中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
满山红化学成分的研究
目的 对满山红Rhododendron dauricum 叶中的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及Sephadex LH-20等多种现代色谱分离技术对满山红叶的氯仿部位和醋酸乙酯部位进行分离纯化,波谱分析技术和理化常数对照鉴定结构.结果 鉴定12个化合物,分别为1-薄荷醇(1)、β-谷甾醇(2)、正二十三酸二十三酯(3)、正二十二醇(4)、正十七醇(4')、3β,24-二羟基-齐墩果烷-12-烯(5)、正十八碳酸(6)、熊果酸(7)、齐墩果酸(8)、金丝桃苷(9)、槲皮素-3-O-β-D呋喃木糖苷(10)、槲皮素(11).结论 化合物2~6、4'以及10均是首次从该植物中分离得到.
-
三裂蟛蜞菊化学成分的研究
目的 研究三裂蟛蜞菊Wedelia trilobata 的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱技术分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构.结果 从三裂蟛蜞菊地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为大花蟛蜞菊烯酸(grandiflorenic acid,4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,1)、1α-acetoxy-6α,9β-dihydroxy-4,10α-dimethyl-5αH,7αH,8αH-endesm-3-en-8,12-olide(2)、1β乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯(1β-acetoxy-4α-hydroxy-6β-isobutyryloxy-9α-isovaleryloxyprostatolide,3)、16α-羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16α-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid,4)、(3R,4R,6S)-3,4-二羟基薄荷烯[(3R,4R,6S)-3,4-dihydroxy-1-menthene,5]、6-异丁酰基三裂蟛蜞菊内酯(trilobolide-6-O-isobutyratc,6)、1β-acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-sobutyroxyprostatolide(7)、16β,17-二羟基对映儿壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、原儿茶醛(proto-catechualdehyde,10)、咖啡酸(caffeic acid,11).结论 除化合物6,7外,其他9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2和3均为新的倍半萜内酯类化合物,分别命名为三裂蟛蜞菊内酯A(trilobolide A)和1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯.
-
云南青牛胆块根的化学成分研究
目的 对云南青牛胆块根的化学成分进行研究.方法 用常压硅胶柱色谱、反相色谱、薄层色谱及Sepha-dex LH-20柱色谱法分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为古伦宾(columbin,1)、非洲防己苷C(palmatoside C,2)、去氧黄藤苦素(绿白黄藤素,fibleucin,3)、巴马亭(palmatine,4)、药根碱(jatrorrhizine,5)、非洲防己碱(columbamine,6)、20-hydroxyecdysone(7)、abutasterone(8)、2-deoxy-20-hydroxyecdysone 3-O-β-D-glucopyranoside(9)、(+)-lyoniresinol-2α-O-β-D-glucopyranoside(10)和α-D-glucopyrano-syl-(2→1)-α--D-glucopyranoside(11).结论 所有化合物均为首次从云南青牛胆中分离得到.
-
高翅果菊化学成分及lactuside B的抗脑缺血活性研究
目的 研究高翅果菊Pterocypsela elata根茎中的主要化学成分,探讨lactuside B的抗脑缺血活性.方法 采用柱色谱对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构;采用大鼠不完全性脑缺血模型,测定大鼠脑组织的含水量、MDA和SOD值,检测lactuside B的抗脑缺血活性.结果 从该植物中分离出10个化合物,分别鉴定为莴苣苷B(lactuside B,1)、11β,13-二氢莴苣内酯乙酸酯(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、(24R)-5α-豆甾-7,22(E)-二烯-3α-醇(5)、3,3',4-三甲氧基鞣花酸(6)、β-香树脂醇(7)、齐墩果酸(8)、二十六碳酸(9)、硬脂酸(10).其中化合物1为主要成分,得率0.15%;lactuside B可降低脑组织含水量,降低缺血后脑组织MDA的量,升高SOD的量.结论 10个化合物均为首次从该植物中分离获得,化合物1为主要成分,具有明显的抗脑缺血作用.
-
穿龙薯蓣地上部分的化学成分(Ⅱ)
目的 研究穿龙薯蓣Dioscorea nipponica地上部分的化学成分,方法应用提取、萃取及色谱技术进行分离纯化,得到的单体化合物,依据理化性质和光谱数据(1H-NMR、13C-NMR、HMQC和HMBC)分析鉴定其结构.结果 得到12个化合物,分别鉴定为1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(1)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(2)、4,4'-二羟基-3,3-二甲氧基-反式-1,2-二苯乙烯(3)、山柰酚(4)、芦丁(5)、4-羟基苯乙醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、对羟基苯乙酸(10)、儿茶酚(Ⅱ)、麦角甾醇过氧化物(12).结论 化合物1、3、5、6、9、12为首次从该属植物中得到;化合物4、7、8为首次从该植物中得到.
