中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白斑枪刀药的化学成分研究
目的 研究白斑枪刀药Hypoestes phyllostachya地上部分的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、MCI、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据波谱技术进行化合物结构鉴定.结果 从白斑枪刀药地上部分95％乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为(3R,6R,7E)-3-羟基-大柱烷-4,7-二烯-9-酮(1)、(3S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、(3S,5R,6S,7E)-3-羟基-5,6-环氧-大柱烷-7-烯-9-酮(3)、蚱蜢酮(4)、vomifoliol (5)、(+)-dehydrovomifoliol (6)、黑麦草内酯(7)、2,6-二甲基-2E,7-辛二烯-1,6-二醇(8)、bifurcanol (9)、(12S)-hydroxygeranylgeraniol(10)、nectandrin B(11)、N-反式阿魏酰酪氨(12)、丁香乙酮(13)、丹皮酚(14)、香草醛(15)、脱氢姜酮(16)、邻羟基苄醇(17)、(2E)-4-羟基-2-己烯酸(18).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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滇川翠雀花中生物碱成分研究
目的 对滇川翠雀花Delphinium delavayi中的生物碱成分进行研究.方法 利用硅胶、ODS、氧化铝和高效液相色谱等柱色谱方法进行系统分离纯化,通过HR-ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱手段以及文献对比方法鉴定化合物的结构.结果 从滇川翠雀花中共分离得到14个生物碱类成分,包括13个牛扁碱型C19二萜生物碱:翠雀亭(1)、翠雀它星(2)、delbonine (3)、delbotine (4)、牛扁碱(5)、翠雀灵(6)、德尔瓦印A(7)、德尔瓦印B(8)、德尔色明甲(9)、氨茴酰牛扁碱(10)、拉翠碱A和B (11)、shawurensine (12)、甲基牛扁碱(13)和1个异喹啉类生物碱S-glaucine (14).结论 14个生物碱均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物14为首次从该属植物中分离得到.
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UPLC-MS背景扣除法联合代谢组学技术分析柴胡-白芍药对配伍前后化学成分变化
目的 探究柴胡-白芍药对配伍前后化学成分的整体变化情况.方法 UPLC-MS背景扣除法联合代谢组学技术对柴胡-白芍配伍前后的化学成分进行整体分析,采用UPLC-MS分析柴胡、白芍及柴胡-白芍药对各8批提取物的化学成分,并用质谱背景扣除法将柴胡-白芍药对合提物的质谱数据分别扣除白芍、柴胡单提物的质谱数据得配伍后柴胡、白芍的单提物的质谱数据,将柴胡、白芍配伍后的化学成分分别与配伍前各自的化学成分进行主成分分析(PCA)、正交偏小二乘法判别分析(OPLS-DA),分析柴胡-白芍药对组成药味柴胡、白芍配伍前后整体化学成分的变化情况.结果 UPLC-MS检测柴胡-白芍药对共提物、柴胡及白芍单提物化学成分共57个,结合文献报道指认出其中32个.多元统计结果显示,柴胡-白芍药对配伍前后柴胡中含量发生显著变化的成分有6个,鉴定其中3个成分;白芍中含量发生显著变化的成分有3个,鉴定其中2个成分.分别为柴胡中柴胡皂苷a、3"-O-乙酰化柴胡皂苷a、4"-O-乙酰化柴胡皂苷a配伍后含量降低;白芍中芍药苷、没食子酰基芍药苷或其异构体配伍后含量升高.结论 从整体化学组成上比较了柴胡-白芍药对配伍前后的差异,为其配伍机制的阐释奠定了基础.
