中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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罗汉果中一新葫芦烷型三萜皂苷--光果木鳖皂苷Ⅰ
目的研究罗汉果中的化学成分.方法用各种色谱法分离和精制纯品化合物,通过各种谱学方法鉴定其结构.结果从罗汉果乙醇提取物中得到4个葫芦烷型三萜皂苷,分别为:罗汉果皂苷ⅡE(mogrosideⅡE,Ⅰ)、罗汉果皂苷Ⅲ(mogrosideⅢ,Ⅱ)、光果木鳖皂苷Ⅰ(grosmomoside Ⅰ,Ⅲ)和罗汉果皂苷Ⅴ(mogroside Ⅴ,Ⅳ).结论光果木鳖皂苷Ⅰ为一新化合物,鉴定其结构为罗汉果醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-24-O-{[β-D-吡喃葡萄糖基(2-1]-[β-D-吡喃葡萄糖基(6-1)]-β-D-吡喃半乳糖苷{mogrol-3-O-β-D-glucopyranoside-24-O-[β-D-glucopyranosyl(2-1)]-[β-D-glucopyranosyl(6-1)]-β-D-galactopyranoside},其他3个化合物为已知化合物.
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毛瑞香化学成分的研究
毛瑞香Daphne odora Thunb.var.atrocaulis Rehd.,又名山瑞香、紫茎瑞香,为瑞香料瑞香属常绿灌木,分布于江苏、安徽、浙江、江西、台湾、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州等地,茎皮及根入药,称做铁牛皮,有祛风除湿、活血止痛功效.主治风湿痹痛、劳伤腰痛、跌打损伤、咽喉肿痛、牙痛、疮毒等症[1,2].
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北五味子挥发性化学成分研究
北五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥果实,分布于中国东北、华北等地.具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效[1].
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甘川紫菀中亲水性化学成分的研究
菊科紫菀属植物,广泛分布于东北、西北和西南等地,属多年生草本或半灌木,有三分之一的种可作药用,有润肺下气、祛痰止咳等功能[1].
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矮大黄的化学成分研究(Ⅱ)
矮大黄Rheum nanum Siev.ex Pall.又名戈壁大黄,主要分布在新疆、内蒙和甘肃.甘肃省大黄属植物民间药用状况调查研究表明其具有清热缓泻、健胃安中之功效,用于治疗大便秘结,口干,口渴,口臭,腕腹痞满等证[1].体外活性筛选表明,矮大黄水提液对超氧阴离子具有清除作用[2].
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紫花鄂北贝母中非生物碱成分的化学研究
紫花鄂北贝母Fritillaria ebeiensis var.purpurea G.D.Yu et P.Li系百合科贝母属植物,原野生于鄂豫交界的桐柏山脉南端,已栽培成功.笔者曾从其总生物碱部分分离得到浙贝甲素(peimine)、浙贝乙素(peiminine)、鄂贝甲素(ebeinine)、鄂贝乙素(ebeinone)、鄂贝新(ebeiesine)和紫鄂贝碱(ziebeimine)等7种生物碱[1,2];在非生物碱部位,又报道了鄂贝缩醛甲(fritillebinide A)、鄂贝缩醛乙(fritillebinide B)、鄂贝醇甲(fritillebinol A)[3]、鄂贝新醇(fritillaziebinol)、ent-kauran-16β,17-diol和ent-kauran-3β,16β,17-diol[4]等化学成分.
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黑桑的化学成分研究
目的研究黑桑Morus nigra茎的化学成分.方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果分离得到8个化合物,分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol,Ⅰ)、二氢桑色素(dihydromorin,Ⅱ)、桑色素(morin,Ⅲ)、sanggenol F(Ⅳ)、sanggenol H(Ⅴ)、2,4,2',4'-四羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-查耳酮(2,4,2',4'-tetrahydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-chalcone,Ⅵ)、乌索酸(ursolic acid,Ⅶ)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ).结论化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到.利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物Ⅵ的部分核磁共振谱信号.
