中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人参果的化学成分研究
人参果为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的成熟果实.人参果是五加科植物人参的圆形小浆果,7、8月间种子成熟时果实呈鲜红色,内有两颗半圆形种子,果实与种子同时采集,但多弃而不用[1].
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甘草废渣中黄酮成分的研究
甘草是一味重要的传统中药,具有补脾益气、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效,素有"国佬"之称.自1964年Revers[1]发现甘草提取物可以治疗胃溃疡以来,甘草的药用价值受到人们的广泛关注.
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马桑籽中马桑内酯类化合物的提取分离及其活性
随着人们环保意识的增强以及社会对可持续发展的要求,在害虫防治领域人们急切盼望着有高效、低毒、无污染的新型农药来代替高毒有机合成农药.植物源农药具有在环境中降解快,对人畜及非靶标生物毒性低,害虫不易产生抗性等优点,在未来的害虫防治中有十分广阔的前景.
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红藻扇形叉枝藻中细胞毒活性成分研究
目的 对红藻扇形叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis的化学成分进行研究,寻找具有生物活性的先导化合物.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相HPLC以及重结晶等手段进行分离纯化,借助MS、1D和2D NMR等波谱方法鉴定化合物结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物进行肿瘤细胞毒活性筛选.结果 从红藻扇形叉枝藻中分离得到11个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(Ⅰ)、4-羟基苯乙酸甲酯(Ⅱ)、4-羟基苯乙基乙酸酯(Ⅲ)、4-羟基苯甲基乙醚(Ⅳ)、4-羟基苯甲酸乙酯(Ⅴ)、N,N-二甲基酪胺(Ⅵ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲醇(Ⅶ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚(Ⅷ)、3-溴-4,5-二羟基苯甲醛(Ⅸ)、2,2',3,3'-四溴-4,4',5,5'-四羟基双苯基甲烷(Ⅹ)、2,3,3'-三溴-4,4',5,5'-四羟基-1'-乙氧甲基双苯基甲烷(Ⅺ).结论 以上化合物均为首次从该属海藻中分离得到.化合物Ⅶ、Ⅸ~Ⅺ对所有筛选的细胞株均有细胞毒活性.化合物Ⅷ对人肺癌细胞株(A549)、人肝癌细胞株(Bel 7402)、人结肠癌细胞株(HCT-8)有一定细胞毒活性.
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傣药竹叶兰的化学成分研究
竹叶兰Arundina graminifolia(D.Don)Hochr.为兰科竹叶兰属植物,别名长杆兰,草姜,山荸荠,竹兰,禾叶竹叶兰,文哈海(傣名),广泛分布于热带和亚热带地区,植物资源丰富,为西双版纳地区傣族人民常用的植物药.
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蔓荆的化学成分研究
目的 研究蔓荆Vitex trifolia果实的化学成分.方法 蔓荆干燥果实用95%乙醇提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-8、Rp-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从蔓荆中分离得到15个化合物,其中6个二萜、2个倍半萜、1个环烯醚萜苷、1个芳香酸、1个蒽酯、1个黄酮、1个木质素和2个甾体,分别鉴定为:vitexilactone(Ⅰ)、previtexilactone(Ⅱ)、abietatriene-3β-ol(Ⅲ)、vitexlactam A(Ⅳ)、vitedoin B(Ⅴ)、vitetrifolin D(Ⅵ)、spathulenol(Ⅶ)、ent-4α,10β-dihydroxyaromadendrane(Ⅷ)、agnuside(Ⅸ)、大黄素甲醚(Ⅹ)、紫花牡荆素(Ⅺ)、对羟基苯甲酸(Ⅻ)、paulownin(ⅩⅢ)、过氧麦角甾醇(ⅩⅣ)、β-谷甾醇(ⅩⅤ).结论 除化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅣ外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性
目的 研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性.结果 分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucoside Ⅰ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone 7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ).化合物Ⅰ~Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、>100、52、>100 μg/mL.结论 化合物Ⅰ~Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside).化合物Ⅰ~Ⅴ具有抑制组胺释放的活性.
