中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位: 中国药学会
- 主办单位: 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2670
- 国内刊号: 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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延胡索中1个新生物碱
目的 研究延胡索Corydalisyanhusuo块茎的化学成分.方法 运用常压硅胶柱色谱分离等现代分离手段,对延胡索块茎生物碱成分进行分离,结合理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物结构.结果 从延胡索块茎乙醇提取物中分得3个化合物,分别鉴定为1-[2-(N-甲基铵乙基)]-3,4,6,7-四甲氧基菲(1)、1-乙胺甲基-3,4,6,7-四甲氧基菲(2)、氧代海罂栗达林碱(3).结论 化合物1为新天然产物,化合物2为新化合物,命名为延胡索菲碱A;化合物3为首次从延胡索中分离得到.
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尼泊尔酸模化学成分研究
目的 研究尼泊尔酸模Rumex nepalensis根的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过化合物的波谱数据鉴定其结构.结果 从尼泊尔酸模根的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了16个化合物,分别为阿魏酸(1)、7-羟基-5-甲氧基苯酞(2)、2-乙酰基-3,5-二羟基-苯乙酸甲酯(3)、苔色酸甲酯(4)、对羟基肉桂酸甲酯(5)、2-羟基-5-甲基苯乙酮(6)、丁香酸甲酯(7)、2,4-二.羟基-6-甲基苯乙酮(8)、对羟基苯乙醇(9)、异香草醛(10)、迷人醇(11)、7-羟基-2,5-二甲基色原酮(12)、3-乙酰基-2-甲基-1,5-二羟基-2,3-环氧基-4-羰基-萘酮(13)、大黄素(14)、大黄酚(15)、大黄素甲醚(16).结论 化合物12和13为首次从尼泊尔酸模中分离得到,1~11均为首次从酸模属植物中分离得到.
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莛子藨地上部分化学成分研究
目的 研究莛子蔗Triosteum pinnatifidum地上部分的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱技术进行分离和纯化,综合运用质谱、核磁共振波谱方法鉴定化合物结构.结果 从莛子蔗地上部分乙醇提取物中分离得到10个化合物,包括2个单萜二糖苷:(E)-(6S)-8-[α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]-2,6-dimethyloct-2-eno-1,3"-lactone(1)、urceolide (2)和8个酚类化合物:2,3-二氢穗花杉双黄酮(3)、芹菜素4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、原儿茶酸(6)、没食子酸乙酯(7)、tachioside (8)、icariside F2 (9)、icariside E4 (10).结论 除化合物2外,其他化合物均为首次从本属植物中分离得到.化合物1结构中的阿拉伯糖应更正为1C4式的α-L-阿拉伯糖.
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肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良的临床观察
目的 评价肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良(脾胃湿热证)的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、阳性药对照、多中心的试验方法,选择480例消化不良患儿随机分为对照组和试验组,试验组给予肠炎宁颗粒口服治疗;对照组患儿给予小儿喜食片口服治疗.观察两组患儿临床症状改善情况、中医证候总积分疗效、中医症状各单项症状疗效.结果 中医证候疗效比较方面,1~3岁年龄组愈显率和总有效率两组比较无显著性差异(P>0.05),4~5岁年龄组总有效率两组比较有显著性差异(P<0.05),6~14岁年龄组愈显率和总有效率两组比较均有显著性差异(P<0.05).中医症状和体征总积分疗效比较方面,除4~5岁年龄组组外,其余各年龄组组间变化率比较和组内前后比较均有显著性差异(P<0.05).中医症状和体征各单项症状疗效方面,各年龄组单项症状治疗前后比较均有显著性差异(P<0.001),且1~3岁年龄组的脘腹痞满症状改善、6~14岁年龄组的食少纳呆、身重困倦、小便短黄症状改善两组比较有显著性差异(P<0.05),试验组优于对照组.通过对安全指标及不良事件的分析,肠炎宁颗粒治疗小儿消化不良安全性好.结论 肠炎宁颗粒是一种适用于小儿消化不良脾胃湿热证的具有清热利湿、行气作用的中药颗粒,其疗效可靠,值得在儿科推广使用.
