中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芫花化学成分及其抗乙肝病毒作用
目的 研究山西黄芫花(河朔荛花Wikstroemia chamaedaphne的花蕾)中具有抗乙肝病毒(HBV)作用的二萜成分.方法 采用色谱方法分离纯化,经波谱数据和单晶衍射技术鉴定化合物结构,采用MTT法进行体外细胞毒和抗HBV活性测试.结果 从黄芫花中分离鉴定9个化合物,包括6个瑞香烷型二萜:河朔荛花素(1)、pimelotide A(2)、pimelotide C (3)、wikstroelide E(4)、pimelea factor S6 (5)、pimelea factor S7 (6);1个惕各烷型二萜:6α,7α-epoxy-5β-hydroxy-12-deoxyphorbol-13-decanoate (7)和2个黄酮苷化合物:木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(8)和异槲皮苷(9).化合物1～4和7均显示较强的细胞毒活性,其半数毒性浓度(TC50)值为3.24～7.30 μg/mL,且化合物3显示出显著的抑制HBsAg产生的作用,其IC50为0.016 μg/mL,治疗指数(therapeutic index,TI)值为355.63.结论 化合物7和8为首次从该属植物中分离得到,首次报道了化合物2的晶体结构,首次发现了化合物3具有显著的抑制HBsAg产生的作用.
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一株毛壳属内生真菌次生代谢产物研究
目的 研究一株毛壳属内生真菌Chaetomium sp.的次生代谢产物.方法 采用硅胶、凝胶和半制备等多种色谱方法进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定化合物结构.结果 从发酵提取物中共分离得到10个化合物,分别鉴定为chetoseminudin B(1)、gonytolide C(2)、chaetone D(3)、1H-indole-3-carbaldehyde (4)、1H-吲哚-3-羧酸(5)、indole-3-methylethanoate (6)、3R,4R*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮(7)、大黄素(8)、3β,5α,9α-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(9)、(3β,5α,6β,22E)-6-methoxyergosta-7,22-diene-3,5-diol (10).结论 化合物1～10均为首次从该菌种中分离得到.
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赤芝中羊毛脂烷型三萜类化合物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
目的 研究赤芝Ganoderma lucidum的干燥子实体乙醇提取物的化学成分及其活性.方法 运用硅胶柱色谱、中压液相色谱、HPLC等色谱技术对赤芝95％乙醇提取物进行系统分离,并结合UV、HR-ESI-MS、ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱学手段对所得到的化合物进行结构鉴定;考察化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果 从赤芝95％乙醇提取物中分离得到11个三萜类化合物,分别鉴定为灵芝醇A(1)、灵芝酸H(2)、灵芝酸AM1 (3)、灵芝酸D(4)、灵芝酸D甲酯(5)、ganolucidic acid E(6)、11 α-hydroxy-3,7-dioxo-5α-lanosta-8,24(E)-dien-26-oic acid (7)、灵芝烯酸D(8)、赤芝酸A(9)、赤芝酸F甲酯(10)、赤芝酸B (11).结论 化合物1为新化合物,化合物1和5显示了一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用.
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乳苣全草石油醚部位化学成分的研究
目的 研究乳苣Mulgedium tataricum全草石油醚部位的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、重结晶、制备薄层色谱和制备液相色谱等技术进行分离纯化,并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定.结果 从乳苣全草60％乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇(1)、伪蒲公英甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果-18-烯-3β-醇(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果-18-烯-3-酮(6)、3β-羟基-蒲公英-20(30)-烯-28-酸(7)、豆甾醇(8)、羽扇豆酮(9).结论 化合物3、4、6、7和9为首次从该属植物中分离得到.