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血脂康胶囊中化学成分的研究
目的 研究血脂康胶囊中的化学成分.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,结合重结晶技术,从血脂康胶囊中分离得到9个化合物,经理化性质鉴定、波谱解析以及与已知化合物对照,鉴定其结构.结果 分别鉴定为脱水莫纳可林K(Ⅰ)、豆甾-5,22-二烯-3β-醇(Ⅱ)、莫纳可林K(Ⅲ)、3β-羟基-5α,8β-环二氧麦角甾-6,22-二烯(Ⅴ)、N-[1-(四氢-5-氧代呋喃-2)-乙基]乙酰唑胺(Ⅵ)、大豆苷元(Ⅶ)、黄豆黄素(Ⅷ)、染料木素(Ⅸ)、赤藓醇(Ⅹ).结论 以上化合物除Ⅰ、Ⅲ外,均首次从血脂康胶囊中分离得到.化合物Ⅵ为新的天然产物.
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基于HIV蛋白酶结构的蘑菇氨酸结构的理论改造
目的 利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂.方法 通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造.结果 X1和X3位的改造是有利的,特别是以取代基11、12、13、14和18进行取代加C部分改造成苯环后作用比较明显.结论 药物分子改造发现了一些规律,有利于更好地寻找HIV-1蛋白酶抑制剂.
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了哥王的化学成分研究(Ⅰ)
了哥王,学名南岭荛花Wikstroemia indica C.A.Meyer,始载于<岭南采药录>,为瑞香科荛花属植物,根及根皮供药用.该植物为半常绿小灌木,生于山脚及山坡潮湿灌丛中,广东、广西、福建、台湾、浙江、江西、湖南、四川等地均有分布.
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大豆皂苷Ⅰ的制备新途径
大豆Glycine max(L.)Merr.为豆科植物,作为中药和食品被广泛地应用.近年来的深入研究发现,大豆皂苷可防治血栓,降低血脂,降低或清除自由基,尚有免疫调节和减肥作用.现代研究发现大豆皂苷有抗癌和抗病毒作用.大豆皂苷对小鼠移植肿瘤生长有抑制作用[1],对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)和柯萨奇B3(Cox B3)病毒的复制也有明显的抑制作用[2].
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使君子叶挥发油的化学成分分析
使君子Quisqualis indica L.始载于<南方草木状>,以干燥成熟的果实入药,性温、味甘,具有杀虫消积的功效,主要用于蛔虫、蛲虫病,虫积腹痛,小儿疳积等症[1].
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鸡桑中化学成分及其抗癌和抗氧化活性研究
鸡桑Morus australis Poir.又名小叶桑,分布于全国多个省份.鸡桑的同属植物桑M.alba L.为传统中药,树皮、枝、叶、果实均可入药,具有降压、抗菌、利尿、镇静等作用[1].
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蒲葵籽化学成分研究
蒲葵籽为棕榈科蒲葵属乔木蒲葵Livistona chin-ensis(Jacq.)R.Br.的种子,产于我国南部地区.味苦、性寒,有小毒;有抗癌、凉血止血、止痛的作用.到目前为止,国内外对蒲葵籽化学成分研究较少,巴基斯坦人[1]分得4个游离单糖、6个氨基酸、十八烯酸.
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粗吻海龙抗肿瘤活性部位研究
海龙为补益类名贵海洋中药,具有温肾壮阳、散结消肿之功效.<中国药典>2005年版收载海龙为刁海龙Solenognathus hardwickii(Gray)、拟海龙Syngnathoides biaculeatus(Bloch)或尖海龙Syngnathus acus Linnaeus的干燥体.
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注射用舒血宁对脑缺血的保护作用
目前以银杏提取物为原料制成的各种制剂,已广泛应用于药物、保健食品、功能性饮料等产品.银杏制剂作为中成药品种,在心脑血管疾病用药中处于比较重要的地位.舒血宁是银杏制剂中的主导产品之一,具有扩张血管、改善微循环的作用,用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等.本实验主要研究注射用舒血宁对缺血性脑病的治疗作用,初步探讨其作用机制.
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甜梦口服液治疗冠脉搭桥术后患者焦虑抑郁的临床观察
冠状动脉搭桥术(coronary artery bypass grafting,CABG)是治疗冠心病的重要手段,但作为一种手术创伤,常导致患者产生焦虑、抑郁等心理应激反应[1],影响患者的康复.笔者观察甜梦口服液治疗CABG术后患者焦虑、抑郁的效果,现报道如下.