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远志的化学成分研究
目的研究远志Polygala tenuifolia的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物的结构.结果从远志95%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-羟基-4,6-二甲氧基二苯酮(Ⅰ)、1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基(口山)酮(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、远志醇(Ⅴ)和苯甲酸(Ⅵ).结论化合物Ⅳ为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从该属植物中得到.
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藿香挥发油化学成分的分析及其化学生态型的探讨
藿香是一味常用中药,为唇形科植物霍香Agastache rugosa(Fisch.et Mey.)O.Küntze的地上部分,广布全国各地.藿香味辛、性微温,有芳香化湿和中、祛暑解表之功效[1],被历代医家视为暑湿时令之要药.藿香植物由于具有怡人的清爽甘甜香气,作为天然香料植物亦受到国内外香精香料研究工作者的重视.
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蒙古黄芪中黄酮类成分的研究
目的研究蒙古黄芪的化学成分,为该中药的开发利用和质量评价提供依据.方法利用多种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构.结果从蒙古黄芪中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芒柄花素(formononetin,Ⅰ)、(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷[(3R)-8,2'-dihydroxy-7,4'-dimethoxyisoflavane,Ⅱ]、毛蕊异黄酮(calycosin,Ⅲ)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷[(6aR,11aR)9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ]、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7,2'-di-hydroxy-3',4'-dimethoxy-isoflavane-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(formononetin-7-O-β-D-glucoside,Ⅵ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,Ⅶ)、红车轴草异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucoside,Ⅷ)和染料木苷(genistin,Ⅸ).结论化合物Ⅶ为首次从黄芪属植物中分得,化合物Ⅱ为首次从该种植物中获得,化合物Ⅰ～Ⅶ具有促进细胞增殖的活性.
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大豆异黄酮对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
良好地控制血糖是糖尿病治疗的基本目标.英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)证明严格的血糖控制可以减少Ⅱ型糖尿病患者慢性血管并发症的发生[1].在糖尿病降糖药物家族里α-葡萄糖苷酶抑制剂是一组通过延缓碳水化合物的消化和吸收达到降低餐后高血糖目的的口服降糖药,其作用特点是在碳水化合物的消化后一步抑制双糖降解为单糖[2].
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注射用熊胆粉对大鼠脑血栓的影响
目的观察注射用熊胆粉对脑血栓、脑缺血动物模型的影响.方法观察注射用熊胆粉iv给药后对大鼠大脑中动脉血栓模型、不完全性脑缺血、血小板、血栓形成、血瘀大鼠血液流变性的影响.结果注射用熊胆粉可明显抑制大鼠体内外血栓的形成,降低血液黏度,改善血液流变性,抑制血小板聚集,降低血小板黏附性,改善血栓性缺血脑组织病变程度,降低毛细血管通透性,且可降低损伤脑组织中丙二醛(MDA)水平,保护超氧化物歧化酶(SOD)活性.结论注射用熊胆粉对脑缺血有保护和治疗作用.
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牛黄羚贝消炎片的抗病毒作用
牛黄羚贝消炎片系由牛黄、川贝、金银花、人参、大青叶等民间方药研制而成的中药复方制剂,具有清热、解毒、清肺祛痰、止咳平喘之功效,主要用于感冒风热证.本实验对其动物体内及组织培养中的抗病毒作用进行了研究,为其临床用药提供药理依据.
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隐孔菌发酵物对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响
目的建立脾虚证哮喘小鼠模型,观察隐孔菌发酵物(CVFS)对脾虚证哮喘小鼠气道高反应性及炎症的影响.方法以卵白蛋白(OVA)致敏+饮食不节+劳倦过度伤脾法建立脾虚证哮喘小鼠模型;测定小鼠的肺阻力(RL)和支气管-肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞,观察肺组织和免疫器官脾脏的病理变化.结果脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性、BALF中的嗜酸性粒细胞数目,肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化以及脾脏指数与单纯哮喘小鼠比较有明显差异(P＜0.05).CVFS能明显改善单纯哮喘小鼠和脾虚证哮喘小鼠由乙酰甲胆碱(MCH)诱导的气道高反应性,减少BALF中的嗜酸性粒细胞数目,以及改善肺组织嗜酸性粒细胞炎性病理变化,而对脾虚证哮喘小鼠作用更为明显.CVFS能明显增加脾虚证哮喘小鼠脾脏指数,而对单纯哮喘小鼠的脾脏指数无明显影响.结论OVA致敏+饮食不节+劳倦过度伤脾法可建立脾虚证哮喘小鼠模型;CVFS可明显改善脾虚症状,抑制脾虚证哮喘小鼠的气道高反应性和炎症反应,提示CVFS可用于临床脾虚证哮喘的治疗.