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术的刺五加叶血清药物化学初步研究
目的 对刺五加Acanthopanax senticosus叶进行血清药物化学初步研究.方法 大鼠ig给予刺五加叶提取液,采集含药血清.采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,通过比较相同色谱、质谱条件下刺五加叶提取物、空白血清及给药血清图谱,并利用Peakview和MetabolitePilot数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其血中移行成分.结果 刺五加叶提取液ig给药后从血清中检测出19个入血成分,其中9个为原型成分,10个为代谢产物.结论 初步确定了刺五加叶的入血成分,为阐明其药效物质基础提供依据.
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啤酒花提取物对原代棕色脂肪细胞功能的影响及其机制
目的 探讨啤酒花提取物对原代棕色脂肪细胞增殖和功能的影响及潜在机制,为2型糖尿病和肥胖症的治疗提供新依据.方法 体外培养新生鼠棕色脂肪前体细胞,添加不同质量浓度啤酒花提取物,用MTT法检测细胞的增殖;诱导分化成熟后,用油红O染色以染色比色法分析细胞脂滴消耗程度;采用Western blotting技术检测相关蛋白表达水平,包括解耦联蛋白1 (UCP1)、p38α丝裂原激活蛋白激酶(p38αMAPK)、过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α (PGC1α).结果 啤酒花提取物对原代前棕色脂肪细胞的增殖没有影响;与对照组比较,随着质量浓度的增加,啤酒花提取物可以显著提高脂滴消耗率;啤酒花提取物能够使棕色脂肪细胞中UCP1、p38αMAPK和PGC1α蛋白表达水平上升.结论 啤酒花提取物可以提高棕色脂肪细胞产热功能,加强能量代谢,其可能机制是增强p3 8MAPK-PGC1 α-UCP1级联反应,进而提高棕色脂肪特异性蛋白UCP1的表达.
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肾病Ⅰ号方醋酸乙酯提取物对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响
目的 探讨肾病Ⅰ号方醋酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Shenbingyihao Decoction,EASD)对肾纤维化大鼠转化生长因子-β1 (TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法 50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、洛丁新(洛丁新片1.67 mg/kg)组、肾病Ⅰ号方(生药18.75 g/kg)组、EASD(EASD,300 mg/kg)组,除假手术组外,其他各组采用单侧输尿管结扎的方法制备单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型.各组ig给药14 d后处死大鼠,采集血清,检测尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平,取肾组织行HE和Masson染色评价肾小管间质纤维化损伤程度,采用免疫组织化学染色方法和实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测TGF-β1、a-SMA蛋白及mRNA的表达情况.结果 与假手术组比较,模型组和3个给药组大鼠血清Scr、BUN升高(P＜0.05),间质纤维化程度加重(P＜0.05),肾组织TGF-β1、a-SMA表达明显增多(P＜0.05).与模型组比较,3个给药组大鼠的血清Scr、BUN下降(P＜0.05),肾组织TGF-β1、a-SMA表达下降(P＜0.05).结论 肾病Ⅰ号方及EASD能够延缓肾纤维化的发生发展,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、a-SMA的表达,从而达到保护肾脏的作用.