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人参果梗的化学成分研究
目的 对人参Panax ginseng果梗的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱和反相硅胶制备液相方法进行分离纯化,通过1H-NMR和13C-NMR波谱方法分析鉴定化合物结构.结果 从人参果梗的乙醇提取物中分离纯化得到28个化合物,分别鉴定为20(S)-原人参三醇(1)、20(S)-原人参二醇(2)、20(S)-达玛-24-烯-3-酮-6α,12β,20-三醇(3)、(20S,23E)-达玛-23-烯-3β,6α,12β,20,25-五醇(4)、(20S,24R)-达玛-26-烯-3β,6 α,12β,20,24-五醇(5)、20(R)-达玛烷-3-酮-6α,12β,20,25-四醇(6)、人参皂苷Rk2 (7)、20(R)-达玛烷-24(25)-环氧-3β,6α,12β,20-四醇(8)、人参皂苷CK (9)、20(S)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(10)、人参皂苷Rh4 (11)、20(S)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(12)、20(S)-达玛烷-3β,6α,12β,20,24-五醇(13)、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(14)、拟人参皂苷RT5 (15)、人参皂苷Rhj (16)、人参皂苷Rh3 (17)、20(S)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、20(S)-异人参皂苷Rh3 (19)、人参皂苷Rg1 (20)、人参皂苷Y(21)、人参皂苷Rd (22)、人参皂苷la (23)、20(S)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(l→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、人参皂苷Rg2(25)、三七皂苷Fe (26)、人参皂苷Re (27)和人参皂苷Rb1 (28).结论 化合物4～6、8、10、12、13和21是首次从人参中分离得到.
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裸花紫珠叶中1个新的环烯醚萜苷
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分.方法 利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从裸花紫珠叶80％乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6'-O-咖啡酰基益母草苷(1)、木犀草素(2)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素-4'-O-(6"-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3 α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(5).结论 化合物1为新化合物,命名为裸花紫珠苷A1.
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基于分子对接技术虚拟筛选葛根治疗缺血性脑卒中的物质基础研究
目的 在分子对接技术的基础上研究葛根治疗缺血性脑卒中的作用机制.方法 采用分子对接技术将筛选出的葛根的活性分子与选取的21种缺血性脑卒中关键靶点进行对接,通过Cytoscape 3.1.1软件构建多成分-蛋白靶点网络模型.结果 通过分子对接技术虚拟筛选,葛根中有28个活性小分子(比前期研究增加12个),其中有1 1种成分与10个或10个以上蛋白靶点有比较强烈的相互作用.结论 分子对接技术有助于寻找葛根中治疗缺血性脑卒中的活性成分,同时也给中药复方的多成分、多靶点研究提供新的参考.
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基于主成分分析研究山楂叶4种提取物对血瘀证相关指标的影响
目的 运用主成分与单因素方差分析有机结合的方法,从整体和局部双重角度观察山楂叶4种提取物对血瘀证大鼠血液流变学类、红细胞类、血小板类和凝血时间等27个指标的影响,分析指标所蕴含的信息,为山楂叶提取物活血化瘀作用机制的研究提供新的思路.方法 将48只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和给药组,利用冰水浴联合SC盐酸肾上腺素制备血瘀证模型,对照组和模型组ig等剂量生理盐水,给药组分别ig 4种山楂叶提取物(A、B、C、D)水溶液.采集大鼠血液样本,选取血液流变学、红细胞类、血小板类和凝血酶原时间等27个指标进行检测.采用主成分分析法对所有指标数据进行无纲量化及降维处理,生成互不相关的主成分,再将新变量(即主成分)进行单因素方差分析,将分析结果结合各主成分的贡献率和各指标的相关系数,对各组中指标群及单个指标进行综合分析,得出规律性结论.结果 通过主成分分析提取8个主成分,贡献率达到77.992％,根据主成分的信息结合单因素方差分析结果,得出第1主成分中的9个指标性成分可以取代原27个指标反映山楂叶提取物活血化瘀作用,分别是纤维蛋白原水平(FIB),红细胞总数,血小板总数,血小板平均体积,血小板压积,低、中、高切变率全血黏度,血浆黏度.山楂叶4种提取物对指标性成分的作用有所不同.结论 山楂叶提取物的活血化瘀作用主要是通过降低血液和血浆黏度、促进血红蛋白降解、增加血小板的数量、缩短凝血时间等来实现的.