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白杨素联合喜树碱促进鼻咽癌细胞CNE2凋亡作用研究
目的 研究白杨素联合喜树碱对鼻咽癌细胞CNE2凋亡的影响,并对其分子机制做初步探讨.方法 白杨素以不同浓度(10、20、40 μmol/L)单独/联合喜树碱(1 μg/mL)处理CNE2细胞后,于普通及荧光倒置显微镜下观察细胞形态变化,获得细胞死亡的定性资料;MTT法分析细胞活性,获得细胞死亡的定量资料;并以Western blotting方法检测凋亡标志蛋白caspase-3和PARP的变化情况及凋亡抑制蛋白Bcl-xL随时间的变化规律.结果 形态学观察发现,与对照组比较,白杨素联合喜树碱处理CNE2细胞后,细胞出现明显的死亡量增加,而单独白杨素、喜树碱和未处理的对照组则未观察到细胞的明显减少;MTT法分析的定量资料也支持这一结果,联合处理组细胞存活率随着白杨素剂量增加而下降,与未处理的对照组比较均有统计学意义(P<0.05),而且与单独白杨素及单独喜树碱组比较均有统计学意义(P<0.05);Hochest 33342荧光染色在联合处理组可观察到明显的核固缩细胞增加;Western blotting检测到凋亡标志蛋白caspase-3和PARP原蛋白减少、相应的活化裂解片段出现;全caspase酶抑制剂z-VAD-fmk可有效抑制联合处理引起的CNE2细胞凋亡,阻止凋亡标志蛋白caspase-3和PARP的活化降解;喜树碱引起的凋亡抑制蛋白Bcl-xL表达量增加,随联合处理时间延长而明显下调.结论 白杨素联合喜树碱具有促进CNE2细胞凋亡的能力,凋亡抑制蛋白Bcl-xL表达下调是其重要的分子机制.
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小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性咽-气管炎(感冒风热夹痰证)的多中心临床试验研究
目的 评价小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性咽-气管炎(感冒风热夹痰证)的有效性与安全性.方法 采用分层区组随机、阳性药(急支糖浆)平行对照、双盲双模拟、非劣效检验、多中心临床研究的方法.结果 共收集病例210例,两组各105例.试验组、对照组疾病疗效总有效率分别为96.04%、96.08% (PPS),中医证候疗效总有效率分别为97.03%、98.04% (PPS),经非劣效性检验,试验组疾病疗效及证候疗效均不劣于对照组.两组咽红肿或痛症状消失率分别为57.43%、43.14% (PPS),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其他单项症状消失率及并发症发生率比较,差异不显著.两组均无不良反应发生.结论 小儿肺热咳喘颗粒的总体治疗效果不劣于急支糖浆,对于咽红肿或痛的治疗消失率高于急支糖浆,且临床应用安全性良好.
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柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激抑郁模型大鼠行为学的影响
目的 观察柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为学的影响,验证柴胡白芍药对的抗抑郁作用.方法 基于CUMS抑郁大鼠模型观察给予柴胡白芍药对后大鼠的行为学改变,包括大鼠的体质量、糖水消耗情况以及旷场实验活动行为情况.结果 给大鼠柴胡白芍药对14 d后,柴胡白芍药对低、中、高各剂量组大鼠的体质量、糖水消耗量以及旷场实验中穿越横格数及直立次数均显著增加.说明柴胡白芍药对可以改善大鼠的抑郁行为.单用柴胡和单用白芍也可以不同程度改善部分指标.结论 柴胡白芍药对对大鼠有明显抗抑郁作用.
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金属硫蛋白2基因在红花中表达的初步研究
目的 获得转金属硫蛋白2 (metallothionein 2,MT2)红花植株,为MT药用蛋白的生产奠定基础.方法 采用Nco Ⅰ/Hind Ⅲ酶切pEASY-oleosin-MT获得oleosin-MT融合基因,将其插入到植物油体高效表达载体pOP上,构建重组质粒pOP-oleosin-MT,进行PCR和双酶切鉴定.采用冻融法将重组质粒pOP-oleosin-MT转入根瘤农杆菌EHA105中,通过农杆菌介导法转化红花,对转MT基因红花植株进行PCR检测及Southern blotting检测.结果 成功构建了MT基因的植物油体表达载体pOP-oleosin-MT,获得了3株PCR检测呈阳性的转MT基因红花植株.结论 建立了完善的红花再生体系,获得了转MT基因的红花植株.
