中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄瑞香茎皮的化学成分研究
目的 研究黄瑞香Daphne giraldii茎皮的化学成分.方法 采用液-液萃取和硅胶柱色谱对黄瑞香茎皮乙醇提取物中的成分进行分离纯化,利用核磁共振和质谱等方法确定化合物的结构.结果 从乙醇提取物中分离得到7个化合物,核磁和质谱等光谱数据分析确定其分别为E-咖啡酸十八碳醇酯(Ⅰ)、(+)-nortrachelogenin(Ⅱ)、西瑞香素(Ⅲ)、daphneticin(Ⅳ)、7,8-二羟基香豆素(Ⅴ)、7-羟基香豆素(Ⅵ)和木犀草素(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ、Ⅳ和Ⅶ为首次从该植物中分离鉴定.
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紫地榆的化学成分及其抗艾滋病病毒活性
紫地榆Geranium strictipes是牻牛儿苗科老鹳草属植物,药用部位为根,民间称隔山消[1].在云南的白族和彝族中,长期用作治疗厌食症,同时具有显著的止血止痢功效[2].
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苗药地瓜藤化学成分的研究
目的 研究苗药地瓜藤Ficustikoua Bur的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及Sephdex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及色谱数据鉴定结构.结果 从地瓜藤乙醇提取物的石油醚萃取部分分得4个化合物,分别为4-豆甾烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one,Ⅰ)、佛手内酯(bergapten,Ⅱ)、β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅲ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ);从乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得5个化合物,分别是香豆酸甲酯(methyl p-coumarate,Ⅴ)、咖啡酸甲酯(caffeic acid methyl ester,Ⅵ)、尿囊素(allantoin,Ⅶ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅷ)和胡萝卜苷(daucos-terol,Ⅸ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得.
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东紫苏根中的5种酚性成分
目的 研究东紫苏根的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及薄层色谱法进行分离纯化,根据波谱方法及理化性质进行结构鉴定.结果 从其根的乙醇提取物中分离得到5种酚性成分,其结构分别为3-羟基-4',5-二甲氧基二苄基-4-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、(+)-儿茶素(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为东紫苏苷C.
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瓶花木化学成分的研究
瓶花木Scyphiphora hydrophyllacea Gaertn.f.为茜草科瓶花木属植物,该属仅1个种,分布于广东、海南、亚洲至大洋洲热带海滨,生海边泥滩上,为红树林树种之一[1].
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米仔兰化学成分研究
楝科米仔兰属植物全世界有250～300种,主要分布于印度、马来西亚、澳大利亚至波利尼西亚,我国产7种1变种,主要分布于西南、南部至东南部地区[1].
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点柄乳牛肝菌子实体中抗HIV-1活性成分
目的 研究点柄乳牛肝菌的化学成分,并对分离鉴定的化合物进行抗HIV-1的活性研究.方法 将野外采集的点柄乳牛肝菌子实体用溶剂提取,采用硅胶柱色谱进行分离,通过波谱技术(NMR,MS,IR等)对结构进行鉴定.结果 分离鉴定了9个化合物,分别为:酒渣碱(Ⅰ)、5a,8a-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅱ)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅲ)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ))、硫代乙酸酐(Ⅵ)、硬脂酸(Ⅶ)、3-吡啶甲酸(Ⅷ)和D-阿洛糖醇(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ为首次从高等真菌中分离.经生物活性测试,该化合物具有抗HIV-1活性,对C8166细胞的毒性较小,CC50为87.86 μg/mL,对HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体抑制的EC50为7.27 μg/mL,治疗指数(TI值)为12.09.
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东北铁线莲化学成分研究
目的 研究东北铁线莲Clematis manshurica的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、PHPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为角鲨烯(Ⅰ)、木栓酮(Ⅱ)、正二十六烷酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、β-胡萝卜苷(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、丹参素甲酯(Ⅸ)、5R-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(Ⅹ)、5R-5-羟甲基-2(5H)-呋喃酮(Ⅺ).结论 11个化合物除β-谷甾醇外均为首次从东北铁线莲中分离得到.