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应用系统生物学方法从次生代谢物作用蛋白受体角度探索吴茱萸的归经研究
目的 以吴茱萸的归经研究为例,构建基于系统生物学从次生代谢物作用蛋白受体角度研究中药归经的新方法.方法 建立吴茱萸的次生代谢物成分-作用受体的复杂网络,以至少与5个化合物高度选择为条件选取蛋白受体,并将受体组织器官分布、功能与吴茱萸归经脏腑循经器官与功效互相比较应证.结果 共获得吴茱萸的次生代谢物高度选择作用的34个受体,其分布和功能与吴茱萸传统归经的循经解剖器官组织归位及功效高度一致.结论 应用本方法从成分作用受体角度说明中药归经的现代科学物质基础及机制,将助推归经相关研究,具有重要的参考价值.
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甘草与昆布配伍对大鼠肝肾功能及血清指标的影响
目的 考察甘草与昆布配伍对大鼠肝肾功能及血清指标的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为4组,各组分别ig给予甘草提取物2.8 g/kg(相当于甘草生药材10.0 g/kg)、昆布提取物3.8 g/kg(相当于昆布生药材10.0 g/kg)、甘草-昆布合煎提取物6.8 g/kg(相当于甘草和昆布生药材各10.0 g/kg)和空白溶媒(对照).连续ig给药17周后,检测各组大鼠体质量、脏器系数、血液生化指标、肝切片病理变化以及甘草次酸血药浓度.结果 甘草或昆布单用组较对照组大鼠丙氨酸转氨酶(AST)、天冬氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱酯酶(CHE)、总胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)水平显著降低(P＜0.05),而甘草-昆布合用可逆转两药单用对AST、ALP、CHE、TBA、TBIL和直接胆红素(DBIL)的降低作用;甘草-昆布合用组大鼠体内甘草次酸血药浓度和暴露量显著高于甘草单用组.甘草、昆布单用或合用还导致大鼠体内电解质水平失衡,表现为血清中钠离子(Na+)、钾离子(K+)、氯离子(Cl-)水平显著高于对照组.结论 甘草或昆布单用均具有保肝作用,甘草-昆布合用导致两药单用时的保肝作用减弱可能是其配伍“相反”原因之一,其机制可能与两药合用时甘草次酸血药浓度增加有关.
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基于计算机辅助设计的竹节参总皂苷改善HepG2细胞脂质代谢的作用及机制研究
目的 研究竹节参总皂苷(TSPJ)改善人肝癌HepG2细胞脂质代谢的作用,基于计算机辅助药物设计,预测并验证TSPJ可能的作用靶点.方法 应用棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞脂肪变性模型,实验分为对照组、模型组、TSPJ (50.0、25.0、12.5 mg/L)组.5组细胞均培养24 h后,分别采用油红O染色和尼罗红染色定性、定量检测细胞内脂质积累情况;采用试剂盒检测细胞内三酰甘油(TG)的含量;采用计算机辅助药物设计预测TSPJ可能的作用靶点,用免疫荧光检测相关蛋白的表达.结果 PA浓度为100 μmol/L处理细胞24 h可以造成HepG2细胞脂质积累模型,TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质积累(P＜0.01),降低TG含量;利用计算机辅助药物设计预测TSPJ的作用靶点可能是雌激素相关受体;与对照组比较,模型组雌激素β受体(ERβ)表达水平降低,与模型组比较,用药组ERβ表达水平均升高.结论 TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质代谢,其作用靶点可能是ERβ.
