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参芪十一味颗粒治疗消化系统肿瘤化疗后脾肾亏虚证临床分析
目的 观察参芪十一味颗粒治疗中晚期消化系统肿瘤患者化疗后出现的脾肾亏虚证的疗效.方法 治疗组50例,并设对照组50例,观察治疗前后临床症状改善情况、血细胞(WBC、Hb、PLT)、免疫功能变化(IgA、IgG、IgM、ICT)及药物不良反应等.结果 治疗组临床症状改善率为92％,对照组为38％(P＜0.01);治疗组患者血细胞有所下降.但下降值和下降程度明显低于对照组(P＜0.01);免疫功能变化治疗后两组比较有显著性差异(P＜0.05～0.01).结论 该药配合化疗可明显改善临床症状,减轻骨髓抑制,其通过增强机体免疫功能从而达到扶正祛邪的目的.
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参芪十一味颗粒治疗抗结核药致白细胞减少症的疗效观察
目的 观察参芪十一味颗粒对抗结核药物致白细胞减少症的疗效.方法 将68例抗结核治疗致白细胞减少症患者随机分为实验组33例及对照组35例,2组均采用2HRZE/4HR方案抗结核治疗,实验组加服参芪十一味颗粒,对照组加服利可君片,观察2组总有效率、治疗前后白细胞计数(WBC)、临床症状改善情况.结果 实验组总有效率90.9％,对照组总有效率77.1％,实验组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后白细胞计数明显高于治疗前及对照组(P均＜0.05),2组主要症状均有改善,但实验组改善更为明显.结论 参芪十一味颗粒对抗结核药物致白细胞减少症疗效肯定,值得临床推广应用.
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参芪十一味颗粒用于膀胱癌术后治疗的临床观察
膀胱腔内药物灌注是目前预防膀胱癌术后常用的治疗方法之一.为了更好地降低膀胱癌手术后复发率,提高5年乃至10年生存率,我们于2004年3月至2009年6月,对36例膀胱癌术后除常规膀胱灌注化疗外,加服中药参芪十一味颗粒治疗,经随访结果术后复发率、5年生存率及生活质量均较为满意,现报告如下.
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参芪十一味颗粒辅助放疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察
目的 探讨参芪十一味颗粒联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法 158例老年NSCLC患者随机分为观察组和对照组,每组79例.治疗组患者行3D-CRT治疗,总剂量60 ～ 66Gy分30 ～33次6～6.6周完成.观察组患者在行3DCRT治疗的同时给予参芪十一味颗粒口服,每次2g,每天3次,放疗开始同时服用,至放疗结束后2周.结果 观察组患者的生活质量评分提高率明显高于对照组(P＜0.05).观察组有效率为72.2％,对照组有效率为57.0％ (P ＞0.05).观察组放射性肺炎、放射性食管炎等放射反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).观察组患者的1年、2年、3年生存率分别为82.1％、34.5％和5.0％,对照组分别为49.7％、15.9％和0,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪十一味颗粒联合3DCRT治疗老年NSCLC能提高临床疗效,减轻放射治疗不良反应,提高患者生活质量.