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流苏龙胆中的(口山)酮类成分研究
目的 研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的(口山)酮类成分.方法 采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化,并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构.结果 从流苏龙胆中分离得到6个(口山)酮类化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基(口山)酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅴ)和1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅵ).结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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甜茶叶的化学成分研究
甜茶Rubus suavissimus S.Lee是蔷薇科悬钩子属植物的一个新种[1],为多年生灌木,主产广西.
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金龙胆草化学成分及其抗溃疡活性研究(Ⅰ)
目的 研究金龙胆草Conyza blinii的化学成分及其抗溃疡活性.方法 采用溶剂提取、重结晶和硅胶、聚酰胺柱色谱方法分离纯化,根据氢谱、碳谱、质谱以及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构.用幽门结扎大鼠模型进行抗溃疡活性筛选.结果 从金龙胆草的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物:5,8,3',4'-四羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅰ)、5,8,4'-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、菠甾醇(Ⅳ)、正二十六烷酸(Ⅴ)、5,7-二羟基-3,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅵ)、5,7-二羟基-3,8,4'-三甲氧基黄酮(Ⅶ)和苦蒿素(Ⅷ).苦蒿素能明显减少模型大鼠胃溃疡面积,明显减少胃黏膜组织中的MDA的水平.结论 化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ～Ⅶ为首次从该植物中分离得到.苦蒿素对幽门结扎大鼠胃溃疡的形成有明显抑制作用,其可能作用机制与抑制胃黏膜组织中MDA的生成有关.
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小木通茎的化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究小木通Clematis armandii茎的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱分离,Sephadex LH-20及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构.结果 从小木通的茎中分离得到10个化合物,其结构分别鉴定为豆甾醇(Ⅰ)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(Ⅱ)、5α-豆甾烷-3β,6α-二醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、葡萄糖(Ⅵ)、正二十二烷酸(Ⅶ)、5-羟甲基-2-呋喃醛(Ⅷ)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(Ⅸ)和阿魏酸(Ⅹ).结论 除Ⅴ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
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肿节风化学成分的研究
肿节风为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株,又名草珊瑚,九节茶,观音茶,接骨金粟兰等.
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艾纳香化学成分研究
艾纳香为菊科植物艾纳香Blumea balsamifera DC.的干燥茎叶,又称之为大风艾,辛、苦、温,具温中活血、调经、祛风除湿之功能,用于治疗外感风寒、泻痢、腹痛、肠鸣、肿胀、月经不调、筋骨疼痛等病症[1].
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多管藻总酚降血糖作用实验研究
目的 研究多管藻总酚(total phenols from Polysiphonia urceolata,TPPU)对正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量及空腹血糖的影响,并探讨其降糖作用机制.方法 观察TPPU对α-葡萄糖苷酶活性的体外抑制作用;测定TPPU对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性;正常小鼠ig给药,测定空腹血糖和糖耐量;四氧 嘧啶致糖尿病小鼠模型ig给药,测定空腹血糖及糖耐量.结果 TPPU 15 g/L能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,抑制率达75.12%;有明显的体外抑制PTP1B活性的作用,其IC50为5.7 μmol/L;TPPU对正常小鼠无降血糖作用,但可使糖耐量曲线趋于平缓;能够显著提高四氧嘧啶致糖尿病小鼠糖耐量,降低实验性糖尿病小鼠的空腹血糖.结论 TPPU具有一定的降血糖作用.
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云南重楼提取物及化学成分的抗肿瘤活性研究
云南重楼 Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.为百合科重楼属植物,分布于云南、四川、贵州等地[1],其干燥根茎具有止血、免疫调节、心血管作用[2]等药理活性,尤其在抗肿瘤方面,已经作为云南白药、楼莲胶囊、博尔宁、金复康等多种成药的组成成分之一,用于治疗肝癌、肺癌、喉癌、宫颈癌等病症.
