中草药杂志
Chinese Traditional and Herbal Drugs 중초약
- 主管单位： 中国药学会
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-2670
- 国内刊号： 12-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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麻叶千里光抗菌化学成分的研究(Ⅱ)
目的研究麻叶千里光Senecio cannabifolius抗菌活性成分.方法以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和阴性菌大肠杆菌Escherichia coli为受试菌,采用体外抑菌圈法追踪抗菌活性部分,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定.结果从麻叶千里光中分离得到5个化合物,分别鉴定为5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(E-13)、6-羟基-7,7a-二氢-2-(6H)-苯骈呋喃酮(E-14)、2-(1,4-二羟基环己烷基)-乙酸(E-16)、3-羟基环己酸(E-17)、4-羟基苯甲醛(B-14).结论它们均为从千里光属植物中首次分到.
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小连翘化学成分研究
小连翘Hypericun erectum Thunb.为藤黄科金丝桃属植物.民间用于治疗月经不调、消化道出血、吐血,外用治疗外伤出血、疔疮肿毒、毒蛇咬伤等[1].迄今为止各国学者仅对金丝桃属部分植物进行了初步研究,但有关小连翘的化学成分研究少见报道.为了探讨小连翘的药效物质基础,作者对小连翘地上部分进行了化学成分研究,从其乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,经化学方法和现代波谱分析鉴定了其中9个化合物的化学结构,分别为1,7-二羟基( )酮(Ⅰ)、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-阿拉伯糖苷(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、3-羟基-4-甲氧基-苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ),另4个化合物的结构尚在鉴定之中.除槲皮素外,其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到.
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福建产金线莲中黄酮苷成分的研究
目的对兰科开唇兰属植物福建产金线莲Ancecotochilus roxburghii提取物中的正丁醇萃取部分进行分离纯化和结构鉴定.方法利用硅胶柱色谱、凝胶LH-20和反相高效液相制备等方法进行分离纯化,使用快原子轰击质谱、核磁共振等现代波谱技术确定其结构.结果从福建产金线莲95%乙醇渗漉提取物正丁醇部分得到5个黄酮苷类化合物,其结构为:槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ)、异鼠李素-3,4'-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅲ)、异鼠李素-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)、异鼠李素-7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅴ).结论5种化合物均为首次从该植物中分得,除化合物Ⅲ外均为首次从兰科植物中分离得到.从福建产金线莲中得到大量黄酮类化合物,推测黄酮为该植物中主要活性成分.
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紫穗槐细胞毒活性部位化学成分研究
紫穗槐Amorpha fruticosa L.为豆科紫穗槐属多年生落叶灌木.在世界范围内具有广泛的分布.全世界有紫穗槐属植物约25种,原产北美,我国引入栽培的只有紫穗槐1种,南北均有栽植[1].紫穗槐在我国又称绵槐、油条、椒条、穗花槐、紫翠槐、苕条[2],多作为水土保持树种.
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木棉根化学成分的研究(Ⅲ)
木棉为木棉科木棉属植物,主要分布于广西、广东、四川、贵州和云南等省区.生于山地阳坡及村边、路旁,民间用来清热利湿、祛风除湿、活血消肿、散结止痛[1].研究报道从木棉根中分离得到豆甾醇、a-菠甾醇、齐墩果酸等化合物[2,3].本实验对木棉根成分进行分离鉴定,从木棉根中分离得到的另外4个单体成分,经理化常数测定和光谱分析,分别鉴定为:羽扇豆醇、羽扇豆-20(29)-烯-3-酮、(24R)-5α-豆甾-3,6-二酮和胆甾-4-烯-3,6-二酮,上述成分均首次从该植物中分离得到.
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仙人掌茎化学成分的研究
目的研究仙人掌的化学成分.方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定.结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构鉴定为二甲基(2R)-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁酰基)氧基]琥珀酸酯(I)、愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(Ⅱ)、香豆酸甲酯(Ⅲ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ).结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为仙人掌酯(opuntiaester),化合物Ⅱ～Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到.