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消癌片联合参芪十一味颗粒治疗鼻咽癌放疗后的临床研究
目的：探讨鼻咽癌放疗后消癌片联合参芪十一味颗粒治疗的临床效果。方法选取2011年3月～2013年2月来我院进行鼻咽癌放疗的60例患者作为研究的对象，进行分组研究比照。第一组33例采取消癌片联合参芪十一味颗粒和放射治疗的方法；第二组27例则采取常规的放射治疗的方法。同步化疗后观察记录两组研究对象的身体机能状态、免疫功能和毒副反应。结果在有效治疗上，两组对比差异无统计学意义（P ＞0.05）；在毒性反应上，第一组毒性反应则明显低于第二组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论消癌片联合参芪十一味颗粒能提高鼻咽癌的临床效果并减轻放射治疗的不良症状，帮助患者康复。
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参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案辅助化疗的临床观察
目的：观察参芪十一味颗粒在辅助直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗中的临床疗效。方法73例直肠癌术后患者均采用FOLFOX-4方案化疗，其中治疗组34例患者化疗前1周开始加用参芪十一味颗粒。观察两组化疗后生活质量及血液毒性反应变化情况。结果化疗4周期、6周期后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P<0.05）。此外，治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组，差异有显著性（P<0.05）。结论参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗有一定减毒作用。
关键词： 参芪十一味颗粒 直肠癌术后 FOLFOX-4方案 -
参芪十一味颗粒在乳腺癌化疗中辅助作用的疗效分析
化疗做为治疗乳腺癌的主要治疗手段之一临床广泛应用，乳腺癌化疗过程中会出现各种毒副作用给患者带来很大痛苦，为提高化疗效果和减轻化疗的不良反应，我院从2008年6月至2012年4月，对例乳腺癌根治术后化疗患者化疗期间辅以参芪十一味颗粒治疗，取得了满意的疗效，现总结如下。
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参芪十一味颗粒在乳腺癌化疗中的疗效分析
化疗做为治疗乳腺癌的主要治疗手段之一临床广泛应用，乳腺癌化疗过程中会出现各种毒副作用给患者带来很大痛苦，为提高化疗效果和减轻化疗的不良反应，我院从2008年6月至2012年4月,对101例乳腺癌根治术后化疗患者化疗期间辅以参芪十一味颗粒治疗，取得了满意的疗效，现总结如下。
1材料与方法
1.1一般资料
101例为我医院2008至2012年4月乳腺癌根治手术后接受化疗患者，101例患者均为浸润性导管癌(经病理证实)，按照患者住院就诊顺序编码随机分为两组。其中参芪十一味颗粒加化疗组53例(治疗组)，单纯化疗组48例(对照组)。两组患者平均年龄均<50岁，身体功能状况(KPS评分)均在70分以上。骨髓功能无明显受损(白细胞≥3.5×10)，血小板>100×10。两组的一般情况、病理分型和临床(TNM)分期见表l，两组具可比性。 -
HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒的11种成分
目的 建立ⅡPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒(SSG)中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters XBridge-C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(15∶80∶5)和乙腈-0.1％磷酸水溶液(10∶90),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温35℃,进样量10 μL.结果 23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷11种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为0.4～8.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.2～4.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.2～4.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 6)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 7)、0.1～2.0 μg/mL (r=0.999 4)、0.5～10 μg/mL (r=0.999 2)、0.6～12 μg/mL (r=0.999 2)、0.4～8.0 μg/mL (r=0.999 4)、1.0～20 μg/mL (r=0.999 6)、0.8～16 μg/mL (r=0.999 3),平均加样回收率分别为98.1％、98.1％、99.1％、98.3％、99.5％、99.9％、98.5％、100.4％、101.6％、99.7％、101.2％,RSD分另别为0.9％、1.6％、1.6％、1.8％、1.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.4％、0.9％、1.1％(n=6).9批次供试品中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷质量浓度分别为0.081～0.089、0.261～0.269、0.060～0.069、0.038～0.047、0.030～0.037、0.042～0.049、0.420～0.428、0.141～0.151、0.178～0.189、0.107～0.117、0.069～0.078 mg/g,结果表明本品各批次之间差异较小.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于SSG的质量控制.
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参芪十一味颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗慢性乙肝及对白细胞血小板计数的影响
目的 观察凯因益生(α2b干扰素 5MU)联合参芪十一味颗粒治疗慢性乙肝及对白细胞血小板计数的影响.方法 采用凯因益生联合参芪十一味颗粒治疗慢性乙肝患者28例,并设对照组(单用凯因益生)28例,观察患者治疗前及治疗后各时段白细胞血小板计数的变化.结果 治疗组白细胞计数平均为4.28×109∕L,血小板计数平均为105×109∕L;对照组白细胞计数平均为3.85×109∕L,血小板计数平均为86.7×109∕L . 2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪十一味颗粒可以减轻干扰素治疗慢性乙肝导致血白细胞血小板数量减少的影响.