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莪术二酮对增生性瘢痕成纤维细胞的作用及机制探讨
目的 探讨莪术二酮调节增生性瘢痕成纤维细胞增殖、转化、胶原分泌的作用及机制.方法 采用人源增生性瘢痕成纤维(HSF)细胞进行培养,加入不同浓度的莪术二酮进行干预.MTT法检测细胞增殖抑制率,ELISA法检测细胞上清中Ⅰ型胶原蛋白(COL-I)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-Ⅲ)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶1(MMP-1)水平,免疫组化法分析细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达情况,Western blotting法检测细胞内PI3K/Akt/mTOR通路及转化生长因子β1 (TGF-β1) /Smads通路相关分子表达情况.结果 莪术二酮可有效抑制HSF细胞增殖;与对照组比较,不同浓度莪术二酮可明显减少细胞TIMP-1、COL-I及COL-Ⅲ的分泌(P＜0.05、0.01),促进MMP-1合成(P＜0.05、0.01),同时莪术二酮能明显抑制PI3K、Akt、mTOR、Smad3的磷酸化及TGF-β1、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达(P＜0.05、0.01),且呈浓度依赖性.结论 莪术二酮可通过下调PI3K/Akt/mTOR及TGF-β 1/Smads信号传导通路,同时抑制HSF细胞增殖、转化,减少胶原分泌,促进胶原酶解,继而有效改善增生性瘢痕的发生与发展.
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人参中核黄素激酶基因的克隆与原核表达
目的 从人参中克隆出核黄素激酶基因,进行相关的生物信息学分析,构建原核表达载体并在大肠杆菌诱导表达.方法 根据人参转录组数据库筛选出序列comp61599_c0_seq12,经相关软件对其进行序列分析;该序列3’末端缺失,利用3'RACE技术获得3’端序列;通过PCR技术获得人参核黄素激酶基因的全长cDNA序列,并构建原核表达载体pET-32a-PgRFK,通过热激法转化到大肠杆菌BL-21中进行诱导表达.结果 从人参中成功克隆出1条长度为1 200 bp的核黄素激酶基因,其编码399个氨基酸,同时成功构建该基因的原核表达载体,SDS-PAGE电泳结果显示该蛋白大小与预测蛋白相对分子质量一致.结论 成功克隆了人参核黄素激酶基因,并在大肠杆菌中成功表达.
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异补骨脂素纳米结构脂质载体的体外溶出及其抗白癜风活性研究
目的 评价异补骨脂素纳米结构脂质载体(IPRN-NLC)的体外溶出行为,并考察其对小鼠黑色素瘤B16F10细胞增殖、黑色素合成及酪氨酸酶活性的影响.方法 采用透析袋法测定IPRN-NLC在72 h内的累积溶出量并绘制溶出曲线,MTT法测定B16F1o细胞增殖情况,多巴氧化法测定酪氨酸酶活性,GENMED细胞黑色素含量比色法测定黑色素合成.结果 在72 h时体外累积溶出量IPRN-NLC为67.31％,IPRN-物理混合物为90.30％,IPRN-DMSO为98.67％,IPRN-混悬液为53.34％.IPRN在一定质量浓度范围内可以促进B16F10细胞增殖,提高酪氨酸酶活性,增加黑色素的合成,且同质量浓度的IPRN-NLC对B16Fto的作用显著高于IPRN溶液(P＜0.05).结论 IPRN-NLC不仅具有缓释作用,还可以增加药物的溶解度;在一定质量浓度范围内与细胞具有较好的生物相容性,能显著提高细胞酪氨酸酶活性,促进黑色素合成.
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载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒的制备及其对急性心肌缺血大鼠的保护作用
目的 制备载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒(PUE@PEG-MSNs),评价其对急性心肌缺血的保护作用.方法 通过缩合反应制备PEG-MSNs,再负载葛根素(PUE),并通过粒径、Zeta电位、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶转换红外线光谱(FTIR)等检测表征PUE@PEG-MSNs,采用HPLC测定其载药量和包封率;采用结扎冠状动脉制备60只急性心肌缺血模型大鼠,随机分成6组,每组10只,分别为假手术组、模型组、PUE注射液组和PUE@PEG-MSNs高、中、低剂量组,在结扎后5 min各给药组尾iv给药.监测心电图ST段变化,测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙二醛(MDA)水平,并测量心肌梗死面积.结果 PUE@PEG-MSNs呈规则圆球形,大小均一,粒径约300 nm,电势约-30 mV,且可以负载PUE,载药量和包封率分别为14.7％和67.8％.PUE注射液和PUE@PEG-MSNs均能降低升高的ST段,降低血清中CK、LDH、AST和MDA水平,减少心肌梗死面积;其中PUE@PEG-MSNs中、高剂量组的药效明显强于PUE注射液组.结论 PUE@PEG-MSNs制备成功,对急性心肌缺血大鼠具有良好的保护作用.
