,对大蒜有效成分的研究及新制剂的开发在国际上仍很活跃,本研究分别建立小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤、对乙酰氨基酚(APAP)肝损伤模型,以血清天冬氨酸转氨酶(AST)、谷胱甘肽-转移酶(GST)、肝组织谷胱甘肽(GSH)及MDA含量为测定指标,观察大蒜特有活性成分之一二烯丙基三硫即大蒜素(allitridi,Alt)对实验性肝损伤的影响,并探讨其作用机制.1 材料与方法
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百茅汤治疗小儿痉咳72例的临床观察
百茅汤是我院著名儿科专家李少川教授多年来治疗百日咳的有效方剂.随着预防接种的推广,百日咳杆菌引起的百日咳发病率大为降低,而我们运用此方治疗包括病毒在内的其他微生物所致的痉挛性咳嗽,同样取得了满意疗效,报道如下.1 临床资料1.1 一般资料:全部病例均为我院儿科门诊、病房急症患儿.治疗组72例中,男40例,女32例;对照组33例中,男18例,女15例.年龄:治疗组6个月～3岁13例,3岁～7岁40例,7岁以上19例;对照组6个月～3岁6例,3岁～7岁19例,7岁以上8例.病程:治疗组1～2周20例,2～4周38例,4～6周14例;对照组1～2周8例,2～4周20例,4～6周5例.两组具有可比性,无统计学差异.
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15种理气中药体外对人血小板聚集的影响
目的观察15种理气中药对体外肾上腺素诱导的人血小板聚集的影响.方法试管内人血小板加中药孵育前后,比浊法测定血小板聚集.结果 11种理气药具有抗血小板聚集作用(P＜0.05～0.001),其中枳实的抑制作用较阳性对照阿司匹林明显(P＜0.01),青皮、陈皮与阿司匹林无差异(P＜0.05).柿蒂、甘松、檀香、沉香对血小板聚集无明显作用(P＞0.05).结论多数理气药(11/15)在体外具有抗人血小板聚集作用,枳实、青皮、陈皮3种作用强于或与阿司匹林相当.
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迷迭香二萜酚提取物对几种肝损伤的保护作用
目的观察迷迭香二萜酚提取物对四氯化碳(CCl4),硫代乙酰胺(TAA),醋氨酚(AAP),乙醇(alcohol),DL-乙硫氨酸(DL-E)等肝毒物所致小鼠肝损害的影响.方法预先给小鼠ig迷迭香二萜酚提取物后再给肝毒物,检测血清谷丙转氨酶(ALT)活力和肝脏甘油三酯(TG)含量.结果迷迭香二萜酚提取物能够明显抑制CCl4,TAA,AAP, alcohol,DL-E引起的ALT和TG升高,而对正常小鼠ALT和TG无明显影响.小鼠ig迷迭香二萜酚提取物LD50大于15 g/kg.结论迷迭香二萜酚提取物具有保肝降酶作用,有开发应用前景.
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葛根异黄酮对去卵巢大鼠骨矿密度和骨强度的影响
目的研究葛根总异黄酮(TIP)对雌激素缺乏引起的骨质疏松症的防治作用.方法 10月龄SD大鼠,手术切除双侧卵巢后7 d,每天ig TIP 100和20 mg/kg,并设假手术组(Sham)、模型对照组(OVX)和尼尔雌醇阳性组(E3).在给药4和7个月时,测定大鼠全身骨矿总量(BMC)和骨矿密度(BMD)及骨生物力学强度等. 结果 (1)和OVX组相比,TIP大剂量组在给药4个月时BMC和BMD分别提高14.6%和12.1%,7个月时分别提高6.8%和14.2%;小剂量组4个月时分别提高7.8%和6.9%,7个月时分别提高8.6%和14.9%.(2)TIP大、小剂量组股骨相对体积质量分别提高3.8%和3.4%;胫骨相对体积质量分别提高6.8%和6.3%;股骨Ca盐密度均提高15%以上.(3)TIP大、小剂量组股骨大负荷分别提高16.1%和9.1%;结构强度分别提高19.4%和12.5%.(4)TIP使大鼠子宫重量明显增加.结论 TIP对去卵巢引起的大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用,这种作用可能和它的弱雌激素样活性有关.
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益母草中阿魏酸的色谱鉴别
目的鉴别益母草中是否含阿魏酸.方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别不同提取溶媒制备的样品.结果从益母草中能检出阿魏酸.结论益母草中可能含游离的阿魏酸,以5%Na2CO3溶液替代药典中的甲醇提取,方法简化,稳定性高,重现性好.
