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蝉翼藤对小鼠脾细胞体外增殖和淋巴因子分泌水平的影响
目的探讨蝉翼藤醇提取物对小鼠淋巴细胞体外增殖和分泌白细胞介素-2(IL-2)与肿瘤坏死因子β(TNF-β)的影响.方法向小鼠脾细胞加入刀豆蛋白(ConA)和蝉翼藤醇提取物进行培养,以MTT法检测淋巴细胞增殖反应,用ELISA法测定IL-2和TNF-β分泌水平.结果蝉翼藤醇提取物能增强ConA诱导的小鼠脾细胞的体外增殖和分泌IL-2和TNF-β的水平.结论蝉翼藤醇提取物对小鼠淋巴细胞活性有增强作用.
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蝉翼藤根茎化学成分研究
目的:研究蝉翼藤根茎氯仿部分化学成分.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构,并对部分化合物进行了体外DPPH抗氧化试验.结果:分离鉴定出7个化合物,经鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),4-羟基-3-甲氧基-1-烯丙醛基苯(3),7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基(口山)酮(4),1,3,8-三羟基-4-甲氧基咄酮(5),1,3,8-三羟基-2-甲氧基(圸)酮(6),1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基咄酮(7).结论:化合物1～6为首次从该属中得到,化合物3表现出良好的抗氧化能力IC50:4.14μg·mL-1.
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蝉翼藤茎中有机酸成分的研究
目的：对蝉翼藤茎中有机酸成分进行化学研究。方法：各种色谱技术进行分离纯化，理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果：分离得到5个有机酸类化合物，分别鉴定为阿魏酸(Ⅰ)、肉桂酸(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ) 和苯甲酸(Ⅴ)。结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。
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蝉翼藤抗氧化(口山)酮成分研究
目的:研究蝉翼藤抗氧化活性成分.方法:采用活性跟踪,利用各种色谱法分离,运用多种波谱技术(1D-NMR,2D-NMR和MS)鉴定结构.结果:从具有抗氧化活性的蝉翼藤根95%乙醇提取物的氯仿部位得到9个(口山)酮类化合物:1,2,5-三羟基-6,8-二甲氧基-(口山)酮(1),1,5-二羟基-2,6,8-甲氧基-(口山)酮(2),3,8-二羟基-1,4-二甲氧基-(口山)酮(3),4,6-二羟基-1,5,7一三甲氧基-(口山)酮(4),7-羟基-1,2,3,8一四甲氧基-(口山)酮(5),1,7-二羟基-(口山)酮(6),4-羟基-3,7-二甲氧基-(口山)酮(7),1,7-二甲氧基-(口山)酮(8)和aucuparin(9).结论:化合物1,2为新化合物,化合物3为新天然产物,化合物4,6为首次从该属中获得;化合物9在ABTS和FRAP模型中显示出显著的抗氧化活性;化合物1清除DPPH自由基能力的IC50为0.31 mg·L-1.ABTS和FRAP两个模型显示较高相关性(r=0.955 5).
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蝉翼藤根中木质素苷及蔗糖酯成分研究
运用硅胶、MPLC和制备HPLC等柱色谱方法对蝉翼藤根的化学成分进行分离,并通过理化性质和MS、NMR波谱数据进行结构鉴定.从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,包括5个木质素苷acernikol-4″-O-β-D-glucopyranoside (1), (7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (2), (7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside (3), (7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-glucopyranoside (4), (7R, 8S)-5-methoxydihydrodehy drodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside (5);3个蔗糖酯3, 6'-O-diferuloylsucrose (6), 3-O-feruloyl-6'-O-sinapoylsucrose (7), sibricose A5 (8);1个有机酸酯mehyl ferulate(9).化合物1~5,8, 9为首次从蝉翼藤属中分离得到.采用MTT法测定了化合物对肺癌细胞株A549、宫颈癌细胞株Hela和乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒活性.结果表明化合物2,3和7对所测试的人源肿瘤细胞具有较弱的抑制活性.