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羟基红花黄色素A抗凝作用的研究
红花为菊科植物Carthamus tinctorius L.的干燥花,为活血化瘀代表药,常用于治疗冠心病、脑血栓等心脑血管疾病.羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)是红花主要有效成分,具抗血小板激活因子的作用[1],红花黄色素为红花抗血栓有效部位[2].红花黄色素所含主要成分为HSYA,为了探索红花抗血栓形成的有效成分,本实验观察了HSYA抑制血小板聚集及抗凝的作用,以探讨红花活血化瘀的机制.
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小檗碱对胰岛素分泌缺陷型糖尿病大鼠葡萄糖激酶相关糖代谢的影响
目的 探讨小檗碱对胰岛素分泌缺陷型糖尿病大鼠肝脏葡萄糖激酶(GK)相关糖代谢的影响.方法 观察小檗碱对实验性胰岛素分泌缺陷型糖尿病大鼠空腹血糖、血清胰岛素(INS)、糖原、肝脏乳酸(LA)、GK活性及其蛋白表达的影响.结果 与模型组比较,小檗碱组大鼠血清空腹血糖水平明显降低,而INS、肝脏LA无明显变化,肝糖原合成增多、GK活性及其蛋白表达明显增高.结论 小檗碱能调节胰岛素分泌缺陷型糖尿病大鼠糖代谢,这可能与其促进GK活性及其蛋白表达有关.
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芒果苷诱导白血病K562细胞凋亡机制的研究
目的 研究芒果苷诱导慢粒白血病细胞系K562细胞凋亡的机制.方法 采用RT-PCR检测芒果苷(25~200 μmol/L)处理(24、48、72、96 h)后K562细胞中bcl-2 mRNA、bax mRNA、survivin mRNA基因表达变化;采用Western blotting方法检测K562细胞BCR/ABL融合蛋白质P210水平.结果 芒果苷作用K562细胞后,P210蛋白质水平下调,并呈时间及剂量依赖性,bax基因表达显著上调,bcl-2基因表达轻度下调,survivin mRNA基因表达下调.结论 芒果苷诱导K562细胞凋亡的机制可能是通过下调BCR/ABL融合蛋白质P210、bcl-2和survivin mRNA基因表达及上调bax基因表达来实现的.
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虎杖提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
目的 研究虎杖水溶性提取物对α-葡萄糖苷酶的作用.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱法进行虎杖水溶性总提取物初步分离,研究其总提取物和不同组分对α-葡萄糖苷酶活性的影响及其抑制反应的类型.结果 虎杖总提取物(RRPC)与30%醇洗脱物(RRPCⅡ)对α-葡萄糖苷酶的IC50分别为74、15 μg/mL,而蒸馏水(RRPCⅠ)、50%乙醇(RRPCⅢ)、70%乙醇(RRPCⅣ)、95%乙醇(RRPC Ⅴ)洗脱物的IC50均大于200 μg/mL.结论 RRPC及RRPC Ⅱ能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,RRPCⅡ的抑制机制为可逆性的非竞争性抑制.
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双黄连粉针剂联合蒙脱石散剂治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察
双黄连粉针剂由金银花、连翘、黄芩3味中药组成,具有清热解毒、抗菌消炎、解除平滑肌痉挛、修复肠道、改善肠道循环、增强细胞和体液免疫功能等作用.蒙脱石散剂为天然的高效消化道黏膜保护剂,其双八面体微粒,对病毒、病菌、水分及毒素有强大的吸附固定作用,分布于肠腔表面,提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能,调节肠道微生态平衡.两药联用在治疗小儿轮状病毒肠炎环节上具有互补性和协同作用.本院儿科2001年至2005年1月,收治小儿轮状病毒肠炎171例,通过药物的联合、单独、对照治疗,进行了疗效对比分析,以寻求其较适合的治疗方法.