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葫芦茶的薄层色谱鉴别
目的建立葫芦茶药材质量控制方法.方法采用3种展开系统分别对葫芦茶进行薄层色谱实验.结果各斑点分离效果较理想.考虑实际情况,可取熊果酸和芦丁作为对照品,进行葫芦茶的薄层色谱鉴别.结论可作为该药材质量标准的鉴别方法.
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新疆阿勒泰哈萨克牛牛黄的质量鉴定
目的研究新疆阿勒泰哈萨克牛牛黄的质量.方法采用经验、显微、薄层色谱鉴别及紫外分光光度法测定含量 .结果鉴别与含测检验显示,含有胆酸、胆红素、去氧胆酸及胆固醇.结论新疆阿勒泰哈萨克牛牛黄与其它品种一样,完全有可供药用的价值.
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广藿香及其混淆品广防风的鉴别
广藿香为常用中药，是唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco) Benth 的干燥地上部分。关于广藿香混淆品尚未见有报道。近来我们发现市场上 有 一种广藿香混淆品，经采集其原植物，鉴定确认为唇形科植物广防风〖WTBX〗Epimeredi in dica〖WTBZ〗 (L) Rothm的干燥地上部分。广防风又称秽草、防风草和假藿香［1］ ，两广地区曾作为〖FJF〗議〖FJJ〗莶草的混淆品［2］，但作为广藿香的混 淆品则系首次发现。现将广藿香与广防风的性状、显微和理化比较鉴定结果报道如下。
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水罗伞的生药学研究
目的查清广西壮、瑶医常用药材水罗伞的植物来源及鉴别特征.方法植物形态分类学及中药鉴定学常规方法技术.结果水罗伞为干花豆 Fordia cauliflora 的根 ,其植物形态及药材性状、显微组织、紫外光谱和薄层色谱有其特有的鉴别特征.结论为水罗伞药材质量标准的制定及开发利用提供了依据.
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甘肃马先蒿属药用植物资源调查
目的调查甘肃马先蒿属(Pedicularis L.)药用植物资源,为该属植物的资源开发和利用提供依据.方法结合多年野外实地调查、标本采集、标本鉴定和文献资料. 结果初步研究,甘肃省有24种(含种下等级)药用马先蒿属植物, 记述了它们在省内分布、生境和药用价值,并编写了分种检索表.结论甘肃省马先蒿属药用植物资源较为丰富,可以开发和利用.
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藏药雪莲原植物水母雪莲及其混淆种类的ITS序列比较和分子鉴定
目的比较藏药"雪莲”原植物水母雪莲及其混淆种类的I TS序列,为分子序列鉴定提供参照系统.方法利用PCR扩增和ABI3 77自动测序.结果水母雪莲不同居群间的序列相同,与其混淆种类之间存在一定的分子序列差异.结论 ITS序列可正确鉴定水母雪莲与其混淆种类.
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广谱型农药增效剂(助杀灵)对植物生长的影响
广谱型农药增效剂(助杀灵)是以中药材雷丸、槟榔、茵陈、苦参、蛇床子、使君子等配以助剂,经提取、浓缩、调剂而成.在田间实验中发现,使用助杀灵的实验组中 ,其作物植株生长旺盛,叶片油绿,(王锐,房志仲,吕志进,等.药用植物助剂(助杀灵 )杀灭作物害虫的药效观察[J].天津医科大学学报,1995,1(3):12-15).助杀灵中微量元素测定表明,该药含有Fe,Mn,Cu,Zn等多种微量元素.上述微量元素可起到促酶或激活植物中代谢酶的作用,加速植物的光合作用和生长发育.为探讨助杀灵产生"叶肥作用”的物质基础提供实验佐证,在实验室里进行了助杀灵对小麦、蒜和水仙3种植物生长影响观察及叶绿素含量的测定.1 材料与方法1.1 材料:小麦Triticum aestivum L.品种为南开大学生物系86016号;水仙Narcissus tazetta L.var. chinensis Roem和蒜Allium Sativum L.为市场自采;助杀灵(原液)中试试验品 (2 5 g生药/100 mL).1.2 方法1.2.1 植物材料的培养:小麦种子用1 %升汞消毒后,在20 ℃下发芽,然后选取发芽程度相似的种子分组进行砂基培养,蒜和水仙取发芽鳞茎水培法培养.在其它条件均相同的情况下,处理组每隔48 h喷施助杀灵1 次,对照组每隔48 h喷洒等量水作对照,在室温(20±2 ) ℃下培养15 d.1.2.2 叶绿素含量的测定:采用分光光度法测定叶绿素含量,仪器为722型分光光度计. 1)提取叶绿素:叶片随机取样称取0.5 g鲜重,剪碎后置于研钵中,加蒸馏水5 ～6 mL,碳酸钙少许及适量石英砂,研磨成匀浆,用蒸馏水定容至25 mL,然后用移液管吸取10 mL,置于比色管中,加入丙酮10 mL,摇动试管,使叶绿素溶于丙酮中,静置,过滤. 