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蝉翼藤根中的皂苷类成分及其肿瘤细胞毒活性
采用硅胶柱色谱、MPLC、制备与半制备HPLC等分离技术从蝉翼藤根的95％乙醇提取物中分离得到7个乙酰化的三萜皂苷类化合物.通过理化性质和MS,NMR等波谱数据鉴定其结构分别为蝉翼藤皂苷A(1),蝉翼藤皂苷B(2),3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1 →4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-4-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester(3),3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1 →3)]-4-O-[(E/Z)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester (3/4),3-O-β-D-glucopyranosyl presenegenin 28-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-4-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-β-D-fucopyranosyl ester(5),远志皂苷XLⅤ(6),远志皂苷XLⅥ(7).其中化合物5～7为首次从该属植物中分离得到,化合物3,3/4为首次从该种植物中分离获得.采用MTT法对所得化合物进行抗肿瘤活性评价,结果表明化合物2,3/4,5对肺癌细胞株LLC具有中等抑制作用,其IC50分别为41.10,38.17,48.92 μmol·L-1;化合物2对乳腺癌细胞株MCF-7有中等抑制作用,其IC50为47.93 μmol·L-1.
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蝉翼藤茎化学成分研究
目的对蝉翼藤(Securidaca inappendiculata Hassk.)的化学成分进行研究.方法利用硅胶柱色谱和中压液相色谱法对蝉翼藤茎的95%乙醇提取物进行分离;用UV,IR,MS,1D和2D NMR等技术对所得化合物进行结构研究.结果从蝉翼藤茎的95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:蝉翼藤萜酸苷(securiterpenoside),齐墩果酸,古柯邻二酸(p-hydroxytruxinic acid),香豆酸,对甲氧基肉桂酸乙酯,尿嘧啶核苷,β-谷甾醇和胡萝卜苷.结论蝉翼藤萜酸苷(securiterpenoside)为新化合物,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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蝉翼藤根中的一个新二苯酮
目的对蝉翼藤(Securidaca inappendiculata Hassk.)根的二苯酮成分进行分离和结构鉴定.方法通过硅胶和凝胶反复柱色谱分离得到二苯酮类化合物;利用多种波谱技术鉴定其化学结构.结果分离鉴定了2个二苯酮化合物,其结构分别为2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基-二苯酮(I),4-羟基-2,6-二甲氧基-二苯酮(II).结论化合物I为新化合物,命名为蝉翼藤二苯酮B;化合物II为首次自该属植物中分离得到.
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蝉翼藤茎化学成分研究(Ⅱ)
目的对蝉翼藤Securidaca inappendiculata的化学成分进行研究.方法利用硅胶柱色谱和中压液相色谱方法对蝉翼藤茎的95%乙醇提取物进行分离;采用UV,IR,MS,1D和2DNMR等技术对所得化合物进行结构研究.结果分离鉴定了6个化合物,分别为:4,4'-二甲基-1,7-庚二酸(Ⅰ),肌醇(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),维太菊苷(Ⅳ),鼠李糖(Ⅴ)和蔗糖(Ⅵ).结论Ⅰ为首次从该植物中分离得到的化合物,其他化合物均为首次从本属植物中分离得到.
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傣药材蝉翼藤质量标准研究
目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准.方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目.结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg.结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量.