-
刺槐花的化学成分研究
目的 研究中药刺槐花Robinia pseudoacacia的化学成分.方法 采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,采用光谱分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定.结果 从刺槐花的醋酸乙酯部分中分离得到10个化合物,经光谱分析确定其结构分别为麦芽酚-3-O-[6'-O-(4"-羟基-反式-桂皮酰基)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、山柰酚(6)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(8)、D-甘露醇(9)、D-3-O-甲基肌醇(10).结论 化合物1、3、8~10为首次从刺槐花中分离得到.
-
野雉尾金粉蕨化学成分研究
目的 研究野雉尾金粉蕨Onychium japonicum的化学成分.方法 以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,有机波谱方法鉴定结构.结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为4,3',4'-trihydroxy-2,6-dimethoxychalcone(1)、金圣草酚(chrysoeriol,2)、木犀草素(3)、紫铆素(butin,4)、原儿茶酸(5)、3,4-dihydroxy-ace-tophenone(6)、咖啡酸(7)、香草酸(8)、对羟基水杨醛(9)、丁香酸(10)、β-谷甾醇(11).结论 化合物1为新的化合物.命名为野鸡尾酮D(japonicone D),化合物2~10为首次从金粉蕨属植物中分离得到.
-
保元汤中黄酮类成分的分离和结构鉴定
目的 对中药复方保元汤中的化学成分进行研究.方法 用多种色谱和光谱方法对保元汤中的化学成分进行分离和结构鉴定.结果 从保元汤水提物中分离得到15个黄酮类化合物,分别是异甘草素-葡萄糖-芹糖苷(1)、芒柄花苷(2)、芒柄花素(3)、异短尖剑豆酚(4)、达维荚迷苷元(5)、2',4'-二甲氧基-3'-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、大萼赝靛素(毛蕊异黄酮,8)、甘草素(9)、5-去羟山柰素(10)、甘草苷(11)、异甘草苷(12)、异甘草素(13)、7,3'-二羟基-5'-甲氧基异黄酮(14)、降香黄烃(odorifla-vene,15).结论 以上化合物均为首次从保元汤中分离得到.
-
白花丹醌对肝癌细胞HepG2增殖及血管内皮生长因子表达的影响
目的 研究白花丹醌对人肝癌细胞HepG2的增殖、克隆形成及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 MTT法检测白花丹醌对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制率;平板克隆形成实验检测白花丹醌对HepG2细胞克隆形成率的影响;RT-PCR及免疫荧光细胞化学检测白花丹酯对HepG2细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响.结果 MTT法结果显示白花丹醌对人肝癌细胞HepG2的增殖有抑制作用,且随着药物浓度增加(2、8、32、128μmol/L)和作用时间(24、48、72 h)延长,其抑制作用逐渐增强,与细胞对照组相比有显著差异(P<0.05);平板克隆形成实验显示白花丹醌对HepG2细胞克隆形成有显著抑制作用(P<0.05);RT-PCR及免疫荧光细胞化学均显示随白花丹醌药物浓度增高.HepG2细胞VEGFmRNA及蛋白表达水平下调.结论 白花丹醌对人肝癌细胞HepG2的增殖、克隆形成及VEGF表达均有显著抑制作用,其可能成为一种新的抗肿瘤药物.
-
肾炎宁对IgA肾病大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响
目的 探讨肾炎宁对IgA肾病大鼠肾脏局部肾素一血管紧张素系统的影响.方法 将SD大鼠随机分为4组:对照组、模型组、阳性对照组(贝那普利+氯沙坦)、肾炎宁组.按各组相应药物剂量ig给药,于第15周末行IgA免疫荧光检测,并用放射免疫法检测大鼠肾组织AngⅡ的量,采用紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶(ACE)活性,采用原位杂交法测定AT1R的表达.结果 肾炎宁组、阳性对照组与模型组比较IgA免疫荧光强度、AngⅡ量、ACE活性和AT1R的表达均显著下降(P<0.05).结论 肾炎宁可能通过抑制肾脏局部肾素-血管紧张素系统,发挥对IgA肾病的治疗作用.