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基于组效关系的壮药岩黄连抑制HSC-T6细胞增殖活性成分辨识研究
目的 建立岩黄连提取物的化学成分与其抑制大鼠肝星状细胞(HSC-T6)作用的组效关系模型,寻找与药效显著相关的活性成分.方法 采用正交设计法提取得到9个岩黄连提取物,通过HPLC法对岩黄连提取物进行成分表征,以共有峰的相对峰面积来表征其相对质量分数;MTT法测定岩黄连提取物抑制HSC-T6细胞增殖活性,以抑制率为评价指标;利用SIMCA-P11.5软件的正交投影偏小二乘法(OPLS)分析,研究共有峰与药效的相关性,根据S-载荷图与变异权重参数(VIP)值辨识显著活性成分;通过MTT法及流式细胞仪验证所筛选成分的活性.采用细胞乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察所筛选成分对人正常肝细胞(HL-7702) LDH活性的影响.结果 HPLC法对9个岩黄连提取物进行表征分析结果确定了21个共有峰,其中19、18、13、20、14和16号共有峰(VIP＞1)与岩黄连抑制HSC-T6细胞增殖活性显著相关,并鉴定18、19和20号共有峰代表的化合物分别为脱氢卡维丁、巴马汀和小檗碱.MTT结果显示不同质量浓度脱氢卡维丁、巴马汀及小檗碱对HSC-T6细胞增殖具有明显抑制作用;流式细胞术检测结果也与MTT结果一致,脱氢卡维丁、巴马汀及小檗碱(0.10 mg/mL)处理HSC-T6细胞后的凋亡率分别为42.12％、42.22％、36.73％,明显高于对照组的1.69％ (P＜0.01).细胞毒性实验发现当脱氢卡维丁终质量浓度低于0.15 mg/mL,巴马汀与小檗碱终质量浓度低于0.10 mg/mL时,对HL-7702细胞不具有明显的细胞毒作用.结论 通过组效关系研究首次发现岩黄连提取物中脱氢卡维丁、巴马汀与小檗碱在体外能显著抑制HSC-T6细胞增殖并诱导其凋亡,且在有效质量浓度下不具有明显的细胞毒作用,表明这3种化学成分极有可能是岩黄连抗肝纤维化作用的潜在活性成分且在应用中具备一定的安全性;同时也提示基于组效关系的研究思路可为天然植物药活性成分的辨识提供行之有效的方法.
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葛根素对体内外晚期糖基化终末产物形成的抑制作用
目的 研究葛根素对体内外晚期糖基化终末产物(AGEs)形成的影响.方法 C57BL/6小鼠采用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(40 mg/kg)构建糖尿病模型.造模成功后随机分为模型组,氨基胍组(100 mg/kg),葛根素低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组,另设对照组.连续给药8周后,检测空腹血糖(FBG)、口服糖耐量(OGTT)、糖化血清蛋白(GSP)及血清AGEs水平.此外将不同浓度的葛根素(0.5、1.0、2.0 mmol/L)与丙酮醛和牛血清白蛋白共孵育144h,建立体外非酶糖基化反应模型,用荧光光度法测定AGEs的荧光值,考察葛根素体外抑制AGEs生成的规律.结果 葛根素能够显著降低糖尿病小鼠的FBG,改善OGTT,抑制GSP及血清AGEs的生成.葛根素在体外非酶糖基化反应体系中抑制AGEs的生成,并有一定的剂量依赖性.结论 葛根素可以显著降低糖尿病小鼠的FBG,对体内外AGEs的形成具有明显的抑制作用.
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唇形科常见药用植物DNA条形码的鉴定研究
目的 筛选出适合唇形科常见药用植物的DNA条形码序列.方法 通过对33种唇形科常见药用植物的核糖体ITS序列和40种唇形科常见药用植物的叶绿体matK基因进行PCR扩增和测序,用MEGA 6.0软件计算其种间、种内的Kimura 2-parameter(K2P)距离及各序列变异位点,评估序列的条形码间距(barcoding gap),采用邻接法(neighbor-joining,NU)构建系统聚类树.结果 ITS序列长度为620～698 bp,甲均(G+C)量为62.8％,叶绿体matK基因序列长度为859～932 bp,平均(G+C)量为34％,ITS序列与matK基因都有明显的barcoding gap,但matK基因的barcoding gap要小于ITS序列,从聚类分析来看,matK基因能更好地鉴定唇形科不同物种.结论 推荐matK基因序列作为唇形科植物鉴定的优选序列之一.