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基于信息熵赋值法的正交联用Box-Behnken设计-响应面法优化黄丝郁金醋炙工艺研究
目的 基于信息熵赋权法的正交联用Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优化黄丝郁金醋炙工艺,优化其醋制炮制工艺.方法 以HPLC法测定醋郁金中姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的量,作为评价指标,采用正交试验考察米醋用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对黄丝郁金醋炙工艺的影响;在正交试验的基础上,进一步采用BBD-RSM考察闷润时间、炒制温度和炒制时间对该炮制工艺的影响.结果 正交试验确定的黄丝郁金佳醋炙工艺为加入10％米醋,拌匀闷润10 min,炒制温度130℃,炒制10 min;BBD-RSM确定佳炮制工艺为闷润时间12 min,炒制温度150℃,炒制时间8 min.验证实验结果表明该工艺条件重复性良好,具有合理性和可行性.结论 此实验方法可行,模型、数据可靠,优化了黄丝郁金醋炙工艺.
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甘草次酸拼合物TOGA-X4微粒的制备工艺及其体外释药特性研究
目的 制备粒径均一、复水性良好的甘草次酸拼合物TOGA-X4微粒,得到稳定可靠的制剂工艺,评价其体外释药特性.方法 以平均粒径、多分散指数和复水性为指标,通过单因素分析法对不锈钢膜乳化法制备抗肿瘤活性物质TOGA-X4微粒的工艺进行考察及优化,同时通过扫描电子显微镜观察微粒外观形态;采用直接释药法测定TOGA-X4微粒和原粉的累积释放率,并采用不同释放模型拟合体外释药曲线,对比评价其体外释药特性.结果 优选的佳制剂工艺为油相含TOGA-X4质量浓度5 mg/mL,水相PVA质量浓度30 mg/mL,油水比1∶1,过膜压力0.4 MPa,冻干保护剂为质量浓度50mg/mL蔗糖水溶液,固化温度为70℃.TOGA-X4微粒中TOGA-X4的释放曲线符合Logistic动力学方程,TOGA-X4原粉的释放曲线符合零级动力学方程.结论 不锈钢膜乳化法制备微粒工艺简单、稳定、可靠,提高了难溶性药物的溶出速率,在难溶性药物微粒的制备中具有优越性.
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响应面法优化蛇莓花色苷浸提工艺及稳定性研究
目的 用响应面法优化乙醇浸提蛇莓花色苷的工艺条件并研究其稳定性.方法 在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取温度为自变量,花色苷提取率为响应值,采用Box-Behnken设计试验及响应面法分析,优化浸提工艺.研究pH值、温度、有机酸、氧化剂对花色苷稳定性的影响.结果 优化的佳工艺为乙醇体积分数80％,液料比10:1,提取时间93 min,提取温度36℃,在该优条件下得到花色苷提取率为1.126％.稳定性实验表明蛇莓花色苷在酸性、低温条件下稳定性好,添加柠檬酸和没食子酸可增强其稳定性,而在氨基乙酸、H2O2中稳定性差.结论 响应面法优化所得工艺科学合理、切实可行,可用于蛇莓花色苷的提取;对蛇莓花色苷操作时应注意条件以保持其稳定性.