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樟芝菌粉对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用
樟芝Antrodia camphorata(M.Zang & C.H. Su)Sheng H.Wu,Ryvaden & T.T.Chang,又名牛樟菇、牛樟芝,是一种寄生于台湾特有树种--牛樟树腐朽内壁的多孔菌[1].
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槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究
目的 评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系.方法 采用H2O2/Fe2+体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-).利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50.结果 在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力.在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁＞异槲皮素＞槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素＞异槲皮素＞芦丁.结论 3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同.
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人参总皂苷对人慢性粒细胞性白血病K562细胞Fas、sFas和FasL的影响
人参Panax ginseng C.A.Meyer是祖国医学"补气"要药,人参总皂苷(total saponins of Panax ginseng,TSPG)是其主要有效部位.
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五加皮Age蛋白的药动学研究
目的 研究五加皮Age蛋白的药动学特征.方法 采用氯胺T法用125I标记Age蛋白,形成125I-Age复合物.S180荷瘤小鼠iv给药后,采用同位素示踪法结合SDS-PAGE电泳测定血浆中Age蛋白质量浓度.用3P87药动学软件分析血浆中Age蛋白的药动学参数.结果 小鼠iv125I-Age后,Age蛋白在体内的代谢符合二房室分布模型.按剂量50、100、200 μg/kg iv后,测得Age蛋白分布相半衰期(t1/2α)分别为0.34、0.45、0.26 h,消除相半衰期(t1/2β)为14.13、16.49、17.42 h,全身清除率(CLs)为0.045 4、0.049 1、0.053 3 mL/(h·kg).结论 Age蛋白在荷瘤小鼠体内药动学行为符合线性二室模型,在体内的分布和消除均较慢.
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补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血后血管内皮生长因子及其受体Flk1的影响
目的 探讨补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血后血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(Fetal liver kinase1,Flk1)的影响.方法 大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、补阳还五汤组,大脑中动脉线栓法复制局灶性脑缺血模型,采用免疫组织化学法和酶联免疫法检测各组动物脑内VEGF、Flk1的表达和蛋白水平,同时评价动物神经功能.结果 在正常大鼠脑内有少量VEGF和Flk1阳性细胞,脑缺血后VEGF和Flk1阳性细胞增加;与模型组比较,尼莫地平、补阳还五汤均能改善模型大鼠的神经功能缺失症状,增强VEGF和Flk1的表达,提高VEGF蛋白水平(P＜0.05);于7、14 d补阳还五汤作用强于尼莫地平(P＜0.05).结论 补阳还五汤增强大鼠局灶性脑缺血后VEGF及Flk1的表达和提高VEGF蛋白水平,是其抗脑缺血的可能作用机制之一.
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安胃三号治疗慢性萎缩性胃炎60例临床观察
慢性萎缩性胃炎是临床多发病,1978年世界卫生组织将其列为胃癌前期状态,且发病率有逐年上升趋势.本院消化科从2003年1月至2005年6月应用安胃三号冲剂治疗慢性萎缩性胃炎,取得较好的疗效,现报道如下.
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龙葵碱对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响
目的 探讨龙葵碱对S180及H22荷瘤小鼠红细胞免疫功能的作用.方法 观察S180荷瘤小鼠和H22荷瘤小鼠的红细胞免疫黏附肿瘤细胞能力,采用DPH荧光探针,用荧光偏振法测定荧光偏振度(P),并计算膜的微黏度(η)研究红细胞膜脂流动性(LFU).结果 龙葵碱能升高S180和H22荷瘤小鼠的红细胞黏附肿瘤细胞的花环率,提高两种荷瘤小鼠的红细胞膜的流动性.结论 龙葵碱可能是通过提高两种荷瘤小鼠的红细胞膜的流动性,从而恢复荷瘤小鼠红细胞免疫功能进而达到抗肿瘤作用.