滤液为叶绿素丙酮液.2)吸光度的测定:用1 cm吸收池分别放入叶绿素丙酮液和80%丙酮液(作空白), 在波长633,645 nm处,测定吸光度.3)计算:叶绿素a,b的大吸收峰分别为633,645 nm,该波长叶绿素 a,b的比吸光系数k为已知,根据Lambert-Beet定律,由吸光度分别求出叶绿素a,b的浓度 ,根据测定过程中稀释倍数求出叶绿素a,b的真实含量,二者相加即叶绿素总含量.从水仙、小麦、蒜的对照组和处理组中随机取样分别选取叶片0.5 g,用分光光度法测定叶绿素的含量,见表1.表1 叶绿素含量(mg/mL)组别水仙小麦蒜处理组0.405±0.230.905±0.370.858±0.46对照组0.347±0.310.643±0.140.708±0.511.2.3 植株干重测定:随机选取处理组与对照组植株各 30 株, 在80 ℃～90 ℃下烘至恒重(约5 h),在分析天平上称重,取其平均值. 见表2.1.2.4 对植物株高的影响:选取发芽的小麦,分组进行培养,其中1 组以水作对照,其余6 组分别喷施不同浓度的助杀灵.将助杀灵原液分别稀释20倍、200倍、2×103倍、2× 104倍、2×105倍和2×106倍,每隔48 h喷施1次,培养15 d后每组随机选取30株测其株高,取其平均值.结果见表3.表2 对麦苗干重的影响(30株)株重(mg)对照组喷施助杀灵组(原液稀释倍数)2×1062×10 52×1042×1032×1022×101x±s14.10±2.6419.02±2.5419.77±2.5717.81±2.8320.47±2.4917.47±2.24表3 对麦苗生长高度的影响(30株)株高(cm)对照组助杀灵组(原液稀释倍数)2×1062×105 2×1042×1032×1022×101x±s10.52±2.5712.81±2.5213.90±2.3811.64±2.8714.33±1.9912.50±2.012 结果与讨论2.1 对植物株高的影响:由表3可以看出,喷施助杀灵的处理组植株高于对照组, 植株高度与增效剂浓度不成正比.其中以助杀灵原液稀释2×104倍时效果佳,因此在一定浓度范围内(稀释20～2×106倍),只要喷施助杀灵即可增加植株高度,其中尤以稀释倍数为2×104～2×105时效果为好.2.2 对叶绿素含量的影响:表1所示,喷施助杀灵的叶绿素含量均高于对照组.可见,喷施增效剂能够增加叶绿素含量,使光合作用能力加强,促进植物的生长发育.2.3 对植物干物质积累的影响:表2所示,处理组干重明显高于对照组,喷施助杀灵可以增加植株的干物质积累.干重的增加不与施药浓度成正比.因此,在一定浓度范围内(稀释2 0倍～2×106倍),只要喷施助杀灵,就能增加植株的干物质积累,其中以原液稀释2×10 4～2×105倍时,效果佳.
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天麻的组织培养及快速繁殖
目的利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一条简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据.方法天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/ L+香蕉50 mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L.结果小米麻经50 d无菌培养后开始生长出新米麻,70 d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140 d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160 d 培养原球茎长大并开花.结论天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻.
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羚羊角及伪品的凝胶电泳鉴别
目的对羚羊角及伪品山羊角、绵羊角、黄羊角、藏羚羊角进行凝胶电泳鉴别研究.方法应用连续解离系统的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(简称SDS-PAGE)对羚羊角及伪品进行了电泳图谱的比较.结果电泳图谱,各样品间具有不同的蛋白质成分,并可依此差异进行鉴别.结论本方法具有重现性好、操作简便且经济的特点,可用于羚羊角的鉴别.
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甘青蒿中两个倍半萜内酯α-亚甲基γ-内酯圆二色谱的研究
目的研究甘青蒿的化学成分,并鉴定其构型.方法用圆二色谱仪研究了 2 个化合物的绝对构型.结果从甘青蒿中分得 2 个化合物:4α-羟基愈创木型-2,10(14),11(13)-三烯-12,6α-内酯(Ⅰ),2β-羟基愈创木型-3,10(14),11(13)-三烯-12,6α-内酯(Ⅱ).结论化合物Ⅰ和Ⅱ均是在 6 位以反式稠合方式使 C 环与 B 环相连.