-
油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位研究
目的 筛选油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀,丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生模型,评价油菜花粉5个不同化学部位的生物活性.结果 油菜花粉PN2部位,ig给药12.18 mg/kg时,可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;ig给药7.31mg/kg时,可显著抑制鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀和丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生.急性毒性试验结果表明,PN2部位的大耐受量为成人临床日用剂量的600倍以上.结论 油菜花粉活性部位PN2具有显著的抗前列腺增生与炎症活性,服用剂量小,安全性高.
-
青蒿琥酯对骨髓瘤RPMI 8226细胞增殖、凋亡及对Survivin、Caspase-3、Caspase-7的影响
目的 探讨青蒿琥酯对体外培养的人多发性骨髓瘤细胞株RPMl8226的增殖、凋亡及对凋亡相关基因survivin及caspase-3、caspase-7表达的影响.方法 采用MTT法检测青蒿琥酯对RPMl8226细胞增殖的抑制作用,光镜下观察细胞形态学变化,流式细胞仪分析细胞凋亡率,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测survivin和caspase-3、caspase-7 mRNA表达水平变化,Western blotting检验Survivin蛋白表达变化,应用Caspase-3/7试剂盒检测Caspase-3、Caspase-7蛋白活性.结果 青蒿琥酯质量浓度从2.5μg/mL增加至50μg/mL时,青蒿琥酯体外对RPMI8226细胞的抑制率由33.55%增加到74.71%.细胞凋亡率呈剂量依赖性增加,50μg/mL青蒿琥酯诱导RPMl8226细胞大凋亡率达(68.1±5.9)%.不同质量浓度青蒿琥酯干预48 h后Survivin mRNA及蛋白表达水平明显降低,Caspase-3、Caspase-7 mRNA及蛋白活性明显升高(P<0.01).结论 青蒿琥酯对RPMl8226细胞有生长抑制和诱导凋亡作用,其机制可能与增强Caspase-3、Caspase-7活性,抑制抗凋亡分子survivin表达有关.
-
紫苏总黄酮的抗炎作用研究
目的 观察紫苏总黄酮抗炎作用并对其机制进行初步研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,棉球诱发大鼠肉芽肿及小鼠气囊炎炎症模型,观察紫苏总黄酮对不同炎症模型的抗
-
补阳还五汤预先干预对大鼠脑死亡后心肺炎症细胞因子表达的抑制作用
目的 观察补阳还五汤预先干预大鼠抑制其脑死亡后心、肺炎症细胞因子表达.方法 雄性Wistar大鼠30只,体质量180~200 g,随机分3组.对照组:正常大鼠麻醉后取心和肺;脑死亡模型组:诱导大鼠脑死亡;补阳还五汤组:脑死亡诱导前7 d,连续每天1次给大鼠ig补阳还五汤水煎剂(1.8 mL/100 g,12.6 g/kg).大鼠脑死亡诱导成功,机械呼吸6 h,若平均动脉压大于80 mmHg,则取其心和肺.RT-PCR检测心、肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达,Western blotting检测心、肺组织TNF-α和IL-1β蛋白及磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)蛋白表达.结果 模型组心肺TNF-α、IL-1α mRNA和蛋白表达及p-p38MAPK蛋白表达比对照组显著增加(P<0.01).补阳还五汤组各指标比模型组显著降低(P<0.05),但仍比对照组显著增加(P<0.01).结论 补阳还五汤预先干预大鼠能显著抑制其脑死亡后心肺炎症细胞因子表达,可能与其在不同层面阻断p38MAPK信号通路关键靶点有关.
-
灵雷菌质对阿霉素诱导大鼠肾病模型的作用
目的 考察灵芝双向固体发酵雷公藤得到的灵雷菌质(G30)对阿霉素诱导的大鼠肾病模型的作用.方法 尾iv阿霉素6.5 mg/kg复制大鼠肾病模型,分别给予不同剂量的G30、雷公藤生药、灭菌生药(灭菌药)及雷公藤多苷两周,检测大鼠体质量、24 h尿蛋白量、血清总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等生化指标.结果 与模型组比较,G30增加肾病大鼠体质量,降低24 h尿蛋白、血清TG、TC量,同时升高血清TP水平(P<0.05);与生药组比较:G30降低肾病大鼠24 h尿蛋白、血清BUN、SCr,同时使血清CK、ALT量保持正常水平,光镜下显示G30减轻了肾病大鼠的肾小球充血及空泡样变性等病理变化.结论 G30对阿霉素诱导的肾病有一定的治疗作用,与雷公藤生药比较毒性低、效果好.