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丹参有效部位对吗啡依赖性小鼠位置偏爱效应的影响
目的 观察丹参脂溶性有效部位对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的影响,并对丹参有效部位进行初步鉴定.方法 隔天分别sc吗啡和生理盐水,共6 d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应.在训练阶段sc吗啡前30 min ip不同剂量的丹参脂溶性有效部位.建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分.结果 吗啡模型组小鼠在伴药箱停留时间明显延长,丹参脂溶性有效部位(40 mg/kg)可使小鼠在伴药箱停留时间显著缩短(P＜0.01).经RP-HPLC法初步鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分为隐丹参酮.结论 丹参脂溶性有效部位(隐丹参酮)能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的形成.
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应用大鼠肝微粒体筛选对细胞色素P4502D6有抑制作用的中药
目的 从17种中药(单体、提取物和注射液)中快速筛选出对细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型有抑制作用的中药,建立高通量筛选对CYP2D6有抑制作用中药的技术平台.方法 取大鼠空白肝微粒体,分别加入17种中药,HPLC法测定大鼠肝微粒体中CYP2D6的探针药物右美沙芬(DM)的代谢率,通过代谢率降低的现象初步筛选出能抑制肝微粒体中CYP2D6代谢的药物.结果 槲皮素、黄芩苷、厚朴提取物、清开灵注射液、盐酸川芎嗪注射液可明显降低DM的代谢率(P＜0.01).结论 初步筛选出槲皮素、黄芩苷、厚朴提取物、清开灵注射液、盐酸川芎嗪注射液这5种中药可抑制肝微粒体CYP2D6酶活性.此方法可作为高通量筛选对CYP2D6活性有抑制作用中药的技术平台.
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发芽温度及种质对柴胡种子萌发的影响
目的 阐明柴胡种质、发芽温度对柴胡种子萌发的影响.方法 中柴1号(ZC)、三岛柴胡(SD)、山西柴胡(SX)、甘肃柴胡(GS)4种柴胡种子在15、20、25、30、15～25、20～30℃的光照培养箱中发芽.结果 恒温发芽,20℃种子萌发率高于15℃,20～25℃迅速下降,30℃时发芽受到严重抑制,但该抑制可用变温解除,变温15～25℃或20～30℃较恒温显著提高了萌发率,萌发启动天数变化规律与萌发率相似;发芽适温下ZC种子萌发快、萌发集中、萌发率高;不同柴胡种子萌发对发芽温度反应显著不同,ZC对恒定低温、高温及变温均能较好适应,SD萌发性能与ZC相似,SX与GS相似.结论 发芽温度、种质对柴胡种子萌发均有显著影响,且二者存在显著互作效应;ZC种子具有优良萌发性能.
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红花RAPD和AFLP分子标记技术多态性效率比较
目的 探讨RAPD和AFLP这两种分子标记技术应用于红花不同品系多态性效率的比较.方法 以河南无刺大红袍和若羌有刺白两个红花品系为材料,应用100条RAPD引物、64对AFLP引物,对两品系进行多态性筛选,初步确定反映品系间差异的引物.结果 筛选到RAPD特异性引物共5条,分别为AA52726、AA52729、AA52739、AA52766、AA52785,在两品系间扩增到稳定的差异片段;筛选到AFLP特异性引物共7对,分别为AF26356、AF26372、AF26385、AF26311、AF26396、AF26327、AF26343,在两品系间扩增到稳定的差异片段.结果 表明,平均每条RAPD引物可以扩增出红花基因组片段数目4～10条,多态性选出率为0.20%;平均每对AFLP引物可以扩增出红花基因组片段数目为50～80条,多态性选出率为0.31%.就每条(对)引物平均可以扩增出多态性条带的数目而言,RAPD引物为1～2条,AFLP引物组合则4～5条,AFLP的检测效率明显高于RAPD.结论 在红花的分子标记研究中,AFLP较RAPD为更有效的分子标记.