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天麻醋酸乙酯提取物抗ADP诱导的家兔血小板聚集作用及机制
天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Blume的干燥块茎,古名赤箭,是传统的平肝息风药.现代药理学研究表明天麻及其制剂具有镇痛、镇静、催眠、延缓衰老、扩张血管、降低血黏度及抑制血小板聚集等作用[1].本室前期研究发现天麻醋酸乙酯萃取部分(主要成分为以4,4'-二苯酚甲烷、三聚对羟基苯甲醇等为主的酚性化合物)具有较强的抗血小板聚集作用,本研究在前期工作基础上对天麻醋酸乙酯部分进行柱色谱分离,筛选出活性强的b段,观察其对家兔血小板聚集的影响,并探讨其作用机制.
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多罗清泰颗粒对人肝癌细胞株信号转导基因表达的影响
目的 观察多罗清泰颗粒对人肝癌细胞株SMMC-7721信号转导基因表达的影响.方法 体内抑瘤实验研究多罗清泰颗粒对小鼠肝癌移植瘤生长的影响;采用中药血清药理学方法和基因芯片技术,分析多罗清泰含药血清对人肝癌细胞株SMMC-7721信号转导基因表达的影响.结果 多罗清泰颗粒能显著抑制小鼠肝癌移植瘤生长,抑制率为63%~67.8%.多罗清泰颗粒对所检测的99条信号转导基因中的68条基因表达具有显著影响,占所测基因的69%.其中,上调的基因为42条,下调的基因为36条.在多罗清泰颗粒小剂量处理组和大剂量处理组之间,SMMC-7721细胞信号转导基因表达则存在相当大的差异.结论 多罗清泰颗粒能显著抑制肝癌细胞的生长,显著影响肝癌细胞信号转导基因的表达.
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银杏苦内酯B对重症急性胰腺炎大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶活性的影响
目的 观察银杏苦内酯B(BN52021)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)活性的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为阴性对照组(NC组)、SAP模型组(SAP组)、BN52021治疗组(BN组),每组按术后不同时相点(1、2、3、6、12、24 h)分为6小组,用Western blotting法分别检测胰腺组织p38 MAPK表达与激活情况,同时对胰腺组织进行病理学观察和测定血清淀粉酶活性的变化.结果 血清淀粉酶和病理学结果显示SAP造模成功,BN52021能降低SAP大鼠的血清淀粉酶活性,病理学评分在3、6、12 h较SAP组显著降低(P<0.05);NC组在各时相点均只检测到少量磷酸化的p38 MAPK,SAP组和BN组在各时相点均较NC组显著升高(P<0.05),BN组在6、12、24 h较SAP组显著降低(P<0.05).结论 BN52021可部分抑制SAP大鼠胰腺组织p38 MAPK的活化,从而发挥其治疗作用.
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不同居群美花石斛种质资源的RAPD分析
目的 分析不同居群美花石斛种质资源的遗传多样性、濒危现状以及亲缘关系.方法 利用RAPD分子标记技术和方法对不同居群美花石斛进行检测;通过计算遗传相似系数建立其聚类分析图.结果 从117个随机引物中,共筛选出8个有效引物,对8个美花石斛居群进行RAPD-PCR扩增,共扩增出287个条带,平均每个引物的扩增条带为35.88个;287个条带共占据78个位点,其中11个位点是8个居群的共有位点,67个为多态位点,多态性比率达85.95%;8个居群的相似性系数在0.149~0.517.结论 美花石斛遗传多样性水平低于铁皮石斛种内遗传多样性水平;美花石斛的濒危原因与人为过度采收、种子自然萌发力弱和遗传多样性水平较低有一定的关系;美花石斛8个居群比较自然地向3个方向演化发展,并形成3个分支;美花石斛系统演化规律与其地理分布的相关性有待于进一步研究.
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青海道地药材秦艽HPLC指纹图谱研究
目的 利用高效液相色谱法建立了青海秦艽药材的色谱指纹图谱.方法 以青海产秦艽药材为分析对象,通过正交试验设计、信息理论及化学计量学的相关方法,确定适宜的色谱条件,从而建立了10个不同产地青海秦艽药材样品的指纹图谱.结果 指纹图谱中共有峰面积及其精密度、稳定性及重现性均符合<中药注射指纹图谱研究的技术要求(暂行)>中的相关规定.结论 采用HPLC指纹图谱可有效控制秦艽的质量.