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蝉翼藤对大鼠免疫功能的调节作用
背景:临床以环抱素A为代表的免疫抑制药,多数应用于器官移植后抗排斥反应时缺乏选择性和特异性,对初次免疫应答反应的抑制作用较强,对再次免疫应答反应抑制作用较弱.目的:采用环抱素A免疫抑制剂加入脾淋巴细胞中建立免疫功能低下细胞模型,观察中药含蝉翼藤的大鼠血清对免疫抑制淋巴细胞免疫功能的调节效应.设计:随机对照中药血清药理学实验.时间及地点:实验于2007-06/09在广西医科.大学医学科学实验中心完成.材料:健康成年Wistar大鼠40只制备含蝉翼藤血清,健康成年昆明小鼠脾细胞为受药对象.蝉翼藤水煎液由玉林制药厂惠赠,水煎煮浓缩备用.刀豆蛋白为瑞士Fluka公司产品,环孢素A100 mg/L为华北制药集团产品.方法:将Wistar大鼠随机分为4组,每组10只,分别灌胃高中低剂量蝉翼藤10.0,5.0,2.5 g/(kg·d)和等量的生理盐水(空白对照组),共7 d,制备含蝉翼藤大鼠血清.向96孔培养板中分别加入20 mg/L刀豆蛋白(50 μL/孔)、蝉翼藤药物血清(50μL/孔)、环孢素A(10μL/孔)、脾细胞悬液(100μL/孔).设未加药血清为对照组.主要观察指标:96孔板加样后孵育68 h,加入MTT再孵育4h后,用酶标仪测定样本吸光度值(A值).结果:空白血清+刀豆蛋白组较空白血清组A值高(P＜0.01),含药血清+刀豆蛋白组比空白血清+刀豆蛋白组的A值高(P＜0.01),高剂量含药血清组为显著.空白血清+刀豆蛋白+环孢素A组较空白血清+刀豆蛋白组A值低(P＜0.01),但比空白血清组的A值高(P＜0.05),高中剂量含药血清+刀豆蛋白+环孢素A组较空白血清+刀豆蛋白+环孢素A的A值高(P＜0.05).结论:蝉翼藤可以增强正常小鼠的免疫功能,拮抗环抱素A引起的免疫功能1氐下,起到免疫正向调节作用,且以高剂量含药血清组为著.
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蝉翼藤化学成分的研究
目的 研究蝉翼藤Securidaca inappendiculata Hassk.的化学成分.方法 蝉翼藤95％乙醇提取物的二氯甲烷、乙酸乙酯部位采用硅胶、凝胶柱和重结晶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离出10个化合物,分别鉴定为8-羟基-1,3,4-三甲氧基口山酮(1)、1,2,7-三甲氧基口山酮(2)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(3)、芝麻素(4)、2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基二苯酮(5)、1,3,7-三羟基-4-甲氧基口山酮(6)、1,3,7-三羟基-2-甲氧基口山酮(7)、2-羟基-1,7-二甲氧基口山酮(8)、3,8-二羟基-1,4-二甲氧基口山酮(9)、α-菠菜甾醇(10).结论 化合物1为首次以天然产物形式被发现,化合物2～4为首次从蝉翼藤属植物中分离得到.
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蝉翼藤化学成分及药理活性研究进展
蝉翼藤为远志科蝉翼藤属植物,有活血化瘀、消肿止痛、清热利尿的功效,存在咄酮、萜及其苷类、甾体及其苷类、二苯酮、木脂素及其苷类、糖酯、有机酸等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗病毒、保肝、抗氧化、免疫调节、降血糖等多种药理活性.本文主要对近年来蝉翼藤的化学成分及其药理活性的研究进展进行总结,为该植物的应用开发提供参考.
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含蝉翼藤大鼠血清的免疫调节作用
目的 探讨蝉翼藤(CYT)对小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法 以昆明小鼠为研究对象,以Wista大鼠含药血清为药物,通过体外给药来测定脾淋巴细胞转化率.结果 蝉翼藤可以增强正常小鼠的免疫功能,拮抗环胞素A引起的免疫功能低下和免疫正向调节作用.结论 蝉翼藤是一种有效的免疫增强剂,对免疫正向调节维持机体的正常免疫功能起重要作用.