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黄花香茶菜的二萜成分研究
目的研究黄花香茶菜Isodon sculponeata (Vaniot) Hara 的化学成分.方法利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构.结果从黄花香茶菜干叶的丙酮提取物中分得6 个对映-贝壳杉烷型二萜化合物,其中一个为新化合物,命名为黄花香茶菜戊素(sculponeatin E,Ⅰ),其余二萜化合物分别鉴定为延命草素(enmein,Ⅱ),epinodosin (Ⅲ),epinodosinol (Ⅳ),大萼变形甲素(macrocalyxoformin A,Ⅴ)和大萼变型乙素(macrocalyxoformin B,Ⅵ).结论化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅳ和Ⅵ系首次从该植物中分得.
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川陕花椒化学成分研究
目的研究川陕花椒茎的化学分析.方法利用波谱方法和理化常数分析.结果分得9个化合物,分别鉴定为去甲白屈菜红碱(N-des-methyl chelerythrine, Ⅰ)、铁屎米酮(canthin-6-one,Ⅱ)、异紫花前胡香豆素(marmesin,Ⅲ)、哥伦比亚素[(-)-columbianetin,Ⅳ]、香木酯醇(β-amyrin,Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅶ)、七叶内酯(aesculetin,Ⅷ)和花椒油素(xanthoxylin,Ⅸ).结论以上化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ,Ⅱ为建立广义花椒属化学系统学研究提供了一定的佐证.化合物Ⅱ具有显著的抗真菌活性.
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椿叶的化学成分研究
目的寻找楝科中的杀虫及药用活性成分.方法分离鉴定香椿Toona sinensis叶的乙醇提取物中的化合物.结果从香椿叶的乙醇提取物中分离得到6 个化合物,经过波谱分析分别被鉴定为6,7,8,2′-四甲氧基-5,6′-二羟基黄酮(Ⅰ),5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),3-羟基-5,6-环氧-7-megastigmen-9-酮(Ⅳ),没食子酸乙酯(Ⅴ),东莨菪素(Ⅵ).结论化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
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从银杏叶中制备聚戊烯乙酸酯
目的研究银杏聚戊烯乙酸酯的制备技术.方法以石油醚为提取溶剂,获得的石油醚浸膏经硅胶吸附能除去大部分极性较大的杂质;再经制备TLC分离、脱蜡、制备TLC纯化得到聚戊烯乙酸酯同系物的混合物.结果经HPLC外标法测定其同系物的纯度为84%.结论该方法简便易行,大大降低了工作量.
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窄叶大黄蒽醌类化学成分研究
目的对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱层析进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果分离得到6 个蒽酯类化合物,分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)和ω-羟基大黄素(citreorosein,Ⅵ).结论上述化合物均为首次从窄叶大黄中分得.
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西北蔷薇果挥发油及种籽脂肪油化学成分研究
西北蔷薇 Rosa davidii Crep. 是蔷薇科蔷薇属植物,广泛分布于甘肃、宁夏、陕西等地.果实秋季成熟,民间当野果采食或泡茶、泡酒用以提神,宁夏以该果实代金樱子入药[1].作者对其化学成分、营养成分及生物活性进行了较为系统的分析和研究[2],结果表明本种果实营养价值高,有抗衰老、抗疲劳、耐缺氧等药理作用,具有广阔的开发利用前景.本文仅为其综合研究的部分内容,采用气相色谱-质谱联用法分离并分析鉴定了其挥发油及脂肪油化学成分的结构,用面积归一法计算了各成分的相对百分含量.
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蒿甲醚合成母液中一个新成分的分离和鉴定
目的为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源.方法用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构. 结果分离得到5 个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚(Ⅰ),二氢青蒿素(Ⅱ),青蒿素(Ⅲ),八氢-8-甲氧基-4,7-二甲基-呋喃[3,2-i]苯并吡喃-10-乙酸酯(Ⅳ)和12-脱氧-11-烯青蒿素(Ⅴ).结论化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12-脱氧-11-烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到.
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中药研究与开发现代化探讨
探讨了我国中药业现状和中、西药之间的差异,提出在继承传统精华的基础上实现中药提取、分析、制剂技术现代化.给药剂量准确、吸收效果好、生物利用度高的中药制剂将是未来中药理想的剂型.指出由于中药适用于人类追求回归大自然的需要,终现代化的中药将与西药并驾齐驱,甚至取代西药的主导地位.