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重组水蛭素在大鼠体内的药动学研究
目的研究重组水蛭素iv给药在大鼠体内的药动学.方法采用125 I-标记的放射性同位素法(RA法)、三氯醋酸沉淀结合放射性检测法(TCA-RA法)研究重组水蛭素iv给药在大鼠体内的药动学.结果大鼠iv0.5、1.0和2.0 mg/kg重组水蛭素,以RA法检测,该药的消除半衰期(t1/2ke)分别为162.8、147.5和172.8 min,AUC分别为264.9、429.9和1112.9(μg·min)/mL;以TCA-RA法检测,该药的t1/2ke分别为100、101和107min,AUC分别为160.7、327.7和551.3(μg·min)/mL.两种方法所得结果均证明AUC与剂量呈正相关,相关系数均大于0.99.大鼠iv重组水蛭素1.0 mg/kg后用RA法和TCA-RA法测定不同组织的药物质量浓度,在各时间点以肾脏含药量显著高于其他组织,肺、胃、脾、心、肝、性腺等组织次之,脑、脂肪少.大鼠iv重组水蛭素1.0mg/kg后,用RA法测定不同时间段内尿、粪的放射性总量,在96 h内70.16%放射性从尿中回收,1.35%从粪中回收到,24 h内胆汁排泄量为3.46%.结论 RA法和TCA-RA法测得重组水蛭素在大鼠体内的药动学结果不同,但整体趋势一致;重组水蛭素主要由尿排泄.
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白蚀丸对大鼠肠系膜微循环的影响
白蚀丸由紫草、补骨脂、何首乌、灵芝、丹参等10余味中药组成,临床上用于治疗白癜风病.为探讨其作用机制,本实验进行了白蚀丸对正常及右旋糖酐致急性微循环障碍活性大鼠微循环影响的研究.
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养血清脑颗粒对原发性高血压大鼠血压及脑基因表达谱的影响
自发性高血压大鼠,又称原发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR),其发病机制及发展变化接近于人类,血压水平较高且较稳定,是一种遗传性高血压模型.前期研究结果表明,养血清脑颗粒对肾性高血压模型大鼠有明显的降压作用[1],本实验采用SHR模型观察养血清脑颗粒对SHR尾动脉收缩压及脑基因表达谱的影响,为阐明养血清脑颗粒作用机制提供新思路.
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人工虫草菌HK-1与天然虫草提取物的抗肿瘤活性比较
目的比较人工虫草菌HK-1与天然虫草提取物抗肿瘤活性及主要化学成分.方法人工虫草菌HK-1与天然虫草分别用石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水提取.用MTT法测定各提取物对小鼠黑色素瘤细胞B16、人肝癌细胞Hep G2、人乳腺癌细胞MCF-7和类前骨髓白血病细胞HL-60的细胞毒作用.对活性提取物进一步用动物模型检测其体内抗肿瘤作用.高效液相色谱法测定提取物中的化学成分.结果对于小鼠黑色素瘤细胞B16,所有虫草菌HK-1提取物的细胞毒作用均比天然虫草提取物的作用强,其中以醋酸乙酯提取物的细胞毒作用强.虫草菌HK-1醋酸乙酯提取物对4种肿瘤细胞的细胞毒作用均比天然虫草醋酸乙酯提取物的作用强;体内实验也表明虫草菌HK-1醋酸乙酯提取物可以抑制肿瘤的生长.对提取物化学成分的分析表明麦角甾醇和腺苷可能是虫草菌HK-1中具有抗肿瘤活性的成分.结论人工虫草菌HK-1比天然虫草具有更强的抗肿瘤活性,是有开发潜力的抗肿瘤候选药物.