-
复方贞术调脂胶囊抗兔动脉粥样硬化的实验研究
目的 观察复方贞术调脂胶囊对兔实验性动脉粥样硬化(AS)的影响.方法 取50只家兔分为对照组,模型组·辛伐他汀(3 mg/kg)组,复方贞术调脂胶囊高、低剂量(生药1.6、0.8 g/kg)组,每组10只.采用高脂饮食法建立兔AS模型,药物组在喂高脂饲料的同时每天给予相应的药物,连续喂养12周.实验末,检测血清脂质、载脂蛋白水平、主动脉组织中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平以及主动脉内膜斑块面积比,观察主动脉病理形态学变化.结果 复方贞术调脂胶囊组血清TC、TG、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、动脉粥样硬化指数(AI)及载脂蛋白-B(ApoB)水平较模型组显著降低(P<0.05、0.01),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平和载脂蛋白A1/载脂蛋白B(ApoAl/ApoB)值显著升高(P<0.05);.ApoAl水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);主动脉组织中的脂质的量以及内膜斑块面积比显著低于模型组(P<0.05、0.01).光镜下观察结果显示,各给药组主动脉病变程度均明显减轻.结论 复方贞术调脂胶囊具有抑制实验性动脉粥样硬化形成的作用,可能与其调节脂质代谢作用有关.
-
红豆杉多糖对Beagle犬心肌缺血再灌注模型心肌细胞凋亡及单核细胞趋化蛋白-1与NO表达的影响
目的 观察红豆杉多糖对Beagle犬心肌缺血再灌注导致的心肌细胞凋亡及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、NO表达的影响.方法 将30只Beagle犬随机分为假手术组、模型组、红豆杉多糖(89.5、357 mg/kg)组、卡维地洛(1 mg/kg)对照组,每组6只,分别给药7 d后,建立心肌缺血再灌注模型.TUNEL染色法标记缺血再灌注区凋亡心肌细胞,计算凋亡指数(AI);Western blotting法检测缺血冉灌注区心肌MCP-1蛋白表达;硝酸还原酶法检测心肌组织中NO水平.结果 模型组、红豆杉多糖低剂量组心肌细胞AI较假手术组显著升高(P<0.01);红豆杉多糖高剂量组、卡维地洛组心肌细胞AI显著低于模型组和红豆杉多糖低剂量组(P<0.05),与假手术组比较无显著差异(P>0.05).模型组、红豆杉多糖低剂量组、卡维地洛组MCP-1蛋白表达较假手术组显著升高(P<0.05),红豆杉多糖低、高剂量组,卡维地洛组MCP-1蛋白表达较模型组显著下降(P<0.01),红豆杉多糖高剂量组MCP-1蛋白表达显著低于低剂量组和卡维地洛组(P<0.01).模型组及各治疗组心肌组织NO水平较假手术组显著升高(P<0.01),红豆杉多糖高剂量组心肌NO显著低于模型组(P<0.05)及低剂量组(P<0.01).结论 红豆杉多糖可抑制缺血再灌注导致的心肌细胞凋亡,其机制可能与降低心肌组织MCP-1蛋白表达及NO水平、抑制心肌细胞凋亡有关.
-
复方鹿茸健骨胶囊抗骨质疏松作用
目的 观察复方鹿茸健骨胶囊的抗骨质疏松作用.方法 采用去卵巢或ig给予维甲酸造成大鼠骨质疏松模型,ig给予复方鹿茸健骨胶囊治疗,观察其对骨质疏松大鼠骨质量、骨长、骨密度、骨强度、骨钙、血钙、骨形态学改变的影响.结果 复方鹿茸健骨胶囊3.2、1.6、0.8 g/kg ig给药可明显增加去卵巢或维甲酸所致骨质疏松大鼠骨质量、骨长、骨密度、骨强度;对去卵巢大鼠血钙及骨钙水平有明显增加作用;肱骨组织病理学结果显示,给予复方鹿茸健骨胶囊大鼠骨小梁增粗,骨皮质厚度增加,软骨细胞增生活跃,骺板变宽,成骨细胞明显活跃,破骨细胞减少.结论 复方鹿茸健骨胶囊有明显的抗骨质疏松作用.
-
葎草酮对人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性及基因表达的抑制作用
目的 探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系.方法 采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性.采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1 mRNA表达的影响.结果 葎草酮能够显著降低SGC-7901完整细胞和细胞质中Ac-PABA的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,蓓草酮组Ac-PABA的生成量明显减少;葎草酮能够降低SGC-7901细胞中NAT1 mRNA的表达.结论 葎草酮通过抑制NAT1的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化.
