中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素的含量
山楂叶系蔷薇科植物山里红Crataeguspinnatifida Bge var.Major N.E.或野山楂C.cuneata Sieb.et Zucc.的干燥叶.
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七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察
静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞,供血不足,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1].
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车前子多糖含量的分析
目的测定并比较不同产地3种车前子多糖含量.方法分光光度法.结果大车前子多糖含量高于车前子及平车前子.结论不同种、不同产地车前子中多糖含量差异明显.
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糖脂康胶囊质量标准的研究
糖脂康胶囊由大黄、黄芪、丹参、自术、山药、山茱萸等数味中药制成,具有益气健脾、滋阴补肾、清热生津之功效,适用于各类糖尿病及高血脂症的治疗,临床应用安全有效.
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不同广豆根炮制品中苦参碱含量比较
目的探讨不同炮制方法对广豆根中苦参碱含量的影响.方法采用双波长薄层扫描法对不同广豆根炮制品中苦参碱进行测定.结果广豆根不同的炮制品与生品中苦参碱比较有显著性差异.结论不同炮制方法、辅料使广豆根炮制前后苦参碱含量发生变化.
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紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定
目的测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量.方法采用HPLC法,流动相为400 mmol/L醋酸铵-甲醇(95:5),流速为1 mL/min,检测波长为330 nm.结果该法的平均回收率为99.41%,RSD=3.23%(n=5).结论该方法可用于紫锥菊药材提取物及其制剂的质量控制.
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淫羊藿苷工业化生产工艺的研究
淫羊藿苷来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物,是一种8-异戊烯基黄酮苷类化合物,具有多种生理活性[1].
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丹参中丹参酮ⅡA受热含量降低的规律研究
目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90 ℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378 9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386 4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年.
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HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量
病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂,具有辛凉解表,清热解毒的功效,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症.
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柴胡皂苷的药理作用及抗肝纤维化的应用
柴胡为伞形科植物柴胡Bupleurum chinenes BC.的根,味苦、微辛,性平,具有解表退热、疏肝解郁、升举阳气的功效.主治风热感冒、百日咳、肝郁肋痛、风疹、疮毒节肿等[1].
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远志科植物中的寡糖酯类成分
系统综述了远志科植物中寡糖酯类成分的研究进展.寡糖酯类成分是常用中药远志及远志科其他植物中存在的独特化学成分,近年来逐渐被人们所重视,并且具有良好的开发前景.
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川芎嗪在微血管运动中作用的研究进展
川芎嗪(tetramethylpyrazme,TMP)是中药伞形科植物川芎等的有效成分,化学结构为四甲基吡嗪.
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浅谈保护濒危中药资源促进中药可持续性发展
我国是世界上天然药物资源丰富的国家之一,在传统药物资源的研究和开发利用方面有着悠久的历史和丰富的经验,正是中医药事业长期发展的物质基础和优势所在.
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中药防治肿瘤转移的研究进展
肿瘤转移是复杂、多步骤的连续过程,包括癌细胞从原发肿瘤脱落,侵袭邻近组织,进入循环系统,穿透基底膜,浸润周边组织,在继发部位生长形成转移瘤.研究表明,肿瘤细胞与血细胞、毛细血管内皮、内皮下基底膜以及瘤细胞自身的粘连性,肿瘤转移相关基因和转移抑制基因的表达调控,瘤细胞的阿米巴运动能力,宿主因素等都对肿瘤转移有影响[1].转移是恶性肿瘤的基本特征之一,远处转移是导致肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因之一,控制转移是决定癌症患者预后的关键因素.
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龟叶草抗炎镇痛作用的实验研究
目的研究龟叶草抗炎镇痛作用.方法抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀等方法;镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法.结果龟叶草水煎液ip 0.5,2.0 g/kg 及醇提液2.0 g/kg均能非常显著地抑制小鼠耳肿胀作用,抑制率分别为60.23%,72.31%及30.11%.龟叶草醇提液ip2 g/kg 在1,2,3,4 h对大鼠足肿胀有很明显的抑制作用,抑制率分别为91.7%,68.1%,37.6%,43.6%;剂量为0.5 g/kg时抑制率分别为44.3%,44.9%,27.5%,18.7%.水煎液ip 0.5,2 g/kg对热板致小鼠痛阈有显著提高,能使醋酸致小鼠扭体反应有显著抑制作用,抑制率分别为29.7%,57.0%.结论龟叶草有较强的抗炎、镇痛作用.