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茶叶中多糖的分离及降血糖活性的研究
目的对茶叶中的水溶性中性多糖(NTPS)和酸性多糖(ATPS)进行分离,以探讨不同结构的茶多糖的降血糖活性.方法采用弱碱性的大孔阴离子交换树脂D315分离出两种带不同电荷的茶多糖NTPS和ATPS,采用气相色谱和离子色谱分析其单糖组成,并采用DEAE-Sepharose FF对其作进一步分离,通过HPGPC法分析其分离产物主要级分的相对分子质量.通过四氧嘧啶ip造成高血糖模型,连续ig茶多糖12 d,对比研究两种茶多糖的降血糖活性.结果NTPS和ATPS都是杂聚糖.NTPS以中性糖为主,含质量分数为6.82%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由半乳糖组成;ATPS以酸性糖为主,含质量分数为33.02%半乳糖醛酸,中性糖部分主要由鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖组成.两种茶多糖相对分子质量均小于3×104.NTPS、ATPS按照200和400 mg/kg·d的剂量连续给四氧嘧啶糖尿病小鼠ig 12 d,发现都能抑制四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的升高.结论首次采用D315阴离子交换树脂从茶叶中分离出了不同结构的多糖NTPS和ATPS,两种多糖都有很好的降血糖效果.
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泥鳅黏多糖的提取分离及其理化性质检测
自古以来,泥鳅被认为具有较高的药用价值,对肝炎、高血压、冠心病及皮肤瘙痒等症具有一定辅助疗效[1].实验证实动物黏多糖具有多种药理活性,包括抗凝血、降血脂等[2].目前已发现并利用的动物来源黏多糖主要有肝素、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素等.有关泥鳅黏多糖的提取及研究目前尚未见报道.本实验从泥鳅中提取出黏多糖并对其部分理化指标进行了检测,有关其药理活性研究仍在进行中.
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当归补血汤中组分的变化及归属分析
目的利用HPLC-DAD提供的色谱和光谱信息,对相同实验条件下提取的当归补血汤及其单味药当归、黄芪的色谱指纹图谱流出组分进行对比分析,实现了当归补血汤与其单味药中各组分的归属分析.方法结合光谱相关色谱方法,比较了复方与组成该复方的单味药中各组分的异同,实现了对组分的归属分析.结果当归补血汤色谱指纹图谱中的18个色谱峰,10个组分来源于当归,11个组分来源于黄芪,其中5个组分为当归和黄芪的共有组分,2个组分为新物质.结论本方法方便、快捷,可对中药复方及组成该复方的单味药成分的色谱指纹图谱进行快速比较分析.并为复方药理药效的比较研究奠定了基础.
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紫穗槐叶杀虫化学成分的研究
紫穗槐Amorpha fruticosa(L.)属豆科紫穗槐属植物中的一种多年生落叶丛生小灌木.原产北美州,大约20世纪20年代传入我国上海.因其种植容易、抗旱力强、生长迅速旺盛,并且有很好的防风、固沙、保持水土功能,所以现已在我国北方特别是沙漠地区广泛种植.近年来有学者发现如果在一些植物的周围种有紫穗槐,则这些植物很少被兔子、田鼠危害,同时对沙漠害虫-大皱鳃金龟甲Frenatodes grandis有很强的毒杀作用.所以若将紫穗槐和其他植物间种,可形成紫穗槐对其他植物的保护林带.它的根、干、皮、叶及果实中均含对某些昆虫有毒杀作用的化学成分[1,2],它的提取物fruticin可用作抗阵发性心动过速的心律不齐药[3].研究部位多为果实、种子、根、皮面,对叶子的研究则较少.笔者用活性跟踪法以试虫跟踪分离提取,对紫穗槐杀虫有效成分进行了研究.