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参芪十一味颗粒在卵巢癌术后化疗中应用的临床观察
目的:观察参芪十一味颗粒联合紫杉醇加顺铂治疗卵巢癌的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例).两组均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗,21天为一周期,2个周期评价疗效；治疗组同时加用参芪十一味颗粒治疗.观察近期疗效、生活质量、不良反应.结果:治疗组与对照组近期总有效率差异无统计学意义(P＞0.05)；生活质量改善率治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；不良反应的发生治疗组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参芪十一味颗粒可提高卵巢癌化疗患者的生存质量,减轻化疗所致的骨髓抑制,缩短术后或化疗后的免疫抑制期.
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参芪十一味颗粒联合EOX方案化疗治疗晚期胃癌27例
目的:比较参芪十一味颗粒联合EOX方案与单纯EOX方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法:将经病理学或细胞学和影像学确诊为晚期胃癌患者作为研究对象,均有可客观测量的病灶,分为参芪十一味颗粒联合EOX方案组(参芪组)33例及单纯EOX方案组(对照组)27例.每例患者至少接受治疗2周期以上.结果:参芪组27例部分缓解(PR) 12例,稳定(SD)9例,总有效率为44.4％;对照组27例获PR 11例,SD 8例,总有效率为40.7％;两组疗效比较无显著性差异(P＞0.05).参芪组白细胞减少的发生率、Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P＜0.05).参芪组生活质量Karnofsky评分提高率58％,对照组提高率30％,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:参芪十一味颗粒能够减少EOX方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.
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补肺涤痰汤+参芪十一味颗粒联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚)随机平行对照研究
[目的]观察补肺涤痰汤+参芪十一味颗粒联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将118例门诊按就诊顺序号方法随机分为两组.对照组59例沙美特罗替卡松气雾剂,1吸/次,2次/d,治疗后漱口.治疗组59例补肺涤痰汤(地龙20g,莱菔子30g,云茯苓、地黄熟各15g,地黄生、沙参生、杏仁、桃仁、白术炒、苏子、枇杷叶炙、甘草炙各10g),水煎300mL,1剂/d,早晚温服;参芪十一味颗粒,2g/次,2次/d,口服;沙美特罗替卡松治疗同对照组.连续治疗3个月为1疗程.观测临床表现、第1s用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、健康调查简表(SF-36)、不良反应.治疗1疗程(3个月),判定疗效.[结果]FEV1,FEV1/FVC,SF-36两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).不良反应发生率治疗组11.86％与对照组15.25％比较无显著差异(P＞0.05).[结论]补肺涤痰汤+参芪十一味颗粒联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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参芪十一味颗粒治疗放化疗引起的骨髓抑制的疗效观察
骨髓抑制是放化疗中常出现的毒副反应,表现为白细胞及血小板减少,骨髓抑制分为Ⅳ度.Ⅳ度骨髓抑制我们常用人重组集落刺激因子配合参芪十一味颗粒治疗,本文对Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度骨髓抑制单用参芪十一味颗粒治疗的67例放化疗患者进行临床分析,发现参芪十一味颗粒在治疗放化疗引起的骨髓抑制中疗效显著.
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紫杉醇联合顺铂冶疗食管癌的效果观察
目的:探析紫杉醇联合顺铂+中药冶疗食管癌的效果.方法:选取笔者所在医院2010年1月-2015年1月收治的31例食管癌患者,将其随机分为治疗组(16例)和对照组(15例),治疗组采取紫杉醇联合顺铂化疗+中药治疗,对照组仅采取紫杉醇联合顺铂化疗,比较两组治疗效果及不良反应.结果:治疗组总有效率为87.50%,显著优于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ2=5.396,P<0.05);治疗组不良反应发生率为12.5%,显著优于对照组的40.0%,差异有统计学意义(χ2=4.792,P<0.05).结论:紫杉醇联合顺铂+中药冶疗食管癌的效果佳,减少了患者的不良反应,值得应用.