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黄芪注射液和白术提取部位对小肠上皮细胞移行的影响
目的观察黄芪注射液(Hi)及白术提取部位(B1、B4、B9、B13)对小肠上皮细胞(IEC-6)移行的影响,探讨其粘膜修复的机制.方法IEC-6接种于6孔培养板,72 h后损伤细胞,并加入不同剂量的Hi、B1、B4、B9和B13溶液100μL,空白组加等量D-PBS,阳性对照组加表皮生长因子(EGF),加药后24,48和72 h观察细胞移行.结果B4、B9、B1 3和EGF均明显促进细胞移行,与对照组比较24,48和72 h均具有显著性差异(P＜0.01),佃B4、B9、B1 3作用不如EGF强.B1和Hi对细胞移行无明显促进作用,与EGF比较24,48和72 h均具有显著性差异(P＜0.01).B13和Hi配伍应用后,对IEC-6细胞移行具有协同促进作用,与对照组、Hi和B13组比较24,48和72 h均具有明显差异(P＜0.05～0.01).结论B4、B9、B13通过促进细胞移行在小肠粘膜损伤修复过程中发挥作用,可能是白术粘膜保护和修复作用的物质基础.B13和Hi配伍应用对细胞移行具有协同促进作用.
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络泰粉针在高血压病中的治疗体会
高血压病人通过静脉使用络泰粉针治疗,并经颅多谱勒(TCD)脑血流动力学测定分析,结果表明络泰粉针对缓解颅内动脉痉挛,改善血流动力学有良好的效果.
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养血清脑颗粒治疗紧张性头痛32例
紧张型头痛(TTH)是常见的一种头痛类型,其患病率高于偏头痛,约占门诊头痛病人的半数.病情严重时可影响日常工作和生活,病人多伴有焦虑、精神紧张或抑郁.本研究采用养血清脑颗粒治疗紧张性头痛并与用阿米替林治疗对比,疗效显著,现报道如下.
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地龙活性提取物的主要药效学试验
目的研究鲜地龙水匀浆液提取物的活血化瘀药效学试验.方法通过对实验性大鼠脑梗死引起损伤的影响;对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响及对大鼠血小板功能的影响等5个方面进行了试验.结果地龙活性提取物具有减少或修复因脑缺血引起的组织损伤和增加脑血流量、减少脑血管阻力、降低血小板粘附和延长动物体内血栓形成等作用.结论地龙活性提取物不仅具有尿激酶的激活作用,溶解新鲜血栓,同时还能溶解陈旧血栓.
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护生宝口服液对H22肝癌小鼠抑癌作用的实验研究
目的研究护生宝(HSB)口服液对荷H22肝癌小鼠实体瘤的抑瘤作用以及对荷瘤小鼠机体免疫功能的影响,为HSB的临床应用提供实验依据.方法3种剂量的HSB和生理盐水ig H22肝癌小鼠动物模型,观察各处理组小鼠实体瘤重、脾重、胸腺重以及淋巴细胞增殖的变化情况.结果HSB实验组小鼠实体瘤重显著低于生理盐水对照组,平均抑瘤率达53.28%.同时,HSB药物组小鼠的胸腺指数和淋巴细胞转化率明显高于对照组(P＜0.01).结论HSB口服液对荷H22肝癌小鼠的实体瘤具有较强的抑瘤作用,并能显著提高机体的免疫功能,促进淋巴细胞增殖和免疫应答.
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菊花倍半萜烯内酯诱导人鼻咽癌细胞毒性和凋亡的研究
目的评价菊花倍半萜烯内酯类化合物(SLs)对鼻咽癌的抗肿瘤作用.方法采用SLs的活性成分parthenolide(PN)为受试物作用于人鼻咽癌高分化细胞株CNE1,检测细胞毒性和诱导性凋亡指标,进行时间-效应和剂量效应作用观察.结果10～100 μmol/L的PN作用6～36 h后与阴性对照组比较,CNE1细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率明显增加、细胞计数减少、细胞增殖抑制率升高(P＜0.05);细胞出现凋亡特征形态学改变,TUNEL阳性细胞、SubG1亚群细胞百分数增加,细胞失贴壁率明显增高(P＜0.05);上述指标与PN剂量存在明显相关(P＜0.05)和时间循序变化.结论PN可通过对人鼻咽癌细胞毒性作用和诱导细胞凋亡发挥其抗肿瘤作用,提示PN具有化学预防意义.