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蓬子菜的化学成分研究(Ⅰ)
蓬子菜Galium verum L.为茜草科拉拉藤属[1]药用植物蓬子菜的干燥全草.另名黄花米、疔毒蒿、鸡肠草、针叶蒿.主要分布于中国(东北、河北、内蒙古、宁夏等地)、朝鲜、日本、蒙古、高加索等地,多生于山坡、丘陵坡地及路旁砂质草地[2].蓬子菜性温,味苦、甘,具有清热解毒、行血、利湿止痒的功效,即可内服又可外用,民间用于治疗肝炎、稻田皮炎、跌打损伤、荨麻疹、妇女血气痛等.黑龙江中医药大学附属第一医院临床应用其注射剂治疗下肢静脉炎10余年,疗效确切[3].
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阿魏酸在大鼠体内肠吸收动力学的研究
目的研究阿魏酸在大鼠各肠各段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠回流实验装置,采用UV法和HPLC法分别测定肠循环液中酚红和阿魏酸的量.结果阿魏酸在大鼠小肠各段的吸收速率常数(ka)于阿魏酸不同质量浓度(20、50、100、200μg/mL)时分别为0.433 4、0.469 7、0.452 1、0.430 2 h-1;不同pH值7.8、6.8、5.4时分别为0.254 1、0.602 1、1.200 6 h-1;在不同肠段十二指肠、空肠、回肠、结肠时分别为0.151 2、0.178 4、0.168 7、0.066 9 h-1.结论药物质量浓度对ka无影响;在pH值为5.4～7.8,随药物溶液pH值的减小,药物ka显著增加;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;阿魏酸在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
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甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA和RNA的影响
目的观察甘草黄酮对S180和H22荷瘤小鼠肿瘤细胞DNA及RNA的影响.方法Si8o和H2z荷瘤小鼠随机分为甘草黄酮高、中、低剂量(25、11.25、5.58 mg/kg)组,阳性对照(环磷酰胺25 mg/kg)组和阴性对照(生理盐水)组,各组均sc给药.运用激光扫描共聚焦显微镜技术与吖啶橙(AO)荧光探针技术结合检测单一肿瘤细胞DNA和RNA的变化情况.结果不同剂量甘草黄酮组和环磷酰胺组的DNA及RNA荧光强度较生理盐水组有不同程度的减弱;甘草黄酮高、低剂量组RNA/DAN值与生理盐水组比较差异无显著性;甘草黄酮中剂量组、环磷酰胺组RNA/DNA值较生理盐水组有非常显著提高(P＜0.01).结论甘草黄酮与肿瘤细胞DNA和RNA结合后抑制其进一步复制与合成,可能是其抗肿瘤作用的途径之一.
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α-环丙氨酸对缺血性脑神经损伤的保护作用
目的研究中药有效成分α-环丙氨酸(1-aminocyclopropanecarboxylic acid,ACPC)对缺血性脑神经损伤的保护作用.方法采用二乙酸荧光素(FDA)和Hoechst33258 DNA染色法,观察大鼠小脑颗粒神经元存活率及形态学特征,用琼脂糖凝胶电泳分析神经元凋亡的生化特征;采用小鼠断颅法和小鼠局灶性脑缺血法,观察ACPC对小鼠喘息时间和脑梗死体积的影响.结果在细胞水平上,ACPC(0.5、1 mmol/L)使小脑颗粒神经元的存活率明显提高;使200 μmol/L谷氨酸(Glu)引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失;Glu使神经元的DNA电泳图谱出现明显的"梯形"条带,ACPC使此现象消失.在组织水平上,ACPC(200、400 mg/kg)明显减小小鼠脑梗死体积,在整体水平上,ACPC(100、200、400 mg/kg)显著延长小鼠断颅后的喘息时间.结论ACPC对缺血性脑神经损伤具有显著保护作用.