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远志UPLC多指标成分的测定及指纹图谱研究
目的 建立远志超高效液相色谱(UPLC)多成分测定方法及指纹图谱方法.方法 采用UPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,检测波长320 nm,测定24批远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、sibiricaxanthone B、glomeratose A、polygalaxanthone Ⅲ、3,6'-disinapoyl sucrose 6种成分的量,并建立远志药材指纹图谱,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)指认共有峰.结果 不同产地远志中3,6'-disinapoyl sucrose与sibiricose A6量差异较大;建立的药材UPLC指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中33个峰,24批样品相似度在0.756~0.997.成分量及相似度综合分析结果表明不同地区远志药材质量存在一定差异.结论 建立的测定结合指纹图谱分析方法可有效、全面地用于远志药材的质量评价.
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山楂、泽泻、决明子与红曲霉混合发酵制备调血脂中药工艺研究
目的 以药食两用调血脂中药山楂Crataegi Fructus、泽泻Alismatis Rhizoma和决明子Cassiae Semen等为培养基组分,以实验室筛选的产洛伐他汀(Lovastatin)的红曲霉Monascus purpureus为菌种,对制备既含有传统中药降脂成分又含有他汀类降脂药物的天然降脂中药的固态发酵工艺进行探索与研究.方法 通过单因素试验和正交试验优化固态发酵工艺,用TLC和HPLC分析方法对发酵产物有效成分进行定性和定量分析.结果 实验获得的混合发酵制备调血脂中药优化工艺条件为500 mL三角瓶装量100 g固态培养基,接种培养48 h的液态种子10mL,30℃恒温培养2d后,打散培养基,第3天加入培养基干基质24%的无菌水,5d后温度降至25℃继续培养至18d,洛伐他汀产量可达5.127 mg/g,较优化前提高124.8%.TLC和HPLC分析结果显示:与大米红曲比较,获得中药红曲发酵产物含有更多有效成分,洛伐他汀产量提高42.27%,但γ-氨基丁酸产量下降17.89%;与未发酵基质比较,中药发酵产物中中药的有效成分熊果酸、2,3-乙酰泽泻醇-B、大黄酚和大黄素甲醚分别提高了232.7%、173.7%、767.6%和888.4%.结论 山楂、泽泻和决明子经红曲霉菌固态发酵后,除能显著提高调血脂有效成分的量外,还能提高中药有效成分的量,获得的调血脂中药发酵工艺具有一定的实际应用价值.
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基于信息熵理论的哮喘方水提取工艺优选研究
目的 应用信息熵理论优选哮喘方中防风、紫苏叶、辛夷、苦杏仁、炙麻黄5味药材的提取工艺.方法 以升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、苦杏仁苷的提取率及浸膏得率为评价指标,采用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选.结果 佳提取工艺为10倍量水提取3次,每次1.5 h.结论 优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供数据支持.
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六味地黄丸粉体粒径与其破壁率和溶出度的相关性研究
目的 考察六味地黄丸粉体粒径与细胞破壁率、体外溶出度之间的关系.方法 采用激光粒度仪和光学显微镜测定4种六味地黄丸粉体(粗粉、细粉、极细粉、微粉)的粒径、细胞破壁率;采用桨法,以马钱苷、丹皮酚为指标,考察上述4种粉体的溶出特征;比较粉体粉碎程度与细胞破壁率、溶出度之间的关系.结果 不同粉碎程度的六味地黄丸粉体的粒径分布、破壁率以及溶出度在一定范围内相关性较强,在该范围内,特征细胞破壁率以及马钱苷、丹皮酚累积释放率都随粉体粒径的减小而提高,而山茱萸、泽泻、牡丹皮微粉的特征细胞破壁率均能达到100%.结论 适度的改变粉碎程度能改变中药细胞破壁率,从而控制中药有效成分溶出的速率和程度.