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山西芮城引种白菊花中主要有效成分的比较研究
目的 以白菊花内总氨基酸、总黄酮、绿原酸和挥发油等有效成分为指标,探索山西芮城白菊花质量与采收期、加工方法的关系并与原产地白菊花比较质量.方法 运用水蒸气蒸馏法测定挥发油的量,采用分光光度法测定总黄酮和总氨基酸的量以及HPLC法测定绿原酸的量.结果 胎菊除绿原酸外各指标显著高于各花期,可作为高等茶饮,普通茶饮品以半开菊和盛开菊适合,产量较高,指标适合.加工方法以机械加工更快、更适宜大生产.结论 白菊花质量与采收期和加工方法有很大的关系.山西引种白菊花主要有效成分的量与原产地相当;挥发油量受采收期和加工方法的影响大于产地环境影响.
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不同产地防风中4种色原酮成分比较研究
防风为伞形科植物防风Saposhnicovia divaricata(Turcz.)Schisck.未抽花茎植株的干燥根,主产于东北地区和华北地区.防风始载于<神农本草经>,列为上品,辛、甘、温,归膀胱、肝、脾经,解表祛风、渗湿、止痉,主要用于感冒头痛、风湿痹痛、风疹瘙痒、破伤风等[1].
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心血管活性中药的胞膜离子通道效应研究进展
胞膜离子通道广泛存在于心血管系统,与众多心血管疾病密切相关,已成为药物研发的重要靶点.近年来,在传统医学研究现代化的趋势下,随着膜片钳等高新技术的应用,心血管活性中药对心血管组织细胞膜离子通道的药理作用的基础研究不断深入.就这方面研究进展做一简要概述.
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胃内滞留漂浮型缓释片的研究现状及在中药制剂中应用展望
综述了胃滞留漂浮型缓释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素和制剂质量评价等方面的内容以及胃漂浮片技术在中药新药开发中的应用,借助现代化科学技术,以国外先进剂型为目标,用现代制药技术发展传统中医药.胃漂浮缓释制剂可以显著延长胃内滞留时间,改善药物吸收,提高生物利用度,已经引起了国内外药学工作者越来越多的关注.
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石菖蒲的药理作用和临床应用探讨
石菖蒲始载于<神农本草经>,列为上品.李时珍释其名曰:"菖蒲,乃蒲类之昌盛者,故曰菖蒲."历代本草"菖蒲"项下所记载者,提到"一寸九节者良",系多指石菖蒲而言,但抱朴子云:"服食以一寸九节,紫花者……<名录>山菖蒲、石蜈蚣、水剑草".
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遗传和环境因子对药用植物品质的影响
药用植物品质变异受遗传因子(内因)和环境因子(外因)的影响程度与药材种类有关,可以归结为"遗传型"和"环境型"两类.就遗传及环境因子对药用植物品质影响研究的新进展进行综述,在此基础上对其一些研究方法的改进进行了探讨,以期为这一领域的深入研究提供借鉴.
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红车轴草的研究进展
红车轴草为豆科车轴草属植物红车轴草Trifolium Pratense L.的花序及带花枝叶,多年生草本植物,高30~60 cm,又名红三叶、红花苜蓿、红菽草、红荷兰翘摇、金花菜.其原产于小亚西亚和西南欧,广泛分布于温带及亚热带地区,我国各地均有栽培或野生,分布于华北、东北及江苏、浙江、安徽、江西、新疆、贵州、云南等地.本文综述了红车轴草化学成分、异黄酮代途径、主要成分的生理功能以及红车轴草提取物的开发和应用情况.
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大孔吸附树脂技术在中药中应用现存问题分析与探讨
大孔树脂是20世纪70年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂,早用于废水处理、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域[1~3].
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中药提取物防潮制剂技术研究进展
在中药及其复方药效作用物质基础尚未十分明确的情况下,中药制剂前处理工艺中要保留什么组分,舍去什么组分?完全解决这类问题还存在一定的困惑.中药制剂研究及制剂工业水平相对落后,存在问题较多,大部分中药制剂是以中药原药材粉末或提取浸膏为原料制备的常规制剂.