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烧烫安乳膏对大鼠皮肤深二度烫伤创面愈合的影响
目的探讨烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤的影响.方法采用大鼠深二度烫伤模型,创面分别外用高、中、低剂量的烧烫安乳膏,通过伤后不同时间点创面取材,检测烫伤创面羟脯氨酸水平、创面愈合面积百分比、愈合时间及观察组织病理学变化,以基质乳膏作阴性对照,湿润烧伤膏作阳性对照,观察烧烫安乳膏对大鼠深二度烫伤创面愈合的影响.结果创面外用中、高剂量的烧烫安乳膏可以增加创面羟脯氨酸水平,促进肉芽组织生长,促进创面局部成纤维细胞生长因子-β1(FGF-β1)的表达,缩短愈合时间;作用与湿润烧伤膏相当.结论烧烫安乳膏可增强胶原合成,促进上皮细胞增殖,加速烫伤创面愈合.
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淫羊藿提取物抗抑郁作用研究
目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用.方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(MAO-A)、单胺氧化酶B(MAO-B)活性与肝脏中MAO-A和MAO-B活性及丙二醛(MDA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径.结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 mg/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织MAO-A和MAO-B活性,逆转肝组织MDA水平的升高.淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用.结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用.
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虎斑游蛇抗炎作用机制的实验研究
虎斑游蛇Natrix tigrina lateralis(Berthold)为游蛇属无毒蛇.具有祛风湿、止痹痛、解毒等功能,因此广泛用于治疗风湿性关节炎、骨结核、骨质增生等疾病,且疗效显著.目前,国内外对虎斑游蛇从生物学角度及部分药理、成分分析进行研究外,尚未见对其抗炎作用机制方面系统研究的报道.本课题组通过实验研究,对虎斑游蛇的抗炎作用机制进行了探讨.
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联合应用养血清脑颗粒和西比灵治疗颈性眩晕临床观察
颈性眩晕是椎动脉型颈椎病的常见表现,系由多种原因引起的椎-基底动脉受压所致,本科对颈性眩晕患者采用联合应用养血清脑颗粒和西比灵治疗,与单用西比灵治疗比较其疗效.
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前列通片对前列腺增生的抑制作用
前列腺增生属祖国医学"癃闭"、"症积"范畴,是老年男性泌尿系统常见病、多发病.目前,在前列腺疾病治疗方面,西医对慢性前列腺炎的治疗主要以服用抗生素、消炎药为主,但疗效不理想.前列腺增生的治疗仍然主要采取外科手术方法,切除前列腺或睾丸,但很多人不愿意接受手术的方法,仍然采用药物治疗.前列通片是广州中一药业有限公司产品,为中药保护品种,具有清利湿浊、化瘀散结作用,主治前列腺炎和前列腺增生病属湿热瘀阻证候.以往药理研究表明该药有一定抗菌、消肿散结作用,未对其抑制增生机制进行研究.本实验主要观察前列通片对小鼠及大鼠前列腺增生的抑制作用.
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大黄素葡甲胺对大鼠实验性肠黏连的治疗作用
大黄素为大黄的有效成分之一,大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,其机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用[4].由于大黄素水溶性差,故将大黄素与葡甲胺反应,制成大黄素葡甲胺盐给药,具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点.药理研究发现大黄素静脉给药对大鼠实验性肠黏连有较好的治疗作用,为了对大黄素进一步开发及应用,探讨其作用机制,本实验就其对大鼠实验性肠黏连的治疗作用及机制进行了初步研究.
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颈复康片的药理作用
颈复康片是在颈复康颗粒基础上进行的工艺、剂型改进,该方由羌活、川芎、白芍、丹参、桃仁、红花、乳香,没药、王不留行、地龙、葛根、秦艽、生石决明、黄芪、党参等二十多味中药组成,功能主治为消肿止痛、活血通络,用于治疗颈椎病引起的头晕、肩背疼痛、手臂麻木等症状.颈复康颗粒在临床上使用多年,是目前国内治疗颈椎疾病较理想的药物,该品种已成为承德颈复康药业集团有限公司的拳头产品,目前该公司对其进行了工艺剂型改进,成功研发了新剂型--颈复康片.本实验主要对新剂型颈复康片的药理作用进行探讨,以证明颈复康片与原剂型颈复康颗粒在主要药理作用方面的一致性,为颈复康片的临床应用提供科学依据.