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川芎嗪应用于双瓣置换术心肌保护的临床研究
拟行双瓣置换术的患者,多具有病程长、病情重的特点,许多病人处于心衰状态,心功能Ⅳ级,故更应注意心肌保护问题.川芎嗪是一种新型的钙离子拮抗剂,可防止细胞内钙超载而达到膜稳定作用,通过对氧自由基清除而具有良好的抗氧化作用.本院将川芎嗪应用于双瓣置换术患者,现总结报道如下.
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蚓激酶对实验动物血栓及相关血液学指标的影响
近年来我国心肌梗死、血栓性疾病成为常见病、多发病,发病率逐年提高,并且留有较为严重的后遗症.目前临床上常用于治疗血栓性疾病的药物,如尿激酶、链激酶等虽然具有较好的疗效,但易引起出血.
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猪蹄甲与穿山甲抗小鼠骨髓微循环障碍作用的实验研究
穿山甲为鲮鲤科动物穿山甲Mains pentadactyla Linnaeus的鳞甲,由于其具有较好的临床疗效而被广泛应用于内、外、妇、儿各科.但受生态环境影响和人为因素的破坏,穿山甲野生资源日益匮乏,药材供需矛盾比较突出,限制其临床应用.
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六味地黄制剂对糖尿病肾病大鼠肾功能的影响
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的严重并发症和主要死亡原因.目前尚缺乏有效的防治DN的手段.如何有效地治疗DN,延缓肾脏功能减退的进程,是广大临床医师必须面对并急待解决的难题.本课题组通过观察六味地黄制剂对DN大鼠肾脏功能的影响,旨在阐释中医经典方药延缓和控制DN的作用机制.
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原花青素对肿瘤坏死因子-α诱导HeLa细胞凋亡和caspase-8活化的影响
目的研究原花青素对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HeLa细胞凋亡和caspase-8活化的影响.方法采用流式细胞术检测细胞凋亡,荧光检测试剂盒测定caspase-8活性,Western blot检测caspase-8酶原表达水平.结果原花青素(5、10、20 mg/L)对重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α,100μg/L)诱导的HeLa细胞凋亡均有显著的抑制作用(P＜0.01),呈剂量依赖关系;原花青素(5、10、20 mg/L)对rhTNF-α(100μg/L)诱导的HeLa细胞caspase-8活化均有显著抑制作用(P＜0.01),呈剂量依赖关系;原花青素(5、10、20 mg/L)对HeLa细胞caspase8酶原表达无明显影响.结论原花青素抑制TNF-α诱导HeLa细胞凋亡可能与其抑制caspase-8活化有关.
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HPLC-蒸发光散射检测法测定蒺藜中蒺藜皂苷A
蒺藜为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实.为我国常用传统中药,味辛、苦,微温,有小毒,归肝经.具平肝解郁,活血祛风,明目,止痒之功效[1].
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海南山蛭对温度、湿度和光强度的反应
有关山蛭对温度、湿度、光强度适应的研究较少.Stammers[1]认为山蛭吸附到37℃物体.海南山蛭喜欢爬向30～35℃,栖息于15.1%～25.73%含水量的土壤[2].
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细叶益母草种子发芽特性的研究
细叶益母草Leonurus sibiricus L.为唇形科益母草属多年生草本植物,高20～80 cm.全草入药,味苦、辛,性微寒.具调经活血、祛瘀生新、利尿消肿之功效[1].
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大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究
目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考.方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价.结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位.树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78 mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好.结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果.
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注射用苦参素细菌内毒素检查法的研究
目的探讨注射用苦参素进行细菌内毒素检查的可行性.方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测.结果 3批注射用苦参素稀释至500 mg/L和250 mg/L后对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素均小于1000 EU/g,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点.结论可建立注射用苦参素的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至500 mg/L以下以排除其干扰作用.