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遂川产西芎藁本挥发油气相色谱指纹图谱研究
目的 建立遂川产藁本药材气相色谱指纹图谱,对藁本药材规范化种植进行指导.方法 采用水蒸气蒸馏提取,GC法分析对比10批遂川藁本挥发油化学成分,运用GC-MS联用技术对挥发油成分进行鉴定.结果 10批遂川产西芎藁本药材相似度较高,挥发油中含有苯酞类衍生物和烯丙基苯类衍生物.结论 该方法适合于遂川藁本药材质量评价和种植指导.
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三七剪口指纹图谱研究及应用
目的 建立三七剪口的HPLC指纹图谱,同时用于不同产地药材的皂苷成分定量.方法 采用梯度洗脱法,对三七剪口水提物进行HPLC测定,流动相为水-乙腈,检测波长203 nm记录时间65 min.结果 运用梯度洗脱的方法能分离三七剪口的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量.结论 本实验建立的HPLC指纹图谱和测定方法可作为三七剪口有效组分的控制手段.
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中药在心肌细胞离子通道方面的研究进展
中医药学是我国的传统和特色医学,现今已有多种中药被用于临床心血管疾病的预防和治疗,而且也获得了很好的效果.现代研究认为,这些有心脏保护作用的中药其作用的靶点主要在心肌细胞膜的离子通道上,与第Ⅲ类抗心律失常药相比,其具有作用温和、易于组方调控的优点,且临床一直未发现有肺纤维化、甲状腺功能紊乱等副作用,因此具有进一步研究开发价值.
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肿节风药材资源现状及其可持续利用的研究
了解我国肿节风药材野生及栽培资源现状,为肿节风药材资源的可持续利用、产业可持续发展提供对策,采用访问、实地调查和查阅有关文献资料相结合方法,分析可持续发展的主要问题,提出可持续发展对策.表明肿节风民间用药资源消长基本平衡,随着现代药理与毒理研究的深入,肿节风成为我国法定的常用中药材,工业化生产的肿节风制剂大量应用于l临床,全国资源蕴藏量正在锐减,以前盛产肿节风的地区,现今甚至面临资源灭绝的危险;人工栽培存在研究多、应用少、推广难等问题,目前还不能真正成为中成药生产企业的主要药源.提出加强野生种质资源保护与管理、优良品种的选育、人工栽培技术研究、建立肿节风GAP基地,是肿节风药材资源可持续利用、肿节风医药产业可持续发展的基础.
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刺山柑化学成分及其药理活性研究进展
刺山柑是一种山柑属植物,在多个国家药用.传统用作驱虫药、泥敖剂、利尿剂、通便剂、止痛剂和滋补剂.在我国新疆、西藏地区被广泛用于治疗痛风、类风湿性关节炎等.现代研究发现该植物含有挥发油、芥子油苷类、生物碱、萜类、黄酮类等多种成分,具有保肝、抗炎、抗病毒、抗氧化、免疫调节、降血糖、降血脂等多种生物活性.现对该植物化学成分和研究进展进行综述,以利于该植物的研究、开发与利用.
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分子印迹技术在中药活性成分分离纯化中的应用
通过参考近年来分子印迹技术分离纯化中药活性成分的文献,对其在黄酮、多元酚、生物碱、甾体、香豆素分离纯化中的应用进行了综述.由于分子印迹技术具有选择性强、操作简单、溶剂消耗量小等特点,在中药现代研究中展现了良好的应用前景.此外,对其尚存在的问题进行了简单论述.
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人参年龄的研究进展
人参的生长年龄被认为是影响人参品质的重要因素.总结近40年来与人参年龄相关的研究成果,着重于人参年龄与根的生物量、皂苷、多糖、微量元素等的相关性,并得出以下结论:大部分研究集中于7年以下的栽培参,对高年龄人参(＞7年)的研究较少;1～7年人参根的生物量、总皂苷量、还原型糖量等都随着其生长年龄的增加而呈非线性增长,但增长模式受生长环境的显著影响;人参地下茎的不同部位各种单体皂苷和微量元素的量差异大于不同年龄个体间的差异,不同地区的人参其单体皂苷和微量元素量变化也较大,没有发现存在一致的年龄-含量变化模式;高年龄的野山参其总皂苷的量以及锶、钡、铝等微量元素明显高于6～7年栽培参,但其他成分未见显示差异;7年以上人参的有效成分的变化规律应该是未来人参年龄研究的重点.