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珠海芦荟GAP基地专用肥的研究
芦荟为较常用的中药,<中国药典>2000年版一部收载芦荟为百合科植物库拉索芦荟、好望角芦荟,或者其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物.芦荟有泻下,抗肿瘤、抗炎,促免疫,抗胃溃疡,促伤口愈合,抗辐射,保肝,降血压,降血糖,抗菌等作用[1].
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鲜生地保鲜技术的研究
鲜药是中医传统用药的特色之一,具有悠久的历史.使用鲜药的方法除了入汤剂以外,经常取自然汁服用.因为中药自然汁保持了天然药物的原有性味,气味俱存,具润燥之性较强的特点.在中医药治疗上,改变传统的辨证处方思维模式,取中药鲜品富含汁液甘寒质润,寒凉之性优于干品之性.生地是玄参科植物地黄的地块茎.临床上用药分为鲜地黄、干地黄、熟地黄3种.在中医温病治疗中,通过对药物的筛选和比较认为,鲜生地味甘苦,性大寒,苦寒泄热,甘寒质润以养阴润燥人心肝血分,集清热生津,凉血止血之功于一身,是难得的一味鲜药.鲜生地汁加用支持疗法治疗重型肝炎,疗效显著[1].但中药鲜药和鲜药汁都难于保存,从而限制了在临床上的应用.为此笔者对鲜生地的保鲜技术进行了研究,应用HPLC法测定其主要药效成分梓醇作为质控标准,取得了满意的保鲜效果.
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基于遥感技术的甘草资源调查方法研究
目的以甘草为研究对象,以遥感技术为基础,探索野生药用植物资源调查的方法.方法通过对确定的研究区域进行遥感调查,确定调查的佳技术方案.结果确定了基于遥感并结合野外抽样的甘草资源调查方法,包括遥感信息源的选择、图象的处理、解译、野外验证等.结论采用中等分辨率的卫星影像ETM(15 m)量测,并计算出甘草分布的面积和蕴藏量,判读精度高于90%,表明该遥感调查方法用于甘草的野生资源调查是可行的.
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菊花的HPLC指纹图谱研究
目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量.方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别.结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类.结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制.
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金钗石斛的位点特异性PCR鉴别研究
目的建立一种简便、实用的金钗石斛的DNA分子鉴别方法.方法根据金钗石斛及其他黄草类、枫斗类石斛的rDNA ITS序列数据库,寻找金钗石斛特异性的序列位点,设计专用于金钗石斛鉴别的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增石斛属植物的模板DNA,建立只有金钗石斛具有阳性扩增的PCR鉴别条件.结果在66℃、40 s的复性条件下进行鉴别PCR,金钗石斛的模板DNA扩增出约300 bp的阳性扩增带,而其他39种石斛的模板DNA在同样条件下无扩增产物.结论运用位点特异性PCR能有效地从其他石斛属植物中鉴别出金钗石斛,该方法具有高效、准确、简便、省时的特点,应用前景广泛.
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康心滴丸中葛根素的HPLC测定
康心滴丸由葛根、三七、麝香组成,活血化瘀,通脉止痛,用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证,症见胸部刺痛、绞痛,固定不移,痛引肩背或臂内侧,胸闷,心悸不宁,唇舌紫暗,脉细涩.葛根为处方中的君药,葛根素是葛根的主要活性成分.为建立康心滴丸的质量标准,本实验采用HPLC法测定葛根素,具有简便快捷、准确可靠的特点.
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高速逆流色谱分离茶叶中咖啡因和茶碱
高速逆流色谱(high-speed countercurrent chromatography,HSCCC)是利用多层螺旋管行星式运动形成的特殊离心力场来实现两溶剂相在管柱里的单向性流体动力学分布状态,以使流动相在高速穿过管柱时保证固定相在管柱里达到较高的保留值,同时促进了两相间的充分混合和逆流传递.这种分离体系对不同物理性质的广泛溶剂系统具有较强的适应性,能够采用多样的体系条件和操作方式,因此逆流色谱在稀有金属、天然药物以及蛋白质的分离、纯化等很多方面有广泛的应用[1～3].本实验采用HSCCC对茶叶中咖啡因和茶碱实现分离,同时考察相关因素的影响.