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高效液相色谱法测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的含量
目的：建立测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的高效液相色谱方法。方法选用 Agela venusil MP C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相：A相为乙腈，B相为0.05％磷酸溶液；梯度洗脱：0～15min，60％B～60％B，15～30min，60％B ～90％B，30～40min，90％B～90％ B；流速：1mL · min －1，检测波长284nm。结果样品中两种成分得到良好分离，橙黄决明素在0.00245～0.0735mg · mL －1（ r ＝0.9999）、大黄酚在0.00284～0.0851mg· mL －1（r ＝0.9999）范围内线性关系良好，回收率分别为100.51％、101.38％，RSD 分别为1.11％、1.99％（n＝6）。结论该方法简单准确，专属性强，重复性好，可用于参芪十一味颗粒的质量控制。
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参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析
目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组子布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月.观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化.结果:治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异(P＜0.01或P＜0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P＜0.01).结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量.
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参芪十一味颗粒联合同步放疗治疗鼻咽癌的临床研究
目的:探讨在放疗的基础上联合应用参芪十一味颗粒对鼻咽癌患者临床疗效和不良反应的影响.方法:将120例初诊的鼻咽癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规放射治疗的基础上联合应用参芪十一味颗粒;对照组接受常规放射治疗.治疗结束后再对两组患者的临床疗效、常规血液学指标以及放疗过程中各种放疗副反应等进行对比统计分析.结果:治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05),而且放疗过程中不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);治疗组患者的常规血液学指标(白细胞、红细胞、血红蛋白等)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在放疗的基础上同时应用参芪十一味颗粒能有效提高鼻咽癌患者的临床疗效,增强患者免疫力,降低放疗后副反应的发生.
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参芪十一味颗粒对晚期原发性非小细胞肺癌疗效及肿瘤免疫逃逸的影响
目的:观察参芪十一味颗粒对晚期原发性非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及肿瘤免疫逃逸的影响.方法:采用前瞻性随机对照研究,将78例患者随机分为2组,化疗组38例予化疗治疗,治疗组40例在化疗组的基础上加用参芪十一味颗粒治疗,治疗2周期后评价临床疗效,并观察治疗前后外周血的血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、CD44变异体v6(CD44v6)和CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tr)的表达水平.结果:2组临床疗效有效率、疾病控制率分别比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).治疗组在症状改善、生活质量改善方面均优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异均有显著性意义(P＜0.05).与化疗组比较,治疗组可以降低外周血VEGF、TGF-β1、CD44v6、CD4+CD25+Tr水平,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:参芪十一味颗粒治疗晚期原发性NSCLC,可改善症状、提高生活质量,减轻化疗毒副反应,并能干预晚期原发性NSCLC的免疫逃逸,有助于机体免疫监视的恢复.
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参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠免疫功能及不良反应的影响
目的 研究参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠的免疫功能及不良反应的影响.方法 以胃癌Wistar大鼠为模型,并将其随机分为4组,即参芪十一味颗粒组(治疗组)、单纯化疗组(化疗组)、模型组及正常大鼠组(空白组),4组大鼠都给予相应治疗措施且进行观察和数据统计分析.比较评估大鼠的生存质量;采用流式细胞仪检测大鼠静脉血Th1、Th2及其比值;ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)法检测IFN-γ和IL-4的含量;测定白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)指标.结果 参芪十一味颗粒治疗组大鼠进食量、体质量和生存期较化疗组和模型组明显增加(P＜0.05),但仍低于空白组;外周血Th1、Th2及其比值Th1/Th2较化疗组及模型组大鼠均有显著升高(P＜0.05);与化疗组和模型组相比,治疗组IFN-γ的含量显著增加,而IL-4含量显著降低(P＜0.05);治疗组外周血白细胞、血红蛋白以及血小板减少均显著低于化疗组和模型组(P＜0.05).结论 参芪十一味颗粒能有效提高胃癌放化疗大鼠的机体免疫功能,降低毒副作用,改善生活质量,是胃癌放化疗治疗中有效的辅助用药,具有重要的临床使用价值.