-
五积散及其含药血清体外抗病毒作用研究
目的 探讨五积散新制剂、五积散传统制剂,五积散处方中茯苓细胞破壁粉、当归等9味药材SFE-CO2提取物以及麻黄等5味药材水提取物的体外抗病毒活性以及细胞保护作用.方法 采用体外细胞病变(CPE)法,测定上述5种受试物对柯萨奇病毒(Cox.V)与轮状病毒(HRV)的抗病毒活性,以及测定其含药血清对Cox.V与HRV感染细胞的保护作用,计算细胞存活率、半数抑制浓度(IC50)以及药物的治疗指数(TI).结果 5种受试物对Cor.V与HRV均有抑制作用;其中以五积散新制剂对病毒的抑制作用效果佳,其对Cor.V与HRV的IC50分别为0.038、0.029 mg/mL,TI分别为29.20、38.32,其含药血清作用于Cor.V与HRV感染细胞后细胞存活率分别为(82.18±0.061)%、(93.69±0.041)%,与病毒对照组比较差异显著(P<0.05).结论 5种受试物均有抗HRV与Cor.V的活性以及细胞保护作用,其活性大小顺序为五积散新制剂>五积散传统制剂>当归等9味药材SFE-CO2提取物>麻黄等5味药材水提取物>茯苓细胞破壁粉,五积散新制剂抗病毒作用强.
-
金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制研究
目的 研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制.方法 在大鼠离体腹主动脉环上,分别观察累积浓度的金丝桃苷(1 × 10-6.5~1×10-4mol/L)对KCl(30 mmol/L)和U46619(血栓素类似物,1×10-7mol/L)预收缩血管环的作用.结果 金丝桃苷能够浓度依赖性舒张由KC1和U46619预收缩的血管环,大舒张率分别为(52.2±7.2)%、(80.7±4.1)%;去除血管内皮后,大舒张率分别降为(15.4±1.2)%、(21.6±1.2)%,与内皮完整组比较有显著差异(P<0.01).在30 mmol/L KCl和1 × 10-1mol/L U46619预收缩的内皮完整血管环,用一氧化氮(NO)合酶抑制剂(L-NAME,3×10-4 mol/L)预温育后,金丝桃苷的大舒张率分别降为(23.0±3.0)%、(40.3±3.6)%,与未加L-NAME组比较有显著差异(P<0.01);用环氧酶抑制剂吲哚美辛(1×10-5 mol/L)预温育对金丝桃苷的舒张血管作用没有明显的影响;在U46619预收缩的血管环,合用L-NAME和吲哚美辛不能完全阻断金丝桃苷引起的血管舒张,大舒张率为(36.6±1.9)%,与去内皮组比较差异显著(P<0.01).结论 金丝桃苷具有内皮依赖性和较弱的非内皮依赖性血管舒张作用,其内皮依赖性血管舒张可能涉及到内皮NO和内皮依赖性超极化因子(endothelium-derived hyperpolarizing factor,EDHF)的释放.
-
山楂叶总黄酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究山楂叶总黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其机制.方法 采用线栓法建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血冉灌注损伤模型,观察山楂叶总黄酮对脑缺血再灌注损伤大鼠行为障碍评分的影响,对大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,对大鼠脑组织中SOD、MDA及NO量的影响,对大鼠脑含水量、脑梗死面积及病理形态学的影响.结果 与模型组比较,山楂叶总黄酮60、30 mg/kg及阳性对照药舒血宁均能不同程度改善脑缺血再灌注损伤大鼠的行为障碍(P<0.05),明显降低大鼠血清中CK和LDH的量(P<0.05、0.01),升高SOD活性,降低MDA量(P<0.05、0.01).山楂叶总黄酮60、30 mg/kg及舒血宁可升高大鼠脑组织中SOD活性,降低MDA、NO的量,与模型组比较有显著差异(P<0.05、0.01).山楂叶总黄酮还可显著降低脑含水量(P<0.01、0.001).降低脑梗死面积及改善脑组织病理损害.结论 山楂叶总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制町能与减少自由基的生成,抑制因自由基及NO神经毒性而导致的细胞死亡有关.
-
丹参种子的超干贮藏研究
目的 确定丹参种子的适超干方法和不同贮藏时间内的适超干水分,并探索耐藏机制.方法 用硅胶常温干燥法和恒温鼓风箱50℃干燥法将丹参种子干燥到不同的含水量后进行贮藏,通过测定种子发芽率、发芽势、活力指数等指标确定适超干方法及超干水分;通过测定可溶性糖的量和MDA量来探索种子耐藏性.结果 采用硅胶脱水比用烘箱更安全;超千丹参种子在贮藏初期耐藏性优势明显,随着贮藏时间的延长,超于种子相对于对照的耐藏性优势下降;常温密封贮藏丹参种子的适含水量约为7.5%;种子耐藏性与种子中可溶性糖量密切相关.结论 丹参种子可以采用超干贮藏方法来保存种质资源.