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补气生血方药的提取方法比较
目的优选补气生血方药提取工艺.方法以黄芪甲苷、人参二醇、阿魏酸、甜菜碱、干浸膏为指标,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下,对半仿生提取法(SBE法)、水提取法(WE法)、半仿生提取醇沉法(SBAE法)、水提取醇沉法(WAE法)进行比较研究.结果五个指标综合评价Y值为:SBE法＞WE法＞SBAE法＞WAE法.结论补气生血方药的提取方法以SBE法佳.
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粉防己碱缓释片体外释放度试验
粉防己碱(汉防己甲素,tetrandrine)是从防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,具有抗心律失常、抗高血压、抗炎、抗肿瘤等作用,在心血管、免疫系统及抗肿瘤等领域的临床应用中具有广阔的前景[1,2].
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金莲花露中总黄酮和荭草苷的测定
金莲花露是由金莲花提取液、蔗糖、山梨酸钾、稳定剂、纯净水制成的功能性饮品,具有清咽润喉、清热解毒的功效.金莲花主要含有黄酮类化合物,其中荭草苷和牡荆苷量较高.
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毛细管气相色谱法测定复方莪术油软胶囊中莪术醇
目的建立复方莪术油软胶囊中莪术醇的毛细管气相色谱测定方法.方法色谱条件为OV-1毛细管色谱柱,程序升温,火焰离子化检测器,内标正二十烷.结果组分与内标分离良好,莪术醇在0.10～0.80 mg/mL线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.69%,RSD为0.82%.结论该法定量准确、可靠、重现性好,可以用于复方莪术油软胶囊中莪术醇的质量评价.
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六味地黄纳米颗粒的显微结构及丹皮酚的测定
六味地黄作为一种滋补肾阴的传统复方药物已被使用了几千年,近年来,六味地黄因具有抗癌、提高人体免疫作用[1]而备受关注.虽然它的药效明显,但由于煎煮时间长,味苦,同时较低的溶出率也抑制了六味地黄中成药的发展.纳米技术在生物、医药领域的迅速发展对中药产生了深刻的影响.
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三相流化床蒸发浓缩更年安提取物的研究
目的使用三相流化床蒸发浓缩中试装置用于更年安提取物的浓缩,探索佳浓缩工艺.方法以浓缩器总传热系数、蒸发强度、浸膏的相对密度和终产品中大黄素为指标,考察影响的主要因素:浓缩温度、分离室压力、加热蒸汽压力,并与普通的汽液两相外循环蒸发浓缩器进行比较.结果三相流化床蒸发浓缩佳工艺为:加热蒸汽压力为0.15～0.25 MPa,浓缩温度小于80℃,分离室压力为0.04～0.08 MPa,颗粒直径0～0.020 m.与普通外循环蒸发浓缩器相比,更年安醇提液的蒸发强度和总传热系数提高0.6倍,更年安水提液的蒸发强度和总传热系数提高0.3倍.三相流化床浓缩器连续运行300 h,没有药物挂壁,而普通外循环浓缩器100 h左右即会结垢.三相流化床蒸发浓缩工艺可以使浓缩液相对密度在1.35以上时一次出膏,勿需后续的真空球型浓缩罐再浓缩.更年安片中指标成分大黄素符合要求.结论三相流化床蒸发浓缩器具有在线防止结垢、效率高、浓缩时间短、流程简单,适应范围广等优点,可应用于中药浓缩.
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超滤膜纯化夏天无总碱的研究
目的探讨应用超滤膜分离技术纯化夏天无总碱工艺.方法采用不同截留分子的膜组件、操作参数进行正交设计,以与原阿片碱相关的各种指标考察不同膜组件及操作参数对膜分离效果的影响.结果截留相对分子质量为6×103～1.0×104的PS膜具有较好的膜分离效果,选择压力0.08 MPa、料液温度40 ℃、进料体积流量2.8 L/min的操作参数工作效率更高.结论利用膜分离工艺制备的夏天无注射液澄清、色泽好,显示出更强的药效作用.