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百蕊草地上茎分枝数量对其药材品质的影响
目的 研究2龄级百蕊草Thesium chinense地上茎不同分枝数量对其药材品质的影响.方法 以江苏句容、谷里、茅山等地野生2龄级百蕊草为材料,按照其根茎分枝数量划分为5个级别.其中1～3分枝为1级,4～6分枝为2级,7～9分枝为3级,10～20分枝为4级,20分枝以上为5级.采用HPLC法测定其有效成分量,同时结合其生长指标、产量等因素综合分析.结果 不同分枝数量百蕊草之间的药材品质存在显著差异,其中5级分枝百蕊草单株干质量高,可达5.710 6g,而1级分枝低,为0.224 5 g,单株产量相差高达25.4倍;百蕊草植株内总黄酮量总体随分枝数量的增加而减少,其中1级分枝质量分数高,为4.02％,显著高于其他级别.山柰酚量也随着分枝数的增大而减少,其中1级分枝量高为3.38mg/g,显著高于4级分枝和5级分枝;在不同分枝级别中,百蕊草总黄酮和山柰酚之间为显著正相关关系.山柰酚与百蕊草根直径之间为显著负相关.结论 百蕊草分枝数量对其药材品质影响较大,从外在品质考虑,百蕊草分枝数量越多其产量越高,且种子数量也越多,但其有效成分的量却越低.
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基于化学成分变化优化麦冬硫熏工艺
目的 基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺.方法 运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D'的量,流动相为乙腈-水(50∶50),漂移管温度40℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HPLC-UV法进行麦冬正丁醇部位指纹图谱研究,流动相为乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长297 nm,同法测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量.以硫熏麦冬的总多糖、麦冬皂苷D和D'、甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的质量分数及指纹图谱得分为综合考察指标,以硫磺用量和硫熏时间为考察因素,运用星点设计-效应面法优化麦冬硫熏工艺.结果 在实验设计范围内,随着硫磺用量和硫熏时间的增加,多糖的量先增加后降低,麦冬皂苷D和D'的量轻微增加后降低,甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量逐步降低.终确定麦冬硫熏工艺为硫磺用量120～200 g/m3,硫熏时间0.6～1.5 h,多元2项式方程为Y=0.574+0.054 3 X1-0.008 13 X2-0.518 X12+0.131 X22+0.153 X1X2,R-Sq=0.971.工艺验证结果表明偏差绝对值小于3％.结论 本研究明确麦冬硫熏后相关化学成分变化情况,建立适宜麦冬的硫熏工艺.
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关节炎膏质量标准提高研究
目的 完善提高关节炎膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对关节炎膏中白芷进行了定性鉴别;采用气相色谱(GC)法对处方中樟脑及龙脑进行了定量检测.结果 处方中白芷的TLC鉴别斑点清晰,重现性好且阴性无干扰.樟脑在0.401 41～4.014 1μg,龙脑在0.393 34～3.933 4μg线性关系良好;平均质量分数分别为樟脑6.038 0 mg/g、龙脑5.353 9 mg/g;各成分平均回收率分别为樟脑99.32％,龙脑99.82％.结论 建立的质量标准准确简便可行,可用于关节炎膏的质量控制.
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HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒的11种成分
目的 建立ⅡPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒(SSG)中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters XBridge-C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(15∶80∶5)和乙腈-0.1％磷酸水溶液(10∶90),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温35℃,进样量10 μL.结果 23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷11种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为0.4～8.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.2～4.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.2～4.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 6)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 7)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 4)、0.5～10 μg/mL (r=0.999 2)、0.6～12 μg/mL (r=0.999 2)、0.4～8.0 μg/mL (r=0.999 4)、1.0～20 μg/mL (r=0.999 6)、0.8～16 μg/mL (r=0.999 3),平均加样回收率分别为98.1％、98.1％、99.1％、98.3％、99.5％、99.9％、98.5％、100.4％、101.6％、99.7％、101.2％,RSD分另别为0.9％、1.6％、1.6％、1.8％、1.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.4％、0.9％、1.1％(n=6).9批次供试品中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷质量浓度分别为0.081～0.089、0.261～0.269、0.060～0.069、0.038～0.047、0.030～0.037、0.042～0.049、0.420～0.428、0.141～0.151、0.178～0.189、0.107～0.117、0.069～0.078 mg/g,结果表明本品各批次之间差异较小.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于SSG的质量控制.