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麦冬多糖的单糖组成研究
麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤律、心烦口渴等症.药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧、抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛取得一定疗效.麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分.小鼠86Rb心肌营养血流量实验表明,麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位[1],相对分子质量小于1×104的麦冬多糖有较显著的抗心肌缺血作用[2].通过测定多糖全水解后水解液中的单糖种类和数量可以对多糖的组成有所了解,目前常用0.5～2 mol/L硫酸或三氟乙酸进行全水解,且一般不对水解程度进行监测.由于单糖在酸性条件下会脱水成糠醛,且不同种类单糖的反应速率不同,若水解条件下不合适或水解时间过长,都会造成在确定单糖组成比例时产生误差或错误.因此,本实验采用HPGPC-ELSD法监测多糖水解程度,比较了两种全水解条件下麦冬多糖的单糖组成.
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树脂法分离纯化喜树果中喜果苷的研究
自从1966年Wall等首次从喜树中分离出喜树碱并发现其具有显著抗癌活性后[1],至今已有20多种化学成分从中分离出来,包括喜树碱(camptothecine,CPT)、10-羟基喜树碱、11-羟基喜树碱、10-甲氧基喜树碱、喜树次碱、白桦脂酸、喜果苷(vincoside-lactam VCS-LT)等[2,3].人工合成也取得了可喜的进展[4].研究发现喜树果中喜果苷明显高于喜树碱及其他类似物[5].目前由喜树果中分离提取喜果苷采用溶剂萃取和氧化铝柱色谱法,过程复杂,收率很低,且尚处于实验室阶段.大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特,吸附效率高、易再生等优点.本实验采用树脂吸附分离法从喜树果中分离纯化喜果苷.
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藁本内酯的稳定性及β-环糊精包合工艺的考察
目的考察藁本内酯的稳定性,并采用β-环糊精包合,避免藁本内酯的异构化.方法自然条件或密闭、避光情况下,含藁本内酯的量下降显著.采用β-环糊精进行包合,正交试验优选了包合的佳工艺,采用多种方法对包合物的形成进行了验证.结果DSC法、红外分光光度分析、GC分析显示:按佳工艺制得的包合物与混合物有明显区别,藁本内酯被β-环糊精包合在分子腔中已经形成新的物相.结论藁本内酯常温下不稳定,β-环糊精包合可以改善它的稳定性.
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丹皮多糖2b主要成分的相对分子质量的测定
目的测定丹皮多糖2b(PSM2b)主要成分的相对分子质量,为建立对照品的标准提供依据.方法PSM2b经Sepharose 4B柱分离,冷冻干燥后得到丹皮多糖的两个成分PSM2bA和PSM2b-B,采用HPLC法检测均一性和相对分子质量;并分别以0.7%Na2SO4溶液和超纯水作为流动相进行比较.结果PSM2b-A为均一性的糖蛋白,是PSM2b的主要成分.流动相为0.7%Na2SO4溶液时,其相对分子质量为3.596 2×105,分散度指数(D)为4.15.流动相为超纯水时,其相对分子质量为4.758 5×105,分散度指数为1.03.结论采用HPLC法测定丹皮多糖主要成分的相对分子质量时,不同流动相测定的结果有差异,流动相采用超纯水比0.7%Na2SO4溶液更为适合.
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叶黄素酯的生物转化研究
目的对叶黄素酯进行微生物降解,以获得游离态叶黄素.方法采用青霉菌摇瓶发酵转化法,并考察了pH、发酵时间、接种量对转化结果的影响.结果青霉菌在pH值为6.0,接种量为2菌塞,发酵24 h叶黄素酯转化彻底,所得叶黄素纯度为91.6%,延长转化时间使叶黄素纯度增加,但是叶黄素质量浓度降低.结论青霉菌在发酵过程中会产生能转化叶黄素酯为游离态叶黄素的酶,发现制备叶黄素的一种新方法.