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地黄对缺氧大鼠心脑肾线粒体呼吸功能的保护作用
目的研究地黄抗缺氧的机制.方法大鼠处死放置15 min,造缺氧模型,用氧电极法测定大鼠心室肌、大篌脑和肾线粒体呼吸功能参数,观察地黄浸膏预防给药2 h对线粒体的保护作用.并以苄普地尔5 mg/kg ip给药作阳性对照.结果地黄浸膏2,4 g/kg 给药,对大鼠缺氧心、脑、肾线粒体有明显的保护作用,用药后ST3,RCI值较模型组提高并呈剂量依从关系,地黄对肾脏的保护作用相对心、脑强.结论地黄预防性给药,可有效保护心、脑、肾组织线粒体的呼吸产能功能,对肾脏的保护作用显著.
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百草降糖片对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
α-葡萄糖苷酶(EC3.2.1. 20;a-glucoSidase)通过水解a-1.4糖苷键从淀粉和有关多糖的非还原端切下葡萄糖[1],人体对淀粉、糊精、蔗糖等碳水化合物的利用吸收依赖于小肠刷状缘上该酶的活性[2].
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川芎嗪拮抗激素所致兔血管内皮细胞功能失调
目的探讨川芎嗪拮抗糖皮质激素引起的血管内皮细胞功能失调.方法健康雄性家兔40只,随机分为A组(注射生理盐水),B组(短期注射地塞米松)及C组(短期注射地塞米松+川芎嗪).在实验前及实验15,30,60d,观察3组家兔血小板数量、血浆血栓素、前列环素、组织纤溶酶原激活物及纤溶酶原激活物抑制物的变化.结果实验前3组的各项检测指标均无显著差异.用药后,3组的血小板数量未发生有意义的变化.B组tPA/PAI比值显著降低.TXB2/PGI2含量比值长期升高.C组tPA/PAI比值各阶段均显著高于B组,而TXB2/PGI2比值各阶段均显著低于A、B组.结论川芎嗪能够有效拮抗大剂量地塞米松造成的兔血管内皮细胞功能失调,可能对某些糖皮质激素并发症的临床防治有一定效果.
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补肾益智方对老年性痴呆模型动物定位航行学习记忆功能的改善作用
目的观察补肾益智方改善老年性痴呆(AD)模型大鼠定位航行学习记忆功能的作用强度.方法用15月龄老年Wistar大鼠80只,ip D-半乳糖4周加上鹅膏蕈氨酸(ibotenic acid,IBO)脑内Meynert核注射制造AD模型,随机分成AD模型组,双益平治疗对照组,补肾益智方高、低剂量治疗组,正常老年组和正常青年组.动物经治疗处理4周后,应用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆的改善情况.结果模型组5 d的平均定位航行试验逃避潜伏期比正常(青年、老年)组明显延长(P＜0.05),与模型组比较,正常青年组、正常老年组、补肾益智方高剂量组明显缩短(P＜0.05),而补肾益智方低剂量组、双益平对照组缩短差异不显著(P＞0.05);随着行为训练的进行,各组逃避潜伏期都有一定程度的下降,但模型组的逃避潜伏期下降速率要慢于其它组,表明模型组学习记忆能力较差,而正常青年组、正常老年组、补肾益智方高剂量组逃避潜伏期下降的速率较快,其次是补肾益智方低剂量组和双益平组.经每日两两比较发现:正常青年组、正常老年组、补肾益智方高剂量组与模型组在第2、3、4天有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);而补肾益智方低剂量组和双益平组虽然有差异,但无统计学意义(P＞0.05).结论补肾益智方能明显改善AD大鼠定位航行学习记忆功能.
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RAPD法在金线莲的鉴别研究中的应用
目的金线莲母(金线莲)与金线莲公(无线金线莲)是否为同一种植物Anoectochilus roxburghii 历来有争议,为了准确鉴别这两种植物并搞清楚二者之间遗传变异.方法本文运用RAPD技术,对同一采集地的具有不同叶面特征的金线莲进行了DNA指纹鉴定.结果两者的DNA指纹图谱具有部分共同的位点,但又有各自的特征性位点.结论二者具有较大的遗传变异.