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蝉翼藤茎皮中甲基阿魏酸成分的提取分离鉴定
目的:对蝉翼藤茎皮中有机酸成分进行化学研究.方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析对蝉翼藤茎皮中的有机酸成分进行结构鉴定.结果:分离得到化合物Ⅰ～Ⅲ,其中化合物Ⅰ鉴定为甲基阿魏酸.结论:化合物甲基阿魏酸首次从该属植物中分离得到.
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蝉翼藤根茎(口山)酮类化学成分的研究
目的:对蝉翼藤根茎的化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等色谱法对蝉翼藤根茎95％乙醇提取物进行分离,通过理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定.结果:从蝉翼藤根茎95％乙醇提取物的二氯甲烷部位中分离了10个(口山)酮类化合物,分别鉴定为:1,7-二羟基(口山)酮(1)、1,3,8-三羟基-2-甲氧基(口山)酮(2)、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基(口山)酮(3)、1,3,8-三羟基4.甲氧基(口山)酮(4)、7-羟基-1,2-二甲氧基(口山)酮(5)、1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基(口山)酮(6)、1,4,8-三羟基(口山)酮(7)、1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(8)、1,6-二羟基-7-甲氧基(口山)酮(9)、1,8-二羟基-3,4-二甲氧基(口山)酮(10).结论:其中,化合物7～10为首次从该植物中分离得到,同时化合物7～10为首次从该属植物中分离得到.
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蝉翼藤的药效学研究
目的:研究蝉翼藤水提物(CYT)的抗炎作用及部分机制.方法:采用巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、角叉菜胶致大鼠胸膜炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿模型观察蝉翼藤的抗炎作用;对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔渗出液中总蛋白、NO及PGE2含量的测定和对小鼠炎性组织中PGE2含量的测定,初步探索其作用机制.结果:蝉翼藤水提物对巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿、角叉菜胶致大鼠胸膜炎具有抑制作用,其可抑制角叉菜胶所致小鼠炎症组织中的产生(p＜0.05或p＜0.01),对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔液中、及PGE2有抑制作用.结论:蝉翼藤有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE2、N0生成,以及抑制总蛋白渗出有关.
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民族药五味藤的文献考证
五味藤在汉、 壮、 瑶,傣及基诺族的聚居区均有应用史,植物来源均为蝉翼藤(Securidaca inappendiculata Hassk.).现有文献表明,五味藤的早的药用记录源自1970年 《广西中草药》,之后不断有文献丰富记载.因其有甘、酸、 咸,苦、 辛五味,故得名五味藤;药性微寒,有功效为祛风除湿、 活血散瘀、 消肿止痛之功,主治跌打损伤、 风湿骨痛、 急性肠胃炎.药材以全株入药欠妥,其根和茎在化学成分及药理学上具有较高的一致性,宜作为五味藤的药用部位,五味藤叶则与根茎差异较大,宜单列为新的药材.五味藤有小毒,内服用量应小于15 g,外用则适量.
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蝉翼藤中4个(咄)酮类成分的分离及HPLC法同时测定其含量
目的:建立蝉翼藤中4个(咄)酮类化合物的HPLC定量测定方法.方法:采用Symmetry-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～25 min,50％A→55％A;25～35 min,55％A→65％A;35～40 min,65％A),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长265 nm.结果:7-羟基-1,2-二甲氧基(咄)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(咄)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(咄)酮、1,7-二羟基(咄)酮进样量分别在0.048 2～0.241、0.063～0.315、0.052 4～0.262和0.106 6～0.533 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r＞0.999 0);平均加样回收率分别为100.4％、98.9％、100.2％、101.1％,RSD为别为1.8％、1.7％、1.8％、2.0％.不同来源的3个样品中7-羟基-1,2-二甲氧基(咄)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(咄)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(咄)酮、1,7-二羟基(咄)酮的含量范围分别为47.37～54.73、65.72～99.69、64.05～87.26、163.2～195.6μg·g-1.结论:经方法学验证,本法可用于蝉翼藤中4个(咄)酮的含量测定.