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乳香超微粉的制备工艺及理化性质研究
目的 优选乳香超微粉制备工艺,研究微粉化对乳香粉体理化性质与体外溶出等特性的影响.方法 以超微粉收率为评价指标,单因素实验考察原粉末粒度、冷冻时间、辅药比及粉碎时间对乳香超微粉碎的影响;对比分析考察微粉化对粉体学性质(休止角、松密度、振实密度、压缩度)、有效成分的量(挥发油、乙酸辛酯及11-羰基-β-乙酰乳香酸)与溶出情况等的影响.结果 优选得到乳香超微粉工艺为粉碎至细粉,冷冻4h,辅药比1∶5、超微粉碎15 min.随粉碎度增加,乳香粉体休止角增大,松密度与振实密度减小,压缩度有增加的趋势,说明流动性降低;乳香挥发油中有效成分乙酸辛酯的量呈先增后降的趋势.溶出实验表明经优化工艺制备得到的超微粉中乙酸辛酯的量高,11-羰基-β-乙酰乳香酸的累积溶出率明显比普通粉大.结论 优选的乳香超微粉工艺可行,适度微粉化有利于乳香有效成分的提取与溶出.
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基于酶活性的复方地龙胶囊质量标准再评价研究
目的 以活血和抗凝血活性为指标,对复方地龙胶囊质量标准进行再评价研究.方法 采用纤维蛋白平板法,以尿激酶和凝血酶作为对照,分别测定复方地龙胶囊的抗凝血和活血活性.结果 尿激酶在200～1 000 U/mL与透明圈面积呈良好线性关系,r=0.999;凝血酶在8～40 U/mL与沉淀圈面积呈良好线性关系,r=0.997.暂时规定复方地龙胶囊的抗凝血和活血活性分别不低于12 840 U/g和113 822 U/g.结论 本法可以快速、简便、准确地测定复方地龙胶囊的抗凝血和活血活性,可用于复方地龙胶囊的质量控制.
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水飞蓟宾前体脂质体的制备及其质量评价
目的 制备水飞蓟宾(silybin,SLB)前体脂质体并对其进行质量评价.方法 采用冷冻干燥法制备SLB前体脂质体,以包封率和载药量为评价指标,采用单因素考察和正交试验法,优化SLB前体脂质体处方及制备工艺,筛选优冻干保护剂并考察SLB前体脂质体的形态、粒径分布、包封率及稳定性.结果 SLB前体脂质体的优处方及制备工艺为药脂比1∶12,磷脂胆固醇比4∶1,水合介质pH值为7.4,制备温度为45℃;优冻干保护剂为甘露醇;所形成的前体脂质体外观饱满、致密,复水水合后粒径为(251.40±2.14) nm,Zeta电位值为(-30.80±0.89)mV,包封率为(88.92±5.86)％,贮存期间(30 d)稳定性较好.结论 制备的SLB前体脂质体工艺简单、包封率高、稳定性好,值得进一步研究.
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麦芽炒制过程中炒制温度和时间对糖类成分的影响
目的 建立麦芽中D-果糖、D-葡萄糖、蔗糖、D-麦芽糖4种糖类成分高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测方法,探索麦芽炒制过程中还原糖和非还原糖的动态变化规律,为阐明麦芽消食作用机制提供科学依据.方法 收集不同炒制温度、不同炒制时间的麦芽,采用HPLC-ELSD方法测定生麦芽、炒麦芽样品中D-果糖、D-葡萄糖、蔗糖、D-麦芽糖4种糖类成分的量,采用聚类分析(HCA)法、偏小二乘判别分析(PLS-DA)法分析炒制过程中各成分的动态变化规律.结果 麦芽中D-果糖、D-葡萄糖、D-麦芽糖3种还原糖的量随温度增加整体表现为下降趋势,而非还原糖蔗糖表现为先升高后降低的趋势;HCA可将不同温度下炒制的麦芽分为3类,PLS-DA表明炒制温度主要影响蔗糖的量,而对还原糖D-果糖、D-葡萄糖、D-麦芽糖影响较小且程度相当;随着炒制时间的延长,4种糖的量均呈降低趋势,16 min后基本不再变化.HCA可将不同炒制时间的麦芽分为4类;标准化A420值随炒制时间的增加而增加,在16min基本达到峰值.结论 麦芽在炒制过程中还原糖、非还原糖与氨基酸等成分直接或间接发生美拉德(Maillard)反应而导致其量的下降,其产物可能与麦芽消食作用有关.