-
蒺藜全草中甾体皂苷和总黄酮醇苷量的研究
目的 研究蒺藜全草中甾体皂苷和总黄酮醇苷的量.方法 以蒺藜新苷为对照,采用紫外分光光度法测定甾体皂苷的量;以槲皮素、山柰酚、异鼠李素为对照,采用高效液相法测定总黄酮醇苷的量.结果 不同产地和采收期蒺藜全草中甾体皂苷和总黄酮醇苷的量有较大差异,蒺藜全草部位中以叶中量高,果实量低.结论 所建立的分析方法准确可行,可用于蒺藜药材质量控制;以期为蒺藜全草的资源利用及质量控制提供一定的科学依据.
-
丹参脂溶性成分的地域分布特点分析
目的 分析全国不同产地丹参中脂溶性成分量的变化情况及其地域分布特点.方法 采用 HPLC法测定不同产地丹参脂溶性成分的量,运用SAS统计软件分析丹参脂溶性成分相关性及其地域分布特点.结果 回归分析表明,丹参药材中丹参酮ⅡA量与二氢丹参酮Ⅰ量呈负相关,与其他两种呈正相关.聚类分析表明,3个野牛药材与山东和河南大部分产地、四川中江集风镇栽培药材脂溶性成分较高聚为一类.建议丹参药材中二氧丹参酮Ⅰ≥0.02%,丹参酮Ⅰ≥0.03%,隐丹参酮≥0.02%,丹参酮ⅡA≥0.2%.结论 丹参的脂溶性成分呈现地域性差异,传统道地产区的量较高.丹参药材中二氢丹参酮Ⅰ≥0.045%,丹参酮Ⅰ≥0.12%,隐丹参酮≥0.10%,丹参酮ⅡA≥0.35%,才能符合历史上药用的要求.
-
植物外源激素对丹参生长和丹参酮类物质积累的影响
目的 研究植物外源激素赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA)对丹参生长和丹参酮类物质积累的影响.方法 采用温室石英砂盆栽试验与室内分析相结合的方法.结果 单独施用GA3有利于丹参地上部分生物量的增加,但对地下部分生物量表现一定抑制作用;施用低浓度和高浓度GA3均有利于3种丹参酮(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA)的累积,施用中等浓度GA3则不利于3种丹参酮的累积.单独施用IAA对丹参地上部分和地下部分生物量的影响呈现先升后降趋势,但统计学差异不显著,且对株高、根长的影响亦不显著;总体来看,施用低质量浓度IAA(0.5 mg/L)有利于丹参根中3种丹参酮的累积,但随着IAA处理浓度增加.仅隐丹参酮量有所增加,而丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA量反而下降.两种激素配施时,低浓度GA3与低浓度IAA组合处理对丹参的生长表现出显著促进作用,并能显著提高丹参根中3种丹参酮的量.结论 施用适量的植物外源激素GA3和IAA能够促进丹参的生长和丹参根中3种丹参酮类物质的积累.
-
芫花高效液相色谱指纹图谱研究
目的 研究芫花药材的高效液相色谱指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水,梯度洗脱.体积流量:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:238nm.结果 在色谱指纹图谱中,确立了其中21个共有峰,建立了芫花药材的共有模式,在19批芫花药材中有17批样品的指纹图谱相似度在0.90以上.结论 该方法简便、准确、重现性好,为评价芫花药材的质量提供了依据.
-
植物来源抑制血管生成的活性成分研究进展
抑制血管生成是肿瘤治疗一个重要策略,从治疗血管生成有关疾病的中药中进行有效成分的筛选可能将提高筛选成功机率,植物来源的小分子血管生成抑制剂的寻找越来越受到关注.通过查找近5年来植物来源的抑制血管生成活性成分的相关文献,按照化合物结构类型进行分类,发现近年来植物来源的抑制血管生成的活性成分主要集中在萜类、生物碱、黄酮类和多酚类上,尤其是萜类化合物数量多.以期为从植物中发现新的抑制血管生成活性成分提供参考.