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HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质
目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法.方法用RPC18色谱柱,以20 mmol/L KH2PO4水溶液-甲醇(96:4)为流动相,检测波长为210 nm,分析时间为20 min.结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2＞0.999);各成分低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质.结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定.
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鳞毛蕨属植物化学成分和药理活性研究进展
鳞毛蕨属中主要的药用植物为传统驱虫药,应用历史悠久,始载于<神农本草经>;在国外作为驱虫药使用开始于1750年,后在英国、德国、日本和美国药典均有收录.除了传统的药理功效外,良好的抗病毒、抗肿瘤、抗菌、消炎、止血及子宫收缩等活性是当代研究者们关注的主要原因.化学研究表明该属植物的有效成分为其特征性成分-间苯三酚类化合物.以国内、外近期文献为依据,对鳞毛蕨属植物的化学及药理研究进展予以综述,并概述相关的合成、生物合成、分离和鉴定等方法.为进一步开展该属植物的化学成分和药理研究提供参考.
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石杉碱甲的研究进展
石杉碱甲(huperzine A,Hup A)是来源于蕨类植物蛇足石杉的一种倍半萜生物碱,为高效、高选择性、可逆性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂.HupA在治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)方面的显著疗效,近年研究还证明Hup A有神经保护和预防化学武器的潜力,引起世界各国药学工作者广泛关注和研究.现系统的综述石杉碱甲在药学研究各领域中的研究进展.
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植物药材次生代谢产物的积累与环境的关系
许多植物药的活性成分是其所含的次生代谢物质,人工种植时其产量取决于初生产物的积累,质量取决于次生产物的积累.药材质量及有效性的基础是植物的次生代谢.次生代谢物质的产生是发育程度、组织分化及外界刺激因素通过影响生物合成基因表达而控制.对次生代谢产物在植株体内形成和积累的诱导有不同的诱导机制假说.但都认为环境胁迫时,次生代谢产物数量增加.次生代谢产物积累与生长环境条件需求方面存在矛盾,是药用植物种植的难题.
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药用动物基因组及EST研究
以生物信息学数据库GenBank的生物信息为基础,对包括<中国药典>2000年版一部、<新编中药志>第4卷、<中国大百科全书>(中国传统医学分册)、<中药大辞典>及<天然药物化学>第3版中所涉及的450多种重要的药用动物的基因组、蛋白质及表达序列标签(EST)的注册情况进行了初步统计,就相关进展进行了综述.到2004年10月底截止的数据分析表明,所统计的药用动物中42%以上没有DNA报道;48%以上没有蛋白序列的报道.除模式动物和一些与人们日常生活密切相关的动物外,在GenBank数据库中仅能找到27种药用动物的EST数据,而药用动物基因组方面的数据也十分有限.并对这一领域的研究现状与展望进行了讨论.
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地龙规范化生产的研究概况
综合分析近年来地龙规范化生产的相关研究,重点针对地龙的种质资源调查、品种鉴定、人工养殖技术、采集加工和质量控制等关键问题进行评述.地龙规范化养殖相关研究取得了一定进展,但仍然存在着野生药用资源不足,药材品种混杂以及药材品质优劣参差不齐等问题.特别是缺少规范化养殖、产地加工和饮片炮制等关键技术的专项深入研究.因此,加强这方面的研究是今后研究的主攻方向和发展策略.
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RNA干扰及其在药用植物代谢工程中的应用
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是把双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)导入某些生物和细胞而引起同源mRNA降解的现象,是一种转录后基因沉默机制.dsRNA在体内被Dicer二聚体切割成21～25 bp的小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA),然后在siRNA引导下,由RNA诱导沉默复合体(RNA induced silencing complex,RISC)降解靶mRNA.RNA干扰作为一种新型反义技术可以有效的抑制特异基因的表达,因此可用于对药用植物次生代谢产物的生物合成途径进行调控,达到调控天然产物生物合成的目的.现将RNAi机制研究的新进展及RNAi在药用植物代谢工程方面的应用进行综述.