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柱色谱-高速逆流色谱法分离纯化虎杖中大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
目的 建立从虎杖药材中高效制备分离大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(EG)的方法.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱和ODS柱色谱分离目标组分,高速逆流色谱(HSCCC)纯化目标化合物,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,HPLC不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度.结果 优化确定以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水(8∶1∶6∶5)为HSCCC溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,纯化制备了符合定量测定用要求的EG对照品,HPLC法检测质量分数大于98%.结论 方法适于从虎杖药材中大量制备高纯度EG,为含有该成分的天然产物及其制剂质量评价提供对照物质.
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乳香属药用植物中乳香酸类化学成分、生物活性及其作用机制研究进展
乳香为橄榄科植物乳香树或同属植物的胶状树脂,在我国具有悠久的药用历史.研究表明,药用乳香效应成分主要为乳香酸类成分,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理活性.在广泛的文献检索基础上,对乳香属药用植物中乳香酸类成分的种类、提取方法、生物活性、作用机制及其代谢转化研究进行较为系统地整理分析与归纳总结,为其进一步深入研究和开发利用提供科学依据.
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“十二五”(2011-2015年)黄精科技文献计量分析
黄精是传统补益中药,开发利用正处于快速发展阶段.为全面了解“十二五”期间黄精的发展状况,以中国期刊全文数据库(CJFD)和Web of Science为文献来源,检索了2011-2015年有关黄精研究的文献,对文献年代、期刊、作者、作者单位、省份及研究主题分布进行统计学分析;并利用文献计量工具Ucinet和NetDraw研究了文献关键词共现网络特性.结果表明,黄精研究主要集中在国内,并且正处于稳步增长阶段;研究主题广泛,涉及种质资源、种苗繁育、栽培技术、生物学特性、化学成分和药理作用及临床应用等领域,已形成较稳定的研究机构和团队;研究对象主要为3种黄精.我国黄精研究已取得显著成果,但种质资源退化,种苗繁育、栽培技术、提取分离工艺落后导致的供需矛盾仍旧困扰我国黄精的产业化进程.种苗繁育、规范化种植、工艺优化及食品保健品开发是未来黄精研究的热点.
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从黄芪化学成分测定分析药材商品品规的合理性
通过总结黄芪商品规格和不同生长年限黄芪样品中指标性化学成分定量测定结果,分析测定结果存在矛盾的原因是黄芪样品的实际生长年限不明确,受试样品混杂,得出现有商品等级划分不科学的结论.提出以确切生长年限的样本为实验对象,采用一套以黄芪外观量化指标为基础,从化学成分测定与生物效应评价相结合的方式来研究黄芪品规的研究思路.旨在将药材的外观特征与化学成分及其生物效应相关联,阐释药材“辨状论质”的内涵,终建立既体现黄芪的实际生长年限,又适用于市场交易的黄芪药材商品等级评价标准.
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山楂树资源防治2型糖尿病及其并发症的研究进展
山楂Crataegus pinnatifida又名山里红,是一种在中国广泛分布的蔷薇科山楂属木本植物.山楂树(hawthorn tree)资源包括山楂浆果、山楂叶、山楂花、山楂树皮,富含黄酮类、三萜类、有机酸类、甾醇类及糖类等生物活性物质,均已被作为中药材应用于临床.目前国内外对山楂在临床防治糖尿病及其并发症方面进行了大量研究,发现山楂具有降血糖、调血脂、抗氧化应激、改善胰岛素抵抗、抗炎以及改善糖尿病并发的血管病变等作用.针对山楂树资源对2型糖尿病及其并发症的防治作用及其机制进行综述,为合理利用山楂资源及开发新型糖尿病治疗药物提供依据.
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疏风解毒胶囊药效物质基础及作用机制研究
明确疏风解毒胶囊的药效物质基础,初步阐释疏风解毒胶囊的作用机制.从疏风解毒胶囊中辨识指认94个化合物,通过抗炎实验筛选,确定了10个化合物为主要抗炎有效成分;进一步通过整体动物、网络药理学及基因组学等方法,揭示疏风解毒胶囊多成分、多靶点、多途径的作用机制.为疏风解毒胶囊质量控制标准的制定及临床应用提供理论和实验依据.