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五环三萜皂苷的药理作用研究进展
五环三萜皂苷是天然产物中重要的成分之一,大多具有广泛的药理活性,临床应用前景十分诱人.随着五环三萜皂苷研究的不断深入,对其药理学作用机制的阐明和新药研发已成为此类化合物研究的热点之一.就国内外学者对五环三萜皂苷抗肿瘤、护肝、抗炎、以及机体免疫调节等药理学作用的研究进展做一综述.
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高效液相色谱法研究蓝萼甲素与大鼠血浆蛋白的结合率
目的 研究蓝萼甲素与大鼠血浆蛋白的结合.方法 采用大鼠血浆平衡透析法,HPLC法测定透析袋两侧溶液中蓝萼甲素的质量浓度,计算蓝萼甲素的血浆蛋白结合率.结果 蓝萼甲素在质量浓度为20、10、1 μg/mL时与血浆蛋白结合率分别为74.46%、77.87%、75.29%.结论 高效液相色谱法用于蓝萼甲素的生物样品测定具有简便、快速、灵敏与选择性高的特点.蓝萼甲素具有中等强度的血浆蛋白结合率.
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正交试验优选絮凝法处理甘草酸废水的研究
甘草酸广泛应用于食品、医药、化妆品、烟草等工业.甘草酸废水是在工业提取甘草中甘草酸时酸沉后产生的上清液.废水具有强酸性,而且在废水中含有大量氨基酸和黄酮类物质,其采用重铬酸钾作为氧化剂测定出的化学耗氧量(CODcr)在15 000mg/L左右,电导率为15 000 us/cm,色度在1 000倍左右.
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HPLC法测定不同续断炮制品中川续断皂苷Ⅵ
续断始载于<神农本草经>,列为上品,主要分布于四川、湖北、云南、贵州等地.性微温,味苦、辛、甘,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏之功.临床常用续断生品、酒续断和盐续断,其中续断生品偏于补肝肾、强筋骨,用于腰膝酸软、风湿痹痛.酒续断偏于通血脉、续筋骨、止崩漏,多用于崩漏经多、胎漏下血、跌扑损伤.盐续断偏于引药下行,补肝肾、强腰膝的作用增强,用于腰背酸痛、足膝软弱.采用<中国药典>2005年版一部续断项下川续断皂苷Ⅵ的测定方法分离度存在一定问题.因此本实验重新建立了样品测定的方法和提取方法,采用RP-HPLC法比较了续断不同炮制品中川续断皂苷Ⅵ的变化.
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正交试验法优选齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺
目的 制备齐墩果酸固体脂质纳米粒.方法 采用薄膜-超声分散法制备齐墩果酸固体脂质纳米粒,以包封率为指标,采用正交试验优选佳制备工艺.结果 佳制备工艺为:超声时间为40 min,齐墩果酸与大豆磷脂的比例为1:8,60 g/L甘露醇的用量为15 mL.所得齐墩果酸固体脂质纳米粒圆形或椭圆形,平均粒径范围为(75±20.3)nm,包封率大于97.81%.结论 薄膜-超声分散法制备齐墩果酸固体脂质纳米粒的工艺可行,包封率高.
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半夏泻心汤不同制法对总黄酮的影响
半夏泻心汤源自<伤寒论>,是消化道疾病之良方,目前多以汤剂形式应用于临床.本实验采用常压、加压煎药机与传统煎药方法进行对比,以总黄酮为指标,比较三者煎煮效果的差异,为半夏泻心汤煎煮法的研究提供依据.
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通栓救心pH依赖型缓释胶囊在犬体内的药动学和药效学研究
目的 制备通栓救心pH依赖型缓释胶囊,并进行犬体内药动学和药效学的研究.方法 以牡丹皮、川芎、香附的超临界CO2萃取物及冰片为原料,经β-CD包合固化后用粉末层积法制备含药微丸,分别用HPMC、Eudragit L-30D-55、Eudragit L100-S100(1:5)包衣制备pH依赖型延迟释药微丸,将延迟类型不同的包衣微丸按预设剂量分别混合填充胶囊,制得通栓救心pH依赖型缓释胶囊.采用血药浓度法测定方剂中指标性成分丹皮酚的血药浓度,研究其药动学;采用血清药理学方法研究其药效学.结果 血药浓度测定法表明通栓救心pH依赖型缓释胶囊和通栓救心片的体内平均滞留时间分别为8.04、2.89 h,相对生物利用度为126.3%.药效学研究结果表明两者的平均效应维持时间分别为11.27、5.94 h,相对生物利用度为129.1%.结论 通栓救心片在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点,而通栓救心pH依赖型缓释胶囊在体内有起效迅速、药效持久、缓释的特点.