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表面活性剂对姜黄素类成分水溶性与抗肝纤维化作用的影响
目的 研究以3种食品级表面活性剂为增溶剂增加姜黄素类成分的水溶性,并研究表面活性剂对姜黄素类成分结构、稳定性及体内抗肝纤维化作用的影响.方法 采用高速分散法制备姜黄素类成分与表面活性剂的配比溶液,通过LC-MS/MS对配比溶液中姜黄素类成分进行定性分析,建立HPLC-DAD指纹图谱,进行定量分析;进一步通过肝纤维化大鼠模型评估不同质量浓度姜黄素配比溶液的抗肝纤维化作用.结果 羟乙基纤维素、明胶、蔗糖酯加入的质量比为3:5:40,高速分散机转速为6 000 r/min时,姜黄素类成分的水溶性大为1.387 mg/mL;LC-MS/MS分析表明,姜黄素类成分结构未改变;指纹图谱表明,有18批次样品相似度大于99％;且不同批次样品中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素含量稳定,RSD分别为1.60％、2.24％、3.74％;抗肝纤维化动物实验表明,游离药物混悬液组大鼠天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平分别为(64.1±20.3)、(45.1±13.9) U/L,而姜黄素配比溶液组为(19.4±8.7)、(11.8±4.9) U/L.结论 姜黄素类成分经表面活性剂配比增溶后水溶性较游离状态(2.677 μg/mL)提高了517倍,重复试验表明姜黄素类成分的化学结构与含量均稳定;增溶后的姜黄素类成分显示出更好的抗肝纤维化效果.
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蟾酥干燥炮制前后化学成分和药效学变化考察
目的 考察蟾酥Bufonis venenum鲜浆干燥炮制加工(日晒干燥、50℃真空干燥、50℃鼓风干燥、80℃鼓风干燥、冷冻干燥)前后化学成分及药效变化.方法 HPLC法和TLC法研究蟾酥不同干燥方式炮制前后化学成分的变化,MTT法测试不同炮制干燥品抑制5种不同肿瘤细胞株增殖的效果.结果 5种不同加工炮制方法所得蟾酥,性状有较大差异;化学成分的种类及含量没有明显差异;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量之和都符合《中国药典》2015年版标准,大于6％;50℃和80℃鼓风干燥所得蟾酥具有比其他干燥方法更强的肿瘤细胞抑制效果.结论 日晒及50℃鼓风干燥法所得蟾酥符合《中国药典》要求的外观性状.真空干燥和冷冻干燥虽然颜色不符合《中国药典》的规定,但主要有效成分并未发生较大变化.
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药用植物化感自毒作用研究进展
化感自毒作用是造成药用植物连作障碍的重要原因之一,会降低药用植物产量与品质.随着药用植物产业的发展,其连作障碍的问题日益突出,如何缓解药用植物连作障碍,是目前亟待解决的问题.对药用植物化感自毒作用的研究现状进行综述,阐述了药用植物化感自毒物质影响其生长发育的机制,即通过破坏细胞结构、干扰活性氧和激素的代谢、影响光合作用等方面抑制药用植物生长;分析了药用植物化感自毒作用与连作障碍的关系,综述了选育抗自毒药用植物品种、合理施肥、选用合理种植制度以及使用微生物制剂等方法在缓解药用植物连作障碍上的应用,并对该领域未来的研究方向进行展望,以期为药用植物生产提供借鉴.
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了哥王化学成分与生物活性研究进展
了哥王Wikstroemia indica为瑞香科荛花属植物.研究发现了哥王中含有酸类、醇或酯类、醌类、甾体类、香豆素类、木脂素类、黄酮类、萜类、二芳基庚烷类等化合物,具有抗菌、抗病毒、细胞毒、抗炎等活性,主要以香豆素类、黄酮类、醌类和木脂素类成分为对象对了哥王进行含量测定及质量评价.此外,了哥王作为一种有毒中药,通过炮制方法可以降低其毒性,但是其化学成分与药理活性的的关系尚需进一步的研究.对国内外2010-2017年有关了哥王化学成分、生物活性及其成分检测等方面的研究进行归纳总结,以期为其深入研究和开发利用提供参考.