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响应曲面法优化黄花败酱总皂苷提取工艺及体外促进肠平滑肌收缩活性
目的 响应曲面法优化黄花败酱总皂苷(TSPS)的提取工艺及研究TSPS促进大鼠离体肠平滑肌收缩活性.方法 以齐墩果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,利用紫外分光光度计在550 nm处测定TSPS的量.以TSPS提取率作为响应值,在单因素试验的基础上采用响应曲面法考察提取溶剂、料液比、提取时间及其交互作用对TSPS提取效果的影响.并且测定了优化提取工艺过程中获取的不同TSPS提取物的促肠平滑肌收缩活性,结合生物活性全面评价TSPS提取工艺.结果 TSPS的佳提取工艺条件为提取溶剂75%乙醇,料液比1∶12,提取时间为1.5 h,提取温度90℃、提取2次.在此工艺条件下TSPS的提取率达到10.96 mg/g,其对大鼠离体肠平滑肌的收缩作用强弱表现为结肠>回肠>空肠>十二指肠,质量浓度达0.32mg/mL时促进离体肠收缩效果佳.结论 经优化后的TSPS提取工艺条件具有提取率高,提取工艺高效、稳定等特点,且TSPS具有显著的促进大鼠离体肠平滑肌收缩功能,其功效与提取率呈正相关.
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败酱草指纹图谱研究
目的 建立败酱草的HPLC指纹图谱.方法 采用Orca C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长230 nm;柱温35℃.体移流量1 mL/min,以乙腈-0.05%磷酸溶液系统进行梯度洗脱,测定了败酱草药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,得到败酱草的HPLC指纹图谱,标定出8个共有峰,且方法学考察符合规定.聚类分析表明,Ⅰ类药材B J1、BJ2、BJ3、BJ4、BJ5、BJ6、BJ7、BJ8、BJ9、BJ10、BJ13、BJ14各批败酱草药材与对照指纹图谱间的相似度为0.987~0.907,表明各批次药材之间具有较好的一致性;Ⅱ类药材BJ11、BJ12、BJ15批败酱草药材与对照指纹图谱的差异较大.结论 该方法准确可靠、简便快捷,可作为评价不同产地、不同品种的败酱草药材质量的有效手段.
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基于HPLC-Q-TOF-MS技术的柴胡化学成分分析
目的 利用HPLC-Q-TOF-MS方法研究柴胡中的化学成分.方法 采用Agilent 1200 HPLC Diamonsil Ⅱ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温35℃,以200~600 nm全扫描方式进行检测,利用正、负离子质谱信息和元素分析,结合对照品对比质谱数据,并与相关文献数据对照,分析柴胡的主要化学成分.结果 从柴胡中检测出24个峰,分析其质谱裂解规律,并参考文献结合对照品对照,共鉴定了21个化合物,包括3个酚酸类化合物,4个黄酮类化合物,14个三萜皂苷类化合物.其中4个化合物:异绿原酸A(5)、异绿原酸B(6)、7,3'-二甲氧基槲皮素(8)、5-羟基-7-乙酰氧基黄酮(24)为首次从柴胡中报道.结论 HPLC-Q-TOF-MS方法可用于快速分析柴胡中化学成分组成,为建立快速、准确的质量评价方法以及柴胡药材的应用开发提供了参考.
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疏风解毒胶囊HPLC指纹图谱研究
目的 建立疏风解毒胶囊(SJC) HPLC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据.方法 采用HPLC法建立SJC指纹图谱,色谱条件:Unitary C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm,进样量10μL;对所建指纹图谱进行相似度分析及主成分分析(PCA),并对共有峰进行药材归属及成分指认.结果 建立了SJC HPLC指纹图谱共有模式,确定了22个共有峰;14批SJC相似度在0.915~0.977,PCA表明前3个主成分代表了原始HPLC指纹图谱的主要信息;在指纹图谱所标定的22个共有峰中,8、12、13、14、15、16、21、22号峰来自虎杖,1、2、3、7、9、10号峰来自连翘,5、6、11号峰来自马鞭草,4号峰来自败酱草,18、19号峰来自甘草,17、20号峰未能归属到具体药材;通过质谱数据比对,共指认出16个共有峰,分别为1号峰(连翘酯苷E)、5号峰(戟叶马鞭草苷)、6号峰(马鞭草苷)、7号峰(5'-羟基连翘酯苷A)、8号峰(虎杖苷)、9号峰(连翘苷)、10号峰(连翘酯苷A)、11号峰(毛蕊花糖苷)、12号峰(异连翘酯苷A)、13号峰(芦荟大黄素)、14号峰(大黄素-8-O-葡萄糖苷)、15号峰(大黄酸)、18号峰(甘草酸单铵盐)、19号峰(3-羟基光甘草酚)、21号峰(大黄素)、22号峰(大黄酚).结论首次建立了SJCHPLC指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可较全面地反映SJC中化学成分的信息,为SJC质量控制提供了可靠的科学依据.