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九州虫草中核苷类成分的HPLC法测定
虫草属[Cordyceps(Fr.)Link]真菌是一大类昆虫病原真菌,迄今记载的已有360多种,在我国分布的有70多种[1].冬虫夏草为我国传统的名贵药材,具有很好的强壮滋补功效和多种医疗保健作用.由于其生长环境独特,加之人们盲目挖采,资源已临近枯竭.因此寻找冬虫夏草的替代品以满足市场需求已刻不容缓.九州虫草Cordyceps kyushuensis Kob.采自山东蒙山,现已通过无性型菌株回接天然寄主获得了人工栽培成功[2].根据现有的对该虫草与冬虫夏草的化学成分监测、生物药效、体外抑瘤试验及抗氧化性能研究,表明其具有较高的药用价值,有望替代价格昂贵的冬虫夏草应用于临床[3,4].
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HPLC法测定固本益肠薄膜衣片中芍药苷
固本益肠片是由白芍、黄芪、延胡索、党参等14味中药制成的中药制剂,具有健脾温肾、涩肠止泻之功效,临床用于治疗脾肾阳虚所致的慢性腹泻.芍药苷是其中的主要有效成分,具有抗炎、镇痛作用[1].本实验采用RP-HPLC对固本益肠片中的芍药苷测定方法进行了研究,结果表明,该法简便、快捷、重现性好,可用于固本益肠片的质量控制.
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丹参醇提物在大鼠体内的药动学研究
目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学.方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定.大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 mg/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数.结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2 β为(2.1±0.7)h;Vc为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0～4AUC0-∞分别为(2.2±0.9)mg·h/L和(3.4±1.7)mg·h/L.结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得.
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表面活性剂对大黄总蒽醌提取率的影响
大黄具有清热解毒、抗菌消炎、泻热通肠等功效.其主要化学成分为结合和游离的大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌类化合物.游离蒽醌难溶于水,溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂.结合蒽醌易溶于水和乙醇,难溶于氯仿和乙醚等有机溶剂.大黄总蒽醌的提取多采用70%～80%乙醇回流提取[1,2],但所使用的乙醇体积分数高,回收耗能高.利用表面活性剂能够提高姜黄中姜黄素提取率[3],因此本实验研究了不同表面活性剂对大黄中总蒽醌提取率的影响,结果表明十二烷基硫酸钠(SDS)可大幅度提高大黄中总蒽醌的提取率.
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安宫胶囊的成型工艺研究
安宫胶囊由益母草、香附等中药组成.益母草活血调经、利尿消肿,香附能行气解郁、调经止痛.该处方是临床使用多年的经验方,具活血化瘀、调经止痛的作用,疗效确切可靠.通过对该方药物提取制得干浸膏和挥发油的包合物,制得安宫胶囊原料药.为了制备出质量稳定,满足大生产需要的制剂,对其成型工艺作了进一步研究.笔者根据临床给药量,以吸湿率、休止角为指标筛选不同辅料,并对其流动性和临界相对湿度进行进一步评价.
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微量热分析在中医药研究中的应用
针对我国中医药现代化研究的现状和问题,结合微量热分析技术的特点和优势,认为基于生物热动力学的微量热分析有可能在中医药研究中发挥独到而突出的作用,建立基于生物热动力学表达的中药四性评价、品质鉴定、药效物质筛选、复方配伍关系分析等研究方法体系,可望为中医药现代化研究提供新的技术支撑.
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中药饮片在执法监管与标准执行方面值得商榷的几个问题
中药饮片是中医药在世界医药界中所独有的药物形式,为此,我国在药品法规与标准中都有明确规定.首先是<药品管理法>及配套的法规中均对饮片作出相应的规定,其次是专门制定两级中药饮片质量标准,即国家级的<中国药典>和省级的各省中药炮制规范,另外还有卫生部药政局编制的<全国中药炮制规范>(但从未执行过).笔者在20多年的工作实践中,在执行有关中药饮片的法规和中药饮片质量标准中遇到较多问题,现就以下3个重点问题与同行进行探讨.