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金线莲RNA提取方法的改进
目的有效提取金线莲RNA,为研究内生真菌促进其生长机制奠定基础.方法CTAB法制备RNA,1%琼脂糖凝胶电泳,凝胶成像仪照相.结果提取的RNAA 260/A230为2.054,A260/A280为1.818,产量达154.35μg/g.电泳条带清晰,RNA完整性好.结论用该方法能高质高量地制备富含多糖和酚类化合物的药用植物RNA.
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中药材白芍的X射线衍射Fourier谱鉴定
目的建立中药材白芍的新鉴定分析方法.方法采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法.结果通过对1个白芍对照品、1个白芍标本和3个白芍中药材进行实验、分析,获得了白芍的标准X射线衍射Fourier图谱及特征标记峰值.结论X射线衍射Fourier谱鉴定法可用于中药材白芍的鉴定.
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绞股蓝积累人参皂苷的组织结构的研究
目的系统研究绞股蓝叶、茎、根内人参皂苷积累的部位,为合理采收和保护资源提供依据.方法组织化学和解剖学方法.结果确定了绞股蓝叶、茎、根内积累人参皂苷的组织结构以及组织结构中人参皂苷含量的差异.结论绞股蓝茎叶内人参皂苷含量较根和根茎高,采收地上部分可达到药材质量高又保护资源的目的.
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地黄栽培历史及其品种考证
目的考证地黄的栽培历史以及品种记载.方法查阅古今文献.结果除部分本草书籍对地黄的记载与目前不一致外,多数记载应为玄参科植物地黄.地黄的栽培历史可追溯到1 000多年以前,当时就有块根膨大的类型,并开始了人工栽培.由于长期的栽培,选育了许多优良品种,有文献记载的品种多达50余个,但对品种的描述过于简单,严重影响了品种的识别和应用.结论地黄栽培历史悠久,种质资源丰富,可能是造成有关中药质量不稳定的原因之一.因此急需对其进行系统地收集、整理和保存研究,为成分分析、活性筛选和临床应用奠定基础.同时建议在进行相关研究时,应高度重视取样的一致性;在进行GAP基地建设时,应选择优良品种.
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三七及其混淆品的HPLC指纹图谱鉴定
目的建立三七及其混淆品的指纹图谱鉴定方法.方法采用HPLC方法,测定三七、人参、西洋参、姜状三七、三七不同部位及其2种混淆品的指纹图谱.结果三七与人参、西洋参、姜状三七及其2种混淆品的指纹图谱有明显区别,三七不同部位也有差异.结论HPLC皂苷指纹图谱鉴别三七及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为三七药材的鉴别方法.
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延胡索的真伪优劣检定
延胡索(别名元胡)为常用中药,始载于<开宝本草>,按2000年版<中华人民共和国药典>规定为罂粟科植物延胡索Corydalis turschaninouii Bess.f.yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsu的干燥块茎.
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拉祜族药大白解原植物考证及其资源初步研究
大白解(土木香)为拉祜族药Ya Kie Lu Ma(拉祜文:牙格努嘛)的干燥根.
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RAPD法鉴定射干类中药
目的用RAPD技术对射干类药材射干Belamcandachinienisis及混淆品鸢尾属鸢尾Iris tectorum、野鸢尾I.dichotoma、蝴蝶花I.japonica、德国鸢尾I.germamca等5种药用植物进行分子水平的鉴定.方法CTAB法和DNeasyTM Plant Mini Kit法提取射干类药材5种原植物总DNA,以随机引物进行随机扩增.结果用OPD-08(5'-gtgtgcccca-3')等作随机扩增引物进行随机扩增时,可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段.结论RAPD法能有效的鉴别射干类药材,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花、德国鸢尾等药用植物区分开.
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石胆草的苯乙醇苷类成分研究
目的研究石胆草Corallodiscus flabellata的化学成分.方法大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了6个苯乙醇苷类化合物,1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside A,I)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside B,Ⅱ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3')-葡萄糖苷(nuomioside A,Ⅲ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3')-葡萄糖苷(isonuomioside A,Ⅳ)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4'-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6')-葡萄糖苷(1ugrandoside,Ⅴ)、1'-O-β-D-(3,4二羟基苯乙基)-3'-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6')-葡萄糖苷(isolugrandoside,Ⅵ).结论6个苯乙醇苷类化合物均为首次从该植物中分离得到.
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小鱼仙草精油化学成分的GC-MS分析
小鱼仙草Masla dianthera Maxim.又称小本土荆芥(福建福州)、四方草(福建福安)、痱子草(江西)、山苏麻(贵州遵义)、土荆芥(广西)等,为唇型科石荠属植物.