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化学发光法测定白果白蛋白的体外抗氧化活性
目的 研究白果白蛋白的体外抗氧化活性、对DNA损伤的保护作用及其作用机制.方法 以莲房原花青素和小牛血清蛋白为对照,分别采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了白果白蛋白对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺3个体系测定了白果白蛋白对羟自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了白果白蛋白对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸体系测定了白果白蛋白对体外DNA损伤的保护作用.结果 白果白蛋白具有较好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性,但在硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和双氧水-鲁米诺化学发光体系中表现出"促氧化"作用.结论 采用化学发光体系衡量白果白蛋白的抗氧化活性具有选择性.
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灌胃养阴通脑颗粒大鼠血浆中川芎嗪的HPLC法测定
目的 建立HPLC测定大鼠灌胃养阴通脑颗粒有效部位组合后血浆中川芎嗪质量浓度的方法.方法 以乙腈提取处理血浆,以安眠酮为内标,甲醇-水(55:45)为流动相,ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,体积流量为1.0 mL/min,以紫外检测器在279 nm波长下测定血浆中川芎嗪.结果 川芎嗪在0.11~22μg/mL线性关系良好,平均回收率为102.98%,RSD<10%,低检测限为0.21 ng,血浆中低检测质量浓度为0.042 μg/mL.结论 此法灵敏、可靠,可较好地用于口服养阴通脑颗粒有效部位组合后血浆中的川芎嗪的测定,为测定中药复方体内有效成分提供方法.
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薄层扫描法测定桂麻合方中麻黄碱
桂枝汤、麻黄汤是张仲景<伤寒杂病论>中著名的中药传统方剂.麻黄汤由麻黄9g、桂枝6g、苦杏仁9g、炙甘草3 g组成,具有发汗解表,宣肺平喘的功能,其方中君药为麻黄.桂枝汤由桂枝9g、白芍9g、炙甘草6 g、生姜9 g、大枣12枚组成,为解表之剂,亦属助阳滋阴之方.桂麻合方是由麻黄汤和桂枝汤合并而成的方剂,在临床应用中取得了较好的疗效.为了探讨桂麻合方中麻黄碱的变化,本实验采用薄层扫描法对桂麻合方中麻黄碱进行测定,为桂麻合方的质量控制提供依据.
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相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对黄芪甲苷的增溶效果
黄芪甲苷是黄芪中的主要有效成分,具有抗应激、抗心衰、抗生物氧化、抗肝损伤、提高机体免疫能力以及抗炎和降压等作用.但黄芪甲苷几乎不溶水,制成溶液型制剂存在一定的困难,口服生物利用度较低,仅为2.2%[1].羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)是近年来国内外开发成功的一种具有广阔前景的优良的药用辅料,它不仅水溶解度高(>75 g/100 mL),对热稳定,对肾无毒,对肌肉和黏膜几乎无刺激性,还可显著增加一些难溶性药物的溶解度和溶解速度,改善药物的生物利用度.为此,本实验采用相溶解度法研究了HP-β-CD对黄芪甲苷的增溶作用,结果表明HP-β-CD可显著改善黄芪甲苷在水中的溶解度,具有较好的增溶效果.
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人参白虎汤不同配伍条件下人参皂苷Rg1和Re变化的研究
目的 通过研究不同配伍条件下人参皂苷Rg1、Re-的变化,探讨人参白虎汤配伍规律.方法 采用HPLC法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中人参皂苷Rg1、Re.结果 各配伍组别在原方配伍比例条件下,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的量有了很大的提高.结论 人参与方中其他药物配伍后,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的溶出量有一定程度的增加,表明原方配伍比例是合理的.