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《中国药典》中葛根药材标准的变化情况及尚存问题
<中国药典>(以下简称药典)是国家监督管理药品质量的法定技术标准,至今已有8个版本,即1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年版.
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银杏抑菌作用研究进展
银杏Ginkgo biloba L.为银杏科银杏属多年生落叶乔木,又名白果树、公孙树、鸭掌树、灵眼、佛指甲等,被世界古生物学家称为"活化石",是世界上古老的孑遗植物之一,是我国特有的树种,拥有量占世界总量的70%以上.
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高效液相色谱-蒸发光散射测定积雪苷霜软膏中羟基积雪草苷和积雪草苷
积雪草为伞形科积雪草Centella asiatica(L.)Urban的全草,含有积雪草苷、羟基积雪草苷等多种三萜类化合物,具有清热利湿、解毒消肿之功效.积雪苷霜软膏其主药为积雪草总苷,具有促进创面愈合的作用.
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HPLC法测定温肾咳喘片中欧前胡素、蛇床子素、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸
温肾咳喘片由蛇床子、厚朴和甘草组成,具有解痉、平喘、止咳祛痰之功效,主治咳嗽痰多、痰湿内阻、肺气壅滞、胸闷咳喘等症.
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天麻的切制工艺研究
天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Blume的干燥块茎,主产于四川、云南、贵州等地.主要功效为平肝息风止痉,用于头痛眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风[1].
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间歇式泡沫分离提取甘草中甘草酸的工艺研究
目的 优选间歇式泡沫分离甘草中甘草酸的佳工艺条件.方法 以回收率、富集比和产品质量分数为指标,单因素考察影响泡沫分离效果的各因素.结果 间歇式泡沫分离甘草皂苷的佳工艺条件为pH 4、进料液中甘草酸质量浓度为0.23 mg/mL、进气速度600 mL/min、进料体积1 000 mL,此时泡沫相中甘草酸的回收率为91.9%,富集比为6.4,甘草酸质量分数32.3%.结论 间歇式泡沫分离甘草中甘草酸是一种可行、有效的新型分离技术.
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微波法提取丹参中丹酚酸B的研究
目的 采用微波提取技术提取丹参.方法 以丹酚酸B为指标,采用单因素方法考察了影响其收率的因素:提取溶剂体积分数、微波辐照时间、加热温度、微波输出功率、液固比、预浸泡时间及丹参粒径和提取次数.结果 佳工艺为30%乙醇为提取溶剂,按10∶1的液固比,微波输出功率650 W,70℃,辐照7 min,预浸泡90 min,提取3次,丹酚酸B收率可达到7.92%.该微波法提取5 min比热回流法提取5 h的丹酚酸B收率还高.结论 微波提取技术提取丹参不仅缩短了提取时间而且节省了生产成本.
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桦褐孔菌胞外多糖合成的深层发酵条件研究
目的 探索桦褐孔菌深层发酵体系中胞外多糖积累的佳碳、氮源和pH值.方法 采用深层发酵法培养桦褐孔菌,通过添加不同的碳、氮源和改变pH值观察胞外多糖的积累.发酵液中的总糖用硫酸-蒽酮法测定,还原糖以DNS法测定,总糖减去还原糖即为胞外多糖的量.结果 桦褐孔菌深层发酵体系中有利于胞外多糖合成的佳碳源为2%的麦芽糖,氮源为0.4%的蛋白胨,适pH值为5.5.结论 佳单因子组合对桦褐孔菌胞外多糖积累有协同效应,组合后的发酵体系中胞外多糖的量达7.8 g/L.