-
姜黄素的抗氧化和抗炎作用研究进展
姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属植物姜黄、郁金、莪术的干燥根茎中提取的一种天然有效成分,药理作用广泛,毒性低,耐受性好,由于其经济价值,已成为开发热点.现代医学研究发现人体众多疾病的形成与自由基的形成、炎症反应的参与有关,姜黄素的多种药理活性与其抗氧化、抗炎作用有关.姜黄素的抗氧化活性和抗炎作用已引起国内外学者的广泛关注,就近年来姜黄素在抗氧化、抗炎两方面的有关研究予以综述.
-
猫须草的研究进展
猫须草是一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景.通过查阅近十余年来关于猫须草研究的文献,对猫须草主要化学成分的结构、药理活性和开发利用进行了总结.其中化学成分包括黄酮类、酚酸类、萜类、烷基糖苷类等化合物,具有抗炎、利尿、抗菌、排尿石、改善慢性肾功能衰竭、免疫调节等多种药理学作用,以期为猫须草的深入研究和开发利用提供科学依据.
-
板蓝根多糖的降解和单糖组成的毛细管区带电泳测定研究
目的 优化板蓝根多糖的提取、降解工艺,并对其单糖组成进行测定.方法 通过正交试验对板蓝根多糖的提取和降解条件进行优化.以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳法(CZE)测定板蓝根多糖的单糖组成.结果 板蓝根多糖佳降解条件为:1 mol/L硫酸溶液,95℃恒温降解5 h.板蓝根多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖等组成.结论 采用优化工艺提取和降解板蓝根多糖,结果稳定,重现性好,毛细管区带电泳法用于板蓝根多糖的单糖组成测定及其质量控制,准确,可靠,结果满意.
-
氧化铝柱纯化吴茱萸提取液中总生物碱和柠檬苦素的研究
目的 研究中性氧化铝柱纯化吴茱萸总生物碱和柠檬苦素的工艺.方法 以转移率和质量分数为评价指标,对水沉工艺的pH值,氧化铝柱色谱的上样量、洗脱剂的种类、洗脱剂体积和洗脱体积流量进行考察.结果 水沉工艺的pH值为3,氧化铝柱色谱的上样量20 g,洗脱剂为醋酸乙酯-二氯甲烷(70:30),洗脱剂用量为5 BV和洗脱速度为2 BV/h.结论 氧化铝柱色谱对吴茱萸活性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素的纯化方法可行,经济简便,效率较高.
-
高效毛细管电泳法测定复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱
目的 建立HPCE测定复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱的方法.方法 选用苯异丙胺硫酸盐为内标,石英毛细管柱(50 cm× 50 μm,有效柱长45 cm),30 mmol/L pH 5.8的磷酸缓冲液,分离电压20 kV,紫外检测波长为214 nm,柱温(25±1)℃.结果 氧化苦参碱测定的线性范围为30~240 μg/mL,平均回收率为99.54%,RSD为1.86%.结论 该法结果准确,操作简单,重现性好,可作为复方苦参结肠溶胶囊中氧化苦参碱的质量控制方法.
-
银杏叶薄膜包衣片直接压片工艺的研究
目的 研究善达在银杏叶薄膜包衣片直接压片工艺中的应用,制备具有与市售产品相似溶出曲线的银杏叶薄膜包衣片.方法 调整处方中善达与微晶纤维素的比例,直接压片后采用欧巴代包衣材料进行包衣,制备银杏叶薄膜包衣片.测定其溶出,绘制溶出曲线,应用溶出曲线相似因子法与市售产品比较.结果 处方采用善达与微晶纤维素比例为3:1时制备的银杏叶薄膜包衣片,其溶出曲线与市售产品相似.结论 使用善达与微晶纤维素为直接压片辅料,欧巴代为薄膜包衣材料,可制得质量合格、与市售产品相似的银杏叶薄膜包衣片.
-
中心复合设计法优化秋水仙碱双层片处方的研究
目的 制备秋水仙碱双层片,考察片芯组分对体外释药行为的影响,对片芯处方进行优化.方法 采用相似因子法评价释药曲线的相似性,经单因素考察确定影响体外释药行为的主要因素,利用中心复合设计优化片芯处方.结果 片芯缓释层中HPMC k15、PE0700对秋水仙碱双层片的体外释药行为有显著影响.依据优处方制备的控释片在1~12 h内呈良好的缓释释放特征,12 h累积释药率达到90%以上.结论 本方法适用于秋水仙碱双层片的处方优选.