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马鞭草HPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定
目的 建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法.方法 采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量对比分析.结果 马鞭草药材各批次间主要成分量和指纹图谱均有差异.结论 所建立的指纹图谱及主要成分测定方法为马鞭草的质量评价提供了科学依据.
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基于HPLC-Q-TOF-MS技术的甘草化学成分分析
目的 采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-Q-TOF-MS)对甘草Glycyrrhiza uralensis 50%甲醇提取物中的化学成分进行分析鉴定.方法 Diamonsil Ⅱ C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相HPLC梯度洗脱法分离各主要成分;电喷雾电离源经正、负离子模式对色谱流出物进行检测,四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属;选择甲酸钠溶液为内标矫正.结果 通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,从甘草50%甲醇提取物中共鉴定出40个化学成分,包括28个黄酮类、11个三萜皂苷类和1个香豆素类化合物.结论 利用液质联用技术鉴定甘草中的化合物并提供结构信息,为快速分析甘草药材的物质基础提供可行方法.
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疏风解毒胶囊的系统质量标准提升研究
提出中药材和复方中药质量研究思路和模式,应用该模式方法对疏风解毒胶囊原料药材和制剂进行了系统的质量标准提升研究.对虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草8味药材的化学物质组进行辨识,指认确定184个成分,建立8个药材的指纹图谱;通过化学物质组与抗炎药效相关性研究,确定10个成分为疏风解毒胶囊的主要抗炎药效物质基础,建立了疏风解毒胶囊的多指标成分定量测定方法和指纹图谱控制方法.实现对疏风解毒胶囊质量标准的全面提升.
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疏风解毒胶囊解热作用机制研究
目的 探讨疏风解毒胶囊解热作用机制.方法 采用酵母致大鼠发热模型,观察疏风解毒胶囊给药后对体温调节相关因子:白细胞介素-lα(IL-1α)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、前列腺素E2 (PGE2)、环腺苷酸(cAMP)、鸟腺苷酸(cGMP)、Na+,K+-ATPase、精氨酸升压素(AVP)的影响.结果 疏风解毒胶囊能显著降低模型大鼠血清和下丘脑中炎症因子PGE2和细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1α、IL-1β水平,显著降低模型大鼠血清和下丘脑中致热介质cAMP水平及cAMP/cGMP值,显著降低下丘脑中Na+,K+-ATPase,减少产热,显著升高下丘脑中内源性解热介质AVP的量.结论 疏风解毒胶囊有显著的解热作用,其通过减少炎症因子PGE2及细胞因子水平、减少致热介质、减少产热、增加AVP的量,从而发挥解热作用.
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基于液质联用技术的连翘化学成分分析
目的 应用液质联用技术在正负离子模式下分析连翘Forsythiae Fructus中的主要化学成分.方法 采用Agilent 1200 HPLC,Diamonsil Ⅱ C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μtm),以0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温35℃,进行200~600 nm全扫描,建立连翘指纹图谱,同时结合Bruker Daltonics的1200HPLC-Q-TOF给出的正、负离子质谱信息和元素分析,与相关文献数据对照,分析化合物信息.结果 结合HPLC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量,鉴定连翘中24个化合物,有12个苯乙醇苷类成分、7个木脂素类成分、5个黄酮类化合物,其中有5个化合物:3,4-二羟基苯乙醇苷(1)、2-甲氧基-3,4,5-三羟基苯乙醇苷(2)、β-羟基化连翘酯苷H(7)、6-羟基二氢黄酮(24)、二氢杨梅素(25)为首次从连翘中得到鉴定.结论 为连翘药材的质量控制提供技术支持,为阐明连翘的药效物质基础提供数据参考.