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桂林紫薇的化学成分研究
目的对桂林紫薇茎的化学成分进行研究.方法利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构.结果从桂林紫薇茎的乙醇提取物中分得9个化合物,包括6个三萜,分别鉴定为羽扇豆醇(1upeol,I),木栓烷酮(friedelin,Ⅱ),白桦脂醇(betulin,Ⅲ),阿江三萜醇酸(arjunolic acid,Ⅳ),胶三萜-5-烯-3β-醇(glut-5-en-3β-o1,Ⅴ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),胡萝卜苷(Ⅶ),三十五烷(pentatriacontane,Ⅸ).结论以上化合物Ⅰ～Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ均为首次从该属植物中分得.
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蝉翼藤茎化学成分研究(Ⅱ)
目的对蝉翼藤Securidaca inappendiculata的化学成分进行研究.方法利用硅胶柱色谱和中压液相色谱方法对蝉翼藤茎的95%乙醇提取物进行分离;采用UV,IR,MS,1D和2DNMR等技术对所得化合物进行结构研究.结果分离鉴定了6个化合物,分别为:4,4'-二甲基-1,7-庚二酸(Ⅰ),肌醇(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),维太菊苷(Ⅳ),鼠李糖(Ⅴ)和蔗糖(Ⅵ).结论Ⅰ为首次从该植物中分离得到的化合物,其他化合物均为首次从本属植物中分离得到.
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广佛手挥发性成分的GC-MS分析
广佛手为芸香科植物佛手 Citrus medical L.var.sarcodactylis Swingle 的成熟果实,有着较长的药用历史.
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四川龙胆的三萜成分
四川龙胆系龙胆科龙胆属植物,生于山野坡林下及水湿地带主要分布于云南、四川、贵州等地,一年生草本植物,高2.58 m;茎直立,黄绿色;叶稍带肉质,稍尖,两面有光泽;根部有很多分枝[1,2].
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远志的化学成分研究(Ⅰ)
目的研究中药远志Polygalatenuifolia根中的化学成分.方法采用硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱层析进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果从中分离得到了5个化合物,分别鉴定为tenuifolisideB(Ⅰ),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(Ⅱ),polygalaxanthone Ⅲ(Ⅲ),7-O-methylmangiferin(Ⅳ)和lancerin(Ⅴ).结论化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从远志属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从远志植物中分离得到.
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香榧假种皮的二萜类成分
目的研究香榧假种皮二萜类成分.方法采用低压柱层析、中压柱层析等色谱技术对香榧假种皮的二氯甲烷萃取部分进行分离,用1HNMR、13CNMR、EI-MS、IR鉴定化学结构.结果得到了5个二萜化合物,分别为香榧酯(Ⅰ)、18-氧弥罗松酚(Ⅱ)、18-羟基弥罗松酚(Ⅲ)、花柏酚(Ⅳ)、4-epiagathadial(Ⅴ).结论化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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华根霉和雅致小克银汉霉对青蒿素的生物转化研究
目的探讨微生物对青蒿素(Ⅰ)的转化作用.方法通过华根霉和雅致小克银汉霉在土豆培养基中发酵产酶,对青蒿素进行转化.结果两株菌对底物均有转化作用,分离出去氧青蒿素deoxyartemisinin(Ⅱ),3α-羟基去氧青蒿素3α-hydroxydeoxyartemisinin(Ⅲ)和9β-羟基青蒿素9β-hydroxyartemisinin(Ⅳ)共3个产物,其中Ⅳ为一新化合物,同时振荡条件下底物在无菌培养基中也能发生微量转化得到产物Ⅱ.结论青蒿素易被实验两株真菌转化,同时过氧桥也易断裂而失去一个氧原子成为去氧青蒿素,丧失抗疟活性,起作用的可能是土豆培养基中的铁元素.
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微米中药及其制备技术
介绍了微米中药的概念,分析了微米中药与纳米中药相比在必要性和可行性方面的优势,阐述了微米中药的特点和对于中药现代化的重要意义,并论述了当前制备微米中药的两种主要方法:利用喷雾干燥或冷冻干燥的浸提干燥法和利用机械粉碎设备的超微粉碎法.着重结合作者的研究开发实践分析了振动磨在微米中药制备中的应用,对不同类型和性质的中药的粉碎方法提出了自己的见解.