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决明子饮片的HPLC指纹图谱研究
目的 建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法.方法 采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果 初步建立了决明子饮片的指纹图谱.结论 采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标.
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高效液相色谱法测定治伤跌打丸中芍药苷
治伤跌打丸收载于<浙江省药品标准>1993年版,由赤芍、蒲黄、陈皮、五灵脂、白及、木香等9味药组成,具有活血止痛的功效.
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盐酸青藤碱传递体的制备及质量评价
目的 制备盐酸青藤碱传递体,并进行质量评价.方法 以盐酸青藤碱的包封率为指标,比较了薄膜分散法、逆相蒸发法和乙醇注入法制备的盐酸青藤碱传递体.采用均匀设计筛选逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体的佳处方,并对传递体的粒径、形态、电位和稳定性进行评价.结果 逆相蒸发法制备的传递体的包封率高.均匀设计筛选逆相蒸发法的佳处方为:大豆磷脂与胆酸钠的质量比为200/30 mg/mg,氯仿与PBS的体积比为5mL/mL,PBS的pH值为6.5,盐酸青藤碱的加入量为10 mg.制得的盐酸青藤碱传递体为乳白色半透明混悬液,平均包封率为62.2%.在电镜下观察其外形呈较规则的球形或类球形,光滑且不黏连,平均粒径为96.4 nm,Zeta电位为-35.93 mV,于4℃下放置30 d,未产生聚积或沉淀.结论 盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,所得产品稳定,为盐酸青藤碱的临床给药提供一种新的给药系统.
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正交试验法优选虎杖提取工艺的研究
虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的干燥根茎,味微苦,性微寒,具有散瘀定痛、祛风利湿等功效[1].
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正交设计优选银杏叶液体硬胶囊处方
目的 筛选银杏叶液体硬胶囊的佳处方.方法 建立沉降体积比的测定方法.采用正交试验设计优选处方.结果 优选处方以茶油为分散介质,含4%氢化蓖麻油和1%二氧化硅制备的液体硬胶囊内容物混悬性好.结论 该处方设计合理,制备工艺简单,制剂稳定.
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姜黄素微乳的体内吸收研究
目的 制备姜黄素自微乳化浓缩液,考察微乳的形态和粒径分布,比较姜黄素微乳与胶束的吸收动力学,考察姜黄素微乳在小肠的佳吸收及口服姜黄素自微乳化浓缩液在胃肠道的吸收情况.方法 采用大鼠在体小肠段回流试验,根据药物在小肠段中的减少量来确定药物的吸收.取出小鼠胃肠道中所有内容物及粪便,提取未被吸收的姜黄素,计算姜黄素的吸收率.结果 透射电镜下姜黄素微乳成球形或近球形,平均粒径为21.6 nm.姜黄素微乳与胶束的吸收速率常数分别为0.042 5、0.019 5/h,姜黄素微乳的主要吸收部位为十二指肠和空肠.姜黄素自微乳化浓缩液在小鼠胃肠道的吸收率是姜黄素原料药的2.5倍.结论 姜黄素自微乳化浓缩液能有效提高姜黄素在动物体内的吸收.
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生物医学新兴学科与中药现代化——现代组合成分药物的研究
中药的特色是通过多成分、多靶点的整体调控作用来系统纠正疾病造成的机体失衡.中药在治疗多基因、多因素引起的某些复杂疾病方面相对西药(通常是单一化学成分药物)有独到优势.但以天然动植物为来源的中药在质量控制和疗效科学依据方面的不足严重影响了中药在现代社会的应用.目前,组合治疗现代医学和系统生物学的发展为中药现代化提供了新的机会.提出应用现代组合成分药物和组合治疗新概念,科学阐明中药药效的学术观点;并提出综合应用蛋白质组学和化学生物学等生物医学新兴科技从中药中开发现代组合成分新药的技术.