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基于遗传神经网络的中药葛根及同属植物的质量评价研究
遗传神经网络模型应用遗传算法对神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP神经网络训练速度慢、易陷入局域极小和全局搜索能力弱等缺点.以中药葛根同属植物所含的化学成分数据为考察对象,用该模型对中药葛根及同属植物进行质量评价,通过验证,识别成功率达100%,为葛根类药材的质量评价提供了一种新方法.
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中药(复方)药动学研究现状及研究方法探讨
根据目前中(西)药药动学研究的方法,分析中药学科的特点,结合生物数学知识及多年单成分药动学研究工作,分析了中药药动学研究现状及亟待解决的问题,提出了中药多成分体系药动学研究新方法--总量统计矩法,该法既能满足中医宏观要求(宏观量化可算)又能满足现代科学微观可测(可按目前单个成分药动学方法进行研究)的要求.适应中医药理论要求的新的中药(复方)药动学研究方法可以在目前单个成分(指标)的药动学研究方法的基础上建立和发展.
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茴香精油及其成分影响因素的研究进展
精油的量及其成分比例是评价茴香质量的重要因素.影响茴香精油量及其成分的因素主要有:1)遗传因素:茴香不同亚种与变种精油量及其成分不同;2)生理因素:茴香不同器官及其不同发育阶段精油的量和成分组成不同;3)生态因素:不同产地、不同水肥等栽培条件导致精油的量及其成分组成不同;4)贮藏因素:贮藏时间和条件影响茴香精油量及其成分;5)提取工艺:不同的提取方法乃至同一提取方法的不同参数组合,影响茴香精油量及其成分组成.
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厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展
厚朴酚(magnolol)与和厚朴酚(honokiol)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用.早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低.1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚.由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究.本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考.
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近20年韩国中医药专利分析及中韩专利体系比较
韩国同中国一样,属于采用一体化卫生保健系统的国家,有关医疗活动、草药等均归韩国卫生部统一管理,"东医学"被正式运用到卫生保健的各个领域.中药在韩国应用广泛,市场需求量大.因此,在此分析韩国中药专利,以了解中医中药在韩国的应用及开发状况,并为业界提供参考.
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野罂粟生物碱化学成分和药理作用研究进展
野罂粟是我国北方地区使用的一种草药,具有镇痛、止咳、平喘等作用.据文献记载[1],野罂粟植物来源有两种,一种是野罂粟Papaver nudicaule L.,另一种为山罂粟P.nudicaule L.subsp.rubro-aurantiacum(DC.)Fedde var.chinense(Regel.)Fedde,民间以全草或蒴果入药,主要活性成分为生物碱.由于野罂粟具有显著的药理活性,近年来引起了医药界的关注,现将野罂粟生物碱的化学和药理学的研究报道综述如下.
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基于熵权的模糊层次分析法在中药创新技术项目管理中的应用
提出一种基于熵权的模糊层次分析法,该方法将模糊数学、熵权概念与层次分析法有机结合,建立了中药创新技术项目管理的择优模型,对项目管理决策提供依据,具有较高的应用价值.
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21世纪植物药的开拓与创新探讨
根据我国的实际情况,对21世纪植物药的开拓与创新进行了探讨,其中综述了植物药的过去和现状,提出了植物药的创新途径并讨论了它的生物筛选、萃取和分离方法.利用我国中医药的传统优势与现代科学技术密切地结合起来是开拓新植物药的重要途径.同时还叙述了其发展趋势和展望.
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基因芯片技术在药用植物研究中的应用
基因芯片技术是近年来迅速发展起来的一项生物技术.由于其具有大规模、高通量、平行检测等优势,已在多个领域得到广泛应用.根据新近的研究资料讨论该技术在药用植物中新的应用情况,包括分离差异表达的基因及发现新基因、功能基因组学的研究、中药的鉴定、转基因药用植物的检测、药用植物作用分子机制及病害的相关研究等内容,并简要介绍其存在的问题及未来应用的展望.