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基于数据挖掘的4种月经病中药方剂用药规律比较研究
以数据驱动方式研究并比较治疗月经不调、痛经、闭经、崩漏4种常见月经病中药方剂的配伍规律,以期为相关中药配伍机制研究和复方中药开发提供支持.收集《中医方剂大辞典》中治疗月经病的方剂1 761首,采用Apriori关联规则算法,以支持度、置信度、提升度为指标对方剂进行数据挖掘,对比分析4种月经病方剂中高频药物、配伍规律及核心药物组合.当归、川芎、川芎-当归、白芍-当归、白芍-川芎-当归等药味及药味组合在4种月经病中使用频率均很高,黄芪在崩漏方中使用频率较高,桃仁、大黄、桃仁-当归在闭经方中使用频率较高,香附、香附-当归在痛经方中使用频率较高.治疗月经不调方剂中提升度显著的潜在关联规则为水蛭→虻虫、乳香→没药等,而闭经方剂中则为苏木→红花、虻虫→水蛭等.以数据驱动方式对《中医方剂大辞典》中治疗月经病的方剂进行对比研究,能有效地反映4种月经病用药的异同点,发现潜在的中药配伍规律,并能明确核心中药.
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半夏-厚朴药对抗肿瘤功效物质基础及作用机制研究新思路
中药是中医临床用药的实践产物,由于中药化学成分和人体的复杂性,导致功效物质基础及其机制研究面临困境.对半夏、厚朴单味药材化学成分、抗肿瘤功效物质基础及相关机制进行总结分析,找出存在问题,并提出代谢组学结合网络药理学研究半夏-厚朴药对的思路与方法,以期更好地阐释半夏-厚朴药对抗肿瘤功效物质基础及作用机制、揭示药对配伍规律的科学内涵,为进一步深入研究复方配伍规律提供理论基础和思路建议.
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荜茇在中医、蒙医中的应用概况及研究进展
荜茇为胡椒科胡椒属植物荜茇Piper longum的未成熟果穗,虽然中医、蒙医均用荜茇治疗胃肠道疾病,但在配伍及治疗疾病种类方面具有较大的差异.对荜茇在中医、蒙医中的用法、性味、功能、临床配伍等研究进行了对比分析,整理出荜茇在中医、蒙医本草中的记载情况,再结合计算机软件分析,对荜茇在蒙医临床中的使用频率及用药规律进行分析,并简要介绍荜茇在中医临床中的配伍及其化学成分和药理活性研究进展,为荜茇在中医药、蒙医药领域的应用提供依据.
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夏天无与延胡索的比较分析及其质量标志物预测
夏天无与延胡索药材的源植物同为紫堇属植物,均收载于《中国药典》2015年版一部,性味功效相近,但实际临床应用侧重点有所不同.通过查阅文献,从传统功效、化学成分、药理作用等方面比较分析夏天无与延胡索的异同;并基于质量标志物(Q-marker)的核心概念,从生源途径、药效、药动学和体内过程以及传统药性药效等方面对夏天无质量标志物进行预测分析,为建立和完善其药材质量标准提供理论依据.
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基于主成分与聚类法的中成药东盟市场差异化策略研究
中成药是我国中药出口中高技术、高附加值且具有自主知识产权的重要类别,其海外发展是中医药获得国际认可的重要标志.随着我国“一带一路”倡议的实施以及中国-东盟经济—体化进程加快,中国与东盟双边中药贸易潜力巨大、机遇空前.东盟市场将成为我国中成药国际化的重要突破口,对我国中成药“走出去”具有战略性意义.由于东盟各成员国在经济发展、市场规模以及医疗卫生水平等方面存在差异,通过构建评价指标体系,利用主成分和聚类分析法对东盟市场进行深入细分,将东盟十国划分为成熟市场、新兴市场、潜力市场和次级市场4类,并基于实证研究结果提出了有针对性的差异化市场开拓策略,为我国中成药全面开拓东盟并进入欧美主流市场提供有效参考与借鉴.