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安化黑茶化学成分及药理活性研究进展
安化黑茶作为黑茶的典型代表,近几年由于其在调血脂等方面显示出显著的药理活性而受到广泛的关注.随着安化黑茶特别是茯砖茶化学成分和药理活性研究的日渐深入,简要综述安化黑茶的化学成分及药理活性的研究进展,为安化黑茶的进一步研究及相关产品的开发提供理论依据.
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RNAi载体构建新方法及其在植物次生代谢调控中的应用
RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术具有专一性强、抑制效率高、可大规模操作、重复性好及在植物中可以孟德尔方式遗传等优点,被广泛应用于基因功能验证、代谢调控等方面.在植物代谢工程中,可通过RNAi方法抑制分支途径产物合成及改变代谢流的分配,调控目标物质的合成.对RNAi技术发生机制、高效RNAi载体构建方法及其在代谢调控中的应用进展进行系统概述,以期为利用RNAi技术进行代谢工程调控研究奠定理论基础和提供技术参考.
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基于药效作用的龟龄集物质基础研究进展
通过整理龟龄集中主要药材的功效成分和现代药理学研究,挖掘龟龄集在神经系统、生殖系统、消化系统疾病中发挥主要药效作用的功效成分,并分析其相互之间的关系,为阐释龟龄集的药效物质基础、制定龟龄集质量评价标准、深入开展龟龄集的二次开发提供研究思路和科学依据.
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当归补血汤煎煮过程发生美拉德反应的物质基础研究
中药的“黑”长期为人诟病,能影响产品色泽和气味的美拉德反应广泛存在于食品加工过程中,“与食同源”的中药加工过程中亦存在有其发生的合适条件,该反应的发生对中药复方物质基础研究具有重大影响,应展开中药加工过程中美拉德反应及其产物的研究.以当归补血汤为例,利用西北农林科技大学生命科学学院所创的中药系统药理学数据库查阅方中药材所含化学成分,并进行归类,分析加工过程中美拉德反应发生的可能性,探讨中药复方物质基础研究的新思路.
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中药继承与创新中几个问题的思考
中医药作为人类历史上历史为悠久、使用人数多、理论体系完整、药物品种丰富的传统医学,为人类的发展与进步起到了巨大的作用.将从复方中药研究的现状与前景、大中药概念与中药的多样性、中医药个性化诊疗与中药质量标准化、防重于治与中药养生科学、影响中药疗效的几个关键因素和让中医药走入绅士层面6个方面进行讨论与思考,以期与志同道合者共同为推进中医药的发展贡献微薄之力.
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德国典型植物药专利保护策略及启示
植物药和中国的中药、日本的汉方药、澳大利亚的传统药物等现己成为世界医药的重要组成部分,并且植物药和汉方药的专利保护策略在国际上已经相当成熟.然而,我国中药知识产权的专利保护经验不足,明显落后于植物药专利保护较早的欧洲国家,尤其是德国.以Tebonin(R)为例,立足研发技术角度,较为深入剖析了德国植物药Tebonin(R)的专利申请与保护策略.并结合中国中药专利保护现状,给国内制药企业的中药新药研发提供参考和借鉴.