-
硝酸毛果芸香碱眼用原位凝胶的制备和评价
目的 以硝酸毛果芸香碱为模型药,研究温度敏感型原位凝胶对药物眼部滞留和体外释放的影响.方法 以泊洛沙姆407、188为凝胶剂,以卡波姆974P为增黏剂,制备眼用温敏型原位凝胶.考察原位凝胶的流变学性质;采用改良Franz扩散池法研究凝胶的体外释药行为.结果 流变学测定结果显示原位凝胶在室温状态下为物理缠结的聚合物溶液,在眼表温度下转变为次级键网状结构.泊洛沙姆188、卡波姆974P的加入均可延缓药物的释放,二者对凝胶的黏性模量G''的影响不同.原位凝胶在4 h内缓慢释放药物,释放曲线符合Higuchi方程(r=0.992 3).结论 通过调节泊洛沙姆407和188的比例,可得到具有适宜溶液-凝胶转变温度和良好释药特性的原位凝胶.流变学结果提示原位凝胶的眼部滞留能力强于普通滴眼液,是一种具有研究前景的给药系统.
-
HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚
目的 应用HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚.方法 采用AGT C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;进样量:20μL.结果 大黄素线性范围为0.036~2.400 μg/mL,r=0.999 7,回收率为97.11%,RSD为1.11%;大黄酚线性范围为0.078~5.200μg/mL,r=0.999 8,回收率为98.77%,RSD为0.67%.结论 该方法用于测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制.
-
大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺研究
目的 筛选出一种高效实用的分离纯化连翘酯苷A的大孔吸附树脂,并使分离纯化工艺达到优化.方法 以连翘酯苷A质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化连翘酯苷A的吸附及洗脱条件.结果 AB-8型大孔吸附树脂为分离纯化连翘酯苷A的佳大孔吸附树脂,佳工艺为:上样质量浓度为生药0.3 g/mL,大上样量为树脂的2倍体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂的用量为6倍量树脂柱体积.结论 AB-8型大孔吸附树脂能显著提高连翘酯苷A的质量分数,具有吸附量较大,洗脱率高,经济环保等优点,适合于规模化生产.
-
RRLC-MS/MS法测定三黄片中小檗碱、黄芩苷和大黄素
目的 建立RRLC-MS/MS法检测三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素.方法 应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测.Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5 μm),柱温为25℃,流动相为(0.1%醋酸溶液)-甲醇(80:20);体积流量0.2 mL/min,进样量为20μL.以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测.结果 在12.5~200 ng/mL时小檗碱、黄芩苷与大黄素线性关系良好,三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素平均加样回收率分别为99.53%、100.24%、102.00%.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素的测定.
-
正交试验法优选麻黄的提取工艺研究
目的 筛选50%乙醇回流法提取麻黄中盐酸麻黄碱的佳工艺.方法 采用正交试验法,以提取次数、提取时间、溶媒用量为因素,HPLC法测定盐酸麻黄碱并作为评价指标.采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96:4);检测波长:205 nm;体积流量:1 mL/min.结果 盐酸麻黄碱在0.488~3.41 6μg线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.17%.提取次数对盐酸麻黄碱的提取率有显著性影响.结论 麻黄中盐酸麻黄碱的佳提取工艺为50%乙醇回流提取2次,每次2 h,7倍量溶媒.
-
幼朴与传统厚朴的等效性研究
目的 针对目前传统厚朴资源短缺的现状,研究以2~5年生厚朴的根皮(以下简称幼朴)快速高效产业化获取厚朴总酚的方法,并比较幼朴与传统厚朴的化学与生物等效性.方法 研究不同生长年限(1~20年)凹叶厚朴中厚朴总酚在不同生长部位中的代谢积累变化规律,并采用密集种植提高2~5年牛幼朴产量的方式,与按传统种植方式采用10、15、20年生的厚朴植物获取厚朴总酚进行分析对比,以证实幼朴能快速高效产业化获取厚朴总酚;利用HPLC、GC-MS色谱法对幼朴与市售根朴、简朴进行化学表征分析.同时进行急性毒性、药效试验和临床观察,以确定其等效性.结果 2~5年生幼朴可以替代传统厚朴作为获取厚朴总酚的原料;幼朴与传统厚朴具有化学等效性;急性毒性实验结果表明,幼朴与传统厚朴均没有显示毒性,在使用上是安全的;药效试验结果表明幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤对正常小鼠和便秘小鼠的肠道功能作用没有显著差异;临床观察结果显示幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤在治疗老年功能性便秘的疗效上作用一致.结论 幼朴与厚朴在厚朴总酚方面具有化学、生物等效性,幼朴可以代替传统厚朴使用.